ES2215612T3 - Preparaciones cosmeticas. - Google Patents

Abstract

Son objeto del invento formulaciones cosméticas, que contienen (a) beta-(1, 3)-glucanos solubles en agua, que en lo esencial están exentos de uniones en beta-(1, 6), y (b) quitosanas. De modo sorprendente, se encontró que la adición de quitosanas aumenta de una manera sinérgica las propiedades vitalizadoras de la piel de -(1, 3)-glucanos especiales, mientras que, a la inversa, los -(1, 3)-glucanos especiales mejoran decisivamente las propiedades para formar películas que presentan las quitosanas. De esta manera, se pueden preparar en particular agentes para el tratamiento de la piel y de los cabellos, pero también agentes protectores frente a la acción del sol con una capacidad de rendimiento especial.

Description

Preparaciones cosméticas.

Campo del invento

El invento se encuentra dentro del campo de la cosmética y se refiere a formulaciones, concebidas especialmente para el tratamiento de la piel y los cabellos, que contienen una mezcla sinérgica de especiales \beta-glucanos y quitosanas solubles en agua, así como a la utilización de las mezclas para la preparación de agentes cosméticos.

Estado de la técnica

La formación de arrugas, debida a la edad, es provocada por la descomposición de diferentes macromoléculas, tales como por ejemplo las de elastina y colágeno, de la que son responsables las elastasas. También un gran número de enfermedades cutáneas inflamatorias, tales como por ejemplo la psoriasis o eritemas causados por rayos UV, se pueden vincular en cuanto a su origen con una concentración elevada de proteasas de serina, tales como p.ej. la elastasa, en las capas cutáneas superiores (compárese la cita de R. Voegeli y colaboradores en Cosm. Toil. 111, 51 (1996)].

La formación de arrugas en la piel es contrarrestada e impedida, por regla general, no por principios activos fisiológicamente, sino por agentes cosméticos. Muchos productos denominados "contra el envejecimiento" (en inglés "antiaging") contienen liposomas cargados con agua o con sustancias activas acuosas, que llegan a la epidermis a través de la capa grasa de la piel, se disuelven allí gradualmente y mediante el continuo desprendimiento de agua llenan las cavidades cutáneas y regulan el contenido en humedad de la piel. Este efecto, sin embargo, no constituye ninguna lucha contra las causas, sino que solamente tiene un denominado "efecto de reparación" (del inglés "repair effect"), que, por lo demás, persiste solamente durante un breve período de tiempo. También la utilización de polisacáridos especiales como agentes contra el envejecimiento de la piel es conocida a partir del estado de la técnica. Así, por ejemplo, en el documento de patente de los EE.UU. US-5.223.491, se propone emplear para la aplicación por vía tópica un \beta-1,3-glucano carboximetilado, que se había extraído a partir del hongo de levadura Saccharomyces cerevisiae. El glucano, sin embargo, es insoluble en agua y, por lo tanto, solamente se puede formular con grandes dificultades. A partir del documento de patente europea EP-B1 0500718 (de Donzis) se conoce además el empleo de \beta-(1,3)-glucanos insolubles en agua, que se obtienen a partir de las paredes celulares de levadura, para la revitalización de la piel. Finalmente, en el documento de solicitud de patente internacional WO 98/40082 (de Henkel) se propone la utilización de \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua como sustancias activas para el tratamiento de la piel. Sin embargo, tampoco estos glucanos, entre los que se trata preferiblemente de esquizofilano o krestina, es decir extractos de hongos, se han mostrado en la práctica sin embargo por sí solos como suficientemente eficaces.

La misión del presente invento ha consistido por consiguiente en poner a disposición nuevos agentes cosméticos, que se distingan sobre todo en el tratamiento de la piel por una vitalización mejorada. En particular, se deben mejorar el envejecimiento de la piel, la formación de arrugas y la aspereza de la piel.

Descripción del invento

Son objeto del invento formulaciones cosméticas, que contienen

(a)

\beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que en lo esencial están exentos de uniones en \beta-(1,6), y

(b)

quitosanas.

De modo sorprendente, se encontró que la adición de quitosanas aumenta de una manera sinérgica las propiedades vitalizadoras de la piel de \beta-(1,3)-glucanos especiales, mientras que, a la inversa, los \beta-(1,3)-glucanos especiales mejoran decisivamente las propiedades para formar películas que presentan las quitosanas. De esta manera, se pueden preparar en particular agentes para el tratamiento de la piel y de los cabellos, pero también agentes protectores frente a la acción del sol con una capacidad de rendimiento especial.

\beta-(1,3)-Glucanos solubles en agua

Por la denominación de glucanos se entienden homopolisacáridos sobre la base de la glucosa. Dependiendo de la unión estérea, se establece diferencias entre los \beta-(1,3)-, \beta-(1,4)- y \beta-(1,6)-glucanos. Los \beta-(1,3)-glucanos tienen en la mayor parte de los casos una estructura helicoidal, mientras que los glucanos con una unión en 1,4 poseen en general una estructura lineal. Los \beta-glucanos del invento poseen una estructura de (1,3), es decir que están ampliamente exentos de indeseadas uniones en (1,6). Preferiblemente, se emplean los \beta-(1,3)-glucanos, cuyas cadenas laterales tienen exclusivamente uniones en (1,3). En particular, los agentes contienen glucanos que se obtienen sobre la base de levaduras de la familia de Saccharomyces, especialmente Saccharomyces cerevisiae. Los glucanos de este tipo son accesibles a escala técnica de acuerdo con los procedimientos del estado de la técnica. Así, el documento de la solicitud de patente internacional WO 95/30022 (de Biotec-Mackzymal) describe un procedimiento para la preparación de tales sustancias, en el que glucanos con uniones en \beta-(1,3) y \beta-(1,6) se ponen en contacto con \beta-(1,6)-glucanasas, de tal manera que se rompen prácticamente todas las uniones \beta-(1,6). Preferiblemente, para la preparación de los glucanos se emplean glucanasas sobre la base de Trichodermia harzianum. Si es que se trata de la preparación y de la accesibilidad de los glucanos contenidos en los agentes conformes al invento, se hace referencia en su plena extensión a la divulgación del documento antes mencionado.

