JP2001048759A - 抗フケ活性成分とヒドロキシ酸をベースにした毛髪及び頭皮の抗フケ処置用組成物 - Google Patents

抗フケ活性成分とヒドロキシ酸をベースにした毛髪及び頭皮の抗フケ処置用組成物

Info

Publication number
JP2001048759A
JP2001048759A JP2000207574A JP2000207574A JP2001048759A JP 2001048759 A JP2001048759 A JP 2001048759A JP 2000207574 A JP2000207574 A JP 2000207574A JP 2000207574 A JP2000207574 A JP 2000207574A JP 2001048759 A JP2001048759 A JP 2001048759A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
composition
composition according
weight
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000207574A
Other languages
English (en)
Inventor
Veronique Maurin
モラン ベロニク
Bernard Beauquey
ボーケー ベルナール
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9547890&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2001048759(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2001048759A publication Critical patent/JP2001048759A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006—Antidandruff preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4933—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having sulfur as an exocyclic substituent, e.g. pyridinethione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 改善された抗フケ効果を示す、毛髪及び頭皮
の洗浄及び抗フケ処置用の組成物を提供する。 【解決手段】 水性媒体中に、ピリジンチオン塩から選
択される少なくとも１つの抗フケ剤と、少なくとも１重
量％の少なくとも１つのヒドロキシ酸と、アルキル(ポ
リ)グリコシド型非イオン性界面活性剤及び両性界面活
性剤から選択される少なくとも１つの界面活性剤とを含
有せしめ、毛髪及び頭皮の洗浄及び抗フケ処置用組成物
とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗フケ剤、ヒドロ
キシ酸及びアルキル(ポリ)グリコシド型非イオン性又は
両性界面活性剤をベースにした、毛髪及び頭皮の洗浄及
び抗フケ処置用の化粧品用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般的
に微生物及び／又は真菌の増殖に付随するフケの形成に
抗する目的で、抗フケ用生成物として、微生物の増殖を
阻害する生成物又は角質溶解生成物が提供されている。
これらの抗フケ剤として、ピリチオン塩の使用が特に推
奨されている。非常に多くの特許、例えば米国特許第３
７５３９１６号、米国特許第４３４５０８０号及び米国
特許第５０３７８１８号が、シャンプーにおいてピリジ
ンチオン塩を開示している。シャンプーに使用される界
面活性剤は、一般的にアニオン性界面活性剤である。
【０００３】また、欧州特許公開第０４２２５０８号で
は、アルキルポリグルコシド型の非イオン性界面活性剤
と組合せて、ピリジンチオン塩等の抗菌剤をシャンプー
に使用することがなされている。しかしながら、本出願
人は、これらのシャンプーが、特にマラセジア・オバリ
ス(Malassezia ovalis)に対して、なお不十分な抗真菌
活性しか示さないことを見出した。さらに、ピリジンチ
オン塩は水に不溶性であるため、それらが比較的多い量
で存在するならば、さらに懸濁の問題が生じるおそれも
ある。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】し
かして、驚くべきことに、また予期しないことに、ピリ
ジンチオン型の少なくとも１つの抗フケ剤、少なくとも
１重量％のヒドロキシ酸、及びアルキル(ポリ)グリコシ
ド型非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選択
される少なくとも１つの界面活性剤を組合せることによ
り、改善された抗フケ効果を示す、毛髪及び頭皮の洗浄
及び抗フケ処置用の組成物、特に化粧品用組成物が得ら
れることを見出した。
【０００５】よって、本発明の主題事項は、水性媒体中
に、ピリジンチオン塩から選択される少なくとも１つの
抗フケ剤、少なくとも１重量％の少なくとも１つのヒド
ロキシ酸、及びアルキル(ポリ)グリコシド型非イオン性
界面活性剤及び両性界面活性剤から選択される少なくと
も１つの界面活性剤を含有せしめてなる、頭皮及び毛髪
の洗浄及び抗フケ処置用の組成物にある。
【０００６】本発明の他の主題事項は、これらの組成物
を使用する、毛髪又は頭皮からフケを除去するための洗
浄及び美容処理方法からなる。他の主題事項は、以下の
記載及び実施例に鑑みれば明らかになるであろう。
【０００７】ピリジンチオン塩は、特にカルシウム、マ
グネシウム、バリウム、ストロンチウム、亜鉛、ガドミ
ウム、スズ及びジルコニウムの塩から選択される。亜鉛
塩が特に好ましい。このような化合物は、特にオリン社
(Olin)からジンク・オマジン(Zinc omadine)の名称で販
売されている。ピリジンチオン塩又は塩類は、組成物の
