ES2223504T3 - Preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas. - Google Patents

Preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas.

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ES2223504T3
ES2223504T3 ES00922608T ES00922608T ES2223504T3 ES 2223504 T3 ES2223504 T3 ES 2223504T3 ES 00922608 T ES00922608 T ES 00922608T ES 00922608 T ES00922608 T ES 00922608T ES 2223504 T3 ES2223504 T3 ES 2223504T3
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Karl Heinz Schmid
Bernd Fabry
Hermann Hensen
Josef Koester
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BASF Personal Care and Nutrition GmbH
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Cognis Deutschland GmbH and Co KG
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Abstract

Preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas, que contienen (a) ésteres de alquil- y/o de alqueniloligoglicósidos de ácidos hidroxicarboxílicos y (b) alcoholes grasos.

Description

Preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas.
Campo de la invención
La invención se encuentra en el campo de la cosmética y se refiere a preparaciones, que contienen ésteres especiales de ácidos hidroxicarboxílicos junto con alcoholes grasos, así como al empleo de las mezclas para la fabricación de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas.
Estado de la técnica
Se conoce por la memoria descriptiva de la patente europea EP 0553241 B1 (SEPPIC) el empleo de mezclas constituidas por 10 hasta un 40% de alquiloligoglucósidos, por un 60 hasta un 90% en peso de alcoholes grasos y, en caso dado, poliglucosas para la fabricación de emulsiones. También según las enseñanzas de la solicitud de patente internacional WO 92/07543 (Henkel) puede emplearse alquiloligoglucósidos junto con alcoholes grasos y con glicéridos parciales como emulsionantes cosméticos. El objeto de la memoria descriptiva de la patente alemana DE 19542572 C2 (Henkel) es el empleo de emulsionantes que contienen desde un 50 hasta un 90% en peso de alquilglucósidos y desde un 10 hasta un 50% en peso de alcoholes grasos.
Se ha observado, sin embargo, que especialmente para la fabricación de cremas de alta viscosidad los emulsionantes de glucósidos/alcoholes grasos del estado de la técnica tienen que emplearse en cantidades relativamente elevadas. Elevadas concentraciones en ceras, es decir elevadas concentraciones en mezclas emulsionantes, conducen sin embargo a una carga indeseable para la piel, especialmente cuando sean deseables productos ligeros desde el punto de vista sensorial. Otro problema consiste en que las mezclas presentan tendencia a la disgregación bajo solicitación térmica en el transcurso de un almacenamiento comparativamente corto. Por lo tanto es evidente que una consumidora no comprará dos veces un producto que se separe de manera irreversible en una fase grasa y en una fase acuosa bajo la irradiación del sol.
La tarea de la invención consistía por lo tanto en poner a disposición emulsionantes preferentemente para la fabricación de emulsiones de alta viscosidad que permitiesen la fabricación de productos más estables, pero al mismo tiempo ligeros desde el punto de vista sensorial, que los del estado de la técnica, con una cantidad menor de componentes céreos.
Descripción de la invención
El objeto de la invención está constituido por preparaciones cosméticas, que contienen
(a) ésteres de alquilo y/o de alqueniloligoglicósidos de ácidos hidroxicarboxílicos, y
(b) alcoholes grasos.
Sorprendentemente se ha encontrado que las mezclas de ésteres especiales de los ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos no solamente disponen de propiedades autoemulsionantes y proporcionan a las emulsiones una estabilidad mejorada incluso después de un almacenamiento prolongado y bajo acción de la temperatura, sino que, especialmente también, provocan una mejora sinérgica de las propiedades espesantes. De este modo pueden ajustarse viscosidades definidas con concentraciones comparativamente menores de agentes espesantes. Al mismo tiempo se posibilita, de este modo, la fabricación de productos más ligeros desde el punto de vista sensorial.
Esteres de alquil- y/o de alqueniloligoglicósidos de ácidos hidroxicarboxílicos
Los ésteres de alquil- y/o de alqueniloligoglicósidos de ácidos hidroxicarboxílicos, que forman el componente (a), representan tensioactivos no iónicos, que siguen la fórmula (I)
(I)R^{1}OOC---
\melm{\delm{\para}{X}}{C}{\uelm{\para}{OH}}
---
\delm{C}{\delm{\para}{Y}}
H---COOR^{2}
en la que X significa hidrógeno o un grupo CH_{2}COOR^{3}-, Y significa hidrógeno o un grupo hidroxilo, R^{1}, R^{2} y R^{3} significan, independientemente entre sí, hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquil-amonio, hidroxialquilamonio, glucamonio o el resto de un alquil- y/o alqueniloligoglicósido de la fórmula (II)
(II)R^{4}O-[G]_{p}
en la que R^{4} significa un resto alquilo y/o alquenilo con 4 hasta 22 átomos de carbono, G significa un resto sacárido con 5 o 6 átomos de carbono y p significa números de 1 hasta 10, con la condición de que, en el caso en que X signifique un grupo CH_{2}COOR^{3}-, Y signifique hidrógeno y al menos uno de los restos R^{1}, R^{2} y R^{3} signifique un resto glicósido. La obtención y el empleo de estos productos como tensioactivos reforzadores de al espuma en preparaciones cosméticas son conocidos por la memoria descriptiva de la patente europea EP 0258814 B1 (Auschem), a la que se hace aquí referencia en toda su extensión.
