DK159806B - Kosmetisk haarbehandlingspraeparat - Google Patents

Kosmetisk haarbehandlingspraeparat Download PDF

Info

Publication number
DK159806B
DK159806B DK209780A DK209780A DK159806B DK 159806 B DK159806 B DK 159806B DK 209780 A DK209780 A DK 209780A DK 209780 A DK209780 A DK 209780A DK 159806 B DK159806 B DK 159806B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
composition according
extract
weight
acid
saponin
Prior art date
Application number
DK209780A
Other languages
English (en)
Other versions
DK209780A (da
DK159806C (da
Inventor
Jean-Francois Grollier
Bernard Beauquey
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of DK209780A publication Critical patent/DK209780A/da
Publication of DK159806B publication Critical patent/DK159806B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK159806C publication Critical patent/DK159806C/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63Steroids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88Polyamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/008Preparations for oily hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

DK 159806B
Den foreliggende opfindelse angår et kosmetisk hårbehandlingspræparat, især til vaskning og/eller udredning af hår, på basis af en planteekstrakt indeholdende saponiner, hvor det nævnte præparat desuden indeholder mindst en katio-5 nisk polymer.
Visse saponiner har detergensvirkning og skumdannende egenskaber, se Rompps Chemie Lexikon, Frank'sche Verlags-handlung, side 3062, 7. oplag.
Det er desuden allerede kendt at anvende et saponin-10 holdigt udtræk af sæberod (Radix Saponariae albae) som affedtende tilsætning til hårvand, se "Das grosse Rezeptbuch der Haut- und Korperpflegemittel", 3. oplag, Dr. Alfred Hiithig Verlag, side 246.
Det er endvidere blevet foreslået i præparater til hår-15 behandling, især til vaskning og/eller skylning af hår, at anvende præparater, der ud over et overfladeaktivt stof indeholder mindst en kationisk polymer, hvor den kationiske polymer samtidig med, at den letter en god udredning, giver håret et blankt udseende og en vis blødhed.
2° Sådanne præparater har imidlertid vist sig at have visse ulemper, idet de indvirker uheldigt på hårets æstetiske fremtræden. Således fremkalder kombinationen af et syntetisk overfladeaktivt middel med mindst en kationisk polymer almindeligvis en hurtig genfedtning af håret, således at det er nød- ty c vendigt at vaske håret hyppigere.
Det har vist sig, at denne unormale genfedtning af håret optræder uafhængigt af det anvendte overfladeaktive stofs type.
Endvidere har det vist sig, at i visse konbinationer 30 udviser et betydeligt antal polymere en for stor substantivi-tet, således at de ikke fjernes godt ved vaskning, og at andre polymere fremkalder en statisk elektricitet, der gør det særlig vanskeligt at forme håret godt.
Den foreliggende opfindelse beror på den overrasken-35 de erkendelse, at den nævnte genfedtning af håret ikke eller kun i meget tinge grad optræder, når de kationiske polymere
DK 159806 B
2 kombineres med naturlige overfladeaktive stoffer, især ekstrakter af planter indeholdende saponiner.
Medens der med syntetiske overfladeaktive stoffer konstateres en genfedtning af normalt hår fra den anden eller tredje 5 dag efter en shamponerina. har det vist sia. at der med det kosmetiske hårbehandlingspræparat ifølge opfindelsen først optræder en begyndende genfedtning den femte dag, hvilket er særdeles bemærkelsesværdigt og overraskende.
Desuden har det vist sig, at hår, der er behandlet 10 med præparaterne ifølge opfindelsen, er mere blødt og lettere at frisere, idet det er mindre elektrisk.
Den foreliggende opfindelse angår således et kosmetisk hårbehandlingspræparat, især til vaskning og/eller udredning af hår, hvilket præparat er ejendommeligt ved, at det i et 15 egnet kosmetisk bærestof indeholder (a) mindst 0,5 vægt-%, udtrykt som tørstof, af mindst en planteekstrakt, hvis aktive bestanddele i det væsentlige består af mindst et saponin, og (b) mindst en kationisk polymer.
Saponiner består af dels et sapogenin og dels en 20 sukkerrest. Sapogeninerne kan have enten steroid- eller triterpenstruktur. Blandt planterne, der giver ekstrakter, hvori sapogeninerne har steroidstruktur, kan der især nævnes: 1) Planter tilhørende liljefamilien, især a) Smilax-arter (salsaparilla), f.eks. Smilax 25 aspera L., Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax glaber-rina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax papy-raceae, Smilax febrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina og Smilax china, b) Asparagus-arter (asparges), f.eks. Asparagus 30 officinalis L., Asparagus persicus og Asparagus tenufolius, c) Yucca-arter, f.eks. Yucca filifera, Yucca trecu-leana, Yucca glauca, Yucca filamentosa, Yucca gloriosa og Yucca Shotti, d) Ruscus-arter, f.eks. Rucus aculeatus L. (muse- 35 torn).
2) Planter tilhørende Discoreaceæ, såsom Discorea-
DK 159806 B
3 arter, f.eks. Discorea tokoro, Discorea mixicana, Discorea toxicaria og Discorea sylvatica.
3) Planter tilhørende narcisfamilien, såsom agaver, f.eks. Agave sisalana og Agave Fourcroydes.
5 Blandt planterne, der giver ekstrakter, hvori sapoge- ninerne har triterpenstruktur, kan der især nævnes: 1) Planter tilhørende rosenfamilien, f.eks. Quillaya saponaria (kvillaja).
2) Planter tilhørende hestekastaniefamilien, f.eks.
10 Aesculus hippocastanum L. (hestekastanie).
3) Planter tilhørende Zygophyllaceæ, f.eks.
Gaiacum Officinale L. (guajak).
4) Planter tilhørende bælgplantefamilien, f.eks. Glysyrrhiza Glabra L. (lakrids).
15 5) Planter tilhørende nellikefamilien, især Gypso- phila-arter, f.eks. Gypsophila paniculata, Gypsophila struthium og Saponaria officinalis (sæbeurt).
6) Planter tilhørende vedbendfamilien, f.eks.
Hedera helix L. (aim. vedbend).
20 7) Planter tilhørende mælkeurtfamilien, f.eks.
Polygala senega.
8) Planter tilhørende Sapindaceæ, f.eks. Sapindus saponaria.
Ekstrakterne af de forskellige, ovenfor nævnte plan-25 ter fremstilles ved forskellige metoder og især ved udblødning, opløsning, afkogning, udtrækning, udvaskning eller udpresning.
Alle disse ekstraktionsmetoder er velkendte og er især beskrevet i bogen "L"Officine".af Dorvault, Edition Vigot 1978, side 569-573.
30 Der kan ligeledes til fremstilling af planteekstrak terne anvendes de metoder, der er beskrevet i fransk patentskrift nr. 2.216.523, 2.227.876 og 2.241.563, og især metoden der er beskrevet i fransk patentskrift nr. 1.520.375.
