JP2003300842A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP2003300842A JP2003300842A JP2002103806A JP2002103806A JP2003300842A JP 2003300842 A JP2003300842 A JP 2003300842A JP 2002103806 A JP2002103806 A JP 2002103806A JP 2002103806 A JP2002103806 A JP 2002103806A JP 2003300842 A JP2003300842 A JP 2003300842A
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- ceramides
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- cosmetic
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 形態によらずセラミド類を安定に配合でき、
且つ保存安定性にも優れた化粧料を提供する。 【解決手段】 (ａ）セラミド類及び（ｂ）特定のアミ
ドアルコールを含有する化粧料。
且つ保存安定性にも優れた化粧料を提供する。 【解決手段】 (ａ）セラミド類及び（ｂ）特定のアミ
ドアルコールを含有する化粧料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、セラミド類と特定
のアミドアルコールを含有する化粧料に関する。
のアミドアルコールを含有する化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】セラミド類（セラミド又はその類縁体）
は皮膚角質層に存在し、そのバリア能、水分保持能に寄
与していることが知られており、外用によっても皮膚の
乾燥状態を改善できることが知られている。このため、
多くのセラミド又はその類縁体（擬セラミド）が製造さ
れ、皮膚化粧料に配合されている。
は皮膚角質層に存在し、そのバリア能、水分保持能に寄
与していることが知られており、外用によっても皮膚の
乾燥状態を改善できることが知られている。このため、
多くのセラミド又はその類縁体（擬セラミド）が製造さ
れ、皮膚化粧料に配合されている。
【０００３】しかしながら、セラミド類は、一般に融点
が高い、結晶性が高い、他の化合物との相溶性が低い等
の特徴を有し、化粧料を配合する際、これらを融解させ
るため、高温にしなくてはならない、他の化合物と液晶
等の形態をとらせて、安定配合させるため高度な技術が
必要となる等、簡単に扱えるものではなかった。また、
従来の技術で配合しようとすると極少量の配合が限界で
あり、その効果を充分に引き出せるだけの量を配合する
ことが困難であった。
が高い、結晶性が高い、他の化合物との相溶性が低い等
の特徴を有し、化粧料を配合する際、これらを融解させ
るため、高温にしなくてはならない、他の化合物と液晶
等の形態をとらせて、安定配合させるため高度な技術が
必要となる等、簡単に扱えるものではなかった。また、
従来の技術で配合しようとすると極少量の配合が限界で
あり、その効果を充分に引き出せるだけの量を配合する
ことが困難であった。
【０００４】このような背景から、特開２０００−２３
９１５１号及び特開２００１−１２２７２４号には、セ
ラミド類を分散液として化粧料中に安定に配合する技術
が記載されている。
９１５１号及び特開２００１−１２２７２４号には、セ
ラミド類を分散液として化粧料中に安定に配合する技術
が記載されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】このような技術は、分
散液を使用することでセラミド配合系の安定性を改善し
たものであるが、セラミド類を可溶化させて用いる系で
の安定性を改良するものではなかった。また、セラミド
類を配合した化粧料の保存安定性については言及されて
いない。
散液を使用することでセラミド配合系の安定性を改善し
たものであるが、セラミド類を可溶化させて用いる系で
の安定性を改良するものではなかった。また、セラミド
類を配合した化粧料の保存安定性については言及されて
いない。
【０００６】従って本発明の目的は、形態によらずセラ
ミド類を安定に配合でき、且つ保存安定性にも優れた化
粧料を提供することにある。
ミド類を安定に配合でき、且つ保存安定性にも優れた化
粧料を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、セラミド
類と特定のアミドアルコールを使用すれば、上記の要求
を満たす化粧料が得られることを見出した。
類と特定のアミドアルコールを使用すれば、上記の要求
を満たす化粧料が得られることを見出した。
【０００８】すなわち、本発明は、(ａ）セラミド類
〔以下、（ａ）成分という〕及び（ｂ）下記一般式
（２）で表されるアミドアルコール〔以下、（ｂ）成分
という〕を含有する化粧料に関する。
〔以下、（ａ）成分という〕及び（ｂ）下記一般式
（２）で表されるアミドアルコール〔以下、（ｂ）成分