Quitosanas

Las quitosanas constituyen biopolímeros y se cuentan entre el grupo de los hidrocoloides. Considerado desde el punto de vista químico, se trata de quitinas parcialmente desacetiladas, con diverso peso molecular, que contienen el siguiente eslabón monómero - idealizado -:

1

Al contrario que la mayor parte de los hidrocolides, que están cargados negativamente en el intervalo de valores biológicos del pH, las quitosanas constituyen en estas condiciones biopolímeros catiónicos. Las quitosanas cargadas positivamente pueden entran en interacción con superficies cargadas con signo opuesto, y por lo tanto se emplean en agentes cosméticos para el aseo y los cuidados capilares y corporales así como en formulaciones farmacéuticas (compárese la obra Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry [Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann], 5ª edición, Volumen A6, Weinheim, editorial Verlag Chemie, 1986, páginas 231-232). Compendios acerca de este tema han aparecido también por ejemplo publicados por B. Gesslein y colaboradores en HAPPI 27, 57 (1990), O. Skaugrud en Drug Cosm. Ind. 148, 24 (1991) y E. Onsoyen y colaboradores en Seifen-Öle-Fette-Wachse [Jabones-Aceites-Grasas-Ceras] 117, 633 (1991). Para la preparación de las quitosanas se parte de quitina, preferiblemente de los restos de caparazones de crustáceos, que están a disposición en grandes cantidades como baratas materias primas. La quitina, en este caso, en un procedimiento que ha sido descrito por primera vez por Hackmann y colaboradores, usualmente se desproteiniza en primer lugar por adición de bases, se desmineraliza por adición de ácidos inorgánicos y finalmente se desacetila por adición de bases fuertes, pudiendo los pesos moleculares estar distribuidos a lo largo de un amplio espectro. Procedimientos correspondientes se conocen a partir de la cita de Makromol. Chem. 177, 3589 (1976) o del documento de solicitud de patente francesa FR-A1 2701266. Preferiblemente, se emplean los tipos que se divulgan en los documentos de solicitudes de patentes alemanas DE-A1 4442987 y DE-A1 19537001 (de Henkel) y que presentan un peso molecular medio de 10.000 a 2.500.000, preferiblemente de 50.000 a 500.000 o respectivamente de 800.000 a 1.200.000 Dalton, una viscosidad de acuerdo con Brookfield (en una solución al 1% en peso en ácido glicólico) por debajo de 5.000 mPas, un grado de desacetilación situado en el intervalo de 80 a 88% y un contenido de cenizas menor que 0,3% en peso. Junto a las quitosanas como biopolímeros catiónicos típicos, entran en cuestión en el sentido del invento también quitosanas derivatizadas aniónicamente o no iónicamente, tales como p.ej. productos de carboxilación, succinilación o alcoxilación, tal como se describen por ejemplo en el documento de patente alemana DE-C2 3713099 (de L'Oréal) así como en el documento DE-A1 19604180 (de Henkel).

En una forma preferida de realización del invento, las formulaciones contienen

(a)

de 0,01 a 25, de modo preferido de 0,5 a 20 y en particular de 1 a 5% en peso de \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que en lo esencial están exentos de uniones en \beta-(1,6), y

(b)

de 0,01 a 5, de modo preferido de 0,5 a 3 y en particular de 1 a 2% en peso de quitosanas,

con la condición de que los datos cuantitativos se completan hasta 100% en peso con agua y eventualmente con otras sustancias coadyuvantes y aditivas.

Aplicabilidad industrial

La adición de quitosanas aumenta de una manera sinérgica las propiedades vitalizadoras de la piel y formadoras de películas que presentan los glucanos. Un objeto adicional del presente invento consiste por consiguiente en la utilización de mezclas, que contienen

(a)

\beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que en lo esencial están exentos de uniones en \beta-(1,6), y

(b)

quitosanas,

para la preparación de formulaciones cosméticas, especialmente agentes de aseo, cuidados y limpieza de la piel y los cabellos, así como de agentes protectores frente a la acción del sol.

Las formulaciones conformes al invento, tales como p.ej. champús capilares, lociones capilares, baños de espuma, agentes protectores frente a la acción del sol, lociones o cremas para el aseo de la cara y del cuerpo, productos para el aseo de niños de corta edad, productos cosméticos decorativos, geles o pomadas y similares, pueden contener además, como otras sustancias coadyuvantes y aditivas, agentes tensioactivos suaves, compuestos aceitosos, emulsionantes, agentes sobreengrasantes, ceras anacarantes, agentes conferidores de consistencia, agentes espesantes, polímeros, compuestos de siliconas, grasas, ceras, estabilizadores, sustancias activas biógenas, sustancias activas desodorantes, agentes contra la caspa, agentes formadores de películas, agentes de hinchamiento, actores de protección frente a la luz UV, antioxidantes, pigmentos coloreados inorgánicos, agentes hidrótropos, agentes conservantes, agentes repelentes de los insectos, agentes auto-bronceadores, solubilizantes, aceites de perfumes, colorantes y similares.

Ejemplos típicos de apropiados agentes tensioactivos suaves, es decir especialmente compatibles con la piel, son (alcohol graso)-poliglicol-éter-sulfatos, sulfatos de monoglicéridos, mono- y/o di-alquil-sulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridas de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos, \alpha-olefina-sulfonatos, ácidos éter-carboxílicos, alquil-oligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos, alquil-amido-betaínas y/o condensados de ácidos grasos y proteínas, estos últimos constituidos preferiblemente sobre la base de proteínas del trigo.

