LU81256A1 - Composition cosmetique capillaire notamment pour le lavage et/ou le demelage des cheveux,a base d'un extrait de plantes contenant des saponosides - Google Patents
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Description
V.
v L-2407
Demande de brevet ! : de________________________________15.05.1979 Désignation de l'Inventeur -4-M·- 0 Le soussigné ............Waxweiler Jean_____________________________________________________________________________________.___________ 21-25 Allée Scheffer/Luxembourg » « ...............................................................................................................................................—«.................————..............................................
de mandataire du déposant agissant en qualité v “ f) § . A . dite : L1 OREAL_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 14, rue Royale, Paris 8e, France (3) de l'invention concernant :
Composition cosmétique capillaire notamment pour le lavage et/ou le démêlage des cheveux, à base d'un extrait de plantes contenant des Saponosides.
désigne comme inventeur (s) : 1. Nom et prénoms ...............G.RO.LLIER....J.eanrEr.ançois________________________________________________:__________________
Adresse 16bis, boulevard Morland, F -7 5004 PARIS_______________________________ ... , BEAUQUEY Bernard 2. Nom et prénoms___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Adresse 40-44 rue Gaston Paymal, F-92111 CLICHY_________________________________________________ 3. Nom et prénoms______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Adresse __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Il affirme la sincérité des indications susmentionnées et déclare en assumer l’entière responsabilité.
Luxembourg ]e 19.07. 19 79
bERïlCE
Reçu lt-.—^ ^ / y -------------------------------I-------—--------- U piSpSSÎ. / (signature) A <8026 L/.... · · ......................... -;---!--- (’) Nom, prénoms, firme, adresse.
I V. *
Série 229 - "Saponoside + cationique" DEMANDE DE BREVET A DEPOSER
V
AU LUXEMBOURG
Au nom de la Société anonyme dite : L'OREAL
* » ‘ Pour : "Composition cosmétique capillaire notamment pour le lavage et/ou le démêlage des cheveux, à base d’un extrait de plantes contenant des Saponosides".
BSB/CR/41634 -1- i * ι
La présente invention a pour objet une composition cosmétique capillaire notamment pour le lavage et/ou le démêlage des cheveux, ä base d'un extrait de plantes contenant des Sapo-nosides, ladite composition contenant en outre au moins un poly-5 mère cationique.
Il a déjà été proposé d'utiliser dans des compositions capillaires, notamment pour le lavage et/ou le rinçage des cheveux, des compositions contenant en plus d'un agent tensio-actif au moins un polymère cationique, ledit polymère cationique · 10 permettant, tout en facilitant un bon démêlage, de conférer à la chevelure un aspect brillant et une certaine souplesse.
De telles compositions se sont cependant avérées présenter certains inconvénients nuisant à l'aspect esthétique de la chevelure. En effet, l'association d'un agent tensio-actif 15 synthétique à au moins un polymère cationique provoque le plus souvent un regraissage rapide de la chevelure, de telle sorte qu'il est nécessaire de procéder beaucoup plus souvent au lavage des cheveux.
Il a été constaté que ce regraissage anormal de la 20 chevelure intervenait quel que soit le type· de tensio-actif utilisé.
De plus, on a constaté que dans certaines associations bon nombre de polymères présentaient une substantivité trop importante ne permettant pas une bonne élimination au lavage et 25 que d'autres polymères conféraient une électricité statique rendant particulièrement difficile une bonne mise en forme des cheveux.
L'invention repose sur la découverte surprenante que cet effet de regraissage de la chevelure n'intervenait pas ou que . 30 très faiblement lorsque les polymères cationiques étaient associés à des agents tensio-actifs naturels et notamment à des extraits de plantes contenant des Saponosides.
Alors qu'avec les agents tensio-actifs synthétiques l'on constate sur des chevelures normales un regraissage dès le 35 deuxième ou troisième jour après un shampooing, on a remarqué qu'avec l'association selon l'invention un début de regraissage n'intervenait que le cinquième jour, ce qui est tout-à-fait remarquable et surprenant.
Par ailleurs, on a constaté que les cheveux traités à 40 l'aide des compositions selon l'invention étaient plus souples et
« A
-2- plus faciles à coiffer, ceux-ci étant moins électriques.
La présente invention a pour objet, à titre de produit industriel nouveau, une composition cosmétique capillaire notamment pour le lavage et/ou le démêlage des cheveux, contenant dans 5 un véhicule cosmétique approprié (i) au moins 0,5 % en poids, exprimé en matière sèche, d'au moins un extrait de plantes dont le principe actif est essentiellement constitué par au moins un Saponoside, et (ii) au moins un polymère cationique.
