ES2220119T3 - Preparaciones cosmeticas. - Google Patents

Preparaciones cosmeticas.

Info

Publication number
ES2220119T3
ES2220119T3 ES99950588T ES99950588T ES2220119T3 ES 2220119 T3 ES2220119 T3 ES 2220119T3 ES 99950588 T ES99950588 T ES 99950588T ES 99950588 T ES99950588 T ES 99950588T ES 2220119 T3 ES2220119 T3 ES 2220119T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
carbon atoms
alcohols
esters
fatty
linear
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99950588T
Other languages
English (en)
Inventor
Esther Prat Queralt
Corinne Chazaly
Bettina Jackwerth
Thomas Otto Gassenmeier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Personal Care and Nutrition GmbH
Original Assignee
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis Deutschland GmbH and Co KG filed Critical Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Application granted granted Critical
Publication of ES2220119T3 publication Critical patent/ES2220119T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Preparaciones cosméticas, que contienen: (a) esterquats, de los grupos de los ésteres que se derivan de los ácidos grasos de coco con 8 a 18 átomos de carbono. (b) cuerpos oleaginosos y (c) alcoholes con 1 a 6 átomos de carbono elegidos entre el grupo formado por etanol, etilenglicol, propilenglicol, glicerina así como sus mezclas.

Description

Preparaciones cosméticas.
Campo de la invención
La invención se refiere al campo de los tensioactivos catiónicos y se refiere a preparaciones cosméticas oleaginosas con un contenido en esterquats especiales y en alcoholes inferiores.
Estado de la técnica
Los tensioactivos catiónicos del tipo de los esterquats se emplean en la cosmética ya desde hace algún tiempo para el avivaje del cabello. Debido a sus buenas propiedades sensoriales, estos productos encuentran también cada vez mayor acceso en la cosmética cutánea. Las emulsiones cosméticas, que contienen los esterquats según el estado de la técnica como agentes de avivaje o como emulsionantes catiónicos, sin embargo no son completamente satisfactorias en lo que se refiere a su aplicación industrial. De este modo se critica por ejemplo por parte de los consumidores que los agentes dejan un residuo oleaginoso, que no se distribuye de una manera suficientemente rápida y que no se absorben con rapidez.
En este contexto se hará referencia a la memoria descriptiva de la patente alemana DE-C1 4308794 (Henkel), por la que se conoce un procedimiento para la obtención de esterquats sólidos, en el cual se lleva a cabo el cuaternizado de los ésteres de trietanolamina en presencia de dispersantes adecuados, preferentemente alcoholes grasos; estas preparaciones se utilizan como agentes de acondicionado para el tratamiento del cabello. En la DE-C1 4335782 (Henkel) se propone además llevar a cabo el cuaternizado de los ésteres de trietanolamina de los ácidos grasos en presencia de polioles, por ejemplo de glicerina, etilenglicol, glicéridos parciales, tensioactivos no iónicos y similares, para evitar el empleo de alcohol isopropílico como disolvente combustible.
La tarea de la presente invención consistía, por lo tanto, en poner a disposición preparaciones cosméticas, oleaginosas, con un contenido en tensioactivos catiónicos del tipo esterquats, que se caracterizan por propiedades sensoriales mejoradas y, especialmente, por una rápida distribución y un rápido extendido, sin dejar residuos.
Descripción de la invención
El objeto de la invención está constituido por preparaciones cosméticas, que contienen
(a)
esterquats, cuyos grupos éster se derivan de ácidos grasos de coco con 8 a 18 átomos de carbono,
(b)
cuerpos oleaginosos y
(c)
alcoholes con 1 hasta 16 átomos de carbono, elegidos del grupo formado por etanol, etilenglicol, propilenglicol, glicerina así como sus mezclas..
Sorprendentemente se ha encontrado que las preparaciones cosméticas oleaginosas, especialmente los agentes para el cuidado de la piel y del cabello en forma de emulsión, que contienen esterquats a base de ácidos grasos de coco, industriales, junto con alcoholes inferiores, preferentemente propilenglicol, proporcionan a la piel y al cabello un tacto especialmente agradable, no dejan residuos y se extienden rápidamente y son absorbidos con rapidez.
