ES2255491T3 - Preparaciones cosmeticas. - Google Patents
Preparaciones cosmeticas.Info
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Abstract
Preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas que contienen (a) ésteres de alquil y/o alqueniloligoglicósidos del ácido hidroxicarboxílico y (b) compuestos de silicona, con la condición de que los componentes (a) a (b) se presentan en la razón en peso de desde 25 : 75 hasta 75 : 25.
Description
Preparaciones cosméticas.
La invención se encuentra en el campo de la
cosmética y se refiere a preparaciones, que contienen ésteres
especiales de ácidos hidroxicarboxílicos junto con compuestos de
silicona, así como al uso de las mezclas para la producción de
preparaciones cosméticas.
Desde comienzo de los años 60, los compuestos de
silicona han adquirido de manera creciente un significado como
componentes de preparaciones cosméticas, ya que mejoran la sensación
sobre la piel y el pelo de estos agentes ya en cantidades
reducidas, son químicamente inertes y compatibles con prácticamente
todas las sustancias componentes cosméticas y finalmente, desde un
punto de vista dermatológico, son inofensivas. Sin embargo, en
muchos casos es problemático que las siliconas no puedan trabajarse
de una manera estable en formulaciones acuosas, lo que conduce
especialmente con un almacenamiento más largo o la acción de calor
a flotaciones desagradables o incluso separación de fases
irreversible. Este problema se produce especialmente cuando las
emulsiones contienen además al mismo tiempo ceras de brillo perlado.
Otra desventaja en relación al uso de compuestos de silicona es que
las siliconas muestran una tendencia a acumularse sobre la piel y
el pelo (efecto de acumulación), lo que a lo largo del tiempo
conduce a un tacto áspero no deseado.
Por tanto, el objetivo de la presente invención
ha consistido en proporcionar preparaciones cosméticas nuevas a
base de compuestos de silicona, que se caracterizan por una
resistencia al almacenamiento y la temperatura mejorada así como
por un efecto de acumulación reducido.
Objeto de la invención son preparaciones
cosméticas que contienen
- (a)
- ésteres de alquil y/o alqueniloligoglicósidos del ácido hidroxicarboxílico y
- (b)
- compuestos de silicona.
Sorprendentemente se encontró, que los ésteres de
ácido hidroxicarboxílico especiales pueden emulsionar compuestos de
silicona también en concentraciones más elevadas y con la acción de
calor de manera duradera. Al mismo tiempo se mejora la capacidad de
humectación en agua de las sustancias y así, se reduce la
acumulación sobre piel y pelo. La invención incluye el conocimiento
de que con el uso de los ésteres de ácido hidroxicarboxílico
especiales también se obtienen emulsiones estables, que junto con
los compuestos de silicona contienen además ceras de brillo
perlado.
Los ésteres de alquil y/o alqueniloligoglicósidos
de ácidos hidroxicarboxílicos, que forman el componente (a)
representan tensioactivos no iónicos conocidos que cumplen la
fórmula (I),
(I)R^{1}OOC
--
\melm{\delm{\para}{X}}{C}{\uelm{\para}{OH}} --
\delm{C}{\delm{\para}{Y}}H –
COOR^{2}
en la que X representa hidrógeno o
un grupo CH_{2}COOR^{3}, Y, hidrógeno o un grupo hidroxilo,
R^{1}, R^{2} y R^{3} independientes entre sí, hidrógeno, un
metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio,
hidroxialquilamonio, glucamonio o el resto de un alquil y/o
alqueniloligoglicósido de fórmula
(II),
(II)R^{4}O-[G]_{p}
en la que R^{4} representa un
resto alquilo y/o alquenilo con desde 4 hasta 22 átomos de carbono,
G, un resto de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono y p, números de
desde 1 hasta 10 con las condiciones de que para el caso de que X
represente un grupo CH_{2}COOR^{3}, Y significa hidrógeno y al
menos uno de los restos R^{1}, R^{2} y R^{3} representa un
resto glicósido. La producción y el uso de estas sustancias como
tensioactivos de espuma intensa en preparaciones cosméticas se
conocen por la memoria de la patente europea EP 0258814 B1
(Auschem), a la que aquí debe remitirse en su
totalidad.
\newpage
El componente ácido de los tensioactivos no
iónicos puede derivarse a partir de ácido málico, ácido tartárico o
ácido cítrico así como de sus mezclas. Dependiendo del número de
grupos hidroxilo disponibles en el componente ácido pueden estar
presentes mono, di o triésteres así como sus mezclas industriales.
Preferiblemente sin embargo, para el uso son suficientes los
monoésteres o mezclas con un contenido en monoésteres elevado, que
el experto puede obtener según la enseñanza del documento ya
mencionado EP 0258814 B1.
El componente alquil y/o alqueniloligoglicósido
puede derivarse a partir de aldosas o cetosas con 5 ó 6 átomos de
carbono, preferiblemente a partir de la glucosa. De esta manera, los
tensioactivos no iónicos preferidos son ésteres de alquil y/o
alqueniloligoglucósidos. El índice p en la fórmula general (II)
indica el grado (DP) de oligomerización, es decir la distribución de
mono y oligoglicósidos y representa un número de entre 1 y 10.