On rappellera que les Saponosides sont constitués d'une 10 part d'une Sapogënine et d'autre part d'un ose.
Les Sapogënines peuvent être soit stéroïdiques, soit triterpéniques. Parmi les plantes conduisant à des extraits dont les Sapogënines sont de structure stéroïdique, on peut en parti- v culier citer : » 15 1) celles appartenant à la famille des Liliacées et notam ment : a) les espèces Smilax (Salsepareilles), par exemple : Smilax aspera L, Smilax; officinalis, Smilax regilii, Smilax glaberrina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax 20 papyraceae, Smilax febrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina et Smilax china.
b) Les Asparagus (Asperges), par exemple î
Asparagus officinalis L, Asparagus persicus, Asparagus tenufolius.
c) Les Yuccas, par exemple ; 25 Yucca filifera, Yucca treculeana, Yucca glauca, Yucca filamentosa, Yucca gloriosa, Yucca Shottii, d) Les Ruscus, par. exemple :
Ruscus Aculeatus L (petit houx).
• » 2) - Celles appartenant à la famille des Discoréacées, » 30 les Discoréas, par exemple :
Discorea tokoro, Discorea mexicana, Discorea toxicaria, Discorea sylvatica.
et 3) - Celles appartenant à la famille des Amaryllidacées, les Agaves, par exemple : 35 Agave sisalana, Agave Fourcroydes.
Parmi les plantes conduisant à des extraits dont les Sapogënines sont de structure triterpénique, on peut en particulier citer : 1) - Celles appartenant à la famille des Rosacées, 40 par exemple : Quillaya Saponaria (Bois de Panama).
-3- ! * » 2) - Celles appartenant à la famille des Hippocastanacées, par exemple : Aesculus hippocastanum L (Marron d'Inde).
3) - Celles appartenant à la famille des Zygophyllacées, par exemple : Gaïacum Officinale L (Gaïac).
5 4) - Celles appartenant à la famille des Légumineuses, par exemple : Glycyrrhiza Glabra L (Réglisse).
5) - Celles appartenant à la famille des Caryophyllacées et notamment : Gypsophila species, par exemple Gypsophila paniculata, Gypsophila struthium et Saponaria officinalis (Saponaire).
20 6) ~ Celles appartenant à la famille des Araliacëes, par exemple : Hedera Helix L (Lierre).
7) - Celles appartenant à la famille des Polygalacëes, » par exemple : Polygala Senega.
8) - Celles appartenant à la famille des Sapindacées, 25 par exemple : Sapindus Saponaria.
Les extraits des différentes plantes énumérées ci-dessus sont obtenus selon divers procédés et notamment par macération, digestion, décoction, infusion, lixiviation ou expression.
2q Toutes ces méthodes d'extraction sont bien connues de l'homme de l'art et sont en particulier décrites dans le livre : "L'Officine" de Dorvault - Edition Vigot 1978, page 569 à 573.
On peut également utiliser pour l'obtention des extraits de plantes les procédés décrits dans les brevets français 2.126.523, 25 2.227.876 et 2.241.563, et plus particulièrement le procédé décrit dans le brevet français 1.520.375.
Ce dernier procédé consiste à traiter les plantes .(racines, écorces, feuilles, fleurs, fruits, etc...), préalablement broyées à l'aide d'un alcool aliphatique ayant de 1 à 3 . 30 atomes de carbone (méthyligue, éthylique, isoproprylique) à 65-75 % environ et à concentrer sous vide jusqu'à l'obtention d'un produit ayant une consistance pâteuse. L'extrait obtenu est alors repris par de l'eau bouillante, on refroidit et on filtre la partie insoluble. La fraction soluble dans l'eau peut être alors 35 concentrée pour conduire à des extraits fluides ou secs ou être éventuellement traitée à nouveau en vue d'obtenir des extraits plus purs ou plus riches en Saponosides.
L'alcool aliphatique, pour certaines espèces de plantes, peut être remplacé par un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle ou 40 d'acétone.
i * -4-
Tous les extraits obtenus par ces procédés sont caractérisés par le fait qu'ils contiennent des Saponosides dont les Sapogénines sont soit de structure stéroïdique, soit de structure triterpênique.
5 De façon générale, les extraits utilisés selon l'inven tion sont des mélanges pouvant contenir différents Saponosides présents en une proportion supérieure à 10 % en poids par rapport à la matière sèche.
On peut ainsi citer à titre d'exemple l'extrait de . 10 Lierre à 60 % en Saponosides, l'extrait de Salsepareille à 50 %, les extraits de Saponaire de 40 à 50 %, l'extrait de Polygala i Senega à 50 % et les extraits de Marron d'Inde de 50 à 70 %.