El componente ácido de los tensioactivos no iónicos puede derivarse del ácido málico, del ácido tartárico o del ácido cítrico así como de sus mezclas. En función del número de grupos hidroxilo, presente en el componente ácido, podrán presentarse mono-, di-o triésteres así como sus mezclas industriales. Sin embargo, se emplearán preferentemente monoésteres o bien mezclas con elevada proporción en monoésteres, que pueden ser obtenidas pro el técnico en la materia según las enseñanzas de la EP 0258814 B1 citada.
El componente alquil- y/o alqueniloligoglicósido puede derivarse de aldosas o bien de cetosas con 5 o 6 átomos de carbono, preferentemente de la glucosa. Así pues, los tensioactivos no iónicos son ésteres de alquil- y/o alqueniloligoglucósidos. El índice numérico p en la fórmula general (II) indica el grado de oligomerización (DP), es decir, la distribución de los monoglicósidos y de los oligoglicósidos y representa un número comprendido entre 1 y 10. Mientras que p en un compuesto dado tiene que ser siempre un número entero y, en este caso, puede tomar valores p = 1 hasta 6, el valor p para un alquiloligoglicósido determinado es una magnitud numérica, determinada analíticamente, que, la mayoría de las veces, representa un número fraccionario. Preferentemente se emplearán ésteres cuyo componente alquil- y/o alqueniloligoglicósido presente un grado medio de oligomerización p desde 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de vista de la aplicación industrial son preferentes aquellos ésteres de alquil- y/o alqueniloligoglicósido, cuyo grado de oligomerización sea menor que 1,7 y que se encuentre comprendido, preferentemente, entre 1,2 y 1,4. El resto alquilo o bien alquenilo R^{1} puede derivarse de alcoholes primarios con 4 hasta 11, preferentemente con 8 hasta 10 átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol, capron-alcohol, capril-alcohol, caprin-alcohol, y undecil-alcohol así como sus mezclas industriales, como las que se obtienen, por ejemplo, en la hidrogenación de ésteres de metilo de ácidos grasos industriales o en el transcurso de la hidrogenación de los aldehídos en la oxosíntesis de Roelen. Son preferentes los ésteres de alquiloligoglucósido con 9 a 11 átomos de carbono o bien con 8 a 10 átomos de carbono con un DP = 1 hasta 3, cuyo resto alquilo se derive de los correspondientes oxoalcoholes o alcoholes, que se obtienen como cabeza en la separación por destilación de los alcoholes grasos de coco, industriales, con 8 a 18 átomos de carbono y que pueden estar impurificados con una proporción menor que el 6% en peso de alcohol con 12 átomos de carbono. Además, el resto alquilo o bien alquenilo R^{1} puede derivarse también de alcoholes primarios con 12 hasta 22, preferentemente con 12 hasta 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos son lauril-alcohol, miristil-alcohol, cetil-alcohol, palmoleil-alcohol, estearil-alcohol, isoestearil-alcohol, oleil-alcohol, elaidil-alcohol, petroselinil-alcohol, araquil-alcohol, gadoleil-alcohol, behenil-alcohol, erucil-alcohol, brasidil-alcohol, así como sus mezclas industriales, que pueden obtenerse, como se ha descrito anteriormente. Son preferentes los ésteres de alquiloligoglucósido a base de alcoholes de coco endurecidos con 12/14 átomos de carbono con un DP de 1 hasta 3. Los productos correspondientes pueden ser adquiridos bajo la marca Eucarol®.
La invención abarca el descubrimiento de que las mezclas de los ésteres de alquil- y/o de alquenilglicósidos de ácidos hidroxicarboxílicos y alquil- y/o alqueniloligoglicósidos junto con alcoholes grasos proporcionas emulsiones especialmente estable. Tales preparaciones ternarias pueden fabricarse, en el caso más sencillo, por mezcla de los tres componentes. En una forma especial de realización de la invención se emplearán, sin embargo, los alcoholes grasos junto con los hidroxicarboxilatos de glicósidos, que contengan, además, desde un 1 hasta un 50, preferentemente desde un 5 hasta un 25 y, de en particular, desde un 10 hasta un 15% en peso de glicósidos no esterificados.
