MXPA02005093A - Composiciones de fitoesterol y fitoestanol. - Google Patents
Composiciones de fitoesterol y fitoestanol.Info
- Publication number
- MXPA02005093A MXPA02005093A MXPA02005093A MXPA02005093A MXPA02005093A MX PA02005093 A MXPA02005093 A MX PA02005093A MX PA02005093 A MXPA02005093 A MX PA02005093A MX PA02005093 A MXPA02005093 A MX PA02005093A MX PA02005093 A MXPA02005093 A MX PA02005093A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- protein
- emulsifier
- compound
- composition
- edible
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 144
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 68
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 60
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 57
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 57
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 56
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 claims description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 31
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 21
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 21
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 20
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 18
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N sitosterol Natural products CC=C(/CCC(C)C1CC2C3=CCC4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1)C(C)C NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N Citrostadienol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC[C@H]4[C@H](C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)C(C)C LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N 0.000 claims description 10
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 claims description 10
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 claims description 10
- KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N (-)-beta-Sitosterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N 0.000 claims description 9
- CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-ethyl-5alpha-cholest-22-en-3beta-ol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 24xi-n-propylcholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CCC)C(C)C)C1(C)CC2 KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N Dehydro-beta-sitosterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N beta-Sistosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2C3CC=C4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 235000015500 sitosterol Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 7
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 claims description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 claims description 7
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 7
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VGSSUFQMXBFFTM-UHFFFAOYSA-N (24R)-24-ethyl-5alpha-cholestane-3beta,5,6beta-triol Natural products C1C(O)C2(O)CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 VGSSUFQMXBFFTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KHICUSAUSRBPJT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecanoyloxypropanoyloxy)propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C(=O)OC(C)C(O)=O KHICUSAUSRBPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ARYTXMNEANMLMU-UHFFFAOYSA-N 24alpha-methylcholestanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(C)C(C)C)C1(C)CC2 ARYTXMNEANMLMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N Campesterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N 0.000 claims description 6
- BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N Haliclonasterol Natural products CC(C=CC(C)C(C)(C)C)C1CCC2C3=CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LGJMUZUPVCAVPU-JFBKYFIKSA-N Sitostanol Natural products O[C@@H]1C[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3[C@@H]([C@H]4[C@@](C)([C@@H]([C@@H](CC[C@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC2)CC1 LGJMUZUPVCAVPU-JFBKYFIKSA-N 0.000 claims description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 6
- ARYTXMNEANMLMU-ATEDBJNTSA-N campestanol Chemical compound C([C@@H]1CC2)[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](C)C(C)C)[C@@]2(C)CC1 ARYTXMNEANMLMU-ATEDBJNTSA-N 0.000 claims description 6
- 235000000431 campesterol Nutrition 0.000 claims description 6
- SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N campesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N 0.000 claims description 6
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- LGJMUZUPVCAVPU-HRJGVYIJSA-N stigmastanol Chemical compound C([C@@H]1CC2)[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]2(C)CC1 LGJMUZUPVCAVPU-HRJGVYIJSA-N 0.000 claims description 6
- OILXMJHPFNGGTO-NRHJOKMGSA-N Brassicasterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@](C)([C@H]([C@@H](/C=C/[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 OILXMJHPFNGGTO-NRHJOKMGSA-N 0.000 claims description 5
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 claims description 5
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 claims description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OILXMJHPFNGGTO-ZRUUVFCLSA-N UNPD197407 Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)C=C[C@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-ZRUUVFCLSA-N 0.000 claims description 5
- 235000004420 brassicasterol Nutrition 0.000 claims description 5
- OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWSA-N brassicasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 5
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 claims description 5
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 4
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims 3
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 21
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 8
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 229940071440 soy protein isolate Drugs 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 5
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 4
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 4
- 235000002378 plant sterols Nutrition 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 4
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 4
- -1 steroid alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 4
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 4
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 108010033929 calcium caseinate Proteins 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000019961 diglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000019964 ethoxylated monoglyceride Nutrition 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 2
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 229940080237 sodium caseinate Drugs 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 2
- 239000001195 (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid Substances 0.000 description 1
- LPZCCMIISIBREI-JXMPMKKESA-N (Z)-24-ethylidenelophenol Chemical compound C[C@@H]1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CC/C(=C/C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC[C@H]21 LPZCCMIISIBREI-JXMPMKKESA-N 0.000 description 1
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 229920002642 Polysorbate 65 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 240000006661 Serenoa repens Species 0.000 description 1
- 235000005318 Serenoa repens Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 1
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000001906 cholesterol absorption Effects 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000004064 cosurfactant Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 235000021185 dessert Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000026045 iodination Effects 0.000 description 1
- 238000006192 iodination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 1
- 229940075999 phytosterol ester Drugs 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001816 polyoxyethylene sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000010988 polyoxyethylene sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229940099511 polysorbate 65 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010018 saw palmetto extract Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 description 1
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 description 1
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/19—Dairy proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/10—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing emulsifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
- A23L33/11—Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/185—Vegetable proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/3262—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on blood cholesterol
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
La presente invencion se relaciona a una composicion de fitoesterol o fitoestanol comestible util en la industria alimentaria y a metodos para preparar tal composicion comestible. La composicion comestible comprende un fitoesterol o fitoestanol, una proteina soluble en agua aislada, y opcionalmente un emulsificante, en donde la proporcion en peso de la proteina al fitoesterol o fitoestanol es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 10:1, y la proporcion en peso del emulsificante al fitoesterol o fitoestanol es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 5:1. La invencion se relaciona tambien a productos comestibles que contienen tal composicion y a metodos para la produccion de los productos comestibles.
Description
COMPOSICIONES DE FITOESTEROL Y FITOESTANOL DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Antecedente de la Invención Campo de la Invención La presente invención se relaciona a una composición de fitoesterol y fitoestanol comestible útil en la industria alimentaria y a un método para la preparación de tal composición comestible. La invención se relaciona también a productos comestibles que contienen tal composición y a métodos para la producción de los productos comestibles. Técnica relacionada Los fitoesteroles son esteróles vegetales estructuralmente similares al colesterol que han sido conocidos por muchos años para reducir la absorción de colesterol y los niveles de colesterol séricos mientras que no se absorben por si mismos. Químicamente, los esteróles naturales son alcoholes esteroides de C?s-C3o los cuales tienen una cadena lateral alifática en la posición d-. Las diferencias entre una molécula de colesterol y una molécula de fitoesterol son encontradas principalmente en la estructura de la cadena lateral del cuadro básico. Los esteróles vegetales pueden también ser hidrogenados para producir estañóles vegetales, es decir, fitoestanoles. Ya que los fitoesteroles son componentes naturales
REF: 138801
de grasas y aceites vegetales los cuales no son tóxicos y son productos secundarios baratos del procesamiento de alimentos, pueden ser importantes en el tratamiento de individuos con colesterol sérico medianamente incrementado, o para la población general en productos alimenticios o complementos de dieta. Sin embargo, el uso de los fitoesteroles no ha sido muy extensivo principalmente debido a su pobre solubilidad; ellos son deficientemente solubles en grasas e insolubles en el agua. Por lo tanto, la producción de productos comestibles que contienen fitoesteroles es técnicamente difícil, y los productos finales no son agradables con frecuencia organolépticamente en estructura y en la sensación en la boca. Varios investigadores han propuesto formas para incrementar la solubilidad o biodisponibilidad de los fitoesteroles con el fin de hacerlos más útiles. Por ejemplo, se han hecho intentos para incrementar la solubilidad de los fitoesteroles por producir formas solubles a la grasa, tales como esteres de ácidos grasos, disolviendo o emulsificando los fitoesteroles o sus derivados en grasa o un componente de grasa o por otros procedimientos de esterificación. Los métodos para preparar los esteres de fitoesterol solubles en grasa están descritos, por ejemplo, en la Patente de los
Estados Unidos No. 5,502,045.
