JPH03240716A - スキンケアに有効なポリマー混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 魚１し！生立 本発明は、ポリマー組成物及び皮膚を処置するためのそ
れらの使用に関し、さらに詳細には特定の三成分及び三
成分ポリマー組成物及びスキンケア方法に関する。

ｍ豊ム上上 皮膚は、治療又はある種の他の処置が必要又は望ましい
状態にしばしばなる０例えば、一般の皮膚の問題には、
皺又は他の異常がある。皮膚の異常を緩和するために多
くの物質が皮膚に用いられてきた。無数のそのような物
質の中に、ポリアニオン、すなわちアニオニ性又は負に
荷電したポリマーのような種々様々なポリマーが使用さ
れてきた０例えば、ポリアニオンかつグリコサミノグリ
カンの１種のヒアルロナンを用いるスキンケアが米国特
許第４，３０３，６７６号［バラズス（Ｂａｌａｚｓ）
　］及びドラッグ・アンド・コスメテイック・インダス
トリー、１３７巻、５４頁、１９８５年１０月号のＰ、
バンド（Ｂａｎｄ）による「ヒアルロン酸の有効利用（
Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ　ｕｓｅ　ｏｆ　Ｈｙａｌｕｒｏｎ
ｉｃ　Ａｃ１ｄ）　」という題名の論文に記載されてい
る。高荷電ポリアニオンの一種のデキストラン硫酸のス
キンケアへの応用が特開昭６２−５１６０４号及び６２
−５１６０５号公報に開示されている０種々のポリイオ
ン性ポリペプチドもスキンケアに使用されてきた１例え
ば、ポリイオン性ポリペプチドの１種であるウシ血清ア
ルブミンを用いるスキンケアがジャーナル・カン・ザ・
ソサイティ・カン・コスメテイック・ゲミストリー、１
６巻、５５７〜５６２頁（１９６５）の「防皺化粧品と
してのアルブミン（ＡｌｕｂｕＩｌｉｎ　ａｓ　ａｎ　
Ａｎｔｉｗｒｉｎｋｎｇ　Ｃｏ５１ｅｔｉｃ）」という
題名の論文にＡ、Ｍ、クリグマン（Ｋｌｉｇｌａｎ）及
びＣ，Ｍ、パーμ（Ｐａｐａ）によって記載されている
。この研究論文は防皺化粧品としてアルブミンによって
もたらされる効用を論じているが、そのような活性は、
醗酵作用（ｗｏｒｋｉｎｇ）による排除、すなわち直接
作用性（５ｕｂｓｔａｎｔｉｖｉｔｙ）の欠如：皮膚運
動による無効化；蓄積作用の欠如；僅かの浸透性：低い
使用濃度における僅かの効用：並びに高い使用濃度にお
ける皮膜の可視性及び鱗状又はフレーク状の剥がれ等の
劣った皮膜特性によって制限される。

皮膚を処置するために使用される物質の能力は皮膚の特
性によって影響を及ぼされる。例えば、皮膚は標準的に
約５〜６のｐＨを特徴とする酸性である。皮膚の酸性と
その皮膚に付与される物質の影響についての論議がコス
メテイックス・アンド・トイリットリーズ、１０４巻、
５３〜６０頁、１９８９年３月号の「皮膚の見掛けのｐ
Ｈ（Ｔｈｅ　ＡｐｐａｒｅｎｔｐＨＯｎ　ｔｈｅ　５ｋ
ｉｎ）　Ｊという題名のＭ、リーガー（Ｒ＋ｅｇｅｒ）
による論文で述べられている。

皮膚の改善された処置又は管理を行い、かつ施用に際し
その特性を利用する組成物及び方法があれば、望ましい
０例えば、皺の出現を少なくし、及び／又は施用に際し
皮膚によって活性化されるような皮膚異常を処置する改
善された組成物及び方法によって著しい利益がもたらさ
れると思われる。

発明の概要 本発明は、二成分及び三成分ポリマー混合物並びに水を
含有するそれらの水性組成物に関する。

三成分ポリマー混合物は、以下の群： （１）ポリイオン性ポリペプチド； （２）少なくとも約１００，０００の分子量を有する第
一の高分子量ポリアニオン：及び （３〉約１，０００未満の酸性基の当量を与えるの（３
）約１，０００未満のｐＫａを有する酸性基を含有する
第二の高荷電ポリアニオン のｐＫａを有する酸性基を含有する第二から成り、前記
三成分間の相互作用によって水溶液中でｐＨ依存性相変
化をもたらす、有効処置量のそのような三成分ポリマー
混合物を適切なスキンケア用添加剤を併用するか又は併
用しないでキャリヤーと共に皮膚に付与することによっ
て皮膚の皺マたは他の異常部の出現を少なくする方法を
含む皮膚を処置するための身体の手入れ用Ｍ酸物及び方
法も提供される。アルブミンとグリコサミノグリカンと
の二成分ポリマー混合物を用いるスキンゲア用組成物も
提供される。

発明の詳述 三成分ポリマー混合物は、相互に異なる成分、すなわち
それぞれが他の二成分と異なるポリペプチド及びポリア
ニオン類がら構成される。ポリマーの３つの群又は組は
一部重複する、すなわち幾つかのポリマーが２つ以上の
群の構成員であるので、高分子量及び高荷電の両ポリア
ニオンに属するポリヌクレオチドのような３つの群のポ
リマーの２つ以上の組の構成員である１種又はそれ以上
の成分を使用する場合、そのような成分（類）は３つの
組のポリマーのそれぞれからの成分を有する混合物を提
供するために必要な群より選択される。例えば、実施例
において使用されるＤＮＡは高分子量及び高荷電の両ポ
リアニオンに属する、すなわち本発明の三成分ポリマー
混合物におけるポリマーの第二及び第三の両組の一員で
ある。実施例４９において、ＤＮＡは高分子量ポリアニ
オンとして供給され、一方デキストラン硫酸が高荷電ポ
リアニオンとして使用されている。実施例９１において
、ＤＮＡは高荷電ポリアニオンとして供給され、一方ヒ
アルロナンが高分子量ポリアニオンとして使用されてい
る。ポリイオン性ポリペプチドとそれぞれが高分子量及
び高荷電ポリアニオンである２種類のポリヌクレオチド
との混合物のような、３つの組のポリマーの２つ以上の
組の構成員である２種又はそれ以上の成分を有する三成
分ポリマー混合物に関し、これらの複数の組に属する成
分は、３つの組のポリマーのそれぞれから少なくとも１
種が供給されるような異なる組の成分を意味する。その
ような混合物において、複数の組に属する成分は互いに
異なる必要がある、すなわち相互に異なり及び一般に、
明示したｐＨ依存性相変化又はスキンゲア効果によって
特徴付けられる三成分ポリマー混合物を提供するのに十
分に異なる。

本発明の三成分ポリマー混合物に関し、供給されるポリ
イオン性ポリペプチド及びポリアニオンの種類は厳密に
限定されない、′Ｉｋも広い意味で、併用した場合に明
示したｐＨ依存性相変化特性及び／又は皮膚を処置する
効果をもたらすいかなるポリイオン性ポリペプチド、い
かなる高分子量ポリアニオン及びいかなる高荷電ポリア
ニオンも使用することができる。二成分ポリマー混合物
に関し、ポリイオン性ポリペプチドであるアルブミン及
びポリアニオンであるグリコサミノグリカンが供給され
る。