Mientras que p en un compuesto dado debe ser siempre un número
entero y aquí, sobre todo, puede adoptar los valores p = desde 1
hasta 6, el valor p para un alquiloligoglicósido determinado es un
valor aritmético obtenido analíticamente, que por lo general
representa un número quebrado. Preferiblemente se usan ésteres cuyo
componente alquil y/o alqueniloligoglicósido presenta un grado p de
oligomerización medio de desde 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de
vista de la técnica de aplicación, se prefieren aquellos ésteres de
alquil y/o alqueniloligoglicósido cuyo grado de oligomerización es
inferior a 1,7 y se encuentra especialmente entre 1,2 y 1,4. El
resto R^{1} alquilo o alquenilo puede derivarse de alcoholes
primarios con desde 4 hasta 11, preferiblemente desde 8 hasta 10
átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol, alcohol caprónico,
alcohol caprílico, alcohol caprínico y alcohol undecílico así como
sus mezclas industriales, tal como se obtienen por ejemplo durante
la hidrogenación de ésteres metílicos de ácidos grasos industriales
o en el transcurso de la hidrogenación de aldehídos a partir de la
síntesis oxo de Roelen. Se prefieren ésteres de
alquiloligoglucósidos
C_{9}-C_{11} o C_{8}-C_{10} con un DP = desde 1 hasta 3, cuyo resto alquilo se deriva de oxoalcoholes o alcoholes correspondientes, que precipitan como fracción inicial en la separación por destilación de alcohol graso de coco C_{8}-C_{18} industrial y que pueden estar contaminados con una proporción inferior al 6% en peso de alcohol C_{12}. Además, el resto R^{1} alquilo o alquenilo puede derivarse también de alcoholes primarios con desde 12 hasta 22, preferiblemente desde 12 hasta 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos son alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol elaidílico, alcohol petroselínico, alcohol araquílico, alcohol gadoleílico, alcohol behenílico, alcohol erucílico, alcohol brasidílico así como sus mezclas industriales, que pueden obtenerse tal como se describe anteriormente. Se prefieren ésteres de alquiloligoglucósidos a base de alcohol de coco C_{12/14} hidrogenado con un DP de desde 1 hasta 3. Tales productos pueden obtenerse en el mercado con la marca Eucarol®.
C_{9}-C_{11} o C_{8}-C_{10} con un DP = desde 1 hasta 3, cuyo resto alquilo se deriva de oxoalcoholes o alcoholes correspondientes, que precipitan como fracción inicial en la separación por destilación de alcohol graso de coco C_{8}-C_{18} industrial y que pueden estar contaminados con una proporción inferior al 6% en peso de alcohol C_{12}. Además, el resto R^{1} alquilo o alquenilo puede derivarse también de alcoholes primarios con desde 12 hasta 22, preferiblemente desde 12 hasta 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos son alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol elaidílico, alcohol petroselínico, alcohol araquílico, alcohol gadoleílico, alcohol behenílico, alcohol erucílico, alcohol brasidílico así como sus mezclas industriales, que pueden obtenerse tal como se describe anteriormente. Se prefieren ésteres de alquiloligoglucósidos a base de alcohol de coco C_{12/14} hidrogenado con un DP de desde 1 hasta 3. Tales productos pueden obtenerse en el mercado con la marca Eucarol®.
La invención incluye el conocimiento de que las
mezclas de ésteres de alquil y/o alquenilglicósidos de ácidos
hidroxicarboxílicos y alquil y/o alqueniloligoglicósidos junto con
compuestos de silicona, presentan propiedades especialmente
ventajosas en cuanto a la técnica de aplicación. Tales preparaciones
ternarias pueden producirse en el caso más sencillo mediante
mezclado de los tres componentes. Sin embargo, en una forma de
realización especial de la invención se usan compuestos de silicona
junto con ésteres de glicósidos de ácidos hidroxicarboxílicos, que
aún contienen desde el 1 hasta el 50, preferiblemente desde el 5
hasta el 25 y especialmente desde el 10 hasta el 15% en peso de
glicósidos no esterificados.
Los compuestos de silicona que forman el grupo
(b) son por ejemplo dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos,
siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con
amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, fluor, glicósido
y/o alquilo que a temperatura ambiente pueden estar presentes tanto
en forma volátil como no volátil, en forma líquida así como también
en forma de resina. Además también son adecuadas las simeticonas en
las que se trata de mezclas a partir de dimeticonas con una longitud
de cadena media de desde 200 hasta 300 unidades de dimetilsiloxano
y silicatos hidrogenados. Un resumen detallado acerca de siliconas
volátiles adecuadas se encuentra además en Todd et al. en
Cosm.Toil. 91, 27 (1976).
Las preparaciones contienen los componentes (a) y
(b) en una razón en peso de desde 25 : 75 hasta 75 : 25 y
especialmente de desde 40 : 60 hasta 60 : 40. En suma, las mezclas
de los componentes (a) y (b) se contienen habitualmente en las
preparaciones en cantidades de desde el 0,5 hasta el 20,
preferiblemente de desde el 1 hasta el 15 y especialmente de desde
el 2 hasta el 10% en peso (referido al agente).
La adición de los ésteres de ácido
hidroxicarboxílico especiales a los compuestos de silicona conduce
a una estabilidad de la emulsión y capacidad de humectación en agua
mejoradas. Otro objeto de la invención se refiere por tanto al uso
de las mezclas para la producción de preparaciones cosméticas, en
las que pueden contenerse en cantidades de desde el 0,5 hasta el
20, preferiblemente desde el 1 hasta el 15 y especialmente desde el
5 hasta el 10% en peso (referido al agente).
