JPS63275507A - 皮膚および毛髪用組成物 - Google Patents
皮膚および毛髪用組成物Info
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、処方中に水溶性キチン誘導体の一種または二
種以上と水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上とを配
合することによりゲル化能、使用感、安定性に優れたこ
とを特徴とする皮膚および毛髪用組成物に関するもので
ある。
種以上と水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上とを配
合することによりゲル化能、使用感、安定性に優れたこ
とを特徴とする皮膚および毛髪用組成物に関するもので
ある。
[従来の技術]
従来皮膚および毛髪用組成物は、化粧水などの粘度のな
い溶液形態のものを除きそのほとんどが、乳液、クリー
ム、ゲルなど何らかの形でゲル化能を有する物質を配合
し、または組合せて利用し、使用性、安定性を保持して
いた。
い溶液形態のものを除きそのほとんどが、乳液、クリー
ム、ゲルなど何らかの形でゲル化能を有する物質を配合
し、または組合せて利用し、使用性、安定性を保持して
いた。
ざらに詳しく述べれば、合成高分子、石鹸、高級アルコ
ール、ワックスなどにより粘度を出し、使用感、安定性
を保持したものであった。
ール、ワックスなどにより粘度を出し、使用感、安定性
を保持したものであった。
しかしながらこれらの皮膚および毛髪用組成物は、例え
ば安定性を充分保持させるために合成高分子を配合する
とべたつきなどが発現し使用感を損ない、石鹸、高級ア
ルコール、ワックスなどを配合するとべたつきとともに
結晶の析出などの品質の劣化を伴う場合が多く満足のゆ
く場合が少なかった。
ば安定性を充分保持させるために合成高分子を配合する
とべたつきなどが発現し使用感を損ない、石鹸、高級ア
ルコール、ワックスなどを配合するとべたつきとともに
結晶の析出などの品質の劣化を伴う場合が多く満足のゆ
く場合が少なかった。
また使用感を損なわない量のゲル化剤を用いて製造され
た皮膚および毛髪用組成物は調整直後は目的の形状を保
っているものの、保存した場合、経時で粘度低下、分離
などの品質の劣化を起こすものであった。
た皮膚および毛髪用組成物は調整直後は目的の形状を保
っているものの、保存した場合、経時で粘度低下、分離
などの品質の劣化を起こすものであった。
ざらに水膨潤性粘土鉱物を配合してそのゲル化能により
粘度を持たせた皮膚および毛髪用組成物も散見されるが
、その場合には比較的多量の水膨潤性粘土鉱物を必要と
するために使用感的に°“きしみ°°などが発現し使用
性的に満足するものではなかった。
粘度を持たせた皮膚および毛髪用組成物も散見されるが
、その場合には比較的多量の水膨潤性粘土鉱物を必要と
するために使用感的に°“きしみ°°などが発現し使用
性的に満足するものではなかった。
[発明が解決しようとする問題点〕
本発明者らは係る事情に鑑み鋭意研究の結果、処方中に
水溶性キチン誘導体の一種または二種以上とともに水膨
潤性粘土鉱物の一種または二種以上を配合すれば、ゲル
化能、使用感、安定性に優れた皮膚および毛髪用組成物
が得られることを見出し本発明を完成するに至った。
水溶性キチン誘導体の一種または二種以上とともに水膨
潤性粘土鉱物の一種または二種以上を配合すれば、ゲル
化能、使用感、安定性に優れた皮膚および毛髪用組成物
が得られることを見出し本発明を完成するに至った。
[問題点を解決するための手段および作用]すなわち本
発明は、処方中に水溶性キチン誘導体の一種または二種
以上と水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上とを配合
したことを特徴とするゲル化能、使用感、安定性に優れ
た皮膚および毛髪用組成物を提供するものである。
発明は、処方中に水溶性キチン誘導体の一種または二種
以上と水膨潤性粘土鉱物の一種または二種以上とを配合
したことを特徴とするゲル化能、使用感、安定性に優れ
た皮膚および毛髪用組成物を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。なお以下の説明
において皮膚および毛髪用組成物を単に組成物と記述す
る。
において皮膚および毛髪用組成物を単に組成物と記述す
る。
また本発明において述べるゲルとは、固化したもののみ
