MX2015004773A

MX2015004773A - Metodo de promocion de crecimiento de planta usando derivados de carboxamida.

Info

Publication number: MX2015004773A
Application number: MX2015004773A
Authority: MX
Inventors: Peter Dahmen; Ingo Wetcholowsky; Pierre Cristau; Ulrich Krieg; Anne Lappartient; Valérie Toquin; François Villalba
Original assignee: Bayer Cropscience Ag
Priority date: 2012-10-19
Filing date: 2013-10-17
Publication date: 2015-08-14
Also published as: CL2015000968A1; AU2013333845A1; EA201590769A1; EA025669B1; EP2908640B1; CA2888556A1; UA114937C2; PL2908640T3; EP2908640A1; US20150259294A1; JP2015536924A; CN105357967A; AU2013333845B2; AR093068A1; WO2014060518A1; JP6262747B2; ZA201503454B; CA2888556C; CN105357967B

Abstract

La presente invención se refiere a un nuevo método de tratamiento de plantas que es capaz de inducir respuestas positivas de regulación del crecimiento mediante la aplicación de una cantidad eficaz, no fitotóxica, promotora del crecimiento de plantas de un compuesto que tiene la fórmula (I). (ver Fórmula).

Description

MÉTODO DE PROMOCIÓN DE CRECIMIENTO DE PLANTA USANDO DERIVADOS DE CARBOXAMIDA DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un nuevo método de tratamiento de plantas que es capaz de inducir respuestas de regulación de crecimiento positivas.

Los términos "método para regular el crecimiento de las plantas" o los términos "proceso de regulación del crecimiento" o el uso de las palabras "regulación del crecimiento" u otros términos que utilizan la palabra "regular" tal como se usan en la presente descripción se refieren a una variedad de respuestas de la planta que intentan mejorar algunas características de la planta. El efecto se distingue de una acción plaguicida, cuya intención es destruir o impedir un crecimiento de una planta o un ser vivo. Por esta razón, los compuestos usados en la práctica de esta invención de usan en cantidades que no son fitotóxicas con respecto a la planta que se va a tratar.

Más precisamente, la presente invención se refiere al uso de algunos derivados de N-ciclopropil-N- [bencilo sustituido]-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida o tiocarboxamida para inducir respuestas reguladoras del crecimiento.

Los derivados de N-ciclopropil-N-[bencil sustituido]-3- Ref.254399 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida o tiocarboxamida, su preparación a partir de materiales comercialmente disponibles y su uso como fungicidas se describen en los documentos W02007/087906, W02009/016220, W02010/130767 y EP2251331. También se sabe que estos compuestos se pueden usar como fungicidas y mezclados con otros fungicidas o insecticidas (véanse las solicitudes de patente PCT/EP2012/001676 y PCT/EP2012/001674).

Es un objeto de la presente invención proporcionar un método de crecimiento de plantas para obtener mejores plantas, mayor rendimiento del cultivo, mejor calidad del cultivo y mejores condiciones de prácticas agrícolas.

Hemos encontrado que este objeto se alcanza mediante un método para tratar las plantas que necesiten promoción del crecimiento, que comprende aplicar a las plantas, a las semillas a partir de las que crecen o al lugar en el que crecen, una cantidad promotora del crecimiento de las plantas, efectiva, no fitotóxica de un compuesto que tiene la fórmula I en donde T representa un átomo de oxígeno o de azufre y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-tere-butilo, 5-cloro-2-etil, 5-cloro-2- isopropilo, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropilo-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropilo-5-metilo, 2-ciclopropilo-5-metilo, 2-terc-butilo-5-metilo, 5-cloro-2-(trifluorometil), 5-metil-2-(trifluorometil), 2-cloro-6- (trifluorometil), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil) y 2-etil-4,5-dimetilo, o una sal de los mismos aceptable desde un punto de vista agroquímico, Se da preferencia al compuesto de la fórmula (I) seleccionado del grupo que consiste en : N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto Al), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A2), N-(2-terc-butilbencil)-N-ciclopropilo-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol- -carboxamida (compuesto A3), N-(5-cloro-2-etilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A4), N-(5-cloro-2-isopropilobencil)-N-ciclopropilo-3- (difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A5), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobencil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A6), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilobencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A7), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A8), N-(2-ciclopentil-5-fluorobencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A9), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilobencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A10), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbencil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto All), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilo-5-metilbencil)-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A12), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilo-5-metilbencil)-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-IH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A13), N-(2-terc-butil-5-metilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A14), N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A15), N-ciclopropilo-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-N-[5-metil-2-(trifluorometil)bencil]-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A16), N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A17), N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto Al8).

N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A19), y N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carbotio-amida (compuesto A20).

Los reguladores del crecimiento de las plantas pueden ejercer diversos efectos sobre las plantas. El efecto de las sustancias depende esencialmente del tiempo de aplicación con relación a la etapa de desarrollo de la planta y también de las cantidades de ingrediente activo aplicadas a las plantas o su entorno y del tipo de aplicación. En cada caso, los reguladores de crecimiento deberían tener un efecto deseado particular en las plantas de cultivo.

Los compuestos reguladores del crecimiento de las plantas se pueden usar, por ejemplo, para inhibir el crecimiento vegetativo de las plantas. Tal inhibición del crecimiento es de interés económico, por ejemplo, en el caso del césped, ya que así es posible reducir la frecuencia de corte del césped en jardines ornamentales, parques e instalaciones deportivas, bordes de la carretera, en aeropuertos y en cultivos frutales. Es también significativo la inhibición del crecimiento de plantas herbáceas y leñosas en los bordes de las carreteras y en la proximidad de tuberías o sobre cables o bastante generalmente en áreas en las que no se desea un crecimiento vigoroso de la planta.

También es importante el uso de reguladores de crecimiento para inhibir el crecimiento longitudinal del cereal. Esto reduce o elimina completamente el riesgo de combado de las plantas antes de la recolección. Además, en cereales los reguladores del crecimiento pueden fortalecer los tallos, lo que también actúa frente al combado. El empleo de reguladores del crecimiento para acortar y reforzar los tallos permite la uso de mayores volúmenes de fertilizante para aumentar el rendimiento, sin riesgo de combado del cultivo de cereal.

En muchas plantas de cultivo, la inhibición del crecimiento vegetativo permite una plantación más densa, y así es posible alcanzar mayores rendimientos en base a la superficie del suelo. Otra ventaja de las plantas más pequeñas obtenidas de esta manera es que el cultivo es más fácil de cultivar y recolectar.

La inhibición del crecimiento vegetativo de la planta puede conducir también a rendimientos mejorados porque los nutrientes y asimilados son de mayor beneficio para la formación de la flor y el fruto que para las partes vegetativas de las plantas.

Frecuentemente, los reguladores de crecimiento también se pueden usar para promover el crecimiento vegetativo. Esto es de gran beneficio cuando se recolectan las partes vegetativas de las plantas. Sin embargo, promover el crecimiento vegetativo puede promover también el crecimiento vegetativo de manera que se forman más asimilados, dando como resultado más frutos o frutos más grandes.

En algunos casos, los aumentos de rendimiento se pueden alcanzar manipulando el metabolismo de la planta, sin que sean detectables cambios en el crecimiento vegetativo. Además, los reguladores de crecimiento se puede usar para alterar la composición de las plantas, lo que a su vez puede dar como resultado una mejora de la calidad de los productos recolectados. Por ejemplo, es posible aumentar el contenido de azúcar de la remolacha azucarera, de la caña de azúcar, las piñas y también los frutos cítricos, o aumentar el contenido de proteínas de la soja o en cereales. También es posible, por ejemplo, usar reguladores del crecimiento para inhibir la degradación de ingredientes deseables, tales como, por ejemplo, azúcar en la remolacha azucarera o la caña de azúcar antes o después de la recolección. También es posible ejercer influencia positivamente sobre la producción o la eliminación de ingredientes secundarios de la planta. Un ejemplo es la estimulación del flujo de látex en los árboles de caucho.

Bajo la influencia de reguladores del crecimiento, se pueden forman frutos partenocárpicos. Además, es posible ejercer influencia sobre el sexo de las flores. También es posible producir polen estéril, que es de gran importancia en la reproducción y producción de semillas híbridas.

El uso de reguladores del crecimiento puede controlar la ramificación de las plantas. Por un lado, rompiendo la dominancia apical, es posible promover el desarrollo de brotes laterales, que pueden ser altamente deseables particularmente en el cultivo de plantas ornamentales también en combinación con una inhibición del crecimiento. Sin embargo, por otro lado también es posible inhibir el crecimiento de los brotes laterales. Este efecto es de interés particular por ejemplo en el cultivo de tabaco o en el cultivo de tomates.

Bajo la influencia de reguladores del crecimiento se puede controlar la cantidad de hojas en las plantas, de manera que se alcance la desfoliación de las plantas en un punto deseado en el tiempo. Tal defoliación juega un papel principal en la recolección mecánica de algodón, pero también es de interés para facilitar la recolección en otros cultivos, por ejemplo en viticultivo. Las desfoliación de las plantas también se puede realizar para disminuir la transpiración de las plantas antes de que sean trasplantadas.

Los reguladores del crecimiento también se pueden usar para regular la dehiscencia de la fruta. Por una parte, es posible prevenir la dehiscencia prematura de la fruta. Por otra parte, es posible promover la dehiscencia de la fruta o incluso abortar la floración para alcanzar una masa deseada ("raleo") para eliminar la alternancia. La alternancia se entiende que significa la característica de algunas especies frutales de proporcionar, por razones endógenas, rendimientos muy diferentes de año a año. Finalmente, es posible usar reguladores del crecimiento en el momento de la recolección para reducir las fuerzas requeridas para separar las frutas, para permitir la recolección mecánica o para facilitar la recolección manual.

Los reguladores del crecimiento se pueden usar también para conseguir una maduración más rápida o también retrasada del material recolectado antes o después de la recolección. Esto es particularmente ventajoso ya que permite el ajuste óptimo a los requerimientos del mercado. Además, los reguladores del crecimiento el algunos casos pueden mejorar el color de la fruta. Además, los reguladores del crecimiento también se pueden usar para concentrar la maduración en un cierto periodo de tiempo. Esto establece los requisitos previos para completar la recolección mecánica o manual en una única operación, por ejemplo en el caso del tabaco, tomates o café.

Usando reguladores del crecimiento, es posible adicionalmente ejercer influencia sobre el resto de las semillas o brotes de las plantas, de manera que plantas tales como, por ejemplo, la piña o plantas ornamentales en viveros germinen, broten o florezcan en un momento en el tiempo en el que no tienen tendencia a hacerlo. En áreas en las que hay un riesgo de helada, puede ser deseable retrasar el brote o la germinación de las semillas con ayuda de reguladores del crecimiento para evitar el daño debido resultante de heladas tardías.

Finalmente, los reguladores del crecimiento pueden inducir resistencia a las plantas a las heladas, sequía o elevada salinidad del suelo. Esto permite el cultivo de plantas en regiones que normalmente no son adecuadas para este propósito.

Se ha encontrado que los compuestos usados en el método de la presente invención muestran una amplia variedad de propiedades reguladoras del crecimiento de las plantas, dependiente de la concentración usada, la formulación empleada y el tipo de especie de planta tratada. Las respuestas de crecimiento de la planta incluyen lo siguiente: a) color de la hoja más verde, b) mayor tamaño del vegetal, c) mayor concentración de azúcar de los frutos, d) sistema de raíces más desarrollado, e) almacenamiento más duradero con firmeza del cultivo mayor, f) apariencia mejorada, h) mejor acabado de la fruta, i) maduración más temprana de la fruta, j) aumento de la altura de la planta, k) hoja mayor, i) menor muerte de las hojas básales, m) tamaño del fruto mayor, n) floración más temprana, o) crecimiento del brote aumentado, p) vigor de la planta mejorado, q) germinación más temprana, r) mejora del rendimiento.

En una modalidad preferida de la presente invención la cantidad promotora del crecimiento de la planta del compuesto (Al), (A2), (A3), (A4), (A5), (A6), (A7), (A8), (A9), (A10), (All), (A12), (A13), (A14), (A15), (A16) (A17), (A18), (A19) o (A20) como se ha definido anteriormente es suficiente para proporcionar al menos un efecto promotor del crecimiento de la planta seleccionado del grupo que consiste en: a) color de la hoja más verde, b) mayor tamaño del vegetal, c) mayor concentración de azúcar de los frutos, d) sistema de raíces más desarrollado, e) almacenamiento más duradero con firmeza del cultivo mayor, g) apariencia mejorada, h) mejor acabado de la fruta, i) maduración más temprana de la fruta, j) aumento de la altura de la planta, k) hoja mayor, i) menor muerte de las hojas básales, m) tamaño del fruto mayor, n) floración más temprana, o) crecimiento del brote aumentado, p) vigor de la planta mejorado, q) germinación más temprana, r) mejora del rendimiento.

Se pretende que tal como se usa en la presente descripción el término "método para regular el crecimiento de la planta" signifique conseguir cualquiera de las 17 categorías de respuesta anteriormente mencionadas así como cualquier otra modificación de la planta, semilla, fruta, vegetal, bien si la fruta o vegetal es no recolectado o se ha recolectado, en tanto en cuanto el resultado neto sea aumentas el crecimiento y la calidad o resultar beneficioso para cualquier propiedad de la planta, semilla, fruta o vegetal tal como se distingue de cualquiera acción plaguicida. El término "fruto/a" tal como se usa en la presente descripción debe entenderse que significa cualquier cosa de valor económico que es producida por la planta.

Algunos detalles preliminares con relación a las 17 categorías anteriores proporcionarían una mejor apreciación de la invención.

Los niveles de aplicación de los compuestos de fórmula (I) usados en el método de la presente invención son de generalmente 0,005 a 0,5 kg/ha, preferiblemente de 0,01 a 0,2 kg/ha, en particular 0,2 a 0,1 kg/ha.

Para el tratamiento de semillas, los niveles de aplicación son generalmente de 0,001 a 250 g/kg de semillas, preferiblemente 0,01 a 100 g/kg, en particular 0,01 a 50 g/kg.

