NL8002755A - Capillair cosmetisch preparaat in het bijzonder voor het wassen en/of het ontwarren van haar op basis van een plantenextract, dat saponosiden bevat. - Google Patents

Description

ί7Ν'Α 4 Η.0.29.053

Capillair cosmetisch preparaat in het bijzonder voor het wassen en/of het ontwarren van haar op basis van een plantenextract, dat saponosiden bevat.

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een capillair cosmetisch preparaat in het bijzonder voor het wassen en/of het ontwarren van haar op basis van een plantenextract, dat saponosiden bevat, welk preparaat bovendien ten minste een kationogeen polymeer 5 bevat.

Er is reeds voorgesteld in de capillaire preparaten, in het bijzonder voor het wassen en/of het spoelen van haar, preparaten toe te passen, die naast een oppervlakactief middel ten minste een kationogeen polymeer bevatten, welk kationogeen polymeer het moge-10 lijk maakt, terwijl een goede ontwarring plaats heeft, aan het haar een glanzend uiterlijk en een bepaalde soepelheid te verlenen.

Dergelijke preparaten blijken echter bepaalde nadelen te bezitten, die schade doen aan het esthetische aspect van het haar. Eeitelijk brengt de vereniging van een synthetisch oppervlakactief -] 5 middel met ten minste een kationogeen polymeer dikwijls een snel opnieuw vet worden van het haar teweeg, zodanig, dat het noodzakelijk is zeer dikwijls het haar te wassen.

Yastgesteld werd, dat dit abnormale opnieuw vet worden van het haar optreedt, welk ook het type toegepast oppervlakactief 20 middel is.

Bovendien heeft men vastgesteld, dat in bepaalde combinaties veel polymeren een te aanzienlijke substantiviteit hebben die een goede eliminering bij het wassen niet toelaat en dat andere polymeren een statische elektriciteit verlenen, die een goede vorming 25 van het haar bijzonder moeilijk maakt.

De uitvinding berust op de verrassende vondst, dat dit effect van opnieuw vet worden van het haar niet of slechts zeer gering optreedt, wanneer de kationogene polymeren verenigd zijn met natuurlijke oppervlakactieve middelen en in het bijzonder met extracten 30 van planten, die saponosiden bevatten.

Terwijl men met de synthetische oppervlakactieve middelen op het normale haar een opnieuw vet worden vaststelt vanaf de tweede of derde dag na een shampoobehandeling, heeft men opgemerkt, dat met de combinatie volgens de uitvinding een begin van vet worden 35 slechts optreedt vanaf de vijfde dag, hetgeen bijzonder opmerkelijk en verrassend is.

80 0 2 7 55 2

Aan de andere kant heeft men vastgesteld, dat het haar behandeld met behulp van de preparaten volgens de uitvinding soepeler en ge-makkeli jker te kappen is, door mindere elektrische geladenheid.

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op, als nieuw 5 industrieel produkt, een capillair cosmetisch preparaat, in het bijzonder voor het wassen en/of het ontwarren van haar, dat in een geschikte cosmetische drager (1) ten minste 0,5 gew.%, uitgedrukt als droog produkt, van ten minste een plantenextract, waarvan het werkzame principe in hoofdzaak gevormd wordt door ten minste een 10 saponoside en (2) een kationogeen polymeer bevat.

Er wordt aan herinnerd, dat de saponosiden enerzijds uit een sapogenine en anderzijds uit een ose bestaan.

De sapogeninen kunnen hetzij steroideachtig hetzij triterpeenachtig zijn. Onder de planten, die voeren tot extracten, waarvan de 15 sapogeninen de steroide structuur hebben, kunnen in het bijzonder vermeld worden : 1) die behoren tot de familie van de liliaeeeën en in het bijzonder : a) de Smilax soorten (sarsaparillen), bijvoorbeeld : 20 Smilax aspera L, Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax glaberrina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax papyraceae, Smilax febrifuga, Smilax omata, Smilax saluberina en Smilax china, b) de Asparagussoorten (Asperges), bijvoorbeeld : 25 Asparagus officinalis L, Asparagus persicus, Asparagus tenufolius, c) de Yuccar-soorten, bijvoorbeeld :

Yucca filifera, Yucca treculeana, Yucca glauca, Yucca filamentosa, Yuca gloriosa, Yucca Shottii, d) de Euscus soorten, bijvoorbeeld : 30 Euscus Aculeatus L (kleine hulst).

2) die behoren tot de familie van de Discoreaceeën, de Discorea’s, bijvoorbeeld ï

Discorea tokoro, Discorea mexicana, Discorea toxicaria, Discorea sylvatica.

35 en 3) die behoren tot de familie van de Amaryllidaceeën , de Agaven, bijvoorbeeld :

Agave sisalana, Agave Eourcroydes.

Tot de planten, die voeren tot extracten waarvan de sapogeninen de triterpeenstructuur hebben, kunnen in het bijzonder vermeld 40 worden : 800 2 7 55 ft * 3 1) die behoren tot de familie van de Rosaceeën, "bijvoorbeeld s Quillaya Saponaria (Panamahout).

2) die behoren tot de familie van de Hippoeastanaceeën, bijvoorbeeld ï Aesculus hippocastannm L (wilde kastanje), 5 3) die behoren tot de familie van de Zygophyllaceeën, bijvoorbeeld : Gaïacum Officinale 1 (Gaiac).

4) die behoren tot de familie van de Legumineuses, bijvoorbeeld : Glycyrrhiza Glabra L (zoethout).

5) die behoren tot de familie van de Caryophyllaceeën en 10 in het bijzonder : Gypsophila soorten, bijvoorbeeld Gypsophila paniculata, Gypsophila struthium en Saponaria officinalis (zeep-kruld).

6) die behoren tot de familie van de Araliaceeën, bijvoorbeeld : Hedera Helix L (klimop).

