DE19652302C1 - Verwendung von Mitteln enthaltend Esterquats und Sterole - Google Patents
Verwendung von Mitteln enthaltend Esterquats und SteroleInfo
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Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung kosmetischer Zubereitungen, enthaltend kationische
Emulgatoren vom Esterquat-Typ und Sterole für die Herstellung von Hautpflegemitteln.
Sterole stellen komplexe chemische Stoffe dar, die in tierischen und pflanzlichen Organismen aus
Squalen, einem leicht cyclisierbaren Kohlenwasserstoff, über die Zwischenstufe der Lanosterole bio
synthetisiert werden. Phytosterole, also Sterole aus pflanzlichen Rohstoffquellen, werden vor allem in
der Kosmetik eingesetzt, da sie einen Repaireffekt an geschädigter oder durch Umwelteinflüsse
belasteter Haut zeigen, gegen konstitutionelle Neurodermatitis wirken, entzündungshemmend sind und
gegen UV-Erythreme wirken. Des weiteren verbessern Sterole die Kämmbarkeit und Reißfestigkeit von
Haaren. Es handelt sich also um vielseitige kosmetische Wirkstoffe, die in einer großen Zahl von Haut-
und Haarpflegemitteln eingesetzt werden können. Eine Übersicht ist von R.Wachter et al. in Parf.
Kosm. 75, 755 (1994) erschienen.
Problematisch jedoch ist die Tatsache, daß die Zubereitungen in aller Regel zwar bei Raumtemperatur
homogen sind und eine konstante Viskosität aufweisen, bei Erwärmung auf beispielsweise 35 bis 40°C
jedoch schon nach kurzer Zeit eine irreversible Tendenz zur Entmischung zeigen und ihre Viskosität
einbüßen. Es ist sofort klar, daß eine Verbraucherin, deren wertvolle Creme bei Sonneneinstrahlung
sich trennt, diese kein zweites Mal kaufen wird.
Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an
Sterolen so zu additivieren, daß sie sich gleichzeitig durch eine hohe dermatologische Verträglichkeit,
ein vorteilhaftes Hautgefühl sowie insbesondere eine hohe Lagerstabilität bei höheren Temperaturen
auszeichnen. Ein wesentlicher Punkt in der Aufgabenstellung hat also darin bestanden, die Nachteile
des Stands der Technik zu überwinden und die ungleichmäßige Verteilung der Sterole in den
Zubereitungen zuverlässig zu verhindern.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von kosmetischen Zubereitungen, enthaltend
- (a) Esterquats und
- (b) Sterole, insbesondere Phytosterole.
als Hautpflegemittel.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß unter Verwendung von Esterquats als kationischen Emul
gatoren kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Sterolen, speziell Phytosterolen, erhalten wer
den, die sich durch eine ausgezeichnete Lagerstabilität auch bei erhöhten Temperaturen auszeichnen.
Auf diese Weise wird sichergestellt, daß die homogenen, viskosen Mittel auch bei direkter Sonnenein
strahlung ihre Stabilität nicht verlieren und vorn Verbraucher leicht und zuverlässig angewendet werden
können.
Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäuretriethanolaminester
salze verstanden. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Metho
den der präparativen organischen Chemie erhalten kann. In diesem Zusammenhang sei auf die Inter
nationale Patentanmeldung WO 91/01295 verwiesen, nach der man Triethanolamin in Gegen
wart von unterphosphoriger Säure mit Fettsäuren partiell verestert, Luft durchleitet und anschließend
mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. Aus der Deutschen Patentschrift DE-C1 43 08 794
(Henkel) ist überdies ein Verfahren zur Herstellung fester Esterquats bekannt, bei dem man die Quater
nierung von Triethanolaminestern in Gegenwart von geeigneten Dispergatoren, vorzugsweise Fettal
koholen, durchführt. Übersichten zu diesem Thema sind beispielsweise von R.Puchta et al. in Tens.