Los compuestos de fórmula (I) usados en el método de la presente invención se pueden formular por ejemplo en forma de disoluciones, polvos o suspensiones listas para pulverizar, o en forma de suspensiones, dispersiones, emulsiones acuosas, aceitosas u otros altamente concentradas, dispersiones en aceite, pastas, polvos, materiales para esparcimiento o gránulos, y se aplican mediante pulverización, atomización, espolvoreado, esparcimiento o humectación. La forma de uso depende del propósito pretendido; En cualquier caso, se debería asegurar una distribución de la mezcla según la invención tan fina y uniforme como fuera posible.

Las formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo, extendiendo el ingrediente activo con disolventes y/o vehículos, si se desea usando emulsificantes y dispersantes, siendo posible también usar otros disolventes orgánicos como disolventes auxiliares si se usa agua como diluyente. Los auxiliares adecuados para este propósito son esencialmente: disolventes tales como aromáticos (por ejemplo xileno), aromáticos clorados (por ejemplo clorobencenos), parafinas (por ejemplo fracciones de aceite mineral), alcoholes (por ejemplo metanol, butanol), cetonas (por ejemplo ciclohexanona), aminas (por ejemplo etanolamin , dimetilformamida) y agua; vehículos tales como minerales naturales triturados (por ejemplo caolines, arcillas, talco, tiza) y minerales sintéticos granulados (por ejemplo sílice finamente dividida, silicatos); emulsificantes tales como emulsificantes no iónicos e iónicos (por ejemplo alcohol grado del áster de polioxietileno, alquilsulfonatos y arilsulfonatos) y dispersantes tales como licores de desecho de lignosulfito y metilcelulosa.

Los tensioactivos adecuados son las sales de metales alcalinos, sales de metales alcalinotérreos y sales de amonio de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo ácido ligno-, fenol-, naftalen- y dibutilnaftalenosulfónico, y de ácidos grasos, alquil- y alquilarilsulfonatos, alquil, lauril éter y sulfatos de alcoholes grasos y sales de sulfato hexa-, hepta-y octadecanoles, o de glicol éteres de alcoholes grasos, condensados de sulfonato naftaleno y sus derivados con formaldehído, condensados de naftaleno o de los ácidos naftalenosulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilen octilfenol éter, isooctil-, octil- o nonilfenol etoxilado, alquilfenol poliglicol éteres, tributilfenil poliglicol éteres, alcoholes poliéter de alquilarilo, alcohol de isotridecilo, condensados de alcohol graso/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, polioxietileno alquil éteres o polioxipropileno alquil éteres, acetato de lauril alcohol poliglicol éter, ésteres de sorbitol, licores de desecho de lignosulfito o metilcelulosa.

Los polvos, materiales para esparcimiento y polvos espolvoreables se pueden preparar triturando mezclando o juntando los compuestos de fórmula (I) con un vehículo sólido.

Los gránulos (por ejemplo gránulos revestidos, gránulos impregnados o gránulos homogéneos) se preparan habitualmente uniendo el ingrediente activo o ingredientes activos con un vehículo sólido.

Las cargas o vehículos sólidos son, por ejemplo, tierras minerales, tales como sílices, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, tiza, tronco de árbol, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas. sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos triturados y fertilizantes, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos de origen vegetal, tales como harina de cereales, harina de tronco de árbol, harina de madera y harina de cáscara de nuez, polvos de celulosa u otros vehículos sólidos.

Las formulaciones comprenden generalmente de 0,1 a 95% en peso, preferiblemente de 0,5 a 90% en peso del compuesto. Los ingredientes se emplean con una pureza de 90% a 100%, preferiblemente 95% a 100% (según el espectro NMR o HPLC).

Los compuestos según la invención pueden estar también presenten en combinación con otros compuestos activos, por ejemplo con herbicidas, iinnsseeccttiicciiddaass,, reguladores del crecimiento, fungicidas o también con fertilizantes. En muchos casos, una mezcla de los compuestos de fórmula (I), o de las composiciones que los comprenden, en la forma de uso como promotores del crecimiento con otros compuestos activos da como resultado un espectro más amplio de actividad.

La lista siguiente de fungicidas con la que se pueden usar en combinación los compuestos según la invención pretende ilustrar las posibles combinaciones, pero no imponer ninguna limitación: Los ingredientes activos especificados en la presente descripción por su "nombre común" son conocidos y se describen, por ejemplo, en el Pesticide Manual o se pueden buscar en internet (por ej. http://www.alanwood.net/pesticides).

