MA46589A - Composés et utilisations de ces derniers - Google Patents

Composés et utilisations de ces derniers

Info

Publication number
MA46589A
MA46589A MA046589A MA46589A MA46589A MA 46589 A MA46589 A MA 46589A MA 046589 A MA046589 A MA 046589A MA 46589 A MA46589 A MA 46589A MA 46589 A MA46589 A MA 46589A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
latest
compounds
Prior art date
Application number
MA046589A
Other languages
English (en)
Inventor
Rebecca Aron
Chee-Yeun Chung
Bourdonnec Bertrand Le
Matthew Lucas
Kerem Ozboya
Bhaumik Pandya
Jeff Piotrowski
Kenneth Rhodes
Robert Scannevin
Eric Solis
Daniel Tardiff
Parcharee Tivitmahaisoon
Benjamin Vincent
Iwona Wrona
Original Assignee
Yumanity Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yumanity Therapeutics Inc filed Critical Yumanity Therapeutics Inc
Publication of MA46589A publication Critical patent/MA46589A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
MA046589A 2016-10-24 2017-10-24 Composés et utilisations de ces derniers MA46589A (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662412119P 2016-10-24 2016-10-24
US201762443040P 2017-01-06 2017-01-06
US201762534990P 2017-07-20 2017-07-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA46589A true MA46589A (fr) 2019-08-28

Family

ID=62023967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA046589A MA46589A (fr) 2016-10-24 2017-10-24 Composés et utilisations de ces derniers

Country Status (6)

Country Link
US (2) US11970486B2 (fr)
EP (1) EP3529245A4 (fr)
JP (2) JP2019533022A (fr)
CN (2) CN110099898B (fr)
MA (1) MA46589A (fr)
WO (1) WO2018081167A1 (fr)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110099898B (zh) 2016-10-24 2023-07-25 优曼尼蒂治疗公司 化合物及其用途
EP3700934A4 (fr) * 2017-10-24 2021-10-27 Yumanity Therapeutics, Inc. Composés et utilisations de ces composés
EP3784234A1 (fr) 2018-04-25 2021-03-03 Yumanity Therapeutics, Inc. Composés et leurs utilisations
GB201810581D0 (en) 2018-06-28 2018-08-15 Ctxt Pty Ltd Compounds
CA3127791A1 (fr) 2019-01-24 2020-07-30 Yumanity Therapeutics, Inc. Composes et leurs utilisations
EP3986890B1 (fr) 2019-06-18 2023-11-15 Pfizer Inc. Dérivés de benzisoxazole sulfonamide
TW202202508A (zh) * 2020-07-13 2022-01-16 大陸商廣州費米子科技有限責任公司 含氮雜環化合物、藥物組合物和應用
WO2023038456A1 (fr) * 2021-09-08 2023-03-16 건국대학교 글로컬산학협력단 Nouveau composé et son utilisation pour traiter des troubles du comportement émotionnel
US12084453B2 (en) 2021-12-10 2024-09-10 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK12 inhibitors
IL291418B2 (en) * 2022-03-16 2024-05-01 Anima Biotech Inc Substances that function as modulators of cMYC-mRNA translation and their uses for cancer treatment