に限定されず、流動性のある増粘状態をも含むものであ
る。
に限定されず、流動性のある増粘状態をも含むものであ
る。
本発明で用いられる水溶性キチン誘導体は、カニ、エビ
などの甲殻類の殻や昆虫などの外骨格、あるいは菌、3
類の細胞壁などに存在するキチンを原料として誘導され
るもので、その代表的なものとしてはまずキチンの脱ア
セチル化物であるキトサンが例示される。
などの甲殻類の殻や昆虫などの外骨格、あるいは菌、3
類の細胞壁などに存在するキチンを原料として誘導され
るもので、その代表的なものとしてはまずキチンの脱ア
セチル化物であるキトサンが例示される。
キトサンを得る具体的な例としては、カニ、エビの甲殻
を希塩酸で処理して脱炭酸カルシウム処理し、ついで希
水酸化ナトリウム溶液で処理して脱タンパクする。得ら
れた粗キチンを水洗し、必要に応じて精製処理し、つづ
いて濃水酸化ナトリウム溶液で脱アセチル化処理する。
を希塩酸で処理して脱炭酸カルシウム処理し、ついで希
水酸化ナトリウム溶液で処理して脱タンパクする。得ら
れた粗キチンを水洗し、必要に応じて精製処理し、つづ
いて濃水酸化ナトリウム溶液で脱アセチル化処理する。
得られた粗キトサンを水洗し、必要に応じて精製しキト
サンとする。
サンとする。
キチンそのものは一般に水に不溶であるが、ある種の方
法によって処理されたキチンは水溶性である。すなわち
特開昭53−47479に例示される水溶性部分脱アセ
チル化キチンである。この水溶性部分脱アセチル化キチ
ンも本発明に用いることができる。
法によって処理されたキチンは水溶性である。すなわち
特開昭53−47479に例示される水溶性部分脱アセ
チル化キチンである。この水溶性部分脱アセチル化キチ
ンも本発明に用いることができる。
またキチンに置換基を導入して水溶性としたもの、たと
えばカルボキシメチル基を導入したカルボキシメチルキ
チン、グライコール化キチン、キチンサルフェート、な
ども本発明に応用できる。
えばカルボキシメチル基を導入したカルボキシメチルキ
チン、グライコール化キチン、キチンサルフェート、な
ども本発明に応用できる。
本発明において水溶性キチン誘導体を配合する量として
は0.001〜10重景%(以下単に%と記す。)であ
り、0.001%以下の水準では本発明にかかる効果を
発揮しにくく、10%を越える場合には水溶性キチン訪
導体の溶解度を上回り組成物を調製することが困難にな
る。
は0.001〜10重景%(以下単に%と記す。)であ
り、0.001%以下の水準では本発明にかかる効果を
発揮しにくく、10%を越える場合には水溶性キチン訪
導体の溶解度を上回り組成物を調製することが困難にな
る。
本発明の効果を発揮するために配合される量としては好
ましくは0.01〜1%である。
ましくは0.01〜1%である。
また本発明にかかる水溶性キチン誘導体を溶解する目的
で水溶性キチン誘導体とともに少量の酸性物質を添加し
ても本発明の効果を阻害するものではない。
で水溶性キチン誘導体とともに少量の酸性物質を添加し
ても本発明の効果を阻害するものではない。
たとえばキトサンを溶解する目的において、キトサン重
量に対して5景の塩酸を併用しても本発明にかかる効果
は不変である。
量に対して5景の塩酸を併用しても本発明にかかる効果
は不変である。
一方本発明で用いられる水膨潤性粘土鉱物としては通常
組成物に配合できるものであればどのようなものでも構
わない。
組成物に配合できるものであればどのようなものでも構
わない。
一般的には、三層構造を有するコロイド性含水ケイ酸ア
ルミニウムの一種で、下記一般式で表される。
ルミニウムの一種で、下記一般式で表される。
(X、Y)23(Si、AI)4010(OH)2Z”
)120但し、X ” A I + F e 1M n
+ CrY=Mg、Fe、旧、Zn、Li Z=に、Na、Ca 具体的にはモンモリロナイト、サボナイト、およびヘク
トライト等の天然又は合成(この場合、式中の水酸基が
フッ素で置換されたもの)のスメクタイトであり、市販
品としてはビーガム、クニビア、ラポナイト、スメクト
ンなどがある。さらにナトリウムシリツクマイカやナト
リウムまたはリチウムデュオライトの名で知られる合成
80(市販品としてはダイモナイトなど)などである。
)120但し、X ” A I + F e 1M n
+ CrY=Mg、Fe、旧、Zn、Li Z=に、Na、Ca 具体的にはモンモリロナイト、サボナイト、およびヘク
