MA50655A - Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam - Google Patents

Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam

Info

Publication number
MA50655A
MA50655A MA050655A MA50655A MA50655A MA 50655 A MA50655 A MA 50655A MA 050655 A MA050655 A MA 050655A MA 50655 A MA50655 A MA 50655A MA 50655 A MA50655 A MA 50655A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
salts
derivatives useful
pyrrolotriazine derivatives
tam inhibitors
tam
Prior art date
Application number
MA050655A
Other languages
English (en)
Other versions
MA50655B1 (fr
Inventor
Zhongjiang Jia
Qun Li
Yongchun Pan
Yongzhong Wu
Jiacheng Zhou
Original Assignee
Incyte Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Incyte Corp filed Critical Incyte Corp
Publication of MA50655A publication Critical patent/MA50655A/fr
Publication of MA50655B1 publication Critical patent/MA50655B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
MA50655A 2017-09-27 2018-09-26 Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam MA50655B1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762564070P 2017-09-27 2017-09-27
US201862714196P 2018-08-03 2018-08-03
PCT/US2018/052925 WO2019067594A1 (fr) 2017-09-27 2018-09-26 Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA50655A true MA50655A (fr) 2021-06-02
MA50655B1 MA50655B1 (fr) 2021-11-30

Family

ID=63794769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA50655A MA50655B1 (fr) 2017-09-27 2018-09-26 Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam

Country Status (33)

Country Link
US (3) US10633387B2 (fr)
EP (2) EP3687996B1 (fr)
JP (2) JP7504791B2 (fr)
KR (1) KR20200088308A (fr)
CN (1) CN111386273B (fr)
AU (2) AU2018342471B2 (fr)
BR (1) BR112020006145A2 (fr)
CA (1) CA3077308A1 (fr)
CL (2) CL2020000791A1 (fr)
CO (1) CO2020005009A2 (fr)
CR (1) CR20200179A (fr)
CY (1) CY1124952T1 (fr)
DK (1) DK3687996T3 (fr)
EC (1) ECSP20021655A (fr)
ES (1) ES2904458T3 (fr)
GE (1) GEP20227429B (fr)
HU (1) HUE057190T2 (fr)
IL (1) IL273579A (fr)
JO (1) JOP20200081A1 (fr)
LT (1) LT3687996T (fr)
MA (1) MA50655B1 (fr)
MD (1) MD3687996T2 (fr)
MX (1) MX2020003375A (fr)
PE (1) PE20210002A1 (fr)
PH (1) PH12020550143A1 (fr)
PL (1) PL3687996T3 (fr)
PT (1) PT3687996T (fr)
RS (1) RS62872B1 (fr)
SA (1) SA520411638B1 (fr)
SG (1) SG11202002821UA (fr)
SI (1) SI3687996T1 (fr)
TW (1) TWI821200B (fr)
WO (1) WO2019067594A1 (fr)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017035366A1 (fr) 2015-08-26 2017-03-02 Incyte Corporation Dérivés de type pyrrolo-pyrimidine utilisés comme inhibiteurs des tam
FI3436461T3 (fi) 2016-03-28 2024-01-16 Incyte Corp Pyrrolotriatsiiniyhdisteitä tam-inhibiittoreina
AU2017382339B2 (en) 2016-12-22 2024-02-15 Novartis Ag NMDA receptor modulators and uses thereof
GEP20227429B (en) 2017-09-27 2022-10-25 Incyte Corp Salts of pyrrolotriazine derivatives useful as tam inhibitors
US11241438B2 (en) 2018-06-29 2022-02-08 Incyte Corporation Formulations of an AXL/MER inhibitor
EA202190431A1 (ru) 2018-08-03 2021-06-11 Кэйдент Терапьютикс, Инк. Гетероароматические модуляторы nmda рецептора и их применение
EP4114401A1 (fr) * 2020-03-06 2023-01-11 Incyte Corporation Polythérapie comprenant des inhibiteurs d'axl/mer et de pd-1/pd-l1