?IÁJ ? I& Á Á iü d i j ¡¡- ¡ taá üám m á
=*
Además, están descritas las composiciones de esterol solubilizado, por ejemplo, en la Patente Europea EP 839 459 y en la Patente de los Estados Unidos No. 5,244,887. La Patente Europea 839 458 describe soluciones solubilizadas 5 en aceite que consisten de fitoesteroles que contienen sitoesterol, vitamina E y emulsificantes los cuales pueden ser agregados a los alimentos. La Patente de los Estados Unidos No. 5,244,887 describe el uso de estañóles, derivados de fitoesterol en los cuales todos los enlaces carbono 10 carbono en los anillos están saturados, como aditivos alimenticios para reducir la absorción de colesterol a partir de alimentos y bebidas los cuales contienen colesterol. El método descrito comprende la etapa de disolver un estanol seleccionado del grupo que consiste de clionaestanol, 22,23 15 dihidrobrassicastanol, campestanol, sitoestanol y mezclas de los mismos, con un agente solubilizante comestible tal como un triglicerido, una cantidad efectiva de un antioxidante adecuado tal como tocoferol y una cantidad efectiva de un dispersante tal como lecitma. 20 Se han descrito también las composiciones de fitoesterol las cuales no contienen triglicepdos o aceites. La Publicación Internacional No. WO 98/58554 describe una premezcla util en la industria alimentaria, particularmente en productos para horneado. La premezcla descrita contiene un
esterol vegetal pulverizado y/o un estanol y una materia prima de producto alimenticio convencional que se selecciona de un grupo que comprende cereal, plantas leguminosas, leche en polvo, frutas, vegetales y/o frambuesas, pescado, carne, hueso, piel y cascara y tiene un tamaño de partícula promedio de menos de aproximadamente 600 µm. La Patente de los Estados Unidos No. 5,932,562 describe composiciones y métodos útiles para reducir la absorción del colesterol a partir del intestino. La composición de fitoesterol descrita está en forma sólida, pero soluble en agua, y comprende una mezcla micelar homogénea acuosa de un esterol vegetal y lecitina la cual se ha secado para un polvo soluble en agua finamente dividido, en donde la proporción molar del esterol vegetal a lecitina está dentro del intervalo de 1:1 a 1:10. Actualmente, las mezclas físicas de fitoesteroles y productos y/o ingredientes alimenticios no producen un producto uniforme sin modificación química de los fitoesteroles. Como tal, hay una necesidad en la técnica para productos comestibles los cuales contengan fitoesteroles y/o fitoestanoles los cuales no requieren el uso de triglicérídos o aceites como un portador, que puedan ser incorporados efectivamente en una variedad de productos comestibles al
consumidor independientemente del contenido de colesterol o de grasa y permanezcan homogéneamente dispersados, sean convenientes y efectivos en costo para producir, sean estables en almacenamiento, y contengan una sensación en la boca uniforme y agradable. Sumario de la Invención Es por lo tanto un objeto de la presente invención proporcionar una composición de fitoesterol y fítoestanol comestible la cual pueda ser utilizada como tal como un alimento funcional o incorporada en forma acuosa o en polvo en alimentos y bebidas con estabilidad mejorada y sin modificación química, y la cual imparta una sensación en la boca uniforme y agradable. Otros objetos, características y ventajas de la presente invención serán indicadas en la descripción detallada de modalidades preferidas que siguen, y en parte serán aparentes a partir de la descripción o pueden ser aprendidas por la práctica de la invención. Estos objetos y ventajas de la invención serán realizados y obtenidos por las composiciones y métodos indicados particularmente en la descripción escrita y reivindicaciones de la misma. Estos y otros objetos se llevan a cabo por las composiciones y métodos de la presente invención, los cuales, en una primera modalidad, son dirigidos ampliamente a una composición comestible acuosa la cual comprende un
fitoesterol o fitoestanol y una proteína soluble en agua aislada, en donde la proporción en peso de la proteína al fitoesterol o fitoestanol es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 10:1. Otros aspectos y modalidades de la presente invención serán descritos con más detalle posteriormente . Se entiende que tanto la descripción general mencionada anteriormente y la siguiente descripción detallada son ejemplos y explicatorios solamente y son propuestos para proporcionar además la explicación de la invención como se reclama. Descripción detallada de las modalidades preferidas En un aspecto de la invención se proporciona una composición comestible acuosa dispersable en agua, no soluble la cual comprende un fitoesterol y una proteína soluble en agua aislada, en donde la proporción en peso de la proteína al fitoesterol o fitoestanol es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 10:1. Como se usa en la presente, el término * fitoesterol" incluye todos los fitoesteroles, por ejemplo, sitoesterol, campesterol, estigmaesterol, taraxaesterol, y cualesquiera derivados o productos de reducción de lo mencionado anteriormente en la presente. El término *fitoestanol" como se usa en la presente significa una forma
hidrogenada de un fitoesterol. De aquí, se apreciará que las modificaciones de hidrogenación, así como también las modificaciones de compuestos de fitoesterol para incluir, por ejemplo, cadenas laterales pequeñas, están también dentro del alcance de la presente invención. Cualquier fitoesterol o fitoestanol los cuales pueden ser incorporados en una mezcla acuosa comestible e imparten una sensación en la boca uniforme y agradable pueden ser utilizados en la presente invención. En una modalidad preferida, el fitoesterol o fitoestanol se selecciona del grupo que consiste de sitoesterol, sitoestanol, campesterol, campestanol, taraxaesterol, estigmaesterol, clionaestanol, brassicastanol y brassicasterol o mezclas de los mismos. Los fitoesteroles comercialmente disponibles son con frecuencia mezclas de fitoesteroles que son también apropiados para uso de acuerdo con la presente invención. Los fitoesteroles los cuales se usan en la presente invención pueden ser procurados a partir de una variedad de fuentes naturales. Los fitoesteroles pueden ser obtenidos a partir de aceites vegetales, lodo de aceite vegetal, destilados de aceite vegetal, y otras fuentes de aceite vegetal tales como los aceites de sebo por medios relativamente simples y baratos. Por ejemplo, una preparación de esteróles a partir del lodo de aceite vegetal por usar
*I Í*L Í ^*U ***** -^^^jir^lfíiiiiiiHífiíiMim
solventes tales como metanol se enseña en la Patente de los Estados Unidos No. 4,420,427. Además, el sitoesterol puede ser obtenido a partir de aceite de germen de trigo presionado en frío, extracto de soya, o extracto de arroz. (Se apreciara que el sitoesterol natural contiene aproximadamente 40% de alfa-sitoesterol y aproximadamente 60% de beta-sitoesterol . Tanto las formas alfa y beta del sitoesterol pueden ser usadas para formar las composiciones de fitoesterol comestibles de la presente invención) . Se encuentra también el estigmaesterol en cantidades en trazas en aceite de germen de trigo presionado en frío, extracto de soya, palmade sierra y extracto de arroz, y el taraxaesterol puede ser obtenido de extracto de raíz de regaliz y dientes de león. Aunque se encuentran los fitoestanoles en cantidades pequeñas en la naturaleza, pueden ser hechos fácilmente a partir de muchos fitoesteroles más abundantes por hidrogenación. Los métodos para preparar los fitoestanoles a partir de fitoesteroles son bien conocidos en la técnica. La composición de fítoesterol/fítoestanol comestible de la invención también comprende una proteína soluble en agua aislada. Como se usa en la presente, el termino *proteína" se refiere a una molécula comprendida de uno o más péptidos. El término X? aislado" significa que el
material es removido de su ambiente original (por ejemplo, el ambiente natural si es que se encuentra en forma natural) . Este carece de, en todo o parte, componentes con los cuales la proteína está asociada normalmente en Ja naturaleza. Por ejemplo, un polipéptido que se encuentra en forma natural en un animal vivo no se aisla, sino que se aisla el mismo polipéptido, separado de algo o todos los materiales coexistentes en el sistema natural. Tal polipéptido puede ser parte de una composición y todavía ser aislado ya que tal composición no es parte de su ambiente natural. El término * aislado" no denota necesariamente el método por el cual se obtienen las proteínas o el nivel de pureza de las preparaciones. De esta forma, una proteína aislada -de la presente invención puede ser obtenida a partir de su fuente natural, ejemplos de los cuales se describen en la presente. Además, una proteína aislada de la presente invención puede ser producida también usando la tecnología de ADN recombinante o síntesis química. La proteína a ser usada para preparar la composición comestible de acuerdo con la presente invención incluye las proteínas animales y/o vegetales. En particular, la proteína de la presente invención puede ser aislada de cualquier fuente de proteína soluble tal como leche, suero, trigo, soya o cualquier otra fuente vegetal. Varios métodos
.?áaS:JÉa - ""
para el aislamiento de las proteínas para uso en la invención pueden ser realizados por procedimientos bien conocidos en la técnica. En una modalidad preferida, los aislados de proteína contienen de aproximadamente 30% a aproximadamente 99% de proteína en una base libre de humedad. En la presente invención, es preferible usar una proteína soluble en agua. Como se usa en la presente, el término 'soluble en agua" significa soluble en agua o dispersable en agua. Un compuesto soluble en agua puede ser inherentemente soluble en agua o puede ser hecho soluble en agua por la adición de un compuesto solubilizante, tal como un agente acoplador, un cotensioactivo, o un solvente. Preferentemente, la proteína soluble en agua aislada tiene un índice de solubilidad de nitrógeno (NSI) de aproximadamente 30% a aproximadamente 95%. Las técnicas para determinar el NSI de una proteína son bien conocidas en la técnica. En una modalidad preferida, la fuente de proteína se selecciona del grupo que consiste de proteína de suero, concentrado de proteína de suero, polvo de suero, proteína de soya, aislado de proteína de soya, caseinato (por ejemplo, caseinato de sodio, caseinato de sodio y calcio, caseinato de calcio, caseinato de potasio) , proteína de trigo, lupina, gluten de maíz, albumen de huevo y combinaciones de los mismos. Más preferentemente, la proteína es proteína de soya
