ES2318380T3 - Composiciones limpiadoras suaves. - Google Patents

Abstract

Composiciones limpiadoras suaves conteniendo: (a) del 1 al 9% en peso sulfatos de alquiléter, (b) del 0.1 al 3% en peso N-acil aminoácidos y/o carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido, (c) del 0.1 al 5% en peso de alqu(en)il oligoglicósidos, (d) del 0.1 al 2% en peso de glicéridos parciales, y opcionalmente (e) del 0.1 al 5% en peso de tensoactivos anfóteros y/o zwitterionicos y/o (f) del 0.1 al 1% en peso de proteínas catiónicas con la condición de que los compuestos se lleven con agua y opcionalmente otros agentes auxiliares típicos hasta el 100% en peso.

Description

Composiciones limpiadoras suaves.

Objeto de la invención

La presente invención hace referencia a composiciones suave de limpieza y, más particularmente, a composiciones de champú suaves, principalmente para el cuidado del bebé, conteniendo una mezcla sinérgica de tensoactivos aniónicos y no iónicos y así como el empleo de dicha mezcla para formular composiciones cosméticas.

Estado de la técnica

Son altamente deseables las composiciones de champú suaves que proporcionen una baja irritación de la piel. Los agentes de limpieza convencionales contienen altos niveles de tensoactivos aniónicos ásperos. Estos materiales pueden penetrar en la piel y destruir su integridad. Esto da lugar, al menos, a una piel áspera, y puede conllevar en última instancia una piel roja e irritada. Las composiciones limpiadoras ideales deben proporcionar suficientes ventajas de formación de espuma y de limpieza para limpiar el pelo mientras que, al mismo tiempo, causan poca o ninguna irritación a la piel. Esto resulta particularmente esencial para las composiciones limpiadoras utilizadas en bebés, niños pequeños, o adultos con la piel seca o sensible. Además, los niños pueden tener la dificultad de que les entre detergente en sus ojos durante el proceso de lavado o aclarado del pelo. Por tanto, las composiciones suaves de champú que proporcionan también el picor reducido de los ojos son particularmente deseables para el uso en niños.

Para superar el problema de irritación, por ejemplo, la US 5.514.369 por parte de Henkel Corp. sugiere una formulación limpiadora libre de tensoactivos aniónicos, conteniendo una mezcla de alquil oligoglucósidos, betaínas y agentes poliméricos deslizantes para proporcionar una composición suave. Otro ejemplo es la EP-0548265-B1 por parte de Procter & Gamble que sugiere una composición suave de champú conteniendo un tensoactivo aniónico, una combinación de dos tensoactivos anfóteros; el primero seleccionado de ciertos derivados del imidazolinio, y el segundo seleccionado de aminoalcanoatos y/o de iminodialcanoatos; y opcionalmente, un tensoactivo no iónico, para proporcionar ventajas de reducción del picor de ojos. Por otra parte, la solicitud de patente internacional WO 04/073666 A1 de Beiersdorf reivindica una composición cosmética y/o dermatológica de limpieza, conteniendo (a) uno o varios tensoactivos no iónicos seleccionados del grupo formado por decilglicósido, laurilglicósido y cocoglicósido, (b) uno o varios tensoactivos aniónicos seleccionados del grupo formado por cocoilglutamato sódico, lauril éter sulfato sódico, sarcosinato sódico, miristil éter sulfato sódico, y (c) gliceril oleato, y (d) opcionalmente otros agentes auxiliares cosméticos o dermatológicos, con la condición de que el contenido en agua - calculado en la composición total - sea al menos del 75% en peso y su viscosidad sea menor de 1,000 mPas. El problema, sin embargo, que es la base de esta invención, ha sido proporcionar una composición espumante con una viscosidad lo suficientemente baja como para rociar. La aplicación ni reivindica ni sugiere composiciones con una suavidad específica, especialmente para la limpieza de los bebés.

La solicitud internacional de patente WO01/85106 describe un champú para bebés suave para la piel, cuya composición comprende un 11% en peso de TEXAPON (TM) K14S, 5% de coco-glucósido y gliceriloleato y 5% de cocamidopropilbetaína.

El producto espumoso de cuidado para la piel según lo descrito en la WO2004/078159 contiene un 4% en peso de lauril sulfato sódico, un 5% de cocoglucósido, un 0.14% de distearato de PEG 150, así como un 0.60% de proteína de trigo hidrolizada hidroxipropiltrimonio.

La especificiación de patente alemana revela una composición de limpieza para el cuidado del cabello y de la piel conteniendo 8% en peso de lauril sulfato sódico, 4% de coco-glucósido, aprox. un 0.2% de gliceril cocoato o gliceril oleato de PEG 7.

La formulación de tales composiciones suaves del champú, sin embargo, es generalmente un ejercicio entre compensaciones de eficacia y de suavidad, con la composición resultante, proporcionando o buenas ventajas de limpieza, espumación y enjabonado, o bien, ventajas de suavidad y baja irritación de los ojos o la piel. De hecho, el champú para bebés de Johnson (Johnson's Baby), aunque sea particularmente suave para la piel y los ojos, no es un limpiador muy bueno y su perfil de enjabonado no es particularmente robusto. Por tanto, es un objeto de la presente invención proporcionar una composición suave de champú que proporcione buenas características en uso tales como la espumación y enjabonado, ambas en términos de abundancia de espuma y estabilidad de la espuma, y limpieza, proporcionando al mismo tiempo ventajas de suavidad de la piel, y también, preferentemente, ventajas de bajo picor de ojos.

También resultan deseables en las composiciones limpiadoras del estado de la técnica con los beneficios de acondicionamiento inherentes a las composiciones limpiadoras. Tales productos se llaman a menudo champús dos-en-uno, significando que la composición incluye ingredientes tanto limpiadores y como acondicionadores en el mismo producto. Estas composiciones son difíciles de formular porque los ingredientes limpiadores tienden generalmente a ser incompatibles con los ingredientes acondicionadores. Por tanto, es otro objeto de la presente invención proporcionar una composición suave de champú que proporcione ventajas excelentes de enjabonado y limpieza, proporcionando al mismo tiempo ventajas de acondicionamiento del cabello con el empleo de los agentes acondicionadores catiónicos apropiados.

Descripción de la invención

La presente invención reivindica composiciones de champú suave, conteniendo

(a)

del 1 al 9, preferentemente del 2 al 7% en peso de sulfatos de alquiléter,

(b)

del 0.1 al 3% en peso de N-acil aminoácidos y/o carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido,

(c)

del 0.1 al 5% en peso de alqu(en)il oligoglicósidos,

(d)

del 0.1 al 2% en peso de glicéridos parciales, y opcionalmente

(e)

del 0.1 al 5% en peso de tensoactivos anfóteros y/o zwitterionicos y/o

(f)

del 0.1 al 1% en peso de proteínas catiónicas.

con la condición de que los compuestos añadidos se completen con agua y opcionalmente otros agentes auxiliares típicos hasta el 100% en peso.

A su sorpresa, el solicitante ha descubierto que una composición consistente en los compuestos (a) a (d) en las cantidades dadas proporciona una composición limpiadora de gran potencia de espumado, limpieza y enjabonado (que es típica de los tensoactivos aniónicos), sin la desventaja habitual de una suavidad insuficiente, especialmente de irritación de ojos. En cambio, en la llamada prueba del HETCAM, las composiciones conformes a la presente invención tienen un efecto sinérgico con respecto a la suavidad. La adición de tensoactivo anfótero conlleva una mejora ulterior de la potencia espumante y suavidad, mientras que las proteínas catiónicas se ha descubierto que son los acondicionadores preferentes, puesto que son fáciles de incorporar a la disolución, no alteran la viscosidad y no se separan ni durante almacenaje ni bajo la influencia de la temperatura. Las composiciones tienen una viscosidad de 1.000 a 4000, preferentemente de 1.200 a 3500 y más preferentemente de 2000 a 3100 mPas (según Brookfield RVT, husillo 2, 10 rpm, 20ºC), de modo que sean fáciles de manejar y puedan bombearse fuera de un envase.

