ES2230099T3 - Protectores solares que contienenesteres alquil y/o alqueniloligoglicosidicos de acidos hidroxicarboxilicos. - Google Patents
Protectores solares que contienenesteres alquil y/o alqueniloligoglicosidicos de acidos hidroxicarboxilicos.Info
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Abstract
Preparación cosmética y/o farmacéutica que contiene: (a) del 0, 1-15% en peso de ésteres alquiloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos y/o ésteres alqueniloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos y (b) del 0, 1-25% en peso de factores o pigmentos de protección frente a la luz UV con la condición de que los ésteres alquil y/o alqueniloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos contengan todavía del 1 al 50% en peso de glicósidos no esterificados.
Description
Protectores solares que contienen ésteres alquil
y/o alqueniloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos.
La invención se refiere al campo de la cosmética
y se refiere a protectores solares que contienen ésteres de ácidos
hidroxicarboxílicos especiales junto con filtros o pigmentos de
protección solar, así como al uso de los ésteres de ácidos
hidroxicarboxílicos especiales para la producción de protectores
solares.
La pigmentación de la piel normal conduce a la
formación de melanina con la influencia de la radiación solar. En
este sentido, la irradiación con luz UV-A de
longitud de onda larga produce el oscurecimiento de los gránulos de
melanina ya presentes en la epidermis, sin que se reconozcan
consecuencias perjudiciales, mientras que la radiación
UV-B de longitud de onda corta provoca la formación
de melanina nueva. Sin embargo, antes de que el pigmento protector
pueda formarse, la piel sufre la acción de la radiación no filtrada
que, según la duración de la exposición puede conducir a
enrojecimientos de la piel (eritemas), inflamaciones de la piel
(dermatitis solar) o hasta vesículas por quemadura. Los esfuerzos
del organismo unidos con este tipo de lesiones de la piel, por
ejemplo en relación a la secreción de histaminas, pueden conducir a
dolores de cabeza, debilidad, fiebre, alteraciones cardiacas y
circulatorias y similares. Para el usuario que quiere protegerse de
los aspectos de la radicación solar, el mercado ofrece una gran
cantidad de productos, en cuanto a los cuales se trata casi
mayoritariamente de aceites y emulsiones lechosas, que contienen
ante todo filtros de protección frente a la luz UV junto con algunas
sustancias cosméticas.
El documento WO 97/03643 se refiere a un
procedimiento y a las composiciones resultantes a partir de él, en
el que se muelen agentes de protección frente a la luz, de
absorción UV, orgánicos, insolubles con del 1-50% en
peso de alquilpoliglucósidos. Sin embargo, en el mercado existe
además una necesidad de productos con un espectro de rendimiento
mejorado. En este sentido, son de especial interés las
preparaciones que permiten la adición de cantidades mayores de
filtros de protección frente a la luz UV sin que tenga lugar una
separación de fases o una sedimentación en el curso del
almacenamiento. Una formulación producida según el método de
temperatura de inversión de fases, como por ejemplo se describe en
la solicitud de patente europea EP 0667144 A1 (L'Oreal), tiende muy
rápido a la deposición de la sustancia sólida dispersada en el caso
de la adición de cantidades mayores de dióxido de titanio. Otro
problema consiste en que muchos filtros de protección frente a la
luz UV pueden interaccionar con los otros componentes de la
formulación, lo que conduce a una reacción química y también a una
disminución de la resistencia al almacenamiento.
Finalmente, el usuario desea formulaciones
transparentes que presenten una compatibilidad
cosmético-dermatológica muy alta incluso en el caso
de una piel muy sensible.
Por tanto, la compleja tarea de la invención ha
consistido en poner a disposición protectores solares que destacan
simultáneamente por una estabilidad de las fases, una resistencia
al almacenamiento en caso de exposición a altas temperaturas y una
compatibilidad con piel sensible especiales.
Son objeto de la invención preparaciones
cosméticas y/o farmacéuticas que contienen
(a) del 0,1-15% en peso de
ésteres alquiloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos y/o
ésteres alqueniloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos
y
(b) del 0,1-25% en peso de
factores o pigmentos de protección frente a la luz UV
con la condición de que los ésteres
alquil y/o alqueniloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos
contengan todavía del 1 al 50% en peso de glicósidos no
esterificados.
Sorprendentemente, se ha encontrado que los
ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos especiales son capaces tanto
de emulsionar de manera estable factores de protección frente a la
luz UV líquidos como también de dispersar de manera fiable
cantidades mayores de filtros o pigmentos cristalinos, incluso en
caso de una exposición a altas temperaturas. En este sentido, la
invención incluye el conocimiento de que los ésteres de ácidos
hidroxicarboxílicos también mejoran de manera considerable la
fotoestabilidad de una gran cantidad de filtros de protección
frente a la luz.
Ésteres alquiloligoglicosídicos de ácidos
hidroxicarboxílicos y/o ésteres alqueniloligoglicosídicos de ácidos
hidroxicarboxílicos.
Los ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos y
alquil y alqueniloligoglicósidos representan agentes tensioactivos
no iónicos conocidos.
A partir del documento de patente europea EP
0258814 B1 (Auschem), se conocen la producción y el uso de estas
sustancias como agentes tensioactivos muy espumosos en las
preparaciones cosméticas.
El componente ácido de los agentes tensioactivos
no iónicos puede derivarse de ácido málico, ácido tartárico o ácido
cítrico, así como de sus mezclas. En función del número de grupos
hidroxilo presentes en el componente ácido, pueden existir mono, di
o triésteres, así como sus mezclas industriales. Sin embargo, se
prefiere el uso de monoésteres o mezclas con alto contenido en
monoésteres que el experto puede obtener según la enseñanza del
documento ya mencionado EP 0258814 B1.
Los componentes alquil y/o
alqueniloligoglicósidos pueden derivarse de aldosas o cetosas con 5
ó 6 átomos de carbono, preferiblemente de glucosa. Por tanto, los
agentes tensioactivos no iónicos preferidos son alquil y/o
alqueniloligoglucósidos. El índice p en la fórmula (II) general
indica el grado de oligomerización (DP), es decir, la distribución
de mono y oligoglicósidos y representa un número entre 1 y 10.