ポリイオン性ポリペプチドは、それらに限定されないか
、コスメティックス・アンド・トイリットリーズ、９９
巻、６３〜７４頁、１９８４年１２月号の「化粧品及び
洗面用品に関する蛋白質の化学（Ｐｒｏｔｅｎ　Ｃｈｅ
ｌｉｓｔｒｙ　ａｓ　Ｒｅ１ａｔｅｄ　ｔｏ　Ｃｏ５１
ｅｔｉｃｓ　ａｎｄ　Ｔ。

ｅｔｒｉｅｓ）　Ｊという題名のＧ、シュスター（５ｃ
ｈｕｓｔｅｒ）及びり、Ａ、　　トムシュ＜　０ＯＩＩ
ＳＣＩＩ）　ニよる論文；及びコスメティックス・アン
ド・パーヒユーメリー、８９巻、４５〜４８頁、１９７
４年４月号の「化粧品における蛋白質誘等体類（Ｐｒｏ
ｔｅｉｎ　Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ　＋ｎｃｏｓｎｅｔ
ｉｃｓ）　Ｊという題名のＲ，Ｒ，リン（Ｒｉｓｏ）に
よる論文に記載されている物質を含む皮膚に付与するの
に有益なもののようないかなるポリイオン性ポリペプチ
ド類からも選択することができる。

本明細書で使用する「ポリペプチドＪと言う用語は蛋白
質及びそれらの誘導体等の反復ペプチド結合を有する化
合物に関するものである。ポリイオン性ポリペプチドは
多くのイオン化基を有するポリペプチドである。ポリペ
プチドは糖蛋白質におけるような炭水化物、リボ蛋白質
におけるような脂質等の複合物質を含んでいてもよい、
ポリペプチドは、２次、３次又は４次構造に限定されず
、例えば、伸びた、折り曲がった、螺旋状の、コイル状
の又は球状のものでありうる。ポリイオン性ポリペプチ
ドは、一般に約３〜約１０の等電点、好ましくは約４〜
６の皮膚に特有のｐＨに相当する等電点を有する高荷電
蛋白質である。ポリペプチドは一般に塩を含まない水溶
液に溶解し、皮膚の凸凹をならす効果を示しうる。

最も広い意味で、二成分ポリマー混合物において使用さ
れるアルブミンは５０％飽和硫酸アンモニウムに溶解し
、かつ透析によって除去されるような塩の不存在下にお
いてさえその様な溶液中に一般に溶解したままである蛋
白質がら戒る。アルブミンのより詳細な説明は、ゲミス
トリー・アンド・バイオロジー・カン・プロテインズ、
初版、アカデミツク出版社、ニューヨーク、１９５０．
１４８頁の始めの第■章においてＦ、ハウロウィッズ（
Ｈａｕｒｏｗｉｔｚ）によってなされている。

供給することができるポリイオン性ポリペプチドの例と
しては、それらに限定されないが以下のものの１種又は
それ以上かある：卵又は動物、例えばウシ血清からのの
ようなアルブミン；アメルコール社（＾ｎｅｒｃｈｏｌ
　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）がら入手できる「カチオン
性コラーゲンポリペプチド（ＣＡＴ　ＩＯＮ　ＩＣＣ０
ＬＬ＾ＧＥＮ　ＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥＳ）Ｊ等の誘導
コラーゲンポリペプチド；エラスチン；ミオグロビン等
のグロブリンポリペプチド；及び上述の蛋白質性のまた
はゲラチン等の他の物質の誘導体。特に好ましいポリイ
オン性ポロペプチドは血清アルブミンである。

ポリアニオンは皮膚に付与するのに有益なもののような
いかなる高分子量及び高荷電ポリアニオン類からも選択
することができる。高分子量ポリアニオンの重量平均分
子量は約ｉｏｏ、　ｏｏｏ以上、好ましくは約ｓｏｏ、
　ｏｏｏから約２，０００，０００　、最も好ましくは
約１，０００，０００から約１０．０００．０００であ
る。高荷電ポリアニオンは、（１）約３未満、好ましく
は約２未満、最も好ましくは約１．５未満の解離定数、
すなわちｐＫ　　を有し；及び（２）その塩の１酸性基
当りのポリアニオンの重量平均分子量として定義して、
約１，０００未満、好ましくは約１００から約５００、
最も好ましくは約１００から約３５０の当量に換算した
負の荷電密度を与えるのに十分な量で存在する複数の酸
性基を含有している。高荷電ポリアニオンは、一般にポ
リイオン性ポリペプチド及び高分子量ポリアニオンと併
用する場合に、必須の効果、すなわちｐＨ依存性相変化
の相互作用をもたらすのに十分な分子量も有している。

したがって、高荷電ポリアニオンは、一般に少なくとも
約４０，０００、好ましくは約ｓｏ、ｏｏｏから約５，
０００，０００、最も好ましくは約ｉｏｏ　、　ｏｏｏ
から約ｉ、　ｏｏｏ、　ｏｏ。

の重量平均分子量を有している。

供給することができる代表的な高分子量ポリアニオンに
は、それらに限定されないが、以下のものの１種又はそ
れ以上がある：デオキシリボ核酸、すなわちＤＮＡ及び
リボ核酸、すなわちＲＮＡ等のポリヌクレオチド；及び
ヒラン（ｈｙｌａｎ）等のヒアルロナン及びそれらの誘
導体、キサンタンゴム及びカルボキシメチルセルロース
ナトリウム等のアニオン性セルロース誘導体を含むポリ
カルボキシレート。特に好ましい高分子量ポリアニオン
はヒアルロナン又はその誘導体である。ヒアルロナン及
びそれらの誘導体は交互のβ１→３ゲルコロニド（（ｌ
ｌｕｃＯｒｏｎｉｄｌｃ）及びβ１→４グルコサミニド
（ｇｌｕｃｏｓａｎｉｎｉｄｉｃ）結合によって結合さ
れたＤ−グルクロン酸と２−アセタミド−２−デツキシ
ーＤ−グルコースとの反復三糖構造を含んでいる。

グリコサミノグリカン類はへキソサミンとヘキソース又
はヘキスロン酸との三糖反復単位を含む周知の天然に存
在する多糖類であり、スルフェート基を含みうる。供給
されるグリコサミノグリカンの大きさ、種類又は形状は
本発明にとってあまり重要ではない。グリコサミノグリ
カンの分子量は二成分ポリマー混合物にとって重要では
なく、約５，０００から約２０，０００，０００まで、
好ましくは約１００．０００から約１２．０００．００
０まで、最も好ましくは約ｉ、　ｏｏｏ、　ｏｏｏから
約１０，０００，０００までの範囲でありうる。

グリコサミノグリカン又はヒアルロナンは遊離酸又は塩
の形態で供給することができ、そしてそれらに限定され
ないが、ナトリウム及びカリウム等のアルカリ金属；ア
ルカリ土類金属；アンモニウム、置換アンモニウム及び
それらの第四級化誘導体等の窒素含有カチオン；及び他
の適切なカチオンを含むいかなる適切なカチオンとも会
合することができる。グリコサミノグリカン又はヒアル
ロナン及びそれらの誘導体の好ましい塩にはそれらのア
ルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩がある。グリコサ
ミノグリカン又はヒアルロナンは、グリコサミノグリカ
ン又はヒアルロナンと蛋白質及び天然物からグリコサミ
ノグリカン又はヒアルロナンを製造することによって得
られる天然に存在する物質との混合物として；又は化学
的に改質したグリコサミノグリカン又はヒアルロナン誘
導体として純粋の形で供給することができる。その様な
グリコサミノグリカン又はヒアルロナンの混合物も供給
することができる。