15 7) die behoren tot de familie van de Polygalaceeën, bijvoorbeeld ï Polygala Senega.

8) die behoren tot de familie van de Sapindaceeën, bijvoorbeeld : Sapindus Saponaria.

De extracten van de verschillende hiervoor vermelde planten 20 worden volgens verschillende werkwijzen verkregen en in het bijzonder door weken, digereren, afkoken, aftrekken, uitlogen of uitpersen.

Al deze extractiemethoden zijn voor de deskundige bekend en zijn meer in het bijzonder beschreven in het boek : 25 "Ir'Officiné’ van Dorvault - Editie Yigot 1978, blz. 569 tot 573.

Men kan eveneens voor het verkrijgen van de plantenextracten, de werkwijzen beschreven in de Pranse octrooischriften 2.126.523, 2.227.876 en 2.241.563 en meer in het bijzonder de werkwijze beschreven in het Pranse octrooischrift 1.520.375 toepassen.

30 Deze laatste methode bestaat uit het behandelen van de planten (wortels, schors, bladeren bloemen, vruchten, enzovoort), vooraf fijngewreven met behulp van een alifatische alcohol met 1 tot 3 koolstofatomen (methanol, ethanol, isopropanol) van ongeveer 65-75 % en het concentreren onder een verminderde druk voor het 35 verkrijgen van een produkt met een pasteuze hoedanigheid. Het verkregen extract wordt vervolgens opgenomen met kokend water, waarna men koelt en het onoplosbare deel filtreert. De in water oplosbare fractie kan vervolgens geconcentreerd worden voor het verkrijgen van vloeibare of droge extracten of eventueel opnieuw behandeld 40 worden met het oog op het verkrijgen van extracten, die zuiverder \ x 4 of rijker aan saponosiden zijn.

De alifatische alcohol kan voor bepaalde plantensoorten vervangen worden door een mengsel van water en ethylacetaat of aceton.

Alle extracten, verkregen door deze werkwijzen, worden geken-5 merkt door het feit, dat zij saponosiden bevatten, waarvan de sapo-geninen hetzij de steroide structuur, hetzij de triterpeen structuur bezitten.

In het algemeen zijn de extracten, toegepast volgens de uitvinding, mengsels, die verschillende saponosiden bevatten, aanwezig 10 in.een hoeveelheid van meer dan 10 gev.% betrokken op het droge produkt.

Men kan aldus als voorbeeld het klimop-extract met 60 % saponosiden, het sarsaparille-extract met 50 %t de zeepkruid-extracten van 40 tot 50 het extract van Polygala Senega van 50 % en de 15 extracten van de wilde kastanje van 50 tot 70 %, vermelden.

Tolgens een variant van de uitvinding kunnen de extracten aan een of meer saponosiden verrijkt zijn en bij voorkeur worden verkregen volgens de zuiveringsmethode beschreven in het Franse oc-trooischrift 1.520.575, welke werkwijze leidt tot extracten, die 20 meer dan 90 gew.% van ten minste een saponoside bevatten.

Onder de saponosiden, die toegepast kunnen worden, kan men die vermelden, waarvan de steroideachtige sapogeninen de volgende zijn :

Asperoside (Smilax aspera), Sarsapogenine (Smilax regilii, 25 Smilax medica en Yucca-soorten ), en Smilagenine (Smilax omata).

Onder de saponosiden die toegepast kunnen worden, kan men die vermelden, waarvan de triterpeenachtige sapogeninen de volgende zijn : quillajazuur, (Quillaya Saponaria en Saponaria Officinalis), 50 gypsogenine en gypsogeninezuur (Gypsophila en Saponaria Officinalis), hederagenine (Hedera Helix en Sapindus Saponaria), oleanolinezuur (Hedera Helix, Panax Ginseng, Galac), senegenine (Polygala Senega), protoescigenine (Aesculus Hippocastanum), 55 en glycyrrhetinezuur (Glycyrriza Glabra).

De kationogene polymeren, die gebruikt kunnen worden in de preparaten volgens de uitvinding zijn de polymeren van het poly-amine, quateraaire polyammonium of polyamino-amide type, waarbij de amine- of ammoniumgroep deel uitmaakt van de polymeerketen of 40 daarmee verbonden is.

