ES2233889T3 - Preparaciones desodorantes. - Google Patents
Preparaciones desodorantes.Info
- Publication number
- ES2233889T3 ES2233889T3 ES03007230T ES03007230T ES2233889T3 ES 2233889 T3 ES2233889 T3 ES 2233889T3 ES 03007230 T ES03007230 T ES 03007230T ES 03007230 T ES03007230 T ES 03007230T ES 2233889 T3 ES2233889 T3 ES 2233889T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- carbon atoms
- fatty
- substances
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Preparaciones desodorantes que contienen (a) carbonatos de dialquilo de fórmula (I) en la que R1 representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal con 6 a 22 átomos de carbono, un resto 2- etilhexilo, isotridecilo o isoestearilo, o un resto que deriva de un poliol con 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo, R2 representa R1 o un resto alquilo con 1 a 5 átomos de carbono y n y m significan independientemente 0 o números de 1 a 100, y (b) sustancias absorbentes del sudor.
Description
Preparaciones desodorantes.
La invención se refiere a preparaciones
desodorantes con un contenido en carbonatos de dialquilo y
sustancias absorbentes del sudor, así como a su uso para la
fabricación de preparaciones desodorantes.
En el campo de la higiene personal se usan
desodorantes para eliminar los olores corporales molestos. Ejemplos
típicos de este tipo de sustancias son compuestos de aluminio, tales
como sulfato de aluminio o clorhidrato de aluminio, sales de cinc y
compuestos de ácido cítrico. Puesto que el problema de la inhibición
del olor no está en absoluto resuelto completamente, sigue
existiendo la demanda de nuevas preparaciones en las que se puedan
emulsionar e incorporar fácilmente los desodorantes. De este modo
debe quedar garantizada una distribución homogénea de los
desodorantes y, por consiguiente, una mejora del efecto, es decir,
una minimización de la transpiración y una reducción de la formación
de olor. Adicionalmente debería mejorar la sensación de la piel en
comparación con el estado de la técnica al aplicar este tipo de
preparaciones y lograrse una mayor estabilidad de las formulaciones
finales.
El objetivo de la invención consistía, por lo
tanto, en proporcionar este tipo de productos.
El objeto de la invención son preparaciones
desodorantes que contienen
- (a)
- carbonatos de dialquilo de fórmula (I)
(I)R^{1}O(CH_{2}CH_{2}O)_{n}
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}(OCH_{2}CH_{2})_{m} --- OR^{2}
- en la que R^{1} representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal con 6 a 22 átomos de carbono, un resto 2-etilhexilo, isotridecilo o isoestearilo, o un resto que deriva de un poliol con 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo, R^{2} representa R^{1} o un resto alquilo con 1 a 5 átomos de carbono y n y m significan independientemente 0 o números de 1 a 100, y
- (b)
- sustancias absorbentes del sudor.
El uso de sustancias absorbentes del sudor para
la fabricación de composiciones desodorantes y/o inhibidoras del
sudor se conoce del estado de la técnica. Sorprendentemente se
descubrió que las propiedades emulsionantes de las preparaciones
desodorantes compuestas por las sustancias antes indicadas se pueden
mejorar claramente mediante carbonatos de dialquilo. Resulta
especialmente ventajosa la distribución más homogénea de los
desodorantes en presencia de carbonato de dialquilo, lo que produce
una mejora del efecto y, por lo tanto, tiene como consecuencia una
minimización de la transpiración y una reducción de la formación de
olor. Adicionalmente se mejora la sensación de la piel en cuanto a
la suavidad, la pulverización, el comportamiento de absorción y la
sequedad. Asimismo ha resultado ventajosa la mayor estabilidad de
las formulaciones finales. En el caso de las barras de suspensión,
así como en los "softsolids" de suspensión, es posible una
aplicación transparente.
Los carbonatos de dialquilo que forman el
componente (a) constituyen en principio sustancias conocidas, aún
cuando algunos de los carbonatos reivindicados se describen por
primera vez en este punto. En principio, las sustancias se pueden
fabricar según los procedimientos del estado de la técnica por
transesterificación de carbonato de dimetilo o de dietilo con los
compuestos hidroxílicos mencionados; una revisión sobre este tema se
encuentra, por ejemplo, en Chem. Rev. 96, 951 (1996). Los carbonatos
de dialquilo de fórmula (I) que son especialmente adecuados para
alcanzar el presente objetivo cumplen las siguientes
condiciones:
- (A)
- R^{1} representa un resto alquilo lineal con 8 a 18 átomos de carbono o un resto 2-etilhexilo y R^{2} representa R^{1} o metilo;
- (B)
- R^{1} representa un resto alquilo lineal con 12 a 18 átomos de carbono, R^{2} representa R^{1} o metilo y n y m, números de 1 a 10 respectivamente;
- (C)
- R^{1} representa un resto de un poliol seleccionado del grupo formado por glicerina, alquilenglicoles, mezclas técnicas de oligoglicerina, compuestos de metilol, alquil(inferior)glucósidos, alcoholes de azúcar, azúcares y aminoazúcares, y R^{2} representa R^{1}, un resto alquilo lineal o ramificado con 8 a 12 átomos de carbono o metilo.
Ejemplos típicos de carbonatos de dialquilo de
los dos grupos (A) y (B) son productos de transesterificación
completa o parcial de carbonato de dimetilo y/o de dietilo con
alcohol caproico, alcohol caprílico, alcohol
2-etilhexílico, alcohol cáprico, alcohol laurílico,
alcohol isotridecílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico,
alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico,
alcohol oleílico, alcohol elaidílico, alcohol petroselinílico,
alcohol linolílico, alcohol linolenílico, alcohol elaesoestearílico,
alcohol araquílico, alcohol gadoleílico, alcohol behenílico, alcohol
erucílico y alcohol brasidílico, así como sus mezclas técnicas que
se generan, por ejemplo, en la hidrogenación a alta presión de
ésteres metílicos técnicos basados en grasas y aceites o aldehídos
procedentes de la síntesis oxo de Roelen y como fracción monomérica
en la dimerización de alcoholes grasos insaturados. Son igualmente
adecuados los productos de transesterificación de los carbonatos
inferiores con los alcoholes mencionados en forma de sus aductos con
1 a 100, preferentemente 2 a 50 y en especial 5 a 20 moles de óxido
de etileno. Preferentemente se consideran carbonatos de
di-n-octilo.
Los carbonatos del grupo (C) se describen por
primera vez en esta memoria. Se trata de sustancias que se obtienen
transesterificando carbonato de dimetilo y/o de dietilo total o
parcialmente con polioles. Los polioles que se consideran en el
sentido de la invención poseen preferentemente 2 a 15 átomos de
carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Ejemplos típicos son
- \bullet
- glicerina;
- \bullet
- alquilenglicoles, como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 dalton;
- \bullet
- mezclas técnicas de oligoglicerinas con un grado de autocondensación de 1,5 a 10, como, por ejemplo, mezclas técnicas de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 al 50% en peso;
- \bullet
- compuestos de metilol, como, en especial, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \bullet
- alquil(inferior)glucósidos, especialmente aquellos con 1 a 8 carbonos en el resto alquilo, como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;
- \bullet
- alcoholes de azúcar con 5 a 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, sorbita o manita;
- \bullet
- azúcares con 5 a 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- \bullet
- aminoazúcares, como, por ejemplo, glucamina;
En esta reacción obviamente no sólo se puede
producir una sustitución de un grupo metilo o etilo por un resto
poliol, sino que más bien se obtiene una mezcla en la que varios o
incluso todos los grupos hidroxilo del poliol están enlazados con
grupos carbonato, de manera que dado el caso resulta incluso una
estructura reticulada oligomérica o polimérica. La fórmula general
(I) debe comprender igualmente en el sentido de la invención las
sustancias de este tipo.
Los agentes de acuerdo con la invención pueden
contener los carbonatos de dialquilo en cantidades del 1 al 80,
preferentemente del 5 al 50 y en especial del 10 al 30% en peso,
respecto al contenido en sólidos.