EP4180433A1 (fr) * 2020-07-10 2023-05-17 Beijing Findcure Biosciences, Ltd. Composé triazine, composition et utilisation associées
CN115028648A (zh) * 2021-03-03 2022-09-09 武汉誉祥医药科技有限公司 三并环化合物及其药物组合物和应用
JPWO2023286719A1 (fr) * 2021-07-13 2023-01-19

Family Cites Families (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2385769A1 (fr) 1999-09-17 2001-03-22 Gavin C. Hirst Inhibiteurs de kinase utilises comme agents therapeutiques
AU1560802A (en) 2000-06-28 2002-01-08 Smithkline Beecham Plc Wet milling process
AU2003272175A1 (en) 2002-10-21 2004-05-04 Aprea Ab Reactivation of wild type p53 in human tumour cells by a low molecular weight compound
US20050203063A1 (en) 2003-09-12 2005-09-15 Raymond Deshaies Proteasome pathway inhibitors and related methods
UY28931A1 (es) 2004-06-03 2005-12-30 Bayer Pharmaceuticals Corp Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis
MY139689A (en) 2004-07-20 2009-10-30 Osi Pharm Inc Imidazotriazines as protein kinase inhibitors
UY29177A1 (es) 2004-10-25 2006-05-31 Astex Therapeutics Ltd Derivados sustituidos de purina, purinona y deazapurina, composiciones que los contienen métodos para su preparación y sus usos
RS51843B (en) 2005-11-17 2012-02-29 Osi Pharmaceuticals Llc. CONDENSED BICYCLIC m TOR INHIBITORS
PE20070855A1 (es) 2005-12-02 2007-10-14 Bayer Pharmaceuticals Corp Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituida como inhibidores de quinasas
BRPI0619146A2 (pt) 2005-12-02 2011-09-13 Bayer Pharmaceuticals Corp derivados de 4-amino-pirroltriazina substituìda úteis no tratamento de disordens e doenças hiperproliferativas associadas com angiogênesis
LT2474545T (lt) 2005-12-13 2017-02-27 Incyte Holdings Corporation Heteroarilu pakeisti pirolo[2,3-b]piridinai ir pirolo[2,3-b]pirimidinai kaip janus kinazės inhibitoriai
JP5400388B2 (ja) 2005-12-15 2014-01-29 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド キナーゼインヒビターおよびその利用
ATE542823T1 (de) 2006-04-12 2012-02-15 Vertex Pharma 4,5-dihydro-ä1,2,4ütriazoloä4,3-füpteridine als plk1-proteinkinasehemmer zur behandlung proliferativer erkrankungen
JP2009536161A (ja) 2006-04-25 2009-10-08 アステックス、セラピューティックス、リミテッド 医薬化合物
WO2008045978A1 (fr) 2006-10-10 2008-04-17 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Dérivés de pyrimidinediamine substitués par du pinane, utiles en tant qu'inhibiteurs de axl
AU2007334379B2 (en) 2006-12-14 2013-04-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as protein kinase inhibitors
CA2710043C (fr) 2006-12-29 2016-02-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles a substitution aryle bicycliques et heteroaryle bicycliques utiles en tant qu'inhibiteurs axl
PL2078010T3 (pl) 2006-12-29 2014-07-31 Rigel Pharmaceuticals Inc Triazole podstawione policyklicznym heteroarylem użyteczne jako inhibitory Axl
WO2008083354A1 (fr) 2006-12-29 2008-07-10 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles substitués par n3-hétéroaryle et triazoles substitués par n5-hétéroaryle utiles comme inhibiteurs de axl
WO2008098139A2 (fr) 2007-02-07 2008-08-14 The Regents Of The University Of Colorado Inhibiteurs des récepteurs axl à activité tyrosine kinase et procédés de fabrication et d'utilisation de ceux-ci
