ES2230037T3 - Composicion de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, a base de agente activo anticaspa y de hidroxiacido. - Google Patents

Composicion de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, a base de agente activo anticaspa y de hidroxiacido.

Info

Publication number
ES2230037T3
ES2230037T3 ES00401549T ES00401549T ES2230037T3 ES 2230037 T3 ES2230037 T3 ES 2230037T3 ES 00401549 T ES00401549 T ES 00401549T ES 00401549 T ES00401549 T ES 00401549T ES 2230037 T3 ES2230037 T3 ES 2230037T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
composition according
weight
hair
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00401549T
Other languages
English (en)
Inventor
Veronique Maurin
Bernard Beauquey
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9547890&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2230037(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2230037T3 publication Critical patent/ES2230037T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006Antidandruff preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4933Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having sulfur as an exocyclic substituent, e.g. pyridinethione
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Composición cosmética de lavado y de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, caracterizada por el hecho de que contiene en un medio acuoso: a) al menos un agente anticaspa seleccionado entre las sales de piridintiona b) al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los agentes tensioactivos no-iónicos del tipo alquil(poli glicósido; c) al menos un 1% en peso de al menos un hidroxiácido.

Description

Composición de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, a base de agente activo anticaspa y de hidroxiácido.
La presente invención se refiere a composiciones cosméticas de lavado y de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, a base de agente anticaspa, de hidroxiácido y de agente tensioactivo no-iónico del tipo alquil(poli)glicósido.
Con miras a combatir la formación de caspa que generalmente va acompañada de una proliferación microbiana y/o fúngica, se han propuesto como productos anti-caspa bien sea productos que inhiben la proliferación microbiana, o bien productos queratolíticos. Entre estos agentes anticaspa, el empleo de sales de piritiona ha sido muy particularmente difundido. Numerosas patentes describen las sales de piridintiona en los champús, por ejemplo US 3753916, US4345080, US5037818. Los agentes tensioactivos utilizados en los champús son lo más a menudo agentes tensioactivos aniónicos.
El documento WO 9855093 describe un champú que contiene una sal de piridintiona, de lamoanfoacetato de sodio y un 2% de ácido málico.
El documento GB 2 180 846 describe un champú que contiene una sal de piriditiona, un agente tensioactivo aniónico y un 1% de ácido cítrico.
Ha sido igualmente propuesto, en el documento EP-A-0422508 la utilización de champús, agentes anti-bacterianos tales como sales de piridintiona en asociación con un agente tensioactivo no iónico del tipo alquilpoliglucósido.
Sin embargo, la Firma solicitante ha constatado que estos champús no presentaban una actividad antifúngica en particular respecto a Malassezia Ovalis todavía insuficiente. Además, las sales de piridintiona al ser insolubles en agua, pueden igualmente plantear problemas de puesta en suspensión si están presentes en porcentajes relativamente importantes.
Ahora se ha constatado de forma sorprendente e inesperada que era posible obtener composiciones particularmente cosméticas de lavado y de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo que presentan una eficacia anticaspa mejorada asociando al menos un agente anticaspa de tipo piridintiona, al menos un 1% en peso de un hidroxiácido y al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los agentes tensioactivos no-iónicos del tipo alquil(poli)glicósido.
La invención tienen pues por objeto una composición de lavado y de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, que comprende en un medio acuoso al menos un agente anticaspa seleccionado entre las sales de piridintiona, al menos un 1% en peso de al menos un hidroxiácido y al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los agentes tensioactivos no-iónicos del tipo alquilpoliglicósido.
Otro objeto de la invención consiste en un procedimiento de lavado y de tratamiento cosmético para la eliminación de la caspa de los cabellos o del cuero cabelludo utilizando estas composiciones.
Otros objetos aparecerán a la luz de la descripción y de los ejemplos que siguen.
Las sales de piridintiona son particularmente seleccionadas entre las sales de calcio, magnesio, bario, estroncio, zinc, cadmio, estaño y zirconio. La sal de zinc es particularmente preferida.
Tales compuestos son particularmente comercializados bajo la denominación Omadine de zinc por la sociedad OLIN.