全重量に対して、好ましくは０．１〜５重量％、特に
０．３〜２．５重量％の割合で、本発明の組成物中に存
在する。
【０００８】本発明の洗浄用組成物における必須の特徴
として、該組成物は少なくとも１重量％のヒドロキシ酸
又はその誘導体を含有する。「酸誘導体」という用語
は、その関連(associative)の塩(特に有機塩基又はアル
カリ性物質との塩類)、又は場合によってはその対応す
るラクチド(分子の自己エステル化(self-esterificatio
n)により得られる)を意味すると理解される。
【０００９】もちろん、このヒドロキシ酸は一又は複数
のヒドロキシル官能基を有するモノ-又はポリカルボン
酸であり；ヒドロキシ酸は、好ましくは、ヒドロキシル
官能基の少なくとも１つが該酸のα位(カルボキシル官
能基に隣接する炭素)を占めるα-ヒドロキシ酸である。
この酸は、特に組成物に付与される最終のｐＨによっ
て、遊離の酸の形態及び／又はその関連の塩の１つの形
態(特に有機塩基又はアルカリ性物質との塩類)、又は場
合によってはその対応ラクチドの形態(分子の自己エス
テル化により得られる)で、最終の洗浄用組成物に提供
され得る。本発明の洗浄用組成物が一又は複数のヒドロ
キシ酸又はそれらの誘導体を含有可能であることは無論
である。
【００１０】このような化合物の例として、とりわけ、
クエン酸、乳酸、メチル乳酸、フェニル乳酸、リンゴ
酸、マンデル酸、グリコール酸、タルトロン酸、酒石
酸、グルコン酸、ベンジル酸及び２-ヒドロキシカプリ
ル酸を挙げることができる。本発明に適したヒドロキシ
酸型の他の化合物は、欧州特許公開第０４１３５２８号
に引用されているものであり、この点に関するその教示
を本出願内に完全に含める。化粧品的に許容可能で、毛
髪、皮膚及び／又は頭皮と適合性のある酸が好ましく使
用される。本発明の特に好ましい実施態様において、使
用されるヒドロキシ酸は、クエン酸、酒石酸及び乳酸か
ら選択される。
【００１１】本発明の洗浄用組成物の他の重要な特徴
は、ヒドロキシ酸又は酸類が組成物の全重量に対して少
なくとも１重量％、好ましくは少なくとも２重量％の割
合で組成物中に存在していることである。ヒドロキシ酸
の含有量が２〜１０重量％、特に２〜５重量％であるこ
とが、一般的に非常に適切である。これらの濃度は、い
くつかの酸が単にｐＨを調節する目的で使用される場合
に従来のシャンプーにおいてしばしば遭遇する濃度より
も著しく高いことに留意されたい。
【００１２】本発明で使用されるアルキル(ポリ)グリコ
シド型の非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られ
ている生成物であり、特に次の一般式(Ｉ)： Ｒ１-Ｏ-(Ｒ２Ｏ)ｔ-(Ｇ)ｖ (Ｉ) ［上式中、Ｒ１は、飽和又は不飽和、直鎖状又は分枝状
で約８〜２４の炭素原子を有するアルキル基、又は直鎖
状または分枝状のアルキル基が約８〜２４の炭素原子を
有するアルキルフェニル基を表し、Ｒ２は２〜４の炭素
原子を有するアルキレン基を表し、Ｇは５〜６の炭素原
子を有する還元糖を表し、ｔは０〜１０の範囲の値を示
し、ｖは１〜１５の範囲の値を表す］で表すことができ
るものである。
【００１３】本発明の好ましいアルキル(ポリ)グリコシ
ド類は、Ｒ１が、特に飽和又は不飽和、直鎖状又は分枝
状で８〜１４の炭素原子を有するアルキル基を示し、ｔ
が０〜３の範囲内の値を示し、特に好ましくは０であ
り、Ｇがグルコース、フルクトース又はガラクトース、
好ましくはグルコースを示す式(Ｉ)の化合物である。糖
類の重合度(Ｓ)、すなわち式(Ｉ)のｖ値は１〜１５の範
囲とすることができる。本発明においては、重合度(Ｓ)
が１〜４の範囲の値であり、糖類の８０％又はそれ以上
が還元糖であるものが好ましい。平均重合度は、特に１
〜２である。
【００１４】式(Ｉ)の化合物は、特に、ヘンケル社(Hen
kel)社からＡＰＧの名称で販売されている製品、例えば
製品ＡＰＧ３００、ＡＰＧ３５０、ＡＰＧ５００、ＡＰ
Ｇ５５０、ＡＰＧ６２５又はＡＰＧベース１０-１２、
又は商品名プランタレン(Plantaren)(登録商標)(１２０
０及び２０００)又はプランタケア(Plantacare)(登録商
標)(８１８、１２００及び２０００)で販売されている
製品である。また、セピック(Seppic)社からトリトン(T
riton)ＣＧ１１０［又はオラミックス(Oramix)ＣＧ１１
０］及びトリトンＣＧ３１２(又はオラミックス(登録商
標)ＮＳ１０)の名称で販売されている製品、ＢＡＳＦ社
からルテンソール(Lutensol)ＧＤ７０の名称で販売され
ている製品、又はケム・ワイ(Chem Y)社からＡＧ１０Ｌ
Ｋの名称で販売されているものを使用してもよい。
【００１５】両性界面活性剤は、特に(非限定的列挙)、
脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝
状鎖であり、少なくとも１つの水溶性のアニオン性基
(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファ
ート、ホスファート又はホスホナート)を含有する、脂
肪族の第２級又は第３級アミン誘導体であってよく；
(Ｃ ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン
類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
ベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ
６)アルキルスルホベタイン類をさらに挙げることがで
きる。
【００１６】アミン誘導体としては、次の構造： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２) ［上式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、又はヘプ
チル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３は、β-ヒ
ドロキシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を