Alcoholes grasos
Se entenderá por alcoholes grasos, que forman el componente (b), alcoholes alifáticos, primarios, de la fórmula (III)
(III)R^{5}OH
en la que R^{5} significa un resto hidrocarbonado alifático, lineal o ramificado, con 6 hasta 22 átomos de carbono y con 0 y/o 1, 2 o 3 dobles enlaces. Ejemplos típicos son caprón-alcohol, capril-alcohol, 2-etilhexil-alcohol, caprin-alcohol, lauril-alcohol, isotridecil-alcohol, miristil-alcohol, cetil-alcohol, palmoleil-alcohol, estearil-alcohol, isoestearil-alcohol, oleil-alcohol, elaidil-alcohol, petroselinil-alcohol, linolil-alcohol, linolenil-alcohol, elaeoestearil-alcohol, araquil-alcohol, gadoleil-alcohol, behenil-alcohol, erucil-alcohol y brasidil-alcohol, así como sus mezclas industriales, que se obtienen, por ejemplo, en la hidrogenación a alta presión de ésteres de etilo industriales a base de grasas y de aceites o de aldehídos en la oxosíntesis de Roelen así como en forma de fracciones monómeras en la dimerización de alcoholes grasos insaturados. Son preferentes los alcoholes grasos industriales con 12 hasta 18 átomos de carbono tales como alcoholes grasos de coco, de palma, de semillas de palma o de sebo. Preferentemente se emplearán aquellos alcoholes grasos, que presenten el mismo resto alquilo que los componentes alquilglucósidos de los ésteres de los ácidos hidroxicarboxílicos. Las preparaciones pueden contener los componentes (a) y (b) en la proporción en peso desde 10:90 hasta 90:10, preferentemente desde 25.75 hasta 75.25 y, especialmente, desde 40:60 hasta 60:40. La proporción de las mezclas de los componentes (a) y (b) en las preparaciones puede suponer, en suma, desde un 0,5 hasta un 20, preferentemente desde un 1 hasta un 15 y, en particular, desde un 5 hasta un 10% en peso - referido a los agentes -.
Co-emulsionantes
En una forma preferente de realización de la invención, las preparaciones pueden contener a modo de componente facultativo (c), otros co-emulsionantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfóteros y/o zwitteriónicos, pudiendo ser la proporción.- referida a agente - desde un 0,5 hasta un 10, preferentemente desde un 1 hasta un 8 y, en particular, desde un 2 hasta un 5% en peso. Como co-emulsionantes entran en consideración, por ejemplo, tensioactivos no iónicos constituidos por, al menos, uno de los grupos siguientes:
(1)
productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo;
(2)
monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina;
(3)
monoésteres y diésteres de glicerina y monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición con óxido de etileno;
(4)
alquilmono- y oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;
(5)
productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
(6)
ésteres de poliol y, especialmente, de poliglicerina tales como, por ejemplo, polirricinoleato de poliglicerina o poli-12-hidroxiestearato de poliglicerina o dimerato de poliglicerina. Igualmente son adecuadas mezclas de compuestos constituidos por varias de estas clases de substancias;
(7)
productos de adición de 2 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
(8)
ésteres parciales a base de ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o bien saturados con 6 hasta 22 átomos de carbono, ácido ricinoleico así como ácido 12-hidroxiesteárico y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa);
(9)
fosfatos de mono-, di- y trialquilo así como fosfatos de di- y/o tri-PEG y sus sales;
(10)
alcoholes de lanolina;
(11)
copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;
(12)
ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE 1165574 PS, y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina, así como
(13)
polialquilenglicoles,
(14)
carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles, monoésteres y diésteres de glicerina, así como monoésteres y diésteres de sorbitan de ácidos grasos o sobre aceite de ricino son productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se trata en este caso de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de productos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y substrato, con los cuales se lleva a cabo la reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina son conocidos por la DE 2024051 PS como agentes de reengrasado para preparaciones cosméticas.
Los alquilnono- y/o -oligoglicósidos, su obtención y empleo son conocidos por el estado de la técnica. Su obtención se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de carbono. En lo que se refiere al resto glucósido se cumple que son adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico, cíclico, está enlazado, de forma glicosídica, sobre el alcohol grado, como también los glicósidos oligómeros con un grado de oligomerizado de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El grado de oligomerizado es, en este caso, un valor medio estadístico, que está basado en una distribución usual de los homólogos para tales productos industriales.
