CH644265A5

CH644265A5 - Composition cosmetique capillaire notamment pour le lavage et/ou le demelage des cheveux, a base d'un extrait de plantes contenant des saponosides.

Info

Publication number: CH644265A5
Application number: CH378880A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier; Bernard Beauquey
Original assignee: Oreal
Priority date: 1979-05-15
Filing date: 1980-05-14
Publication date: 1984-07-31
Also published as: DK209780A; DE3018600C2; FR2456515B1; IT8022022A0; NL8002755A; ES491433A0; DE3018600A1; BR8003005A; CA1155060A; US4800080A; BE883266A; ES8103968A1; AU5837880A; AU531901B2; FR2456515A1; JPS55157507A; DK159806C; LU81256A1; GB2050166B; DK159806B

Description

La présente invention a pour objet une composition cosmétique capillaire, notamment pour le lavage et/ou le démêlage des cheveux, à base d'un extrait de plantes contenant des saponosides, ladite composition contenant en outre au moins un polymère cationique.

Il a déjà été proposé d'utiliser dans des compositions capillaires, notamment pour le lavage et/ou le rinçage des cheveux, des compositions contenant en plus d'un agent tensio-actif au moins un polymère cationique, ledit polymère cationique permettant, tout en facilitant un bon démêlage, de conférer à la chevelure un aspect brillant et une certaine souplesse.

De telles compositions se sont cependant révélées présenter certains inconvénients nuisant à l'aspect esthétique de la chevelure. En effet, l'association d'un agent tensio-actif synthétique à au moins un polymère cationique provoque le plus souvent un regraissage rapide de la chevelure, de telle sorte qu'il est nécessaire de procéder beaucoup plus souvent au lavage des cheveux.

Il a été constaté que ce regraissage anormal de la chevelure intervenait quel que soit le type de tensio-actif utilisé.

De plus, on a constaté que, dans certaines associations, bon nombre de polymères présentaient une substantivité trop importante ne permettant pas une bonne élimination au lavage, et que d'autres polymères conféraient une électricité statique rendant particulièrement difficile une bonne mise en forme des cheveux.

L'invention repose sur la découverte surprenante que cet effet de regraissage de la chevelure n'intervenait pas ou que très faiblement lorsque les polymères cationiques étaient associés à des agents ten-sio-actifs naturels et notamment à des extraits de plantes contenant des saponosides.

Alors qu'avec les agents tensio-actifs synthétiques l'on constate sur des chevelures normales un regraissage dès le deuxième ou troisième jour après un shampooing, on a remarqué que, avec l'association selon l'invention, un début de regraissage n'intervenait que le cinquième jour, ce qui est tout à fait remarquable et surprenant.

Par ailleurs, on a constaté que les cheveux traités à l'aide des compositions selon l'invention étaient plus souples et plus faciles à coiffer, ceux-ci étant moins électriques.

La présente invention a pour objet, à titre de produit industriel nouveau, une composition cosmétique capillaire, notamment pour le lavage et/ou le démêlage des cheveux, contenant dans un véhicule cosmétique approprié (i) au moins 0,5% en poids, exprimé en matière sèche, d'au moins un extrait de plantes dont le principe actif est essentiellement constitué par au moins un saponoside, et (ii) au moins un polymère cationique.

On rappellera que les saponosides sont constitués d'une part d'une sapogénine et d'autre part d'un ose.

Les sapogénines peuvent être soit stéroïdiques, soit triterpéni-ques. Parmi les plantes conduisant à des extraits dont les sapogénines sont de structure stéroïdique, on peut en particulier citer:

1) celles appartenant à la famille des liliacées et notamment:

a) les espèces Smilax (salsepareilles), par exemple : Smilax aspera L, Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax glaberrina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax papyraceae, Smilax febrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina et Smilax china;

b) les Asparagus (asperges), par exemple: Asparagus officinalis L, Asparagus persicus, Asparagus tenufolius;

c) les yuccas, par exemple: Yucca filifera, Yucca treculeana, Yucca glauca, Yucca filamentosa, Yucca gloriosa, Yucca shottii, et d) les ruscus, par exemple: Ruscus aculeatus L (petit houx);

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s

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2) celles appartenant à la famille des discoréacées, les discoréas, par exemple: Discorea tokoro, Discorea mexicana, Discorea toxica-ria, Discorea sylvatica, et

3) celles appartenant à la famille des amaryllidacées, les agaves, par exemple: Agave sisalana, Agave fourcroydes.