Las mezclas según la invención pueden servir para
la producción de preparaciones cosméticas, como por ejemplo champús
para el cabello, lociones para el cabello, geles de baño espumosos,
geles de ducha, cremas, geles, lociones, soluciones alcohólicas y
acuosas / alcohólicas, emulsiones, masas de cera / grasa,
preparaciones en barra, polvos o pomadas. Estos agentes pueden
contener además como adyuvantes y aditivos adicionales
tensioactivos suaves, componentes de aceite, emulgentes,
superengrasantes, ceras de brillo perlado, agentes para dar
consistencia, espesantes, polímeros, grasas, ceras, estabilizadores,
principios activos biogénicos, principios activos desodorantes,
agentes anticaspa, formadores de película, agentes de hinchamiento,
factores de protección frente a la luz UV, antioxidantes,
hidrotropos, conservantes, repelentes de insectos, autobronceadores,
solubilizantes, esencias olorosas, colorantes, agentes inhibidores
de gérmenes y similares.
Ejemplos típicos para tensioactivos adecuados
suaves, es decir especialmente compatibles con la piel son sulfatos
de éter de poliglicol de alcoholes grasos, sulfatos de
monoglicérido, sulfosuccinatos de mono y/o dialquilo, isetionatos
de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauratos de ácidos
grasos, glutamatos de ácidos grasos,
\alpha-olefinsulfonatos, ácidos etercarboxílicos,
alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos,
alquilamidobetaínas y/o condensados de ácidos
grasos-proteínas, estos últimos preferiblemente
basados en proteínas de trigo.
Como componentes de aceite se consideran, por
ejemplo, alcoholes de Guerbet basados en alcoholes grasos con desde
6 hasta 18, preferiblemente desde 8 hasta 10 átomos de carbono,
ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales
con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales,
ésteres de ácidos carboxílicos C_{6}-C_{13}
ramificados con alcoholes grasos C_{6}-C_{22}
lineales, como por ejemplo miristato de miristilo, palmitato de
miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo,
oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo,
miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo,
isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo,
erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo,
estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de
estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato
de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de
isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo,
behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de
oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de
oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo,
miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de
behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de
behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de
erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de
erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Además, son
adecuados ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22}
lineales con alcoholes ramificados, especialmente
2-etilhexanol, ésteres de ácidos
hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} lineales o ramificados,
especialmente malato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales
y/o ramificados con alcoholes polivalentes (como por ejemplo,
propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet,
triglicéridos basados en ácidos grasos
C_{6}-C_{10}, mezclas líquidas de
mono/di/triglicéridos basadas en ácidos grasos
C_{6}-C_{18}, ésteres de alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con ácidos
carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, ésteres de
ácidos dicarboxílicos C_{2}-C_{12} con alcoholes
lineales o ramificados con desde 1 hasta 22 átomos de carbono o
polioles con desde 2 hasta 10 átomos de carbono y desde 2 hasta 6
grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios
ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonatos de alcohol graso
C_{6}-C_{22} lineales y ramificados, carbonatos
de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes
C_{6}-C_{22} lineales y/o ramificados (por
ejemplo, Finsolv® TN), dialquil éteres lineales o ramificados,
simétricos o asimétricos con desde 6 hasta 22 átomos de carbono por
grupo alquilo, productos de apertura de anillo de ésteres de ácidos
grasos epoxidados con polioles, aceites de silicona y/o
hidrocarburos alifáticos o nafténicos, como por ejemplo escualano,
escualeno o dialquilciclohexano.
Como emulgentes se consideran, por ejemplo,
agentes tensioactivos no ionógenos de al menos uno de los grupos
siguientes:
(1) productos de adición de desde 2 hasta 30
moles de óxido de etileno y/o desde 0 hasta 5 moles de óxido de
propileno a alcoholes grasos lineales con desde 8 hasta 22 átomos de
carbono, a ácidos grasos con desde 12 hasta 22 átomos de carbono y
a alquilfenoles con desde 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo
alquilo;
(2) mono y diésteres de ácidos grasos C_{12/18}
de productos de adición de desde 1 hasta 30 moles de óxido de
etileno a glicerina;
(3) mono y diésteres de glicerina y mono y
diésteres de sorbitano de ácidos grasos saturados e insaturados con
desde 6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición de
óxido de etileno;
(4) alquilmono y oligoglicósidos con desde 8
hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos
etoxilados;
(5) productos de adición de desde 15 hasta 60
moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino
hidrogenado;
(6) ésteres de poliol y especialmente de
poliglicerina, como por ejemplo, polirricinoleato de poliglicerina,
poli-12-hidroxiestearato de
poliglicerina o dimeratisoestearato de poliglicerina. También son
adecuadas mezclas de compuestos a partir de varias de estas clases
de sustancias;
(7) productos de adición de desde 2 hasta 15
moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino
hidrogenado;
(8) ésteres parciales basados en ácidos grasos
C_{6/22} lineales, ramificados, insaturados o saturados, ácido de
ricinol, así como ácido 12-hidroxiesteárico y
glicerina, poliglicerina, pentaeritritol, dipentaeritritol,
alcoholes de azúcar (por ejemplo, sorbitol), alquilglucósidos (por
ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como
poliglucósidos (por ejemplo, celulosa);
(9) fosfatos de mono, di y trialquilo, así como
alquilfosfatos de mono, di y/o tri-PEG y sus
sales;
(10) alcoholes de cera de lana;
(11) copolímeros de
polisiloxano-polialquilo-poliéter o
derivados correspondientes;
(12) ésteres mixtos a partir de pentaeritritol,
ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso según el documento DE
1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con desde 6 hasta 22
átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferiblemente
glicerina o poliglicerina;
(13) polialquilenglicoles así como
(14) carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno a alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles, mono y diésteres de glicerina, así como mono y
diésteres de sorbitano de ácidos grasos o a aceite de ricino
representan productos conocidos, disponibles en el mercado. En este
sentido, se trata de mezclas de homólogos cuyo grado de
alcoxilación medio corresponde con la proporción de las cantidades
de sustancia de óxido de etileno y/u óxido de propileno y sustrato,
con las que se lleva a cabo la reacción de adición. Los mono y
diésteres de ácidos grasos C_{12/18} de los productos de adición
de óxido de etileno a glicerina se conocen a partir del documento
DE 2024051 PS como producto para normalizar la grasa en las
preparaciones cosméticas.