Además, pueden emplearse como emulsionantes tensioactivos zwitteriónicos de tipo de las betaínas. Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos adecuados son las denominadas betaínas tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos de N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilamino-propildimetilamonio, y las 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos alquilo o acilo así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar una sal. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquil-aminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el N-cocoalquilaminopropionato, el cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12/18 átomos de carbono. Como emulsionantes aniónicos pueden citarse, especialmente, alquil(éter)sulfatos, acilglutamatos, condensados de ácidos grasos con proteínas y monogliceridosulfatos. Además de los tensioactivos anfolíticos entran en consideración, también, emulsionantes cuaternarios, siendo especialmente preferentes aquellos del tipo de los esterquats, preferentemente sales metilcuaternizadas de ésteres de trietanolamina de ácidos digrasos.
Aplicación industrial
Las preparaciones según la invención, que contienen los ésteres especiales de los ácidos hidroxicarboxílicos junto con los alcoholes grasos, tienen propiedades autoemulsionantes y generadoras de consistencia excelentes. Otro objeto de la invención se refiere, por lo tanto, a su empleo para la fabricación de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas, en las que pueden estar contenidos en cantidades desde un 0,5 hasta un 20, preferentemente desde un 1 hasta un 15 y, especialmente, desde un 5 hasta un 10% en peso - referido a los agentes -.
Preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas
Las mezclas de emulsionantes según la invención pueden servir para la fabricación de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas, tales como, por ejemplo, champús capilares, lociones capilares, baños de espuma, baños para ducha, cremas, geles, lociones, soluciones alcohólicas y alcohólicas/acuosas, emulsiones, masas de cera/grasa, preparados en forma de barra, polvos o ungüentos. Estos agentes pueden contener, además, a modo de productos auxiliares y aditivos, tensioactivos suaves, cuerpos oleaginosos, agentes de reengrasado, ceras nacarantes, generadores de consistencia, agentes espesantes, polímeros, compuestos de silicona, grasas, ceras, estabilizantes, productos activos biógenos, productos activos desodorantes, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de hinchamiento, factores protectores contra la luz UV, antioxidantes, hidrótropos, agentes conservantes, repelentes a los insectos, autobronceadores, solubiluizantes, aceites perfumantes, colorantes, agentes inhibidores de los gérmenes y similares.
Ejemplos típicos de tensioactivos suaves, adecuados, es decir especialmente compatibles con la piel, son poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos, monoglicéridosulfatos, mono- y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos, \alpha-olefinasulfonatos, ácidos etercarboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas y/o condensados de ácidos grasos de proteína, estos últimos preferentemente a base de proteínas de trigo.
Como cuerpos oleaginosos entran en consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono, tales como, por ejemplo miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de mitirstilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Además, son adecuados ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos lineales o ramificados, con 6 a 22 átomos de carbono, especialmente malato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono, ésteres de alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificadas con 1 hasta 22 átomos de carbono o polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, lineales y ramificados, carbonatos de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo, productos de apertura del anillo de ésteres epoxidados de ácidos grasos con polioles, aceites de silicona y/o hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, tales como, por ejemplo, escualano, escualeno o dialquilciclohexanos.
Como agentes de reengrasado pueden emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o acilados, ésteres de ácidos poliol grasos, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas al mismo tiempo como estabilizantes de la espuma.
Como ceras nacarantes entran en consideración, por ejemplo: alquilenglicolésteres, especialmente diestearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos, especialmente dietanol-amida de ácidos grasos de coco; glicéridos parciales, especialmente monoglicérido del ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado hidroxi-substituidos, con alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico; productos grasos, tales como, por ejemplo, alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que presenten, en suma, al menos 24 átomos de carbono, especialmente Lauron y diesteariléter; ácidos grasos tales como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de apertura del anillo de epóxidos de olefinas con 12 hasta 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o polioles con 2 hasta 15 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos hidroxilo o sus mezclas.
Como generadores de consistencia secundarios entran en consideración, alcoholes hidroxigrasos, glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos hidroxigrasos. Los agentes espesantes adecuados son, por ejemplo tipos de aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos, especialmente goma xantano, guar-guar, agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además, monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® de Goodrich o Synthalene® de Sigma), poliacrilamidas, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona, tensioactivos, tales como, por ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles tales como por ejemplo pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una distribución estrechada de los homólogos o alquiloligoglucósidos así como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.
Los polímeros catiónicos adecuados son, por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, tal como, por ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse bajo de denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados tal como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®/ Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona tal como por ejemplo amidometicona, copolímeros del ácido adípico y dimetilamino-hidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas tales como las que se han descrito, por ejemplo, en la FR 2252840 A así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados catiónicos de quitina tal como por ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas tal como por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido maléico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamidopropilmetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc.-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilamino-etilo/vinilcaprolactama así como éteres de celulosa, en caso dado derivatizados, y silicona.