Parmi les plantes conduisant à des extraits dont les sapogénines sont de structure triterpénique, on peut en particulier citer:

1) celles appartenant à la famille des rosacées, par exemple: Quillaja saponaria (bois de Panama);

2) celles appartenant à la famille des hippocastanacées, par exemple: Aesculus hippocastanum L (marron d'Inde);

3) celles appartenant à la famille des zygophyllacées, par exemple: Gaiacum officinale L (gaïac);

4) celles appartenant à la famille des légumineuses, par exemple: Glycyrrhiza glabra L (réglisse);

5) celles appartenant à la famille des caryophyllacées et notamment: Gypsophila species, par exemple: Gypsophilapaniculata, Gyp-sophila struthium et Saponaria officinalis (saponaire);

6) celles appartenant à la famille des araliacées, par exemple: Hedera hélix L (lierre);

7) celles appartenant à la famille des polygalacées, par exemple: Polygala senega, et

8) celles appartenant à la famille des sapindacées, par exemple: Sapindus saponaria.

Les extraits des différentes plantes énumérées ci-dessus sont obtenus selon divers procédés et notamment par macération, digestion, décoction, infusion, lixiviation ou expression.

Toutes ces méthodes d'extraction sont bien connues de l'homme de l'art et sont en particulier décrites dans le livre: «L'officine» de Dorvault, éd. Vigot 1978, pp. 569 à 573.

On peut également utiliser pour l'obtention des extraits de plantes les procédés décrits dans les brevets français Nos 2126523, 2227876 et 2241563, et plus particulièrement le procédé décrit dans le brevet français N° 1520375.

Ce dernier procédé consiste à traiter les plantes (racines, écorces, feuilles, fleurs, fruits, etc.) préalablement broyées à l'aide d'un alcool aliphatique ayant de 1 à 3 atomes de carbone (méthylique, éthylique, isopropylique) à 65-75% environ et à concentrer sous vide jusqu'à l'obtention d'un produit ayant une consistance pâteuse. L'extrait obtenu est alors repris par de l'eau bouillante, on refroidit et on filtre la partie insoluble. La fraction soluble dans l'eau peut être alors concentrée pour conduire à des extraits fluides ou secs ou être éventuellement traitée à nouveau en vue d'obtenir des extraits plus purs ou plus riches en saponosides.

L'alcool aliphatique, pour certaines espèces de plantes, peut être remplacé par un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle ou d'acétone.

Tous les extraits obtenus par ces procédés sont caractérisés par le fait qu'ils contiennent des saponosides dont les sapogénines sont soit de structure stéroïdique, soit de structure triterpénique.

De façon générale, les extraits utilisés selon l'invention sont des mélanges pouvant contenir différents saponosides présents en une proportion supérieure à 10% en poids par rapport à la matière sèche.

On peut ainsi citer à titre d'exemple l'extrait de lierre à 60% en saponosides, l'extrait de salsepareille à 50%, les extraits de saponaire de 40 à 50%, l'extrait de Polygala senega à 50% et les extraits de marron d'Inde de 50 à 70%.

Selon une variante de l'invention, les extraits peuvent être enrichis en un ou plusieurs saponosides et sont obtenus de préférence par le procédé de purification décrit dans le brevet français N° 1520375, ce procédé conduisant à des extraits contenant plus de 90% en poids d'au moins un saponoside.

Parmi les saponosides qui peuvent être utilisés, on peut citer ceux dont les sapogénines stéroïdiques sont les suivantes: L'asperoside (Smilax aspera), la sarsapogénine (Smilax regilii, Smilax medica et Yuccas species) et la smilagénine (Smilax ornata).

