ES2221615T3 - Preparaciones cosmeticas para el cabello. - Google Patents
Preparaciones cosmeticas para el cabello.Info
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Abstract
Preparación cosmética para el cabello, que contiene: (a) -(1, 3)-glucanos solubles en agua, esencialmente exentos de enlaces -(1, 6), y (b) polímeros formadores de película.
Description
Preparaciones cosméticas para el cabello.
La invención se encuentra en el campo de la
cosmética capilar y se refiere a preparaciones con polímeros
preferentemente formadores de película y glucanos especiales así
como al empleo de éstas mezclas para la fabricación de agentes para
el tratamiento del cabello.
Las preparaciones cosméticas para el cabello,
tales como por ejemplo lacas para el cabello o agentes para el
estilizado, contienen a modo de fijadores polímeros, preferentemente
del tipo de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo, que se extienden
sobre las fibras de queratina y les proporcionan la fijación
deseada. Sin embargo constituye un inconveniente el que las
películas se vuelven fácilmente quebradizas tras el secado
precisamente en el caso de varias aplicaciones y entonces no
solamente se pierde el efecto estilizante, sino que también puede
producirse un deterioro del cabello. En la memoria descriptiva de la
solicitud de patente alemana publicada, no examinada
DE-A1 19524125 (Henkel) se propone, con ésta
finalidad, añadir a los polímeros pequeñas cantidades de quitosano.
Sin embargo ésta medida no es suficiente en muchos casos.
La tarea de la invención consistía, por lo tanto,
en poner a disposición agentes cosméticos que contuviesen polímeros
a modo de formadores de película, especialmente copolímeros de
vinilpirrolidona/acetato de vinilo y cuya tendencia a la formación
de grietas bajo tensión se redujese significativamente pero que se
mantuviese al menos la misma dureza de la película.
El objeto de la invención son preparaciones
cosméticas para el cabello, que contienen
- (a)
- \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, esencialmente exentos de enlaces \beta-(1,6) y
- (b)
- polímeros.
Sorprendentemente se ha encontrado que ya la
adición de cantidades muy pequeñas de los glucanos especiales a los
polímeros, especialmente a los polímeros formadores de película
conocidos, tales como por ejemplos copolímeros de
vinilpirrolidona/acetato de vinilo, actúan como reguladores de la
humedad y reducen la tendencia a la formación de grietas bajo
tensión de una manera sinérgica, mientras que la dureza de la
película no queda influenciada negativamente sino que, muchas veces,
además se mejora. En éste caso debe señalarse especialmente que los
glucanos con una baja solubilidad en agua y/o con proporciones en
enlaces 1,6 en mezcla con los polímeros no tienen prácticamente
efecto sobre la formación de grietas bajo tensión.
Se entenderán bajo la designación de glucanos,
homopolisacáridos a base de glucosa. De acuerdo con el enlace
estérico se distingue entre \beta-(1,3)-, \beta-(1,4)- y
\beta-(1,6)-glucanos. Los
\beta-(1,3)-glucanos presentan la mayoría de las
veces una estructura helicoidal mientras que los glucanos con un
enlace 1,4 tienen, en general, una estructura lineal. Los
\beta-glucanos de la invención tienen una
estructura (1,3), es decir que están ampliamente exentos de enlaces
indeseados (1,6). Preferentemente se emplearán aquellos
\beta-(1,3)-glucanos, cuyas cadenas laterales
presenten exclusivamente enlaces (1,3). Especialmente los agentes
contienen glucanos a base de levaduras de la familia
Saccharomyces, especialmente Saccharomyces cerevisiae.
Los glucanos de éste tipo son accesibles a escala industrial
según los procedimientos del estado de la técnica. De éste modo la
solicitud de patente internacional WO 95/30022
(Biotec-Mackzymal) describe un procedimiento para la
obtención de tales productos, en el cuál se ponen en contacto
glucanos con enlaces \beta-(1,3) y con enlaces \beta-(1,6) con
\beta-(1,6)-glucanasas de tal manera, que
prácticamente se abren todos los enlaces \beta-(1,6).
Preferentemente se emplearán para la obtención de los glucanos,
glucanasas a base de Trichodermia harzianum. En lo que se
refiere a la obtención y a la accesibilidad de los glucanos
contenidos en los agentes según la invención, se hará referencia en
toda su extensión a las divulgaciones de las publicaciones
anteriormente citadas.