Esterquats
En general se entenderán por la denominación de "esterquats" sales cuaternizadas de ésteres de trietanolamina de ácidos grasos. se trata de productos conocidos, que pueden obtenerse según los métodos del ramo de la química orgánica preparativa. En este contexto se hará referencia a la solicitud de patente internacional WO-A-91/01295, según la cual se esterifica parcialmente trietanolamina con ácidos grasos en presencia de ácido hipofosforoso, se hace pasar aire a su través y a continuación se cuaterniza con sulfato de dimetilo o con óxido de etileno. Recopilaciones relativas a este tema de R. Puchta et al. han sido publicadas en Tens. Surf. Det., 30, 186 (1993), de M. Brock en Tens. Surf. Det. 30, 394 (1993), de R. Lagerman et al. en J. Am. Oil. Chem. Soc., 71, 97 (1994) así como I. Shapiro en Cosm. Toil. 109, 77 (1994).
Los esterquats, que constituyen el componente (a) sigue, por ejemplo, la fórmula (I),
(I)[R^{1}CO --- (OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{p} R ^{3} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}
^{+} --- CH_{2}CH_{2}O --- (CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}
en la que R^{1}CO significa un resto acilo de coco con 8 hasta 18, preferentemente con 12 hasta 18 átomos de carbono, R^{2} y R^{3} significan, independientemente entre sí, hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} significa un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o un grupo (CH_{2}CH_{2}O)_{q}H, m, n y p significan en suma 0 o números desde 1 hasta 12, q significa números desde 1 hasta 12 y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo. Para la obtención de los ésteres cuaternizados pueden emplearse los ácidos grasos de coco y la trietanolamina en proporción molar de 1,1:1 hasta 3:1. En lo que se refiere a las propiedades de aplicación industrial de los esterquats se ha revelado como especialmente ventajoso una proporción de mezcla de 1,2:1 hasta 2,2:1, preferentemente de 1,5:1 hasta 1,9:1. Los esterquats preferentes representan mezclas industriales de mono-, di- y triésteres con un grado de esterificación medio de 1,5 hasta 1,9 y se derivan de ácidos grasos de coco 12/18 átomos de carbono industriales (índice de yodo 0 hasta 40). Desde el punto de vista de la aplicación industrial se han revelado como especialmente ventajosas las sales cuaternizadas de ésteres de trietanolamina de ácidos grasos de la fórmula (I), en la que R^{1}CO significa un resto acilo de coco con 12 hasta 18 átomos de carbono, R^{2} significa R^{1}CO, R^{3} significa hidrógeno, R^{4} significa un grupo metilo, m, n y p significan 0 y X significa metilsulfato.
Como otro grupo de esterquats adecuados entran en consideración, además, sales cuaternizadas de ésteres de los ácidos grasos citados con dietanolalquilaminas de la fórmula (II),
(II)[R^{1}CO --- (OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{5} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}
^{+} --- CH_{2}CH_{2}O --- (CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}
en la que R^{1}CO significa un resto acilo de coco con 8 hasta 18 átomos de carbono, preferentemente con 12 hasta 18 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} y R^{5} significan independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, m y n en suma significan 0 o números desde 1 hasta 12 y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo. Como tercer grupo de esterquats adecuados pueden citarse, finalmente, las sales cuaternizadas de ésteres de ácidos grasos de coco citados con 1,2-dihidroxipropildialquilaminas de la fórmula
(III),
(III)[R^{4} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{7} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{6} }}
^{+} --- CH_{2}
\uelm{C}{\uelm{\para}{O ---
(CH _{2} CH _{2} O) _{m} OCR ^{1} }}
HCH_{2}O --- (CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}
en la que R^{1}CO significa un resto acilo de coco con 8 hasta 18 átomos de carbono, preferentemente con 12 hasta 18 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o R^{1}CO, R^{4}, R^{6} y R^{7} significan, independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, m y n en suma significan 0 o números de 1 hasta 12 y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo. En lo que se refiere a la elección de los grados de esterificación óptimos son válidos los ejemplos citados para (I) también para los esterquats de las fórmulas (II) y (III).
Cuerpos oleaginosos
Como cuerpos oleaginosos entran en consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos lineales o ramificados, con 6 a 22 átomos de carbono, especialmente maleato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono, ésteres de alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificadas con 1 hasta 22 átomos de carbono o polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, lineales y ramificados, carbonatos de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo, productos de apertura del anillo de ésteres epoxidados de ácidos grasos con polioles, aceites de silicona y/o hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos
Alcoholes
La elección de los alcoholes depende de su compatibilidad en las preparaciones cosméticas. Así pues encontrarán aplicación, preferentemente, etanol, etilenglicol y, especialmente, propilenglicol. En una forma preferente de realización de la invención pueden emplearse mezclas industriales de los esterquats de coco con los alcoholes. Para ello se harán reaccionar ésteres de alcanolamina de ácidos grasos en presencia de cantidades de etanol, de etilenglicol, de propilenglicol, de glicerina o de sus mezclas con agentes de alquilación tales, que se produzca una proporción en peso esterquat: disolvente desde 95:5 hasta 75:25 y, preferentemente, desde 90:10 hasta 80:20. Desde el punto de vista de la aplicación industrial es preferente el empleo de propilenglicol así como de mezclas formadas por etanol y por propilenglicol en la proporción en peso desde 10:90 hasta 90:10 y, de forma especialmente preferente, desde 75:25 hasta 25:75. La esterificación y la cuaternización pueden llevarse a cabo, en éste caso, en forma en sí conocida, como se ha descrito por ejemplo detalladamente en las publicaciones DE-C1 4308794 y DE-C1 4335782 (Henkel). La ventaja especial del empleo de tales mezclas reside en que son claras como el agua incluso en forma concentrada y puede incorporarse en frío.