示す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、ＣはＺ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ２
ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する
カルボン酸のアルキル基、アルキル基、特にＣ７、
Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１７アルキル基
及びそのイソ形、又は不飽和のＣ１７基を示す］；を有
し、米国特許第２５２８３７８号及び米国特許第２７８
１３５４号に開示され、ミラノール(Miranol)の名称で
販売されている製品を挙げることができる。
【００１７】これらの化合物は、ＣＴＦＡ辞典(第７
版、1997年)に、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodi
um Cocoamphodiacetate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリ
ウム(Disodium Lauroamphodiacetate)、カプリロアンホ
二酢酸二ナトリウム(Disodium Capryloamphodiacetat
e)、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Caproa
mphodiacetate)、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウ
ム(Disodium Cocoamphodipropionate)、ラウロアンホ二
プロピオン酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodiprop
ionate)、カプロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Di
sodium Caproamphodipropionate)、カプリロアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(Disodium Capryloamphodiprop
ionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二
プロピオン酸の名称で分類されている。例えば、ローデ
ィア・シミー社(Rhodia Chimie)からミラノール(登録商
標)Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で販売されているココアンホ
二酢酸二ナトリウムを挙げることができる。
【００１８】本発明においては、特にベタイン類の群に
属する両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、特
に、ヘンケル社から、３０％の活性物質を含有する水溶
液として「デハイトン(Dehyton)(登録商標)ＡＢ３０」
の名称で販売されているココイルベタイン、又は(Ｃ８-
Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン
類、特にゴールドシュミット(Goldschmidt)社から販売
されている「テゴベタイン(Tegobetaine)(登録商標)Ｆ
５０」が好ましく使用される。
【００１９】両性又は非イオン性界面活性剤は、組成物
の全重量に対して、一般的に０．５から約１５重量％、
好ましくは１〜５重量％の割合で存在する。本発明の組
成物は、有利には、組成物の全重量に対して一般的に約
０．１〜４０重量％、好ましくは３〜３０重量％、さら
に好ましくは５〜２０重量％の量で存在する、少なくと
も１つの他の界面活性剤を含有する。
【００２０】この界面活性剤は、一般的にアニオン性界
面活性剤から選択される。本発明の実施に適した付加的
なアニオン性界面活性剤は特に次のものである：例え
ば、本発明において単独又は混合物として使用可能なア
ニオン性界面活性剤の例(非限定的列挙)として、特に次
の化合物：アルキルスルファート類、アルキルエーテル
スルファート類、アルキルアミドエーテルスルファート
類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、又
はモノグリセリドスルファート類；アルキルスルホナー
ト類、アルキルホスファート類、アルキルアミドスルホ
ナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレ
フィンスルホナート類、又はパラフィンスルホナート
類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテル
スルホスクシナート類、又はアルキルアミドスルホスク
シナート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキ
ルスルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート
類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類
及びＮ-アシルタウラート類で；これら全ての種々の化
合物のアルキル又はアシル基は好ましくは８〜２４の炭
素原子を有し、アリール基は好ましくはフェニル又はベ
ンジル基を示すもの、の塩類(特にアルカリ金属塩、特
にナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノア
ルコール塩又はマグネシウム塩)を挙げることができ
る。また、さらに使用可能なアニオン性界面活性剤とし
て、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ヤシ油又は水素化ヤシ油
酸の塩：又はアシル基が８〜２０の炭素原子を有するア
シルラクチラート類を挙げることができる。さらに、弱
いアニオン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラク
トシドウロン酸及びそれらの塩類、並びにポリオキシア