Parmi les saponosides qui peuvent être utilisés, on peut citer ceux dont les sapogénines triterpéniques sont les suivantes: l'acide quilla-

jique (Quillaja saponaria et Saponaria officinalis), la gypsogénine et l'acide gypsogénique (Gypsophila et Saponaria officinalis), l'hédéra-génine (Hedera hélix et Sapindus saponaria), l'acide oléanolique {Hedera hélix, Panax ginseng, gaïac), la sénégénine (Polygala senega), la protoescigénine (Aesculus hippocastanum) et l'acide gly-cyrrhétique (Glycyrrhiza glabra).

Les polymères cationiques utilisable dans les compositions selon l'invention sont des polymères de type polyamine, polyammonium quaternaire ou polyaminoamide, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymérique ou étant relié à celle-ci.

Des polymères de ce type utilisables selon l'invention sont notamment:

1. Les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate d'aminoalcool (quaternisés ou non), tels que ceux vendus sous les dénominations Gafquat par la Gaf Corp. comme par exemple le co-polymère 845, le Gafquat 734 ou 755 décrits notamment plus en détail dans le brevet françait N° 2077143.

2. Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire tels que ceux décrits dans le brevet français N° 1492597 et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400 et JR 30 M, et LR tels que LR 400 et LR 30 M par la société Union Carbide Corp., des dérivés de cellulose cationiques tels que l'Experimental Polymer 78.43.29 vendu par la société National Starch.

3. Les dérivés de gommes de guar quaternisés tel que le Jaguar C. 13 S vendu par la société Celanese.

4. Les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par:

a) les polymères de formule: —A—Z—A—Z— III dans laquelle

A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préfé-

identiques ou différents, désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupement éther ou thio-éther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkényl-amine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcoolester et/ou uréthanne, ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français N° 2162025;

b) le polymère de formule — A—Zx — A—Zj — IV dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence —^N —, et Z, désigne le symbole Bj ou B'] et il signifie au moins une fois le symbole B'j ; Bt désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, B', est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle ayant éventuellement de 1 à 4 atomes et de préférence 4 atomes de carbone, interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions hydroxyle;

c) les sels d'ammonium quaternaire et les produits d'oxydation des polymères de formules III et IV ci-dessus indiqués sous a et b.

Les polymères de formule IV et leur procédé de préparation sont décrits dans la demande française N° 2280361.

5. Les polyaminoamides réticulés éventuellement alcoylés,

choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un polyaminopoly-amide A préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi:

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(i) les acides organiques dicarboxyliques,

(ii) les acides aliphatiques mono- ou dicarboxyliques à double liaison éthylénique,

(iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et

(iv) les mélanges de ces composés.

La polyamine est choisie parmi les polyalcoylènepolyamines bis-primaires et mono- ou disecondaires. 0 à 40 mol% de cette polyamine peuvent être remplacées par une amine bisprimaire, de préférence réthylènediamine, ou par une amine bissecondaire, de préférence la pipérazine, et 0 à 20 mol% peuvent être remplacées par l'hexaméthylènediamine. La réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant B choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bisinsaturés. La réticulation est caractérisée par le fait qu'elle est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mol d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide A et généralement de 0,025 à environ 0,2, et en particulier de 0,025 à environ 0,1 mol d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide A. Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans la demande de brevet français N° 2252840.

Ce polymère réticulé est parfaitement soluble dans l'eau à 10% sans formation de gel; la viscosité d'une solution à 10% dans l'eau à 25 C est supérieure à 3 et habituellement comprise entre 3 et 200 cPo.

Les polyaminoamides réticulés et éventuellement alcoylés ne comportent pas de groupement réactif, n'ont pas de propriétés alcoylantes et sont chimiquement stables.

Les polyaminoamides A eux-mêmes sont également utilisables selon l'invention.