Preparaciones cosméticas
Tal como ya se ha indicado, las preparaciones cosméticas de la presente invención representan emulsiones usuales, pudiendo tratarse tanto de tipo W/O como de tipo O/W; también entran en consideración emulsiones múltiples del tipo W/O/W o del tipo O/W/O. En una forma de realización preferente, las mezclas, a ser empleadas según la invención, pueden presentar la siguiente composición:
(a) desde 0,1 hasta 25, preferentemente desde 5 hasta 15% en peso de esterquats,
(b) desde 0,5 hasta 90, preferentemente desde 5 hasta 50% en peso de cuerpos oleaginosos y
(c) desde 0,01 hasta 10, preferentemente desde 0,1 hasta 1% en peso de alcoholes,
con la condición de que los datos cuantitativos se complementen con agua y, en caso dado con otros componentes, hasta el 100% en peso. En este caso es especialmente preferente empleare los componentes (a) y (b) en una proporción en peso de 80:20 hasta 90:10.
Aplicación industrial
Las preparaciones según la invención, tales como, por ejemplo, curas capilares, acondicionadores capilares, emulsiones para el teñido del cabello, agentes para el cuidado y la limpieza corporales, cremas, lociones o ungüentos protectores contra el sol, así como maquillajes y otros productos cosméticos decorativos, pueden contener, además, a modo de otros productos auxiliares y aditivos: tensioactivos suaves, emulsionantes, agentes de reengrasado, ceras nacarantes, estabilizantes, generadores de consistencia, espesantes, polímeros, compuestos de silicona, productos activos biógenos, productos activos desodorantes, agentes anticaspa, formadores de película, agentes conservantes, hidrótropos, solubilizantes, factores de protección contra la luz UV, antioxidantes, repelentes a los insectos, autobronceadores, esencias perfumantes, colorantes y similares.
Ejemplos típicos de tensioactivos suaves, adecuados, es decir especialmente compatibles con la piel, son poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos, monoglicéridosulfatos, mono- y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos, \alpha-olefinasulfonatos, ácidos etercarboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas y/o condensados de ácidos grasos de proteína, estos últimos preferentemente a base de proteínas de trigo.
Como emulsionantes entran en consideración, por ejemplo, tensioactivos no iónicos constituidos por, al menos, uno de los grupos siguientes:
(1)
productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo;
(2)
monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina;
(3)
monoésteres y diésteres de glicerina y monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición con óxido de etileno;
(4)
alquilmono- y oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;
(5)
productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
(6)
ésteres de poliol y, especialmente, de poliglicerina tales como, por ejemplo, polirricinoleato de poliglicerina o poli-12-hidroxiestearato de poliglicerina o dimerato de poliglicerina. Igualmente son adecuadas mezclas de compuestos constituidos por varias de estas clases de substancias;
(7)
productos de adición de 2 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
(8)
ésteres parciales a base de ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o bien saturados con 6 hasta 22 átomos de carbono, ácido ricinoleico así como ácido 12-hidroxiesteárico y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa);
(9)
fosfatos de mono-, di- y trialquilo así como fosfatos de di- y/o tri-PEG y sus sales;
(10)
alcoholes de lanolina;
(11)
copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;
(12)
ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE-PS 1165574, y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina, así como
(13)
polialquilenglicoles.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles o sobre aceite de ricino son productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se trata en este caso de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de productos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y substrato, con los cuales se lleva a cabo la reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina son conocidos por la DE-PS 2024051 como agentes de reengrasado para preparaciones cosméticas.
Los alquilmono- y -oligoglicósidos con 8/18 átomos de carbono, su obtención y empleo son conocidos por el estado de la técnica. Su obtención se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de carbono. En lo que se refiere al resto glucósido se cumple que son adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico, cíclico, está enlazado, de forma glicosídica, sobre el alcohol grado, como también los glicósidos oligómeros con un grado de oligomerizado de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El grado de oligomerizado es, en este caso, un valor medio estadístico, que está basado en una distribución usual de los homólogos para tales productos industriales.