Como sustancias absorbentes del sudor que forman
el componente (b) se consideran almidón modificado, como, por
ejemplo, Dry Flo Plus (empresa National Starch), silicatos, talco y
otras sustancias de modificación similar que resulten adecuadas para
la absorción del sudor.
Los agentes de acuerdo con la invención pueden
contener las sustancias absorbentes del sudor en cantidades del 0,1
al 30, preferentemente del 1 al 20 y en especial del 5 al 10% en
peso, respecto al contenido en sólidos.
Otro objeto más de la invención trata del uso de
preparaciones compuestas por carbonatos de dialquilo,
antitranspirantes, filtros antisolares de UV, inhibidores de
esterasas, principios activos bactericidas o bacteriostáticos y/o
sustancias absorbentes del sudor para la fabricación de
preparaciones desodorantes.
En una forma de realización preferida de la
invención, las composiciones pueden contener los componentes
(a)
a (e) preferentemente en las siguientes cantidades respecto a la proporción de sólidos:
a (e) preferentemente en las siguientes cantidades respecto a la proporción de sólidos:
- (a)
- del 1 al 80, preferentemente del 5 al 50 y en especial del 10 al 30% en peso de carbonatos de dialquilo,
- (b)
- del 1 al 50, preferentemente del 5 al 25% en peso de antitranspirantes,
- (c)
- del 0,01 al 20, preferentemente del 1 al 5% en peso de inhibidores de esterasas,
- (d)
- del 0,01 al 5, preferentemente del 0,1 al 1% en peso de principios activos bactericidas o bacteriostáticos y/o
- (e)
- del 0,1 al 30, preferentemente del 1 al 20% en peso de sustancias absorbentes del sudor.
Debe cumplirse la condición de que las
proporciones cuantitativas sumen el 100% en peso junto con agua y
otros coadyuvantes y aditivos adicionales. Las proporciones se
entienden en cada caso respecto al contenido de sustancia activa en
los componentes.
En el caso de los antitranspirantes se trata de
sales del aluminio, del circonio o del cinc. Tales principios
activos adecuados de actividad antihidrótica son, por ejemplo,
cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio, diclorhidrato de
aluminio, sesquiclorhidrato de aluminio y sus compuestos complejos
con, por ejemplo, 1,2-propilenglicol,
hidroxialantoinato de aluminio, cloruro tartrato de aluminio,
triclorhidrato de aluminio y circonio, tetraclorhidrato de aluminio
y circonio, pentaclorhidrato de aluminio y circonio y sus compuestos
complejos con, por ejemplo, aminoácidos tales como glicina.
Preferentemente se usan el clorhidrato de aluminio, el
tetraclorhidrato de aluminio y circonio, el pentaclorhidrato de
aluminio y circonio y sus compuestos complejos. Asimismo, los
antitranspirantes pueden contener cantidades menores de coadyuvantes
hidrosolubles y solubles en aceite habituales. Tales coadyuvantes
solubles en aceite pueden ser, por ejemplo:
- -
- aceites esenciales antiinflamatorios, protectores de la piel u odoríferos,
- -
- principios activos sintéticos protectores de la piel y/o
- -
- esencias de perfume solubles en aceite.
Los agentes de acuerdo con la invención pueden
contener los antitranspirantes en cantidades del 1 al 50,
preferentemente del 5 al 30 y en especial del 10 al 25% en peso,
respecto al contenido en sólidos.
En presencia de sudor en la zona de la axila se
forman por bacterias enzimas extracelulares (esterasas,
preferentemente proteasas y/o lipasas) que disocian los ésteres
contenidos en el sudor y liberan así sustancias odoríferas. En el
caso de los inhibidores de esterasas se trata preferentemente de
citratos de trialquilo, tales como citrato de trimetilo, citrato de
tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo y, en
especial, citrato de trietilo (Hydagen® CAT, Cognis GmbH,
Düsseldorf/RFA). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y
reducen de este modo la formación de olor. Por la disociación del
éster del ácido cítrico probablemente se libera el ácido libre que
reduce el pH de la piel hasta tal punto que las enzimas son
inactivadas por acilación. Otras sustancias que se consideran como
inhibidores de las esterasas son los sulfatos o fosfatos de esterol,
como, por ejemplo, sulfato o fosfato de lanosterol, colesterol,
campesterol, estigmasterol y sitosterol, ácidos dicarboxílicos y sus
ésteres, como, por ejemplo, ácido glutárico, éster monoetílico del
ácido glutárico, éster dietílico del ácido glutárico, ácido adípico,
éster monoetílico del ácido adípico, éster dietílico del ácido
adípico, ácido malónico y éster dietílico del ácido malónico, ácidos
hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como, por ejemplo, ácido cítrico,
ácido málico, ácido tartárico o éster dietílico del ácido tartárico,
así como glicinato de cinc.
Los agentes de acuerdo con la invención pueden
contener los inhibidores de esterasas en cantidades del 0,01 al 20,
preferentemente del 0,1 al 10 y en especial del 0,5 al 5% en peso
respecto al contenido en sólidos.
Ejemplos típicos de principios activos
bactericidas o bacteriostáticos adecuados son, en particular, el
quitosano y el fenoxietanol. También ha resultado especialmente
eficaz el
5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol,
que es distribuido por Ciba-Geigy, Basilea/CH, bajo
la marca Irgasan®.
Los desodorantes cosméticos contrarrestan los
olores corporales, los enmascaran o los eliminan. Los olores
corporales se generan por la acción que ejercen las bacterias
cutáneas sobre el sudor apocrino, formándose productos de
degradación de olor desagradable. Por consiguiente, los desodorantes
contienen principios activos que actúan de agentes antimicrobianos,
inhibidores enzimáticos, absorbentes de olores o enmascaradores de
olores. Como agentes antimicrobianos son adecuadas en principio
todas las sustancias eficaces frente a bacterias gram positivas,
como, por ejemplo, el ácido 4-hidroxibenzoico y sus
sales y ésteres,
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil
éter (triclosán),
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol),
3-metil-4-(1-metiletil)fenol,
2-bencil-4-clorofenol,
3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol,
carbamato de
3-yodo-2-propinilbutilo,
clorhexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC),
perfumes antibacterianos, timol, esencia de tomillo, eugenol,
esencia de clavo, mentol, esencia de menta, farnesol, fenoxietanol,
monocaprinato de glicerina, monocaprilato de glicerina, monolaurato
de glicerina (GML), monocaprinato de diglicerina (DMC),
N-alquilamidas del ácido salicílico como, por
ejemplo, n-octilamida del ácido salicílico o
n-decilamida del ácido salicílico.
Como absorbentes de olores son adecuadas las
sustancias que pueden absorber y retener en gran parte compuestos
osmóforos. Disminuyen la presión parcial de los componentes
individuales y reducen así también su velocidad de difusión. Es
importante que no sean afectados los perfumes. Los absorbentes de
olores no son eficaces contra bacterias. Como componente principal
contienen, por ejemplo, una sal de cinc compleja del ácido
ricinoleico o sustancias aromáticas especiales, en gran parte
inodoras, que el experto conoce como "fijadores", como, por
ejemplo, extractos de lábdano o estoraque o determinados derivados
del ácido abiético. Como enmascaradores de olores sirven perfumes o
esencias de perfume que, además de su función de enmascarador de
olores, confieren a los desodorantes su fragancia correspondiente.