Cuando un compuesto (A) o un compuesto (B) puede estar presente en forma tautómera, se entiende que tal compuesto anteriormente y a continuación en la presente descripción también incluye, cuando proceda, las formas tautómeras correspondientes, incluso cuando no están específicamente mencionadas en cada caso. 1) Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo (1.1) aldimorf, (1.2) azaconazol, (1.3) bitertanol, (1.4) bromuconazol, (1.5) ciproconazol, (1.6) diclobutrazol, (1.7) difenoconazol, (1.8) diniconazol, (1.9) diniconazol-M, (1.10) dode orf, (1.11) acetato de dodemorf, (1.12) epoxiconazol, (1.13) etaconazol, (1.14) fenari ol, (1.15) fenbuconazol, (1.16) fenhexamida, (1.17) fenpropidin, (1.18) fenpropimorf, (1.19) fluquinconazol, (1.20) flurprimidol, (1.21) flusilazol, (1.22) flutriafol, (1.23) furconazol, (1.24) furconazol-cis, (1.25) hexaconazol, (1.26) imazalilo, (1.27) sulfato de imazalilo, (1.28) imibenconazol, (1.29) ipconazol, (1.30) metconazol, (1.31) miclobutanilo, (1.32) naftifina, (1.33) nuarimol, (1.34) oxpoconazol, (1.35) paclobutrazol, (1.36) pefurazoato, (1.37) penconazol, (1.38) piperalina, (1.39) procloraz, (1.40) propiconazol, (1.41) protioconazol, (1.42) piributicarb, (1.43) pirifenox, (1.44) quinconazol, (1.45) simeconazol, (1.46) espiroxamina, (1.47) tebuconazol, (1.48) terbinafina, (1.49) tetraconazol, (1.50) triadimefon, (1.51) triadimenol, (1.52) tridemorf, (1.53) triflumizol, (1.54) triforina, (1.55) triticonazol, (1.56) uniconazol, (1.57) uniconazol-p, (1.58) viniconazol, (1.59) voriconazol, (1.60) 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol, (1.61) 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metilo (1.62) N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trietilsilil) propoxi]fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.63) N-etil-N-metil-N '-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3- (trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida, (1.64) lH-imidazol-l-carbotioato de 0- [1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo] (1.65) Pirisoxazol. 2) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, por ejemplo (2.1) bixafeno, (2.2) boscalida, (2.3) carboxina, (2.4) diflumetorim, (2.5) fenfuram, (2.6) fluopiram, (2.7) flutolanilo, (2.8) fluxapiroxad, (2.9) furametpir, (2.10) furmeciclox, (2.11) isopirazam (mezcla de racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS y racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (2.12) isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (2.13) isopirazam (enantiómero anti-epimérico IR,4S,9S), (2.14) isopirazam (enantiómero anti-epimérico IS,4R,9R), (2.15) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (2.16) isopirazam (enantiómero sin-epimérico IR,4S,9R), (2.17) isopirazam (enantiómero sin-epimérico IS,4R,9S), (2.18) mepronilo, (2.19) oxicarboxina, (2.20) penflufen, (2.21) pentiopirad, (2.22) sedaxano, (2.23) tifluzamida, (2.24) 1-metil-N- [2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.25) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.26) 3- (difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.27) N- [1-(2,4-diclorofenil)-l-metoxipropan-2-il]-3- (difluorometil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.28) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina, (2.29) benzovindiflupir, (2.30) N- [(1S,4R)-9-(diclorometileno)- 1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.31) N- [(IR,4S)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.32) 3- (difluorometil)-1-metil- N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.33) 1,3 ,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-lH-inden-4-il)-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.34) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.35) l-metil-3- (trifluorometil)-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.36) l-metil-3- (trifluorometil)-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-lH-inden-4-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.37) 3- (difluorometil)-1-metil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.38) 3- (difluorometil)-1-metil-N- [(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-lH-piazol-4-carboxamida, (2.39) 1,3,5-trimetil-N- [(3R)-1,1,3-trimetil- 2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, (2.40) 1,3,5-trimetil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-lH-inden-4-il]-lH-pirazol- -carboxamida, (2.41) benodanilo, (2.42) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)piridin-3-carboxamida, (2.43) Isofetamida. 3) Inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, por ejemplo (3.1) ametoctradina, (3.2) amisulbrom, (3.3) azoxistrobina, (3.4) ciazofamida, (3.5) coumetoxistrobina, (3.6) coumoxistrobina, (3.7) dimoxistrobina, (3.8) enoxastrobina, (3.9) famoxadona, (3.10) fenamidona, (3.11) flufenoxistrobina, (3.12) fluoxastrobina, (3.13) kresoxim-metilo, (3.14) metominostrobina, (3.15) orisastrobina, (3.16) picoxistrobina, (3.17) piraclostrobina, (3.18) pirametostrobina, (3.19) piraoxistrobina, (3.20) piribencarb, (3.21) triclopiricarb, (3.22) trifloxistrobina, (3.23) (2E)-2- (2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, (3.24) (2E)- 2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3- (trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)acetamid a, (3.25) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({l-[3- (trifluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]fenil}acetamida, (3.26) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-fenilvinil]oxi}fenil)etiliden]aminojoxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, (3.27) Fenaminostrobina, (3.28) 5-metoxi-2-metil-4- (2-{[({(lE)-l-[3- (trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (3.29) (2E)-2-{2- [({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}sulfañilo)metil]fenil}-3-metoxiacrilato de metilo (3.30) N- (3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-formamido-2-hidroxibenzamida, (3.31) 2- {2- [(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida, (3.32) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}- 2-metoxi-N-metilacetamida, (3.33) (2E,3Z)-5-{[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]oxi}-2-(metoxiimino)-N,3-dimetilpent-3-enamida. 4) Inhibidores de la mitosis y división celular, por ejemplo (4.1) benomilo, (4.2) carbendazim, (4.3) clorfenazol, (4.4) dietofencarb, (4.5) etaboxam, (4.6) fluopicolida, (4.7) fuberidazol, (4.8) pencicuron, (4.9) tiabendazol, (4.10) tiofanato-metilo, (4.11) tiofanato, (4.12) zoxamida, (4.13) 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo [1,5-a]pirimidina, (4.14) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina. 5) Compuestos capaces de tener una acción multisitio, por ejemplo (5.1) mezcla bordeaux, (5.2) captafol, (5.3) captan, (5.4) clorotalonilo, (5.5) hidróxido de cobre, (5.6) naftenato de cobre, (5.7) óxido de cobre, (5.8) oxicloruro de cobre, (5.9) sulfato de cobre(2+), (5.10) diclofluanida, (5.11) ditianon, (5.12) dodina, (5.13) dodina base libre, (5.14) ferbam, (5.15) fluorofolpet, (5.16) folpet, (5.17) guazatina, (5.18) acetato de guazatina, (5.19) iminoctadina, (5.20) albesilato de iminoctadina, (5.21) triacetato de iminoctadina, (5.22) mancopper, (5.23) mancozeb, (5.24) maneb, (5.25) metiram, (5.26) metiram zinc, (5.27) oxina-cobre, (5.28) propamidina, (5.29) propineb, (5.30) azufre y preparaciones de azufre que incluyen polisulfuro de calcio, (5.31) tiram, (5.32) tolilfluanida, (5.33) zineb, (5.34) ziram, (5.35) anilazina. 6) Compuestos capaces de inducir una defensa del huésped, por ejemplo (6.1) acibenzolar-S-metilo, (6.2) isotianilo, (6.3) probenazol, (6.4) tiadinilo, (6.5) laminarin. 7) Inhibidores de la biosíntesis de proteínas y/o de aminoácidos, por ejemplo (7.1) andoprim, (7.2) blasticidina-S, (7.3) ciprodinilo, (7.4) kasugamicina, (7.5) hidrocloruro de kasugamicina hidratado, (7.6) mepanipirim, (7.7) pirimetanilo, (7.8) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (7.9) oxitetracielina, (7.10) estreptomicina. 8) Inhibidores de la producción de ATP, por ejemplo (8.1) acetato de fentina, (8.2) cloruro de fentina, (8.3) hidróxido de fentina, (8.4) siltiofam. 9) Inhibidores de la síntesis de la pared celular, por ejemplo (9.1) bentiavalicarb, (9.2) dimetomorf, (9.3) flumorf, (9.4) iprovalicarb, (9.5) mandipropamida, (9.6) polioxinas, (9.7) polioxorim, (9.8) validamicina A, (9.9) valifenalato, (9.10) polioxina B. 10) Inhibidores de la síntesis de la membrana y lípidos, por ejemplo (10.1) bifenilo, (10.2) cloroneb, (10.3) dicloran, (10.4) edifenfos, (10.5) etridiazol, (10.6) iodocarb, (10.7) iprobenfos, (10.8) isoprotiolano, (10.9) propamocarb, (10.10) hidrocloruro de propamocarb, (10.11) protiocarb, (10.12) pirazofos, (10.13) quintozeno, (10.14) teenazeno, (10.15) tolclofos-metilo . 11) Inhibidores de la síntesis de melanina, por ejemplo (11.1) carpropamida, (11.2) diclocimet, (11.3) fenoxanilo, (11.4) ftalida, (11.5) piroquilon, (11.6) triciclazol, (11.7) {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il}carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo. 12) Inhibidores de la síntesis de ácido nucleico, por ejemplo (12.1) benalaxilo, (12.2) benalaxilo-M (kiralaxilo), (12.3) bupirimato, (12.4) clozilacon, (12.5) dimetirimol, (12.6) etirimol, (12.7) furalaxilo, (12.8) himexazol, (12.9) metalaxilo, (12.10) metalaxilo-M (mefenoxam), (12.11) ofurace, (12.12) oxadixilo, (12.13) ácido oxolínico, (12.14) octilinona. 13) Inhibidores de la transducción de la señal, por ejemplo (13.1) clozolinato, (13.2) fenpiclonilo, (13.3) fludioxonilo, (13.4) iprodiona, (13.5) procimidona, (13.6) quinoxifen, (13.7) vinclozolina, (13.8) proquinazida. 14) Compuestos capaces de actuar como desacopladores, por ejemplo (14.1) binapacrilo, (14.2) dinocap, (14.3) ferimzona, (14.4) fluazinam, (14.5) meptildinocap. 15) Compuestos adicionales, por ejemplo (15.1) bentiazol, (15.2) betoxazin, (15.3) capsimicina, (15.4) carvone, (15.5) quinómetionato, (15.6) piriofenona (clazafenona), (15.7) cufraneb, (15.8) ciflufenamida, (15.9) cimoxanilo, (15.10) ciprosulfamida, (15.11) dazomet, (15.12) debacarb, (15.13) diclorofen, (15.14) diclomezina, (15.15) difenzoquat, (15.16) metilsulfato de difenzoquat, (15.17) difenilamina, (15.18) ecomato, (15.19) fenpirazamina, (15.20) flumetover, (15.21) fluoroimida, (15.22) flusulfamida, (15.23) flutianilo, (15.24) fosetil-aluminio, (15.25) fosetil-calcio, (15.26) fosetil-sodio, (15.27) hexaclorobenceno, (15.28) irumamicina, (15.29) metasulfocarb, (15.30) isotiocianato de metilo, (15.31) metrafenona, (15.32) mildiomicina, (15.33) natamicina, (15.34) dimetilditiocarbamato de níquel, (15.35) nitrotal-isopropilo, (15.37) oxamocarb, (15.38) oxifentiin, (15.39) pentaclorofenol y sales, (15.40) fenotrin, (15.41) ácido fosforoso y sus sales, (15.42) propamocarb-fosetilato, (15.43) propanosina-sodio, (15.44) pirimorf, (15.45) (2E)-3- (4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, (15.46) (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-l-ona, (15.47) pirrolnitrino, (15.48) tebufloquin, (15.49) tecloftalam, (15.50) tolnifanida, (15.51) triazoxido, (15.52) trielamida, (15.53) zarilamida, (15.54) (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3- [(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-l,5-dioxonan-7-il 2-metilpropanoato, (15.55) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-l-il)-2-[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-l-il]etanona, (15.56) l-(4-{4- [(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-l-il)-2- [5-metil-3-(trifluorometil)-1H- pirazol-1-il]etanona, (15.57) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)- 4,5-dihidro-l,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-l-il)- 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-l-il]etanona, (15.58) lH-imidazol-l-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo (15.59) 2,3,5,6-tetracloro-4- (metilsulfonil)piridina, (15.60) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, (15.61) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, (15.62) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-IH-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-l,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-l-il)etanona, (15.63) 2- [5-metil-3- (trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]-l-(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-l-il)etanona, (15.64) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol- 1-il]-1-{4- [4-(5-fenil-4,5-dihidro-l,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-l-il}etanona, (15.65) 2-butoxi-6-iodo- 3-propil-4H-cromen-4-ona, (15.66) 2-cloro-5-[2-cloro-l-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-lH-imidazol-5-il]piridina, (15.67) 2-fenilfenol y sales, (15.68) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-l-il)quinolina, (15.69) 3,4,5-tricloropiridin-2,6-dicarbonitrilo, (15.70) 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4- (2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, (15.71) 4- (4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, (15.72) 5-amino-l,3,4-tiadiazol-2-tiol, (15.73) 5-cloro-N'-fenil-N '-(prop-2-in-l-il)tiofen-2-sulfonohidrazida, (15.74) 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina, (15.75) 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina, (15.76) 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, (15.77) (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilacrilato de etilo, (15.78) N'-(4-{ [3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.79) N- (4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, (15.80) N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, (15.81) N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloronicotinamida, (15.82) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloronicotinamida, (15.83) N- [1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-iodonicotinamida, (15.84) N-{(E)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, (15.85) N-{(Z)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, (15.86) N'-{4- títere-buti1-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.87) N-metil-2- (1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-l-il)-1,3-tiazol-4-carboxamida, (15.88) N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]acetil}piperidin-4-il)-N- [(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4- carboxamida, (15.89) N-metil-2- (1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxaraida, (15.90) {6- [({[(l-metil-lH-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de pentilo, (15.91) ácido fenazin-1-carboxílico, (15.92) quinolin-8-ol, (15.93) sulfato de quinolin-8-ol (2:1), (15.94) {6-[({[(l-metil-lH-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de tere-butilo, (15.95) l-metil-3- (trifluorometil)-N-[21- (trifluorometil)bifenil-2-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.96) N- (41-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.97) N-(21,4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.98) 3- (difluorometil)-1-metil-N-[4'- (trifluorometil)bifenil-2-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.99) N- (2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3- (trifluorometil)-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.100) 3- (difluorometil)-1-metil-N-[41-(prop-l-in-l-il)bifenil-2-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.101) 5-fluoro-1,3-dimetil-N- [4'-(prop-l-in-l-il)bifenil-2-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.102) 2-cloro -N-[4'-(prop-l-in-l-il)bifenil-2-il]nicotinamida, (15.103) 3- (difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.104) N- [4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1- il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.105) 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil- 2-il)-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.106) N- (4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.107) 2-cloro-N- (4'-etinilbifenil-2-il)nicotinamida, (15.108) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-l-in- 1-il)bifenil-2-il]nicotinamida, (15.109) 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, (15.110) 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-l-in-l-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.111) 2-cloro-N- [4'-(3-hidroxi-3-metilbut-l-in-l-il)bifenil-2-il]nicotinamida, (15.112) 3- (difluorometil)-N- [41-(3-metoxi-3-metilbut-l-in-l-il)bifenil-2-il]-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.113) 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.114) 2-cloro-N-[41-(3-metoxi-3-metilbut-l-in-l-il)bifenil-2-il]nicotinamida, (15.115) (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, (15.116) N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop- 2-in-l-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2- (metilsulfonil)valinamida, (15.117) ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]butanoico, (15.118) {6-[({[(Z)-(l-metil-lH-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]mino}oxi) metil] iridin-2-il}carbamato de but-3-in-l-ilo (15.119) 4-amino-5-fluoropirimidin-2-ol (forma tautómera: 4-amino-5- fluoropirimidin-2(1H)-ona), (15.120) 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo, (15.121) 1,3-dimetil-N- (1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.122) 1.3-dimetil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-lH-inden-4-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.123) 1,3-dimetil-N- [(3S)- 1.1.3-trimetil-2,3-dihidro-lH-inden-4-il]-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.124) [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (15.125) (S)-[3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (15.126) (R)-[3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (15.127) 2 -{[3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-dihidro-3H-l,2,4-triazol-3-tiona, (15.128) tiocianato de 1-{ [3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-lH-1,2,4-triazol-5-ilo, (15.129) 5 -(alilsulfañil)-1-{[3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-lH-l,2,4-triazol, (15.130) 2- [1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-l,2,4-triazol-3-tiona, (15.131) 2- { (rel(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-dihidro-3H-l,2,4-triazol-3-tiona, (15.132) 2- { [reí(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.133) tiocianato de l-{[reí(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4- difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-il , (15.134) tiocianato de 1-{[reí(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-il , (15.135) 5- (alilsulfañil)-1-{[reí(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (15.136) 5- (alilsulfanil)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (15.137) 2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.138) 2 -[(2R,4S,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-l,2,4-triazol-3-tiona, (15.139) 2 -[(2R,4R,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-l,2,4-triazol-3-tiona, (15.140) 2 -[(2S,4R,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.141) 2 -[(2S,4S,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.142) 2 -[(2R,4S,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.143) 2 -[(2R,4R,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.144) 2 -[(2S,4R,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, . (15.145) 2 -fluoro-6-(trifluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-lH-inden-4-il)benzamida, (15.146) 2-(6-bencilpiridin- 2-il)quinazolina, (15.147) 2-[6-(3-fluoro-4-metoxifenil)-5-metilpiridin-2-il]quinazolina, (15.148) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quiriolina, (15.149) ácido abscisico, (15.150) 3-(difluorometil)-N-metoxi-l-metil-N-[1- (2,4,6-triclorofenil)propan-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.151) N '-[5-bromo-6-(2,3-dihidro-1H-inden-2-iloxi)-2-metilpiridin-3-il]-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.152) N'-{5-bromo-6-[1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.153) N'-{5-bromo-6-[(IR)-1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.154) N'- {5-bromo-6-[(1S)-1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.155) N'- {5-bromo-6-[(cis-4-isopropilciclohexil)oxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.156) N 1-{5-bromo-6-[(trans-4-isopropilciclohexil)oxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.157) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.158) N-ciclopropil-N- (2-ciclopropilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.159) N- (2-terc-butilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.160) N-(5-cloro-2-etilbencil)-N-ciclopropil- 3- (difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.161) N- (5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.162) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobencil)-5-fluoro-1-meti1-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.163) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.164) N-ciclopropil-N- (2-ciclopropil-5-fluorobencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.165) N- (2-ciclopentil-5-fluorobencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.166) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbencil)-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.167) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbencil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.168) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.169) N-ciclopropil -N-(2-ciclopropil-5-metilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-meti1-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.170) N- (2-terc-butil-5-metilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.171) N- [5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil- 3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.172) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro- 1-metil-N-[5-metil-2-(trifluorometil)bencil]-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.173) N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4- carboxamida. (15.174) N- [3-cloro-2-fluoro-6- (trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.175) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.176) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carbotioamida, (15.177) 3- (difluorometil)-N-(7-fluoro-l,1,3-trimetil-2,3-dihidro-lH-inden-4-il)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.178) 3-(difluorometil)-N-[(3R)-7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-lH-inden-4-il]-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.179) 3- (difluorometil)-N-[(3S)-7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-lH-inden-4-il]-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (15.180) N'-(2,5-dimetil-4-fenoxifenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.181) N'-{4-[(4,5-dicloro-l,3-tiazol-2-il)oxi]-2,5-dimetilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.182) N- (4-cloro-2,6-difluorofenil)-4-(2-cloro-4-fluorofenil)-1,3-dimetil-lH-pirazol-5-amina, (15.183) 2-[4- (4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (15.184) 2- [4-(4-clorofenoxi)-2- (trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-l-il)butan-2-ol, (15.185) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H- 1,2,4-triazol-l-il)pentan-2-ol, (15.186) 2- [2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (15.187) 2-[2-cloro-4-(2,4-diclorofenoxi)fenil]-1-(1H-1,2,4- triazol-1-il)propan-2-ol, (15.188) 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(quinolin-3-il)-2,3-dihidro-1,4-benzoxazepina, (15.189) 2-{2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]fenil}propan-2-ol, (15.190) 2-{2- [(7,8-difluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]-6-fluorofenil}propan-2-ol.

Todas las denominadas parejas de mezcla de las clases (1) a (15) pueden, si sus grupos funcionales lo permiten, formar opcionalmente sales con bases o ácidos adecuados.

La cantidad precisa del compuesto según la invención puede depender de la especie de planta particular que se va a tratar. Esto puede ser determinado por el experto en la materia con unos pocos experimentos y puede variar en las respuestas de la planta dependiendo de la cantidad total del compuesto usado, así como de la especie de planta particular que se va a tratar. Por supuesto, la cantidad de compuesto no debería ser fitotóxica con respecto de la planta que se va a tratar.

Aunque un método particularmente adecuado de aplicación de los compuestos usado en el procedimiento de esta invención se dirige al follaje, frutos y tallos de las plantas, tales compuestos pueden aplicarse también al suelo en el que las plantas están creciendo. Entonces serán absorbidos por la raíz en una cantidad suficiente para dar como resultado respuestas de la planta de acuerdo con las enseñanzas de esta invención. Los compuestos de la invención pueden también proporcionarse al cultivo tratado mediante tratamiento de semillas.

Los compuestos de la invención son capaces de regular el crecimiento de las plantas tanto para plantas monocotiledóneas como dicotiledóneas.

Entre las plantas que se pueden proteger por el método de acuerdo con la invención, puede citarse el algodón; el lino; la vid; cultivos de frutas o verduras tales como Rosaceae sp. (por ejemplo, frutas de pepita tales como manzanas y peras, pero también frutas de hueso tales como albaricoques, almendras y melocotones), Ribesioidae sp. , Juglandaceae sp. , Betulaceae sp. , Anacardiaceae sp. , Fagaceae sp . , Moraceae sp. , Oleaceae sp. , Actinidaceae sp. Lauraceae sp . , Musaceae sp . (por ejemplo plátanos y plantas de plátanos), Rubiaceae sp. , Theaceae sp. , Sterculiceae sp. , Rutaceae sp. (por ejemplo limones, naranjas y pomelos); Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates), Liliaceae sp. , Asteraceae sp. (por ejemplo, lechugas), Umbelliferae sp. , Cruciferae sp. , Chenopodiaceae sp. , Cucurbitaceae sp. , Papilionaceae sp. (por ejemplo, guisantes), Rosaceae sp. (por ejemplo, fresas); grandes cultivos tales como Graminae sp. (por ejemplo, maíz, césped o cereales como el trigo, arroz, cebada y tritical), Asteraceae sp. (por ejemplo, girasol), Cruciferae sp. (por ejemplo, colza), Fabaceae sp, (por ejemplo cacahuetes), Papilionaceae sp. (por ejemplo, soja), Solanaceae sp. (por ejemplo, patatas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, remolacha); cultivos hortícolas tales como Rosaceae sp. (por ejemplo rosa) y silvicultivos; plantas ricas en aceite tales como Brassicaceae sp. (por ejemplo colza oleaginosa), Asteraceae sp. (por ejemplo girasol); hierbas, tales como el césped, así como homólogos de estos cultivos genéticamente modificados.

Los compuestos de la invención son particularmente adecuado para regular el crecimiento de las plantas de algodón, vid, cereales (tales como trigo, arroz, cebada, tritical), maíz, soja, colza oleaginosa, girasol, césped, cultivos hortícolas, arbustos, árboles frutales y plantas frutales (tales como el manzano, peral, cítricos, bananero, café, planta de la fresa, planta de la frambuesa), verduras, particularmente cereales, maíz, colza oleaginosa, arbustos, árboles frutales y plantas frutales, verduras y vides.