ルキレン化(Ｃ６-Ｃ ２４)アルキルエーテルカルボン
酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルア
リールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化
(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及び
それらの塩類、特に２〜５０のエチレンオキシド基を有
するもの、及びそれらの混合物を使用することもでき
る。アニオン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキ
ルスルファート及びアルキルエーテルスルファートの塩
及びそれらの混合物が好ましく使用される。
【００２１】界面活性剤の量及び質は、最終組成物に満
足のいく発泡力及び／又は洗浄力を付与するのに十分な
ものとされる。本発明の組成物において、組合せた洗浄
用界面活性剤は、組成物の全重量に対して、一般的に４
〜５０重量％、好ましくは６〜３５重量％、特に８〜２
５重量％である。
【００２２】本発明の化粧品用組成物は、多かれ少なか
れ増粘した液体、ゲル、クリーム又はエアゾールフォー
ムの形態で提供することができる。
【００２３】化粧品的に許容可能な水性媒体は、水単独
であるか、水と化粧品的に許容可能な溶媒、例えばＣ１
-Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパ
ノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノール；アルキレ
ングリコール、例えばプロピレングリコール、又はグリ
コールエーテルの混合物からなる。
【００２４】本発明の洗浄用組成物は、一般的に、３〜
１０の最終的なｐＨを示す。好ましくは、このｐＨは４
〜９である。ｐＨは、従来通り、組成物に塩基(有機又
は無機)、例えばアンモニア又は第１級、第２級又は第
３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノ
ールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添加するか、
又は無機又は有機酸、好ましくはカルボン酸を添加する
ことによって所望の値に調節することができる。
【００２５】本発明の組成物は、上述した組合せに加え
て、粘度調節剤、例えば電解質、又は増粘剤を含有する
こともできる。特に、塩化ナトリウム、キシレンスルホ
ン酸ナトリウム、スクレログルカン、キサンタンガム、
脂肪酸のアルカノールアミド類、５モルまでのエチレン
オキシドでオキシエチレン化されていてもよいアルキル
エーテルカルボン酸のアルカノールアミド類、例えばケ
ム・ワイ社から「アミノール(Aminol)Ａ１５」の名称で
販売されている製品、架橋したポリアクリル酸と架橋し
たアクリル酸／Ｃ１０-Ｃ３０アルキルアクリラートの
コポリマーを挙げることができる。これらの粘度調節剤
は、組成物の全重量に対して１０重量％までの範囲の割
合で、本発明の組成物に使用される。
【００２６】また、本発明の組成物は、従来からよく知
られている、真珠光沢剤又は乳白剤、例えばＣ１６以上
の脂肪アルコール類、パルミチン酸ナトリウム、パルミ
チン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、ヒドロ
キシステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウ
ム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、脂肪鎖を有
するアシル化誘導体、例えばエチレングリコールモノス
テアラート、エチレングリコールジステアラート、ポリ
エチレングリコールモノステアラート又はポリエチレン
グリコールジステアラート、又は脂肪鎖を有するエーテ
ル類、例えばジステアリルエーテル又は１-(ヘキサデシ
ルオキシ)-２-オクタデカノールを、５％までさらに含
有することができる。
【００２７】もちろん、本発明の洗浄用組成物は、シャ
ンプーの分野で使用されている任意の一般的アジュバン
ト、例えば香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、増粘剤、
柔軟剤、泡変調剤(foam modifiers)、着色料、保湿剤、
他の抗フケ又は抗脂漏剤、サンスクリーン剤等をさらに
含有してもよい。
【００２８】また本発明の組成物は、毛髪又は皮膚の美
容特性を改善する効果を有し、組成物の安定性を損なわ
せることのない他の薬剤をさらに含有してもよい。この
点に関し、カチオン性界面活性剤、アニオン性又は非イ
オン性又は両性又はカチオン性ポリマー、タンパク質、
タンパク質加水分解物、天然又は合成ロウ、セラミド
類、擬似セラミド類、直鎖状又は分枝状のＣ１６-Ｃ
４０鎖を有する脂肪酸、例えば１８-メチルエイコサン
酸、カルボン酸脂肪エステル類、脂肪酸モノ-、ジ-又は
トリグリセリド、ビタミン類、プロビタミン類、例えば
パンテノール、媒体に可溶又は不溶の揮発性又は非揮発
性のシリコーン、植物性油、ポリ(α-オレフィン類)等
の合成油、フッ化又は過フッ化油、及びそれらの混合物
を挙げることができる。
【００２９】本発明の組成物は、好ましくは、少なくと
も１つのカチオン性ポリマー及び／又はシリコーンを含
有する。本発明で使用可能な全てのカチオン性ポリマー
のなかでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えば
ユニオン・カーバイド社(Union Carbide Corporation)か
ら「ＪＲ４００」の名称で販売されている製品、シクロ
ポリマー類、特にカルゴン社(Calgon)から「メルクアッ
ト(Merquat)１００」、「メルクアット５５０」及び
「メルクアットＳ」の名称で販売されている、ジメチル
ジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのポリ
マー及びコポリマー、カチオン性多糖類、例えばメイホ
ール社(Meyhall)から「ジャガー(Jaguar)Ｃ１３Ｓ」の