CA2695753A1 (fr) 2007-08-15 2009-02-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Composes utilises comme inhibiteurs de proteines kinases
GB0719803D0 (en) 2007-10-10 2007-11-21 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
KR20100089090A (ko) 2007-10-25 2010-08-11 아스트라제네카 아베 세포 증식 장애의 치료에 유용한 피리딘 및 피라진 유도체
SI2205592T1 (sl) 2007-10-26 2013-09-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoli substituirani s policikličnim arilom in triazoli substituirani s policikličnim heteroarilom uporabni kot Axl inhibitorji
JP5537439B2 (ja) 2007-12-19 2014-07-02 アムジエン・インコーポレーテツド 細胞周期阻害剤としての縮合ピリジン、ピリミジンおよびトリアジン化合物
AR070127A1 (es) 2008-01-11 2010-03-17 Novartis Ag Pirrolo - pirimidinas y pirrolo -piridinas
CN102131783A (zh) 2008-04-16 2011-07-20 马克斯普朗克科学发展组织 作为axl激酶抑制剂的喹啉衍生物
AU2009271658B2 (en) 2008-06-23 2014-04-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Protein kinase inhibitors
WO2010005879A1 (fr) 2008-07-09 2010-01-14 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles substitués par hétéroaryle bicycliques pontés utiles comme inhibiteurs de axl
JP5592884B2 (ja) 2008-07-09 2014-09-17 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ａｘｌ阻害剤として有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール
WO2010014755A1 (fr) 2008-07-29 2010-02-04 The Regents Of The University Of Colorado Procédés et composés permettant d’optimiser le traitement contre le cancer
US20100075973A1 (en) 2008-08-28 2010-03-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Polo-like kinase inhibitors
WO2010071885A1 (fr) 2008-12-19 2010-06-24 Cephalon, Inc. Pyrrolotriazines en tant qu'inhibiteurs d'alk et de jak2
EP2393814A1 (fr) 2009-02-09 2011-12-14 SuperGen, Inc. Inhibiteurs pyrrolopyrimidinyle de l'axi kinase
JP5656976B2 (ja) 2009-04-29 2015-01-21 ローカス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ピロロトリアジン化合物
BRPI1012159B1 (pt) 2009-05-22 2022-01-25 Incyte Holdings Corporation Compostos derivados de n-(hetero)aril-pirrolidina de pirazol-4-il-pirrolo[2,3-d] pirimidinas e pirrol-3-il-pirrolo[2,3-d] pirimidinas como inibidores de janus cinase, composições farmacêuticas compreendendo os referidos compostos e usos dos mesmos
ME01838B (me) 2009-06-29 2014-12-20 Lncyte Holdings Corp Pirimidinoni kao inhibitori pi3k
TW201113285A (en) 2009-09-01 2011-04-16 Incyte Corp Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
RU2012116526A (ru) 2009-09-25 2013-10-27 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Способы получения производных пиримидина, применимых в качестве ингибиторов протеинкиназы
EP2311809A1 (fr) 2009-10-16 2011-04-20 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Quinolinyloxyphenylsulfonamides
US8604217B2 (en) 2009-11-12 2013-12-10 Selvita S.A. Compound, a process for its preparation, a pharmaceutical composition, use of a compound, a method for modulating or regulating serine/threonine kinases and a serine/threonine kinases modulating agent
AR079529A1 (es) 2009-12-18 2012-02-01 Incyte Corp Derivados arilo y heteroarilo sustituidos y fundidos como inhibidores de la pi3k
KR20220015492A (ko) 2010-03-10 2022-02-08 인사이트 홀딩스 코포레이션 Ｊａｋ１ 저해제로서의 피페리딘­４­일 아제티딘 유도체