Según la invención se pueden tratar todas las plantas y las partes de las plantas. Por plantas se entiende todas las plantas y poblaciones de plantas tales como plantas salvajes deseadas o no deseadas, plantas cultivadas y variedades de plantas (se puedan o no proteger por los derechos de variedades de plantas o del cultivador de plantas). Las plantas cultivadas y las variedades de plantas pueden ser plantas obtenidas por propagación convencional y métodos de cultivo que pueden ayudarse o estar complementados por uno o más métodos bioteenológicos, tales como el uso de haploides dobles, fusión de protoplastos, mutagénesis aleatoria y dirigida, marcadores moleculares o genéticos o por métodos de bioingeniería e ingeniería genética. Por partes de las plantas se entiende todas las partes y órganos de las plantas por encima del suelo y por debajo del suelo, tales como brotes, hojas, flores y raíces, de modo que también están listados por ejemplo, las hojas, agujas, tallos, ramas, flores, esporóforos, frutos y semillas, así como raíces, bulbos y rizomas. Los cultivos y el material de propagación vegetativo y generativo, por ejemplo, esquejes, bulbos, rizomas, trepadoras y semillas, también pertenecen a las partes de las plantas.

Entre las plantas que se pueden proteger por el método según la invención, se pueden mencionar los cultivos extensivos principales como el maíz, soja, algodón, semillas oleaginosas de Brassica tal como Brassica napus (p. ej. cañóla), Brassica rapa, B. j ncea (p. ej. mostaza) y Brassica carinata, arroz, trigo, remolacha azucarera, caña de azúcar, avena, centeno, cebada, mijo, tritical, lino, vid y diferentes frutas y verduras de diferentes taxones botánicos tales como Rosaceae sp. (por ejemplo frutas de pepitas tales como manzanas y peras, pero también frutas con hueso tales como albaricoques, cerezas, almendras y melocotones, bayas tales como fresas), Ribesioidae sp. , Juglandaceae sp. , Betulaceae sp. , A nacardiaceae sp. , Fagaceae sp. , Moraceae sp. , Oleaceae sp. , Actinidaceae sp . , Lauraceae sp. , Musaceae sp. (por ejemplo bananeros y plantaciones de bananas), Rubiaceae sp. (por ejemplo café), Theaceae sp. , Sterculiceae sp. , Rutaceae sp. (por ejemplo limones, naranjas y pomelos); Solanaceae sp. (por ejemplo tomates, patatas, pimientos, berenjenas), Liliaceae sp. , Compositiae sp. (por ejemplo lechuga, alcachofa y achicoria -incluyendo escarola, endivia o achicoria común), Umbelliferae sp. (por ejemplo zanahoria, perejil, apio y bulbo de apio), Cucurbitaceae sp. (por ejemplo pepino - incluyendo pepinillo, chayóte, sandía, calabazas y melones), Alliaceae sp. (por ejemplo cebollas y puerros), Cruciferae sp. (por ejemplo, repollo, lombarda, brócoli, coliflor, coles de bruselas, pak choi, colirrábano, rábano, rábano picante, berro, col china), Leguminosae sp. (por ejemplo cacahuetes, guisantes y judías -tales como judías trepadoras y habas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo acelga, espinaca remolacha, espinaca, remolacha), Malvaceae (por ejemplo quimbombo), Asparagaceae (por ejemplo espárrago); cultivos hortícolas y arbóreos; plantas ornamentales; así como los homólogos genéticamente modificados de estos cultivos.

El método de tratamiento de acuerdo con la invención puede utilizarse en el tratamiento de organismos modificados genéticamente (GMO), por ejemplo, plantas o semillas. Las plantas modificadas genéticamente (o plantas transgénicas) son plantas en las que se ha integrado de manera estable un gen heterólogo en el genoma. La expresión "gen heterólogo" significa esencialmente un gen que se proporciona o construye fuera de la planta y que cuando se introduce en el genoma nuclear, cloroplástico o mitocondrial proporciona a la planta transformada nuevas o mejoradas propiedades agronómicas u otras propiedades mediante la expresión de una proteína o polipéptido de interés o disminuyendo o silenciando otro u otros genes que están presentes en la planta (usando, por ejemplo, teenología antisentido, tecnología de cosupresión, tecnología de interferencia de ARN - tecnología ARNi - o tecnología micro ARN - miARN). Un gen heterólogo que está localizado en el genoma también se denomina un transgén. Un transgén que está definido por su particular localización en el genoma de la planta se denomina un evento de transformación o transgénico.

Dependiendo de la especie de planta o de la variedad de la planta cultivada, su localización y sus condiciones de crecimiento (suelos, clima, periodo de vegetación, dieta), el tratamiento de acuerdo con la invención también puede producir efectos superaditivos ( "sinérgicos"). Así, por ejemplo, son posibles relaciones de aplicación reducidas y/o una ampliación del espectro de actividad y/o un incremento de la actividad de los compuestos y composiciones activos que pueden utilizarse según la invención, mejor crecimiento de la planta, tolerancia incrementada a temperaturas altas o bajas, tolerancia incrementada a la sequía o al agua o al contenido en sal del suelo, floración incrementada, recolección más fácil, maduración acelerada, rendimientos de cosecha mayores, frutos más grandes, mayor altura de la planta, color de la hoja más verde, floración temprana, mayor calidad y/o valor nutricional más alto de los productos cosechados, mayor concentración de azúcar en los frutos, mejor estabilidad en el almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados, lo que supera los efectos que eran de esperar.

Con determinadas relaciones de aplicación, las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invención también pueden tener un efecto reforzador en las plantas. Por consiguiente, también pueden ser adecuadas para movilizar el sistema de defensas de la planta frente al ataque de microorganismos indeseados. Esta puede ser, si resulta apropiado, una de las razones de la actividad incrementada de las combinaciones de acuerdo con la invención, por ejemplo, frente a hongos. Las sustancias fortificantes de plantas (que inducen resistencia) se entiende que, en el presente contexto, son aquellas sustancias o combinaciones de sustancias que son capaces de estimular el sistema de defensas de las plantas de forma que cuando posteriormente se inoculan microorganismos no deseados, las plantas tratadas presentan un grado de resistencia sustancial a esos microorganismos. En el presente caso, los microorganismos no deseados se entiende que son hongos fitopatógenos, bacterias y virus. Así, las sustancias de acuerdo con la invención pueden emplearse para proteger a las plantas frente al ataque de los patógenos mencionados anteriormente en un periodo de tiempo determinado después del tratamiento. El periodo de tiempo en el que se produce la protección se extiende generalmente de 1 a 10 días, preferiblemente de 1 a 7 días, después del tratamiento de las plantas con los compuestos activos.

Las plantas y las variedades de plantas cultivadas que se tratan preferiblemente de acuerdo con la invención incluyen todas las plantas que tienen material genético que proporciona características útiles particularmente ventajosas a estas plantas (ya sean obtenidas por reproducción y/o por medios bioteenológicos).

Las plantas y las variedades de plantas cultivadas que preferiblemente también se tratan de acuerdo con la invención son resistentes frente a uno o más estreses bióticos, es decir, las plantas muestran una mejor defensa frente a plagas animales y microbianas, tales como frente a nematodos, insectos, ácaros, hongos, bacterias virus y/o viroides fitopatógenos.

Los ejemplos de plantas resistentes a nematodos se describen, p. ej., en las solicitudes de patente de EE.UU. n° 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396, 12/497,221, 12/644,632, 12/646,004, 12/701,058, 12/718,059, 12/721,595, 12/638,591 y en los documentos W011/002992, WO11/014749, W011/103247, W011/103248.

Las plantas y las variedades de plantas cultivadas que también pueden tratarse de acuerdo con la invención son aquellas plantas que son resistentes a uno o más estreses abióticos. Las condiciones de estrés abiótico pueden incluir, por ejemplo, sequía, exposición a bajas temperaturas, exposición al calor, estrés osmótico, inundación, salinidad del suelo incrementada, exposición a minerales incrementada, exposición a ozono, exposición a mucha luz, disponibilidad limitada de nutrientes nitrógenoados, disponibilidad limitada de nutrientes de fósforo, falta de sombra.

Las plantas y las variedades de plantas cultivadas que también pueden tratarse de acuerdo con la invención, son aquellas plantas caracterizadas por unas características de rendimiento incrementadas. El rendimiento incrementado en las plantas puede ser el resultado, por ejemplo, de una mejora de la fisiología de la planta, crecimiento y desarrollo, tal como eficacia en el uso del agua, eficacia en la retención del agua, uso mejorada del nitrógeno, asimilación incrementada del carbono, fotosíntesis mejorada, eficacia incrementada de la germinación y maduración acelerada. El rendimiento puede verse afectado además por una arquitectura mejorada de la planta (en condiciones de estrés y sin estrés), incluyendo, pero sin limitarse a floración temprana, control de la floración para la producción de semillas híbridas, vigor de la siembra, tamaño de la planta, número y distancia de los entrenudos, crecimiento de la raíz, tamaño de la semilla, tamaño del fruto, tamaño de la vaina, número de vainas o espigas, número de semillas por vaina o espiga, masa de semillas, relleno incrementado de las semillas, dispersión reducida de las semillas, dehiscencia reducida de la vaina y resistencia a la caída. Las características de rendimiento adicionales incluyen composición de las semillas, tales como contenido en carbohidratos, contenido en proteínas, contenido en aceite y composición del aceite, valor nutricional, reducción de compuestos anti-nutricionales, procesabilidad mejorada y mejor estabilidad en el almacenamiento.

Las plantas que pueden tratarse según la invención son plantas híbridas que ya expresan la característica de heterosis o vigor híbrido que generalmente da como resultado un mayor rendimiento, vigor, salud y resistencia frente al estrés biótico y abiótico. Las plantas se obtienen típicamente cruzando una línea parental macho estéril endogámica (la hembra parental) con otra línea parental macho fértil endogámica (el macho parental). La semilla híbrida se cosecha típicamente a partir de las plantas macho estériles y se vende a los cultivadores. Las plantas macho estériles pueden producirse a veces (por ejemplo, en el maíz) por castración, es decir, por la eliminación mecánica de los órganos reproductores masculinos (o flores macho) pero, típicamente, la esterilidad de los machos es el resultado de determinantes genéticos en el genoma de la planta. En este caso, y especialmente cuando la semilla es el producto deseado para cosecharse de las plantas híbridas es típicamente útil asegurarse de que se ha restaurado completamente la fertilidad de los machos en las plantas híbridas. Esto puede conseguirse asegurando que los machos parentales tienen los genes de restauración de la fertilidad apropiados que son capaces de restaurar la fertilidad de los machos en las plantas híbridas que contienen los determinantes genéticos responsables de la esterilidad de los machos. Los determinantes genéticos para la esterilidad de los machos pueden estar localizados en el citoplasma. Los ejemplos de esterilidad citoplásmica de los machos (CMS) se describieron, por ejemplo, en especies de Brassica (documentos W092/05251, WO 95/09910, WO 98/27806, WO 05/002324, WO 06/021972 y US 6.229.072). Sin embargo, los determinantes genéticos para la esterilidad de los machos también pueden estar localizados en el genoma nuclear. Las plantas macho estériles también pueden obtenerse mediante métodos de bioteenología de plantas tales como ingeniería genética. Un medio particularmente útil para obtener plantas macho estériles se describe en el documento WO 89/10396 en el que, por ejemplo, una ribonucleasa tal como barnasa se expresa selectivamente en las células del tapetum en los estambres. La fertilidad puede restaurarse entonces mediante la expresión en las células del tapetum de un inhibidor de ribonucleasa tal como barstar (por ejemplo, Las plantas o las variedades de plantas cultivadas (obtenidas mediante métodos de bioteenología de plantas tales como ingeniería genética) que pueden tratarse de acuerdo con la invención son plantas tolerantes a los herbicidas, es decir, plantas que se han hecho tolerantes a uno o más herbicidas dados. Las plantas pueden obtenerse mediante transformación genética, o mediante selección de plantas que contienen una mutación que proporciona la tolerancia a herbicidas.

Las plantas resistentes a herbicidas son, por ejemplo, plantas tolerantes a glifosato, es decir, plantas que se han hecho tolerantes al herbicida glifosato o a las sales del mismo. Las plantas pueden hacerse tolerantes a glifosato mediante diferentes medios. Por ejemplo, las plantas tolerantes a glifosato pueden obtenerse mediante la transformación de la planta con un gen que codifica la enzima 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa (EPSPS). Los ejemplos de los genes de EPSPS son el gen AroA (mutante CT7) de la bacteria Salmonella typhimurium (Comai et al., Science 1983, 221, 370-371), el gen CP4 de la bacteria Agrobacterium sp. (Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol.1992, 7, 139-145), los genes que codifican una EPSPS de petunia (Shah et al., Science 1986, 233, 478-481), una EPSPS de tomate (Gasser et al., J. Biol. Chem. 1988,263, 4280-4289), o una EPSPS de eleusina (documento WO 2001/66704). También puede ser una EPSPS mutada como se describe, por ejemplo, en los documentos EP 0837944, WO 00/66746, WO 00/66747 o WO02/26995, WOll/000498. Las plantas tolerantes a glifosato también pueden obtenerse mediante la expresión de un gen que codifica una enzima glifosato óxido-reductasa como se describe en las patentes de EE.UU. 5,776,760 y 5,463,175. Las plantas tolerantes a glifosato también pueden obtenerse mediante la expresión de un gen que codifica una enzima glifosato acetil transferasa como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 02/36782, WO 03/092360, WO 05/012515 y WO 07/024782. Las plantas tolerantes a glifosato también pueden obtenerse mediante la selección de plantas que contienen mutaciones naturales de los genes mencionados anteriormente, como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 01/024615 o WO 03/013226. Las plantas que expresan genes EPSPS que confieren tolerancia al glifosato se describen por ejemplo en las solicitudes de patente de EE.UU. n° 11/517,991, 10/739,610, 12/139,408, 12/352,532, 11/312,866, 11/315,678, 12/421,292, 11/400,598, 11/651,752, 11/681,285, 11/605,824, 12/468,205, 11/760,570, 11/762,526, 11/769,327, 11/769,255, 11/943801 o 12/362,774. Las plantas que comprenden otros genes que confieren tolerancia al glifosato, tales como genes descarboxilasa se describen por ejemplo en las solicitudes de patente de EE.UU. 11/588,811, 11/185,342, 12/364,724, 11/185,560 o 12/423,926.