Como esencias de perfume son de mencionar, por ejemplo, mezclas de
perfumes naturales y sintéticos. Los perfumes naturales son
extractos de flores, tallos y hojas, frutos, cáscaras, raíces,
maderas, hierbas y gramíneas, hojas lineales y ramas, así como
resinas y bálsamos. Asimismo se consideran materias primas animales,
como, por ejemplo, algalia y castóreo. Los compuestos de perfume
sintéticos típicos son productos de tipo éster, éter, aldehído,
cetona, alcohol e hidrocarburo. Los compuestos de perfume de tipo
éster son, por ejemplo, acetato de bencilo, acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo,
acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo,
propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato
de bencilo. Entre los éteres se encuentran, por ejemplo, benciletil
éter, entre los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con 8
a 18 átomos de carbono, citral, citronelal,
cintroneliloxiacetaldehído, aldehído ciclamen, hidroxicitronelal,
lilial y bourgeonal, entre las cetonas, por ejemplo, las iononas y
metilcedrilcetona, entre los alcoholes anetol, citronelol, eugenol,
isoeugenol, geraniol, linalol, alcohol feniletílico y terpineol,
entre los hidrocarburos se encuentran principalmente los terpenos y
bálsamos. Sin embargo, preferentemente se usan mezclas de diferentes
perfumes que generan juntos una fragancia agradable. También son
adecuados como esencias de perfume los aceites esenciales de baja
volatilidad, que normalmente se usan como componentes aromáticos,
por ejemplo esencia de salvia, esencia de manzanilla, esencia de
clavo, esencia de melisa, esencia de menta, esencia de hojas de
canela, esencia de tila, esencia de baya de enebro, esencia de
vetivar, esencia de olíbano, esencia de gálbano, esencia de lábdano
y esencia de lavandina. Preferentemente se usan esencia de
bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, alcohol
feniletílico, aldehído \alpha-hexilcinámico,
geraniol, bencilacetona, aldehído ciclamen, linalol, Boisambrene
Forte, ambroxán, indol, hediona, sandelice, esencia de limón,
esencia de mandarina, esencia de naranja, glicolato de alilamilo,
ciclovertal, esencia de lavandina, moscatel, esencia de salvia,
\beta-damascona, esencia de geranio Bourbon,
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, evernilo,
iraldeína gama, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosa, romilato, irotilo y floramato, solos o en
mezcla.
Los agentes de acuerdo con la invención pueden
contener los principios activos bactericidas o bacteriostáticos en
cantidades del 0,01 al 5 y preferentemente del 0,1 al 2% en peso,
respecto al contenido en sólidos.
Para poder aplicar los principios activos sobre
la piel de una manera dosificable, moderada, cómoda y cosméticamente
agradable, éstos se incorporan habitualmente en bases de formulación
(para los ingredientes habituales véase más adelante). Como bases
más importantes son de mencionar: Soluciones alcohólicas y
acuosas/alcohólicas, emulsiones, geles, aceites, masas de
cera/grasa, preparados de barra y polvos. Otras sustancias usadas
adicionales son superengrasantes, emulsionantes, antioxidantes, así
como esencias de perfume, aceites esenciales, colorantes y, para
aplicaciones de aerosol, gases propelentes como, por ejemplo,
propano y/o butano. Los agentes se comercializan preferentemente en
recipientes de bola (emulsiones "roll-on"),
barras, aerosoles desodorantes o atomizadores.
Estos agentes pueden contener, además, como
coadyuvantes y aditivos adicionales agentes tensioactivos suaves,
ceras nacarantes, agentes de consistencia, espesantes,
estabilizadores, polímeros, compuestos de silicona, grasas, ceras,
lecitinas, fosfolípidos, principios activos biógenos, desodorantes
adicionales, formadores de película, solubilizadores, conservantes,
colorantes y similares.
Como sustancias tensioactivas pueden estar
contenidos agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos
y/o anfóteros o anfóteros, cuya proporción en los agentes asciende
habitualmente a entre aproximadamente 1 y 70, preferentemente 5 y 50
y en especial 10 y 30% en peso. Ejemplos típicos de agentes
tensioactivos aniónicos son jabones, bencenosulfonatos de alquilo,
alcanosulfonatos, olefinasulfonatos, alquilétersulfonatos,
étersulfonatos de glicerina,
\alpha-metiléstersulfonatos, ácidos sulfosebáceos,
sulfatos de alquilo, étersulfatos de alcohol graso, étersulfatos de
glicerina, étersulfatos de ácido graso, hidroxiétersulfatos mixtos,
(éter)sulfatos de monoglicérido, (éter)sulfatos de
amida de ácido graso, sulfosuccinatos de mono- y dialquilo,
sulfosuccinamatos de mono- y dialquilo, sulfotriglicéridos, jabones
de amida, ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácido
graso, sarcosinatos de ácido graso, tauridas de ácido graso,
N-acilaminoácidos como, por ejemplo, lactilatos de
acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de
acilo, sulfatos de alquiloligoglucósido, condensados de proteína y
ácido graso (especialmente productos vegetales basados en trigo) y
alquil(éter)fosfatos. Si los agentes tensioactivos aniónicos
contienen cadenas de poliglicol éter, éstas pueden presentar una
distribución de homólogos convencional, preferentemente, sin
embargo, estrecha. Ejemplos típicos de agentes tensioactivos no
iónicos son poliglicol éteres de alcohol graso, poliglicol éteres de
alquilfenol, ésteres poliglicólicos de ácido graso, poliglicol
éteres de amida de ácido graso, poliglicol éteres de amina grasa,
triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos o formales mixtos,
alqu(en)iloligoglucósidos dado el caso parcialmente
oxidados o derivados del ácido glucorónico,
N-alquilglucamidas de ácido graso, hidrolizados de
proteína (especialmente productos vegetales basados en trigo),
poliolésteres de ácido graso, ésteres de azúcares, ésteres de
sorbitán, polisorbatos y óxidos de amina. Si los agentes
tensioactivos no iónicos contienen cadenas de poliglicol éter, éstas
pueden presentar una distribución de homólogos convencional,
preferentemente, sin embargo, estrecha. Ejemplos típicos de agentes
tensioactivos catiónicos son compuestos de amonio cuaternario como,
por ejemplo, el cloruro de dimetildiestearilamonio, y esterquats,
especialmente sales cuaternadas de trialcanolaminoéster de ácido
graso. Ejemplos típicos de agentes tensioactivos anfóteros o
bipolares son alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos,
aminoglicinatos, betaínas de imidazolinio y sulfobetaínas. En el
caso de los agentes tensioactivos mencionados se trata
exclusivamente de compuestos conocidos. En cuanto a la estructura y
fabricación de estas sustancias se remite a los trabajos de revisión
correspondientes, por ejemplo J. Falbe (ed.), "Surfactants in
Consumer Products", Springer Verlag, Berlín, 1987, pág.
54-124, o J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside
und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pág.
123-217. Ejemplos típicos de agentes tensioactivos
suaves especialmente adecuados, es decir, especialmente compatibles
con la piel, son poliglicolétersulfatos de alcohol graso, sulfatos
de monoglicérido, sulfosuccinatos de mono- y/o dialquilo,
isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de ácido graso, tauridas de
ácido graso, glutamatos de ácido graso,
\alpha-olefinasulfonatos, ácidos etercarboxílicos,
alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácido graso,
alquilamidobetaínas, anfoacetatos y/o condensados de proteína y
ácido graso, estos últimos basados preferentemente en proteínas de
trigo.
Como cuerpos oleosos se consideran, por ejemplo,
alcoholes de Guerbet basados en alcoholes grasos con 6 a 18,
preferentemente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos
C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} lineales, ésteres de ácidos
carboxílicos C_{6}-C_{13} ramificados con
alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales, como,
por ejemplo, miristato de miristilo, palmitato de miristilo,
estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de
miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de
cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de
cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo,
miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de
estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato
de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo,
palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato
de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo,
oleato de isoestearilo, miristato de oleílo, palmitato de oleílo,
estearato de oleílo, isoestearato de oleílo, oleato de oleílo,
behenato de oleílo, erucato de oleílo, miristato de behenilo,
palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de
behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de
behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de
erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de
erucilo y erucato de erucilo. Además son adecuados los ésteres de
ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales con
alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol,
ésteres de ácidos
alquil-C_{18}-C_{38}-hidroxicarboxílicos
con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o
ramificados (véase el documento DE 19756377 A1), especialmente
malato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o
ramificados con alcoholes polivalentes (como, por ejemplo,
propilenglicol, diol dimérico o triol trimérico) y/o alcoholes de
Guerbet, triglicéridos basados en ácidos grasos
C_{6}-C_{10}, mezclas de mono-/di-/triglicéridos
líquidos basados en ácidos grasos C_{6}-C_{18};
ésteres de alcoholes grasos C_{6}-C_{22} y/o
alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos,
especialmente ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos
C_{2}-C_{12} con alcoholes lineales o
ramificados con 1 a 22 átomos de carbono o polioles con 2 a 10
átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales,
alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos,
carbonatos de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes
C_{6}-C_{22} lineales y/o ramificados (por
ejemplo, Finsolv® TN), dialquil éteres simétricos o asimétricos,
lineales o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono por grupo
alquilo, productos de apertura del anillo de ésteres de ácido graso
epoxidados con polioles, aceites de silicona (ciclometicona, tipos
de meticona de silicio, entre otros) y/o hidrocarburos alifáticos o
nafténicos, como, por ejemplo, escualano, escualeno o
dialquilciclohexanos.