„ Selon une variante de l'invention, les extraits peuvent . être enrichis en un ou plusieurs Saponosides et sont obtenus de 15 préférence par le procédé de purification décrit dans le brevet français 1.520.375, ce procédé conduisant à des extraits contenant plus de 90 % en poids d'au moins un Saponoside.
Parmi les Saponosides qui peuvent être utilisés, on peut citer ceux dont les Sapogénines stéroïdiques sont les sui- 20 vantes î l'Asperoside (Smilax aspera), la Sarsapogénine (Smilax regilii, Smilax medica, et Yuccas species), et la Smilagénine (Smilax ornata).
Parmi les Saponosides qui peuvent être utilisés, on 25 peut citer ceux dont les Sapogénines triterpéniques sont les · suivantes : l'acide quillayique (Quillaya Saponaria et Saponaria Officinalis), la gypsogénine et l'acide gypsogënique (Gypsophila et Saponaria Officinalis), 30 1'hëdéragénine (Hedera Helix et Sapindus Saponaria), l'acide oléanolique (Hedera Helix, Panax Ginseng, Gaïac), la sénégénine (Polygala Senega), la protoescigénine (Aesculus Hippocastanum), et l'acide glycyrrhetique (Glycyrriza Glabra).
35 Les polymères cationiques utilisables dans les composi tions selon l'invention sont des polymères de type polyamine, polyammonium quaternaire ou polyamino-amide, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymérique ou étant relié à celle-ci.
40 Des polymères de ce type utilisables selon l'invention i « ^ - δε ont notamment ·: 1° - les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate d'amino alcool (quaternisés ou non), tels que ceux vendus sous les dénominations "Gafquat" par la Gaf Corp. comme par 5 exemple le "copolymère 845", le "Gafquat 734 ou 755" décrits notamment plus en détail dans le brevet français 2.077.143, 2° - les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire tels que ceux décrits dans le brevet français 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous les 10 dénominations JR tels que JR 125, JR 400 et JR 30 M, et LR tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide Corp., des dérivés de cellulose cationiques tels que 1'Experimental Polymer 78.43.29 vendu par la Société National Starch.
3° - les dérivés de gommes de Guar quaternisés tel que le 15 Jaguar C. 13 S vendu par la Société Celanese.
4° - les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par ; a) les polymères de formule : -A-Z-A-Z- (III) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions 20 amine et de préférence - ^ Γ|l·-, et Z désigne le symbole B ou B' ; B et B', identiques ou différents, désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et 25 pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupement éther ou thioëther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkênylamine, benzylamine, oxyde d'amine, . 30 ammonium quaternaire, amide, imide, alcool ester et/ou uréthane, ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2.162.025.
b) le polymère de formule -A Z^-A-Z^- (IV) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et 35 de préférence -N N- et Ζχ désigne le symbole ou B'^ et il signifie au moins une fois le symbole B'^ désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, B'^ est un radical bivalent qui est un radical 40 alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de t *· -6- ! carbone dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle ayant éventuellement de 1 à 4 atomes et de préfé-5 rence 4 atomes de carbone, interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions hydroxyle et/ou carboxyle.
c) les sels d'ammonium quaternaire et les produits d'oxydation des polymères de formule (III) et (IV) ci-dessus 10 indiqués sous a) et b).
Les polymères de formule (IV) et leur procédé de préparation sont décrits dans la demande française 2.280.361.
5° - les polyamino amides réticulés éventuellement alcoylés, choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé 15 soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un polyamino-polyamide (A) préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine„ Le composé acide est choisi parmi : (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques 20 à double liaison éthylénique, (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; (iv) les mélanges de ces composés.
La polyamine est choisie parmi les polyalcoylène-25 polyamines bis primaires et mono- ou disecondaires. 0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une amine bis primaire de préférence 1'éthylène-diamine ou par une amine bis-tsecondaire de préférence la pipérazine, et 0 à 20 moles % peuvent être remplacées par l'hexaméthylènediamine. La réticulation est . 30 réalisée au moyen d'un agent rëticulant (B) choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis insaturés, la réticulation est caractérisée par le fait qu'elle est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino-35 polyamide (A) et généralement de 0,025 à environ 0,2, et en particulier de 0,025 à environ 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino-polyamide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans la demande de brevet français n° 2„252.840.
40 Ce polymère réticulé est parfaitement soluble dans -7- ! . * l'eau à 10 % sans formation de gel, la viscosité d'une solution à 10 % dans l'eau à 25°C est supérieure à 3 centipoises et habituellement comprise entre 3 et 200 centipoises.