Los compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, flúor y/o alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Además, una recopilación detallada sobre las siliconas volátiles, de Todd et al, se encuentra en la publicación Cosm.Toil. 91, 27 (1976).
Ejemplos típicos de grasas son glicéridos, como ceras entran en consideración entre otras ceras naturales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnauba, cera de Japón, cera de espartogras, cera ce corcho, cera de guaruma, cera de aceite de semillas de arroz, cera de caña de azúcar, cera de ouricury, cera de Montana, cera de abejas, cera de goma laca, esperma de ballena, lanolina (cera de la lana), cera uropigal, ceresina, ozoquerita (cera mineral), petrolatum, cera de parafina, microceras; ceras químicamente modificadas (ceras duras), tales como, por ejemplo, cera de éster de Montana, cera de sasol, cera de Japón hidrogenada, así como ceras sintéticas tales como, por ejemplo cera de polialquileno y cera de polietilenglicol.
\newpage
Como estabilizantes pueden emplearse sales metálicos de ácidos grasos, tales como, por ejemplo, estearato o bien ricinoleato de magnesio, de aluminio y/o de cinc.
Se entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácidos desoxirribonucléicos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pentenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites aceiteles, extractos vegetales y complejos vitamínicos.
Como productos activos desodorantes entran en consideración, por ejemplo antitranspirantes, tal como, por ejemplo, clorhidratos de aluminio. En este caso se trata de cristales incoloros, higroscópicos, que se fluidifican fácilmente al aire y que se obtienen mediante la concentración por evaporación de soluciones acuosas de cloruro de aluminio. El clorhidrato de aluminio se emplea para la fabricación de preparaciones inhibidoras del sudor y desodorantes y actúa probablemente mediante el cierre parcial de las glándulas sudorípidas mediante precipitación de albúmina y/o de polisacáridos [véase la publicación J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)]. En el comercio se encuentra un clorhidrato de aluminio por ejemplo bajo la marca Locron® de la firma Hoechst AG, Frankfurt/RFA, que corresponde a la fórmula [Al_{2}(OH)_{5}Cl]*2,5 H_{2}O y cuyo empleo es especialmente preferente (véase la publicación J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)]. Además de los clorhidratos pueden emplearse también hidroxilactatos de aluminio así como sales ácidas de alumínio/circonio. Como otros productos activos desodorantes pueden añadirse inhibidores de esterasa. En este caso se trata preferentemente de citratos de trialquilo tales como citrato de trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo y, especialmente, citrato de trietilo (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/RFA). Los productos inhiben la actividad enzimática y reducen de este modo la formación de olor. Probablemente se libera en este caso el ácido mediante la disociación del éster del ácido cítrico, que reduce el valor del pH de la piel de tal manera que los enzimas quedan inhibidos de este modo. Otros productos, que entran en consideración como inhibidores de esterasa son ácidos dicarboxílicos y sus ésteres tales como, por ejemplo, ácido glutárico, glutarato de monoetilo, glutarato de dietilo, ácido adípico, adipato de monoetilo, adipato de dietilo, ácido malónico y malonato de dietilo, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres tales como, por ejemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, y tartrato de dietilo. Los productos activos antibacterianos, que influyen sobre la flora de los gérmenes y que destruyen las bacterias que descomponen el sudor o bien que inhiben su crecimiento pueden estar contenidos igualmente, en las preparaciones en forma de barra. Ejemplos a este respecto son quitosano, fenoxietanol y gluconato de clorohexidina. Se ha revelado como especialmente eficaz también el 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol, que se comercializa bajo la marca Irgasan® de la firma Ciba-Geigy, Basilea/Suiza.
Como agentes anticaspa pueden emplearse Climbazol, Octopirox y Zinkpyrethion. Los formadores de película empleables son, por ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinil-pirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de la celulosa, colágeno, ácido hialurónico o bien sus sales y compuestos similares. Como agentes de hinchamiento para fases acuosas pueden servir montmorillonita, creta. productos minerales, pemuleno así como tipos de carbopol alquil-modificados (Goodrich). Otros polímeros o bien agentes de hinchamiento adecuados pueden tomarse de la recopilación de R. Lochhead en Cosm. Toil. 108, 95 (1993).