-a p
o casemato. En otra modalidad preferida, la proporción en peso de la proteína al fitoesterol o fitoestanol en la composición comestible de la invención es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 5:1. En otra modalidad de la invención, la composición de fitoesterol o fitoestanol además comprende un emulsificante. Por el término emulsificante" se entiende una substancia natural o sintética que promueve la formación y mejora la estabilidad de las emulsiones. La característica de unificación de los emulsificantes es la presencia de un grupo hidrofílico y un grupo lipofílico en la misma molécula. La variabilidad en el comportamiento de emulsificantes diferentes es debido a la potencia relativa de los dos -tipos de regiones, su relación espacial, el tamaño de la molécula completa y ciertos otros factores. La prueba de comportamiento es usualmente la única solución al problema de seleccionar un emulsificante apropiado o mezcla de emulsificante . En una modalidad preferida, el emulsificante usado en la invención es un emulsificante de HLB bajo. Como se usa en la presente, se usa el equilibrio hidrofílico-lipofílico (HLB) de un emulsificante para clasificar el emulsificante en términos de su atracción simultánea relativa a la fase de aceite y la fase de agua de una emulsión. Véase, por ejemplo,
Schick, Nonionic Surfactants: Physical Chemistry, Marcel Dekker, Inc., Nueva York, N.Y., pág. 439-47 (1987). El valor HLB de un emulsificante es un término bien conocido para aquellos expertos en la técnica ya que son técnicas para determinar el valor HLB. El valor HLB se relaciona a la solubilidad del emulsificante, en donde un emulsificante con un bajo valor
HLB, por ejemplo, aproximadamente 10 ó menos, tiende a ser soluble en aceite y un emulsificante con un alto valor HLB, por ejemplo, mayor de aproximadamente 10, tiende a ser soluble en agua. Para propósitos de esta invención, un bajo emulsificante HLB tiene un valor HLB menor de aproximadamente
y un emulsificante de alto HLB tiene un HLB mayor que aproximadamente 10. En una modalidad preferida, el emulsificante usado en la invención tiene un valor HLB de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10. En otra modalidad preferida, se combina el emulsificante de bajo HLB con un emulsificante de alto HLB. Por ejemplo, el polisorbato 60, 65 u 80 puede ser combinado con lactilato de estearilo de sodio. Preferentemente, el emulsificante de alto HLB tiene un valor
HLB de aproximadamente 10 a aproximadamente 14. En aún otra modalidad preferida de la invención, el emulsificante de la composición de fitoesterol/fitoestanol se selecciona del grupo que consiste de lecitina, por ejemplo,
lecitma sin aceite o lecitina modificada, monoglicéridos, por ejemplo, monoglicéridos destilados o monoglicéridos etoxilados, diglicéridos, esteres de poliglicerol, esteres de propilenglicol, polisorbatos, lactilato de estearilo de sodio, esteres de sacarosa y mezclas de los mismos. Más preferentemente, el emulsificante es lecitma o monoglicéridos y diglicéridos de ácidos grasos. Los monoglicéridos pueden ser preparados de muchos tipos de grasas y aceites, tales como manteca y aceites vegetales. Los monoglicéridos adecuados para uso de acuerdo con esta invención pueden ser preparados, por ejemplo, por métodos convencionales de glicerólisis de grasas y aceites comestibles. Los monoglicéridos destilados pueden- ser derivados de una variedad de fuentes que incluyen, por ejemplo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de palma, aceite de cacahuate, aceite de colza, aceite de fríjol de soya y aceite de cañóla. La lecitina es un fosfátido encontrado en todas las plantas y animales vivos. La lecitina es una mezcla de los diglicéridos de ácidos esteárico, palmítico, oleico, linoleico y linolénico enlazados al éster colina del ácido fosfórico. Ejemplos de lecitinas las cuales pueden ser usadas incluyen aquellas derivadas de plantas tales como fríjol de soya, semilla de colza, cacahuate, cártamo, semilla de
algodón, girasol o maíz, y aquellas derivadas de fuente animales tales como yema de huevo. La lecitina es preparada principal y comercialmente a partir del aceite de fríjol de soya. Esta existe preformada en aceite de fríjol de soya sin purificar, y el método comercial de preparación implica la precipitación a partir del aceite y la subsecuente purificación. Puede además ser procesada por blanqueado, fraccionamiento, hidrólisis, acetilación, extracción, hidroxilación, y similares. En una modalidad preferida, se usa una lecitina modificada o sin aceite derivada a partir del aceite de fríjol de soya. Se hace la referencia particular a 21 C.F.R § 184.1400 la cual describe las condiciones de uso para la lecitma comercial. La lecitina "modificada" se refiere a, pero no se limita a, acetilación, hidroxilación, hidrogenación, productos de hidrólisis de lecitina, clopnación, bro inación, yodinación, halogenación, fosforilación y sulfonación. Además, cualquier otra modificación conocida por aquellos en la técnica está incluida dentro del alcance de la invención. Véase, por ejemplo, Szuhaj and List, eds., Lecithms, pág. 203-208, American Oil Chemists Society (1985), toda la cual se incorpora en la presente para referencia . En muchas aplicaciones, se desea un producto
granular sólido o en polvo. Tal producto puede ser hecho por remover el aceite de triglicéndos neutral a partir de la lecitina. La técnica separa el aceite por extracción con acetona (Szuhaj y List, eds., Lecithms, .American Oil Chemists Society (1985)), y esto se refiere como eliminación de aceite con acetona. En otra modalidad preferida, la proporción en peso del emulsificante al fitoesterol o fitoestanol en la composición comestible de la invención es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 5:1. Más preferentemente, la proporción en peso del emulsificante a fitoesterol o fitoestanol es de aproximadamente 0.5:1 a aproximadamente 2:1. En otro aspecto de la invención se proporciona un método para hacer una composición comestible acuosa dispersable en agua, no soluble. El método comprende la etapa de homogenizar una mezcla acuosa de una proteína soluble en agua aislada y un fitoesterol o fitoestanol, en donde la proporción en peso de la proteína al fitoesterol o fitoestanol es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 10:1, y en donde se produce una composición comestible acuosa . En una modalidad preferida, el método para hacer la composición comestible acuosa comprende las etapas de mezclar
primero una mezcla acuosa de una proteína soluble en agua aislada con un fitoesterol o fitoestanol, procesar la mezcla por calentamiento, y después homogenizar la mezcla para producir una composición comestible acuosa. La proteína a ser usada para preparar la composición comestible de acuerdo con la presente invención incluye las proteínas animales y/o vegetales. En particular, la proteína de la presente invención puede ser aislada a partir de una fuente de proteína soluble en agua tal como leche, suero, trigo, soya u cualquier otra fuente vegetal. En una modalidad preferida, la fuente de proteína se selecciona del grupo que consiste de proteína de suero, concentrado de proteína de suero, polvo de suero, proteína de soya, aislado de proteína de soya, caseinato, proteína de trigo, lupina, gluten de maíz, albumen de huevo y combinaciones de los mismos. Más preferentemente, la proteína es proteína de soya o caseinato. En otra modalidad preferida, la proporción en peso de la proteína al fitoesterol o fitoestanol en la composición comestible es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 5:1. El fitoesterol o fitoestanol mezclado con la mezcla acuosa puede ser cualquiera el cual puede ser incorporado en una mezcla acuosa comestible y el cual imparte una sensación en la boca uniforme y agradable. En una modalidad preferida,
el fitoesterol o fitoestanol se selecciona del grupo que consiste de sitoesterol, sitoestanol, campesterol, campestanol, taraxaesterol, estigmaesterol, clionaestanol, brassicastanol y brassicasterol o mezclas de los mismos. Los fitoesteroles comercialmente disponibles son con frecuencia mezclas de fitoesteroles que son también apropiados para uso de acuerdo con la presente invención. En una modalidad preferida, los fitoesteroles o fitoestanoles se trituran o granulan para producir un producto en polvo antes de que se agreguen a la mezcla acuosa. El granulado es un proceso bien conocido, y cualesquiera procesos de granulado conocidos en la técnica pueden ser usados en la presente invención. Véase,- por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos No. 4,238,429. Preferentemente, los fitoesteroles o fitoestanoles son granulados por aspersión. El triturar o granular los fitoesteroles o fitoestanoles antes a su adición a la mezcla acuosa permite un producto de fluido libre, lo cual ayuda a incorporar los compuestos en el sistema acuoso. En otra modalidad preferida, la mezcla acuosa además comprende un emulsificante. Preferentemente, el emulsificante utilizado en la composición comestible es un emulsificante de bajo HLB que tiene un valor HLB de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10. Opcionalmente, el
á.A.I ii ^É ^^
