NL8502581A - Kosmetische preparaten op basis van kationogeen polysiloxan, in water oplosbaar heteropolysaccharide en elektrolyt. - Google Patents
Kosmetische preparaten op basis van kationogeen polysiloxan, in water oplosbaar heteropolysaccharide en elektrolyt. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8502581A NL8502581A NL8502581A NL8502581A NL8502581A NL 8502581 A NL8502581 A NL 8502581A NL 8502581 A NL8502581 A NL 8502581A NL 8502581 A NL8502581 A NL 8502581A NL 8502581 A NL8502581 A NL 8502581A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- formula
- preparation
- preparation according
- biopolymer
- hair
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
- 1 -
Kosmetische preparaten op basis van kationogeen polysiloxan, I
in water oplosbaar heteropolysaccharide en elektrolyt. j : : | | | De onderhavige uitvinding heeft betrekking op j 5 nieuwe kosmetische preparaten, die met name bedoeld zijn voor de behandeling van haar en tenminste een kationogeen polysiloxan-- | derivaat, tenminste een in water oplosbaar heteropolysaccharide j en tenminste een elektrolyt bevatten, j | ] Kationogene polysiloxanderivaten zijn op het [ | 10 gebied van de capillairkosmetiek welbekend en worden gebruikt j ! als middelen voor het opmaken van het kapsel, waarbij zij met j ; name gezocht zijn voor de verbetering van de kambaarheid van vochtig haar en om het kapsel glanzend en zacht te maken.
In de preparaten, waarin zij worden gebruikt, 15 zijn zij in het algemeen samen met andere kosmetische pro-| dukten aanwezig :teneinde het haar de gewenste kosmetische | eigenschappen te verlenen.
De verbindingen hebben echter toch het nadeel, dat zij gevoelig zijn voor de toevoeging van deze produkten 20 en vaak aanleiding geven tot preparaten, die zich zeer gemakkelijk in verschillende fase scheiden.
Er werd nu ontdekt, dat toevoeging van tenminste een in water oplosbaar heteropolysaccharide en tenminste een ! elektrolyt aan preparaten, die kationogene polysiloxanen be- j 25 vatten, de aanbrenging van de preparaten op het haar verge- j makkelijkt en de zachtheid en kambaarheid van vochtig haar j nog verbetert. Bovendien is het gedroogde haar zachter en j minder log. j j
Bovendien werd vastgesteld, dat toevoeging van j 30 deze produkten aan preparaten, die een kationogeen polysiloxan j | bevatten, een verrassende oplossing geeft voor de bovengenoemde ! instabiliteitsproblemen.
Aldus heeft de uitvinding betrekking op nieuwe | | kosmetische preparaten, die met name bedoeld zijn voor de ; j 35 behandeling en verzorging van haar, die tenminste een kationo- j I5Ö2581 - 2 - geen polysiloxanderivaat, een in water oplosbaar heteropoly-; saccharide en een elektrolyt bevatten.
De uitvinding heeft ook betrekking op een werkwijze voor het behandelen van haar, waarbij men dergelijke j 5 preparaten gebruikt. j
De preparaten van de uitvinding hebben als | kenmerk, dat zij in een voor toepassing op het haar geschikt | ; i kosmetisch medium tenminste een kationogeen polysiloxanderivaat,j j j dat een polysiloxan is, waarvan een of meer siliciumatomen een j 10 hminoalifatische groep dragen, waarvan de aminogroepen primair, j ] i secundair, tertiair of kwaternair kunnen zijn, tenminste een ! in water oplosbaar heteropolysaccharide en tenminste een | elektrolyt bevatten. j
De uitdrukking "aminoalifatische groep" omvat j 15 alkylaminoradikalen en hydroxyalkylaminoradikalen, waarvan de alkylketen door stikstof- of zuurstofatomen onderbroken kan zijn.
| Het preparaat van de uitvinding bevat bij voor- j keur bovendien een nietionogene oppervlakteaktieve stof en j 20 eventueel een kwaternair ammoniumzout.