Otras plantas resistentes a herbicidas son, por ejemplo, las plantas que se hacen tolerantes a herbicidas mediante la inhibición de la enzima glutamina sintasa, tal como bialafos, fosfinotricina o glufosinato. Tales plantas se pueden obtener mediante expresión de una enzima que destoxifica el herbicida o una enzima glutamina sintasa mutante que es resistente a la inhibición, descrita por ejemplo en la solicitud de patente de EE.UU. n° 11/760,602. Una de las enzimas destoxificantes eficaces es una enzima que codifica una fosfinotricin acetiltransferasa (tal como la proteína bar o pat de especies de Streptomyces). Se describen plantas que expresan un fosfinotricin acetiltransferasa, por ejemplo, en las patentes de EE.UU. n° 5,561,236; 5,648,477; 5,646,024; 5,273,894; 5,637,489; 5,276,268; 5,739,082; 5,908,810 y 7,112,665.

Las plantas tolerantes a herbicidas adicionales también son plantas que se hacen tolerantes a los herbicidas mediante la inhibición de la enzima hidroxifenilpiruvatodioxigenasa (HPPD). Las hidroxifenilpiruvatodioxigenasas (HPPD) son enzimas que catalizan la reacción en la que el para-hidroxifenilpiruvato (HPP) se transforma en homogentisato. Las plantas tolerantes a inhibidores de la HPPD se pueden transformar con un gen que codifica una enzima HPPD resistente natural, o un gen que codifica una enzima HPPD mutada o quimérica como se describe en los documentos WO 96/38567, WO 99/24585, WO 99/24586, WO 2009/144079, WO 2002/046387, o US 6,768,044, WO11/076877, WOll/076882, W011/076885, WOll/076889, WO11/076892. La tolerancia a inhibidores de HPPD también puede obtenerse mediante la transformación de plantas con genes que codifican determinadas enzimas que permiten la formación de homogentisato a pesar de la inhibición de la enzima HPPD nativa por el inhibidor de HPPD. Las plantas y genes se describen en los documentos WO 99/34008 y WO 02/36787. La tolerancia de las plantas a los inhibidores de HPPD también se puede mejorar transformando las plantas con un gen que codifica una enzima que tiene actividad prefenato deshidrogenasa (PDH) además de un gen que codifica una enzima tolerante a HPPD, como se describe en el documento de patente WO 2004/024928. Además, las plantas se pueden hacer más tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD mediante adición a su genoma de un gen que codifica una enzima capaz de metabolizar o degradar inhibidores de HPPD, tales como las enzimas CYP450 mostradas en el documento de patente WO 2007/103567 y WO 2008/150473.

Aún más, las plantas tolerantes a herbicidas son plantas que se hacen tolerantes a inhibidores de la acetolactato sintasa (ALS). Los inhibidores de ALS conocidos incluyen, por ejemplo, los herbicidas de tipo sulfonilurea, imidazolinona, triazolopirimidinas, pirimidiniloxi(tio)benzoatos, y/o sulfonilaminocarboniltriazolinona. Se sabe que diferentes mutaciones en la enzima ALS (también conocida como acetohidroxiácido sintasa, AHAS) confieren tolerancia a diferentes herbicidas y grupos de herbicidas, como describen, por ejemplo, Tranel y Wright (2002, Weed Science 50:700-712), pero también en las patentes de EE.UU. n° 5,605,011, 5,378,824, 5,141,870 y 5,013,659. La producción de plantas tolerantes a la sulfonilurea y de plantas tolerantes a la imidazolinona se describe en las patentes de EE.UU. n° 5,605,011; 5,013,659; 5,141,870; 5,767,361; 5,731,180; 5,304,732; 4,761,373; 5,331,107; 5,928,937; y 5,378,824; y en la publicación internacional WO 96/33270. Se describen también otras plantas tolerantes a la imidazolinona, por ejemplo, en los documentos WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 y WO 2006/060634. Plantas adicionales tolerantes a sulfonilurea e imidazolinona se describen también por ejemplo en los documentos WO 07/024782, WO11/076345, WO2012058223 y la solicitud de patente de EE.UU. n° 61/288958.

Otras plantas tolerantes a imidazolinona y/o sulfonilurea pueden obtenerse mediante mutagénesis inducida, selección en cultivos celulares en presencia del herbicida o cultivo de mutación como se describe, por ejemplo para sojas en la patente de EE.UU.5.084.082, para arroz en WO 97/41218, para remolacha azucarera en la patente de EE.UU.5,773,702 y WO 99/057965, para lechuga en la patente de EE.UU.5,198,599, o para girasol en WO 01/065922.

Las plantas o las variedades de plantas cultivadas (obtenidas mediante métodos de bioteenología de plantas tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse de acuerdo con la invención son plantas transgénicas resistentes a insectos, es decir, plantas que se han hecho resistentes al ataque de determinados insectos diana. Las plantas pueden obtenerse mediante transformación genética, o mediante selección de plantas que contienen una mutación que proporciona la resistencia a insectos.

Una "planta transgénica resistente a insectos", tal y como se utiliza en la presente descripción, incluye cualquier planta que contenga al menos un transgén que comprende una secuencia codificante que codifica: 1) una proteína cristalina insecticida de Bacillus turingiensis o una parte insecticida de la misma, tal como las proteínas cristalinas insecticidas listadas por Crickmore et al. (1998, Microbiology y Molecular Biology Reviews, 62: 807-813), actualizado por Crickmore et al. (2005) en la nomenclatura de toxinas Bacillus turingiensis, en internet en: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), o sus partes insecticidas, por ejemplo, proteínas de las clases de proteínas Cry, CrylAb, CrylAc, CrylB, CrylC, CrylD, CrylF, Cry2Ab, Cry3Aa, o Cry3Bb o sus partes insecticidas (por ejemplo documentos de patente EP 1999141 y WO 2007/107302), o tales proteínas codificadas por genes sintéticos como por ejemplo las descritas en la solicitud de patente de EE.UU. n° 12/249.016; O 2) una proteína cristalina de Bacillus turingiensis o una parte de la misma que es insecticida en presencia de una segunda proteína cristalina de Bacillus turingiensis o una parte de la misma, tal como la toxina binaria constituida por las proteínas cristalinas Cry34 y Cry35 (Moellenbeck et al., 2001, Nat. Biotechnol.19: 668-72; Schnepf et al.2006, Applied Envhierrom. Microbiol. 71, 1765-1774) o la toxina binaria constituida por las proteínas CrylA o CrylF y las proteínas Cry2Aa o Cry2Ab o Cry2Ae (solicitud de patente de EE.UU. n° 12/214.022 y EP 08010791.5); o 3 ) una proteína híbrida insecticida que comprende partes de diferentes proteínas cristalinas insecticidas de Bacillus turingiensis, tal como un híbrido de las proteínas de 1) anterior o un híbrido de las proteínas de 2) anterior, por ejemplo, la proteína CrylA.105, producida por el maíz transgénico MON98034 (documento WO 2007/027777); o 4) una proteína de uno cualquiera de 1) a 3) anteriores en la que algunos aminoácidos, particularmente de 1 a 10, se han sustituido por otro aminoácido para obtener una mayor actividad insecticida frente a especies de insecto diana, y/o para expandir la gama de especies de insectos diana afectadas, y/o debido a los cambios introducidos en el ADN codificante durante la clonación o transformación, tal como la proteína Cry3Bbl en los maíces transgénicos MON863 o MON88017, o la proteína Cry3A en el maíz transgénico MIR604; o 5) una proteína insecticida secretada de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus, o una parte de ésta insecticida, tal como las proteínas vegetativas insecticidas (VIP) listadas en: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.ht mi, por ejemplo, proteínas de la clase de proteínas VIP3Aa; o 6) una proteína secretada de Bacillus turingiensis o Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una segunda proteína secretada de Bacillus turingiensis o B. cereus, tal como la toxina binaria constituida por las proteínas VIP1A y VIP2A (WO 94/21795); O 7) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas secretadas de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus, tal como un híbrido de las proteínas de 1) anterior o un híbrido de las proteínas de 2) anterior; o 8) una proteína de uno cualquiera de 5) a 7) anteriores en la que algunos aminoácidos, particularmente de 1 a 10, se han sustituido por otros aminoácidos para obtener una mayor actividad insecticida frente a especies de insecto diana, y/o para expandir la variedad de especies de insectos diana afectadas, y/o debido a los cambios introducidos en el ADN codificante durante la clonación o transformación (aunque todavía codifica una proteína insecticida), tal como la proteína VIP3Aa en el algodón transgénico COT102; o 9) una proteína secretada de Bacillus turingiensis o Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una proteína cristalina de Bacillus turingiensis, tal como la toxina binaria constituida por VIP3 y CrylA o CrylF (solicitud de patente de EE.UU. n° 61/126083 y 61/195019), o la toxina binaria constituida por la proteína VIP3 y las proteínas Cry2Aa o Cry2Ab o Cry2Ae (solicitud de patente de EE.UU. n° 12/214.022 y EP 08010791.5). 10) una proteína de 9) anterior en la que algunos aminoácidos, en particular de 1 a 10, se han sustituido por otros aminoácidos para obtener una mayor actividad insecticida frente a una especie de insecto diana, y/o para expandir la gama de especies de insecto diana afectadas, y/o debido a los cambios introducidos en el ADN codificante durante la clonación o transformación (aunque todavía codifica una proteína insecticida) Por supuesto, una planta transgénica resistente a insectos, tal y como se utiliza en la presente descripción, también incluye cualquier planta que comprende una combinación de los genes que codifican las proteínas de una cualquiera de las clases anteriores 1 a 10. En una modalidad, una planta resistente a insectos contiene más de un transgén que codifica una proteína de una cualquiera de las clases anteriores 1 a 10, para expandir la variedad de especies de insectos diana afectadas cuando se utilizan diferentes proteínas dirigidas a diferentes especies de insectos diana, o para retrasar el desarrollo de la resistencia a insectos en las plantas usando diferentes proteínas insecticidas para las mismas especies de insectos diana pero que tienen un modo de acción diferente, tal como la unión a diferentes sitios de unión del receptor en el insecto.

Una "planta transgénica resistente a insectos", como se usa en la presente descripción, incluye además cualquier planta que contiene al menos un transgén que comprende una secuencia que tras expresión produce un ARN bicatenario que tras ingestión por una plaga de insectos de plantas, inhibe el crecimiento de esta plaga de insectos, como se describe p. ej. en los documentos de patente WO 2007/080126, WO 2006/129204, WO 2007/074405, WO 2007/080127 y WO 2007/035650.

Las plantas o las variedades de plantas cultivadas (obtenidas mediante métodos de bioteenología de plantas tal como ingeniería genética) que también pueden tratarse de acuerdo con la invención son tolerantes a estreses abióticos. Las plantas pueden obtenerse mediante transformación genética, o mediante selección de plantas que contienen una mutación que proporciona la resistencia al estrés. Las plantas tolerantes al estrés particularmente útiles incluyen: 1) plantas que contienen un transgén capaz de reducir la expresión y/o la actividad del gen de la poli (ADP-ribosa)polimerasa (PARP) en las células de la planta o en las plantas como se describe en los documentos WO 00/04173, WO/2006/045633, EP 04077984.5 o EP 06009836.5. 2) plantas que contienen un transgén que potencia la tolerancia al estrés, capaz de reducir la expresión y/o la actividad de los genes que codifican PARG de las plantas o de las células de las plantas, como se describe, por ejemplo, en el documento WO 2004/090140. 3) plantas que contienen un transgén que potencia la tolerancia al estrés que codifica una enzima funcional de la planta de la ruta de síntesis natural del dinucleótido de nicotinamida y adenina, incluyendo nicotinamidasa, nicotinato fosforribosiltransferasa, ácido nicotínico-mononucleótido de adenil transferasa, dinucleótido de nicotinamida y adenina sintetasa o nicotinamida fosforribosiltransferasa, como se describe p. ej ., en los documentos EP 04077624.7, WO 2006/133827, PCT/EP07/002433, EP 1999263 o WO 2007/107326.