という〕を含有する化粧料に関する。
【０００９】
【化２】
【００１０】〔式中、Ｒ5ＣＯ−は炭素数６〜２４の水
酸基を有していてもよい飽和又は不飽和のアシル基、Ｒ
6は炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ7は
炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基あるいは
炭素数２〜６の直鎖又は分岐鎖のアルケニレン基を示
す。〕
酸基を有していてもよい飽和又は不飽和のアシル基、Ｒ
6は炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ7は
炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基あるいは
炭素数２〜６の直鎖又は分岐鎖のアルケニレン基を示
す。〕
【００１１】
【発明の実施の形態】＜（ａ）成分＞（ａ）成分のセラ
ミド類とは、天然セラミド類、合成セラミド類及び合成
等により得られるそれらの類縁体（擬セラミド）であ
る。かかるセラミド類としては、Ceramide H03(Sederm
a)、CeramideII(Sederma)、Questamide H(Quest)、Cera
mide TIC-001（高砂香料）、ソフケアセラミド SL-E
（花王）等が挙げられる。合成により得られるセラミド
類縁体の特に好ましい例としては、上記ソフケアセラミ
ド SL-Eを含む次の一般式（１）で表されるアミド誘導
体が挙げられる。
ミド類とは、天然セラミド類、合成セラミド類及び合成
等により得られるそれらの類縁体（擬セラミド）であ
る。かかるセラミド類としては、Ceramide H03(Sederm
a)、CeramideII(Sederma)、Questamide H(Quest)、Cera
mide TIC-001（高砂香料）、ソフケアセラミド SL-E
（花王）等が挙げられる。合成により得られるセラミド
類縁体の特に好ましい例としては、上記ソフケアセラミ
ド SL-Eを含む次の一般式（１）で表されるアミド誘導
体が挙げられる。
【００１２】
【化３】
【００１３】〔式中、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なって、
１以上のヒドロキシ基が置換していてもよい炭素数７〜
３９の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を
示し、Ｒ3及びＲ4は同一又は異なって、水素原子、リン
酸塩残基、硫酸塩残基又は糖残基を示す。ただし、１分
子中に１以上のヒドロキシ基を有する。〕。
１以上のヒドロキシ基が置換していてもよい炭素数７〜
３９の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を
示し、Ｒ3及びＲ4は同一又は異なって、水素原子、リン
酸塩残基、硫酸塩残基又は糖残基を示す。ただし、１分
子中に１以上のヒドロキシ基を有する。〕。
【００１４】一般式（１）において、Ｒ1の炭化水素基
としては、炭素数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和若し
くは不飽和の炭化水素基が好ましく、Ｒ2の炭化水素基
としては、炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和若
しくは不飽和の炭化水素基が好ましく、Ｒ3及びＲ4とし
ては、水素原子が好ましい。
としては、炭素数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和若し
くは不飽和の炭化水素基が好ましく、Ｒ2の炭化水素基
としては、炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和若
しくは不飽和の炭化水素基が好ましく、Ｒ3及びＲ4とし
ては、水素原子が好ましい。
【００１５】上記アミド誘導体（１）の製造法について
は特開昭62-228048号公報、特開昭63-216852号公報等に
詳述されている。
は特開昭62-228048号公報、特開昭63-216852号公報等に
詳述されている。
【００１６】（ａ）成分のセラミド類は、いずれかを単
独で又は二種以上を組み合わせて使用することができ、
本発明の化粧料中に好ましくは０．００１〜３０重量
％、より好ましくは０．００５〜１０重量％配合され
る。
独で又は二種以上を組み合わせて使用することができ、
本発明の化粧料中に好ましくは０．００１〜３０重量
％、より好ましくは０．００５〜１０重量％配合され
る。
【００１７】また、セラミド類は、可溶化系、乳化系、
液晶化系又は分散液等の何れの形態もとることができ
る。分散液の場合、セラミド類が室温（２５℃）で固体
状のものが好ましく、化粧料とした場合の安定性から、
融点３０℃以上であるものが好ましく、融点４０℃以上
であるものがより好ましい。分散液の場合、セラミド類
の平均粒径が０．５〜１５０μｍ、更に１〜１５０μ
ｍ、特に１〜８０μｍが好ましい。なお、ここでいう平
均粒径は、光学顕微鏡で透過光下で写真撮影した後、写