Además, pueden emplearse como emulsionantes tensioactivos zwitteriónicos de tipo de las betaínas. Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos adecuados son las denominadas betaínas tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos de N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilamino-propildimetilamonio, y las 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos alquilo o acilo así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar una sal. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquil-aminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el N-cocoalquil-aminopropionato, el cocoacilaminoetilamino-propionato y la acilsarcosina con 12/18 átomos de carbono. Además de los tensioactivos anfolíticos entran en consideración, también, emulsionantes cuaternarios, siendo especialmente preferentes aquellos del tipo de los esterquats, preferentemente sales metil-cuaternizadas de ésteres de trietanolaminas de ácidos digrasos.
Como agentes de reengrasado pueden emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o acilados, ésteres de ácidos poliol grasos, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas al mismo tiempo como estabilizantes de la espuma.
Como ceras nacarantes entran en consideración, por ejemplo: alquilenglicolésteres, especialmente diestearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos, especialmente dietanol-amida de ácidos grasos de coco; glicéridos parciales, especialmente monoglicérido del ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado hidroxi-substituidos, con alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico; productos grasos, tales como, por ejemplo, alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que presenten, en suma, al menos 24 átomos de carbono, especialmente Lauron y diesteariléter; ácidos grasos tales como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de apertura del anillo de epóxidos de olefinas con 12 hasta 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o polioles con 2 hasta 15 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos hidroxilo o sus mezclas.
Como generadores de consistencia entran en consideración, en primer lugar, alcoholes grasos con 12 hasta 22 y preferentemente 16 hasta 18 átomos de carbono y, además, glicéridos parciales. Es preferente una combinación de estos productos con alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerina. Los agentes espesantes adecuados son, por ejemplo polisacáridos, especialmente goma xantano, guar-guar, agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además, monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® de Goodrich o Synthalene® de Sigma), poliacrilamidas, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona, tensioactivos, tales como, por ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles tales como por ejemplo pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una distribución estrechada de los homólogos o alquiloligoglucósidos así como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.
Los polímeros catiónicos adecuados son, por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, tal como, por ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse bajo de denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados tal como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®, Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona tal como por ejemplo amidometicona, copolímeros del ácido adípico y dimetilamino-hidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/ Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas tales como las que se han descrito, por ejemplo, en la FR-A 2252840 así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados catiónicos de quitina tal como por ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas tal como por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamidopropilmetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc.-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama así como éteres de celulosa, en caso dado derivatizados, y silicona.
Los compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, flúor y/o alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Además, una recopilación detallada sobre las siliconas volátiles, de Todd et al, se encuentra en la publicación Cosm. Toil. 91, 27 (1976).
Ejemplos típicos de grasas son glicéridos, como ceras entran en consideración entre otras cera de abejas, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de Montana, cera de parafina o microceras en caso dado en combinación con ceras hidrófilas, por ejemplo cetilestearilalcohol o glicéridos parciales. Como estabilizantes pueden emplearse sales metálicos de ácidos grasos, tales como, por ejemplo, estearato o bien ricinoleato de magnesio, de aluminio y/o de cinc.
Se entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácidos desoxirribonucléicos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pentenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales y complejos vitamínicos.
