ES2231742T3 - Preparados desodorantes. - Google Patents

Preparados desodorantes.

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ES2231742T3 ES03007228T ES03007228T ES2231742T3 ES 2231742 T3 ES2231742 T3 ES 2231742T3 ES 03007228 T ES03007228 T ES 03007228T ES 03007228 T ES03007228 T ES 03007228T ES 2231742 T3 ES2231742 T3 ES 2231742T3
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Stefan Bruning
Achim Ansmann
Helga Gondek
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Abstract

Preparados desodorantes que contienen (a) carbonatos de dialquilo de la fórmula (I), O R1O(CH2CH2O)n- C(OCH2CH2)m-OR2 en la que R1 representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal con 6 a 22 átomos de carbono, un resto 2- etilhexilo, isotridecilo o isoestearilo, o un resto que se deriva de un poliol con 2 a 15 átomos de carbono, y al menos dos grupos hidroxilo, R2 representa R1 o un resto alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, y n y m, independientemente entre sí, significan 0 o números de 1 a 100, y (b) inhibidores de esterasa.

Description

Preparados desodorantes.
Campo de la invención
La invención se refiere a preparados desodorantes con un contenido en carbonatos de dialquilo e inhibidores de esterasa, así como a su empleo para la obtención de preparados desodorantes.
Estado de la técnica
En el sector de la higiene corporal se emplean desodorantes para la eliminación de olores corporales molestos. Son ejemplos típicos de tales substancias compuestos de aluminio, como sulfato de aluminio o clorhidrato de aluminio, sales de cinc y compuestos de ácido cítrico. Ya que el problema de la inhibición de olor no está completamente resuelto en ningún modo, existe además la demanda de nuevos preparados en los que se puedan emulsionar e incorporar fácilmente los desodorantes. De este modo se garantizará una distribución más homogénea de los desodorantes, y esta tendrá por consecuencia, por lo tanto, una mejora de la acción, es decir un minimizado de la transpiración y una reducción de la formación de olor. Adicionalmente, se debía mejorar la sensación cutánea en la aplicación de tales preparados en comparación con el estado de la técnica, y conseguir una estabilidad más elevada de las formulaciones finales. Por consiguiente, la tarea de la invención ha consistido en poner a disposición tales productos.
Descripción de la invención
Son objeto de la invención preparados desodorantes que contienen
(a) Carbonatos de dialquilo de la fórmula (I)
R^{1}O(CH_{2}CH_{2}O)_{n} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
(OCH_{2}CH_{2})_{m} --- OR^{2}
en la que R^{1} representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal con 6 a 22 átomos de carbono, un resto 2-etilhexilo, isotridecilo o isoestearilo, o un resto que se deriva de un poliol con 2 a 15 átomos de carbono, y al menos dos grupos hidroxilo, R^{2} representa R^{1} o un resto alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, y n y m, independientemente entre sí, significan 0 o números de 1 a 100, y
(b) Inhibidores de esterasa
El empleo de inhibidores de esterasa (por ejemplo citrato de trietilo) para la obtención de composiciones desodorantes y/o inhibidoras del sudor, es conocido por el estado de la técnica. Sorprendentemente se descubrió que las propiedades emulsionantes de preparados desodorantes a partir de las substancias indicadas anteriormente, se pueden mejorar claramente mediante carbonatos de dialquilo. Es especialmente ventajosa la distribución homogénea de los desodorantes en presencia de carbonato de dialquilo, lo que conduce a una mejora de la acción y, por consiguiente, tiene por consecuencia un minimizado de la transpiración y una reducción de la formación de olor. Adicionalmente, se mejora la sensación cutánea con respecto a suavidad, pulverulencia, comportamiento de absorción y sequedad. Además, se ha mostrado ventajosa la mayor estabilidad de las formulaciones finales. En el caso de lápices de suspensión, así como "sólidos suaves en suspensión", se posibilita una abrasión transparente en la aplicación.
Carbonatos de dialquilo
Los carbonatos de dialquilo, que forman el componente (a), constituyen substancias conocidas en principio, también si en este punto se describen por primera vez algunos de los carbonatos reivindicados. En principio, las substancias se pueden obtener mediante transesterificado de carbonato de dimetilo o dietilo con los citados hidroxicompuestos según los procedimientos del estado de la técnica; se encuentra una sinopsis a tal efecto, a modo de ejemplo, en Chem. Rev. 96, 951 (1996). Los carbonatos de dialquilo de la fórmula (I), que son apropiados de manera especial para la solución del presente planteamiento de problema, cumplen las siguientes condiciones:
(A)
R^{1} representa un resto alquilo lineal con 8 a 18 átomos de carbono o un resto 2-etilhexilo y R^{2} representa R^{1} o metilo;
(B)
R^{1} representa un resto alquilo lineal con 12 a 18 átomos de carbono, R^{2} representa R^{1} o metilo, y n y m representan respectivamente números de 1 a 10;
(C)
R^{1} representa un resto de un poliol, que es seleccionado a partir del grupo que se forma por glicerina, alquilenglicoles, mezclas técnicas de oligoglicerinas, compuestos de metilol, glucósidos de alquilo inferior, alcoholes sacáricos, azúcares y aminoazúcares, y R^{2} representa R^{1}, un resto alquilo lineal o ramificado con 8 a 12 átomos de carbono o metilo.
Son ejemplos típicos de carbonatos de dialquilo de ambos grupos (A) y (B) los productos de esterificado completos o parciales de carbonato de dimetilo y/o dietilo con alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprínico, alcohol láurico, alcohol isotridecílico, alcohol mirístico, alcohol cetílico, alcohol palmoléico, alcohol esteárico, alcohol isoesteárico, alcohol oléico, alcohol elaídico, alcohol petrosélico, alcohol linoléico, alcohol linolénico, alcohol eleoesteárico, alcohol aráquico, alcohol gadoléico, alcohol behénico, alcohol erúcico y alcohol brasídico, así como sus mezclas técnicas, que se producen, por ejemplo, en el hidrogenado a alta presión de ésteres metílicos técnicos a base de grasas y aceites, o aldehídos a partir de la oxosíntesis de Roelen, así como a modo de fracción de monómeros en el dimerizado de alcoholes grasos insaturados. Del mismo modo son apropiados los productos de transesterificado de carbonatos inferiores con los citados alcoholes en forma de sus aductos con 1 a 100, preferentemente 2 a 50, y en especial 5 a 20 moles de óxido de etileno. Preferentemente entran en consideración carbonatos de di-n-octilo.