トライト等の天然又は合成(この場合、式中の水酸基が
フッ素で置換されたもの)のスメクタイトであり、市販
品としてはビーガム、クニビア、ラポナイト、スメクト
ンなどがある。さらにナトリウムシリツクマイカやナト
リウムまたはリチウムデュオライトの名で知られる合成
80(市販品としてはダイモナイトなど)などである。
これらの水膨潤性粘土鉱物を1種または2種以上用いる
。
。
本発明に従って水溶性キチン誘導体とともに組成物に配
合される水膨潤性粘土鉱物の量としては0.01〜10
%であり、好ましくは0.1〜5%である。
合される水膨潤性粘土鉱物の量としては0.01〜10
%であり、好ましくは0.1〜5%である。
本発明にしたがって水溶性キチン誘導体および水膨潤性
粘土鉱物を配合する組成物基剤としては通常の組成物基
剤が利用できる。
粘土鉱物を配合する組成物基剤としては通常の組成物基
剤が利用できる。
例えば、クリーム状、乳液状、ペースト状等の形態のも
のが応用できる。
のが応用できる。
それらの組成物基剤には精製水の他に必要に応じて保湿
剤も配合できる。
剤も配合できる。
例えばグリセリン、1.3−ブチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビト
ール、マルチトール、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸塩、ポリエチレングリコールなどが例示される。
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビト
ール、マルチトール、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸塩、ポリエチレングリコールなどが例示される。
油分としては流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、
固形パラフィン等の炭化水素、オリーブ油、ホ示バ油、
月見草油、ヤシ油、牛脂などの天然油、イソプロピルミ
リステート、ペンタエリスリトール−テトラ−2−エチ
ルヘキサノエート、セチルイソオクタノエートなどのエ
ステル油、メチルシリコン、メチンフェニルシリコンな
どのシリコン油、セチルアルコール、オレイルアルコー
ル、ベヘニルアルコール等の高級アルコール、ステアリ
ン酸、ベヘニン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウ
リン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、等の脂肪酸、
等も併用できる。
固形パラフィン等の炭化水素、オリーブ油、ホ示バ油、
月見草油、ヤシ油、牛脂などの天然油、イソプロピルミ
リステート、ペンタエリスリトール−テトラ−2−エチ
ルヘキサノエート、セチルイソオクタノエートなどのエ
ステル油、メチルシリコン、メチンフェニルシリコンな
どのシリコン油、セチルアルコール、オレイルアルコー
ル、ベヘニルアルコール等の高級アルコール、ステアリ
ン酸、ベヘニン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウ
リン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、等の脂肪酸、
等も併用できる。
界面活性剤としては、通常組成物に配合できるものが応
用できる。
用できる。
非イオン性のものとしては、POEアルキルエーテル、
POE分岐アルキルエーテル、POEソルビタンエステ
ル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POE硬化硬化
ヒマシソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エステル
、ポリグリセリン脂肪酸エステル、等が一般的である。
POE分岐アルキルエーテル、POEソルビタンエステ
ル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POE硬化硬化
ヒマシソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エステル
、ポリグリセリン脂肪酸エステル、等が一般的である。
陰イオン性としては、脂肪酸、アシルグルタミン酸、ア
ルキル硫酸、アルキルリン酸、アルキルスルフォン酸の