代表的なグリコサミノグリカンには、それらに限定され
ないが、以下のものの１種又はそれ以上がある：ヒアル
ロナン又はヒラン等のその誘導体；ヘパリン；ヘパラン
：コンドロイチン：ゲラタン；デルマタン；及びその様
な物質の硫酸塩。

代表的なヒアルロナン及びその誘導体には、それらに限
定されないが、以下のものの１種又はそれ以上がある＝
９照として本明細書に組み入れられる米国特許第４，３
０３，６７６号（バラズス）に記載されているもののよ
うなバイオマトリックス社（Ｂ１０ＩＩａｔｒｉＸ　Ｉ
ｎｃ、　）によって提供される「バイオマトリックス（
ＢＩＯＨＡＴＲＩＸ）　Ｊヒアルロナン；参照として本
明細書に組み入れられる米国特許第４，７１３．４４８
号（バラズス等）に記載されているもののようなバイオ
マトリックス社によって提供される「ヒラダーム（ＨＹ
Ｌ＾ＤＥＲＨ）　Ｊヒラン；及び参照として本明細書に
組み入れられる米国特許第４．１４１゜９７３号（バラ
ズス）に記載されているもののような実質的に純粋のヒ
アルロナン。

供給することができる代表的な高荷電ポリアニオンには
、それらに限定されないが、以下のものの１種又はそれ
以上がある：ポリスルホネート；デキストラン硫酸及び
ポリビニルスルフェート等のポリスルフェート；及びＤ
ＮＡ等のポリヌクレオチド、特に好ましい高荷電ポリア
ニオンはデキストラン硫酸である。

ポリペプチド、すなわちアルブミン及びポリアニオン、
すなわちグリコサミノグリカンの特定かつ相対的な量は
厳密に限定されない。最も広い意味で、各三成分ポリマ
ー成分はｐＨ依存性相変化及び／又はスキンゲア効果を
もたらすのに十分な特定かつ相対的な量で存在し、そし
て各二成分ポリマー成分は相互作用的スキンゲア効果を
もたらすのに十分な特定かつ相対的な量で存在する。一
般に、スキンゲア用途に関し、皮膚に付与する際に組成
物に効用を与えるのに十分なそれぞれの、２種の又は３
種全てのポリマー成分の量と定義される有効処置量が規
定される。水性組成物において、ポリペプチドまたはア
ルブミンの量は、代表的には組成物の少なくとも約０．
０１重量％、好ましくは少なくとも約０．０５重量％〜
約３０重量％、最も好ましくは約０．１重量％〜約２０
重量％である。高分子量ポリアニオン又はゲルコサミノ
グリカンの量は、代表的には組成物の少なくとも約ｏ、
ｏｏｉ重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約２重量
％、最も好ましくは約０，０５重量％〜約１重量％であ
る。高荷電ポリアニオンの量は、代表的には組成物の少
なくとも約ｏ、ｏｏｉ重量％、好ましくは約０．０１重
量％〜約２重量％、最も好ましくは約０．０５重量％〜
約１重量％である。水性Ｍ酸物の残り、すなわち約９９
重量％までは水と任意の物質である。三成分ポリマー混
合物に関し、ポリペプチドの高分子量ポリアニオンに対
する相対重量比は、代表的には約０．０５：１から約１
００：１まで、好ましくは約０．１＝１から約１００：
１まで、最も好ましくは約０．５＝１から約７０：１ま
での範囲であり、ポリペプチドの高荷電ポリアニオンに
対する相対重量比は、代表的には約１＝１から約２００
：１まで、好ましくは約２＝１から約１００：１まで、
最も好ましくは約３＝１から約５０＝１までの範囲であ
り、そして高荷電ポリアニオンの高分子量ポリアニオン
に対する相対重量比は、代表的には約０．１：１から約
１００　：　１まで、好ましくは約０．２：１から約５
０：１まで、最も好ましくは約０．５：１から約１０：
１までの範囲である。二成分ポリマー混合物に関し、ア
ルブミンのグリコサミノグリカンに対する相対重量比は
、代表的には約０．０５：１から約２００：１まで、好
ましくは約０．１：１から約１００：ｉｔで、最も好ま
しくは約０．５：１から約７０：１．ｔでの範囲である
。

三成分ポリマー混合物は、成分の１種又は２種の特性又
は相互作用と単に対比した場合に３成分間の相互作用に
よってｐＨ依存性相変化特性をもたらす、したがって、
成分の１種又は２種だけに関する対応する値とは異なる
三成分ポリマー混合物に関するｐＨ依存性相変化値は三
成分相互作用から得られるｐＨ依存性を表示するもので
ある。これらの特性は、異なるｐＨ条件においてそのよ
うな三成分ポリマー混合物の水溶液を透過する光の量を
測定することによって一般に示される。このｐＨ依存性
光透過特性は単一の水に溶かした又は他の成分を含む水
に溶かした三成分ポリマー混合物の溶液によって一般に
示される。しかしながら、光の透過を妨げることによっ
て直接にか又は混合物と相互作用することによって間接
的に光透過測定を妨げる、存在する他の成分は光透過測
定を損なわないために中和するか、さもなければ単離す
べきである。ｐＨ依存性光透過は正常の皮膚における約
５〜６のＤＨのような酸性下に測定した三成分ポリマー
混合物の種々の水溶液を透過する可視光の透過率を中性
、すなわちｐＨ７のものと比較することによって実証す
ることができる。もたらされた透過率の減少度は厳密に
限定されない、一般に、酸性条件下に透過された光の量
は中性条件下の組成物に対する光透過量よりほんの僅か
の低下から何倍もの低下まででありうる。透過率を測定
する特定の方法は厳密に限定されない０例えば、１セン
チメートルの路程セル中でｒＰｙｅ　Ｕｎｉｃａｎ　８
６１０　ＵＶＪ可視分光光度計を用いて、透過率を５４
０　ｎｌの光波長で測定することができる。

三成分ポリマー混合物は他の所望の又は優れた特性を示
しうる。一実施態様において、三成分ポリマー混合物の
種々の水溶液は液層分離を示す。

その様な現象は、１９７６年にニューヨークのジョン・
ウィリー・アンド・サンズによって発行されたＰ、Ａ、
アルバートソン（Ａｌｂｅｒｔｓｓｏｎ）の「細胞粒子
及び巨大分子の分配（Ｐａｒｔｉｔｉｏｎ　ｏｆｃｅｌ
ｌＰａｒｔｉｃｌｅｓ　ａｎｄ　Ｈａｃｒｏｎｏｌｅｃ
ｕｌｅｓ）　Ｊというタイトルの教本の８〜３９頁の「
水性ポリマ相系（＾ｑｕｅｏｕｓ　Ｐｏｌｙｍｅｒ−Ｐ
ｈａｓｅ　５ｙｓｔｅｌｓ）」というタイトルの第２章
に論じられている。三成分ポリマー混合物の水溶液はポ
リイオン性ポリペ１チドと２種類のアニオン性ポリマー
とを含んでいるので、多相（−般には二相）形成がポリ
マーの不相容性及びコアセルベーション性の結果として
生じる。この形成はポリマー類の種々のイオン基間の相
互作用、分子量及び他の特性によって影響される。幾つ
がの実施態様において、相間のポリマーの濃度はｐＨに
依存するので、ｐＨ依存性相変化特性の他の尺度となる
。そのような場合、正常の皮膚における約５〜６のｐＨ
のような酸性下に測定した液相間の１種以上のポリマー
の濃度の中性、すなわちｐＨ７下のものとの差が三成分
ポリマー混合物を特徴付ける手段となる。ある場合に、
ｐＨ依存性相変化を、濁り度の相違：液相分離の発生又
は消去；又はｐＨの変化に応じて生じる他の物理的又は
化学的改変によっても示すことができる。

