DE19758272C5 - Verwendung eines Haarbehandlungsmittels - Google Patents

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Abstract

Verwendung eines Gemisches mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel I
Figure 00000001
in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]z-H sowie x,y und z für 0 bis 5 Y-für ein Anion stehen mindestens einem weiteren kationischen Tensid, zur Abscheidung anionischer Wirkstoffe, ausgewählt aus mindestens einem anionischen UV-Absorbers und/oder mnindestens einem anionischen direktziehenden Haarfarbstoff, in Haarbehandlungsmitteln auf wäßriger Grundlage auf menschlichem Haar.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einem speziellen quaternären Ammonium Verbindung in einem Haarbehandlungsmittel mit verbesserten Gebrauchseigenschaften, insbesondere verbessertem Lichtschutz und oder, in Kombination mit direktziehenden anionischen Farbstoffen, einer verbesserten Färbeintensität und Farbstabilität.
  • Es ist bereits seit längerem bekannt, Haarbehandlungsmitteln, insbesondere Haarnachbehandlungsmitteln im Sinne der Definition in der Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage (1989, Hüthig Buch Verlag), S. 722–724, UV-Absorber, beispielsweise mit anionischen Gruppen, zuzusetzen, um die Haare gegen schädlichen Lichteinfluß zu schützen.
  • Je stärker diese Verbindungen auf das Haar aufziehen, desto besser logischerweise der erzielte Lichtschutz.
  • Dieser ist jedoch oftmals nicht optimal, da beispielsweise durch verschiedene Bestandteile von Haarbehandlungsmitteln das Aufziehen dieser UV-Absorber ver- oder zumindest behindert wird.
  • Gleiches gilt hinsichtlich anionischer direktziehender Haarfarbstoffe, weshalb in der Regel in Haartönungsmitteln nur kationische direktziehende Haarfarbstoffe eingesetzt werden. Dies gilt natürlich auch für Zusammensetzungen, die beide Substanzgruppen, nämlich sowohl UV Absorber als auch anionische direktziehende Haarfarbstoffe enthalten, was insofern für die Praxis von Bedeutung ist, als durch die gleichzeitige Verwendung von Direktziehern und UV Absorbern die vorzeitige Ausbleichung der erzielten Haarfärbung durch Lichteinfluß verhindert werden kann.
  • Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein Haarbehandlungsmittel, das anionische UV-Absorber und/oder anionische direktziehende Haarfarbstoffe enthält, zu schaffen, das die erwähnten Nachteile nicht aufweist sondern einen stabilen Lichtschutz und eine dauerhafte Haarfärbung gewährleistet.
  • Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein Haarbehandlungsmittel auf wäßriger Basis verwendet wird, das mindestens einen anionischen UV-Absorber und/oder mindestens einen anionischen Haarfarbstoff enthält, mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I
    Figure 00010001
    in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgrupe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]Z-H, sowie x, y und z für 0 bis 5 und Y- für ein Anion stehen, und mindestens einem weiteren kationischen Tensid.
  • Bevorzugte Reste R1 und R2 sind C12-C18-Alkyl- und Oleylreste, der Rest R3 eine Methylgruppe und der Rest R4 eine Hydroxyethylgruppe, x, y und z sind vorzugsweise 0 oder 1; Y- ist vorzugsweise ein Methosulfat-, Chlorid- oder Phosphatanion.
  • Die bevorzugte Menge an dieser Verbindung der Formel I liegt bei etwa 0,1 bis etwa 20, insbesondere etwa 0,5 bis 15, vor allem etwa 1 bis etwa 10 Gew.-%, berechnet auf das Haarbehandlungsmittel.
  • Diese Verbindungen sind an sich bekannt und beispielsweise unter den Markenbezeichnungen "SchercoquatR", DehyquartRF30" und "TecranylR im Handel.
  • Bei den erfindungsgemäß verwendeten Haarbehandlungsmitteln handelt es sich entweder um Tönungsshampoos auf Basis anionischer dirktziehender Haarfarbstoffe oder um Haarnachbehandlungsmittel, die diese Farbstoffe und/oder anionische UV-Absorber enthalten.
  • Diese werden vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 5, insbesondere 0,1 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, eingesetzt.
