WO1999059531A1 - Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations - Google Patents

Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations Download PDF

Info

Publication number
WO1999059531A1
WO1999059531A1 PCT/FR1999/001092 FR9901092W WO9959531A1 WO 1999059531 A1 WO1999059531 A1 WO 1999059531A1 FR 9901092 W FR9901092 W FR 9901092W WO 9959531 A1 WO9959531 A1 WO 9959531A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
silicone
radical
weight
composition according
composition
Prior art date
Application number
PCT/FR1999/001092
Other languages
English (en)
Inventor
Sandrine Decoster
Bernard Beauquey
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to AU36099/99A priority Critical patent/AU3609999A/en
Publication of WO1999059531A1 publication Critical patent/WO1999059531A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • the present invention relates to new cosmetic compositions comprising in a cosmetically acceptable medium at least one amphoteric surfactant of the alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) type and at least one silicone.
  • conditioning agents intended mainly to repair or limit the harmful or undesirable effects induced by the various treatments or aggressions which undergo , more or less repeatedly, the hair fibers.
  • conditioning agents can of course also improve the cosmetic behavior of natural hair.
  • the conditioning agents most commonly used to date in shampoos are cationic polymers, silicones and / or silicone derivatives, which in effect give washed, dry or wet hair, ease of disentangling, increased smoothness and smoothness. compared to what can be obtained with the corresponding cleaning compositions which are free thereof.
  • hair washed with a shampoo containing silicones is straight, that is to say lacks flexibility or malleability.
  • the invention therefore aims to provide cosmetic compositions with improved cosmetic properties, in particular in terms of the flexibility of the hair.
  • amphoteric surfactant of the alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) type makes it possible to achieve these goals.
  • the subject of the invention is therefore a cosmetic composition, characterized in that it comprises, in a cosmetically acceptable medium, at least one silicone and at least one amphoteric surfactant of the alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) type.
  • Another subject of the invention relates to a process for treating keratin materials, such as the hair, characterized in that it consists in applying to said materials cosmetic compositions according to the invention.
  • amphoteric surfactants of the alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) type can have the following structure:
  • R1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated C 6 - hydrocarbon radical -
  • R1 denotes an oleyl radical or a mixture of radicals in derived from tallow or copra.
  • R2 denotes a linear or branched divalent alkylene radical having from 2 to 4 carbon atoms
  • R3 denotes a divalent linear or branched alkylene radical having from 1 to 4 carbon atoms n can vary from 2 to 10, and preferably from 2 to 5.
  • M denotes an inorganic or organic cation such as: a hydrogen atom, an alkali metal (for example Na + , K + ), NH4 + , the ammoniums comprising a residue chosen from basic amino acids such as lysine, arginine , sarcosine, omithine, citrulline or alternatively among amino alcohols such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, glucamine, N-methyl glucamine, 3-amino-propanediol-1,2.
  • an alkali metal for example Na + , K +
  • NH4 + the ammoniums comprising a residue chosen from basic amino acids such as lysine, arginine , sarcosine, omithine, citrulline or alternatively among amino alcohols such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, glucamine, N-methyl glucamine, 3-amino-propanediol-1,2.
  • amphoteric surfactant has the following formula (11):
  • R1 denotes a linear or branched hydrocarbon radical, saturated or unsaturated with C 6 - C30 and preferably an alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated with C-8-C 2 2 or their mixtures.
  • R1 denotes an oleyl radical or a mixture of Cs-C ⁇ radicals derived from tallow or copra
  • n can vary from 2 to 10, and preferably from 2 to 5.
  • M denotes an inorganic or organic cation such than : a hydrogen atom, an alkali metal (for example Na + , K + ), NH4 + , the ammoniums comprising a residue chosen from basic amino acids such as lysine, arginine, sarcosine, omithine, citrulline or alternatively among amino alcohols such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, glucamine, N-methyl glucamine, 3-amino-propanediol-1,2.
  • AMPHOLAK® by the company AKZO and in particular AMPHOLAK 7CX / C for which R1 denotes a radical derived from copra and n is equal to 2.
  • the amphoteric surfactant of the alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) type can represent from 0.1% to 30% by weight, preferably from 1% to 25% by weight, and even more preferably from 2.5% to 15% by weight relative to the total weight of the final composition.
  • the silicones which can be used in accordance with the invention may be soluble or insoluble in water or in the final composition. They can be volatile or non-volatile.
  • Water-insoluble silicones are insoluble in water at a concentration greater than or equal to 0.1% by weight in water at 25 ° C, i.e. they do not form a transparent isotropic solution .
  • the silicones which can be used in accordance with the invention are in particular polyorganosiloxanes which are insoluble in the composition and can be in the form of oils, waxes, resins or gums.
  • Organopolysiioxanes are further defined in Walter NOLL's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academy Press. They can be volatile or non-volatile. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to standard ASTM 445 Appendix C. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly still from:
  • cyclic silicones containing from 3 to 7 silicon atoms and preferably 4 to 5.
  • This is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name of "VOLATILE SILICONE 7207" by UNION CARBIDE or "SILBIONE ® 70045 V 2 "by RHONE POULENC, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name” VOLATILE SILICONE 7158 "by UNION CARBIDE,” SILBIONE® 70045 V 5 "by RHONE POULENC, as well as their mixtures.
  • non-volatile silicones are used and more particularly (i) polyalkylsiloxanes; (ii) polyarylsiloxanes; (iii) polyalkylarylsiloxanes; (iv) silicone gums; (v) silicone resins;
  • polyorganosiloxanes comprising in their general structure, one or more organofunctional groups directly attached to the siloxane chain or attached via a hydrocarbon radical;
  • block copolymers having a linear polysiloxane-polyoxyalkylene block as repeating units;
  • grafted silicone polymers with non-silicone organic skeleton, consisting of an organic main chain formed from organic monomers not containing silicone, on which is grafted, inside said chain as well as possibly at least at one of its ends, at least one polysiloxane macromonomer;
  • grafted silicone polymers with a polysiloxane backbone grafted with non-silicone organic monomers, comprising a main polysiloxane chain on which is grafted, inside said chain as well as possibly at least one of its ends, at least one organic macromonomer not containing silicone; (x) or their mixtures.
  • polyalkylsiloxanes there may be mentioned mainly:
  • SILBIONE® oils of the 70047 series marketed by RHONE POULENC such as, for example, and without limitation, SILBIONE® oils of the 70047 series marketed by RHONE POULENC, SILBIONE® oil 47 V 500 000 from RHONE POULENC or certain VISCASIL from GENERAL ELECTRIC - linear polydimethylsiloxanes with hydroxydimethylsilyl end groups such as oils of the 48 V series from RHONE POULENC.
  • polyalkylsiloxanes sold by the company GOLDSCHMIDT under the trade names ABILWAX® 9800 and ABILWAX® 9801 which are polyalkyl (CC 20 ) siloxanes.
  • polyalkyiarylsiloxanes mention may be made of polydimethylmethylphenylsiloxanes or polydimethyldiphenylsiloxanes, linear or branched, such as the product DC 556 COSMETIC GRAD FLUID from DOW CORNING.
  • the silicone gums are polyorganosiloxanes of number average molecular mass of between 200,000 and 1,000,000, used alone or as a mixture in a solvent.
  • This solvent can be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane oils (PDMS), polyphenylmethylsiloxane oils (PPMS), isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecanes or their mixtures.
  • ELECTRIC which is an SE 30 gum of molecular weight 500,000 dissolved in SF 1202 SILICONE FLUID (decamethylcyclopentasiloxane);
  • the product SF 1236 is the mixture of an SE 30 oil defined above with a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5.10 ° m 2 / s (15% of gum SE 30 and 85% d 'oil SF 96).
  • the product CF 1241 is the mixture of an SE 30 gum (33%) and a PDMS (67%) with a viscosity of 10 "3 m 2 / s.
  • silicone resins in accordance with the invention are preferably crosslinked siloxane systems containing the units:
  • R denotes a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group.
  • R denotes a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group.
  • R denotes a lower alkyl or phenyl radical.
  • organomodified polyorganosiloxanes of the invention are polysiloxanes as defined above, comprising in their general structure, one or more organofunctional groups directly attached to the siloxane chain or attached via a hydrocarbon radical. Mention is made, for example, of polysiloxanes comprising:
  • polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally comprising alkyl groups, such as the product called lauryl methicone copolyol sold under the name Q2 5200 by DOW CORNING;
  • fluorinated groups such as trifluoroalkyl groups such as, for example, those sold by SHIN ETSU under the name FL 100;
  • hydroxylated groups such as the polyorganopolysiloxanes with hydroxyalkyl function described in French patent application FR 85-16334 and in particular the polyorganopolysiloxanes with ⁇ -hydroxypropyl function;
  • alkoxylated groups containing at least 12 carbon atoms such as the product SILICONE COPOLYMER F755 from SWS SILICONES and the products ABILWAX® 2428, ABILWAX® 2434, ABILWAX® 2440 from the company GOLDSCHMIDT.
  • acyloxyalkyl groups containing at least 12 carbon atoms such as the polyorganosiloxanes described in French patent application FR 88-17433 and in particular the polyorganosiloxanes with stearoyloxypropyl function.
  • hydroxyacylamino groups such as the polyorganosiloxanes described in application EP 342 834. Mention may be made, for example, of the product Q2-8413 from the company Dow Corning.
  • k) amino groups substituted or not such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company GENESEE or the products sold under the names Q2 8220 and DOW CORNING 929 or 939 by the company DOW CORNING.
  • the substituted amino groups are in particular C 1 -C 4 aminoalkyl groups; Use is more particularly made of the silicones called amodimethicone and trimethylsilylamodimethicone according to the name CTFA;
  • the block copolymers having a linear polysiloxane-polyoxyalkylene block as repeating units used in the context of the present invention preferably have the following general formula:
  • - R and R ' identical or different, represent a monovalent hydrocarbon radical not containing aliphatic unsaturation, - n is an integer ranging from 2 to 4,
  • - A is an integer greater than or equal to 5, preferably between 5 and 200 and even more particularly between 5 and 100.
  • - b is an integer greater than or equal to 4, preferably between 4 and 200 and even more particularly between 5 and 100.
  • - c is an integer greater than or equal to 4, preferably between 4 and 1000 and even more particularly between 5 and 300.
  • Y represents a divalent organic group which is linked to the adjacent silicon atom by a carbon-silicon bond and to a polyoxyalkylene block by an oxygen atom, the average molecular weight of each siloxane block is between approximately 400 and approximately 10,000, that of each polyoxyalkylene block being between approximately 300 and approximately 10,000,
  • siloxane blocks represent from approximately 10% to approximately 95% by weight of the block copolymer
  • the average molecular weight by weight of the block copolymer being at least 3,000 and preferably between 5,000 and 1,000,000 and even more particularly between 10,000 and 200,000.
  • R and R ′ are preferably chosen from the group comprising alkyl radicals such as, for example, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, dodecyl radicals, aryl radicals such as, for example phenyl, naphthyl, aralkyl radicals such as, for example, benzyl, phenylethyl, the tolyl, xylyl and cyclohexyl radicals.
  • alkyl radicals such as, for example, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, dodecyl radicals
  • aryl radicals such as, for example phenyl, naphthyl
  • aralkyl radicals such as, for example, benzyl, phenylethyl, the toly
  • Y is preferably -R "-, -R" -CO-, -R "-NHCO-, -R" -NH-CO-NH-R '"- NHCO, -R"-OCONH-R'"- NHCO -, where R "is a divalent alkylene group such as, for example, ethylene, propylene or butylene and R"'is a divalent alkylene group or a divalent arylene group such as -C 6 H 4 -, -C 6 H 4 - C 6 H 4 -, -C 6 H 4 - CH 2 - C 6 H 4 -, -C 6 H 4 -C (CH 3 ) 2 -C 6 H 4 -.
  • Y represents a divalent alkylene radical, more particularly the radical -CH 2 -CH 2 -CH 2 - or the radical C 4 H 8 .
  • polymers with a non-silicone organic skeleton grafted with monomers containing a polysiloxane are more preferably chosen from those described in US Patents 4,693,935,
  • silicones can also be used in the form of emulsions or microemulsions.
  • the particularly preferred silicones in accordance with the invention are:
  • non-volatile silicones chosen from the family of polyalkylsiloxanes with trimethylsilyl end groups such as oils with a viscosity of between 0.2 and 2.5 m 2 / s at 25 ° C such as oils from the DC200 series from DOW CORNING in particular that of viscosity 60,000 Cst, of the SILBIONE® 70047 and 47 series and more particularly the oil 70,047 V 500,000 marketed by the company RHONE POULENC, polyalkylsiloxanes with dimethylsilanol end groups such as dimethiconol or polyalkylarylsiloxanes such as l 'SILBIONE® 70641 V 200 oil sold by the company RHONE POULENC; - mixtures of organopolysiloxanes and cyclic silicones such as the product Q2 1401 marketed by the company DOW CORNING, and the product SF 1214 marketed by the company GENERAL ELECTRIC;
  • the silicone (s) may represent from 0.001% to 10% by weight, preferably from 0.005% to 5% by weight, and even more preferably from 0.01% to 3% by weight, of the total weight of the final composition.
  • compositions of the invention also advantageously contain at least one other surfactant which is generally present in an amount of between 0.1% and 60% by weight approximately, preferably between 3% and 40% and even more preferably between 5 % and 30%, relative to the total weight of the composition.
  • This surfactant can be chosen from anionic, amphoteric, nonionic, cationic surfactants or mixtures thereof.