三成分ポリマー混合物のｌ）Ｈ感受性をスキンケアに便
利に利用することができる。例えば、三成分ポリマー混
合物を含むスキンケア用組成物を、例えば約７の中性の
ｐＨ１にすることによって皮膚のｐＨ以外のｐＨを有す
るように調製することができる。

その付随する酸性条件下に皮膚に付与する際に・組成物
のＤＨ感受性が、組成物が有効に働くのを手助けするよ
うにすることができる。したがって、そのような組成物
は「皮膚に対して活性」であると考えられる。皮膚に対
する効用の例として、皮膜の剥離及び乾燥を低減するよ
うな皮膚に使用する際の美容的に望ましい光学特性を有
する皮膜の形成を手助けすること；皮膚に供給された３
成分または他の添加剤の付着を向上すること；湿り気を
与えおよび滑らかにするなどの所望の皮膚感覚及び特性
を改善すること；ドライダウン（ｄｒｙｄｏｗｎ　）等
の２又は３種のポリマー成分の美的及び美容的特質を最
適にすること；及び皮膚表面に塗布したポリマー混合物
を含む皮膜の物理作用による皺の除去を挙げることがで
きる。

例えば、ｐＨ依存性相変化として濁りを示す三成分ポリ
マー混合物に関し、そのような混合物の透明ゲルを使用
して、皮膚に付着した際に半透明の皮膜とすることがで
きる。ｐＨに依存する濁りの増大がこれらの組成物のｐ
Ｈ依存性皮膜形成性を暗示していることを見出した。

二成分又は三成分ポリマー混合物によってもたらされる
スキンケア効果には、皮膚に付与した場合にそのような
混合物を含む組成物の性能特性を向上させることが含ま
れる。向上した分散性並びに増大した平滑性及び均一性
を、例えば化粧用調製品に与えることができる。さらに
、その様なポリマー複合物は改良された擦り込み性及び
残感触として現われる平滑効果に寄与する流動学的相乗
作用を示す、高分子量ポリアニオンとしてのヒアルロナ
ンの向上したケラチンへの直接作用性もヒアルロナンの
高い吸湿性による皮膚への長く持続する水和作用及び／
又は湿潤化を与えながら達成される。これらのポリマー
混合物は、自然の皮膚の感じ及び外観を保持することを
含めてその様な成分の固有の美的特性を目に見えて改善
しながら補足的かつ相乗的に混合物中の容重−の成分の
利点をｉ適化することができる。例えば、ゲル又はトナ
ー調製品中のポリペプチドの沈降を低減することによっ
てのように、単独で使用される場合と対比して、三成分
ポリマー混合物中で使用される場合に、改善された溶解
性をポリイオン性ポリペプチドに付与することができる
。

二成分及び三成分ポリマー混合物並びにそれらの水性組
成物は、スキンケアにおいてだけでなく化粧品の他の分
野、ヘルスケア、生物学的分離、無色紙又はポリマー混
合物に対するｐＨ依存性の恩恵を被るいかなる用途にお
いても功利をもたらすことができる。

二成分又は三成分ポリマー混合物は、組成物の流体ビヒ
クルとして作用する適切なキャリヤー又はキャリヤー混
合物中に単独か又は適切な任意の成分と組合せて供給す
ることができる。キャリヤーの種類は限定されず、特定
の用途に適したいかなるキャリヤーからも選択すること
ができる。キャリヤーの例には、それらに限定されない
が、脱イオン水又は蒸溜水等の水；水中油型又は油中水
型エマルジョン等のエマルジョン；エタノール、インプ
ロパツール等のアルコール：プロピレングリコール、グ
リセリン等のグリコール：及びそれらの組合せがある。

好ましいキャリヤー系には、油中水型又は水中油型エマ
ルジョン、水、エタノール及び水−エタノール混合物が
ある。

二成分又は三成分ポリマー混合物に添加することができ
る任意の成分又は添加剤は、皮膚を処置するために使用
することができるいかなる適切な物質からも選択するこ
とができる。高荷電ポリアニオン並びにアルブミン以外
のポリイオン性ポリペプチド及びグリコサミノグリカン
以外の高分子量ポリアニオンが二成分ポリマー混合物の
任意の成分であると考えられる。二成分及び三成分ポリ
マー混合物が多くの異なる種類の任意成分の存在下にｐ
Ｈ依存性及び／又はスキンケア効果を示すことが期待さ
れるが、水不溶性物質を含む非イオン化の及び比較的に
無極性の添加剤が最もポリマー混合物の特性に悪影響を
及ぼしそうもない、しかしながら、実際には、特にイオ
ン性界面活性剤又は二成分又は三成分混合物の同様に又
は反対に帯電したポリマーと会合し又はそれらを妨害す
る他の成分を添加する際にポリマー混合物の効果に及ぼ
す任意の成分の影響を査定せねばならない。したがって
、二成分又は三成分ポリマー混合物に影響を及ぼしてそ
れらを無能にしないように調製する時に特に注意すべき
である。不相容性成分、すなわち二成分又は三成分混合
物と併用する場合に、ポリマーの効用における先に述べ
た妨害を生じる添加剤を除いて、任意の成分の例として
、それらに限定されないが、以下の１種又はそれ以上を
挙げることができる。

界面活性剤の例として、脂肪酸石鹸、硫酸アルキル、［
６アルキルエーテル、アルキルアリールスルホン酸塩、
サルコシネート、アルキルグルコースエステル又はそれ
らのアルコキシル化物、詳細にはラウリル硫酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエタ
ノールアミン、ラウレス（１ａｕｒｅｔｈ）［６ナトリ
ウム、ステアリン酸トリエタノールアミンを含むアニオ
ン性界面活性剤；ステアリン酸メチルグルコース又はそ
れらのエトキシル化物及びモノステアリン酸グリセリン
、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルアリールポリグ
リコールエーテル、ポリグリコールエーテル、詳細には
ココイルジェタノールアミド、）ツキシノール−７及び
オクトキシノール−９を含む非イオン性界面活性剤；ア
ルキルトリメチルアンモニウム塩、エチレンジアミンの
４級化アミド５アルキルピリジニウム塩、詳細には塩化
セトリモニウム、塩化ステアラルコニウム及び塩化セチ
ルピリジニウムを含むカチオン性界面活性剤；及びβ−
アミノプロピオン酸アルキル、ベタイン、アルキルイミ
ダシリン、詳細にはコカミドプロピルベタイン及びカブ
ロアンフォ力ルポキシ１０ビオネートを含む両性界面活
性剤を挙げることができる。クレンジングオイル等の例
として、天然油及びアルコール、詳細には鉱油、ラノリ
ン油、ジョジョバ油、ごま油、エタノール及びインプロ
パツールを挙げることができる。着色剤の例として、顔
料、染料、詳細にはＦＤｌｉＣ青色１号、ＦＤ＆Ｃ１号
アルミニウムレーキ又は緑、赤又は黄色の同様な組を挙
げることができる。防腐剤の例として、アルコール、ア
ルデヒド、Ｐ−ヒドロキシベンゾエート、詳細にはメチ
ルパラベン、プロピルパラベン、グルタルアルデヒド及
びエチルアルコールを挙げることかできる。湿潤剤の例
として、２−ピロリドン−５−カルボン酸及びその塩及
びエステル、アルキルグルコースアルコキシル化物又は
それらのエステル、脂肪アルコール、脂肪エステル、グ
リコール、詳細にはメチルグルコースエトキシレート又
はプロポキシレート及びそれらのステアリン酸エステル
、ミリスチン酸イソプロピル、ラノリン又はセチルアル
コール、アロエ、シリコーン、プロピレングリコール、
グリセリン及びソルビトールを挙げることができる。ｐ
Ｈ調節剤の例としては、無機および有機酸及び塩基、詳
細にはアンモニア水、クエン酸、燐酸、酢酸、トリエタ
ノールアミン及び水酸化ナトリウムを挙げることができ
る。乳化剤の例として、アニオン性及び非イオン性界面
活性剤、詳細にはステアリン酸、モノステアリン酸グリ
セリン、ココイルジェタノールアミド、及び先に挙げた
特定のアニオン性及び非イオン性界面活性剤を挙げるこ
とができる。推進剤の例として、炭化水素、フルオロカ
ーボン、エーテル、二酸化炭素、窒素及びジメチルエー
テルを挙げることができる。還元剤の例として、チオグ
リコール酸アンモニウム及びチオグリコール酸ナトリウ
ムを挙げることができる。増粘剤の例として、塩及びセ
ルロース誘導体、詳細には塩化ナトリウム、ヒドロキシ
メチルセルロース等の水溶性セルロース誘導体及び会合
性増粘ポリマーを挙げることができる。