Se entenderán por filtros protectores contra la luz UV substancias orgánicas, que son capaces de absorber la radicación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía absorbida en forma de irradiación con mayor longitud de onda, por ejemplo en forma de calor. Los filtros UVB pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Como substancias liposolubles pueden citarse, por ejemplo:
\bullet
3-bencilidenalcanfor o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor como se describe en la EP 10693471 B1;
\bullet
derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el 4-(dimetil-mino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
\bullet
ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3-fenil-cinamato de 2-etilhexilo (octocrileno);
\bullet
ésteres del ácido salicílico, preferentemente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homometilo;
\bullet
derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzo-fenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona;
\bullet
ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el 4-metoxibenzalmalonato de 2-etilhexilo;
\bullet
derivados de triazina, tales como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona, como se han descrito en la EP 0818450 A1;
\bullet
propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona.
\bullet
derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano, como se han descrito en la EP 0694521 B1.
Como substancias hidrosolubles entran en consideración:
\bullet
ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de aminoro, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;
\bullet
derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
\bullet
derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.
Como filtros contra los UV-A típicos entran en consideración de derivados del benzoilmetano, tales como, por ejemplo, la 1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, el 4-terc.- butil-4'-metoxidibenzoil-metano (Parsol 1789), o la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona. Los filtros para los UV-AS y UV-B pueden emplearse también, evidentemente, en mezcla. Además de los productos solubles, citados, entran en consideración para esta finalidad también pigmentos insolubles, en concreto óxidos metálicos finamente dispersados o bien sales, tales como, por ejemplo dióxido de titanio, óxido de cinc, óxido de hierro, óxido de aluminio, óxido de cerio, óxido de circonio, silicatos (talco), sulfato de bario y estearato de cinc. Las partículas deben presentar en este caso un diámetro medio menor que 100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm y, especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas partículas que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos pueden estar también tratados superficialmente, es decir que pueden presentarse hidrofilados o hidrofobados. Ejemplos típicos son los óxidos de titanio recubiertos, tales como, por ejemplo, T 805 (Degussa) o Eusolex ® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos entran en consideración, en este caso, ante todo siliconas y, en particular, trialcoxioctilsilanos o simeticona. En los agentes protectores contra el sol se emplearán, preferentemente, los denominados micropigmentos o nanopigmentos. Preferentemente se emplearan el óxido de cinc micronizado. Otros filtros adecuados, protectores contra la luz UV pueden verse en la recopilación de O.Finkel en SÖFW-Journal 122, 543 (1966).
Además de los dos grupos anteriormente indicados de productos primarios protectores contra la luz pueden emplearse también agentes secundarios protectores contra la luz antioxidantes que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos a este respecto son aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos tales como D-L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de \gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados, (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como sulfoximinocompuestos (por ejemplo butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoxinimina) en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además (metal)quelatores (por ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido cólico, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA, y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados, (por ejemplo palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados, (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de la resina de nordihidroguayacol, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido-dismutasa, cinc y su derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos citados.
Para mejorar el comportamiento al extendido pueden emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol, isopropilalcohol o, polioles. Los polioles, que entran en consideración en este caso, tienen, preferentemente de 2 hasta 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Ejemplos típicos son
\bullet
glicerina;
\bullet
alquilenglicoles, tales como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 hasta 1.000 Daltons;
\bullet
mezcla industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;
\bullet
compuestos de metilol, tales como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
\bullet
alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 átomos de carbono en el resto alquilo, tal como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;
\bullet
alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita,
\bullet
azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
\bullet
aminoazúcares, tal como, por ejemplo, glucamina;
\bullet
dialcanolaminas, tales como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes conservantes son adecuados, por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos, pentanodiol o ácido sórbico así como las otras sub-clases indicadas en el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Productos cosméticos. Como repelentes a los insectos entran en consideración N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol o Insect repellent 3535. Como autobronceador es adecuada la dihidroxiacetona.
Como aceites perfumantes pueden citarse mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de flores (flor de Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli, Ylang-Ylang), tallos y hojas (geranio, Patchouli, Petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enhebro) cáscaras de frutos (Bergamota, limón, naranja), raíces (Macis, Angélica, apio, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), maderas (madera de pino, de sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), hierbas medicinales y gramas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), agujas y ramas (pinos, abetos, rodenos, carrasco), resinas y bálsamos (Galbanum, Elemi, Benzoe, mirto, Olibanum, Opoponax). Además, entran en consideración materia primas animales tales como, por ejemplo, civeto y castoreum. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes sintéticos son productos del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter, a los aldehídos por ejemplo los alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, la jonona, \alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, feniletil-alcohol y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la nota de olor correspondiente. También son adecuados aceites perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las veces como componentes aromatizantes, a modo de aceites perfumantes, por ejemplo aceite de salvia, aceite de manzanilla, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de hierbabuena, aceite de hojas de canela, aceite de pétalos de tilo, aceite de bayas de enebro, aceite de vetiver, aceite de olibano, aceite de galbano, aceite de labolanum y aceite de lavanda. Preferentemente se emplearan aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, feniletil-alcohol, \alpha-hexilcinamoaldehído, geraniol, bencilcetona, ciclamenaldehído, linalool, Biosambrene Forte, ambroxano, indol, hediona. Sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, Cyclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia de moscatel, \beta-damascona, aceite de geranio Bourbon, silicato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, Romillat, Irotyl y Floramat solos o en mezclas.