WO2011123493A1 (fr) 2010-03-31 2011-10-06 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazines substituées à titre d'inhibiteurs de protéines kinases
CA2761074A1 (fr) 2010-05-05 2011-11-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolopyrimidines 4-substituees pouvant etre employees en tant qu'inhibiteurs de pkc-theta
EP2423208A1 (fr) 2010-08-28 2012-02-29 Lead Discovery Center GmbH Composants actifs pharmaceutiquement en tant qu'inhibiteurs Axl
BR112013008526A2 (pt) 2010-10-08 2016-07-12 Elan Pharm Inc inibidores de quinase do tipo polo
ITRM20100537A1 (it) 2010-10-12 2012-04-12 Consiglio Nazionale Ricerche Aptamero inibitore del recettore tirosina chinasi axl per uso in terapia
CA2818542A1 (fr) 2010-11-19 2012-05-24 Incyte Corporation Derives pyrrolopyridine et pyrrolopyrimidine a substitution cyclobutyle utilises comme inhibiteurs des jak
ES2536415T3 (es) 2010-11-19 2015-05-25 Incyte Corporation Pirrolopiridinas y pirrolopirimidinas sustituidas heterocíclicas como inhibidores de JAK
EP2655374B1 (fr) 2010-12-20 2019-10-23 Incyte Holdings Corporation N-(1-(phényl substitué)éthyl)-9h-purin-6-amines en tant qu'inhibiteurs de pi3k
AU2012223639B2 (en) 2011-02-28 2015-03-19 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted quinoline compounds and methods of use
EP2937349B1 (fr) 2011-03-23 2016-12-28 Amgen Inc. Doubles inhibiteurs tricycliques fusionnés de cdk 4/6 et flt3
EP2693881B1 (fr) 2011-04-01 2019-09-04 University of Utah Research Foundation Analogues de n-phénylpyrimidine-2-amine substitués en tant qu'inhibiteurs de l'axl kinase
EP2721028B1 (fr) 2011-06-20 2015-11-04 Incyte Corporation Dérivés d'azétidinyl-phényl-, de pyridyl- ou de pyrazinyl-carboxamide en tant qu'inhibiteurs des jak
PE20140570A1 (es) 2011-07-01 2014-04-28 Bayer Ip Gmbh Pirrolotriazinas sustituidas con hidroximetilarilo y sus usos
TW201313721A (zh) 2011-08-18 2013-04-01 Incyte Corp 作為ｊａｋ抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
KR102371532B1 (ko) 2011-09-02 2022-03-07 인사이트 홀딩스 코포레이션 Ｐｉ３ｋ 억제제로서 헤테로시클릴아민
CN102408411B (zh) 2011-09-19 2014-10-22 北京康辰药业股份有限公司 一种含喹啉基的羟肟酸类化合物及其制备方法、以及含有该化合物的药物组合物及其应用
ES2650630T3 (es) 2011-10-03 2018-01-19 The University Of North Carolina At Chapel Hill Compuestos de pirrolopirimidina para el tratamiento del cáncer
PL2780338T3 (pl) 2011-11-14 2017-04-28 Ignyta, Inc. Pochodne uracylu jako inhibitory kinaz AXL i c-MET
WO2013085802A1 (fr) 2011-12-06 2013-06-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrrolopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de kinase janus
MY165215A (en) 2012-01-31 2018-03-09 Daiichi Sankyo Co Ltd Pyridone derivatives
WO2013162061A1 (fr) 2012-04-26 2013-10-31 第一三共株式会社 Composé de pyrimidine bicyclique
WO2013173720A1 (fr) 2012-05-18 2013-11-21 Incyte Corporation Dérivés de pyrrolopyridine et de pyrrolopyrimidine substitués par un pipéridinylcyclobutyle à titre d'inhibiteurs jak
AU2013312477B2 (en) 2012-09-06 2018-05-31 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
RU2015115631A (ru) 2012-09-26 2016-11-20 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Модулирование ire1