800 2 7 55 V s $ 5

Polymeren van dit type, die gebruikt kunnen worden volgens de uitvinding zijn in het bijzonder : ten eerste de al of niet gequatemiseerde vinylpyrrolidon-acrylaat of methacrylaat van aminoalcoholcopolymeren, zoals in de 5 handel gebracht onder de naam n Gaf qua t*' door Gaf Corp., zoals bijvoorbeeld "copolymeer 845"» "Gafquat 754 of 755"» meer gedetailleerd beschreven in het Pranse octrooischrift 2.077»143» ten tweede celluloseëtherderivaten, die quatemaire ammonium-groepen bevatten, zoals beschreven in het Pranse octrooischrift 10 1.492.597 en in het bijzonder de polymeren in de handel gebracht onder de aanduiding JE zoals JE 125» JE 400 en JE 30 M, en ER zoals ER 400 en ER 30 M door Union Carbide Corporation, kationogene cellulosederivaten, zoals het experimentele polymeer 78.43*29 in de handel gebracht door de firma National Starch, 15 ten derde gequatemiseerde Guar-gom-derivaten, zoals Jaguar C.13 S in de handel gebracht door de firma Celanese, ten vierde de kationogene polymeren gekozen uit de groep bestaande uit : a) de polymeren met de formule j-A-Z-A-Z- (lil) 20 waarin A een groep voorstel met twee aminefuncties en bij voorkeur - Q> en Z het symbool B of B' voorstelt, waarbij B en B', die gelijk of verschillend kunnen zijn, een tweewaardige groep voorstellen, die een rechte of vertakte alkyleenketen is met ten hoogste 7 opeenvolgende koolstofatomen in de hoofdketen, niet gesubstitu-25 eerd of gesubstitueerd met hydroxylgroepen en die bovendien zuurstof-, stikstof-, zwavelatomen, 1 tot 3 aromatische en/of heterocyclische ringen kan bevatten, waarbij de zuurstof-, stikstof-en zwavelatomen aanwezig zijn in de vorm van een ether, thioether, sulfoxide, sulfon, sulfonium, amine, alkylamine, alkenylamine, 30 benzylamine, amineoxide, quatemair ammonium, amide, imide, alcohol-ester en/of urethangroep, welke polymeren en hun bereidingsmethoden beschreven zijn in het Pranse octrooischrift 2.162.025, b) het polymeer met de formule - A - Z^ -A-Z^ - (IY) waarin A een groep voorstelt, die twee aminefuncties bevat en bij 35 voorkeur -N if- en Z^ het symbool B^ of B’^ voor stelt en ten minste één keer het symbool B’^ betekent; B^ een tweewaardige groep voorstelt, die een alkyleen- of hydroxyalkyleengroep is met rechte of vertakte keten met ten hoogste 7 koolstofatomen in de hoofdketen, B*^ een tweewaardige groep is, die een alkyleen met rechte of ver-40 takte keten is met ten hoogste 7 koolstofatomen in de hoofdketen, 6 niet gesubstitueerd of gesubstitueerd met een of meer hydrozyl-groepen en onderbroken door een of meer stikstofatomen, waarbij het stikstofatoom gesubstitueerd is met een alkylgroep met eventueel 1 tot 4 koolstofatomen en bij voorkeur 4 koolstofatomen, 5 eventueel onderbroken met een zuurstofatoom en waarbij verplichtend een of meer hydroxylgroepen aanwezig zijn, c) quatemaire ammoniumzouten en oxydatieprodukten van de polymeren met de formules (lil) en (IY), hiervoor aangegeven onder a) en b).

10 De polymeren met formule (IY) en hun bereidingswijze zijn be schreven in de Franse octrooiaanvrage 2.280.361 .

ten vijfde de eventueel gealkyleerde verknoopte polyamino-amiden gekozen uit de groep bestaande uit ten minste een in water oplosbaar verknoopt polymeer, verkregen door verknoping van een 15 polyamino-polyamide (A) bereid door polycondensatie van een zure verbinding met een polyamine♦ De zure verbinding wordt gekozen uit: (1) organische dicarbonzuren, (2) alifatische mono- en dicarbonzuren met een ethenisch onverzadigde dubbele binding, 20 (5) esters van de hiervoor vermelde zuren, bijvoorbeeld esters van alkanolen met 1 tot 6 koolstofatomen, (4) mengsels van deze verbindingen.

Het polyamine wordt gekozen uit de bisprimaire en mono- of disecundaire polyalkyleen-polyaminen. 0 tot 40 mol.% van dit poly-25 amine kan vervangen zijn door een bisprimair amine, bij voorkeur ethyleendiamine of een bis-secundair amine, bij voorkeur piperazine, en 0 tot 20 mol.% kan vervangen zijn door hezamethyleendiamine.

De verknoping wordt uitgevoerd met een verknopingsmiddel (B) gekozen uit de epihalogeenhydrinen, de diepoxiden, de dianhydriden, de 30 niet verzadigde anhydriden, de bis onverzadigde derivaten, waarbij de verknoping wordt gekenmerkt door het feit, dat deze wordt uitgevoerd met behulp van 0,025 tot 0,35 mol verknopingmiddel met de aminegroep van het polyamino-polyamide (A) en in het algemeen 0,025 tot ongeveer 0,2, en in het bijzonder 0,025 tot ongeveer 0,1 35 mol van een verknopingsmiddel met de aminegroep van het polyamino-polyamide (A). Deze polymeren en hun bereiding zijn meer gedetailleerd beschreven in de Franse octrooiaanvrage 2.252.840.

Dit verknoopte polymeer is uitstekend oplosbaar in water tot 10 % zonder vorming van gel, de viscositeit van een 10 procents op-40 lossing in water bij 25°0 is groter dan 3 centipoise en ligt ge- 800 2 7 55 V * 7 woonlijk tussen 3 en 200 centipoise.

De verknoopte en eventueel gealkyleerde polyamino-amiden bevatten geen reactieve groep, hebben geen alkylerende eigenschappen en zijn chemisch stabiel.

5 De polyamino-amiden (A) zelf zijn eveneens volgens de uitvin ding geschikt.

Ten zesde de in water oplosbare verknoopte polyamino-amiden - verkregen door de verknoping van een polyamino-amide (A hiervoor beschreven) met behulp van een verknopingsmiddel gekozen uit de 10 groep bestaande uit : (1) verbindingen gekozen uit de groep bestaande uit (1) de bis-halo-geenhydrinen, (2) de bis-azetidiniumverbindingen, (3) de bis-halogeenacylverbindingen van diaminen, (4) de alkylbishalogeniden; (il) de oligomeren verkregen door reactie van een verbinding (a) 15 gekozen uit de groep bestaande uit (1) de bis-halogeenhydrinen, (2) de bis-aze.tidiniumverbindingen, (3) de bis-halogeenacylver-bindingen van diaminen, (4) de alkylbishalogeniden, (5) de epi-halogeenhydrinen, (6) de epoxiden, (7) de bis-onverzadigde derivaten, met een verbinding (b), die een ten opzichte vaufde verbinding (a) een 20 reactieve bifunctionele verbinding is; (III) het quateraiseringsprodukt van een verbinding gekozen uit de groep bestaande uit de verbindingen (a) en de oligomeren (il) en die één of meer tertiaire aminegroepen bevatten, die geheel of ten dele alkyleerbaar zijn met een alkyleringsmiddel (c) bij voorkeur 25 - gekozen uit de groep bestaande uit methyl of ethylchloriden, bromiden, jodiden, sulfaten, mesylaten en tosylaten, benzylchloride of -bromide, epoxyethaan, epoxypropaan en glycydol, waarbij de verknoping wordt uitgevoerd met behulp van 0,025 tot 0,35 mol, in het bijzonder 0,025 tot 0,2 mol en meer in het bijzonder 0,025 tot 30 0,1 mol verknopingsmiddel per aminegroep van het polyamino-amide.