  • Besonders geeignete wasserlösliche UV-Absorber mit anionischen Gruppen sind beispielsweise 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure (Benzophenone-4), dessen Natriumsalz (Benzophenone-5) und 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy-3,3'-disulfobenzophenon bzw. dessen Dinatriumsalz (Benzophenone-9) sowie Phenylbenzimidazolsulfonsäure (Eusolexo® 232); jedoch können auch andere anionische UV Absorber eingesetzt werd Der Anteil der direktziehenden anionischen Haarfarbstoffe in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0,001 bis etwa 2,5, vorzugsweise 0,01 bis 1, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% des Mittels, falls es als Lösung, Dispersion, Emulsion, Gel oder Aeroslpräparat zur direkten Anwendung, d. h., ohne vorherige Verdünnung vorliegt.
  • Bei Konzentraten, die vor der Anwendung verdünnt werden, ist der Anteil natürlich entsprechend höher. Als geeignete anionische Farbstoffe können Verwendung finden:
    Acid Black 1, C.I.-No. 20,470;
    Acid Blue 1, C.I.-No. 42,045;
    Food Blue 5, C.I.-No. 42,051;
    Acid Blue 9, C.I.-No. 42.090;
    Acid Blue 74, C.I.-No. 73,015;
    Acid Red 18, C.I.-No. 16,255;
    Acid Red 27, C.I.-No. 16,185;
    Acid Red 87, C.I.-No. 45,380;
    Acid red 92, C.I.-No. 45,410;
    Acid Violet 43, C.I.-No. 60,730;
    Acid Yellow 1, C.I.-No. 10,316;
    Acid Yellow 23, C.I.-No. 19,140;
    Acid Yellow 3, C.I.-No. 47,005;
    Food Yellow No. 8, C.I.-No. 14,270;
    D&C Brown No. 1, C.I.-No. 20,170
    D&C Green No. 5, C.I.-No. 61,570;
    D&C Orange No. 4, C.I.-No. 15,510;
    D&C Orange No. 10, C.I.-No 45,425:1;
    D&C Orange No. 11, C.I.-No. 45,425;
    D&C Red No. 21, C.I.-No. 45,380:2;
    D&C Red No. 27, C.I.-No. 45,410:1;
    D&C Red No. 33, C.I.-No. 17,200;
    D&C Yellow No. 7, C.I.-No. 45,350:1;
    D&C Yellow No. 8, C.I.-No. 45,350;
    FD&C Red No. 4, C.I.-No. 14,700;
    FD&C Yellow No. 6, C.I.-No. 15,985.
  • Auch pflanzliche Farbstoffe können, wenn sie anionisch sind, allein, oder falls sie nicht anionisch sind, in Kombination mit anionischen synthetischen Direktziehern Verwendung finden, beispielsweise Henna (rot oder schwarz), Alkannawurzerl, Laccainsäure (Stocklack), Blauholzpulver, Krappwurzel- und Rhabarberwurzelpulver, etc.
  • Bei den erfindungsgemäß verwendeten, anionische UV-Absorber enthaltenden Mitteln kann es sich auch um Färbemittel handeln, die zusätzlich kationische direktziehende Farbstoffe und Verbindungen der Formel I enthalten; diese führen aufgrund des besseren Lichtschutzes zu dauerhaften Färbungen.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen enthalten, insbesondere wenn es sich um Haarnachbehandlungsmittel im Sinne der eingangs genannten Definition handelt, vorzugsweise noch mindestens ein kationisches Tensid, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung.
  • Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die als kationische Tenside allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzylammoniumchlorid, Benzyltetradecyldimethylammoniumchlorid, Dimethyldihydrienes-Talgammoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tris(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, etc.
  • Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbarten quaternären Ammoniumsalze. Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Ed. (1991), unter dem Trivialnamen "Quaternium" aufgeführt sind, geeignet.
  • Die Zusammensetzung kann natürlich zusätzlich die in solchen Konditionierungsmitteln üblichen Bestandteile enthalten; es wird, zur Vermeidung von Wiederholungen, auf K. Schrader, S. 722–771, verwiesen.
  • Auch nichtionische Tenside können, insbesondere im Gemisch mir kationaktiven Tensiden, Verwendung finden, beispielsweise Aminoxide in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
  • Solche Aminoxide gehören seit langem zum Stand der Technik, beispielsweise C-12-C18-Alkyldimethylaminoxide wie Lauryldimethylaminoxid, C12-C18-Alkylamidopropyl- oder -ethylaminoxide, C12-C18 -Alkyldi(hydroxyethyl)- oder -(hydroxypropyl)aminoxide, oder auch Aminoxide mir Ethylenoxid- und/oder Propylenoxidgruppen in der Alkylkette.