El o las sales de piridintiona están presentes en las composiciones conformes a la invención en proporciones comprendidas de preferencia entre un 0,1 y un 5% en peso y más particularmente entre un 0,3 y un 2,5% en peso con relación al peso total de la composición.
Según una característica esencial de las composiciones detergentes según la invención, estas últimas contienen al menos un 1% en peso de un hidroxiácido o de sus derivados.
Por derivados de ácido, se entienden sus sales asociadas (sales con una base orgánica o un alcalino particularmente) o bien también eventualmente su lactida correspondiente (forma obtenida por autoesterificación de las moléculas).
Este hidroxiácido puede bien entendido consistir en un ácido mono o poli carboxílico que comprende una o varias funciones hidroxi, de preferencia el hidroxiácido es un alfa hidroxi ácido: debiendo una al menos de estas funciones hidroxi ocupar una posición alfa sobre el indicado ácido (carbono adyacente a una función carboxílica). Este ácido puede presentarse en la composición detergente final en forma de ácido libre y/o en forma de una de sus sales asociadas (sales con una base orgánica o un alcalino particularmente), en particular según el pH final impuesto a la composición, o bien también eventualmente bajo la forma de la lactida correspondiente (forma obtenida por autoesterificación de las moléculas). Las composiciones detergentes conformes a la invención pueden bien entendido contener uno o varios hidroxiácidos o sus derivados.
A título de ejemplos de tales compuestos, se pueden citar, entro otros, los ácidos cítrico, láctico, metiláctico, feniláctico, málico, mandélico, glicólico, tartrónico, tártrico, glucónico, bencílico y el ácido 2-hidroxicaprílico. Otros compuestos de tipo hidroxiácidos que convienen a la presente invención son los citados en la solicitud de patente
EP-A-0 413 528, cuyas enseñanzas se incluyen, a este respecto, totalmente en la presente solicitud.
De preferencia, se retendrán los ácidos que son cosméticamente compatibles y aceptables con los cabellos, la piel y/o el cuero cabelludo.
Según un modo particularmente preferido de realización de la presente invención, el hidroxiácido utilizado es seleccionado entre el ácido cítrico, el ácido tártrico y el ácido láctico.
Según otra característica importante de las composiciones detergentes según la invención, el o los hidroxiácidos están presentes en estos últimos a razón de al menos un 1% en peso, de preferencia al menos un 2% en peso con relación al conjunto de la composición. Contenidos en hidroxiácido(s) comprendidos entre un 2 y un 10% en peso, y más particularmente todavía entre un 2 y un 5% en peso, son generalmente muy adecuados. Se notará que estas concentraciones son netamente superiores a las que pueden a veces encontrarse en los champús de la técnica anterior cuando algunos ácidos han sido empleados únicamente con fines de ajuste del pH.
El o los agentes tensioactivos no iónicos de tipo alquil(poli)glicósido, utilizados en el marco de la presente invención, son productos bien conocidos en sí, y pueden ser más particularmente representados por la fórmula general (I) siguiente:
(I)R_{1}-O-(R_{2}O)_{t}-(G)_{v}
en la cual R_{1} representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende aproximadamente de 8 a 24 átomos de carbono, un radical alquifenilo cuyo radical alquilo lineal o ramificado comprende aproximadamente de 8 a 24 átomos de carbono, R_{2} representa un radical alquileno que comprende de 2 a 4 átomos de carbono, G representa un azúcar reducido que comprende de 5 a 6 átomos de carbono, t designa un valor que va de 0 a 10 y v designa un valor que va de 1 a 15.
Los alquil(poli)glicósidos preferidos según la presente invención son los compuestos de fórmula (I) en la cual R_{1} designa más particularmente un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de 8 a 14 átomos de carbono, t designa un valor que va de 0 a 3 y más particularmente aún igual a 0, G designa la glucosa, la fructosa o la galactosa, de preferencia la glucosa. El grado de polimerización (S) del sacárido, es decir el valor de v en la fórmula (I), puede ir de 1 a 15. Según la invención, se prefieren los azúcares reducidos que contienen un 80%, o más, azúcares cuyo grado de polimerización (S) toma un valor que va de 1 a 4. El grado medio de polimerización está más particularmente comprendido entre 1 y 2.