Sulfatos de alquiléter

Se sabe que los sulfatos de alquiléter ("éter sulfatos") que constituyen el componente (a) son tensoactivos aniónicos producidos industrialmente por sulfación de poliglicol éteres de alcohol graso o de oxoalcohol con SO_{3} o ácido clorosulfónico (CSA) y posterior neutralización. Los sulfatos de alquiléter apropiados para los propósitos de la invención corresponden a la Fórmula (I):

1

donde R^{1} es un grupo alquílico y/o alquenílico lineal o ramificado conteniendo de 12 a 18 átomos de carbono, R^{2} es hidrógeno o metil, n es un número del 1 al 8 y X es metal alcalino, metal alcalino-térreo, amonio, alquilamonio, alcanolamonio o glucamonio. Son ejemplos típicos los sulfatos de productos de la adición de, de media, de 1 a 8 y, más particularmente, de 2 a 3 moles de óxido de etileno sobre alcohol caproico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol cáprico, alcohol láurico, alcohol isotridecílico, alcohol mirístico, alcohol cetílico, alcohol palmitoleico, alcohol esteárico, alcohol isoesteárico, alcohol oleico, alcohol eláidico, alcohol petroselínico, alcohol aráquico, alcohol gadoleico, alcohol behénico, alcohol erúcico y alcohol brasídico y mezclas técnicas de los mismos en forma de sus sales aquílicas, preferentemente de monoisopropanolamonio. Los éter sulfatos pueden tener tanto una distribución convencional de homólogos y como una estrecha distribución de homólogos. Se prefiere particularmente el empleo de éter sulfatos basados en productos de la adición de, de media, de 2 a 3 moles de óxido de etileno con fracciones técnicas de alcohol graso C_{12}-C_{18}, preferentemente C_{12}-C_{14}, preferentemente en forma de sus sales de sodio, magnesio, amonio o monoisopropanolamonio.

N-acilaminoácidos

Básicamente, los N-acilaminoácidos que constituyen el componente (b1) pueden derivar de cualquier \alpha-aminoácido que pueda acilarse con haluros de ácido graso para formar N-acilaminoácidos. Los aminoácidos preferentes son ácido glutámico, sarcosina, ácido aspártico, alanina, valina, leucina, isoleucina, prolina, hidroxiprolina, lisina, glicina, serina, cisteína, cistina, treonina, histidina y sales de los mismos y, más particularmente, ácido glutámico, sarcosina, ácido aspártico, glicina, lisina y sus sales. Los aminoácidos pueden emplearse en forma ópticamente pura o como mezclas racémicas. Los componentes aminoácido de los N-acilaminoácidos se derivan preferentemente del ácido glutámico y/o ácido aspártico, es decir, se utilizan preferentemente N-acilglutamatos y N-acilaspartatos. Además, los grupos acílicos de los N-acilaminoácidos pueden derivar de ácidos grasos correspondientes a la Fórmula (II):

2

donde R^{3} es un grupo acílico lineal o ramificado conteniendo de 6 a 22 átomos de carbono y 0 y/o de 1 a 3 dobles enlaces. Son ejemplos típicos los grupo acílicos derivados de los ácidos caproico, caprílico, cáprico, láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isoesteárico, oleico, eláidico, linoleico, linolénico, gadoleico, araquidónico, behénico y erúcico y mezclas técnicas de los mismos. Los N-acilaminoácidos se derivan preferentemente de los ácidos grasos técnicos C_{12}-_{18} de aceite de coco. Los N-acilaminoácidos pueden encontrarse presentes en forma ácida, pero se emplean generalmente en forma de sus sales, preferentemente sales de metal alcalino o amonio.

Se prefieren particularmente las sales de sodio y trietanolamina. En conjunto, el N-cocoil glutamato es el N-acilaminoácido preferente.

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Carboxilatos de Alqu(en)il Oligoglicósido

Los carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido que pueden emplearse en las composiciones conforme a la invención como componente (b2) corresponden a la Fórmula (III) :

3

donde R^{4} es un radical alquílico o alquenílico con de 6 a 22 átomos de carbono, G es una unidad de azúcar con de 5 o 6 átomos de carbono, p es un número de 1 a 10, m y n son números de 1 a 5, y X es un metal alcalino, metal alcalino-térreo, amonio, alquilamonio, alcanolamonio o glucamonio. Los productos pueden obtenerse por los métodos conocidos de la técnica, por ejemplo, por reacción de alqu(en)il oligoglicósidos con ácidos carboxílicos halogenados o sus sales en medio alcalino y en presencia de disolventes. Los carboxilatos de alquil- o alquenil-oligoglicósidos pueden derivar de aldosas o cetosas conteniendo 5 ó 6 átomos de carbono, preferentemente glucosa. Por consiguiente, los carboxilatos de alquil- y/o alquenil-oligoglicósido preferentes son los carboxilatos de alquil- o alqueniloligoglucósido. El índice p en la Fórmula general (III) indica el grado de oligomerización (grado DP), es decir, la distribución de mono- y oligoglicósidos, y es un número de 1 a 10. Considerando que p debe ser siempre un número entero en un compuesto dado y, ante todo, puede asumir un valor de 1 a 6, el valor p para cierta fracción de alquil oligoglicósido es una cantidad calculada, determinada analíticamente, que es normalmente un número quebrado. Se utilizan preferentemente los carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido con un grado medio de oligomerización p de 1.1 a 3.0. Se prefieren los carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido con un grado de oligomerización inferior a 1.7 y, más particularmente, entre 1.2 y 1.4, desde el punto de vista aplicacional.

El radical alquílico o alquenílico R^{4} puede derivar de alcoholes primarios conteniendo de 4 a 22 y preferentemente de 8 a 16 átomos de carbono. Son ejemplos típicos el butanol y los alcoholes caproico, caprílico, cáprico, undecílico, láurico, mirístico, cetílico, palmitoleico, esteárico, isoesteárico, oleico, eláidico, petroselínico, aráquico, gadoleico, behénico, erúcico y las mezclas técnicas de los mismos, tal y como se forman, por ejemplo, en la hidrogenación de metil ésteres técnicos de ácido graso o en la hidrogenación de aldehídos de la oxosíntesis de Roelen. Se prefieren los alquiloligoglucósidos basados en alcohol de aceite de coco C_{8}-C_{16} hidrogenado con un DP de 1 a 3.

Adicionalmente, los carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido pueden derivar de ácidos carboxílicos, sus sales o ésteres, donde te acil fracción comprende de 1 a 5, preferentemente de 2 a 4 y más preferentemente 1 ó 2 átomos de carbono, mientras que el número de grupo acílicos en el carboxilato de alqu(en)il oligoglicósido puede ser de 1 a 5 y preferentemente de 1 a 3. Por otra parte, X representa preferentemente potasio, amonio, trietanolamonio y más preferentemente sodio.

Los ácidos carboxílicos que pueden emplearse para preparar los carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido comprenden habitualmente de 1 a 4 átomos de carbono; se emplean preferentemente el ácido acético, sus ésteres o sus sales, particlarmente su sal de sodio o potasio. En una ejecución preferente de la presente invención se utilizan los carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido obtenidos mediante reacción de una disolución acuosa de un alqu(en)il oligoglicósido con, por ejemplo, del 20 al 70% en peso de materia sólida, bajo nitrógeno y en presencia de un catalizador alcalino, por ejemplo, hidróxido alcalino o carbonato alcalino, a una temperatura de 50 a 100ºC con ácido carboxílico \omega-halogenado, su éster o sal, como por ejemplo, monocloroacetato de potasio o sodio en una razón molar de 1:0.5 a 1:5, preferentemente de 1:1 a 1:3. La razón molar metal alcalino: ácido carboxílico halogenado, sus ésteres o sales, se ajusta habitualmente a de 1:0.5 a 1:1.5 y preferentemente a 1:1.1. La preparación de carboxilatos de alquiloligoglicósido C_{12/14} de cadena media tiene lugar habitualmente en ausencia de disolventes orgánicos, mientras que los carboxilatos de alquiloligoglicósido C_{16/18} de cadena larga se preparan en presencia de alcoholes grasos de cadena larga o 1,2-propilenglicol.

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Alqu(en)iloligoglicósidos

Los alquil- o alqueniloligoglicósidos que pueden emplearse en las composiciones conformes a la invención como componente (c) pueden derivar de aldosas o cetosas conteniendo 5 ó 6 átomos de carbono, preferentemente glucosa. Por consiguiente, los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos preferentes son los alquil- o alqueniloligoglucósidos. Estos materiales se conocen también genéricamente "alquilpoliglicósidos" (APG). Los alqu(en)iloligoglicósidos conformes a la invención corresponden a la Fórmula (IV):

4

donde R^{5} es un radical alquílico o alquenílico con de 6 a 22 átomos de carbono, G es una unidad de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono y p es un número de 1 a 10. El índice p en la Fórmula general (IV) indica el grado de oligomerización (grado DP), es decir, la distribución de mono- y oligoglicósidos, y es un número de 1 a 10. Considerando que p debe ser siempre un número entero en un compuesto dado y, ante todo, puede asumir un valor de 1 a 6, el valor p para cierta fracción de alquiloligoglicósido es una cantidad calculada, determinada analíticamente, que es normalmente un número quebrado. Se utilizan preferentemente los alqu(en)iloligoglicósidos con un grado medio de oligomerización p de 1.1 a 3.0. Se prefieren los alqu(en)iloligoglicósidos con un grado de oligomerización inferior a 1.7 y, más particularmente, entre 1.2 y 1.4, desde el punto de vista aplicacional.