Los carbonatos del grupo (C) se describen por primera vez en este caso. Se trata de substancias que se obtienen transesterificándose carbonato de dimetilo y/o dietilo completa o parcialmente con polioles. Los polioles, que entran en consideración en el sentido de la invención, poseen preferentemente 2 a 15 átomos de carbono, y al menos dos grupos hidroxilo. Son ejemplos típicos
\bullet
glicerina;
\bullet
alquilenglicoles, como por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 dalton;
\bullet
mezclas técnicas de oligoglicerinas con un grado de condensación propia de 1,5 a 10, como por ejemplo mezclas técnicas de diglicerinas con un contenido en diglicerina de un 40 a un 50% en peso;
\bullet
compuestos de metilol, como, en especial, trimetilolmetano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
\bullet
alquilglucósidos inferiores, en especial aquellos con un 1 a 8 átomos de carbono en el resto alquilo, como por ejemplo metil- y butilglicósido;
\bullet
alcoholes sacáricos con 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo sorbita o manita,
\bullet
azúcares con 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo glucosa o sacarosa;
\bullet
aminoazúcares, como por ejemplo glucamina.
Naturalmente, en esta reacción se puede llegar no solo a la substitución de un grupo metilo o etilo por un resto poliol, más bien se obtiene una mezcla en la que varios, o incluso todos los grupos hidroxilo del poliol están enlazados con grupo carbonato, de modo que resulta, en caso dado, incluso una estructura reticular oligómera, o bien polímera. En el sentido de la invención, las substancias de este tipo se englobarán igualmente por la fórmula general
(I).
Los agentes según la invención pueden contener los carbonatos de dialquilo en cantidades de un 1 a un 80, preferentemente un 5 a un 50, y en especial un 10 a un 30% en peso -referido al contenido en producto sólido-.
Inhibidores de esterasa
En el caso de presencia de sudor en la zona de las axilas se forman enzimas extracelulares a través de bacterias -esterasas, preferentemente proteasas y/o lipasas-, que disocian ésteres contenidos en el sudor, y liberan substancias olorosas de este modo. En el caso de inhibidores de estearasa del componente (b) se trata preferentemente de citratos de trialquilo, como citrato de trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo, y en especial citrato de trietilo (Hydagen® CAT, Cognis GmbH, Düsseldorf/FRG). Las substancias inhiben la actividad enzimática, y reducen de este modo formación de olor. En este caso, probablemente mediante la disociación de citrato se libera el ácido libre, que reduce el valor de pH en la piel en tal medida, que se desactivan encimas mediante acilado de este modo. Otras substancias que entran en consideración como inhibidores de estearasa son sulfatos o fosfatos de esterol, como por ejemplo sulfato, o bien fosfato de lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol y sitosterol, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo ácido glutárico, glutarato de monoetilo, glutarato de dietilo, ácido adípico, adipato de monoetilo, adipato de dietilo, ácido malónico y malonato de dietilo, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o tartrato de dietilo, así como glicinato de cinc.
Los agentes según la invención pueden contener los inhibidores de esterasa en cantidades de un 0,01 a un 20, preferentemente un 0,1 a un 10, y en especial un 0,5 a un 5% en peso -referido a contenido en producto sólido.
Aplicabilidad industrial
Otro objeto de la invención se refiere al empleo de preparados constituidos por carbonatos de dialquilo, antitranspirantes, inhibidores de esterasa, productos activos bactericidas, o bien bacteriostáticos, y/o substancias absorbentes del sudor para la obtención de preparados desodorantes.
En una forma preferente de ejecución de la invención, las composiciones pueden contener los componentes (a) a (e) preferentemente en las siguientes cantidades -referidas al contenido en producto sólido-:
(a)
un 1 a un 80, preferentemente un 5 a un 20, y en especial un 10 a un 30% en peso de carbonatos de dialquilo,
(b)
un 1 a un 50, preferentemente un 5 a un 25% en peso de antiperspirantes,
(c)
un 0,01 a un 20, preferentemente un 1 a un 5% en peso de inhibidores de esterasa,
(d)
un 0,01 a un 5, preferentemente un 0,1 a un 1% en peso de productos activos bactericidas, o bien bacteriostáticos, y/o
(e)
un 0,1 a un 30, preferentemente un 1 a un 20% en peso de substancias absorbentes del sudor.
En este caso existe la condición de que los datos cuantitativos se complementen con agua y otros productos auxiliares y aditivos para dar un 100% en peso. Los datos se entienden sobre el contenido en substancia activa de los componentes en cada caso.
Antiperspirantes
En el caso de antiperspirantes se trata de sales de aluminio, circonio o cinc. Tales productos activos apropiados, eficaces como antihidróticos, son, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio, diclorhidrato de aluminio, sesquiclorhidrato de aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo con 1,2-propilenglicol, hidroxialantoinato de aluminio, tartrato de cloruro de aluminio, triclorohidrato de aluminio-circonio, tetraclorohidrato de aluminio-circonio, pentaclorohidrato de aluminio-circonio, y sus compuestos complejos, por ejemplo con aminoácidos, como glicina. Preferentemente se emplean clorohidrato de aluminio, tetraclorohidrato de aluminio-circonio, pentaclorohidrato de aluminio-circonio, y sus compuestos complejos. Además, en antitranspirantes pueden estar contenidos agentes auxiliares solubles en aceite e hidrosolubles en cantidades más reducidas. Tales agentes auxiliares solubles en aceite puede ser por ejemplo:
\ding{226} aceites antiinflamatorios, protectores de la piel o etéricos perfumantes,
\ding{226} productos activos sintéticos protectores de la piel, y/o
\ding{226} aceites perfumados solubles en aceite.
Los agentes según la invención pueden contener los antiperspirantes en cantidades de un 1 a un 50, preferentemente un 5 a un 30, y en especial un 10 a un 25% en peso -referido al contenido en producto sólido-.
Productos activos bactericidas, o bien bacteriostáticos
Son ejemplos típicos de productos activos bactericidas, o bien bacteriostáticos apropiados, en especial, quitosano y fenoxietanol. Se ha mostrado especialmente eficaz también 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol, que se distribuye bajo la marca Irgasan® de Ciba-Geiby, Basel/CH.