e ulsificante de ba o HLB se combina con un emulsificante de alto HLB que tiene un valor HLB de aproximadamente 10 a aproximadamente 14. En otra modalidad preferida, el emulsificante se selecciona del grupo que consiste de lecitma, por ejemplo lecitina sin aceite o modificada, monoglicéridos, por ejemplo, monoglicéridos destilados o etoxilados, diglicéridos, esteres de poliglicerol, esteres de propilenglicol, polisorbatos, lactilato de estearilo de sodio, esteres de sacarosa y mezclas de los mismos. Más preferentemente, el emulsificante es lecitma o monoglicéridos y diglicéridos de ácidos grasos. La proporción en peso del emulsificante al fitoesterol o fitoestanol puede variar de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 5:1. Preferentemente, la proporción en peso del emulsificante al fitoesterol o fitoestanol es de aproximadamente 0.5:1 a aproximadamente 2:1. La mezcla acuosa la cual comprende una protema soluble en agua aislada, un fitoesterol o fitoestanol y opcionalmente un emulsificante se calienta entonces a una temperatura apropiada. En una modalidad preferida, la mezcla acuosa se calienta a una temperatura de aproximadamente 60 °C a aproximadamente 145°C. Más preferentemente, se calienta la mezcla a una temperatura de aproximadamente 80 °C a
aproximadamente 100 °C. La etapa de homogenización puede ser realizada con cualquier equipo homogenizador convencional con tanto una operación de una etapa o de dos etapas. La mezcla acuosa es homogenizada en una presión la cual permite la integración de los fitoesteroles o fitoestanoles con la proteína y el emulsificante. Preferentemente, la mezcla acuosa es homogenizada en una presión entre 1,000 y 10,000 libras por pulgada cuadrada (70.306 Kg/cm2 y 703.06 Kg/cm2). Más preferentemente, la mezcla se homogeniza en una presión entre 2,000 y 5,000 libras por pulgada cuadrada (140.612 Kg/cm2 y 351.531 kg/cm2. La composición de fitoesterol o fitoestanol comestible acuosa puede ser usada como un ingrediente en la fabricación de otro producto alimenticio, como un aditivo en productos alimenticios, o solo como un alimento funcional. Por ejemplo, la composición comestible acuosa puede ser usada como un ingrediente en una bebida, un postre congelado, un bien horneado, un producto cárnico o cualquier otro producto alimenticio donde puede ser usado un ingrediente líquido. La composición tiene una sensación en la boca uniforme la cual no imparte ninguna granulosidad. En otra modalidad de la invención, la composición de fitoesterol o fitoestanol acuosa se seca después de la
homogenización para producir un polvo dispersable en agua. El proceso usado para secar la mezcla acuosa no es crítico. Puede ser usado cualquier proceso conocido en la técnica el cual puede producir un producto dispersable de fluido libre bueno. Por ejemplo, la mezcla acuosa puede ser secada por aspersión, secado rápido, secado por congelamiento, o secado en cualquier otra forma la cual produce un polvo tanto directamente o a través de una etapa de triturado. El polvo seco puede ser usado entonces como un ingrediente en un producto alimenticio terminado el cual requiere el polvo como un ingrediente, como un aditivo alimenticio o solo como un alimento funcional. Además, el polvo es estable en almacenamiento. El polvo de proteína de fitoesterol/fitoestanol cosecado de la invención permite que sean incorporados fitoesteroles y fitoestanoles hidrofóbicos de alto punto de fusión en los productos acuosos tales como, por ejemplo, bebidas nutricionales o mezclas en polvo. En otro aspecto de la presente invención se proporciona una composición de fitoesterol o fitoestanol comestible la cual se produce por cualquiera de los métodos anteriores . En otro aspecto de la invención se proporciona un método para producir un producto comestible. El método comprende mezclar un primer ingrediente el cual comprende uno
o más compuestos comestibles en una forma apropiada con un segundo ingrediente el cual comprende la composición de fitoesterol o fitoestanol comestible de la presente invención para producir una mezcla, y después procesar la mezcla para producir un producto comestible. En una modalidad, el producto comestible es un producto comestible sólido. En otra modalidad, el producto comestible es una bebida. Se entiende también que la composición de fitoesterol o fitoestanol comestible puede ser agregada antes, durante o después de la producción del producto comestible. En aún otro aspecto de la presente invención se proporciona un producto comestible el cual comprende la composición de fitoesterol o fitoestanol de la invención. No hay restricciones para los alimentos y bebidas los cuales pueden contener la composición comestible de la presente invención. El producto comestible no necesita contener colesterol o triglicéridos, y el producto puede estar tanto en forma sólida o líquida. Debido a los métodos y composiciones únicas de la invención, los fitoesteroles o fitoestanoles permanecerán dispersados en el producto comestible . Todas las patentes y publicaciones citadas en esta descripción son indicativas del nivel de experiencia de aquellos expertos en la técnica a la cual pertenece esta
invención y todas son incorporadas en la presente para referencia en su totalidad. Habiendo ahora descrito generalmente la invención, la misma será entendida fácilmente a través de la referencia a los siguientes Ejemplos los cuales son proporcionados para forma de ilustración y no se proponen para ser limitantes de la presente invención, a menos que se especifique. Ejemplo 1 Preparación de una composición de fitoesterol Se prepara una composición de fitoesterol usando el siguiente método. Se agregan 1056 gramos de aislado de proteína de soya a 8444 gramos de agua a 120°F (48.8°C) bajo buena agitación y después se hidrata por 15 minutos. Se agregan 200 gramos de fitoesteroles y 300 gramos de lecitina sin aceite, y se agita la mezcla líquida por 5 minutos. Se agrega entonces la mezcla a una mantilla de Groen (Groen Manufacturing Co . , Jackson, Mississippi) y se calienta a una temperatura de 185°F (85°C) por 10 minutos. Se homogeniza la mezcla líquida entonces en 3500/500 psi y se seca por aspersión con una temperatura de entrada de 480°F (248.8°C) y de salida de 180°F (82.2°C). Ejemplo 2 Preparación de una composición de fitoesterol usando caseinato
\ u?v ?? ? ? *m ^ ü .í é?»,
Se prepara una composición de fitoesterol usando caseinato como la proteína aislada usando el siguiente método. Se agregan 1056 gramos de caseinato de sodio a 8444 gramos de agua a 120°F (48.8°C) bajo buena agitación y después se hidrata por 15 minutos. Se agregan 200 gramos de fitoesteroles y 300 gramos de lecitina sin aceite, y se agita la mezcla líquida por 5 minutos. Se agrega entonces la mezcla a una mantilla de Groen (Groen Manufacturing Co., Jackson, Mississippi) y se calienta a una temperatura de 185°F (85°C) por 10 minutos. Se homogeniza entonces la mezcla líquida en 3500/500 psi y se seca por aspersión con una temperatura de entrada de 480°F (248.8°C) y de salida de 180°F (82.2°C). Ejemplo 3 Preparación de una composición de fitoesterol usando mono y diglicéridos Se prepara una composición de fitoesterol usando monoglicéridos y diglicéridos como el emulsificante usando el siguiente método. Se agregan 1056 gramos de aislado de proteína de soya a 8444 gramos de agua a 120°F (48.8°C) ba o buena agitación y después se hidrata por 15 minutos. Se agregan 200 gramos de fitoesteroles y 300 gramos de mono y diglicéridos, y se agita la mezcla líquida por 5 minutos. Se agrega entonces la mezcla a una mantilla de Groen (Groen Manufacturing Co . , Jackson, Mississippi) y se calienta a una
temperatura de 185°F (85°C) por 10 minutos. Se homogeniza entonces la mezcla líquida en 3500/500 psi y se seca por aspersión con una temperatura de entrada de 480°F(248.8°C) y de salida de 180°F (82.2°C). Ejemplo 4 Preparación de una composición de fitoesterol con un bajo contenido de proteína Se prepara una composición de fitoesterol con un contenido inferior de proteínas usando el siguiente método. Se agregan 150 gramos de aislado de proteína de soya a 9350 gramos de agua a 120°F (48.8°C) bajo buena agitación y después se hidrata por 15 minutos. Se agregan 200 gramos de fitoesteroles y 300 gramos de lecitina sin aceite, y se -agita la mezcla líquida por 5 minutos. Se agrega entonces la mezcla a una mantilla de Groen (Groen Manufacturing Co., Jackson, Mississippi) y se calienta a una temperatura de 185°F (85°C) por 10 minutos. Se homogeniza entonces la mezcla líquida en 3500/500 psi y se seca por aspersión con una temperatura de entrada de 480°F (248.8°C) y de salida de 180°F (82.2°C). Ejemplo 5 Preparación de una composición de fitoesterol con un bajo contenido de emulsificante. Se prepara una composición de fitoesterol con un contenido inferior de emulsificante usando el siguiente
método. Se agregan 1056 gramos de aislado de proteína de soya a 8644 gramos de agua a 120°F (48.8°C) bajo buena agitación y después se hidrata por 15 minutos. Se agregan 200 gramos de fitoesterol y 100 gramos de lecitina sin aceite, y se agita la mezcla líquida por 5 minutos. Se agrega entonces la mezcla a una mantilla de Groen (Groen Manufacturing Co., Jackson, Mississippi) y se calienta a una temperatura de 185°F (85°C) por 10 minutos. Se homogeniza entonces la mezcla líquida en 3500/500 psi y se seca por aspersión con una temperatura de entrada de 480°F(248.8°C) y de salida de 180°F (82.2°C). En vista de la descripción mencionada anteriormente tomada con los Ejemplos, se entiende que ciertas modificaciones deben ser y serán aparentes para aquellos expertos ordinarios en la técnica, y que tales modificaciones para los métodos precisos y composiciones como se indican en la presente se proponen para estar dentro del espíritu y alcance de la invención como se define en las reivindicaciones anexas tanto literalmente o por la doctrina de equivalentes. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Claims (51)
- REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones . 1. Una composición comestible acuosa dispersable en agua, no soluble caracterizada porque comprende: (a) un compuesto seleccionado del grupo que consiste de fitoesteroles y fitoestanoles; y (b) una proteína soluble en agua o dispersable en agua aislada; en donde la proporción en peso de la proteína (b) al compuesto (a) es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 10:1.