Como compuestos aceitosos (cuerpos oleosos) entran en consideración por ejemplo alcoholes de Guerbet sobre la base de alcoholes grasos con 6 a 18, de modo preferido con 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales, ésteres de ácidos carboxílicos C_{6}-C_{13} ramificados con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales, tales como p.ej. miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Junto a éstos, se adecuan los ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes ramificados, en particular 2-etil-hexanol, ésteres de ácidos hidroxi-carboxílicos con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o ramificados, en particular malato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes plurivalentes (tales como p.ej. propilenglicol, un diol dímero o un triol trímero) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos sobre la base de ácidos grasos C_{6}-C_{18}, mezclas líquidas de mono-, di- y triglicéridos sobre la base de ácidos grasos C_{6}-C_{18}, ésteres de alcoholes grasos C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, en particular ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C_{2}-C_{12} con alcoholes lineales o ramificados que tienen de 1 a 22 átomos de carbono o polioles que tienen de 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonatos de alcoholes grasos C_{6}-C_{22} ramificados, carbonatos de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes C_{6}-C_{22} lineales y/o ramificados (p.ej. Finsolv® TN), dialquil-éteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 a 22 átomos de carbono por cada grupo alquilo, productos formados por apertura de anillos de ésteres de ácidos grasos epoxidados con polioles, aceites de siliconas y/o hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, tales como p.ej. escualano, escualeno o dialquil-ciclohexanos.

Como emulsionantes entran en cuestión por ejemplo agentes tensioactivos no ionógenos a base de por lo menos uno de los siguientes grupos:

(1)

productos de reacción por adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno con alcoholes grasos lineales que tienen de 8 a 22 átomos de C, con ácidos grasos que tienen de 12 a 22 átomos de C y con alquil-fenoles que tienen de 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo;

(2)

mono- y di-ésteres de ácidos grasos C_{12/18} de productos de reacción por adición de 1 a 30 moles de óxido de etileno con glicerol;

(3)

mono- y di-ésteres de glicerol y mono- y di-ésteres de sorbitán con ácidos grasos saturados e insaturados que tienen de 6 a 22 átomos de carbono, y sus productos de reacción por adición con óxido de etileno

(4)

alquil-mono- y -oligo-glicósidos con 8 a 22 átomos de carbono en el radical alquilo y sus compuestos análogos etoxilados;

(5)

productos de reacción por adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno con aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

(6)

ésteres de polioles y en particular de poligliceroles, tales como p.ej. un poli-(ricinoleato) de poliglicerol, un poli-(12-hidroxi-estearato) de poliglicerol o un isoestearato dimerizado de poliglicerol. Son asimismo apropiadas las mezclas de compuestos procedentes de varias de estas clases de sustancias;

(7)

productos de reacción por adición de 2 a 15 moles de óxido de etileno con aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

(8)

ésteres parciales sobre la base de ácidos grasos C_{6/22} lineales, ramificados, insaturados o saturados, ácido ricinoleico así como ácido 12-hidroxi-esteárico, y glicerol, un poliglicerol, pentaeritritol, di-pentaeritritol, azúcar-alcoholes (p.ej. sorbitol), alquil-glucósidos (p.ej. metil-glucósido, butil-glucósido, lauril-glucósído) así como poliglucósidos (p.ej. celulosa);

(9)

mono-, di- y tri-alquil-fosfatos así como mono-, di- y/o tri-PEG-alquil-fosfatos y sus sales;

(10)

alcoholes de grasa o cera de lana;

(11)

copolímeros de polisiloxanos y polialquil-poliéteres o bien derivados correspondientes;

(12)

ésteres mixtos de pentaeritritol, ácidos grasos, ácido cítrico y un alcohol graso de acuerdo con el documento de patente alemana DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, metil-glucosa y poli-oles, preferiblemente glicerol o un poliglicerol,

(13)

poli(alquilenglicoles) así como

(14)

carbonato de glicerol.

Los productos de reacción por adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno con alcoholes grasos, ácidos grasos, alquil-fenoles, mono- y di-ésteres de glicerol así como mono- y di-ésteres de sorbitán de ácidos grasos, o con aceite de ricino, constituyen productos conocidos, obtenibles en el comercio. En tales casos se trata de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la relación entre las cantidades materiales de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y de substrato, con las que se lleva a cabo la reacción por adición. Los mono- y di-ésteres con ácidos grasos C_{12/18} de productos de reacción por adición de óxido de etileno con glicerol son conocidos a partir del documento DE 2024051 PS como agentes de retroengrasamiento para formulaciones cosméticas.

Los (alquil C_{8/18})-mono- y oligo-glicósidos, su preparación y su utilización se conocen a partir del estado de la técnica. Su preparación se efectúa en particular por reacción de glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios que tienen de 8 a 18 átomos de C. En lo que se refiere al radical de glicósido, se considera que son apropiados tanto los monoglicósidos, en los que un radical de azúcar cíclico está unido por un enlace glicosídico al alcohol graso, como también los glicósidos oligómeros con un grado de oligomerización hasta preferiblemente alrededor de 8. El grado de oligomerización es en tal caso un valor de media estadística, en el que se basa una distribución de homólogos que es usual para estos productos técnicos.