Los alquilmono y oligoglicósidos C_{8/18}, su
producción y su uso se conocen del estado de la técnica. Su
fabricación se realiza especialmente mediante reacción de glucosa u
oligosacáridos con alcoholes primarios con desde 8 hasta 18 átomos
de carbono. Con respecto al resto glucósido, es válido que son
adecuados tanto los monoglicósidos, en los cuales un resto de
azúcar cíclico está unido de forma glicosídica al alcohol graso,
como también glicósidos oligoméricos con un grado de oligomerización
preferiblemente de hasta aproximadamente 8. En este sentido, el
grado de oligomerización es un valor medio estadístico que se basa
en una distribución de homólogos habitual para este tipo de
productos industriales.
Además, como emulgentes pueden usarse
tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se
designan aquellos compuestos superficialmente activos que llevan en
la molécula al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un
grupo carboxilato y uno sulfonato. Tensioactivos zwitteriónicos
especialmente adecuados son las denominadas betaínas como el
glicinato de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el alquildimetilamonioglicinato de coco, glicinato de
N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el acilaminopropildimetilamonioglicinato de coco y
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolina
con desde 8 hasta 18 átomos de carbono en cada caso en el grupo
alquilo o acilo, así como el
acilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato de coco. Se prefiere
especialmente el derivado de amida de ácido graso conocido con la
denominación de CTFA Cocamidopropyl Betaine (Cocamidopropil
betaína). Los tensioactivos anfolíticos también son emulgentes
adecuados. Bajo tensioactivos anfolíticos se entienden aquellos
compuestos superficialmente activos, que además de un grupo alquilo
o acilo C_{8/18}, contienen en la molécula al menos un grupo
amino libre y al menos un grupo -COOH o -SO_{3}H y que son aptos
para formar sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos
adecuados son N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquilaminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos con por ejemplo desde aproximadamente 8 hasta
18 átomos de carbono en cada caso en el grupo alquilo. Tensioactivos
anfolíticos especialmente preferidos son el
N-alquilaminopropionato de coco, el
acilaminoetilaminopropionato de coco y la acilsarcosina
C_{12/18.} Además de los emulgentes anfóteros o zwitteriónicos
también se consideran los emulgentes catiónicos, especialmente del
tipo de los esterquats.
Como agentes que normalizan la grasa de la piel
pueden usarse sustancias como por ejemplo lanolina y lecitina, así
como derivados de lanolina y lecitina polietoxilados o acilados,
ésteres de ácidos grasos de poliol, monoglicéridos y alcanolamidas
de ácidos grasos, sirviendo las últimas simultáneamente como
estabilizadores de la espuma.
Como ceras de brillo perlado se consideran por
ejemplo: éster alquilenglicólico, especialmente diestearato de
etilenglicol; alcanolamidas de ácidos grasos, especialmente
dietanolamida de ácido graso de coco; glicéridos parciales,
especialmente monoglicérido de ácido esteárico; ésteres de ácidos
carboxílicos polivalentes, opcionalmente sustituidos con hidroxilo
con alcoholes grasos con desde 6 hasta 22 átomos de carbono,
especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico;
sustancias grasas, como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas
grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que en
suma presentan al menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona
y éter diestearílico; ácidos grasos como ácido esteárico, ácido
hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de apertura de anillo
de epóxidos de olefina con desde 12 hasta 22 átomos de carbono con
alcoholes grasos con desde 12 hasta 22 átomos de carbono y/o
polioles con desde 2 hasta 15 átomos de carbono y desde 2 hasta 10
grupos hidroxilo, así como sus mezclas.
Como agentes que dan consistencia, se consideran
en primer lugar alcoholes grasos o alcoholes grasos hidroxílicos
con desde 12 hasta 22 y preferiblemente desde 16 hasta 18 átomos de
carbono y además glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos
grasos hidroxílicos. Se prefiere una combinación de estas sustancias
con alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de
ácidos grasos de la misma longitud de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Agentes espesantes adecuados son por ejemplo los de
tipo aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos,
especialmente goma xantano, guar-guar,
agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa
e hidroxietilcelulosa, además mono y diésteres de polietilenglicol
de ácidos grasos de elevado peso molecular, poliacrilatos (por
ejemplo, Carbopole® de Goodrich o Synthalene® de Sigma),
poliacrilamidas, poli(alcohol vinílico) y
polivinilpirrolidona, tensioactivos como por ejemplo glicéridos de
ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles
como por ejemplo pentaeritritol o trimetilolpropano, etoxilatos de
alcoholes grasos con distribución de homólogos estrechada o
alquiloligoglucósidos, así como electrolitos como cloruro de sodio y
cloruro de amonio.
Polímeros catiónicos adecuados son por ejemplo
derivados de celulosa catiónicos, como por ejemplo, una
hidroxietilcelulosa cuaternizada obtenible con la denominación
Polymer JR 400® de Amerchol, almidón catiónico, copolímeros de
sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de
vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados, como por ejemplo,
Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y
aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados, como por ejemplo
Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen
(Lamequat®L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados,
polietilenimina, polímeros de silicona catiónicos, como por ejemplo,
amidometicona, copolímeros del ácido adípico y
dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz),
copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio
(Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, como por ejemplo se
describen en el documento FR 2252840 A, así como sus polímeros
hidrosolubles reticulados, derivados de quitina catiónicos como por
ejemplo quitosano cuaternizado, dado el caso distribuido de manera
microcristalina, productos de condensación de alquilos
dihalogenados, como por ejemplo dibromobutano con
bis-dialquilaminas, como por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la empresa
Celanese, polímeros de sales de amonio cuaternizadas, como por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa Miranol.