- 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición se ha secado a un polvo dispersable en agua.
- 3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque comprende un emulsificante, en donde la proporción en peso del emulsificante al compuesto (a) es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 5:1.
- 4. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque comprende un emulsificante, en donde la proporción en peso del JBE5 S emulsificante al compuesto (a) es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 5:1.
- 5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto (a) es seleccionado del grupo que consiste de sitoesterol, sitoestanol, campesterol, campestanol, taraxaesterol, estigmaesterol, clionaestanol, brassicastanol y brassicasterol o mezclas de los mismos.
- 6. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la proteína (b) se aisla de leche o de una fuente de proteína vegetal.
- 7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque la proteína (b) se selecciona del grupo que consiste de proteína sérica, proteína de soya, proteína de trigo, lupina, gluten de maíz y caseinato.
- 8. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el emulsificante tiene un valor de equilibrio hidrofílico lipofílico de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10.
- 9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque comprende un emulsificante que tiene un valor de equilibrio hidrofílico lipofílico de aproximadamente 10 a aproximadamente 14.
- 10. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el emulsificante se selecciona del grupo que consiste de lecitina, monoglicéridos, diglicéridos, esteres de poliglicerol, esteres de propilenglicol, polisorbatos, lactilato de estearilo de sodio, maltodextrinas y esteres de sacarosa.
- 11. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la proporción en peso de la proteína (b) al compuesto (a) es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 5:1.
- 12. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque la proporción en peso del emulsificante al compuesto (a) es de aproximadamente 0.5:1 a aproximadamente 2:1.
- 13. Un método para hacer una composición comestible acuosa dispersable en agua, no soluble caracterizado porque comprende la etapa de: ho ogenizar una mezcla acuosa de una proteína soluble en agua o dispersable en agua aislada y un compuesto seleccionado del grupo que consiste de fitoesteroles y fitoestanoles, en donde la proporción en peso de la proteína al compuesto es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 10:1, y en donde se produce una composición comestible acuosa dispersable en agua, esencialmente no soluble.
- 14. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque la mezcla acuosa además comprende un emulsificante, en donde la proporción en peso del emulsifícante al compuesto es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 5:1.
- 15. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque además comprende granular el compuesto antes a la etapa de homogenización.
- 16. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque comprende triturar el compuesto antes a la etapa de homogenización.
- 17. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque además comprende secar la mezcla después de la etapa de homogenización para producir un polvo dispersable en agua.
- 18. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque comprende secar la mezcla después de la etapa de homogenización para producir un polvo dispersable en agua.
- 19. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el compuesto se selecciona del grupo que consiste de sitoesterol, sitoestanol, campesterol, campestanol, taraxaesterol, estigmaesterol, clionaestanol, brassicastanol y brassicasterol o mezclas de los mismos.
- 20. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque se aisla la proteína a partir de leche o una fuente vegetal.
- 21. El método de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque la proteína se selecciona del grupo que consiste de proteína sérica, proteína de soya, proteína de trigo, lupina, gluten de maíz y caseinato.
- 22. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el emulsificante tiene un valor de equilibrio hidrofílico lipofílico de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10.
- 23. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque la mezcla acuosa además comprende un emulsificante que tiene un valor de equilibrio hidrofílico lipofílico de aproximadamente 10 a aproximadamente 14.
- 24. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el emulsificante se selecciona del grupo que consiste de lecitina, monoglicéridos, diglicéridos, esteres de poliglicerol, esteres de propilenglicol, polisorbatos, lactilato de estearilo de sodio, maltodextrmas y esteres de sacarosa.
- 25. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque la proporción en peso de la proteína al compuesto es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 5:1.
- 26. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque la proporción en peso del emulsificante al compuesto es de aproximadamente 0.5:1 a aproximadamente 2:1.
- 27. Un método para hacer una composición comestible acuosa dispersable en agua, no soluble caracterizado porque comprende las etapas de: (a) mezclar una mezcla acuosa de una proteína soluble en agua o dispersable en agua aislada con un compuesto seleccionado del grupo que consiste de fitoesteroles y fitoestanoles, en donde la proporción en peso de la proteína al compuesto es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 10:1. (b) procesar la mezcla producida en la etapa (a) por calentamiento; y (c) procesar la mezcla producida en la etapa (b) por homogenizar para producir una composición comestible acuosa dispersable en agua, esencialmente no soluble.
- 28. El método de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque en la etapa (a) la mezcla acuosa además comprende un emulsificante, en donde la proporción en peso del emulsificante al compuesto es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 5:1.
- 29. El método de conformidad con la reivindicación 27, caracterizada porque además comprende granular el compuesto antes del mezclado de la etapa (a) .
- 30. El método de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque además comprende triturar el compuesto antes del mezclado de la etapa (a) .
- 31. El método de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque además comprende secar la mezcla después de la homogenización de la etapa (c) para producir un polvo dispersable en agua.
- 32. El método de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado además porque comprende secar la mezcla después de la homogenización de la etapa (c) para producir un polvo dispersable en agua.
- 33. El método de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque en la etapa (a) el compuesto se selecciona del grupo que consiste de sitoesterol, sitoestanol, campesterol, campestanol, taraxaesterol, estigmaesterol, clionaestanol, brassicastanol y brasicasterol o mezclas de los mismos.
- 34. El método de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque en la etapa (a) la proteína se aisla de leche o una fuente vegetal.
- 35. El método de conformidad con la reivindicación 34, caracterizado porque en la etapa (a) la proteína se selecciona del grupo que consiste de proteína sérica, proteína de soya, proteína de trigo, lupina, gluten de maiz y caseinato.
- 36. El método de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado porque en la etapa (a) el emulsificante tiene un valor de equilibrio hidrofílico lipofílico de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10.
- 37. El método de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado porque en la etapa (a) la mezcla acuosa además comprende un emulsificante que tiene un valor de equilibrio hidrofílico lipofílico de aproximadamente 10 a aproximadamente 14.
- 38. El método de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado porque en la etapa (a) el emulsificante se selecciona del grupo que consiste de lecítina, monoglicéridos, diglicéridos, esteres de poliglicerol, esteres de propilenglicol, polisorbatos, lactilato de estearilo de sodio, maltodextrinas y esteres de sacarosa.
- 39. El método de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque en la etapa (a) la proporción en peso de la proteína al compuesto es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 5:1.
- 40. El método de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado porque en la etapa (a) la proporción en peso del emulsificante al compuesto es de aproximadamente 0.5:1 a aproximadamente 2:1.
- 41. Una composición comestible caracterizada porque se produce por el método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 13, 14, 27 ó 28.