Además, como emulsionantes se pueden utilizar agentes tensioactivos iónicos híbridos. Como agentes tensioactivos iónicos híbridos se designan los compuestos con actividad superficial, que en la molécula llevan por lo menos un grupo de amonio cuaternario y por lo menos un grupo de carboxilato y un grupo de sulfonato. Agentes tensioactivos iónicos híbridos, especialmente apropiados, son las denominadas betaínas tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetil-amonio, por ejemplo el glicinato de (alquil de coco)-dimetil-amonio, los glicinatos de N-acil-aminopropil-N,N-dimetil-amonio, por ejemplo el glicinato de (acil de coco)-aminopropil-dimetil-amonio y las 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil-imidazolinas en cada caso con 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo o acilo, así como el glicinato de (acil de coco)-aminoetil-hidroxietil-carboximetilo. Es especialmente preferido el derivado de amida de ácido graso que es conocido por la denominación CTFA Cocamidopropil Betaína. Son agentes emulsionantes asimismo apropiados los agentes tensioactivos anfolíticos. Por agentes tensioactivos anfolíticos se entienden los compuestos con actividad superficial, que, aparte de un grupo alquilo o acilo C_{8/18}, contienen en la molécula por lo menos un grupo amino libre y por lo menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H, y que están capacitados para la formación de sales internas. Ejemplos de apropiados agentes tensioactivos anfolíticos son N-alquil-glicinas, ácidos N-alquil-amino.propiónicos, ácidos N-alquil-amino-butíricos, ácidos N-alquil-imino-dipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropil-glicinas, N-alquil-taurinas, N-alquil-sarcosinas, ácidos 2-alquilamino-propiónicos y ácidos alquil-amino-acéticos que tienen en cada caso con aproximadamente 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo. Agentes tensioactivos anfolíticos especialmente preferidos son el N-(alquil de coco)-aminopropionato, el (acil de coco)-aminoetil-aminopropionato y la acil C_{12/18}-sarcosina. Junto a los agentes emulsionantes anfóliticos, entran en consideración también agentes emulsionantes cuaternarios, siendo especialmente preferidos los del tipo de los éster-quates (compuestos cuaternarios de ésteres), preferiblemente sales de ésteres de trietanol-amina y di-(ácidos grasos) metil-cuaternizadas.

Como agentes sobreengrasantes se pueden utilizar sustancias tales como por ejemplo lanolina y lecitina, así como derivados polietoxilados o acilados de lanolina y lecitina, ésteres con ácidos grasos de polioles, monoglicéridos y alcanol-amidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas al mismo tiempo como agentes estabilizadores de la espuma.

Como ceras anacarantes (conferidoras de brillo nacarino) entran en cuestión por ejemplo: ésteres de alquilenglicoles, especialmente diestearato de etilenglicol; alcanol-amidas de ácidos grasos, especialmente dietanol-amida de ácido graso de coco; glicéridos parciales, especialmente el monoglicérido de ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos plurivalentes, eventualmente sustituidos con hidroxi, con alcoholes grasos que tienen de 6 a 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico; sustancias grasas, tales como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que en suma tienen por lo menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona y diestearil-éter; ácidos grasos tales como ácido esteárico, ácido hidroxi-esteárico o ácido behénico, productos formados por apertura de anillo de epóxidos de olefinas que tienen de 12 a 22 átomos de carbono, con alcoholes grasos que tienen de 12 a 22 átomos de carbono y/o polioles que tienen de 2 a 15 átomos de carbono y de 2 a 10 grupos hidroxilo, así como sus mezclas.

Como agentes conferidores de consistencia (cohesivos) entran en consideración en primer término alcoholes grasos, o hidroxi-alcoholes grasos con 12 a 22 y preferiblemente 16 a 18 átomos de carbono, y junto a ellos glicéridos parciales, ácidos grasos o hidroxi-ácidos grasos. Se prefiere una combinación de estas sustancias con alquil-oligoglucósidos y/o N-metil-glucamidas de ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o poli-(12-hidroxi-estearatos) de poligliceroles.

Agentes espesantes apropiados son por ejemplo tipos de Aerosil (ácidos silícicos hidrófobos), polisacáridos, en particular goma de xantano, guar-guar, agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietil-celulosa, y además mono- y di-ésteres de poli(etilenglicoles) con ácidos grasos con un elevado peso molecular, poli-acrilatos (p.ej. los Carbopole® de Goodrich o Synthalene® de Sigma), poli-(acrilamidas), poli(alcohol vinílico) y poli(vinil-pirrolidona), agentes tensioactivos tales como, por ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles tales como por ejemplo pentaeritritol o trimetilol-propano, compuestos etoxilados de alcoholes grasos con una distribución estrechada de homólogos o alquil-oligoglucósidos, así como electrólitos tales como cloruro de sodio y cloruro de amonio.

Polímeros catiónicos apropiados son, por ejemplo, derivados catiónicos de celulosas, tales como p.ej. una hidroxietil-celulosa cuaternizada, que es obtenible a partir de la entidad Amerchol bajo la denominación Polymer JR 450®, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialil-amonio y acrilamidas, polímeros cuaternizados de vinil-pirrolidona y vinil-imidazol, tales como p.ej. Luviquat® (de BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágenos cuaternizados, tales como por ejemplo lauril-dimonio hidroxipropil colágeno hidrolizado (Lamequat® L / de Grünau), polipéptidos cuaternizados de trigo, una poli(etilen-imina), polímeros catiónicos de siliconas, tales como p.ej. amido-meticonas, copolímeros de ácido adípico y dimetilamino-hidroxipropil-dietilen-triamina (Cartaretine® / de Sandoz), copolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetil-dialil-amonio (Merquat® 550 / de Chemviron), poliamino-poliamidas tal como se describen p.ej. en el documento FR 2252840 A así como sus polímeros reticulados solubles en agua, derivados catiónicos de quitina tales como por ejemplo una quitosana cuaternizada, eventualmente distribuida de una manera microcristalina, productos de condensación a base de diahalógeno-alquilos, tales como p.ej. dibromo-butano con bis-dialquil-aminas tales como p.ej. bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica, tal como p.ej. las Jaguar(® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la entidad Celanese, polímeros de sales de amonio cuaternizadas, tales como p.ej. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la entidad Miranol.