El radical alquílico o alquenílico R^{5} puede derivar de alcoholes primarios conteniendo de 4 a 22 y preferentemente de 8 a 16 átomos de carbono. Son ejemplos típicos el butanol y los alcoholes caproico, caprílico, cáprico, undecílico, láurico, mirístico, cetílico, palmitoleico, esteárico, isoesteárico, oleico, eláidico, petroselínico, aráquico, gadoleico, behénico, erúcico y las mezclas técnicas de los mismos, tal y como se forman, por ejemplo, en la hidrogenación de metil ésteres técnicos de ácido graso o en la hidrogenación de aldehídos de la oxosíntesis de Roelen. Se prefieren los alquiloligoglucósidos basados en alcohol de aceite de coco C_{8}-C_{16} hidrogenado con un DP de 1 a 3.

Glicéridos Parciales

Los glicéridos parciales, es decir, los monoglicéridos, diglicéridos y mezclas técnicas de los mismos, que constituyen el componente (d), pueden contener aún pequeñas cantidades de triglicéridos de su producción. Los glicéridos parciales preferentemente corresponden a la Fórmula (V):

5

donde R^{6}CO es un grupo acílico lineal o ramificado, saturado y/o insaturado, conteniendo de 6 a 22 y preferentemente de 12 a 18 átomos de carbono, R^{7} y R^{8} tienen, independientemente uno del otro, el mismo significado que R^{6}CO o representan un radical hidroxílico y la suma (m+ n+p) es 0 ó un número de 1 a 100 y preferentemente de 5 a 25, con la condición de que al menos uno de los dos sustituyentes R^{7} y R^{8} sea un radical hidroxílico. Son ejemplos típicos los mono y/o diglicéridos basados en los ácidos caproico, caprílico, 2-etilhexanoico, cáprico, láurico, isotridecanoico, mirístico, palmítico, palmitoleico, esteárico, isoesteárico, oleico, eláidico, petrosélico, linoleico, linolénico, elaeoesteárico, aráquico, gadoleico, behénico y erúcico y las mezclas técnicas de los mismos. Se emplean preferentemente los glicéridos técnicos de los ácidos láurico, palmítico, esteárico, isoesteárico, oleico, behénico y/o erúcico que tengan un contenido en monoglicéridos del 50 al 95% en peso y preferentemente del 60 al 90% en peso.

Tensoactivos Anfóteros y Zwitterionicos

Los tensoactivos anfóteros y/o zwitterionicos, que forman el componente opcional (e), pueden dividirse en varios grupos, como las alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, imidazolinas y anfoglicinatos.

\bullet

\vtcortauna Alquilbetaínas

\quad

Las betaínas son tensoactivos conocidos producidos principalmente por carboxialquilación, preferentemente por carboximetilación, de compuestos amínicos. Las materias primas se condensan preferentemente con ácidos halocarboxílicos o sales de los mismos, más particularmente cloroacetato sódico, formándose un mol de sal por mol de betaína. La adición de ácidos carboxílicos insaturados tales como el ácido acrílico, por ejemplo, es también posible. Son ejemplos de betaínas apropiadas los productos de carboxialquilación de aminas secundarias y, en particular, terciarias que corresponden a la Fórmula (VI):

\hskip0.5cm

6

\quad

donde R^{9} es un radical alquílico con de 6 a 22 átomos de carbono, R^{10} es hidrógeno o un grupo alquílico conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, R^{11} es un grupo alquílico conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, q1 es un número de 1 a 6 y X es un metal alcalino y/o metal alcalino-térreo o amonio. Son ejemplos típicos los productos de carboximetilación de hexilmetilamina, hexildimetilamina, octildimetilamina, decildimetilamina, C_{12/14}-cocoalquildimetilamina, miristildimetilamina, cetildimetilamina, estearildimetilamina, esteariletilmetilamina, oleildimetilamina, C_{16/18}-seboalquildimetilamina y sus mezclas técnicas, y particlarmente dodecilmetilamina, dodecildimetilamina, dodeciletilmetilamina y las mezclas técnicas de los mismos. Los productos comercialmente disponibles incluyen Dehyton® AB (Cognis Deutschland GmbH & Co., KG).

\bullet

\vtcortauna Alquilamidobetaínas

\quad

Otras betaínas apropiadas son los productos de carboxialquilación de amidoaminas que corresponden a la Fórmula (VII):

\hskip0.8cm

7

\quad

donde R^{12}CO es un radical acílico alifático con de 6 a 22 átomos de carbono y 0 ó de 1 a 3 dobles enlaces, R^{13} es hidrógeno o un radical alquílico con de 1 a 4 átomos de carbono, R^{14} es un radical alquílico con de 1 a 4 átomos de carbono, q2 es un número de 1 a 6, q3 es un número de 1 a 3 y Z es un metal alcalino y/o metal alcalino-térreo o amonio. Son ejemplos típicos los productos de reacción de ácidos grasos con de 6 a 22 átomos de carbono, como por ejemplo, los ácidos caproico, caprílico, caprínico, láurico, mirístico, palmítico, palmoleico, esteárico, isoesteárico, oleico, eláidico, petroselínico, linólico, linoleico, elaeoesteárico, araquidónico, gadoleico, behénico, erúcico y sus mezclas técnicas con N,N-dimetilaminoetilamina, N,N-dimetilaminopropilamina, N,N-dietilaminoetilamina y N,N-dietilaminopropilamina, condensadas con cloroacetato sódico. Los productos comercialmente disponibles incluyen Dehyton® K y Dehyton® PK (Cognis Deutschland GmbH & Co., KG), así como Tego®Betaine (Gold-schmidt).

\bullet

\vtcortauna Imidazolinas

\quad

Otras materias primas apropiadas para las betaínas para su empleo para los propósitos de la invención son las imidazolinas. Estas sustancias son también conocidas y pueden obtenerse, por ejemplo, por condensación cíclica de 1 ó 2 moles de ácidos grasos C_{6}-C_{22} con aminas polifuncionales tales como, por ejemplo, aminoetiletanolamina (AEEA) o dietilenotriamina. Los productos de carboxialquilación correspondientes son mezclas de diferentes betaínas de cadena abierta. Son ejemplos típicos los productos de condensación de los ácidos grasos citados anteriormente con AEEA, preferentemente imidazolinas basadas en el láurico ácido, betainizadas posteriormente con cloroacetato sódico. Los productos comercialmente disponibles incluyen Dehyton® G, Dehyton® MC, Dehyton® DC (all Cognis Deutschland GmbH & Co., KG).

Proteínas Catiónicas

Las proteínas catiónicas, que forman el componente opcional (f) conforme a la presente invención y que han sido preparadas por métodos enzimáticos, se utilizan preferentemente para los propósitos de la invención. En estos métodos se utilizan las enzimas que actúan específicamente en el enlace peptídico. Los productos tienen una alta homogeneidad y, particularmente, muestran una compatibilidad dermatológica mejorada en relación con los otros hidrolizados. Los solicitantes han descubierto que los productos vegetales basados en productos de degradación de las proteínas del guisante, del arroz, de la almendra, de la patata, de la soja, de la seda y, particularmente, del trigo (por ejemplo gluten) son particularmente convenientes para este propósito. La hidrólisis ácida, alcalina y/o enzimática de estas materias primas conduce generalmente a productos con un peso molecular medio en el rango de 100 a 10.000, preferentemente de 100 5.000 y más particularmente de 200 a 1.000 Dalton.