Los compuestos de fórmula (I) están particularmente representados por los productos vendidos por la sociedad HENKEL bajo la denominación APG, tales como los productos APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG base 10-12, bajo las denominaciones PLANTAREN® (1200 y 2000) o PLANTACARE® (818, 1200 y 2000). Se pueden igualmente utilizar los productos vendidos por la sociedad SEPPIC bajo las denominaciones TRITON CG 110 (u ORAMIX CG 110) y TRITON CG 312 (u ORAMIX® NS 10), los productos vendidos por la sociedad B.A.S.F. bajo la denominación LUTENSOL GD 70 o incluso los vendidos por la sociedad CHEM Y bajo la denominación AG10LK.
El(los) agente(s) tensioactivo(s) no iónicos están generalmente presentes a razón de un 0,5 a aproximadamente 15% en peso, de preferencia de un 1 a un 5% en peso, con relación al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención contienen además ventajosamente al menos otro agente tensioactivo que está generalmente presente en una cantidad comprendida entre un 0,1% y un 40% en peso aproximadamente, de preferencia entre un 3% y un 30% y todavía más preferentemente entre un 5% y un 20%, con relación al peso total de la composición.
Este agente tensioactivo es generalmente seleccionado entre los agentes tensioactivos aniónicos.
Los agentes tensioactivos adicionales aniónicos que son adecuados para la realización de la presente invención son particularmente los siguientes:
Así, a título de ejemplo de agentes tensioactivos aniónicos utilizables, solos o en mezcla, en el marco de la presente invención, se pueden citar particularmente (lista no limitativa) las sales (en particular sales alcalinas, particularmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicéridos sulfatos; los alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos, \alpha-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; los alquilsulfosuccinatos, los alquiletersulfosuccinatos, los alquilamidosulfosuccinatos; los alquilsulfosuccinamatos; los alquilsulfoacetatos; los alquileterfosfatos; los acilsárcosinatos; los acilisetionatos y los N-aciltauratos, comprendiendo el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos de preferencia de 8 a 24 átomos de carbono, y designando el radical arilo de preferencia un grupo fenilo o bencilo. Entre los agentes tensioactivos aniónicos también utilizables, se pueden igualmente citar las sales de ácidos grasos tales como las sales de ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenada; los acil-lactilatos cuyo radical acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden igualmente utilizar agentes tensioactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de alquil D galactósido urónicos y sus sales así como los ácidos alquil (C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C_{6}-C_{24})aril éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C_{6}-C_{24}) amido éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos de óxido de etileno, y sus mezclas.
Entre los agentes tensioactivos aniónicos, se prefieren utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y de alquiletersulfatos y sus mezclas.
La cantidad y la calidad de los agentes tensioactivos son las suficientes para conferir a la composición final un poder espumante y/o detergente satisfactorio.
En la composición según la presente invención, la totalidad de agentes tensioactivos detergentes representa generalmente de un 4 a un 50% en peso y de preferencia de un 6 a un 35% en peso y más particularmente de un 8 a un 25% en peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones cosméticas según la invención pueden presentarse en forma de líquidos más o menos espesos, de geles, cremas, espumas aerosol.
El medio acuoso cosméticamente aceptable puede estar constituido únicamente por agua o por una mezcla de agua y de un disolvente cosméticamente aceptable tal como un alcohol inferior de C_{1}-C_{4} como el etanol, el isopropanol, el tertiobutanol, el n-butanol; los alquilenglicoles como el propilenglicol, los éteres de glicoles.
Las composiciones detergentes según la invención que presenta un pH generalmente comprendido entre 3 y 10. De preferencia, este pH está comprendido entre 4 y 9. El ajuste del pH al valor deseado puede hacerse clásicamente mediante aporte de una base (orgánica o mineral) a la composición, por ejemplo el amoniaco o una (poli)amina primaria, secundaria o terciaria como la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la isopropanolamina o la 1,3-propanodiamina, o también mediante aporte de un ácido mineral u orgánico, de preferencia un ácido carboxílico.