Family Cites Families (272)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4782071A (en) 1986-11-03 1988-11-01 Warner-Lambert Company Tetrasubstituted urea cholinergic agents
US5780472A (en) * 1995-01-11 1998-07-14 Samjin Pharmaceuticazl Co., Ltd. Piperazine derivatives and methods for the preparation thereof and compositions containing the same
TW360653B (en) * 1995-03-01 1999-06-11 Janssen Pharmaceutica Nv A oxadiazole compound having colon motility stimulating properties, its preparation process and its pharmaceutical composition
EP1100511A2 (fr) 1998-06-08 2001-05-23 Sambasiva R. Chavali Inhibition de l'activite de delta-9-desaturase au moyen de saponines
US6107313A (en) * 1998-10-02 2000-08-22 Combichem, Inc. Dopamine receptor antagonists
US20070087363A1 (en) 1998-12-22 2007-04-19 Myriad Genetics, Incorporated Therapeutic methods, compounds and compositions
CN1372548A (zh) 1999-07-01 2002-10-02 味之素株式会社 杂环化合物及其医药用途
UA73519C2 (en) 1999-07-20 2005-08-15 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic aromatic amide, fungicide mixture based thereon and a method for control or prevention of fungous affection
EP1204643B1 (fr) 1999-08-20 2008-06-04 Dow AgroSciences LLC Amides aromatiques heterocycliques fongicides et leurs compositions, mode d'emploi et preparation
US6987001B2 (en) 2000-02-24 2006-01-17 Xenon Pharmaceuticals Inc. Methods and compositions using stearoyl-CoA desaturase to identify triglyceride reducing therapeutic agents
KR100850728B1 (ko) 2000-06-12 2008-08-06 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 1,2-디하이드로피리딘 화합물, 그의 제조 방법 및 그의 용도
WO2001095856A2 (fr) 2000-06-15 2001-12-20 Chaconne Nsi Co., Ltd. Derive d'uree en tant qu'agent anticancereux et son procede de preparation
JP2004512852A (ja) 2000-11-17 2004-04-30 キセノン　ジェネティックス　インコーポレイテッド 脂肪により制御される遺伝子、その使用およびそれを調節する化合物
US6995162B2 (en) 2001-01-12 2006-02-07 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
US20050256068A1 (en) 2001-05-18 2005-11-17 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of stearoyl-CoA desaturase (SCD) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
WO2003070885A2 (fr) 2002-02-20 2003-08-28 Sirna Therapeutics, Inc. Inhibition mediee de l'interference d'arn de l'expression du gene de la stearoyl-coa desaturase (scd) au moyen d'acides nucleiques d'interference courts
US20050043256A1 (en) 2001-07-30 2005-02-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of stearoyl-CoA desaturase expression
US6727247B2 (en) * 2001-12-10 2004-04-27 Hoffman-La Roche Inc. Substituted benzothiazole amide derivatives
US6995144B2 (en) * 2002-03-14 2006-02-07 Eisai Co., Ltd. Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
US7105505B2 (en) * 2002-04-18 2006-09-12 Schering Corporation Benzimidazole derivatives useful as histamine H3 antagonists
AU2003264018A1 (en) 2002-08-09 2004-02-25 Astrazeneca Ab Compounds having an activity at metabotropic glutamate receptors
BR0313459A (pt) 2002-08-13 2005-06-21 Warner Lambert Co Derivados monocìclicos como inibidores de metaloproteinases de matriz
US7144876B2 (en) * 2002-12-18 2006-12-05 Cytovia, Inc. 3,5-Disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
BRPI0411275A (pt) 2003-06-10 2006-08-01 Kalypsys Inc compostos de carbonila como inibidores de histona deacetilase para tratamento de doenças; composição farmacêutica; método de modular a atividade catalìtica de hdac; método de tratar doença em um indivìduo; utilização de um composto ou composição; método de inibir hdac
ATE556056T1 (de) 2003-07-29 2012-05-15 Xenon Pharmaceuticals Inc Pyridylderivate und deren verwendung als therapeutische mittel
JP4782008B2 (ja) 2003-07-30 2011-09-28 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ピリジル誘導体および治療剤としてのその用途
WO2005011655A2 (fr) 2003-07-30 2005-02-10 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derives de pyridazine et leur utilisation en tant qu'agents therapeutiques
US7754711B2 (en) 2003-07-30 2010-07-13 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
US7759348B2 (en) 2003-07-30 2010-07-20 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
ATE532772T1 (de) 2003-07-30 2011-11-15 Xenon Pharmaceuticals Inc Piperazinderivate und deren verwendung als therapeutische mittel
KR20060037410A (ko) 2003-07-30 2006-05-03 제논 파마슈티칼스 인크. 피리다진 유도체 및 그의 치료제로서의 용도
US7504401B2 (en) 2003-08-29 2009-03-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
DK1670903T3 (da) 2003-09-05 2008-01-02 Cellzome Ag Behandling af neurodegenerative sygdomme
MXPA06002567A (es) 2003-09-06 2006-09-04 Vertex Pharma Moduladores de transportadores con casete de union de atp.
WO2005051323A2 (fr) 2003-11-25 2005-06-09 Wisconsin Alumni Research Foundation Analogues de vitamine d pour prevenir et traiter l'obesite
KR101154830B1 (ko) 2003-12-24 2012-06-18 프로시디온 리미티드 Ｇｐｃｒ 수용체 효능제로서의 헤테로사이클릭 유도체
JP2005213233A (ja) 2004-02-02 2005-08-11 Fuji Oil Co Ltd 肝臓ステアロイル‐ＣｏＡ不飽和化酵素１合成抑制剤
US7459562B2 (en) 2004-04-23 2008-12-02 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
US7256033B2 (en) 2004-06-25 2007-08-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Delta-8 desaturase and its use in making polyunsaturated fatty acids