Como polímeros aniónicos, no iónico, anfóteros o
zwitteriónicos entran en consideración, por ejemplo, poliacrilatos
tales como por ejemplo Advantage® CP, Copolímero VC 713, H2OLD
EP-1 (ISP), Amphomer®, Versatyl® 90 (National
Starch), Luviflex® VMB 35, Luvimer®, Ultrahold® 8, Ultrahold® Strong
(BASF), copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico,
copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de
acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo,
derivados del ácido maleico, tales como por ejemplo Gantrez® ES 225,
Gantrez® ES 425, copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido
maleico y sus ésteres, ácido poliacrílicos no reticulados y
reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de
acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolímeros de
octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc.-butilaminoetilo/metacrilado de
2-hidroxipropilo, policrotoneatos, tales como por
ejemplo Luviset® CA 66 o Luviset® CAP (BASF), Resyn®
28-1310 o Resyn® 28-2930 (National
Starch), polivinilpirrolidona, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de
dimetil-aminoetilo/vinilcaprolactama así como en
caso dado éteres de celulosa derivatizados y siliconas.
Preferentemente se emplearán copolímeros de
polivinilpirrolidona/acetato de vinilo (PVP/VA) así como copolímeros
de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo/vinilpirrolidona
(PVP/VA/VP), tal como por ejemplo Luviskol® VAP (BASF) o copolímeros
de polivinilo/caprolactama (PVCap), tal como por ejemplo Luviskol®
Plus (BASF), que se comercializan por ejemplo bajo la marca
Luviskol® de la firma BASF. Una recopilación de polímeros
estilizantes adecuados puede verse además en las disertaciones de
Pfrommer con ocasión de la reunión para la formación permanente DGK
"Tratamiento del cabello" 1998.
Los polímeros catiónicos adecuados son,
por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, tal como, por
ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse
bajo de denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidones
catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas,
polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como
por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de
poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados tal
como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de
hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®L/
Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona tal como por ejemplo amidometicona, copolímeros del ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz/), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas tales como las que se han descrito, por ejemplo, en la FR-A 2252840 A así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados catiónicos de quitina tal como por ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas tal como por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.
Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona tal como por ejemplo amidometicona, copolímeros del ácido adípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz/), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas tales como las que se han descrito, por ejemplo, en la FR-A 2252840 A así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados catiónicos de quitina tal como por ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas tal como por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.
En una forma especial de realización de la
presente invención, las preparaciones pueden contener, además de los
glucanos, para mejorar todavía más las propiedades cosméticas de los
polímeros, quitosanos o bien derivados de quitosanos. Los quitosanos
representan biopolímeros y pertenecen al grupo de los hidrocoloides.
Desde el punto de visita químico se trata de quitinas parcialmente
desacetiladas con pesos moleculares variables, que contienen las
unidades monómeras -idealizadas- siguientes:
En contra de lo que ocurre en la mayoría de los
hidrocoloides, que están cargados negativamente en el campo de los
valores biológicos de pH, los quitosanos representan, bajo estas
condiciones, biopolímeros catiónicos. Los quitosanos, cargados
positivamente pueden interaccionar con superficies cargadas con
signo contrario y, por lo tanto, se emplean en agentes cosméticos
para el cuidado del cabello y corporal así como en preparaciones
farmacéuticas (véase Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,
5th Ed., Vol. A6. Weinheim, Verlag Chemie, 1986, páginas
231-332). Recopilaciones sobre este tema han sido
publicadas, también, por B.Gesslein et al., en HAPPI
27, 57 (1990), por O.Skaugrud en Drug Cosm.
Ind. 148, 24 (1991) y por E. Onsoyen et al.
en Seifen-Öle-Fette-Wachse
117, 633 (1991). Para la obtención de los quitosanos
se parte de quitina, preferentemente de restos de conchas de
crustáceos, que están disponibles en grandes cantidades a modo de
materia prima barata. Usualmente, la quitina se desproteiniza en
primer lugar según un procedimiento, que ha sido descrito por
primera vez por Hackmann et al., mediante la adición de
bases, se desmineraliza mediante la adición de ácidos minerales y,
finalmente se desacetila por adición de bases fuertes, pudiendo
estar distribuido el peso molecular dentro de un amplio espectro. Se
conocen procedimientos correspondientes por la publicaciones
Makromol. Chem. 117, 3589 (1976) o por la
solicitud de patente francesa FR-A 2701266.