Deze verknopingsmiddelen en deze polymeren alsmede hun bereidingswijze zijn beschreven in de Franse octrooiaanvrage 2.368.508.

Ten zevende de in water oplosbare polyamino-amidederivaten verkregen door condensatie van polyalkyleen-polyaminen met poly-?5 carbonzuren gevolgd door een alkylering met bifunctionele middelen, zoals de copolymeren van adipinezuur-dialkylaminohydroxyalkyl-dialkyleentriamine, waarin de alkylgroep 1 tot 4 koolstofatomen bevat en bij voorkeur methyl, ethyl of propyl voorstelt, beschreven in het Franse octrooischrift 1.585*563· 40 De verbindingen, die het mogelijk maken belangwekkende resul- 8 taten te verkrijgen, zijn de copolymeren van adipinezuur-dimethyl-aminohydroxypropyldiethyleentriamine, in de handel gebracht onder de naam Cartaretine P, of Pg door de firma Sandoz.

Ten achtste de polymeren verkregen verkregen door reactie van 5 een polyalkyleen-polyamine, dat twee primaire aminogroepen en ten minste een secundaire aminegroep bevat, met een dicarbonzuur gekozen uit de groep bestaande uit diglycolzuur en verzadigde alifa-tische dicarbonzuren met 3 tot 8 koolstofatomen. De molverhouding tussen het polyalkyleen-polyamine en het dicarbonzuur ligt tussen 10 0,8 : 1 en 1,4 : 1; het verkregen polyamide wordt omgezet met het epichloorhydrien in een molverhouding epichloorhydrien betrokken op de secundaire aminegroep van het polyamide gelegen tussen 0,5 : 1 en 1,8 : 1, is beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 3.227.615 en 2.961,347.

15 Bijzonder belangwekkende polymeren zijn de polymeren die onder de naam Hercosett 57 in de handel worden gebracht door de firma o

Hercules Incorporated met een viscositeit bij 25 C van^cP by een 10-procents oplossing in water, onder de naam PD 170 of Delsette 101 door de firma Hercules in het geval van het copolymeer van adipine-20 zuur-epoxypropyldiethyleantriamine.

Ten negende de in water oplosbare cyclopolymeren met een mole-cuulgewicht van 20.000 tot 3.000.000, zoals de homopolymeren, die als hoofdbestanddeel van de keten eenheden bevatten met de formule 2 of 2', waarin R" waterstof of methyl voorstelt, R en R' onafhan-25 kelijk van elkaar een alkylgroep met 1 tot 22 koolstofatomen, een hydrosy alkylgroep,waarin de alkylgroep bij voorkeur 1 tot 5 kool-stofatomen bevat, een amidoalkylgroep met een klein aantal koolstof-atomen voorstellen en waarin R en R' tezamen met het stikstofatoom, waaraan zij zijn gebonden, heterocyclische groepen kunnen vormen, 30 zoals piperidinyl of morfolinyl, evenals copolymeren, die eenheden met de formules 2 of 2’ bevatten en bij voorkeur acrylamide-derivaten of diacetonacrylamide-derivaten , een anion voorstelt, zoals bromide, chloride, acetaat, boraat, citraat, tartraat, bislufaat, bisulfiet, sulfaat en fosfaat.

35 Onder de quateraaire ammoniumpolymeren van het hiervoor gedefi nieerde type, zijn die polymeren, die in het bijzonder de voorkeur verdienen, het homopolymeer van dimethyldiallylammoniumchloride in de handel gebracht onder de naam Merquat 100 met een molecuulgewicht lager dan 100.000 en het copolymeer van dimethyldiallylammonium-40 chloride en acrylamide met een molecuulgewicht groter dan 500*000 800 2 7 55

V

» 4 9 en in de handel gebracht onder de naam Merquat 550 door de firma Merck.

Deze polymeren zijn beschreven in het Franse octrooischrift 2.080.759 en het aanvullingsoctrooischrift 2.190.406.

5 Ten tiende de quatemaire polyammoniumverbindingen met formule 1, waarin E., En, E, en E., die gelijk of verschillend kunnen zijn, \ ά o 4 alifatische, alicyclische of aralifatische groepen met ten hoogste 20 koolstofatomen of hydroxyalifatische groepen met een klein aantal koolstofatomen voorstellen of waarin E1, Eg, E^ en E^ tezamen 10 of afzonderlijk met de stikstofatomen, waaraan zij zijn gebonden heterocyclische ringen vormen, die eventueel een tweede hetero-atoom anders dan stikstof bevatten, of waarin E^, Eg» E^ en E^ -CHg-CHE’^E*^, waarin E’^ waterstof of alkyl met een klein aantal koolstofatomen en E'^ cyaan voorstellen , 15 -g(=o)-oe*5, -cM)-e'5, -c(=o)-2sr(E»6)2, -C(=0)-0-E'7-D of -G(=0)-M-E*7-D voorstellen, waarin E'^ een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen, Efg waterstof of een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen, Ε*γ alkyleen en Ώ een quaternaire ammoniumgroep voorstellen.