Como colorantes pueden emplearse las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se han reunido en la publicación "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, página 81-106. Estos colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones desde 0,001 hasta 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.
Ejemplos típicos de agentes inhibidores de los gérmenes son los agentes conservantes con actividad específica contra las bacterias gram positivas tal como por ejemplo el 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter, la clorohexidina (1,6-di-(4-clorofenil-biguanido)(hexano) o TTC (3,4,4'-triclorocarbanilida). También un gran número de productos odorizantes, y de aceites etéreos, presenta propiedades antimicrobianas. Ejemplos típicos son los productos activos eugenol, mentol y timol en aceite de clavel, de menta y de tomillo. Un producto desodorante natural, interesante es el alcohol terpénico (3,7,11-trimetil-2,6,20-dodecatrien-1-ol), que está presente en el aceite de los pétalos de tilo y que tiene un olor a lirios de los valles. También se ha acreditado como bacteriostático el monolaurato de glicerina. Usualmente la proporción de los agentes adicionales, inhibidores de los gérmenes, se encuentra en los agentes desde aproximadamente 0,1 hasta 2% en peso - referido al contenido en materia sólida de las preparaciones.
La proporción total de los productos auxiliares y aditivos puede encontrarse entre 1 y 50, preferentemente entre 5 y 40% en peso -referido a los agentes-. La fabricación de los agentes puede llevarse a cabo por medio de procedimientos en frío o en caliente usuales; preferentemente se trabajará según el método de la temperatura de inversión de fases.
Ejemplos
Se prepararon emulsiones según el procedimiento PIT, con empleo de cocoglicérido (Myritol® 331, Henkel KGaA) como componente oleaginoso y diversos emulsionantes y se ensayaron en un viscosímetro RVT de Brookfield con respecto a su viscosidad inicial (20ºC, 4 rpm, husillo TE, con Helipath). A continuación se ensayó la estabilidad de las emulsiones por almacenamiento durante un período de tiempo de 1 hasta 4 semanas a 20ºC o bien a 40ºC. En éste caso (+) significa estable y (-) significa separación de las fases. Los resultados se han reunido en la tabla 1. Los ejemplos 1 a 6 corresponden a la invención, los ejemplos V1 hasta V4 sirven con fines comparativos.
TABLA 1 Viscosidad y estabilidad de la emulsión
1
En las tablas siguientes se encuentran ejemplos individuales de formulaciones. Todos los datos cuantitativos deben entenderse como % en peso.
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA 2 Preparaciones cosméticas (agua, agentes conservantes hasta el 100% en peso)
2
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 (1-4) Enjuague capilar, (5-6) Cura
capilar, (7-8) Baño de ducha, (9) Gel de ducha, (10)
Loción de
lavado.\cr}
TABLA 2 (continuación)
3
(11-14) Baño para ducha "Dos-en-Uno", (15-20) Champú.
TABLA 2 (continuación)
4
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 (21-25) Baño de espuma, (26) Crema suavizante,
(27,28) Emulsión humectadora, (29,30) Crema de
noche.\cr}
TABLA 2 (continuación)
5
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 (41) Crema protectora contra el sol W/O, (42-44)
Loción protectora contra el sol W/O, (45, 48, 50) Loción\cr 
protectora contra el sol O/W, (46, 47, 49) Crema protectora contra
el sol
O/W.\cr}

Claims (10)

1. Preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas, que contienen
(a) ésteres de alquil- y/o de alqueniloligoglicósidos de ácidos hidroxicarboxílicos y
(b) alcoholes grasos.
2. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque como componente (a) contienen ésteres de alquil- y/o de alqueniloligoglicósidos de ácidos hidroxicarboxílicos de la fórmula (I),
(I)R^{1}OOC---
\melm{\delm{\para}{X}}{C}{\uelm{\para}{OH}}
---
\delm{C}{\delm{\para}{Y}}
H---COOR^{2}
en la que X significa hidrógeno o un grupo CH_{2}COOR^{3}, Y significa hidrógeno o un grupo hidroxilo, R^{1}, R^{2} y R^{3} significan, independientemente entre sí, hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio, hidroxialquilamonio, glucamonio o el resto de un alquil- y/o alqueniloligoglicósido de la fórmula (II)
(II)R^{4}O-[G]_{p}
en la que R^{4} significa un resto alquilo y/o alquenilo con 4 hasta 22 átomos de carbono, G significa un resto sacárico con 5 a 6 átomos de carbono y p significa números desde 1 hasta 10, con la condición de que, cuando X signifique un grupo CH_{2}COOR^{3}, Y signifique hidrógeno y al menos uno de los restos R^{1}, R^{2} y R^{3} signifique un resto de glicósido.