Las composiciones conformes a la invención pueden contener además de la asociación definida anteriormente agentes reguladores de la viscosidad tales como electrolitos, o agentes espesantes. Se pueden citar en particular el cloruro de sodio, el xileno sulfonato de sodio, los escleroglucanos, las gomas de xantano, las alcanolamidas de ácido graso, las alcanolamidas de ácido alquil éter carboxílico eventualmente oxietilenadas con hasta 5 moles de óxido de etileno tal como el producto comercializado bajo la denominación "AMINOL A15" por la sociedad CHEM Y, los ácidos poliacrílicos reticulados y los copolímeros ácido acrílico / acrilatos de alquilo de C_{10}-C_{30} reticulados. Estos agentes reguladores de viscosidad se utilizan en las composiciones según la invención en unas proporciones que pueden llegar hasta un 10% en peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones conformes a la invención pueden igualmente contener hasta un 5% de agentes de nácar u opacificantes bien conocidos en el estado de la técnica tales como por ejemplo los alcoholes grasos superiores a C_{16}, los palmitatos de sodio o de magnesio, los estearatos e hidroxiestearatos de sodio o de magnesio, los derivados acilados de cadena grasa tales como los monoestearatos o diestearatos de etilenglicol o de polietilenglicol, los éteres de cadenas grasas tales como por ejemplo el diesteariléter o el 1-(hexadeciloxi)-2-octadecanol.
Las composiciones detergente según la invención pueden bien entendido contener además todos los adyuvantes usuales encontrados en el ámbito de los champús, como por ejemplo perfumes, agentes conservantes, secuestrantes, espesantes, suavizantes, modificadores de espuma, colorantes, agentes hidratantes, otros agentes anti-caspa o anti-seborréicos, filtros solares y otros.
Las composiciones conforme a la invención pueden eventualmente contener además otros agentes que tienen por efecto mejorar las propiedades cosméticas de los cabellos o de la piel sin alterar sin embargo la estabilidad de las composiciones. Se pueden citar a este respecto los agentes tensioactivos catiónicos, los polímeros aniónicos o no iónicos o anfóteros o catiónicos, las proteínas, los hidrolizados de proteínas, las ceras naturales o sintéticas, las cerámidas, las pseudoceramidas, los ácidos grasos de cadenas lineales o ramificadas de C_{16}-C_{40} tales como el ácido 18-metil eicosanóico, los ésteres grasos de ácidos carboxílicos, los mono-, di- o triglicéridos de ácidos grasos, las vitaminas, las provitaminas tales como el pantenol, las siliconas, volátiles o no volátiles, solubles e insolubles en el medio, los aceites vegetales, los aceites de síntesis tales como las poli-alfaolefinas, los aceites fluorados o perfluorados, y sus mezclas.
Las composiciones según la invención comprenden de preferencia al menos un polímero catiónico y o una silicona.
Entre los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefieren utilizar los derivados de éter de celulosa cuaternarios tales como los productos vendidos bajo la denominación "JR 400" por la Sociedad UNION CARBIDE CORPORATION, los ciclopolímeros, en particular los polímeros o copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y de acrilamida vendidos bajo las denominaciones "MERQUAT 100", "MERQUAT 550" y "MERQUAT S" por la Sociedad CALGON, los polisacáridos catiónicos tales como las gomas de guar modificadas mediante cloruro de 2,3-epoxipropil trimetilamonio comercializadas por ejemplo bajo la denominación "JAGUAR C13S" por la sociedad MEYHALL y los copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamino comercializados particularmente bajo la denominación STYLEZE CC 10 por la sociedad ISP y sus mezclas.
Según la invención, el o los polímeros catiónicos pueden representar de un 0,01% a un 10% en peso, de preferencia de un 0,05% a un 5% en peso, y aún más preferentemente de un 0,1% a un 3% en peso, del peso total de la composición final.
Las composiciones según la invención pueden contener igualmente sinergistas de espumas tales como 1,2-alcanodioles de C_{10}-C_{18} o alcanolamidas grasas derivadas de mono o dietanolamina.
Bien entendido, el experto en la materia deberá seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios y/o sus cantidades de forma tal como las propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la asociación conforme a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas.