Les polyamino-amides réticulés et éventuellement alcoylés 5 ne comportent pas de groupement réactif et n'ont pas de propriétés alcoylantes et sont chimiquement stables.
Les polyamino-amides (A) eux-mêmes sont également utilisables selon l'invention.
6° - Les polyamino-amides réticulés solubles dans l'eau 10 obtenus par la réticulation d'un polyamino-amide (A ci-dessus décrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par ; (I) les composés choisis dans le groupe formé par (1) les bis halohydrines, (2) les bis azétidinium, (3) les bis haloacyles de 15 diamines, (4) les bis halogénures d'alcoylés ; (II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis halohydrines, (2) les bis azétidinium, (3) les bis haloacyles de diamines, (4) les bis halogénures d'alcoylés, (5) les êpihalohydrines, (6) les dié- 20 poxydes, (7) les dérivés bis insaturés, avec un composé (b) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a) ; (III) le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le groupe formé par les composés (a) et les oligomères (II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoy- 25 labiés totalement ou partiellement avec un agent alcoylant (c) choisi de préférence dans, le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures., sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol, la réticulation étant réa-, 3Q lisée au moyen de 0,025 à. 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulièrement de 0,025 à 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino-amide.
Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans la demande française n° 2.368.508 35 incorporée dans la description par référence.
7° - Les dérivés de polyamino-amides solubles dans l'eau résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels tels que les copolymères acide adipique-dialcoy-4q laminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans lesquels le radical ft h -8- alcoyle comporte 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français 1.583.363.
Les composés permettant d'obtenir des résultats intéressants sont les copolymères acide adipique-diméthylamino hydroxy-propyl-5 diéthylènetriamine vendus sous la dénomination Cartarétine P, F^ ou Fg par la Société Sandoz.
8° - Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxyligue 10 choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport 15 molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1, cités dans les brevets américains 3.227.615, 2.961.347 incorporés par référence .
Les polymères particulièrement intéressants sont ceux vendus 20 sous la dénomination Hercosett 57 par la Société Hercules Incorporated ayant une viscosité à 25°C de 30 cps à 10 % en solution aqueuse ; sous la dénomination PD 170 ou Delsette 101 par la Société Herculès dans le cas du copolymère d'acide adipique t époxypropyl diéthylène-triamine.
25 9° - Les cyclopolymères solubles dans l'eau ayant un poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000, tels que les homopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des unités .répondant à la formule (II) ou (II') : » . 30 ^CH2 CH2 (ii)—ch2 -r"c \:r"--di') -~ch2 -r"c Xcr':-- H,C CH, H0C CH0 Δ \isr z A δ 35 R''®''*' i y® dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent 40 indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel -9- ft *· le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur, et où R et R’ peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpho-5 linyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule II ou II' et, de préférence, des dérivés d'acrylamide ou de 0 diacétone acrylamide, Y est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
10 Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type ci-dessus définis, ceux qui sont plus particulièrement préférés, sont l'homopolymère de chlorure de dimêthyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination Merquat 100 ayant un poids moléculaire inférieur a 100.000 et le copolymère de chlorure de dimêthyl 15 diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500.000 et vendu sous la dénomination de Merquat 550 par la Société Merck.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français 2.080.759 et son Certificat d'addition n° 2.190.406.
20 10° - les polyammoniums quaternaires de formule : R1 f3 --Νφ- A-Νφ-B--2ηΧθ 25 R2 R4 n avec R^, R2, R^ e’*' ^4' égaux ou différents, représentent des > radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone, ou des radicaux hydroxyalipha-, 30 tiques inférieurs, ou bien R^, R2, R^ et R^, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rx, R2, R3 et R4 représentent un groupement 35 - _____ 40 * * -10- /R,3 / R' désignant hydrogène ou alcoyle inférieur 2 R'^ désignant - CN^ R,4 5 l / 6 0