Mientras que p debe ser siempre un número entero en un compuesto
dado y aquí ante todo puede adoptar los valores de p = 1 a 6, para
un alquiloligoglicósido determinado el valor p representa un valor
calculado, determinado analíticamente, que en la mayoría de los
casos representa un número quebrado. Se utilizan preferiblemente
ésteres cuyos componentes alquil y/o alqueniloligoglicósidos
presentan un grado de oligomerización p medio de desde 1,1 hasta
3,0. Desde el punto de vista de la aplicación industrial, se
prefieren aquellos alquil y/o alqueniloligoglicósidos, cuyo grado
de oligomerización es inferior a 1,7 y se encuentra especialmente
entre 1,2 y 1,4. El resto R^{1} alquilo o alquenilo puede
derivarse de alcoholes primarios con de 4 a 11, preferiblemente de
8 a 10 átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol, alcohol
caprónico, alcohol caprílico, alcohol caprínico y alcohol
undecílico, así como sus mezclas industriales, como se obtienen,
por ejemplo, en la hidrogenación de ésteres metílicos de ácidos
grasos industriales o en el transcurso de la hidrogenación de
aldehídos de la oxosíntesis de Roelen. Se prefieren ésteres
alquiloligoglucosídicos C_{9}-C_{11} o
C_{8}-C_{10} con un DP = 1 a 3, cuyo resto
alquilo se deriva de los oxoalcoholes o alcoholes correspondientes,
que se producen como productos de cabeza en la separación por
destilación de alcohol graso C_{8}-C_{10} de
coco y que pueden estar impurificados con una proporción de menos
del 6% en peso de alcohol C_{12}. El resto R^{1} alquilo o
alquenilo puede además derivarse de alcoholes primarios con de 12 a
22, preferiblemente de 12 a 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos
son alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico,
alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico,
alcohol oleílico, alcohol elaídico, alcohol petroselínico, alcohol
araquídico, alcohol gadoleico, alcohol behénico, alcohol erúcico,
alcohol brasidílico, así como sus mezclas industriales, que pueden
obtenerse tal como se ha descrito anteriormente. Se prefieren
ésteres alquiloligoglucosídicos basados en alcohol C_{12/14} de
coco endurecido con un DP de 1 a 3. Este tipo de productos están en
el mercado por ejemplo bajo la marca Eucarol®.
La invención incluye el conocimiento de que
mezclas de ésteres alquil y/o alqueniloligoglicosídicos de ácidos
hidroxicarboxílicos y alquil y/o alqueniloligoglicósidos junto con
factores de protección frente a la luz UV dan como resultado
emulsiones especialmente estables. Este tipo de preparaciones
ternarias pueden producirse en el caso más sencillo mediante
mezclado de los tres componentes. Según la invención, los factores
de protección frente a la luz UV o pigmentos de protección frente a
la luz UV se utilizan junto con los ésteres glicosídicos de ácidos
hidroxicarboxílicos, que contienen todavía del 1 al 50,
preferiblemente del 5 al 25 y especialmente del 10 al 15% en peso de
glicósidos no esterificados. Las preparaciones según la invención
contienen una suma de ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos en
cantidades desde el 0,1 hasta el 15, preferiblemente del 0,5 al 10
y especialmente del 1 al 5% en peso.
Por factores de protección frente a la luz UV
deben entenderse, por ejemplo, sustancias (filtros de protección
frente a la luz) orgánicas presentes en forma líquida o cristalina
a temperatura ambiente, que son capaces de absorber las radiaciones
ultravioletas y de emitir de nuevo la energía absorbida en forma de
radiación de longitud de onda más larga, por ejemplo calor. Los
filtros de UVB pueden ser solubles en aceite o solubles en agua.
Como sustancias solubles en aceite deben citarse por ejemplo:
\bullet 3-bencilidenalcanfor o
3-benciliden-noralcanfor y sus
derivados, por ejemplo
3-(4-metilbenciliden)alcanfor, tal como se
describe en el documento EP 0693471 B1;
\bullet derivados de ácido
4-aminobenzoico, preferiblemente éster
2-etilhexílico del ácido
4-(dimetilamino)benzoico, éster 2-octílico
del ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amílico del ácido
4-(dimetilamino)benzoico;
\bullet ésteres del ácido cinámico,
preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido
4-metoxicinámico, éster propílico del ácido
4-metoxicinámico, éster isoamílico del ácido
4-metoxicinámico, éster
2-etilhexílico del ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
(octocrileno);
\bullet ésteres del ácido salicílico,
preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido
salicílico, éster 4-isopropilbencílico del ácido
salicílico, éster homomentílico del ácido salicílico;
\bullet derivados de la benzofenona,
preferiblemente
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
\bullet ésteres del ácido benzalmalónico,
preferiblemente diéster 2-etilhexílico del ácido
4-metoxibenzomalónico;
\newpage
\bullet derivados de la triazina, como por
ejemplo,
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina
y octil triazona, tal como se describe en el documento EP 0818450
A1;
\bullet
propano-1,3-diona, como por ejemplo
1,-(4-terc-butilfenil)-3-(4'metoxifenil)propano-1,3-diona;
\bullet derivados de
cetotriciclo(5.2.1.0)decano, tal como se describen en
el documento EP 0694521 B1.
Como sustancias solubles en agua se tienen en
cuenta:
\bullet ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio,
de alcanolamonio y de glucamonio;
\bullet derivados del ácido sulfónico de
benzofenonas, preferiblemente ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico
y sus sales;
\bullet derivados del ácido sulfónico del
3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico
y ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico
y sus sales.
Como filtros UV-A típicos se
tienen en cuenta especialmente los derivados del benzoilmetano, como
por ejemplo
1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
4-terc-butil-4'-metoxi-dibenzoilmetano
(Parsol 1789) o
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona.