真上で任意に粒子を３０個選び、各粒子について直線距
離で最長の部分を計測した際の算術平均値である。
液晶化系又は分散液等の何れの形態もとることができ
る。分散液の場合、セラミド類が室温（２５℃）で固体
状のものが好ましく、化粧料とした場合の安定性から、
融点３０℃以上であるものが好ましく、融点４０℃以上
であるものがより好ましい。分散液の場合、セラミド類
の平均粒径が０．５〜１５０μｍ、更に１〜１５０μ
ｍ、特に１〜８０μｍが好ましい。なお、ここでいう平
均粒径は、光学顕微鏡で透過光下で写真撮影した後、写
真上で任意に粒子を３０個選び、各粒子について直線距
離で最長の部分を計測した際の算術平均値である。
【００１８】＜（ｂ）成分＞（ｂ）成分の一般式（２）
において、Ｒ5ＣＯ−は炭素数８から１８の飽和又は不
飽和アシル基が好ましい。Ｒ5ＣＯ−は、例えば、オク
タン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキ
サデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸、リノール
酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ヤシ脂肪酸、パー
ム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、等から誘導されるアシ
ル基が好ましい。特に好ましくは、デカン酸、ドデカン
酸、ヤシ脂肪酸、パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸か
ら誘導されるアシル基である。また、Ｒ6はメチル基が
好ましく、Ｒ7はエチレン基が好ましい。
において、Ｒ5ＣＯ−は炭素数８から１８の飽和又は不
飽和アシル基が好ましい。Ｒ5ＣＯ−は、例えば、オク
タン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキ
サデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸、リノール
酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ヤシ脂肪酸、パー
ム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、等から誘導されるアシ
ル基が好ましい。特に好ましくは、デカン酸、ドデカン
酸、ヤシ脂肪酸、パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸か
ら誘導されるアシル基である。また、Ｒ6はメチル基が
好ましく、Ｒ7はエチレン基が好ましい。
【００１９】（ｂ）成分は、セラミド類の配合安定性、
製品保存時の安定性の点から、本発明の化粧料中に好ま
しくは０．０１〜３０重量％、より好ましくは０．０５
〜２０重量％、更に好ましくは０．１〜１０重量％含有
される。
製品保存時の安定性の点から、本発明の化粧料中に好ま
しくは０．０１〜３０重量％、より好ましくは０．０５
〜２０重量％、更に好ましくは０．１〜１０重量％含有
される。
【００２０】本発明において、（ａ）成分と（ｂ）成分
の重量比は、本発明の化粧料の安定性の観点から、
（ａ）／（ｂ）＝１／１００〜７５／２５が好ましく、
１／７０〜５０／５０がより好ましい。
の重量比は、本発明の化粧料の安定性の観点から、
（ａ）／（ｂ）＝１／１００〜７５／２５が好ましく、
１／７０〜５０／５０がより好ましい。
【００２１】＜その他＞本発明では、（ｂ）成分以外の
界面活性剤を含有することもできる。界面活性剤は、一
般に香粧品用として用いられているものから選ばれるア
ニオン性界面活性剤料、ノニオン性界面活性剤、カチオ
ン性界面活性剤、両性界面活性剤が使用される。
界面活性剤を含有することもできる。界面活性剤は、一
般に香粧品用として用いられているものから選ばれるア
ニオン性界面活性剤料、ノニオン性界面活性剤、カチオ
ン性界面活性剤、両性界面活性剤が使用される。
【００２２】このうち、アニオン性界面活性剤として
は、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテルリン酸塩、アルキルリン酸塩、Ｎ−アシルメ
チルタウリン塩、アシルグルタミン酸塩、アシロイル−
β−アラニン塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルスルホコハク酸塩、脂肪酸塩、ア
シルイセチオン酸塩、アルキルオレフィン硫酸エステル
塩等が挙げられる。中でも、アルキル硫酸エステル塩、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸塩、ポ
リオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩、アルキ
ルリン酸塩、脂肪酸塩、アシルグルタミン酸塩が好まし
く、更にはアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル硫酸エステル塩が増泡効果の点で
好ましい。これらのアニオン性界面活性剤は１種以上を