Como productos activos desodorantes entran en consideración, por ejemplo antitranspirantes, tal como, por ejemplo, clorhidratos de aluminio. En este caso se trata de cristales incoloros, higroscópicos, que se fluidifican fácilmente al aire y que se obtienen mediante la concentración por evaporación de soluciones acuosas de cloruro de aluminio. El clorhidrato de aluminio se emplea para la fabricación de preparaciones inhibidoras del sudor y desodorantes y actúa probablemente mediante el cierre parcial de las glándulas sudorípidas mediante precipitación de albúmina y/o de polisacáridos [véase la publicación J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)]. En el comercio se encuentra un clorhidrato de aluminio por ejemplo bajo la marca Locron® de la firma Hoechst AG, Frankfurt/RFA, que corresponde a la fórmula [Al_{2}(OH)_{5}Cl]*2,5 H_{2}O y cuyo empleo es especialmente preferente (véase la publicación J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)]. Además de los clorhidratos pueden emplearse también hidroxilactatos de aluminio así como sales ácidas de alumínio/circonio. Como otros productos activos desodorantes pueden añadirse inhibidores de esterasa. En este caso se trata preferentemente de citratos de trialquilo tales como citrato de trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo y, especialmente, citrato de trietilo (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/RFA). Los productos inhiben la actividad enzimática y reducen de este modo la formación de olor. Probablemente se libera en este caso el ácido mediante la disociación del éster del ácido cítrico, que reduce el valor del pH de la piel de tal manera que los enzimas quedan inhibidos de este modo. Otros productos, que entran en consideración como inhibidores de esterasa son ácidos dicarboxílicos y sus ésteres tales como, por ejemplo, ácido glutárico, glutarato de monoetilo, glutarato de dietilo, ácido adípico, adipato de monoetilo, adipato de dietilo, ácido malónico y malonato de dietilo, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres tales como, por ejemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, y tartrato de dietilo. Los productos activos antibacterianos, que influyen sobre la flora de los gérmenes y que destruyen las bacterias que descomponen el sudor o bien que inhiben su crecimiento pueden estar contenidos igualmente, en las preparaciones en forma de barra. Ejemplos a este respecto son quitosano, fenoxietanol y gluconato de clorohexidina. Se ha revelado como especialmente eficaz también el 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol, que se comercializa bajo la marca Irgasan® de la firma Ciba-Geigy, Basilea/Suiza.
Como agentes anticaspa pueden emplearse Climbazol, Octopirox y Zinkpyrethion. Los formadores de película empleables son, por ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinil-pirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de la celulosa, colágeno, ácido hialurónico o bien sus sales y compuestos similares. Como agentes de hinchamiento para fases acuosas pueden servir montmorillonita, creta. productos minerales, pemuleno así como tipos de carbopol alquil-modificados (Goodrich). Otros polímeros o bien agentes de hinchamiento adecuados pueden tomarse de la recopilación de R. Lochhead en Cosm. Toil. 108, 95 (1993).
Se entenderán por filtros protectores contra la luz UV substancias orgánicas, que son capaces de absorber la radicación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía absorbida en forma de irradiación con mayor longitud de onda, por ejemplo en forma de calor. Los filtros UVB pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Como substancias liposolubles pueden citarse, por ejemplo:
\bullet
3-bencilidenalcanfor o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor como se describe en la EP-B1 10693471;
\bullet
derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el 4-(dimetil-mino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
\bullet
ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3-fenil-cinamato de 2-etilhexilo (octocrileno);
\bullet
ésteres del ácido salicílico, preferentemente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homometilo;
\bullet
derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona;
\bullet
ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el 4-metoxibenzalmalonato de 2-etilhexilo;
\bullet
derivados de triazina, tales como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona, como se han descrito en la EP-A1 0818450;
\bullet
propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona.
\bullet
Derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano, como se han descrito en la EP-B1 0694521.
Como substancias hidrosolubles entran en consideración:
\bullet
ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de aminoro, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;
\bullet
derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
\bullet
derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.
Como filtros contra los UV-A típicos entran en consideración de derivados del benzoilmetano, tales como, por ejemplo, la 1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, el 4-terc.- butil-4'-metoxidibenzoil-metano (Parsol 1789), o la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona. Los filtros para los UV-AS y UV-B pueden emplearse también, evidentemente, en mezcla. Además de los productos solubles, citados, entran en consideración para esta finalidad también pigmentos insolubles, en concreto óxidos metálicos finamente dispersados o bien sales, tales como, por ejemplo dióxido de titanio, óxido de cinc, óxido de hierro, óxido de aluminio, óxido de cerio, óxido de circonio, silicatos (talco), sulfato de bario y estearato de cinc. Las partículas deben presentar en este caso un diámetro medio menor que 100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm y, especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas partículas que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la configuración esférica de otro modo. Otros filtros adecuados, protectores contra la luz UV pueden verse en la recopilación de O.Finkel en SÖFW-Journal 122, 543 (1966).
Además de los dos grupos anteriormente indicados de productos primarios protectores contra la luz pueden emplearse también agentes secundarios protectores contra la luz antioxidantes que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos a este respecto son aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos tales como D-L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina) glutationa, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de \gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados, (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como sulfoximinocompuestos (por ejemplo butioninsulfoxi-mina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoxin-imina) en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además (metal)quelatores (por ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido cólico, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA, y sus derivados, ácidos grasos saturados y sus derivados (por ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados, (por ejemplo palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados, (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxi-anisol, ácido de la resina de nordihidroguayacol, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácidos resínicos y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido-dismutasa, cinc y su derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos citados.