O O - C - N
| Il - C - O - R- - D
- 4 - OR«5/ - C - R'5/ R 6/ 0
- C - NH - R'7-D
10 R'g désignant alcoyle inférieur, R'^ désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire.
A et B peuvent représenter des groupements polyméthyléniques 15 contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycle(s) aromatique(s) tel(s) que le groupement - CH2 —^ ^>—CH2, un ou plusieurs 2o groupement(s) - CH2 - Y - CH2 - avec Y désignant O, S, SO, S02, R' 0
J e I
- S - S -, - N -, - N - X ; - CH -, - NH - C - NH -,
25 II I
R1 s R'9 0H
0 O
Il II
-C-N- ou - C - O -30 | R' 8 0 avec X désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, R'8 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'^ désignant 35 alcoyle inférieur, ou bien A et et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés un cycle pipérazine ; en outre si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement : — (CH ) CO - D - OC - (CH ) ,
2 n -r, ~ dans lequel D
/ . * -Ilde s igné : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-oûZ désigne un
radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant aux formules : / J
5 CH2 - CH2 - 0_7-CH2 - CH2 - ou -O—7œ2 - CH - 0 - / CH2 - CH- / “3 Jy ^ où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un ^q degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la formule : - O
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH- •L5 où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) un groupement uréylène de formule - NH - CO - NH - ; Θ X est un anion tel que chlorure ou bromure, n est tel que la masse moléculaire soit comprise entre 1.000 et 2q 100.000«
Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, les demandes françaises 76.20261 et 2.336.434 et les brevets américains 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, incorporés 25 par référence.
D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets américains 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020 incorporés dans la présente description par référence.
* 30 D'autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylènes imines et en particulier les polyéthylènes imines, les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyureylènes quaternaires.
35 Les compositions selon l'invention sont des compositions aqueuses contenant l'extrait de plantes à base de saponosides dans une proportion comprise entre 0,5 et 20 % en poids, exprimé en matière sèche, et le polymère cationique dans une proportion comprise entre 0,05 et 10 % en poids, et de préférence entre 0,2 40 et 3 %, par rapport au poids total de la composition.
-12- 't « 1
Les compositions capillaires selon l'invention ont un pH compris entre 2 et 9 et de préférence entre 4 et 8.
Elles peuvent contenir en plus de 1'eau tout solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi les monoalcools, tels que 5 les alcanols ayant entre 1 et 8 atomes de carbone comme l'éthanol, 1'Isopropanol, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; les polyalcools tels que les alcoylènes glycols comme l'ëthylène-glycol, le propylèneglycol ; les éthers de glycols, tels que les mono-, di-, et triéthylèneglycolmonoalcoyléther comme par exemple 10 1'éthylèneglycolmonométhyléther, 11éthylèneglycolmonoëthylêther, le diéthylèneglycolmonoëthyléther utilisés seuls ou en mélange.
Ces solvants sont présents dans des proportions inférieures ou égales à 70 % en poids par rapport au poids de la composition totale.
15 Ces compositions peuvent se présenter sous forme de solutions, de dispersions ou de gels.
Elles constituent plus particulièrement des shampooings, des lotions à rincer à appliquer avant, ou après shampooing, des lotions de mises en plis, des lotions pour le brushing, des 20 compositions de traitement.
Lorsque les compositions se présentent sous forme de shampooing, elles peuvent éventuellement contenir en outre un agent tensio-actif, anionique, non ionique, cationique ou ampho-thère ou leur mélange : 25 Parmi les tensio-actifs anioniques, on peut citer en particulier les composés suivants ainsi que leur mélange les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'aminoalcool des composés suivants : - les alcoylsulfates, alcoylëther sulfates, alcoylamides sulfates à .30 et éthersulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates, - les alcoylsulfonates, alcoyles amides sulfonates, alcoylaryl-sulfonates, α-oléfines sulfonates, - les alcoylsulfosuccinates, alcoylëthersuifosuccinates, alcoyl-35 amide suifosuccinates, les alcoylsulfosuccinamates, - les alcoylsulfoacêtates, les alcoylpolyglycérol carboxylates, - les alcoylphosphates, alcoylétherphosphates, - les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamido-polypeptidates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates.
40 Le radical alcoyle de tous ces composés étant une ‘ -13- i , chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.
- les acides gras tels que l'acide oléïque, ricinoléïque, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogéné, des acides carboxyliques d'éthers polygly-5 coliques répondant à la formule :
Alk-(OCH2 - CH2)n - OCH2 - CC>2H
où le substituant Alk correspond à une chaîne linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.
10
Parmi les tensio-actifs non-ioniques qui peuvent éventuellement être utilisés , on peut en particulier citer ceux » décrits dans les brevets français 2.091.516, 1.477.048 et . 2.328.763.
^ D'autres tensio-actifs non-ioniques de ce type sont des alcools, alcoylphénols, des acides gras polyéthoxylés ou poly-glycêrolés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant le plus souvent 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène. On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylêne, des condensats d'oxydes d'éthylène et de propy-
M U
lène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines grasses polyéthoxylées, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitol, des esters d'acides gras du saccharose.