  • the additional surfactants which are suitable for carrying out the present invention are in particular the following:
  • Anionic surfactant (s): Their nature is not, in the context of the present invention, of a truly critical nature.
  • anionic surfactants which can be used, alone or in mixtures, in the context of the present invention, mention may be made in particular (non-limiting list) of the salts (in particular alkali salts, in particular sodium salts, ammonium salts, amine salts, amino alcohol salts or magnesium salts) of the following compounds: alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkylamidoethersulfates, alkylaryl polyethersulfates, monoglycerides sulfates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, ⁇ -olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates; alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates; alkyl sulfosuccinamates; alkyl
  • anionic surfactants which can still be used, mention may also be made of the salts of fatty acids such as the salts of oleic, ricinoleic, palmitic, stearic acids, coconut oil or hydrogenated coconut oil acids; acyl-lactylates whose acyl radical contains 8 to 20 carbon atoms.
  • Weakly anionic surfactants can also be used, such as alkyl D galactoside uronic acids and their salts as well as polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 ) alkyl ether acids, (C 6 -C 24 ) aryl ether carboxylic acids. polyoxyalkylenated, (C 6 -C 24 ) alkyl amido ether polyoxyalkylenated carboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups, and mixtures thereof.
  • anionic surfactants it is preferred to use, according to the invention, the salts of alkyl sulfates and of alkyl ether sulfates and their mixtures.
  • Non-ionic surfactants are also compounds well known per se (see in particular in this regard "Handbook of Surfactants” by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) and their nature is not, in the context of the present invention, of a critical nature.
  • alcohols can in particular be chosen from (nonlimiting list) alcohols, alpha-diols, alkylphenols or polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty acids, having a fatty chain comprising for example 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups which may range in particular from 2 to 50 and the number of glycerol groups which may range in particular from 2 to 30.
  • copolymers of ethylene oxide and of propylene, condensates of ethylene and propylene oxide on fatty alcohols polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 moles of ethylene oxide, polyglycerolated fatty amides comprising on average 1 to 5 glycerol groups and in particular 1, 5 to 4; polyethoxylated fatty amines preferably having 2 to 30 moles of ethylene oxide; esters of oxyethylenated sorbitan fatty acids having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkylpolygiycosides, N-alkyl glucamine derivatives, amine oxides such as alkyl (C-io - -14) oxides or N-acylaminopropylmorpholine oxides. It will be noted that the alkylpolygiycosides constitute nonionic surfactants which fall
  • Amphoteric surfactant (s) may in particular be (non-limiting list) derivatives of secondary amines or aliphatic tertiary groups, in which the aliphatic radical is a linear or branched chain containing 8 to 22 carbon atoms and containing at least one water-soluble anionic group (for example carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate); mention may also be made of (C 8 -C 20 ) alkyl betaines, sulfobetaines, (C 8 -C 20 ) alkyl amidoalkyl (C, -C 6 ) betaines or (C 8 -C 20 ) alkyl amidoalkyl (CC 6) ) sulfobetaines.
  • aliphatic radical is a linear or branched chain containing 8 to 22 carbon atoms and containing at least one water-soluble anionic group (for example carboxylate, sulfonate, sul
  • R 2 denotes an alkyl radical derived from an acid R 2 -COOH present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl radical, R 3 denotes a beta-hydroxyethyl group and R 4 denotes a carboxymethyl group
  • B represents -CH 2 CH 2 OX '
  • X 'de notes the group -CH 2 CH 2 -COOH or a hydrogen atom
  • R 5 denotes an alkyl radical of an acid R 9 -COOH present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl radical, in particular in C 7 , C 9 , C ⁇ or
  • Disodium Cocoamphodipropionate Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium
  • Caprylamphodipropionate Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho- dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
  • cocoamphodiacetate sold under the trade name MIRANOL® C2M concentrated by the company RHONE
  • compositions in accordance with the invention mixtures of surfactants and in particular mixtures of anionic surfactants and mixtures of anionic surfactants and amphoteric or nonionic surfactants are preferably used.
  • a particularly mixture preferred is a mixture consisting of at least one anionic surfactant and at least one amphoteric surfactant.
  • an amphoteric surfactant such as the amine derivatives called disodiumcocoamphodipropionate or sodiumcocoamphopropionate marketed in particular by the company RHONE POULENC under the trade name "MIRANOL® C2M CONC" in aqueous solution containing 38% of active material or under the name MIRANOL® C32 ;
  • an amphoteric surfactant such as the alkylbetaines in particular cocobetaine sold under the name "DEHYTON® AB 30" in aqueous solution at 32% of MA by the company HENKEL or such as the alkyls (C 8 - C 20 ) amidoalkyl ( CC 6 ) betaines in particular TEGOBETAINE® F 50 sold by the company GOLDSCHMIDT.
  • cationic surfactants among which there may be mentioned in particular (non-limiting list): the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, possibly polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium; imidazoline derivatives; or amine oxides of a cationic nature.
  • quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium
  • imidazoline derivatives or amine oxides of a cationic nature.
  • composition of the invention may also contain at least one additive chosen from thickeners, surfactants, perfumes, pearlescent agents, preservatives, sunscreens, cationic surfactants, anionic or nonionic or cationic polymers or amphoteric, proteins, protein hydrolysates, ceramides, pseudoceramides, fatty acids with linear or branched C 16 -C 40 chains such as 18-methyl eicosanoic acid, hydroxy acids, vitamins, panthenol and its derivatives, vitamins, vegetable, animal, mineral or synthetic oils and any other additive conventionally used in the cosmetic field which does not affect the stability and the properties of the compositions according to the invention.
  • additives chosen from thickeners, surfactants, perfumes, pearlescent agents, preservatives, sunscreens, cationic surfactants, anionic or nonionic or cationic polymers or amphoteric, proteins, protein hydrolysates, ceramides, pseudoceramides, fatty acids with linear or branched C 16 -C 40 chains such as
  • additives are present in the composition according to the invention in proportions which can range from 0 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the precise quantity of each additive is easily determined by a person skilled in the art according to its nature and its function.
  • the cosmetically acceptable medium may consist solely of water or of a mixture of water and a cosmetically acceptable solvent such as a lower C 1 -C 4 alcohol, such as ethanol, isopropanol, tertiobutanol, n-butanol; alkylene glycols such as propylene glycol, glycol ethers.
  • a cosmetically acceptable solvent such as a lower C 1 -C 4 alcohol, such as ethanol, isopropanol, tertiobutanol, n-butanol; alkylene glycols such as propylene glycol, glycol ethers.