Como emulsionantes se consideran, por ejemplo,
agentes tensioactivos no ionógenos de al menos uno de los siguientes
grupos:
- -
- Productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con 8 a 22 átomos de C, a ácidos grasos con 12 a 22 átomos de C, a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo, así como a alquilaminas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
- -
- alquil- y/o alqueniloligoglucósidos con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados;
- -
- productos de adición de 1 a 15 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado;
- -
- productos de adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o a aceite de ricino hidrogenado;
- -
- ésteres parciales de glicerina y/o sorbitán con ácidos grasos insaturados lineales o saturados ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- -
- ésteres parciales de poliglicerina (grado de autocondensación medio 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular 400 a 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes de azúcar (por ejemplo, sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo, celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- -
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso según el documento DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina;
- -
- fosfatos de mono-, di- y trialquilo, así como fosfatos de mono-, di- y/o tri-PEG-alquilo y sus sales;
- -
- alcoholes lanolínicos;
- -
- copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéteres o los derivados correspondientes;
- -
- copolímeros de bloques, por ejemplo dipolihidroxiestearato de polietilenglicol-30;
- -
- emulsionantes poliméricos, por ejemplo tipos de pemulen (TR-1, TR-2) de Goodrich;
- -
- polialquilenglicoles, así como
- -
- carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno a alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles o a aceite de ricino constituyen productos conocidos
que se pueden adquirir en el mercado. Se trata de mezclas de
homólogos cuyo grado de alcoxilación medio equivale a la relación
entre las cantidades de sustancia de óxido de etileno y/o de óxido
de propileno y sustrato con las que se realiza la reacción de
adición. Los mono- y diésteres de ácidos grasos C_{12/18} de los
productos de adición de óxido de etileno a glicerina se conocen por
el documento DE 2024051 PS como retroengrasantes para preparaciones
cosméticas.
Los alquil- y/o alqueniloligoglucósidos, su
preparación y su uso se conocen del estado de la técnica. Su
preparación se lleva a cabo en particular por transformación de
glucosa u oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 a 18 átomos
de carbono. Respecto al resto glucosídico, son adecuados tanto los
monoglucósidos en los que un resto azúcar cíclico está unido de
forma glucosídica al alcohol graso, como también los glucósidos
oligoméricos con un grado de oligomerización de hasta
preferentemente alrededor de 8. El grado de oligomerización es en
este caso un valor medio estadístico basado en una distribución de
homólogos habitual para estos productos técnicos.
Ejemplos típicos de glicéridos parciales
adecuados son monoglicérido del ácido hidroxiesteárico, diglicérido
del ácido hidroxiesteárico, monoglicérido del ácido isoesteárico,
diglicérido del ácido isoesteárico, monoglicérido del ácido oleico,
diglicérido del ácido oleico, monoglicérido del ácido ricinoleico,
diglicérido del ácido ricinoleico, monoglicérido del ácido
linoleico, diglicérido del ácido linoleico, monoglicérido del ácido
linolénico, diglicérido del ácido linolénico, monoglicérido del
ácido erúcico, diglicérido del ácido erúcico, monoglicérido del
ácido tartárico, diglicérido del ácido tartárico, monoglicérido del
ácido cítrico, diglicérido del ácido cítrico, monoglicérido del
ácido málico, diglicérido del ácido málico, así como sus mezclas
técnicas, que pueden contener de forma secundaria pequeñas
cantidades de triglicérido procedentes del proceso de fabricación.
Asimismo son adecuados los productos de adición de 1 a 30,
preferentemente de 5 a 10 moles de óxido de etileno a los glicéridos
parciales mencionados.
Como ésteres de sorbitán se consideran
monoisoestearato de sorbitán, sesquiisoestearato de sorbitán,
diisoestearato de sorbitán, triisoestearato de sorbitán, monooleato
de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, dioleato de sorbitán,
trioleato de sorbitán, monoerucato de sorbitán, sesquierucato de
sorbitán, dierucato de sorbitán, trierucato de sorbitán,
monorrinoleato de sorbitán, sesquirricinoleato de sorbitán,
dirricinoleato de sorbitán, trirricinoleato de sorbitán,
monohidroxiestearato de sorbitán, sesquihidroxiestearato de
sorbitán, dihidroxiestearato de sorbitán, trihidroxiestearato de
sorbitán, monotartrato de sorbitán, sesquitartrato de sorbitán,
ditartrato de sorbitán, tritartrato de sorbitán, monocitrato de
sorbitán, sesquicitrato de sorbitán, dicitrato de sorbitán,
tricitrato de sorbitán, monomaleato de sorbitán, sesquimaleato de
sorbitán, dimaleato de sorbitán, trimaleato de sorbitán, así como
sus mezclas técnicas. Asimismo son adecuados los productos de
adición de 1 a 30, preferentemente de 5 a 10 moles de óxido de
etileno a los ésteres de sorbitán mencionados.
Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina
adecuados son dipolihidroxiestearato de
poliglicerilo-2 (Dehymuls® PGPH), diisoestearato de
poliglicerilo-3 (Lameform® TGI), isoestearato de
poliglicerilo-4 (Isolan® GI 34), oleato de
poligilcerilo-3, diisoestearato de diisoestearoil
poliglicerilo-3 (Isolan® PDI), diestearato de
poligliceril-3 metilglucosa (Tego Care® 450),
poligliceril-3 cera de abeja (Cera Bellina®),
caprato de poliglicerilo-4 (Polyglycerol Caprate
T2010/90), poligliceril-3- cetil éter (Chimexane®
NL), diestearato de poliglicerilo-3 (Cremophor® GS
32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato
isoestearato de poliglicerilo, así como sus mezclas. Ejemplos de
otros poliolésteres adecuados son los mono-, di- y triésteres,
transformados dado el caso con 1 a 30 moles de óxido de etileno, de
trimetilolpropano o pentaeritrita con ácido láurico, ácido graso de
coco, ácido sebácico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido
oleico, ácido behénico y similares.
Como emulsionantes también se pueden usar agentes
tensioactivos bipolares. Con agentes tensioactivos bipolares se
designan aquellos compuestos tensioactivos que llevan en la molécula
al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato
y sulfonato. Los agentes tensioactivos bipolares especialmente
adecuados son las denominadas betaínas, tales como los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos
de
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio, y las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
con 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo o acilo, así como el
glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Se prefiere
especialmente el derivado amida de ácido graso conocido por el
nombre CTFA de cocamidopropilbetaína. Los emulsionantes igualmente
adecuados son los agentes tensioactivos anfolíticos. Por agentes
tensioactivos anfolíticos se entienden aquellos compuestos
tensioactivos que, además de un grupo alquilo o acilo C_{8/18},
contienen en la molécula al menos un grupo amino libre y al menos un
grupo -COOH o -SO_{3}H y que son capaces de formar sales internas.
Ejemplos de agentes tensioactivos anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos con aproximadamente 8 a 18 átomos de C en cada
caso en el grupo alquilo. Los agentes tensioactivos anfolíticos
especialmente preferidos son el aminopropionato de
N-cocoalquilo, el aminopropionato de
cocoacilaminoetilo y la
acil-C_{12/18}-sarcosina.