Como polímeros aniónicos, iónicos híbridos, anfóteros y no iónicos entran en cuestión por ejemplo copolímeros de acetato de vinilo y ácido crotónico, copolímeros de vinil-pirrolidona y acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo, maleato de butilo y acrilato de isobornilo, copolímeros de metil-vinil-éteres y anhídrido de ácido maleico y sus ésteres, poli(ácidos acrílicos) sin reticular o reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamido-propil-trimetil-amonio y un acrilato, copolímeros de octil-acrilamida, metacrilato de metilo, metacrilato de terc.-butilaminoetilo y metacrilato de 2-hidroxi-propilo, una poli(vinil-pirrolidona), copolímeros de vinil-pirrolidona y acetato de vinilo, terpolímeros de vinil-pirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetilo y vinil-caprolactama, así como éteres de celulosa eventualmente derivatizados y siliconas.

Compuestos de siliconas apropiados son, por ejemplo, dimetil-polisiloxanos, metil-fenil-polisiloxanos, siliconas cíclicas así como compuestos de siliconas que han sido modificados con radicales de aminas, ácidos grasos, alcoholes, poliéteres, epoxi, flúor, glicósidos y/o alquilo, que se pueden presentar a la temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de una resina. Son apropiadas además las simeticonas, en cuyo caso se trata de mezclas de dimeticonas con una longitud media de cadena de 200 a 300 unidades de dimetil-siloxano y silicatos hidrogenados. Un compendio detallado acerca de apropiadas siliconas líquidas se encuentra además en la cita de Todd y colaboradores en Cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Ejemplos típicos de grasas son los glicéridos, como ceras entran en cuestión, entre otras, ceras naturales, tales como p.ej. cera de candelilla, cera de carnauba, cera del Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de ouricury, cera de montana, cera de abeja, cera de goma laca, esperma de ballena, lanolina (cera o grasa de lana), grasa uropigial (de rabadilla), ceresina, ozoquerita (cera fósil), petrolato, ceras de parafinas, microceras; ceras modificadas químicamente (ceras duras), tales como p.ej. ceras ésteres de montana, ceras de sasol, ceras de yoyoba hidrogenadas, así como ceras sintéticas, tales como p.ej. ceras de polialquilenos y ceras de poli(etilenglicoles).

Como estabilizadores se pueden emplear sales metálicas de ácidos grasos tales como p.ej. estearato o ricinoleato de magnesio, aluminio y/o zinc.

Como sustancias activas biógenas han de entenderse por ejemplo tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol, bisabolol, alantoína, fitanotriol, pantenol, ácidos de AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudo ceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales y complejos de vitaminas.

Como sustancias activas desodorantes entran en consideración p.ej. agentes anti-transpirantes tales como ilustrativamente clorhidratos de aluminio. En este caso, se trata de cristales higroscópicos e incoloros, que delicuescen (se deshacen) con facilidad en aire y de los que al concentrarse por evaporación resultan soluciones acuosas de cloruro de aluminio. Un clorhidrato de aluminio se emplea para la producción de formulaciones inhibidoras del sudor y desodorantes, y actúa probablemente a través del cierre parcial de las glándulas sudoríparas mediante precipitación de albúminas y/o polisacáridos (compárese la cita de J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)]. Bajo la marca Locron® de la entidad Hoechst AG, Frankfurt/RFA (República Federal Alemana)) se encuentra en el comercio por ejemplo un clorhidrato de aluminio, que corresponde a la fórmula [Al_{2}(OH)_{5}Cl]*2,5 H_{2}O y cuyo empleo es especialmente preferido [compárese la cita de J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)]. Junto a los clorhidratos se pueden emplear también hidroxi-lactatos de aluminio así como sales ácidas de aluminio y zirconio. Como otras sustancias activas desodorantes se pueden añadir agentes inhibidores de esterasas. En estos casos se trata preferiblemente de citratos de trialquilo tales como citrato de trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo y en particular citrato de trietilo (Hydagen® CAT, de Henkel KgaA, Düsseldorf/RFA). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y reducen con ello la formación de olores. Probablemente, en este caso, mediante el desdoblamiento del éster de ácido cítrico se pone en libertad el ácido libre, que disminuye el valor del pH sobre la piel, hasta tal grado que con ello se inhiben las enzimas. Otras sustancias, que entran en consideración como agentes inhibidores de esterasas, son sulfatos o fosfatos de esteroles, tales como por ejemplo los sulfatos o fosfatos de lanosterina, colesterina, campesterina, estigmasterina y sitosterina, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, tales como por ejemplo ácido glutárico, éster monoetílico de ácido glutárico, éster dietílico de ácido glutárico, ácido adípico, éster monoetílico de ácido adípico, éster dietílico de ácido adípico, ácido malónico y éster dietílico de ácido malónico, ácidos hidroxi-carboxílicos y sus ésteres, tales como por ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o éster dietílico de ácido tartárico. Sustancias activas antibacterianas, que influyen sobre la flora de gérmenes (agentes patógenos), y que matan a las bacterias que descomponen el sudor o las inhiben en su crecimiento, pueden también estar contenidas en las formulaciones en forma de barritas. Ejemplos de ellas son una quitosana, fenoxietanol y gluconato de clorhexidina. Se ha manifestado como especialmente eficaz también el 5-cloro-2-(2,4-dicloro-fenoxi)-fenol, que se vende bajo la marca Irgasan® por la entidad Ciba-Geigy, Basilea/CH
(Suiza).