他の代表的な成分として、それらに限定されないが、以
下のものの１種又はそれ以上を挙げることができる：芳
香剤：発泡剤；日焼は止め剤及び日焼は促進剤；脱毛剤
；香昧剤：収斂剤：防腐剤；防臭剤；発刊抑制剤；防虫
剤；漂白剤及び増白剤；ふけ防止剤：接着剤：！２！出
し剤：補強剤：充填剤；遮断材；及び他のスキンケア用
添加剤。

組成物中に含有される任意成分の量は限定されず、特定
の成分、組成及び所望の使用濃度に依存して色々であり
、確立された手順に従ってその様な成分によってもたら
される所望の特性に達するために効果的な量でありうる
。

三成分又は三成分ポリマー混合物は、標準の手順を用い
て１種又はそれ以上の適切なキャリヤー中にポリペプチ
ド、すなわちアルブミン及びポリアニオン、すなわちグ
リコサミノグリカンを先に述べた１種又はそれ以上の任
意の成分と共に供給することによって製造することがで
きる。

代表的な実施態様において、二成分ポリマー混合物に関
するアルブミン及びグリコサミノグリカンか又は三成分
ポリマー混合物に関するポリイオン性ポリペプチド、高
分子量ポリアニオン及び高荷電ポリアニオンのそれぞれ
の水溶液を得てからそれらを一緒に加えて二成分又は三
成分ポリマー混合物をそれぞれ生成する。次に、これら
の混合物を適切なスキンケア用添加剤又は他の任意の成
分と一緒にして、確立した方法を用いて皮膚の皺または
他の異常部の出現を少なくすることを含むスキンケア用
等のスキンケア用調製品又は他の有用な組成物を提供す
ることができる。

以下の実施例は本発明−の実施態様を例示として示すも
のであり、本発明の範囲を限定するものではない、対照
実施例は添字「Ｃ」によって一般に識別する。特許請求
の範囲を含めてここで言及する部、％及び割合は全て別
に指示しない限り重量基準である。

ｈＳ 実施例 実施例で使用する種々の呼称は次の通りに定義する。

！且 ＳＡ ＨＣＨ ＣＰ 説−一期 ウシ血清アルブミン：別に指示し ない限り、水に溶解して約７のｐＨ となる、製品Ｎｏ、　１６３４９としてワイタキ・イン
ターナショナル・バイ オサイエンスイズ（Ｗａｉｔａｋ＋　Ｉｎｔｅｒｎａｔ
ｉｏｎａｌ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）から入手できる
ポリイオン性ポリペプチド。

加水分解コラーゲンポリペプチド； 約８以上の等イオン点を有する ｒｃＡＴＩＯＮＩｃ　Ｃ０ＬＬＡＧＥＮ　ＰＯＬＹＰＥ
ＰＴＩＤＥＳ、の商標名でアメルコール社か ら入手できるポリイオン性ポリペ プチド。

ＣＨＣ。

コンドロイチン硫酸；別に指示し ない限り、製品Ｎｏ、　Ｃ−４１３４としてシダ？−ケ
ミカル社（Ｓｉｇｌａ　Ｃｈｅｎｉｃａｌ　Ｃｏ、）か
ら入手できるｉｊｉ酸化グリコサミノグリカン。

ナトリウムカルボキシメチルセル ロース；マクロモレキュラー・シ ンセシス、総合第１巻、編者：Ｊ。

Ａ、ムーア（Ｈｏｏｒｅ）、Ｊ、ウィリー（Ｗｉ　１ｅ
ｙ）　（１９７７）に記載された手順によってコツトン
リンターから 製造された０、９のカルボキシ置換 基の置換度及び１〜２百万の分子 量を有する高分子量ポリアニオン。

ナトリウムカルボキシメチルセル ロース；　「セルロース　ガム（ＣＥ ＬＬＵＬＯ３Ｅ　ＧＵＭ）Ｊ　（７）商標名テハーキュ
リーズ社（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ　Ｉｎｃ、　）から入手で
きる０、９のカルボキシ置換 基の置換度及び６〜７＋万の分子 ｅｘ ＮＡ ＤｘＳ 量を有する高分子量ポリアニオン。

「デキストラン−精製粗グレード ３ＰＪとしてファーマケム（Ｐｈａｒ ｎａｃｈｅＩｌ）から入手できる２〜１２百万の分子量
を有するデキストラン。

デオキシリボ核酸：製品Ｎｏ、　Ｄ−１６２６としてシ
グマ・ケミカル社から 入手できる１当量当り約３３２の燐 酸ナトリウム基を有するサーモン の重大から得られる■型のポリヌ クレオチドかつ高分子量及び高荷 電のポリアニオン。

デキストラン硫酸；別に指示しな い限り、１当量当り約１８０の硫酸 ナトリウム基及び約５００．０００の分子量を有する、
デキストラン硫酸 ナトリウム塩、カタログＮｏ、　１７−０３４０−０１
としてファーマシア社（ｐｈａｒｍａｃｉａ　ＡＢ）か
ら入手できる高荷電ポリアニオン。

ＤｘＳ［ ＥＤＴ＾ ｇａｌｂ ＧＥＲＨＡＢＥＮ 低分子量デキストラン硫酸：製品 Ｎｏ、　Ｄ−０７６８としてシグマ・ケミカル社から入
手できる１当量当り約 １８０の硫酸ナトリウム基を有する 高荷電ポリアニオン。

エチレンジアミンテトラアセテ− ｈ　；　ｒ　／＜−セン（ＶＥＲ３ＥＮＥ）Ｊの商標名
でダウ・ケミカル社（ＤｏｗＣｈ ｅｎｉｃａｌ　Ｃｏ、）から入手できる。

卵アルブミン：製品Ｎｏ、　Ａ−５２５３及びＮｏ、　
Ａ−５５０３の下にシグマ・ケミカル社からそれぞれ入
手できる指 摘するように粗製又は精製のいず れかの形態のポリイオン性ポリペ プチド。