Naturalmente, los filtros UV-A y
UV-B también pueden utilizarse en mezclas. Junto a
las sustancias solubles mencionadas se tienen en cuenta para esta
finalidad también pigmentos de protección frente a la luz
insolubles, concretamente óxidos metálicos de dispersión fina o
sales. Ejemplos de óxidos metálicos adecuados son especialmente
óxidos de zinc y dióxido de titanio y además óxidos del hierro,
circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio, así como sus
mezclas. Como sales pueden utilizarse silicatos (talco), sulfato de
bario o estearato de zinc. Los óxidos y sales se utilizan en forma
de los pigmentos para emulsiones cosméticas para la piel y
protectoras de la piel y cosmética decorativa. En este sentido, las
partículas deberían presentar un diámetro medio inferior a 100 nm,
preferiblemente de entre 5 y 50 nm y especialmente de entre 15 y 30
nm. Pueden presentar una forma esférica, sin embargo también pueden
utilizarse aquellas partículas que poseen una forma elíptica o que
se diferencian de otra manera de la conformación esférica. Los
pigmentos también pueden presentarse con tratamiento superficial,
es decir, hidrofilizados o hidrofobizados. Ejemplos típicos son
dióxidos de titanio recubiertos, como por ejemplo dióxido de titanio
T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). En lo anterior, como
medio de recubrimiento hidrófobo se tienen en cuenta sobre todo
siliconas y en este sentido especialmente trialcoxioctilsilanos o
simeticonas. En los protectores solares se utilizan preferiblemente
los denominados micro o nanopigmentos. Se utiliza preferiblemente
óxido de zinc micronizado. Otros filtros de protección frente a la
luz UV adecuados deben deducirse de la visión general de P. Finkel
en SÖFW-Journal 122, 543 (1996).
Las preparaciones según la invención contienen
una suma de factores de protección frente a la luz en cantidades
desde el 0,1 hasta el 25, preferiblemente del 0,5 al 10 y
especialmente del 1 al 5% en peso.
Junto a ambos grupos mencionados anteriormente de
sustancias primarias protectoras frente a la luz también pueden
utilizarse antioxidantes que interrumpen la cadena de reacción
fotoquímica que se desencadena cuando la radiación UV penetra en la
piel. Ejemplos típicos de ellos son aminoácidos (por ejemplo,
glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados,
imidazoles (por ejemplo, ácido urocanínico) y sus derivados,
péptidos como D,L-carnosina,
D-carnosina, L-carnosina y sus
derivados (por ejemplo, anserina), carotinoides, carotinas (por
ejemplo, \alpha-carotina,
\beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido
clorogénico y sus derivados, ácido lipoico y sus derivados (por
ejemplo, ácido dihidrolipoico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y
otros tioles (por ejemplo, tiorredoxina, glutation, cisteína,
cistina, cistamina y sus ésteres glicosílicos,
N-acetílicos, metílicos, etílicos, propílicos,
amílicos, butílicos y láuricos, palmitoílicos, oleílicos,
\gamma-linoleicos, olestéricos y glicéricos), así
como sus sales, dilauriltiodipropionato, diesteariltiodipropionato,
ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos,
lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de
sulfoximina (por ejemplo, butioninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta, hexa y
heptatiosulfoximina) en dosificaciones compatibles muy pequeñas
(por ejemplo, de pmol a \mumol/kg), además quelantes (de metales)
(por ejemplo, ácidos grasos \alpha-hidroxilados,
ácido palmítico, ácido fitiníco, lactoferrina), ácidos
\alpha-hidroxilados (por ejemplo, ácido cítrico,
ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido galénico,
extractos galénicos, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus
derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo,
ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo, ascorbilpalmitato,
Mg-ascorbilfosfato, ascorbilacetato), tocoferol y
derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y
derivados (palmitato de vitamina A), así como coniferilbenzoato de
la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glicosilrutino, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido de resina de nordihidroguayaco, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, superóxido dismutasa, zinc y sus
derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados
(por ejemplo, selenio-metionina), estilbeno y sus
derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos principios activos
mencionados.
Los ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos
especiales se demuestran emulgentes sobresalientes para los factores
de protección frente a la luz UV líquidos y pueden dispersar de
manera segura filtros o pigmentos cristalinos también en el caso de
exposición a altas temperaturas. Otro objeto de la invención se
refiere por tanto a su uso como emulgentes o dispersantes para la
producción de protectores solares según la reivindicación 1, en los
que están contenidos en cantidades desde el 0,1 hasta el 15,
preferiblemente del 0,5 al 10 y especialmente del 1 al 50% en peso,
referido a los agentes.
Las mezclas según la invención pueden servir para
la producción de preparaciones cosméticas, como por ejemplo champúes
para el cabello, lociones para el cabello, geles de baño espumosos,
geles de ducha, cremas, geles, lociones, soluciones alcohólicas y
acuosas/alcohólicas, emulsiones, masas de cera/grasa, preparados en
barra, polvos o pomadas. Estos agentes también pueden contener como
otros adyuvantes y aditivos agentes tensioactivos suaves, cuerpos
de aceite, emulgentes, agentes para normalizar la grasa de la piel,
ceras de brillo perlado, agentes que dan consistencia, agentes
espesantes, polímeros, compuestos de silicona, grasas, ceras,
estabilizantes, principios activos biogénicos, principios activos
desodorantes, agentes anticaspa, agentes formadores de película,
agentes de hinchamiento, agentes hidrotropos, agentes de
conservación, repelentes de insectos, agentes autobronceadores,
agentes solubilizantes, aceites esenciales, sustancias colorantes,
agentes inhibidores de microorganismos y similares.
Ejemplos típicos de agentes tensioactivos suaves
adecuados, es decir, especialmente compatibles con la piel, son
poliglicoletersulfatos de alcoholes grasos, monogliceridosulfatos,
mono y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos,
sarcosinatos de ácidos grasos, taururos de ácidos grasos,
glutamatos de ácidos grasos,
\alpha-olefinsulfonatos, ácidos étercarboxílicos,
alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos,
alquilamidobetaínas y/o condensados de ácidos
grasos-proteínas, estos últimos preferiblemente
basados en proteínas de trigo.