名称で販売されている、２,３-エポキシプロピルトリメ
チルアンモニウムクロリドで変性したグアーガム、ＩＳ
Ｐ社からスタイリーズ(Styleze)ＣＣ１０の名称で特に
販売されている、ビニルピロリドン／メタクリルアミド
プロピルジメチルアミンのコポリマー、及びそれらの混
合物が好ましく使用される。
【００３０】本発明のカチオン性ポリマー又はポリマー
類は、最終組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量
％、好ましくは０．０５〜５重量％、さらに好ましくは
０．１〜３重量％である。
【００３１】また本発明の組成物は、発泡相乗剤(foam
synergists)、例えばＣ１０-Ｃ１８の１,２-アルカンジ
オール類又はモノ-もしくはジエタノールアミンから誘
導された脂肪アルカノールアミド類をさらに含有しても
よい。
【００３２】もちろん、当業者であれば、考慮される添
加により、本発明の組合せによる固有の有利な特性が、
悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意し
て、これら任意の付加的な化合物及び／又はその量を選
択するであろう。添加剤は、組成物の全重量に対して、
一般的には０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０２
〜１０重量％の割合で、本発明の組成物中に存在する。
【００３３】本発明の組成物は、好ましくは毛髪及び頭
皮を洗浄及びトリートメントするためのシャンプーとし
て使用されるもので、その場合、組成物は洗浄に有効な
量が、湿った又は乾燥した毛髪に適用され、ついで任意
の待ち時間の後に、好ましくは水ですすがれる。
【００３４】また、本発明の他の主題事項は、上述した
組成物を毛髪又は頭皮に適用し、この適用に続き、任意
の待ち時間の後に、好ましくは水ですすぐことからな
る、美容処理方法にある。
【００３５】
【実施例】以下の実施例は、本発明の例証するものであ
り、限定するものではない。実施例１ 次の組成を有するシャンプーを調製した。
【表１】 毛髪を湿らせた後、十分な量のシャンプーを適用し、つ
いで泡立たせ、約２分間放置した。続いて、毛髪を十分
すすいだ。このシャンプーを定期的に使用したところ、
フケが除去されて、再発生も防止された。
【００３６】静真菌活性の測定組成物ＡないしＤの静真
菌活性を、一般的ないわゆるＭＩＣ(最小阻害濃度)法に
より測定した。ＭＩＣは、ある生成物が、定められた条
件下で、ある菌株の成長を阻害する生成物の最低濃度に
対応する。この場合は、マラセジア・オバリス[又は、ピ
チロスポツム・オバレ(Pityrospotum ovale)]ＣＩＰ１３
６３.８２菌株を使用した。
【００３７】よって、生成物の静真菌活性の測定を、寒
天含有培地に希釈する方法によって実施した。１００μ
ｌの生成物を、過冷却した寒天含有培地１．９ｍｌに、
４５℃で添加した。プレートのウェル(ファルコン(Falc
on)、24ウェル)において、過冷却された寒天含有培地を
使用し、得られた懸濁液を、２の割分で等比数列的に連
続希釈した。培地を凝固させた後、４μｌの微生物懸濁
液を、マイクロピペットを使用して表面に付着させた。
３０℃で４８時間インキュベートした後、微生物の成長
を阻害した生成物の最低の濃度から、最小阻害濃度(M.
I.C.)を求めた。
【００３８】このようにして微生物の成長を完全に阻害
する(培地に曇りが存在しない)抗菌剤の濃度を測定し、
希釈度として表した。結果を次の表に示す：
【表２】 なお、ＭＩＣが低くなればなるほど、組成物はより効果
的になる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 31/44 31/44 47/10 47/10 47/12 47/12 47/38 47/38 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水性媒体中に、 ａ）ピリジンチオン塩から選択される少なくとも１つの
    抗フケ剤； ｂ）アルキル(ポリ)グリコシド型非イオン性界面活性剤
    及び両性界面活性剤から選択される少なくとも１つの界
    面活性剤； ｃ）少なくとも１重量％の少なくとも１つのヒドロキシ
    酸；を含有してなる毛髪及び頭皮の洗浄及び抗フケ処置
    用の化粧品用組成物。
  2. 【請求項２】 ピリジンチオン塩が、カルシウム、マグ
    ネシウム、バリウム、ストロンチウム、亜鉛、ガドミウ
    ム、スズ及びジルコニウムの塩から選択されることを特
    徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 ピリジンチオン塩が亜鉛塩であることを
    特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記抗フケ剤が組成物の全重量に対して
    ０．１〜５重量％の範囲の割合で存在することを特徴と
    する請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 ヒドロキシ酸が、遊離の酸の形態及び／
    又はその関連の塩の１つの形態及び／又はその対応する
    ラクチドの形態で存在していることを特徴とする請求項
    １ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 ヒドロキシ酸が、クエン酸、乳酸、メチ
    ル乳酸、フェニル乳酸、リンゴ酸、マンデル酸、グリコ
    ール酸、タルトロン酸、酒石酸、グルコン酸、ベンジル
    酸及び２-ヒドロキシカプリル酸から選択されることを
    特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組
    成物。
  7. 【請求項７】 前記ヒドロキシ酸が組成物の全重量に対
    して２〜１０重量％の範囲の割合で存在していることを
    特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組
    成物。
  8. 【請求項８】 前記アルキル(ポリ)グリコシド型の非イ