Para la hidrólisis, una suspensión acuosa de la materia prima conteniendo proteínas se degrada típicamente - opcionalmente junto con los adsorbentes, tales como, por ejemplo, el carbón activo - durante un periodo de 1 a 24 h a valores variables de pH y a la temperatura óptima de las proteinasas y de las peptidasas usadas por debajo de los 70ºC y preferentemente por debajo de 60ºC, por ejemplo a de 30 a 55ºC. Después de la hidrólisis, es recomendable ajustar el pH en el rango ácido, por ejemplo, a pH de 3 a 4. Si la hidrólisis se realiza en presencia de óxido de calcio o de hidróxido de calcio como base, se forman péptidos de calcio y tienen que separarse por filtración del residuo. Si se requieren péptidos de metal alcalino, se recomienda tratar los péptidos de calcio con una disolución de soda o de potasa y extraer después el carbonato cálcico poco soluble. El calcio puede precipitarse también en forma de sulfato de calcio u oxalato de calcio. Las sales poco solubles se separan preferentemente en presencia de ayudas de filtración a través de filtros Nutsch o de las prensas de filtro. Las disoluciones vegetales acuosas de hidrolizado proteico se obtienen y, si se desea, se pueden concentrar, por ejemplo, empleando evaporadores de capa fina. Los hidrolizados obtenibles de este modo tienen generalmente un contenido en sólidos de aprox. el 5 al 50% en peso.

La cationización de los hidrolizados proteicos vegetales así obtenidos ocurre entre los grupos amino y/o carboxílicos libres del oligopéptido y un átomo de halógeno de la sal cuaternaria de amonio empleada, emitiéndose haluro de hidrógeno. Las sales cuaternarias de amonio utilizadas preferentemente corresponden a la Fórmula (VIII):

8

donde R^{15} es un grupo alquílico y/o alquenílico conteniendo de 1 a 22 átomos de carbono, R^{16} y R^{17} representan, uno independientemente del otro, un grupo alquílico conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, Z es un grupo alquileno opcionalmente hidroxisustituido y X y Hal, independientemente uno del otro, representan cloro o bromo. En una ejecución particular de la invención, las sales cuaternarias de amonio empleadas son los haluros de N,N-dimetil-N-(n-alquil)-N-(2-hidroxi-3-cloro-n-propil)-amonio y, en particular, el cloruro N,N-dimetil-N-(n-dodecil)-N-(2-hidroxi-3-cloro-n-propil)-amonio.

Según lo mencionado anteriormente, la reacción entre los hidrolizados proteicos y las sales cuaternarias de amonio viene acompañada por la eliminación del haluro de hidrógeno y está catalizada por bases metálicas alcalinas. Básicamente, la selección de la base no es crítica, aunque se utilicen preferentemente disoluciones acuosas concentradas de hidróxido sódico o potásico. Por consiguiente, el valor del pH durante la reacción está en el rango de 8 a 12 y, más particularmente, en torno a 10. Ha demostrado ser ventajojo para seleccionar las razones molares de forma que, para cada mol de un hidrolizado proteico que contenga, de media, p moles de unidades peptídicas, haya de p/10 a p/100 moles y preferentemente de p/20 a p/50 moles de sales cuaternarias de amonio. En otras palabras, esto significa que, por mol de hidrolizado proteico conteniendo, de media, 100 unidades peptídicas (p = 100), se utilizan de 1 a 10 moles (de p/100 a p/10) y preferentemente de 2 a 5 moles (de p/50 a p/20) de sales cuaternarias de amonio.

La reacción tienen lugar normalmente a una temperatura en el rango de 20 a 90ºC y preferentemente de 40 a 60ºC. El tiempo de reacción es típicamente de 1 a 24 h y, más particularmente, de 4 a 12 h. Ha demostrado ser ventajoso ajustar el producto final a un pH neutro mediante la adición de ácido mineral y estabilizarlo de la manera habitual contra la infección microbiana, es decir, por ejemplo, mediante la adición de ésteres de PHB. Los productos comercialmente disponibles incluyen Gluadin® WQ (Cognis Deutschland GmbH & Co. KG, Düsseldorf). Los hidrolizados proteicos de bajo peso molecular tienen así un tamaño de molécula tan pequeño que estas "microproteínas" sean capaces incluso, por ejemplo, de penetrar en las fibras textiles y repararlas, reforzarlas y protegerlas. Si se hace referencia a la composición de aminoácidos del hidrolizado proteico cuaternario conforme a la invención, se acentúa particularmente el alto contenido en ácido glutámico. El ácido glutámico generalmente aparece ampliamente extendido en naturaleza y se puede encontrar, por tanto, en casi todas las proteínas. Sin embargo, la concentración más alta aparece en la proteína de trigo, que contiene generalmente más del 30% de ácido glutámico. Por consiguiente, el nombre de esta unidad proteica deriva del gluten, el gluten de la proteína del trigo de la cual se obtiene primero el ácido glutámico. Aunque el ácido glutámico no sea un aminoácido esencial, desempeña un papel importante en varios procesos
metabólicos.

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Aplicación industrial

Otro objeto de la presente invención es el empleo de mezclas conteniendo

(a)

del 1 al 9% en peso de sulfatos de alquiléter,

(b)

del 0.1 al 3% en peso de N-acil aminoácidos y/o carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido,

(c)

del 0.1 al 5% en peso de alqu(en)iloligoglicósidos,

(d)

del 0.1 al 2% en peso de glicéridos parciales, y opcionalmente

(e)

del 0.1 al 5% en peso de tensoactivos anfóteros y/o zwitterionicos y/o

(f)

del 0.1 al 1% en peso de proteínas catiónicas.

con la condición de que los compuestos se lleven con los agentes del agua hasta el 100% en peso para preparar composiciones cosméticas, más particularmente, composiciones limpiadoras.

Composiciones Cosméticas

Las preparaciones conformes a la invención pueden contener componentes oleicos, emulgentes, sobreengrasantes, ceras perlantes, factores de consistencia, polímeros, compuestos siliconados, ceras, estabilizadores, protectores solares primarios y secundarios, agentes anti-caspa, agentes biogénicos, formadores de película, agentes de hinchamiento, hidrotropos, conservantes, solubilizantes, agentes complejantes, agentes reductores, agentes alcalinizadores, aceites perfumados, colorantes y similares como auxiliares y aditivos adicionales.

Cuerpos Oleicos

Son cuerpos oleicos apropiados, que forman constituyentes de las emulsiones O/W, por ejemplo, los alcoholes de Guerbet basados en alcoholes grasos con de 6 a 18, preferentemente de 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o ramificados, ésteres de ácidos carboxílicos C_{6}-C_{13} ramificados con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o ramificados, como por ejemplo, miristilmiristato, miristilpalmitato, miristilestearato, miristilisoestearato, miristiloleato, miristilbehenato, miristilerucato, cetilmiristato, cetilpalmitato, cetilestearato, cetilisoestearato, cetiloleato, cetilbehenato, cetilerucato, estearilmiristato, estearilpalmitato, estearilestearato, estearilisoestearato, esteariloleato, estearilbehenato, estearilerucato, isoestearilmiristato, isoestearilpalmitato, isoestearilestearato, isoestearilisoestearato, isoesteariloleato, isoestearilbehenato, isoesteariloleato, oleilmiristato, oleilpalmitato, oleilestearato, oleilisoestearato, oleiloleato, oleilbehenato, oleilerucato, behenilmiristato, behenilpalmitato, behenilestearato, behenilisoestearato, beheniloleato, behenilbehenato, behenilerucato, erucilmiristato, erucilpalmitato, erucilestearato, erucilisoestearato, eruciloleato, erucilbehenato y erucilerucato. Resultan también apropiados los ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos alquilhidroxicarboxílicos con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o ramificados, especialmente dioctil malatos, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polihídricos (como por ejemplo, propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos de base ácidos grasos C_{6}-C_{10}, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos con base de ácidos grasos C_{6}-C_{18}, ésteres de alcoholes grasos C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, particularmente ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C_{2}-C_{12} con alcoholes lineales o ramificados con de 1 a 22 átomos de carbono o polioles con de 2 a 10 átomos de carbono y de 2 a 6 grupos hidroxílicos, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonatos de alcohol graso C_{6}-C_{22} lineales y ramificados, como por ejemplo, dicaprilil carbonatos (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet, a base de alcoholes grasos con de 6 a 18, preferentemente de 8 a 10, átomos de carbono, ésteres del ácido benzoico con alcoholes C_{6}-C_{22} lineales y/o ramificados (por ejemplo, Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con de 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquílico, productos de apertura del anillo de ésteres de ácido graso epoxidados con polioles, aceites de silicona (ciclometiconas, grados silicona meticona, etc) y/o hidrocarburos alifáticos o nafténicos, como por ejemplo, escualano, escualeno o dialquilciclohexano.