  • Geeignete Tenside sind weiterhin die bekannten C8-C18-Alkylpolyglucoside, insbesondere mit einem Polykondensationsgrad von 1,2 bis 3.
  • Wenn es sich bei den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen um Tönungsshampoos handelt, können auch anionische Tenside, vorzugsweise im Gemisch mit nichtionischen, amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden, eingesetzt werden.
  • Geeignete anionische Tenside sind natürlich diejenigen, die in Shampoos üblicherweise zum Einsatz gelangen, beispielsweise die bekannten C10-C18-Alkylsulfate und insbesondere die entsprechenden Ethersulfate, beispielsweise C12-C14-Alkylethersulfat, Laurylethersulfar, insbesondere nur 1 bis 4 Ethylenoxidgruppen im Molekül, weiterhin Monoglycerid-(ether)sulfate, Fettsäureamidsulfate, die durch Ethoxylierung und anschließende Sulfatierung von Fettsäurealkanolamiden erhalten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze langkettiger Mono- und Dialkylphosphate, die milde, hautverträgliche Detergentien darstellen.
  • Im Rahmen der Erfindung weiterhin geeignete anionische Tenside sind auch Isethionate, α-Olefinsulfonate bzw. deren Salze und insbesondere Alkalisalze von Sulfobernsteinsäurehalbestern, beispielsweise das Dinatriumsalz des Monooctylsulfosuccinats und Alkalisalze langkettiger Monoalkylethoxysulfosuccinate.
  • Geeignete Tenside vom Carboxylat-Typ sind Alkylpolyethercarbonsäuren und deren Salze der Formel R-(C2H4O)n-O-CH2COOX worin R eine C8-C20-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C12-C14-Alkylgruppe, n eine Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise ein Kation der Gruppe Natrium, Kalium, Magnesium und Ammonium, das gegebenenfalls hydroxyalkylsubstituiert sein kann, bedeuten, sowie Alkylamidopolyethercarbonsäuren der allgemeinen Formel
    Figure 00030001
    worin R und X die vorstehend angegebene Bedeutung haben und n insbesondere für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2,5 bis 5, steht.
  • Derartige Produkte sind seit längerem bekannt und im Handel, beispielsweise unter den Handelsnamen "AKYPO" und "AKYPO-SOFT®".
  • Es ist besonders zweckmäßig, Mischungen aus mehreren anionischen Tensiden einzusetzen, beispielsweise ein Gemisch aus einem α-Olefinsulfonat und einem Sulfosuccinat, vorzugsweise im Verhältnis von 1 : 3 bis 3 : 1, oder einem Ethersulfat und einer Polyethercarbonsäure oder Alkylamidoethercarbonsäure.
  • Im Gemisch mit anderen anionischen Tensiden ebenfalls einsetzbar sind Eiweiß-Fettsäure-Kondensationsprodukte an sich bekannter Struktur, insbesondere in Mengen zwischen etwa 0,5 und 5, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des flüssigen Haarwaschmittels.
  • Eine Übersicht über die in flüssigen Körperreinigungsmitteln zum Einsatz gelangenden anionaktiven Tenside findet sich im übrigen in der Monographie von K. Schrader, S. 683 bis 691.
  • Der bevorzugte Mengenbereich an anionischen Tensiden in den erfindungsgemäß verwendeten flüssigen Körperreinigungsmitteln liegt zwischen etwa 2.5 und etwa 25 Gew.-%, insbesondere bei etwa 5 bis etwa 20 Gew.-%, besonders bevorzugt bei etwa 7,5 bis etwa 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
  • Nichtionische Tenside gelangen in Tönungsshampoos vorzugsweise im Gemisch mit anionaktiven Tensiden zum Einsatz.
  • Ein bevorzugtes nichtionisches Tensid gehört dabei, wie bereits oben erwähnt, zu der Klasse der Alkylpolyglucoside der allgemeinen Formel R-O-(R1O)n-Zx worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R1 eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10 und x eine Zahl zwischen 1 und 2,5 bedeuten.
  • Diese Alkylpolyglucoside sind in letzter Zeit insbesondere als ausgezeichnete hautverträgliche schaumverbessernde Mittel in flüssigen Wasch- und Körperreinigungsmitteln bekannt geworden und sind vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 20, insbesondere 2,5 bis 15 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung enthalten.