- 42. Un método para producir un producto comestible caracterizado porque comprende las etapas de: (a) mezclar un primer ingrediente el cual comprende uno o más compuestos comestibles en una forma apropiada con un segundo ingrediente el cual comprende la composición de la reivindicación 1 ó 3 para producir una mezcla; y (b) procesar la mezcla producida en la etapa (a) para producir un producto comestible.
- 43. El método de conformidad con la reivindicación 42, caracterizado porque el producto comestible es un producto comestible semihúmedo o seco splido.
- 44. El método de conformidad con la reivindicación 42, caracterizado porque el producto comestible es una bebida o un líquido vaciable.
- 45. Un producto comestible caracterizado porque se produce por el método de conformidad con la reivindicación 42.
- 46. Un producto comestible caracterizado porque Ml^.l ^ *kM^^**...^ U comprende la composición de conformidad con la reivindicación 1. - ****
- 47. El producto de conformidad con la reivindicación 46, caracterizado porque el producto es un 5 producto comestible sólido.
- 48. El producto de conformidad con la reivindicación 46, caracterizado porque el producto es una bebida.
- 49. La composición de conformidad con la 10 reivindicación 1, caracterizado porque la composición disminuye el colesterol sérico en animales o humanos.
- 50. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque la composición disminuye el colesterol sérico en animales o humanos. 15
- 51. Una composición comestible acuosa dispersable en agua, no soluble caracterizada porque comprende: (a) un compuesto seleccionado del grupo que consiste de fitoesteroles y fitoestanoles; y (b) una maltodextrina; 20 en donde la proporción en peso de la maltodextrma (b) al compuesto (a) es de aproximadamente 0.2:1 a aproximadamente 10:1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/444,713 US6677327B1 (en) | 1999-11-24 | 1999-11-24 | Phytosterol and phytostanol compositions |
PCT/US2000/001641 WO2001037681A1 (en) | 1999-11-24 | 2000-01-24 | Phytosterol and phytostanol compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA02005093A true MXPA02005093A (es) | 2003-01-28 |
Family
ID=23766036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MXPA02005093A MXPA02005093A (es) | 1999-11-24 | 2000-01-24 | Composiciones de fitoesterol y fitoestanol. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6677327B1 (es) |
EP (1) | EP1233681A1 (es) |
JP (1) | JP2003514560A (es) |
KR (1) | KR20020062950A (es) |
CN (1) | CN1399520A (es) |
AR (1) | AR022541A1 (es) |
AU (1) | AU2514600A (es) |
CA (1) | CA2391457A1 (es) |
MX (1) | MXPA02005093A (es) |
TW (1) | TW536390B (es) |
WO (1) | WO2001037681A1 (es) |
ZA (1) | ZA200204637B (es) |
Families Citing this family (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2644152C (en) * | 1999-10-28 | 2012-03-06 | Ajinomoto Co., Inc. | Soybean-germ oil and method for the production of germ-enriched soybean material |
US20020107232A1 (en) * | 2001-01-12 | 2002-08-08 | Flickinger Brent D. | Methods for producing sterol ester-rich compositions |
GB0104074D0 (en) * | 2001-02-19 | 2001-04-04 | Novartis Ag | New composition |
FI20012553A0 (fi) * | 2001-12-21 | 2001-12-21 | Raisio Benecol Oy | Syötävät koostumukset |
US7368138B2 (en) * | 2002-03-21 | 2008-05-06 | Archer-Daniels-Midland Company | Extraction of phytosterols from corn fiber using green solvents |
EP1490080B1 (en) * | 2002-03-26 | 2010-11-03 | Forbes Medi-Tech Inc. | medical use of anthocyanins extracted from black rice |
US6623780B1 (en) | 2002-03-26 | 2003-09-23 | Cargill, Inc. | Aqueous dispersible sterol product |
CA2481705A1 (en) * | 2002-04-10 | 2003-10-23 | Thomas P. Binder | Hydrothermically processed compositions containing phytosterols |
DK1549159T3 (da) * | 2002-06-12 | 2009-03-02 | Coca Cola Co | Drikkevarer indeholdende plantesteroler |
US7306819B2 (en) | 2002-06-12 | 2007-12-11 | The Coca-Cola Company | Beverages containing plant sterols |
US7732000B2 (en) * | 2002-06-20 | 2010-06-08 | General Mills, Inc. | Food intermediate having sequestered phytosteryl esters in a polysaccharide matrix |
US20060147523A1 (en) * | 2002-10-16 | 2006-07-06 | Alan Fergusson | Composition for the regulation of the human immune system and the prevention and treatment of diseases thereof |
EP2138911B1 (de) * | 2002-11-13 | 2022-06-22 | SeeReal Technologies GmbH | Einrichtung zur Rekonstruktion von Videohologrammen |
CA2539734A1 (en) * | 2003-09-22 | 2005-04-14 | Degussa Health & Nutrition Americas, Inc. | Incorporation of phytosterols into flavorings |
EP1682154B1 (en) * | 2003-10-24 | 2010-08-04 | The Coca-Cola Company | Process for preparing phytosterol dispersions for application in beverages |
EP1679008B1 (en) * | 2003-10-31 | 2011-07-06 | Q.P. Corporation | Complex |
AR047658A1 (es) | 2004-02-03 | 2006-02-01 | Cargill Inc | Concentrado de proteinas y corriente acuosa con carbohidratos hidrosolubles |
US20050220978A1 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Cargill, Incorporated | Dispersible protein composition |
US20060035009A1 (en) * | 2004-08-10 | 2006-02-16 | Kraft Foods Holdings, Inc. | Compositions and processes for water-dispersible phytosterols and phytostanols |
WO2006063219A2 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | Pro-Health, Inc. | Product and method for oral administration of nutraceuticals |
ATE425671T1 (de) * | 2005-02-09 | 2009-04-15 | Unilever Nv | Lebensmittelprodukte mit hydrolysierten milchfeststoffen mit verbessertem geschmack |
EP1859682A4 (en) * | 2005-02-24 | 2010-07-07 | San Ei Gen Ffi Inc | PLANT STARCHED MILK DRINK AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
US20070026126A1 (en) * | 2005-08-01 | 2007-02-01 | Bryan Hitchcock | Sterol fortified beverages |
DE102005039836A1 (de) * | 2005-08-23 | 2007-03-01 | Cognis Ip Management Gmbh | Sterolesterpulver |
US20070092633A1 (en) * | 2005-10-25 | 2007-04-26 | Navpreet Singh | Soy protein product with a high sterol and tocopherol content and process for its manufacture |
US7601380B2 (en) * | 2005-11-17 | 2009-10-13 | Pepsico, Inc. | Beverage clouding system and method |
US7678399B2 (en) | 2005-12-05 | 2010-03-16 | Bunge Oils, Inc. | Phytosterol containing deep-fried foods and methods with health promoting characteristics |
AU2006326830A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Forbes Medi-Tech Inc. | Compositions comprising one or more phytosterols and/or phytostanols, or derivatives thereof, and high HLB emulsifiers |
JP2009521416A (ja) * | 2005-12-20 | 2009-06-04 | フォーブス メディ−テック インコーポレーテッド | 水相中にエステル化されていないフィトステロールを含むエマルジョン |
US8309156B2 (en) | 2005-12-20 | 2012-11-13 | Pharmachem Laboratories, Inc. | Compositions comprising one or more phytosterols and/or phytostanols, or derivatives thereof, and high HLB emulsifiers |
EP2002726A4 (en) * | 2006-02-22 | 2010-05-19 | San Ei Gen Ffi Inc | LACTEE DRINK CONTAINING VEGETABLE STEROL AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME |
US20070207254A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Specialty Protein Producers, Inc. | Methods of separating fat from soy materials and compositions produced therefrom |
US20070207244A1 (en) | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Specialty Protein Producers, Inc. | Methods of separating fat from non-soy plant materials and compositions produced therefrom |
EA200870316A1 (ru) * | 2006-03-03 | 2009-02-27 | Спешиалти Протеин Продьюсерз, Инк. | Растительная белковая композиция |