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwiteriónicos,
anfóteros y no iónicos se consideran por ejemplo copolímeros de
acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de
vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de
metil vinil éter/anhídrido de ácido maleico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros
de cloruro de
acrilamidopropil-trimetilamonio/acrilato,
copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc-butilaminoetilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros
de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama
así como dado el caso éteres de celulosa y siliconas
derivados.
derivados.
Ejemplos típicos de grasas son glicéridos, como
ceras se tienen en cuenta entre otros, ceras naturales como por
ejemplo cera de candelilla, cera de carnauba, cera del Japón, cera
de esparto, cera de corcho, cera de Guaruma, cera de aceite de
germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de Ouricuri, cera
montana, cera de abejas, cera de goma laca, blanco de ballena,
lanolina (cera de lana), grasa de la glándula uropigial, ceresina,
ozocerita (cera mineral), petrolato, ceras de parafina, microceras;
ceras modificadas químicamente (ceras duras), como por ejemplo
ceras de éster montana, ceras sasol, ceras de jojoba hidrogenadas
así como ceras sintéticas, como por ejemplo ceras de polialquileno
y ceras de polietilenglicol.
Como estabilizadores pueden usarse sales
metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo, estearato o
ricinoleato de magnesio, aluminio y/o zinc.
Por principios activos biogénicos deben
entenderse por ejemplo tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato
de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol,
bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA,
aminoácidos, ceramidas, seudoceramidas, aceites esenciales,
extractos vegetales y complejos vitamínicos.
Como principios activos desodorantes se
consideran por ejemplo antitranspirantes como por ejemplo
clorhidratos de aluminio. En este sentido se trata de cristales
higroscópicos incoloros, que se licuan fácilmente en el aire y con
la evaporación producen soluciones de cloruro de aluminio. El
clorhidrato de aluminio se usa para la producción de preparaciones
que impiden el sudor y desodorantes y actúa seguramente a través
del cierre parcial de las glándulas sudoríparas mediante
precipitación de proteínas y/o polisacáridos [compárese con J.Soc.
Cosm.Chem. 24, 281 (1973)]. Bajo la marca Locron® de Hoechst AG,
Frankfurt/FRG, se encuentra por ejemplo un clorhidrato de aluminio
en el mercado, que se corresponde con la fórmula
[Al_{2}(OH)_{5}Cl] *2,5 H_{2}O y cuyo uso es
especialmente preferido [compárese con J.Pharm.Pharmacol. 26, 531
(1975)]. Además de los clorhidratos también pueden usarse
hidroxilactatos de aluminio así como sales de aluminio/circonio
ácidas. Como principios activos desodorantes adicionales pueden
añadirse inhibidores de la esterasa. En este sentido se trata
preferiblemente de citratos de trialquilo como citrato de trimetilo,
citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de
tributilo y especialmente citrato de trietilo (Hydagen® CAT, Henkel
KGaA, Düsseldorf/FRG). Las sustancias inhiben la actividad
enzimática y reducen de esta manera la formación de olor. En este
sentido se libera seguramente el ácido libre mediante el
desdoblamiento del éster del ácido cítrico, que disminuye el valor
del pH en la piel de tal manera que así se inhiben las enzimas.
Otras sustancias que se consideran como inhibidores de la esterasa
son sulfatos o fosfatos de esterol, como por ejemplo sulfato o
fosfato de lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol y
sitoesterol, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo
ácido glutárico, éster monoetílico del ácido glutárico, éster
dietílico del ácido glutárico, ácido adípico, éster monoetílico del
ácido adípico, éster dietílico del ácido adípico, ácido málico y
éster dietílico del ácido málico, ácidos hidroxicarboxílicos y sus
ésteres como por ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido
tartárico o éster dietílico del ácido tartárico. Principios activos
antibacterianos que influyen en la flora bacteriana y matan las
bacterias que descomponen el sudor o impiden su crecimiento, también
pueden estar contenidos en las preparaciones en barra. Ejemplos
para esto son quitosano, fenoxietanol y gluconato de clorhexidina.
El
5-cloro-2-(2,4-diclorofen-oxi)-fenol
ha demostrado ser especialmente efectivo, que se comercializa bajo
la marca Irgasan® de Ciba-Geigy,
Basel/CH.
Basel/CH.
Como agentes anticaspa pueden usarse climbazol,
octopirox y zinc piritiona. Formadores de película habituales son,
por ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano
cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la
serie del ácido acrílico, derivados de celulosa cuaternarios,
colágeno, ácido hialurónico o sus sales y compuestos similares. Como
agentes de hinchamiento para las fases acuosas pueden servir
montmorillonita, sustancias minerales de arcilla, Pemulen, así como
tipos de Carbopol modificados con alquilo (Goodrich). Otros
polímeros o agentes de hinchamiento adecuados pueden obtenerse de
la revisión de R.Lochhead en Cosm.Toil. 108, 95 (1993).