Den sidstnævnte metode består i at behandle plan- o r terne (rødder, bark, blade, blomster, frugter etc.), der i forvejen er formalet, men en aliphatisk alkohol med 1-3 car- DK 159806 B ! 4 ( bonatomer (methyl-, ethyl-, isopropylalkohol) med en styrke på ca. 65-75% og koncentrere under vakuum, indtil der fås et produkt med en pastaagtig konsistent. Den fremkomne ekstrakt optages derefter med kogende vand, hvorefter der afkøles, og 5 den uopløselige del frafiltreres. Fraktionen, der er opløselig i vand, kan derefter koncentreres til fremstilling af flydende eller tørre ekstrakter eller eventuelt behandles på ny for at opnå ekstrakter, der er mere rene eller mere rige på saponiner.
Den aliphatiske alkohol kan ved visse plantearter 10 erstattes med en blanding af vand og ethylacetat eller acetone.
Alle ekstrakterne, der fås ved disse fremgangsmåder, er karakteriseret ved, at de indeholder saponiner, hvor sa-pogeninerne enten har steroidstruktur eller triterpenstruktur.
15 Sædvanligvis er de ifølge opfindelsen anvendte ek strakter blandinger, der kan indeholde forskellige af de tilstedeværende saponiner i en andel på over 10 vaegt-%, beregnet på tørstof.
Der kan således f.eks. nævnes ekstrakt af vedbend 20 med 60% saponiner, ekstrakt af salsaparilla med 50%, ekstrakter af sæbeurt med 40-50%, ekstrakt af Polygala senega med 50% og ekstrakter af hestekastanie med 50-70%.
Ifølge en udførelsesform for opfindelsen kan de anvendte ekstrakter være beriget med et eller flere saponiner 25 og fortrinsvis være fremstillet ved rensningsmetoden, der beskrives i fransk patentskrift nr. 1.520.375 og fører til ekstrakter indeholdende over 90 vægt-% af mindst et saponin.
Blandt anvendelige saponiner kan der nævnes de, hvor de steroide saponiner er følgende: Asperosid (Smilax 30 aspera) , sarsapogenin (Smilax regili'i, Smilax medica og Yucca-arter) og smilagenin (Smilax ornata).
Blandt anvendelige saponiner kan der nævnes de, hvor triterpensapogeninerne er følgende: kvillajasyre (Quillaya saponaria og Saponaria 35 officinalis), gypsogenin og gypsogeninsyre (Gypsophila og Saponaria officinalis),
5 DK 159806 B
O
hederagenin (Hedera helix og Sapindus saponaria), oleanolinsyre (Hedera helix, Panax Ginseng,guajak), senegenin (Polygala senega) protoescigenin (Aesculus hippocastanum) og 5 glycyrrhetinsyre (Glycyrrhiza glabra).
De kationiske polymere, der kan anvendes i præparaterne ifølge opfindelsen, er polymere af typen polyaminer, kvater-nære polyammoniumforbindelser eller polyamino-amider, hvor amin-eller ammoniumgruppen udgør en del af polymerkæden eller er 10 bundet til denne.
Polymere af denne type, der er anvendelige til præparatet ifølge opfindelsen, er især: 1) Vinylpyrrolidon/aminoalkohol-acrylat eller -methacrylat-copolymere (eventuelt kvaterniserede) som de, 15 der forhandles under navnene "Gafquat" af Gaf Corp., f.eks.
"copolymere 845", "Gafquat 734 eller 755", og som især er beskrevet detaljeret i fransk patentskrift nr. 2.077.143.
2) Celluloseetherderivater indeholdende kvaternære ammoniumgrupper som de, der er beskrevet i fransk patentskrift 20 nr. 1.492.597 og især polymere, der forhandles under navnene "JR", såsom "JR 125", "JR 400" og "JR 30 M", og "LR", såsom "LR 400" og "LR 30 M" af firmaet Union Carbide Corp., og kationiske cellulosederivater, såsom "Experimental Polymer 78.43.29", der forhandles af firmaet National Starch.
25 3) Kvaterniserede guargummiderivater som "Jaguar C.
13 S", der forhandles af firmaet Celanese.
4) Kationiske polymere valgt fra gruppen af
a) polymere med formlen -A-Z-A-Z- (III), hvori A
betyder en gruppe indeholdende to aminfunktioner og fortrins- 30 z' * \ vis -N__^N-, og Z betyder symbolet B eller B', hvor B og B', der kan være ens eller forskellige, betyder en bivalent gruppe, der er en ligekædet eller forgrenet alkylengruppe med indtil 7 på hinanden følgende carbonatomer i den primære kæde, der er usubstitueret eller substitueret med hydroxylgrupper 35 og desuden kan indeholde oxygen-, tirogen- og svovlatomer, 1-3 aromatiske og/eller heterocycliske ringe, idet oxygen-, nitro- 6
O
DK 159806 B
gen- og svovlatomerne er til stede i form af ether-, thioether-, sulfoxid-, sulfon-, sulfonium-, amin-, alkylamin-, alkenylamin-, benzylamin-, aminoxid-, kvaternære ammonium-, amid-, imid-, alkoholester- og/eller urethangrupper, hvilke polymere og deres 5 fremstilling er beskrevet i fransk patentskrift nr. 2.162.025, b) polymere med formlen -A-Z^-A-Z1- (IV), hvori A betyder en gruppe indeholdende to aminfunktioner og fortrins- ,___ i 11 vis -Νχ__N-, og Z betyder symbolerne B eller B ' og mindst én gang betyder symbolet B^' , hvor B"*" betyder en bivalent grup-10 pe, der er en ligekædet eller forgrenet alkylen- eller hydroxyal-kylengruppe med indtil 7 carbonatomer i den primære kæde, og B^' betyder en bivalent gruppe, der er en ligekædet eller forgrenet alkylengruppe med indtil 7 carbonatomer i den primære kæde, der er usubstitueret eller substitueret med en eller 15 flere hydroxylgrupper og afbrudt af et eller flere nitrogenatomer, hvor nitrogenatomer er substitueret med en alkylkæde, der eventuelt har 1-4 carbonatomer, eventuelt er afbrudt af et oxygenatom og obligatorisk indeholder en eller flere hy-droxylfunktioner, og 20 c) kvaternære ammoniumsalte og oxidationspro dukter af polymere med formlen III og IV ovenfor under a) og b) .
Polymerene med formlen IV og deres fremstilling er beskrevet i fransk offentliggørelsesskrift nr. 2.280.361.
25 5) Eventuelt alkylerede, tværbundne polyamino-amider valgt fra gruppen, der udgøres af mindst en tværbundet polymer, der er opløselig i vand og er fremstillet ved tværbinding af et polyamin-polyamid (A) fremstillet ved polykondensation af en syreforbindelse med en polyamin. Syreforbindelsen er valgt 30 blandt: (i) organiske dicarboxylsyrer, (ii) aliphatiske mono- og dicarboxylsyrer med ethylenisk dobbeltbinding, (iii) estere af de ovennævnte syrer, fortrins-35 vis esterne af lavere alkanoler med 1-6 carbonatomer, (iiii) blandinger af disse forbindelser.