    オン性界面活性剤が、次の一般式(Ｉ)： Ｒ１-Ｏ-(Ｒ２Ｏ)ｔ-(Ｇ)ｖ (Ｉ) ［上式中、Ｒ１は、飽和又は不飽和、直鎖状又は分枝状
    で８〜２４の炭素原子を有するアルキル基、又は直鎖状
    または分枝状のアルキル基が８〜２４の炭素原子を有す
    るアルキルフェニル基を表し、Ｒ２は２〜４の炭素原子
    を有するアルキレン基を表し、Ｇは５〜６の炭素原子を
    有する還元糖を表し、ｔは０〜１０の範囲の値を示し、
    ｖは１〜１５の範囲の値を表す］の化合物であることを
    特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組
    成物。
  9. 【請求項９】 式(Ｉ)において、Ｒ１が飽和又は不飽
    和、直鎖状又は分枝状で８〜１４の炭素原子を有するア
    ルキル基を示し、ｔが０の値を示し、Ｇがグルコースを
    示し、ｖが１〜４の値を示すことを特徴とする、請求項
    ８に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 両性界面活性剤が、脂肪族基が８〜２
    ２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状鎖であり、少な
    くとも１つの水可溶化アニオン性基を含有する脂肪族の
    第２級又は第３級アミン誘導体、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキ
    ルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アル
    キルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-
    Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタ
    イン類から選択されることを特徴とする、請求項１ない
    し９のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 アルキル(ポリ)グリコシド型の非イオ
    ン性界面活性剤又は両性界面活性剤が、組成物の全重量
    に対して０．５〜１５重量％の割合で存在していること
    を特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載
    の組成物。
  12. 【請求項１２】 少なくとも１つのアニオン性界面活性
    剤をさらに含有していることを特徴とする請求項１ない
    し１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 アニオン性界面活性剤が、組成物の全
    重量に対して０．１〜４０重量％、好ましくは３〜３０
    重量％の量で存在していることを特徴とする請求項１２
    に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 カチオン性界面活性剤、アニオン性又
    は非イオン性又は両性又はカチオン性ポリマー、タンパ
    ク質、タンパク質加水分解物、天然又は合成ロウ、セラ
    ミド類、擬似セラミド類、１８-メチルエイコサン酸等
    の直鎖状又は分枝状のＣ１６-Ｃ４０鎖を有する脂肪
    酸、カルボン酸脂肪エステル類、脂肪酸モノ-、ジ-又は
    トリグリセリド、ビタミン類、パンテノール等のプロビ
    タミン類、媒体に可溶又は不溶の揮発性又は非揮発性の
    シリコーン、植物性油、ポリ(α-オレフィン類)等の合
    成油、フッ化又は過フッ化油、及びそれらの混合物から
    選択される添加剤をさらに含有していることを特徴とす
    る請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 前記カチオン性ポリマーが、第４級セ
    ルロースエーテル誘導体、シクロポリマー類、カチオン
    性多糖類、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピ
    ルジメチルアミンのコポリマー、及びそれらの混合物か
    ら選択されることを特徴とする請求項１４に記載の組成
    物。
  16. 【請求項１６】 前記カチオン性ポリマーが、組成物の
    全重量に対して０．０１〜１０重量％％、好ましくは
    ０．０５〜５重量％の濃度で存在していることを特徴と
    する請求項１４又は１５に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 ４〜９のｐＨを示すことを特徴とする
    請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
    記載の組成物の、毛髪及び頭皮の洗浄及び抗フケ処置と
    しての用途。
  19. 【請求項１９】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
    記載の組成物を毛髪又は頭皮に適用し、この適用に続い
    て、任意の待ち時間の後に、水等ですすぐことからな
    る、美容又は皮膚科学的処理の方法。
JP2000207574A 1999-07-08 2000-07-07 抗フケ活性成分とヒドロキシ酸をベースにした毛髪及び頭皮の抗フケ処置用組成物 Pending JP2001048759A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9908877A FR2795952B1 (fr) 1999-07-08 1999-07-08 Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'actif antipelliculaire et d'hydroxyacide
FR9908877 1999-07-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001048759A true JP2001048759A (ja) 2001-02-20