Finalmente también se consideran como emulsionantes agentes
tensioactivos catiónicos, prefiriéndose especialmente aquellos del
tipo de los esterquats, preferentemente las sales
metil-cuaternadas de trietanolaminoéster de ácido
digraso.
Ejemplos típicos de grasas son los glicéridos, es
decir, productos vegetales o animales sólidos o líquidos que constan
esencialmente de ésteres mixtos de glicerina con ácidos grasos
superiores, como ceras se consideran, entre otras, las ceras
naturales, como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnauba,
cera de Japón, cera de esparto, cerina, cera de guaruma, cera de
aceite de arroz, cera de caña de azúcar, cera de uricuri, cera
montana, cera de abeja, cera de goma laca, esperma de ballena,
lanolina, grasa uropigial, ceresina, ozocerita (cera mineral),
petrolato, ceras de parafina, microceras; ceras químicamente
modificadas (ceras hidrogenadas), como, por ejemplo, ceras montana
esterificadas, ceras sasol, ceras de yoyoba hidrogenadas, así como
ceras sintéticas, como, por ejemplo, ceras de polialquileno y ceras
de polietilenglicol. Asimismo se consideran aceite de ricino
hidrogenado, así como alcoholes de Guerbet con 20 a 54,
preferentemente 30 a 46 carbonos. Además de las grasas también se
consideran como aditivos sustancias lipoideas tales como lecitinas y
fosfolípidos. Por el término lecitinas el experto entiende aquellos
glicero-fosfolípidos que se forman por
esterificación a partir de ácidos grasos, glicerina, ácido fosfórico
y colina. Por este motivo, las lecitinas a menudo también se
denominan en el mundo técnico fosfatidilcolinas (PC) y presentan la
fórmula general
en la que R representa típicamente
restos hidrocarbonados alifáticos lineales con 15 a 17 átomos de
carbono y hasta 4 enlaces dobles en cis. Como ejemplos de lecitinas
naturales son de mencionar las cefalinas, que también se denominan
ácidos fosfatídicos y constituyen derivados de los ácidos
1,2-diacil-sn-glicero-3-fosfóricos.
En cambio, por fosfolípidos se entienden normalmente mono- o,
preferentemente, diésteres del ácido fosfórico con glicerina
(glicerofosfatos), que en general se cuentan entre las grasas.
Asimismo se consideran esfingosinas o
esfingolípidos.
Como ceras nacarantes se consideran, por ejemplo:
Ésteres de alquilenglicol, especialmente diestearato de
etilenglicol; alcanolamidas de ácido graso, especialmente
dietanolamida de ácido graso de coco; glicéridos parciales,
especialmente monoglicérido del ácido esteárico; ésteres de ácidos
carboxílicos polifuncionales, dado el caso sustituidos con
hidroxilo, con alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono,
especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico; materias
grasas como, por ejemplo, alcoholes grasos, cetonas grasas,
aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que en suma
presentan al menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona y
diestearil éter; ácidos grasos tales como ácido esteárico, ácido
hidroxiesteárico, ácido behénico o ácido hidroxibehénico, productos
de apertura del anillo de epóxidos de olefina con 12 a 22 átomos de
carbono con alcoholes grasos con 12 a 22 átomos de carbono y/o
polioles con 2 a 15 átomos de carbono y 2 a 10 grupos hidroxilo, así
como sus mezclas.
Como agentes de consistencia se consideran en
primer lugar alcoholes grasos o alcoholes hidroxigrasos con 12 a 22,
preferentemente 16 a 18 átomos de carbono, y además glicéridos
parciales, ácidos grasos o ácidos hidroxigrasos. Se prefiere una
combinación de estas sustancias con alquiloligoglucósidos y/o
N-metilglucamidas de ácido graso de igual longitud
de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Los espesantes adecuados son, por ejemplo, tipos de
aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos, especialmente
goma de xantano, guar-guar,
agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa
e hidroxietilcelulosa, asimismo mono- y diésteres de
polietilenglicol de alto peso molecular de ácidos grasos,
poliacrilatos (por ejemplo, Carbopol® y tipos de pemulen de
Goodrich; Synthalene® de Sigma; tipos de keltrol de Kelco; tipos de
sepigel de Seppic; tipos de salcare de Allied Colloids),
poliacrilamidas, polímeros, poli(alcohol vinílico) y
polivinilpirrolidona, agentes tensioactivos, como, por ejemplo,
glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con
polioles, como, por ejemplo, pentaeritrita o trimetilolpropano,
etoxilatos de alcohol graso con una distribución de homólogos
estrecha o alquiloligoglucósidos, así como electrolitos, tales como
cloruro sódico y cloruro de amonio.
Como superengrasantes se pueden usar sustancias
como, por ejemplo, lanolina y lecitina, así como derivados
polietixilados o acilados de lanolina y lecitina, ésteres de poliol
y ácido graso, monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso,
sirviendo estos últimos al mismo tiempo de estabilizadores de
espuma.
Como estabilizadores se pueden usar sales
metálicas de ácidos grasos, como, por ejemplo, estearato o
ricinoleato de magnesio, de aluminio y/o de cinc.
Los polímeros catiónicos adecuados son, por
ejemplo, derivados de celulosa catiónicos, como, por ejemplo, una
hidroxietilcelulosa cuaternada, que se puede adquirir de Amerchol
bajo la denominación de polímero JR 400®, almidón catiónico,
copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de
vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternados, como, por ejemplo,
Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y
aminas, polipéptidos de colágeno cuaternados, como, por ejemplo,
laurildimonio hidroxipropil colágeno hidrolizado (Lamequat®/Grünau),
polipéptidos cuaternados de trigo, polietilenimina, polímeros de
silicona catiónicos, como, por ejemplo, amodimeticona, copolímeros
del ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina
(Cartaretine®/Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de
dimetil-dialilamonio (Merquat® 550/Chemviron),
poliaminopoliamidas, como se describen, por ejemplo, en el documento
FR 2252840 A, así como sus polímeros hidrosolubles reticulados,
derivados de quitina catiónicos, como, por ejemplo, quitosano
cuaternado, dado el caso distribuido de forma microcristalina,
productos de condensación de dihaloalquileno, como, por ejemplo,
dibromobutano con bisdialquilaminas, como, por ejemplo,
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma guar catiónica, como, por ejemplo, Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la empresa
Celanese, polímeros de sales de amonio cuaternado, como, por
ejemplo, Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa
Miranol.
Como polímeros aniónicos, bipolares, anfóteros y
no iónicos se consideran, por ejemplo, copolímeros de acetato de
vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de
vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato
de isobornilo, copolímeros de metilvinil éter/anhídrido del ácido
maleico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y
reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de
acrilamidopropiltrimetilamonio/ acrilato, copolímeros de
octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc.-butilaminoetilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros
de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama,
poliuretanos, así como dado el caso derivados de éteres de celulosa
y siliconas. Otros polímeros y espesantes adecuados están expuestos
en Cosmetics & Toiletries vol. 108, mayo 1993, página 95 en
adelante.
Los compuestos de silicona adecuados son, por
ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas
cíclicas, así como compuestos de silicona modificados con amino,
ácido graso, alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glucósido y/o alquilo,
que a temperatura ambiente pueden estar presentes tanto en forma
líquida como resinosa. Asimismo son adecuadas las simeticonas, en
cuyo caso se trata de mezclas de dimeticonas con una longitud de
cadena media de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano y silicatos
hidrogenados. Una revisión detallada de las siliconas volátiles
adecuadas se encuentra, además, en Todd y col., Cosm. Toil.
91, 27 (1976).
Por principios activos biógenos se entienden, por
ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol,
ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol, bisabolol,
alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas,
pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales y complejos
vitamínicos.
Los formadores de película usuales son, por
ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano cuaternado,
polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de
vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados de
celulosa cuaternados, colágeno, ácido hialurónico o sus sales y
compuestos similares.