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Emulgentes

Otros tensoactivos pueden añadirse como emulgentes a las preparaciones, incluyéndose, por ejemplo:

\bullet

\vtcortauna Productos de la adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos C_{8-22} lineales, a ácidos grasos C_{12-22} y a alquilfenoles con de 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquílico;

\bullet

\vtcortauna Monoésteres y/o diésteres de ácido graso C_{12/18} de los productos de la adición de 1 a 30 moles de óxido de etileno sobre glicerol;

\bullet

\vtcortauna Mono- y diésteres de glicerol y sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con de 6 a 22 átomos de carbono y/o sus productos de adición de óxido de etileno;

\bullet

\vtcortauna Productos de la adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado;

\bullet

\vtcortauna Ésteres de poliol y, en particular, ésteres de poliglicerol tales como, por ejemplo, poliglicerol poliricinoleato, poliglicerol, poli-12-hidroxiestearato o poliglicerol dimerato isoestearato. Resultan también apropiadas las mezclas de compuestos de algunas de estas clases;

\bullet

\vtcortauna Productos de la adición de 2 a 15 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado;

\bullet

\vtcortauna Ésteres parciales basados en ácidos grasos C_{6/22} lineales, ramificados, insaturados o saturados, ácido ricinoleico y ácido 12-hidroxiesteárico y glicerol, poliglicerol, pentaeritritol, dipentaeritritol, alcoholes de azúcar (por ejemplo, sorbitol), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) y poliglucósidos (por ejemplo, celulosa);

\bullet

\vtcortauna Mono-, di- y trialquilfosfatos y mono-, di- y/o tri-PEG-alquilfosfatos y sus sales;

\newpage

\bullet

\vtcortauna Alcoholes de cera de lana;

\bullet

\vtcortauna Copolímeros polisiloxano-polialquil-poliéter o los correspondientes derivados;

\bullet

\vtcortauna Ésteres mixtos de pentaeritritol, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso y/o ésteres mixtos de ácidos grasos C_{6-22}, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerol o poliglicerol.

\bullet

\vtcortauna Polialquilenglicoles y

\bullet

\vtcortauna Carbonato de glicerol.

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Los productos de la adición de óxido de etileno y/o óxido de propileno a alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles, mono- y diésteres de glicerol y mono- y diésteres de sorbitan de ácidos grasos o a aceite de ricino son productos disponibles comercialmente conocidos. Son mezclas homólogas cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la razón entre las cantidades de óxido de etileno y/o óxido de propileno y sustrato con que se efectúa la reacción de adición. Los mono- y diésteres de ácido graso C_{12/18} de los productos de la adición de óxido de etileno a glicerol son conocidos como potenciadores de la capa lipídica para formulaciones cosméticas. Los emulgentes preferentes se describen más detalladamente como sigue:

\bullet Glicéridos Parciales

Ejemplos típicos de glicéridos parciales apropiados son los mono- y diglicéridos de los ácidos hidroxiesteárico, isoesteárico, oleico, ricinoleico, linoleico, linolénico, erúcico, tartárico, cítrico, málico y sus mezclas técnicas, que, dependiendo del proceso de elaboración, pueden contener aún pequeñas cantidades de triglicérido. Resultan asimismo apropiados los productos de la adición de 1 a 30, preferentemente de 5 a 10 moles de óxido de etileno a los glicéridos parciales citados.

\bullet Ésteres de Sorbitán

Son ésteres de sorbitán apropiados los mono-, sesqui-, di- y triisoestearato de sorbitán; mono-, sesqui-, di- y trioleato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y trierucato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y triricinoleato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y trihidroxiestearato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y tritartrato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y tricitrato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y trimaleato de sorbitán, así como sus mezclas técnicas. Asimismo apropiados son los productos de la adición de 1 a 30, preferentemente de 5 a 10 moles de óxido de etileno a los ésteres de sorbitán mencionados.

\bullet Ésteres de Poliglicerol

Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerol apropiados son: poligliceril-2 dipolihidroxiestearato (Dehimuls® PGF), poliglicerin-3-diisoestearato (Lameform® TGI), poligliceril-4-isoestearato (Isolan® GI 34), poligliceril-3 oleato, diisoestearato diisostearoil poligliceril-3 (Isolan® PDI), metilglucosa diestearato de poligliceril-3 (Tego Care® 450), cera de abejas poligliceril-3 (Cera Bellina®), caprato poligliceril-4 (Caprato Poliglicerol T2010/90), éter cetílico poligliceril-3 (Chimexane® NL), diestearato poligliceril-3 (Cremofor® GS 32) y poliricinoleato poligliceril (Admul® WOL 1403), poligliceril dimerato isoestearato, así como sus mezclas. Son ejemplos de otros ésteres de poliol apropiados los mono-, di- y triésteres de trimetilolpropano o pentaeritritol con ácido láurico, ácido graso de coco, ácido graso de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares, transformados opcionalmente con de 1 a 30 moles de óxido de etileno.

Son emulgentes aniónicos típicos los ácidos grasos alifáticos C_{12-22}, como por ejemplo, los ácidos palmítico, esteárico o behénico, y los ácidos dicarboxílicos C_{12-22}, como por ejemplo, los ácidos azelaico o sebácico.

Agentes Sobreengrasantes

Los agentes sobreengrasantes pueden seleccionarse de sustancias tales como, por ejemplo, la lanolina y la lecitina, así como sus derivados polietoxilados o acilados, ésteres de poliol de ácido graso, monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso, sirviendo estas últimas al mismo tiempo como estabilizadores de la espuma.

Factores de Consistencia

Los factores de consistencia empleados principalmente son alcoholes grasos o hidroxialcoholes grasos con de 12 a 22 y preferentemente de 16 a 18 átomos de carbono y también glicéridos parciales, ácidos grasos o hidroxiácidos grasos. Se prefiere una combinación de estas sustancias con alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de ácido graso de la misma longitud de cadena y/o poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerol.

\newpage

Agentes Engrosantes

Engrosantes apropiados son los engrosantes poliméricos, como los tipos Aerosil (sílices hidrofílicos); los polisacáridos, más especialmente goma xantán, guar-guar, agar-agar, alginatos y tilosas; carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa; también los mono- y -diésteres de polietilenglicol de ácidos grasos de peso molecular relativamente alto; poliacrilatos (por ejemplo Carbopols® [Goodrich] o Syntalens® [Sigma]); poliacrilamidas; alcohol polivinil y polivinilpirrolidona; tensoactivos, como por ejemplo, los glicéridos etoxilados de ácido graso; ésteres de ácidos grasos con polioles, como por ejemplo, pentaeritrita o trimetilolpropano; etoxilados y electrolitos de alcoholes grasos con un rango estrecho, como cloruro sódico y cloruro de amonio.

Polímeros

Son polímeros catiónicos apropiados, por ejemplo, los derivados catiónicos de la celulosa, como por ejemplo, la hidroxietilcelulosa cuaternaria comercializada por Amerchol como Polimer JR 400®; almidón catiónico; copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas; polímeros cuaternarios vinilpirrolidona/vinilimidazol, como por ejemplo, Luviquat® (BASF); productos de condensación de poliglicoles y aminas; polipéptidos cuaternarios del colágeno, como por ejemplo, colágeno hidrolizado de hidroxipropil-laurildiamonio (Lamequat®L, Grünau); polipéptidos cuaternarios del trigo; polietilenimina; polímeros catiónicos de silicona, como por ejemplo, amidometicona; copolímeros del ácido adípico y dimetilaminohidroxipropil-dietilentriamina (Cartaretine®, Sandoz); copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550, Chemviron); poliaminopoliamidas y sus polímeros reticulados hidrosolubles; derivados catiónicos de la quitina, como por ejemplo, quitosán cuaternario, opcionalmente en distribución microcristalina; productos de condensación de dihalogenoalquiles, como por ejemplo, el dibromobutano, con bisdialquilaminas, como por ejemplo, bis-dimetilamino-1,3-propano; goma guar catiónica, como por ejemplo, Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio, como por ejemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de Miranol.

Son polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos apropiados, por ejemplo, los copolímeros vinilacetato/ácido crotónico, copolímeros vinilpirrolidona/vinilacrilato, copolímeros vinilacetato/butilmaleato/isobornilacri-
lato, copolímeros metilviniléter/anhídrido maleico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros clororuro de acrilamidopropil-trimetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metil-
metacrilato/tert.butilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropilmetacrilato, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato/vinilcaprolactama y, opcionalmente, éteres derivados de la celulosa y siliconas.