Por factores de protección frente a la luz UV
deben entenderse por ejemplo sustancias orgánicas (filtros de
protección frente a la luz) presentes en forma líquida o cristalina
a temperatura ambiente que son capaces de absorber rayos
ultravioletas y de emitir de nuevo la energía absorbida en forma de
radiación de longitud de onda más larga, por ejemplo, calor. Los
filtros de UVB pueden ser lipo o hidrosolubles. Como sustancias
liposolubles deben mencionarse por ejemplo:
\bullet 3-bencilidenalcanfor o
3-benciliden-noralcanfor y sus
derivados, por ejemplo
3-(4-metilbenciliden)alcanfor tal como se
describe en el documento EP 0693471 B1;
\bullet derivados del ácido
4-aminobenzoico, preferiblemente éster
2-etilhexílico del ácido
4-(dimetilamino)benzoico, éster 2-octílico
del ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amílico del ácido
4-(dimetilamino)benzoico;
\bullet ésteres del ácido cinámico,
preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido
4-metoxicinámico, éster propílico del ácido
4-metoxicinámico, éster isoamílico del ácido
4-metoxicinámico, éster
2-etilhexílico del ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
(octocrilenos);
\bullet ésteres del ácido salicílico,
preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido
salicílico, éster 4-isopropilbencílico del ácido
salicílico, éster homomentílico del ácido salicílico;
\bullet derivados de la benzofenona,
preferiblemente
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
\bullet ésteres del ácido benzalmalónico,
preferiblemente diéster 2-etilhexílico del ácido
4-metoxibenzomalónico;
\bullet derivados de la triazina, como por
ejemplo,
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina
y octiltriazona, tal como se describe en el documento EP 0818450
A1;
\bullet
propano-1,3-dionas, como por ejemplo
1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona;
\bullet derivados de
cetotriciclo(5.2.1.0)decano, tal como se describen en
el documento EP 0694521 B1.
Como sustancias hidrosolubles se consideran:
\bullet ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio,
de alcanolamonio y de glucamonio;
\bullet derivados del ácido sulfónico de
benzofenonas, preferiblemente ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico
y sus sales;
\bullet derivados del ácido sulfónico del
3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico
y ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico
y sus sales.
Como filtros UV-A típicos se
consideran especialmente los derivados del benzoilmetano, como por
ejemplo
1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol 1789), o
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona.
Naturalmente, los filtros UV-A y
UV-B también pueden usarse en mezclas. Además de
las sustancias solubles mencionadas también se consideran para esta
finalidad pigmentos insolubles de protección frente a la luz,
concretamente óxidos metálicos de dispersión fina o sales. Ejemplos
de óxidos metálicos adecuados son especialmente óxido de zinc y
dióxido de titanio y además óxidos del hierro, zirconio, silicio,
manganeso, aluminio y cerio, así como sus mezclas. Como sales pueden
usarse silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de zinc. Los
óxidos y sales se usan en forma de los pigmentos para emulsiones
cosméticas para la piel y protectoras de la piel y en cosmética
decorativa. En este sentido, las partículas deberían presentar un
diámetro medio inferior a 100 nm, preferiblemente de entre 5 y 50 nm
y especialmente de entre 15 y 30 nm. Pueden presentar una forma
esférica, sin embargo también pueden usarse aquellas partículas que
poseen una forma elipsoidal o de alguna otra manera diferente de la
configuración esférica. Los pigmentos también pueden presentarse
tratados superficialmente, es decir, hidrofilizados o
hidrofobizados. Ejemplos típicos son dióxidos de titanio
recubiertos, como por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o
Eusolex® T2000 (Merck). En este sentido, como medios de
recubrimiento hidrófobos se consideran sobre todo siliconas y en
este sentido especialmente trialcoxioctilsilanos o simeticonas. En
los protectores solares se usan preferiblemente los denominados
micro o nanopigmentos. Preferiblemente se usa óxido de zinc
micronizado. Otros filtros de protección frente a la luz UV
adecuados deben deducirse de la revisión de P. Finkel en
SÖFW-Journal 122, 543 (1996).
Junto a los dos grupos mencionados anteriormente
de sustancias primarias de protección frente a la luz, también
pueden usarse agentes secundarios de protección frente a la luz del
tipo de los antioxidantes que interrumpen la cadena de reacción
fotoquímica que se desencadena cuando la radiación UV penetra en la
piel. Ejemplos típicos para ello son aminoácidos (por ejemplo,
glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados,
imidazoles (por ejemplo, ácido urocánico) y sus derivados, péptidos
como D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (por ejemplo,
anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo,
\alpha-carotina, \beta-carotina,
licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido
lipoico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidrolipoico),
aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo,
tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres
glicosílicos, N-acetílicos, metílicos, etílicos,
propílicos, amílicos, butílicos y láuricos, palmitoílicos,
oleílicos, \gamma-linoleicos, colestéricos y
glicéricos), así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo,
tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus
derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (por
ejemplo, butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina,
butioninsulfona, penta, hexa y heptationinsulfoximina) en dosis
compatibles muy pequeñas (por ejemplo, desde pmol hasta
\mumol/kg), además quelantes (de metales) (por ejemplo,
\alpha-hidroxiácidos grasos, ácido palmítico,
ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos
(por ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido
húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina,
EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus
derivados (por ejemplo, ácido \gamma-linolénico,
ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados,
ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por
ejemplo, palmitato de ascorbilo, fosfato de
Mg-ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y
derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y
derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de
coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido de resina de nordihidroguayaco, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, superóxido dismutasa, zinc y sus
derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados
(por ejemplo, selenio-metionina), estilbeno y sus
derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos principios activos
mencionados.
mencionados.