カリウム、ナトリウム、トリエタノールアミンおよび塩
基性アミノ酸塩、POEアルキル硫酸などが一般的であ
る。
ルキル硫酸、アルキルリン酸、アルキルスルフォン酸の
カリウム、ナトリウム、トリエタノールアミンおよび塩
基性アミノ酸塩、POEアルキル硫酸などが一般的であ
る。
陽イオン性のものとしては、トリメチルステアリルアン
モニウムクロリド、ジメチルジステアリルアンモニウム
クロリド、等が一般的である。
モニウムクロリド、ジメチルジステアリルアンモニウム
クロリド、等が一般的である。
ざらに薬剤としてビタミン類、消炎剤、殺菌剤、賦活剤
、紫外線吸収剤、ざらに、組成物を安定化きせるキレー
ト剤、緩衝剤、防腐剤などを配合しても本発明にかかる
効果を阻害するものではない。
、紫外線吸収剤、ざらに、組成物を安定化きせるキレー
ト剤、緩衝剤、防腐剤などを配合しても本発明にかかる
効果を阻害するものではない。
色素、香料など、通常、組成物を修飾する成分が併用で
きることは言うまでもない。
きることは言うまでもない。
次に実施例および比較例により本発明と本発明の効果に
ついて詳述するが、本発明はこれにより限定されるもの
ではない。
ついて詳述するが、本発明はこれにより限定されるもの
ではない。
〈実施例1〉 美容エツセンス
天然モンモリロナイト 1wt%(商品名
クニビアG−4) キトサン 0. 1塩酸
0.05グリセリン
10 精製水 全体を100とする量く比較例1
〉 美容エツセンス 天然モンモリロナイト 1wt%(商品名
クニビアG−4) グリセリン 10 精製水 全体を100とする量く比較例2
〉 美容エツセンス キトサン 0. 1塩酸
0.05グリセリン
10 精製水 全体を100とする量〈比較例3
〉 美容エツセンス カルボキシビニルポリマー 0.2苛性カリウム
0. 1グリセリン
10 精製水 全体を100とする量実施例1は
本発明に従って水膨潤性粘土鉱物とともに水溶性キチン
誘導体を配合した例であり、調製直後のゲル状態が経時
でも安定に保たれている。これは本発明にかかる効果で
ある。
クニビアG−4) キトサン 0. 1塩酸
0.05グリセリン
10 精製水 全体を100とする量く比較例1
〉 美容エツセンス 天然モンモリロナイト 1wt%(商品名
クニビアG−4) グリセリン 10 精製水 全体を100とする量く比較例2
〉 美容エツセンス キトサン 0. 1塩酸
0.05グリセリン
10 精製水 全体を100とする量〈比較例3
〉 美容エツセンス カルボキシビニルポリマー 0.2苛性カリウム
0. 1グリセリン
10 精製水 全体を100とする量実施例1は
本発明に従って水膨潤性粘土鉱物とともに水溶性キチン
誘導体を配合した例であり、調製直後のゲル状態が経時
でも安定に保たれている。これは本発明にかかる効果で
ある。
一方比較例1.2.3はそれぞれ水膨潤性粘土鉱物、水
溶性キチン誘導体のみを配合した場合、および他の増粘
剤を配合した場合の例である。比較例1.2はゲル状を
示ざず、比較例3は調製直後ゲル状であるにもかかわら
ず、経時で粘度低下をおこしている。
溶性キチン誘導体のみを配合した場合、および他の増粘
剤を配合した場合の例である。比較例1.2はゲル状を
示ざず、比較例3は調製直後ゲル状であるにもかかわら
ず、経時で粘度低下をおこしている。
一方使用性においては20名の美容技術者にそれぞれの
試料を使用させた際、べたつきを訴えた者の人数に顕著
な差がみられた。
試料を使用させた際、べたつきを訴えた者の人数に顕著
な差がみられた。
すなわち比較例3のゲル状試料は実施例1のゲル状試料
に比較してかなりのべたつきが観測される。これは本発
明にかかる技術を応用していないためであり、本発明に
よる実施例1は使用性的にも優れたものである。
に比較してかなりのべたつきが観測される。これは本発
明にかかる技術を応用していないためであり、本発明に
よる実施例1は使用性的にも優れたものである。
〈実施例2〉 毛髪洗浄料
カルボキシメチルキチン 0.5wt%合成サポナ
イト 0.5 (商品名 スメントンSA) ドデシル硫酸ナトリウム 10 プロピレングリコール 3 ヤシ油ジェタノールアミド 1 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量く比較例4
〉 毛髪洗浄料 カルボキシメチルセルロース 1.0 ドデシル硫酸ナトリウム 10 プロピレングリコール 3 ヤシ油ジェタノールアミド 1 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量実施例2お