Para mejorar el comportamiento al extendido pueden emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol, isopropilalcohol o, polioles. Los polioles, que entran en consideración en este caso, tienen, preferentemente de 2 hasta 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Ejemplos típicos son
\bullet
glicerina;
\bullet
alquilenglicoles, tales como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 hasta 1.000 Daltons;
\bullet
mezcla industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;
\bullet
compuestos de metilol, tales como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
\bullet
alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 átomos de carbono en el resto alquilo, tal como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;
\bullet
alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita,
\bullet
azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
\bullet
aminoazúcares, tal como, por ejemplo, glucamina.
Como agentes conservantes son adecuados, por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehido, parabenos, pentanodiol o ácido sórbico así como las otras subclases indicadas en el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Productos cosméticos. Como repelentes a los insectos entran en consideración N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol o Insect repellent 3535. Como autobronceador es adecuada la dihidroxiacetona.
Como esencias perfumantes pueden citarse mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de flores (flor de Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli, Ylang-Ylang), tallos y hojas (geranio, Patchouli, Petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enhebro) cáscaras de frutos (Bergamota, limón, naranja), raíces (Macis, Angélica, apio, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), maderas (madera de pino, de sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), hierbas medicinales y gramas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), agujas y ramas (pinos, abetos, rodenos, carrasco), resinas y bálsamos (Galbanum. Elemi, Benzoe, mirto, Olibanum, Opoponax). Además, entran en consideración materia primas animales tales como, por ejemplo, civeto y castoreum. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes sintéticos son productos del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter, a los aldehídos por ejemplo los alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehido, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, la jonona, \alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, feniletil-alcohol y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la nota de olor correspondiente. También son adecuadas esencias perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las veces como componentes aromatizantes, a modo de esencias perfumantes, por ejemplo esencia de salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavel, esencia de melisa, esencia de hierbabuena, esencia de hojas de canela, esencia de pétalos de tilo, esencia de bayas de enebro, esencia de vetiver, esencia de olibano, esencia de galbano, esencia de labolanum y esencia de lavanda. Preferentemente se emplearan esencia de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, feniletil-alcohol, \alpha-hexilcinamoaldehído, geraniol, bencilcetona, ciclamenaldehído, linalool, Biosambrene Forte, ambroxano, indol, hediona. Sandelice, esencia de limón, esencia de mandarina, esencia de naranja, glicolato de alilamilo, Cyclovertal, esencia de lavanda, esencia de salvia de moscatel, \beta-damascona, esencia de geranio Bourbon, silicato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, Romillat, Irotyl y Floramat solos o en mezclas.
Como colorantes pueden emplearse las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se han reunido en la publicación "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, página 81-106. Estos colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones desde 0,001 hasta 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.
La proporción total de los productos auxiliares y aditivos puede encontrarse entre 1 y 50, preferentemente entre 5 y 40% en peso -referido a los agentes-. La fabricación de los agentes puede llevarse a cabo por medio de procedimientos en frío o en caliente usuales; preferentemente se trabajará según el método de la temperatura de inversión de fases.
Ejemplos
Ejemplo de obtención 1
Se dispusieron en un matraz, de tres cuellos, de 1,5 litros, con agitador, embudo de goteo y equipo para la destilación, 828 g (4 moles) de ácidos grasos de coco y 1,2 g de ácido hipofosforoso (al 50%) y se calentaron a 70ºC. Se añadieron gota a gota, a una presión reducida de 30 mbar, en porciones, 363 g (2,4 moles) de trietanolamina y, en éste caso, la temperatura ascendió hasta 160ºC. Tras la conclusión de la adición se continuó agitando la mezcla de la reacción durante otras 2 horas a 2 mbar, hasta que ya no se desprendió agua de la reacción y el índice de acidez alcanzó un valor por debajo de 5 mg de KOH/g. A continuación se transfirieron 400 g (0,86 moles) del éster preparado en un segundo matraz de tres cuellos y se disolvieron, a 50ºC, en 126 g de propilenglicol. A continuación se añadieron, gota a gota, en porciones 104 g (0,83 moles) de sulfato de dimetilo y la mezcla se agitó durante 4 horas a 65ºC. Se obtuvo una disolución de baja viscosidad, clara a 20ºC, que contenía un 80% en peso de esterquat y un 20% en peso de propilenglicol.
La tabla 1 siguiente contiene una serie de recetas ejemplificativas. Se entenderá en éste caso bajo la denominación Dehyquart L 80 la mezcla obtenida según el ejemplo de obtención H1.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA 1 Preparaciones cosméticas (agua, conservante hasta el 100% en peso)
1
TABLA 1 (continuación)
2
TABLA 1 (continuación)
3
TABLA 1 (continuación)
4

Claims (8)

1. Preparaciones cosméticas, que contienen
(a)
esterquats, de los grupos de los ésteres que se derivan de los ácidos grasos de coco con 8 a 18 átomos de carbono.