Para mejorar el comportamiento de flujo pueden
usarse además hidrotropos, como por ejemplo etanol, alcohol
isopropílico o polioles. Los polioles que se consideran aquí poseen
preferiblemente de desde 2 hasta 15 átomos de carbono y al menos
dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener aún grupos
funcionales adicionales, especialmente grupos amino, o estar
modificados con nitrógeno. Ejemplos típicos son
\bullet glicerina;
\bullet alquilenglicoles, como por ejemplo
etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol,
hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular
medio de desde 100 hasta 1.000 Dalton;
\bullet mezclas industriales de oligoglicerina
con un grado de condensación propia de desde 1,5 hasta 10, como por
ejemplo mezclas de diglicerina industriales con un contenido en
diglicerina de desde el 40 hasta el 50% en peso;
\bullet compuestos de metilol, como
especialmente trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano,
pentaeritritol y dipentaeritritol;
\bullet alquilglucósidos inferiores,
especialmente aquellos con desde 1 hasta 8 átomos de carbono en el
resto alquilo, como por ejemplo metil y butilglucósido;
\bullet alcoholes de azúcar con desde 5 hasta
12 átomos de carbono, como por ejemplo sorbitol o manitol,
\bullet azúcares con desde 5 hasta 12 átomos de
carbono, como por ejemplo glucosa o sacarosa;
\bullet aminoazúcares, como por ejemplo
glutamina,
\bullet dialcoholaminas, como dietanolamina o
2-amino-1,3-propanodiol.
Como conservantes son adecuados por ejemplo
fenoxietanol, solución de formaldehído, parabeno, pentanodiol o
ácido sórbico, así como las otras clases de sustancias enumeradas en
el anexo 6, partes A y B del Kosmetikverordnung (Reglamento alemán
sobre productos cosméticos). Como repelentes de insectos se
consideran
N,N-dietil-m-toluamida,
1,2-pentanodiol o el repelente de insectos 3535,
como agente autobronceador es adecuada la dihidroxiacetona.
Como aceites esenciales deben mencionarse mezclas
de sustancias olorosas naturales y sintéticas. Sustancias olorosas
naturales son extractos de flores (lirio, lavanda, rosas, jazmín,
neroli, ylang-ylang), tallos y hojas (geranio,
pachulí, petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enebro),
cáscaras de frutas (bergamota, limones, naranjas), raíces (macis,
angélica, apio, cardamomo, costo, iris, cálamo), maderas (madera de
pino, sándalo, guayaco, cedro, rosal), hierbas (estragón, hierba de
limón, salvia, tomillo), agujas y ramas (abeto rojo, abeto, pino,
pinos carrascos), resinas y bálsamos (gálbano, elemi, benzoico,
mirra, olíbano, opopánax).
Además se consideran materias primas animales,
como por ejemplo, civet (algalia) y castóreo. Compuestos sintéticos
de sustancias olorosas típicos son productos del tipo de los
ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos.
Compuestos de sustancias olorosas del tipo de los ésteres son, por
ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de
p-terc-butilciclohexilo, acetato de
linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo,
benzoato de linalilo, formiato de bencilo, glicinato de
etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de
estiralilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres figuran por
ejemplo, bencil etil éter, entre los aldehídos por ejemplo los
alcanales lineales con desde 8 hasta 18 átomos de carbono, citral,
citronelal, oxiacetaldehído de citronelilo, aldehído ciclamen,
hidroxicitronelal, lilial y "bourgeonal", entre las cetonas
por ejemplo, ionona, \alpha-isometilionona y
metilcedrilcetona, entre los alcoholes anetol, citronelol, eugenol,
isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol, a
los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y
bálsamos. Sin embargo, se usan preferiblemente mezclas de diferentes
sustancias olorosas, que juntas producen una fragancia agradable.
También son adecuados como aceites esenciales aceites etéreos de
baja volatilidad, que en su mayoría se usan como componentes
aromáticos, por ejemplo esencia de salvia, esencia de manzanilla,
esencia de clavo, esencia de melisa, esencia de menta, esencia de
hojas de canela, esencia de flores de tilo, esencia de baya de
enebro, esencia de vetiver, esencia de olíbano, esencia de gálbano,
esencia de láudano y esencia de lavandina. Se usan preferiblemente
esencia de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol,
alcohol feniletílico, aldehído
\alpha-hexilcinámico, geraniol, bencilacetona,
aldehído ciclamen, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indol,
hediona, sandelice, esencia de limón, esencia de mandarina, esencia
de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, esencia de
lavandina, esencia de salvia de moscatel,
\beta-damascona, esencia de geranio Bourbon,
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, fixolida NP, evernil,
iraldeína gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosas, romilat, irotyl y floramat, solos o
en
mezclas.
mezclas.
Como colorantes pueden usarse sustancias
adecuadas y admitidas con fines cosméticos, como se recogen por
ejemplo en la publicación "Kosmetische Färbemittel"
(Colorantes cosméticos) de la Farbstoffkommission der Deutschen
Forschungsgemeinschaft (Comisión de colorantes de la sociedad de
investigación alemana), editorial Chemie, Weinheim, 1984, páginas
81-106. Estos colorantes se usan habitualmente en
concentraciones de desde el 0,001 hasta el 0,1% en peso, referido a
la totalidad de la mezcla.