混合して用いることができる。アニオン性界面活性剤と
しては、下記一般式（３）で表されるものが特に好まし
い。 Ｒ8−Ｏ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)n−ＳＯ3Ｍ （３） 〔式中、Ｒ8は炭素数１０〜１８の飽和又は不飽和炭化
水素基を示す。ｎは０〜５の数、Ｍはアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン、
又は塩基性アミノ酸を示す。〕。
は、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテルリン酸塩、アルキルリン酸塩、Ｎ−アシルメ
チルタウリン塩、アシルグルタミン酸塩、アシロイル−
β−アラニン塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルスルホコハク酸塩、脂肪酸塩、ア
シルイセチオン酸塩、アルキルオレフィン硫酸エステル
塩等が挙げられる。中でも、アルキル硫酸エステル塩、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸塩、ポ
リオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩、アルキ
ルリン酸塩、脂肪酸塩、アシルグルタミン酸塩が好まし
く、更にはアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル硫酸エステル塩が増泡効果の点で
好ましい。これらのアニオン性界面活性剤は１種以上を
混合して用いることができる。アニオン性界面活性剤と
しては、下記一般式（３）で表されるものが特に好まし
い。 Ｒ8−Ｏ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)n−ＳＯ3Ｍ （３） 〔式中、Ｒ8は炭素数１０〜１８の飽和又は不飽和炭化
水素基を示す。ｎは０〜５の数、Ｍはアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン、
又は塩基性アミノ酸を示す。〕。
【００２３】一般式（３）中、ｎはエチレンオキサイド
平均付加モル数（以下、ＥＯｐと表す）であり、０〜３
であることが起泡性の点で好ましい。更に、１〜３であ
ることが皮膚への刺激が低い点で好ましい。更に、全ア
ニオン性界面活性剤中の一般式（３）で表されるアニオ
ン性界面活性剤の比率が６０〜１００重量％であるのが
好ましい。
平均付加モル数（以下、ＥＯｐと表す）であり、０〜３
であることが起泡性の点で好ましい。更に、１〜３であ
ることが皮膚への刺激が低い点で好ましい。更に、全ア
ニオン性界面活性剤中の一般式（３）で表されるアニオ
ン性界面活性剤の比率が６０〜１００重量％であるのが
好ましい。
【００２４】また、ノニオン性界面活性剤としては、ア
ルキルポリグリコシド、ポリオキシアルキレン（好まし
くはエチレン）アルキル又はアルケニルエーテル、ポリ
オキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビトール
脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪
酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸モ
ノグリセリド、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル
及び（ｂ）成分以外の脂肪酸アルカノールアミド等が挙
げられる。
ルキルポリグリコシド、ポリオキシアルキレン（好まし
くはエチレン）アルキル又はアルケニルエーテル、ポリ
オキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビトール
脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪
酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸モ
ノグリセリド、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル
及び（ｂ）成分以外の脂肪酸アルカノールアミド等が挙
げられる。
【００２５】カチオン性界面活性剤としては、ベヘニル
トリメチルアンモニウムクロライド、オクタデシロキシ
プロピルトリメチルアンモニウムクロライド等のモノ長
鎖（好ましくは炭素数１６〜２８）アルキル第４級アン
モニウム塩、ジステアリルジメチルアンモニウムクロラ
イド等のジ長鎖（好ましくは炭素数１２〜２４）アルキ
ル第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
トリメチルアンモニウムクロライド、オクタデシロキシ
プロピルトリメチルアンモニウムクロライド等のモノ長
鎖（好ましくは炭素数１６〜２８）アルキル第４級アン
モニウム塩、ジステアリルジメチルアンモニウムクロラ
イド等のジ長鎖（好ましくは炭素数１２〜２４）アルキ
ル第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