Las plantas o variedades de plantas cultivadas (obtenidas mediante métodos de bioteenología de plantas tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse de acuerdo con la invención, muestran una cantidad, calidad y/o estabilidad en el almacenamiento alteradas del producto cosechado y/o propiedades alteradas de los ingredientes específicos del producto cosechado tales como: 1) plantas transgénicas que sintetizan un almidón modificado, que presenta cambios en sus características fisicoquímicas, en particular en el contenido en amilosa o en la relación amilosa/amilopectina, el grado de ramificación, la longitud media de la cadena, la distribución de la cadena lateral, el comportamiento viscoso, la fuerza de gelificación, el tamaño del grano del almidón y/o la morfología del grano del almidón, en comparación con el almidón sintetizado en células de plantas o plantas de tipo salvaje, de manera que es más adecuado para aplicaciones especiales. Las plantas transgénicas que sintetizan un almidón modificado se describen, por ejemplo, en los documentos EP 0571427, WO 95/04826, EP 0719338, WO 96/15248, WO 96/19581, WO 96/27674, WO 97/11188, WO 97/26362, WO 97/32985, WO 97/42328, WO 97/44472, WO 97/45545, WO 98/27212, WO 98/40503, W099/58688, WO 99/58690, WO 99/58654, WO 00/08184, WO 00/08185, WO 00/08175, WO 00/28052, WO 00/77229, WO 01/12782, WO 01/12826, WO 02/101059, WO 03/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 00/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 02/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO 01/14569, WO 02/79410, WO 03/33540, WO 2004/078983, WO 01/19975, WO 95/26407, WO 96/34968, WO 98/20145, WO 99/12950, WO 99/66050, WO 99/53072, US 6,734,341, WO 00/11192, WO 98/22604, WO 98/32326, WO 01/98509, WO 01/98509, WO 2005/002359, US 5.824.790, US 6.013.861, WO 94/04693, WO 94/09144, WO 94/11520, WO 95/35026, WO 97/20936, WO 10/012796, WO 10/003701 2) plantas transgénicas que sintetizan polímeros de carbohidratos distintos del almidón o que sintetizan polímeros de carbohidratos distintos del almidón con propiedades alteradas en comparación con plantas de tipo salvaje sin modificación genética. Los ejemplos son plantas que producen polifructosa, en especial del tipo inulina y levano, como se describe en los documentos EP 0663956, WO 96/01904, WO 96/21023, WO 98/39460 y WO 99/24593, plantas que producen alfa-1,4-glucanos como se describe en los documentos WO 95/31553, US 2002031826, US 6.284.479, US 5,712,107, WO 97/47806, WO 97/47807, WO 97/47808 y WO 00/14249, plantas que producen alfa-1,4-glucanos alfa-1,6 ramificados, como se describe en el documento WO 00/73422, plantas que producen alternano, como se describe en los documentos p. ej. WO 00/47727, WO 00/73422, EP 06077301.7, US 5,908,975 y EP 0728213, 3) plantas transgénicas que producen hialuronano, como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006304779 y WO 2005/012529. 4) plantas transgénicas o plantas híbridas, tales como cebollas con características tales como "alto contenido en sólidos solubles", "baja amargura" (LP) y/o "conservación larga" (LS), como se describe en la solicitud de patente de EE.UU. n° 12/020,360 y 61/054,026. 5) plantas transgénicas que presentan un mayor rendimiento como se describe por ejemplo en el documento WO11/095528 Las plantas o las variedades de plantas cultivadas (que pueden obtenerse mediante métodos de bioteenología de plantas tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse de acuerdo con la invención son plantas, tales como plantas de algodón, con características alteradas de la fibra. Las plantas pueden obtenerse mediante transformación genética, o mediante selección de plantas que contienen una mutación que proporciona las características alteradas de la fibra e incluyen: a) Plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de los genes de la celulosa sintasa como se describe en el documento WO 98/00549 b) Plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de los ácidos nucleicos homólogos de rsw2 o rsw3 como se describe en el documento WO 2004/053219 c) Plantas, tales como plantas de algodón, que tienen una expresión incrementada de la sacarosa fosfato sintasa como se describe en el documento WO 01/17333 d) Plantas, tales como plantas de algodón, que tienen una expresión incrementada de la sacarosa sintasa como se describe en el documento WO 02/45485 e) Plantas, tales como plantas de algodón, en las que está alterado el tiempo apertura de los plasmodesmos en la base de las células de fibras, p. ej., mediante la regulación negativa de la b-1,3-glucanasa selectiva de fibra como se describe en el documento WO 2005/017157, o como se describe en el documento EP 08075514.3 o la solicitud de patente de EE.UU. n° 61/128.938 f) Plantas, tales como plantas de algodón, que tienen fibras con reactividad alterada, p. ej., por la expresión del gen de la N-acetilglucosaminatransferasa incluyendo los genes de nodC y quitina sintasa como se describe en los documentos WO 2006/136351 W011/089021, WO2012074868 Las plantas o las variedades de plantas cultivadas (que pueden obtenerse mediante métodos de bioteenología de plantas tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse de acuerdo con la invención son plantas, tales como colza o plantas Brassica relacionadas, con unas características alteradas del perfil oleoso. Las plantas pueden obtenerse mediante transformación genética, o mediante selección de plantas que contienen una mutación que proporciona las características de perfil oleoso alteradas e incluyen: a) Plantas, tales como plantas de colza, que producen aceite que tiene un contenido alto en ácido oleico como se describe, por ejemplo, en los documentos US 5,969,169, US 5,840,946 o US 6,323,392 o US 6,063,947 b) Plantas, tales como plantas de colza, que producen aceite que tiene un contenido bajo en ácido linolénico como se describe en los documentos US 6,270,828, US 6,169,190, US 5,965,755, o WOll/060946. c) Plantas tales como plantas de colza, que producen aceite que tiene un nivel bajo de ácidos grasos como se describe por ejemplo en la patente de EE.UU. n° 5,434,283 o en la solicitud de patente de EE.UU. n° 12/668303 d) Plantas tales como plantas de colza, que producen aceite que tiene un contenido alterado de glucosinolato como se describe en el documento WO2012075426.

Las plantas o las variedades de plantas cultivadas (que pueden obtenerse mediante métodos de bioteenología de plantas tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse según la invención son plantas, tales como colza o plantas Brassica relacionadas, con unas características alteradas de rotura de las semillas. Las plantas se pueden obtener por transformación genética o por selección de plantas que contienen una mutación que imparte las características alteradas de rotura de las semillas, e incluyen plantas tales como plantas de colza con rotura de las semillas retrasada o reducida, como se describe en la solicitud de patente de EE.UU. n° 61/135,230 y en las solicitudes internacionales W009/068313, W010/006732 y W02012090499.

Las plantas o las variedades de plantas cultivadas (que pueden obtenerse mediante métodos de bioteenología de plantas tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse de acuerdo con la invención son plantas, tales como plantas de tabaco, con patrones de modificación de proteínas postraduccionales alterados, por ejemplo como se describe en los documentos WO 10/121818 y WO 10/145846.

Las plantas transgénicas particularmente útiles que se pueden tratar según la invención, son plantas que contienen transformaciones transgénicas o combinaciones de transformaciones transgénicas, que son objeto de demanda para el estado no regulado, en los Estados Unidos de América, al Servicio de inspección de Salud de Animales y Plantas (APHIS) del Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA), si las demandas se han concedido o están todavía pendientes. En cualquier momento, esta información está disponible en APHIS (4700 River Road Riverdale, MD 20737, USA), por ejemplo en su sitio de internet (URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html). En la fecha de presentación de esta solicitud, las solicitudes de no regulación que estaban en tramitación ante APHIS o que habían sido concedidas por APHIS eran las que contienen la información siguiente: - Solicitud: el número de identificación de la solicitud. Las descripciones técnicas de los eventos de transformación se pueden encontrar en los documentos de solicitud individual que se pueden obtener de APHIS, por ejemplo en la página web de APHIS, con referencia a este número de petición. Estas descripciones se incorporan a la presente descripción por referencia.

- Extensión de Solicitud: referencia a una solicitud previa para la que se ha pedido una ampliación.

- Institución: el nombre de la entidad a la que se envía la petición.

- Artículo regulado: la especie de planta implicada.

- Fenotipo transgénico: la característica conferida a las plantas por el evento de transformación.

- Línea o evento de transformación: el nombre del evento o eventos (a veces también designado como línea o líneas) para las que se solicita una no regulación. - documentos APHIS: diversos documentos publicados por APHIS con relación a la Solicitud y que pueden ser solicitados a APHIS.

Las plantas adicionales particularmente útiles que contienen una transformación transgénica o combinaciones de transformaciones transgénicas están listadas, por ejemplo, en la base de datos de diferentes agencias reguladoras nacionales o regionales ( (vvééaassee ppoorr ejemplo http://gmoinfo.jre.it/gmp browse.aspx y http://www.agbios.com/dbase.php).

Plantas transgénicas particularmente útiles que se pueden tratar según la invención son plantas que contienen eventos de transformación, o una combinación de eventos de transformación, y que se listan, por ejemplo, en las bases de datos de diversas agencias de regulación nacionales o regionales que incluyen el Evento 1143-14A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO2006/128569); Evento 1143-51B (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en W02006/128570); Evento 1445 (algodón, tolerancia a herbicida, no depositado, descrito en US2002120964 o W02002/034946); Evento 17053 (arroz, tolerancia a herbicida, depositado como PTA-9843, descrito en W02010/117737); Evento 17314 (arroz, tolerancia a herbicida, depositado como PTA-9844, descrito en W02010/117735); Evento 281-24-236 (algodón, control de insectos - tolerancia a herbicida, depositado como PTA-6233, descrito en W02005/103266 o US2005216969); Evento 3006-210-23 (algodón, control de insectos - tolerancia a herbicida, depositado como PTA-6233, descrito en US2007143876 o W02005/103266); Evento 3272 (maíz, característica de calidad, depositado como PTA-9972, descrito en W02006098952 o US2006230473); Evento 40416 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11508, descrito en WO2011/075593); Evento 43A47 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11509, descrito en W02011/075595); Evento 5307 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-9561, descrito en W02010/077816); Evento ASR-368 (agróstide, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4816, descrito en US2006162007 o W02004053062); Evento B16 (maíz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en US2003126634); Evento BPS-CV127-9 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB n° 41603, descrito en W02010/080829); Evento CE43-67B (algodón, control de insectos, depositado como DSM ACC2724, descrito en US2009217423 o WO2006/128573); Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en US20100024077); Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en WO2006/128571); Evento CE46-02A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en WO2006/128572); Evento COT102 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en US2006130175 o W02004039986); Evento COT202 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en US2007067868 o W02005054479); Evento COT203 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en W02005/054480); Evento DAS40278 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-10244, descrito en WO2011/022469); Evento DAS-59122-7 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA 11384, descrito en US2006070139); Evento DAS-59132 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en W02009/100188); Evento DAS68416 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-10442, descrito en WO2011/066384 o W02011/066360); Evento DP-098140-6 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8296, descrito en US2009137395 o W02008/112019); Evento DP-305423-1 (soja, característica de calidad, no depositado, descrito en US2008312082 o W02008/054747); Evento DP-32138-1 (maíz, sistema de hibridación, depositado como ATCC PTA-9158, descrito en US20090210970 o W02009/103049); Evento DP-356043-5 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8287, descrito en US20100184079 o W02008/002872); Evento EE-1 (berenjena, control de insectos, no depositado, descrito en 02007/091277); Evento FI117 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209031, descrito en US2006059581 o WO1998/044140); Evento GA21 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209033, descrito en US2005086719 o WO1998/044140); Evento GG25 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209032, descrito en US2005188434 o WO1998/044140); Evento GHB119 (algodón, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8398, descrito en W02008/151780); Evento GHB614 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-6878, descrito en US2010050282 o W02007/017186); Evento GJ11 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209030, descrito en US2005188434 o WO1998/044140); Evento GM RZ13 (remolacha azucarera, resistencia a virus, depositado como NCIMB-41601, descrito en W02010/076212); Evento H7-1 (remolacha azucarera, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB 41158 o NCIMB 41159, descrito en US2004172669 o W02004/074492); Evento J0PLIN1 (trigo, tolerancia a enfermedades, no depositado, descrito en US2008064032); Evento LL27 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB41658, descrito en W02006/108674 o US2008320616); Evento LL55 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB 41660, descrito en W02006/108675 o US2008196127); Evento LLalgodón25 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-3343, descrito en W02003013224 o US2003097687); Evento LLRICE06 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC-23352, descrito en US6468747 o W02000/026345); Evento LLRICE601 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-2600, descrito en US20082289060 o W02000/026356); Evento LY038 (maíz, característica de calidad, depositado como ATCC PTA-5623, descrito en US2007028322 o W02005061720); Evento MIR162 (maíz, control de insectos, depositado como PTA-8166, descrito en US2009300784 o W02007/142840); Evento MIR604 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en US2008167456 o W02005103301); Evento MON15985 (algodón, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2516, descrito en US2004-250317 o W02002/100163); Evento MON810 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en US2002102582); Evento MON863 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2605, descrito en W02004/011601 o US2006095986); Evento MON87427 (maíz, control de polinización, depositado como ATCC PTA-7899, descrito en W02011/062904); Evento MON87460 (maíz, tolerancia al estrés, depositado como ATCC PTA-8910, descrito en W02009/111263 o US20110138504); Evento MON87701 (soja, control de insectos, depositado como ATCC PTA-8194, descrito en US2009130071 o W02009/064652) ; Evento MON87705 (soja, característica de calidad - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-9241, descrito en US20100080887 o W02010/037016); Evento MON87708 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA9670, descrito en W02011/034704); Evento MON87754 (soja, característica de calidad, depositado como ATCC PTA-9385, descrito en W02010/024976); Evento MON87769 (soja, característica de calidad, depositado como ATCC PTA-8911, descrito en US20110067141 o W02009/102873); Evento MON88017 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-5582, descrito en US2008028482 o W02005/059103); Evento MON88913 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4854, descrito en W02004/072235 o US2006059590); Evento MON89034 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-7455, descrito en W02007/140256 o US2008260932) ; Evento MON89788 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-6708, descrito en US2006282915 o W02006/130436); Evento MS11 (colza, control de polinización - tolerancia a herbicida, depositado como ATCC PTA-850 o PTA-2485, descrito en W02001/031042); Evento MS8, (colza, control de polinización - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en W02001/041558 o US2003188347); Evento NK603 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-2478, descrito en US2007-292854); Evento PE-7 (arroz, control de insectos, no depositado, descrito en WO2008/114282); Evento RF3, (colza, control de polinización - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en W02001/041558 o US2003188347); Evento RT73 (colza, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en W02002/036831 o US2008070260); Evento T227-1 (remolacha azucarera, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en W02002/44407 o US2009265817); Evento T25 (maíz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en US2001029014 o W02001/051654) ; Evento T304-40 (algodón, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8171, descrito en US2010077501 o W02008/122406); Evento T342-142 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en WO2006/128568); Evento TC1507 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en US2005039226 o W02004/099447); Evento VIP1034 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-3925., descrito en W02003/052073), Evento 32316 (maíz, control de insectos-tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-11507, descrito en WO2011/153186A1), Evento 4114 (maíz, control de insectos-tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-11506, descrito en W02011/084621), Evento EE-GM3 / FG72 (soja, tolerancia a herbicidas, n° de acceso en ATCC PTA-11041, WO2011/063413A2), Evento DAS-68416-4 (soja, tolerancia a herbicidas, n° de acceso en ATCC PTA-10442, W02011/066360A1), Evento DAS-68416-4 (soja, tolerancia a herbicidas, n° de acceso en ATCC PTA-10442, WO2011/066384A1), Evento DP-040416-8 (maíz, control de insectos, n° de acceso en ATCC PTA-11508, WO2011/075593A1), Evento DP-043A47-3 (maíz, control de insectos, n° de acceso en ATCC PTA-11509, WO2011/075595A1), Evento DP-004114-3 (maíz, control de insectos, n° de acceso en ATCC PTA-11506, W02011/084621A1), Evento DP-032316-8 (maíz, control de insectos, n° de acceso en ATCC PTA-11507, WO2011/084632A1), Evento MON-88302-9 (colza, tolerancia a herbicidas, n° de acceso en ATCC PTA-10955, WO2011/153186A1), Evento DAS-21606-3 (soja, tolerancia a herbicidas, n° de acceso en ATCC PTA-11028, WO2012/033794A2), Evento MON-87712-4 (soja, característica de calidad, n° de acceso en ATCC PTA-10296, WO2012/051199A2), Evento DAS-44406-6 (soja, apilados de tolerancia a herbicidas, n° de acceso en ATCC PTA-11336, WO2012/075426A1), Evento DAS-14536-7 (soja, apilados de tolerancia a herbicidas, n° de acceso en ATCC PTA-11335, WO2012/075429A1), Evento SYN-000H2-5 (soja, tolerancia a herbicidas, n° de acceso en ATCC PTA-11226, WO2012/082548A2), Evento DP-061061-7 (colza, tolerancia a herbicidas, n° de depósito no disponible, W02012071039A1), Evento DP-073496-4 (colza, tolerancia a herbicidas, n° de depósito no disponible, US2012131692), Evento 8264.44.06.1 (soja, apilados de tolerancia a herbicidas, n° de acceso PTA-11336, WO2012075426A2), Evento 8291.45.36.2 (soja, apilados de tolerancia a herbicidas, n° de acceso PTA-11335, W0201207542 A2).