Parmi les tensio-actifs cationiques qui peuvent être utilisés, on peut citer en particulier des sels d'amines grasses tels que des acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorure, bromure d'alcoyldiméthylbenzyl-.ammonium, d'alcoyltriméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxy-, ^ éthylammonium, de diméthyldistéarylammonium, des mêthosulfates d'alcoylamido êthyltriméthylammonium, des sels d'alcoylpyridinium, des dérivés d'imidazoline. Les radicaux alcoyle dans ces composés ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone. On peut également citer des composés à caractère cationique tels que des 2tj oxyäös d'amines comme les oxydes d'alcoyldiméthylamine ou oxydes d'alcoylaminoéthyl diméthylamine.
Parmi les tensio-actifs amphoteres qui peuvent être utilisés on peut citer plus particulièrement des alcoylamino, mono- et dipropionates, des bétaïnes telles que les N-alcoyl-^ bétaïnes, les N-alcoylsulfobétaïnes, N-alcoylamidobétaïnes, des cycloimidiniums comme les alcoylimidazo.lines, des dérivés de * ' * -14- 1'asparagine. Le groupement alcoyle dans ces tensio-actifs désigne de préférence un groupement ayant entre 1 et 22 atomes de carbone.
Dans ces shampooings, la concentration en agent tensio-actif autre que l'extrait de plantes est généralement inférieure 5 ou égale à 50 % en poids, et de préférence comprise entre 2 et 20 %.
Une autre réalisation préférée est constituée par l'utilisation de lotions à rincer à appliquer principalement avant ou après shampooing.
10 Les lotions peuvent être des solutions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des lotions épaissies ou des gels.
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions coiffantes ou de lotions de mise 15 en forme dites également lotions pour brushing, de lotions non rincées de renforcement de mise en plis.
Il va de soi que les compositions selon l'invention peuvent contenir tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique tels que des parfums, des colorants pouvant avoir pour 20 fonction de colorer la composition elle-même, des agents conservateurs, des agents anti-oxydants, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents adoucissants, des synergistes, des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires, des agents peptisants suivant l'application envisagée.
25 De façon à mieux faire comprendre l'invention on va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de compositions cosmétiques capillaires .
* *
EXEMPLES DE COMPOSITIONS
30 EXEMPLE 1 - "Rinse" - Extrait sec de Lierre.................. 4 g - Polymère cationique : selon l'exemple la du Brevet français n° 2.252.840................ 1 g (m. a.) 35 - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3........... 0,03g - Triéthanolamine q.s.p..................pH 8 - Eau q.s.p..............................100 g EXEMPLE 2 - Lotion non rincée - Extrait sec de Lierre.................. 2 g * " * -15- - Polymère cationique :
Selon l’exemple 2 du Brevet français n° 2.280.361................ 0,5 g (m. a.) - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3........... 0,03g 5 - Acide citrique q.s.p................... pH 8 - Eau q.s.p..............................100 g EXEMPLE 3 - Shampooing - Extrait sec de Lierre.................. 8 g - Polymère cationique : 10 Copolymère vendu sous la dénomination de "Cartaretine F4" par la
Société Sandoz........................ 0,33g (m. a.) - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3........... 0,03 g - Acide citrique q.s.p................ pH 5 15 - Eau q.s.p..............................100 g EXEMPLE 4 - "Rinse" - Extrait sec de Salsepareille............2,5 g - Polymère cationique :
Polymère d'hydroxyéthylcellulose 20 et d’épichlorhydrine quaternisé avec la triméthylamine (vendu sous la dénomination de "JR 400" par la
Société Union Carbide..................0,5 g (m. a.) - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3........... 0,03g 25 - Acide citrique q.s.p...................pH 4 - Eau q.s.p................................100 g EXEMPLE 5 - Shampooing - Extrait sec de Salsepareille.......... » 10 g * * - Polymère cationique : * 30 Selon Exemple 1 du Brevet français n° 2.162.025................ - 1 g- (m. a.) - Orthophénylphénate de sodium........... 0,2 g - Acide citrique q.s.p...................pH 7,5 - Eau q.s.p..............................100 g 35 EXEMPLE 6 - Shampooing - Extrait sec de Salsepareille........... 7 g - Polymère cationique :