6. Les polyaminoamides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyaminoamide (A décrit ci-dessus) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par:

I) les composés choisis dans le groupe formé par 1 ) les bishalohydri-nes, 2) les bisazétidinium, 3) les bishaloacyles de ciamines, et

4) les bishalogénures d'alcoyles;

II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé a choisi dans le groupe formé par 1) les bishalohydrines, 2) les bisazétidinium, 3) les bishaloacyles de diamines, 4) les bishalogénures d'alcoyles, 5) les épihalohydrines, 6) les diépoxydes, et 7) les dérivés bisinsaturés, avec un compsé b qui est un composé bi-fonctionnel réactif vis-à-vis du composé a, et

III) le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le groupe formé par les composés a et les oligomères II et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant c choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, s le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mol, en particulier de 0,025 à 0,2 mol, et plus particulièrement de 0,025 à 0,1 mol d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide.

io Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans la demande française N° 2368508 incorporée dans la description par référence.

7. Les dérivés de polyaminoamides solubles dans l'eau résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides

15 polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonc-tionnels tels que les copolymères acide adipique dialcoylaminohydr-oxyalcoyldialcoylènetriamine, dans lesquels le radical alcoyle comporte 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français N° 1583363. 20 Les composés permettant d'obtenir les résultats intéressants sont les copolymères acide adipique diméthylaminohydroxypropyldiêth-ylènetriamine vendus sous la dénomination Cartarétine F, F4 ou F8 par la société Sandoz.

8. Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène poly-25 amine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique est compris entre 30 0,8:1 et 1,4:1, le polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'êpichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5:1 et 1,8:1, cités dans les brevets américains Nos 3227615, 2961347 incorporés par référence.

35 Les polymères particulièrement intéressants sont ceux vendus sous la dénomination Hercosett 57 par la société Herculès Inc. ayant une viscosité à 25°C de 30 cPo à 10% en solution aqueuse et sous la dénomination PD 170 ou Delsette 101 par la société Herculès dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyldiéthylènetri-40 amine.

9. Les cyclopolymères solubles dans l'eau ayant un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000, tels que les homopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des unités répondant à la formule II ou II':

/CIÌ2\

(II) J-CH2 —R"Ç CR"

HC CH

R/#\'

di')

-ch2 -rmç

h2C

/ \ —R'T1 CR"

CH,

-N'

I

R

dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence de 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur, et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule II ou II'

et, de préférence, des dérivés d'acrylamide ou de diacétone acryl-amide, Y© est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type défini ci-65 dessus, ceux qui sont plus particulièrement préférés sont l'homo-polymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination Merquat 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000, et le copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium

5

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et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de Merquat 550 par la société Merck.

Ces polymères sont décrits dans le brevet français N° 2080759 et son certificat d'addition N° 2190406.

10. Les polyammoniums quaternaires de formule:

Ri

I

-Ne-

I

R,

R3 I

-Nffi-

I

R*

-2nXe avec Ri, R2, R3 et R4, égaux ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone, ou des radicaux hydroxyaliphati-ques inférieurs, ou bien Rx, R2, R3 et R4, ensemble ou séparément, constituent, avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rj, R2, R3 et R4 représentent un groupement

—CH,—Ct

O

R'3 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur R'4 désignant — CN,

O

Il .

O -C-N

-C-OR'5, -C-R's,

/'• O

l II

\ -C-0-R'7-D,

R-6, o

-C-NH-R'7-D

R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire.

A et B peuvent représenter des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques tels que le groupement — CH2-<

V

>—CH2, un ou plusieurs groupements —CH2—Y—CH2— avec Y désignant O, S, SO, S02,

R'9 O

I xe 11

-S-S-,-N-, ®N -,-CH-,-NH-C-NH-,

I I I

R's R'q OH

O O

Il II

-C-N- ou -C-O-

I

R's avec XS désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, R's désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'g désignant alcoyle inférieur, ou bien A et R! et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés un cycle pipêrazine; en outre, si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement: —(CH2)nCO —D—OC—(CH2)n— dans lequel D désigne: a) un reste de glycol de formule :0 — Z—O—,oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant aux formules: —[CH2 — CH2—0]x—CH2—CH2— ou — [CH2—CH2 —0]x —CH2 —CH2 —

ou — O-

CH2

-CH-I

CH,

O-

CH2-CH

I

v CH,

où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;

b) un reste de diamine bissecondaire tel qu'un dérivé de formule:

c) un reste de diamine bisprimaire de formule : — NH—Y—NH—, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le

10 radical bivalent — CH2 — CH2 — S — S — CH2 — CH2 —, et d) un groupement uréylène de formule : — NH—CO—NH — ; X© est un anion tel que chlorure ou bromure, et n est tel que la masse moléculaire soit comprise entre 1000 et 100000.

Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les 15 brevets français NOS2320330, 2270846, les demandes françaises Nos 76.20261 et 2336434 et les brevets américains Nos 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, incorporés par référence.

D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets amé-20 ricains Nos 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 et 4027020 incorporés dans la présente description par référence.

D'autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylènes imines et en particulier les polyéthylènes imines, les polymères conte-25 nant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires.

Les compositions selon l'invention sont des compositions aqueuses contenant l'extrait de plantes à base de saponosides dans une 30 proportion comprise entre 0,5 et 20% en poids, exprimé en matière sèche, et le polymère cationique dans une proportion comprise entre 0,05 et 10% en poids, et de préférence entre 0,2 et 3%, par rapport au poids total de la composition.

Les compositions capillaires selon l'invention ont un pH compris 35 entre 2 et 9 et de préférence entre 4 et 8.

Elles peuvent contenir en plus de l'eau tout solvant cosmétique-ment acceptable choisi parmi les monoalcools, tels que les alcanols ayant entre 1 et 8 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropa-nol, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique; les polyalcools tels 40 que les alcoylènes glycols comme l'éthylèneglycol, le propylène-glycol; les éthers de glycols, tels que les mono-, di- et triêthylène-glycolmonoalcoyléther comme par exemple l'éthylèneglycolmono-méthyléther, l'éthylèneglycolmonoéthyléther, le diéthylèneglycolmo-noéthyléther utilisés seuls ou en mélange.

45 Ces solvants sont présents dans des proportions inférieures ou égales à 70% en poids par rapport au poids de la composition totale.

Ces compositions peuvent se présenter sous forme de solutions, de dispersions ou de gels.

50 Elles constituent plus particulièrement des shampooings, des lotions à rincer à appliquer avant ou après shampooing, des lotions de mises en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de traitement.

Lorsque les compositions se présentent sous forme de sham-55 pooing, elles peuvent éventuellement contenir en outre un agent tensio-actif, anionique, non ionique, cationique ou amphotère ou leur mélange.

Parmi les tensio-actifs anioniques, on peut citer en particulier les composés suivants ainsi que leur mélange: les sels alcalins, les sels 60 d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'aminoalcool des composés suivants:

— les alcoylsulfates, alcoylêthersulfates, alcoylamidesulfates et éthersulfates, alcoylarylpolyêthersulfates, monoglycêridesulfates ;

— les alcoylsulfonates, alcoylamidesulfonates, alcoylarylsulfonates, 65 a-oléfinesulfonates;

— les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoyl-amidesulfosuccinates, les alcoylsulfosuccinamates;

— les alcoylsulfoacétates, les alcoylpolyglycérolcarboxylates;

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— les alcoylphosphates, alcoylétherphosphates;

—■ les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamidopoly-peptidates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates,

le radicai alcoyle de tous ces composés étant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone, et 5

— les acides gras tels que l'acide oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogéné, des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule:

Alk - (OCH2 - CH2)n - 0CH2 - C02H

où le substituant Alk correspond à une chaîne linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.

Parmi les tensio-actifs non ioniques qui peuvent éventuellement être utilisés, on peut en particulier citer ceux décrits dans les brevets français Nos 2091516, 1477048 et 2328763.

D'autres tensio-actifs non ioniques de ce type sont des alcools, alcoylphénols, des acides gras polyêthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant le plus souvent de 2 à 30 mol d'oxyde d'éthylène. On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyêthoxylés, des aminés grasses polyéthoxy-lées, des êthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitol, des esters d'acides gras du saccharose.