Los desodorantes cosméticos (desodorantes) contrarrestan, cubren o eliminan olores corporales. Se producen olores corporales mediante la acción de bacterias de la piel sobre el sudor apocrino, formándose productos de degradación de olor desagradable. Por consiguiente, los desodorantes contienen productos activos que actúan como agentes inhibidores de gérmenes, inhibidores de enzimas, absorbentes de olor o agentes que cubren el olor. Como agentes inhibidores de gérmenes, en principio son apropiadas todas las substancias eficaces contra bacterias gram-positivas, como por ejemplo ácido 4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres, N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (Triclosan), 4-cloro-3,5-dimetilfenol, 2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol), 3-metil-4-(1-metiletil)fenol, 2-bencil-4-clorofenol, 3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol, carbamato de 3-yodo-2-propinilbutilo, clorohexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC), substancias olorosas antibacterianas, timol, esencia de tomillo, eugenol, esencia de clavel, mentol, esencia de menta, farnesol, fenoxietanol, monocaprinato de glicerina, monocaprilato de glicerina, monolaurato de glicerina (GML), monocaprinato de diglicerina (DMC), N-alquilamidas de ácido salicílico, como por ejemplo n-octilamida de ácido salicílico o n-decilamida de ácido salicílico.
Como absorbentes de olor son apropiadas substancias que pueden absorber y fijar en gran medida compuestos que generan olor. Estos reducen la presión parcial de los componentes aislados, y de este modo reducen también su velocidad de propagación. Es importante que, en este caso, los perfumen deben permanecer inalterados. Los absorbentes de olor no tienen eficacia contra bacterias. Estos contienen, a modo de ejemplo como componente principal, una sal de cinc compleja de ácido ricinoleico, o substancias perfumantes especiales, de olor sensiblemente neutro, que son conocidos como "fijadores" por el especialista, como por ejemplo extractos de ládano, o bien styrax, o determinados derivados de ácido abiético. Como agentes que cubren el olor actúan substancias olorosas o aceites perfumados, que conceden su respectiva nota de olor a los desodorantes, adicionalmente a su función como agentes que cubren el olor. Como aceites perfumados cítense, a modo de ejemplo, mezclas de substancias olorosas naturales y sintéticas. Las substancias olorosas naturales son extractos de flores, tallos y hojas, frutos, cáscaras de frutos, raíces, maderas, hierbas y plantas herbáceas, hojas lineales y ramas, así como resinas y bálsamos. Además entran en consideración materias primas animales como por ejemplo civeto y castóreo. Son compuestos aromáticos sintéticos típicos los productos del tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos aromáticos de tipo de ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, acetato de p-terc-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estirarilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres cuentan, a modo de ejemplo, éteres benciletílicos, entre los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, las yononas y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. No obstante, preferentemente se emplean mezclas de diferentes substancias aromáticas, que generan conjuntamente una nota de olor agradable. También son apropiados como aceites perfumados aceites etéricos de volatilidad más reducida, que se emplean en la mayor parte de los casos como componentes aromáticos, por ejemplo esencia de salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavel, esencia de melisa, esencia de menta, esencia de hojas de canela, esencia de flores de tila, esencia de enebrina, esencia de vetiver, esencia de olíbano, esencia de gálbano, esencia de ládano y esencia de lavanda. Preferentemente se emplean aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, alcohol feniletílico, aldehído \alpha-hexilcinámico, geraniol, bencilacetona, ciclamen aldehído, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indol, Hedione, Sandelice, esencia de limón, esencia de mandarina, esencia de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, esencia de lavanda, esencia de salvia moscatel, \beta-damascona, esencia de geranio Bourbon, salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, Romilat, Irotil y Floramat, por separado o en mezclas.
Los agentes según la invención pueden contener los productos activos bactericidas, o bien bacteriostáticos, en cantidades de un 0,01 a un 5, y preferentemente un 0,1 a un 2% en peso -referido al contenido en producto sólido-.
Substancias absorbentes de sudor
Como substancias absorbentes de sudor entran en consideración almidones modificados, como por ejemplo Dry Flo Plus (firma National Starch), silicatos, talco, y otras substancias de modificación similar, que se muestran apropiadas para la absorción de sudor.
Los agentes según la invención pueden contener las substancias absorbentes de sudor en cantidades de un 0,1 a un 30, preferentemente un 1 a un 20, y en especial un 5 a un 10% en peso -referido al contenido en producto sólido-.
Substancias auxiliares y aditivos
Para poder aplicar los productos activos sobre la piel de un modo dosificable, económico, cómodo e interesante desde el punto de vista cosmético, éstas se incorporan habitualmente en bases de receta (véase a continuación substancias de contenido habituales). Como bases más importantes se deben citar: disoluciones alcohólicas y acuoso-alcohólicas, emulsiones, geles, aceites, masas ceráceas/grasas, preparados en barra y polvos, otras substancias de empleo son agentes reengrasantes, emulsionantes, antioxidantes, así como esencias, aceites etéricos, colorantes y -para aplicaciones en spray- gases propulsores, como por ejemplo propano y/o butano. Los agentes se comercializan preferentemente como cilindros (emulsiones, Roll-on), lápices, sprays desodorantes o de bombeo.
Estos agentes pueden contener además, como otros productos auxiliares y aditivos, agentes tensioactivos suaves, ceras de brillo nacarado, generadores de consistencia, agentes espesantes, estabilizadores, polímeros, compuestos de silicona, grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, productos activos biógenos, desodorantes adicionales, filmógenos, solubilizadores, agentes conservantes, colorantes y similares.