WO2014062774A1 (fr) 2012-10-17 2014-04-24 The University Of North Carolina At Chapel Hill Composés pyrazolopyrimidines pour le traitement du cancer
NZ707495A (en) 2012-11-01 2019-01-25 Incyte Holdings Corp Tricyclic fused thiophene derivatives as jak inhibitors
US9925193B2 (en) 2012-11-20 2018-03-27 Proqinase Gmbh Thioether derivatives as protein kinase inhibitors
WO2014109858A1 (fr) 2013-01-14 2014-07-17 Amgen Inc. Méthodes d'utilisation d'inhibiteurs de cycle cellulaire pour moduler une ou plusieurs propriétés d'une culture cellulaire
TW201522337A (zh) 2013-03-12 2015-06-16 Arqule Inc 經取代之三環吡唑並－嘧啶化合物類
TWI649308B (zh) 2013-07-24 2019-02-01 小野藥品工業股份有限公司 喹啉衍生物
ES2685661T3 (es) 2013-11-08 2018-10-10 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Derivado de pirrolopirimidina
AU2015225745B2 (en) 2014-02-03 2017-04-20 Cadila Healthcare Limited Heterocyclic compounds
EP3233829B1 (fr) 2014-12-18 2019-08-14 Pfizer Inc Dérivés de pyrimidine et de triazine, et leur utilisation comme inhibiteurs d'axl
WO2016183071A1 (fr) * 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Composés hétéro-tricycliques substitués et utilisation de ces composés pour le traitement du cancer
WO2017027717A1 (fr) * 2015-08-12 2017-02-16 Incyte Corporation Composés de pyrimidine fusionnés bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de tam
WO2017035366A1 (fr) 2015-08-26 2017-03-02 Incyte Corporation Dérivés de type pyrrolo-pyrimidine utilisés comme inhibiteurs des tam
WO2017062797A1 (fr) 2015-10-07 2017-04-13 The University Of North Carolina At Chapel Hill Méthodes de traitement de tumeurs
JP6488402B2 (ja) 2015-10-13 2019-03-20 日本農薬株式会社 オキシム基を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
EP3373934B1 (fr) 2015-11-14 2020-05-20 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Forme cristalline d'un composé de quinoléine substitué et compositions pharmaceutiques en contenant
JP6921818B2 (ja) 2015-11-14 2021-08-18 サンシャイン・レイク・ファーマ・カンパニー・リミテッドＳｕｎｓｈｉｎｅ Ｌａｋｅ Ｐｈａｒｍａ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 置換キノリン化合物の結晶形およびその医薬組成物
FI3436461T3 (fi) * 2016-03-28 2024-01-16 Incyte Corp Pyrrolotriatsiiniyhdisteitä tam-inhibiittoreina
WO2017184934A1 (fr) 2016-04-22 2017-10-26 Incyte Corporation Formulations d'un inhibiteur de lsd1
TW201803871A (zh) * 2016-06-24 2018-02-01 英塞特公司 作為ＰＩ３Ｋ-γ抑制劑之雜環化合物
IL308256A (en) 2016-07-15 2024-01-01 Ionis Pharmaceuticals Inc Compounds and Methods for Modulating SMN2
JOP20170153A1 (ar) 2016-07-15 2019-01-30 Lilly Co Eli نظائر urocortin-2 جديدة معدلة بحمض دهني لعلاج داء السكري وأمراض الكلى المزمنة
GEP20227429B (en) 2017-09-27 2022-10-25 Incyte Corp Salts of pyrrolotriazine derivatives useful as tam inhibitors
US11241438B2 (en) 2018-06-29 2022-02-08 Incyte Corporation Formulations of an AXL/MER inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
EP3988552A1 (fr) 2022-04-27
PL3687996T3 (pl) 2022-02-21
PT3687996T (pt) 2022-01-21
CY1124952T1 (el) 2023-01-05
PE20210002A1 (es) 2021-01-05
AU2018342471A1 (en) 2020-04-23
RS62872B1 (sr) 2022-02-28
MD3687996T2 (ro) 2022-04-30
MX2020003375A (es) 2020-08-03
TWI821200B (zh) 2023-11-11
SG11202002821UA (en) 2020-04-29
US20200347065A1 (en) 2020-11-05
JP2024059647A (ja) 2024-05-01
HUE057190T2 (hu) 2022-04-28
SI3687996T1 (sl) 2022-04-29