【００２６】また、両性界面活性剤としてはアルキルア
ミノ酢酸ベタイン、アルキルアミンオキサイド、アルキ
ルアミドピロピルベタイン、アルキルヒドロキシスルホ
ベタイン、及びアミドアミノ酸（イミダゾリン系ベタイ
ン）等が挙げられる。
ミノ酢酸ベタイン、アルキルアミンオキサイド、アルキ
ルアミドピロピルベタイン、アルキルヒドロキシスルホ
ベタイン、及びアミドアミノ酸（イミダゾリン系ベタイ
ン）等が挙げられる。
【００２７】本発明の化粧料は、毛髪用洗浄剤、身体用
洗浄剤、洗顔料、手指洗浄剤等の洗浄剤組成物、クリー
ム、ローション等の皮膚外用剤、リンス、トリートメン
ト等の毛髪化粧料等を包含する。
洗浄剤、洗顔料、手指洗浄剤等の洗浄剤組成物、クリー
ム、ローション等の皮膚外用剤、リンス、トリートメン
ト等の毛髪化粧料等を包含する。
【００２８】界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、ノ
ニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面
活性剤から選ばれる１種以上を組み合わせて使用するこ
とができ、洗浄剤組成物の場合、合計で５〜５０重量
％、更に１０〜３０重量％含有されると洗浄性の点から
好ましい。特に、界面活性剤中にアニオン性界面活性剤
を含むことが好ましく、中でも前記一般式（３）で表さ
れるアニオン性界面活性剤、すなわち特定のアルキル硫
酸エステル塩及び又はポリオキシアルキレンアルキルエ
ーテル硫酸エステル塩を含有することが、起泡性の点で
好ましい。
ニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面
活性剤から選ばれる１種以上を組み合わせて使用するこ
とができ、洗浄剤組成物の場合、合計で５〜５０重量
％、更に１０〜３０重量％含有されると洗浄性の点から
好ましい。特に、界面活性剤中にアニオン性界面活性剤
を含むことが好ましく、中でも前記一般式（３）で表さ
れるアニオン性界面活性剤、すなわち特定のアルキル硫
酸エステル塩及び又はポリオキシアルキレンアルキルエ
ーテル硫酸エステル塩を含有することが、起泡性の点で
好ましい。
【００２９】本発明の化粧料は製造時安定に製造でき、
製品保存時の良好な安定性を有し、化粧料組成物に最適
である。
製品保存時の良好な安定性を有し、化粧料組成物に最適
である。
【００３０】本発明の化粧料には高級アルコール、ラノ
リン、シリコーン等の油剤；カチオン化セルロース、カ
チオン化グアガム、マーコート５５０（メルク）等のカ
チオン化ポリマー；メチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシビニルポリマー、多糖類（キ
サンタンガム）等の水溶性高分子；グリセリン、ソルビ
トール、エタノール等の溶解助剤；エチレンジアミン四
酢酸（ＥＤＴＡ）、ホスホン酸塩類等のキレート剤；パ
ラベン類、安息香酸等の防腐剤；グリチルリチン酸ジカ
リウム、アラントイン等の消炎剤；塩化ベンザルコニウ
ム、トリクロサン、トリクロカルバン、オクトロピック
ス、ジンクピリチオン、等の殺菌剤や抗フケ剤；ジブチ
ルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤；エチレングリコ
ールジステアレート等のパール化剤；その他紫外線吸収
剤；リンゴ酸、クエン酸、水酸化カリウム、水酸化ナト
リウム等のｐＨ調整剤；色素；香料；植物エキス等を適
宜配合することができる。
リン、シリコーン等の油剤；カチオン化セルロース、カ
チオン化グアガム、マーコート５５０（メルク）等のカ
チオン化ポリマー；メチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシビニルポリマー、多糖類（キ
サンタンガム）等の水溶性高分子；グリセリン、ソルビ
トール、エタノール等の溶解助剤；エチレンジアミン四
酢酸（ＥＤＴＡ）、ホスホン酸塩類等のキレート剤；パ
ラベン類、安息香酸等の防腐剤；グリチルリチン酸ジカ
リウム、アラントイン等の消炎剤；塩化ベンザルコニウ
ム、トリクロサン、トリクロカルバン、オクトロピック
ス、ジンクピリチオン、等の殺菌剤や抗フケ剤；ジブチ
ルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤；エチレングリコ
ールジステアレート等のパール化剤；その他紫外線吸収
剤；リンゴ酸、クエン酸、水酸化カリウム、水酸化ナト
リウム等のｐＨ調整剤；色素；香料；植物エキス等を適
宜配合することができる。
【００３１】また、本発明の化粧料は、固体、液体、ペ
ースト状等、いずれの剤型にすることもできる。
ースト状等、いずれの剤型にすることもできる。
【００３２】
【実施例】
実施例１ シャンプー
（重量部）
ポリオキシエチレン（ＥＯｐ＝２）ラウリルエーテル
硫酸エステルナトリウム １５．０
アルキルポリグリコシド ４．０
〔花王（株）製マイドール１０（有効分４０重量％品）〕
Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルドデカン酸アミド ３．０