20 A en B kunnen polymethyleangroepen met 2 tot 20 koolstof atomen voorstellen, kunnen lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd zijn en kunnen opgenomen in de hoofdketen een of meer aromatische ringen bevatten zoals de groep -CHg-CgH^-CHg, een of meer groepen -CHg-Y-CHg-, waarin Y 0, S, S0, S0g, 25 R,9 jj - S - S - ïï - N - 2® ; - CH -, - BH - C - HH -,

I I

E*8 e«9 oh 50 o p

II II

-C-Η- of -0-0- R,8 55 voorstelt, waarin een anion voorstelt afgeleid van een mineraal of organisch zuur, E'g waterstof of alkyl met een klein aantal koolstofatomen voorstelt, EfQ alkyl met een klein aantal koolstofatomen voorstelt, of Δ en E^ en E^ met de twee stikstofatomen, waaraan zij zijn gebonden, een piperazinering vormen,; bovendien, wanneer 40 A een rechte of vertakte, verzadigde of onverzadigde alkyleen- of hydroxyalkyleengroep voorstelt, B eveneens een groep o η λ o *7 c c 10

- (CH^n CO - D - OC - (®2^n - kan voorstellen, waarin D

a) een glycolrest met de formule - 0 - Z - 0- voorstelt, waarin Z een rechte of vertakte koolwaterstofgroep voorstelt, of een groep met de formule / / 5 -[ch2 - ch2 - o]—ch2 - ch2 - of -o—/ch2 - ch - o -/ ch2 - CH-

/ L

waarin x en y een geheel getal van 1 tot 4 voorstellen, die een ge-10 definieerde en unieke polymerisatiegraad voorstelt of een willekeurig getal van 1 tot 4, dat een gemiddelde polymerisatiegraad voor-stelt, h) een bis-secundaire diaminerest, zoals het derivaat met de formule - N , 15 c) een bis-primaire diaminerest met de formule -M-Y-M-, waarin Y een rechte of vertakte koolwaterstofgroep of de tweewaardige groep -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- voorstelt, d) een ureumgroep met de formule - M - CO - M - ; X" een anion zoals chloride of bromide en 20 n een zodanig getal, dat het molecuulgewicht tussen 1.000 en 100.000 ligt, voorstellen.

Polymeren van dit type zijn in het bijzonder beschreven in de Franse octrooischriften 2.320.530 en 2,270.846, de Franse octrooiaanvragen 76.20261 en 2.336.434 on de Amerikaanse octrooischriften 25 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454*547, 3.206.462, 2.261.002 en 2.271.378.

Andere polymeren van dit type zijn besehrven in de Amerikaanse octrooischriften 3.874.870, 4.001.432, 3*929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 en 4.027.020.

30 Andere kationogene polymeren, die geschikt zijn, zijn de poly- alkyleeniminen en in het bijzonder de polyethyleeniminen, de polymeren, die in de keten vinylpyridine of vinylpyridiniumeenheden bevatten, de condensatieprodukten van polyaminen en epichloorhydrien en de gequaterniseerde polyurea.

35 Be preparaten volgens de uitvinding zijn water bevattende preparaten, die het extract van planten op basis van saponosiden bevatten in een hoeveelheid tussen 0,5 en 20 gew.%, betrokken op droog produkt, en het kationogene polymeer in een hoeveelheid tussen 0,05 en 10 gew.%, bij voorkeur tussen 0,2 en 3 %, betrokken op het 40 totale gewicht van het preparaat.

800 2 7 55 11 y m

De capillaire preparaten volgens de uitvinding hebben een pH tussen 2 en 9 en bij voorkeur tussen 4 en 8·

De preparaten kunnen naast water elk cosmetisch aanvaardbaar oplosmiddel bevatten gekozen uit de mono-alcoholen, zoals de alka-5 nolen met 1 tot 8 koolstofatomen, bijvoorbeeld ethanol, isopropanol, benzylalcohol, fenylethylalcohol, de polyalcoholen zoals de alkyleen-glyeolen, bijvoorbeeld ethyleenglycol, propyleenglycol, ethers van glycolen, zoals de mono-, di- en triethyleenglycolmonoalkylethers, zoals bijvoorbeeld ethyleenglycolmonomethylether, ethyleenglycol-10 monoethylether, diethyleenglycolmonoethylether, afzonderlijk of als mengsel toegepast.

Deze oplosmiddelen zijn in hoeveelheden aanwezig kleiner dan of gelijk aan 70 gew.% betrokken op het gewicht van het totale preparaat .

1 5 Deze preparaten kunnen aanwezig in de vorm van oplossingen, dispersies of gelen.

De preparaten vormen meer in het bijzonder shampoos, spoel-lotions toe te passen voor of na een shampoobehandeling, watergolf-lotions, bo.rstel-lotions, behandelingspreparaten.

20 Wanneer de preparaten aanwezig zijn in de vorm van shampoos, kunnen zij eventueel bovendien een anionogeen, niet-ionogeen, kationogeen of amfoteer oppervlakactief middel o.f een mengsel daarvan bevatten.

Onder de anionogene oppervlakactieve middelen kunnen in het 25 bijzonder de volgende verbindingen, alsmede hun mengsels vermeld worden : De alkalimetaalzouten, de ammoniumzouten, de aminezouten en de amino-alcoholzouten van de volgende verbindingen : alkylsulfaten, alkylethersulfaten, alkylamidesulfaten en -ether-sulfaten, alkylarylpolyethersulfaten, monoglyceridesulfaten, 50 alkylsulfonaten, alkylamidesulfonaten, alkylarylsulfonaten, a-alkeen-sulfonaten, alkylsulfosuccinaten, alkylethersulfosuceinaten, alkylamidesulfo-suc cinat en, alkylsulfo sue cinamaten, alkylsulfoacetaten, alkylpolyglycero1carboxylaten, 35 alkylfosfaten, alkyletherfosfaten, alkylsarcosinaten, alkylpolypeptidaten, alkylamidopolypeptidaten, alkylisethionaten en alkyltauraten.