Family

ID=9547890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000207574A Pending JP2001048759A (ja) 1999-07-08 2000-07-07 抗フケ活性成分とヒドロキシ酸をベースにした毛髪及び頭皮の抗フケ処置用組成物

Country Status (7)

Country Link
US (2) US6538011B1 (ja)
EP (2) EP1066822B1 (ja)
JP (1) JP2001048759A (ja)
AT (1) ATE278376T1 (ja)
DE (1) DE60014512T2 (ja)
ES (1) ES2230037T3 (ja)
FR (1) FR2795952B1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007131583A (ja) * 2005-11-11 2007-05-31 Kao Corp スカルプケア剤

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002212060A (ja) * 2001-01-18 2002-07-31 Tsumura & Co 洗浄組成物
US20040101566A1 (en) * 2002-02-04 2004-05-27 Elan Pharma International Limited Novel benzoyl peroxide compositions
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
US8980239B2 (en) 2011-10-07 2015-03-17 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods of making same
US9272164B2 (en) 2011-10-07 2016-03-01 The Procter & Gamble Company Method of achieving improved hair feel
EP2999455B1 (en) 2013-05-22 2019-05-15 The Procter and Gamble Company Method of achieving improved product rheology, cosmetic consumer acceptance and deposition
WO2021051133A1 (en) 2019-09-10 2021-03-18 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising anti-dandruff agents