j De kationogene polysiloxanderivaten, die men I in het bijzonder in de preparaten van de uitvinding gebruikt, ! behoren tot de volgende groepen: a) de produkten met de formule 1, waarin x en y 25 gehele getallen zijn, die van het molekuulgewicht afhangen, i waarbij het gemiddelde molekuulgewicht ongeveer 5000-10.000 I bedraagt, die verkocht worden onder de naam "Amodimëthicone" | en in het bijzonder worden beschreven in de derde uitgave | van het CTFA woordenboek van 1982 (CTFA Cosmetic Dictionary, I 30 gepubliceerd door "The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Asso-! ciation", Inc. 1133 Fifteenth Street NW Washington); I b) kationogene polysiloxanen met de algemene I formule 2, waarin R H, fenyl, OH of alkyl met 1-8 koolstof- j L· atomen, bij voorkeur methyl voorstelt, a 0-3, bij voorkeur 0 ! 35 is, b 0-1, bij voorkeur 0 is, z + t 1-2.000, bij voorkeur 50-150 - 3 - is, waarbij z 0-1999 en bij voorkeur 49-149 is en ü 1-2000, bij voorkeur 1-10 is en P een eenwaardig radikaal voorstëlt met de algemene formule:
I CH.Z
ï n 2n J 5 waarin n een geheel getal van 2-8 is en Z een der volgende I groepen voorstelt:
- nr3ch2ch2n(r3)2 I
! - N(RJ„ ! I + 3 2 -
! - N (R3)3X I
10 - N+(R„)H0X~ i
- nr3ch2ch2n (r3)h2x I
waarin R3 waterstof, fenyl, benzyl, of een eenwaardig verzadigd koolwaterstofradikaal met 1-20 koolstofatomen voorstelt en X een halogeenatoom voorstelt; 15 c) kationogene siloxanpolymeren met de formule 3, waarin R^ een eenwaardig koolwaterstofradikaal voor- j stelt met 1-18 koolstofatomen, in het bijzonder een alkyl-of alkenylradikaal en bij voorkeur methyl, 20 R^ een tweewaardig koolwaterstofradikaal voor stelt, bij voorkeur een alkyleenradikaal met 1-18 koolstofatomen of een tweewaardig alkyleenoxyradikaal met 1-18 koolstofatomen en bij voorkeur 1-8 koolstofatomen, Q een halogenideion voorstelt (bij voorkeur 25 chloride), r een gemiddelde statistische waarde voorstelt i van 2-20 en bij voorkeur 2-8 en j s een gemiddelde statistische waarde voorstelt j van20-200 en bij voorkeur 20-50. j 30 Deze verbindingen worden in detail beschreven j in het Amerikaanse octrooischrift 4.185.087. j
Een polymeer dat de bijzondere voorkeur verdient, j i wordt door Union Carbide verkocht onder de naam "Ucar Silicone j
I Ale 56". I
35 Het preparaat kan ook oppervlakteaktieve stoffen - 4 - i bevatten. Dergelijke oppervlakteaktieve stoffen zijn bij j voorkeur nietionogene oppervlakteaktieve stoffen, zoals i
! | gepolyoxyethyleneerde of gepolyglyceroleerde vetalkohol- I
I I
derivaten of alkoxylfenolderivaten, gepolyoxyethyleneerde ! 5 vetzuuresters en condensatieprodukten van ethyleenoxyde en | propyleenoxyde of kationogene oppervlakteaktieve stoffen, | zoals kwaternaire ammoniumzouten, als alkyldimethylbenzyl- | ammonium-, alkyltrimethylammonium-, alkyldimethylhydroxyethyl- | ammonium-, dimethyldistearylammonium- en dimethyldilauryΙ- ΙΟ ammoniumchloride en -bromide, acetyldimethyldodecylammonium- i chloride, alkylamidoethyldimethylammoniummethosulfaten, N,N- | dimethylamino (of Ν,Ν-diethylamino) laetaten, polyoxyethyl-carboxylaten met 4 molen ethyleenoxyde, alkylpyridiniumzouten, zoals l-(2-hydroxyethyl)carbamoylmethylpyridiniumchloride, 15 N-/lauryl, colaminoformyl/pyridiniumchloride, imidazoline- derivaten, zoals alkylimidazolinen, of mengsels daarvan.
De volgens de uitvinding te gebruiken hetero- | β ί polysacchariden worden gesynthetiseerd door fermentatie van suikers door microorganismen. Dit zijn in het bijzonder de 20 xanthaangommen, die worden gevormd door de bacterie Xanthomonas campestri en de mutanten of varianten van dit baeterietype.
Deze gommen hebben een viscositeit van 600-1650 j | cps voor een waterig preparaat, dat 1 % xanthaangom bevat, j i gemeten met een Brookfieldviscosimeter type LVT bij 60 omw/min !
I . I
| 25 en hebben een molekuulgewicht van 1.000.000-50.000.000. j 1
De xanthaangommen bevatten in hun struktuur drie i verschillende monosacchariden en wel mannose, glucose en I glucoronzuur in zoutvorm. i
Dergelijke produkten zijn in het bijzonder 30 Keltrol van Kelso, waarvan de 1 % oplossing in water een
Brookfield LVT viscositeit bij 60 ómw/min van 1200-1600 cps j heeft, Kelsan S van Kelco, waarvan een 1 % oplossing in water een Brookfield LVT viscositeit van 60 omw/min van 850 cps ; heeft, Rhodopol 23, 23U en 23C van Rhone Poulenc, waarvan een 35 0,3 % oplossing in water een Brookfield LVT viscositeit bij - 5 - 30 omw/min van 450 +_ 50 cps heeft, Rhodigel 23 van Rhone i Poulenc, Deuteron XG van Schoner GmbH, waarvan een 1 % oplos- i
j ' I
I sing in water een viscositeit van 1200 cps heeft, gemeten j j met een Brookfield Viscosimeter LVT bij 30 omw/min, Actigum j I 5 CX 9 van CECA met een viscositeit van 1200 cps, gemeten met 1 een Brookfield Viscosiiiieter LVT bij 30 omw/min voor een 1 % j oplossing in water of de produkten van Kelco met de namen j I Kelzan 3 B 130, K8 B12, waarvan de Rotovisco viscositeit RVI, ! MVI De Haacke bij 25° C 1000 cps is bij 10s en K9 C57, j I 10 waarvan de viscositeit van een 1 % oplossing in water 630-1000 j ; . ... .. i j cps is, gemeten met een Brookfield Viscosimeter LVS bij | j 60 omw/min. j
Heteropolysacchariden, die men ook kan gebruiken, j i ! ! zijn: !
; I
I 15 a. Biopolymeer PS 87, dat wordt gevormd door j ! i j de bacterie Bacillus polymyxa, dat in zijn struktuur glucose, j galactose, mannose, fucose en glueturonzuur bevat. Biopoly- j meer PS 87 wordt beschreven in de Europese octrooiaanvrage 23397.
20 b. Biopolymeer S 88, dat wordt gevormd door de stam Pseudomonas ATCC 31554, dat in zijn struktuur rhamnose, j glucose, mannose en glucuronzuur bevat. Dit biopolymeer wordt beschreven in hèt Britse octrooischrift 2.058.106.
c. Biopolymeer S 130, dat wordt gevormd door j 25 de stam Alcaligenes ATCC 31555, dat in zijn molekuul rhamnose, j glucose, mannose en glucuronzuur bevat. Dit biopolymeer wordt j beschreven in hèt Britse octrooischrift 2.058.107.
d. Biopolymeer S 139, dat wordt gevormd door de stam Pseudomonas ATCC 31644, dat in zijn molekuul rhamnose, | j 30 glucose, mannose, galactose en galacturonzuur bevat. Dit | biopolymeer wordt beschreven in het Amerikaanse octrooischrift | 4.454.316.
! j I e. Biopolymeer S 198, dat wordt gevormd door de ; stam Alcaligenes ATCC 31853, dat in zijn molekuul rhamnose, 35 glucose, mannose en glucuronzuur bevat. Dit biopolymeer wordt - 6 - beschreven in de Europese octrooiaanvrage 64354.
f. Het biopolymeer, dat exocellulair wordt gevormd door species van bacteriën, gisten, champignons of algen die grampositief of gramnegatief zijn. Dit biopolymeer wordt | 5 beschreven in de Duitse octrooiaanvrage 3.224.547. j | Als elektrolyt gebruikt men in de kosmetische | : preparaten van de uitvinding alkalizouten als natrium-, kalium- en lithiumzouten en deze zouten zijn bij voorkeur j | halogeniden, zoals chloride, bromide, sulfaten of zouten van ! j 10 organische zuren, zoals in het bijzonder acetaten en lactaten j of aardalkalizouten, bij voorkeur calcium-, magnesium- en j strontiumcarbonaten, -silicaten, -nitraten, -acetaten, -gluco-naten, -pantothenaten en -lactaten.
Een kationogeen polysiloxanderivaat, dat bij — 15 zonder de voorkeur verdienti,: wordt als kationogene emulsie in de handel gebracht onder de naam "Dow Corning 929 (DC 929)" door Dow Chemical Company, dat een combinatie bevat van (1) "amodimethicon", (2)"talktrimoniumchloride" met de formule 4, waarin een mengsel voorstelt van alkenyl- en/of 20 alkylradikalen met 14-22 koolstofatomen, afgeleid van talk-vetzuren en (3) "nonoxynol 10" met de formule C9Hl9-C6V(OC2Vl0-°ïï·
Een ander kationogeen polysiloxanderivaat , dat de bijzondere voorkeur verdient, wordt door Dow Corning verkocht 25 onder de naam"Dow Corning 7224" en is een combinatie van a. "trimethylsilylamodimecon" met de formule 5, b. "octoxynol-40" met de formule: C8H17C6H4 -«’'Wn® waarin n = 40, 30 c. "d'isolaureth-6" met de formule: c19h -(0CH„CH ) - OH ! 12 25 2 2 η | waarin n = 6 en i i j
i d. glycol. I
I ; i Het kationogene polysiloxanderivaat is in de 35 kosmetische preparaten van de uitvinding aanwezig in een hoe- - 7 - veelheid van 0,1-5 gew.%, bij voorkeur van 0,5-2 gew.%, be- | ! trokken op het totale gewicht van het preparaat. j ! Het in water oplosbare heteropolysaccharide is j i in de kosmetische preparaten van de uitvinding aanwezig in 5 een hoeveelheid van 0,1-2,5 gew.%, bij voorkeur van 0,2-1,5 ! gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat.
! De elektrolyt is in de preparaten van de uit- ! vinding aanwezig in een hoeveelheid van ongeveer 0,2-8 gew.%, betrokken op het gewicht van het preparaat.
| 10 De pH van de preparaten bedraagt 3-9 en bij j ! voorkeur 4-6. \
De kosmetische preparaten van de uitvinding j ; f ! kunnen behalve kationogene polysiloxanderivaat, in water j i i ; ! | oplosbaar heteropolysaccharide en elektrolyt in de kosmetika j ! .... i 15 gewoonlijk gebruikte oplosmiddelen en toevoegsels bevatten, ! I zoals parfums, kleurstoffen, conserveermiddelen, sequestreer- j middelen en allerlei andere toevoegsels, die men gewoonlijk gebruikt in haarpreparaten voor de beoogde toepassing.
Deze preparaten kunnen in het bijzonder 20 worden gebruikt als shampoos en als uitspoelmiddelen, die men voor of na het shampooneren, verven, ontkleuren, ! i | permanenten of ontkrullen gebruikt. j i j
Wanneer de preparaten shampoos zijn, bevatten j
| # I
zij bovendien een oppervlakteaktieve stof. i j 25 De preparaten worden op het haar aangebracht i in hoeveelheden, die voor het impregneren van het haar vol doende zijnen worden na een contacttijd van enkele minuten uitgespoeld. ! I ! | De preparaten bevatten geen anionogene polymeren, j 30 De volgende voorbeelden lichten' de uitvinding j toe.
i ! - ] I Voorbeeld I j 35 Men bereidt een après-shampoo met de volgende - 8 - samenstelling: I -Heteropolysaccharide met de naam "Rhodopol 23U" van Rhone Poulenc 1,0 g -Natriumchloride 4,0 g i ; -Kationogeen polysiloxan met 35 % I aktieve stof met de naam "DC 929" van Dow Corning 0,8 g (aktieve j j stof) -Distearyldimethylammoniumchloride 0,3 g -pH ingesteld op 7,1 met natriumhydroxyde | -Water, kleurstoffen en conserveermiddelen j ter aanvulling tot 100,0 g i
Men brengt dit preparaat aan op gewassen en j uitgespoeld haar. Na een rustpauze van enkele minuten wordt j het uitgespoeld. Men neemt een betere kambaarheid van het ! j 15 vochtige en gedroogde haar waar.
Voorbeeld II j
Men bereidt een après-shampoo met de volgende j 20 samenstelling: | # ΐ -Heteropolysaccharide met de naam |
Keltrol van Kelco 1,0 g I
| -Kationogeen polysiloxan met 35 % j | aktieve stof met de naam "Emulsion j | Q 7224" van Dow Corning 1,75 g | 25 -Natriumchloride 4,0 g i -pH ingesteld op 7 met zoutzuur ! -Kleurstoffen, conserveermiddelen, | parfum als nodig j -Water ter aanvulling tot 100,0 g 30 Men brengt dit preparaat aan op gewassen en | uitgespoeld haar. Na een rustpauze van enkele minuten wordt 1 het uitgespoeld. Het vochtige haar kan beter worden gekamd en is zachter.
35 8502581 - 9 -
Voorbeeld III
Men bereidt het volgende preparaat: j | -Heteropolysaccharide met de naam Keltrol j
j _ van Kelco 2,0 g I
-5 I
I -Natriumchloride 4,0 g I -Kationogeen polysiloxan met 35 % aktieve I stof met de naam "Ucar silicone Ale 56 i van Union Carbide 1,0 g aktieve j | stof j j i jq -Copolymeer van dimethyldiallylammonium- ! chloride en acrylzuuramide met molekuul- j | gewicht 500.000 met 8 % aktieve stof j met de naam Merquat 550 van Merck 0,3 g aktieve j stof ! ! j j -Kleurstof, conserveermiddelen, parfum | | als nodig j I i | 15 -pH ingesteld op 7 met natriumhydroxyde ; | -Water ter aanvulling tot 100,0 g j | i
I I
! Men brengt dit preparaat na een shamponering j i | aan op vochtig afgedroogd haar. Men laat het enkele ogen- i
20 blikken rusten. Daarna wordt het haar uitgespoeld. Het pre- J
paraat maakt het haar zacht en gewillig. j
Voorbeeld IV | 25 Men bereidt een après-shampoo met de volgende ! samenstelling: | -Heteropolysaccharide met de naam Kelzan K8 B12 van Kelco 1,2 g -Kationogeen polysiloxan met 35 % aktieve stof met de naam Ucar Silicone Ale 56 van 30 Union Carbide 0,6 g aktieve j stof j -Natriumchloride 0,2 g j -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfum | I als nodig \ | -pH ingesteld op 6 met zoutzuur : 35 -Water ter aanvulling tot 100,0 g -10-
Voorbeeld V j i | I Men bereidt een shampoo met de volgende samen- !
| stelling: I
5 -Alkyl (C^-Cj o)dimethylcarbox}miethylammonium- j
hydroxyae met 30 % aktieve stof met de naam I
Debyton AB30 van Henkel 8,0 g aktieve stof ï -NatriumalkyliCj^"^^) ether sulfaat met 2,2 j molen ethyleenoxyde 4,0 g aktieve | I stof ! | ^ -Heteropolysaccharide met de naam Kelzan K3 BI30 van Kelco 0,7 g j i -Kationogene polysiloxan met 35 % aktieve j
| stof met de naam kationogene Emulsie DC
I 929 van Dow Corning 0,4 g aktieve stof | 15 -Natriumchloride 0,5 g I -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfum | als nodig j -pH ingesteld op 5,5 met natriumhydroxyde ! | # i ! -Water ter aanvulling tot 100,0 g I 20 !
i I
|
i I
i j i
Claims (19)
1. Kosmetisch preparaat voor de behandeling van haar met het kenmerk, dat het in een voor toepassing op het j haar geschikt kosmetisch medium tenminste een kationogeen .] polysiloxanderivaat, dat een polysiloxan is, waarvan een of | ; 5 meer siliciumatomen een aminoalifatische groep dragen,waar- ! i van de aminogroepen primair, secundair, tertiair of kwater-nair zijn, tenminste een in water oplosbaar heteropolysaccha- j ride en tenminste een elektrolyt bevatten. j
2. Preparaat volgens conclusie 1 met het kenmerk, i 10 dat het in water oplosbare heteropolysaccharide behoort tot de: xanthaangommen met een molekuulgewieht van 1.000.000- 50.000.000 of de volgende biopolymeren: biopolymeer PS 87, ' i j | dat wordt gevormd door de bacterie Bacillus Polymyxa, dat in zijn strukuur glucose, galactose, mannose, fucose en glucuron- \ i 15 zuur bevat, biopolymeer S 88, dat wordt gevormd door de stam j Pseudomonas ATCC 31554, biopolymeersl30, dat wordt gevormd ; door de stam Alkaligenes ATCC 31555 en biopolymeer S 198, | dat wordt gevormd door de stam Alkaligenes ATCC 31853, die in hun molekulen rhamnose, glucose, mannose en glucuronzuur be- j I ! 2. vatten, biopolymeer S 139, dat wordt gevormd door de stam ; Pseudomonas ATCC 31644, dat in zijn molekuul rhamnose, glucose, i ! mannose, galactose en galacturonzuur bevat en het biopolymeer, dat exocellulair wordt gevormd door species van bacteriën, gisten, champignons of algen, die grampositief of gramnegatief 25 zijn.
3. Preparaat volgens conclusie 1 met het kenmerk, \ dat het kationogene polysiloxanderivaat de formule 1 heeft, waarin x en y gehele getallen zijn, die afhangen van het | molekuulgewieht, dat 5000-10.000 bedraagt, of ! 30 de formule 2 heeft, waarin waterstof, fenyl, j OH of alkyl met 1-8 koolstofatomen voorstelt, a 0-3 is, b 0-1 is, z + t 1-2000 is, z 0-1999 is en t 1-2000 is, en P een -12- radikaal voorstelt met de algemene formüle: i C Η Z j n 2n i waarin n een geheel getal van 2-8 xs en Z een der volgende ! | groepen voorstelt: | 5 -nr3ch2ch2n(r3)2 -n(r3)2 -n+(r3)3x" -n+(r3)h2x'
4. Preparaat volgens een der conclusies 1-3, j met het kenmerk,dat het bovendien een oppervlakteaktieve I j - | stof bevat. i j I j 25
5. Preparaat volgens conclusie 4 met het kenmerk, j dat de oppervlakteaktieve stof nietionogeen is en behoort tot j | de vetalkoholen of gepolyoxyethyleneerde of gepolyglyceroleerde i alkylfenolen, de gepolyoxyethyleneerde vetzuuresters of de i ; condensatieprodukten van ethyleenoxyde en propyleenoxyde.
6. Preparaat volgens conclusie 4 met het kenmerk, | dat de oppervlakteaktieve stof kationogeen is en behoort tot de kwaternaire ammoniumzouten. i : !
7. Preparaat volgens een der conclusies 3-6 ! met het kenmerk, dat het eeii mengsel bevat van de verbinding 35 met de formule 1 en een verbinding met de formule 4, waarin -13- Rj een mengsel voorstelt van alkenyl- en/of alkylradikalen met 14-22 koolstofatomen, afgeleid van talkvetzuren en een verbinding met de formule: j I C9H19-C6V<OC2VlO-°H· j 5
8. Preparaat volgens een der conclusies 3-6 ! i | met het kenmerk, dat het een mengsel bevat van een verbinding j j met de formule 5 met een verbinding met de formule C8H17C6H4(OCH2CH2)nOH waarin n = 40, j 10 een verbinding met de formule j C]2H25(0CH2CH2)n0H | waarin n = 6 en glycol. | j e j
9. Preparaat volgens een der conclusies 1-8 | | met het kenmerk, dat de elektrolyt een alkali- en/of aard- ; 15 alkalizout is. ί |
10. Preparaat volgens conclusie 9 I met het kenmerk, dat het alkalizout een halogenide, sulfaat | | en/of een zout van een organisch zuur is.
10 -NR3CH2CH2N+(R3)H2X" I waarin R3 waterstof, fenyl, benzyl, of een eenwaardig ver- ! zadigd koolwaterstofradikaal met 1-20 koolstofatomen voor stelt en X een halogeenatoom voorstelt, of de formule 3 heeft, waarin j
11. Preparaat volgens conclusie 9 j I 20 met het kenmerk, dat het aardalkalizout een carbonaat, silicaat,! nitraat, acetaat, gluconaat, pantotenaat en/of lactaat is. |
12. Preparaat volgens conclusie 2 i ... i met het kenmerk, dat de xanthaangom een viscositeit van 600- ! 1650 cps heeft voor een waterig preparaat dat 1 % xanthaan- | 25 gom bevat, gemeten met een Brookfield viscosimeter type LVT bij 60 omw/min.
13. Preparaat volgens een der conclusies 1-12 met het kenmerk, dat het kationogene polysiloxanderivaat aanwezig is in een hoeveelheid van 0,1-5 gew.%, betrokken op het j 30 totaalgewicht van het preparaat.
14. Preparaat volgens een der conclusies 1-13 ! met het kenmerk, dat het heteropolysaccharide aanwezig is in j een hoeveelheid van 0,1-2,5 gew.%, betrokken is op het totaal- | gewicht van het preparaat. ! 35 15. Preparaat volgens een der conclusies 1-14, 8502 58 1 -14- A * I met het kenmerk, dat de elektrolyt aanwezig is in een hoeveel- i heid van 0,2-8 gew.%, betrokken op het totaalgewicht van het preparaat.
15 R^ een eenwaardig koolwaterstofradikaal met 1-18 koolstof- atomen voorstelt, R^ een tweewaardig koolwaterstofradikaal of een tweewaardig alkyleenoxyradikaal met 1-18 koolstofatomen voorstelt, Q een halogenideion voorstelt, 20. een gemiddelde statistische waarde van 2-20 voorstelt en j s een gemiddelde statistische waarde van20-200 voorstelt.
16. Preparaat volgens een der voorgaande conclu-5 sies met het kenmerk, dat het een pH van 3-9 heeft.
17, Preparaat volgens een der voorgaande conclusies met het kenmerk, dat het preparaat bovendien de in de kosmetiek gebruikelijke kosmetische toevoegsels bevat, zoals parfum, kleurstof, conserveermiddelen en sequestreermiddelen.
18. Werkwijze voor het behandelen van haar met het kenmerk, dat men een preparaat volgens een van de | conclusies 1-17 als shampoo voor het wassen van haar gebruikt.
19. Werkwijze voor het behandelen van haar met het kenmerk, dat men een preparaat volgens een der conclu-[ 15 sies 1-17 als uitspoelprodukt gebruikt voordat of nadat men j I het haar heeft geshamponeerd, geverfd, ontkleurd, gepermanent en/of ontkruld. ! j j 20 i i i j i | | j | ! | i i ! i I i : i 8502 58 f
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU85549 | 1984-09-21 | ||
LU85549A LU85549A1 (fr) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8502581A true NL8502581A (nl) | 1986-04-16 |
Family
ID=19730325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8502581A NL8502581A (nl) | 1984-09-21 | 1985-09-20 | Kosmetische preparaten op basis van kationogeen polysiloxan, in water oplosbaar heteropolysaccharide en elektrolyt. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4749565A (nl) |
JP (1) | JPH0745380B2 (nl) |
AU (1) | AU589372B2 (nl) |
BE (1) | BE903280A (nl) |
CA (1) | CA1257544A (nl) |
CH (1) | CH666810A5 (nl) |
DE (1) | DE3533601C2 (nl) |
DK (1) | DK427585A (nl) |
FR (1) | FR2570599B1 (nl) |
GB (1) | GB2164558B (nl) |
IT (1) | IT1185821B (nl) |
LU (1) | LU85549A1 (nl) |
NL (1) | NL8502581A (nl) |
ZA (1) | ZA857242B (nl) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EG19470A (en) * | 1985-01-25 | 1995-06-29 | Procter & Gamble | Shampo compositions |
US4704272A (en) * | 1985-07-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
GB2186889A (en) * | 1986-02-26 | 1987-08-26 | Dow Corning | Colouring keratinous material |
CA1290105C (en) * | 1986-02-26 | 1991-10-08 | Petrina Felicity Fridd | Colouring keratinous material |
LU86361A1 (fr) * | 1986-03-19 | 1987-11-11 | Oreal | Composition cosmetique aqueuse a moussage differe pour le traitement des cheveux et de la peau |
GB8700092D0 (en) * | 1987-01-05 | 1987-02-11 | Crosfield Electronics Ltd | Image processing |
US4960588A (en) * | 1988-11-16 | 1990-10-02 | Helene Curtis, Inc. | Hair treatment compositions to impart durable hair set retention properties |
FR2653016B1 (fr) * | 1989-10-13 | 1994-09-16 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau. |
FR2657617B1 (fr) * | 1990-01-31 | 1994-03-25 | Oreal | Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie. |
ATE105180T1 (de) * | 1990-02-16 | 1994-05-15 | Benckiser Gmbh Joh A | Selbstkonservierende fluessige tensidsysteme. |
CZ108893A3 (en) * | 1990-12-05 | 1993-12-15 | Procter & Gamble | Shampoo preparation containing silicon and cationic polymeric organic agent with conditioning effect |
JP3582599B2 (ja) * | 1990-12-05 | 2004-10-27 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | シリコーン及びカチオン系界面活性剤コンディショニング剤を含有したシャンプー組成物 |
DE69219710T2 (de) * | 1991-02-15 | 1998-01-22 | Shiseido Co Ltd | Saures haarfärbemittel |
EP0612514A1 (en) * | 1993-02-24 | 1994-08-31 | Dow Corning Corporation | Method of making clear shampoo products |
US5565193A (en) * | 1993-08-05 | 1996-10-15 | Procter & Gamble | Hair styling compositions containing a silicone grafted polymer and low level of a volatile hydrocarbon solvent |
ATE156346T1 (de) * | 1995-06-29 | 1997-08-15 | Goldwell Gmbh | Mittel zur haarbehandlung |
FR2738741B1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-12-05 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p |
FR2745173B1 (fr) * | 1996-02-22 | 1998-04-30 | Oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes |
FR2756488B1 (fr) * | 1996-12-04 | 1999-01-08 | Rhodia Chimie Sa | Compositions cosmetiques aqueuses a base de silicones insolubles non volatils, stabilisees par un succinoglycane et leur procede de preparation |
US6136296A (en) * | 1997-04-25 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US6074628A (en) * | 1997-04-25 | 2000-06-13 | Procter & Gamble | Hairspray compositions containing silicon block copolymers |
US6113883A (en) * | 1997-04-25 | 2000-09-05 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions comprising silicone-containing copolymers |
US5986015A (en) * | 1997-05-16 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Method of making graft polymers |
JPH11335563A (ja) | 1998-05-28 | 1999-12-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | カルボキシル基含有シリコーンエマルジョン及びその製造方法並びに毛髪化粧料 |
US6274126B1 (en) * | 1998-08-21 | 2001-08-14 | Helene Curtis, Inc. | Composition for lightening and highlighting hair |
US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
US6406686B1 (en) | 2000-03-21 | 2002-06-18 | Amway Corporation | Conditioning shampoo containing arabinogalactan |
US6696053B1 (en) * | 2000-05-04 | 2004-02-24 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Leave-on or rinse-out hair care conditioner compositions containing silicone quaternary compounds and thickeners |
US6770103B2 (en) * | 2001-03-19 | 2004-08-03 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method and composition for the gradual permanent coloring of hair |
JP4716476B2 (ja) * | 2001-09-18 | 2011-07-06 | 伯東株式会社 | 頭髪用リンス |
US6605577B1 (en) | 2001-11-07 | 2003-08-12 | Chemsil Silicones, Inc. | Clear conditioning detersive compositions containing polysiloxanes with at least one cyclic side chain |
US6642194B2 (en) | 2001-11-07 | 2003-11-04 | Chemsil Silicones, Inc. | Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same |
DE10163803A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-03 | Henkel Kgaa | Farberhaltung |
US6758867B2 (en) * | 2001-12-28 | 2004-07-06 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Gradual permanent coloring of hair using dye intermediates in a shampoo base |
US6726729B2 (en) * | 2001-12-28 | 2004-04-27 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Gradual permanent coloring of hair using dye intermediates in a shampoo base |
WO2003072070A1 (fr) * | 2002-02-27 | 2003-09-04 | Hakuto Co., Ltd. | Procede de stabilisation d'une composition cosmetique contenant de l'huile de silicone |
US6736860B2 (en) | 2002-03-12 | 2004-05-18 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Gradual permanent coloring of hair using dye intermediates dissolved in alkaline water with fatty alcohol |
US6743265B2 (en) * | 2002-03-13 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Gradual permanent coloring of hair using dye intermediates dissolved in alkaline water with a gelling agent |
US20050019299A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-01-27 | Librizzi Joseph J. | Conditioning detergent compositions |
WO2013075116A2 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Heliae Development, Llc | Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1357323A (en) * | 1970-05-15 | 1974-06-19 | Unilever Ltd | Liquid cleaning compositions |
US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
JPS5566506A (en) * | 1978-11-15 | 1980-05-20 | Lion Corp | Cosmetic |
DE2912485A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-09 | Henkel Kgaa | Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel |
CA1167403A (en) * | 1979-07-10 | 1984-05-15 | Unilever Limited | Microbial heteropolysaccharide |
GR69885B (nl) * | 1979-08-23 | 1982-07-20 | Bristol Myers Co | |
GB2058107B (en) * | 1979-09-07 | 1983-05-11 | Merck & Co Inc | Heteropolysaccharide s-130 |
GB2058106B (en) * | 1979-09-07 | 1983-05-11 | Merck & Co Inc | Heteropolysaccharide s-88 |
CA1187431A (en) * | 1981-04-23 | 1985-05-21 | Suzanna M. Steenbergen | Heteropolysaccharide s-198 |
LU83350A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre |
US4364837A (en) * | 1981-09-08 | 1982-12-21 | Lever Brothers Company | Shampoo compositions comprising saccharides |
CA1196575A (en) * | 1982-05-20 | 1985-11-12 | Michael S. Starch | Compositions used to condition hair |
LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
LU84894A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-04-17 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
GB8320603D0 (en) * | 1983-07-30 | 1983-09-01 | Dow Corning Ltd | Compositions for treating hair |
-
1984
- 1984-09-21 LU LU85549A patent/LU85549A1/fr unknown
-
1985
- 1985-09-04 CH CH3815/85A patent/CH666810A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-09-11 US US06/775,019 patent/US4749565A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-09-17 GB GB08522966A patent/GB2164558B/en not_active Expired
- 1985-09-19 FR FR8513884A patent/FR2570599B1/fr not_active Expired
- 1985-09-20 DE DE3533601A patent/DE3533601C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-09-20 ZA ZA857242A patent/ZA857242B/xx unknown
- 1985-09-20 IT IT67804/85A patent/IT1185821B/it active
- 1985-09-20 NL NL8502581A patent/NL8502581A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-09-20 DK DK427585A patent/DK427585A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-09-20 BE BE0/215614A patent/BE903280A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-09-20 AU AU47666/85A patent/AU589372B2/en not_active Ceased
- 1985-09-20 JP JP60208535A patent/JPH0745380B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-09-23 CA CA000491343A patent/CA1257544A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1257544A (fr) | 1989-07-18 |
US4749565A (en) | 1988-06-07 |
IT8567804A0 (it) | 1985-09-20 |
JPH0745380B2 (ja) | 1995-05-17 |
FR2570599B1 (fr) | 1988-08-26 |
FR2570599A1 (fr) | 1986-03-28 |
DE3533601A1 (de) | 1986-04-03 |
DK427585A (da) | 1986-03-22 |
CH666810A5 (fr) | 1988-08-31 |
BE903280A (fr) | 1986-03-20 |
IT1185821B (it) | 1987-11-18 |
AU589372B2 (en) | 1989-10-12 |
DK427585D0 (da) | 1985-09-20 |
GB8522966D0 (en) | 1985-10-23 |
ZA857242B (en) | 1987-05-27 |
JPS6178710A (ja) | 1986-04-22 |
DE3533601C2 (de) | 1995-07-06 |
GB2164558A (en) | 1986-03-26 |
GB2164558B (en) | 1988-11-02 |
AU4766685A (en) | 1986-03-27 |
LU85549A1 (fr) | 1986-04-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8502581A (nl) | Kosmetische preparaten op basis van kationogeen polysiloxan, in water oplosbaar heteropolysaccharide en elektrolyt. | |
US4710314A (en) | Detergent cosmetic composition containing a soap and cationic compound | |
US5100657A (en) | Clean conditioning compositions for hair | |
US4749732A (en) | Hair care composition containing modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane | |
EP2341893B1 (en) | Cleansing formulations comprising non-cellulosic polysaccharides with mixed cationic substituents | |
RU2458679C2 (ru) | Диспергирующиеся обработанные глиоксалем катионогенные полигалактоманнаны | |
US4820308A (en) | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye | |
KR0164212B1 (ko) | 화장 조성물 중에서 사용하기 위한 비히클 계 | |
JP2909183B2 (ja) | ケラチン質、特に毛髪および/または皮膚の洗浄組成物 | |
US5106609A (en) | Vehicle systems for use in cosmetic compositions | |
AU646811B2 (en) | Vehicle systems for use in cosmetic compositions | |
AU646637B2 (en) | Vehicle systems for use in cosmetic compositions | |
JP2983514B2 (ja) | 洗浄用化粧品組成物及びその使用 | |
NZ242024A (en) | Hair-care compositions comprising a silicone macromer containing polymer, a volatile silicone solvent for the polymer, a plasticiser miscible with the polymer-solvent solution, and optional carriers and excipients | |
JPH06506214A (ja) | 疎水性に改質された、非イオン性のポリマーおよび不飽和第四アンモニウム界面活性剤を含む化粧品組成物 | |
US5063044A (en) | Carboxy and carboxy-glycol ether and ester functional siloxane containing hair conditioners and shampoos | |
JP2001503052A (ja) | 沈積性が改善されたスタイリングポリマーを含むスタイリングシャンプー組成物 | |
EP2613761B1 (en) | Cosmetic composition comprising at least one cationic polymer and at least two cationic surfactants | |
EP1778730A1 (en) | Amphoteric polysaccharide compounds containing aldehyde function(s), composition comprising them and cosmetic use thereof | |
US20080260674A1 (en) | Cosmetic Use of Amphoteric Polysaccharide Compounds Containing Cationic Polymer Chain (S) | |
US20160220470A1 (en) | Process for treating keratin fibres with a polysaccharide and an amino silicone | |
JPH0648918A (ja) | 化粧料 | |
JP3913279B2 (ja) | カチオン化還元水飴組成物を含有する化粧料組成物 | |
US6551970B2 (en) | Detergent cosmetic compositions for hair-care application and use thereof | |
JPH10175825A (ja) | 髪処理用のシリコン含有ゲル |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BV | The patent application has lapsed |