「ジャーマベンＩＩ　（ＧＥＲＨＡＢＥＮ　ＩＩ）。

の商標名でサラトン・ラボラトリ ーズ（５ｕｔｔｏｎ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）から
入手できる、プロピレングリコ− ル基剤中にジアゾリジニル尿素、 ＧＬＵＣＡＨ ＧＬＵＣＡＨ ＧＬＵＣＡＨ ＧＬＵＣＡＨ ＩＯ ２０ ２０ＤＳ １０ メチルパラベン及びプロピルパラ ベンを含有する高範囲防腐剤。

「グルカム（ＧＬＵＣＡＭ）　Ｅ−１０，の商標名でア
メルコール社がら入手で きるメチルグルコースの１０モルエ トキシル化物。

「グルカムＥ−２０，の商標名でアメ ルコール社から入手できるメチル グルコースの２０モルエトキシル化 物。

「グルカムＥ−２０ジステアレート」 の商標名でアメルコール社から入 手できるメチルグルコースニステ アリン酸エステルの２０モルエトキ シル化物。

「グルカムｐ−ｉｏ、の商標名でアメ ルコール社から入手できるメチル グルコースの１０モル１０ボキシル 化物。

「グルカムＰ−２０、の商標名でアメ ルコール社から入手できるメチル グルコースの２０モルプロポキシル 化物。

ＧＬｕＣＡＨＰ２０ＤＳ　　ｒグルカムＰ−２０ジステ
アレート」の商標名でアメルコール社から入 手できるメチルグルコースニステ アリン酸エステルの２０モルプロポ キシル化物。

比較的低分子量のヒアルロナン； 製品Ｎｏ、　Ｈ−１７５１としてシグマ・ケミカル社か
ら入手できるｓｏｏ、ｏｏ。

未満の分子量を有するグリコサミ ノブリカン。

比較的低分子量のヒアルロナン： 試験管内だけに使用されるヒアル ロナンとしてライフコア・バイオ メディカル（Ｌｉｆｅｃｏｒｅ　Ｂｉｏｎｅｄｉｃａｌ
）から入手できる、バクテリアに よって製造されたｓｏｏ、　ｏｏｏ未溝未満Ａｂａｃｔ Ａ ＧＬＵＣＡＨＰ２Ｏ ＨＥＡＬＯＮ 分子量を有するグリコサミノグリ カン。

ヒランのナトリウム塩；米国特許 第４．７１３．４４８号に記載の手順に従ってアルデヒ
ドと雄鶏のとさか中 で自然に産生ずるヒアルロナンと を現場反応させることによって製 造した、「ヒラダーム」の商標名 でバイオマトリックス社から入手 できる４、０００　ｃｃ／　ｇ以上の固有粘度（２０℃
において０．１５Ｎの塩化ナトリウム溶媒中の８０１１
（Ｊ／　ｌ　Ｉのグリコサミノグリカン濃度で測定）を 有するグリコサミノグリカンかつ 高分子量ポリアニオン。

超純粋ヒアルロナン画分；「ヒア ロン（ＨＥＡＬＯＮ）Ｊの商標名でファーマシア社から
入手できる３〜４百 万の分子量を有するグリコサミノ グリカン。

ｅｐ ｙｓ ｇｌｏｂ ＰＡＢＡ ヘパリン：製品Ｎｏ、　３１２５としてシグマ・ケミカ
ル社から入手できる、 １当量当り約１８８の硫酸ナトリウ ム基及び１〜２万の分子量を有す る高荷電ポリアニオンかつＷｉＬ酸化 グリコサミノグリカン。

リゾシーム（ｌｙｓｏｓｙｉｅ）　；製品Ｎｏ。

Ｌ−６８７６としてシグマ・ケミカル社から入手できる
、ｐＨ１０より高い等 電点を有するポリイオン性ポリペ プチド。

ミオグロビン；製品Ｎｏ、　Ｈ−０６３０としてシグマ
・ケミカル社から入手 できる、ウマの骨格筋から得られ るポリイオン性ポリペプチド。

パラアミノ安息香酸；「ニパ・パ パ（ＮＩＰＡ　ＰＡＢＡ）Ｊの商標名でニパ・ラボラト
リーズから入手できる 日焼は防止剤。

Ｐａｃｒ ＰＥＧ。

ＥＧＬ ＰＥＧＮｌｏ・ ＰＥＧＮ３ｏ及び ＥＧＮ６０ ｒカーボボル（ＣＡＲＢＯＰＯＬ）　９４０．の商標名
でＢ、　Ｆ、グツドリッチから入手できる、約４百万の
分子量を有 するポリアクリル酸。

「ポリオックスーＳＲコアグラン ド（ＰＯＬＹＯＸ　ＷＳＲＣ０ＡＧＵＬＡＮＴ）　Ｊ　
（ｆ）商標名でユニオン・カーバイド・ ゲミカルズ・アンド・プラスチッ クス・カンパニーＩｎｃ、から入手で きる、約５百万の分子量を有する ポリオキシエチレン。

製品Ｎｏ、　Ｐ−３２６５としてシグマ・ケミカル社か
ら入手できる約４００の 分子量を有するポリオキシエチレ ン。

「ポリオックスＷＳＲＮ−１０、、 「ポリオックスーＳＲＮ−３０００、及び「ポリオ・ｙ
クスーＳＲＮ−６０−Ｋ　Ｊ、の商標名でユニオン・カ
ーバイド ・ケミカルズ・アンド・プラスチ Ｐ−Ｌ−Ａｒａ ＶＡ ｖＰ ｖＳ ックス・カンパニーＩｎｃ、からそれ ぞれ入手できる、約１００，０００． ４００．０００及び６００，０００の分子量を有するポ
リオキシエチレン。

ポリーＬ−アルギニンＨＣＩ塩；製 品Ｎｏ、　Ｐ−３８９２としてシグマ・ケミカル社から
入手できる、約１００，０００の分子量を有するポリイ
オン性 ポリペプチド。

製品Ｎｏ、　Ｐ−１７６３としてシグマ・ケミカル社か
ら入手できる、約４０．０ ００の分子量を有するポリビニルア ルコール。

製品Ｎｏ、　８５，６５６−８としてアルドリッチ・ケ
ミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｍ＋ｃａｌ　Ｃｏ、
）から入手できる、約３６０゜０００の分子量を有する
ポリビニル ピロリドン。

ポリビニルスルフェート：カタロ グＮｏ、　１１９９６７８の下にコダック社から入手で
きる、１当量当り約 １６２のａｈナトリウム基及び約 ３５０、Ｇｏｏの分子量を有する高荷電ポリアニオン。

ＴＥＡ　　　　　　トリエタノールアミン。

Ｘａｎ　　　　　　キサンタンゴム；高分子量ポリアニ
オン、「ケルトロール（ＫＥＬＴＲＯＬ）Ｊの商標名で
ケルコ社（にｅｌｃ。

Ｉｎｃ、　）から入手できる、２百万より大きい分子量
を有する多糖類。

別に指示しない限り、以下の試験手順を使用して、実施
例に挙げた製品及び性能特性を測定する。

光透過：　気泡を除去した後、特定物質の水溶液試料の
可視吸光度を分光光度計及び対照としての蒸溜水を用い
て５４０ｎ１１の波長で測定する。

放射１ｕｌｌ測定：　特定組成物を２０１１のガラス製
シンチレーションバイアルに移し、次に１０１１１のシ
ンチレーション用カクテルを加える。物質の放射能をｒ
ｌｓＯｃＡＰ　３００Ｊ　　（商ＩＩ）液体シンチレー
ション計数管を用いて検出する。放射性物質の量を１分
当りの計測数で測定して、それから壊変毎分、すなわち
ＤＰＭを計算する。