セラミド類*1 ０．０８
ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．３
ｐＨ調整剤*2（リンゴ酸） 適量
防腐剤 ０．５
精製水 バランス
────────────────────────────────
計 １００．０
＊１ セラミド類：Ｃｅｒａｍｉｄｅ II（Ｓｅｄｅｒｍａ社製）
＊２ ｐＨ調整剤：当該シャンプーの５重量％水溶液（２０倍希釈液）のｐＨ（
２５℃）が６．０となるように用いた。
【００３３】
実施例２ 身体洗浄料
（重量部）
ポリオキシエチレン（ＥＯｐ＝２）ラウリルエーテル
硫酸エステルナトリウム １６．０
ポリオキシエチレン（ＥＯｐ＝４．５）アルキル
（炭素数１２、１４）エーテル酢酸ナトリウム ５．０
Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルパーム核油脂肪酸アミド ２．５
グリセリン ３．０
カチオン化セルロース〔花王（株）製ポイズＣ−８０Ｍ〕 ０．１
エチレングリコールジステアレート ３．０
セラミド類*1 ０．１
ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．３
ｐＨ調整剤*2（クエン酸） 適量
防腐剤 ０．５
精製水 バランス
─────────────────────────────────
計 １００．０
＊１ セラミド類：Ｃｅｒａｍｉｄｅ Ｈ０３（Ｓｅｄｅｒｍａ社製）
＊２ ｐＨ調整剤：当該身体洗浄料の５重量％水溶液（２０倍希釈液）のｐＨ（
２５℃）が５．７となるように用いた。
【００３４】
実施例３ 洗顔料
（重量部）
高級脂肪酸カリウム塩の水溶液 ５７．０
〔花王（株）製、プライオリー Ｂ−１００；有効分３５重量％〕
Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルドデカン酸アミド ４．８
グリセリン ３．０
ヒドロキシエチルセルロース ０．３
〔ダイセル化学工業（株）製ＨＥＣ−８５０ＳＥ〕
エチレングリコールジステアレート １．５
セラミド類*1 ０．１２
ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．３
ｐＨ調整剤*2（クエン酸） 適量
防腐剤 ０．５
精製水 バランス
─────────────────────────────────
計 １００．０
＊１ セラミド類：ソフケアセラミド SL-E〔花王（株）製、一般式（１）中のＲ 1
がＣ15Ｈ31、Ｒ2がＣ16Ｈ33、Ｒ3が水素原子、Ｒ4が水素原子、融点７４〜７６
℃のもの〕
＊２ ｐＨ調整剤：当該洗顔料の５重量％水溶液（２０倍希釈液）のｐＨ（２５
℃）が９．７となるように用いた。
【００３５】実施例４
（１）セラミド分散液の調製
セラミド類〔ソフケアセラミド SL-E、花王（株）製、
一般式（１）中のＲ1がＣ15Ｈ31、Ｒ2がＣ16Ｈ33、Ｒ3
が水素原子、Ｒ4が水素原子、融点７４〜７６℃のも
の〕２０重量部、マイドール１０〔有効分４０重量％、
デシルポリグルコシド（縮合度１〜１．３５）、花王株
式会社製〕３２重量部、及び水４８重量部を８０〜８５
℃に昇温した後、撹拌しながら冷却してセラミドを晶析
させ、更に撹拌しながら室温まで冷却し、セラミド分散
液を調製した。得られた分散液は、パール様外観を有し
ており、この分散液中のセラミド粒子は平均粒径１１．
８μｍの針状結晶であった。
一般式（１）中のＲ1がＣ15Ｈ31、Ｒ2がＣ16Ｈ33、Ｒ3
が水素原子、Ｒ4が水素原子、融点７４〜７６℃のも
の〕２０重量部、マイドール１０〔有効分４０重量％、
デシルポリグルコシド（縮合度１〜１．３５）、花王株
式会社製〕３２重量部、及び水４８重量部を８０〜８５
℃に昇温した後、撹拌しながら冷却してセラミドを晶析
させ、更に撹拌しながら室温まで冷却し、セラミド分散
液を調製した。得られた分散液は、パール様外観を有し
ており、この分散液中のセラミド粒子は平均粒径１１．
８μｍの針状結晶であった。
【００３６】（２）シャンプーの調製
上記で得られたセラミド分散液を用いて下記組成のシャ
ンプーを調製した。
ンプーを調製した。
【００３７】
（重量部）
ポリオキシエチレン（ＥＯｐ＝２）ラウリルエーテル
硫酸エステルナトリウム １４．０
Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルヤシ油脂肪酸アミド ４．０
ココアミドプロピルベタイン ０．６
セラミド分散液 ５．０
カチオン化セルロース（花王（株）製ポイズＬ−１５０） ０．２
カチオン化セルロース（花王（株）製ポイズＨ−６０） ０．１
エチレングリコールジステアレート ２．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＥＯｐ＝６０） ０．５
ｐＨ調整剤*（リンゴ酸） 適量
防腐剤 ０．５
精製水 バランス
─────────────────────────────────
計 １００．０
＊ ｐＨ調整剤：当該シャンプーの５重量％水溶液（２０倍希釈液）のｐＨ（２
５℃）が５．８となるように用いた。
【００３８】上記実施例１〜４の化粧料は、何れも通常