Agentes tensioactivos
Como substancias tensioactivas pueden estar contenidos agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros, o bien anfóteros, cuya fracción en los agentes asciende, de modo habitual, aproximadamente a un 1 hasta un 70, preferentemente un 5 a un 50, y en especial un 10 a un 30% en peso. Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos aniónicos, jabones, alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos, sulfonatos de olefina, alquiletersulfonatos, glicerinetersulfonatos, \alpha-metilestersulfonatos, ácidos sulfograsos, alquilsulfatos, etersulfatos de alcoholes grasos, etersulfatos de glicerina, hidroxietersulfatos mixtos, (éter)sulfatos de monoglicéridos, (éter)sulfatos de amida de ácido graso, mono- y dialquilsulfosuccinatos, mono- y dialquilsulfo-succinamatos, sulfotriglicéridos, jabones de amida, ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridas de ácidos grasos, N-acilaminoácidos, como por ejemplo acillactilatos, aciltartratos, acilglutamatos y acilaspartatos, sulfatos de alquiloligoglucósido, condensados de ácido graso proteico (en especial productos vegetales a base de trigo) y alquil(éter)fosfatos. En tanto los agentes tensioactivos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución de homólogos convencional, pero preferentemente limitada. Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos no iónicos poliglicoléteres de alcoholes grasos, alquilfenolpoliglicoléteres, poliglicolésteres de ácidos grasos, poliglicoléteres de amida de ácidos grasos, poliglicoléteres de amina grasa, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos, o bien formales mixtos, alqu(en)iloligoglicósidos, en caso dado parcialmente oxidados, o bien derivados de ácido glucorónico, N-alquilglucamidas de ácido graso, hidrolizados proteicos (en especial productos vegetales a base de trigo), ésteres de ácidos grasos de poliol, ésteres sacáricos, ésteres de sorbitano, palisorbatos y óxidos de amina. En tanto los agentes tensioactivos no iónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución de homólogos convencional, pero preferentemente limitada. Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos catiónicos compuestos amónicos cuaternarios, como por ejemplo el cloruro dimetildiestearilamónico, y Esterquats, en especial sales cuaternizadas de ésteres de trialalcanolaminas de ácidos grasos. Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos anfóteros, o bien zwitteriónicos, alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de imidazolinio y sulfobetaínas. En el caso de los citados agentes tensioactivos se trata exclusivamente de compuestos conocidos. Respecto a estructura y obtención de estas substancias remítase a trabajos recopilatorios pertinentes, a modo de ejemplo J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", editorial Springer, Berlín, 1987, páginas 54 - 124 o J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", editorial Thieme, Stuttgart, 1978, páginas 123 - 217. Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos suaves, es decir, especialmente compatibles con la piel, especialmente apropiados, poliglicoletersulfatos de alcoholes grasos, sulfatos de monoglicérido, mono- y dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridas de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos, sulfonatos de \alpha-olefina, ácidos etercarboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas, anfoacetales y/o condensados de ácidos grasos proteicos, éstos últimos preferentemente a base de proteínas de trigo.
Cuerpos oleaginosos
A modo de ejemplo, entran en consideración como cuerpos oleaginosos alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18 átomos de carbono, preferentemente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes lineales con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes lineales con 6 a 22 átomos de carbono, como por ejemplo miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Además, son apropiados ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes ramificados, en especial 2-etilhexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos de alquilo con 18 a 38 átomos de carbono con alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono lineales o ramificados (véase la DE 19756377 A1), en especial malatos de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (como por ejemplo propilenglicol, diol dímero o diol trímero), y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, mezclas líquidas de mono/di/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 18 átomos de carbono, ésteres de alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono, y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, en especial ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos con 2 a 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificados con 1 a 22 átomos de carbono, o polioles con 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de Guerbet, ésteres de ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo, productos de apertura de anillo de ésteres de ácidos grasos epoxidados con polioles, aceites de silicona (ciclometiconas, tipos de siliciometicona, entre otros), y/o hidrocarburos alifáticos, o bien nafténicos, como por ejemplo escualano, escualeno o dialquilciclohexanos.
Emulsionantes
Como emulsionantes entran en consideración, a modo de ejemplo, agentes tensioactivos no ionógenos a partir de al menos uno de los siguientes grupos:
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productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con 8 a 22 átomos de carbono, a ácidos grasos con 12 a 22 átomos de carbono, a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
\ding{226}
oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo, y sus análogos etoxilados,
\ding{226}
productos de adición de 1 a 15 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido,
\ding{226}
productos de adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido,
\ding{226}
ésteres parciales de glicerina y/o sorbitano con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
\ding{226}
ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de condensación propia 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular 400 a 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con 12 a 22 átomos de carbono, y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
\ding{226}
ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina;
\ding{226}
mono-, di- y trialquilfosfatos, así como mono-, di- y/o tri-PEG-alquilfosfatos, y sus sales;
\ding{226}
alcoholes de lanolina;
\ding{226}
copolímeros de polisiloxano-polialquilo-poliéter, o bien correspondientes derivados;
\ding{226}
copolímeros en bloques, por ejemplo dipolihidroxiestearatos de polietilenglicol-30;
\ding{226}
emulsionantes polímeros, por ejemplo tipos de Pemulen (TR-1, TR-2) de Goodrich;
\ding{226}
polialquilenglicoles, así como
\ding{226}
carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno en alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles, o en aceite de ricino, representan productos conocidos, adquiribles en el comercio. En este caso se trata de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilado corresponde a la proporción de cantidades de substancia de óxido de etileno y/u óxido de propileno y substrato, con la que se lleva a cabo la reacción de adición. Los mono y diésteres de ácidos grasos con 12 a 18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno en glicerina son conocidos por la DE 2024051 PS como agentes reengrasantes para preparados cosméticos.
Por el estado de la técnica son conocidos oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo, su obtención y su empleo. Su obtención se efectúa en especial mediante reacción de glucosa u oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 a 18 átomos de carbono. Con respecto al resto glicósido es válido que son apropiados tanto los monoglicósidos, en los cuales un resto sacárico cíclico está unido al alcohol graso mediante enlace glicosídico, como también glicósidos oligómeros con un grado de oligomerizado, de modo preferente, hasta aproximadamente 8. En este caso, el grado de oligomerizado es un valor medio estadístico, que sirve como base para una distribución de homólogos habitual para tales productos técnicos.
Son ejemplos típicos de glicéridos parciales monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido de ácido hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico, diglicérido de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico, diglicérido de ácido ricinoleico, monoglicérido de ácido linoléico, diglicérido de ácido linoléico, monoglicérido de ácido linolénico, diglicérido de ácido linolénico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido de ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico, diglicérido de ácido málico, así como sus mezclas técnicas, que pueden contener aún cantidades reducidas de triglicéridos de manera subordinada a partir del proceso de obtención. Del mismo modo son apropiados productos de adición de 1 a 30, preferentemente 5 a 10 moles de óxido de etileno en los citados glicéridos parciales.
Como ésteres de sorbitano entran en consideración monoisoestearato de sorbitano, sesquiisoestearato de sorbitano, diisoestearato de sorbitano, triisoestearato de sorbitano, monooleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, dioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, monoerucato de sorbitano, sesquierucato de sorbitano, dierucato de sorbitano, trierucato de sorbitano, monorricinoleato de sorbitano, sesquirricinoleato de sorbitano, dirricinoleato de sorbitano, trirricinoleato de sorbitano, monohidroxiestearato de sorbitano, sesquihidroxiestearato de sorbitano, dihidroxiestearato de sorbitano, trihidroxiestearato de sorbitano, monotartrato de sorbitano, sesquitartrato de sorbitano, ditartrato de sorbitano, tritartrato de sorbitano, monocitrato de sorbitano, sesquicitrato de sorbitano, dicitrato de sorbitano, tricitrato de sorbitano, monomaleato de sorbitano, sesquimaleato de sorbitano, dimaleato de sorbitano, trimaleato de sorbitano, así como sus mezclas técnicas. Del mismo modo son apropiados productos de adición de 1 a 30, preferentemente 5 a 10 moles de óxido de etileno en los citados ésteres de sorbitano.