Parmi les tensio-actifs cationiques qui peuvent être utilisés, on peut citer en particulier des sels d'amines grasses tels que des acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorure, bromure d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltri-mêthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium, de di-méthyldistéarylammonium, des méthosulfates d'alcoylamidoéthyltri-méthylammonium, des sels d'alcoylpyridinium, des dérivés d'imid-azoline. Les radicaux alcoyle dans ces composés ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone. On peut également citer des composés à caractère cationique tels que des oxydes d'amines comme les oxydes d'alcoyldiméthylamine ou oxydes d'alcoylaminoéthyldiméth-ylamine.

Parmi les tensio-actifs amphotères qui peuvent être utilisés, on peut citer plus particulièrement des alcoylamino, mono- et dipropio-nates, des bétaïnes telles que les N-alcoylbétaïnes, les N-alcoylsulfo-bétaïnes, N-alcoylamidobétaînes, des cyclo-imidiniums comme les alcoylimidazolines, des dérivés de l'asparagine. Le groupement alcoyle dans ces tensio-actifs désigne de préférence un groupement ayant entre 1 et 22 atomes de carbone.

Dans ces shampooings, la concentration en agent tensio-actif autre que l'extrait de plantes est généralement inférieure ou égale à 50% en poids, et de préférence comprise entre 2 et 20%.

Une autre réalisation préférée est constituée par l'utilisation de lotions à rincer à appliquer principalement avant ou après shampooing.

Les lotions peuvent être des solutions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des lotions épaissies ou des gels.

Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions coiffantes ou de lotions de mise en forme dites également lotions pour brushing, de lotions non rincées de renforcement de mises en plis.

Il va de soi que les compositions selon l'invention peuvent contenir tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique tels que des parfums, des colorants pouvant avoir pour fonction de colorer la composition elle-même, des agents conservateurs, des agents antioxydants, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents adoucissants, des synergistes, des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires, des agents peptisants suivant l'application envisagée.

De façon à mieux faire comprendre l'invention, on va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de compositions cosmétiques capillaires.

Exemples de compositions

Exemple 1: Rinse

Extrait sec de lierre 4 g Polymère cationique selon l'exemple la du brevet français N° 2252840 1 g (m. a.)

Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 0,03 g

Triéthanolamine q.s.p. pH 8

Eau q.s.p. 100 g

2g

0,5 g (m. a.) 0,03 g pH 8 100 g

8g

1,33 g (m. a.) 0,03 g pH 5 100 g

2,5 g

0,5 g (m. a.) 0,03 g pH 4 100 g

10 g

1 g (m.a.) 0,2 g pH 7,5 100 g

7g

1,5 g (m. a.)

3 g (m. a.) 0,3 g pH 4 100 g

5g

0,1 g (m. a.)

3g 0,03 g pH 5 100 g

10 Exemple 2: Lotion non rincée Extrait sec de lierre

Polymère cationique selon l'exemple 2 du brevet français N° 2280361 15 Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 Acide citrique q.s.p.

Eau q.s.p.

Exemple 3: Shampooing

20 Extrait sec de lierre

Polymère cationique: copolymère vendu sous la dénomination de Cartaretine F4 par la société Sandoz 0

Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 25 Acide citrique q.s.p.

Eau q.s.p.

Exemple 4: Rinse

Extrait sec de salsepareille 30 Polymère cationique: polymère d'hydroxyéthylcellulose et d'épichlorhydrine quaternisé avec la triméthyl-amine (vendu sous la dénomination de JR 400 par la société Union Carbide Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 35 Acide citrique q.s.p.

Eau q.s.p.

Exemple 5: Shampooing

Extrait sec de salsepareille 40 Polymère cationique selon l'exemple 1 du brevet français N° 2162025 Orthophénylphénate de sodium Acide citrique q.s.p.

Eau q.s.p.