  • Weitere nichtionische Tensidbestandteile in Tönungsshampoos sind beispielsweise langkettige Fettsäuremono- und -dialkanolamide, beispielsweise Cocosfettsäuremonoethanolamid und Myristinfettsäuremonoethanolamid, die auch als Schaumverstärker eingesetzt werden können.
  • Andere nichtionische Tenside sind beispielsweise die verschiedenen Sorbitanester, wie Polyethylenglykolsorbitanstearinsäureester, Fettsäurepolyglykolester oder auch Mischkondensate aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie beispielsweise unter der Handelsbezeichnung "Pluronics" im Verkehr sind.
  • Gemische aus anionaktiven Tensiden und Alkylpolyglucosiden, den bevorzugten nichtionischen Tensiden im Rahmen der Erfindung sowie deren Verwendung in flüssigen Körperreinigungsmitteln sind an sich bereits bekannt, beispielsweise aus der EP-A 70 074 . Die dort beschriebenen Alkylpolyglucoside sind prinzipiell auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet; ebenso die aus der EP-A 358 216 bekannten Gemische aus Sulfosuccinaten und Alkylpolyglucosiden.
  • Weitere im Gemisch mit anionaktiven Tensiden einsetzbare Tenside sind die bereits erwähnten Aminoxide in einer Menge von etwa 0.25 bis etwa 5, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
  • Als amphotere bzw. zwitterionische Tenside können beispielsweise Betaine, Sulfobetaine und/oder Alkylaminocarbonsäuren wie Alkylaminoglycinate, Alkylaminopropionate, Alkylglycinate, etc. eingesetzt werden. Besonders geeignet sind Alkylamidobetaine der allgemeinen Formel
    Figure 00030002
    wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe, z. B. einen Cocoalkylrest; R1 und R4 einen niederen C1-C4-Alkyl- oder -Hydroxyalkylrest, insbesondere eine Methyl-, Ethyl- und/oder Hydroxyethylgruppe; R3 eine COO--oder-SO3 --Gruppe; und n 1 bis 3 bedeuten.
  • Auch Betaine der allgemeinen Formel
    Figure 00030003
    wobei R, R1, R2, R3 und n die obengenannte Bedeutung haben, sind bevorzugt.
  • Geeignet sind insbesondere auch Handelsprodukte wie beispielsweise "Tegobetaine®", "Dehytone®" wie "AB 30", "G" und "K", "Lonzaine®", "Varion®" wie "ADG" und "CAS", "Lexaine®", "Chembetaine®" "Mirataine®" "Rewoteric©" "Schercotaine®" "Monteine LCQ®"; "Alkaleric®", "Amonyl®", "Amphosol©", "Cycloteric BET®", "Emcol®", "Empigen®", "Mackam®", "Monateric®", "Unibetaine®" und "Velvetex®".
  • Die amphoteren bzw. zwitterionischen Tenside sind vorzugsweise in einer Menge von 0,25 bis 7,5 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Haarbehandlungsmittel können die in solchen wäßrigen Zubereitungen üblichen Stoffe enthalten.
  • Dies sind beispielsweise synthetiche oder natürliche haarkonditionierende Polymere, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
  • Als geeignete kationische Polymere sind neben den altbekannten quaternären Cellulosederivaten des Typs "Polymer JR"insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mir Dialkylaminoalkyl(meth)-acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol A 15" im Handel sind, geeignet.
  • Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.
  • Anstelle der kanonischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch nichtionische Polymere verwendet werden. Als geeignete nichtionische Polymere werden vor allem Vinylpyrrolidon-Homo- und Copolymerisate, insbesondere Polyvinylpyrrolidon selbst, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen "Luviskol" vertrieben werden, eingesetzt.
  • Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiedenen Acryl- und Methacrylestern, Acrylamid und Methacrylamid, beispielsweise Polyacrylamid mir Molgewichten von über 100.000, Dimethylhydantoin-Formaldehyd-Harze, etc., verwendet werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen aus verschiedenen nichtionischen Polymeren verwendbar.
  • Geeignet sind schließlich auch noch amphotere Polymere, z. B. die unter der Bezeichnung "Amphomer" vertriebenen Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, N-Butylaminoethylmeth-acrylat und Acrylsäure, sowie die bekannten anionischen Produkte, die im Stand der Technik hinreichend beschrieben sind.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Haarbehandlungsmittel können, wenn sie als Emulsionen, Dispersionen, Lösungen, Gele oder Aerosole als Nachbehandlungsmittel eingesetzt werden, die in solchen Zusammensetzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charakter von der Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Fette, Fettalkohole, Emulgatoren, pH-Regulatoren, Lösungs- und Verdünnungsmittel, Lösungsvermittler, Konservierungsmittel, Parfums, etc.
  • Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.
  • Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle, Polyethylenglykole, etc.
  • Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit etwa 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Molekül wie Myristyl-, Cetyl-, Stearylalkohol, Wachsalkohole und Fettsäureester wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat Oleyloleat Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, Polyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat, Cetylpalmitat, etc.
  • Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von etwa 0,5 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5, vor allem etwa 1,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
  • Eine bevorzugte Gruppe von aktiven Ingredientien sind C10-C24-Fettsäuren, insbesondere Behensäure und Stearinsäure, vorzugsweise zwischen 0,1 und 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
  • Eine Zusammenfassung der Herstellung solcher Mittel findet sich in der bereits erwähnten Monographie von K. Schrader, S. 798 bis 815, insbesondere S. 804 ff.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Haarbehandlungsmittel liegen als Emulsion, Dispersion oder (gegebenenfalls verdickte, d. h. als Gel) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden. Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und bedürfen daher keiner näheren Erläuterung.
  • Der pH-Wert der erfindungsgemäß verwendeten Haarfarbemittel liegt vorzugsweise bei 3 bis 8, insbesondere zwischen 4 und 6. Die folgenden Beispiele beschreiben Zusammensetzungen der erfindungsgemäß verwendeten Mittel. Es wurden Nachbehandlunssmittel bzw. Tönungsshampoos der folgenden Zusammensetzungen durch Vermischen der Bestandteile, gegebenenfalls in Form von Vormischungen, hergestellt. Haarspülung
    (Gew.-%)
    1,2-Propylenglykol 2,0
    Decylpolyglucosid 1,5
    Verbindung der Formel I (R1 = R2 = Oleyl; R3 = CH3; R4 = CH2CH2OH; x = y = 0; Y-= CH3SO4 -) 1,0
    Dimethicone Copolyol Bienenwachs 1,0
    Cetylstearylalkohol 1,0
    Hydroxyethylcellulose 0,8
    Kamillenextrakt 0,3
    Benzophenone-4 0,2
    Behentrimoniumchlorid 0,5
    Parfum 0,2
    Methylparaben 0,2
    Pyrrolidoncarbonsäure 0,1
    Citronensäure 0,1
    Wasser ad 100,0
  • Die Zusammensetzung weist auf dem Haar ausgezeichnete Lichtschutzeigenschaften auf.
  • Beispiele 2 und 3
  • Haarfärbemittel
    Figure 00050001
  • In den Beispielen 8 und 9 war R1=R2=C18H37; R3=CH3;R4=CH2-CH2-OH; x=Y=0; Y-=Cl-.
  • Die erzielten Färbungen erwiesen sich als wesentlich beständiger als diejenigen, die mit identischen Zusammensetzungen erzielt wurden, die keine Verbindung der Formel I und statt dessen einen entsprechend erhöhten Anteil an Cetrimoniumchlorid enthielten.

Claims (5)

  1. Verwendung eines Gemisches mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel I
    Figure 00070001
    in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]z-H sowie x,y und z für 0 bis 5 Y-für ein Anion stehen mindestens einem weiteren kationischen Tensid, zur Abscheidung anionischer Wirkstoffe, ausgewählt aus mindestens einem anionischen UV-Absorbers und/oder mnindestens einem anionischen direktziehenden Haarfarbstoff, in Haarbehandlungsmitteln auf wäßriger Grundlage auf menschlichem Haar.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R1 und R2 jeweils einen Oleylrest, der Rest R3 eine Methylgruppe, der Rest R4 eine Gruppe -CH2-CH2-OH, und x und y 0 bedeuten.
  3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R1 und R2 jeweils eine C12-C18-Alkylgruppe, der Rest R3 eine Methylgruppe, und der Rest R4 eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]ZH, und x, y und z 0 bedeuten.
  4. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, wobei als anionischer UV-Absorber mindestens eine Substanz, ausgewählt aus 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure, 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy-3,3'-disulfobenzophenon und/oder Phenylbenzimidazolsulfonsäure bzw. deren Natriumsalzen, verwendet wird.
  5. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 wobei das Haarbehandlungsmittel 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens einer C10-C24-Fettsäure, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält.
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