Los aditivos están generalmente presentes en las composiciones según la invención en una proporción comprendida entre un 0,01% y un 20% en peso, y de preferencia entre un 0,02% y un 10% en peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones según la invención se utilizan de preferencia como champús para el lavado y el tratamiento cosmético de los cabellos y del cuero cabelludo y se aplican, en este caso, sobre cabellos húmedos o secos en cantidades eficaces para lavarlos, siendo esta aplicación seguida de un aclarado de preferencia con agua, después de un eventual tiempo de reposo.
La presente invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de tratamiento cosmético que comprende la aplicación sobre los cabellos o el cuero cabelludo de una composición tal como la definida anteriormente, siendo esta aplicación seguida de un aclarado de preferencia con agua, después de un eventual tiempo de reposo.
Los ejemplos que siguen ilustran la presente invención.
Determinación de la actividad fungistática
La actividad fungistática de las composicones A a D se determinó por un método clásico llamado CMI (Concentración Minima Inhibidora), la CMI que corresponde a la concentración más baja a la que un producto dado inhibe el crecimiento de una cepa dada en condiciones definidas.
En este caso, se utilizaron cepas de Malassezia Ovalis (o Pityrospotum ovale) CIP 1363.82.
La determinación de la actividad fungistática de los productos ha sido por consiguiente realizada por el método de diluciones en medio gelosado.
100 \mul de producto fueron añadidos a 1.9 ml de medio de cultivo gelosado sobre fusión a 45ºC.
Diluciones sucesivas, en progresión geométrica de razón 2, de la suspensión obtenida fueron realizadas con la ayuda del medio de cultivo gelosado en fusión en los pocillos de una placa (Falcon, 24 pocillos). Después de la solidificación del medio, 4 \mul de la suspensión microbiana fueron depositados en superficie con la ayuda de una micropipeta.
Después de 48H de incubación a 30ºC, la concentración mínima inhibidora (C.M.I.) fue dada por la más baja concentración de producto que inhibía el crecimiento microbiano.
La concentración de agente antimicrobiano a partir de la cual el crecimiento del micro-organismo queda completamente inhibido (ausencia de alteraciones del medio) fue así determinada y expresada en dilución.
Los resultados se indican en la tabla siguiente:
1
Cuanto más baja es la CMI, más eficaz es la composición.

Claims (18)

1. Composición cosmética de lavado y de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, caracterizada por el hecho de que contiene en un medio acuoso:
a) al menos un agente anticaspa seleccionado entre las sales de piridintiona
b) al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los agentes tensioactivos no-iónicos del tipo alquil(poli)glicósido;
c) al menos un 1% en peso de al menos un hidroxiácido.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que las sales de piridintiona están seleccionados entre las sales de calcio, magnesio, bario, estroncio, zinc, cadmio, estaño y zirconio.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que la sal de piridintiona es la sal de zinc.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por el hecho de que el indicado agente anticaspa está presente en unas proporciones que van de un 0,1 a un 5% en peso con relación al peso total de la composición.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el hidroxiácido está presente en forma de ácido libre y/o en forma de una de sus sales asociadas y/o en la forma de la lactida correspondiente.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el hidroxiácido es seleccionado entre los ácidos cítrico, láctico, metiláctico, feniláctico, málico, mandélico, glicólico, tartrónico, tártrico, glucónico, bencílico y el ácido 2-hidroxicaprílico.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por el hecho de que el indicado hidroxi ácido está presente en proporciones que van de un 2 a un 10% en peso con relación al peso total de la composición.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el hecho de que el indicado agente tensioactivo no iónico de tipo alquil(poli)glicósido es un compuesto de fórmula (I):
(I)R_{1}-O-(R_{2}O)_{t}-(G)_{v}
en la cual R_{1} representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 8 a 24 átomos de carbono, un radical alquifenilo cuyo radical alquilo lineal o ramificado comprende de 8 a 24 átomos de carbono, R_{2} representa un radical alquileno que comprende de 2 a 4 átomos de carbono, G representa un azúcar reducido que comprende de 5 a 6 átomos de carbono, t designa un valor que va de 0 a 10 y v designa un valor que va de 1 a 15.