La presente invención se refiere a demás al uso de un compuesto de fórmula (I) (i) en donde T representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-tere-butilo, 5-cloro-2-etil, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropilo-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropilo-5-metilo, 2-ciclopropilo-5-metilo, 2-terc-butilo-5-metilo, 5-cloro-2-(trifluorometil), 5-metil-2-(trifluorometil), 2-cloro-6-(trifluorometil), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil) y 2-etil-4,5-dimetilo, o una sal de los mismos agroquímicamente aceptable, para tratar plantas que necesiten promoción del crecimiento.

Se da preferencia al uso para tratar plantas que necesiten promoción del crecimiento con un compuesto de fórmula (I) seleccionado del grupo que consiste en : N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto Al), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A2), N-(2-terc-butilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A3), N-(5-cloro-2-etilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A4), N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A5), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A6), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A7), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metí1-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A8), N-(2-ciclopentil-5-fluorobencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A9), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A10), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto All), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A12), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-metilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A13), N-(2-terc-butil-5-metilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-rirazol-4-carboxamida (compuesto A14), N- [5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A15), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-N-[5-metil-2-(trifluorometil)bencil]-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A16), N- [2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A17), N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxa ida (compuesto Al8), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto Al), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilbencil)-3-(difluorometil)-5-floro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A2), N-(2-terc-butilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A3), N-(5-cloro-2-etilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A4), N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A5), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A6), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A7), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A8), N-(2-ciclopentil-5-fluorobencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A9), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A10), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto All), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A12), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilo-5-metilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A13), N-(2-terc-butil-5-metilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-l-meti1-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A14), N- [5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A15), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-N-[5-metil-2- (trifluorometil)bencil]-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A16), N- [2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A17), N- [3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil- 3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A18), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A19), y N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carbotioamida (compuesto A20).

En una modalidad particular de la invención, la presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) como se define en la presente descripción en una cantidad suficiente para proporcionar a una planta que necesite promoción del crecimiento al menos un efecto de promoción del crecimiento seleccionado del grupo que consiste en: a) color de la hoja más verde, b) mayor tamaño del vegetal, c) mayor concentración de azúcar de los frutos, d) sistema de raíces más desarrollado, e) almacenamiento más duradero con firmeza del cultivo mayor, g) apariencia mejorada, h) mejor acabado de la fruta, i) maduración más temprana de la fruta, j) aumento de la altura de la planta, k) hoja mayor, i) menor muerte de las hojas básales, m) tamaño del fruto mayor, n) floración más temprana, o) crecimiento del brote aumentado, p) vigor de la planta mejorado, q) germinación más temprana, r) mejora del rendimiento.

En una modalidad particular, el compuesto de f fórmula (I) como se define en la presente descripción se aplica a las plantas que necesitan promoción del crecimiento o al lugar en el que ellas crecen a un nivel de aplicación de desde aproximadamente 0,005 kg/ha a aproximadamente 0,5 kg/ha de compuesto de fórmula (I), preferiblemente 0,01 a 0,2 kg/ha, en particular 0,02 a 0,1 kg/ha.

En otra modalidad particular, el compuesto de fórmula (I) como se define en la presente descripción se aplica como tratamiento de semillas a un nivel de aplicación de 0,001 a 250 g/kg de semillas, preferiblemente 0,01 a 100 g/kg, en particular 0,01 a 50 g/kg.

En una modalidad particular, la planta que necesita promoción del crecimiento se selecciona del grupo que consiste en algodón, vid, cereales (tales como trigo, arroz, cebada, tritical), maíz, soja, colza oleaginosa, girasol, césped, cultivos hortícolas, arbustos, árboles frutales y plantas frutales (tales como el manzano, peral, cítricos, bananero, café, planta de la fresa, planta de la frambuesa), verduras, particularmente cereales, maíz, colza oleaginosa, arbustos, árboles frutales y plantas frutales, verduras y vides.

Las N-ciclopropilamidas de fórmula (I) en donde T representa un átomo de oxígeno se pueden preparar por condensación de una N-ciclopropilbencilamina sustituida con cloruro de 3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carbonilo según el documento WO-2007/087906 (proceso Pl) y WO-2010/130767 (proceso R1 - etapa 10).

Las N-ciclopropilbencilaminas sustituidas se conocen o se pueden preparar por procesos conocidos tales como la aminación reductora de un aldehido sustituido con ciclopropanamina ( J . Med. Chem. , 2012, 55 (1), 169-196) o por sustitución nucleófila de un bencilalquil(o aril)sulfonato sustituido o un haluro de bencilo sustituido con ciclopropanamina (Bioorg . Med. Chem. , 2006, 14, 8506-8518 y el documento WO-2009/140769).

El cloruro de 3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carbonilo se puede preparar según el documento WO-2010/130767 (proceso Pl - etapas 9 u 11) Las N-ciclopropiltioamidas de fórmula (I) en donde T representa un átomo de azufre se pueden preparar por tionación de una N-ciclopropilamida de fórmula (I) en donde T representa un átomo de oxígeno, según el documento WO-2009/016220 (proceso Pl) y el documento WO-2010/130767 (proceso P3).

Los siguientes ejemplos ilustran de una manera no limitativa la preparación de los compuestos de fórmula (I) según la invención.

Preparación_ de_ N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto Al) Etapa a : preparación de N-(2-isopropilbencil)ciclopropanamina A una disolución de 55,5 g (971 mmol) de ciclopropanamina en 900 mL de metanol se añaden sucesivamente 20 g de tamices moleculares de 3 Á y 73 g (1,21 mol) de ácido acético. A continuación se añaden 72 g (486 mmol) de 2-isopropil-benzaldehído gota a gota y 1 mezcla de reacción se calienta adicionalmente a reflujo durante 4 horas.

A continuación la mezcla de reacción se enfría a 0°C y se añaden en porciones 45,8 g (729 mmol) de cianoborohidruro de sodio en 10 min y la mezcla de reacción se agita de nuevo durante 3 horas a reflujo. La mezcla de reacción enfriada se filtra sobre una torta de tierra de diatomeas. La torta se lava abundantemente con metanol y los extractos metanólicos se concentran a vacío. A continuación se añade agua al residuo y el pH se ajusta a 12 con 400 mL de una disolución acuosa de hidróxido de sodio 1 N. La capa acuosa se extrae con acetato de etilo, se lava con agua (2 x 300 mL) y se seca sobre sulfato de magnesio para proporcionar 81,6 g (88%) de N-(2-isopropilbencil)ciclopropanamina como un aceite amarillo usado tal cual en la etapa siguiente.

La sal de hidrocloruro se puede preparar disolviendo N-(2-isopropilbencil)ciclopropanamina en dietil-éter (1,4 mL / g) a 0 °C seguido de adición de una disolución de ácido clorhídrico 2 M en dietiléter (1,05 eq.). Después de 2 horas de agitación, se separa por filtración el hidrocloruro de N-(2-isopropilbencil)ciclopropanamina (1:1), se lava con dietiléter y se seca a vacío a 40°C durante 48 horas. Pf (punto de fusión) = 149 °C Etapa B : preparación de N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida A 40,8 g (192 mmol) de N-(2-isopropi lbenc i1)ci clopropanamina en 1 L de tetrahidrof urano seco se añaden a temperatura ambiente 51 mL (366 mmol) de trietilamina . Se añade después gota a gota una disolución de 39,4 g (174 mmol) de cloruro de 3-(dif luoromet i1)-5-f luoro-1 -meti1-1H -pirazol -4-carbonilo en 800 mL de tetrahidrofurano seco mientras se mantiene la temperatura por debajo de 34 °C. La mezcla de reacción se calienta a reflujo durante 2 h y después se deja durante una noche a temperatura ambiente. Las sales se separan por filtración y el filtrado se concentra a vacío para proporcionar 78,7 g de un aceite marrón. La cromatografía en columna sobre gel de sílice (750 g - gradiente n-heptano/acetato de etilo) proporciona 53 g (71% de rendimiento) de N-ciclopropi 1 -3-(dif luoromet il)-5-fluoro-N- (2-isopropilbencil )-1 -meti1-1H- pirazol -4-carboxamida como un aceite amarillo que cristaliza lentamente. Pf = 76 -79 °C.

Del mismo modo, los compuestos A2 a A19 se pueden preparar según la preparación descrita para el compuesto Al .

Preparación _ de _ N-ciclopropil-3 - (dif luorometil) -5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carbotioamida (compuesto A20) Una disolución de 14,6 mg (65 mmol) de pentasulfuro de fósforo y 48 mg (131 mmol) de N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida en 500 i de dioxano se calienta a 100°C durante 2 horas. A continuación se añaden 50 mi de agua y la mezcla de reacción se calienta adicionalmente a 100 °C durante otra hora. La mezcla de reacción enfriada se filtra sobre un cartucho de alúmina básica. El cartucho se lava con diclorometano y los extractos orgánicos combinados se secan sobre sulfato de magnesio y se concentran a vacío para proporcionar 55,3 g de un aceite naranja. El residuo se tritura con unos pocos mL de dietil-éter hasta que se produce la cristalización. Los cristales se separan por filtración y se secan al vacío a 40 °C durante 15 horas para proporcionar 46,8 g (88% de rendimiento) de N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carbotioamida. Pf = 64 -70°C.

La Tabla 1 proporciona los datos de logP y NMR (Ui) de los compuestos Al a A20.

En la tabla 1, los valores log P se determinaron de acuerdo con la Directiva EEC 79/831 Anexo V.A8 por HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) en una columna de fase inversa (C18), usando el método descrito a continuación: Temperatura: 40°C; Fases móviles: Acetonitrilo y ácido fórmico acuoso al 0,1%; gradiente lineal de 10% de acetonitrilo a 90% de acetonitrilo.

La calibración se realizó usando alcan-2-onas sin ramificar (que comprenden de 3 a 16 átomos de carbono) con valores de log P conocidos (determinación de los valores de log P por los tiempos de retención usando interpolación lineal entre dos alcanonas sucesivas). Los valores máximos de lambda se determinaron usando espectros UV de 200 nm a 400 nm y los valores pico de las señales cromatográficas. 92 02 91 OI 9 -£8- Los ejemplos siguientes son ilustrativos de métodos de regulación del crecimiento de la planta según la invención, pero no deberán entenderse como limitantes de la presente invención.

Ejemplo 1: Efecto en la conservación de la clorofila en hojas tratadas de trigo y cebada Para confirmar el efecto de verdecimiento de los compuestos de fórmula (I) según la invención observado en ensayos de campo, se realizó un bioensayo simple usando trigo y cebada. Discos de 1 cm de diámetro se cortaron con hojas recogidas de plantas de 4 semanas de edad y se sumergieron en agua a temperatura ambiente durante 1 hora para permitir que se disipase el etileno producido después de lesión por herida. Se produjeron muestras de control sumergiendo discos de hojas durante 15 min en una disolución de DMSO al 5%-acetona al 10%-tween80 al 0,005% (formulación de bioensayo), que se congelaron inmediatamente (día 0 de control posterior al tratamiento-dpt) o se depositaron en un papel de filtro empapado de la formulación de bioensayo, en discos Petri y se dejaron a temperatura ambiente en la oscuridad durante 3 a 4 días (3 o 4 dpt) para los discos de hojas de trigo y cebada, respectivamente. Los discos de hojas tratados con el compuesto de ensayo se procesaron de la misma manera. En este caso, los discos de hojas se sumergieron durante 15 minutes en la disolución del compuesto de ensayo y se dejaron incubar sobre papel de filtro empapado de la disolución de ensayo correspondiente. Los compuestos de fórmula (I) según la invención se ensayaron en la formulación EC100 a menos que se especificase otra cosa. Otros fungicidas SDHI (Fluxapiroxad, Isopirazam y Hambra) se ensayaron en sus formulaciones de campo respectivas. Al final del experimento, los controles tratados solo con la formulación de bioensayo se decoloraron así como aquellos tratados con Fluxapiroxad e Isopirazam, mientras que los discos de hojas tratados con los compuestos de fórmula (I) según la invención permanecieron significativamente más verdes.

Los discos de hojas se congelaron en nitrógeno líquido y se trituraron antes de la extracción de clorofila con 1 mL de una disolución de acetona-agua (80-20 vol/vol) y evaluación de la concentración de clorofila a 663 nm. Se mostraron los porcentajes de contenido de clorofila en los controles 3 o 4 dpt y las muestras tratadas correspondientes con respecto al contenido de clorofila medido en los controles Odpt.

Los resultados obtenidos demostraron que los compuestos de fórmula (I) según la invención conducían a la conservación de la clorofila en los discos de hojas tratadas de trigo (Tabla I) y cebada (Tabla II) mientras que el contenido de clorofila en los discos de hojas tratados con otros SDHI disminuía significativamente.

Tabla 1: contenido de clorofila (%) en discos de hojas de trigo a 4 dpt frente al control a 0 dpt * ensayado en la formulación EC50 Tabla 2: contenido de clorofila (%) en hojas de cebada a 3 dpt frente al control a 0 dpt Ejemplo 2 : Impacto sobre el Desarrollo y Rendimiento de la Soja en el tratamiento de semillas Las semillas de la planta de cultivo de soja brasileña BRS 245 se trataron con el compuesto A5: N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida El producto se aplicó a 050 SC con niveles de 25 y 100 g a.i./dt.