Preferentemente se emplearán aquellos tipos que han sido descritos
en las solicitudes de patente alemanas DE-A1 4442987
y DE-A1 19537001 (Henkel), y que presentan un peso
molecular promedio desde 50.000 hasta 500.000 o bien desde 800.000
hasta 1.200.000 Daltons, una viscosidad según Brookfield ( al 1% en
peso en ácido glicólico) por debajo de 5.000 mPas, un grado de
desacetilación en el intervalo desde un 80 hasta un 88% y un
contenido en cenizas menor que el 0,3% en peso. Además de los
quitosanos, a modo de biopolímeros catiónicos típicos, entran en
consideración, en el sentido de la invención, también quitosanos
derivatizados de manera aniónica o bien no iónica, tales como, por
ejemplo, productos de carboxilación, de succinilación o de
alcoxilación, como los que se han descrito, por ejemplo, en la
memoria descriptiva de la patente alemana DE-C2
3713099 (L'Oreal) así como en la solicitud de patente alemana
DE-A1 19604180 (Henkel).
De manera típica las preparaciones según la
invención contienen
- (a)
- desde 0,01 hasta 5, preferentemente desde 0,1 hasta 1 y, especialmente, desde 0,2 hasta 0,5% en peso de \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que están esencialmente exentos de enlaces \beta-(1,6),
- (b)
- desde 0,1 hasta 5, preferentemente desde 0,1 hasta 3 y, especialmente, desde 0,5 hasta 1% en peso de polímeros así como
- (c)
- desde 0 hasta 5, preferentemente desde 0,1 hasta 3 y, especialmente, desde 0,5 hasta 1% en peso de quitosano y/o de derivados de quitosano,
con la condición de que los datos
cuantitativos se complementen hasta el 100% en peso con agua y, en
caso dado, con otros productos auxiliares u aditivos. Son
especialmente preferentes las composiciones que contienen los
componentes (a) y (b) en la proporción en peso desde 1:10 hasta
1:100, preferentemente desde 1:25 hasta 1:80 y, especialmente, desde
1:40 hasta
1:60.
Puesto que la adición de glucanos especiales
mejora significativamente las propiedades cosméticas del cabello de
los polímeros, ya en cantidades muy pequeñas, otro objeto de la
invención se refiere al empleo de mezclas que contienen
- (a)
- \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que están esencialmente exentos de enlaces \beta-(1,6), y
- (b)
- polímeros
para la obtención de agentes para
el cuidado del cabello, en los cuáles pueden estar contenidos en
cantidades desde 0,02 hasta 10, preferentemente desde 0,5 hasta 5 y,
especialmente, desde 1 hasta 3% en peso -referido al
agente-.
Las preparaciones según la invención, tales como,
por ejemplo, champúes para el cabello, curas capilares, lacas para
el cabello, sprays para el cabello, tintes para el cabello y
similares, pueden contener, además, a modo de otros productos
auxiliares y aditivos: tensioactivos suaves, cuerpos oleaginosos,
emulsionantes, agentes de reengrasado, ceras nacarantes, generadores
de consistencia, espesantes, compuestos de silicona, grasas, ceras,
estabilizantes, productos activos biógenos, productos activos
desodorantes, agentes anticaspa, agentes de hinchamiento, factores
de protección contra la luz UV, antioxidantes, pigmentos colorantes
inorgánicos, hidrótropos, conservantes, repelentes a los insectos,
solubilizantes, aceites perfumantes, colorantes y similares.
Ejemplos típicos de tensioactivos suaves,
adecuados, es decir especialmente compatibles con la piel, son
poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos, monoglicéridosulfatos,
mono- y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos,
sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, glutamatos
de ácidos grasos, \alpha-olefinasulfonatos, ácidos
etercarboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos
grasos, alquilamidobetaínas y/o condensados de ácidos grasos de
proteína, estos últimos preferentemente a base de proteínas de
trigo.