Como cuerpos de aceite, se tienen en cuenta por
ejemplo alcohol de Guerbet basado en alcoholes grasos con de 6 a
18, preferiblemente de 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos
grasos C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes
grasos C_{6}-C_{22} lineales, ésteres de ácidos
carboxílicos C_{6}-C_{13} ramificados con
alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales, como por
ejemplo miristilmiristato, miristilpalmitato, miristilestearato,
miristilisoestearato, miristiloleato, miristilbehenato,
miristilerucato, cetilmiristato, cetilpalmitato, cetilestearato,
cetilisoestearato, cetiloleato, cetilbehenato, cetilerucato,
estearilmiristato, estearilpalmitato, estearilestearato,
estearilisoestearato, esteariloleato, estearilbehenato,
estearilerucato, isoestearilmiristato, isoestearilpalmitato,
isoestearilestearato, isoestearilisoestearato, isoesteariloleato,
isoestearilbehenato, isoesteariloleato, oleilmiristato,
oleilpalmitato, oleilestearato, oleilisoestearato, oleiloleato,
oleilbehenato, oleilerucato, behenilmiristato, behenilpalmitato,
behenilestearato, behenilisoestearato, beheniloleato,
behenilbehenato, behenilerucato, erucilmiristato, erucilpalmitato,
erucilestearato, erucilisoestearato, eruciloleato, erucilbehenato y
erucilerucato. Además, son adecuados ésteres de ácidos grasos
C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes
ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de
ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} lineales o ramificados,
especialmente dioctilmalato, ésteres de ácidos grasos lineales y/o
ramificados con alcoholes polivalentes (como por ejemplo,
propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet,
triglicéridos basados en ácidos grasos
C_{6}-C_{10}, mezclas líquidas de mono / di /
triglicéridos basadas en ácidos grasos
C_{6}-C_{18}, ésteres de alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con ácidos
carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, ésteres de
ácidos dicarboxílicos C_{2}-C_{12} con
alcoholes lineales o ramificados con de 1 a 22 átomos de carbono o
polioles con de 2 a 10 átomos de carbono y de 2 a 6 grupos
hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados,
ciclohexanos sustituidos, carbonatos de alcohol graso
C_{6}-C_{22} lineales y ramificados, carbonatos
de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes
C_{6}-C_{22} lineales y/o ramificados (por
ejemplo, Finsolv® TN), dialquiléter lineal o ramificado, simétrico o
asimétrico con de 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo,
productos de apertura de anillo de ésteres de ácidos grasos
epoxidados con polioles, aceites de silicona y/o hidrocarburos
alifáticos o nafténicos, como por ejemplo escualano, escualeno o
dialquilciclohexano.
Como emulgentes se tienen en cuenta por ejemplo
agentes tensioactivos no ionógenos de al menos uno de los grupos
siguientes:
(1) productos de adición de 2 a 30 mol de óxido
de etileno y/o de 0 a 5 mol de óxido de propileno a alcoholes grasos
lineales con de 8 a 22 átomos de C, a ácidos grasos con de 12 a 22
átomos de C, a alquilfenoles con de 8 a 15 átomos de C en el grupo
alquilo;
(2) mono y diésteres de ácidos grasos C_{12/18}
de productos de adición de 1 a 30 mol de óxido de etileno a
glicerina;
(3) mono y diésteres de glicerina y mono y
diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con
de 6 a 22 átomos de carbono y sus productos de adición a óxido de
etileno;
(4) alquilmono y oligoglicósidos con de 8 a 22
átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;
(5) productos de adición de 15 a 60 mol de óxido
de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
(6) ésteres de poliol y especialmente de
poliglicerina, como por ejemplo poliricinoleato de poliglicerina,
poli-12-hidroxiestearato de
poliglicerina o isoestearato dimérico de poliglicerina. También son
adecuadas mezclas de compuestos de varias de estas clases de
sustancias;
(7) productos de adición de 2 a 15 mol de óxido
de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
(8) ésteres parciales basados en ácidos grasos
C_{6/22} lineales, ramificados, insaturados o saturados, ácido de
ricinol, así como ácido 12-hidroxiesteárico y
glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, alcoholes
de azúcar (por ejemplo, sorbitol), alquilglucósidos (por ejemplo,
metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como
poliglucósidos (por ejemplo, celulosa);
(9) mono, di y trialquilfosfatos así como mono,
di y/o tri-PEG-alquilfosfatos y sus
sales;
(10) alcoholes de cera de lana;
(11) copolímeros de
polisiloxano-polialquilo-poliéter o
derivados correspondientes;
(12) ésteres mixtos a partir de pentaeritrita,
ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso según el documento DE
1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con de 6 a 22 átomos
de carbono, metilglucosa y polioles, preferiblemente glicerina o
poliglicerina;
(13) polialquilenglicoles así como
(14) carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno a alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles, mono y diésteres de glicerina, así como a mono y
diésteres de sorbitán de ácidos grasos o a aceite de ricino
representan productos conocidos, disponibles en el comercio. En este
sentido, se trata de mezclas de homólogos cuyo grado de
alcoxilación medio se corresponde con la razón de las cantidades de
sustancia de óxido de etileno y/u óxido de propileno y sustrato,
con las que se lleva a cabo la reacción de adición. Los mono y
diésteres de ácidos grasos C_{12/18} de los productos de adición
de óxido de etileno a glicerina se conocen a partir del documento
DE 2024051 PS como producto para normalizar la grasa en las
preparaciones cosméticas.
A partir del estado de la técnica se conocen los
alquilmono y oligoglicósidos C_{8/18}, su producción y su uso. Su
producción se realiza especialmente mediante transformación de
glucosa u oligosacáridos con alcoholes primarios con de 8 a 18
átomos de C. Con respecto al resto de glicósido, es válido que son
adecuados tanto los monoglicósidos, en los cuales se une un resto de
azúcar cíclico glicosídicamente a un alcohol graso, como también
glicósidos oligoméricos con un grado de oligomerización
preferiblemente de hasta aproximadamente 8. En este sentido, el
grado de oligomerización es un valor medio estadístico que para
este tipo de productos industriales se basa en una distribución de
homólogos habitual.
