JPH06506214A - 疎水性に改質された、非イオン性のポリマーおよび不飽和第四アンモニウム界面活性剤を含む化粧品組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 疎水性に改質された、非イオン性のポリマーおよび不飽和第四アンモニウム界面 活性剤を含む化粧品組成物技術的分野 本発明は、新規なビヒクル系に関し、および相溶性希釈剤中の非イオン性の長鎖 アルキル化水溶性ポリマー誘導体および不飽和第四アンモニウム界面活性剤を基 剤とし、この新規なビヒクル系を配合した化粧品組成物に関する。本発明の特に 有用な用途は、ヘアケア組成物、特に濯ぎ落とし用の毛髪用コンディショニング および／またはスタイリング組成物におけるものである。

発明の背景 典型的な毛髪用フンデインヨニング製品は、これらの製品にとって望ましい特定 の粘稠なレオロジーを有する。

これらの製品は、通常は第四アンモニウム化合物である界面活性剤と脂肪アルコ ールとの組合せを基剤とするものである。この組合せにより、組成物に粘稠なレ オロジーを提供するケル網状構造か得られる。しかし、そのような組成物は毛髪 にコンディショニング効果を提供する力へ組成物が毛髪に付着することにより、 毛髪か汚れｔこように見えたり、感しられたりする。

代替の増粘系かヘアケア組成物に用いられてきｔこ力・、今日までのところこれ と同程度の望ましいレオロジーを示すものは見出されていない。ポリマー増粘剤 により増粘したヘアケア製品は粘稠なレオロジーを有するようにすることができ るが、これらの製品は通常は、望ましくない「ぬるぬるした」感触を有し、それ をかけたときの形状を固定しないことを特徴とするものである。

非イオン性の水溶性セルロースエーテルは、ヘアケア組成物を含め、様々な用途 に利用されている。広く用いられ、市販されている非イオン性のセルロースエー テルには、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキ シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびエチルヒドロキシエ チルセルロースがある。

より高分子量のセルロースエーテルを用いることにより、更に良好な増粘効果を 得ることが出来る。しかし、そのような材料は、調製が難しくしがも高価である 。これらのポリマーの架橋は高粘性の溶液を得る１つの代替法ではあるが、良好 な架橋技術は知られていない。もちろん、高濃度のポリマーにより同様に高粘性 が提供されるが、このような方法は、非効率的であり、特に高額の費用が掛かる ため非実用的である。更に、高架橋ポリマーや高濃度のポリマー増粘剤を使用す ることにより、本発明の使用においては弾力性が高過ぎるビヒクル系が得られる ことがある。

ヘアケア組成物を増粘するために時折用いられる別種の水溶性ポリマー増粘剤は 、グアールガム、キサンタンガムおよびローカストビーンガムのような天然の多 糖類である。

多数の文献には、ヘアケア組成物の増粘を目的とする非イオン性のセルロースエ ーテルおよび水溶性ガムの使用が教示されている。例えば、Ｇｌｏｖｅｒの１９ ８５年１２月１０日発行の米国特許第４，５５７，９２８号明細書には、グルカ ンガム、グアールガムおよびヒドロキシエチルセルロースのうちの１つから成る 懸濁液系を含んで成る毛髪コンディショナーが教示されており、また１９８６年 ４月８日発行のＧｒｏｌｌｉｅｒらによる米国特許第４，５８１，２３０号明細 書には、増粘剤としてヒドロキシエチルセルロースまたはグアールガムのような 水溶性の植物性増粘剤を含んで成る毛髪処理用の化粧品組成物が開示されており 、これらの文献を参照されたい。１．９８６年３月７日に公告された特公昭６１ −０５３２１１号公報明細書には、芳香族アルコール、キサンタンガムおよびヒ ドロキシエチルセルロース含有する染毛剤が開示されている。

１９８０年１０月１４日発行のＬａｒｄｏｌｌによる米国特許第４，２２８，２ ７７号明細書には、比較的低分子量であるが実用的な１度で高粘性水性溶液を調 製できる、ある種のセルロースエーテルが開示されている。

これらの材料は、非イオン性のセルロースエーテルであり、これらのエーテルを 水溶性にするメチル、ヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルがら成るグル ープより選択される十分な程度の非イオン性置換を有し、更に約０，２重量パー セントから、前記のセルロースエーテルの１重量％未満を水溶性にし得る量の約 １０〜２４個の炭素原子を有する炭化水素基により置換されている。

改質されるセルロースエーテルは、低〜中分子量のものであることが好ましく、 すなわち、約ｓｏｏ、ｏｏｏ未満、好適には約２０，０００から７００．０００ 　（約７５〜２５００Ｄ、Ｐ、）の間のものである。

これらの改質されたセルロースエーテルは、様々な種類の組成物における使用が 開示されている。

Ｌａｎｄｏｌｌ　（’　２７７号明細書）は、シャンプー配合物におけるこれら の材料の使用を教示している。また、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社の商売用の文献には、 シャンプー、液体石けんおよびローションにおけるこれらの材料の使用が記載さ れている。１９８７年７月２８日発行のＧｏｄｄａｒｄの米国特許第４，６８３ ，００４号明細書には、毛髪用のムース組成物におけるこれらの材料の使用につ いて開示されている。１９８４年１１月２７日発行のＬｅｉｐｏｌｄの米国特許 第４，４８５．０８９号明細書には、これらの材料を含む歯みがき粉組成物が教 示されている。

これらの材料をある臨界濃度で界面活性剤と組合せると、これらの材料が（大部 分のポリマー増粘剤にみとめられるぬるぬるした感触が無い）典型的毛髪用コン ディショナーの所望なゲル網状構造と非常に類似したレオロジーを提供すること が見出された。これらの組成物は、Ｂｏｌｉｃｈ、ＮｏｒｔｏｎおよびＲｕ５ｓ ｅｌｌによる１９９０年７月１６日出願の米国特許出願連続番号節０７１５５１ ．１１８号、０７１５５１．１１９号および０７１５５１，１２０号明細書に開 示されている。

しかしながら、化粧品組成物での使用を目的とした、更に改良したビヒクル系の 提供が未だ望まれている。特に、使用者が髪あるいは皮膚に適用した際に察知さ れる程度の塗布性の改良がが要望されている。また、そのような化粧品組成物で 処置した毛髪あるいは皮膚のしっとりとした感触を改良することもまた所望され ている。

従って、ヘアケア用および他の化粧品組成物用のビヒクル系であって、典型的な 第四アンモニウム化合物／脂肪アルコールのゲル網状構造増粘系を基剤としない 組成物にゲル網状組織様構造を提供し、皮膚あるいは毛髪への使用時に察知され うる塗布性の改良を提供し、および、髪あるいは皮膚のしっとりとした感触の改 良を提供するビヒクル系を提供することがことが本発明の目的である。

本発明の目的は、前記のように、ヘアケアおよびその他の化粧品組成物のビヒク ル系であって、多種多様な活性の毛髪または皮膚用の成分を組成物に分散させる ことができ、しかも先行して開示されたビヒクル系を用いた組成物と比較して、 改良されたしっとりとした感触および察知される程度の塗布性の改良が提供され るビヒクル系を提供することにもある。

本発明の特定の態様においては、毛髪に優れたしっとりとした感触を与える毛髪 スタイリング／コンディショニング組成物を提供することが１つの目的である。

そのような組成物は毛髪セット剤を含むが、これは典型的には毛髪に適用した時 に毛髪セット剤の拡がりを促進するための分散助剤を併用すべきである。キサン タンガムのような分散助剤の使用は、残念ながら毛髪のしっとりした感触に良く ない影響を及ぼすことがある。したがって、本発明のもう一つの目的は、毛髪セ ット剤の分散助剤であって、毛髪に優れたしっとりとした感触を与える特性を有 するものを含む毛髪スタイリングおよびコンディショニング組成物を提供するこ とである。

これらおよび他の目的は、下記の詳細な説明により直ぐに明らかになるであろう 。

発明の概要 本発明は、化粧品組成物に用いるビヒクル系であって、ポリマーを基剤とするが 、ゲル網状構造に類似した化粧品組成物にレオロジーを提供するビヒクル系に関 する。

これらのビヒクル系は、相溶性希釈剤中に二成分増粘系を含有し、そのうち第一 の増粘剤成分は、希釈剤に可溶性の、疎水性に改質された非イオン性の長鎖アル コキシル化ポリマーであり、また２番目の増粘成分は塩の形態での下記の式を有 する第四アンモニウム界面活性剤または式■、または式！および■の界面活性剤 の混合物から選択されるものである： （式中、Ｘは塩形成アニオンであり、ａはＸのイオン価であり、第四アンモニウ ム基ＲＲＲおよび１ゝ　２ゝ　３ Ｒは、独立にｃ　−ｃ　アルキル、Ｃ１４〜Ｃ２２アルキルアミド０２〜Ｃ６ア ルキレンまたはベンジルであり、上記の第四アンモニウム基の２または３個、好 ましくは２個はＣ−Ｃアルキルまたは０１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ−Ｃアル キレン（好ましくは、０２〜Ｃ３７ルキレン）、好ましくはＣＩ６〜Ｃ２２アル キル、更に好まミドＣ−ＣアルキレンであるかまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルと Ｃ〜ＣアルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンとの組合せであり、上記の第四アン モニウム基の１または２個、好ましくは２個が０１〜Ｃ６アルキル、好ましくは Ｃ１〜Ｃ３アルキル、更に好ましくはメチルであり、上記の基の１個以下がベン ジルである）、または（式中、Ｘおよびａは上記に定義した通りであり、基ＲＲ およびＲ３は、独立にＣ１〜Ｃ２２アルキルま１　ゝ　ま たはベンジル、好ましく　＋、よＣ１〜Ｃ２２アルキルであり、上記の基の２ま たは３個はＣ１４〜Ｃ２２アルキル、好ましくはＣ−Ｃアルキルであるかまたは ０１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレン（好ましくは０２〜Ｃ３ア ルキレン）であるかまたはそれらの混合物であり、上記の基の０または１個がＣ ””　Ｃ６アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ３アルキル、更に好ましくはメチルで あり、上記の基の０または１個がベンジルである）、但し、前記の説明文の第四 アンモニウム界面活性剤成分は、Ｃ−Ｃアルキルまたは０１４〜Ｃ２２アルキル アミドＣ−０６アルキレン、またはそれらの混合物では十分な不飽和度を有し、 前記の成分の平均ヨウ素価は少なくとも１５である。

本発明の化粧品組成物の更に具体的な態様は、（ａ）（＾）　疎水性に改質され た非イオン性の水溶性ポリマーであって、水溶性ポリマー主鎖と、Ｃ８〜２２ア ルキル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびそれらの混合物から成る 群から選択される疎水性基とを含んで成り、ポリマーの親水性部分対疎水性部分 の比率が約１０：１〜１０００：１であるものを化粧品組成物の約０．１重量％ 〜約１０．０重量％と、但し、好ましくは上記疎水性に改質された非イオン性の 水溶性ポリマーは、メチル、ヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルから成 る群から選択される非イオン性置換を十分な量で有して、エーテルを水溶性にし 、１０〜２４個の炭素原子を有する長鎖アルキル基で約０．２重量％と、上記の セルロースエーテルを０．２重量％未満、好ましくは１重ＩＬ９（、未満水溶性 にする量との間の量で更に置換されている非イオン性セルロースエーテルを含む ものであり、（Ｂ）　上記のような不飽和の第四アンモニウム界面活性剤を、化 粧品組成物の約０．０２重量％〜約５．０重量９６と、 （Ｃ）　相溶性溶媒であって、上記の非イオン性の水溶性ポリマーがこの希釈剤 に可溶性であるものを、化粧品組成物の約６５重量％〜約９９重量９６とを含ん で成るビヒクル系約８０％〜約１００％、好ましくは約８０％〜約９９．９％と 、 （ｂ）　追加の活性な化粧品成分０％〜約２０％、好ましくは約０．１％〜約２ ０％とを含んで成り、上記のビヒクル系を含んで成る組成物が水溶性界面活性剤 材料を（２５℃で）約１％以下しか、好ましくは約０．５％以下しか含まないこ とを特徴とするものである。

上記の不飽和カチオン性第四アンモニウム界面活性剤により、使用者が毛髪ある いは皮膚に適用した時に察知されるほどの拡がりの改良が得られ且つ改良された しっとり感を得ることができる。これらのビヒクル系は、ヘアケア組成物、特に 濯ぎ落とし用の毛髪コンディショナーおよびスタイリング／コンディショナーに 特に有用である。

本発明のもう１つの態様では、濯ぎ落とし用に好適な毛髪用スタイリングおよび コンディショニング組成物は、更に改良された毛髪のしっとり感を備えている。

これらの組成物は、上記のような相溶性溶剤に二成分増粘系および組成物中に分 散した毛髪セット剤、この毛髪セット剤のための分散助剤を含んでおり、また更 に必須成分として一本の長鎖と三本の短鎖を有するカチオン性アンモニウム第四 級界面活性剤であって、長鎖がＣ１４〜Ｃ２２アルキルまたはＣ−Ｃアルキルア ミド０２〜Ｃ６アルキレンから選択され、短鎖が独立にＣ−０６アルキルおよび ヘンシルから成る群から選択され、分子光たりのベンジル基の数はＯまたは１で あるものを含んでいる。

これらの毛髪用スタイリングおよびコンディショニング組成物のより具体的な態 様は、 （ａ）　（Ａ）　疎水性に改質された非イオン性の水溶性ポリマーであって、水 溶性ポリマー主鎖と、Ｃアルキ８〜２２ ル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびそれらの混合物から成る群か ら選択される疎水性基とを含んで成り、ポリマーの親水性部分対疎水性部分の比 率が約１０：１〜１０００：１であるポリマーを、化粧品組成物の約０．１重量 ％〜約１０．０重量％と、（Ｂ）　下記の弐〇）または（１１）を有する不飽和 の第四アンモニウム界面活性剤成分、または式（１）および（Ｉ＋）の界面活性 剤の混合物を、化粧品組成物の約０．０２重量％〜約１０，０重量％と、（式中 、Ｘは塩形成アニオンであり、ａｌ、ｔＸのイオン価であり、第四アンモニウム 基ＲＲＲおよび１ゝ　２ゝ　３ Ｒは、独立にｃ　−ｃ　アルキル、Ｃ１４〜Ｃ２２アルキルアミド０２〜Ｃ６ア ルキレンまたはベンジルであり、上記の第四アンモニウム基の２または３個はＣ Ｉ４〜Ｃ２２アルキルまたはＣ−Ｃアルキルアミド０２〜Ｃ６アルキレンである かまたはそれらの混合物であり、上記の基の２個以下がＣ−Ｃアルキルアミド０ ２〜Ｃ６アルキレンであるかまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルとＣ−Ｃアルキルア ミド０２〜Ｃ６アルキレンとの組合せであり、上記の第四アンモニウム基の１ま たは２個がＣ−０６アルキルであり、上記の基の１個以下がベンジルである）、 （式中、Ｘは塩形成アニオンであり、ａはＸのイオン価であり、基ＲＲおよびＲ は、独立に０１〜Ｃ２゜アルキルまたはベンジルであり、上記の基の２または３ 個はＣ−ＣアルキルまたはＣＩ４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレン であるかまたはそれらの混合物であり、上記の基のＯまたは１個がＣ−０６アル キルであり、上記の基のＯまたは１個がベンジルである）、（但し、上記の第四 アンモニウム界面活性剤成分ｉｔ、Ｃ−ＣアルキルまたはＣＩ４〜Ｃ２２アルキ ルアミドＣ　−Ｃ　アルキレン基、またはそれらの混合物：こお（１て十分な不 飽和度を有し、上記の成分の平均ヨウ素価１１少なくとも１５である）、 （Ｃ）　相溶性溶媒を、化粧品組成物の約６５重量％〜約９９重量％とを 含んで成るビヒクル系約８０％〜約９９．５％と、（ｂ）　毛髪セット剤を、組 成物重量の０．０５〜約１０％と、 （ｃ）　分散助剤的０．０１％〜約５％と、（ｄ）　下記の式を有する１本の長 鎖と３本の短鎖を有する第四アンモニウム界面活性剤を、組成物重量の約０、０ ５％〜約１．０％とを含んで成り、（式中、Ｘは塩形成アニオンであり、ａｉｉ Ｘのイオン価であり、第四アンモニウム基Ｒ１ｉｔＣ１〜Ｃ２２アルキルであり 、第四アンモニウム基ＲＲ　およびＲ４は、２ゝ　３ 独立に０１〜Ｃ６アルキルまたはベンジルであり、上記の基ＲＲ　およびＲ４の ０または１個がベンジルで２ゝ　３ ある）、 上記の組成物が水溶性界面活性剤を約１．０％以下しか含まないことを特徴とす るものである。

本明細書に記載の組成物は、必須成分並びに本明細書に記載の任意成分を含み、 或いはそれらから本質的に成りまたはそれらから成ることができる。

本発明の詳細な説明 本発明の組成物の必須並びに各種の任意成分を以下に説明する。全ての溶解度は 、特に断らないかぎり２５℃で測定した。また特に断らないかぎり、全ての百分 率および比率は、重量に基づくものである。特に断らない限り、全ての百分率は 全組成物の重量に基づくものである。

疎水性に改質された水溶性ポリマー 本発明によるビヒクル系は、必須増粘剤成分として水溶性ポリマーを含有する。

この増粘剤は、疎水性に改質された非イオン性の水溶性ポリマーである。「疎水 性に改質された非イオン性の水溶性ポリマー」とは、そのポリマーの水溶性を低 下させるため、十分な量の疎水性基により置換することにより改質された非イオ ン性の水溶性ポリマーを意味する。従って、ポリマー主鎖は本質的に任意の水溶 性ポリマーであり得る。本明細書の組成物に関しては、未改質のポリマー主鎖は 十分な溶解性を有し、２５℃で溶液重量の１９６の濃度で水に溶解した時、溶液 が全く透明になるものである。疎水性基は０８〜Ｃ　アルキル、アリールアルキ ル、アルキルアリール基およびそれらの混合物であることができる。ポリマー主 鎖における疎水性の置換率は、ポリマーの総重量の約０、１０％〜約１．０％、 好ましくは約０．４％〜約０．７％である。更に一般的には、ポリマーの親水性 部分対疎水性部分の比率は、約１０＝１〜約１０００：１である。

多くの既存の特許明細書には、上記の要件を満たし且つ本発明で有用な非イオン 性ポリマー材料が開示されている。１９８５年１月２９日発行のＤｅｈｍらによ る米国特許第４，４９６，７０８号明細書には、親水性ポリエーテル主鎖と一価 の疎水性側基を有する水溶性ポリウレタンの親水性／親油性バランスが約１４か ら約１９、５となることが教示されている。１９８４年１月１７日発行のＨｏｙ らの米国特許第４，４２６，４８５号明細書には、パンチングした一価の疎水性 基のセグメントを有する水溶性の熱可塑性有機ポリマーが開示されている。１９ ８３年１１月１５日発行のＢａｕｅｒらの米国特許第４．４１５，７０１号明細 書には、モノエポキシドおよびジオキソランを含有するコポリマーが開示されて いる。

本発明に用いられる最も好ましい疎水性に改質された水溶性ポリマー増粘剤材料 については、１９８０年１０月１４０発行のＬａｎｄｏ　ｌ　ｌらによる米国特 許第４、２２８，２７７号明細書に開示されており、前記の特許明細書の内容を 、その開示の一部として本明細書に引用する。本明細書に開示されている材料は 、非イオン性の長鎖アルキル化セルロースエーテルを含有する増粘剤である。

このセルロースエーテルは、これらを水溶性にするメチル、ヒドロキシエチルお よびヒドロキシプロピルから成る群から選択される十分な程度の非イオン性置換 を有する。このセルロースエーテルは更に、０．２重量％から、このセルロース エーテルの０．２重量％未満、好ましくは１重量％未満を水溶性にし得る量まで の量の約１０〜２４個の炭素原子を有する炭化水素基により置換される。改質さ れるセルロースエーテルは、低〜中分子量、すなわち約８００．０００未満、好 ましくは約２０、０００〜７００．０００　（約７５〜２５００Ｄ．Ｐ．）のも のであることが好ましい。

Ｌａｎｄｏ　ｌ　ｌの特許明細書には、任意の非イオン性の水溶性セルロースエ ーテルがセルロースエーテル基体として用いることができることが教示されてい る。従って、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー ス、メチルセルロース、ヒドロキシブロピル　メチルセルロース、エチルヒドロ キシエチルセルロースおよびメチルヒドロキシエチルセルロースは全て改質する ことができる。メチル、ヒドロキシエチルあるいはヒドロキシプロピルのような 非イオン性置換基の量は、エーテルの水溶性を確保するのに十分な量である限り 、あまり重要ではないことが教示されている。

好ましいセルロースエーテル基体は、分子量が約５０．０００〜７００，０００ のヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）である。この分子量水準のヒドロキシ エチルセルロースは、考えられる材料のうちで最も親水性が大きい。それゆえこ の基体は、不溶性を達成する前に、他の水溶性セルロースエーテル基体よりも大 きく改質することができる。したがって、改質方法の調節および改質された生成 物の特性の調節が、この基体ではより精確にすることかできる。最も一般的に用 いられる非イオン性セルロースエーテルの親水性は、一般的な方向（ヒドロキシ エチル→ヒドロキシプロピル→ヒドロキシプロピルメチル→メチル）で変化する 。

長鎖アルキル改質剤は、エーテル、エステルまたはウレタン結合を介してセルロ ースエーテル基体に結合させることができる。エーテル結合が好ましい。

Ｌａｎｄｏ　ｌ　ｌの特許明細書で教示されている材料は、「改質された長鎖ア ルキル基」と呼称されているが、ハロゲン化アルキルにより改質された場合を除 いて、改質剤は単なる長鎖アルキル基ではないことが理解されるであろう。その 基は実際には、エポキシド、の場合はアルファヒドロキシアルキル基であり、イ ソシアネートの場合ウレタン基であり、または酸あるいはアシル塩化物の場合ア シル基である。しかし、改質分子の炭化水素部分の大きさおよび効果により結合 基のあらゆる顕著な作用が完全に損なわれるため、「長鎖アルキル基」という用 語が用いられている。特性は、単純な長鎖アルキル基で改質された生成物のもの と余り異ならない。

これらの改質されたセルロースエーテルの調製方法は、Ｌａｎｄｏ　１１の特許 明細書（’２７７）の第２欄、３６行〜６５行に教示されている。

これらの材料は、本発明による化粧品組成物のビヒクル系における使用に特に好 適であることがわかっている。

この材料により、被分散相の懸濁液を安定させることができ、また本発明のビヒ クル系中の追加成分と併用すると、それらは、大部分のポリマー増粘剤の特性で あるネバネバ感を持たないレオロジー的に粘稠な生成物を生成する。

これらの要件を満たす一つの市販材料は、ＮＡＴＲＯ５ＯＬ　ＰＬＵＳ　グレー ド　３３０であり、これはＡｑｕａｌｏｎ　Ｃｏｍｐａｎｙ社（ウィルミントン 、プラウエア）より入手できる疎水性に改質されたヒドロキシエチルセルロース である。この材料は、約０．４重量％〜約０．８重量％のＣアルキル置換を有す る。この材料のヒドロキシエチルのモル置換は、約３．０〜約３．７である。改 質前のこの水溶性セルロースの平均分子量は、約３００，０００である。この種 の他の材料は、Ｃアルキル置換が約０．４０重量％〜約０，９５重重量である。

この材料のヒドロキシエチルのモル置換は、約２，３〜約３．３であり、また最 高約３．７の場合もある。改質前のこの水溶性セルロースの平均分子量は、約７ ００，０００である。

疎水性に改質された水溶性ポリマー増粘剤成分は、本発明による化粧品組成物中 に、約０．１％〜約１０．０％、好ましくは約０．２％〜約５．０％含まれる。

不飽和の第四アンモニウム界面活性剤 本ビヒクル系は更に、第二の必須成分として、不飽和で水に不溶性のＣ−Ｃアル キル置換された第四アンモニウム界面活性剤である第二の増粘剤を含有している 。［水に不溶性の界面活性剤」とは、２５℃で０．２重量パーセントを上回る量 を水に溶解した時に、通明な等方性溶液を形成しない界面活性剤材料を意味する 。Ｃ−Ｃアルキルで置換された第四アンモニラム界面活性剤に用いられている「 不飽和」とは、十分な不飽和度を有し、ヨウ素価が最低的１５であるような第四 アンモニウム界面活性剤を意味する。一般的にはヨウ素価は約２０〜約２００と なる。このヨウ素価により、必須のＣ−Ｃアルキル置換された第四アンモニラム 界面活性剤の平均的不飽和度が示されることを理解すべきである。ここで用いら れる「アルキル」には、飽和基のみなず不飽和基も含まれる。

明細書中の必須のＣ−Ｃアルキル置換された第四アンモニウム界面活性剤成分は 、塩の形態の下記の式（１）または（Ｉ＋）を有する材料、または式１および１ １の界面活性剤の混合物を構成する： （式中、Ｘは塩形成アニオンであり、ａはＸのイオン価であり、第四アンモニウ ム基ＲＲＲおよび１ゝ　２ゝ　３ Ｒは、独立に０１〜Ｃ２２アルキル、Ｃ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６ アルキレンまたはベンジルであり、上記の第四アンモニウム基の２または３個、 好ましくは２個はＣ−ＣアルキルまたはＣＩ４〜Ｃ２２アルキルアＩ４　２２ ミドＣ−Ｃアルキレン（好ましくは、０２〜Ｃ３アルキレン）、好ましくはＣ１ ４〜Ｃ２２アルキル、更に好ましくはＣ１６〜０１８アルキルであるかまたはそ れらの混合物であり、上記の基の２個以下がＣ１４〜Ｃ２゜アルキルアミドＣ− Ｃアルキレンであるかまたは０１４〜Ｃ２２アルキルとＣ−Ｃアルキルアミド０ ２〜Ｃ６アルキレンとの組合せであり、上記の第四アンモニウム基の１または２ 個、好ましくは２個がＣ−０６アルキル、好ましくは０１〜Ｃ３アルキル、更に 好ましくはメチルであり、上記の基の１個以下がベンジルである）、（式中、Ｘ およびａは前記に定義した通りであり、基ＲＲおよびＲは、独立に０１〜Ｃ２２ アルキルまたはヘンシル、好ましくはＣ１〜Ｃ２２アルキルであり、上記の基の ２または３個、好ましくは２個は０１４〜Ｃ２゜アルキル、好ましくはＣＩ６〜 Ｃ２２アルキルまたはＣ１４〜Ｃアルキルアミド０２〜Ｃ６アルキレン（好まし くは、Ｃ−Ｃアルキレン）であるかまたはそれらの混合物であり、上記の基の０ または１個がＣ−０６アルキル、好ましくはＣ−０３アルキル、更に好ましくは メチルであり、上記の基の０または１個がベンジルである）、但し、上記の第四 アンモニウム界面活性剤成分は、ＣＩ４〜Ｃ２２アルキルまたは０１４〜ｃ２２ アルキルアミドＣ−Ｃアルキレン基、またはそれらの混合物において十分な不飽 和度を有し、上記の成分の平均ヨウ素価は少なくとも１５である。

アニオンＸは、化粧品組成物での使用に好適な任意の塩形成アニオンであること ができる。好適なアニオンには、ハロゲン（特に、塩化物および臭化物）、アセ テート、ホスフェート、硝酸塩、スルフェートおよびアルキルスルフェートが挙 げられる。好ましいアニオンは、一般的には、塩化物、アセテート、スルフェー トおよびメチルスルフェートである。

本明細書の不飽和の第四アンモニウム界面活性剤の例には、ジメチルジ（不飽和 ）獣脂アンモニウム、ジメチルジステアリルアンモニウム、ジメチルジ（不飽和 ）アラキシルアンモニウム、ジオレイルジメチルアンモニウム、シナタネ油アル キルジメチルアンモニウム、シリシルイルジメチルアンモニウムおよびジ大豆ジ モニウム、オレアルコニウム、の塩が挙げられる。

他の例には、メチル−１−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリニウ ム、ジェルシルジメチルアンモニウムおよびメチル−１−大豆アミドエチル−２ −大豆イミダゾリニウムの塩が挙げられる。

市販のものを購入した場合、不飽和の第四アンモニウム界面活性剤は、通常は他 の類似した構造を有する飽和第四アンモニウム界面活性剤も含むことが、当業者 には理解されるであろう。この−例は、ＳｈｅｒｅｘＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍ ｐａｎｙ社（ダブリン、オハイオ、米国）から市販されているＡＤＯＧＥＮ　４ ７０であり、飽和および不飽和のジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリドの混合物 を含む。そのような材料を含有する組成物は、それらが本明細書中で定義した界 面活性剤の最低濃度を含有し、ヨウ素価が少なくとも１５であり、式（１）およ び式（１１）に含まれる界面活性剤の十分な不飽和度を有している限り、本発明 の範囲に含まれる。

本明細書におけるこの第四アンモニウム界面活性剤は、組成物の重量の約０．０ ２％から約１０．０％、好ましくは約０．０５％から約３．０％、より好ましく は約０．０５％から約２．０％の濃度で用いられる。

本明細書における水に不溶性の不飽和第四アンモニウム界面活性剤成分は増粘剤 材料として表されるが、それが毛髪用および／皮膚用のコンディショナーとして 作用することもできることを理解すべきである。

希釈剤 本発明のビヒクル系における第三の必須成分は、疎水性に改質された水溶性ポリ マーの溶媒であり、本発明の組成物の他の成分と相溶性の希釈剤である。通常、 この希釈剤は、水または水と低級アルカノール（例えば０２〜Ｃ４アルコール） 混合物を含んで成り、それは、好ましくは希釈剤の総重量の少なくとも約２５％ 、更に好ましくは少なくとも約５０％、更に一層好ましくは少なくとも約７５％ の水を含む。毛髪用リンスのような濯ぎ落とし用の組成物は、希釈剤として水を 用いることが好ましい。この希釈剤は、本発明による組成物中に化粧品組成物の 重量の約６５％〜約９９％の濃度で含まれる。

他のビヒクル成分は希釈剤中に分散あるいは混合されて、それを用いて配合され た化粧品組成物に、典型的な毛髪用コンディション組成物のゲル網状レオロジー に類似した最適の粘稠なレオロジーを提供する。このレオロジーは、旧　０４秒 −１〜２５秒−１の剪断速度範囲では０〜約５０パスカルの剪断応力を示すこと を特徴とする。このレオロジーは、以下の円錐およびプレート装置によるボーリ ンレオメータ−ＶＯＲを用いて測定される。

：円錐は２．５度の角度を有し、プレートは直径３０■■であり、先端を切った 円錐とプレートとの間隙を７０μｍに設定し、用いるトルクバーは２０．１４８ ｇ−ｃｍである。試料量は０．３５ｍ１であり、試料をプレートの中心に注入す る。用いた方法は下記の通りである。：初期遅延時間は無く、歪み遅延時間は２ ５秒、積分時間は５秒であり、感度をＩＸに設定する。剪断掃引が起こり、剪断 速度は約０．０４０５秒−１〜２５，５３秒　（剪断番号−１１〜３９）であり 、測定の間、温度は周囲温度（２０℃〜２５℃）に維持する。

追加の増粘剤 本ビヒクル系は、上記の疎水性に改質された水溶性ポリマー以外の水溶性高分子 材料のような、付加増粘成分も含むこともできる。本発明によるビヒクル系に追 加の増粘成分としての使用に好適な水溶性ポリマーの例は、ヒドロキシエチルセ ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー ス、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリビニ ルアルコール、ポリビニルピロリドンに−１２０、デキストラン（例えば、Ｄ＆ ＯＣｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なデキストラン精製原料グレード２Ｐ）、カ ルボキシメチルセルロース、植物滲出液（例えば、アラビアゴム、ゴーティ（ｇ ｈａｔｔｔ）およびトラガカントゴム）、海草抽出液（例えば、アルギン酸ナト リウム、プロピレングリコールアルギネートおよびカラゲーナンナトリウム）お よびＵＣＡＲＥ　ＪＲ−ポリマー（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ社から入手可能 なカチオン改質したヒドロキシエチルセルロース）が挙げられる。本ビヒクル系 における任意の追加増粘剤としては、天然の多糖類材料が好ましい。そのような 材料の例として、グアーガム、ローカストビーンガムおよびキサンタンガムがあ る。同様に、本発明による組成物における追加増粘剤とし、で好ましいものは、 約７００，０００の分子量を有するヒドロキシエチルセルロースである。これら のポリマー材料は、セルロースが最適な粘性を得る妨げとなることがあるので、 セルロースを含有していないことが望ましい。

追加の増粘成分が本発明の化粧品組成物に含まれる場合には、約０．３％〜約５ ．０％、好ましくは約０．４％〜約３．０％の濃度で用いるのが好ましい。

分散助剤 本発明によるビヒクル系における付加成分は、その組成物の分散助剤として作用 する材料である。このような材料は、毛髪あるいは皮膚に化粧品組成物が分散す るのを助け、活性成分が毛髪あるいは皮膚上へ局在化して付着するのを防止する 。このような成分が組成物中に含まれていないと、組成物中のいくつかの活性成 分が均等に付着せず、拡がらないため、あまり効果的でなくなる。

特に、分散助剤は、毛髪セツト用ポリマーのような粘着性成分が含まれている場 合、とりわけ有用である。

本発明に有用な分散助剤材料は、実際には本発明における任意の水溶性ポリマー の追加増粘剤として用いることができる材料の分類の下位分類である。この下位 分類は、１，０００，０００を上回る高分子量および／または強イオン特性を有 する水溶性ポリマー材料と定義される。強イオン特性とは、その材料が３０ミリ ボルトを上回る電気を伝導することを意味する。これは、検量したＣｏｒｎｉｎ ｇ　１３０ｐＨメーターを用いて０．０３％Ｋａｔｈｏｎ　ＣＧ（メチルクロロ イソチアゾリノンおよびメチルイソチアゾリノン、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社より入 手できる防腐剤）で防腐したＤＲＯ（二重逆浸透）水におけるポリマーの１％溶 液のコンダクタンスを評価することにより８１ｊ定できる。用いたプローブは以 下のとおりであった。対照電極は、０ｒｉｏｎモデル９００１単接合である。ｐ Ｈ電極は、０ｒｉｏｎモデル９１６１銀−塩化銀である。プローブを３／８イン チ離して置く。

ｐＨメーターを、ミリボルト表示の読みにセットする。

４分間の液浸後に、絶対測定値を記録する。

これらの要件を満たし、従って本発明による組成物中で分散助剤として作用し得 る水溶性ポリマー材料の例には、キサンタンガム、Ｄ＆Ｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社 より入手できるデキストラン精製原料グレード２Ｐ、カルボキシメチルセルロー ス（例えば、ＣＭＣの４ＨＩＦ。

４Ｍ６Ｆ、７ＨＦ、７Ｍ８３Ｆ、７ＬＦ、９Ｈ４Ｆ。

９　Ｍ　８．１２Ｍ８Ｐ、１６Ｍ３１（全てＡｑｕａ　Ｉｏｎ社より入手可能） ）、植物滲出液（例えばアラビアゴム、ゴーティ（ｇｈａｔｔｌ）およびトラガ カントゴム）、海草抽出液（例えば、アルギン酸ナトリウム、プロピレングリコ ールアルギン酸およびナトリウム力ラゲーナン）、高分子量ヒドロキシエチルセ ルロースＮａｔｒｏｓｏ１２５０ＨおよびＮａ　ｔ　ｒｏｓｏ　１２５０ＨＨＲ （例えば、Ａｑｕａｌｏｎ社より入手可能）およびペクチンが挙げられる。

本発明において分散助剤として作用することができる材料の種類は、任意の水溶 性の追加増粘剤の下位分類であるため、この下位分類の材料を用いて組成物に分 散助剤および増粘剤の両方の効果を提供することができる。

例えば、キサンタンガムは、水溶性の天然多糖類材料であり、その上高分子量を 有する。従って、この材料をそれのみで用い、追加の増粘効果および分散効果を 提供することができる。しかし、両方の効果を得るためには、そのような材料を 若干高い濃度で用いる必要がある。

二種類の別種の材料を、本発明の任意の水溶性ポリマーの追加増粘剤および分散 助剤として用いることも可能である。これは、水溶性ポリマーの追加増粘剤が高 分子量材料ではない場合、もしくは強イオン特性でない場合に用いられる。ロー カストビーンガムがそのような材料である。キサンタンガムのような分散助剤を ローカストビーンガムと共に用いて、追加の分散効果を得ることができる。

分散助剤が本発明による化粧品組成物中に含まれている場合、それは化粧品組成 物の約０．０２％〜約２．５９６、好ましくは約０．０５９６〜約１．０％の濃 度で含まれるものとする。分散助剤が２つの機能を有する場合、すなわち任意の 追加増粘剤および分散助剤の両方として作用する場合、それは組成物の約０．２ ％〜約５％の濃度で存在するものとする。従って、一般的には、分散助剤は約０ ．０２％〜２％〜約５度で用いられる。

分散助剤は特に本発明によるヘアケア組成物、とりわけ濯ぎ落とし用の毛髪コン ディショナーにおいて有用である。分散助剤はいくつかの毛髪用コンディショニ ング成分、特に毛髪セット剤が均等に毛髪に行き渡るのを助ける。

本発明のビヒクル系とそれを用いて組成した化粧品組成物は水溶性の界面活性剤 を実質的に含まないものであるべきである。これらの材料は本組成物のビヒクル 系と相溶性が無い。「水溶性界面活性剤を実質的に含まない」とは、これらの界 面活性剤を本発明の目的であるこの特を且つ望ましいレオロジーを破壊するよう な量以上に含有しないことを意味する。通常は、これは本発明の組成物がそのよ うな材料を約１９６以下、好ましくは約０．５％以下含むことを意味する。本発 明のビヒクル系に特に有害なことがある具体的な水溶性界面活性剤材料の例は、 アルキル硫酸およびエトキシル化アルキル硫酸（例えば、ラウリル硫酸アンモニ ウム）、脂肪族第二および第三アミンの誘導体である両性界面活性剤、アルキレ ンオキシド基と有機性の親水性化合物との縮合により製造される非イオン性界面 活性剤、例えばラウレス−２３（ＩＣＩＡｍｅｒｉｃａｓ社より登録商機Ｂｒ１ ｊ３５で市販されている）、および高アルキルベタイン、スルホベタイン、アミ ドベタインおよびアミドスルホベタイン（例えば、セチルベタイン）が挙げられ る。

本発明のビヒクル系およびそれを用いて配合した化粧品組成物もまた、ステアリ ル−、セチル−、ミリスチル−、ベヘニル−、ラウリル−およびオレイルアルコ ールのような脂肪アルコール材料を実質的に含有しないことが好ましい。「脂肪 アルコール材料を実質的に含有しない」とは、本発明の組成物がこれらの材料を 約１％以下しか含有しないことを意味する。これらの材料は、通常毛髪用コンデ ィショナー製品用のビヒクル系に用いられる。しかし、これらの材料は毛髪に付 着しゃすく、使用後汚れたような感触を残す。本発明のビヒクル系は毛髪に付着 しない代替材料で増粘されているため、これらの材料は本発明のビヒクル系には 必要ない。

本発明のビヒクル系は、粘稠なゲル網状型レオロジーを有し且つある種の活性成 分を毛髪あるいは皮膚に運ぶのに用いられる本質的にあらゆる化粧品組成物にお いて使用できる。そのような組成物には、皮膚保湿用ローション、日焼防止組成 物および皮膚クレンジング組成物がある。しかし、本発明によるビヒクル系と共 に用いるのが最も望ましい化粧品組成物は、ヘアケア製品、特に濯ぎ落とし用ヘ アケア製品であって、活性なヘアケア成分は毛髪上に付着するか、その成分を運 ぶビヒクルは毛髪から洗い落とされ、そのビヒクル材料は毛髪にほとんどアルい は全く付着しないものである。

通常、典型的なシャンプー組成物は上記で述べた通り本ビヒクル系との相溶性の 無い水溶性界面活性剤を高濃度で含むので、本発明のビヒクル系はこれらの組成 物には用いられない。しかしながら、本ビヒクル系は典型的な染毛組成物、毛髪 トニックまたはゲル組成物、毛髪用ムース組成物および特に毛髪コンディショニ ング組成物において有用である。

活性な化粧品成分 本発明による化粧品組成物は通常、毛髪あるいは皮膚にある種の効果を提供する 追加化粧品活性成分を含有している。この組成物中の不飽和の第四アンモニウム 界面活性剤成分は通常毛髪あるいは皮膚のコンディショナーとして作用するため 、「追加の活性成分」という用語が使用される。そのような材料には、保湿剤、 日焼は防止剤、クレンジング剤（本発明のビヒクル系と相溶性のあるもの）、お よび特に毛髪コンディショニング剤、毛髪スタイリング剤、ふけ防止剤、毛髪生 長促進剤、毛髪色素および顔料、あるいは香料を挙げることができる。

多種多様な通常の日焼は防止剤が、本発明による化粧品組成物での使用に適して いる。Ｓｅｇａｒｉｎ等による化粧品科学および技術（ＣｏｓｍｅｔｉｃｓＳｃ ｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）の第ｖ１１１章、１８９ページ以 降に、数多くの好適な薬剤が開示されている。好適な日焼防止剤の具体例には、 ｐ−アミノ安息香酸、その塩およびその誘導体、アントラニレート、サリチレー ト、桂皮酸誘導体、ジヒドロキシ桂皮酸誘導体、トリヒドロキシ桂皮酸誘導体、 炭化水素、ジベンザルアセトンおよびベンザルアセトフェノン、ナフトール−ス ルホネート、ジヒドロキシ−ナフトエ酸およびその塩、クマリン誘導体、ジアゾ ール、キニン塩、キノリン誘導体、ヒドロキシ−またはメトキシ−置換ベンゾフ ェノン、尿酸、ビロウル酸、タンニン酸およびその誘導体、ヒドロキノン、およ びベンゾフェノンが挙げられる。

これらの中でも、２−エチルへキシル−ｐ−メトキシシンナメート、４．４’　 −ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロ午シー４−メトキシベン ゾフェノン、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエー ト、２．２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル−４−［ビス （ヒドロキシプロピル）］−アミノベンゾエート、２−エチルへキシル−２−シ アノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシルサリチレート、グ リセリル−ｐ−アミノベンゾエート、３，３．５−トリメチルシクロへキシルサ リチレート、メチルアントラニレート、ｐ−ジメチルーアミノ安息香酸またはア ミノベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエート、２ −フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸２−（ｐ−ジメチル−アミノフ ェニル）−５−スルホン酸ベンゾオキサゾ酸、およびこれらの化合物の混合物が 特に有用である。

本発明のビヒクル系との併用に好適なふけ防止助剤の例には、ピリチオン亜鉛、 イオウおよび硫化セレンがある。本発明によるビヒクル系との併用に好適な毛髪 生長促進剤の１例としては、Ｕｐｊｏｈｎ社から入手できるミノキンジル（６− アミノ−１，２−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−イミノ−ピペリジノビリミド ）がある。

過酸化水素、過ホウ酸塩、および過硫酸塩のような毛髪酸化（漂白）剤、および チオグリコレートのような毛髪還元剤を用いることもてきる。

追加コンディショナ一 本発明のビヒクル系での使用に適したコンディショニング材料の例としては、揮 発性の液状炭化水素がある。

これらは、毛髪トリートメントでの使用に特に有用である。

これらの材料は、約り９℃〜約２６０℃の範囲の沸点をｕし、また水への溶解度 は約０．１％未満であることが望ましい。炭化水素は直鎖あるいは分岐鎖状のい ずれでもよく、また約１０〜約１６、好ましくは約１２〜約１６個の炭素原子を をすることができる。好適な炭化水素の例は、デカン、ドデカン、テトラデカン 、トリデカン、およびそれらの混合物である。

本発明の組成物中で活性なコンディショニング成分として有用な揮発性のシリコ ーンには、環状および線状ポリジメチルシロキサンのようなシリコーン流体があ る。

環状シリコーン中のケイ素原子の数は、好ましくは約３〜約７個、更に好ましく は約４〜５個である。

環状シリコーンの一般式は、 （式中、ｎ−３〜７）である。線状ポリジメチルシロキサンは、約３〜９個のケ イ素原子を有しており、下記の一般式 ％式％） 前記の種類のシリコーンは、環状および線状の両方共、Ｄｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎｇ 社（Ｄｏｗ３４４．３４５、および２００流体）、Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ 社（シリコーン７２０２、およびシリコーン７１５８）、および５ｔａｕｆｆｅ ｒ　Ｃｈｅｍｉｃａ１社（ＳＷＳ−０３３１４）から発売されている。

線状の揮発性シリコーンは通常、２５℃で約５センチポアズ未満の粘性を有する が、環状材料の粘性は２５℃で約１０センチポアズ未満である。揮発性シリコー ンについては、ＴｏｄｄおよびＢｙｅｒｓによる［化粧品用の揮発性シリコーン 流体（ＶｏｌａｔｉｌｅＳｉｌｉｃｏｎｅ　Ｆｌｕｉｄｓ　ｆｏｒＣｏｓｍｅｔ ｉｃｓ）Ｊ、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ　ａｎｄＴｏｉｌｅｔｒｉｅｓ、９１巻、１９ ７６年１月、２７〜３２頁中に記述されており、前記の文献の内容は、その開示 の一部として本明細書に引用される。

揮発性の薬剤は、本発明による化合物中に約１％〜約２０９６、好ましくは約２ ％〜約１５％の濃度で含まれていることができる。揮発性シリコーンは、好まし い揮発性の薬剤である。

不揮発性のシリコーン流体は、本発明の組成物中の活性な毛髪コンディショニン グ成分として有用である。これらの粘度は通常、２５℃で１０センチポアズを超 過する。そのような材料の例には、ポリジメチルシロキサン（流体およびガム） アミノシリコーン、およびフェニルシリコーンがある。これらには、下記の構造 を有するポリアルキｌしまｔ二はポリアリ−Ｊレシロキサンがある。

式中、Ｒはアルキルあるいはアリールであり、またＸは約７から約８，０００ま での整数を用いることができる。

Ａは、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。

シロキサン鎖（Ｒ）上で置換された、またはシロキサン鎖（Ａ）の末端にあるア ルキルあるいはアリール基は、生成するシリコーンが室温で流動性を保持し、疎 水性であり、毛髪に適用した時に刺激性、毒性が無く、無害であり、その組成物 の他の成分と相溶性があり、通常の使用および保存条件下において化学的に安定 であり、また毛髪上に付着してコンディショニングすることができる限り、任意 の構造を有することができる。

好適なＡ基には、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシおよびアリールオキ シが挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ基は、同じ基または異なる基を表わす ことができる。２つのＲ基は同じ基を表わすことが好ましい。

好適なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル、およ びフェニルメチルがある。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポ リジエチルシロキサンおよびポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチ ルシロキサンが、特に好ましい。

これらのシリコーン材料を調製する好適な方法については、米国特許第２．８２ ６，５５１号明細書および第３．９６４．５００号明細書およびそこに記載され た文献に開示されている。また、本発明に有用なシリコーンは市販もされている 。好適な例には、Ｇｅｎｅ　ｒａ　ＩＥｌｅｃｔｒｉｃ社の登録商標であるＶｉ ｓｃａｓｉｌ。

Ｄｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎｇ社およびＳｔａｕｆｆｅｒＣｈｅｍｉｃａ１社の一部門 である５ＷＳＳｉｌｉｃｏｎｅｓにより提供されるシリコーンが挙げられる。

その他の有用なシリコーン材料には、下記の式を有する材料が挙げられる。

式中、Ｘおよびｙは、分子量によって変化する整数であり、平均分子量は約５， ０００〜１０．０００である。

このポリマーは「アモジメチコン」としても知られている。

本発明の組成物において使用可能な他のシリコーンカチオン性ポリマーは、下記 の式に相当する。

（Ｒ１）　ａＧ３−ａ　Ｓｔ　（０ＳＩＧ２）　ｎ−（Ｏ８ｉＧ　（Ｒ）　）　 −０−ＳｉＧ　（Ｒ）ｂ　１２−ｂｍ　３−ａ　ｌａ 式中、Ｇは、水素、フェニル、ＯＨ，Ｃ１〜Ｃ８アルキル、好ましくはメチルか ら成る群から選択され、ａは０もしくは１から３までの整数を表わし、好ましく は０であり、 ｂは０もしくは１を示し、１であることが好ましく、ｎ＋ｍの和は１〜２，００ ０、望ましくは５０〜１５０の数であり、ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９ 〜１４９までの数を示し、ｍは１〜２，０００、好ましくは１〜１０の整数を表 わすことが可能であり、Ｒは、式ＣＨＬで示される一価の基であり、Ｉ　Ｑ　２ ｑ 但し、ｑは２〜８の整数てあり、Ｌは基−Ｎ　（Ｒ）ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ　（Ｒ ２）２−Ｎ　（Ｒ）　ＣＨ−ＣＨ−Ｎ”（Ｒ）　Ａ−十 式中、Ｒ２は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは１個〜２ ０個の炭素原子を含有するアルキル基から成る群より選択され、またＡ−は、ハ ライドイオンを表わす。

これらの化合物はについては、欧州特許出願第ＥＰ９５，２３８号明細書に更に 詳細に述べられている。

この式に対応する特に好ましいポリマーは、下記の式を有する「トリメチルシリ ルアモジメチコン」としてしられるポリマーである。

この材料を含む本発明の組成物は、トリメチルシリルアモジメチコンシリコーン コンディショニング材料を、約１．０９６まで含有する。

下記の式を存するような他のシリコーンカチオン性ポリマーを、本発明の組成物 に用いることもできる。

式中、Ｒ３は１〜１８個の炭素原子を有する一価炭化水素基、更に具体的にはメ チルのようなアルキルまたはアルケニル基を表し、 Ｒ４は、炭化水素基、好ましくは０１〜Ｃ１８アルキレン基またはＣ−Ｃ好まし くは０１〜Ｃ８アルキレン１　１８ゝ オキシ基を表わし、 Ｑ−は、ハライドイオン、望ましくは塩化物であり、ｒは、２〜２０、好ましく は２〜８の平均統計値を表わし、 Ｓは、２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値を表わす。

これらの化合物については、米国特許第４．１８５，０１７号明細書に更に詳細 に述べられている。

特に好ましいこの種のポリマーは、ＵＮＩＯＮＣＡＲＢＩＤＥ社よりｒＵＣＡＲ ５ＩＬＩＣＯＮＥＡＬＥ　５６Ｊという名称で市販されているものである。

シリコーンコンディショニング剤は本発明の組成物において、約０．１％〜約１ ８９６、好ましくは約０．５％〜約１５％の濃度で用いられる。

本組成物での使用に好ましいシリコーンコンディショニング剤は、粘度が約１０ センチポアズ未満である揮発性シリコーン流体と、粘度が約１，０００，０００ センチポアズを上回るシリコーンガムを０．０１５％〜約９．０％、好ましくは 約０．５％〜約２．０％とを、揮発性流体対ガムの比率が約９０：１０〜約１０ ＋９０、好ましくは約８５＋１５〜約５０　＋　５０で組合せたものである。

本発明における使用に好ましいもう１つの不揮発性シリコーン材料は、２５℃で 約１００，０００ｃＰ　（センチポアズ）未満の粘性を有する不揮発性シリコー ン流体と、２５℃で約１，０００，０００ｃＰを上回る粘性を有するシリコーン ガム約０．０１５％〜約９．０％、好ましくは約０．５％〜約２．０９６、特に ポリジメチルシロキサンガムおよびポリフェニルメチルシロキサンガムを含み、 不揮発性流体対ガムの比率が約７０　：　３０〜約３０ニア０．好ましくは約６ ０：４０〜約４０　：　６０のｂのである。

不揮発性のシリコーン毛髪コンディショニング剤の効力は、シリコーン毛髪コン ディショニング剤と混和性のシリコーン樹脂を用いることにより高めることがで きる。

シリコーン樹脂は、高度に架橋したポリマー性シロキサン系である。架橋は、シ リコーン樹脂の製造の際に、三官能性および四官能性のシランと、−官能性ある いは二官能性、もしくは両方の七ツマ一単位とを配合することにより導入される 。当該技術分野においてよく知られているように、シリコーン樹脂を生じるため 必要とされる架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる具体的なシラン単位によ って変化する。一般的に、乾燥すると硬質あるいは固いフィルム状になるような 、十分な三官能性または四官能性のシロキサンモノマー単位を有しくまたそれゆ え十分な架橋度を有する）シリコーン材料が、シリコーン樹脂とみなされる。酸 素原子対ケイ素原子の比率は、特定のシリコーン材料における架橋度を示す。シ リコーン樹脂は通常、ｌケイ素原子につき、最低でも約１゜１の酸素原子を有す る。酸素対ケイ素原子の比率は、最低でも約１．２＋１．０であることが好まし い。シリコーン樹脂の製造において用いられる代表的なシランは、モノメチル− 、ジメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル −およびメチル−ビニル−クロロシランおよびテトラクロロシランである。

好ましい樹脂は、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社ニヨリＧＥ　５Ｓ４２３ ０および５Ｓ４２６７として提供されるような、メチル置換されたシリコーン樹 脂である。市販のシリコーン樹脂は、通常は硬化していない形態で、低粘度の揮 発性または不揮発性のシリコーン流体の形態で提供される。当業者には容易に理 解されるように、本明細書で用いられるシリコーン樹脂は、硬化した樹脂ではな く硬化していない形態で本組成物に提供および配合されるべきである。

不揮発性シリコーン流体のコンディショニング成分対シリコーン樹脂成分の重量 比率は、約４：１〜約４００　：１が好ましい。特に、上記のようにシリコーン 流体成分がポリジメチルシロキサン流体であるかまたはポリジメチルシロキサン 流体とポリジメチルシロキサンガムとの混合物である場合、その比率は約９：１ 〜約２００：１であることが更に好ましく、約１９：１〜約１０１１であること が最も好ましい。

本発明によるビヒクル系と共に用いられる他の活性なヘアケア成分は、毛髪のス タイル保持およびコンディショニング効果を提供するシリコーンポリマー材料で ある。

これらには、硬質のシリコーンポリマーであるシリコーンポリマーかある。この ような材料については、１９９０年２月２０日発行のＢｏｌｉｃｈらの米国特許 第４，９０２，４９９号明細書に開示されており、前記の特許明細書の内容をそ の開示の一部として本明細書に引用する。

追加のカチオン性コンディショニング材料は、本組成物に用いることができる。

概して、毛髪用コンディショニング剤として有用なカチオン性界面活性剤には、 第四アンモニウムおよびアミンカチオン性界面活性剤材料が挙げられる。第二番 目の増粘剤成分以外のそのような材料が本組成物に含まれている場合、組成物の 重量の通常は約２．５％まで、好ましくは約０．５％〜約２．０％の濃度で含ま れる。

用いることかできるカチオン性界面活性剤は、一般的に本発明の水性組成物中に 溶解すると正に帯電するアミノまたは第四アンモニウム親水性部分を含んでいる 。本発明において有用なカチオン性界面活性剤については、下記の文献において 開示されており、これらの文献の内容はその開示の一部として本明細書に引用さ れる。

Ｍ、Ｃ，Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ、、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ、Ｄｅｔｅ ｒｇｅｎｔｓ　＆Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ、（北米版、１９７９年）；Ｓｃｈｗ ａｒｔｚらによる５ｕｒｆａｃｅＡｃｔｉｖｅ　Ａｇｅｎｔｓ、ＴｈｅｉｒＣｈ ｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ。

Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ、ＩｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、１９４９ 年；１９６４年１１月３日発行のＨｉｌｆｅｒの米国特許第３，１５５．５９１ 号明細書、１９７５年１２月３０日発行のＬａｕｇｈｌｉｎらの米国特許第３， ９２９．６７８号明細書＋１９７６年５月２５日発行のＢａ１ｌｅｙらの米国特 許第３，９５９，４６１号明細書；及び１９８３年６月７日発行のＢｏｌｉｃｈ 、Ｊｒ、の米国特許第４．３８７，０９０号明細書。

特殊な第四アンモニウム塩には、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドがあ って、アルキル基が約１２〜約２２の炭素原子を有し、水素化獣脂脂肪酸（獣脂 脂肪酸は、ＲおよびＲ２が優先的に１６〜１８個の炭素原子を有する第四級化合 物をもたらす）のような長鎖脂肪酸より誘導されるものである。本発明に有用で ある第四アンモニウム塩の例には、ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド、ジ獣 脂ジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジヘキサデシルジメチルアンモニ ウムクロリド、ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシ ルジメチルアンモニウムクロリド、ジェイコシルジメチルアンモニウムクロリド 、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモ ニウムアセテート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデ シルジメチルアンモニウムアセテート、ジ獣脂ジプロピルアンモニウムホスフェ ート、ジ獣脂ジメチルアンモニウムニトレート、ジ（ヤシ油アルキル）ジメチル アンモニウムクロリド、およびステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリ ドが挙げられる。ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアン モニウムクロリドおよびステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドが、 普通に用いられる第四アンモニウム塩である。

第一、第二および第三脂肪のアミンの塩もまた、本発明での使用に好ましいカチ オン性界面活性剤材料である。

そのようなアミンのアルキル基は、約１２〜約２２個の炭素原子を有することが 好ましく、そして置換されていることも未置換であることもできる。第二および 第三アミンが好ましく、第三アミンが特に好ましい。本発明において有用なこれ らのアミンには、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチ ルステアルアミド、ジメチルステアルアミン、ジメチル大豆アミン、大豆アミン 、トリ　（デシル）アミン、エチルステアリルアミン、エトキシ化（２モルＥ、 ０．）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、およびアラキ シルベヘニルアミンがある。好適なアミン塩には、ハロゲン、アセテート、ホス フェート、硝酸塩、クエン酸塩、ラクテートおよびアルキル硫酸塩がある。その ような塩には、ステアリルアミンヒドロクロリド、大豆アミンクロリド、ステア リルアミンホルメート、Ｎ−獣脂プロパンジアミンジクロライドおよびステアル アミドプロピルジメチルアミンシトレートが挙げられる。本発明に有用なカチオ ン性アミン界面活性剤については、１９８１年６月２３日発行の、Ｎａｃｈｔｉ ｇａｌらによる米国特許第４，２７５．０５５号明細書に開示されており、前記 の特許明細書の内容を、その開示の一部として本明細書に引用する。

前記の必須な不飽和第四アンモニウム界面活性剤と組み合わせて本発明の組成物 に有利に配合することができるカチオン性不飽和第四アンモニウム界面活性剤の 特定の範鴫のものは、下記の式を有する水不溶解性の材料の塩の形態である： （式中、Ｘは前記したような塩形成アニオンであり、ａはＸのイオン価であり、 基ＲＲ １、２、Ｒ３および Ｒ４は、独立に０１〜ｃ６アルキル、０２ｏ−０２２アルキル、またはベンジル であり、上記の基の１個はｃ２ｏ〜Ｃ２□アルキル、好ましくはＣ２゜であり、 上記の基の２または３個が０１〜Ｃ６アルキルであり、好ましくは０１〜Ｃ３で あり、更に好ましくはメチルであり、上記の基のＯまたは１個がベンジルである ）。

長鎖アルキル（即ち、Ｃ２ｏ−０２２アルキル）は、飽和でも不飽和でもあるこ とができる。もし不飽和であるならば、この界面活性剤は前記の必須の不飽和第 四アンモニウム界面活性剤増粘剤の範囲に入れることもできる。

そうであるならは、これは本発明の組成物のあらゆる評価において、不飽和第四 アンモニウム界面活性剤の増粘剤の一部として包含されるべきである。

本明細書中で特に意図される式＋１１の第四アンモニウム界面活性剤は、ジメチ ルベへニルベンジルアンモニウム塩（別名ベヘンアルコニウム塩と称される）で あり、これはＷｉｔｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐ社（メンフィス、テネシ ー州、米国）がら、塩化物塩として商品名ＫＥＭＡＭＩＮＥ　ＢＱ−２８０２Ｃ で販売されている。もう１つの特に意図される式ＩＩ＋の材料は、ジメチルアラ キシルベンジルアンモニウム塩である。

式ＩＩ＋の第四アンモニウム界面活性剤の使用量は、通常は組成物の重量の約０ ．０２％から約１０．０％、好ましくは約０．０５％がら約３．０％、更に好ま しくは、約０．０５％から約２．０％である。

好ましい組み合わせは、特に飽和形態での式１１１の界面活性剤を式■または１ １の界面活性剤またはそれらの混合物と組み合わせて含む組成物であり、ここで 式■および１１の成分はＣ１４〜ｃ１８の不飽和アルキルであり、好ましくは（ 式■およびＩＩ）：（式１１１）の重量比は約１：１から約４：１である。

使用できるカチオン性界面活性剤の特に有用な組み合わせは、ジ（不飽和）Ｃ− Ｃアルキル（好ましくは１８　１ｇ 獣脂）ジメチルアンモニウム塩（例えば、塩化物塩で、商品名ＡＤＯＧＥＮ　４ ７０で、Ｓ　ｂ　ｅ　ｒ　ｅ　ｘＣｈｅｍｉｃａｌｓ社の市販するもの）と、ジ メチル（飽和または不飽和ベヘニルおよび／またはアラキシル、好ましくは飽和 したもの）ベンジルアンモニウム塩（例えば、重量比的１：１から約４＝１、よ り好ましくは約１：１から約３：１における塩化物塩）との混合物から成る。

これらのカチオン性界面活性剤の組み合わせにより、毛髪スタイリング／コンデ ィショニング製品、特にスタイリング／コンディショニング用コポリマーを含ん だ毛髪リンス製品のようなものの全般的性能を改良することができる。不飽和の 第四アンモニウム界面活性剤増粘剤成分、特に好ましいジメチルジ（Ｃ１ｅ〜Ｃ ｌ８）アルキル置換界面活性剤が、優れたレオロジー、毛髪コンディショニング およびスタイル保持力を有する製品を提供することができるが、スタイル保持力 は、式１１１の長鎖Ｃ２゜〜Ｃ２゜アルキル置換材料を使用することにより、不 飽和増粘剤成分の優れたレオロジーおよびコンディショニング効果を保持したま ま、向上させることができる。

加水分解した動物蛋白の毛髪コンディショニング剤を、本発明の組成物に配合す ることもできる。このような材料は、本組成物に、約０．１％から約１．５％の 量で存在する。市販材料の一例は、Ｃｒｏｄａ社が商品名Ｃｒｏｔｅｉｎ　Ｑの もとに販売しているものがある。

脂肪アルコールは既知の毛髪コンディショニング剤であり、本組成物に配合する ことができる。しかしながら、前述の様に、これらの材料は毛髪に付着して、使 用後に毛髪の感触を汚れたものとしがちである。従って、本発明の組成物に含ま れる脂肪アルコール材料は、約１％以下の濃度で配合されるものと記載すること ができる。

前記のコンディショニング剤の組み合わせを、本組成物に用いることもできる。

毛髪セット剤 本発明の組成物は、毛髪に適用することによりスタイリング効果を与え石のに有 効な量の毛髪セット剤を含むこともできる。「毛髪セット剤」という用語は、毛 髪セツトポリマーおよび前記のビヒクル系の希釈剤を含まない任意の担体または 希釈剤であって、ポリマーと共に用いことができるものを意味している。本明細 書中で用いられる「毛髪スタイリングポリマー」とは、毛髪セツト効果を提供す ることのできる任意の天然または合成のポリマーを意味する。この種のポリマー は、当該技術分野で周知である。通常は、使用される毛髪スタイリングポリマー の量は、少なくとも組成物の重量の約０．０５％である。典型的には、これは約 ０．１％から約１０％、好ましくは約０．５％から約８％の量で含まれる。

本発明の毛髪スタイリングポリマーは、ホモポリマー、コポリマー、ターポリマ ーなどであることができる。本明細書中で使用する「ポリマー」という用語は、 そのような種類の全てのポリマー材料を含む。本明細書におけるポリマーを説明 する便宜上、ポリマーに含まれるモノマー単位は、それらを誘導できるモノマー として表すことができる。このモノマーは、イオン（例えば、アニオン性、カチ オン性、両性、双性イオン性）、または非イオンであることができる。

アニオン性モノマーの例には、下記のものが挙げられる； （ｉ）不飽和カルボン酸モノマー、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン 酸、マレイン酸半エステル、イタコン酸、フマル酸およびクロトン酸。

（ｉ　ｉ）不飽和の多塩基性酸無水物の半エステル、例えば無水コハク酸、無水 フタル酸またはこれらのヒドロキシル基含有アクリレートおよび／またはメタク リレート、例えばヒドロキシエチルアクリレートおよびヒドロキシエチルメタク リレート、ヒドロキシプロピルアクリレートなど。

（ｉ　ｉ　ｉ）スルホン酸基を有するモノマー、例えばスチレンスルホン酸、ス ルホエチルアクリレートおよびメタクリレートなど。

（ｉｖ）リン酸基を有するモノマー、例えば酸ホスホオキシエチルアクリレート およびメタクリレート、３−クロロ−２−酸ホスホオキシプロピルアクリレート およびメタクリレートなど。

カチオン性モノマーの例には下記のものが挙げられる。

（ｉ）アクリル酸またはメタクリル酸であって、以後集合的に（メタ）アクリル 酸と表されるものと、アルキルにおいて炭素原子１から５個を有するトリアルキ ルアミンの四級化エピハロヒドリン生成物とから誘導されるモノマーで、例えば （メタ）アクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドおよび（メタ ）アクリルオキシプロビルトリエチルアンモニウムブロミド、（ｉｆ）（メタ） アクリル酸または（メタ）アクリルアミドと、０１〜Ｃ４アルキル基を有するジ アルキルアルカノールアミンとから誘導される（メタ）アクリル酸のアミン誘導 体または（メタ）アクリルアミドのアミン誘導体、例えばジメチルアミノエチル （メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチル アミノプロピル（メタ）アクリレート、またはジメチルアミノプロピル（メタ） アクリルアミド、および（ｉ　ｉ　ｉ）前記の群（ｉ　ｉ）の生成物の（１）酸 、例えば塩酸、乳酸などによる中和、（２）ハロゲン化アルキル、例えば塩化メ チル、塩化エチル、臭化メチルまたはヨウ化エチルによる改質、（３）ハロゲン 化脂肪酸エステル、例えばエチルモノクロロアセテート、またはメチルモノクロ ロプロピオネートによる改質、および（４）ジアルキルスルフェート、例えばジ メチルスルフェートまたはジエチルスルフェートによる改質、による誘導体。

その他のカチオン性不飽和モノマーには、アリル化合物のアミン誘導体、例えば ジアリルジメチルアンモニウムクロリドなどがある。

このカチオン性不飽和モノマーは、カチオン性の形態で重合することができる。

別の方法としては、それらの非イオン性の前駆物質の形態で重合することができ 、これは所望により、例えば四級化剤（例えばエチルモノクロロアセテート、ジ メチルスルフェート等）によりカチオン性に改質することができる。

両性上ツマ−の例としては、前記の（メタ）アクリル酸のアミン誘導体または（ メタ）アクリルアミドのアミン誘導体、例えばジメチルアミノエチル（メタ）ア クリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミドのハロゲン化脂肪 酸塩、例えばカリウムモノクロロアセテート、ナトリウムモノブロモプロピオネ ート、モノクロロ酢酸のアミノメチルプロパツール塩、モノクロロ酢酸のトリエ タノールアミン塩等による双性化誘導体。

及び前記のように、（メタ）アクリル酸または（メタ）アクリルアミドのアミン 誘導体をプロパンスルトンで改質したものがある。

これら両性上ツマ−は、前記のカチオン性モノマーと同様に、両性の形態で重合 でき、或いはそれらの前駆物質の形態で重合することができ、これはその後所望 により両性の状態に変換される。

好ましいイオン性モノマーには、アクリル酸、メタクリル酸、ジメチルアミノエ チルメタクリレート、四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート、マレイン酸 、無水マレイン酸半エステル、クロトン酸、イタコン酸、ジアリルジメチルアン モニウムクロリド、極性ビニル複素環式化合物、例えばビニルイミダゾール、ビ ニルピリジン、スチレンスルホネート、およびそれらの混合物などが挙げられる 。、特に好ましいイオン性モノマーは、アクリル酸、ジメチルアミノエチルメタ クリレート、四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート、およびそれらの混合 物が挙げられる。

本明細書の毛髪セント用ポリマーは、通常Ｏ％から１００９６のイオン性モノマ ー、および０％から１００％の非イオン性モノマーを、好ましくは約２％から約 ７５％のイオン性モノマ−５および約２５％から約９８％の非イオン性モノマー を、更に好ましくは約５％から約５０％のイオン性モノマー、および約５０％か ら約９５％の非イオン性モノマーを含む。

低極性の非イオン性モノマーの代表的な例としては、メタノール、エタノール、 １−プロパツール、２−プロパツール、１−ブタノール、２−メチル−１−プロ 、＜ノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２−メ チル−１−ブタノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１−ブタノ ール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール、３−メ チル−１−ペンタノール、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノール、２−エチル− １−ブタノール、３−ヘプタツール、ベンジルアルコール、２−オクタツール、 ６−メチル−１−ヘプタツール、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメ チル−１−ヘキサノール、１　５．５−トリメチル−１−ヘキサノール、１−デ カノール、１−ドデカノール、１−ヘキサデカノール、１−オクタデカノールな どの０１〜Ｃ２４アルコールのアクリルまたはメタクリル酸エステルであり、約 １〜２４の炭素原子を有するアルコールで炭素原子の平均数が好ましくは約４〜 １８、より好ましくは約４〜１２のもの；スチレン：クロロスチレン；酢酸ビニ ルのようなビニルエステル：塩化ビニル；塩化ビニリデン；アクリロニトリル： α−メチルスチレン；ｔ−ブチル−スチレン：ブタジェン：シクロへキサジエン ；エチレン；プロピレン；ビニルトルエン：アルコキシアルキル（メタ）アクリ レート、例えばメトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキンエチル（メタ） アクリレート；およびそれらの混合物が挙げられる。他の非イオン性モノマーに は、アクリレートおよびメタクリレート誘導体、例えばアリルアクリレートおよ びメタクリレート、シクロへキシルアクリレートおよびメタクリレート、及びメ タクリレート、オレイルアクリレートおよびメタクリレート、ベンジルアクリレ ートおよびメタクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレートおよびメタク リレート、エチレングリコールジ−アクリレートおよび一メタクリレート、１゜ ３−ブチレングリコールジ−アクリレートおよび一メタクリレート、ジアセトン アクリルアミド、イソボルニル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。

好ましい非イオン性モノマーには、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタ クリレート、２−エチルへキシルメタクリレート、メチルメタクリレート、ｔ− ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、およびそれらの混合物がある 。

代表的な極性の非イオン性のモノマーとしては、アクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジメ チルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、メタ クリレートリル、アクリレート、およびメタクリレートアルコール（例えば０２ 〜Ｃ６アクリレートおよびメタクリレートアルコール、例えばヒドロキシエチル アクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレ ート、およびヒドロキシプロピルメタクリレート）、ビニルピロリドン、ビニル エーテル、例えばメチルビニルエーテル、アシルラクトン、ビニルピリジン、ア リルアルコール、ビニルアルコールおよびビニルカプロラクタムが挙げられる。

アニオン性毛髪スタイリングポリマーの例は、ビニルアセテートとクロトン酸の コポリマー、ビニルアセテート、クロトン酸およびビニルアセテ−トのようなα −分岐された飽和の脂肪族モノ−カルボン酸のビニルエステルのターポリマー、 およびメチルビニルエーテルおよび無水マレイン酸（モル比的１：１）のコポリ マーであって、そのようなコポリマーが、エタノールあるいはブタノールのよう な１〜４個の炭素原子を有する飽和脂肪族アルコールにより５０％エステル化さ れているもの、および、メタクリル酸、ブチルアクリレート、エチルアクリレー トなどとのコポリマーのような、アクリル酸またはメタクリル酸をアニオン性基 含有残基として含むアクリルコポリマーおよびターポリマーがある。本発明の組 成物中に使用できるアクリルポリマ＝のその他の例としては、第三ブチルアクリ ルアミド、アクリル酸およびエチルアクリレートのポリマーがある。

本発明において使用できる両性のポリマーの１例として、オクチルアクリルアミ ド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーがあり、これ については米国特許第４．１９２，８６１号明細書に、本発明の目的にかなった 好適な分子量の、Ｎ−第二一オクチルアクリルアミド、メチルメタクリレート、 ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸およびｔ−ブチルアミノエチル メタクリレートのポリマーとして広く記載、されている。

カチオン性毛髪スタイリングポリマーの例としては、アミノ官能性アクリレート モノマー、例えば低級アルキルアミノアルキルアクリレートもしくはメタクリレ ートモノマー、例えばジメチルアミノエチルメタクリレートと、Ｎ−ビニルピロ リドンまたはアルキルメタクリレート、例えばメチルメタクリレートおよびエチ ルメタクリレート、及びアルキルアクリレート、例えば、メチルアクリレート及 びブチリルアクリレートなどの相溶性モノマーとのコポリマーが挙げられる。Ｎ −ビニルピロリドンを含むカチオン性ポリマーは、ＧａＰ社から市販されている 。

その他の有機性の毛髪スタイリングポリマーとして、カルボキシメチルセルロー ス、ＰＶＡおよびクロトン酸のコポリマー、ＰＶＡおよび無水マレイン酸のコポ リマー、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ＰＶＰ／エチルメタクリレート／ メタクリル酸ターポリマー、酢酸ビニル／クロトン酸／ビニルネオデヵノエート コポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレートコポリマー、ポリ（メチル ビニルエーテルマレイン酸）のモノエチルエステル、およびオクチルアクリルア ミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーが挙げられ る。ポリマーの混合物も用いることができる。

本発明によるビヒクル系との併用に非常に好ましい活性なヘアケア材料は、毛髪 固定／スタイリングポリマーである。この為の当該技術分野において既知のシリ コーン含ａ毛髪スタイリングポリマーはどれでも用いることができる。

最も広い意味で、本発明の組成物に有用なシリコーン含有ポリマーには、シリコ ーンと非シリコーン接着性ポリマーとの総てのコポリマーであって、（ａ）乾燥 した時、コポリマーは、シリコーン部分を含む不連続相と非シリコン部分を含む 連続相とに相分離し、そして（ｂ）シリコーン部分が、非シリコーン部分に共有 結合しているものがある。本明細書中のシリコーン含有ポリマーは、ヘアケア組 成物の完成品に配合された場合、乾燥すると、そのポリマー相がポリジメチルシ ロキサンマクロマーを含む不連続相と主鎖を含む連続相とに分離するものである 。本発明の組成物の相分離の性質は下記のようにして決定することかできる。

ポリマーを良溶媒（っまり主鎖およびシリコーン両方を溶解する溶媒）を用いて 固体フィルムとして成形する。

次に、このフィルムを薄く切断し、透過型電子顕微鏡法により検査した。連続相 における含有物の観察により、微小相分離が明らかになる。これらの含有物はシ リコーン鎖の大きさく一般的に数百ｎｍ以下）に合う、適当な大きさと存在する シリコーン量に見合うような適当な密度を存しているはずである。この挙動につ いては、この構造を有するポリマーに関する文献に記載されている（例えば、Ｓ 、Ｄ、Ｓｍｉ　ｔｈ、博士論文、バージニア大学、１９８７年、およびそこに引 用されている参照を参考のこと）。

相分離の特性を確認するための第２の方法として、塊状ポリマー中の濃度に比例 するポリマーフィルム表面上のシリコーン濃度の濃度増加を１ｔＦＪ定する方法 がある。シリコーンは低エネルギーの空気界面を好むため、優先的にポリマーの 表面に配向する。このため、全ポリマー重量におけるシリコーンの濃度が低い（ ２重量％〜２ｏ重量ヌ６）場合でもシリコーンにより完全に覆われた表面が作り 出される。これは、乾燥した薄膜表面のＥＳＣＡ（化学分析のための電子分光学 ）によって実験的に示される。このような分析により、フィルム表面を分析する と、高濃度のシリコーンと極めて低濃度の主鎖ポリマーとが観察される。（表面 とは、本明細書ではフィルム厚みの最初の数十オングストロームを意味する）。

信号ビームの角度を変化させることによって、表面を様々な深さまで分析するこ とができる。

最も好ましいシリコーン含有ポリマーは、とニルポリマー主鎖であって、好まし くはＴｇまたはＴｍが約−２０℃を上回るものと、主鎖にグラフトした、重量平 均分子量か約１，０００から約５０，０００まで、好ましくは約５，０００から 約４０，０００まで、最も好ましくは約１０．０００から約２０，０００のポリ ジメチルシロキサンとから成る。本明細書に用いられる略号「Ｔｇ」は、非−シ リコーン主鎖のガラス転移温度を表し、略号ｒＴｍＪは所定のポリマーに転移が あれば、非シリコーン主鎖の結晶融点を表す。

これらの材料の極めて好ましい例は、下記の特許出願明細書に記載されているシ リコーン含有コポリマーである。連続番号０７／７５８，３１９゜ Ｔｏｒｇｅｒｓｏｎ、ＢｏｌｉｃｈおよびＧａｒｂｅ。

１９９１年８月２７日出願一連続番号０７／７５８．３２０．Ｂｏ　ｌ　ｉ　ｃ ｈ及びＴｏｒｇｅｒｓｏｎ。

１９９１年８月２７日出願；これらの特許出願明細書の内容は、その開示の一部 として本明細書に引用される。

欧州特許出願節９０３０７５２８．１号、Ｈａｙａｍａ等（公告番号０４０８３ １１号、１９９１年１月１６日）。これらのポリマーは、典型的には重量平均分 子量が少なくとも約１０，０００、通常は約７５．０００〜約３．０００，００ ０であり、好ましくはＴｇも少なくとも約−２０℃である。

前記のグラフトコポリマーの外に、有用なコポリマーには、１腫以上のポリジメ チルシロキサンプロ、ツクと１種類以上の非シリコーンブロック（好ましくは、 アクリレートまたはビニル）を重量で約５０％（好ましくは約１０２６〜約２０ ２６まで）まで含有するブロックコポリマーがある。

好ましくはポリマーは、ＴｇまたはＴｍが約−２０℃を上回るビニルポリマー主 鎖と、この主鎖に、重量平均分子量が約１，０００から約５０，０００まで、好 ましくは約５．０００から約４０，０００まで、最も好ましくは約２０，０００ のポリジメチルシロキサンマクロマーをグラフトしたものから成っている。

スタイリング／コンディショニング剤として用いられるシリコーン含有ポリマー は、通常はＣモノマーと、下記に更に詳細に説明するようにＡモノマー、Ｂモノ マー及びそれらの混合物から成る群から選択されたモノマーとから成る。これら のコポリマーは、少なくともＡまたはＢモノマーとＣモノマーと共に含み、好ま しいコポリマーはＡＳＢ及びＣモノマーを含む。

有用なコポリマーの例およびその製造法は米国特許第４．６９３，９３５号明細 書、Ｍａｚｕｒｅｋｓ１９８７年９月１５日発行、及び米国特許第４．７２８， ５７１号明細書、Ｃｌｅｍｅｎｓら、１９８８年３月１日発行、に詳細に述べら れており、前記の特許明細書の内容は、その開示の一部として、本明細書引用さ れる。これらのコポリマーは、モノマーＡ１Ｃ１および所望によりＢから成り、 これは次のように定義される。Ａは、用いるときには、少なくともフリーラジカ ル的に重合可能なモノマーまたはモノマー類である。

Ｂは、用いるときには、Ａと共重合性の少なくとも１種類の七ツマ−であり、極 性（Ａと比較して）モノマーおよびＴｇまたはＴｍが約−２０℃を上回るマクロ マーから成る群から選択される。Ｂは、コポリマー中の総モノマー量の約９８％ まで用いることができ、好ましくは約８０％まで、更に好ましくは約２０％まで 用いることができる。極性上ツマ−には、イオン性モノマー並びに極性を有する 非イオン性のモノマーがある。モノマーＣは、コポリマー中の総モノマー量の約 ０．０１％から約５０．０％までである。

Ａモノマーの代表的な例は、Ｃ−Ｃ１８アルコール、例えばメタノール、エタノ ール、１−プロパツール、２−プロパツール、１−ブタノール、２−メチル−１ −プロパツール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ベンタノール、２ −メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１−ブ タノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール、３ −メチル−１−ペンタ、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノール、２−エチル−１ −ブタノール、３−ヘプタツール、ベンジルアルコール、２−オクタツール、６ −メチル−１−ヘプタツール、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメチ ル−１−ヘキサノール、３．５．５−トリメチル−１−ヘキサノール、１−デカ ノール、１−ドデカノール、１−ヘキサデカノール、１−オクタ−デカノールな どのＣ１〜Ｃ１Ｂアルコールのアクリルまたはメタクリル酸エステルであり、約 １〜１８の炭素原子を有するアルコールで炭素原子の平均数が約４〜１２のもの ；スチレン；酢酸ビニル；塩化ビニル；塩化ビニリデン；アクリロニトリル；α −メチルスチレン；ｔ−ブチル−スチレン；ブタジェン；シクロヘキサジエン、 エチレン：プロピレン；ビニルトルエン；及びそれらの混合物である。好ましい Ａモノマーには、ｎ　−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、２ −エチルへキシルメタクリレート、メチルメタクリレート、ｔ−ブチルアクリレ ート、ｔ−ブチルメタクリレート及びそれらの混合物がある。

Ｂモノマーの代表例には、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリ ルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、四級化ジメチルアミノエチル メタクリレート、メタクリロニトリル、ポリスチレンマクロマー、メタクリルア ミド、無水マレイン酸及びその半エステル、イタコン酸、アクリルアミド、アク リレートアルコール、ヒドロキシエチルメタクリレート、ジアリルジメチルアン モニウムクロリド、ビニルピロリドン、ビニルエーテル（例えば、メチルビニル エーテル）、マレイミド、アシルアセトン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾー ル、他の極性を有するビニル複素環式化合物、スチレンスルホネート、及びそれ らの混合物が挙げられる。

好ましいＢモノマーには、アクリル酸、Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジメ チルアミノエチルメタクリレート、四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート 、ビニルピロリドン、及びそれらの混合物が挙げられる。他の好適なＡ及びＢモ ノマーは、非シリコーン含有ポリマーの説明において前記に記載されている。

Ｃモノマーは、下記の一般式を有する。

Ｘ　（Ｙ）　Ｓ　ｉ　（Ｒ）　３　、、Ｚｍｎ 式中、ＸはＡ及びＢモノマーと共重合性のビニル基であり、Ｙは二価の結合基で あり、Ｒは水素、低級アルキル、アリールまたはアルコキシであり、Ｚは数平均 分子量が少なくとも約５００である一価のシロキサンポリマ一部分であり、共重 合条件下では本質的に不反応性であり、前記のようにビニルポリマー主鎖にグラ フトしており、ｎはＯまたは１であり、ｍは１〜３の整数である。Ｃの重量平均 分子量は約１，０００から約５０，０００まで、好ましくは約５，０００から約 ４０．０００まで、最も好ましくは約１０，０００から約２０，０００までであ る。好ましくは、Ｃモノマーは、下記の式を有する。

この構造では、ｍは１．２または３（好ましくはｍ　−１）であり、ｐは０また は１であり、Ｒ４は、アルキルまたは水素であり、ｑは２から６までの整数であ り、ＳはＯから２までの整数であり、Ｘは ＣＨ寓Ｃ− であり、Ｒ１は水素または一〇〇〇Ｈ（好ましくは、Ｒ１は水素）であり１、Ｒ ２は水素、メチルまたは−ＣＨ２Ｃ００Ｈ（、（好ましくは、Ｒ２はメチル）で あり、Ｚは であり、Ｒ４がアルキル、アルコキシ、アルキルアミハアリールまたはヒドロキ シル（好ましくは、Ｒ４はアルキル）であり、ｒは約５から約７００までの整数 （好ましくは、ｒは約１３０〜約２５０）である。特に好ましいものは、ｐ−０ およびＱ−３であるときである。

本発明に有用な好ましい重合体は、通常は、モノマーＡが０％から約９８％（好 ましくは、約５％から約９８％まで、更に好ましくは、約５０２６から約９０％ まで）、モノマーＢを０％から約９８％まで（好ましくは、約７．５％から約８ ０％まで）、モノマーＣを約０．１９６から約５０％まで（好ましくは、約０． ５％から約４０％まで最も好ましくは、約２％から約２５％まで）を有する。Ａ およびＢモノマーを組合せたものは、好ましくは、ポリマーの約５０．０２６か ら約９９．９９ｃｉまで（更に好ましくは約６０％から約９９％まで最も好まし くは、約７５％から約９５％まで）である。任意の特定のコポリマーの組成は、 その配合特性を検討するのに役立つ。例えば、水性の配合物に可溶性のポリマー は、好ましくは下記の組成を有する二〇％から約７０％まで（好ましくは、約５ ％から約７０％まで）のモノマーＡ１約３０％から約９８％まで（好ましくは、 約３％から約。

８０％まで）のモノマー８１約１％から約４０％までのモノマーＣ０分散性のポ リマーは、好ましくは下記の組成を有する二〇％から約７０％まで（好ましくは 、約５９６から約７０％まで）のモノマーＡ１約２０％から約８０％まで（好ま しくは、約２０％から約６０％まで）のモノマー８１約１％から約４０％までの モノマー００本発明に用いられるポリマーには、下記のものがある（Ｆ記の重量 ％は、重合反応において添加される反応物の量を表し、必ずしも完成ポリマーで の量ではない）。

アクリル酸／ｎ−ブチルメタクリレート／ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ） マクロマー−２０，０００分子量（例えば、１０／７０／２０ｗ／ｗ／ｗ）　（ １）Ｎ、Ｎ−−ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート／ＰＤＭＳ マクロマー−２０，０００分子量（例えば、２０／６０／２０ｗ／ｗ／ｗ）　（ ＩＩ）ジメチルアミノエチルメタクリレート／イソブチルメタクリレート／２− エチルヘキシル−メタクリレート／ＰＤＭＳマクロマー−２０，０００分子ｆｆ １（例えば、２５／　４０／　１５／　２０　ｗ／ｗ／ｗ／ｗ）　（ＩＩＩ）ジ メチルアクリルアミド／ＰＤＳＭマクロマー−２０，０００分子量（例えば、８ ０　／　２０　ｗ　／　ｗ　）（１■） ｔ−ブチルアクリレート／ｌ−ブチルメタクリレート／ＰＤＭＳマクロマー−１ ０，０００分子量（例えば、５６／２４／２０ｗ／ｗ／ｗ）　（Ｖ）ｔ−ブチル アクリレ−）／ＰＤＭＳマクロマーー１０．０００分子ｆｆ１（例えば、８０／ ２０ｗ／ｗ）（ｖｌ） ｔ−ブチルアクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマ ー−１０，０００分子ｆｆ１（例えば、７０／１０／２０ｗ／ｗ／ｗ）　（Ｖｌ ｌ）ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマー−１０，０００ 分子量（例えば、７５１５／２０ｗ／　ｗ／　ｗ）　（Ｖｌｌｌ） 本発明の毛髪セット剤の粒度は、生成物の性能に幾分影響を与えることがある。

これは、ポリマー毎、及び生成物毎によって変化するのは勿論である。

毛髪セット剤は、通常は本発明のビヒクル系と組合せる前に、溶媒中でポリマー に供給されるのが好ましい。

選択される溶媒は、用いられる特定の毛髪スタイリングポリマーを溶解または分 散させることができるものでなければならない。本発明での使用に好適な溶媒に は、通常は、アルキルアルコール（例えば、リナロール及びデシルアルコール） 、炭化水素（例えば、イソブタン、ヘキサン、デカン、ドデカン及びトリデカン ）、炭化水素エステル（例えば、Ｃ８〜Ｃ１２アルカノエート、例えば、メチル デカンエート、ジ（Ｃ２〜Ｃ３）アルキルアジペート、例えば、ジイソプロピル アジペート、Ｃ６〜Ｃ１ｏアルキルアセテート、例えば、オクチルアセテート、 およびベンゾエート、例えばブチルベンゾエート）、揮発性のケイ素誘導体、特 にシロキサン（例えば、フェニルペンタメチルジシロキサン、フエネチルベンタ メチルジンロキサン、メトキシプロピルへブタメチルシクロテトラシロキサン、 クロロプロピルペンタメチルジシロキサン、ヒドロキシプロピルペンタメチルジ シロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシ ロキサン）、エーテル、例えばジ（Ｃ５〜Ｃ７）アルキルエーテル、及びこれら の混合物が挙げられるか、これらに限定されるものではない。好ましい溶媒には 、揮発性のシリコーン流体、及びシリコーン流体と、エステル、エーテルおよび ／または炭化水素溶媒との混合物がある。溶媒の選択は、選択される特定の毛髪 セツトポリマー及び前記のビヒクル系に用いられる拓釈剤とによって変化する。

一般的には、毛髪セツトポリマー溶媒は分散性であるがビヒクル系希釈剤と不混 和性であるのが好ましい。毛髪セツトポリマーは、揮発性であり且つ水に可溶性 でないのが好ましい。このためには、「揮発性」とは、大気圧での沸点が約３０ ０℃未満、好ましくは約１００℃から約３００℃までを意味し、「水に可溶性で ない」とは、２５℃での水への溶解度が水と溶媒との重量の和に対して０，２％ 以下、好ましくは約０．１％以下であることを意味する。

スタイリングポリマーの性能は、スタイリングポリマー−溶媒溶液への不揮発性 可塑剤を配合することによって改良することができる。これらの系の好ましい溶 媒は、揮発性のシリコーン流体であって、スタイリングポリマーが可溶性である かまたは分散性であるものである。可塑剤は、通常は組成物中に、可塑剤ニスタ イリングポリマーの重量比が約１＝２０から約１：１まで、好ましくは約１：１ ５から約１＝２まで、更に好ましくは約１＝１２から約１；２．５までで含まれ る。本明細書に用いられる、可塑剤に関する「不揮発性」とは、可塑剤が大気圧 及び２５℃で蒸気圧をほとんど示さないことを意味する。ポリマー−揮発性溶媒 溶液は、使用中にスタイリングポリマーの可塑化を減少させるので、揮発性溶媒 が蒸発している間に実質的な可塑剤重量の損失を受けないものであるべきである 。本明細書で用いられる可塑剤は、通常は、沸点が約２５０℃以上となるべきで ある。このような可塑剤は、本発明の目的には不揮発性である。

可塑剤は、毛髪スタイリングポリマー−揮発性溶媒溶液と相容性であるべきであ る。可塑剤とポリマー−揮発性溶媒溶液に関して「相容性」とは、可塑剤が毛髪 スタイリング／コンディショニングコポリマーと好ましくない相互作用を行わず 、前記の溶液と混和性でなければならないことを意味する。一般的には、本発明 において用いられる不揮発性可塑剤は、水溶性が比較的低いものである。これら の可塑剤の溶解度パラメーターは、通常は約７から約１０まで、好ましくは約８ から約９（単位は同しくｃａｌ／ｃｃ）　）である。溶解度パラメーターは、Ｐ ｏＩｙｍｅｒ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第３版、（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　５ｏ ｎｓ、ニューヨーク）、Ｊ、Ｂｒａｎｋｒｕｐ及びＥ、Ｈ，Ｉｍｍｅｒｇｕｔ。

Ｖ１１章、５１９〜５５９頁、において粘着性エネルギー密度の平方根として定 義されており、材料の分子の間での引力を表している。溶解度パラメーターは、 他の物理的特性との相関の直接測定によって決定することができ、またはＩｍｍ ｅｒｇｕｔによって提起された間接的計算法によって計ａノすることができる。

可塑剤は、当該技術分野で良く知られており、総括的には、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍ ｅｒ　Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏ ｇｙ。

第２版、１５巻、７２０−７８９頁（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ、　Ｉ ｎｃ、、ニューヨーク）及びＪ、Ｋｅｒｎ　５ｅａｒｓ及びＪｏｓｅｐｈ　Ｒ。

Ｄａｒｂｙ著の、Ｔｈｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆ　Ｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒ ｓ　（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ、　Ｉｎｃ、　、−＋＋Ｌ−ヨーク） に記載されており、前記の文献の内容を、その開示の一部として本明細書に引用 する。特に、各種の可塑剤が開示されている。５ｅａｒｓとＤａｒｂｙの第Ａ、 ９表、９８３〜１０６３頁の付録を参照されたい。

本明細書で用いられる可塑剤には、環状及び非環状の不揮発性物質が挙げられる 。不揮発性可塑剤の好適な範鴫には、アジペート、フタレート、イソフタレート 、アゼレート、ステアレート、シトレート、トリメリテート、シリコーンコポリ オール　イソＣ１４〜Ｃ２２アルコール、メチルアルキルシリコーン、カーボネ ート、セバケート、イソブトグレート、オレエート、ホスフェート、ミリステー ト、リシルエート、ベンゾエ−ト、バレレート、オレエート、及びヒマシ油、及 びシリコーンコポリオールが挙げられる。

アジペート可塑剤の例にはアジピン酸誘導体、例えばジイソブチルアジペート、 ビス（２−エチルヘキシル）アジペート、ジイソデシルアジペート、ビス（２− ブトキシエチル）アジペート及びジーローへキシルアジペートが挙げられる。

フタレート可塑剤の例には、フタル酸誘導体、例えば、ジブチルフタレート、ブ チルオクチルフタレート、ジ−ｎ−オクチルフタレート、ジイソブチルフタレー ト、ビス（２−エチルヘキシル）フタレート、ｎ−オクチルｎ−デシルフタレー ト、ジーｎ−へキシルフタレート、イソオクチルイソデシルフタレート、ジイソ デシルフタレート、ジトリデシルフタレート、ブチルシクロへキシルフタレート 、ジイソオクチルベンジルフタレート、ブチルベンジルフタレート、ジシクロへ キシルフタレート、ジフェニルフタレート、イソデシルベンジルフタレート及び ビス（２−ブトキシエチル）フタレートが挙げられる。

イソフタレート可塑剤には、ビス（２−エチルヘキシル）イソフタレート及びジ イソオクチルベンジルフタレートがある。

アゼレート可塑剤の例には、アゼライン酸誘導体、例えば、ジ（２−エチルヘキ シル）アゼレート及びビス（２−エチルヘキシル）アゼレートが挙げられる。

ステアレート可塑剤の例には、ステアリン酸誘導体、例えばｎ−ブチルステアレ ート、ブチルアセトキシステアレート及びブトキンエチルステアレートが挙げら れる。

シトレート可塑剤の例には、クエン酸誘導体、例えばアセトントリー〇−プチル ントレート、トリーローブチルシトレート及びアセタールトリー２−エチルへキ シルシトレートが挙げられる。

トリメリテート可−塑剤の例には、トリー（２−エチル−ヘキシル）トリメリテ ート、およびトリイソオクチルトリメリテートが挙９げられる。

可塑剤の他の例に。は、ジブチルカーボネート、ブチルオレエート、ｎ−ブチル 、ブチレート、イソブチルブチレート、イソプロピルブチレート、ジブチルカー ボネート、エチルパルミテート、インオクチルパルミテート、メチルリシルエー ト、ブチルリシルエート、ジイソオクチルセバケート１、トリイソブチルホスフ ェート、イソデシルペラルコネート、エチルバレレート、イソセチルアルコール 、オクトドデカノール、イソプロピルミリステート、イソステアリルアルコール 及び０２〜Ｃ２ｏアルキル及び１〜約５００シロキサンモノマー単位を有するメ チルアルキルシリコーンがある。

前記のシリコーンコポリオールも、可塑剤として用いることができる。

可塑剤を用いる時には、スタイリングポリマーの重量平均分子量は、好ましくは 少なくとも約２００．０００、更に好ましくは約３００，０００から約８００． ０００まで、最も好ましくは、約４００，０００から約６００．０００までであ る。

本組成物に配合するための、補助的カチオン性コンディショニング剤としての他 の好ましいカチオン性の四級アンモニウム界面活性剤は、一本の長鎖と３本の炭 素を有する第四アンモニウム界面活性剤である。この範鴎の好適な界面活性剤は 、塩の形態で下記の式を有するものである。

式中、Ｘは前記の通り塩形成アニオンであり、ａはアニオンＸのイオン価であり 、Ｒ１はＣＩ４〜Ｃ２２アルキルまたはＣ−Ｃアルキルアミド０２〜Ｃ６アルキ レンであり、好ましくはＣ−Ｃであり、ＲＲおよ１８　２２　２ゝ　３ びＲは、独立にＣ−Ｃ６アルキルまたはベンジル、好ましくはＣ１−Ｃ５または ベンジル、更に好ましくはメチルまたはベンジルであり、上記の短鎖基の１個だ けがベンジルである。長鎖の基は飽和でも不飽和でもよい。

用いられる式ＩＶの界面活性剤は、組成物に含まれる式１及びＩＩの四級界面活 性剤よりも水溶性が高い。

これらのカチオン性界面活性剤は、分配助剤をも含む配合物中での組成物のしっ とり感を改良するのに特に有用である。特に、それらは毛髪スタイリング剤また は他の粘着性を有する物質であって、毛髪セット剤または他の粘着性添加剤を適 正に分布させるためには分散助剤を必要とするものを含む組成物で有効に利用さ れる。

式（ｍの好ましい界面活性剤には、０１４〜Ｃ２゜アルキル（飽和または不飽和 ）ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、例えばステアリルベンジルジメチル アンモニウムクロリド、及びＣ１４〜Ｃ２２アルキル（飽和または不飽和）トリ メチルベンジルアンモニウムクロリドがある。

式（１■）の界面活性剤は、通常は組成物の重量の約０゜０５％から約１．０％ まで、好ましくは、約０．１％から約０．７５％まで、更に好ましくは約０，１ ％から約０．４％までの濃度で用いられる。また、式Ｉと■の界面活性剤対式１ ｖの界面活性剤との比率は、好ましくは約１：２０から約２０＝１まで、更に好 ましくは約１：１から約１５＝１まで、更に好ましくは、約２：１から約１０＝ １までである。

これらの追加の活性な化粧品材料は、通常は化粧品組成物の重量の約０％から約 ２０％まで、好ましくは、約０．１％から約２０％までの総濃度で含まれる。式 ＩおよびＩＩによって包含される不飽和の四級アンモニウム界面活性剤が、化粧 品としての効果、例えば毛髪または皮膚コンディショナーとしての効力を有する が、本発明の目的には、これらの追加の活性な化粧品成分は、これらの不飽和な 四級アンモニウム界面活性剤を包含すべきではない。ビヒクル成分の１つが本発 明の組成物にヘアケア活性を１供するときには、０％の濃度はこの状況を反映し ている。例えば、ビヒクル系が水に不溶性の四級アンモニウム化合物を含むとき 、この材料は毛髪コンディショニング効果も同様に提供する。活性な化粧品用材 料の濃度は、活性材料の選択、配合する特定の化粧品組成物及び所望名効果の程 度によって変化する。

本発明の化粧品組成物に添加することができる他の所望な成分は、直接的な化粧 品としての効果を提供しないが、ある方法によって組成物を高める。このような 材料の例は、着色料、例えばＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ色素の任意のもの、不透明化 剤、真珠光沢助剤、例えばエチレングリコールジステアレートまたはＴ　ｈ　０ ２をコーティングした雲母、ｐＨ調節剤、例えばクエン酸、コハク酸、ホスホン 酸、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウム、防腐剤、例えばベンジルアルコール 、エチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリドニル尿素、及び酸化防 止剤である。このような薬剤は、一般的には個別にヘアケア組成物の約０．００ １％から約１０％まで、好ましくは、約０．０１％から約５％までの濃度で用い られる。

発明のビヒクル系および化粧品組成物は、従来の処方および混合技術を用いて作 成することができる。製造のための一つの手順では、シリコーンコンディショナ ー、四級アンモニウム界面活性剤および少なくとも溶剤成分の１部分を、残りの 成分の添加の前に予備混合する。各種の化粧品組成物を作成する方法は、下記の 実施例において更に具体的に説明する。

下記の実施例は本発明を例示するものである。化粧品組成物の処方技術における 技術内での本発明の他の変更を本発明の精神及び範囲から離反することなく行う ことができることを理解されるであろう。

本明細書における総ての部、百分率及び比率は、特に断らないかぎり重量による ものである。

実施例Ｉ 下記の組成物は、本発明の典型的な毛髪スタイリングリンス組成物である。

フェニルペンタメチルジシロキサン　９．ＯＯキサンタンプレミックス キサンタンガム　０．２５ ＤＲＯＨ２Ｏ２５，００ 主ミツクス ジオレオイル−ジメチルアンモニウムクロリド（ＤＯＤＭＡＣ）　０．５０ ＥＤＴＡ、二ナトリウム塩　０，１０ Ｄ、Ｃ，９２９２２，００ 香料　０．１Ｏ ＮＩＩＩＯ３ＯＩ　Ｐｌｕ＋　Ｃ３Ｇ＋Ｉｄｅ　Ｄ−６７３０，７５０−力スト ビーンガム　０．７５ Ｋａｔｏｎ　ＣＧ４　０．０４ ＤＲＯＨ２０１００％とする量 ’２０／６０／２０　Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリレ ート／ＰＤＭＳマクロマー（分子量２０．０００）、ポリマー分子量約３００． ０００゜２アモジメチコン、Ｄｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎｇより市販。

３Ｃ１６アルキル置換が重量で約０．５０％から約０．９５％であり、ヒドロキ シエチルモル置換が約２，３から約３．３である疎水性に改質したヒドロキシエ チルセルロースであり、置換前のヒドロキシエチルセルロースの平均分子量は約 ７００，０００である。

Ａｑｕａｌｏ口社より市販。

４Ｒｏｈｍ　＆　Ｈａａｓから発売されている防腐剤。

組成物は下記のようにして調製する。ＤＲＯ（二重逆浸透）水を最初に７１下に 加熱する。ＤＯＤＭＡＣ。

ＥＤＴＡ及びり、Ｃ，９２９を水に加え、約５分間混合する。Ｎａｔｒｏｓｏｌ を混合しながら組成物に加える。

ローカストビーンガムを混合しながら組成物に加える。

次に組成物を分散装置、例えばＧｉｆｆｏｒｄ−Ｗ　ｏ　ｏ　ｄ　ミルで約２分 間ホモゲナイズする。次に、このバッチを３８丁に冷却する。キサンタンガムプ レミックス、スタイリング剤プレミックス、香料及びＫ　ａ　ｔ　ｈ　ａｎＣＧ を、組成物に約１０分間混合しながら加える。バッチを周囲温度に冷却して、保 存する。

実施例ＩＩ 下記のものは、本発明の典型的な毛髪スタイリングリンス組成物である。

フェニルペンタメチルジシロキサン　９．００ヒドロキシプロピルペンタメチル ジシロキサン　６．００デカメチルシクロペンタシロキサン　４，００ローカス トビーンガム　０．５０ ＥＤＴＡ、二ナトリウム塩　０，１５ ＡＤＯＧＥＮ４７０５　０．６５ ’　１０／７０／２０　アクリル酸／ｎ−ブチルメタクリレート／シリコーンマ クロマー、分子量約２０，０００．１９８８年３月１日発行のＧ　ｌ　ｅｍｅ　 ｎ　ｓの米国特許第４．７２８．５７１号明細書の実施例Ｃ−２ｃと同様な方法 で調製。ポリマー分子量、約３００，０００゜２Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒ ｉｃから市販。

３疎水性に改質したヒドロキシエチルセルロース、Ａｑｕａｌｏｎ社から市販。

４Ｇｌｙｃｏ、Ｉｎｃ、から市販されている防腐剤。

５Ｓｈｅｒｅｘ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙｓダブリン、オハイオ、米 国から市販されている部分的に水素化したジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド 。

組成物を次のようにして調製する。ＤＲＯ水を７１°Ｆに加熱する。ＡＤＯＧＥ Ｎ４７０、ＥＤＴＡ、及びシリコーンゴムプレミックスを水に約５分間混合しな がら加える。Ｎａｔｒｏｓｏｌを混合しながら加える。ローカストビーンガムを 混合しながら、加える。次に、組成物を分散装置、例えばＧｉｆｆｏｒｄ−Ｗｏ ｏｄミルを用いて約２分間ホモゲナイズする。バッチを３８°Ｆに冷却し、スタ イリング剤プレミックス、香料及びＧｌｙｄａｎｔを約１０分間混合しながら加 える。バッチを周囲温度に冷却して、保存する。

実施例ＩＩＩ 下記のものは、本発明の典型的な毛髪スタイリングリンス組成物である。

Ｎｉ１ｒｏｓｏｌ　Ｐｌｕｓ　Ｃ５Ｇ＋Ｌ＃＊　Ｄ−６７”　１．２０クエン酸 ナトリウム　０．１７５ Ｋａｔｏｎ　ＣＧ　Ｏ，０３３ ＡＤＯＧＥＮ４７０３０．７５ 水素化獣脂ベタイン　０．３３ スタイリング剤プレミツクス Ｔ−ブチルアクリレート／ＰＤＭＳコポリマー（１０，０００分子ｊｉ−８０／ ２０ｗ／ｗ）　２．５０フエネチルペンタメチルジシロキサン　１．　８７５Ｄ ４シクロメチコン　５．６２５ ＤＲＯＨ２０適量加えて総量を １００％とする １疎水性に改質したヒドロキシエチルセルロース、Ａｑｕａｌｏｎ社から市販。

”Ｇ、Ｅ、Ｓｉ　１ｉｃｏｎｅｓから市販のＧ、Ｅ、５Ｅ−７６ガム。

３部分的に水素化したジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリ　ド　、５ｈｅｒｅｘ 　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ１ダブリン、オハイオ、米国から市販。

組成物を次のようにして調製する。キサンタンガムを最初に水に４％のキサンタ ンガムでスラリー化して、完全に水和させる。別の容器で、コポリマーをフェネ チルペンタメチルジシロキサン及びＤ４シクロメチコンに混合する。

残りの水を約７１℃に予熱する。ＡＤＯＧＥＮ４７０、クエン酸、クエン酸ナト リウム、及び水素化獣脂ベタインを水に加え、溶融するまで混合する。次に、こ の混合物を約６５℃まで冷却する。Ｎａｔｒｏｓｏｌ　Ｐｌｕｓ１シリコーンガ ムプレミックス、Ｋａｔｈｏ口及び香料を加え、均質になるまで混合する。次い で、この混合物を約３８℃まで冷却する。キサンタンガムプレミックスとコポリ マープレミックスを次に加え、混合物を均質になるまで撹拌する。生成する組成 物を周囲温度まで冷却する。

実施例ｉｖ 下記のものは、本発明の代表的な毛髪コンディショニングリンス組成物である。

オクタメチルシクロテトラシロキサン　３．０ＯＮ＊Ｉ＋ｏｓｏｌ　Ｐｌｕｓ　 Ｃ５Ｇｒｘｄ、ｅ　Ｄ−６７１１，２５ジ菜種アルキルジメチルアンモニウムク ロリド（ＤＲａＤＭＡＣ）　０．７５ ステアルアミドＤＥＡ　０．１０ Ｋａｔｏｎ　ＣＧ　Ｏ，０４ ＤＲＯ水及び芳香剤　適量を加えて総量を１００％とする １疎水性に改質したヒドロキシエチルセルロース、Ａｑｕａｌｏｎから発売。

２Ｇｅｎｅｒａｌ　’Ｅｌｅｃｔｒｉｃから発売されているシリコーンゴム。

組成物は、下記のようにして調製する。ＤＲＯ水を最初に７１℃に加熱する。Ｄ 　Ｒａ　Ｄ　Ｍ　Ａ　Ｃ、ステアルアミドＤＥＡ、Ｎａ　ｔ　ｒ・ｏｓｏｌ及び シリコーンゴムプレミックスを混合しながら加えた。組成物を、次に分散装置、 例えばＧｉｆｆｏｒｄ−Ｗｏｏｄミルで約２分間ホモゲナイズする。組成物を３ ８℃に冷却し、Ｋａｔｈｏｎ及び香料を１０分間混合しながら加える。バッチを 周囲温度に冷却し、保存する。

実施例Ｖ 以下は、本発明の代表的な毛髪スタイリングコンデインヨナー組成物である。

成分　重量％ 二ナトリウムＥＤＴＡ　０．１５ −ナトリウムリン酸塩　０．０４ 二ナトリウムリン酸塩　０．１２ ＡＤＯＧＥＮ４７０４　０．７５ ０−カストビーンガム　０．７０ Ｎａｔｒｏｓｏｌプラス　ＣＳグレードＤ−６７０，７０水　適量加えて１００ ％１こする オクタメチルシクロテトラシロキサン　３．００フエニルペンタメチルジシロキ サン　９．ＯＯヒドロキシプロピルペンタメチルジシロキサン　６．００１、Ａ ｑｕａｌｏｎ社より入手可能な疎水性に改質されたヒドロキシエチルセルロース 。

２、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社より入手可能なシリコーンゴム ３、イソブチルメタクリレート／２−エチルへキシルメタクリレート／Ｎ’　Ｎ −ジメチルアクリルアミドコポリマー　８０１５／１５ ４、部分的に水素添加したジ獣脂ジメチル塩化アンモニウムであり、５ｈｅｒｅ ｘ　ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ社（米国オダブイオ州ダブリン）より購入 できる。

組成物は、以下の通り調製される。ＤＲＯ水を７１℃まで加熱する。ＡＤＯＧＥ Ｎ４７０．ＥＤＴＡ二ナトリウム、リン酸−ナトリウム、及びリン酸二ナトリウ ムを加え、組成物を約５分間混合する。シリコーンゴムプレミックス、ローカス トビーンガムおよびＮａｔｒｏｓ。

ｌを、混合しながら加える。次に、組成物を分散装置、例えばＧｉｆｆｏｒｄ− Ｗｏｏｄミルを用いて約２分間ホモゲナイズする。パンチを３８丁まで冷却し、 キサンタンガムプレミックス、スタイリングポリマープレミックス、香料及びＧ ｌｙｄａｎｔを加え、約１０分間混合する。次に、組成物を周囲温度に冷却し、 保存する。

実施例Ｖｌ 以下は、本発明の代表的なスタイリングリンス組成物オクタメチルシクロテトラ ンロキサン　９，００プレミツクス シリコーンゴム（１；Ｅ　５Ｅ７６２　０．５０デカメチルシクロペントシロキ サン　４．００主要ミツクス Ｎａｔｒｏｓｏ１プラス　ｃｓグレードＤ−６７３１，２５ＡＤＯＧＥＮ４７０ ５　０．８０ ＫＥＭＡＭＩＮＥ　Ｑ−１９０２Ｃ”　０．４０ＫａｔｈｏｎＣＧ４　０．０３ イミダゾール　０．１５ 香料　０．１０ １．８０／２０ｔ−ブチルアクリレート／ＰＤＭＳマクロマーであり、このモノ マーは約１０，０００の分子量を有し、１９８８年３月１日発行のＣｌｅｍｅｎ ｓによる米国特許第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で調 製される。

２、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社より市販されている ３、Ａｑｕａｌｏｎ社より入手可能な疎水性に改質されたヒドロキシエチルセル ロース ４、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社より市販されている防腐剤５、部分的に水素添加した ジ獣脂ジメチル塩化アンモニウムてあり、５ｈｅｒｅｘ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃ ｏｍｐａｎｙ社（米国オハイオ州ダブリン）より購入できる。

６、ジメチルジベヘニル／ジアラキジル塩化アンモニウム 組成物は、以下のとおり調製される。

スタイリング剤およびＰｒｅｍｉｘを、従来の方法で別々に混合する。主要Ｍ　 ｉ　ｘは、全成分を加え、１／２時間撹拌しながら９５℃まで加熱することによ り調製される。そのバッチを６０℃まで冷却し、プレミックスおよびスタイリン グ剤ミックスを撹拌しながら主要ミックスに加え、そのバッチを周囲温度まで冷 却する。

例Ｖ■ 以下は、本発明の代表的な毛髪スタイリング組成物でＧ、Ｅ、５Ｅ７６ガム　１ 　０．８０ Ｃａｂ−０−３ｉｌ　Ｈ５−５２０，２０デカメチルシクロペンタシロキサン　 ４．５０プレミツクス　２： Ｇ、Ｅ、５Ｅ７６ガム　０．５０ デカメチルシクロペンタシロキサン　２．８０Ｎａｔｒｏｓｏｌプラス　ｃｓグ レードＤ−６７１，３９シリシルイルジメチル アンモニウムメチル硫酸塩（ＤＲＤＭＡＭＳ）　０．５０Ｇｌｙｄａｎｔ　４　 ０．３７ 二ナトリウムリン酸塩　０，１２ −ナトリウムリン酸塩　０．０３ １、Ｇｅｎｅｒａ、ｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社が提供するポリジメチルシロキサン ゴム ２、Ｃａｂｏｔ　Ｃｏｒｐ社により提供されるヒユームドシリカ ３、Ａｑｕａｌｏｎ社より入手可能な疎水性に改質されたヒドロキシエチルセル ロース ４、ＧＩｙｃｏ社により提供される防腐剤。

５、エチレンジアミンテトラ酢酸 組成物は、以下の通り調製される。ＤＲＯ水を６５″Ｆまで加熱する。ＥＤＴＡ 、リン酸塩およびＤＲＤＭＡＭＳを、約１０分間混ぜながら水に加える。その後 Ｎａ　ｔ　ｒｏｓｏ　ｌを、約５分間混ぜながら加える。そして、シリコーンゴ ムプレミックスを混ぜながら加える。

その組成物をそれから約２分間、例えばＧｉ　ｆ　ｆｏｒｄ−Ｗｏｏｄ　Ｍｉｌ ｌのような分散装置を用いて均質にする。そのバッチを１００°Ｆまで冷却する 。Ｇｌｙｄａｎｔおよび香料を、約１０分間混ぜながら加える。バッチを、周囲 温度まで冷却し、保存する。

実施例ｖ１１１ 以下は、本発明の代表的な毛髪コンディショナーである。

デカメチルシクロペンタシロキサン　０．６０Ｎａｔｒｏｓｏｌプラス　ＣＳグ レードＤ−６７１，５０水素化獣脂アミドＤＥＡ　０．７０ Ａｄｏｇｅｎ４７０３０．５０ Ｇｌｙｄａｎｔ　４　０．３７ 二ナトリウム　ＥＤＴＡ　”　０．１５リン酸二ナトリウム　０．１２ リン酸−ナトリウム　０．０３ 香料　０．０２ ＤＲＯＨ２Ｏ適量を加えて１００％にする１、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉ ｃ社の提供するポリジメチルシロキサンゴム ２、Ａｑｕａｌｏｎ社より入手可能な疎水性に改質されたヒドロキシエチルセル ロース。

３．５ｈｅｒｅｘ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃａ社が提供するジ　部分的（水素化） 獣脂ジメチル塩化アンモニウム４、Ｇｌｙｃｏ社が提供する防腐剤 ５、エチレンジアミンテトラ酢酸 組成物は、以下の通り調製される。ＤＲＯ水を、６５°Ｆまで加熱する。ＥＤＴ Ａ、リン酸塩、ＤＥＡおよびＡｄｏｇｅｎを、約１０分間混ぜながら水に加える 。その後、Ｎａｔｒｏｓｏｌを、約５分間混ぜながら加える。

そしてシリコーンゴムプレミックスを混ぜながら加える。

その組成物をその後約２分間、例えばＧｉｆｆｏｒｄ−Ｗｏｏｄ　Ｍｉｌｌのよ うな分散装置を用いて均質にする。そのバッチを、３８６Ｆまで冷却する。Ｇｌ ｙｄａｎｔおよび香料を、約１０分間混合しながら加える。バッチを周囲温度ま で冷却し、保存する。

実施例ＩＸ 下記は、本発明の代表的な毛髪スタイリングリンス組成物である。

ＡＤＯＧＥＮ４７０　５　０．７５ クエン酸　０．０７ クエン酸ナトリウム　０．１７ スタイリングポリマーブ・レミックスースタイリングボリマ−２２，５ フェニルエチルペンタメチルジシロキサン　１．８７５オクタメチルシクロテト ラシロキサン　５．６２５ブチルステアレート　０．２０ シリコーンゴムプレミックス− ポリジメチルシロキサンゴム　３０．３５デカメチルシクロペンタシロキサン　 １．９８ＫａｔｈｏｎＣＧ　Ｏ，０３３ 香料　０．２ キサンタンガム　４　０．２５ ＤＲＯ水　適量加えて１００％にする １、Ａｑｕａ　ｉｏｎ社より入手可能な疎水性に改質されたヒドロキシエチルセ ルロース。

２．８０／２０ｔ−ブチルアクリレート／ＰＤＭＳマクロマーてあり、このモノ マーは約１０，０００の分子量を有し、１９８８年３月１日発行のＣｌｅｍｅｎ ｓによる米国特許第４，７２８，５７１号明細書の例ｃ−２ｂと同様の方法で調 製される。

３、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社より入手可能なＳ、Ｅ、−７６ゴム ４、容易に分散するキサンタンガム ５、部分的に水素添加したジ獣脂ジメチル塩化アンモニウムであり、５ｈｅｒｅ ｘ　ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ　ｍ　ｐ　ａ　ｎ　ｙ　＞ｆ　（米国オハイオ州ダブ リン）より購入できる。

組成物は、以下の通り調製される。

スタイリングポリマープレミックスは、スタイリングポリマー、フェニルエチル のペンタメチルジシロキサン、ブチルステアレートおよびオクタメチルシクロテ トラシロキサンを混合することにより調製される。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムとデカメチルシクロペンタシロ キサンを別の容器で混合し、均質になるまで混合することにより調製する。

始めに、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃まで加熱する。

クエン酸およびクエン酸ナトリウムを加え、均質になるまで混合する。Ｎａｔｒ ｏｓｏｌおよびキサンタンガムを加え、均質になるまで混ぜ合わす。その組成物 を約３８℃まで冷却する。スタイリングポリマーブレミ・ソクス、Ｋａｔｈｏｎ ＣＧおよび香料を加える。組成物を混ぜ合わせ、Ｔｅｋｍａｒホモジエナイザ− （好ましくはインライン）のようなホモジエナイザーを用いて均質にする。

残りのＤＲＯ水を約８８℃まで加熱し、ＡＤＯＧＥＮ４７０を加え、そして均質 になるまで混合する。その混合物を、その後約４３℃まで冷却する。シリコーン ゴムプレミックスを加え、組成物をホモジエナイザ−（インラインが好ましい） を用いて均質にする。

そして、２種類のプレミックスを混合し、均質になるまで混合すると、スタイリ ングリンス組成剤が得られる。

実施例Ｘ 本発明の代表的毛髪スタイリングリンス組成物は以下のものである。

成分　重量９６ Ｎａｔｒｏｓｏｌプラス　ＣＳグレードＤ−６７１，１５ＡＤＯＧＥＮ４７０５ 　０．７５ ステアリルアルコール　０，２ セチルアルコール　０．３ クエン酸　０．０７ クエン酸ナトリウム　０．１７ スタイリングポリマープレミツクスー スタイリングポリマー　２２．５ デカメチルシクロペンタシロキサン　１．　８７５オクタメチルシクロテトラン ロキサン　５．　６２５シリコーンゴムプレミツクス− ポリジメチルシロキサンゴム　３０．３５デカメチルシクロペンタンロキサン　 １．９８Ｋａ　ｔｈｏｎＣＧ　０．０３Ｂ ＤＲＯ水　適量加えて１００％とする １、Ａｑｕａｌｏｎ社より入手可能な疎水性に改質されたヒドロキシエチルセル ロース。

２．８０／２Ｑｔ−ブチルアクリレート／ＰＤＭＳマクロマーであり、このモノ マーは約１０，０００の分子量を何し、１９８８年３月１日発行のＣｌｅｍｅｎ ｓによる米国特許第４．７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で調 製される。

３、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社より入手可能なＳ、Ｅ、−７６ゴム ４、容易に分散するキサンタンガム ５、部分的に水素添加したジ獣脂ジメチル塩化アンモニウムてあり、５ｈｅｒｅ ｘ　ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ社（米国オハイオ州ダブリン）より購入で きる。

組成物は、以下のとおりに調製される。

スタイリングポリマープレミックスは、スタイリングポリマー、デカメチルシク ロペンタシロキサン、およびオクタメチルシクロテトラシロキサンの混合により 調製される。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムとデカメチルシクロペンタシロ キサンを別の容器内で混合し、均質になるまで混合して調製する。

まず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃まで加熱する。クエン酸およびクエン酸ナト リウムを加え、均質になるまで混合する。Ｎａｔｒｏｓｏｌおよびキサンタンガ ムを加え、均質になるまで混合する。その組成物を約３８℃まで冷却する。スタ イリングポリマープレミックス、ＫａｔｈｏｎＣＧ、および香料を加える。組成 物を混ぜ合わせ、Ｔｅｋｍａｒホモジェナイザー（好ましくはインライン）のよ うなホモジエナイザーを用いて均質にする。

残りのＤＲＯ水を約８８℃まで加熱し、ＡＤＯＧＥＮ４７０　ステアリルアルコ ールおよびセチルアルコールを加え、均質になるまで混ぜ合わせる。この混合物 を約４３℃まで冷却する。シリコーンゴムプレミックスを加え、その組成物をホ モジエナイザ−（インラインが好ましい）を用いて均質にする。

その後、２種類のプレミックスを混合し、均質になるまで混合したところスタイ リングリンス組成物が得られる。

実施例ＸＩ 以下は本発明による代表的な毛髪スタイリングリンス組成物である。

ＡＤＯＧＥＮ４７０　５　０．７５ クエン酸　０．０７ クエン酸ナトリウム　０．１７ スタイリングポリマープレミツクスー スタイリングポリマーー２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキサン　１．８７５オクタメチルンク口テト ラシロキサン　５．６２５ンリコ一ンゴム／流体プレミックス ポリジメチルシロキサンゴム　３０．　２０３５０センチスト一クスポリジメチ ルシロキサン流体　０．３０ＫａｔｈｏｎＣＧ　Ｏ，０３３ 香料　０．　２ キサンタンガム　４０．２５ ＤＲＯ水　適量加えて１００％にする １、Ａｑｕａｌｏ、ｎ社より入手可能な疎水性に改質されたヒドロキシエチルセ ルロース。

２．８０／２０ｔ−ブチルアクリレート／ＰＤＭｓマクロマーであり、このモノ マーは約１０，０００の分子量を有し、１９８８年３月１日発行のＣｌｅｍｅｎ ｓによる米国特許第４，７２８．５７１１明１１１書の例Ｃ−２ｂと同様の方法 で調製される。

３、Ｇｅｎｅｒａｉ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社より入手可能なＳ、Ｅ、−７６ゴム ４、容易に分散するキサンタンガム ５、部分的に水素添加したジ獣脂ジメチル塩化アンモニウムてあり、５ｈｅｒｅ ｘ　ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ社（米国オハイオ州ダブリン）より購入で きる。

組成物は以下の通り調製される。

スタイリングポリマープレミックスは、スタイリングポリマー、フェニルエチル ペンタメチルジシロキサンおよびオクタメチルシクロテトラシロキサンを混合す ることにより調製される。

シリコーンゴム／流体プレミックスは、シリコーンゴムとシリコーン流体を別の 容器で混合し、均質になるまで混合して調製する。

まず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃まで加熱する。クエン酸およびクエン酸ナト リウムを加え、均質になるまで混ぜ合わせる。Ｎａｔｒｏｓｏｌ　およびキサン タンガムを加え、均質になるまで混合する。その組成物を約３８℃まで冷却する 。スタイリングポリマープレミックス、ＫａｔｈｏｎＣＧ、および香料を加える 。その組成物を混合し、Ｔｅｋｍａｒホモジエナイザ−（好ましくはインライン であるもの）のようなホモジエナイザーを用いて、均質にする。

残りのＤＲＯ水を約８８℃まで加熱し、ＡＤＯＧＥＮ４７０を加え、そして均質 になるまで混合する。混合物を、その後約４３℃まで冷却する。シリコーンゴム ／流体プレミックスを加え、そしてその組成物はホモジエナイザー（インライン が好ましい）とを用いて均質にする。

そして、２種類のプレミックスを混合し、均質になるまで混合すると、スタイリ ングリンス組成物が得られる。

実施例Ｘ＋＋ 以下は本発明による代表的な毛髪スタイリングリンス組成物である。

水素化獣脂ベタイン　０．３０ クエン酸ナトリウム　。、１７ オクタメチルシクロテトラシロキサン　５，２５デカメチルシクロペンタンロキ サン　２．２５シリコーンゴムプレミックス− ポリジメチルシロキサンゴム　３０．３５デカメチルシクロペンタシロキサン　 １．９８ＫａｔｈｏｎＣＧ　Ｏ，０３３ ＤＲＯ水　適量加えて１００％にする １、Ａｑｕａｌｏｎ社より入手可能な疎水性に改質されたヒドロキシエチルセル ロース。

２．８０／２０ｔ−ブチルアクリレート／ＰＤＭｓマクロマーであり、このモノ マーは約１０，０００の分子量を有し、１９８８年３月１日発行のＣｌｅｍｅｎ ｓによる米ｔｉ特ｉ第４，７２８．５７１　号明細’１ｉ（ｒ）ＮＣ−２ｂと同 様の方法で調製される。

３、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社より入手可能なＳ、Ｅ、−７５ゴム ４、容易に分散するキサンタンガム 組成物は、以下の通り調製される。

スタイリングポリマープレミックスは、スタイリングポリマー、オクタメチルテ トラシロキサンおよびデカメチルペンタシロキサンを混合して調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムとデカメチルシクロペンタシロ キサンを別の容器で混合し、均質になるまで混合して調製する。

まず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃まで加熱する。水素化獣脂ベタイン、クエン 酸およびクエン酸ナトリウムを加え、均質になるまで、混ぜ合わせる。Ｎａｔｒ ｏｓｏｌおよびキサンタンガムを加え、均質になるまで混合する。をの組成物を 、約３８℃まで冷却する。スタイリングポリマープレミックス、Ｋａ　ｔｈｏｎ ＣＧ、および香料を加える。組成物を混合し、Ｔｅｋｍａ　ｒホモジエナイザー （好ましくはインライン）のようなホモジエナイザーを用いて均質にする。

残りのＤＲＯ水を約８８℃まで加熱し、ＭＳＡＥＳＩを加え、そして均質になる まで混ぜ合わす。その混合物を、その後約４３℃まで冷却する。シリコーンゴム プレミックスを加え、その組成物をホモジエナイザ−（インラインが好ましい） を用いて均質にする。

そして、２種類のプレミックスを混合し、均質になるまで混合するとスタイリン グリンス組成剤が得られる。

実施例Ｘ１ｌｌ　〜ＸＶＩ 以下は、本発明による代表的な毛髪スタイリング／コンディショニングリンス組 成物である。

クエン酸　０．０２　０．０２　０．０２　０．０２クエン酸ナトリウム　０． ０９　０．０９　０．０９　０．０９セチルアルコール　０．１２　０．１２　 ０．１２　０．１２ステアリルアルコール　０．０ｇ　０．０ｇ　０．０８　０ ．０８キサンタンガム　’　０．２５　０．２５　０．２５　０．２５スタイリ ングポリマープレミツクス スタイ１ルグポリマー　３１．７５　１．７５　１．７５　１．７５オクタメチ ルテトラシロキサン　５．９８　５．９ｇ　５．９８　５．９８デカメチルペン タシロキサン　２．５ｆｔ　２．５Ｅｉ　２．５ｆｔ　２．５Ｇブチルステアレ ート　０．１５　０．１５　０．１５　０．１５Ｋａｔｈｏｎ　ＣＧ　Ｏ，０３ ０，０３０，０３０，０３香料　０．３３　０．３３　０Ｊ３　０Ｊ３増粘剤プ レミツクス ＤＲＯ水　１１．６７１１．９０１１．９３１１．６３ステアリルトリメチル　 −　−０，３０−アンモニウム塩化物 Ａｄｏｇｅｎ　４７１　”　−−−０，６０シリコーンゴムプレミツクス デカメチルペンタシロキサン　１．９８　１．４２　１．４２　１．４２ポリジ メチルシロキサンゴム　４０．３５　０．２５　０．２５　０．２５７モジメチ ｍｌ−：／（Ｄｏｔ　（：ｏ＋ｎｉｎｇ辻０２−８２２０）　−０，１００，１ ００，１０ＤＲＯ水　適　ｌ　遍　置　過　置　適　璽１、Ａｑ　ｕ　ａ　ｌ　 ｏｎ＞ｆより入手可能な疎水性に改質されたヒドロキシエチルセルロース。

２、容易に分散するキサンタンガム ３．８０／２０ｔ−ブチルアクリレート／ＰＤＭＳマクロマーてあり、このモノ マーは約１０，０００の分子量をｒｆシ、１９８８年３Ｊ］１０発行のＣｌｅｍ ｅｎｓによる米国特許第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法 で調製される。

４、Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社より入手可能なＳ、Ｅ、−７６ゴム ５　実施例ＸＶおよびＸＶＩにおいて、７５％界面活性剤と２５０６イソプロピ ルアルコール／水の溶液。実施例Ｘ１ｌｌおよびＸＩＶにおいては、１００％界 面活性剤。

６、獣脂メチル塩化アンモニウム（ＳｈｅｒｅｘＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｉ土　 ） スタイリングポリマープレミックスは、スタイリングポリマー、オクタメチルテ トラシロキサンおよびデカメチルペンタシロキサンとブチルステアレートを混合 することによって調製される。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンコ゛ムおよびデカメチルペンタシロ キサンを（別の容器で）／１２合し、そして均質になるまで混合することにより 調製する。

増結剤プレミックスは、ＤＲＯ水と第一および第二の増粘剤（均質性を確実にす る必要がある場合、あらかしめ融解しておく）を８２℃で、そしてＤＲＯ水とシ リコーンゴムプレミックスおよびアモジメチコーンを７１℃で、混合し、均質に なるまで混合（別の容器内で）することにより調製する。

他の容器において、ＤＲＯ水を７１℃まで加熱する。

クエン酸、クエン酸ナトリウム、セチルアルコール、ステアリルアルコール、お よびＮａｔｒｏｓｏｌＰｌｕｓ　ＣＳグレードＤ−６７を加え、均質になるまで 混合する。キサンタンガムを加え、均質になるまで、混ぜ合わせる。スタイリン グポリマープレミックス、ＫａｔｈｏｎＣＧ、および香料を加え、均質になるま で混合する。組成物を、インラインのホモジェナイザ−（例えばＴｅｋｍａｒホ モジェナイザーなど）を用いて更に分散させ、その後３８℃まで冷却する。

増粘剤プレミックスもまた、同じ様にインラインのホモジェナイザーを用いて更 に分散させ、その後３８℃まで冷却し、最終的な容器に加え、均質になるまで混 ぜ合わせるとスタイリングリンス組成物が得られる。

本明細書中の組成物は、様々な追加の成分たけてなく、ここに記述した基本的成 分を含有する。もしくは、それらの成分により基本的に構成、あるいは構成され ている。

国際調査報告 フロントページの続き （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ（ＢＦ 、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ、ＴＧ ）、ＡＴ、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＣＨ，Ｃ３，ＤＥ。

ＤＫ、　ＥＳ、　ＦＩ、　ＧＢ、　ＨＵ、ＪＰ、　ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　ＬＵ 、　ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　ＮＬ、　Ｎｏ、ＰＬ、ＲＯ、ＲＵ、　ＳＤ、　５ Ｅ （７２）発明者　レイッチ、スチーブン　ヒラリーアメリカ合衆国オハイオ州、 メインビル、マツキントラシュ、レイン、２８４０−イー（７２）発明者　マツ クコール、パトリック　コラムキルアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、プ ライドル、パース、レイン、１０７３６

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．毛髪または皮膚へ適用して用いられる化粧品組成物であって、 （ａ）（Ａ）疎水性に改質された非イオン性の水溶性ポリマーであって、水溶性 ポリマー主鎖と、Ｃ８〜２２アルキル、アリールアルキル、アルキルアリール基 およびそれらの混合物から成る群から選択される疎水性基とを含んで成り、ポリ マーの親水性部分対疎水性部分の比率が１０：１〜１０００：１であるポリマー を、化粧品組成物の０．１重量％〜１０．０重量％と、（Ｂ）下記の式（Ｉ）ま たは（ＩＩ）を有する不飽和の第四アンモニウム界面活性剤成分、または式（Ｉ ）および（ＩＩ）の界面活性剤の混合物を、化粧品組成物の０．０２重量％〜１ ０．０重量％、好ましくは０．０５重量％〜３．０重量％と、 （Ｉ）▲数式、化学式、表等があります▼（式中、Ｘは塩形成アニオンであり、 ａはＸのイオン価であり、第四アンモニウム基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＫ４は、 独立にＣ１〜Ｃ２２アルキル、Ｃ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキ レンまたはベンジルであり、上記の第四アンモニウム基の２または３個はＣ１４ 〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンで あるかまたはそれらの混合物であり、上記の基の２個以下がＣ１４〜Ｃ２２アル キルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンであるかまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルとＣ１ ４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンとの組合せであり、上記の第四 アンモニウム基の１または２個がＣ１〜Ｃ６アルキルであり、上記の基の１個以 下がベンジルである）， （ＩＩ）▲数式、化学式、表等があります▼（式中、Ｘは塩形成アニオンであり 、ａはＸのイオン価であり、基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、独立にＣ１〜Ｃ２２ア ルキルまたはベンジルであり、上記の基の２または３個はＣ１４〜Ｃ２２アルキ ルまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンであるかまたはそ れらの混合物であり、上記の基の０または１個がＣ１〜Ｃ６アルキルであり、上 記の基の０または１個がベンジルである），上記の第四アンモニウム界面活性剤 成分は、Ｃ１４〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ ６アルキレン基、またはそれらの混合物において十分な不飽和度を有し、上記の 成分の平均ヨウ素価は少なくとも１５であり、および （Ｃ）相溶性溶媒を、化粧品組成物の６５重量％〜９９重量％とを 含んで成るビヒクル系８０％〜１００％と、（ｂ）追加の化粧品成分０％〜２０ ％とを含んで成り、上記の化粧品組成物が水溶性界面活性剤を１％以下しか含ま ないことを特徴とする、化粧品組成物。 ２．式（ＩＩＩ）のカチオン性の第四アンモニウム界面活性剤を含み、式（Ｉ） および式（ＩＩ）の界面活性剤の総量対式（ＩＩＩ）の重量比が好ましくは１： １〜４：１である、請求の範囲第１項に記載のヘアケア組成物：（ＩＩＩ）▲数 式、化学式、表等があります▼（式中、Ｘは塩形成アニオンであり、ａはＸのイ オン価であり、基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、 Ｃ２０〜Ｃ２２アルキルまたはベンジルであり、上記の基の１個はＣ２０〜Ｃ２ ２アルキル、好ましくはＣ２２であり、上記の基の２から３個はＣ１〜Ｃ６アル キルであり、上記の基の０または１個はベンジルである。）３．毛髪スタイリン グおよびコンディショニング組成物であって、 （ａ）（Ａ）疎水性に改質された非イオン性の水溶性ポリマーであって、水溶性 ポリマー主鎖と、Ｃ８〜２２アルキル、アリールアルキル、アルキルアリール基 およびそれらの混合物から成る群から選択される疎水性基とを含んで成り、ポリ マーの親水性部分対疎水性部分の比率が１０：１〜１０００：１であるポリマー を、化粧品組成物の０．１重量％〜１０．０重量％と、（Ｂ）下記の式（Ｉ）ま たは（ＩＩ）を有する不飽和の第四アンモニウム界面活性剤成分、または式（Ｉ ）および（ＩＩ）の界面活性剤の混合物を、化粧品組成物の０．０２重量％〜１ ０．０重量％、好ましくは０．０５重量％〜３．０重量％と、 （Ｉ）▲数式、化学式、表等があります▼（式中、Ｘは塩形成アニオンであり、 ａはＸのイオン価であり、第四アンモニウム基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、 独立にＣ１〜Ｃ２２アルキル、Ｃ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキ レンまたはベンジルであり、上記の第四アンモニウム基の２または３個はＣ１４ 〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンで あるかまたはそれらの混合物であり、上記の基の２個以下がＣ１４〜Ｃ２２アル キルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンであるかまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルとＣ１ ４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンとの組合せであり、上記の第四 アンモニウム基の１または２個がＣ１〜Ｃ６アルキルであり、上記の基の１個以 下がベンジルである）、 （ＩＩ）▲数式、化学式、表等があります▼（式中、Ｘは塩形成アニオンであり 、ａはＸのイオン価であり、基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、独立にＣ１〜Ｃ２２ア ルキルまたはベンジルであり、上記の基の２または３個はＣ１４〜Ｃ２２アルキ ルまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンであるかまたはそ れらの混合物であり、上記の基の０または１個がＣ１〜Ｃ６アルキルであり、上 記の基の０または１個がベンジルである）、上記の第四アンモニウム界面活性剤 成分は、Ｃ１４〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ ６アルキレン基、またはそれらの混合物において十分な不飽和度を有し、上記の 成分の平均ヨウ素価は少なくとも１５であり、および （Ｃ）相溶性溶媒を、化粧品組成物の６５重量％〜９９重量％とを 含んで成るビヒクル系８０％〜９９．８％と、（ｂ）毛髪セット剤を、組成物重 量の０．１〜１０％と、（ｂ）分配助剤０．０１％〜５％と、 （ｄ）下記の式を有する１本の長鎖と３本の短鎖を有する第四アンモニウム界面 活性剤を、組成物重量の０．０５％〜１．０％とを含んで成り、（Ｉ）▲数式、 化学式、表等があります▼（式中、Ｘは塩形成アニオンであり、 ａはＸのイオン価 であり、第四アンモニウム基Ｒ１はＣ１〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１４〜Ｃ２２ アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンであり、第四アンモニウム基Ｒ２、Ｒ３お よびＲ４は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキルまたはベンジルであり、上記の基Ｒ２、 Ｒ３およびＲ４の０または１個がベンジルである）、 上記の組成物が水溶性界面活性剤を１．０％以下しか含まないことを特徴とする 、組成物。 ４．前記の毛髪セット剤が水不溶性溶媒に可溶化または分散した水不溶性スタイ リングポリマーを含む、請求の範囲第３項に記載の毛髪セット剤を含んで成る組 成物。 ５．前記の毛髪スタイリングポリマーがシリコーン含有ポリマーである、請求の 範囲第４項に記載の組成物。 ６．前記の毛髪セット剤の溶媒が揮発性シリコーン流体である、請求の範囲第４ 項または第５項に記載の組成物。 ７．毛髪セット剤であって、１価のシロキサンポリマー部分をグラフトさせたビ ニルポリマー主鎖を有するコポリマーを含む毛髪セット剤を、前記の組成物の０ ．１重量％〜１０重量％含み、上記のコポリマーが、Ｃモノマーと、Ａモノマー 、Ｂモノマーおよびそれらの混合物から成る群から選択される成分とを有し、Ａ は少なくとも１種類のフリーラジカル重合性のモノマーであり、Ａモノマーを用 いるとき、その重量は上記のコポリマーにおける全モノマーの総重量の９８重量 ％以下であり、 ＢはＡと共重合性の少なくとも１種類のモノマーであって、Ｂモノマーを用いる とき、その重量は上記のコポリマーにおける全モノマーの総重量の９８重量％以 下であり、上記のＢモノマーはＡに対して極性であるモノマーから選択され、お よび Ｃは分子量が１，０００〜５０，０００の重合性モノマーであり、一般式 Ｘ（Ｙ）ｎＳｉ（Ｒ）３−ｍ（Ｚ）ｍ （式中、ＸはＡおよびＢモノマーと共重合性のビニル基であり、 Ｙは２価の結合基であり、 Ｒは水素、低級アルキル、アリールまたはアルコキシであり、 Ｚは数平均分子量が少なくとも５００の１価のシロキサンポリマー部分であり、 共重合条件下で本質的に不反応性であり、重合後に上記のビニルポリマー性主鎖 の側基となり、 ｎは０または１であり、 ｍは１から３までの整数である） を有し、 Ｃはコポリマーの０．０１％〜５０％であり、コポリマーは、好ましくは５％〜 ９８％のＡモノマー、０．１％〜５０％のＣモノマーおよび０％〜９８％のＢモ ノマーを含む、請求の範囲第１項〜第６項のいずれか１項に記載のヘアケア組成 物。 ８．モノマーＡが、Ｃ１〜Ｃ１８アルコールのアタリル酸エステル、Ｃ１〜Ｃ１ ８アルコールのメタクリル酸エステル、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩 化ビニリデン、アクリロニトリル、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、 ブタジエン、シクロヘキサジエン、エチレン、プロピレン、ビニルトルエン、ポ リスチレンマクロマーおよびそれらの混合物から成る群から選択され、好ましく はＡはｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、２−エチルヘキ シルメタクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、メ チルメタクリレートおよびこれらの混合物から成る群から選択され、 モノマーＢが、アクリル酸、メククリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、 ジメチルアミノエチルメタクリレート、四級化したジメチルアミノエチルメタク リレート、メタクリロニトリル、メタクリロアミド、無水マレイン酸、無水マレ イン酸の半エステル、イクコン酸、アクリルアミド、アクリレートアルコール、 ヒドロキシエチルメタクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ビ ニルピロリドン、ビニルエーテル、マレイミド、ビニルピリジン、ビニルイミダ ゾール、スチレンスルホネートおよびそれらの混合物から成る群から選択される 、請求の範囲第７項に記載のヘアケア組成物。 ９．式（Ｉ）の前記の基が、Ｃ１４〜Ｃ２２アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ベ ンジルおよびＣ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンから成る群か ら選択され、式（ＩＩ）の前記の基が、Ｃ１４〜Ｃ２２アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ア ルキル、ベンジルおよびＣ１４〜Ｃ２２アルキルアミドＣ２〜Ｃ６アルキレンか ら成る群から選択され、好ましくはカチオン性第四アンモニウム界面活性剤が、 前記の基の２個がＣ１６〜Ｃ２２アルキルであり、前記の基の１または２個がＣ １〜Ｃ３アルキルであり、前記の基の０または１個がベンジルである式（Ｉ）の 化合物および前記の基の２個がＣ１６〜Ｃ２２アルキルであり、前記の基の１個 がＣ１〜Ｃ３アルキルまたはベンジルである式（ＩＩ）の化合物から成る群から 選択される、請求の範囲第１項〜第８項のいずれか１項に記載の組成物。 １０．前記のカチオン性の第四アンモニウム界面活性剤が、ジメチルジ（不飽和 ）獣脂アンモニウム、ジメチルジ（不飽和）アラキシルアンモニウム、ジオレイ ルジメチルアンモニウム、ジナタネ油アルキルジメチルアンモニウム、ジリシノ レイルジメチルアンモニウム、およびジ大豆ジモニウム、オレアルコニウム、メ チル−１−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダリニウム、ジエルシルジ メチルアンモニウム、およびメチル−１−大豆アミドエチル−２−大豆イミダゾ リニウムの塩である、請求の範囲第１項〜第９項のいずれか１項に記載の組成物 。 １１．前記の疎水性に改質された非イオン性の水溶性ポリマーが、非イオン性セ ルロースエーテル、好ましくはメチル、ヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロ ピルから成る群から選択される十分な程度の非イオン性置換を有するエーテル結 合によって結合して水溶性にし、０．２重量％と上記のセルロースエーテルを０ ．２重量％未満を水に可溶性にし、好ましくは１．０重量％未満を水に可溶性に する量との間の量の１０〜２４個の炭素原子を有する長鎖アルキル基で更に置換 されている長鎖アルキル基を含み、好ましくはビヒクル系が、０．０４秒−１〜 ２５秒−１の剪断速度において０〜５０パスカルの剪断応力を特徴とする化粧品 組成物に対するレオロジーを提供し、最も好ましくは水溶性ヒドロキシエチルセ ルロースが０．４０重量％〜０．９５重量％の量の１６個の炭素原子を有する長 鎖アルキル基で置換され、ヒドロキシエチルのモル置換は２．３〜３．７であり 、未置換セルロースの平均分子量が３００，０００〜７００，０００である、請 求の範囲第１項〜第９項のいずれか１項に記載の組成物。 １２．組成物が脂肪アルコール物質を１％以下しか含まない、請求の範囲第１項 〜第１０項のいずれか１項に記載の組成物。 １３．追加の活性な化粧品組成物を少なくとも０．１％含むヘアケア組成物であ って、上記の追加の活性な化粧品組成物が、粘度が２５℃で１０センチポアズ未 満の揮発性シリコーン流体、粘度が２５℃で１００，０００未満の不揮発性シリ コーン流体、粘度が２５℃で１，０００，０００センチポアズを上回るシリコー ンガムおよびそれらの混合物から成る群から選択される毛髪コンディショニング 成分から成る、請求の範囲第１項〜第１２項のいずれか１項に記載の化粧品組成 物。