DE102006010663A1 (de) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Cognis Ip Management Gmbh | Verfahren zur Herstellung sterolhaltiger Pulver |
EP1929885A1 (de) * | 2006-12-04 | 2008-06-11 | Cognis IP Management GmbH | Verfahren zur Herstellung von Sterolformulierungen |
EP1929884A1 (de) | 2006-12-04 | 2008-06-11 | Cognis IP Management GmbH | Verfahren zur Herstellung von Sterolformulierungen |
JP4803392B2 (ja) * | 2007-04-25 | 2011-10-26 | キユーピー株式会社 | 複合体及びその製造方法、並びにそれを含有する食品 |
US20090092727A1 (en) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Daniel Perlman | Water-dispersible phytosterol-surfactant conglomerate particles |
JP2009124975A (ja) * | 2007-11-21 | 2009-06-11 | Q P Corp | 複合体及びその製造方法 |
FI20085533A0 (fi) * | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Raisio Nutrition Ltd | Elintarvikekoostumus |
CL2009000409A1 (es) * | 2009-02-23 | 2009-05-04 | Rojas Alejandro Markovits | Proceso para obtener una dispersión de fitoesteroles sólidos en agua. |
US20110223312A1 (en) * | 2009-11-30 | 2011-09-15 | Daniel Perlman | Triglyceride-encapsulated phytosterol microparticles dispersed in beverages |
CN103906502B (zh) | 2011-05-10 | 2017-04-05 | 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司 | 具有生物基化合物的分散剂 |
JP6002383B2 (ja) * | 2011-10-12 | 2016-10-05 | 花王株式会社 | 油脂組成物 |
ES2802811T3 (es) | 2012-03-05 | 2021-01-21 | Archer Daniels Midland Co | Uso de microemulsiones como sistemas de administración |
KR20150024837A (ko) | 2012-05-16 | 2015-03-09 | 아처 다니엘 미드랜드 캄파니 | 오일 및 폴리올 중에 극성 용매를 용해시키기 위한 유화제 |
WO2015031637A1 (en) * | 2013-08-29 | 2015-03-05 | Abbott Laboratories | Nutritional composition having lipophilic compounds with improved solubility and bioavailability |
DK3328214T3 (da) | 2015-07-29 | 2020-04-27 | Abbott Lab | Ernæringsprodukter med forbedret lipofil opløselighed og biotilgængelighed i en let blandbar form |
CN105124603A (zh) * | 2015-09-18 | 2015-12-09 | 华南理工大学 | 一种植物甾醇-蛋白质复合物及制备与应用 |
CN105410934B (zh) * | 2015-11-16 | 2018-09-14 | 华南理工大学 | 一种水溶性蛋白-植物甾醇纳米颗粒及制备与应用 |
CN106174123A (zh) * | 2016-07-09 | 2016-12-07 | 东北农业大学 | 一种植物甾醇酯功能乳液的制备方法 |
CN108813619A (zh) * | 2018-07-19 | 2018-11-16 | 广州市汉廷食品有限公司 | 一种无公害食品添加剂及其制备工艺 |
CN115918906A (zh) * | 2023-01-10 | 2023-04-07 | 丰益油脂科技有限公司 | 高效制备水分散型植物甾醇颗粒物的方法 |
Family Cites Families (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3085939A (en) | 1959-05-11 | 1963-04-16 | Upjohn Co | Oil-in-water emulsion for oral administration, and process for preparation |
US3004043A (en) | 1959-10-09 | 1961-10-10 | Eastman Kodak Co | Water-soluble vegetable oil sterol derivatives |
GB931115A (en) | 1959-10-19 | 1963-07-10 | Robapharm Lab | Pharmaceutical preparations containing sitosterols |
CA928140A (en) | 1969-07-17 | 1973-06-12 | A. Erickson Billy | Clear cooking and salad oils having hypocholesterolemic properties |
DE2248921C3 (de) | 1972-10-05 | 1981-11-12 | Harburger Oelwerke Brinckman & Mergell, 2100 Hamburg | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus pflanzlichen und tierischen Ölen bzw. Fetten und Fettsäuresterinestern |
US3881005A (en) | 1973-08-13 | 1975-04-29 | Lilly Co Eli | Pharmaceutical dispersible powder of sitosterols and a method for the preparation thereof |
US4260603A (en) | 1979-01-02 | 1981-04-07 | Pegel Karl H | Sterol glycoside with activity as prostaglandin synthetase inhibitor |
US4192811A (en) | 1979-03-15 | 1980-03-11 | Eastman Kodak Company | Process for separating stigmasterol-derived products |
US4222949A (en) | 1979-08-20 | 1980-09-16 | Eastman Kodak Company | Process for separating stigmasterol-derived products (II) |
US4393044A (en) | 1980-05-29 | 1983-07-12 | The Nisshin Oil Mills Limited | Steroid ester, and cosmetics and ointments containing the same |
JPS5745199A (en) | 1980-09-01 | 1982-03-13 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Esterification product and cosmetic or external use preparation containing the same |
US4325880A (en) | 1981-04-03 | 1982-04-20 | Eastman Kodak Company | Process for conversion of sterol i-methyl ethers to sterols |
FI65440C (fi) | 1981-07-21 | 1984-05-10 | Kaukas Ab Oy | Foerfarande foer separering av beta-sitosterol med en laog alfa-sitosterolhalt |
US4604281A (en) | 1983-03-21 | 1986-08-05 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Cosmetic and skin treatment compositions containing acetylated sterols |
US4588717A (en) | 1984-06-13 | 1986-05-13 | David C. Mitchell Medical Research Institute | Compounds and vitamin supplements and methods for making same |
US4705875A (en) | 1984-06-13 | 1987-11-10 | Mitchell David C | Substituted fructose compounds and vitamin supplements and methods for making same |
US4897224A (en) | 1985-03-05 | 1990-01-30 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Method for producing ferulyl stanol derivatives |
JPS62186936A (ja) | 1986-02-13 | 1987-08-15 | Asahi Denka Kogyo Kk | ステリン乳化乃至可溶化組成物 |
US5032585A (en) | 1987-02-17 | 1991-07-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions employing unique mixtures of polar and neutral lipids for surfactant replacement therapy |
US5043329A (en) | 1987-02-17 | 1991-08-27 | Board Of Regents, University Of Texas System | Methods and compositions employing unique mixtures of polar and neutral lipids for protecting the gastrointestinal tract |
JPH01226812A (ja) * | 1988-03-08 | 1989-09-11 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 牛脂肪壊死症治療剤 |
DE3827953A1 (de) | 1988-08-17 | 1990-02-22 | Kanoldt Arzneimittel Gmbh | Arzneimittelzubereitung aus einem extrakt der brennesselwurzel urtica kiovensis (rogowicz), dessen verwendung zur behandlung von geschwulsten und herstellverfahren |
EP0436682B1 (de) | 1989-07-21 | 1994-01-19 | Marigen S.A. | Sterole, deren fettsäureester und glucoside; verfahren zu ihrer herstellung; spontan dispergierbare mittel mit diesen verbindungen, sowie ihre verwendung zur behandlung von tumoren |
JP2885430B2 (ja) * | 1989-08-16 | 1999-04-26 | 旭松食品株式会社 | 凍豆腐 |
US5100662A (en) | 1989-08-23 | 1992-03-31 | The Liposome Company, Inc. | Steroidal liposomes exhibiting enhanced stability |
US5004737A (en) | 1989-09-22 | 1991-04-02 | Pacific Chemical Co., Ltd. | Quaternary ammonium-substituted sterol derivatives |
DE4004920C1 (es) | 1990-02-16 | 1991-09-19 | Kanoldt Arzneimittel Gmbh, 8884 Hoechstaedt, De | |
DE4038385C2 (de) | 1990-12-01 | 1998-09-17 | Hoyer Gmbh & Co Kg | Sitosterol und seine Glykoside mit verbesserter Bioverfügbarkeit |
AU664827B2 (en) | 1991-05-03 | 1995-12-07 | Raisio Benecol Ltd. | A substance for lowering high cholesterol level in serum and a method for preparing the same |
US5117016A (en) | 1991-05-13 | 1992-05-26 | Eastman Kodak Company | Method for obtaining a stigmasterol enriched product from deodorizer distillate |
DE69228373T2 (de) | 1991-09-27 | 1999-06-17 | Nof Corp | Kosmetikum und emulsion |
US5244887A (en) | 1992-02-14 | 1993-09-14 | Straub Carl D | Stanols to reduce cholesterol absorption from foods and methods of preparation and use thereof |
AU7250694A (en) | 1993-06-25 | 1995-01-17 | Biosphere Technologies Inc. | Dietary supplement incorporating beta-sitosterol and pectin |
JP2915296B2 (ja) * | 1993-08-30 | 1999-07-05 | 宇野 潤 | 抗真菌製剤 |
CH685283A5 (it) | 1993-09-21 | 1995-05-31 | Inpharma Sa | Composizioni dietetiche ipocolesterolemizzanti. |
DE69629502T2 (de) | 1995-06-01 | 2004-06-24 | Unilever N.V. | Fettenthaltende Nahrungsmittelprodukte |