Como agentes anticaspa se pueden emplear climbazol, octopirox y zinc-piretión. Habituales agentes formadores de películas son por ejemplo quitosana, una quitosana microcristalina, una quitosana cuaternizada, una poli(vinil-pirrolidona), copolímeros de vinil-pirrolidona y acetato de vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados de celulosas cuaternizadas, colágeno, ácido hialurónico o sus sales, y compuestos similares. Como agentes de hinchamiento para fases acuosas pueden servir montmorillonitas, sustancias minerales arcillosas, pemuleno así como tipos de Carbopol modificados con alquilo (de Goodrich). Otros polímeros o agentes de hinchamiento apropiados se pueden tomar del compendio de R. Lochhead en Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Como factores de protección frente a los rayos UV han de entenderse por ejemplo sustancias orgánicas que se presentan en estado líquido o cristalino a la temperatura ambiente (filtros protectores frente a la luz), que están en situación de absorber los rayos ultravioletas y desprender de nuevo la energía recogida en forma de radiación de onda larga, p.ej. calor. Los filtros de UV-B pueden ser solubles en aceites o solubles en agua. Como sustancias solubles en aceites han de mencionarse p.ej.:

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3-benciliden-alcanfor o 3-benciliden-noralcanfor y sus derivados, p.ej. el 3-(4-metil-benciliden)alcanfor, tal como se describe en el documento EP-B1 0693471;

\bullet

derivados de ácido 4-amino-benzoico, de modo preferido el éster 2-etil-hexílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico, el éster 2-octílico de ácido 4-(dimetilamino)-benzoico y el éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico,

\bullet

ésteres del ácido cinámico, de modo preferido el éster 2-etil-hexílico de ácido 4-metoxi-cinámico, el éster propílico de ácido 4-metoxi-cinámico, el éster isoamílico de ácido 4-metoxi-cinámico y el éster 2-etil-hexílico de ácido 2-ciano-3,3-difenil-cinámico (octocrilenos);

\bullet

ésteres del ácido salicílico, de modo preferido el éster 2-etil-hexílico de ácido salicílico, el éster 4-isopropil-bencílico de ácido salicílico y el éster homomentílico de ácido salicílico,

\bullet

derivados de la benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona y 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona;

\bullet

ésteres del ácido benzal-malónico, de modo preferido el éster di-(2-etil-hexílico) de ácido 4-metoxi-benzo-malónico;

\bullet

derivados de triazinas, tales como p.ej. 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octil-triazona, tal como se describe en el documento EP-A1 0818450;

\bullet

propano-1,3-dionas, tales como p.ej. 1-(4-terc.-butil-fenil)-3-(4'-metoxi-fenil)-propano-1,3-diona;

\bullet

derivados de ceto-triciclo(5.2.1.0)decano, como se describen en el documento EP-B1 0694521.

Como sustancias solubles en agua entran en cuestión:

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\bullet

ácido 2-fenil-bencimidazol-5-sulfónico y sus sales de metales alcalinos, metales alcalino-térreos, amonio, alquil-amonio, alcanol-amonio y glucamonio;

\bullet

derivados de ácidos sulfónicos de benzofenona, de modo preferido ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5,5-sulfónico y sus sales;

\bullet

derivados de ácidos sulfónicos del 3-benciliden-alcanfor, tales como p.ej.

ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-benceno-sulfónico y

ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.

Como típicos filtros de UV-A entran en cuestión en particular derivados del benzoil-metano, tales como por ejemplo 1-(4'-terc.-butil-fenil)-3-(4'-metoxi-fenil)-propano-1,3-diona, 4-terc.-butil-4'-metoxi-dibenzoilmetano (Parsol 1789), o 1-fenil-3-(4'-isopropil-fenil)-propano-1,3-diona. Los filtros de UV-A y UV-B se pueden emplear evidentemente también en forma de mezclas. En estos casos, las combinaciones de octocrilenos o derivados de alcanfor con butil metoxi-dibenzoilmetano se distinguen por una fotoestabilidad especial.

Junto a las mencionadas sustancias solubles entran en cuestión para esta finalidad también pigmentos protectores frente a la luz que son insolubles, a saber óxidos metálicos o sales en estado finamente disperso. Ejemplos de apropiados óxidos metálicos son, en particular, óxido de zinc y dióxido de titanio, y junto a ellos óxidos de hierro, zirconio, silicio, manganeso, aluminio y cerio, así como sus mezclas. Los óxidos y las sales se utilizan en forma de los pigmentos para emulsiones destinadas al aseo y cuidado de la piel y protectoras de la piel y para productos cosméticos decorativos. Las partículas deberían presentar en tales casos un diámetro medio de menos que 100 nm, de modo preferido entre 5 y 50 nm, y en particular entre 15 y 30 nm. Éstos pueden presentar una forma esférica, pero pueden pasar a emplearse también las partículas que poseen una forma elipsoide o una forma que se aparta de otra manera distinta de la estructura esférica. En agentes protectores frente a la acción del sol se emplean preferiblemente los denominados micro- o nano-pigmentos. De modo preferido, se utiliza un óxido de zinc micronizado (es decir reducido a un tamaño de micrómetros). Otros apropiados factores protectores frente a los rayos UV se pueden tomar del compendio de P. Finkel en SÖFW-Journal 122, 543 (1966).

Junto a las sustancias primarias protectoras frente a la luz se pueden emplear también agentes secundarios protectores frente a la luz, del tipo de los antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacciones fotoquímicas, que es disparada cuando penetra en la piel una radiación de UV. Ejemplos típicos de ellos son aminoácidos (p.ej. glicina, histidina, tirosina y triptófano) y sus derivados, imidazoles (p.ej. ácido urocánico) y sus derivados, péptidos tales como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), carotinoides, carotinas (p.ej. \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (p.ej. ácido dihidro-lipónico), auro-tioglucosa, propil-tiouracilo y otros tioles (p.ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo, \gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos sulfoxi-imínicos (p.ej. butionina-sulfoximinas, homocisteína-sulfoximina, butionina-sulfonas, penta-, hexa- y hepta-tionina-sulfoximinas) en dosificaciones compatibles muy pequeñas (p.ej. del orden de picomoles (pmol) hasta micromoles (\mumol) / kg), además agentes quelantes (con metales), p.ej. \alpha-hidroxi-ácidos grasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxi-ácidos (p.ej. ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácidos biliares, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y sus derivados (p.ej. palmitato de ascorbilo, fosfato de Mg y ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y sus derivados (p.ej. acetato de vitamina E), vitamina A y sus derivados (palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo de la resina de benjuí, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosil-rutina, ácido ferulaico, furfuriliden-glucitol, carnosina, butil-hidroxi-tolueno, butil-hidroxi-anisol, ácido resínico de nor-dihidro-guayacol, ácido nor-dihidroguayarético, trihidroxi-butirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido-dismutasa, zinc y sus derivados (p.ej. ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p.ej. selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (p.ej. óxido de estilbeno, trans-óxido de estilbeno) y los derivados apropiados conformes al invento (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas sustancias activas mencionadas.