Como cuerpos oleaginosos entran en
consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes
grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos de carbono,
ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con
alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de
ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con
alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono, tales como,
por ejemplo miristato de miristilo, palmitato de miristilo,
estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de
mitirstilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato
de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de
cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo,
miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de
estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato
de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo,
palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato
de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo,
oleato de isoestearilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo,
isoestearato de oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo,
erucato de oleilo, miristato de behenilo, palmitato de behenilo,
estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo,
behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo,
palmitato de erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo,
oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Además,
son adecuados ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de
carbono con alcoholes ramificados, especialmente
2-etilhexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos
con alcoholes grasos lineales o ramificados, con 6 a 22 átomos de
carbono, especialmente malayo de dioctilo, ésteres de ácidos grasos
lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (tales como, por
ejemplo, propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de
Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de
carbono, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de
ácidos grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono, ésteres de alcoholes
grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono y/o alcoholes de Guerbet con
ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico,
ésteres de ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono
con alcoholes lineales o ramificadas con 1 hasta 22 átomos de
carbono o polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6
grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios
ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de alcoholes
grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, lineales y ramificados,
carbonatos de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes
lineales y/o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono (por ejemplo
Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o
asimétricos, con 6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo,
productos de apertura del anillo de ésteres epoxidados de ácidos
grasos con polioles, aceites de silicona y/o hidrocarburos
alifáticos o bien nafténicos, tales como, por ejemplo, escualano,
escualeno o dialquilciclohexanos.
Como emulsionantes entran en
consideración, por ejemplo, tensioactivos no iónicos constituidos
por, al menos, uno de los grupos siguientes:
- (1)
- productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo;
- (2)
- monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina;
- (3)
- monoésteres y diésteres de glicerina y monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición con óxido de etileno;
- (4)
- alquilmono- y oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;
- (5)
- productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (6)
- ésteres de poliol y, especialmente, de poliglicerina tales como, por ejemplo, polirricinoleato de poliglicerina o poli-12-hidroxiestearato de poliglicerina o dimerato de poliglicerina. Igualmente son adecuadas mezclas de compuestos constituidos por varias de estas clases de substancias;
- (7)
- productos de adición de 2 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (8)
- ésteres parciales a base de ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o bien saturados con 6 hasta 22 átomos de carbono, ácido ricinoleico así como ácido 12-hidroxiesteárico y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa);
- (9)
- fosfatos de mono-, di- y trialquilo así como fosfatos de di- y/o tri-PEG y sus sales;
- (10)
- alcoholes de lanolina;
- (11)
- copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;
- (12)
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE 1165574 PS, y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina,
- (13)
- polialquilenglicoles, así como
- (14)
- carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno
y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles o sobre aceite de ricino son productos conocidos,
obtenibles en el comercio. Se trata en este caso de mezclas de
homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la
proporción entre las cantidades de productos de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno y substrato, con los cuales se lleva a cabo la
reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos
con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de
etileno sobre glicerina son conocidos por la DE 2024051 PS como
agentes de reengrasado para preparaciones cosméticas.
Los alquilmono- y -oligoglicósidos con
8/18 átomos de carbono, su obtención y empleo, son conocidos por el
estado de la técnica. Su obtención se verifica, especialmente, por
reacción de glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con
8 hasta 18 átomos de carbono. En lo que se refiere al resto
glucósido se cumple que son adecuados tanto los monoglicósidos, en
los que un resto sacárico, cíclico, está enlazado, de forma
glicosídica, sobre el alcohol grado, como también los glicósidos
oligómeros con un grado de oligomerizado de, preferentemente, hasta
8 aproximadamente. El grado de oligomerizado es, en este caso, un
valor medio estadístico, que está basado en una distribución usual
de los homólogos para tales productos industriales.
Además, pueden emplearse como emulsionantes
tensioactivos zwitteriónicos de tipo de las betaínas. Como
tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos
tensioactivos que portan en la molécula al menos un grupo de amonio
cuaternario y al menos un grupo carboxilato o un grupo sulfonato.
Los tensioactivos zwitteriónicos adecuados son las denominadas
betaínas tales como los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos
de
N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoacilamino-propildimetilamonio, y las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son
emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán
por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que
contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de
carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un
grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar una sal.
Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquil-aminoacéticos con, respectivamente,
aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo.
Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquil-aminopropionato, el
cocoacilaminoetilamino-propionato y la acilsarcosina
con 12/18 átomos de carbono. Además de los tensioactivos anfolíticos
entran en consideración, también, emulsionantes cuaternarios, siendo
especialmente preferentes aquellos del tipo de los esterquats,
preferentemente sales metil-cuaternizadas de ésteres
de trietanolaminas de ácidos digrasos.
Como agentes de reengrasado pueden
emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina
así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o
acilados, ésteres de ácidos poliol grasos, monoglicéridos y
alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas al mismo
tiempo como estabilizantes de la espuma.