JPH09135672A (ja) | 1995-11-14 | 1997-05-27 | Riyuukakusan:Kk | 栄養成分吸収促進剤 |
US6171638B1 (en) | 1996-03-13 | 2001-01-09 | Archer Daniels Midland Company | Production of isoflavone enriched fractions from soy protein extracts |
FI107015B (fi) | 1996-08-09 | 2001-05-31 | Raisio Benecol Oy | Kasvistanolirasvahappoestereiden seos ja sen käyttö sekä elintarvike |
UA69378C2 (uk) | 1996-11-04 | 2004-09-15 | Райзіо Бенекол Лтд. | Текстуруюча композиція, текстуруючий агент, харчовий продукт, жирові суміші та способи їх одержання |
US5998396A (en) | 1996-11-05 | 1999-12-07 | Riken Vitamin Co., Ltd. | Oil solubilized solutions and foods containing phytosterols and process for their production |
JP2001508046A (ja) | 1996-11-28 | 2001-06-19 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 血中コレステロール低下剤の製造のための、フィトステノールおよび/またはフィトステノールエステルと効力増強剤とを含有する活性物質混合物の使用 |
FI108110B (fi) | 1997-06-13 | 2001-11-30 | Danisco Finland Oy | Elintarvike- ja eläinravitsemusalalla käyttökelpoinen esiseos, menetelmä sen valmistamiseksi ja sen käyttö |
AU8257898A (en) | 1997-06-17 | 1999-01-04 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Hypocholesterolemic compositions from bamboo shoots |
US6423363B1 (en) | 1997-08-22 | 2002-07-23 | Lipton, Division Of Conopco, Inc. | Aqueous dispersion |
DE69818942T2 (de) | 1997-08-22 | 2004-09-09 | Unilever N.V. | Stanolester enthaltende Zusammensetzungen |
DE19750453A1 (de) | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Henkel Kgaa | Verwendung von Wirkstoffmischungen zur Herstellung von hypocholesterinämischen Mitteln |
US6394230B1 (en) | 1997-12-16 | 2002-05-28 | Cognis Corporation | Sterol esters as food additives |
AU2660099A (en) | 1998-02-06 | 1999-08-23 | Medical Isotopes Inc. | Readily absorbable phytosterols to treat hypercholesterrolemia |
US6110502A (en) | 1998-02-19 | 2000-08-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Method for producing water dispersible sterol formulations |
IN185730B (es) | 1998-02-19 | 2001-04-14 | Mcneil Ppc Inc | |
FI109327B (fi) | 1998-02-27 | 2002-07-15 | Spice Sciences Oy | Menetelmä seerumin kokonais- ja LDL-kolestrolipitoisuutta alentavan beta-sitosterolin rasvamaisen seoksen valmistamiseksi |
DE69940629D1 (es) | 1998-03-24 | 2009-05-07 | Kao Corp | |
WO1999053925A1 (en) | 1998-04-17 | 1999-10-28 | Medical Isotopes Inc. | Phytosterol formulations to lower cholesterol absorption |
SE512958C2 (sv) | 1998-04-30 | 2000-06-12 | Triple Crown Ab | Kolesterolsänkande komposition innehållande beta-sitosterol och/eller beta-sitostanol samt förfarande för dess framställning |
US6087353A (en) * | 1998-05-15 | 2000-07-11 | Forbes Medi-Tech Inc. | Phytosterol compositions and use thereof in foods, beverages, pharmaceuticals, nutraceuticals and the like |
US5932562A (en) | 1998-05-26 | 1999-08-03 | Washington University | Sitostanol formulation to reduce cholesterol absorption and method for preparing and use of same |
US6063776A (en) | 1998-05-26 | 2000-05-16 | Washington University | Sitostanol formulation with emulsifier to reduce cholesterol absorption and method for preparing and use of same |
US6113972A (en) * | 1998-12-03 | 2000-09-05 | Monsanto Co. | Phytosterol protein complex |
WO2000052029A1 (en) | 1999-03-04 | 2000-09-08 | Eugene Science Inc. | Water-soluble sterol derivative for inhibiting cholesterol absorption and process for preparing the same |
KR100278194B1 (ko) | 1999-04-13 | 2001-01-15 | 노승권 | 콜레스테롤 저하효과를 갖는 지용성 피토스테롤 또는 피토스타놀의 불포화 지방산 에스테르 화합물의 제조방법 |
US6544566B1 (en) | 1999-04-23 | 2003-04-08 | Protein Technologies International, Inc. | Composition containing plant sterol, soy protein and isoflavone for reducing LDL cholesterol |
US6190720B1 (en) | 1999-06-15 | 2001-02-20 | Opta Food Ingredients, Inc. | Dispersible sterol compositions |
KR20020026053A (ko) | 2000-09-30 | 2002-04-06 | 노승권 | 음료용 식물성 스테롤의 분산방법 및 이를 함유하는 음료 |
US20020107232A1 (en) | 2001-01-12 | 2002-08-08 | Flickinger Brent D. | Methods for producing sterol ester-rich compositions |
US20030003131A1 (en) | 2001-06-22 | 2003-01-02 | Matthew Dyer | Method for manufacture of free-flowing powder containing water-dispersible sterols |
-
1999
- 1999-11-24 US US09/444,713 patent/US6677327B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-01-24 JP JP2001539310A patent/JP2003514560A/ja not_active Withdrawn
- 2000-01-24 KR KR1020027006668A patent/KR20020062950A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-01-24 AU AU25146/00A patent/AU2514600A/en not_active Abandoned
- 2000-01-24 MX MXPA02005093A patent/MXPA02005093A/es unknown
- 2000-01-24 EP EP00903396A patent/EP1233681A1/en not_active Withdrawn
- 2000-01-24 WO PCT/US2000/001641 patent/WO2001037681A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-01-24 CA CA002391457A patent/CA2391457A1/en not_active Abandoned
- 2000-01-24 CN CN00816186A patent/CN1399520A/zh active Pending
- 2000-02-08 AR ARP000100543A patent/AR022541A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-03-04 TW TW089103906A patent/TW536390B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-06-10 ZA ZA200204637A patent/ZA200204637B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20020062950A (ko) | 2002-07-31 |
TW536390B (en) | 2003-06-11 |
US6677327B1 (en) | 2004-01-13 |
ZA200204637B (en) | 2003-06-10 |
CN1399520A (zh) | 2003-02-26 |
CA2391457A1 (en) | 2001-05-31 |
WO2001037681A1 (en) | 2001-05-31 |
JP2003514560A (ja) | 2003-04-22 |
AR022541A1 (es) | 2002-09-04 |
EP1233681A1 (en) | 2002-08-28 |
AU2514600A (en) | 2001-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6677327B1 (en) | Phytosterol and phytostanol compositions | |
EP0057989B1 (en) | Lipid and protein containing material in particulate form and process therefor | |
EP1197153B1 (en) | Aqueous dispersions or suspensions | |
US6113972A (en) | Phytosterol protein complex | |
US3793464A (en) | Process for preparing aqueous emulsion of proteinaceous food products | |
BRPI0708505A2 (pt) | processos de separação de gordura de materiais de soja e composições produzidas deles | |
NZ253679A (en) | Microencapsulated oil or fat product, the oil or fat dispersed, as particles or drops having an average diameter of less than or equal to 2 micrometers, in a matrix comprising caseinate | |
EA017539B1 (ru) | Композиция, содержащая белок и диспергированный жир | |
WO2006021293A1 (en) | Composition comprising statin | |
EP0354600A2 (en) | Edible fat-containing product and process for preparing same | |
US5468511A (en) | Method for removal of cholesterol and fat from liquid egg yolk with recovery of free cholesterol as a by-product | |
JPH05137506A (ja) | 粉末油脂およびその製造方法 | |
AU699878B2 (en) | High-protein carob germ fraction | |
MXPA05004461A (es) | Emulsion de agua en aceite que comprende esteres de esterol. | |
AU2003229647B2 (en) | Food product comprising a phytosterol | |
WO2012151387A2 (en) | Amphiphilic sterol/fat-based particles | |
JP2002238500A (ja) | 風味劣化が抑制されたトコフェロール製剤及びこれを配合してなる飲食物 | |
CA2128240C (en) | Method of preparing a dietary low cholesterol whole egg or egg yolk product, and the further processing of the product to give foods | |
JPS6345180B2 (es) | ||
JP3939572B2 (ja) | クリーミングパウダー | |
RU2034505C1 (ru) | Пищевая эмульсия и способ ее приготовления | |
WO2002088286A1 (fr) | Compositions de sterols, compositions de matieres grasses et aliments contenant lesdites compositions de sterols | |
JP2008005718A (ja) | 米飯用添加剤及び米飯食品 | |
WO2008069681A1 (en) | Improved spreads | |
AU2006339071A1 (en) | Improved spreads |