  • the composition comprises from 50 to 95% by weight of water relative to the total weight of the composition.
  • the detergent compositions according to the invention have a final pH generally between 3 and 10. Preferably, this pH is between 4 and 8.
  • the adjustment of the pH to the desired value can be carried out conventionally by adding a base ( organic or mineral) in the composition, for example ammonia or a primary, secondary or tertiary (poly) amine such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine or propanediamine-1, 3, or by addition of an acid, preferably a carboxylic acid such as for example citric acid.
  • a base organic or mineral
  • a primary, secondary or tertiary (poly) amine such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine or propanediamine-1, 3, or by addition of an acid, preferably a carboxylic acid such as for example citric acid.
  • compositions in accordance with the invention may contain, in addition to the combination defined above, viscosity regulating agents such as electrolytes, or thickening agents. Mention may in particular be made of sodium chloride, sodium xylene sulfonate, scleroglucans, xanthan gums, fatty acid alkanolamides, alkyl ether alkanolamides carboxyl optionally oxyethylenated with up to 5 moles of ethylene oxide such as the product marketed under the name "AMINOL A15" by the company CHEM Y, crosslinked polyacrylic acids and acrylic acid / C 10 alkyl acrylate copolymers -C 30 crosslinked. These viscosity regulating agents are used in the compositions according to the invention in proportions which can range up to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions in accordance with the invention can also contain up to 5% of pearlescent or opacifying agents well known in the state of the art such as, for example, sodium or magnesium palmitates, sodium stearates and hydroxystea rates or of magnesium, acyl derivatives with a fatty chain such as monostearates or distearates of ethylene glycol or of polyethylene glycol, ethers with fatty chains such as for example distearyl ether or 1- (hexadecyloxy) -2-octadecanol.
  • pearlescent or opacifying agents well known in the state of the art such as, for example, sodium or magnesium palmitates, sodium stearates and hydroxystea rates or of magnesium, acyl derivatives with a fatty chain such as monostearates or distearates of ethylene glycol or of polyethylene glycol, ethers with fatty chains such as for example distearyl ether or 1- (hexadecyloxy) -2-oct
  • compositions according to the invention preferably comprise one or more cationic polymers.
  • the cationic polymers which can be used in accordance with the present invention can be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of hair treated with detergent compositions, namely in particular those described in patent application EP-A-0 337 354 and in French patent applications FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 and 2 519 863.
  • cationic polymer designates any polymer containing cationic groups and / or ionisable groups in cationic groups.
  • quaternary cellulose ether derivatives such as the products sold under the name "JR 400 ”by the company UNION CARBIDE CORPORATION
  • the cyclopolymers in particular the homopolymers of diallyldimethylammonium salt and the copolymers of diallyldimethylammonium salt and of acrylamide in particular the chlorides, sold under the names“ MERQUAT 100 ”,“ MERQUAT 550 ”and “MERQUAT S” by the company MERCK
  • cationic polysaccharides and more particularly guar gums modified with 2,3-epoxypropyl trimethylammonium chloride sold for example under the name "JAGUAR C13S" by the company MEYHALL.
  • the cationic polymer (s) can represent from 0.001% to 10% by weight, preferably from 0.005% to 5% by weight, and even more preferably from 0.01% to 3% by weight, of the total weight of the final composition.
  • compositions according to the invention can also contain foam synergists such as C 10 -C 18 1,2-alkanediols or fatty alkanolamides derived from mono or diethanolamine.
  • foam synergists such as C 10 -C 18 1,2-alkanediols or fatty alkanolamides derived from mono or diethanolamine.
  • compositions in accordance with the invention can be used for washing or treating keratin materials such as the hair, the skin, the eyelashes, the eyebrows, the nails, the lips, the scalp and more particularly the hair.
  • compositions according to the invention are detergent compositions such as shampoos, shower gels and bubble baths.
  • the compositions comprise a washing base, generally aqueous.
  • the washing base can comprise only the amphoteric surfactant of the alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) type or comprise other additional surfactants.
  • the surfactant (s) forming the washing base can be indifferently chosen, alone or in mixtures, within the anionic, amphoteric, nonionic and cationic surfactants as defined above
  • the quantity and quality of the washing base are those sufficient to give the final composition a satisfactory foaming and / or detergent power.
  • the washing base can represent from 2% to 50% by weight, preferably from 5% to 35% by weight, and even more preferably from 8% to 25% by weight, of the total weight of the final composition.
  • the subject of the invention is also a process for treating keratin materials such as the skin or the hair, characterized in that it consists in applying to the keratin materials a cosmetic composition as defined above, then in optionally rinsing with the water.
  • this method according to the invention allows the hairstyle to be maintained, the treatment, the care, the washing or the make-up removal of the skin, the hair or any other keratin material.
  • compositions of the invention can also be in the form of conditioner to rinse off or not, of compositions for perm, straightening, coloring or discoloration, or also in the form of compositions to rinse, to be applied before or after coloring, discoloration, perm or straightening or between the two stages of a perm or straightening.
  • compositions of the invention may also be in the form of washing compositions for the skin, and in particular in the form of solutions or gels for the bath or shower or of make-up removing products.
  • compositions according to the invention can also be in the form of aqueous or hydroalcoholic lotions, gel, milk, cream, emulsion, thickened lotion or foam and be used for the skin, nails, eyelashes, lips and more particularly the hair.
  • MA means active material
  • composition A Two shampoo compositions were produced, one in accordance with the invention (composition A) and the other comparative (composition B):
  • R denotes a mixture of C 8 -C ⁇ 8 alkyl radicals derived from copra M represents Na
  • R denotes a mixture of C 8 -C 18 alkyl radicals derived from coconut n is equal to 2 M represents Na
  • Shampooing is carried out by applying approximately 12 g of composition A to natural hair previously wet. The shampoo is lathered and then rinsed thoroughly with water.
  • a panel of experts assesses the suppleness of wet hair and the shine of dry hair.
  • the flexibility of wet hair and the shine of dried hair treated with composition A is greater than that of hair treated with comparative composition B.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un tensioactif amphotère de type alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) et au moins une silicone. Les matières kératiniques traitées avec ces compositions présentent une très grande souplesse.