Además, como emulgentes pueden utilizarse agentes
tensioactivos zwitteriónicos. Como agentes tensioactivos
zwitteriónicos se designan aquellos compuestos superficialmente
activos que llevan en la molécula al menos un grupo amonio
cuaternario y al menos un grupo carboxilato y uno sulfonato. Agentes
tensioactivos zwitteriónicos especialmente adecuados son las
denominadas betaínas como el
N-alquil-N,N-dimetilamonioglicinato,
por ejemplo el alquildimetilamonioglicinato de coco,
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonioglicinato,
por ejemplo el acilaminopropildimetilamonioglicinato de coco y
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolina
con de 8 a 12 átomos de C respectivamente en el grupo alquilo o
acilo, así como el acilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato de
coco. Se prefiere especialmente el derivado de amida de ácido graso
conocido con la denominación de CTFA Cocamidopropyl Betaine
(Cocamidopropil betaína). Los agentes tensioactivos anfolíticos
también son emulgentes adecuados. Por agentes tensioactivos
anfolíticos se entienden aquellos compuestos superficialmente
activos, que sin contar un grupo alquilo o acilo C_{8/18},
contienen en la molécula al menos un grupo amino libre y al menos
un grupo -COOH o -SO_{3}H y que son aptos para formar sales
internas. Ejemplos de agentes tensioactivos anfolíticos adecuados
son N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquilaminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos con por ejemplo de 8 a 18 átomos de C
respectivamente en el grupo alquilo. Agentes tensioactivos
anfolíticos especialmente preferidos son el
N-alquilaminopropionato de coco, el
acilaminoetilaminopropionato de coco y la acilsarcosina C_{12/18}.
Además de los emulgentes anfóteros o zwitteriónicos también se
tienen en cuenta los emulgentes catiónicos, preferiblemente del
tipo de los esterquats.
Como agentes que normalizan la grasa de la piel
pueden utilizarse sustancias como por ejemplo lanolina y lecitina,
así como derivados de lanolina y lecitina polietoxilados o
acilados, ésteres de ácidos grasos de poliol, monoglicéridos y
alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo las últimas
simultáneamente como estabilizadores de la espuma.
Como ceras de brillo perlado se tienen en cuenta
por ejemplo: éster alquilenglicólico, especialmente
etilenglicoldiestearato; alcanolamidas de ácidos grasos,
especialmente dietanolamida de ácido graso de coco; glicéridos
parciales, especialmente monoglicérido de ácido esteárico; ésteres
de ácidos carboxílicos polivalentes, opcionalmente
hidroxisustituidos, con alcoholes grasos con de 6 a 22 átomos de
carbono, especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico;
sustancias grasas, como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas
grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que
presentan una suma de al menos 24 átomos de carbono, especialmente
laurona y diesteariléter; ácidos grasos como ácido esteárico, ácido
hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de apertura de anillo
de epóxidos de olefina con de 12 a 22 átomos de carbono con
alcoholes grasos con de 12 a 22 átomos de carbono y/o polioles con
de 2 a 15 átomos de carbono y de 2 a 10 grupos hidroxilo, así como
sus mezclas.
Como agentes que dan consistencia, se consideran
en primera línea alcoholes grasos o alcoholes grasos hidroxilados
con de 12 a 22 y preferiblemente de 16 a 18 átomos de carbono y
además glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos grasos
hidroxilados. Se prefiere una combinación de estas sustancias con
alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de
ácidos grasos de la misma longitud de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Agentes espesantes adecuados son por ejemplo, tipos
de Aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos,
especialmente goma xantano, guar-guar,
agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa
e hidroxietilcelulosa, además mono y diésteres de polietilenglicol,
de elevado peso molecular, de ácidos grasos, poliacrilatos (por
ejemplo Carbopole® de Goodrich o Synthalene® de Sigma),
poliacrilamidas, poli(alcohol vinílico) y
polivinilpirrolidona, agentes tensioactivos como por ejemplo
glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos
con polioles como por ejemplo pentaeritrita o trimetilolpropano,
etoxilatos de alcoholes grasos con distribución de homólogos
estrecha o alquiloligoglucósidos, así como electrólitos como cloruro
sódico y cloruro amónico.
Polímeros catiónicos adecuados son por ejemplo
derivados de celulosa catiónicos, como por ejemplo, una
hidroxietilcelulosa cuaternizada que está disponible bajo la
denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidón catiónico,
copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de
vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados, como por ejemplo,
Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y
aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados, como por ejemplo
Lauryldimonium hidroxypropyl hydrolized collagen
(Lamequat®L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados,
polietilenimina, polímeros de silicona catiónicos, como por
ejemplo, amidometicona, copolímeros del ácido adípico y
dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz),
copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio
(Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, como por ejemplo se
describen en el documento FR 2252840 A, así como sus polímeros
solubles en agua, reticulados, derivados de quitina catiónicos como
por ejemplo quitosano cuaternizado, opcionalmente distribuido de
manera microcristalina, productos de condensación de alquilos
dihalogenados, como por ejemplo dibromobutano con
bisdialquilaminas, como por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la empresa
Celanese, polímeros de sales de amonio cuaternizados, como por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa
Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos se tienen en cuenta por ejemplo copolímeros
de vinilacetato/ácido crotónico, copolímeros de
vinilpirrolidona/vinilacrilato, copolímeros de
vinilacetato/butilmaleato/
isobromilacrilato, copolímeros de metilviniléter/anhídrido de ácido maleico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metilmetacrilato/terc-butilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropilmetacrilato, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato/vinilcaprolac-
tama, así como siliconas y éteres de celulosa opcionalmente derivados.
isobromilacrilato, copolímeros de metilviniléter/anhídrido de ácido maleico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metilmetacrilato/terc-butilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropilmetacrilato, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato/vinilcaprolac-
tama, así como siliconas y éteres de celulosa opcionalmente derivados.