Con el fin de mejorar el comportamiento de fluidez, se pueden emplear además agentes hidrótropos, tales como por ejemplo etanol, alcohol isopropílico, o polioles. Los polioles, que entran aquí en consideración, poseen de modo preferido de 2 a 15 átomos de carbono y por lo menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener todavía otros grupos funcionales, en particular grupos amino, o pueden estar modificados con nitrógeno. Ejemplos típicos son:

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glicerol;

\bullet

alquilenglicoles, tales como por ejemplo etilenglicol, di(etilenglicol), propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como poli(etilenglicoles) con un peso molecular medio de 100 a 1.000 Dalton;

\bullet

mezclas técnicas de oligogliceroles con un grado propio de condensación de 1,5 a 10, tales como ilustrativamente mezclas técnicas de digliceroles con un contenido de diglicerol de 40 a 50% en peso;

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compuestos de metilol, tales como en particular trimetilol-etano, trimetilol-propano, trimetilol-butano, pentaeritritol y di-pentaeritritol;

\bullet

(alquil inferior)-glucósidos, en particular los que tienen de 1 a 8 átomos de carbono en el radical alquilo, tales como por ejemplo los metil- y butil-glucósidos;

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azúcar-alcoholes con 5 a 12 átomos de carbono, tales como por ejemplo sorbitol o manitol,

\bullet

azúcares con 5 a 12 átomos de carbono, tales como por ejemplo glucosa o sacarosa;

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amino-azúcares, tales como por ejemplo glucamina;

\bullet

dialcohol-aminas, tales como dietanol-amina o amino-1,3-propanodiol.

Como agentes conservantes son adecuados por ejemplo fenoxi-etanol, una solución de formaldehído, los parabenos, pentanodiol o ácido sórbico, así como las otras clases de sustancias que se reseñan en el Anejo 6, Partes A y B de la Ordenanza de Cosméticos. Como agentes repelentes de insectos entran en cuestión N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol o el Repelente de Insectos 3553, y como agente auto-bronceador es adecuada la dihidroxi-acetona.

Como aceites de perfumes (o aceites esenciales) se han de mencionar mezclas de sustancias odoríferas naturales y sintéticas. Sustancias odoríferas naturales son extractos de flores (de lirio, espliego, lavándula, rosas, jazmín, nerolí e iIang-ilang), tallos y hojas (de geranio, pachulí y petitgrain (grano pequeño de naranja), frutas (de anís, cilantro, comino y enebro), cáscaras de frutas (de bergamota, limón y naranja), raíces (macis, angélica, apio, cardamomo, costus, iris y calmus), maderas (de pino piñonero, sándalo, guayaco, cedro y palo rosa), hierbas y gramíneas (estragón, pasto limón, salvia y tomillo), agujas, pinochas y ramas (de pícea, abeto, pino y pino mugo), resinas y bálsamos (de galbanum, elemí, benjuí, mirra, olíbanum y opoponax). Además, entran en cuestión sustancias en bruto (materias primas) de animales, tales como por ejemplo civetos y castores. Típicos compuestos de sustancias odoríferas sintéticas son productos del tipo de los ésteres, los éteres, los aldehídos, las cetonas, los alcoholes y los hidrocarburos. Compuestos de sustancias odoríferas del tipo de los ésteres son p.ej. acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-terc.-butil-ciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetil-bencil-carbinilo, acetato de fenil-etilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, fenil-glicinato de etilmetilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres se cuentan por ejemplo los bencil-etil-éteres, entre los aldehídos se cuentan p.ej. los alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxi-acetaldehído, aldehído ciclámico, hidroxi-citronelal, lilial y burjonal (bourgeonal), entre las cetonas se cuentan p.ej. las iononas, \alpha-isometil-ionona y metil-cedril-cetona, entre los alcoholes se cuentan anetol, citronelol, eugenol, isogenol, geraniol, linalool, alcohol fenil-etílico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. Se prefieren, sin embargo, mezclas de diferentes sustancias odoríferas, que generan en común una agradable nota de fragancia. También los aceites esenciales de menor volatilidad, que en la mayor parte de los casos se utilizan como componentes de aromas, son adecuados como aceites de perfumes; p.ej. aceite de salvia, aceite de manzanilla, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de hierbabuena, aceite de hojas de canela, aceite de flor de tilo, aceite de bayas de enebro, aceite de vetiver, aceite de olíbano, aceite de galbanum, aceite de labolanum y aceite de lavanda. Preferiblemente. se emplean aceite de bergamota, dihidro-mircenol, lilial, liral, citronelol, alcohol fenil-etílico, aldehído \alpha-hexil-cinámico, geraniol, bencil-acetona, aldehído ciclámico, linalool, Boisambrene Forte, ambroxano, indol, hediona, sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de naranja, glicolato de alil-amilo, ciclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia moscatel, \beta-damascona, aceite de geranio Bourbon, salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, evernil, iraldeína gamma, ácido fenil-acético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, romililato, irotilo y floramato, a solas o en mezclas.

Como colorantes se pueden utilizar las sustancias apropiadas y admitidas para finalidades cosméticas, tal como se han recopilado por ejemplo en la publicación "Kosmetiche Färbemittel" de la Farbstoffkomission der Deutschen Forschungsgemeinschaft (Comisión de Colorantes de la Sociedad Alemana de Investigaciones), editorial Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81-106. Estos colorantes se emplean usualmente en unas concentraciones de 0,01 a 0,1% en peso, referidas a la mezcla total.