Son ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina apropiados poligliceril-2-dipolihidroxiestearatos (Dehymuls® PGPH), poliglicerin-3-diisoestearatos (Lameform® TGI), poligliceril-4-isoestearato (Isolan® GI 34), poligliceril-3-oleatos, diisoestearoil poligliceril-3-diisoestearatos (Isolan® PDI), diestearato de poligliceril-3-metilglucosa (Tego Care® 450), poligliceril-3 cera de abeja (Cera Bellina®), poligliceril-4-capratos (Polyglycerol Caprate T2010/90), poligliceril-3-cetiléteres (Chimexane® NL), poligliceril-3-diestearatos (Cremophor® GS 32) y poliglicerilpolirricinoleatos (Admul® WOL 1403), poliglicerildimeratos isoestearatos, así como sus mezclas. Son ejemplos de otros ésteres de poliol apropiados los mono-, di- y triésteres, en caso dado transformados con 1 a 30 moles de óxido de etileno, de trimetilolpropano o pentaeritrita con ácido láurico, ácido graso de coco, ácido graso de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares.
Además se pueden emplear como emulsionantes agentes tensioactivos zwitteriónicos. Se denominan agentes tensioactivos zwitteriónicos aquellos compuestos tensioactivos que portan al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato o sulfonato en la molécula. Los agentes tensioactivos zwitteriónicos especialmente apropiados son las denominadas betaínas, como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, a modo de ejemplo el glicinato de coco-alquildimetilamonio, glicinatos de N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio, a modo de ejemplo el glicinato de coco-acilaminopropildimetilamonio, y 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil-imidazolinas, respectivamente con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o acilo, así como el glicinato de coco-acilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la denominación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Los agentes tensioactivos anfolíticos son emulsionantes igualmente apropiados. Se entiende por agentes tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8 a 18 átomos de carbono, al menos un grupo amino libre, y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H- en la molécula, y son aptos para la formación de sales internas. Son ejemplos de agentes tensioactivos anfolíticos apropiados N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodi-propiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquilaminoacéticos, en cada caso aproximadamente con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los agentes tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el propionato de N-coco-alquilamino, el propionato de coco-acilaminoetilamino y la acilsarcosina con 12 a 18 átomos de carbono. Finalmente, también entran en consideración como emulsionantes agentes tensioactivos catiónicos, siendo especialmente preferentes aquellos del tipo de Esterquats, preferentemente sales de diésteres de trietanolamina de ácidos grasos cuaternizadas con metilo.
Ceras y grasas
Los ejemplos típicos de grasas son glicéridos, es decir, productos animales o vegetales sólidos o líquidos, que están constituidos esencialmente por ésteres de glicerina mixtos de ácidos grasos superiores, entran en consideración como ceras, entre otras, ceras naturales, como por ejemplo cera de candelilla, cera de carnauba, cera de Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de ouricuri, cera de montana, cera de abeja, cera de goma laca, esperma de ballena, lanolina (cera de lana), grasa de jabalí, ceresina, ozoquerita (cera mineral), petrolatum, ceras de parafina, microceras; ceras modificadas químicamente (ceras duras), como por ejemplo ceras de éster de montana, ceras de sasol, ceras de yoyoba hidrogenadas, así como ceras sintéticas, como por ejemplo ceras de polialquileno y ceras de polietilenglicol. Además entran en consideración aceite de ricino hidrogenado, así como alcoholes de Guerbet con 20 a 54, preferentemente 30 a 46 carbonos. Además de las grasas, también entran en consideración como aditivos substancias similares a grasas, como lecitinas y fosfolípidos. Bajo la denominación lecitinas, el especialista entiende aquellos glicero-fosfolípidos que se forman a partir de ácidos grasos, glicerina, ácido fosfórico y colina, mediante esterificado. Por lo tanto, las lecitinas se denominan también frecuentemente fosfatidilcolinas (PC) en el mundo técnico, y siguen la fórmula general
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representando R típicamente restos hidrocarburo lineales alifáticos con 15 a 17 átomos de carbono y hasta 4 doble enlaces cis. Como ejemplos de lecitinas naturales cítense las cefalinas, que se denominan también ácidos fosfatídicos, y representan derivados de ácidos 1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfóricos. Frente a éstos, habitualmente se entiende por fosfolípidos mono- y preferentemente diésteres de ácido fosfórico con glicerina (fosfatos de glicerina), que cuentan generalmente entre las grasas. Además, también entran en consideración esfingosinas, o bien esfingolípidos.
Ceras de brillo nacarado
A modo de ejemplo, entran en consideración como ceras de brillo nacarado: ésteres de alquilenglicol, especialmente diestearato de etilenglicol; alcanolamidas de ácido graso, especialmente dietanolamida de ácido graso de coco; glicéridos parciales, especialmente monoglicéridos de ácido graso; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado hidroxisubstituidos, con alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga de ácido tartárico; substancias grasas, como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que presentan en suma al menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona y diesteariléter; ácidos grasos, como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de apertura de anillos de epóxidos de olefina con 12 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 a 22 átomos de carbono, y/o polioles con 2 a 15 átomos de carbono y 2 a 10 grupos hidroxilo, así como sus mezclas.
Generadores de consistencia y agentes espesantes
Como dadores de consistencia entran en consideración, en primer término, alcoholes grasos o alcoholes hidroxigrasos con 12 a 22, y preferentemente 16 a 18 átomos de carbono, y además glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos hidroxigrasos. Es preferente una combinación de estas substancias con alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de ácidos grasos de la misma longitud de cadena, y/o poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerina. Los agentes espesantes apropiados son, a modo de ejemplo, tipos de Aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos, en especial goma de xantano, goma de guar, agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además de polietilenglicolmono- y diésteres de ácidos grasos de peso molecular más elevado, poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® y tipos de Pemulen de Goodrich; Synthalene® de Sigma, tipos de Keltrol de Kelgo; tipos de Sepigel de Seppic; tipos de Salcare de Allied Colloids), poliacrilamida, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona, agentes tensioactivos, como por ejemplo glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles, como por ejemplo pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxillatos de alcoholes grasos con distribución de homólogos limitada, o alquiloligoglucósidos, así como electrólitos, como sal común y cloruro amónico.