El ensayo de campo se realizó en una estación experimentas cercana a Paulinia, S.P., en Brasil, en Febrero de 2012.

El ensayo se aleatorizó, tenía cuatro replicados, el tamaño de quiñón era 10 m2. Las aplicaciones de fertilización, herbicida- e insecticida se realizaron de acuerdo con la práctica agrícola local. 42 días después de la plantación se midió la altura de la planta, 49 días después de la plantación se midió el peso seco tanto de las plantas verdes como de las raíces.

Este ensayo se realizó en condiciones casi libres de enfermedad (llegó la "roya asiática de la soja" Phakopsora pachyrhizi aproximadamente un mes después de la plantación con una severidad muy baja).

El impacto del compuesto A5 sobre el desarrollo del cultivo y en los parámetros de rendimiento se puede ver en la tabla 3.

Tabla 3: Con estos resultados podemos concluir que el compuesto A5 aplicado como un tratamiento se semillas estimula claramente el desarrollo fisiológico de las plantas de soja y estimula tanto el rendimiento del grano como el peso del grano en condiciones casi libres de enfermedad.

Ejemplo 3: Impacto de la aplicación foliar en el Rendimiento del Trigo de Invierno El ensayo de campo en el trigo e invierno se realizó en la estación experimental "Laacherhof" en Alemania en primavera/verano 2012.

Las semillas de la variedad de trigo de invierno "Dekan" se plantaron el 17 de Octubre de 2011. Las aplicaciones de fertilización, herbicida- y de regulación del crecimiento de las plantas se realizaron de acuerdo con la práctica agrícola local. Adicionalmente, se realizó una pulverización ce cobertura con "Pronto Plus" a BBCH - etapa de crecimiento 51 para mantener la roya parda ( Puccinia tri t icina) fuera del ensayo de campo (condiciones de ensayo sin patógenos) . El ensayo se realizó con 3 replicados y los replicados 2 y 3 se aleatorizaron . El tamaño del quiñón era de 8,8 m2.

Los compuestos A5 (N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida), A7 (N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida), A12 (N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro- N- (2-isopropil-5-metilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4- carboxamida) y A10 (N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida)se pulverizaron tres veces a BBCH - etapas de crecimiento 31, 39 y 69 con un nivel de uso de 50 g a.i./ha. Todos los compuestos se aplicaron como formulación 100EC añadiendo un adyuvante.

El trigo de invierno se recolectó el 3 de Agosto de 2012. El impacto de los compuestos en el rendimiento se muestra en la tabla 4.

Tabla 4: Impacto de diferentes compuestos en el rendimiento en el trigo de invierno Con estos resultados podemos concluir que los compuestos aumentan claramente el rendimiento del grano en el trigo de invierno en condiciones sin patógeno.

Ejemplo 4: Impacto de la aplicación foliar en el Efecto de Verdecimiento en el Trigo El ensayo de campo en el trigo e invierno se realizó en la estación experimental "Laacherhof" en Alemania en primavera/verano 2012.

Las semillas de la variedad de trigo de invierno "Dekan" se plantaron el 17 de Octubre de 2011. Las aplicaciones de fertilización, herbicida- y de regulación del crecimiento de las plantas se realizaron de acuerdo con la práctica agrícola local. Adicionalmente, se realizó una pulverización ce cobertura con "Pronto Plus" a BBCH - etapa de crecimiento 51 para mantener la roya parda ( Puccinia triticina) fuera del ensayo de campo (condiciones de ensayo sin patógenos). El ensayo se realizó con 3 replicados y los replicados 2 y 3 se aleatorizaron. El tamaño del quiñón era de 8,8 m2.

Los compuestos A5 (N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida), A7 (N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida), A12 (N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro- N-(2-isopropil-5-metilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida) y A10 (N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida)se pulverizaron tres veces a BBCH - etapas de crecimiento 31, 39 y 69 con un nivel de uso de 50 g a.i./ha.

Todos los compuestos se aplicaron como formulación 100EC añadiendo un adyuvante.

El efecto de verdecimiento en los tratamientos únicos se evaluó el 6 de Julio de 2012. El impacto de los compuestos sobre el verdecimiento (medido como un porcentaje del color verde) se muestra en la tabla 5.

Tabla 5: Con estos resultados podemos concluir que los compuestos ensayados son capaces de ofrecer un efecto claro de verdecimiento en el trigo de invierno en condiciones libres de patógeno.

Ejemplo 5: Impacto en la Aplicaciones Foliares sobre las Hojas Verdes y el Rendimiento en el Trigo El ensayo de campo se realizó en la estación experimental "Hófchen" en Alemania en primavera de 2012.

El trigo de invierno, variedad "Dekan", se plantó en Octubre de 2011. Las aplicaciones de fertilización, herbicida-y de regulación del crecimiento de las plantas se realizaron de acuerdo con la práctica agrícola local.

El ensayo se realizó con 4 replicados. El tamaño del quiñón era 12 m2 y había cuatro replicados.

El compuesto A5 se aplicó como una formulación 100 EC con niveles de 37 y 75 g a.i. /ha dos veces en la estación de crecimiento a BBCH - etapas de crecimiento EC 33 y 55.

El efecto sobre el follaje verde se evaluó en julio de 2012, 38 días después de la segunda aplicación, en la etapa de crecimiento EC 85, (véase la tabla 6).

El ensayo se recolectó en Agosto de 2012. El impacto del compuesto en el rendimiento se muestra en la tabla 6.

Tabla 6: Impacto de las aplicaciones foliares en el follaje verde del trigo de invierno en EC 85 y en el rendimiento Con estos resultados podemos concluir que el compuesto A5 aplicado como pulverizaciones foliares tiene claramente un efecto sobre el mantenimiento de las hojas verdes muy poco antes de la recolección.

Adicionalmente estimula el rendimiento del grano.

Ejemplo 6: Impacto de las aplicaciones foliares en el rendimiento en el trigo El ensayo de campo FA12DSD559XJE1 se realizó en la estación experimental "Langfoerden" el Alemania en primavera de 202.

El trigo de invierno, variedad "Akteur", se plantó en Noviembre de 2011. Las aplicaciones de fertilización, herbicida- y de regulación del crecimiento de las plantas se realizaron de acuerdo con la práctica agrícola local.

El ensayo se realizó con 4 replicados. El tamaño del quiñón era 16 m2 y había cuatro replicados.

El compuesto A5 se aplicó como una formulación 100 EC con niveles de 37 y 75 g a.i. /ha dos veces en la estación de crecimiento a BBCH - etapas de crecimiento EC 33 y 61.

En este ensayo no se había evaluado una severidad de enfermedad significativa. Se puede considerar como libre de enfermedad.

El ensayo se recolectó en Agosto de 2012. El impacto del compuesto en el rendimiento se muestra en la tabla 7.

Tabla 7: Impacto de las aplicaciones foliares en el rendimiento en el trigo de invierno.

Con estos resultados podemos concluir que el compuesto A5 aplicado como pulverizaciones foliares tiene claramente un efecto en el rendimiento del grano. Estimulaba el nivel de rendimiento en una situación prácticamente libre de enfermedad.

Ejemplo 7: Impacto de las aplicaciones foliares en el rendimiento en el maíz El ensayo de campo FA12NARS4CUJX1 se realizó en el USA (IA, 50046 Cambridge) en primavera de 2012.

El cultivo se plantó en Abril de 2012. Las aplicaciones de fertilización y herbicida se realizaron de acuerdo con la práctica agrícola local.

El ensayo se realizó con 4 replicados. El tamaño del quiñón era 80 m2 y había cuatro replicados.

El compuesto A5 se aplicó como una formulación 100 EC con niveles de 20 y 50 g a.i. /ha dos veces en la estación de crecimiento a BBCH - etapas de crecimiento EC 15 y 61.

En este ensayo no se había evaluado severidad de enfermedad de la hoja significativa ( severidad de plaga de Kabatiella zeae por debajo de 5%). Se puede considerar como casi libre de enfermedad.

El ensayo se recolectó en Septiembre de 2012. El impacto del compuesto en el rendimiento se muestra en la tabla 8.

Tabla 8: Impacto de las aplicaciones foliares en el follaje verde del maíz en EC 79 y en el rendimiento Con estos resultados podemos concluir que el compuesto A5 aplicado como pulverizaciones foliares tiene claramente un efecto sobre el mantenimiento de las hojas verdes muy poco antes de la recolección.

Adicionalmente estimula el rendimiento del grano en una situación prácticamente libre de enfermedad.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones:

1. Un método para tratar plantas que necesiten promoción del crecimiento, caracterizado porque comprende aplicar a las plantas, a las semillas a partir de las que crecen o al lugar en el que crecen una cantidad eficaz, no fitotóxica, promotora del crecimiento de las plantas de un compuesto según la fórmula I en donde T representa un átomo de oxígeno o de azufre y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-tere-butilo, 5-cloro-2-etil, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropilo-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropilo-5-metilo, 2-ciclopropilo-5-metilo, 2-tere-butilo-5-metilo, 5-cloro-2-(trifluorometil), 5-metil-2-(trifluorometil), 2-cloro-6-(trifluorometil), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil) y 2-etil-4,5-dimetilo, o una sal de los mismos aceptable desde un punto de vista agroquímico,

2. Un método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de fórmula (I) se selecciona del grupo que consiste en : N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto Al), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilobencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A2), N-(2-terc-butilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A3), N-(5-cloro-2-etilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A4), N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A5), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A6), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A7), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A8), N- (2-ciclopentil-5-fluorobencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A9), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A10), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto All), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A12), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilo-5-metilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pi azol-4-carboxamida (compuesto A13), N-(2-terc-butil-5-metilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A14), N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-IH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A15), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-N-[5-metil-2-(trifluorometil)bencil]-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A16), N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A17), N- [3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto Al8). N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbencil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A19) y N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-lH-pirazol-4-carbotioamida (compuesto A20).

3. Un método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el compuesto de fórmula (I) aplicado es suficiente para proporcionar al menos un efecto promotor del crecimiento de las plantas seleccionado del grupo que consiste en: a) color de la hoja más verde, b) mayor tamaño del vegetal, c) mayor concentración de azúcar de los frutos, d) sistema de raíces más desarrollado, e) almacenamiento más duradero con firmeza del cultivo mayor, g) apariencia mejorada, h) mejor acabado de la fruta, i) maduración más temprana de la fruta, j) aumento de la altura de la planta, k) hoja mayor, 1) menor muerte de las hojas básales, m) tamaño del fruto mayor, n) floración más temprana, o) crecimiento del brote aumentado, p) vigor de la planta mejorado, q) germinación más temprana, r) mejora del rendimiento.

4. Un método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el compuesto de fórmula (I) se aplica a las plantas o el lugar en el que crecen a un nivel de aplicación de aproximadamente 0,005 kg/ha a aproximadamente 0,5 kg/ha de compuesto de fórmula (I).

5. Un método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el compuesto de fórmula (I) se aplica como un tratamiento de semillas a un nivel de aplicación de 0,001 a 250 g/kg se semillas.

6. Un método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque las plantas se seleccionan del grupo que consiste en algodón, vid, maíz, soja, colza oleaginosa, girasol. césped, cultivos hortícolas, arbustos, árboles frutales, plantas frutales, verduras.

7. Uso de un compuesto de fórmula (I) (I) en donde T representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-tere-butilo, 5-cloro-2-etil, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropilo-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropilo-5-metilo, 2-ciclopropilo-5-metilo, 2-terc-butilo-5-metilo, 5-cloro-2- (trifluorometil), 5-metil-2-(trifluorometil), 2-cloro-6- (trifluorometil), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil) y 2- etil-4,5-dimetilo, o una sal de los mismos agroquímicamente aceptable, para tratar plantas que necesiten promoción del crecimiento.

8. Uso de conformidad con la reivindicación 7, en donde el compuesto de fórmula (I) se selecciona del grupo que consiste en: N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto Al), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilobencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A2), N-(2-terc-butilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A3), N-(5-cloro-2-etilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A4) N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A5), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A6), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A7), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobencil)-3- (difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A8), N-(2-ciclopentil-5-fluorobencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A9), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A10), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbencil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto All), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbencil)-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A12), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilo-5-metilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A13), N-(2-terc-butil-5-metilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A14), N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A15), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[5-metil-2-(trifluorometil)bencil]-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A16), N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A17), N- [3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto A18). N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimdimetilbencil-fluoro-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (compuesto Al9) y N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-lH-pirazol-4-carbotioamida (compuesto A20).

9. Uso de conformidad con la reivindicación 7 u 8, en donde el compuesto de fórmula (I) aplicado es suficiente para proporcionar al menos un efecto promotor del crecimiento de las plantas seleccionado del grupo que consiste en: a) color de la hoja más verde, b) mayor tamaño del vegetal, c) mayor concentración de azúcar de los frutos, d) sistema de raíces más desarrollado, e) almacenamiento más duradero con firmeza del cultivo mayor, g) apariencia mejorada, h) mejor acabado de la fruta, i) maduración más temprana de la fruta, j) aumento de la altura de la planta, k) hoja mayor, i) menor muerte de las hojas básales, m) tamaño del fruto mayor, n) floración más temprana, o) crecimiento del brote aumentado, p) vigor de la planta mejorado, q) germinación más temprana, r) mejora del rendimiento.

10. Uso de conformidad con la reivindicación 7 u 8, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica a las plantas o el lugar en el que crecen a un nivel de aplicación de aproximadamente 0,005 kg/ha a aproximadamente 0,5 kg/ha de compuesto de fórmula (I).

11. Uso de conformidad con la reivindicación 7 u 8, en donde el compuesto de fórmula (I) se aplica como un tratamiento de semillas a un nivel de aplicación de 0,001 a 250 g/kg se semillas.

12. Uso de conformidad con la reivindicación 7 u 8, en donde las plantas se seleccionan del grupo que consiste en algodón, vid, cereales, maíz, soja, colza oleaginosa, girasol césped, cultivos hortícolas, arbustos, árboles frutales y plantas frutales, verduras.