9. Composición según la reivindicación 8, caracterizada por el hecho de que en la fórmula (I), R_{1} designa un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de 8 a 14 átomos de carbono, t toma el valor 0, G designa la glucosa, v toma un valor de 1 a 4.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por el hecho de que el(los) agente(s) tensioactivo(s) no iónicos de tipo alquil(poli)glicósido están presentes a razón de un 0,5 a un 15% en peso con relación al peso total de la composición.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por el hecho de que comprende además al menos un agente tensioactivo aniónico.
12. Composición según la reivindicación 11, caracterizada por el hecho de que el indicado agente tensioactivo está presente en una cantidad comprendida entre un 0,1% y un 40% en peso aproximadamente, de preferencia entre un 3% y un 30% con relación al peso total de la composición.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende además un aditivo seleccionado entre los agentes tensioactivos catiónicos, los polímeros aniónicos o no iónicos o anfóteros o catiónicos, las proteínas, los hidrolizados de proteínas, las ceras naturales o sintéticas, las cerámidas, las pseudocerámidas, los ácidos grasos de cadenas lineales o ramificadas de C_{16}-C_{40} tales como el ácido 18-metil eicosanóico, los ésteres grasos de ácidos carboxílicos, los mono-, di- o triglicéridos de ácidos grasos, las vitaminas, las provitaminas tales como el pantenol, las siliconas, volátiles o no volátiles, solubles e insolubles en el medio, los aceites vegetales, los aceites de síntesis tales como las poli-alfaolefinas, los aceites fluorados o perfluorados, y sus mezclas.
14. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por el hecho de que el indicado polímero catiónico es seleccionado entre los derivados de éter de celulosa cuaternarios, los ciclopolímeros, los polisacáridos catiónicos, los copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina y sus mezclas.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 13 ó 14 caracterizadas por el hecho de que el indicado polímero catiónico está presente en un contenido ponderal comprendido entre un 0,01% y un 10% con relación al peso total de la composición y de preferencia comprendido entre un 0,05% y un 5%.
16. Composiciones según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizadas por el hecho de que presentan un pH comprendido entre 4 y 9.
17. Utilización cosmética de una composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para el lavado y el tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo.
18. Procedimiento de tratamiento cosmético que comprende la aplicación sobre los cabellos o el cuero cabelludo de una composición tal como la definida anteriormente siendo esta aplicación seguida de un aclarado de preferencia con agua, después de un eventual tiempo de reposo.
ES00401549T 1999-07-08 2000-05-31 Composicion de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, a base de agente activo anticaspa y de hidroxiacido. Expired - Lifetime ES2230037T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9908877A FR2795952B1 (fr) 1999-07-08 1999-07-08 Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'actif antipelliculaire et d'hydroxyacide
FR9908877 1999-07-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2230037T3 true ES2230037T3 (es) 2005-05-01

Family

ID=9547890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00401549T Expired - Lifetime ES2230037T3 (es) 1999-07-08 2000-05-31 Composicion de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, a base de agente activo anticaspa y de hidroxiacido.

Country Status (7)

Country Link
US (2) US6538011B1 (es)
EP (2) EP1437121A1 (es)
JP (1) JP2001048759A (es)
AT (1) ATE278376T1 (es)
DE (1) DE60014512T2 (es)
ES (1) ES2230037T3 (es)
FR (1) FR2795952B1 (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002212060A (ja) * 2001-01-18 2002-07-31 Tsumura & Co 洗浄組成物
US20040101566A1 (en) * 2002-02-04 2004-05-27 Elan Pharma International Limited Novel benzoyl peroxide compositions
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
JP2007131583A (ja) * 2005-11-11 2007-05-31 Kao Corp スカルプケア剤
JP5890528B2 (ja) 2011-10-07 2016-03-22 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 毛髪感触の改善を達成する方法
CA2850030C (en) 2011-10-07 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods of making same
CN105338953B (zh) 2013-05-22 2018-09-28 宝洁公司 实现改善的产品流变特性、化妆品消费者接受度和沉积的方法
WO2021051133A1 (en) 2019-09-10 2021-03-18 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising anti-dandruff agents

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US3753916A (en) 1967-09-27 1973-08-21 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US4345080A (en) 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
US5037818A (en) 1982-04-30 1991-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Washing composition for the hair
DE3627113A1 (de) 1985-08-07 1987-02-19 Canon Kk Anzeigevorrichtung in einem sucher
GB2180846A (en) * 1985-09-27 1987-04-08 Procter & Gamble Ltd Anti-dandruff shampoo compositions
US5091171B2 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
AU618517B2 (en) * 1986-12-23 1992-01-02 Eugene J. Van Scott Additives enhancing topical actions of therapeutic agents
JPH0623087B2 (ja) 1989-10-09 1994-03-30 花王株式会社 洗浄剤組成物
JP3271814B2 (ja) * 1993-02-09 2002-04-08 花王株式会社 頭皮・毛髪化粧料
ES2061407B1 (es) * 1993-05-17 1995-06-16 Cid Carlos Arturo Castilla Producto en forma de champu antifungico y antibacteriano de rapida accion.