Ceras Perlantes

Son ceras perlantes apropiadas, por ejemplo, los ésteres de alquilenglicol, especialmente el diestearato de etilenglicol; alcanolamidas de ácido graso, especialmente dietanolamida de ácido graso de coco; glicéridos parciales, especialmente monoglicérido del ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polibásicos, opcionalmente hidroxisustituidos, con alcoholes grasos con de 6 a 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico; compuestos grasos, como por ejemplo, alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehidos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, con en total al menos 24 átomos de carbono, especialmente éteres láurico y diesteárico; ácidos grasos tales como los ácidos esteárico, hidroxiesteárico o behénico, productos de apertura del anillo de epóxidos de olefina con de 12 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con de 12 a 22 átomos de carbono y/o polioles con de 2 a 15 átomos de carbono y de 2 a 10 grupos hidroxílicos, así como sus mezclas.

Siliconas

Son compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, los dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas y compuestos amino-, ácido graso-, alcohol-, poliéter-, epoxi-, flúor-, glicósido- y/o alquilmodificados de la silicona, que pueden ser líquidos o resinosos a temperatura ambiente. Otros compuestos de silicona apropiados son las simeticonas, que son mezclas de dimeticonas con una longitud media de cadena de 200 a 300 unidades dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados.

Ceras

Además de los aceites naturales empleados, las ceras pueden estar también presentes en las preparaciones, más especialmenteceras naturales, como por ejemplo cera de candelilla, cera carnauba, cera de Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de ouricuri, cera montan, de cera abeja, cera shellac, esperma de ballena, lanolina (cera de lana), grasa uropigial, ceresina, ozocerita (cera terrestre), petrolato, ceras de parafina, microceras; ceras químicamente modificadas (ceras duras), como por ejemplo ceras montan éster, ceras sasol, ceras hidrogenadas de joroba así como ceras sintéticas, como por ejemplo ceras de polialquilen y ceras de polietilenglicol.

Estabilizadores

Como estabilizadores pueden utilizarse sales metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo, estearato o ricinoleato de magnesio, aluminio y/o de zinc.

Protectores Solares Primarios

Son protectores solares primarios en el sentido de la presente invención, por ejemplo, las sustancias orgánicas (filtros de protección solar) presentes en forma líquida o cristalina a temperatura ambiente y que son capaces de absorber la radiación ultravioleta y liberar nuevamente la energía absorbida en forma de radiación de onda larga, por ejemplo calor. Los filtros UVB pueden ser solubles en aceite o en agua. Los siguientes son ejemplos de sustancias solubles en aceite:

\bullet

\vtcortauna 3-benzilideno alcanfor o 3-benziliden noralcanfor y sus derivados, por ejemplo, el 3-(4-metilbenziliden)alcanfor;

\bullet

\vtcortauna derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, 2-octiléster del ácido 4-(dimetil-amino)benzoico y amiléster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;

\bullet

\vtcortauna ésteres del ácido cinámico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-metoxicinámico, propiléster del ácido 4-metoxicinámico, isoamiléster del ácido 4-metoxicinámico, 2-etilhexiléster del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (octocrilenos);

\bullet

\vtcortauna ésteres del ácido salicílico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido salicílico, 4-isopropilbenciléster del ácido salicílico, homomentil éster del ácido salicílico;

\bullet

\vtcortauna derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

\bullet

\vtcortauna ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente di-2-etilhexiléster del ácido 4-metoxibenzomalónico;

\bullet

\vtcortauna derivados de la triacina, como por ejemplo 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triacina y octil triazona o dioctil butamido triazona (Uvasorb® HEB);

\bullet

\vtcortauna propano-1,3-dionas, como por ejemplo 1-(4-tert.butilfenil)-3-(4'metoxifenil) propano-1,3-diona;

\bullet

\vtcortauna derivados del quetotriciclo(5.2.1.0)decano.

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Son sustancias hidrosolubles apropiadas:

\bullet

\vtcortauna ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalino-térreas, de amonio, de alquilamonio, alcanolamonio y glucamonio;

\bullet

\vtcortauna derivados del ácido sulfónico de las benzofenonas, preferentemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;

\bullet

\vtcortauna derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bomilidenmetil)benzolsulfónico y ácido 2-motil-5-(2-oxo-3-borniliden)-sulfónico y sus sales.

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Son filtros UV-A típicos, particularmente, los derivados del benzoilmetano, como por ejemplo, 1-(4'-tert.butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, 4-tert.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol 1789), 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona, así como compuestos de la enamina, como los descritos en la DE 19712033 A1 (BASF). Los filtros UV-A y UV-B se pueden emplear también claramente en mezclas. Las combinaciones particularmente favorables consisten en los derivados del benzoilmetano, por ejemplo, 4-tert.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789) y 2-etilhexiléster del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (Octocrilene®), en combinación con ésteres del ácido cinámico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-metoxicinámico y/o propiléster del ácido 4-metoxicinámico y/o isoamiléster del ácido 4-metoxicinámico. Estas combinaciones se combinan favorablemente con filtros hidrosolubles, como por ejemplo, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalino-térreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio.

Protectores Solares Secundarios

Junto a los grupos de sustancias fotoprotectoras primarias citados anteriormente se pueden utilizar también fotoprotectores secundarios del tipo de los antioxidantes. Los fotoprotectores secundarios del tipo de los antioxidantes interrumpen la cadena de reacciones fotoquímicas, que se activa cuando la radiación UV penetra en la piel. Son ejemplos típicos los aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados; imidazoles (por ejemplo, ácido urocánico) y sus derivados; péptidos como D,L-camosina, D-camosina, L-camosina y sus derivados (por ejemplo, anserina); carotenoides, carotenos (por ejemplo, \alpha-caroteno, \beta-caroteno, licopina) y sus derivados; ácido clorogénico y sus derivados; ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidrolipónico); aurotioglucosa; propiltiouracil y otros tioles (por ejemplo, tioredoxina, glutatión, cisteina, cistina, cistamina y sus ésteres glicosil-, N-acetil-, metil-, etil-, propil-, amil-, butil- y lauril-, palmitoil-, oleil, g-linoleil-, colesteril- y gliceriléster) así como sus sales; dilauriltiodipropionato, diesteariltiodipropionato, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) y compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butionin-sulfoximina, homocistein-sulfoximina, butionin-sulfones, penta-, hexa-, heptationin-sulfoximina) en muy pequeñas dosificaciones compatibles, también quelatantes (metálicos) (por ejemplo, \alpha-hidroxiácidos grasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido DL-málico), ácido húmico, ácido bilioso, extracto bilioso, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados; ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo, ácido g-linoleico, ácido linólico, ácido oléico); ácido fólico y sus derivados; ubiquinona y ubiquinol y sus derivados; vitamina C y derivados (por ejemplo, ascorbilpalmitato, ascorbilfosfato de magnesio, ascorbilacetato); tocoferoles y derivados (por ejemplo, vitamina-E-acetato); vitamina A y derivados (vitamina-A-palmitato) así como coniferilbenzoato de resina benzoína; ácido rutínico y sus derivados; \alpha-glicosilrutina, ácido ferulálico, furfurilidenglucitol, camosina, butilhidroxitoluol, butilhidrox,ianisol, ácidos nordihidroguajakhárico y nordihidroguajarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados; manosas y sus derivados; superoxid-dismutasa; zinc y sus derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO_{4} ); selenio y sus derivados (por ejemplo, selenometionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, trans- óxido de estilbeno) y los derivados apropiados conforme a la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los principios activos apropiados para los propósitos de la invención.

Agentes Biogénicos

En el contexto de la presente invención, son agentes biogénicos, por ejemplo, el tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido (desoxi)rribonucleico y sus productos de fragmentación, \beta-glucanos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales, por ejemplo, los extractos de ciruela pasa y de nueces de bambara y complejos vitamínicos.

Agentes Antimicrobianos

Son agentes antimicrobianos apropiados, en principio, todas las sustancias eficaces contra las bacterias Gram-positivas, como por ejemplo, ácido 4-hidroxibenzoico y sus sales y éster, N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (triclosan), 4-cloro-3,5-dimetilfenol, 2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol), 3-metil-4-(1-metiletil)fenol, 2-benceno-4-clorofenol, 3-(4-clorofenoxi)-1,2-propandiol, 3-lod-2-propinilbutil-carbamato, clorhexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC), fragancias antibacterianas, timol, aceite de tomillo, eugenol, aceite de clavel, mentol, aceite de menta, famesol, fenoxietanol, glicerolmonocaprato, glicerolmonocaprilato, glicerolmonolaurato (GML), diglicerolmonocaprato (DMC), N-alquilamidas del ácido salicílico, como por ejemplo, n-octilsalicilamida o n- decilsalicilamida.