DK 159806 B
7
Polyaminen er valgt blandt bis-primære og mono- eller disekundære polyalkylen-polyaminer. 0-40 mol-% af denne poly-amin kan være erstattet med en bis-primær amin, fortrinsvis ethylendiamin, eller med en bis-sekundær amin, fortrinsvis 5 piperazin7 og 0-20 mol-% kan være erstattet med hexamethylen-diamin. Tværbindingen gennemføres ved hjælp af et tværbindingsmiddel (B) valgt blandt epihalogenhydriner, diepoxider, dianhy-drider, umættede anhydrider og umættede bis-derivater/ og tværbindingen er karakteriseret ved, at den gennemføres med 0,025-10 0,35 mol tværbindingsmiddel pr. amingruppe i polyamino-polyamidet sædvanligvis 0,025 til ca. 0,2, især 0,025 til ca. 0,1 mol tværbindingsmiddel pr. aminogruppe i polyamino-polyamidet (A). Disse polymere og deres fremstilling er beskrevet mere detaljeret i fransk offentliggørelsesskrift nr. 2.252.840.
15 Denne tværbundne polymer er fuldstændig opløselig i vand i en mængde på 10% uden dannelse af en gel. Viskositeten af en 10%'s opløsning i vand ved 25°C er over 3 mPa.s og sædvanligvis mellem 3 og 200 mPa.s.
De tværbundne og eventuelt alkylerede polyamino-20 amider indeholder ingen reaktionsdygtig gruppe, har ingen al-kylerende egenskaber og er kemisk stabile.
Polyamino-amiderne (A) selv kan ligeledes anvendes til præparatet ifølge opfindelsen.
6) Tværbundne polyamino-amider, der er opløselige 25 i vand og er fremstillet ved tværbinding af et polyamino-amid (A) af ovennævnte art med et tværbindingsmiddel valgt blandt: (I) forbindelser valgt blandt (1) bis-halogenhydriner, (2) bis-azetidiniumforbindelser, (3) diamin-bis-halogenacyler og (;4) alkyl-bishalogenider, 30 (il) oligomere fremstillet ved omsætning af en forbindelse (a) valgt blandt (1) bis-halogenhydriner, (2) bis-azetidiniumforbindelser, (3) diamin-bis-halogenacyler, (4) alkyl-bishalogenider, (5) epihalogenhydriner, (6) diepoxider og (7) umættede bis-derivater med en forbindelse (b), der er en bi-35 funktionel forbindelse, der er reaktionsdygtig over for forbindelsen (a) , 8
O
DK 159806 B
(III) kvaterniseringsporduktet af en forbindelse valgt blandt forbindelserne (a) og oligomerene (II) og indeholdende en eller flere tertiære aminogrupper/ der kan alkyleres helt eller delvis med et alkyleringsmiddel (c), der fortrinsvis er valgt 5 blandt methyl- og ethylchlorid, -bromid/ -iodid, -sulfat, -mesylat og -tosylat, benzylchlorid og -bromid, ethylenoxid, propylenoxid og glycidol, idet tværbindingen gennenføres med 0,025-0,35 mol, især 0,025-0,2 mol, specielt 0,025-0,1 mol tværbindingsmiddel pr. amingruppe i polyamino-amidet.
10 Disse tværbindingsmidler og disse polymere samt deres fremstilling er beskrevet i fransk offentliggørelsesskrift nr. 2.368.508.
7) Vandopløselige polyamino-amid-derivater, der fremkommer ved kondensation af polyalkylen-polyaminer med 15 polycarboxylsyrer efterfulgt af en alkylering med bifunktionelle midler, såsom adipinsyre-dialkylaminohydroxyalkyl--dialkylentriamin-copolymere, hvori alkylgrupperne indeholder 1-4 carbonatomer og fortrinsvis er methyl-, ethyl- og propyl-grupper, og er beskrevet i fransk patentskrift nr. 1.583.363.
20 Forbindelser, der gør det muligt at opnå interes sante resultater, er adipinsyre-dimethylaminohydroxypropyl--diethylentriamin-copolymere, der forhandles under navnet "Cartaretine F, F^ eller Fg" af firmaet Sandoz.
8) Polymere fremstillet ved omsætning af en poly- 25 alkylen-polyamin indeholdende to primære aminogrupper og mindst én sekundær aminogruppe med en dicarboxylsyre valgt blandt diglycolsyre og mættede aliphatiske dicarboxylsyrer med 3-8 carbonatomer. Det molære forhold mellem polyalkylen-polyamin og dicarboxylsyre er mellem 0,8:1 og 1,4:1, og det fremkomne 30 polyamid bringes til at reagere med epichlorhydrin i et molært forhold mellem epichlorhydrin og sekundære aminogrupper i polyamidet mellem o,5:1 og 1,8:1, som omtalt i US patentskrift nr. 3.227.615 og 2.961.347.
De især interessante polymere er de, der forhandles 35 under navnet "Hercosett 57" af firmaet Hercules Incorporated og har en viskositet ved 25°C på 30 mPa.s ved en koncentration
O
9
DK 159806 B
på 10% i vandig opløsning, og under navnet "PD 170" eller "Delsette 101" af firmaet Hercules i tilfældet med adipinsyre--epoxypropy1-diethylentriamin-copolymeren.
9) Vandopløselige cyclopolymere med en molekylvægt 5 på 20.000 til 3.000.000, såsom homopolymere, der som primær bestanddel i kæden indeholder enheder med formlen II eller II' : Γ - Γ 1 10 .CH2X /CH2v i —CH„ -R"C CR"........ —CH0 -R"C CR"~ · ' 1 HoC ^*^2 H~C. ^'^Ηο i I !
15 R ® ^R' R I
θ i Y ! (II) (II') 20 hvori R" betyder hydrogen eller methyl, og R og R' uafhængigt af hinanden betyder en alkylgruppe med 1-22 carbonatomer, en hydroxyalkylgruppe, hvori alkylgruppen fortrinsvis indeholder 1-5 carbonatomer, eller en lavere amidoalkylgruppe, og hvori R og R1 sammen med nitrogenatomet, hvori1 de er bundet, kan be-25 tyde heterocycliske grupper, såsom piperidinyl eller morpholi-nyl, samt copolymere indeholdende enheder med formlerne II eller II' og, fortrinsvis, derivater af acrylamid eller diacetone-acrylamid, Y betyder en anion, såsom bromid, chlorid, acetat, borat, citrat, tartrat, bisulfat, bisulfit, sulfat eller phos-30 phat.