Agentes reengrasantes
Se pueden emplear como agentes reengrasantes substancias como, a modo de ejemplo, lanolina y lecitina, así como derivados de lanolina y lecitina polietoxilados o acilados, ésteres de ácidos grasos de poliol, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo las últimas simultáneamente como estabilizadores de espuma.
Estabilizadores
Se pueden emplear como estabilizadores sales metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo estearato, o bien ricinoleato de magnesio, aluminio y/o cinc.
Polímeros
Los polímeros catiónicos apropiados son, a modo de ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, como por ejemplo una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que es adquirible bajo la denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidón catiónico, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados, como por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados, como por ejemplo Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona, como por ejemplo amidometiconas, copolímeros de ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz), copolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, como se describen, por ejemplo, en la FR 2252840 A, así como sus polímeros reticulados hidrosolubles, derivados catiónicos de quitina, como por ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado distribuido en forma microcristalina, productos de condensación de alquilos dihalogenados, como por ejemplo dibromobutano con bisdialquilaminas, como por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma de guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros de sales amónicas cuaternizados, como por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos entran en consideración, a modo de ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, polímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido de ácido maleico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados o reticulados con polioles, copolímeros de cloruro/acrilato de acrilamidopropil-trimetilamonio, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc-butilamino-etilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama, así como éteres de celulosa, en caso dado derivatizados, y siliconas. Otros polímeros y agentes espesantes apropiados se indican en Cosmetics Toiletries vol. 108, mayo 1993, páginas 95 y siguientes.
Compuestos de silicona
Los compuestos de silicona apropiados son, a modo de ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas, así como compuestos de silicona modificados con amino, ácido graso, alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glicósido y/o alquilo, que se pueden presentar tanto en forma líquida, como también en forma de resina, a temperatura ambiente. Además son apropiadas simeticonas, en cuyo caso se trata de mezclas de dimeticonas con una longitud de cadena media de 200 a 300 unidades dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Además se encuentra una recopilación detallada sobre siliconas volátiles apropiadas, de Todd et al., en Cosm. Toil. 91, 27 (1976).
Productos activos biógenos
Se debe entender por productos activos biógenos, a modo de ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucléico, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales y complejos vitamínicos.
Agentes filmógenos
Los agentes filmógenos de uso común son, a modo de ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la serie de ácido acrílico, derivados de celulosa cuaternarios, colágeno, ácido hialurónico, o bien sus sales, y compuestos similares.
Agentes conservantes
Como agentes conservantes son apropiados, a modo de ejemplo, fenoxietanol, disolución de formaldehído, parabenos, pentanodiol o ácido sórbico, así como las clases de substancias adicionales indicadas en el anexo 6, parte A y B de la prescripción de cosméticos.
Filtros protectores frente a luz UV y antioxidantes
Se debe entender por factores de protección frente a luz UV, a modo de ejemplo, substancias orgánicas que se presentan en forma líquida o cristalina a temperatura ambiente (filtros antisolares), que son aptos para absorber radiación ultravioleta, y emitir de nuevo la energía absorbida en forma de radiación de onda más larga, por ejemplo calor. Los filtros UVB pueden ser solubles en aceite o hidrosolubles. Como substancias solubles en aceite se deben citar, por ejemplo:
\ding{226}
3-bencilidenalcanfor, o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, como se describe en la EP 0693471 B1;
\ding{226}
derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, 4-(dimeti- lamino)benzoato de 2-octilo y 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
\ding{226}
ésteres de ácido cinámico, preferentemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de propilo, 4-metoxicinamato de isoamilo, 2-ciano-3,3-fenilcinamato de 2-etilhexilo (octocrilenos);
\ding{226}
ésteres de ácido salicílico, preferentemente salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de 4-isopropilbencilo, salicilato de homomentilo;
\ding{226}
derivados de benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
\ding{226}
ésteres de ácido benzomalónico, preferentemente 4-metoxibenzomalonato de di-2-etilhexilo;
\ding{226}
derivados de triazina, como por ejemplo 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona, como se describen en la EP 0818450 A1 o dioctilbutamidotriazonas (Uvasorb® HEB);
\ding{226}
propano-1,3-dionas, como por ejemplo 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;
\ding{226}
derivados de cetotriciclo(5,2,1,0)decano, como se describen en la EP 0694521 B1.
\ding{226}
Como substancias hidrosolubles entran en consideración:
\ding{226}
ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, alquilamónicas, alcanolamónicas y glucamónicas;
\ding{226}
derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, preferentemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
\ding{226}
derivados de ácido sulfónico de 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico, y sus sales.
Como filtros UV-A típicos entran en consideración especialmente derivados de benzoilmetano, como por ejemplo 1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol 1789), 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona, así como compuestos de enamina, como se describen en la DE 19712033 A1 (BASF). Naturalmente, los filtros UV-A y UV-B se pueden emplear también en mezclas. Además de las citadas substancias solubles, para este fin también entran en consideración pigmentos antisolares insolubles, esto es, óxidos metálicos finamente dispersos, o bien sales. Son ejemplos de óxidos metálicos apropiados, en especial óxido de cinc y dióxido de titanio, además óxidos de hierro, circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio, así como sus mezclas. Como sales se pueden emplear silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y sales se emplean en forma de pigmentos para emulsiones para la higiene de la piel y la protección de la piel, y cosmética decorativa. En este caso, las partículas debían presentar un diámetro medio de menos de 100 nm, preferentemente entre 5 y 50 nm y en especial entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar una forma esférica, pero también se pueden emplear aquellas partículas que poseen una forma elipsoidal, o divergente de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos se pueden presentar también tratados superficialmente, es decir, hidrofilizados, o hidrofobizados. Son ejemplos típicos dióxidos de titanio revestidos, como por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos, en este caso entran en consideración sobre todo siliconas, y especialmente trialcoxisilanos o simeticonas. En agentes antisolares se emplean preferentemente los denominados micro- o nanopigmentos. Preferentemente se emplea óxido de cinc micronizado. Se pueden extraer otros filtros protectores frente a la luz UV apropiados de la recopilación de P. Finkel en SÖFW-Journal 122, 543 (1996), así como Parfümerie und Kosmetic 3 (1999), páginas 11 y siguientes.