１〜１１４：過 種々のポリマーの水溶液を先に説明した光透過試験を採
用して評価した。結果を表１及び２に示す。

実施例１〜１３は、中性、すなわちｐＨ７の条件に対し
て酸性、すなわちｐ）１７より低い条件下で吸光度が増
大することによって示される種々の三成分ポリマー混合
物のｐＨ依存性相変化特性を説明するものである。

実施例１４〜２７は、種々のポリマー濃度の三成分ポリ
マー混合物に関するｐＨ依存性相変化特性を説明するも
のである。

実施Ｓ２ａ〜４０は、種々の好ましいポリマ一種の三成
分ポリマー混合物に関するｐＨ依存性相変化特性を説明
するものである。

実施例４１〜５８は、種々の高分子量ポリアニオン又は
代用物質を含むポリマー混合物に関するｐＨ依存性相変
化特性を説明するものである。

実施例５９〜７０は、種々のポリイオン性ポリペプチド
又は代用物質を含むポリマー混合物に関するｐＨ依存性
相変化特性を説明するものである。

実施例７１〜１０４は、種々の高荷電ポリアニオン又は
代用物質を含むポリマー混合物に関するｐＨ依存性相変
化特性を説明するものである。

実施例１０５は、防腐剤を含む三成分ポリマー混合物に
関するｐＨ依存性相変化特性を説明するものである。

実施例１０６〜１１４は、ｐＨを調節したポリマー組成
物に関するｐＨ依存性相変化特性を説明するものである
。

１１５〜１３７： 二成分溶液の上相及び下相中のポリマー成分の濃度を表
３に示す、実施例１３７〜１３７において、０．４０．
０．４１．０．３４及び０．４４ｎｇ　／　ｒａ　ｌの
遠心分離する前の初期ヒアルロナン濃度をそれぞれ使用
した。

結果は、ポリイオン性ポリペプチド、すなわちＢＳ＾、
及び高荷電ポリアニオン、すなわちＤｘＳが一般に下相
に集中しているが、高分子量ポリアニオン、すなわちＨ
Ｄは一般に上相に集中していることを示している。

い１．Ｏｒ＋＋ローＮ円 Ｎ　　ＩＮ　　Ｎ　　円　閂　ｒｆｌ　　門　の　Ｄ　
　υ　つ　ω　−ひ　Ｃ・−・門マｔ、ｏ　　　　ｒ＋
−ｒ’−Ｐ−１ｒ”−マＯｈ　Ｗ　Ｎ　Ｎ　？　Ｏｒ−
１０＋−１１〜４４ニスキンケア それぞれ０．８：４０：１の相対比のＨＤ、　ＢＳＡ及
びＤＸＳの三成分ポリマー混合物の１２％水溶液１％及
び１．５％のＧＥＲＨＡＢＥＮを表４に示すスキンケア
用添加剤と共に含んでいる調製品を以下の一般手順を用
いて製造した６表示調製品は、表示添加剤を含む表示油
相及び／又は水相を形成することによって一般に提供さ
れる。２相を用いる場合、水相を激しく撹拌しなから油
相に添加し、引き続き表示量の三成分ポリマー混合物の
水溶液を十分に撹拌しながら添加する。３ｉ１［してい
るならば、ケイ酸マグネシウムアルミニウム等の精選し
た添加剤を水スラリーとして分散して最初に供給する。

調製品の特性を、池の注目する特性と共に感触、擦り込
み、処理した皮膚の残感触、皮膚の外観に関して評価し
た。幾つかの場合に、三成分ポリマー混合物を省略する
か又は同濃度のＢＳＡだけに置き換えた同等の調製品と
比較した６例えば、三成分ポリマー混合物を含んでいる
調製品Ｎｏ、１５の非イオン性ローションは、三成分ポ
リマー混合物を含まない又はＢＳＡと置き換えた同等の
調製品で処理した皮膚に比べて皮膚により滑らかな感じ
を与え並びに擦り込み中の抵抗を低減した。同様に、調
製品Ｎｏ、　２９のクリアアイゲル（ｃｌｅａｒ　ｅｙ
ｅ　ｇｅｌ）は、三成分ポリマー混合物の代わりにＢＳ
Ａを含むことを除いて同様なゲルと比較してより良好な
残感触を与え並びにあまり剛直な外観を有しない皮膜を
与える。同様に、調製品Ｎｏ、４４の非イオン性メーク
アップファンデーションは明るく滑らかで艶消しの仕上
りとなるが、ＢＳＡを含む対照は擦り込む際に粘着を示
し、また三成分ポリマー混合物を含まない同等の調製品
は皮膚を不均一に覆って光沢のある仕上りとなった。ナ
イトクリーム用調製品Ｎｏ、２７及びＮｏ、　２８は三
成分ポリマー混合物を含まないそのような調製品と比べ
てあまり油性を示さなかった。化粧用トナー用調製品Ｎ
ｏ、　３７〜Ｎｏ、　４２は、含まれるアルコールに関
連する「刺激痛」の低減、並びに三成分ポリマー混合物
を含まないか又は代わりにＢＳＡだけを用いるその様な
調製品と比べて皮膚の感触の改善及びより滑らかな皮膚
表面の外観を示した。

Δ １１８− ＥＩ　　　Ｎ　　ｃｏ　　　％０ 工ＪＪＬ近 皮膚及び他の基体に塗布した水溶液中の０．１％の）１
０．５％のＢＳ＾及び１％のＤＸＳを含む種々の三成分
ポリマー混合物を図面に示す、最初の溶液のｐＨは第１
図〜第３図の右に示すようにＩ　Ｍｇ４［１綾衝液を用
いて７．０に、そして第１図〜第３図の左に示すように
ＩＭ酢酸ｌ！衝液を用いて５．２に調節した。

第１図は［サランラップ」　（商！＞、すなわちポリ塩
化ビニリデンに塗布して乾燥皮膜とした１％のグリセリ
ンに加えた三成分ポリマー混合物の写真である。この写
真から明らかにわがるように、三成分ポリマー混合物は
ｐＨ５，２の酸性条件下に不透明な皮膜となるが、ｐＨ
７，０の中性条件下には透明のままである。

第２図及び第３図は中性条件下に対する酸性条件下の三
成分ポリマー混合物のマスキング効果を示している。第
２図において、三成分ポリマー混合物の皮膜を黒い線で
印を付けた白色の紙片上に置かれたポリ塩化ビニリデン
上に形成した。第２図に明らかに示されるように、酸性
、すなわちｐＨ５，２の条件下の皮膜は中性、すなわち
ｐＨ７，０の条件下の実質的に透明な皮膜と比べて背景
を遮蔽している。ポリ塩化ビニリデンの代わりに角質層
膜及び背景中に細い白色ストリップを用いる第３図に示
した結果も中性条件下に対する酸性条件下で皮膚に塗布
した三成分ポリマー混合物のマスキング効果を実証して
いる。