Blandt de kvaternære ammonium-polymere af den ovenfor definerede type foretrækkes især homopolymeren af dimethyl-diallylammoniumchlorid, der forhandles under navnet "Merquat 100" og har en molekylvægt under 100.000, og copolymeren af 35 dimethyldiallylammoniumchlorid og acrylamid med en molekylvægt over 500.000, der forhandles under navnet "Merquat 550" af firmaet Merck.
10
O
DK 159806 B
Disse polymere beskrives i fransk patenskrift nr. 2.080.759 og dets tillæg nr. 2.190.406.
10) kvaternære'polyammoniumforbindelser med formlen: 5 R1 R3 1 t Pi, _________s_____Nø ......._A - — Nø - - B -j—......-............-2nx ^ 2 ^4 10 *2 R4 :n 12 3 4 hvori R , R , R og R , der kan være ens eller forskellige/ betyder aliphatiske, alicycliske eller arylaliphatiske grupper med højst 20 carbonatomer eller lavere hydroxyaliphati-15 ske grupper, eller hvori R3-, R3, R3 og R4 sammen eller hver for sig sammen med de nitrogenatomer, hvortil de er bundet, betyder heterocycliske grupper, der eventuelt indeholder endnu 12 3
et heteroatom forskelligt fra nitrogen, eller hvori R , R , R
4 og R betyder en gruppe 20 o JC' 3 -CH--CH . , hvori RJ' betyder hydrogen eller
2 Nj4 I
R O O
4 " 5 " 5 lavere alkyl, og R 1 betyder cyano, eller -C-OR ', -C-R ',
O r6. O O
25 -C-e" , , -C-0-R7,-D eller -C-NH-R7,-D, hvori R5'betyder V5' 6 7 lavere alkyl, R 1 betyder hydrogen eller lavere alkyl, R 1 betyder alkylen, og D betyder en kvaternær ammoniumgruppe.
A og B kan betyde polymethylengrupper med 2-20 carbon-30 atomer, der kan være lineære eller forgrenede og mættede eller umættede og indføjet i den primære kæde kan indeholde en eller flere aromatiske ringe, såsom gruppen ^-C^-, en eller flere grupper -CH--Y-CH.,-, hvori Y betyder 2 o 2 q « R°1 Ry 1 OH O OR' 35 O, S, SO, S0„, -S-S-, -N-, ®-N -X9, -CH-, -NH-C-NH-, -C-N-
z ' Q
Ry'
DK 159806 E
11 o o " θ eller -C-O-, hvori X betyder en anion af en uorganisk eller 8 9 organisk syre, R 1 betyder hydrogen eller lavere alkyl, R 1 1 3 betyder lavere alkyl, eller A og R og R sammen med de to 5 nitrogenatomer, hvortil de er bundet, danner en piperazinring. Såfremt A betyder en ligekædet eller forgrenet, mættet eller umættet alkylen- eller hydroxyalkylengruppe, kan B ligeledes betyde en gruppe - (CH2) ^-CO-D-OC- (CH2) -, hvori D betyder a) en glycolrest med formlen -O-Z-O-, hvori Z betyder en lige-10 kædet eller forgrenet carbonhydridrest, eller en gruppe med formlen CH3 CH3 —(-CH^-CH.-O—)-CH -CEL·- eller -O-(-CH„-CH-0-)-CH0-CH- 22 x22 '2 y 2 15 hvori x og y betyder et helt tal på 1 til 4 repræsenterende en defineret og unik polymerisationsgrad eller et vilkårligt tal på 1 til 4 repræsenterende en gennemsnitlig polymerisationsgrad, b) en rest af en bis-sekundær diamin, såsom en gruppe med 20 formlen -N^ , c) en rest af bis-primær diamin med formlen -NH-Y-NH-, hvori Y betyder en ligekædet eller forgrenet carbonhydridrest eller en bivalent gruppe -CH2-CH2-S-S-CH2-CEI2-, eller d) en ureylengruppe med formlen -NH-CO-NH-, 25 X betyder en anion, såsom chlorid eller bromid, n har en sådan værdi, at molekylvægten er mellem 1000 og 100.000 Polymere af denne type er især beskrevet i fransk patentskrift nr. 2.320.330 og 2.270.846, fransk offentliggørelsesskrift nr. 76.20261 og 2.336.434 og USA-patentskrift nr.
30 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002 og 2.271.378.
Andre polymere af denne type er beskrevet i USA--patentskrift nr. 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025..627, 4.025.653, 4.026.945 og 35 4.027.020.
O
12 DK 159806 B
Andre anvendelige kationiske polymere er polyalkylen-iminer, især polyethyleniminer, polymere, der i kæden indeholder vinylpyridin- eller vinylpyridiniumenheder, kondensater af polyaminer og epichlorhydrin, og kvatemære polyureylener.
5 Præparaterne ifølge opfindelsen er vandige præparater indeholdende planteekstrakter på basis af saponiner i en andel mellem 0,5 og 20 vægt-%, udtrykt som tørstof, og kat- /* ionisk polymer i en andel mellem 0,05 og 10 vægt-%, fortrinsvis mellem 0,2 og 3 vægt-%, beregnet på præparatets samlede vægt.
10 Hårbehandlingspræparaterne ifølge opfindelsen har en pH-værdi mellem 2 og 9, fortrinsvis mellem 4 og 8.
De kan ud over vandet indeholde ethvert kosmetisk acceptabelt opløsningsmiddel valgt blandt monoalkoholer, såsom alkanoler med 1-8 carbonatomer, f.eks. ethanol, isopropanol, 15 benzylalkohol, phenylethylalkohol, polyalkoholer, såsom al- kylenglycoler, f.eks. ethylenglycol og propylenglycol, gly-colethere, såsom mono-, di- og triethylenglycolmonoalkylethere, f.eks. ethylenglycolmonomethylether, ethylenglycolmonoethylether, diethylenglycolmonoethylether, anvendt alene eller i blanding.
2o Disse opløsningsmidler er til stede i andele på ind til 70 vægt-%, beregnet på præparatets samlede vægt.
Præparaterne kan have form af opløsninger, dispersioner eller geler.
De har især form af shampoopræparater, skyllelotioner 25 til anvendelse før eller efter shamponering, onduleringslotioner, "brushing"-lotioner og behandlingspræparater.
Når præparaterne har form af shampoo, kan de eventuelt desuden indeholde et anionisk, ikke-ionisk, kationisk eller amphotert overfladeaktivt stof eller en blanding af så-30 danne.
Blandt de anioniske overfladeaktive stoffer kan der især nævnes følgende forbindelser samt blandinger deraf: Alkalimetalsalte, ammoniumsalte, aminsalte eller aminoalkohol-salte af følgende forbindelser: 35 - alkylsulfater, alkylethersulfater, alkylamidsul- fater og -ethersulfater, alkylarylpolyethersulfater, mono-glyceridsulfater.