Los compuestos de silicona adecuados son por
ejemplo dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas
cíclicas, así como compuestos de silicona modificados con amino,
ácido graso, alcohol, poliéter, epóxido, flúor, glicósido y/o
alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto
líquidos como también en forma de resinas. Además son adecuadas las
simeticonas, en cuanto a las cuales se trata de mezclas de
dimeticonas con una longitud de cadena media desde 200 hasta 300
unidades de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Una visión
general detallada de las siliconas volátiles adecuadas se encuentra
además en Todd et al. en Cosm. Toil. 91, 27 (1976).
Ejemplos típicos de grasas son glicéridos, como
ceras se tienen en cuenta entre otros, ceras naturales, como por
ejemplo cera de candelilla, cera de carnauba, cera de Japón, cera
de esparto, cera de corcho, cera de Guaruma, cera de aceite de
semilla de arroz, cera de caña de azúcar, cera de ouricury, cera
montana, cera de abejas, cera de goma laca, cera de espermaceti,
lanolina (cera de lana), grasa de rabadilla, ceresina, ozoquerita
(cera térrea), petrolato, cera de parafina, microceras; ceras
modificadas químicamente (ceras duras), como por ejemplo ceras de
éster de montana, cera Sasol, cera de jojoba hidrogenada, así como
ceras sintéticas, como por ejemplo ceras de polialquilenos y ceras
de polietilenglicoles.
Como estabilizadores pueden utilizarse sales
metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo estearato o
ricinoleato de magnesio, aluminio y/o zinc.
Por principios activos biogénicos deben
entenderse por ejemplo tocoferol, tocoferolacetato,
tocoferolpalmitato, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico,
retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA
(alfa-hidroxiácidos), aminoácidos, ceramidas,
seudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales y complejos
vitamínicos.
Como principios activos desodorantes se tienen en
cuenta por ejemplo antitranspirantes como por ejemplo clorhidrato de
aluminio. En este sentido, se trata de cristales higroscópicos,
incoloros, que se funden fácilmente en el aire y que se producen en
caso de evaporación de soluciones de cloruro de aluminio acuosas.
El clorhidrato de aluminio se utiliza para la producción de
preparaciones desodorantes y que inhiben la transpiración y actúa
probablemente cerrando parcialmente las glándulas sudoríparas
mediante precipitación de proteínas y/o polisacáridos [véase
J.Soc.Cosm.Chem. 24, 281 (1973)]. En el mercado se encuentra por
ejemplo un clorhidrato de aluminio bajo la marca Locron® de Hoechst
AG, Frankfurt/FRG, que representa la fórmula
[Al_{2}(OH)_{5}Cl]*2,5 H_{2}O y cuyo uso se
prefiere especialmente [véase J.Pharm.Pharmacol. 26, 531 (1975)].
Junto con los clorhidratos también pueden utilizarse
hidroxilactatos de aluminio, así como sales de aluminio/zirconio
ácidas. Pueden añadirse inhibidores de las esterasas como otros
principios activos desodorantes. En este sentido, se trata
preferiblemente de trialquilcitratos como trimetilcitrato,
tripropilcitrato, triisopropilcitrato, tributilcitrato y
especialmente trietilcitrato (Hydragen® CAT, Henkel KgaA,
Düsseldorf/FRG). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y
reducen de esta forma la formación de olor. En este sentido,
probablemente se liberan los ácidos libres por medio del
desdoblamiento del éster de ácido cítrico, que disminuyen el valor
del pH de la piel en tal medida que se inhiben las enzimas. Otras
sustancias que se consideran como inhibidores de las esterasas son
sulfatos o fosfatos de esterol, como por ejemplo sulfato o fosfato
de lanosterina, colesterina, campesterina, estigmasterina y
sitosterina, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo
ácido glutárico, éster monoetílico del ácido glutárico, éster
dietílico del ácido glutárico, ácido adípico, éster monoetílico del
ácido adípico, éster dietílico del ácido adípico, ácido malónico y
éster dietílico del ácido malónico, ácidos hidroxicarboxílicos y
sus ésteres, como por ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido
tartárico o éster dietílico del ácido tartárico. Principios activos
antibacterianos que tienen influencia sobre la flora bacteriana y
destruyen o inhiben en su crecimiento a bacterias que degradan el
sudor, también pueden estar contenidos en las preparaciones en
barra. Ejemplos de éstos son quitosano, fenoxietanol y gluconato de
clorhexidina. Se ha mostrado especialmente eficaz también
5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol,
que se comercializa bajo la marca Irgasan® de
Ciba-Geigy,
Basel/CH.
Basel/CH.
Como agentes anticaspa pueden utilizarse
climbazol, octopirox y zinc piritiona. Los agentes formadores de
películas habituales son por ejemplo quitosano, quitosano
microcristalino, quitosano cuaternizado, polivinilpirrolidona,
copolímeros de vinilpirrolidona-vinilacetato,
polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados de celulosa
cuaternizados, colágeno, ácido hialurónico o sus sales y compuestos
similares. Como agentes de hinchamiento para las fases acuosas
pueden servir montmorrillonita, sustancias minerales de arcilla,
Pemulen, así como tipos de Carbopol modificados con alquilo
(Goodrich). Otros polímeros o agentes de hinchamiento adecuados
pueden tomarse de la visión general de R.Lochhead en Cosm. Toil.
108, 95 (1993).