Ejemplos típicos de agentes que inhiben los
gérmenes son conservantes con acción específica frente a las
bacterias gram-positivas, como por ejemplo,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil
éter, clorhexidina
(1,6-di-(4-clorofenil-biguanido)-hexano)
o TCC (3,4,4'-triclorocarbanilida). Numerosas
sustancias olorosas y aceites esenciales presentan también
propiedades antimicrobianas. Ejemplos típicos son los principios
activos eugenol, mentol y timol en esencia de clavo, esencia de
menta y esencia de tomillo. Un agente desodorante natural
interesante es el alcohol terpeno farnesol
(3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol)
que se encuentra en el aceite esencial de la flor de tilo y huele a
lirio. El monolaurato de glicerina también ha demostrado ser
bacteriostático. Habitualmente la proporción adicional de los
agentes que inhiben los gérmenes se encuentra en aproximadamente
desde el 0,1 hasta el 2% en peso (referido a la parte sólida de las
preparaciones).
La parte total de los adyuvantes y aditivos puede
ser de desde el 1 hasta el 50, preferiblemente de desde el 5 hasta
el 40% en peso (referido a los agentes). La producción de los
agentes puede llevarse a cabo mediante los procesos habituales de
frío o calor; preferiblemente se trabaja según el método de
temperatura de inversión de fases.
Se examinó la estabilidad de emulsiones que
contenían silicona y dado el caso, también de brillo perlado con
uso de diferentes emulgentes con almacenamiento durante un intervalo
de tiempo de desde 1 hasta 4 semanas a desde 20 hasta 40ºC. En este
sentido, (+) significa estable y (-), separación de fases o
sedimentación. Los resultados se resumen en la tabla 1. Los
ejemplos 1 a 6 son según la invención, los ejemplos V1 y V2 sirven
a modo de comparación. Todos los datos de cantidad se entienden como
% en peso.
| Estabilidad de la emulsión | ||||||||
| Composición | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | V1 | V2 |
| Citrato laurilglucósido de sodio | 2,5 | - | - | 2,5 | - | - | - | - |
| Malato laurilglucósido de sodio | – | 2,5 | - | - | 2,5 | - | - | - |
| Tartrato laurilglucósido de sodio | - | - | 2,5 | - | - | 2,5 | - | - |
| Glucósidos de coco | - | - | - | - | - | - | 2,5 | 2,5 |
| Diestearato de etilenglicol | - | - | - | 3,0 | 3,0 | 3,0 | – | 3,0 |
| Dimeticona | 1,0 | - | - | 1,0 | - | - | 1,0 | 1,0 |
| Ciclodimeticona | – | 1,0 | - | - | 1,0 | - | - | - |
| Amodimeticona | - | - | 1,0 | - | - | 1,0 | - | - |
| Agua | hasta el límite de 100,0 | |||||||
| Estabilidad de la emulsión | ||||||||
| - 1 semana, 20ºC | + | + | + | + | + | + | + | - |
| - 2 semanas, 20ºC | + | + | + | + | + | + | + | - |
| - 4 semanas, 20ºC | + | + | + | + | + | + | + | - |
| - 1 semana, 40ºC | + | + | + | + | + | + | - | - |
| - 2 semanas, 40ºC | + | + | + | + | + | + | - | - |
| - 4 semanas, 40ºC | + | + | + | + | + | + | - | - |
Claims (9)
1. Preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas que
contienen
- (a)
- ésteres de alquil y/o alqueniloligoglicósidos del ácido hidroxicarboxílico y
- (b)
- compuestos de silicona,
con la condición de que los
componentes (a) a (b) se presentan en la razón en peso de desde 25 :
75 hasta 75 :
25.
2. Preparaciones según la reivindicación 1,
caracterizadas porque contienen como componente (a) ésteres
de alquil y/o alqueniloligoglicósidos del ácido hidroxicarboxílico
de fórmula (I),
(I)R^{1}OOC
--
\melm{\delm{\para}{X}}{C}{\uelm{\para}{OH}} --
\delm{C}{\delm{\para}{Y}}H –
COOR^{2}en la que X representa hidrógeno o
un grupo CH_{2}COOR^{3}, Y, hidrógeno o un grupo hidroxilo,
R^{1}, R^{2} y R^{3} independientes entre sí, hidrógeno, un
metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio,
hidroxialquilamonio, glucamonio o el resto de un alquil y/o
alqueniloligoglicósido de fórmula
(II),
(II)R^{4}O-[G]_{p}
en la que R^{4} representa un
resto alquilo y/o alquenilo con desde 4 hasta 22 átomos de carbono,
G, un resto de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono y p, números de
desde 1 hasta 10 con las condiciones de que para el caso de que X
represente un grupo CH_{2}COOR^{3}, Y significa hidrógeno y al
menos uno de los restos R^{1}, R^{2} y R^{3} representa un
resto
glicósido.
3. Preparaciones según las reivindicaciones 1 y/o
2, caracterizadas porque contienen ésteres de ácido málico,
ácido tartárico y/o ácido cítrico con alquil y/o
alqueniloligoglicósidos.
4. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque contienen
ésteres, que aún contienen desde el 1 hasta el 50% en peso de
glicósidos no esterificados.
5. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque contienen como
componente (b) compuestos de silicona volátiles.
6. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque contienen como
componente (b) compuestos de silicona no volátiles.
7. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas porque contienen
compuestos de silicona seleccionados del grupo formado por
dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, simeticonas,
siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con
amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, fluor, glicósido
y/o alquilo.
8. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizadas porque contienen las
mezclas de los componentes (a) y (b) en suma en cantidades de desde
el 0,5 hasta el 20% en peso (referido a los agentes).
9. Uso de mezclas que contienen
- (a)
- ésteres de alquil y/o alqueniloligoglicósidos del ácido hidroxicarboxílico y
- (b)
- compuestos de silicona
con la condición de que los
componentes (a) a (b) se presentan en la razón en peso de desde 25 :
75 hasta 75 : 25 para la producción de preparaciones
cosméticas.
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