Copolymere polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire 40 de 1.000.000 commercialisé sous la -dénomination do "Cafrma-t- 75^" nav Ta * * ' _16_
Société General Aniline.............. 1,5 g (m. a.) - Hydroxyde d'alcoyl C-^-Cjg ^iméthyl-carboxyméthylammonium vendu par la Société Henkel sous la dénomination 5 commerciale de "Dehyton AB. 30"........ 3 g (m. a.) - Orthophénylphénate de sodium........... 0,3 g - Acide citrique q.s.p................... pH 4 - Eau q.s.p............. .................100 g EXEMPLE 7 - Shampooing 10 - Extrait sec de Saponaire............... 5 g - Polymère cationique :
Polymère d'hydroxyéthylcellulose , cationique vendu sous la dénomination commerciale de "Experimental Polymer 15 78.43.29" par la Société
National Starch...................... 0,1 g (m. a.) - Ethylcellosolve.. »..................... 3 g - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3........... 0,03g - Triéthanolamine q.s.p.. — *............ pH 5 20 - Eau q.s.p..............................100 g EXEMPLE 8 - Shampooing - Extrait sec de Saponaire............... 1 g - Polymère cationique :
Selon Exemple 2 du Brevet 25 Français n° 2.280.361................ 0,3 g (m. a.) - Composé de formule î CHoC00Na / 2
. CnH„ - C-N
x 0 + ^CH2-CH2OCH2-COO
30 N CH2 vendu sous la dénomiation de "Miranol C2M" par la Société
Miranol............................... 3,2 g (m. a.) 35 - Lauryléthersulfate de sodium........... 3,3 g - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3........... 0,03 g - Acide chlorhydrique q.s.p.............. pH 7,5 - Eau q.s.p..............................100 g EXEMPLE 9 - "Rinse" 40 - Extrait sec de Polygala Senega......... 5 g * * -17- - Polymère cationique : correspondant à la formule : CH CH~ I Cl9 I Cl9 5--tN -(CH2)3-+N-(CH2)-g-- ch3 ch3 _ n ...................................... 0,25g (m. a.) 10 “ Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3........... 0,03g - Acide citrique q.s.p................... pH 4 - Eau q.s.p..............................100 g EXEMPLE 10 - Shampooing - Extrait sec de Polygala Senega......... 6 g 15 - Polymère cationique :
Polymère d'hydroxyethylcellulose et d'épichlorhydrine quaternisé avec la triméthylamine vendu sous la dénomination commerciale de "JR 400" par 20 la Société Union Carbide·.............. 0,1 g (m. a.) - Sel disodique de ricinoléamido mono-éthanolamine sulfosuccinate vendu sous la dénomination de "Rewoderm S.1333" par la Société Rewo........ 2 g (m. a.) 25 - Miranol C2M (décrit à l'exemple 8).... 2 g (m. a.) - Orthophënylphénate de sodium.......... 0,2 g - Triéthanolamine q.s.p................. pH 7,5 - Eau q.sop.....O....·......»............ 100 g " » EXEMPLE 11 - Shampooing .30 - Extrait sec de Marron d'Inde........... 5 g - Copolymère cationique :
Copolymère vinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 100.000 commercialisé sous la dêno-35 mination de "Gafquat 755" par la Société
General Aniline...................... 0,2 g (m. a.) - Sel mixte de sodium et de triéthanolamine des lipoaminoacides obtenus par combinaison de l'acide laurique avec les 40 acides aminés issus de l'hydrolyse totale du collagène vendu sous la dénomination . * » -18- commerciale de "Lipoproteol LCO" par la
Société Rhone Poulenc................. 4 g (m. a) - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3..„....... 0,03g - Triéthanolamine q.s.p................. pH 7 5 - Eau q.s.p............................. 100 g EXEMPLE 12 - "Rinse" - α-escine (Saponoside pur extrait de
Marron d ' Inde) ........................ 0,5 g - Polymère cationique : 10 Copolymère vinylpyrrolidone/diméthyl-aminoéthyl méthacrylate vendu sous la dénomination de "Gafquat 845" par la Société General Aniline............. 0,5 g (m. a.) - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3.......... 0,03g 15 - Eau q.s.p............................. 100 g
Le pH de cette composition est de 8.