Como ceras nacarantes entran en
consideración, por ejemplo: alquilenglicolésteres, especialmente
diestearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos,
especialmente dietanol-amida de ácidos grasos de
coco; glicéridos parciales, especialmente monoglicérido del ácido
esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado
hidroxi-substituidos, con alcoholes grasos con 6
hasta 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga
del ácido tartárico; productos grasos, tales como, por ejemplo,
alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y
carbonatos grasos, que presenten, en suma, al menos 24 átomos de
carbono, especialmente Lauron y diesteariléter; ácidos grasos tales
como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico,
productos de apertura del anillo de epóxidos de olefinas con 12
hasta 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 hasta 22
átomos de carbono y/o polioles con 2 hasta 15 átomos de carbono y 2
hasta 10 grupos hidroxilo o sus mezclas.
Como generadores de consistencia entran en
consideración, en primer lugar, alcoholes grasos con 12 hasta 22 y
preferentemente 16 hasta 18 átomos de carbono y, además, glicéridos
parciales. Es preferente una combinación de estos productos con
alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de
ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina.
Los agentes espesantes adecuados son, por
ejemplo polisacáridos, especialmente goma xantano,
guar-guar, agar-agar, alginatos y
tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además,
monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso
molecular de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® de
Goodrich o Synthalene® de Sigma), poliacrilamidas, alcohol
polivinílico y polivinilpirrolidona, tensioactivos, tales como, por
ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos
grasos con polioles tales como por ejemplo pentaeritrita o
trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una
distribución estrechada de los homólogos o alquiloligoglucósidos así
como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.
Los compuestos de silicona adecuados son,
por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos,
siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con
amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, flúor y/o alquilo,
que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado
líquido como también en forma de resina. Además, una recopilación
detallada sobre las siliconas volátiles, de Todd et al, se
encuentra en la publicación Cosm.Toil. 91, 27
(1976).
Ejemplos típicos de grasas son glicéridos,
como ceras entran en consideración, entre otras, las ceras
naturales, tales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de
carnauba, cera de Japón, cera de espartogras, cera ce corcho, cera
de guaruma, cera de aceite de semillas de arroz, cera de caña de
azúcar, cera de ouricury, cera de Montana, cera de abejas, cera de
goma laca, esperma de ballena, lanolina (cera de la lana), cera
uropigal, ceresina u ozoquerita (cera mineral), petrolatum, cera de
parafina o microceras; ceras químicamente modificadas (ceras duras),
tales como, por ejemplo, cera de Montana, cera de sasol, cera de
jojoba hidrogenada, así como ceras sintéticas tales como, por
ejemplo cera de polialquileno y cera de polietilenglicol.
Como estabilizantes pueden emplearse sales
metálicos de ácidos grasos, tales como, por ejemplo, estearato o
bien ricinoleato de magnesio, de aluminio y/o de cinc.
Se entenderán por productos activos
biógenos, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol,
palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácidos
desoxirribonucléicos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol,
pentenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas,
aceites esenciales, extractos vegetales y complejos vitamínicos.
Como productos activos desodorantes entran
en consideración, por ejemplo antitranspirantes, tal como, por
ejemplo, clorhidratos de aluminio. En este caso se trata de
cristales incoloros, higroscópicos, que se fluidifican fácilmente al
aire y que se obtienen mediante la concentración por evaporación de
soluciones acuosas de cloruro de aluminio. El clorhidrato de
aluminio se emplea para la fabricación de preparaciones inhibidoras
del sudor y desodorantes y actúa probablemente mediante el cierre
parcial de las glándulas sudorípidas mediante precipitación de
albúmina y/o de polisacáridos [véase la publicación J. Soc. Cosm.
Chem. 24, 281 (1973)]. En el comercio se encuentra
un clorhidrato de aluminio por ejemplo bajo la marca Locron® de la
firma Hoechst AG, Frankfurt/RFA, que corresponde a la fórmula
[Al_{2}(OH)_{5}Cl]*2,5 H_{2}O y cuyo empleo es
especialmente preferente (véase la publicación J. Pharm.
Pharmacol. 26, 531 (1975)]. Además de los
clorhidratos pueden emplearse también hidroxilactatos de aluminio
así como sales ácidas de aluminio/circonio. Como otros productos
activos desodorantes pueden añadirse inhibidores de esterasa.