Inhibidores Enzimáticos

Son inhibidores enzimáticos apropiados, por ejemplo, los inhibidores de la esterasa. Entre estos, se trata preferentemente de trialquilcitratos como el trimetilcitrato, tripropilcitrato, triisopropilcitrato, tributilcitrato y especialmente trietilcitrato (Hydagen® CAT). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y reducen con ello la formación de olores. Otras sustancias, que son inhibidores de la esterasa apropiados, son los sulfatos o fosfatos de esterol, como por ejemplo, los sulfatos o fosfatos de lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol y sitoesterol; ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo, ácido glutárico, monoetilglutarato, dietilglutarato, ácido adípico, monoetiladipato, dietiladipato, ácido malónico y dietilmalonato, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o dietiltartrato, y glicinato de zinc.

Absorbeolores

Son absorbeolores apropiados aquellas sustancias, que pueden absorber compuestos formadores de olores y retenerlos largamente. Reducen la presión parcial de los componentes individuales y, de este modo, también su velocidad de difusión. Es importante que los perfumes permanezcan además sin perjuicio en este proceso. Los absorbeolores no tienen eficacia alguna contra las bacterias. Contienen por ejemplo como componente principal una sal de cinc compleja o especial del ácido ricinoleico, en gran parte aromas de olor neutro, que los expertos conocen como "fijadores" ("fixatives"), como por ejemplo, extractos de labdano o stirax o determinados derivados del ácido abiético. Los encubridores de olores son fragancias o aceites perfumados, que, aparte de su función como encubridores de olores, confieren al desodorante su respectiva nota de fragancia. Pueden citarse como aceites perfumados, por ejemplo, las mezclas de fragancias naturales y sintéticas. Son sustancias aromáticas naturales los extractos de flores, tallos y hojas, frutos, cáscaras de frutas, raíces, maderas y hierbas, agujas y ramas así como resinas y bálsamos. Son también apropiados los productos animales, como por ejemplo, almizcle y castóreo. Son compuestos aromáticos sintéticos típicos los productos tipo ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Son compuestos aromatizados de tipo éster, por ejemplo, el bencilacetato, p-tert.-butilciclohexilacetato, linalilacetato, feniletilacetato, linalilbenzoato, bencenoformiato, alilciclohexilpropionato, estiralilpropionato y bencilsalicilato. Los éteres incluyen, por ejemplo, el benciletiléter; entre los aldehidos, por ejemplo, los alcanales lineales con de 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citronellil-oxiacetaldehido, aldehido ciclamen, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal; las cetonas, por ejemplo, la jonona y metilcedrilcetona; los alcoholes, el anetol, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, alcohol feniletílico y terpinol; los hidrocarburos, principalmente los terpenos y bálsamos. Se prefiere, sin embargo, el empleo de mezclas de diversas sustancias aromáticas que generen en conjunto una agradable nota de aroma. También los aceites etéricos de escasa volatilidad, que se aplican por lo general como componentes aromáticos, resultan apropiados como aceites perfumados, por ejemplo: aceite de salvia, aceite de camomila, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de menta, aceite de hojas de canela, aceite de tila, aceite de enebrina, aceite de vetiver, aceite de olibanum, aceite de galbanum aceite de labdanum y aceite de lavandina. Se utilizan preferentemente aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, lyral, citronellol, alcohol feniletílico, aldehido \alpha-hexilcinámico, geraniol, bencenoacetona, aldehido de ciclamen, linalol, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de naranja, alilamilglicolato, cyclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia moscatel, \beta-damascona, aceite de geranio bourbon, ciclohexilsalicilato, vertofix coeur, iso-e-super, fixolide np, evemil, iraldein gamma, ácido fenilacético, geranio-acetato, benceno-acetato, óxido de rosas, romilato, irotil y floramat aislados o en mezclas.

Principios Activos Antitranspirantes

Son principios activos antitranspirantes astringentes apropiados, ante todo, las sales de aluminio, circonio o cinc. Son principios activos antihidróticos apropiados, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorohidrato de aluminio, diclorohidrato de aluminio, sesquiclorohidrato de aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con 1,2-propilenglicol, hidroxialantoinato de aluminio, cloruro tartrato de aluminio, triclorohidrato de aluminio-zirconio, tetraclorohidrato de aluminio-circonio, pentaclorohidrato de aluminio-zirconio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con aminoácidos como la glicina.

Filmógenos

Son filmógenos estándar, por ejemplo, chitosan, chitosan microcristalino, chitosan cuaternario, polivinilpirrolidona, copolímeros polivinilpirrolidona/acetato de vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de la celulosa, colágeno, ácido hialurónico y sus sales y compuestos similares.

Agentes Anti-Caspa

Son agentes anti-caspa apropiados la piroctonolamina (1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridinona sal de monoetanolamina), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol® (4-acetil-1-{4-[2-(2,4-diclorofenil) r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-il-metoxifenil}-piperazina, cetoconazoles, elubiol, disulfuro de selenio, azufre coloidal, polietilenglicol sorbitan monooleato de azufre, ricinolpolietoxilato de azufre, destilado sulfuroso del alquitrán, ácido salicílico (o en combinación con hexaclorofeno), ácido undecilénico, sal sódica del sulfosuccinato de monoetanolamina, Lamepon® UD (proteína/condensado del ácido undecilénico), piritiona de zinc, piritiona de aluminio y piritiona/dipiritiona de magnesio, sulfato de magnesio.

Hidrotropos

Adicionalmente pueden emplearse hidrotropos, por ejemplo, etanol, alcohol isopropil, o polioles para mejorar el comportamiento de flujo. Los polioles apropiados contienen preferentemente de 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxílicos. Los polioles pueden contener otros grupos funcionales, más especialmente grupos amino, o modificarse con nitrógeno. Son ejemplos típicos:

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\vtcortauna Glicerol;

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\vtcortauna Alquilenglicoles, como por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 Dalton;

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\vtcortauna Mezclas técnicas de oligogliceroles con un grado de auto-condensación de 1,5 a 10, como por ejemplo mezclas industriales de digliceroles con un contenido en diglicerol del 40 al 50% en peso;

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\vtcortauna Compuestos de metiol, especialmente como el trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol y dipentaeritritol;

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\vtcortauna Alquilglucósidos bajos, especialmente aquellos con de 1 a 8 átomos de carbono en el grupo alquil, como por ejemplo metil-y butilglucósido;

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\vtcortauna Alcoholes de azúcar con de 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo sorbitol o mannitol,

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\vtcortauna Azúcares con de 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo glucosa o sacarosa;

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\vtcortauna Aminoazúcares, como por ejemplo glucamina;

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\vtcortauna Dialcoholaminas, como dietanolamina ó 2-amino-1,3-propandiol.

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Conservantes

Son conservantes apropiados, por ejemplo: fenoxietanol, disolución de formaldehído, parabeno, pentanodiol o ácido sorbítico y las demás clases de compuestos incluidas en el Anexo 6, Parte a y b de la normativa de cosméticos("Cosmetics Directive").

Agentes Complejantes

Los agentes complejantes empleados pueden seleccionarse de EDTA, NTA, ácidos fosfónicos, Triton B, turpinal y fenacetina. Adicionalmente, puede haber agentes reductores, como por ejemplo, ácido ascórbico, sulfato sódico, tiosulfato sódico y similares. Son agentes alcalinizadores apropiados el amoniaco, monoetanolaminas, (L) arginina, AMP, etc.