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US3753916A (en) 1967-09-27 1973-08-21 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US4345080A (en) 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
US5037818A (en) 1982-04-30 1991-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Washing composition for the hair
DE3627113A1 (de) 1985-08-07 1987-02-19 Canon Kk Anzeigevorrichtung in einem sucher
GB2180846A (en) * 1985-09-27 1987-04-08 Procter & Gamble Ltd Anti-dandruff shampoo compositions
AU618517B2 (en) * 1986-12-23 1992-01-02 Eugene J. Van Scott Additives enhancing topical actions of therapeutic agents
US5091171B2 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
JPH0623087B2 (ja) 1989-10-09 1994-03-30 花王株式会社 洗浄剤組成物
JP3271814B2 (ja) * 1993-02-09 2002-04-08 花王株式会社 頭皮・毛髪化粧料
ES2061407B1 (es) * 1993-05-17 1995-06-16 Cid Carlos Arturo Castilla Producto en forma de champu antifungico y antibacteriano de rapida accion.
FR2741265B1 (fr) * 1995-11-17 1998-12-31 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Association extrait de myrte et antifongiques
US5886031A (en) * 1997-01-27 1999-03-23 Pacific Corporation Hair-care cosmetic compositions having dandruff formation-suppressing effect
DE19715787A1 (de) * 1997-04-16 1998-10-22 Clariant Gmbh Tensidhaltige Formulierungen
EP1019018A1 (en) * 1997-06-04 2000-07-19 The Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007131583A (ja) * 2005-11-11 2007-05-31 Kao Corp スカルプケア剤

Also Published As

Publication number Publication date
EP1437121A1 (fr) 2004-07-14
FR2795952B1 (fr) 2003-05-30
US20030077239A1 (en) 2003-04-24
US6538011B1 (en) 2003-03-25
ES2230037T3 (es) 2005-05-01
DE60014512D1 (de) 2004-11-11
ATE278376T1 (de) 2004-10-15
EP1066822B1 (fr) 2004-10-06
DE60014512T2 (de) 2005-10-27
EP1066822A1 (fr) 2001-01-10
FR2795952A1 (fr) 2001-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2415450B1 (en) Aqueous hair cleansing agent
JP3250799B2 (ja) コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途
JP6449544B2 (ja) 洗浄用組成物
US20030228272A1 (en) Novel antidandruff conditioning shampoo
US20060233733A1 (en) Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof
DE102014225083A1 (de) Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
US6290944B1 (en) Detergent compositions containing an hydroxylalkyl ether surfactant and a cationic guar gum
JP2002536311A (ja) 洗浄用化粧品組成物及びその使用
JP2001048759A (ja) 抗フケ活性成分とヒドロキシ酸をベースにした毛髪及び頭皮の抗フケ処置用組成物
FR2672899A1 (fr) Compositions de lavage des matieres keratiniques a base d'huile de synthese et procede de mise en óoeuvre.
AU2017210978B2 (en) A method for treating the appearance of thinning hair
EP3386465B1 (en) Hair care composition
DE102017212401A1 (de) Haarreinigungsmittel
JP2023531139A (ja) 金属ピロクトン錯体を含むパーソナルケア組成物
DE3417557C2 (ja)
AU2017210950B2 (en) Personal care composition comprising a hair restorative blend
WO2017131955A1 (en) Personal care composition comprising a hair restorative blend
DE102014224771A1 (de) Pflegendes Haarshampoo mit Flex-Kontrolle
US20230039909A1 (en) Hair care composition
WO2021259943A1 (en) Hair care composition
US20040185025A1 (en) Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof
JP2004196807A (ja) 両性界面活性剤とセラミドを含有する化粧品用組成物とその用途
JP2003300842A (ja) 化粧料
US20170209506A1 (en) Method For Treating The Appearance Of Thinning Hair
DE102018221131A1 (de) Verwendung eines alkalifreien Tensidsystems in kosmetischen Haarreinigungsmitteln

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040316

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20040616

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20040624

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20041207