Para mejorar el comportamiento de fluidez pueden
utilizarse además agentes hidrotropos, como por ejemplo, etanol,
alcohol isopropílico o polioles. Los polioles que se consideran
aquí poseen preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y al menos
dos grupos hidroxilo. Los polioles también pueden contener otros
grupos funcionales, especialmente grupos amino o pueden estar
modificados con nitrógeno. Ejemplos típicos son
\bullet glicerina;
\bullet alquilenglicoles, como por ejemplo
etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol,
hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular
medio desde 100 hasta 1.000 Dalton;
\bullet mezclas de oligoglicerina industriales
con un grado de condensación propia desde 1,5 hasta 10, como por
ejemplo mezclas de diglicerina industriales con un contenido en
diglicerina desde el 40 hasta el 50% en peso;
\bullet compuestos de metilol, como
especialmente trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano,
pentaeritrita y dipentaeritrita;
\bullet alquilglucósidos inferiores,
especialmente aquellos con de 1 a 8 átomos de carbono en el resto
alquilo, como por ejemplo metil y butilglucósido;
\bullet alcoholes de azúcar con de 5 a 12
átomos de carbono, como por ejemplo sorbitol o manitol;
\bullet azúcares con de 5 a 12 átomos de
carbono, como por ejemplo glucosa o sacarosa;
\bullet aminoazúcares, como por ejemplo
glucamina;
\bullet dialcoholaminas, como dietanolamina o
2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes de conservación son adecuados por
ejemplo fenoxietanol, solución de formaldehído, parabeno,
pentanodiol o ácido sórbico, así como las otras clases de
sustancias enumeradas en el anexo 6, partes A y B del
Kosmetikverordnung (Reglamento alemán sobre productos cosméticos).
Como repelentes de insectos se tienen en cuenta
N,N-dietil-m-toluamida,
1,2-pentanodiol o repelente de insectos 3535, como
agente autobronzeante es adecuada la dihidroxiacetona.
Como aceites esenciales deben mencionarse mezclas
de sustancias olorosas naturales y sintéticas. Sustancias olorosas
naturales son extractos de flores (azucena, lavanda, rosas, jazmín,
nerolí, ylang-ylang), tallos y hojas (geranio,
pachulí, petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enebro),
cáscaras de frutas (bergamota, limones, naranjas), raíces (macis,
angélica, apio, cardamomo, costo, iris, cálamo), maderas (madera de
pino, sándalo, guayaco, cedro, rosa), hierbas (estragón, hierba de
limón, salvia, tomillo), ramitas y ramas (pinos, abetos, cipreses,
pinos negros), resinas y bálsamos (galbano, elemi, benzoico, mirra,
olíbano, opopánax). Además se tienen en cuenta sustancias brutas
animales, como por ejemplo, civet, castóreo. Compuestos de
sustancias olorosas sintéticos típicos son productos del tipo de
los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos.
Compuestos de sustancias olorosas del tipo de los ésteres son, por
ejemplo, bencilacetato, fenoxietilisobutirato,
p-terc-butilciclohexilacetato,
linalilacetato, dimetilbencilcarbinilacetato, feniletilacetato,
linalilbenzoato, bencilformiato, etilmetilfenilglicinato,
alilciclohexilpropionato, estiralilpropionato y bencilsalicilato.
Entre los éteres figuran por ejemplo, benciletiléter, entre los
aldehídos por ejemplo los alcanales con de 8 a 18 átomos de
carbono, citral, citronelal, acetaldehído de citronelilo, aldehído
ciclamen, hidroxicitronelal, lilial y "bourgeonal", entre las
cetonas por ejemplo, ionona, \alpha-isometilionona
y metilcedrilcetona, entre los alcoholes anetol, citronelol,
eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y
terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente los
terpenos y bálsamos. Sin embargo, se utilizan preferiblemente
mezclas de diferentes sustancias olorosas, que juntas producen un
matiz aromático que agrada. También son adecuados como aceites
esenciales aceites etéreos de baja volatilidad, que en su mayoría se
utilizan como componentes aromáticos, por ejemplo esencia de
salvia, esencia de manzanilla, esencia de claveles, esencia de
melisa, esencia de menta, esencia de hojas de canela, esencia de
flores de tilo, esencia de baya de enebro, esencia de vétiver,
esencia de olíbano, esencia de gálbano, esencia de láudano y
esencia de lavandina. Se utilizan preferiblemente esencia de
bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, alcohol
feniletílico, aldehído \alpha-hexilcinámico,
geraniol, bencilacetona, aldehído ciclamen, linalool, Boisambrene
Forte, Ambroxan, indol, hediona, sandelice, esencia de limón,
esencia de mandarina, esencia de naranja, alilamilglicolato,
ciclovertal, esencia de lavandina, esencia de salvia de moscatel,
\beta-damascona, esencia de geranio Bourbon,
ciclohexilsalicilato, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, fixolida NP, evernil,
iraldeína gamma, ácido fenilacético, geranilacetato, bencilacetato,
óxido de rosas, romilat, irotyl y floramat, solos o en
mezclas.
mezclas.
Como colorantes pueden utilizarse sustancias
adecuadas y admitidas con fines cosméticos, como se recogen en la
publicación "Kosmetische Färbemittel" (Colorantes cosméticos)
de la Farbstoffkommission der deutschen Forschungsgemeinschaft
(Comisión de colorantes de la sociedad de investigación alemana),
Verlag (editorial) Chemie, Weinheim, 1984, págs.
81-106. Estos colorantes se utilizan normalmente en
concentraciones desde el 0,001 hasta el 0,1% en peso, referidas a
la mezcla total.
Ejemplos típicos de agentes que inhiben los
microorganismos son agentes de conservación con acción específica
frente a las bacterias gram positivas como por ejemplo,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter,
clorhexidina
(1,6-di-(4-clorofenil-biguanido)-hexano)
o TCC (3,4,4'-triclorocarbanilida). Una gran
cantidad de sustancias olorosas y aceites etéricos presentan también
propiedades antimicrobianas. Ejemplos típicos son los principios
activos eugenol, mentol y timol en esencia de claveles, de menta y
de tomillo. Un agente desodorantes natural interesante es el
terpenalcohol farnesol
(3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol),
que está presente en la esencia de flor de tilo y tiene un aroma de
lirio de los valles. El monolaurato de glicerina también se ha
acreditado como bacteriostático. Normalmente la proporción de los
agentes inhibidores de microorganismos adicionales es
aproximadamente del 0,1 al 2% en peso, referida a la proporción de
sustancia sólida de las preparaciones.
La proporción total de los adyuvantes y aditivos
puede ser del 1 al 50, preferiblemente del 5 al 40% en peso,
referida a los agentes. La producción de los agentes puede
realizarse mediante procesos fríos o calientes habituales;
preferiblemente se trabaja según el método de temperatura de
inversión de fases.