EXEMPLE 13 - Shampooing - Extrait sec de Salsepareille.......... 2 g - Extrait de Saponaire......... ........... 2 g 20 - Polymère cationique :
Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1.000.000 vendu sous la dénomination commerciale de "Gafquat 755" par la 25 Société General Aniline............. 0,5 g (m. a.) - Sel de potassium du condensât d'huile de coco et de polypeptides du collagène vendu sous la dénomination de "Lamepon S" par la Société Grunau..... 6 g (m. a.) 30 - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3.........·. 0,03g - Triéthanolamine q.s.p..................pH 6 - Eau q.s.p.............................100 g EXEMPLE 14 - Lotion non rincée - Extrait sec de Salsepareille.......... 1 g 35 - Extrait sec de Saponaire................ 0,2 g - Polymère cationique :
Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 100.000 commercialisé sous le nom 40 de "Gafquat 734" par la Société V Λ » -19-
General Aniline..................... 0,5 g (m. a.) - Alcool éthylique...................... 25 g - Eau q.s.p............................. 100 g EXEMPLE 15 - 5 - Extrait sec de Polygala Senega........ 4 g - Polymère cationique : "JR 400" (voir exemple 10)....»..... 0,05g (m. a.) - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3.......... 0,03g - Triéthanolamine q.s.p.................PH 5 . io - Eau q.s.p............................. 100 g EXEMPLE 16 - - Extrait sec de Salsepareille.......... 4 g , - Polymère cationique :
Cellulose cationique vendu sous la 15 dénomination de "LR 400" par la
Société Union Carbide............... 0,2 g (m. a.) - Alkylglucoside de Formule : ch2oh
20 l(f °^~0R
OH OH
x x = 1 à 5 25 R = C8 et C20 vendu sous la dénomination commerciale de "Triton CG 110" par la Société
Rohm et Haas......................... 3 g (m. a.) i - Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3.......... 0,03 g '30 ~ Triéthanolamine q.s.p................. pH 4,5 - Eau q.s.p.......-....·..·................ 100 g
Claims (15)
1. Composition cosmétique capillaire notamment pour le lavage et/ou le démêlage des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique approprié (i) au 5 moins 0,5 % en poids, exprimé en matière sèche, d'au moins un extrait de plantes dont le principe actif est essentiellement constitué par au moins un Saponoside et (ii) au moins un polymère cationique.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée 10 par le fait que le Saponoside est présent dans l'extrait en une proportion supérieure à 10 % en poids par rapport à la matière sèche.
3. Composition selon l'une quelconque des revendi-cations précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait est 15 purifié et contient plus de 90 % en poids d'au moins un Saponoside.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait de plantes est obtenu à partir d'espèces dont les Sapogénines sont de structure stéroïdique. 20 50 Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que lesdites espèces sont prises dans le groupe constitué par Smilax (Salsepareille), Asparagus (Asperges), Yuccas, Ruscus, Discoréas et Agaves.
6. Composition selon l'une quelconque des revendi- 25 cations précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait est constitué par au moins un Saponoside dont la Sapogénine est prise dans le groupe constitué par ; l'aspéroside, la sarsapogénine et la smilagénine. t
7. Composition selon l'une quelconque des revendi- 30 cations 1 à.3, caractérisée par le fait que l'extrait de plantes est obtenu à partir d'espèces dont les Sapogénines sont de structure triterpénique.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que lesdites espèces sont prises dans le groupe 35 constitué par : Quillaya Saponaria (Bois de Panama), Aesculus hippocastanum L (Marron d'Inde), Gaxacum Officinale L (Gaïac), Glycyrrhi.za Glabra L (Réglisse), Gypsophila, Saponaria Officinales (Saponaire), Hedera Helix L (Lierre), Polygala Senega et Sapindus Saponaria.
9. Composition selon l'une quelconque des revendi- * -21- cations 1 à 3, 7 et 8, caractérisée par le fait que l'extrait est constitué par au moins un Saponoside dont la Sapogénine est prise dans le groupe constitué par l'acide quillayique, la gypsogénine, l'acide gypsogênique, l'hédëragénine, l'acide oléanolique, la 5 sénégénine, la protoescigénine et l'acide glycyrrhetique.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait de plantes est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 20 % en poids, exprimé en matière sèche, par rapport au poids 10 total de la composition. u
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère cationique est un polymère de type polyamine, polyammonium qua- «s ternaire ou polymaino-amide, le groupement amine ou ammonium 15 faisant partie de la chaîne polymérique ou étant relié à celle-ci.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère cationique est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 20 10 % en poids, et de préférence entre 0,2 et 3 % par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que son pH est compris entre 2 et 9, et de préférence entre 4 et 8.
14. Composition selon l'une quelconque des revendi cations précédentes, caractérisée par le fait que le véhicule cosmétique est de l'eau ou un mélange d'eau et d'un solvant pris dans le groupe constitué par les alcanols ayant de 1 à 8 atomes * de carbone, l'alcool benzylique, l'alcool phênylêthylique, les „ 30 polyalcools et les éthers de glycols ou un mélange de ces solvants.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également un agent tensio-actif, anionique, non-ionique, cationique ou amphotère ou leur mélange.
16. Composition selon l'une quelconque des revendi cations précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un ingrédient cosmétique tels que des parfums, des colorants, des agents, conservateurs, des agents anti-oxydants, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents adoucis- 40 sants, des synergistes, des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires et des agents Deotisants.
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