Description

COMPOSITIONS COSMETIQUES CONTENANT UN TENSIOACTIF AMPHOTERE ET UNE SILICONE ET LEURS UTILISATIONS.
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un tensioactif amphotère de type alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) et au moins une silicone.
Il est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés (i.e. abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent de douceur.
Aussi, pour améliorer les propriétés cosmétiques des compositions détergentes ci-dessus, et plus particulièrement de celles qui sont appelées à être appliquées sur des cheveux sensibilisés (i.e. des cheveux qui se trouvent abîmés ou fragilisés notamment sous l'action chimique des agents atmosphériques et/ou de traitements capillaires tels que permanentes, teintures ou décolorations), il est maintenant usuel d'introduire dans ces dernières des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétés, les fibres capillaires. Ces agents conditionneurs peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.
Les agents conditionneurs les plus couramment utilisés à ce jour dans des shampooings sont les polymères cationiques, les silicones et/ou les dérivés siliconés, qui confèrent en effet aux cheveux lavés, secs ou mouillés, une facilité de démêlage, une douceur et un lissage accrus par rapport à ce qui peut être obtenu avec les compositions nettoyantes correspondantes qui en sont exemptes. Cependant, dans le cas de cheveux très sensibilisés, les cheveux lavés avec un shampooing contenant des silicones sont raides c'est à dire manquent de souplesse ou de malléabilité.
L'invention a donc pour but de proposer des compositions cosmétiques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en particulier au niveau de la souplesse des cheveux.
Or, la demanderesse a maintenant trouvé qu'un tensioactif amphotère de type alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) permettait d'atteindre ces buts.
L'invention a ainsi pour objet une composition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone et au moins un tensioactif amphotère de type alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine).
Un autre objet de l'invention concerne un procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières des compositions cosmétiques selon l'invention.
Les différents objets de l'invention vont maintenant être détaillés. L'ensemble des significations et définitions des composés utilisés dans la présente invention données ci-dessous sont valables pour l'ensemble des objets de l'invention.
Les tensioactifs amphotères de type alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) peuvent avoir la structure suivante :
Figure imgf000004_0001
dans laquelle R1 désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C6-
C30 et de préférence un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en
C8-C22 ou leurs mélanges.
Encore plus particulièrement, R1 désigne un radical oléyle ou un mélange de radicaux en
Figure imgf000005_0001
dérivés du suif ou de coprah.
R2 désigne un radical divalent alkylène linéaire ou ramifié ayant de 2 à 4 atomes de carbone
R3 désigne un radical divalent alkylène linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone n peut varier de 2 à 10, et de préférence de 2 à 5.
M désigne un cation minéral ou organique tel que : un atome d'hydrogène, un métal alcalin (par exemple Na+, K+), NH4+, les ammoniums comportant un reste choisi parmi les aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'omithine, la citrulline ou bien encore parmi les amino-alcools tels que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la glucamine, la N-méthyl glucamine, l'amino-3 propanediol-1 ,2.
De préférence, le tensioactif amphotère présente la formule (11) suivante :
Figure imgf000005_0002
dans laquelle :
R1 désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C6- C30 et de préférence un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C-8-C22 ou leurs mélanges.
Encore plus particulièrement, R1 désigne un radical oléyle ou un mélange de radicaux en Cs-C^ dérivés du suif ou de coprah, n peut varier de 2 à 10, et de préférence de 2 à 5. M désigne un cation minéral ou organique tel que : un atome d'hydrogène, un métal alcalin (par exemple Na+, K+), NH4+, les ammoniums comportant un reste choisi parmi les aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'omithine, la citrulline ou bien encore parmi les amino-alcools tels que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la glucamine, la N-méthyl glucamine, l'amino-3 propanediol-1 ,2.
Parmi les produits de formule (II), on peut cité les produits commercialisés sous la dénomination AMPHOLAK® par la société AKZO et en particulier l'AMPHOLAK 7CX/C pour lequel R1 désigne un radical dérivé du coprah et n est égal à 2.
Selon l'invention, le tensioactif amphotère de type alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) peut représenter de 0,1 % à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 25 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2,5 % à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans l'eau ou dans la composition finale. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Les silicones insolubles dans l'eau sont insolubles dans l'eau à une concentration supérieure ou égale à 0,1% en poids dans l'eau à 25°C, c'est à dire qu'elles ne forment pas une solution isotrope transparente.
Les silicones utilisables conformément à l'invention sont en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition et peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
Les organopolysiioxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Académie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et 260° C, et plus particulièrement encore parmi :
(i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE® 70045 V 2" par RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE® 70045 V 5" par RHONE POULENC, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylakylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique :
| — D-D' D-D'-
Cr-L ' — CH,
avec D : — Si-O— avec D' : -Si-O—
CH3 C8H17
On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1 ,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10"6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91 , Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". On utilise de préférence des silicones non volatiles et plus particulièrement (i) les polyalkylsiloxanes ; (ii) les polyarylsiloxanes ; (iii) les polyalkylarylsiloxanes ; (iv) les gommes de silicone ; (v) les résines de silicone ;
(vi) les polyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ; (vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives ;
(viii) les polymères silicones greffés, à squelette organique non silicone, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère polysiloxane ;
(ix) les polymères silicones greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non silicones, comprenant une chaîne principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone ; (x) ou leurs mélanges.
Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement :
- les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles SILBIONE® de la série 70047 commercialisées par RHONE POULENC, l'huile SILBIONE® 47 V 500 000 de RHONE POULENC ou certaines VISCASIL de la GENERAL ELECTRIC - les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux hydroxydiméthylsilyle telles que les huiles de la série 48 V de RHONE POULENC.
Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les polyalkylsiloxanes vendus par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations commerciales ABILWAX® 9800 et ABILWAX® 9801 qui sont des polyalkyl(C C20)siloxanes.
Parmi les polyalkyiarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylméthylphénylsiloxanes ou les polydiméthyldiphénylsiloxanes, linéaires ou ramifiés tels que le produit DC 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING.
Les gommes de silicone, conformes à l'invention, sont des polyorganosiloxanes de masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 200.000 et 1.000.000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly- phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.
On cite, par exemple, les composés suivants :
- polydiméthylsiloxane,
- poly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinylsiloxane)], - poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)],
- poly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)],
- poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)/(méthylvinylsiloxane)],
On peut citer, par exemple, les mélanges suivants :
1 ) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA) tels que le produit Q2 1401 vendu par la société DOW CORNING ;
2) les mélanges formés à partir d'une gomme de polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique tels que le produit SF 1214 SILICONE FLUID de GENERAL
ELECTRIC qui est une gomme SE 30 de poids moléculaire 500.000 solubilisée dans la SF 1202 SILICONE FLUID (décaméthylcyclopentasiloxane) ;
3) les mélanges de deux polydiméthylsiloxanes (PDMS) de viscosité différente, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS tels que les produits SF 1236 et CF 1241 de la GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une huile SE 30 définie ci-dessus de viscosité 20 m2/s et d'une huile SF 96 de viscosité 5.10 ° m2/s (15% de gomme SE 30 et 85% d'huile SF 96). Le produit CF 1241 est le mélange d'une gomme SE 30 (33%) et d'une PDMS (67%) de viscosité 10"3 m2/s.