De alkylgroep van al deze verbindingen is een lineaire keten met 12 tot 18 koolstofatomen, 40 vetzuren zoals oliezuur, ricinolzuur, palmitinezuur, stearinezuur, βηη?7»;ς 12 copra-oliezuren of gehydrogeneerde copra-oliezuren, carbonzuren van polyglycolethers met de formule

Alk-(0CH2 - GH2)n - 0CH2 - COgH

waarin de substituent Alk een rechte keten is met 12 tot 18 kool-5 stofatomen en waarin n een geheel getal tussen 5 en 15 is·

Onder de niet-ionogene oppervlakactieve middelen, die eventueel kunnen worden toegepast, kan men in het bijzonder die vermelden, die in de Franse octrooischriften 2.091.516, 1.477*048 en 2.328.763 beschreven zijn.

10 Andere niet-ionogene oppervlakactieve middelen van dit type zijn alcoholen, alkylfenolen, gepolyethoxyleerde of gepolyglyce-roleerde vetzuren met een lineaire keten met 8 tot 18 koolstofatomen en die bovendien 2 tot 30 mol epoxy'fethaan bevatten, len kan eveneens de copolymeren vermelden van epoxyethaan en epoxypropaan, de conden-15 s^atieprodukten van epoxyethaan en epoxypropaan met vetalcoholen, gepolyethoxyleerde vetamiden, gepolyethoxyleerde vetaminen, ethanol-amiden, glycolesters van vetzuren, sorbitolesters van vetzuren en saccharose-esters van vetzuren.

Onder de kationogene opppervlakactieve middelen, die kunnen 20 worden toegepast, kan men in het bijzonder de vetaminezouten vermelden, zoals de alkylamineacetaten, de quaternaire ammoniumzouten, zoals alkyldimethylbenzylammonium-, alkyltrimethylammonium-, alkyldimethylhydroxyethylammonium- en dimethyldistearylammonium-chloride en -bromide, alkylamido e thyl trimethylaramoniummetho sulfat en, 25 alkylpyridiniumzouten en imidazolinederivaten. De alkylgroepen in deze verbindingen bevatten bij voorkeur 1 tot 22 koolstofatomen.

Men kan eveneens verbindingen vermelden met kationogene aard, zoals amineoxiden, bijvoorbeeld alkyldimethylamineoxiden of alkyl-aminoethyldimethylamineoxiden.

30 Onder de amfotere oppervlakactieve middelen, die kunnen worden toegepast, kan men meer in het bijzonder vermelden alkylamino, mono- en dipropionaten, betainen, zoals U-alkylbetainen, N-alkyl-sulfobetainen, 1-alkylamidobetainen, cycloimidiniumverbindingen zoals de alkylimidazolinen en asparaginederivaten. De alkylgroep 35 in deze oppervlakactieve middelen is bij voorkeur een groep met 1 tot 22 koolstofatomen.

In deze shampoopreparaten is de concentratie aan oppervlak-actief middel anders dan het plantenextract, in het algemeen kleiner dan of gelijk aan 50 gev.% en bij voorkeur tussen 2 en 20 gew.%.

40 Een ander voorkeursuitvoeringsvorm wordt gevormd door het ge- 800 2 7 55 13 bruik van spoel-lotions, die in principe voor of na de shampoo-behandeling worden toegepast.

De lotions kunnen water bevatten of water bevattende alcoholische oplossingen, emulsies, verdikte lotions of gelen zijn.

5 De preparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens aanwezig zijn in de vorm van kap-lotions en gevormde lotions zijn, die gewoonlijk borstel-lotions, niet-spoellotions met watergolf-versteviging worden genoemd.

Het spreekt vanzelf, dat de preparaten volgens de uitvinding 10 elk ander.bestanddeel, dat gewoonlijk gebruikt wordt in cosmetica kun/Bevatten, zoals parfums, kleurstoffen, die als functie het kleuren van het preparaat zelf kunnen hebben, conserveermiddelen, anti-oxydatiemiddelen, sequestreermiddelen, verdikkingsmiddelen, zachtmakende middelen, synergisten, schuimstabilisatoren, zonne-^ filters, peptiseringsmiddelen, afhankelijk van de beoogde toepassing.

Prenaraatvoorbeelden Voorbeeld I, "Spoeling".

droog extract van klimop 4 g 20 kationogeen polymeer volgens voorbeeld 1a van het Pranse octrooischrift 2.252.840 1 g (m. a.) 5-broom-5-nitro dioxan-1.3 0,03 g triethanolamine q.s.p. pH 8 water q,.s.p. 100 g 25 Voorbeeld II. Hiet-spoellotion.

droog extract van klimop 2 g kationogeen polymeer volgens voorbeeld 2 van het Pranse octrooischrift 2.280.361 0,5 g (m.a.) 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g 30 citroenzuur q.s.p. pH 8 water q.s.p. 100 g

Voorbeeld III. Shampoo droog extract van klimop 8 g kationogeen polymeer : copolymeer in de handel 35 gebracht onder de naam "Gartaretine P4" door de firma Sandoz 0,33 g (m.a.) 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g citroenzuur q.s.p. pH 8 water q,.s.p. 100 g ftnn ? 7 rs Η

Voorbeeld 17. "Spoeling" droog extract van sarsaparille 2,5 g kationogeen polymeer, polymeer van hydroxyethyl-cellulose en epichloorhydrien gequatemiseerd 5 met trimethylamine (in de handel gebracht onder de naam JE 400 door de firma Union Carbide) 0,5 g (m.a.) 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g citroenzuur q.s.p. pi 4 water q.s.p. 100 g 10 Voorbeeld V. Shampoo.