FR2741265B1 (fr) * 1995-11-17 1998-12-31 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Association extrait de myrte et antifongiques
US5886031A (en) * 1997-01-27 1999-03-23 Pacific Corporation Hair-care cosmetic compositions having dandruff formation-suppressing effect
DE19715787A1 (de) * 1997-04-16 1998-10-22 Clariant Gmbh Tensidhaltige Formulierungen
EP1019018A1 (en) * 1997-06-04 2000-07-19 The Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP1066822A1 (fr) 2001-01-10
US20030077239A1 (en) 2003-04-24
ATE278376T1 (de) 2004-10-15
JP2001048759A (ja) 2001-02-20
DE60014512D1 (de) 2004-11-11
EP1437121A1 (fr) 2004-07-14
FR2795952B1 (fr) 2003-05-30
DE60014512T2 (de) 2005-10-27
US6538011B1 (en) 2003-03-25
EP1066822B1 (fr) 2004-10-06
FR2795952A1 (fr) 2001-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10881597B2 (en) Compositions with scalp health agents with increased deposition
ES2236147T3 (es) Composicion de lavado de materias queratinicas a base de ester de sorbitan poco etoxilado.
US6579907B1 (en) Foaming oil-in-water emulsion based on nonionic surfactants, a fatty phase and a crosslinked cationic or anionic polymer, and its use in topical applications
US9155768B2 (en) Regimen for reducing the appearance of thinning hair
ES2361690T3 (es) Composiciones anti-microbianas.
CA2849916C (en) Regimen for reducing the appearance of thinning hair
US20030228272A1 (en) Novel antidandruff conditioning shampoo
ES2204584T3 (es) Preparaciones desodorantes que comprenden (1,3)-glucanos hidrosolubles.
WO2012124766A1 (ja) 濃縮液状毛髪洗浄剤組成物
CN101528190B (zh) 香波组合物
JPH05506873A (ja) クレンジング製品
GB2591546A (en) Nourishing and creamy shower cream
ES2230037T3 (es) Composicion de tratamiento anticaspa de los cabellos y del cuero cabelludo, a base de agente activo anticaspa y de hidroxiacido.
ES2218077T3 (es) Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una goma de guar cationica y sus utilizaciones.
ES2215612T3 (es) Preparaciones cosmeticas.
ES2374949T3 (es) Uso de preparados que contienen hidroxicitrato y carnitina como principios activos para la reducción del sebo.
ES2288027T3 (es) Composiciones cosmeticas detergentes y utilizacion.
EP3458018B2 (en) Cosmetic composition comprising anionic surfactants, amphoteric surfactants, cationic polymers and liquid fatty substances chosen from fatty alco-hols and fatty esters, and cosmetic treatment process
US20040234489A1 (en) Use of a particular carboxylic acid or salts thereof as agents for conditioning keratin materials
ES2278126T3 (es) Composicion liquida de limpieza a base de jabones y de tensioactivos sinteticos, utilizaciones para la limpieza de las materias queratinicas humanas.
ES2896760T3 (es) Un método de tratamiento de la apariencia de adelgazamiento del pelo
WO2012080224A2 (en) Non-silicone composition comprising a scleroglucan gum and a particular surfactant
CA3185057A1 (en) Branched amino acid surfactants for personal care and cosmetic products
JP2003261437A (ja) アシルグルタミン酸塩組成物
JPH0283322A (ja) 抗微生物製剤の色安定化方法