よび比較例4の試料を15名の美容技術者に使用きせた
とこる15名全員が比較例4の試料は使用中にべたつき
を感じ、すすぎの際にも、ぬめりを訴えた。
イト 0.5 (商品名 スメントンSA) ドデシル硫酸ナトリウム 10 プロピレングリコール 3 ヤシ油ジェタノールアミド 1 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量く比較例4
〉 毛髪洗浄料 カルボキシメチルセルロース 1.0 ドデシル硫酸ナトリウム 10 プロピレングリコール 3 ヤシ油ジェタノールアミド 1 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量実施例2お
よび比較例4の試料を15名の美容技術者に使用きせた
とこる15名全員が比較例4の試料は使用中にべたつき
を感じ、すすぎの際にも、ぬめりを訴えた。
それに対し、実施例2の試料で使用中のべたつき、すす
ぎ中のぬめりは皆無であった。これは本発明にかかる効
果である。
ぎ中のぬめりは皆無であった。これは本発明にかかる効
果である。
〈実施例3〉保湿クリーム
水溶性部分脱アセチルキチン0.05wt%キトサン
0.05乳酸
0.05 天然モンモリロナイト 2 (商品名 クニビアG−4) 天然サポナイト 1 (商品名 ビーガムHV) セチルアルコール 0.5 ワセリン 3 スクワラン 5 グリセリルモノステアレート2 POE (60)グリセリルモノ 2イソステアレ
ート グリセリン 3 プロピレングリコール 3 ビタミンEアセテート 0.5 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量 く比較例5〉保湿クリーム ステアリン酸 3 苛性カリウム o、 iステアリルアル
コール 3 セチルアルコール 0.5 ワセリン 3 スクワラン 5 グリセリルモノステアレート2 POE (60)グリセリルモノ 2イソステアレ
ート グリセリン 3 プロピレングリコール 3 ビタミンEアセテート 0.5 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量 実施例3および比較例5の試料を室温下と0℃それぞれ
の条件で6ケ月保存したのち、性状判定をおこなったと
ころ、比較例5の試料においてはいずれの条件において
も固化剤として配合したステアリン酸、ステアリルアル
コールが結晶として析出してクリーム表面がザラザラに
なったのに対して、実施例3の試料においては調製直後
品との間に性状の変化は観察されなかった。すなわち実
施例3の試料は経時安定性に優れるものであるが、これ
は本発明にかかる効果である。
0.05乳酸
0.05 天然モンモリロナイト 2 (商品名 クニビアG−4) 天然サポナイト 1 (商品名 ビーガムHV) セチルアルコール 0.5 ワセリン 3 スクワラン 5 グリセリルモノステアレート2 POE (60)グリセリルモノ 2イソステアレ
ート グリセリン 3 プロピレングリコール 3 ビタミンEアセテート 0.5 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量 く比較例5〉保湿クリーム ステアリン酸 3 苛性カリウム o、 iステアリルアル
コール 3 セチルアルコール 0.5 ワセリン 3 スクワラン 5 グリセリルモノステアレート2 POE (60)グリセリルモノ 2イソステアレ
ート グリセリン 3 プロピレングリコール 3 ビタミンEアセテート 0.5 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量 実施例3および比較例5の試料を室温下と0℃それぞれ
の条件で6ケ月保存したのち、性状判定をおこなったと
ころ、比較例5の試料においてはいずれの条件において
も固化剤として配合したステアリン酸、ステアリルアル
コールが結晶として析出してクリーム表面がザラザラに
なったのに対して、実施例3の試料においては調製直後
品との間に性状の変化は観察されなかった。すなわち実
施例3の試料は経時安定性に優れるものであるが、これ
は本発明にかかる効果である。
また使用性においても比較例の試料がややべたつくタイ
プであるのに対し、実施例の試料はべたつきがなく、さ
っばりしたタイプとなっている。