droog extract van sarsaparille 10 g kationogeen polymeer volgens voorbeeld’ 1 van het Franse octrooischrift 2.162.025 1 g (m.a.) natriumorthofenylfenaat 0,2 g 15 citroenzuur q.s.p. pH 7»5 water q.s.p. 100 g

Voorbeeld VI. Shampoo.

droog extract van sarsaparille 7 g kationogeen polymeer, gequatemiseerd poly-20 vinylpyrrolidoncopolymeer met een molecuul- gewicht van 1.000.000 in de handel gebracht onder de naam "Gafquat 755" door de firma General Aniline 1,5 g (m.a.) alkyl ( g ) dimethy Icarboxymethylammonium- 25 hydroxide in de handel gebracht door de firma

Henkel onder de handelsnaam "Dehyton AH. 30" 3 g (m.a.) natriumorthofenylfenaat 0,3 g citroenzuur q.s.p. pH 4 water q.s.p. 100 g 30 Voorbeeld VII. Shampoo.

droog extract van zeepkruid 5 g kationogeen polymeer, kationogeen hydroxy-ethylcellulose polymeer in de handel gebracht onder de naam "Experimental Polymer 78.43.29" 35 door de firma national Starch 0,1 g (m.a.) ethylcellosolve 3 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g triethanolamine · q.. s .p. pH 5 water q.s.p. 100 g 800 2 7 55 15

Voorbeeld VIII. Shampoo droog extract van zeepkruid 1 g kationogeen polymeer volgens voorbeeld 2 van het Franse octrooischrift 2.280.361 0,3 g (m.a.) 5 de verbinding met formule 3 van het formuleblad in de handel gebracht onder de naam "Miranol C2M" door de firma Miranol 3»2 g (m.a.) natriumlaurylethersulfaat 3 > 5 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g 10 zoutzuur q.s.p. pH 7>5 water q.s.p. 100 g

Voorbeeld IX."Spoeling" droog extract van Polygala Senega 5 g kationogeen polymeer met formule 4 0,25 g (m.a.) 15 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g citroenzuur q.s.p. pH 4 water q.s.p. 100 g

Voorbeeld X. Shampoo droog extract van Polygala Senega β g 20 kationogeen polymeer, polymeer van hydroxyethylcellulose en epichloorhydrien gequatemiseerd met trimethylamine in de handel gebracht onder de naam HJP 400" door de firma 25 Union Carbide 0,1 g (m.a.) dinatriumzout van ricinolamidomonoethanolamine-sulfosuccinaat in de handel gebracht onder de naam "Rewoderm S.1333" door de firma Rewo 2 g (m.a.)

Miranol G2M (zie voorbeeld VIII) 2 g (m.a.) 30 natriumorthofenylfenaat 0,2 g triethanolamine q.s.p. pH 7>5 water q.s.p. 100 g

Voorbeeld XI. Shampoo droog extract van wilde kastanje 5 g 35 kationogeen polymeer, gequatemiseerd vinylpyrrolidon copolymeer met een molecuulgewicht van 100.000 in de handel gebracht onder de naam "Gafquat 755" door de firma General Aniline 0,2 g (m.a.) 800 2 7 55 16 gemengd natrium- en triethanolaminezout van lipoaminozuren verkregen door combinatie van laurinezuur met de aminozuren afkomstig van de totale hydrolyse van collageen in de handel 5 gebracht onder de naam "Lipoproteol LCO" door de firma Rhone Poulenc 4 g (m.a.) 5-broom-5-nitrodioxan-1.J 0,03 g triethanolamine q,.s.p. pH 7 water q.s.p. 100 g 800 2 7 55 17

Voorbeeld XII. '’Spoeling” α-escine (zuiver sapeposide-extract van wilde kastanje 0,5 g kationogeen polymeer, 5 vinylpyrrolidon/dimethylaminoethylmetha- crylaat-copolymeer in de handel gebracht onder de naam "Gafquat 8ί*5" door de firma General Aniline 0,5 g (m.a.) 5-broom-5-nitrodioxan-1»3 0,03 g 10 water q.s.p. 100 g

De pH van dit preparaat bedraagt 8.

Voorbeeld XIII» Shampoo droog extract van sarsaparille 2 g extract van zeepkruid 2 g 15 kationogeen polymeer, kwaternair polyvinylpyrrolidon-copolymeer met een molecuulgewicht van 1.000.000 in de handel gebracht onder de naam "Gafquat 755" door de firma General Aniline 0,5 g (m.a.) 20 kaliumzout van het condensatieprodukt van cocos-olie en polypeptiden van het collageen in de handel gebracht onder de naam "Lamepon S” door de firma Grunau 6 g (m.a.) 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g 25 triethanolamine q.s.p. pïï 6 water q.s.p. 100 g

Voorbeeld XIV. Niet-spoellotion droog extract van sarsaparille 1 g droog extract van zeepkruid 0,2 g 30 kationogeen polymeer, kwaternair polyvinylpyrrolidon-copolymeer met een molecuulgewicht van 100.000 in de handel gebracht onder de naam "Gafquat 73V door de firma General 35 Aniline 0,5 g (m.a.) ethanol 25 g water q.s.p. 100 g 800 2 7 55 18

Voorbeeld XV. Shampoo droog extract van polygala senega 4 g kationogeen polymeer, "JR 400” (zie voorbeeld X) 0,05 g (m.a.) 5 5“broom-5-nitrodioxan-1»3 0,05 g triethanolamine q*s.p· pH 5 water q.s.p. 100 g

Voorbeeld XVI» Shampoo droog extract van sarsaparille 4 g 10 kationogeen polymeer, kationogeen cellulose in de handel gebracht onder de naam ”LR 400” door de firma Union Carbide 0,2 g (m.a.) alkylglucoside met formule 5» waarin 15 x 1 tot 5 en R Cg en C20 voorstellen in de handel gebracht onder de naam ’’Triton CG 110” door de firma Rohm 8e Haas 3 g (m.a.) 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g 20 triethanolamine q.s.p. pH 4,5 water q.s.p. 100 g