45

Exemple 6: Shampooing Extrait sec de salsepareille

Polymère cationique: copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1 000 000 so commercialisé sous la dénomination de Gafquat 755 par la société General Aniline Hydroxyde d'alcoyl C12-C18 diméthylcarboxyméthyl-ammonium vendu par la société Henkel sous la dénomination commerciale de Dehyton AB. 30 55 Orthophénylphénate de sodium Acide citrique q.s.p.

Eau q.s.p.

Exemple 7: Shampooing

60 Extrait sec de saponaire

Polymère cationique: polymère d'hydroxyéthylcellulose cationique vendu sous la dénomination commerciale de Expérimental Polymer 78.43.29 par la société National Starch 65 Ethylcellosolve

Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 Triéthanolamine q.s.p.

Eau q.s.p.

7

644 265

Exemple 8: Shampooing Extrait sec de saponaire

Polymère cationique selon l'exemple 2 du brevet français N° 2280361 Composé de formule:

0,3 g (m. a.)

CllH23

- P-

CH-COONa

/" 2

+| \CH2-CH2OCH2-COO

\

CH„

CH<

vendu sous la dénomination de Miranol C2M par la société Miranol Lauryléthersulfate de sodium Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 Acide chlorhydrique q.s.p.

Eau q.s.p.

Exemple 9: Rinse

Extrait sec de Polygala senega

Polymère cationique correspondant à la formule:

3,2 g (m. a.) 3,3 g

Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 Eau q.s.p.

Le pH de cette composition est de 8.

Exemple 13: Shampooing

Extrait sec de salsepareille Extrait de saponaire

Polymère cationique: copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1 000 000 vendu sous la dénomination commerciale de Gafquat 755 par la société General Aniline Sel de potassium du condensât d'huile de coco et de Polypeptides du collagène vendu sous la dénomination de Lamepon S par la société Grunau

0,03 g 100 g

2g 2g

5g

CH3

I eie

- + N (CH2)3-

I

CH,

CH3 I eie

-N (CH2)6-

I

CH,

Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 Acide citrique q.s.p.

Eau q.s.p.

Exemple 10: Shampooing

Extrait sec de Polygala senega 6 g

Polymère cationique: polymère d'hydroxyéthylcellulose et d'épichlorhydrine quaternisé avec la triméthyl-amine vendu sous la dénomination commerciale de JR 400 par la société Union Carbide Sel disodique de ricinoléamidomonoéthanolamine-sulfosuccinate vendu sous la dénomination de Rewoderm S. 1333 par la société Rewo 2 g (m. a.)

Miranol C2M (décrit à l'exemple 8) 2 g (m. a.)

Orthophénylphénate de sodium 0,2 g

Triéthanolamine q.s.p. pH 7,5

Eau q.s.p. 100 g 45

Exemple 11 : Shampooing

Extrait sec de marron d'Inde 5 g

Copolymère cationique: copolymère vinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 100 000 50

commercialisé sous la dénomination de Gafquat 755 par la société General Aniline 0,2 g (m. a.)

Sel mixte de sodium et de triéthanolamine des lipoaminoacides obtenus par combinaison de l'acide laurique avec les acides aminés issus de l'hydrolyse totale du collagène vendu sous la dénomination commerciale de Lipoproteol LCO par la société Rhône-Poulenc 4 g (m. a.)

Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 0,03 g

Triéthanolamine q.s.p. pH 7

Eau q.s.p. 100 g

Exemple 12: Rinse a-escine (saponoside pur extrait de marron d'Inde)

Polymère cationique: copolymère vinylpyrrolidone/di-méthylaminoéthylméthacrylate vendu sous la dénomination de Gafquat 845 par la société General Aniline

0,03 g 15 Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 pH 7,5 Triéthanolamine q.s.p.

100 g Eau q.s.p.

Exemple 14: Lotion non rincée

20 Extrait sec de salsepareille Extrait sec de saponaire

Polymère cationique: copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 100 000 commercialisé sous le nom de Gafquat 734 par la 25 société General Aniline Alcool éthylique Eau q.s.p.

Exemple 15: Shampooing

30 Extrait sec de Polygala senega

Polymère cationique JR 400 (voir exemple 10)

Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 Triéthanolamine q.s.p.