Además de ambos grupos de productos antisolares primarios citados anteriormente, también se pueden emplear agentes antisolares secundarios del tipo de antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica que se desencadena cuando la radiación UV penetra en la piel. Son ejemplos típicos a tal efecto aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos, como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotenoides (por ejemplo \alpha-caroteno, \beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo, \gamma-linoleilo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy reducidas (por ejemplo pmol a \mumol/kg), además queladores (metálicos) (por ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linoléico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y sus derivados (por ejemplo palmitato de ascorbilo, Mg-fosfato de ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), ácido como benzoato de coniferilo de resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutino, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacoabiético, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido-dismutasa, cinc y sus derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo metionina de selenio), estilbenos y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno), y los derivados apropiados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos productos activos citados.
Esencias
Como esencias cítense mezclas de substancias aromáticas naturales y sintéticas. Las substancias aromáticas naturales son extractos de flores (lila, lavanda, rosa, jazmín, nerolí, ylang-ylang), tallos y hojas (geranio, patchouli, petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enebro), cáscaras de frutos (bergamota, limón, naranjas), raíces (macis, angélica, apio, cardamomo, costus, iris, calmus), maderas (madera de pino, sándalo, guayaco, cedro, rosas), hierbas y plantas herbáceas (estragón, lemongrás, salvia, tomillo), hojas lineales y raíces (abeto falso, abeto, pino, pino mugo) resinas y bálsamos (gálbano, elemí, benjuí, mirra, olíbano, opopónax). Además entran en consideración materias primas animales, como por ejemplo civeto y castóreo. Son compuestos aromáticos sintéticos típicos los productos del tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos aromáticos de tipo de ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-terc-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, glicinato de etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estirarilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres cuentan, a modo de ejemplo, éteres benciletílicos, entre los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, las yononas, \alpha-isometilyonona y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. No obstante, preferentemente se emplean mezclas de diferentes substancias aromáticas, que generan conjuntamente una nota de olor agradable. También son apropiados como esencias aceites etéricos de volatilidad más reducida, que se emplean en la mayor parte de los casos como componentes aromáticos, por ejemplo esencia de salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavel, esencia de melisa, esencia de menta, esencia de hojas de canela, esencia de flores de tila, esencia de enebrina, esencia de vetiver, esencia de olíbano, esencia de gálbano, esencia de ládano y esencia de lavanda. Preferentemente se emplean aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, alcohol feniletílico, aldehído \alpha-hexilcinámico, geraniol, bencilacetona, ciclamenaldehído, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indol, Hedione, Sandelice, esencia de limón, esencia de mandarina, esencia de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, esencia de lavanda, esencia de salvia moscatel, \beta-damascona, esencia de geranio Bourbon, salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, Romilat, Irotil y Floramat, por separado o en mezclas.
Colorantes
Como colorantes se pueden emplear las substancias apropiadas y permitidas para fines cosméticos, como se reúnen, a modo de ejemplo, en la publicación "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, editorial Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81 - 106. Estos colorantes se emplean habitualmente en concentraciones de un 0,001 a un 0,1% en peso, referido a la mezcla total.
La fracción total de substancias auxiliares y aditivos puede ascender a un 1 hasta un 50, preferentemente un 5 a un 40% en peso -referido a los agentes-. La obtención de los agentes se puede efectuar mediante procesos habituales en frío o en caliente; preferentemente se trabaja según el método de temperatura de inversión de fases.
Ejemplos
Se valoraron subjetivamente las propiedades emulsionantes y la estabilidad de los agentes según la invención (+ = a muy buena, - 0 satisfactoria). Las composiciones 1 y 2 son según la invención, la receta V1 sirve como comparación. Los resultados se reúnen en la tabla 1.
TABLA 1 Cremas antiperspirantes/desodorantes -datos cuantitativos en % en peso-
2
\hskip0,3cm
*firma Cognis, **Brookfield, RVF, 23ºC, husillo TE, mPas, rpm 4 Helipath.
Se valoraron subjetivamente las propiedades emulsionantes y la estabilidad de los agentes según la invención
(+ = a muy buena, - 0 satisfactoria). Las composiciones 1 a 3 son según la invención, la receta V1 y V2 sirven como comparación. Los resultados se reúnen en la tabla 2.
TABLA 2 Emulsiones de agua en aceite para Roll-on, así como aplicaciones antiperspirantes/desodo- rantes - datos cuantitativos en % en peso
4

Claims (5)

1. Preparados desodorantes que contienen
(a) carbonatos de dialquilo de la fórmula (I),
R^{1}O(CH_{2}CH_{2}O)_{n} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
(OCH_{2}CH_{2})_{m} --- OR^{2}
en la que R^{1} representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal con 6 a 22 átomos de carbono, un resto 2-etilhexilo, isotridecilo o isoestearilo, o un resto que se deriva de un poliol con 2 a 15 átomos de carbono, y al menos dos grupos hidroxilo, R^{2} representa R^{1} o un resto alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, y n y m, independientemente entre sí, significan 0 o números de 1 a 100, y
(b) inhibidores de esterasa.
2. Preparados según la reivindicación 1, caracterizados porque contienen citratos de trialquilo como inhibidores de esterasa.
3. Preparados según al menos una de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizados porque contienen carbonatos de di-n-octilo como carbonatos de dialquilo.
4. Preparados según al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque contienen -referido al contenido en producto sólido-
(a) un 1 a un 80% en peso de carbonatos de dialquilo,
(b) un 1 a un 50% en peso de antiperspirantes,
(c) un 0,01 a un 20 % en peso de inhibidores de esterasa,
(d) un 0,01 a un 5% en peso de productos activos bactericidas, o bien bacteriostáticos, y/o
(e) un 0,1 a un 30% en peso de substancias absorbentes del sudor,
con la condición de que los datos cuantitativos se complementen con agua y/o otros productos auxiliares y aditivos para dar un 100% en peso.