Surf.Det., 30,186 (1993), M.Brock in Tens.Surf.Det. 30, 394 (1993), R.Lagerman et al. in J.Am.Oil.
Chem.Soc., 71, 97 (1994) sowie I.Shapiro in Cosm.Toil. 109, 77 (1994) erschienen. Aus der
internationalen Patentanmeldung WO 95/20639 sind wäßrige Lösungen von Esterquats bekannt.
Die quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalze folgen der Formel (I),
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig voneinander für
Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH₂CH₂O)qH-
Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halo
genid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfin
dung Verwendung finden können, sind Produkte- auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprin
säure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure,
Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielswei
se bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische C12/18-
Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C16/18-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidinsäure
reiche C16/18-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die
Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im
Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis
von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevor
zugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem
durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C16/18-Talg-
bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte
Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R¹CO für
einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R² für R¹CO, R³ für Wasserstoff, R⁴ für eine
Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht.
Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch
quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Betracht,
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ und
R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder
Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren
mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen,
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴, R⁶
und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0
oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die
für (I) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (II) und (III). Üblicherweise gelangen
die Esterquats in Form 50 bis 90 Gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf
problemlos mit Wasser verdünnt werden können.
Unter Sterolen (oder synonym Sterinen) sind solche Steroide zu verstehen, die nur am C-3 eine
Hydroxylgruppe, sonst aber keine funktionellen Gruppen tragen. In der Regel besitzen die Sterine 27
bis 30 Kohlenstoffatome und eine Doppelbindung in 5/6, gegebenenfalls 7/8, 8/9 oder anderen
Positionen. Neben diesen ungesättigten Spezies kommen als Bestandteile der erfindungsgemäßen
Zubereitungen auch die durch Härtung erhältlichen gesättigten Verbindungen in Frage. Typische
Beispiele für geeignete Sterole sind Zoosterine wie etwa tierisches Cholesterin, Lanosterine aus
Wollfett, Spongosterine aus Schwämmen oder Stellasterine aus Seesternen. Wegen der pflanzlichen
Herkunft und höheren Reinheit werden vorzugsweise Phytosterole eingesetzt, wie beispielsweise
Ergosterine, Campesterine, Stigmasterine und Sitosterine. Im Sinne der Erfindung sollen unter dem
Begriff Sterole ferner auch Derivate der Sterole verstanden werden, wie insbesondere Ethoxylate,
Fettsäureester und Sulfate. Typische Beispiele hierfür sind Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 1
bis 50, vorzugsweise 10 bis 20 Mol Ethylenoxid an Phytosterole, Veresterungsprodukte von Phytoste
rolen mit Fettsäuren mit 6 bis 22 und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie die Sulfatie
rungsprodukte von Phytosterolen in Form ihrer Natrium- und/oder Kaliumsalze.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel enthalten als weitere Bestandteile vorzugsweise
Ölkörper. Hierfür kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18,
vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit linearen C₆-C₂₂-
Fettalkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃-Carbonsäuren mit linearen C₆-C₂₂-Fettalkoholen, Ester
von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von
linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol,
Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren,
flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C₆-C₁₈-Fettsäuren, Ester von C₆-C₂₂-
Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere
Benzoesäure, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare C₆-C₂₂-
Fettalkoholcarbonate, Guerbet-carbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten
C₆-C₂₂-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), Dialkylether, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische
Kohlenwasserstoffe in Betracht.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden kosmetische Zubereitungen verwendet, die
- (a) 0,1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% Esterquats,
- (b) 0,01 bis 3, vorzugsweise 0,5 bis 2 Gew.-% Sterole und
- (c) 1 bis 90, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.-% Ölkörper enthalten,
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit Wasser und üblichen Hilfs- und
Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
Mit Hilfe der kationischen Emulgatoren vorn Esterquat-Typ werden zusammen mit Sterolen auch bei
höheren Temperaturen lagerstabile Zubereitungen, vorzugsweise Hautpflegemitteln in Form vom O/W-
Emulsionen erhalten.