プであるのに対し、実施例の試料はべたつきがなく、さ
っばりしたタイプとなっている。
これも本発明にかかる効果である。
〈実施例4〉 ヘアリンス
合成へクトライト O,1wt%(商品名
ラポナイトXLG) キチンサルフェート10 プロピレングリコール 5 セチルアルコール 1 トリメチルステアリル 0.5アンモニウムク
ロリド トリメチルベヘニル 0.5アンモニウムク
ロリド 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量く比較例6〉
ヘアリンス プロピレングリコール 5 セチルアルコール 1 トリメチルステアリル 0.5アンモニウムク
ロリド トリメチルベヘニル 0.5アンモニウムク
ロリド 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量実施例4のヘ
アリンスは30°Cにおける粘度が3400cpsであ
り毛髪に塗布するのに適度なものであったが、比較例6
の試料は30°Cの粘度が130cpsで、毛髪に塗布
する際に流れ落ちてしまい使用しにくいものであった。
ラポナイトXLG) キチンサルフェート10 プロピレングリコール 5 セチルアルコール 1 トリメチルステアリル 0.5アンモニウムク
ロリド トリメチルベヘニル 0.5アンモニウムク
ロリド 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量く比較例6〉
ヘアリンス プロピレングリコール 5 セチルアルコール 1 トリメチルステアリル 0.5アンモニウムク
ロリド トリメチルベヘニル 0.5アンモニウムク
ロリド 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 全体を100とする量実施例4のヘ
アリンスは30°Cにおける粘度が3400cpsであ
り毛髪に塗布するのに適度なものであったが、比較例6
の試料は30°Cの粘度が130cpsで、毛髪に塗布
する際に流れ落ちてしまい使用しにくいものであった。
本発明にかかる技術、すなわち水膨潤性粘土鉱物と水溶
性キチン誘導体を配合する効果があることはあきらかで
ある。
性キチン誘導体を配合する効果があることはあきらかで
ある。
〈実施例5〉サンスクリーンローションキトサン
O,001wt%酢酸
0.001 合成へクトライト 1(商品名 ラポ
ナイトXLG) 微粒子酸化チタン 2 ASL−2430,5 ヘキサメタリン酸ソーダ 0,05 グリセリン 3 防腐剤 適量 精製水 全体を100とする量く比較例7
〉 カルボキシビニルポリマー 0.1 トリエタノールアミン 0.05 微粒子酸化チタン 2 ASL−2430,5 ヘキサメタリン酸ソーダ 0.05 グリセリン 3 防腐剤 適量 精製水 全体を100とする量実施例6で
は30°Cにおける粘度が2000cpsOサンスクリ
ーンローシヨンが調製で伊なか、比較例7においては増
粘を目的として配合した合成高分子の影響により微粒子
酸化チタンが凝集してしまい、サンスクリーンローショ
ンを調製することはできなかった。
O,001wt%酢酸
0.001 合成へクトライト 1(商品名 ラポ
ナイトXLG) 微粒子酸化チタン 2 ASL−2430,5 ヘキサメタリン酸ソーダ 0,05 グリセリン 3 防腐剤 適量 精製水 全体を100とする量く比較例7
〉 カルボキシビニルポリマー 0.1 トリエタノールアミン 0.05 微粒子酸化チタン 2 ASL−2430,5 ヘキサメタリン酸ソーダ 0.05 グリセリン 3 防腐剤 適量 精製水 全体を100とする量実施例6で
は30°Cにおける粘度が2000cpsOサンスクリ
ーンローシヨンが調製で伊なか、比較例7においては増
粘を目的として配合した合成高分子の影響により微粒子
酸化チタンが凝集してしまい、サンスクリーンローショ
ンを調製することはできなかった。
〈実施例6〉水溶性ポマード
水溶性部分脱アセチルキチン O,1wt%乳酸
0.05天然モンモリロナイト
0.5 (商品名 クニビアG−4) 合成サボナイト 3 (商品名 スメクトンSA)
0.05天然モンモリロナイト
0.5 (商品名 クニビアG−4) 合成サボナイト 3 (商品名 スメクトンSA)
Claims (1)
- 水溶性キチン誘導体の一種または二種以上と水膨潤性粘
土鉱物の一種または二種以上とを配合したことを特徴と
する皮膚および毛髪用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11099987A JPH0696487B2 (ja) | 1987-05-07 | 1987-05-07 | 皮膚および毛髪用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11099987A JPH0696487B2 (ja) | 1987-05-07 | 1987-05-07 | 皮膚および毛髪用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63275507A true JPS63275507A (ja) | 1988-11-14 |
JPH0696487B2 JPH0696487B2 (ja) | 1994-11-30 |
Family
ID=14549835
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11099987A Expired - Lifetime JPH0696487B2 (ja) | 1987-05-07 | 1987-05-07 | 皮膚および毛髪用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0696487B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2744632A1 (fr) * | 1996-02-13 | 1997-08-14 | Oreal | Utilisation d'une suspension aqueuse de microfibrilles d'origine naturelle pour la preparation de compositions cosmetiques ou dermatologiques, compositions cosmetiques ou dermatologiques et applications |
JP2009062311A (ja) * | 2007-09-06 | 2009-03-26 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
-
1987
- 1987-05-07 JP JP11099987A patent/JPH0696487B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2744632A1 (fr) * | 1996-02-13 | 1997-08-14 | Oreal | Utilisation d'une suspension aqueuse de microfibrilles d'origine naturelle pour la preparation de compositions cosmetiques ou dermatologiques, compositions cosmetiques ou dermatologiques et applications |
WO1997029734A1 (fr) * | 1996-02-13 | 1997-08-21 | L'oreal | Utilisation cosmetique de microfibrilles d'origine naturelle et d'un polymere filmogene comme agent de revetement composite des cheveux, des cils, des sourcils ou des ongles |
US6001338A (en) * | 1996-02-13 | 1999-12-14 | L'oreal | Cosmetic use of natural microfibrils and a film-forming polymer as a composite coating agent for hair, eyelashes, eyebrows and nails |
JP2009062311A (ja) * | 2007-09-06 | 2009-03-26 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0696487B2 (ja) | 1994-11-30 |
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