(b)
cuerpos oleaginosos y
(c)
alcoholes con 1 a 6 átomos de carbono elegidos entre el grupo formado por etanol, etilenglicol, propilenglicol, glicerina así como sus mezclas.
2. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen esterquats de la fórmula (I),
(I)[R^{1}CO --- (OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{p} R ^{3} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}
^{+} --- CH_{2}CH_{2}O --- (CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}
en la que R^{1}CO significa un resto acilo de coco con 8 hasta 18 átomos de carbono, R^{2} y R^{3} significan, independientemente entre sí, hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} significa un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o un grupo (CH_{2}CH2O)_{q}H, m, n y p significan en suma 0 o números desde 1 hasta 12, q significa números de 1 hasta 12 y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.
3. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen esterquats de la fórmula (II),
(II)[R^{1}CO --- (OCH_{2}CH_{2})_{m}OCH_{2}CH_{2} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{5} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }}
^{+} --- CH_{2}CH_{2}O --- (CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}
en la que R^{1}CO significa un resto acilo de coco con 8 hasta 18 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o R^{1}CO, R^{4} y R^{5} significan, independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, m y n en suma significan 0 o números desde 1 hasta 12 y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.
4. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque se utilizan esterquats de la fórmula (III),
(III)[R^{4} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{7} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{6} }}
^{+} --- CH_{2}
\uelm{C}{\uelm{\para}{O ---
(CH _{2} CH _{2} O) _{m} OCR ^{1} }}
HCH_{2}O --- (CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{2}]X^{-}
en la que R^{1}CO significa un resto acilo de coco con 8 hasta 18 átomos de carbono, R^{2} significa hidrógeno o R^{1}CO, R^{4}, R^{6} y R^{7} significan, independientemente entre sí, restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, m y n en suma significan 0 o números desde 1 hasta 12 y X significa halogenuro, sulfato de alquilo o fosfato de alquilo.
5. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque contienen cuerpos oleaginosos, elegidos del grupo formado por alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos lineales o ramificados, con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono, ésteres de alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, ésteres de ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificadas con 1 hasta 22 átomos de carbono o polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, lineales y ramificados, carbonatos de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono, dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo, productos de apertura del anillo de ésteres epoxidados de ácidos grasos con polioles, aceites de silicona y/o hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos.
6. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas porque contienen mezclas de esterquats y de alcoholes, que se obtienen por vía directa por alquilación de ésteres de alcanolaminas de ácidos grasos en los alcoholes.
7. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas porque contienen
(a)
desde 0,1 hasta 25% en peso de esterquats,
(b)
desde 0,5 hasta 90% en peso de cuerpos oleaginosos y
(c)
desde 0,01 hasta 10% en peso de alcoholes
con la condición de que los datos cuantitativos se complemente con agua y, en caso dado, con otros componentes, hasta el 100% en peso.
8. Preparaciones según al menos una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizadas porque contienen a los esterquats y a los alcoholes en una proporción en peso desde 80:20 hasta 90:10.
ES99950588T 1998-10-10 1999-10-01 Preparaciones cosmeticas. Expired - Lifetime ES2220119T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19846773A DE19846773A1 (de) 1998-10-10 1998-10-10 Kosmetische Zubereitungen
DE19846773 1998-10-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2220119T3 true ES2220119T3 (es) 2004-12-01

Family

ID=7884065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99950588T Expired - Lifetime ES2220119T3 (es) 1998-10-10 1999-10-01 Preparaciones cosmeticas.