の方法で製造した。得られた化粧料は、安定に製造で
き、室温又は４０℃で１ヶ月保存しても実施例１〜３の
化粧料は分離、結晶析出の問題がなく、また、実施例４
の化粧料は分離の問題がなく、何れも保存時の安定性に
優れたものであった。
の方法で製造した。得られた化粧料は、安定に製造で
き、室温又は４０℃で１ヶ月保存しても実施例１〜３の
化粧料は分離、結晶析出の問題がなく、また、実施例４
の化粧料は分離の問題がなく、何れも保存時の安定性に
優れたものであった。
【００３９】
【発明の効果】本発明の化粧料は、形態によらずセラミ
ド類を安定に配合でき、且つ保存安定性にも優れる。
ド類を安定に配合でき、且つ保存安定性にも優れる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
Ｆターム(参考） 4C083 AC122 AC242 AC302 AC392
AC432 AC532 AC641 AC642
AC712 AC782 AD132 AD212
AD282 BB01 BB44 BB48
CC23 CC38 EE01
Claims (3)
- 【請求項１】 (ａ）セラミド類及び（ｂ）下記一般式
（２）で表されるアミドアルコールを含有する化粧料。 【化１】 〔式中、Ｒ5ＣＯ−は炭素数６〜２４の水酸基を有して
いてもよい飽和又は不飽和のアシル基、Ｒ6は炭素数１
〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ7は炭素数１〜
６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基あるいは炭素数２〜
６の直鎖又は分岐鎖のアルケニレン基を示す。〕 - 【請求項２】 （ａ）を０．００１〜３０重量％、
（ｂ）を０．０１〜３０重量％含有する請求項１記載の
化粧料。 - 【請求項３】 更に、（ｂ）以外の界面活性剤を含有す
る請求項１又は２記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002103806A JP2003300842A (ja) | 2002-04-05 | 2002-04-05 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002103806A JP2003300842A (ja) | 2002-04-05 | 2002-04-05 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003300842A true JP2003300842A (ja) | 2003-10-21 |
Family
ID=29389410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002103806A Pending JP2003300842A (ja) | 2002-04-05 | 2002-04-05 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003300842A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005213334A (ja) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Kao Corp | 単分散固体微粒子の製造法 |
| JP2011016768A (ja) * | 2009-07-10 | 2011-01-27 | Kao Corp | 化粧料の製造法 |
| WO2015015947A1 (ja) * | 2013-08-02 | 2015-02-05 | 富士フイルム株式会社 | セラミド分散組成物 |
-
2002
- 2002-04-05 JP JP2002103806A patent/JP2003300842A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP4567341B2 (ja) * | 2004-01-28 | 2010-10-20 | 花王株式会社 | 単分散固体微粒子の製造法 |
| JP2011016768A (ja) * | 2009-07-10 | 2011-01-27 | Kao Corp | 化粧料の製造法 |
| WO2015015947A1 (ja) * | 2013-08-02 | 2015-02-05 | 富士フイルム株式会社 | セラミド分散組成物 |
| JP2015030705A (ja) * | 2013-08-02 | 2015-02-16 | 富士フイルム株式会社 | セラミド分散組成物 |
| CN105431132A (zh) * | 2013-08-02 | 2016-03-23 | 富士胶片株式会社 | 神经酰胺分散组合物 |
| EP3028691A4 (en) * | 2013-08-02 | 2016-08-10 | Fujifilm Corp | CERAMIDE DISPERSION COMPOSITION |
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