Die im Sinne der Erfindung unter Verwendung von Esterquats und Sterolen erhältlichen Zubereitungen,
wie beispielsweise Schaumbäder, Cremes, Lotionen oder Salben, können ferner als weitere Hilfs- und
Zusatzstoffe milde Tenside, Co-Emulgatoren, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Wachse,
Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Kationpolymere, UV-Lichtschutzfilter, Siliconverbindungen,
biogene Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Hydrotrope, Solubilisatoren, Insektenrepellentien, Farb- und
Duftstoffe enthalten.
Typische Beispiele für geeignete milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpoly
glycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfo-succinate, Fettsäureisethionate,
Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside,
Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise
auf Basis von Weizenproteinen.
Als Co-Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der
folgenden Gruppen in Frage:
- (1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;
- (2) C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin;
- (3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxid-anlagerungsprodukte;
- (4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxy lierte Analoga;
- (5) Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/odergehärtetes Ricinusöl;
- (6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglyce rinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen;
- (7) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- (8) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Lauryl-glucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);
- (9) Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate;
- (10) Wollwachsalkohole;
- (11) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;
- (12) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin sowie
- (13) Polyalkylenglycole.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren,
Alkylphenole, Glycennmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsauren oder an
Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhaltliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologen
gemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/
oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht.
C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus
DE PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.
C8/18-Alkylmono- und -oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung als oberflächenaktive Stof
fe sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung
von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 C-Atomen. Bezüglich des
Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an
den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vor
zugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem
eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.
Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische
Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine
quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen.
Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-
dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylamino
prnpyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammonium
glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der
Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders
bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-
Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden
werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8/18-Alkyl- oder -Acyl
gruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-
Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampho
lytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodi
propionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkyl
aminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl
gruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das
Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12/18-Acylsarcosin.
Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie
polyethoxylierte oder acylierte Lanolin und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglycende und
Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren
dienen. Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16
bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglycende in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination
dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge
und/oder Plyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise
Polyaccharide, insbesondere Xanthan Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxy
methylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner hohermolekulare Polyethylenglycolmono -und -di
ester von Fettsauren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma),
Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte
Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethy
lolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkylöligoglucoside sowie
Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. ein
quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® erhältlich
ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte
Vinylpyrrolidon/Vinyl-imidazol-Polymere wie z. B. Luviquat®, Kondenstaionsprodukte von Polyglycolen
und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl
hydrolyzed collagen (Lamequat®L), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin,
kationische Siliconpolymere wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyl
diallylammoniumchlorid (Merquat® 550), Polyaminopolyamide wie z. B. beschrieben in
der FR-A 22 52 840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie
beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte
aus Dihalogenalkylen wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-
propan, kationischer Guar-Gum wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16,
quaternierte Ammoniumsalz-Polymere wie z. B. Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1.
Typische Beispiele für UV-Lichtschutzfilter sind 4-Aminobenzoesäure sowie ihre Ester und Derivate
(z. B. 2-Ethylhexyxl-p-dimethylaminobenzoat oder p-Dimethylaminobenzoesäureoctylester), Methoxyzimtsäure
und ihre Derivate (z. B. 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester), Benzophenone (z. B. Oxybenzon,
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon), Dibenzoylmethane, Salicylatester, 2-Phenylbenzimidazol-5-
sulfonsäure, 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-4′-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion, 3-(4′-Methyl)benzylidenbornan-2-on,
Methylbenzylidencampher und dergleichen. Weiterhin kommen für diesen Zweck auch feindisperse
Metalloxide bzw. Salze in Frage, wie beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid,
Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk) und Bariumsulfat. Die Partikel sollten dabei einen
mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere
zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können
jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der
sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer
Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden,
die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung
in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind superoxid-Dismutase, Tocopherole (Vitamin E)
und Ascorbinsäure (Vitamin C).
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methyl-phenylpolysiloxane,
cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor- und/oder alkylmodifizierte
Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können.
Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u. a. Bienenwachs, Carnaubawachs,
Candelillawachs, Montanwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebenenfalls in Kombination mit
hydrophilen Wachsen, z. B. Cetylstearylalkohol oder Partialglyceriden in Frage. Als Perlglanzwachse
können insbesondere Mono- und Difettsäureester von Polyalkylenglycolen, Partialglyceride oder Ester
von Fettalkoholen mit mehrwertigen Carbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren verwendet werden. Als
Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zink
stearat eingesetzt werden. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherol
acetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-
Säuren, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope wie beispielsweise Ethanol,
in Betracht kommen, besitzen vor
zugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Typische Beispiele sind
- - Glycerin;
- - Alkylenglycole wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1000 Dalton;
- - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
- - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
- - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche, mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest wie beispiels weise Methyl- und Butylglucosid;
- - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
- - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
- - Aminozucker wie beispielsweise Glucamin.
Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Para
bene, Pentandiol oder Sorbinsäure. Als Insekten-Repellentien kommen N,N-Diethyl-m-touluamid, 1,2-
Pentandiol oder Insect repellent 3535 in Frage. Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke ge
eigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation
"Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft,
Verlag Chemie, Weinheim, 1984 S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üb
licherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, ein
gesetzt.
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen
auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt- oder Heißprozesse
erfolgen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-Methode.
Zur Herstellung verschiedener O/W-Emulsionen wurden die Einsatzstoffe gemäß Tabelle 1 vermischt.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Zubereitungen 1 bis 6 sowie die beiden Vergleichsemulsionen
V1 und V2 wurden anschließend 2 Tage bei 35°C gelagert. Die Viskosität wurde nach der Brookfleld-
Methode in einem RVT-Viskosimeter (10 Upm, Spindel 1) bestimmt, die Beurteilung der Viskosität
erfolgte visuell. Dabei bedeutet (+) eine stabile, homogene Emulsion und (-) Entmischung. Die
Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
Claims (9)
1. Verwendung kosmetischer Zubereitungen, enthaltend
- (a) Esterquats und
- (b) Sterole,
als Hautpflegemittel.
2. Verwendungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen Esterquats
der Formel (I) enthalten,
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig voneinander
für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine
(CH₂CH₂O)qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis
12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen Esterquats der
Formel (II) enthalten,
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴
und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe
für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen Esterquats der
Formel (III) enthalten,
in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴,
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in
Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
5. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen
Phytosterole enthalten.
6. Verwendungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen
weiterhin Ölkörper enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von
Guerbetalkoholen auf Basis von C₆-C₁₈-Fettalkoholen, Estern von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit
linearen C₆-C₂₂-Fettalkoholen, Estern von verzweigten C₆-C₁₃-Carbonsäuren mit linearen C₆-C₂₂-
Fettalkoholen, Estern von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, Estern von
linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen und/oder
Guerbetalkoholen, Triglyceriden auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, flüssigen Mono-/Di-
/Triglyceridmischungen auf Basis von C₆-C₁₈-Fettsäuren, Estern von C₆-C₂₂-Fettalkoholen
und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, pflanzlichen Ölen, verzweigten
primären Alkoholen, substituierten Cyclohexanen, linearen C₆-C₂₂-Fettalkoholcarbonaten, Guer
betcarbonaten, Estern der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C₆-C₂₂-Alkoholen,
Dialkylethern, Siliconölen und/oder aliphatischen bzw. naphthenischen Kohlenwasserstoffen.
7. Verwendung von kosmetischen Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 6, enthaltend
- (a) 0,1 bis 10 Gew.-% Esterquats,
- (b) 0,01 bis 3 Gew.-% Sterole und
- (c) 1 bis 90 Gew.-% Ölkörper,
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit Wasser und üblichen Hilfs-
und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
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- 1996-12-16 DE DE1996152302 patent/DE19652302C1/de not_active Expired - Fee Related
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