Como conservantes son adecuados, por ejemplo,
fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos, pentanodiol o
ácido sórbico, así como las clases de sustancias adicionales
expuestas en el anexo 6, partes A y B, de la disposición de
cosmética.
Por factores de protección contra luz UV se
entienden, por ejemplo, sustancias orgánicas presentes en forma
líquida o cristalina a temperatura ambiente (filtros antisolares)
que son capaces de absorber rayos ultravioletas y de volver a ceder
la energía absorbida en forma de radiación de longitud de onda más
larga, por ejemplo calor. Los filtros de UVB pueden ser solubles en
aceite o hidrosolubles.
- 3-Bencilidenalcanfor o
3-benciliden-noralcanfor y sus
derivados, por ejemplo
3-(4-metilbenciliden)alcanfor como se
describe en el documento EP 0693471 B1;
- derivados del ácido
4-aminobenzoico, preferentemente éster
2-etilhexílico del ácido
4-(dimetilamino)benzoico, éster 2-octílico
del ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amílico del ácido
4-(dimetilamino)benzoico;
- ésteres del ácido cinámico, preferentemente
éster 2-etilhexílico del ácido
4-metoxicinámico, éster propílico del ácido
4-metoxicinámico, éster isoamílico del ácido
4-metoxicinámico, éster
2-etilhexílico del ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
(octocrileno);
- ésteres del ácido salcílico, preferentemente
éster 2-etilhexílico del ácido salicílico, éster
4-isopropilbencílico del ácido salicílico, éster
homomentílico del ácido salicílico;
- derivados de la benzofenona, preferentemente
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- ésteres del ácido benzalmalónico,
preferentemente éster
di-2-etilhexílico del ácido
4-metoxibenzomalónico;
- derivados de la triazina como, por ejemplo,
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina
y octiltriazona, como se describe en el documento EP 0818450 A1, o
dioctilbutamidotriazona (Uvasorb® HEB);
-
propano-1,3-dionas como, por
ejemplo,
1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;
- derivados del
cetotriciclo(5.2.1.0)decano como se describen en el
documento EP 0694521 B1.
- Ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio,
de alcanolamonio y de glucamonio;
- derivados ácido sulfónico de benzofenonas,
preferentemente ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico
y sus sales;
- derivados ácido sulfónico del
3-bencilidenalcanfor como, por ejemplo, ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico
y ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico
y sus sales.
1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol 1789),
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona,
así como compuestos de enamina como se describen en el documento DE
19712033 A1 (BASF). Los filtros de UV-A y
UV-B naturalmente también se pueden usar en mezclas.
Además de las sustancias solubles mencionadas se consideran también
para este propósito pigmentos antisolares insolubles, esto es,
óxidos metálicos o sales finamente dispersos. Ejemplos de óxidos
metálicos adecuados son, en especial, óxido de cinc y dióxido de
titanio y, además, óxidos del hierro, del circonio, del silicio, del
manganeso, del aluminio y del cerio, así como sus mezclas. Como
sales se pueden usar silicatos (talco), sulfato de bario o estearato
de cinc. Los óxidos y sales se usan en forma de pigmentos para
emulsiones para el cuidado de la piel y la protección de la piel, y
para la cosmética decorativa. Las partículas deben presentar un
diámetro medio inferior a 100 nm, preferentemente entre 5 y 50 nm y
especialmente entre 15 y 30 nm. Pueden presentar una forma esférica,
aunque también se pueden usar aquellas partículas que poseen una
forma elipsoidal o cualquier otra forma distinta de la esférica. Los
pigmentos también pueden presentar una superficie tratada, es decir,
que pueden estar hidrofilizados o hidrofugados. Ejemplos típicos son
dióxidos de titanio recubiertos como, por ejemplo, dióxido de
titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agentes de
recubrimiento hidrófobos se consideran sobre todo siliconas y,
especialmente, trialcoxioctilsilanos o simeticonas. En los productos
antisolares se usan preferentemente los denominados micro- o
nanopigmentos. Preferentemente se usa óxido de cinc micronizado. En
la revisión de P. Finkel en SÖFW-Journal 122, 543
(1996), así como en Parfümerie und Kosmetik 3, (1999), pág. 11 en
adelante, se encuentran otros filtros antisolares de UV
adecuados.
Además de los dos grupos antes mencionados de
sustancias antisolares primarias, también se pueden usar productos
antisolares secundarios del tipo de los antioxidantes, que
interrumpen la cadena de reacciones fotoquímicas que se produce
cuando la radiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos de ellos
son aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina, tirosina,
triptófano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo, ácido
urocánico) y sus derivados, péptidos tales como
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, anserina),
carotenoides, carotenos (por ejemplo,
\alpha-caroteno, \beta-caroteno,
licopeno) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido
lipoico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidrolipoico),
aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo,
tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres
glicosílico, N-acetílico, metílico, etílico,
propílico, amílico, butílico y laurílico, palmitoílico, oleílico,
\gamma-linoleílico, colesterílico y glicerílico),
así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres,
péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como
compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butioninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationinsulfoximina) en muy bajas dosis tolerables (por ejemplo,
de pmol a \mumol/kg), además quelantes (de metal) (por ejemplo,
ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico,
ácido fítico, lactoferrina), \alpha-oxiácidos (por
ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico,
ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA,
EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por
ejemplo, ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico,
ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol
y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo, palmitato de
ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles
y derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y
derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo
de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glicosilrrutina, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacólico, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, superóxido dismutasa, cinc y sus
derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados
(por ejemplo, selenio-metionina), estilbeno y sus
derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados adecuados de
acuerdo con la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares,
nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos principios
activos mencionados.
Como esencias de perfume son de mencionar mezclas
de perfumes naturales y sintéticos. Los perfumes naturales son
extractos de flores (lirio, lavanda, rosa, jazmín, azahar,
alanguilán), tallos y hojas (geranio, patchouli, petitgrain), frutos
(anís, cilantro, comino, enebro), cáscaras (bergamota, limón,
naranja), raíces (nuez moscada, angélica, apio, cardamomo, costus,
iris, calmus), maderas (pino piñonero, sándalo, guayaco, cedro,
rosal), hierbas y gramíneas (estragón, citronela, salvia, tomillo),
hojas lineales y ramas (picea, abeto, pino común, pino carrasco),
resinas y bálsamos (gálbano, elemí, benjuí, mirra, olíbano,
opoponax). Asimismo se consideran materias primas animales, como,
por ejemplo, algalia y castóreo. Los compuestos de perfume
sintéticos típicos son productos de tipo éster, éter, aldehído,
cetona, alcohol e hidrocarburo. Los compuestos de perfume de tipo
éster son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de
fenoxietilo, acetato de p-terc.-butilciclohexilo,
acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de
feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, glicinato de
etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de
estiralilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres se encuentran,
por ejemplo, benciletil éter, entre los aldehídos, por ejemplo, los
alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal,
cintroneliloxiacetaldehído, aldehído ciclamen, hidroxicitronelal,
lilial y bourgeonal, entre las cetonas, por ejemplo, las iononas,
\alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, entre
los alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalol, alcohol feniletílico y terpineol, entre los hidrocarburos
se encuentran principalmente los terpenos y bálsamos. Sin embargo,
preferentemente se usan mezclas de diferentes perfumes que generan
juntos una fragancia agradable. También son adecuados como esencias
de perfume los aceites esenciales de baja volatilidad, que
normalmente se usan como componentes aromáticos, por ejemplo esencia
de salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavo, esencia de
melisa, esencia de menta, esencia de hojas de canela, esencia de
tila, esencia de baya de enebro, esencia de vetivar, esencia de
olíbano, esencia de gálbano, esencia de labolanum y esencia de
lavandina. Preferentemente se usan esencia de bergamota,
dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, alcohol feniletílico,
aldehído \alpha-hexilcinámico, geraniol,
bencilacetona, aldehído ciclamen, linalol, Boisambrene Forte,
ambroxán, indol, hediona, sandelice, esencia de limón, esencia de
mandarina, esencia de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal,
esencia de lavandina, moscatel, esencia de salvia,
\beta-damascona, esencia de geranio Bourbon,
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, evernilo,
iraldeína gama, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosa, romilato, irotilo y floramato, solos o en
mezclas.