Eau q.s.p.

35

-0,25 g (m. a.) 0,03 g pH 4 100 g

Exemple 16: Shampooing 0,1 g (m. a.) Extrait sec de salsepareille

Polymère cationique: cellulose cationique 40 vendue sous la dénomination de LR 400 par la société Union Carbide Alkylglucoside de formule:

0,5 g (m. a.)

6 g (m. a.) 0,03 g pH 6 100 g

1 g

0,2 g

0,5 g (m. a.) 25 g 100 g

4g

0,05 g (m. a.) 0,03 g pH 5 100 g

4g

0,2 g (m. a.)

ch2oh

1/ A

\?H

oh oh

.or x

X =

R

1 à 5

= Cg et C20

vendu sous la dénomination commerciale de Triton CG 110 par la société Rohm et Haas Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 Triéthanolamine q.s.p.

60 Eau q.s.p.

Exemple 17: Shampooing

Extrait sec de bois de Panama 0,5 g Polymère cationique JR 400 tel que défini à 65 l'exemple 4

Bromo-5 nitro-5 dioxanne-1,3 Acide citrique q.s.p.

0,5 g (m. a.) Eau q.s.p.

3 g (m. a.) 0,03 g pH 4,5 100 g

10 g

0,2 g (m. a.) 0,03 g pH 5 100 g

R

Claims

644 265 REVENDICATIONS

1. Composition cosmétique capillaire, notamment pour le lavage et/ou le démêlage des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique (i) au moins 0,5% en poids, exprimé en matière sèche, d'au moins un extrait de plantes dont le principe actif et essentiellement constitué par au moins un sapono-side, et (ii) au moins un polymère cationique.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le saponoside est présent dans l'extrait en une proportion supérieure à 10% en poids par rapport à la matière sèche.

3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait est purifié et contient plus de 90% en poids d'au moins un saponoside.

4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient un extrait de plantes d'espèces dont les sapogénines sont de structure stéroïdique.

5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que lesdites espèces sont prises dans le groupe constitué par Smilax (salsepareille), Asparagus (asperges), yuccas, ruscus, discoréas et agaves.

6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait est constitué par au moins un saponoside dont la sapogénine est prise dans le groupe constitué par: l'aspéroside, la sarsapogénine et la smilagénine.

7. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient un extrait de plantes d'espèces dont les sapogénines sont de structure triterpénique.

8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que lesdites espèces sont prises dans le groupe constitué par: Quillaja saponaria (bois de Panama), Aesculus hippocastanum L (marron d'Inde), Gaiacum officinale L (gaïac), Glycyrrhiza glabra L (réglisse), Gypsophila, Saponaria officinalis (saponaire), Hedera hélix L (lierre), Polygala senega et Sapindus saponaria.

9. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, 7 et 8, caractérisée par le fait que l'extrait est constitué par au moins un saponoside dont la sapogénine est prise dans le groupe constitué par l'acide quillajique, la gypsogénine, l'acide gypsogénique, l'hédéragé-nine, l'acide oléanolique, la sénégénine, la protoescigénine et l'acide glycyrrhétique.

10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait de plantes est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 20% en poids, exprimé en matière sèche, par rapport au poids total de la composition.

11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère cationique est une polyamine, un polyammonium quaternaire ou un polyaminoamide, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymérique ou étant relié à celle-ci.

12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère cationique est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 10% en poids, et de préférence entre 0,2 et 3% par rapport au poids total de la composition.

13. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que son pH est compris entre 2 et 9, et de préférence entre 4 et 8.

14. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le véhicule cosmétique est de l'eau ou un mélange d'eau et d'un solvant pris dans le groupe constitué par les alcanols ayant de 1 à 8 atomes de carbone, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique, les polyalcools et les éthers de glycols ou un mélange de ces solvants.

15. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également un agent tensio-actif, anionique, non ionique, cationique ou amphotère ou leur mélange.

16. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un ingrédient cosmétique tel que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents antioxydants, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents adoucissants, des synergistes, des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires et des agents peptisants.