Para investigar la estabilidad al almacenamiento
se almacenaron preparaciones de diferentes factores/pigmentos de
protección frente a la luz y emulgentes o dispersantes durante un
periodo de tiempo desde 1 hasta 4 semanas a 20 y 40ºC. En este
sentido, (++) significa estable, ninguna sedimentación/separación de
fases, (+) significa pequeños síntomas de sedimentación/separación
de fases y (-) inestable. Los resultados se resumen en la tabla 1.
los ejemplos 1 a 6 son según la invención, los ejemplos V1 y V2
sirven para comparar. Todas las indicaciones de las cantidades se
entienden como % en peso.
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\vskip1.000000\baselineskip
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Claims (5)
1. Preparación cosmética y/o farmacéutica que
contiene
(a) del 0,1-15% en peso de
ésteres alquiloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos y/o
ésteres alqueniloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos
y
(b) del 0,1-25% en peso de
factores o pigmentos de protección frente a la luz UV
con la condición de que los ésteres
alquil y/o alqueniloligoglicosídicos de ácidos hidroxicarboxílicos
contengan todavía del 1 al 50% en peso de glicósidos no
esterificados.
2. Agentes según la reivindicación 1,
caracterizados porque contienen ésteres de ácido málico,
ácido tartárico y/o ácido cítrico con alquil y/o
alqueniloligoglicósidos.
3. Agentes según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 2, caracterizados porque contienen como
componente (b) filtros de protección frente a la luz UV cristalinos
o líquidos a temperatura ambiente, solubles en agua o en aceite, así
como sus mezclas.
4. Agentes según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque contienen como
componente (b) pigmentos de protección frente a la luz
inorgánicos.
5. Uso de ésteres alquiloligoglicosídicos de
ácidos hidroxicarboxílicos y/o ésteres alqueniloligoglicosídicos de
ácidos hidroxicarboxílicos para la producción de preparaciones
según la reivindicación 1.
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| DE102005026007A1 (de) * | 2005-06-03 | 2006-12-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem besonderen Anisfruchtextrakt und sulfonierten Lichtfiltern |
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| WO2008002582A2 (en) * | 2006-06-27 | 2008-01-03 | Riolan Technologies, Inc. | Ultraviolet absorbing ophthalmic compositions |
| FR2942974B1 (fr) * | 2009-03-11 | 2011-03-18 | Agro Ind Rech S Et Dev Ard | Compositions emulsionnantes a base de polyglycosides d'alkyle et d'esters |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1165574B (de) | 1960-08-08 | 1964-03-19 | Dehydag Gmbh | Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern |
| DE2024051C3 (de) | 1970-05-16 | 1986-05-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen |
| US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| LU68901A1 (es) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| IT1187714B (it) * | 1985-07-26 | 1987-12-23 | Rol Raffineria Olii Lubrifican | Tenisoattivi derivati da idrossiacidi bicarbossilici |
| IT1213330B (it) | 1986-08-28 | 1989-12-20 | Rol Spa | Tensioattivi derivati da idrossiacidi bi- o tri-carbossilici. |
| GB8620896D0 (en) * | 1986-08-29 | 1986-10-08 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| JP2693763B2 (ja) * | 1987-07-17 | 1997-12-24 | 花王株式会社 | 界面活性剤 |
| JP2652395B2 (ja) * | 1988-02-09 | 1997-09-10 | 株式会社資生堂 | 乳化組成物及び乳化化粧料 |
| JP2751504B2 (ja) * | 1989-12-27 | 1998-05-18 | ライオン株式会社 | 乳化型化粧料 |
| DE4108626A1 (de) | 1991-03-16 | 1992-09-17 | Basf Ag | Citronensaeure-ester von polyhydroxyverbindungen und ihre verwendung in wasch- und reinigungsmitteln |
| GB9109965D0 (en) | 1991-05-07 | 1991-07-03 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| JPH075919B2 (ja) * | 1991-05-31 | 1995-01-25 | 花王株式会社 | 乾燥仕上剤組成物 |
| DE4142131A1 (de) | 1991-12-20 | 1993-06-24 | Basf Ag | Polykondensate aus butantetracarbonsaeure und polyhydroxyverbindungen und ihre verwendung in wasch- und reinigungsmitteln |
| FR2715843B1 (fr) | 1994-02-09 | 1996-04-12 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires, procédé de préparation et utilisation. |
| DE4426215A1 (de) | 1994-07-23 | 1996-01-25 | Merck Patent Gmbh | Ketotricyclo [5.2.1.0] decan-Derivate |
| DE4426216A1 (de) | 1994-07-23 | 1996-01-25 | Merck Patent Gmbh | Benzyliden-Norcampher-Derivate |
| FR2734496B1 (fr) * | 1995-05-24 | 1997-07-04 | Seppic Sa | Composition emulsionnante a base d'alkylpolyglycosides, et ses utilisations |
| GB9515048D0 (en) * | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
| EP0804280B1 (de) * | 1995-11-15 | 2007-03-21 | Cognis IP Management GmbH | Emulgatoren |
| DE19615035A1 (de) * | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerinestern von alpha-Hydroxycarbonsäuren und gesättigten Fettsäuren |
| NZ314803A (en) * | 1996-05-23 | 1999-01-28 | Unilever Plc | Cosmetic composition containing xanthan and/or sclerotium gum and polyethylene glycol ether of cetearyl alcohol, ethoxylated fatty alcohol, cetearyl alcohol and cetearyl glycoside |
| DE19622214C2 (de) * | 1996-06-03 | 2000-09-28 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von Hydroxycarbonsäureestern |
| EP0818450B1 (de) | 1996-07-08 | 2003-01-15 | Ciba SC Holding AG | Triazinderivate als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln |
| DE19641274C1 (de) * | 1996-10-07 | 1998-02-12 | Henkel Kgaa | Sonnenschutzmittel in Form von O/W-Mikroemulsionen |
| FR2758261A1 (fr) * | 1997-01-10 | 1998-07-17 | Oreal | Compositions cosmetiques presentant une rincabilite amelioree |
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