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP1117377B1 (es)
JP (1) JP2002527373A (es)
KR (1) KR20010087368A (es)
CN (1) CN1323196A (es)
AU (1) AU6331899A (es)
DE (2) DE19846773A1 (es)
ES (1) ES2220119T3 (es)
WO (1) WO2000021502A1 (es)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10021310A1 (de) * 2000-05-02 2001-11-15 Friedrich Schardt Haarwasser
US7152530B2 (en) 2002-12-19 2006-12-26 Heidelberger Druckmaschinen Ag Printing form and method for modifying its wetting properties
JP4756249B2 (ja) * 2006-11-07 2011-08-24 山栄化学株式会社 多剤式毛髪化粧料
DE102007037018A1 (de) 2007-08-06 2009-02-12 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Diethanolaminesterquats
DE102008015899A1 (de) 2008-03-27 2008-10-09 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Diethanolaminesterquats
JP4657354B2 (ja) 2009-05-28 2011-03-23 株式会社資生堂 毛髪化粧料
JP4627333B2 (ja) * 2009-05-28 2011-02-09 株式会社資生堂 毛髪化粧料
EP3678634B1 (de) 2017-09-06 2023-10-04 Evonik Operations GmbH Zusammensetzung enthaltend quaternäre ammoniumverbindung, insbesondere zur herstellung von pflege- und reinigungsformulierungen
WO2019228975A1 (de) * 2018-05-30 2019-12-05 Basf Se Wachsdispersionen mit konditionierenden eigenschaften
CN111821216A (zh) * 2019-03-29 2020-10-27 阿普切姆有限公司 包含具有格尔伯特酸部分的聚烷氧基化多元醇聚酯的液体增稠剂组合物
AU2021313148A1 (en) 2020-07-21 2023-03-09 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19541753C2 (de) * 1995-11-09 1998-07-16 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen
DE19651447C1 (de) * 1996-12-11 1997-10-02 Henkel Kgaa Mittel für die Avivage von Textil- und Keratinfasern und Verwendung von Hydroxycarbonsäureestern zur Herstellung von Avivagemitteln
DE19652300C2 (de) * 1996-12-16 1998-10-08 Henkel Kgaa Verwendung von Esterquats als Emulgatoren für Dihydroxyaceton
DE19652299C2 (de) * 1996-12-16 1998-10-08 Henkel Kgaa Verwendung von Esterquats
DE19652302C1 (de) * 1996-12-16 1998-03-26 Henkel Kgaa Verwendung von Mitteln enthaltend Esterquats und Sterole
DE19716070C2 (de) * 1997-04-17 2000-08-24 Cognis Deutschland Gmbh Sonnenschutzmittel
DE19724868A1 (de) * 1997-06-12 1998-12-24 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
DE19732015C1 (de) * 1997-07-25 1998-07-23 Henkel Kgaa Selbstemulgierende Zubereitungen
DE19738645C1 (de) * 1997-09-04 1999-07-08 Henkel Kgaa Wassermischbare Kationtensidkonzentrate
DE19805703C2 (de) * 1998-02-06 2001-05-03 Cognis Deutschland Gmbh Haarnachbehandlungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
CN1323196A (zh) 2001-11-21
KR20010087368A (ko) 2001-09-15
AU6331899A (en) 2000-05-01
EP1117377A1 (de) 2001-07-25
EP1117377B1 (de) 2004-04-21
DE19846773A1 (de) 2000-04-20
JP2002527373A (ja) 2002-08-27
DE59909255D1 (de) 2004-05-27
WO2000021502A1 (de) 2000-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2231291T3 (es) Agentes de avivado transparentes.
ES2243269T3 (es) Concentrados de brillo perlado esparcibles, altamente concentrados.
ES2228939T3 (es) Agentes opacificantes de baja viscosidad exentos de tensioactivos anionicos.
ES2341437T3 (es) Composiciones emolientes y cosmeticas que contienen 2-metil-1,3-propanodiol.
ES2231742T3 (es) Preparados desodorantes.
ES2318380T3 (es) Composiciones limpiadoras suaves.
ES2335618T3 (es) Agentes espesantes.
ES2219027T3 (es) Base para emulsion agua-en-aceite.
ES2206214T3 (es) Utilizacion de emulsiones a modo de agentes de impregnacion y de avivaje.
ES2230317T3 (es) Emulsionantes.
ES2221615T3 (es) Preparaciones cosmeticas para el cabello.
ES2276849T3 (es) Empleo de alcoholes grasos como agentes solubilizantes.
ES2220119T3 (es) Preparaciones cosmeticas.
ES2231337T3 (es) Empleo de preparaciones cationicas.
ES2210162T3 (es) Preparaciones cosmeticas en forma de sistemas dispersos que contienen ceras nacarantes.
ES2386978T3 (es) Esterquats poliméricos con cadenas laterales asimétricas
ES2223504T3 (es) Preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas.
ES2240123T3 (es) Dispersiones ocuosas de brillo perlado, que contienen esteres de acidos carboxilicos, alcoxilados.
ES2233519T3 (es) Empleo de esterquats.
ES2265335T3 (es) Agentes de proteccion solar.
ES2273717T3 (es) Esteroles ramificados, ampliamente insaturados.
ES2362175T3 (es) Mezclas de ésteres cuaternarios.
ES2198132T3 (es) Esterquats etoxilados.
ES2226868T3 (es) Emulsiones cosmeticas.
ES2231927T3 (es) Esterquats a base de acido cinamico.