En este caso se trata preferentemente de citratos de trialquilo
tales como citrato de trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de
triisopropilo, citrato de tributilo y, especialmente, citrato de
trietilo (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/RFA). Los productos
inhiben la actividad enzimática y reducen de este modo la formación
de olor. Probablemente se libera en este caso el ácido mediante la
disociación del éster del ácido cítrico, que reduce el valor del pH
de la piel de tal manera que los enzimas quedan inhibidos de este
modo. Otros productos, que entran en consideración como inhibidores
de esterasa son ácidos dicarboxílicos y sus ésteres tales como, por
ejemplo, ácido glutárico, glutarato de monoetilo, glutarato de
dietilo, ácido adípico, adipato de monoetilo, adipato de dietilo,
ácido malónico y malonato de dietilo, ácidos hidroxicarboxílicos y
sus ésteres tales como, por ejemplo, ácido cítrico, ácido málico,
ácido tartárico, y tartrato de dietilo. Los productos activos
antibacterianos, que influyen sobre la flora de los gérmenes y
que destruyen las bacterias que descomponen el sudor o bien que
inhiben su crecimiento pueden estar contenidos igualmente, en las
preparaciones en forma de barra. Ejemplos a este respecto son
quitosano, fenoxietanol y gluconato de clorohexidina. Se ha revelado
como especialmente eficaz también el
5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol,
que se comercializa bajo la marca Irgasan® de la firma
Ciba-Geigy, Basilea/Suiza.
Como agentes anticaspa pueden emplearse
Climbazol, Octopirox y Zinkpyrethion. Como agentes de
hinchamiento para fases acuosas pueden servir montmorillonita,
creta. productos minerales, pemuleno así como tipos de carbopol
alquil-modificados (Goodrich). Otros polímeros o
bien agentes de hinchamiento adecuados pueden tomarse de la
recopilación de R. Lochhead en Cosm. Toil. 108, 95
(1993).
Se entenderán por filtros protectores contra
la luz UV substancias orgánicas, que son capaces de absorber la
radicación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía absorbida en
forma de irradiación con mayor longitud de onda, por ejemplo en
forma de calor. Los filtros UVB pueden ser liposolubles o
hidrosolubles. Como substancias liposolubles pueden citarse, por
ejemplo:
- \bullet
- 3-bencilidenalcanfor o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor como se describe en la EP-B1 10693471;
- \bullet
- derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el 4-(dimetil-mino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
- \bullet
- ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3-fenil-cinamato de 2-etilhexilo (octocrileno);
- \bullet
- ésteres del ácido salicílico, preferentemente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homometilo;
- \bullet
- derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzo-fenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona;
- \bullet
- ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el 4-metoxibenzalmalonato de 2-etilhexilo;
- \bullet
- derivados de triazina, tales como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona, como se han descrito en la EP-A1 0818450;
- \bullet
- propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona.
- \bullet
- Derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano, como se han descrito en la EP-B1 0694521.
Como substancias hidrosolubles entran en
consideración:
- \bullet
- ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de aminoro, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;
- \bullet
- derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
- \bullet
- derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.
Como filtros contra los UV-A
típicos entran en consideración de derivados del benzoilmetano,
tales como, por ejemplo, la
1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
el 4-terc.-
butil-4'-metoxidibenzoil-metano
(Parsol 1789), o la
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona.
Los filtros para los UV-AS y UV-B
pueden emplearse también, evidentemente, en mezcla. En este caso se
caracterizan combinaciones de octocrileno o bien de derivados de
alcanfor con butil metoxidebenzoilmetano por una fotoestabilidad
especial.
Además de los productos solubles, citados, entran
en consideración para esta finalidad también pigmentos insolubles,
en concreto óxidos metálicos finamente dispersados o bien sales,
tales como, por ejemplo dióxido de titanio, óxido de cinc, óxido de
hierro, óxido de aluminio, óxido de cerio, óxido de circonio,
silicatos (talco), sulfato de bario y estearato de cinc. Las
partículas deben presentar en este caso un diámetro medio menor que
100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm y,
especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar
una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas
partículas que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la
configuración esférica de otro modo. Otros filtros adecuados,
protectores contra la luz UV pueden verse en la recopilación de
O.Finkel en SÖFW-Journal 122, 543 (1996).
Además son adecuados extractos vegetales con absorbedores de los UV
o con propiedades antioxidantes.