Voorbeeld XVII. Shampoo droog extract van panama-hout 10 g kationogeen polymeer 25 "JR 400” zoals gedefinieer in voorbeeld IV 0,2 g (m.a.) 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g citroenzuur q.s.p. pH 5 water q.s.p. 100 g 800 2 7 55

Claims (11)

1. Capillair cosmetisch preparaat in het bijzonder voor het wassen en/of het ontwarren van haar, met het kenmerk, dat het preparaat in een geschikte cosmetische drager (1) 5 ten minste 0,5 gew«$, betrokken op droog produkt, van ten minste een extract van planten, waarvan het werkzame bestanddeel in hoofdzaak bestaat uit ten minste een saponoside en (2) ten minste een kationogeen polymeer, bevat*

2. Preparaat volgens conclusie 1, met het ken- 10 merk, dat het saponoside aanwezig is in het extract in een hoeveelheid van meer dan 10 gew·# betrokken op droog produkt* 3* Preparaat volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het extract gezuiverd is en meer dan 90 gew.$ van ten minste een saponoside bevat. 15 k· Preparaat volgens conclusies 1 tot 3, met het kenmerk, dat het extract van planten verkregen is uit soorten, waarvan de sapogeninen de steroïde structuur bezitten. 5* Preparaat volgens conclusie ki met het ken merk, dat de soorten genomen zijn uit de groep bestaande uit

20 Smilax (sarsaparille), Asparagus (asperges), Yucca-soorten, Ruscus-soorten, Discorea-soorten en Agaven.

6. Preparaat volgens conclusies 1 tot 5, met het kenmerk, dat het extract gevormd wordt door ten minste een saponoside, waarvan het sapogenine genomen is uit de groep gevormd 25 door asperoside, sarsapogenine en smilagenine.

7. Preparaat volgens conclusies 1 tot 3, met het kenmerk, dat het extract van planten verkregen is uit soorten, waarvan de sapogeninen de triterpeenstructuur bezitten.

8. Preparaat volgens conclusie 7, met het ken- 30 merk, dat de soorten genomen zijn uit de groep gevormd door Quillaya Saponaria (Panama-hout), Aesculus hippocastanum L (wilde kastanje), Gaïacum Officinale L (Gai’ac), Glycyrrhiza Glabra L (zoethout), Gypsophila, Saponaria Officinalis (zeepkruid), Hedera Helix L (klimop), Polygala Senega en Sapindus Saponaria. 35 9* Preparaat volgens conclusies 1 tot 3, 7 en 8, met het kenmerk, dat het extract gevormd wordt door ten min-een ste''saponoside, waarvan het sapogenine genomen wordt uit de groep gevormd door quillajazuur, gypsogenine, gypsogeninezuur, hedera-genine, oleanolinezuur, senegenine, protoescigenine en glycyrrhe- 40 tinezuur. 8002 755

10. Preparaat volgens conclusies 1 tot 9» met het kenmerk, dat het extract van planten aanwezig is in een hoeveelheid tussen 0,5 en 20 gew.$, uitgedrukt als droog produkt, betrokken op het totale gewicht van het preparaat*

11. Preparaat volgens conclusies 1 tot 10,met het kenmerk, dat het kationogene polymeer een polymeer is van het polyamine, kwaternaire polyammonium of polyamino-amide-type, waarbij de amine- of ammoniumgroep deel uitmaakt van de polymeerketen of daaraan gebonden is.

12. Preparaat volgens conclusies 1 tot 11, met het kenmerk, dat het kationogene polymeer aanwezig is in een hoeveelheid tussen 0,05 en 10 gew.$, en bij voorkeur tussen 0,2 en 3 gew·#, betrokken op het totale gewicht van het preparaat.

13. Preparaat volgens conclusies 1 tot 12, met het 15 kenmerk, dat de pH van het preparaat tussen 2 en 9 en bij voorkeur tussen 4 en 8 ligt. H. Preparaat volgens conclusies 1 tot 13» met het kenmerk, dat de cosmetische drager water of een mengsel van water en een oplosmiddel zoals een alkanol met 1 tot 8 koolstofato-20 men, benzylalcohol, fenylethylalcohol, een polyalcohol of een gly-colether of een mengsel van deze oplosmiddelen is. 15* Preparaat volgens conclusies 1 tot 1 if, met het kenmerk, dat het preparaat eveneens een anionogeen, niet-ionogeen, kationogeen of amfoteer oppervlak actief middel of een 25 mengsel daarvan bevat.

16. Preparaat volgens conclusies 1 tot 15» met het kenmerk, dat het preparaat bovendien een cosmetisch bestanddeel bevat, zoals een parfum, een kleurstof, een conserveermiddel, een anti-oxydatiemiddel, een sequestreermiddel, een verdikkings-30 middel, een zacht makend middel, een synergist, een schuimstabili-sator, een zonne-filter en/of een peptiseermiddel. ****** 800 2 7 55 s L ? R3 --N®-A-Ί©-B--2ηχΘ R2 R4 _ n A £ /CHpv /CHpv , —CHg—R"C 2NCR—— —CH2—R"C CR--- H?C CH« HpC^ CH« 2 \N/ 2 2 2 A- i Θ L v J |_ A ^CHgCOONa C11 H23-C-N\ " + ^ch2-ch2och2-coo CHo i- ch3 ch3 + I Cl0 , . +1 Cl ®, . 5 --N-CCH2)3-H-(CH2)6-- _ [_ CH3 CH3 J CH-OH Λν ,(θΗ )--0R OH I I °H Jx 800 2 7 55