3. Preparaciones según las reivindicaciones 1 y/o 2, caracterizadas porque contienen ésteres del ácido málico, del ácido tartárico y/o del ácido cítrico con alquil- y/o alqueniloligoglicósidos.
4. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque contienen ésteres, que contienen además desde un 1 hasta un 50% en peso de glicósidos no esterificados.
5. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque contienen alcoholes grasos de la fórmula (III),
(III)R^{5}OH
en la que R^{5} significa un resto hidrocarbonado alifático, lineal o ramificado, con 6 hasta 22 átomos de carbono y 0 y/o 1, 2 o 3 dobles enlaces.
6. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas porque como componente (b) contienen alcoholes grasos, cuyo resto alquilo coincide con los restos alquilo de los componentes de alquilglicósido de los ésteres de los ácidos hidroxicarboxílicos.
7. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas porque contienen los componentes (a) y (b) en la proporción en peso desde 10:90 hasta 90:10.
8. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizadas porque contienen las mezclas de los componentes (a) y (b), en suma, en cantidades desde un 0,5 hasta un 20% en peso -referido al agente-.
9. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizadas porque como componente (c) facultativo contienen co-emulsionantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfóteros y/o zwitteriónicos.
10. Empleo de mezclas, que contienen
(a) ésteres de alquil- y/ de alqueniloligoglicósidos de ácidos hidroxicarboxílicos y
(b) alcoholes grasos,
para la fabricación de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10150725A1 (de) * 2001-10-13 2003-04-17 Cognis Deutschland Gmbh Aniontensidfreie niedrigviskose Trübungsmittel
US6939934B2 (en) * 2002-05-22 2005-09-06 Isp Investments Inc. Terpolymer compositions for coating substrates used in computer printers
DE10347940A1 (de) * 2003-10-15 2005-05-19 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Selbstemulgierende Zubereitungen
US20060286046A1 (en) * 2005-01-05 2006-12-21 Haber C Andrew Skin care compositions
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
DE102006032505A1 (de) * 2006-07-12 2008-01-17 Henkel Kgaa Anti-Schuppen-Shampoo
US7947311B2 (en) * 2007-08-10 2011-05-24 Lori Ann Porter Insect repellent concentrate formulation
US20090169655A1 (en) * 2007-08-10 2009-07-02 Lori Ann Porter Insect repellent formulation
US20090180978A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-16 Nathalie Schlemer Cosmetic composition
US8933134B2 (en) 2010-06-09 2015-01-13 L'oreal Compositions containing agar and a softening agent

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1165574B (de) 1960-08-08 1964-03-19 Dehydag Gmbh Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern
DE2024051C3 (de) 1970-05-16 1986-05-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
LU68901A1 (es) 1973-11-30 1975-08-20
IT1213330B (it) * 1986-08-28 1989-12-20 Rol Spa Tensioattivi derivati da idrossiacidi bi- o tri-carbossilici.
DE4033928A1 (de) 1990-10-25 1992-04-30 Henkel Kgaa Oel-in-wasser-emulsionen
DE4012693A1 (de) * 1990-04-20 1991-10-24 Henkel Kgaa Ester von polycarbonsaeuren mit polyhydroxyverbindungen
FR2668080B1 (fr) 1990-10-17 1993-08-13 Seppic Sa Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions.
DE4108626A1 (de) * 1991-03-16 1992-09-17 Basf Ag Citronensaeure-ester von polyhydroxyverbindungen und ihre verwendung in wasch- und reinigungsmitteln
DE4426215A1 (de) 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Ketotricyclo [5.2.1.0] decan-Derivate
DE4426216A1 (de) 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Benzyliden-Norcampher-Derivate
US5795978A (en) 1995-11-15 1998-08-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Emulsifiers
CA2210345A1 (en) 1995-11-15 1997-05-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Emulsifiers
DE19542572C2 (de) 1995-11-15 1998-05-20 Henkel Kgaa Verwendung von Emulgatormischungen
EP1293504A3 (de) 1996-07-08 2003-11-05 Ciba SC Holding AG Triazinderivate als UV-Filter in kosmetischen Mitteln
DE19749819A1 (de) * 1997-11-11 1999-05-20 Henkel Kgaa Wäßrige kosmetische Zubereitungen in Stiftform
FR2785794B1 (fr) * 1998-11-12 2002-11-29 Oreal Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et un polymere cationique et leurs utilisations

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