Aceites Perfumados

Los aceites perfumados apropiados son mezclas de sustancias aromáticas naturales y sintéticas. Sustancias aromáticas naturales son los extractos de flores (lirio, lavanda, rosas, jazmín, neroli, ylang-ylang), tallos y hojas (geranio, patchouli, petitgrain), frutos (anís, coriandro, comino, enebro), cáscaras de frutas (bergamota, limón, naranjas,), raices (macis, angélica, apio, cardamomo, costus, iris, Calmus), maderas (de pino, sándalo, guajak, cedro, rosa) y hierbas (estragón, lemongras, salvia, timián), agujas y ramas (abeto rojo, abeto, pino, pino carrasco), resinas y bálsamos (galbanum, elemí, benzoe, mirra, olibanum, opoponax). Se emplean además productos animales, como por ejemplo almizcle y castóreo. Compuestos aromáticos sintéticos típicos son aquellos productos de tipo éster, éter, aldehido, cetona, alcohol e hidrocarburo. Son compuestos aromáticos tipo éster, por ejemplo, bencenacetato, fenoxietilisobutirato, p-tert.-butilciclohexilacetato, linalilacetato, dimetilbencilcarbinilacetato, feniletilacetato, linalilbenzoato, bencenoformiato, etilmetilfenilglicinato, alilciclohexilpropionato, estiralilpropionato y bencensalicilato. A los éteres pertenece por ejemplo el bencenoetiléter; a los aldehidos, por ejemplo, los alcanales lineales con de 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronellal, citronelliloxiacetaldehido, aldehido ciclamen, hidroxicitronellal, lilial y bourgeonal; a las cetonas, por ejemplo, la jonona, \mu-isometilionona y metilcedrilcetona; a los alcoholes: anetol, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, feniletilalcohol y terpineol; a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. Se prefiere sin embargo el uso de mezclas de diversas sustancias aromáticas, que generan en conjunto una agradable nota de aroma. También los aceites etéricos de escasa volatilidad, que por lo general se utilizan como componentes aromáticos werden, se aplican como aceites perfumados, por ejemplo aceite de salvia, aceite de camomila, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de menta, aceite de hoja de canela, aceite de tila, aceite de enebrina, aceite de vetiver, aceite de olibanum, aceite de galbanum, aceite de labolanum y aceite de lavandina. Se utilizan preferentemente aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, lyral, citronellol, alcohol feniletílico, aldehido \alpha-hexilcinámico, geraniol, bencenoacetona, aldehido de ciclamen, linalol, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de naranja, alilamilglicolato, cyclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia moscatel, \beta-damascona, aceite de geranio bourbon, ciclohexilsalicilato, vertofix coeur, iso-e-super, fixolide np, evemil, iraldein gamma, ácido fenilacético, geranio-acetato, benceno-acetato, óxido de rosas, romilato, irotil y floramat aislados o en mezclas.

Colorantes

Son colorantes apropiados cualquiera de las sustancias apropiadas y permitidas para propósitos cosméticos, como se reúnen por ejemplo en la publicación "Colorantes Cosméticos" de la Comisión del Colorante del Grupo Alemán de Investigación, Editorial Chemie, Weinheim, 1984, pg.81-106. Son ejemplos: rojo cochinilla A (cochineal red A, C.I. 16255), azul patentado V (patent blue V, C.I.42051), azul indigotin (indigotin, C.I.73015), clorofilina (chlorophyllin, C.I.75810), amarillo de quinoleína (quinoline yellow, C.I.47005), dióxido de titanio (titanium dioxide, C.I.77891), azul de indantreno RS (indanthrene blue RS, C.I. 69800) y barniz de granza (madder lake, C.I.58000). También puede haber luminol como colorante fluorescente. Estos colorantes se emplean habitualmente en concentraciones del 0,001 al 0,1% en peso, relativo a toda la mezcla.

La proporción total de auxiliares y aditivos puede valer del 1 al 50, preferentemente del 5 al 40% en peso - basada en la composición particular. Las composiciones pueden producirse mediante procesos corrientes en frío o en caliente.

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Ejemplos

La siguiente Tabla 1 proporciona una pareja de ejemplos de formulación para el concepto de las composiciones de champú suaves.

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TABLA 1

9

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TABLA 1 (continuación)

10

En la Figura 1 se muestran las cinéticas de la espuma vs. comparativa 1 (J&J Baby Shampoo).

Claims (12)

1. Composiciones limpiadoras suaves, conteniendo

(a)

del 1 al 9% en peso sulfatos de alquiléter,

(b)

del 0.1 al 3% en peso N-acil aminoácidos y/o alqu(en)il oligoglicósido carboxilatos,

(c)

del 0.1 al 5% en peso de alqu(en)il oligoglicósidos,

(d)

del 0.1 al 2% en peso de glicéridos parciales, y opcionalmente

(e)

del 0.1 al 5% en peso de tensoactivos anfóteros y/o zwitterionicos y/o

(f)

del 0.1 al 1% en peso de proteínas catiónicas

con la condición de que los compuestos se lleven con agua y opcionalmente otros agentes auxiliares típicos hasta el 100% en peso.

2. Composiciones conformes a la Reivindicación 1, caracterizadas porque tales sulfatos de alquiléter (compuesto a) corresponden a la Fórmula (I):

11

donde R^{1} es un grupo alquílico y/o alquenílico, lineal o ramificado, conteniendo de 12 a 18 átomos de carbono, R^{2} es hidrógeno o metil, n es un número del 1 al 8 y X es un metal alcalino, metal alcalino-térreo, amonio, alquilamonio, alcanolamonio o glucamonio.

3. Composiciones conformes a las Reivindicaciones 1 y/o 2, caracterizadas porque este N-acil aminoácido (compuesto b1) es N-cocoil glutamato.

4. Composiciones conformes a cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque estos carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido (compuesto b2) corresponden a la Fórmula (III):

12

donde R^{4} es un radical alquílico o alquenílico con de 6 a 22 átomos de carbono, G es una unidad de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono, p es un número de 1 a 10, m y n son números de 1 a 5, y X es un metal alcalino, metal alcalino-térreo, amonio, alquilamonio, alcanolamonio o glucamonio.

5. Composiciones conformes a cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque este alqu(en)il oligoglicósido (compuesto c) corresponde a la Fórmula (IV) :

13

donde R^{5} es un radical alquílico o alquenílico con de 4 a 22 átomos de carbono, G es una unidad de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono y p es un número de 1 a 10.

6. Composiciones conformes a cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas porque estos glicéridos parciales corresponden a la Fórmula general (V),

14

donde R^{6}CO es un grupo acílico lineal o ramificado, saturado y/o insaturado, conteniendo de 6 a 22 átomos de carbono, R^{7} y R^{8} tienen, independientemente uno del otro, el mismo significado que R^{6}CO o representan un radical hidroxílico y la suma (m+ n+p) vale 0 ó un número de 1 a 100, con la condición de que al menos uno de los dos sustituyentes R^{7} y R^{8} sea un radical hidroxílico.

7. Composiciones conformes a cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas porque estos tensoactivos anfóteros y/o zwitterionicos (compuesto e) se seleccionan del grupo formado por alquil betaínas, alquilamido betaínas, imidazolinas y anfoglicinatos.

8. Composiciones conformes a la Reivindicación 7, caracterizadas porque estos tensoactivos anfóteros y/o zwitterionicos corresponden a la Fórmula (VI):

15

donde R^{9} es un radical alquílico con de 6 a 22 átomos de carbono, R^{10} es hidrógeno o un grupo alquílico conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, R^{11} es un grupo alquílico conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, q1 es un número de 1 a 6 y X es un metal alcalino y/o metal alcalino-térreo o amonio.

9. Composiciones conformes a la Reivindicación 7, caracterizadas porque estos tensoactivos anfóteros y/o zwitterionicos corresponden a la Fórmula (VII):

16

donde R^{12}CO es un radical acílico alifático con de 6 a 22 átomos de carbono y 0 ó de 1 a 3 dobles enlaces, R^{13} es hidrógeno o un radical alquílico con de 1 a 4 átomos de carbono, R^{14} es un radical alquílico con de 1 a 4 átomos de carbono, q2 es un número de 1 a 6, q3 es un número de 1 a 3 y Z es un metal alcalino y/o metal alcalino-térreo o amonio.

10. Composiciones conformes a cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 9, caracterizadas porque estas proteínas catiónicas (compuesto f) están basadas en productos de degradación de guisante, arroz, almendra, papa, soja, seda y, en particular, proteínas del trigo.

11. Composiciones conformes a cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 10, caracterizadas por mostrar una viscosidad de 1,000 a 4,000 mPas.

12. Empleo de mezclas conteniendo

(a)

del 1 al 9% en peso sulfatos de alquiléter,

(b)

del 0.1 al 3% en peso N-acil aminoácidos y/o carboxilatos de alqu(en)il oligoglicósido,

(c)

del 0.1 al 5% en peso de alqu(en)il oligoglicósidos,

(d)

del 0.1 al 2% en peso de glicéridos parciales, y opcionalmente

(e)

del 0.1 al 5% en peso de tensoactivos anfóteros y/o zwitterionicos y/o

(f)

del 0.1 al 1% en peso de proteínas catiónicas

con la condición de que los compuestos se lleven con agua hasta el 100% en peso para la elaboración de composiciones cosméticas.