O
13
DK 159806 B
- alkylsulfonater, alkylamidsulfonater, alkylaryl-sulfonater, α-olefinsulfonater, - alkylsulfosuccinater, alkylethersulfosuccinater, alkylamidsulfosuccinater, 5 - alkylsulfosuccinamater, - alkylsulfoacetater, alkylpolyglycerolcarboxylater, - alkylphosphater, alkyletherphosphater, - alkylsarcosinater, alkylpolypeptidater, alkylamid- opolypeptidater, alkylisethionater, alkyltaurater.
10 Alkylgrupperne i alle disse forbindelser er lige- kædede og har 12-18 carbonatomer.
- fedtsyrer, såsom oliesyre, ricinolsyre, palmitinsyre, stearinsyre, fedtsyrer fra kokosolie eller hydrogeneret kokosolie, polyglycolethercarboxylsyrer med formlen:
15 Alk - (0CHo - CH_) - 0CHo- C0oH
Z Z η Z Z
hvori substituenten Alk er en lige kæde med 12-18 carbon-atomer, og n er et helt tal mellem 5 og 15.
Blandt de ikke-ioniske overfladeaktive stoffer, der eventuelt kan anvendes, kan der især nævnes de, der er beskre-20 vet i fransk patentskrift nr. 2.091.516, 1.477.048 og 2.328.763.
Andre ikke-ioniske overfladeaktive stoffer af denne type er alkoholer, alkylphenoler, polyethoxylerede eller poly-glycerolerede fedtsyrer med en ligekædet fedtsyredel med 1-8' car-bonatomer og oftest indeholdende 2-30 mol ethylenoxid. Der kan 25 ligeledes nævnes copolymere af ethylenoxid og propylenoxid, kondensater af ethylenoxid og propylenoxid med fedtalkoholer, polyethoxylerede fedtamider, polyethoxylerede fedtaminer, ethanolamider, glycol-fedtsyreestere, sorbitol-fedtsyreestere og saecharose-fedtsyreestere.
30 Blandt de kationiske overfladeaktive stoffer, der kan anvendes, kan der især nævnes salte af fedtaminer, såsom alky laminacetater, kvaternære amminiumsa1te, såsom alkyldimethyl-benzylammonium-, alkyltrimethylammonium-, alkyldimethyl-hydroxyethylammonium- og dimethyldistearylammoniumchlorid og 35 -bromid, alkylamido-ethyltrimethylammonium-methosulfater, alkylpyridiniumsalte og imidazolidinderivater. Alkylgrupperne 14
DK 159806 B
O
i disse forbindelser indeholder fortrinsvis mellem 1 og 22 carbonatomer. Der kan ligeledes nævnes forbindelser med kat-ionisk karakter, såsom amin-oxider, såsom alkyldimethylamin-oxider eller alkylaminoethyldimethylaminoxider.
5 Blandt de amphotere overfladeaktive stoffer, der kan anvendes, kan der især nævnes alkylamino-, mono- og dipropio-nater af betainer, såsom N-alkylbetainer, N-alkylsulfobetainer, N-alkylamidobetainer, cycloimidiniumforbindelser som alkylimid-azolidiner og asparaginderivater. Alkylgrupperne i disse over-10 fladeaktive stoffer har fortrinsvis mellem 1 og 22 carbonatomer.
I disse shampoopræparater er koncentrationen af overfladeaktivt middel udover det i planteekstrakten indeholdte sædvanligvis mindre end eller lig med 50 vægt-%, fortrinsvis mellem 2 og 20 vægt-%.
15 En anden foretrukken udførelsesform udgøres af an vendelsen af skyllelotioner til påføring først og fremmest før eller efter shamponering.
Lotionerne kan være vandige eller vandigt-alkoholiske opløsninger, emulsioner, fortykkede lotioner eller geler.
20 Præparaterne ifølge opfindelsen kan ligeledes have form af friserings- eller formningslotioner, der ligeledes betegnes "brushing"-lotioner, og ikke-skyllende lotioner til forstærkning af ondulation.
Naturligvis kan præparaterne ifølge opfindelsen 25 indeholde enhver anden, inden for kosmetikken sædvanligt anvendt bestanddel, såsom parfumer, farvestoffer, der kan have den funktion at farve præparatet selv, konserveringsmidler, anti-oxidanter, sekvestreringsmidler, fortykningsmidler, blødgørende midler, synergister, skumstabilisatorer, solfiltre og 30 peptiseringsmidler, alt efter den tilsigtede anvendelse.
Opfindelsen illustreres nærmere ved de følgende eksempler på kosmetiske hårbehandlingspræparater.
35
O
15
DK 159806 B
Eksempler på præparater.
Eksempel 1. ("rinse"-præparat) tørekstrakt af vedbend 4 g _ kationisk polymer (ifølge eksemplet i fransk patenskrift nr. 2.252.840) 1 g (m.a.) 5-brom-5-nitro-1,3-dioxan 0,03 g triethanolamin til en pH-værdi på 8 vand op til 100 g 10
Eksempel 2. (ikke-skyllende lotion) tørekstrakt af vedbend 2 g kationosk polymer (ifølge eksempel 2 i franske patentsktift nr. 2.280.361) 0,5 g (m.a.) 15 5-brom-5-nitro“l,3-dioxan 0,03 g citronsyre til en pH-værdi på 8 vand op til 100 g
Eksempel 3. (shampoo) tørekstrakt af vedbend 8 g kationisk polymer (copolymer, forhandlet under navnet "Cartaretine F4" af firmaet Sandoz) O., 33 g (m.a.) 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan 0,03 g 25 y citronsyre til en pH-værdi på 5 vand op til 100 g
Eksempel 4. ("rinse"-præparat) tørekstrakt af salsapari11a 2,5 g
kationisk polymer (polymer af hydroxyethylcellulose og epichlor-hydrin kvaterniseret med trimethyl-amin, forhandlet under navnet "JR
400" af firmaet Union Carbide) 0,5 g (m.a.) 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan 0,03 g citronsyre til en pH-værdi på 4 vand op til 100 g 35
O
16
DK 159806 B
Eksempel 5. (shampoo) tørekstrakt af salsaparilla 10 g kationisk polymer (ifølge eksempel 1 i fransk patentskrift nr. 2.162.025) 1 g (m.a.) 5 natriumorthophenylphenat 0,2 g citronsyre til en pH-værdi på 7,5 vand op til 100 g 10 Eksempel 6. (shampoo) tørekstrakt af salsaparilla 7 g kationisk polymer (kvaternær poly-vinylpyrrolidon-copolymer med en molekylvægt på 1.000.000, forhandlet under navnet "Gafquat 755" af firmaet
General Aniline) 1,5 g (m.a.) 15 c12-18-alkyl-dimethylcarboxymethyl-ammoniumhydroxid, forhandlet af firmaet Henkel under navnet "Dehyton© AB 30" 3 g (m.a.) natriumorthophenylphenat 0,3 g 20 citronsyre til en pH-værdi på 4 vand op til 100 g
Eksempel 7. (shampoo) tørekstrakt af sæbeurt 5 g 25 kationisk polymer (kationisk hydroxy- ethylcellulose-polymer, forhandlet under navnet "Experimental Polymer 78.43.29" af firmaet National Starch) 0,1 g (m.a.) ethylcellosolve 3 g 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan 0,03 g 30 triethanolamin til en pH-vaerdi på 5 vand op til 100 g
Eksempel 8. (shampoo) tørekstrakt af sæbeurt 1 g 35 kationisk polymer (ifølge eksempel 2 i fransk patentskrift nr. 2,280.361) 0,3 g (m.a.)