Como colorantes se pueden usar las sustancias
adecuadas y autorizadas para fines cosméticos, como los que están
compilados en, por ejemplo, la publicación "Kosmetische
Färbemittel" de la Farbstoffkomission der Deutschen
Forschungsgemeinschaft (Comisión de colorantes de la comunidad
científica alemana), Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pág.
81-106. Estos colorantes se usan habitualmente en
concentraciones del 0,001 al 0,1% en peso, respecto a la mezcla
total.
La proporción total de los coadyuvantes y
aditivos puede ascender a entre el 1 y el 50, preferentemente a
entre el 5 y el 40% en peso, respecto a los agentes. La preparación
de los agentes se puede realizar mediante los procesos en frío o en
caliente habituales; preferentemente se trabaja según el
procedimiento de inversión de fases por temperatura.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Las propiedades emulsionantes y la estabilidad de
los agentes de acuerdo con la invención se valoraron subjetivamente
(+ = muy buenas, -0 satisfactorias). Las composiciones 1 a 4 son de
acuerdo con la invención, la receta V1 sirve de comparación. Los
resultados se resumen en la Tabla 2.
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (5)
1. Preparaciones desodorantes que contienen
- (a)
- carbonatos de dialquilo de fórmula (I)
(I)R^{1}O(CH_{2}CH_{2}O)_{n}
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}(OCH_{2}CH_{2})_{m} --- OR^{2}
- en la que R^{1} representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal con 6 a 22 átomos de carbono, un resto 2-etilhexilo, isotridecilo o isoestearilo, o un resto que deriva de un poliol con 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo, R^{2} representa R^{1} o un resto alquilo con 1 a 5 átomos de carbono y n y m significan independientemente 0 o números de 1 a 100, y
- (b)
- sustancias absorbentes del sudor.
2. Preparaciones según la reivindicación 1,
caracterizadas porque como carbonatos de dialquilo contienen
carbonatos de di-n-octilo.
3. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 2, caracterizadas porque como sustancias
absorbentes del sudor contienen almidón modificado, silicatos y
talco.
4. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque contienen,
respecto al contenido en sólidos,
- (a)
- del 1 al 80% en peso de carbonatos de dialquilo,
- (b)
- del 1 al 50% en peso de antitranspirantes,
- (c)
- del 0,01 al 20% en peso de inhibidores de esterasas,
- (d)
- del 0,01 al 5% en peso de principios activos bactericidas o bacteriostáticos y/o
- (e)
- del 0,1 al 30% en peso de sustancias absorbentes del sudor,
con la condición de que las
proporciones cuantitativas sumen el 100% junto con agua y/u otros
coadyuvantes y
aditivos.
5. Uso de las preparaciones según la
reivindicación 1 para la fabricación de preparaciones
desodorantes.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10002643A DE10002643A1 (de) | 2000-01-21 | 2000-01-21 | Desodorierende Zubereitungen |
DE10002643 | 2000-01-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2233889T3 true ES2233889T3 (es) | 2005-06-16 |
Family
ID=7628360
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES03007230T Expired - Lifetime ES2233889T3 (es) | 2000-01-21 | 2001-01-12 | Preparaciones desodorantes. |
ES03007229T Expired - Lifetime ES2235123T3 (es) | 2000-01-21 | 2001-01-12 | Preparaciones desodorantes. |
ES03007228T Expired - Lifetime ES2231742T3 (es) | 2000-01-21 | 2001-01-12 | Preparados desodorantes. |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES03007229T Expired - Lifetime ES2235123T3 (es) | 2000-01-21 | 2001-01-12 | Preparaciones desodorantes. |
ES03007228T Expired - Lifetime ES2231742T3 (es) | 2000-01-21 | 2001-01-12 | Preparados desodorantes. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20030053970A1 (es) |
EP (4) | EP1338267B1 (es) |
JP (1) | JP4911851B2 (es) |
DE (4) | DE10002643A1 (es) |
ES (3) | ES2233889T3 (es) |
WO (1) | WO2001052806A1 (es) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10033022A1 (de) * | 2000-07-07 | 2002-01-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Aerosole |
DE10133399A1 (de) * | 2001-07-13 | 2003-01-23 | Cognis Deutschland Gmbh | Zusammensetzung auf Wachsbasis |
DE10136483A1 (de) * | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Cognis Deutschland Gmbh | Emulgator Gemisch |
US20030049218A1 (en) * | 2001-08-28 | 2003-03-13 | Amit Patel | Antiperspirant deodorant emulsion |
US20050255064A1 (en) * | 2001-12-17 | 2005-11-17 | Stefan Bruening | Antiperspirant composition |
DE10162049A1 (de) * | 2001-12-17 | 2003-06-26 | Cognis Deutschland Gmbh | Antitranspirant-Zusammensetzung |
EP1581265A1 (en) * | 2003-01-08 | 2005-10-05 | JOHNSON & JOHNSON GmbH | Products comprising a sheet and a wax dispersion |
DE10323703A1 (de) * | 2003-05-22 | 2004-12-23 | Beiersdorf Ag | Mikrobizide Zubereitungen und ihre Verwendung |
DE10361528A1 (de) * | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform |
DE10361526A1 (de) * | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Stiftform |
US20050238598A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Lionnel Aubert | Antiperspirant compositions and method comprising wax microparticles |
DE102004020647A1 (de) * | 2004-04-22 | 2005-11-24 | Coty B.V. | Schweißabsorbierender Komplex für kosmetische Produkte |
DE102004020646A1 (de) * | 2004-04-22 | 2005-11-24 | Coty B.V. | Schweißabsorbierender Komplex für kosmetische Produkte |
GB0601644D0 (en) * | 2006-01-27 | 2006-03-08 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
DE102006062433A1 (de) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen mit verringertem Reizpotenzial |
US8318806B2 (en) * | 2007-10-03 | 2012-11-27 | Zorbx Inc. | Deodorizing composition and method of forming thereof |
DE102008052747A1 (de) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Beiersdorf Ag | Antitranspirantstift ohne flüchtige Trägeröle |
BRPI0916036B8 (pt) | 2008-11-17 | 2017-06-06 | Oreal | método cosmético para tratar a perspiração humana, composição e composição sólida anidra |
EP2301987B1 (en) * | 2009-09-24 | 2015-04-29 | Evonik Degussa GmbH | Crosslinked polysiloxanes, a process for their preparation and use of the crosslinked polysiloxanes in emulsifier systems for water-in-oil emulsions |
PL2374835T3 (pl) | 2010-04-07 | 2014-05-30 | Evonik Degussa Gmbh | Proszek poliamidowy 1010 i jego zastosowanie w produktach higieny osobistej |
WO2012064557A2 (en) * | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Lipo Chemicals Inc. | Deodorizing compositions |
JP5930647B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2016-06-08 | 株式会社マンダム | 乳化型制汗化粧料 |
BR112015004185B1 (pt) | 2012-09-14 | 2020-09-15 | The Procter & Gamble Company | Composições antiperspirantes em aerossol e produtos |
US10238106B2 (en) * | 2014-03-12 | 2019-03-26 | Basf Se | Carbonates of alcohol alkoxylates as adjuvants for crop protection |
US9662285B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-05-30 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