Además de los dos grupos anteriormente indicados
de productos primarios protectores contra la luz pueden emplearse
también agentes secundarios protectores contra la luz
antioxidantes que interrumpen la cadena de reacción
fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la
piel. Ejemplos típicos a este respecto son aminoácidos (por ejemplo
glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados,
imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos
tales como D-L-carnosina,
D-carnosina, L-carnosina y sus
derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por
ejemplo \alpha-carotina,
\beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido
clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por
ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y
otros tioles (por ejemplo tiorredoxina) glutationa, cisteína,
cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de
N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de
amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de
\gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo)
así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados, (ésteres,
éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así
como sulfoximinocompuestos (por ejemplo butioninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationinsulfoxinimina) en dosificaciones compatibles muy bajas
(por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además
(metal)quelatores (por ejemplo ácidos
\alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido
fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por
ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico,
ácido cólico, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA,
EGTA, y sus derivados, ácidos grasos saturados y sus derivados (por
ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico,
ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol
y sus derivados, vitamina C y derivados, (por ejemplo palmitato de
ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles
y derivados, (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y
derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo
de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido de la resina de nordihidroguayacol, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácidos resínicos y
sus derivados, manosa y sus derivados,
superóxido-dismutasa, cinc y su derivados (por
ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo
selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (por
ejemplo óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos
citados.
Para mejorar el comportamiento al extendido
pueden emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol,
isopropilalcohol o, polioles. Los polioles, que entran en
consideración en este caso, tienen, preferentemente de 2 hasta 15
átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Ejemplos típicos
son
- \bullet
- glicerina;
- \bullet
- alquilenglicoles, tales como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 hasta 1.000 Daltons;
- \bullet
- mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;
- \bullet
- compuestos de metilol, tales como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \bullet
- alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 átomos de carbono en el resto alquilo, tal como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;
- \bullet
- alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita,
- \bullet
- azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- \bullet
- aminoazúcares, tal como, por ejemplo, glucamina.
Como agentes conservantes son adecuados,
por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos,
pentanodiol o ácido sórbico así como las otras subclases indicadas
en el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Productos
cosméticos. Como repelentes a los insectos entran en
consideración
N,N-dietil-m-toluamida,
1,2-pentanodiol o Insect repellent 3535. Como
autobronceador es adecuada la dihidroxiacetona.
Como aceites perfumantes pueden citarse
mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y
sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de
flores (flor de Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli,
Ylang-Ylang), tallos y hojas (geranio, Patchouli,
Petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enhebro) cáscaras de
frutos (Bergamota, limón, naranja), raíces (Macis, Angélica, apio,
Kardamon, Costus, Iris, Calmus), maderas (madera de
pino, de sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), hierbas
medicinales y gramas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), agujas
y ramas (pinos, abetos, rodenos, carrasco), resinas y bálsamos
(Galbanum. Elemi, Benzoe, mirto, Olibanum,
Opoponax). Además, entran en consideración materias primas
animales tales como, por ejemplo, civeto y castoreum.
Ejemplos típicos de compuestos odorizantes sintéticos son productos
del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e
hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres
son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo,
acetato de p-terc.-butilciclohexilo, acetato de
linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo,
benzoato de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de
etilmetilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo
y salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo,
benciletiléter, a los aldehídos por ejemplo los alcanales lineales
con 8 hasta 18 átomos de carbono, citral, citronelal,
citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehido, hidroxicitronelal,
lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, la jonona,
\alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los
alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalool, feniletil-alcohol y terpineol, a los
hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los
bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de
diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la
nota de olor correspondiente. También son adecuados aceites
perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las
veces como componentes aromatizantes, a modo de aceites perfumantes,
por ejemplo esencia de salvia, esencia de manzanilla, esencia de
clavel, esencia de melisa, esencia de hierbabuena, esencia de hojas
de canela, esencia de pétalos de tilo, esencia de bayas de enebro,
esencia de vetiver, esencia de olibano, esencia de galbano, esencia
de labolanum y esencia de lavanda. Preferentemente se
emplearan esencia de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral,
citronelol, feniletil-alcohol,
\alpha-hexilcinamoaldehído, geraniol,
bencilcetona, ciclamenaldehído, linalool, Biosambrene Forte,
ambroxano, indol, hediona. Sandelice, esencia de limón, esencia de
mandarina, esencia de naranja, glicolato de alilamilo, Cyclovertal,
esencia de lavanda, esencia de salvia de moscatel,
\beta-damascona, esencia de geranio Bourbon,
silicato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosas, Romillat, Irotyl y Floramat solos o en
mezclas.
Como colorantes pueden emplearse las
substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como
las que se han reunido en la publicación "Kosmetische
Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen
Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, página
81-106. Estos colorantes se emplean, usualmente,
en concentraciones desde 0,001 hasta 0,1% en peso, referido al
conjunto de la mezcla.