O
17
DK 159806 B
forbindelse med formlen: ,CH2COONa
CnH„ - C_.........
χ +J ^CH2-CH2OCH2-COO
5 · N CIL· X - l '-CH/ (forhandlet undet navnet "Miranol® C2M" af firmaet Miranol) 3,2 g (m.a.) 10 natriumlaurylethersulfat 3,3 g 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan 0,03 g saltsyre til en pH-værdi på 7,5 vand op til 100 g 15 Eksempel 9. ("rinse"-præparat) tørekstrakt af Polygala senega 5 g kationiske polymer, forbindelse med formlen: CH3 CH3 20 4 _Si_(CH2)3--+i—--(CH2) ......... .
i i CH- CEL· 3 3 0,25 g (m.a.) _ n 25 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan 0,03 g citronsyre til en pH-værdi på 4 vand op til 100 g
Eksempel 10. (shampoo) 3q tørekstrakt af Polygala senega 6 g kationisk polymer (polymer af hydroxy-ethylcellulose og epichlorhydrin kvater-niseret med trimethylamin, forhandlet under navnet "JR 400" af firmaet
Union Carbide) 0,1 g (m.a.) dinatriumsalt af ricinolamido-mono-35 ethanolamin-sulfosuccdjiat, forhandlet under navnet"Rewoderm® S 1333" af firmaet Rewo 2 g (m.a.) 18
DK 159806B
O
"Miranol® C2M" (beskrevet i eksempel 8) 2 g (m.a.) natriumorthophenylphenat 0,2 g triethanolamin til en pH-værdi på 7,5 vand op til 100 g 5
Eksempel 11. (shampoo) tørekstrakt af hestekastanie 5 g kationisk polymer (kvaternær vinylpyrrolidonpolymer med en molekylvægt på 100.000, forhandlet under 10 navnet "Gafquat 755" af firmaet
General Aniline) 0,2 g (m.a.) blandet natrium- og triethanolamin-salt af lipoaminosyrer fremstillet ved kombinering af laurinsyre med aminosyrer fra total hydrolyse af kollagen, 15 forhandlet under navnet "Lipoproteol LCO" af firmaet Rhone-Poulenc 4 g (m.a.) 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan 0,03 g triethanolamin til en pH-værdi på 7 vand op til 100 g 20
Eksempel 12. ("rinse"-præparat) α-escin (rent saponin ekstraheret fra hestekastanie) 0,5 g kationisk polymer (vinylpyrrolidonZ-as dimethylaminoethylmethacrylat-copoly- mer, forhandlet under navnet "Gafquat 845" af firmaet General Aniline) 0,5 g (m.a.) 5-brom-5-nitro-1,3-dioxan 0,03 g vand op til 100 g
Dette præparats pH-væ\di er 8.
30
Eksempel 13. (shampoo) tørekstrakt af salsaparilla 2 g tørekstrakt af sæbeurt 2 g kationisk polymer (kvaternær 35 polyvinylpyrrolidoncopolymer med en molekylvægt på 1.000.000, forhandlet under navnet "Gafquat 755" af firmaet General Aniline ) 0,5 g (m.a.)
DK 159806 B
O
19 natriumsalt af kondensat af kokosolie og kollagen-polypeptider, forhandlet under navnet "Lamepon® S" af firmaet
Grunau 6 g (m.a.) 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan 0,03 g 5 triethanolamin til en pH-værdi på 6 vand op til 100 g
Eksempel 14. (ikke-skyllende lotion) tørekstrakt af salsaparilla 1 g 10 tørekstrakt af sæbeurt 0,2 g kationisk polymer (kvaternær polyvinyl-pyrrolidoncopolymer med en molekylvægt på 100.000, forhandlet under navnet "Gafquat 734" af firmaet General
Aniline) 0,5 g (m.a.) 15 ethylalkohol 25 g vand op til 100 g
Eksempel 15. (shampoo) tørekstrakt af Polygala senega 4 g 20 kationisk polymer ("JR 400", se eksempel 10) 0,05 g (m.a.) 5-brom-5-nitro-1,3-dioxan 0,03 g triethanolamin til en pH-værdi på 5 vand op til 100 g 25
Eksempel 16. (shampoo) tørekstrakt af salsaparilla 4 g
kationisk polymer (kationisk cellulose, forhandlet under navnet "LR
400" af firmaet ύηχοη Carbide) 0,2 g (m.a.) 30 alkylglucosid med formlen: ch2oh J------0
< OH /---0R
NE y
35 OH 1 OH
W -J
X
O
20 DK 159806 B
x = 1 - 5
R = c8 °g c2Q
(forhandlet under navnet "Triton'-'' CG
110" af firmaet Rohm & Haas) 3 g (m.a.) 5 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan 0,03 g triethanolamin til en pH-værdi på 4,5 vand op til 100 g
Eksempel 17. (shampoo) 10 tørekstrakt af kvillaja 10 g kationisk polymer ("JR 400", se eksempel 4) 0,2 g (m.a.) 5-brom-5-nitro-l,3-dioxan 0,03 g citronsyre til en pH-værdi på 5 15 vand op til 100 g 20 25 30 35

Claims (16)

1. Kosmetisk hårbehandlingspræparat, især til vaskning og /eller udredning af hår, kendetegnet 5 ved, at det i et egnet kosmetisk bærestof indeholder (a) mindst 0,5 vægt-%, udtrykt som tørstof, af mindst en planteekstrakt, hvis aktive bestanddele i det væsentligste udgøres af mindst et saponin, og (b) mindst en kationisk polymer.
2. Præparat ifølge krav 1, kendetegnet ig ved, at saponinet er til stede i ekstrakten i en andel på over 10 vægt-%, beregnet på tørstof.
3. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-2, kendetegnet ved, at ekstrakten er renset og indeholder over 90 vægt-% af mindst et saponin. ;L5
4. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-3, kendetegnet ved, at ekstrakten er fremstillet ud fra plantearter, hvor sapogeninerne har steroidstruktur.
5. Præparat ifølge krav 4, kendetegnet ved, at de nævnte plantearter vælges fra gruppen, der udgøres 20 af Smilax (salsaparilla), Asparagus (asparges), Yucca, Ruscus Discorea og Agave.
6. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-5, kendetegnet ved, at ekstrakten består af mindst et saponin, hvis sapogenin er valgt blandt asperosid, 25 sarsapogenin og smilagenin.
7. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-3, kendetegnet ved, at ekstrakten er fremstillet ud fra plantearter, hvor sapogeninerne har triterpenstruktur.
8. Præparat ifølge krav 7, kendetegnet 20 ved, at de nævnte plantearter vælges fra gruppen, der udgøres af Quillaya saponaria (kvillaja), Aesculus hippocastanum L. (hestekastanie), Gaiacum officinale L. (guajak), Glycyrrhiza Glabra L. (lakrids), Gypsophila, Saponaria officinalis (sæbeurt) , Hedera helix L. (aim.vedbend), Polygala senega og 22 Sapindus saponaria.
9. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-3 og 7-8, kendetegnet ved, at ekstrakten består af mindst et saponin, hvor sapogeninet er valgt blandt kvillajasyre, nr fiflfi DK 159806 B O gypsogenin, gypsogeninsyre, hederagenin, oleanolinsyre, senegenin, protoescigenin og glycyrrhetinsyre.
10. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-9, kendetegnet ved, at planteekstrakten er til 5 stede i en andel på mellem 0,5 og 20 vægt-%, udtrykt som tørstof, beregnet på præparatets s.amlede vægt.
11. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-10, kendetegnet ved, at den kationiske polymer er en polymer af typen polyaminer, kvaternære polyammoniumfor- 10 bindeiser eller polyamino-amider, hvor amin- eller ammoniumgruppen udgør en del af polymerkæder eller er bundet til denne.
12. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-11, kendetegnet ved, at den kationiske polymer er til stede i en andel på mellem 0,05 og 10 vægt-%, fortrinsvis 15 mellem 0,2 og 3 vægt-%, beregnet på præparatets samlede vægt.
13. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-12, kendetegnet ved, at dets pH-værdi er mellem 2 og 9, fortrinsvis mellem 4 og 8.
14. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-13, 20 kendetegnet ved, at det kosmetiske bærestof er vand eller en blanding af vand og et opløsningsmiddel valgt blandt alkanoler med 1-8 carbonatomer, benzylalkohol, phenyl-ethylalkohol, polyalkoholer og glycolethere eller en blanding af disse opløsningsmidler.
15. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-14, kendetegnet ved, at det ligeledes indeholder et anionisk, ikke-ionisk, kationisk eller amphotert overfladeaktivt stof eller en blanding af sådanne.
16. Præparat ifølge ethvert af kravene 1-15, 30 kendetegnet ved, at det desuden indeholder kosmetiske bestanddele, såsom parfumer, farvestoffer, konserveringsmidler, antioxidanter, sekvestreringsmidler, fortyk-nindsmidler, blødgørende midler, synergister, skumstabilisatorer, solfiltre og peptiseringsmidler. 686 35
DK209780A 1979-05-15 1980-05-13 Kosmetisk haarbehandlingspraeparat DK159806C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU81256 1979-05-15
LU81256A LU81256A1 (fr) 1979-05-15 1979-05-15 Composition cosmetique capillaire notamment pour le lavage et/ou le demelage des cheveux,a base d'un extrait de plantes contenant des saponosides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK209780A DK209780A (da) 1980-11-16
DK159806B true DK159806B (da) 1990-12-10
DK159806C DK159806C (da) 1991-05-06

Family

ID=19729155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK209780A DK159806C (da) 1979-05-15 1980-05-13 Kosmetisk haarbehandlingspraeparat

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4800080A (da)
JP (1) JPS55157507A (da)
AU (1) AU531901B2 (da)
BE (1) BE883266A (da)
BR (1) BR8003005A (da)
CA (1) CA1155060A (da)
CH (1) CH644265A5 (da)
DE (1) DE3018600C2 (da)
DK (1) DK159806C (da)
ES (1) ES8103968A1 (da)
FR (1) FR2456515A1 (da)
GB (1) GB2050166B (da)
IT (1) IT1148863B (da)
LU (1) LU81256A1 (da)
NL (1) NL8002755A (da)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2510404A1 (fr) * 1981-08-03 1983-02-04 Fabre Sa Pierre Preparation cosmetique extemporanee a pouvoir colorant, en particulier a usage capillaire
JPS5883606A (ja) * 1981-11-10 1983-05-19 Kao Corp 毛髪処理剤
EP0080977B1 (de) * 1981-11-30 1986-11-05 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus alkoxylierten oder sulfonierten Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
JPS6019710A (ja) * 1983-07-12 1985-01-31 Lion Corp 毛髪化粧料
KR920000131B1 (ko) * 1985-03-11 1992-01-09 가오오 가부시끼가이샤 프린트 마스터용 세정조성물
CA1312559C (en) * 1987-02-17 1993-01-12 Yoshiaki Hayashi Pressure resistant bottle-shaped container
MX164619B (es) * 1988-03-02 1992-09-09 Vicente Parrilla Cerrillo Composicion para el tratamiento de lesiones cutaneas
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
US5567419A (en) * 1988-12-22 1996-10-22 Kanebo Ltd. Stabilized cosmetic compositions containing monoacyl phosphatide and a saponin
KR910008736B1 (ko) * 1989-06-13 1991-10-19 태평양화학주식회사 4급암모니움-치환된 사포닌 에테르 유도체 및 그 제조방법
US5723149A (en) * 1990-11-21 1998-03-03 Lvmh Recherche Use of medicago saponins for the preparation of cosmetic or pharmaceutical compositions, especially dermatological compositions, promoting renewal of the epidermis, stimulating hair regrowth or delaying hair loss
FR2669537B1 (fr) * 1990-11-28 1993-02-19 Oreal Composition amincissante a base d'alpha-2-bloqueurs.
FR2673840A1 (fr) * 1991-03-14 1992-09-18 Lvmh Rech Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, contenant de l'oxyacanthine, en particulier destinee a stimuler la pousse des cheveux ou a retarder leur chute.