EP3122181A4 (en) * | 2014-03-26 | 2018-04-25 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Compositions and methods for ex vivo expansion of human hematopoietic stem/progenitor cells |
DE102014221673A1 (de) | 2014-10-24 | 2016-04-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Chitosanhaltige schweißhemmende kosmetische Mittel, welche frei sind von Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden von Aluminium und/oder Zirconium |
DE102014222270A1 (de) * | 2014-10-31 | 2016-05-04 | Thomas Brunner Hygiene GmbH | Kosmetische Antitranspirant-Zusammensetzung |
WO2019069209A1 (en) | 2017-10-02 | 2019-04-11 | Tbf Environmental Technology Inc. | SOLVENT COMPOUNDS FOR USE AS AGENTS OF COALESCENCE |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2524110A1 (de) * | 1974-06-12 | 1976-01-02 | Colgate Palmolive Co | Aerosol-antitranspirant |
US5284649A (en) * | 1992-09-29 | 1994-02-08 | The Procter & Gamble Company | Deodorant gel sticks containing 1-hydroxy pyridinethione active |
AU1295895A (en) | 1993-12-13 | 1995-07-03 | Procter & Gamble Company, The | Lotion composition for imparting soft, lubricious feel to tissue paper |
US5830487A (en) | 1996-06-05 | 1998-11-03 | The Procter & Gamble Company | Anti-viral, anhydrous, and mild skin lotions for application to tissue paper products |
CN1107143C (zh) | 1994-06-17 | 2003-04-30 | 普罗克特和甘保尔公司 | 用于处理薄页纸的改进了的洗剂组合物 |
AUPM632494A0 (en) | 1994-06-21 | 1994-07-14 | Biocom Pty Ltd | Auxiliary injector |
US5665426A (en) | 1995-02-06 | 1997-09-09 | Kimberly-Clark Corporation | Soft treated tissue |
DE19540296C2 (de) * | 1995-10-28 | 1998-01-29 | Henkel Kgaa | Desodorierende Zubereitungen |
WO1997047282A1 (de) | 1996-06-12 | 1997-12-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Kosmetische und/oder pharmazeutische zubereitungen |
NZ328102A (en) * | 1996-06-24 | 1998-04-27 | Givaudan Roure Int | Fragrance precursors and deodorant compositions |
DE19642874C1 (de) * | 1996-10-17 | 1998-05-07 | Henkel Kgaa | Desodorierende Zubereitungen |
US5968488A (en) * | 1996-10-21 | 1999-10-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Deodorizing preparations containing cationic biopolymers, aluminum hydrochlorate and esterase inhibitors |
US5861147A (en) * | 1997-06-09 | 1999-01-19 | The Procter & Gamble Company | Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume |
DE19737737C2 (de) * | 1997-08-29 | 1999-09-23 | Henkel Kgaa | Verwendung von Dialkylcarbonaten |
JPH11106326A (ja) | 1997-09-30 | 1999-04-20 | Nikko Chemical Co Ltd | 炭酸ジエステルを含有する外用剤又は化粧料 |
DE19749819A1 (de) * | 1997-11-11 | 1999-05-20 | Henkel Kgaa | Wäßrige kosmetische Zubereitungen in Stiftform |
JPH11246378A (ja) * | 1998-02-27 | 1999-09-14 | Lion Corp | 非水系粉末エアゾール型制汗剤組成物 |
JP4329914B2 (ja) * | 1998-06-26 | 2009-09-09 | 三省製薬株式会社 | 制汗剤 |
WO2000021490A1 (de) * | 1998-10-14 | 2000-04-20 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von nanoskaligen sterolen und sterolestern |
WO2000035415A1 (de) * | 1998-12-11 | 2000-06-22 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von nanoskaligen organischen uv-lichtschutzfiltern |
DE19858812A1 (de) * | 1998-12-21 | 2000-06-29 | Cognis Deutschland Gmbh | Desodorierende kosmetische Mittel |
DE19917743C2 (de) * | 1999-04-20 | 2003-08-14 | Biotec Asa | Desodorierende Zubereitungen |
US6153209A (en) | 1999-09-28 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Article having a transferable breathable skin care composition thereon |
DE19962877A1 (de) * | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Henkel Kgaa | Haut- und Haarpflegemittel |
DE19962860A1 (de) * | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von nanoskaligen Deodorantien |
-
2000
- 2000-01-21 DE DE10002643A patent/DE10002643A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-01-12 DE DE2001504789 patent/DE50104789D1/de not_active Revoked
- 2001-01-12 ES ES03007230T patent/ES2233889T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-12 EP EP03007229A patent/EP1338267B1/de not_active Revoked
- 2001-01-12 EP EP01942543A patent/EP1248592A1/de not_active Withdrawn
- 2001-01-12 EP EP03007228A patent/EP1338266B1/de not_active Revoked
- 2001-01-12 ES ES03007229T patent/ES2235123T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-12 ES ES03007228T patent/ES2231742T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-12 WO PCT/EP2001/000321 patent/WO2001052806A1/de not_active Application Discontinuation
- 2001-01-12 DE DE50104720T patent/DE50104720D1/de not_active Revoked
- 2001-01-12 EP EP03007230A patent/EP1338268B1/de not_active Revoked
- 2001-01-12 DE DE50104433T patent/DE50104433D1/de not_active Revoked
- 2001-01-12 JP JP2001552854A patent/JP4911851B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-12 US US10/181,641 patent/US20030053970A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-09-02 US US12/202,990 patent/US8765104B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE50104720D1 (de) | 2005-01-05 |
JP4911851B2 (ja) | 2012-04-04 |
JP2003525877A (ja) | 2003-09-02 |
DE50104789D1 (de) | 2005-01-13 |
EP1338267B1 (de) | 2004-12-08 |
ES2235123T3 (es) | 2005-07-01 |
DE50104433D1 (de) | 2004-12-09 |
EP1338268A1 (de) | 2003-08-27 |
EP1338266A1 (de) | 2003-08-27 |
US20030053970A1 (en) | 2003-03-20 |
US8765104B2 (en) | 2014-07-01 |
ES2231742T3 (es) | 2005-05-16 |
WO2001052806A1 (de) | 2001-07-26 |
DE10002643A1 (de) | 2001-07-26 |
EP1338268B1 (de) | 2004-12-01 |
EP1338266B1 (de) | 2004-11-03 |
EP1338267A1 (de) | 2003-08-27 |
US20080317694A1 (en) | 2008-12-25 |
EP1248592A1 (de) | 2002-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2233889T3 (es) | Preparaciones desodorantes. | |
JP5010087B2 (ja) | アニオン界面活性剤を含有しない低粘度乳白剤 | |
ES2341437T3 (es) | Composiciones emolientes y cosmeticas que contienen 2-metil-1,3-propanodiol. | |
ES2259039T3 (es) | Preparaciones desodorantes con un contenido en carbonatos de dialquilo y agentes propulsores y su empleo como aerosoles. | |
AU2010238851B2 (en) | Cosmetic or dermatological preparation | |
ES2243269T3 (es) | Concentrados de brillo perlado esparcibles, altamente concentrados. | |
ES2335618T3 (es) | Agentes espesantes. | |
ES2230317T3 (es) | Emulsionantes. | |
JP4061266B2 (ja) | 界面活性剤混合物 | |
ES2351599T3 (es) | Uso de ésteres de ácidos grasos y dioles dímeros. | |
ES2278258T3 (es) | Preparados autoemulsionantes. | |
ES2276849T3 (es) | Empleo de alcoholes grasos como agentes solubilizantes. | |
JP2005505634A (ja) | アニオン性界面活性剤を含有しない低粘度乳白剤 | |
JP2005513072A (ja) | 高濃縮された、易流動性の真珠光沢剤濃縮物 | |
JP2004501175A (ja) | イヌリンおよびイヌリン誘導体の使用 | |
JP2005526782A (ja) | 化粧用製剤用の油相 | |
ES2261922T3 (es) | Cuerpos oleaginosos para composiciones cosmeticas que contienen ciclohexilciclohexano. | |
JP2003531832A (ja) | プロリポソーム封入製剤(iv) | |
US7083780B2 (en) | Cosmetic composition containing hydroxyethers | |
ES2351963T3 (es) | Ablandantes y compuestos cosméticos. | |
US20030170298A1 (en) | Proliposomal encapsulated preparations | |
JP2003518026A (ja) | ワイン製造からの残留物についての使用 | |
ES2232625T3 (es) | Solubilizadores. | |
ES2233519T3 (es) | Empleo de esterquats. | |
ES2226868T3 (es) | Emulsiones cosmeticas. |