JP2020535168A (ja) 2020-12-03
CO2020005009A2 (es) 2020-05-29
CL2020000791A1 (es) 2020-09-25
BR112020006145A2 (pt) 2020-10-20
EP3687996A1 (fr) 2020-08-05
AU2023270198A1 (en) 2023-12-14
KR20200088308A (ko) 2020-07-22
CN111386273A (zh) 2020-07-07
LT3687996T (lt) 2022-01-10
CL2022001014A1 (es) 2022-11-18
SA520411638B1 (ar) 2024-03-28
GEP20227429B (en) 2022-10-25
US20220227770A1 (en) 2022-07-21
CN111386273B (zh) 2024-06-14
PH12020550143A1 (en) 2020-12-07
ECSP20021655A (es) 2020-07-31
WO2019067594A1 (fr) 2019-04-04
TW201920186A (zh) 2019-06-01
JOP20200081A1 (ar) 2020-04-30
AU2018342471B2 (en) 2023-08-24
JP7504791B2 (ja) 2024-06-24
IL273579A (en) 2020-05-31
MA50655B1 (fr) 2021-11-30
EP3687996B1 (fr) 2021-11-03
CR20200179A (es) 2020-11-02
DK3687996T3 (da) 2022-01-10
US10633387B2 (en) 2020-04-28
ES2904458T3 (es) 2022-04-05
US20190112313A1 (en) 2019-04-18
US11104682B2 (en) 2021-08-31
CA3077308A1 (fr) 2019-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA50655A (fr) Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam
MA46339A (fr) Dérivés de cyanopyrrolidine ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de l'usp 30
MA47125A (fr) Dérivés de pyrazole en tant qu'inhibiteurs de malt1
MA49013A (fr) Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
MA47123A (fr) Dérivés de benzooxazole en tant qu'mmunomodulateurs
MA45189A (fr) Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
MA54547A (fr) Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
MA54546A (fr) Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
MA48994A (fr) Isoquinoléines utilisées en tant qu'inhibiteurs de hpk1
MA49903A (fr) Sulfonylureés et sulfonylthioureés en tant qu'inhibiteurs de nlrp3
MA45153A (fr) Dérivés de carbonucléosides substitués utiles en tant qu'agents anticancéreux
MA47086A (fr) Dérivés de dihydropyrimidine-carboxamide bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de rho-kinase
MA54452A (fr) Dérivés de 2-oxoquinazoline utilisés en tant qu'inhibiteurs de la méthionine adénosyltransférase 2a
MA51290A (fr) Nouvelles pyridopyrimidinones à substitution benzylamino et dérivés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de sos1
MA42659A (fr) Dérivés hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
MA51429A (fr) Dérivés amino-fluoropipéridines utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
MA46981A (fr) Dérivés de benzimidazole en tant qu'inhibiteurs de bromodomaine
MA47460A (fr) Aminotriazolopyridines utilisées en tant qu'inhibiteurs de kinase
MA40774A (fr) Dérivés de diaryle-urée en tant qu'inhibiteurs de kinase p38
MA38922A3 (fr) Dérivés de quinolizine substitués utiles en tant qu'inhibiteurs de l'integrase du vih
MA52123A (fr) Dérivé de 6-pyrimidine-isoindole utilisé en tant qu'inhibiteur de erk1/2
MA51431A (fr) Dérivés d'oxy-fluoropipéridine utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
MA51133A (fr) Dérivés de pyrrole utilisés en tant qu'inhibiteurs d'acc
MA46856A (fr) Dérivés d'indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de la diacylglycéride o-acyltransférase 2
MA53643A (fr) Dioxocyclobuténylamino-3-hydroxy-picolinamides n-substitués utiles en tant qu'inhibiteurs de ccr6