5. Empleo de preparados según la reivindicación 1, para la obtención de preparados desodorantes.
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Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10033022A1 (de) 2000-07-07 2002-01-17 Cognis Deutschland Gmbh Aerosole
DE10133399A1 (de) * 2001-07-13 2003-01-23 Cognis Deutschland Gmbh Zusammensetzung auf Wachsbasis
DE10136483A1 (de) * 2001-07-27 2003-02-13 Cognis Deutschland Gmbh Emulgator Gemisch
US20030049218A1 (en) * 2001-08-28 2003-03-13 Amit Patel Antiperspirant deodorant emulsion
DE10162049A1 (de) * 2001-12-17 2003-06-26 Cognis Deutschland Gmbh Antitranspirant-Zusammensetzung
US20050255064A1 (en) * 2001-12-17 2005-11-17 Stefan Bruening Antiperspirant composition
KR20050099968A (ko) 2003-01-08 2005-10-17 죤슨 앤드 죤슨 게엠베하 시트와 왁스 분산액을 포함하는 제품
DE10323703A1 (de) * 2003-05-22 2004-12-23 Beiersdorf Ag Mikrobizide Zubereitungen und ihre Verwendung
DE10361528A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Beiersdorf Ag Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform
DE10361526A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Beiersdorf Ag Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Stiftform
US20050238598A1 (en) * 2004-04-07 2005-10-27 Lionnel Aubert Antiperspirant compositions and method comprising wax microparticles
DE102004020647A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-24 Coty B.V. Schweißabsorbierender Komplex für kosmetische Produkte
DE102004020646A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-24 Coty B.V. Schweißabsorbierender Komplex für kosmetische Produkte
GB0601644D0 (en) * 2006-01-27 2006-03-08 Unilever Plc Antiperspirant compositions
DE102006062433A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Henkel Kgaa Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen mit verringertem Reizpotenzial
US8318806B2 (en) * 2007-10-03 2012-11-27 Zorbx Inc. Deodorizing composition and method of forming thereof
DE102008052747A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Beiersdorf Ag Antitranspirantstift ohne flüchtige Trägeröle
ES2950993T3 (es) 2008-11-17 2023-10-17 Oreal Procedimiento cosmético para tratar la transpiración humana utilizando partículas de un material mineral amorfo expandido; composiciones
EP2301987B1 (en) 2009-09-24 2015-04-29 Evonik Degussa GmbH Crosslinked polysiloxanes, a process for their preparation and use of the crosslinked polysiloxanes in emulsifier systems for water-in-oil emulsions
ES2449942T3 (es) 2010-04-07 2014-03-21 Evonik Degussa Gmbh Polvo de poliamida 1010 y su uso en productos de cuidado personal
WO2012064557A2 (en) * 2010-11-08 2012-05-18 Lipo Chemicals Inc. Deodorizing compositions
JP5930647B2 (ja) * 2011-09-30 2016-06-08 株式会社マンダム 乳化型制汗化粧料
MX360992B (es) 2012-09-14 2018-11-23 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes en aerosol, productos y metodos.
WO2015135701A1 (en) 2014-03-12 2015-09-17 Basf Se Carbonates of alcohol alkoxylates as adjuvants for crop protection
US9662285B2 (en) 2014-03-13 2017-05-30 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
US9579265B2 (en) 2014-03-13 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
EP3777534A1 (en) * 2014-03-26 2021-02-17 The Brigham & Women's Hospital, Inc. Compositions and methods for ex vivo expansion of human hematopoietic stem/progenitor cells
DE102014221673A1 (de) 2014-10-24 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Chitosanhaltige schweißhemmende kosmetische Mittel, welche frei sind von Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden von Aluminium und/oder Zirconium
DE102014222270A1 (de) * 2014-10-31 2016-05-04 Thomas Brunner Hygiene GmbH Kosmetische Antitranspirant-Zusammensetzung
WO2019069209A1 (en) 2017-10-02 2019-04-11 Tbf Environmental Technology Inc. SOLVENT COMPOUNDS FOR USE AS AGENTS OF COALESCENCE

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2524110A1 (de) * 1974-06-12 1976-01-02 Colgate Palmolive Co Aerosol-antitranspirant
US5284649A (en) * 1992-09-29 1994-02-08 The Procter & Gamble Company Deodorant gel sticks containing 1-hydroxy pyridinethione active
US5830487A (en) 1996-06-05 1998-11-03 The Procter & Gamble Company Anti-viral, anhydrous, and mild skin lotions for application to tissue paper products
WO1995016824A1 (en) 1993-12-13 1995-06-22 The Procter & Gamble Company Lotion composition for imparting soft, lubricious feel to tissue paper
MX9606375A (es) 1994-06-17 1997-03-29 Procter & Gamble Composicion de locion mejorada para el tratamiento de papel higienico.
AUPM632494A0 (en) 1994-06-21 1994-07-14 Biocom Pty Ltd Auxiliary injector
US5665426A (en) 1995-02-06 1997-09-09 Kimberly-Clark Corporation Soft treated tissue
DE19540296C2 (de) * 1995-10-28 1998-01-29 Henkel Kgaa Desodorierende Zubereitungen
US6482418B1 (en) * 1996-06-12 2002-11-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic and/or pharmaceutical preparations comprising dialkenyl carbonates
NZ328102A (en) * 1996-06-24 1998-04-27 Givaudan Roure Int Fragrance precursors and deodorant compositions
DE19642874C1 (de) * 1996-10-17 1998-05-07 Henkel Kgaa Desodorierende Zubereitungen
US5968488A (en) * 1996-10-21 1999-10-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Deodorizing preparations containing cationic biopolymers, aluminum hydrochlorate and esterase inhibitors
US5861147A (en) * 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume
DE19737737C2 (de) * 1997-08-29 1999-09-23 Henkel Kgaa Verwendung von Dialkylcarbonaten
JPH11106326A (ja) 1997-09-30 1999-04-20 Nikko Chemical Co Ltd 炭酸ジエステルを含有する外用剤又は化粧料
DE19749819A1 (de) * 1997-11-11 1999-05-20 Henkel Kgaa Wäßrige kosmetische Zubereitungen in Stiftform
JPH11246378A (ja) * 1998-02-27 1999-09-14 Lion Corp 非水系粉末エアゾール型制汗剤組成物
JP4329914B2 (ja) * 1998-06-26 2009-09-09 三省製薬株式会社 制汗剤
ES2187201T3 (es) * 1998-10-14 2003-05-16 Cognis Deutschland Gmbh Empleo de esteroles y de esterolesteres a nanoescala.
JP2002532403A (ja) * 1998-12-11 2002-10-02 コグニス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング Uv光に対する保護を与えるナノスケール有機フィルターの使用
DE19858812A1 (de) * 1998-12-21 2000-06-29 Cognis Deutschland Gmbh Desodorierende kosmetische Mittel
DE19917743C2 (de) * 1999-04-20 2003-08-14 Biotec Asa Desodorierende Zubereitungen
US6153209A (en) 1999-09-28 2000-11-28 The Procter & Gamble Company Article having a transferable breathable skin care composition thereon
DE19962877A1 (de) * 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Haut- und Haarpflegemittel
DE19962860A1 (de) * 1999-12-24 2001-06-28 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von nanoskaligen Deodorantien

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Publication number Publication date
ES2235123T3 (es) 2005-07-01
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US8765104B2 (en) 2014-07-01
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DE50104789D1 (de) 2005-01-13
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