Ejemplos típicos de agentes inhibidores de los gérmenes (germicidas) son agentes conservantes con un efecto específico contra bacterias gram-positivas tales como ilustrativamente 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil-éter, clorhexidina (1,6-di-(4-cloro-fenil-biguanido)-hexano) o TCC (3,4,4'-tricloro-carbanilida). También numerosos aceites esenciales y numerosas sustancias odoríferas presentan propiedades antimicrobianas. Ejemplos típicos son las sustancias activas eugenol, mentol y timol en los aceites de clavel, hierbabuena y tomillo. Un agente desodorante natural interesante es alcohol terpénico farnesol (3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol) que está presente en el aceite de flores de tilo y tiene un olor a lirio de los valles. También el monolaurato de glicerol se ha acreditado como agente bacteriostático. Usualmente, la proporción de los agentes germicidas adicionales está situada en aproximadamente 0,1 a 2% en peso - referida a la proporción de sustancias sólidas de las formulaciones.

La proporción total de las sustancias coadyuvantes y aditivas puede ser de 1 a 50, de modo preferido de 5 a 40% en peso - referido a los agentes -. La preparación de los agentes se puede efectuar mediante usuales procesos en frío o en caliente. De modo preferido, se trabaja de acuerdo con el método de la temperatura de inversión de fases.

Ejemplos

Un jurado que constaba de 15 voluntarias hembras con una edad comprendida entre los 35 y 50 años se sometió durante un período de tiempo de 28 días a una exposición diaria con glucanos y/o quitosanas. Para ello, las voluntarias se aplicaron diariamente diferentes cremas cutáneas antes de ir a la cama. Con un intervalo de 7 días se determinaron en cada caso a la mañana siguiente el número, la profundidad y la longitud de las arrugas de la piel mediante una perfilometría de una parte seleccionada de la piel, a saber una franja vertical con una anchura de 2 cm y una longitud de 5 cm, cuyas delimitaciones izquierda y derecha superiores se establecen cuando desde la raíz de la nariz se traza una horizontal, desde ésta hacia el ojo izquierdo se quitan de 2 a 4 cm y los dos puntos resultantes se prolongan en cada caso en 2 cm en un ángulo de 270º. El producto adimensional entre la profundidad, el número y la longitud de las arrugas cutáneas en el día anterior al comienzo de la exposición, se tomó como valor patrón (= 100%) y todas las siguientes mediciones se refirieron a éste. Al mismo tiempo, la aspereza de la piel de las voluntarias se valoró subjetivamente en una escala desde 0 = "inalterada" hasta 3 = "grandemente mejorada". Los resultados se recopilan en la Tabla 1. Los Ejemplos 1 y 2 son conformes al invento, y los Ejemplos V1 hasta V3 sirven como comparación.

TABLA 1 Envejecimiento de la piel y aspereza de la piel

2

*)Higcareen® GS **) Hydagen® CMF ***) Hydagen® SCD

(todos ellos de Henkel KgaA, Dusseldorf/RFA).

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En la siguiente Tabla se encuentran una serie de Ejemplos de formulaciones.

TABLA 2 Formulaciones cosméticas (agua, agentes conservantes hasta 100% en peso)

3

(1-4) Pulverización para el cabello, (5-6) Cura del cabello, (7-8) Baño - ducha,

(9) Gel de ducha (10) Loción para lavar

TABLA 2 (continuación)

4

(11-14) Baño - ducha "Dos en Uno", (15-20) Champú

TABLA 2 (continuación)

5

(21-25) Baño de espuma (26) Crema ablandadora, (27,28) Emulsión humedecedora,

(29-30) Crema de noche

TABLA 2 (continuación)

6

(31) Crema protectora frente al sol S/O, (32-34) Loción protectora frnete al sol W/O,

(35, 38, 40) Loción protectora frente al sol O/W, (36, 37, 39) Crema protectora frente al sol O/W

Claims (10)

1. Formulaciones cosméticas que contienen

(a)

\beta-1,3-glucanos, en lo esencial exentos de uniones en \beta-(1,6), y

(b)

quitosanas.

2. Formulaciones de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen glucanos, que se obtienen a base de levaduras de la familia Saccharomyces.

3. Formulaciones de acuerdo con las reivindicaciones 1 y/o 2, caracterizadas porque contienen glucanos, que se obtienen poniendo en contacto glucanos con uniones en \beta-(1,3) y \beta-(1,6) con \beta-(1,6)-glucanasas, de tal manera que prácticamente se rompan todas las uniones en \beta-(1,6).

4. Formulaciones de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizadas porque se emplean glucanos, que previamente han sido tratados con glucanasas sobre la base de Trichodermia harzianum.

5. Formulaciones de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque contienen quitosanas, que presentan un peso molecular comprendido en el intervalo de 50.000 a 500.000 Dalton.

6. Formulaciones de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque contienen quitosanas, que presentan un peso molecular comprendido en el intervalo de 800.000 a 1.200.000 Dalton.

7. Formulaciones de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas porque contienen quitosanas carboxiladas.

8. Formulaciones de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizadas porque contienen quitosanas succiniladas.

9. Formulaciones de acuerdo con por lo menos una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizadas porque contienen

(a)

de 0,01 a 25% en peso de \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que en lo esencial están exentos de uniones en \beta-(1,6), y

(b)

de 0,01 a 5% en peso de quitosanas,

con la condición de que los datos cuantitativos se completan hasta 100% en peso con agua y eventualmente otras sustancias adyuvantes y aditivos.

10. Utilización de mezclas que contienen

(a)

\beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que en lo esencial están exentos de uniones en \beta-(1,6), y

(b)

quitosanas

para la preparación de formulaciones cosméticas.