DE4110506A1 (de) * 1991-03-30 1992-10-01 Huels Chemische Werke Ag Emulgatoren zur herstellung von in der kosmetik oder medizin verwendbaren oel-in-wasser-emulsionen etherischer oele
JPH04342535A (ja) * 1991-07-12 1992-11-30 Rohto Pharmaceut Co Ltd テストステロン5α−リダクターゼ阻害剤
US5466454A (en) * 1993-06-04 1995-11-14 Chang; William Method and apparatus for producing herbal concentrate
US5494659A (en) 1993-08-20 1996-02-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment composition
DE19625738A1 (de) * 1996-06-27 1998-01-02 Beiersdorf Ag Haarfärbemittel
US6010990A (en) 1998-03-05 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company High alkaline hair compositions for increased fullness and body
US20030118673A1 (en) * 1998-03-26 2003-06-26 Zongqin Xia Smilagenin and anzurogenin-D for the treatment of alzheimer's disease
GB9923076D0 (en) * 1999-09-29 1999-12-01 Phytopharm Plc Sapogenin derivatives and their use
TR200002774T2 (tr) * 1998-03-26 2001-06-21 Phytopharm Plc Alzheimer hastalığının tedavisi için steroit sapogenler ve bunların türevleri
GB2347676A (en) * 1999-03-08 2000-09-13 Phytopharm Plc Screening method
GB9923078D0 (en) * 1999-09-29 1999-12-01 Phytopharm Plc Sapogenin derivatives and their use
GB9923077D0 (en) * 1999-09-29 1999-12-01 Phytopharm Plc Sapogenin derivatives and their use
GB0000228D0 (en) * 2000-01-06 2000-03-01 Phytopharm Plc Fluoro substituted sapogenins and their use
GB0107822D0 (en) * 2001-03-28 2001-05-23 Phytopharm Plc Sapogenin derivatives their synthesis and use methods based upon their use
US6485711B1 (en) 2002-03-21 2002-11-26 Michael J. Olmstead Organic toothpaste containing saponin
CN102727501A (zh) * 2002-03-27 2012-10-17 菲特法姆股份有限公司 皂角苷配基及其衍生物的用途
US20050130948A1 (en) * 2002-03-27 2005-06-16 Daryl Rees Therapeutic methods and uses of sapogenins and their derivatives
US20090186136A1 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Saponin Inc. Process for seed and grain fractionation and recovery of bio-products
DE102008016218A1 (de) * 2008-03-27 2009-10-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarreinigungsmittel mit Pflanzenextrakten
CN110366409A (zh) * 2017-02-22 2019-10-22 株式会社Nil 生发用皮肤外用剂
KR20220162555A (ko) * 2021-06-01 2022-12-08 주식회사 엘지생활건강 숙근안개초를 포함하는 탈모 방지 및 발모 촉진용 조성물

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1048154A (fr) * 1952-01-07 1953-12-21 Shampooing constituant une lotion capillaire
FR1082210A (fr) * 1953-08-08 1954-12-28 Shampooing de toilette antiparasitaire
FR1312458A (fr) * 1961-09-21 1962-12-21 Compositions détergentes cosmétiques acides à base d'acide glycyrrhétinique
FR1310160A (fr) * 1961-12-12 1962-11-23 Lotion capillaire activant la repousse des cheveux
FR1443889A (fr) * 1964-11-27 1966-07-01 Lotion de régénération capillaire
JPS4812975B1 (da) * 1968-08-19 1973-04-24
DE2151740C3 (de) * 1971-10-18 1975-03-13 Henkel & Cie Gmbh, 4000 Duesseldorf Haarkosmetische Mittel
US3816616A (en) * 1971-11-30 1974-06-11 Warner Lambert Co Unitary shampoo and cream rinse compositions
FR2180490A1 (en) * 1972-04-18 1973-11-30 Hemene Luzena Extract of Quillaja saponaria - for treatment of seborrhoea and hair loss
LU65997A1 (da) * 1972-09-05 1974-03-14
FR2227876B2 (da) * 1973-05-03 1976-06-11 Lafon Labor
GB1512083A (en) * 1975-06-12 1978-05-24 Unilever Ltd Hair shampoo
GB1584364A (en) * 1976-06-21 1981-02-11 Unilever Ltd Shampoo
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4411139A (en) * 1981-04-09 1983-10-25 Amf Incorporated Defrost control system and display panel

Also Published As

Publication number Publication date
FR2456515B1 (da) 1983-02-04
LU81256A1 (fr) 1980-12-16
US4800080A (en) 1989-01-24
AU531901B2 (en) 1983-09-08
NL8002755A (nl) 1980-11-18
ES491433A0 (es) 1981-04-16
DK209780A (da) 1980-11-16
AU5837880A (en) 1980-11-20
CA1155060A (fr) 1983-10-11
DE3018600C2 (de) 1985-12-05
CH644265A5 (fr) 1984-07-31
IT1148863B (it) 1986-12-03
GB2050166B (en) 1983-05-25
ES8103968A1 (es) 1981-04-16
DK159806C (da) 1991-05-06
BE883266A (fr) 1980-11-13
IT8022022A0 (it) 1980-05-13
DE3018600A1 (de) 1980-11-27
JPS55157507A (en) 1980-12-08
GB2050166A (en) 1981-01-07
FR2456515A1 (fr) 1980-12-12
BR8003005A (pt) 1980-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK159806B (da) Kosmetisk haarbehandlingspraeparat
US4604282A (en) Capillary cosmetic composition containing a sarsaparilla extract
EP1132079B1 (fr) Composition de lavage des matières kératiniques à base d&#39;ester de sorbitan faiblement éthoxylé
DE60014574T2 (de) Kosmetische Reinigungszusammensetzungen, die eine besondere amphotere Stärke enthalten, und deren Verwendung
US10561592B2 (en) Cosmetic composition containing linear olefin sulfonates, non-oxyalkylated anionic surfactants, and non-ionic and/or amphoteric surfactants, and cosmetic treatment method
DE2808841C2 (da)
EP2720670B1 (en) Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, a nonionic or amphoteric surfactant and a solid fatty alcohol, and cosmetic treatment process
DE60010538T2 (de) Reinigende kosmetische Zusammensetzungen und ihre Verwendung
DE102015223828A1 (de) Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt
US20170333323A1 (en) Cosmetic composition containing linear alpha-olefin sulfonates, anionic surfactants, and non-ionic and/or amphoteric surfactants, and cosmetic treatment method
DE102015223817A1 (de) Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt
EP1232739A1 (de) Wirkstoffkombination aus Kohlenwasserstoffen und Ölen in kosmetischen Mitteln
DE2363871A1 (de) Haarwasch- und haarbehandlungsmittel
EP0713382A1 (de) Festigendes haarreinigungsmittel
EP0659405B1 (fr) Composition cosmétique contenant un mélange de polymères conditionneurs
WO2002045665A1 (de) Neue verwendung von polyhydroxyverbindungen
WO2017198624A1 (en) Cosmetic composition comprising anionic surfactants, amphoteric surfac-tants, cationic polymers and liquid fatty substances chosen from fatty alco-hols and fatty esters, and cosmetic treatment process
WO2022041214A1 (en) Composition for cleansing keratin fibers and use thereof
CN110934808A (zh) 一种纯中药植物洗发水及其制备方法
TWI571269B (zh) 一種苦茶油粕之萃取方法、其萃取液、及其用途
KR102569171B1 (ko) 모발 톤업 샴푸 조성물, 이를 이용한 모발 톤업 샴푸 및 이의 제조방법
DE102017218984A1 (de) &#34;Strukturkräftigende Haarbehandlungsmittel mit gesteigerter Pflegewirkung &#34;
DE102016219006A1 (de) verbessert konditionierende Haarbehandlungsmittel mit Auswaschschutz
DE102016218999A1 (de) Verbessert konditionierende Haarbehandlungsmittel mit Auswaschschutz
DE102015223855A1 (de) Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed