JPS6178710A - 毛髪処理用の化粧品組成物 - Google Patents
毛髪処理用の化粧品組成物Info
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- JPS6178710A JPS6178710A JP60208535A JP20853585A JPS6178710A JP S6178710 A JPS6178710 A JP S6178710A JP 60208535 A JP60208535 A JP 60208535A JP 20853585 A JP20853585 A JP 20853585A JP S6178710 A JPS6178710 A JP S6178710A
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
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- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は少くとも一つのシリコーンの陽イオン誘導体、
少くとも一つのキサンタンガムおよび少くとも一つの電
解質を含有する、特に毛髪の処理のための新規な化粧品
組成物全目的とする。
少くとも一つのキサンタンガムおよび少くとも一つの電
解質を含有する、特に毛髪の処理のための新規な化粧品
組成物全目的とする。
シリコーンの陽イオン誘導体は毛髪用化粧品の分野でよ
く知られており、湿潤した毛髪の毛梳きを特に改善する
ためまた光沢と柔らかさと全毛髪に与えるために特に工
夫された毛髪の調整剤として用いられている。
く知られており、湿潤した毛髪の毛梳きを特に改善する
ためまた光沢と柔らかさと全毛髪に与えるために特に工
夫された毛髪の調整剤として用いられている。
この誘導体が用いられる組成物において、この誘導体は
一般に、所望の化粧品特性を毛髪に付与するための他の
化粧品用化合物と共に存在している。
一般に、所望の化粧品特性を毛髪に付与するための他の
化粧品用化合物と共に存在している。
しかしこの誘導体はこれらの化合物の添加によって影響
t5けるという欠点がありまた非常に急速にいくつかの
相に分離する組成物をしばしば与える。
t5けるという欠点がありまた非常に急速にいくつかの
相に分離する組成物をしばしば与える。
本出願人は少くとも一つの水浴性ヘテロ多糖類と少くと
も一つの電解質とを、陽イオンシリコーンを含有する組
成物に添加することにより、この組成物の毛髪への適用
が−1容易になることおよび湿潤した毛髪の柔らかさお
よび梳毛性が改良されることを見出している。さらに、
乾いた毛髪は一層柔らかくかつ軽くなる。
も一つの電解質とを、陽イオンシリコーンを含有する組
成物に添加することにより、この組成物の毛髪への適用
が−1容易になることおよび湿潤した毛髪の柔らかさお
よび梳毛性が改良されることを見出している。さらに、
乾いた毛髪は一層柔らかくかつ軽くなる。
このほか本出願人は、シリコーンの陽イオン誘導体を含
む組成物にこれらの化合物を添加することにより、罰記
した不安定に関わる問題が驚くべき程度まで軽減可能で
あることを確認している。
む組成物にこれらの化合物を添加することにより、罰記
した不安定に関わる問題が驚くべき程度まで軽減可能で
あることを確認している。
本発明は、少くとも一つのシリコーンの陽イオン誘導体
、水溶性ヘテロ多糖類および電解質を含有する、特に毛
髪の処理および手入れのだめの新規な化粧品組成物を目
的とする。
、水溶性ヘテロ多糖類および電解質を含有する、特に毛
髪の処理および手入れのだめの新規な化粧品組成物を目
的とする。
本発明の他の目的はこのような組成物を用いる毛髪の処
理方法からなる。
理方法からなる。
他の目的は以下の記載および実施例の記載から明らかと
なるであろう。
なるであろう。
本発明に従う組成物は、硅素原子の一つもしくはいくつ
かが、アミノ基が第1級、第2級、第6級もしくは第′
)級であるアミノ脂肪族基に結合しているポリシロキサ
ンである少くとも一つのシリコーンの陽イオン誘導体、
少くとも一つの水溶性のヘテロ多糖類および少くとも一
つの%解*を毛髪に適用するのに好適な化粧品用媒体中
に含むことt重置的な特徴とする。
かが、アミノ基が第1級、第2級、第6級もしくは第′
)級であるアミノ脂肪族基に結合しているポリシロキサ
ンである少くとも一つのシリコーンの陽イオン誘導体、
少くとも一つの水溶性のヘテロ多糖類および少くとも一
つの%解*を毛髪に適用するのに好適な化粧品用媒体中
に含むことt重置的な特徴とする。
「アミノ脂肪族」という表現はアルギル鎖中に窒素もし
くは酸素原子が介在するアミ7′アA・キルモジくはア
ミノヒドロキシアルキル基金包含する。
くは酸素原子が介在するアミ7′アA・キルモジくはア
ミノヒドロキシアルキル基金包含する。
本発明に従う組成物はさらに非イオン表面活性剤および
場合によっては第4級アンモニウム塩を含Mするのが望
ましい。
場合によっては第4級アンモニウム塩を含Mするのが望
ましい。
より脣定的に本発明に従う組成物中に用いられるシリコ
ーンの陽イオン誘導体は以下のものから選択される: A)式: (式中、XおよびYは約5000からi o、o o
。
ーンの陽イオン誘導体は以下のものから選択される: A)式: (式中、XおよびYは約5000からi o、o o
。
の範囲にある分子量に依存する整数である)に相当する
化合物であって、CTFA辞典〔ワシントン州NW 1
5番術1133番地の[デ コスメテイックトイレトリ
ー アンド ツレイブランス アンシエ−’/ ヨy
J (” The Cosmetic、 Toilst
ry andFragrance As5ociati
on″)社により刊行0CTFA化粧品辞典〕第6版(
1982年)中に詳細に記載されている「アモジメチコ
ン」じAmodimet111cone″)の名称で発
売のもの。
化合物であって、CTFA辞典〔ワシントン州NW 1
5番術1133番地の[デ コスメテイックトイレトリ
ー アンド ツレイブランス アンシエ−’/ ヨy
J (” The Cosmetic、 Toilst
ry andFragrance As5ociati
on″)社により刊行0CTFA化粧品辞典〕第6版(
1982年)中に詳細に記載されている「アモジメチコ
ン」じAmodimet111cone″)の名称で発
売のもの。
B)一般式:
〔式中、R2は水素、フェニル、OH,c1〜C8のア
ルキル基望ましくはメチル基から選択され;aは0から
6と変化してよいか望ましくは0であり;bは0ないし
1と変化してよいか望ましく&言0であり; z+tは
1から2000の節回で変化してよいが望ましくは50
から150であり;2はDから1,999まで変化する
が望ましくは49から149であり;かつtは1から2
000まで変化するが望まL”<は1から10であり;
Pは一般式:%式% (式中、nは2から8までの整数でありまた2は−NR
,C3i20H2N(R5)2 −N(Rsh −N■(R3)+sXθ −Ne(R3)H2Xe −NR30H,0H2NΦ(R3)H2xe(式中、R
3は水素、フェニル、ペンシルもしくは炭素原子1から
20t−含む一価の飽和炭化水素基金表わしかつXは/
%ロrン原子を表わす)のうちから選択される基を表わ
す)の1価の基である〕に相当する陽イオンシリコーン
。
ルキル基望ましくはメチル基から選択され;aは0から
6と変化してよいか望ましくは0であり;bは0ないし
1と変化してよいか望ましく&言0であり; z+tは
1から2000の節回で変化してよいが望ましくは50
から150であり;2はDから1,999まで変化する
が望ましくは49から149であり;かつtは1から2
000まで変化するが望まL”<は1から10であり;
Pは一般式:%式% (式中、nは2から8までの整数でありまた2は−NR
,C3i20H2N(R5)2 −N(Rsh −N■(R3)+sXθ −Ne(R3)H2Xe −NR30H,0H2NΦ(R3)H2xe(式中、R
3は水素、フェニル、ペンシルもしくは炭素原子1から
20t−含む一価の飽和炭化水素基金表わしかつXは/
%ロrン原子を表わす)のうちから選択される基を表わ
す)の1価の基である〕に相当する陽イオンシリコーン
。
(式中、
R4は炭素原子1から18個をもつ1価の炭化水素基特
にアルキルもしくはアルケニル基、賃ましくはメチル基
を表わし、 R5は2 (fillの炭化水素基望ましくは01〜0
1Bアルキレン基もしくはC□〜01Bのそして望まし
くハC工〜C8の2価のアルキレノキシ基を表わし7、
Qeはハロダン化物イオン(望ましくは塩化物)であり
、 rは統計的な平均値2から20望ましくは2から8を社
わし\ 8は統計的な平均値20かも200望ましくは20から
50t−表わす)に相当するシリコーン陽イオン重合体
。
にアルキルもしくはアルケニル基、賃ましくはメチル基
を表わし、 R5は2 (fillの炭化水素基望ましくは01〜0
1Bアルキレン基もしくはC□〜01Bのそして望まし
くハC工〜C8の2価のアルキレノキシ基を表わし7、
Qeはハロダン化物イオン(望ましくは塩化物)であり
、 rは統計的な平均値2から20望ましくは2から8を社
わし\ 8は統計的な平均値20かも200望ましくは20から
50t−表わす)に相当するシリコーン陽イオン重合体
。
これらの化合物は米国特許第4.185,087号明細
書中に一層詳細に記載されている。
書中に一層詳細に記載されている。
特に好ましい1合体は「ニーカー シリコーンエール(
HOAR8工り工0ONI ALE ) 56Jの名で
ユニオン カーバイド(UN工OIJ CARBよりI
C)社より発売のものである。
HOAR8工り工0ONI ALE ) 56Jの名で
ユニオン カーバイド(UN工OIJ CARBよりI
C)社より発売のものである。
組成物は界′面活性剤も同様に含有してよい。界面活性
剤は望ましくは、脂肪族アルコールのまたはポリオキシ
エチレン化もしくはポリグリセロール化アルキルフェノ
ールの誘導体、ポリオキシエチレン化脂肪酸エステルな
らびにエチレンオキサイトオヨびプロざレノオキサイド
の蟲合物のうちからまたはアルキルジメチルベンジルア
ンモニウム、アルキルトリメチルアンモニウム、アルキ
ルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチルジ
ステアリルアンモニウム、ジメチルジラウリルアンモニ
ウムの塩化物もしくは臭化物、アセチルジメチルドデシ
ルアンモニウムの塩化物のようすm 4 Rアンモニウ
ム塩、アルキルアミドエチルトリメチルアンモニウムの
メト硫酸塩、エチレンオキサイド4モルをもつN、N−
ジメチルアミノ(もしく)’!N、N−ゾエチルアミノ
〕ポリオキシエチルカルボキシレートの乳酸塩、アルキ
リピリジニウムの塩例えは1−(2−ヒドロキシエチル
)カルバモイルメチルピリジニウムの塩化物、N−〔ラ
ウリル、コラミノフォルミルメチル〕ピリジニウムの塩
化物、イミzゾリンの誘導体例えばアルキルイミダシリ
ンもしくはこれらの混合物のような陽イオン界面活性剤
のうちから選択される。
剤は望ましくは、脂肪族アルコールのまたはポリオキシ
エチレン化もしくはポリグリセロール化アルキルフェノ
ールの誘導体、ポリオキシエチレン化脂肪酸エステルな
らびにエチレンオキサイトオヨびプロざレノオキサイド
の蟲合物のうちからまたはアルキルジメチルベンジルア
ンモニウム、アルキルトリメチルアンモニウム、アルキ
ルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチルジ
ステアリルアンモニウム、ジメチルジラウリルアンモニ
ウムの塩化物もしくは臭化物、アセチルジメチルドデシ
ルアンモニウムの塩化物のようすm 4 Rアンモニウ
ム塩、アルキルアミドエチルトリメチルアンモニウムの
メト硫酸塩、エチレンオキサイド4モルをもつN、N−
ジメチルアミノ(もしく)’!N、N−ゾエチルアミノ
〕ポリオキシエチルカルボキシレートの乳酸塩、アルキ
リピリジニウムの塩例えは1−(2−ヒドロキシエチル
)カルバモイルメチルピリジニウムの塩化物、N−〔ラ
ウリル、コラミノフォルミルメチル〕ピリジニウムの塩
化物、イミzゾリンの誘導体例えばアルキルイミダシリ
ンもしくはこれらの混合物のような陽イオン界面活性剤
のうちから選択される。
本発明に従って用いられるヘテロ多糖類は、微生物によ
る#、糖の醗酵により合成される。このペテロ多[aは
、キサント七ナス カンペストリバクテリアおよびこの
型゛のバクテリアの突然変異体もしくは変漬株によって
つくられるキサンタンガムを特に含む。
る#、糖の醗酵により合成される。このペテロ多[aは
、キサント七ナス カンペストリバクテリアおよびこの
型゛のバクテリアの突然変異体もしくは変漬株によって
つくられるキサンタンガムを特に含む。
ごれらのガムを了、これを1%含有する水性組成切につ
いてLVT JJ2のブルックフィールド粘度計により
毎分60回転で測定するとき850ないし1650セン
チボイズの範囲の枯Inkもち、またi、o o o、
o o oないし50,000,000の分子)をもつ
。
いてLVT JJ2のブルックフィールド粘度計により
毎分60回転で測定するとき850ないし1650セン
チボイズの範囲の枯Inkもち、またi、o o o、
o o oないし50,000,000の分子)をもつ
。
キサンタンガムは、マンノース、ぶどう糖および塩の形
のグルクロン酸である三つの1−にの単糖類全その構造
内に含む。
のグルクロン酸である三つの1−にの単糖類全その構造
内に含む。
このような化合物は、より特定屹、には、1%の水浴液
がブルンクフィールドLVT帖度1で60回転/分にて
測°定した粘度1200かも1600センチボイズ全示
すケルコ(KKLCO)社により発売のrケルトロール
(KεLTROL ) J % 1%の水浴とがブル
ックフィールドLVT粘艮訓で60回私/分にて測定し
た粘度850センチホイズを示すケルコ社より発売c7
) ケルr y (KKLZA’N ) S 、 [
1,3%の水溶液がデルツクフィールドLVT帖展計で
50回回転弁にて測定した粘度450±50センチボイ
ズを示すロース ブーラン(RHONI POULEN
C)社より発売のロードボーh (RHODOPOL
) 23.26σおよび26010一ヌプーラン社より
発売の0−テ4 ’)”k (RHOD工GEL )
25.1%の水溶液の粘度かグルンクフィールドLVT
粘度計にて30回回転弁にて迎1定するとき1200セ
ンチポイズであるショーネル(5CHONFR)社より
発売のトイ7’ o 7 (DEUTKRON ) X
G 、 1%の水溶液についてブルックフィールドL
VT粘度計にて30回回転弁にて測定した粘度1200
センチボイズ金もつ(JCA社より発iの7クテイHム
(ACTIGUM ) CX9、もしくはケルコ社より
ケルデンに3 B130、K8 B12Cハンケ(
HAACKK )社のロトビスコ(ROTOV工SC!
O) RV工、MVmによる25℃における粘度は、1
017秒において10000I)8である〕およびに9
c57(1%の水溶液の粘度は、ブルックフィールドI
、VT粘i計により毎分60回転で測定するとき650
i’xいし1o o o c’psである)の名で発
売の製品である。
がブルンクフィールドLVT帖度1で60回転/分にて
測°定した粘度1200かも1600センチボイズ全示
すケルコ(KKLCO)社により発売のrケルトロール
(KεLTROL ) J % 1%の水浴とがブル
ックフィールドLVT粘艮訓で60回私/分にて測定し
た粘度850センチホイズを示すケルコ社より発売c7
) ケルr y (KKLZA’N ) S 、 [
1,3%の水溶液がデルツクフィールドLVT帖展計で
50回回転弁にて測定した粘度450±50センチボイ
ズを示すロース ブーラン(RHONI POULEN
C)社より発売のロードボーh (RHODOPOL
) 23.26σおよび26010一ヌプーラン社より
発売の0−テ4 ’)”k (RHOD工GEL )
25.1%の水溶液の粘度かグルンクフィールドLVT
粘度計にて30回回転弁にて迎1定するとき1200セ
ンチポイズであるショーネル(5CHONFR)社より
発売のトイ7’ o 7 (DEUTKRON ) X
G 、 1%の水溶液についてブルックフィールドL
VT粘度計にて30回回転弁にて測定した粘度1200
センチボイズ金もつ(JCA社より発iの7クテイHム
(ACTIGUM ) CX9、もしくはケルコ社より
ケルデンに3 B130、K8 B12Cハンケ(
HAACKK )社のロトビスコ(ROTOV工SC!
O) RV工、MVmによる25℃における粘度は、1
017秒において10000I)8である〕およびに9
c57(1%の水溶液の粘度は、ブルックフィールドI
、VT粘i計により毎分60回転で測定するとき650
i’xいし1o o o c’psである)の名で発
売の製品である。
同仔にヘテロ多糖類は以下のものから選択される:
ta+ ぶどう塘、ガラクトース、マンノース、およ
びグルクロニン酸を構造中に含む、バシルスーボリミク
f (BACILLUS−POLYMYXA )バクテ
リアニよりつくられるバイオ重合体PS87(このバイ
オ−1合体ps67はヨーロッパ特許出願第23397
号中に記載されている); (1)1 構造中にラムノース、ぶどう糖、マンノー
スおよびグルクロニン酸を含む、シンイドモナス1Tc
c31554菌株によりつくられるバイオ重合体888
(これはイギリス特許第2,058,106号中に記載
されている); fc) 分子中に)ムノース、ぶどう糖、マンノース
、およびグルクロニン酸を含む、アルカリrネスATc
c31555菌株によりつくられるバイ第1合体813
0(’これはイギリス特許第2,058,107号中に
記載されている); (a) 分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノース
、ガラクトースおよびガラクトウロニン酸を含む、プソ
イドモナスATCC31644菌株によりつくられるバ
イオ重合体8139(これは米U特許第4.454,3
16号中に記載されている);(81分子中にラムノー
ス、ぶどう糖、マンノースおよびグルクロニン酸を含む
、アルカリグネスAT′cc31853菌株によりつく
られる7々イオ重合体5)98(これはヨーロッパ特許
出願第64.354号中に記載されている);(f)
バクテリア、酵母、きのこ類もしくはグラム染色陽性
菌もしくは陰性菌を含む藻類によってつくられる外細胞
(exocellu’1aire )バイオ重合体(こ
れはデンマーク特許出願第3,224.547号中に記
載されている)。
びグルクロニン酸を構造中に含む、バシルスーボリミク
f (BACILLUS−POLYMYXA )バクテ
リアニよりつくられるバイオ重合体PS87(このバイ
オ−1合体ps67はヨーロッパ特許出願第23397
号中に記載されている); (1)1 構造中にラムノース、ぶどう糖、マンノー
スおよびグルクロニン酸を含む、シンイドモナス1Tc
c31554菌株によりつくられるバイオ重合体888
(これはイギリス特許第2,058,106号中に記載
されている); fc) 分子中に)ムノース、ぶどう糖、マンノース
、およびグルクロニン酸を含む、アルカリrネスATc
c31555菌株によりつくられるバイ第1合体813
0(’これはイギリス特許第2,058,107号中に
記載されている); (a) 分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノース
、ガラクトースおよびガラクトウロニン酸を含む、プソ
イドモナスATCC31644菌株によりつくられるバ
イオ重合体8139(これは米U特許第4.454,3
16号中に記載されている);(81分子中にラムノー
ス、ぶどう糖、マンノースおよびグルクロニン酸を含む
、アルカリグネスAT′cc31853菌株によりつく
られる7々イオ重合体5)98(これはヨーロッパ特許
出願第64.354号中に記載されている);(f)
バクテリア、酵母、きのこ類もしくはグラム染色陽性
菌もしくは陰性菌を含む藻類によってつくられる外細胞
(exocellu’1aire )バイオ重合体(こ
れはデンマーク特許出願第3,224.547号中に記
載されている)。
本発明による化粧品組成物中で用いることのできる寛解
質は、ナトリウム、カリウムもしくはリチウム塩のよう
なアルカリ金属塩(これらの塩は塩化物、臭化物のよう
なハロゲン化物、硫酸塩または特に酢酸塩もしくは乳酸
塩のような有機酸の塩のうちから選択されるのが望まし
い)のうちから同じくまたカルシウム、マグネシウム、
ストロンチウムの炭酸塩、硅酸塩、硝酸塩、酢酸塩、グ
ルコン酸塩、パントテン酸塩および乳酸塩のうちから望
ましくは選択されるアルカリ土類金属塩から選択される
。
質は、ナトリウム、カリウムもしくはリチウム塩のよう
なアルカリ金属塩(これらの塩は塩化物、臭化物のよう
なハロゲン化物、硫酸塩または特に酢酸塩もしくは乳酸
塩のような有機酸の塩のうちから選択されるのが望まし
い)のうちから同じくまたカルシウム、マグネシウム、
ストロンチウムの炭酸塩、硅酸塩、硝酸塩、酢酸塩、グ
ルコン酸塩、パントテン酸塩および乳酸塩のうちから望
ましくは選択されるアルカリ土類金属塩から選択される
。
特に選好されるシリコーンの陽イオン誘導体は(1)「
アモジメチコン」、(2)式:%式% (式中、R1は獣脂脂肪酸から誘導される炭素原子14
から22個金もつアルケニルおよび(もしくは)アルキ
ル基の混合物を表わす)の「牛脂トリモニウムア゛塩化
物」および(6ン式:%式% に相当する「ツノキシノーA/ (nonoxynol
) 1Q Jを一緒に含むダウケミカル社により陽イオ
ン乳化剤の商品名「ダウコーニング929(DC929
)Jの下で発売の誘導体である。
アモジメチコン」、(2)式:%式% (式中、R1は獣脂脂肪酸から誘導される炭素原子14
から22個金もつアルケニルおよび(もしくは)アルキ
ル基の混合物を表わす)の「牛脂トリモニウムア゛塩化
物」および(6ン式:%式% に相当する「ツノキシノーA/ (nonoxynol
) 1Q Jを一緒に含むダウケミカル社により陽イオ
ン乳化剤の商品名「ダウコーニング929(DC929
)Jの下で発売の誘導体である。
一層特定的に選好される他の一つのシリコーンの陽イオ
ン誘導体は、 a)一般式: %式% b)式: 08H工、0.H4tOCH20H,7−
−OH(ただしnは40である)の[オクトキシノール
(octoxynol) −40J C)式:C工2H2「す0CH2CH2−鮎−0H(た
だしnは6である)の「インラウレト(isolaur
eth )−6」 d)グリコール の組合わせであるダウコーニング社より「ダウコーニン
グQ27224Jの名で発売の誘導体である。
ン誘導体は、 a)一般式: %式% b)式: 08H工、0.H4tOCH20H,7−
−OH(ただしnは40である)の[オクトキシノール
(octoxynol) −40J C)式:C工2H2「す0CH2CH2−鮎−0H(た
だしnは6である)の「インラウレト(isolaur
eth )−6」 d)グリコール の組合わせであるダウコーニング社より「ダウコーニン
グQ27224Jの名で発売の誘導体である。
シリコーンの陽イオン誘導体は、本発明の化粧品組成物
の全に量に対して約0.1から5TL量%、望ましくは
0.5から2重量%の割合で化粧品組成物中に存在する
。
の全に量に対して約0.1から5TL量%、望ましくは
0.5から2重量%の割合で化粧品組成物中に存在する
。
水浴性ヘテロ多糖類は化粧品組成物の全重量に対し0.
1から2.5重量%、望ましくは0.2から1.5重量
%の割合で組成物中に存在する。
1から2.5重量%、望ましくは0.2から1.5重量
%の割合で組成物中に存在する。
電解質は組成物の全重量に対して約0.2から81i%
の割合で組成物中に存在する。
の割合で組成物中に存在する。
組成物の−は3かも9、望ましくは4から6である。
本発明の化粧品組成物は、シリコーンの陽イオン誘導体
、水溶性ヘテロ多糖類および1!解質に加えて、溶媒お
よび化粧品中に通常用いられる補助剤例えば香料、着色
剤、保存剤、隔離剤および企図する適用に従って毛髪用
の組成物中に通常用いられる他のすべての補助剤を含有
してよい。
、水溶性ヘテロ多糖類および1!解質に加えて、溶媒お
よび化粧品中に通常用いられる補助剤例えば香料、着色
剤、保存剤、隔離剤および企図する適用に従って毛髪用
の組成物中に通常用いられる他のすべての補助剤を含有
してよい。
これらの組成物はシャンプー、シャンプーの前もしくは
後に用いるためのすすぎ洗い2=品、着色、脱色、パー
マネントもしくは縮れ除去のだめの製品として特に用い
ることができる。
後に用いるためのすすぎ洗い2=品、着色、脱色、パー
マネントもしくは縮れ除去のだめの製品として特に用い
ることができる。
これらの組成物がシャンプーである場合、組成物は界面
活性剤をさらに含有する。
活性剤をさらに含有する。
これらの組成物は毛髪に含浸するのに十分な割合で毛髪
上に適用されかつ数分間の接触時間の後、すすき洗いに
よって除去される。
上に適用されかつ数分間の接触時間の後、すすき洗いに
よって除去される。
これらの組成物は陰イオン1合体金含有しない。
以下の例は例ら限定的な性格なしに本発明を例解するだ
めのものである。
めのものである。
例 1
以下の組atもつアフターシャンプーをつくる二ローヌ
グーラン社から[ロードボ ール26U」の名で発売のヘテロ 多ll類 1.09
塩化ナトリウム 4.0gダウ
コーニング社よりrDC929J の名で発売の有効成分65%の陽 イオンンリコーン 有効成分o、s gジ
ステアリルジメチルアンモニラ ムの塩化物 0.39−1
水酸化ナトリウムにより7.1 に調整 水、着色剤および保存剤 全体1100.0gとする量
この組成物を洗浄しかつすすぎ洗いした毛髪に適用する
。数分の放置の後、組成物をすすぎ洗いする。湿潤した
および乾燥した毛髪の梳毛性の改良が認められる。
グーラン社から[ロードボ ール26U」の名で発売のヘテロ 多ll類 1.09
塩化ナトリウム 4.0gダウ
コーニング社よりrDC929J の名で発売の有効成分65%の陽 イオンンリコーン 有効成分o、s gジ
ステアリルジメチルアンモニラ ムの塩化物 0.39−1
水酸化ナトリウムにより7.1 に調整 水、着色剤および保存剤 全体1100.0gとする量
この組成物を洗浄しかつすすぎ洗いした毛髪に適用する
。数分の放置の後、組成物をすすぎ洗いする。湿潤した
および乾燥した毛髪の梳毛性の改良が認められる。
例 2
以下の組成゛をもつアフターシャンプー全つくる:ケル
コ社によりケルトロールの名 で発売のヘテロ多糖類 1.0yダウ
コ一ニング社より「エマルジ ョンQ27224Jの名で発売の 有効成分65%の陽イオンシリコ ーン 有効成分1.75.F塩
化ナトリウム 4.0y−1塩
酸により7に調整 着色剤、保存剤、香料 十分な量水
全体を100.0 gとする量この組成
物を洗浄しかつすすぎ洗いした毛髪に適用する。数分間
の放置の後、組成物をすすぎ洗いする。湿潤した毛g?
は一層良く梳けづられまた一層柔らかである。
コ社によりケルトロールの名 で発売のヘテロ多糖類 1.0yダウ
コ一ニング社より「エマルジ ョンQ27224Jの名で発売の 有効成分65%の陽イオンシリコ ーン 有効成分1.75.F塩
化ナトリウム 4.0y−1塩
酸により7に調整 着色剤、保存剤、香料 十分な量水
全体を100.0 gとする量この組成
物を洗浄しかつすすぎ洗いした毛髪に適用する。数分間
の放置の後、組成物をすすぎ洗いする。湿潤した毛g?
は一層良く梳けづられまた一層柔らかである。
例 6
以下の組成物をつくる:
ケルコ社よりケルトロールの名で
発売のヘテロ多糖類 2.011塩
化ナトリウム 4.09ユニ
オン力−バイド社よりニー力 −シリコーンエール56の名で発 売の有効成分65%を含む陽イオ ンシリコーン 有効成分1.05’メ
ルノク(MICRCK)社によりメルカット(Merq
uat) 55Qの名で発売の有効成分8%を含み分子
量が500,000より大きいジメチルジアリルアンモ
ニ ウムの塩化物とアクリルアミドとの 共1合体 有効成分0.3g着
色剤、保存剤、香料 十分な量−1水酸
化ナトリウムにより7に調整 水 全体を100.0 gとする食
シャンプーの後この組成物を水切りをし湿った毛髪に適
用する。しばらくの間装置する。次いで毛髪をすすぎ洗
いする。この組成物によって毛髪に柔らかさが与えられ
るとともに毛髪が整う。
化ナトリウム 4.09ユニ
オン力−バイド社よりニー力 −シリコーンエール56の名で発 売の有効成分65%を含む陽イオ ンシリコーン 有効成分1.05’メ
ルノク(MICRCK)社によりメルカット(Merq
uat) 55Qの名で発売の有効成分8%を含み分子
量が500,000より大きいジメチルジアリルアンモ
ニ ウムの塩化物とアクリルアミドとの 共1合体 有効成分0.3g着
色剤、保存剤、香料 十分な量−1水酸
化ナトリウムにより7に調整 水 全体を100.0 gとする食
シャンプーの後この組成物を水切りをし湿った毛髪に適
用する。しばらくの間装置する。次いで毛髪をすすぎ洗
いする。この組成物によって毛髪に柔らかさが与えられ
るとともに毛髪が整う。
゛ 例 4
以下の組成をもつアフターシャンプー全つくる:ケルコ
社によりケルずンに8B12 の名で発売のヘテロ多糖類 1.2Iユニ
オン力−バイド社によりニー カーシリコーンエール56の名で 発売の有効成分65%をもつ陽イ オンシリコーン 有効成分0.6 F塩
化ナトリウム 0.2g着色剤
、保存剤、香料 十分な貴−1塩酸によ
り6に調整 水 全体t−100,0gとする食
倒 5
社によりケルずンに8B12 の名で発売のヘテロ多糖類 1.2Iユニ
オン力−バイド社によりニー カーシリコーンエール56の名で 発売の有効成分65%をもつ陽イ オンシリコーン 有効成分0.6 F塩
化ナトリウム 0.2g着色剤
、保存剤、香料 十分な貴−1塩酸によ
り6に調整 水 全体t−100,0gとする食
倒 5
Claims (17)
- (1)硅素原子の一つもしくはいくつかが、アミノ基が
第1級、第2級、第3級もしくは第4級であるアミノ脂
肪族基に結合しているポリシロキサンである少くとも一
つのシリコーンの陽イオン誘導体、少くとも一つの水溶
性のヘテロ多糖類および少くとも一つの電解質を毛髪に
適用するのに好適な化粧品用媒体中に含むことを特徴と
する、毛髪処理用の化粧品組成物。 - (2)水溶性多糖類が、1,000,000から50,
000,000の分子量をもつキサンタンガム;ぶどう
糖、ガラクトース、マンノース、フコースおよびグルク
ロニン酸を構造中に含む、バシルス−ポリミクサ(BA
CILLUS−POLYMYXA)バクテリアによりつ
くられるバイオ重合体PS87;分子中にラムノース(
rhamnose)、ぶどう糖、マンノースおよびグル
クロニン酸を含む、シユードモナス(PSEUDOMO
NAS)ATCC 31554菌株によりつくられるバ
イオ重合体S88、アルカリゲネス(ALCALIGE
NES)ATCC 31555菌株によりつくられるS
130、およびアルカリゲネスATCC 31853菌
株によりつくられるS198;分子中にラムノース、ぶ
どう糖、マンノース、ガラクトースおよびガラクチユロ
ン酸(acidegalacturonique)を含
む、シユードモナスATCC31644菌株によりつく
られるバイオ重合体S139;ならびにバクテリア、酵
母、きのこ類もしくはグラム染色陽性菌もしくは陰性菌
を含む藻類によつてつくられる外細胞(exocell
ulaire)バイオ重合体のうちから選択されること
を特徴とする上記第1項の組成物。 - (3)シリコーンの陽イオン誘導体が式: ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、xおよびyは約5000から10,000の範
囲にある分子量に依存する整数である)に相当する化合
物もしくは式: ▲数式、化学式、表等があります▼(II) 〔式中、R_2は水素、フェニル、OH、C_1〜C_
8のアルキル基から選択され;aは0から3であり;b
は0ないし1であり;z+tは1から2000の範囲で
変化してよく;zは0から1,999まで変化し;かつ
tは1から2000まで変化し;Pは一般式: C_nH_2_nZ {式中、nは2から8までの整数でありまたZは−NR
_3CH_2CH_2N(R_3)_2−N(R_3)
_2 −N^■(R_3)_3X^■ −N^■(R_3)H_2X^■ −NR_3CH_2CH_2N^■(R_3)H_2X
^■(式中、R_3は水素、フェニル、ベンジルもしく
は炭素原子1から20を含む一価の飽和炭化水素基を表
わしかつXはハロゲン原子を表わす)のうちから選択さ
れる基を表わす}の1価の基である〕に相当する化合物
もしくは式: ▲数式、化学式、表等があります▼(III) (式中、 R_4は炭素原子1から18個をもつ1価の炭化水素基
を表わし、 R_5は2価の炭化水素基もしくはC_1〜C_1_8
の2価のアルキレノキシ基を表わし、 Q^■はハロゲン化物イオンであり、 rは統計的な平均値2から20を表わし、 sは統計的な平均値20から200を表わす)に相当す
る化合物から選択されることを特徴とする上記第1項の
組成物。 - (4)組成物が界面活性剤をさらに含有することを特徴
とする上記第1項ないし第3項の組成物。 - (5)界面活性剤が非イオン性であり、脂肪族アルコー
ルまたはポリオキシエチレン化もしくはポリグリセロー
ル化アルキルフェノール、ポリオキシエチレン化脂肪酸
エステルならびにエチレンオキサイドおよびプロピレン
オキサイドの縮合物から選択されることを特徴とする上
記第4項の組成物。 - (6)界面活性剤が陽イオン性であり、第4級アンモニ
ウム塩から選択されることを特徴とする上記第4項の組
成物。 - (7)組成物が式 I の化合物と式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_1は獣脂脂肪酸から誘導される炭素原子1
4から22個をもつアルケニルおよび(もしくは)アル
キル基の混合物を表わす)の化合物および式: C_9H_1_9−C_6H_4−(OC_2H_4)
_1_0−OHに相当する化合物との混合物を含有する
ことを特徴とする上記第3項ないし第6項のいづれかの
組成物。 - (8)組成物が式: ▲数式、化学式、表等があります▼ に相当する化合物、式: C_8H_1_7C_6H_4(OCH_2CH_2)
_nOH(ただしn=40)に相当する化合物、式:C
_1_2R_2_5(OCH_2CH_2)_nOH(
ただしn=6)の化合物およびグリコールの混合物であ
ることを特徴とする上記第3項ないし第6項の組成物。 - (9)電解質がアルカリもしくはアルカリ土類金属塩か
ら選択されることを特徴とする上記第1項ないし第8項
の組成物。 - (10)アルカリ金属塩がハロゲン化物、硫酸塩、有機
酸塩から選択されることを特徴とする上記第9項の組成
物。 - (11)アルカリ土類金属塩が炭酸塩、硅酸塩、硝酸塩
、酢酸塩、グルコン酸塩、パントテン酸塩および乳酸塩
から選択されることを特徴とする上記第9項の組成物。 - (12)キサンタンゴムが、これを1%含有する水性組
成物についてLVT型のブルツクフイールド粘度計にて
毎分60回転で測定された粘度600ないし1650c
psをもつことを特徴とする上記第2項の組成物。 - (13)シリコーンの陽イオン誘導体が組成物の全重量
の0.1から5重量%の範囲の割合で存在することを特
徴とする上記第1項ないし第12項の組成物。 - (14)キサンタンガムが組成物の全重量に基き0.1
から2.5重量%の範囲の割合で存在することを特徴と
する上記第1項ないし第13項の組成物。 - (15)電解質が組成物の全重量の0.2から8重量%
の範囲の割合で存在することを特徴とする上記第1項な
いし第14項の組成物。 - (16)pHが3から9の範囲であることを特徴とする
上記諸項のいづれかの組成物。 - (17)組成物が、香料、着色剤、保存剤、隔離剤のご
とく化粧品中で通常用いられる補助剤をさらに含有する
ことを特徴とする上記諸項のいづれかの組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU85549 | 1984-09-21 | ||
LU85549A LU85549A1 (fr) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6178710A true JPS6178710A (ja) | 1986-04-22 |
JPH0745380B2 JPH0745380B2 (ja) | 1995-05-17 |
Family
ID=19730325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60208535A Expired - Lifetime JPH0745380B2 (ja) | 1984-09-21 | 1985-09-20 | 毛髪処理用の化粧品組成物 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4749565A (ja) |
JP (1) | JPH0745380B2 (ja) |
AU (1) | AU589372B2 (ja) |
BE (1) | BE903280A (ja) |
CA (1) | CA1257544A (ja) |
CH (1) | CH666810A5 (ja) |
DE (1) | DE3533601C2 (ja) |
DK (1) | DK427585A (ja) |
FR (1) | FR2570599B1 (ja) |
GB (1) | GB2164558B (ja) |
IT (1) | IT1185821B (ja) |
LU (1) | LU85549A1 (ja) |
NL (1) | NL8502581A (ja) |
ZA (1) | ZA857242B (ja) |
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