Les résines de silicone conformes à l'invention sont de préférence des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités :
RsSiO^, RSi03/2, Si04/2, dans lesquelles R désigne un groupe hydrocarboné possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux où R désigne un radical alkyle inférieur ou phényle.
Parmi ces résines, on peut citer le produit vendu sous le nom DOW CORNING 593 par DOW CORNING ou ceux vendus sous le nom SILICONE FLUID SS 4267 par la GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthypolylsiloxanes.
Les polyorganosiloxanes organomodifiés de l'invention sont des polysiloxanes tels que définis précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné. On cite, par exemple, les polysiloxanes comportant :
a) des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy, comportant éventuellement des groupes alkyle, tels que le produit dénommé lauryl méthicone copolyol vendu sous le nom Q2 5200 par DOW CORNING ;
b) des groupements (per)fluorés, comme les groupements trifluoroalkyls tels que, par exemple, ceux vendus par SHIN ETSU sous le nom FL 100 ;
c) des groupements thiols ;
d) des groupements carboxylates, tels que les produits décrits dans le brevet européen EP 185 507 de CHISSO CORPORATION ;
e) des groupements hydroxylés, tels que les polyorganopolysiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR 85-16334 et en particulier les polyorganopolysiloxanes à fonction γ- hydroxypropyle ;
f) des groupements alcoxylés comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que le produit SILICONE COPOLYMER F755 de SWS SILICONES et les produits ABILWAX® 2428, ABILWAX® 2434, ABILWAX® 2440 de la société GOLDSCHMIDT.
g) des groupements acyloxyalkyls comportant au moins 12 atomes de carbone, tels que les polyorganosiloxanes décrits dans la demande de brevet français FR 88-17433 et en particulier les polyorganosiloxanes à fonction stéaroyloxypropyle.
h) des groupements amphotères;
i) des groupements bisulfites. j) des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
k) des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C^C-4 ; On utilise plus particulièrement les silicones dénommées amodiméthicone et triméthylsilylamodiméthicone selon la dénomination CTFA ;
Les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives utilisés dans le cadre de la présente invention ont de préférence la formule générale suivante :
([ Y (R2SiO)a R'2SiYO] [(CnH2nO)b])c (V) dans laquelle :
- R et R', identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ne contenant pas d'insaturation aliphatique, - n est un nombre entier allant de 2 à 4,
- a est un nombre entier supérieur ou égal à 5, de préférence compris entre 5 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100.
- b est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 200 et encore plus particulièrement entre 5 et 100. - c est un nombre entier supérieur ou égal à 4, de préférence compris entre 4 et 1000 et encore plus particulièrement entre 5 et 300.
- Y représente un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et à un bloc polyoxyalkylène par un atome d'oxygène, - le poids moléculaire moyen de chaque bloc siloxane est compris entre environ 400 et environ 10.000, celui de chaque bloc polyoxyalkylène étant compris entre environ 300 et environ 10.000,
- les blocs siloxane représentent de 10 % environ à 95 % environ en poids du copolymère bloc,
- le poids moléculaire moyen en poids du copolymère bloc étant d'au moins 3.000 et de préférence compris entre 5000 et 1000000 et encore plus particulièrement entre 10000 et 200000.
R et R' sont préférentiellement choisis parmi le groupe comprenant les radicaux alkyls comme par exemple les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, décyle, dodécyle, les radicaux aryls comme par exemple phényle, naphtyle, les radicaux aralkyls comme par exemple benzyle, phényléthyle, les radicaux tolyle, xylyle et cyclohexyle.
Y est de préférence -R"-, -R"-CO-, -R"-NHCO-, -R"-NH-CO-NH-R'"-NHCO, -R"-OCONH-R'"-NHCO-, où R" est un groupe alkylène divalent comme par exemple l'éthylène, le propylène ou le butylène et R"' est un groupe alkylène divalent ou un groupe arylène divalent comme -C6H4-, -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH2- C6H4-, -C6H4-C(CH3)2-C6H4-.
Encore plus préférentiellement, Y représente un radical alkylène divalent, plus particulièrement le radical -CH2-CH2-CH2- ou le radical C4H8.
La préparation des copolymères blocs mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est décrite dans la demande européenne EP 0 492 657 A1 , dont l'enseignement est inclus à titre de référence dans la présente description.
Les polymères à squelette organique non-siliconé greffé par des monomères contenant un polysiloxane, conformes à l'invention, sont choisis plus préférentiellement parmi ceux décrits dans les brevets US 4,693,935,
US 4,728,571 et US 4,972,037 et les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95/00578 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non limitatives. Il s'agit de copolymères obtenus par polymérisation radicalaire à partir de monomères à insaturation éthylénique et de macromères silicones ayant un groupe vinylique terminal ou bien des copolymères obtenus par réaction d'une polyoléfme comprenant des groupes fonctionnalisés et d'un macromère polysiloxane ayant une fonction terminale réactive avec lesdits groupes fonctionnalisés.
Des exemples de polymères à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non silicones convenant à la mise en oeuvre de la présente invention, ainsi que leur mode particulier de préparation, sont notamment décrits dans les demandes de brevets EP-A- 0 582 152, WO 93/23009 et WO 95/03776 dont les enseignements sont totalement inclus dans la présente description à titre de références non limitatives.
Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions ou de microémulsions.
Les silicones particulièrement préférées conformément à l'invention sont :
- les silicones non volatiles choisies dans la famille des polyalkylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité comprise entre 0,2 et 2,5 m2/s à 25° C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 Cst, des séries SILBIONE® 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHONE POULENC, les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol tels que les diméthiconol ou les polyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE® 70641 V 200 commercialisée par la société RHONE POULENC ; - les mélanges d'organopolysiloxanes et de silicones cycliques tels que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING, et le produit SF 1214 commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC ;
- les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes notamment d'une gomme et d'une huile tels que le produit SF 1236 commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC ;
- la résine d'organopolysiioxane commercialisée sous la dénomination DOW CORNING 593 ;
- les polysiloxane à groupements aminés tels que les amodiméthicone ou les triméthylsilylamodiméthicone ;
Selon l'invention, la ou les silicone peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les compositions de l'invention contiennent en outre avantageusement au moins un autre agent tensioactif qui est généralement présent en une quantité comprise entre 0,1 % et 60% en poids environ, de préférence entre 3% et 40% et encore plus préférentiellement entre 5% et 30%, par rapport au poids total de la composition.
Cet agent tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, amphotères, non-ioniques, cationiques ou leurs mélanges.
Les tensioactifs additionnels convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants :
(i) Tensioactif(s) anionique(s) : Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique.
Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'aminés, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α- oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates; les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ,les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges.
(ii) Tensioactif(s) non ionique(s) :
Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991 , pp 116-178) et leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1 ,5 à 4 ; les aminés grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolygiycosides, les dérivés de N- alkyl glucamine, les oxydes d'aminés tels que les oxydes d'alkyl (C-io - -14) aminés ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les alkylpolygiycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactif(s) amphotère(s): Les agents tensioactifs amphotères additionnels, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'aminés secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubiiisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-C20) betaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C,-C6) betaïnes ou les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C C6) sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'aminés, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures : R2 -CONHCH2CH2 -N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyle dérivé d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3 désigne un groupement bêta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle
et R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) dans laquelle :
B représente -CH2CH2OX', C représente -(CH2)Z -Y', avec z = 1 ou 2,
X' désigne le groupement -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène
Y' désigne -COOH ou le radical -CH2 - CHOH - S03H R5 désigne un radical alkyle d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C7, C9, C^ ou
C13, un radical alkyle en C17 et sa forme iso, un radical C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroampho- diacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate,
Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium
Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho- dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré par la société RHONE
POULENC.
Dans les compositions conformes à l'invention, on utilise de préférence des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotères ou non ioniques. Un mélange particulièrement préféré est un mélange constitué d'au moins un agent tensioactif anionique et d'au moins un agent tensioactif amphotère.
On utilise de préférence un agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl(C12- C14) sulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium, les alkyl (C12- C14)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le cocoyl iséthionate de sodium et l'alphaoléfine(C14-C16) sulfonate de sodium et leurs mélange avec :
- soit un agent tensioactif amphotère tel que les dérivés d'aminé dénommés disodiumcocoamphodipropionate ou sodiumcocoamphopropionate commercialisés notamment par la société RHONE POULENC sous la dénomination commerciale "MIRANOL® C2M CONC" en solution aqueuse à 38 % de matière active ou sous la dénomination MIRANOL® C32;
- soit un agent tensioactif amphotère tel que les alkylbétaïnes en particulier la cocobétaïne commercialisée sous la dénomination "DEHYTON® AB 30" en solution aqueuse à 32 % de MA par la société HENKEL ou tel que les alkyl (C8- C20) amidoalkyl (C C6) betaïnes en particulier la TEGOBETAINE® F 50 commercialisée par la société GOLDSCHMIDT.
On peut également utiliser des tensioactifs cationiques parmi lesquels on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'aminés à caractère cationique.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les tensioactifs, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires, les agents tensio-actifs cationiques, les polymères anioniques ou non ioniques ou cationiques ou amphotères, les protéines, les hydrolysats de protéines, les céramides, les pseudocéramides, les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40 tels que l'acide méthyl-18 eicosanoique, les hydroxyacides, les vitamines, le panthénol et ses dérivés, les vitamines, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique qui n'affecte pas la stabilité et les propriétés des compositions selon l'invention.
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions pouvant aller de 0 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut être constitué uniquement par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement acceptable tel qu'un alcool inférieur en C,-C4, comme l'éthanol, l'isopropanol, le tertiobutanol, le n- butanol ; les alkylèneglycols comme le propylèneglycol, les éthers de glycols.
De préférence , la composition comprend de 50 à 95 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.
Les compositions détergentes selon l'invention présentent un pH final généralement compris entre 3 et 10. De préférence, ce pH est compris entre 4 et 8. L'ajustement du pH à la valeur désirée peut se faire classiquement par ajout d'une base (organique ou minérale) dans la composition, par exemple de l'ammoniaque ou une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine ou la propanediamine-1 ,3, ou encore par ajout d'un acide, de préférence un acide carboxylique tel que par exemple l'acide citrique.
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir en plus de l'association définie ci-dessus des agents régulateurs de viscosité tels que des électrolytes, ou des agents épaississants. On peut citer en particulier le chlorure de sodium, le xylène sulfonate de sodium, les scléroglucanes, les gommes de xanthane, les alcanolamides d'acide gras, les alcanolamides d'acide alkyl éther carboxylique éventuellement oxyéthylénés avec jusqu'à 5 moles d'oxyde d'éthylène tel que le produit commercialisé sous la dénomination "AMINOL A15" par la société CHEM Y, les acides polyacryliques réticulés et les copolymères acide acrylique / acrylates d'alkyle en C10-C30 réticulés. Ces agents régulateurs de viscosité sont utilisés dans les compositions selon l'invention dans des proportions pouvant aller jusqu'à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir jusqu'à 5 % d'agents nacrants ou opacifiants bien connus dans l'état de la technique tels que par exemple les palmitates de sodium ou de magnésium, les stéarates et hydroxystéa rates de sodium ou de magnésium, les dérivés acylés à chaîne grasse tels que les monostéarates ou distéarates d'éthylène glycol ou de polyéthylèneglycol, les éthers à chaînes grasses tels que par exemple le distéaryléther ou le 1-(hexadécyloxy)-2-octadécanol.
Les compositions selon l'invention comprennent de préférence un ou plusieurs polymères cationiques.
Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611 , 2 470 596 et 2 519 863.
De manière encore plus générale, au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisabies en groupements cationiques.
Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits commercialisés sous la dénomination « JR 400 » par la société UNION CARBIDE CORPORATION, les cyclopolymères, en particulier les homopolymères de sel de diallyldiméthylammonium et les copolymères de sel de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide en particulier les chlorures, commercialisés sous les dénominations « MERQUAT 100 », « MERQUAT 550 » et « MERQUAT S » par la société MERCK, les polysaccharides cationiques et plus particulièrement les gommes de guar modifiées par du chlorure de 2,3-époxypropyl triméthylammonium commercialisées par exemple sous la dénomination « JAGUAR C13S » par la société MEYHALL.
Selon l'invention, le ou les polymères cationiques peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir également des synergistes de mousses tels que des 1 ,2-alcanediols en C10-C18 ou des alcanolamides gras dérivés de mono ou de diéthanolamine.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées pour le lavage ou le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux.
En particulier, les compositions selon l'invention sont des compositions détergentes telles que des shampooings, des gels-douche et des bains moussants. Dans ce mode de réalisation de l'invention, les compositions comprennent une base lavante, généralement aqueuse.
La base lavante peut comprendre uniquement le tensioactif amphotère de type alkyl poly(carboxyalkyl alkylamine) ou comprendre d'autres tensioactifs additionnels. Le ou les tensioactifs formant la base lavante peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques et cationiques tels que définis ci-dessus
La quantité et la qualité de la base lavante sont celles suffisantes pour conférer à la composition finale un pouvoir moussant et/ou détergent satisfaisant.
Ainsi, selon l'invention, la base lavante peut représenter de 2 % à 50 % en poids, de préférence de 5 % à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 8 % à 25 % en poids, du poids total de la composition finale.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques telles que la peau ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
Ainsi, ce procédé selon l'invention permet le maintien de la coiffure, le traitement, le soin, le lavage ou le démaquillage de la peau, des cheveux ou de toute autre matière kératinique.
Les compositions de l'invention peuvent également se présenter sous forme d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
Les compositions de l'invention peuvent encore se présenter sous la forme de compositions lavantes pour la peau, et en particulier sous la forme de solutions ou de gels pour le bain ou la douche ou de produits démaquillants.
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques, de gel, de lait, de crème, d'émulsion, de lotion épaissie ou de mousse et être utilisées pour la peau, les ongles, les cils, les lèvres et plus particulièrement les cheveux.
Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages exprimés sont en poids.
L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits. Dans les exemples, MA signifie matière active.
EXEMPLE 1
On a réalisé deux compositions de shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et l'autre comparative (composition B) :
Figure imgf000025_0001
(*) MIRANOL C2M commercialisé par RHONE POULENC
Q-L-COOM I 2
RCO-NH-CH2-CH2- -N
CH2CH2OCH2-COOM
R désigne un mélange de radicaux alkyles en C8-Cι8 dérivé de coprah M représente Na
(**) : AMPHOLAK 7CX C (AKZO) de formule suivante
Figure imgf000026_0001
R désigne un mélange de radicaux alkyles en C8-C18 dérivé de coprah n est égal à 2 M représente Na
(***) : Polydiméthylsiloxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
On effectue un shampooing en appliquant environ 12 g de la composition A sur des cheveux naturels préalablement mouillés. On fait mousser le shampooing puis on rince abondamment à l'eau.
On procède selon le même mode opératoire que ci-dessus avec la composition comparative B.
Un panel d'experts évalue la souplesse des cheveux mouillés, la brillance des cheveux séchés.
La souplesse des cheveux mouillés et la brillance des cheveux séchés traités avec la composition A sont supérieures à celles des cheveux traités avec la composition B comparative.