Como agentes inhibidores de los gérmenes
son adecuados, básicamente todos los productos activos contra las
bacterias gram positivas tal como por ejemplo el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléte,
la clorohexidina
(1,6-di-(4-clorofenil-biguanido)(hexano)
o TTC (3,4,4'-triclorocarbanilida). También un gran
número de productos odorizantes, y de aceites etéreos, presenta
propiedades antimicrobianas. Ejemplos típicos son los productos
activos eugenol, mentol y timol en esencia de clavel, de menta y de
tomillo. Un producto desodorante natural, interesante es el alcohol
terpénico
(3,7,11-trimetil-2,6,20-dodecatrien-1-ol),
que está presente en la esencia de los pétalos de tilo y que tiene
un olor a lirios de los valles. También se ha acreditado como
bacteriostático el monolaurato de glicerina. Usualmente la
proporción de los agentes inhibidores de los gérmenes, adicionales,
se encuentra en los agentes desde aproximadamente 0,1 hasta 2% en
peso - referido al contenido en materia sólida de las
preparaciones.
La proporción total de los productos auxiliares y
aditivos puede encontrarse entre 1 y 50, preferentemente entre 5 y
40% en peso -referido a los agentes-. La fabricación de los agentes
puede llevarse a cabo por medio de procedimientos en frío o en
caliente usuales; preferentemente se trabajará según el método de la
temperatura de inversión de
fases.
fases.
Para la determinación de la dureza de la película
se utilizó el sistema de medición para la detección de la dureza al
péndulo según König (dureza al péndulo en segundos con una
desviación de 6º; aparato Erichsen 299/300, Hermer/Sundvig), que
indica como resultado la dureza de una película de laca. Para ello
se aplicaron diversas soluciones de ensayo sobre un portaobjetos y
se secaron al aire. Se repitió el modo de proceder anterior hasta
que se presentó una película seca con un espesor de 30 \mum. La
medición se llevó a cabo mediante aplicación de un péndulo sobre la
película, que se puso en oscilación con una desviación inicial
constante. Para la determinación de los resultados de la medición se
contó el número de impactos del péndulo hasta la desviación mínima y
se multiplicó por la duración de la oscilación (1,4). Para verificar
la formación de grietas bajo tensión se ensayaron las películas
microscópicamente con un espesor de capa de aproximadamente 30
\mum tras el secado. En éste caso(-) significa grietas por tensión
pronunciadas, (o) grietas por tensión finas y(+) ausencia de grietas
por tensión. Los resultados se han reunido en la tabla 1. Los
ejemplos 1 a 6 corresponden a la invención, los ejemplos V1 y V2
sirven con fines
comparativos.
comparativos.
Claims (9)
1. Preparación cosmética para el cabello, que
contiene
- (a)
- \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, esencialmente exentos de enlaces \beta-(1,6), y
- (b)
- polímeros formadores de película.
2. Preparación según la reivindicación 1,
caracterizada porque contienen glucanos, que se obtienen a
base de levaduras de la familia Saccharomyces.
3. Preparaciones según las reivindicaciones 1 y/o
2, caracterizadas porque contienen glucanos, que se obtienen
por puesta en contacto de glucanos con enlaces \beta-(1,3) y con
enlaces \beta-(1,6) con \beta-(1,6)-glucanasas
de tal manera, que se abran prácticamente todos los enlaces
\beta-(1,6).
4. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque contienen
polímeros aniónicos, no iónicos, anfóteros y/o zwitteriónicos.
5. Preparaciones según la reivindicación 4,
caracterizadas porque contienen copolímeros de
polivinilpirrolidona/acetato de vinilo.
6. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas porque contienen
polímeros catiónicos.
7. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas porque contienen
además quitosano o bien derivados de quitosano.
8. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizadas porque contienen
- (a)
- desde 0,01 hasta 5% en peso de \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, esencialmente exentos de enlaces \beta-(1,6),
- (b)
- desde 0,1 hasta 5% en peso de polímeros formadores de película así como
- (c)
- desde 0 hasta 5% en peso de quitosano y/o de derivados de quitosano,
con la condición de que los datos cuantitativos
se complementen para dar el 100% en peso con agua y, en caso dado,
con otros agentes auxiliares y aditivos.
9. Empleo de mezclas, que contienen
- (a)
- \beta-(1,3)-glucanos solubles en agua, que estén esencialmente exentos de enlaces \beta-(1,6), y
- (a)
- polímeros formadores de película,
para la fabricación de agentes para el cuidado
del cabello.
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