第４図〜第８図は種々の組成物を塗布する前後のヒトの
皮膚の写真である。第４図は８ＳＡの１０％水溶液を塗
布する前の一部の皮膚の写真である。

第５図に示すように、ＢＳ＾を４回塗布した後に、徐々
に白色化し、ひび割れを生じかつ全体的に美的でない皮
膜が出現した。第６図は皮膚を引き伸ばした後であるこ
とを除いて第５図に示した処理皮膚の写真であり、ＢＳ
Ａ皮膜に特有の望ましくない引き伸ばしきず及びひび割
れを示している。第７図はそれぞれ０．１：５：１の相
対比のＨＤ、ＢＳ＾及びＤｘＳの三成分ポリマー混合物
の１２％水溶液を塗布する前の皮膚の写真である。第８
図は三成分ポリマー混合物を４回塗布して処理し、次に
引き伸ばした第７図の皮膚と同じ部分の写真である。

皮膜の外観は変化なく、また混合物は滑らかで、光沢が
なくかつ容認しうる感触並びに遮蔽効果をもたらした。

【図面の簡単な説明】

第１〜３図は、本発明のポリマー混合物溶液の皮膜の写
真であって、右側はｐＨを７．０に調節した場合のもの
であり、そして左側はｐＨを５．２に調節した場合のも
のである。 第４〜６図は、比較対照溶液についてのヒトの皮膚の写
真であって、第４図は塗布前の皮膚、第５図は皮膚上に
塗布後の皮膜、そして第６図は皮膚を引き伸ばした場合
の皮膜のそれぞれの写真である。 第７図及び８図は、本発明のポリマー混合物溶液につい
てのヒトの皮膚の写真であって、第７図は塗布前の皮膚
、そして第８図は塗布後の皮膚を引き伸ばした場合の皮
膜のそれぞれの写真である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、水と以下の群： （１）ポリイオン性ポリペプチド； （２）少なくとも約１００，０００の分子量を有する第
   一の高分子量ポリアニオン；及び（３）約１，０００未
   満の酸性基の当量重量を予えるのに十分な量で約３未満
   のｐＫ＿ａを有する酸性基を含有する第二の高荷電ポリ
   アニオン のそれぞれから選択される相互に異なる成分の三成分ポ
   リマー混合物とから成り、前記混合物が前記三成分間の
   相互作用によって水溶液中でｐＨ依存性相変化をもたら
   すことを特徴とする水性組成物。 ２、前記ｐＨ依存性相変化が、中性条件に比べて酸性条
   件下で前記混合物の水溶液中での光透過率が減少するこ
   とによつて証明される請求項１記載の組成物。 ３、（１）前記ポリイオン性ポリペプチドが蛋白質であ
   り； （２）前記第一の、すなわち高分子量ポリアニオンがポ
   リヌクレオチド又はポルカルボキシレートであり；及び （３）前記第二の、すなわち高荷電ポリアニオンがポリ
   スルフェート、ポリスルホネート又はポリヌクレオチド
   である請求項１記載の組成物。 ４、（１）前記ポリイオン性ポリペプチドが血清アルブ
   ミンであり； （２）前記高分子量ポリアニオンがヒアルロナン又はそ
   の誘導体であり；及び （３）前記高荷電ポリアニオンがデキストラン硫酸であ
   る請求項３記載の組成物。 ５、請求項１記載の組成物から成る皮膜。 ６、適切なスキンケア用添加剤を併用するか又は併用す
   ることなくキャリヤーと有効処置量の、以下の群： （１）ポリイオン性ポリペプチド； （２）少なくとも約１００，０００の分子量を有する第
   一の高分子量ポリアニオン；及び（３）約１，０００未
   満の酸性基の当量重量を与えるのに十分な量で約３未満
   のｐＫ＿ａを有する酸性基を含有する第二の高荷電ポリ
   アニオン のそれぞれから選択される相互に異なる成分の三成分ポ
   リマー混合物とから成り、前記混合物が前記三成分間の
   相互作用によって水溶液中でｐＨ依存性相変化をもたら
   すことを特徴とするスキンケア用組成物。 ７、（１）前記ポリイオン性ポリペプチドが蛋白質であ
   り； （２）前記第一の、すなわち高分子量ポリアニオンがポ
   リヌクレオチド又はポルカルボキシレートであり；及び （３）前記第二の、すなわち高荷電ポリアニオンがポリ
   スルフェート、ポリスルホネート又はポリヌクレオチド
   である請求項６記載の組成物。 ８、（１）アルブミン、 （２）ヒアルロナン又はその誘導体 及び （３）ポリスルフェート又はポリスルホネートから成る
   ことを特徴とする三成分ポリマー混合物。 ９、前記アルブミンが血清アルブミンであり、及び前記
   ポリスルフェート又はポリスルホネートがデキストラン
   硫酸である請求項８記載の混合物。 １０、適切なスキンケア用添加剤を併用するか又は併用
   することなくキャリヤーと有効処置量の請求項８記載の
   混合物とから成ることを特徴とするスキンケア用組成物
   。 １１、適切なスキンケア用添加剤を併用するか又は併用
   することなくキャリヤーと有効処置量の、以下の群： （１）ポリイオン性ポリペプチド； （２）少なくとも約１００，０００の分子量を有する第
   一の高分子量ポリアニオン；及び（３）約１，０００未
   満の酸性基の当量重量を与えるのに十分な量で約３未満
   のｐＫ＿ａを有する酸性基を含有する第二の高荷電ポリ
   アニオン のそれぞれから選択される相互に異なる成分の三成分ポ
   リマー混合物とから成る組成物を皮膚に付与することを
   特徴とする皮膚を処置する方法。 １２、（１）前記ポリイオン性ポリペプチドが蛋白質で
   あり； （２）前記第一の、すなわち高分子量ポリアニオンがポ
   リヌクレオチド又はポルカルボキシレートであり；及び （３）前記第二の、すなわち高荷電ポリアニオンがポリ
   スルフェート、ポリスルホネート又はポリホスフェート
   である請求項１１記載の方法。 １３、（１）前記ポリイオン性ポリペプチドが血清アル
   ブミンであり； （２）前記高分子量ポリアニオンがヒアルロナン又はそ
   の誘導体であり；及び （３）前記高荷電ポリアニオンがデキストラン硫酸であ
   る請求項１２記載の方法。 １４、適切なスキンケア用添加剤を併用するか又は併用
   することなくキャリヤーと有効処置量の、以下の群： （１）ポリイオン性ポリペプチド； （２）少なくとも約１００，０００の分子量を有する第
   一の高分子量ポリアニオン；及び（３）約１，０００未
   満の酸性基の当量重量を与えるのに十分な量で約３未満
   のｐＫ＿ａを有する酸性基を含有する第二の高荷電ポリ
   アニオン のそれぞれから選択される相互に異なる成分の三成分ポ
   リマー混合物とから成る組成物を皮膚の皺又は他の異常
   部に付与することを特徴とする皮膚のそのような部位の
   出現を少なくする方法。 １５、適切なスキンケア用添加剤を併用するか又は併用
   することなくキャリヤーと有効処置量のアルブミン及び
   グリコサミノグリカンとから成ることを特徴とするスキ
   ンケア用組成物。 １６、前記アルブミンが血清アルブミンであり及び前記
   グリコサミノグリカンがヒアルロナン又はその誘導体で
   ある請求項１５記載の組成物。 １７、請求項１５記載の組成物から成る皮膜。 １８、適切なスキンケア用添加剤を併用するか又は併用
   することなくキャリヤーと有効処置量のアルブミン及び
   グリコサミノグリカンとから成る組成物を皮膚に付与す
   ることを特徴とする皮膚を処置する方法。 １９、前記アルブミンが血清アルブミンであり及び前記
   グリコサミノグリカンがヒアルロナン又はその誘導体で
   ある請求項１８記載の方法。