Claims

REVENDICATIONS
1- Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone et au moins un tensioactif amphotère alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine).
2- Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que le tensioactif amphotère alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) présente la structure suivante de formule (I) :
Figure imgf000027_0001
dans laquelle :
R1 désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C6-
C30 et de préférence un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C8-C22 ou leurs mélanges.
R2 désigne un radical divalent alkylène linéaire ou ramifié ayant de 2 à 4 atomes de carbone o
R3 désigne un radical divalent alkylène linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone n peut varier de 2 à 10, et de préférence de 2 à 5.
M désigne un cation minéral ou organique.
3- Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le tensioactif amphotère alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) présente la structure suivante :
Figure imgf000027_0002
dans laquelle :
R1 désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C6- C30 et de préférence un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C8-C22 ou leurs mélanges. n varie de 2 à 10,
M désigne un cation minéral ou organique.
4- Composition selon l'une quelconque des revendications 2 ou 3, caractérisée par le fait que le radical R1 est un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C8-C22 ou leurs mélanges,
M désigne un atome d'hydrogène ou un métal alcalin.
5- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le radical R1 est un radical oléyle, un radical dérivé du suif ou un radical dérivé du coprah.
6- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les silicones sont choisies dans le groupe constitué par :
(i) les polyalkylsiloxanes ; (ii) les polyarylsiloxanes ;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes ;
(iv) les gommes de silicone ;
(v) les résines de silicone ;
(vi) les polyorganosiloxanes, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ;
(vii) les copolymères blocs ayant un bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène comme unités répétitives ;
(viii) les polymères silicones greffés, à squelette organique non silicone, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère polysiloxane ;
(ix) les polymères silicones greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non silicones, comprenant une chaîne principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone ; (x) ou leurs mélanges.
7- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif alkyl poly (carboxyalkyl alkylamine) est présent dans les compositions à une concentration comprise entre 0,1 et 30 % en poids, de préférence entre 1 et 25% en poids et plus particulièrement entre 2,5 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
8- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la silicone est présente à une concentration comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,005 % et 5 % en poids et en particulier entre 0,01 % et 3 % en poids.
9- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un agent tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères et leurs mélanges.
10- Compositions selon la revendication 8, caractérisées par le fait que le ou les agents tensioactifs sont présents à une concentration comprise entre 0,1 % et 60% en poids, de préférence entre 3% et 40% en poids, et encore plus préférentiellement entre 5% et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. 11- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un additif choisi parmi les épaississants, les tensioactifs, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires, les agents tensioactifs cationiques, les polymères anioniques ou non ioniques ou cationiques ou amphotères, les protéines, les hydrolysats de protéines, les céramides, les pseudocéramides, les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40 tels que l'acide méthyl-18 eicosanoique, les hydroxyacides, les vitamines, le panthénol et ses dérivés, les vitamines, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques.
12- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un polymère cationique.
13- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisées par le fait qu'elle se présente sous forme de shampooing, d'après- shampooing, de composition pour la permanente, le défrisage, la coloration ou la décoloration des cheveux, de composition à rincer à appliquer entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage, de composition lavantes pour le corps.
14- Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes pour le lavage des matières kératiniques telles que les cheveux.
15- Procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 13, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
PCT/FR1999/001092 1998-05-19 1999-05-07 Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations WO1999059531A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU36099/99A AU3609999A (en) 1998-05-19 1999-05-07 Cosmetic compositions containing an amphoteric surfactant and a silicone and their uses

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/06309 1998-05-19
FR9806309A FR2778844A1 (fr) 1998-05-19 1998-05-19 Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1999059531A1 true WO1999059531A1 (fr) 1999-11-25

Family

ID=9526499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1999/001092 WO1999059531A1 (fr) 1998-05-19 1999-05-07 Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU3609999A (fr)
FR (1) FR2778844A1 (fr)
WO (1) WO1999059531A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003013459A2 (fr) * 2001-08-02 2003-02-20 Beiersdorf Ag Formules de nettoyage cosmetique a base d'une combinaison de sulfate de laureth de sodium, d'alkylpolyamphopolycarboxyglycinates et de sels d'acides n-acylamines
DE10150410A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-27 Beiersdorf Ag Kosmetische Reinigungszubereitungen auf Basis einer Kombination von Natriumlaurethsulfat und Akylpolyamphopolycarboxylglycinaten

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5536493A (en) * 1989-10-13 1996-07-16 L'oreal Composition for washing keratinous materials in particular hair and/or skin
FR2739286A1 (fr) * 1995-09-29 1997-04-04 Oreal Composition capillaire comprenant un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non ioniques et un polymere amphotere

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5536493A (en) * 1989-10-13 1996-07-16 L'oreal Composition for washing keratinous materials in particular hair and/or skin
FR2739286A1 (fr) * 1995-09-29 1997-04-04 Oreal Composition capillaire comprenant un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non ioniques et un polymere amphotere

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003013459A2 (fr) * 2001-08-02 2003-02-20 Beiersdorf Ag Formules de nettoyage cosmetique a base d'une combinaison de sulfate de laureth de sodium, d'alkylpolyamphopolycarboxyglycinates et de sels d'acides n-acylamines
WO2003013459A3 (fr) * 2001-08-02 2003-09-12 Beiersdorf Ag Formules de nettoyage cosmetique a base d'une combinaison de sulfate de laureth de sodium, d'alkylpolyamphopolycarboxyglycinates et de sels d'acides n-acylamines
DE10150410A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-27 Beiersdorf Ag Kosmetische Reinigungszubereitungen auf Basis einer Kombination von Natriumlaurethsulfat und Akylpolyamphopolycarboxylglycinaten

Also Published As

Publication number Publication date
FR2778844A1 (fr) 1999-11-26
AU3609999A (en) 1999-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0973486B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations
EP1194114B1 (fr) Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins deux alcools gras
EP1093806A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère vinyldiméthicone/diméthicone et une silicone et leurs utilisations
EP1499280B1 (fr) Utilisation de la beta-cyclodextrine aves des tensioactifs en tant qu'agent nacrant et compositions nacrees
EP1637189B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un sel, une cyclodextrine et un tensioactif anionique et leurs utilisations
EP1064927A1 (fr) Composition cosmétique détergente comprenant une silicone et un polymère amphotère à chaines grasses et utilisation
EP1004291B2 (fr) Composition conditionnante et détergente et utilisation
EP1457195B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère d'acide méthacrylique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations
EP0878186B1 (fr) Compositions cosmétiques détergentes et utilisation
EP1047403B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et un polymere cationique et leurs utilisations
EP1726295B1 (fr) Compositions cosmétiques détergentes comprenant une silicone aminée pipéridine et trois tensioactifs et utilisation de ces dernières
EP1029535B1 (fr) Compositions cosmétiques détergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une silicone et leurs utilisations
EP1245224A1 (fr) Compositions cosmétiques détergentes contenant un tensioactif anionique dérivé d'acides amines et une silicone
EP1438947A2 (fr) Compositions cosmétiques contenant un tensioactif amphotère et une silicone et leurs utilisations
WO1999059531A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations
WO2000028949A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif d'alkylpolyglycoside anionique, une gomme de galactomannane et leurs utilisations
EP1047400B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone et leurs utilisations
EP1047402B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone organomodifiee et leurs utilisations
EP1047401A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et un agent conditionneur liquide insoluble dans l'eau et leurs utilisations

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY CA CH CN CU CZ DE DK EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT UA UG US UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW SD SL SZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: KR

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

122 Ep: pct application non-entry in european phase