CN1997371A (zh) 2004-07-06 2007-07-11 泽农医药公司 烟酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途
SI1771421T1 (sl) * 2004-07-26 2009-10-31 Merck Serono Sa Derivati n-hidroksiamida in njihova uporaba
US20070298029A1 (en) 2004-08-09 2007-12-27 Carsten Hopf Treatment of Neurodegenerative Diseases by the Use of Degs Inhibitors
WO2006022442A1 (fr) 2004-08-24 2006-03-02 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveaux derives d’amides heterocycliques ayant une activite d’inhibition de la dihydroorotate deshydrogenase
US20080167321A1 (en) 2004-09-20 2008-07-10 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridine Derivatives For Inhibiting Human Stearoyl-Coa-Desaturase
WO2006034341A2 (fr) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derives heterocycliques et leur utilisation en tant qu'agents therapeutiques
AR051294A1 (es) 2004-09-20 2007-01-03 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de la estearoil-coa desaturasa
CA2580787A1 (fr) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derives heterocycliques et utilisation de ceux-ci comme agents therapeutiques
EP1799668A1 (fr) 2004-09-20 2007-06-27 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derives heterocycliques et leur utilisation en tant que modulateurs de stearoyle-coa desaturase
US8071603B2 (en) 2004-09-20 2011-12-06 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
JP4958786B2 (ja) 2004-09-20 2012-06-20 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 複素環誘導体および治療薬としてのそれらの使用
BRPI0515488A (pt) 2004-09-20 2008-07-29 Xenon Pharmaceuticals Inc derivados de heterocìclicos e seu uso como agentes terapêuticos
NZ554906A (en) 2004-11-10 2011-01-28 Incyte Corp Lactam compounds and their use as pharmaceuticals
NZ555279A (en) 2004-11-22 2010-12-24 Wisconsin Alumni Res Found 2alpha-methyl-19-nor-1alpha-hydroxy-homopregnacalciferol and its uses
US20060167044A1 (en) 2004-12-20 2006-07-27 Arnaiz Damian O Piperidine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
BRPI0516407A (pt) 2004-12-24 2008-09-02 Prosidion Ltd agonistas de receptor acoplado à proteìna g (gpr116) e uso destes para o tratamento de obesidade e diabetes
EP1833800A1 (fr) 2004-12-27 2007-09-19 AstraZeneca AB Composes de pyrazolone utilises comme agonistes du recepteur de glutamate metabotropique pour le traitement de troubles neurologiques et psychiatriques
US7598249B2 (en) 2004-12-30 2009-10-06 Janssen Pharmaceutica N.V. Piperazinyl and piperidinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
RU2396270C2 (ru) 2005-01-07 2010-08-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Производные [4-(гетероарил)пиперазин-1-ил]-(2,5-замещенный фенил)метанона в качестве ингибиторов переносчика глицина-1 (glyt-1) для лечения неврологических и психоневрологических заболеваний
GT200600046A (es) 2005-02-09 2006-09-25 Terapia de combinacion
JO2787B1 (en) 2005-04-27 2014-03-15 امجين إنك, Alternative amide derivatives and methods of use
WO2007046868A2 (fr) 2005-05-19 2007-04-26 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derives de thiazolidine et leurs utilisations en tant qu’agents therapeutiques
WO2006125194A2 (fr) 2005-05-19 2006-11-23 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derives de piperazine et leurs utilisations en tant qu'agents therapeutiques
WO2007044085A2 (fr) 2005-05-19 2007-04-19 Xenon Pharmaceuticals Inc. Composes heteroaryle et leurs utilisations en tant qu'agents therapeutiques
WO2006125181A2 (fr) 2005-05-19 2006-11-23 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derives piperidiniques: utilisation comme agents therapeutiques
WO2006125179A1 (fr) 2005-05-19 2006-11-23 Xenon Pharmaceuticals Inc. Composes tricycliques: utilisation comme agents therapeutiques
BRPI0611187A2 (pt) 2005-06-03 2010-08-24 Xenon Pharmaceuticals Inc derivados aminotiazàis como inibidores da estearoil-coa desaturase humana
CA2610196A1 (fr) * 2005-06-09 2006-12-14 Merck Frosst Canada Ltd. Derives d'azacyclohexane comme inhibiteurs de la stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
EP1910352A1 (fr) 2005-07-20 2008-04-16 Merck Frosst Canada Ltd. Composes heteroaromatiques servant d'inhibiteurs d'une coenzyme stearoyle a delta-9 desaturase
AU2006315025A1 (en) 2005-11-15 2007-05-24 Merck Frosst Canada Ltd. Azacyclohexane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
WO2007076055A2 (fr) * 2005-12-22 2007-07-05 Entremed, Inc. Compositions et methodes comprenant l'utilisation d'antagonistes du recepteur active par des proteases
CA2635232A1 (fr) 2005-12-29 2007-07-12 N.V. Organon Inhibiteurs de l'amide hydrolase d'acides gras
PE20071221A1 (es) 2006-04-11 2007-12-14 Arena Pharm Inc Agonistas del receptor gpr119 en metodos para aumentar la masa osea y para tratar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por masa osea baja, y la terapia combinada relacionada a estos agonistas
WO2007136746A2 (fr) 2006-05-19 2007-11-29 Xenon Pharmaceuticals Inc. Composés macrocycliques et leurs utilisations en tant qu'agents thérapeutiques
CA2651700A1 (fr) 2006-05-22 2007-11-29 Merck Frosst Canada Ltd. Derives d'amines cycliques en tant qu'inhibiteurs de la stearoyl-coenzyme a delta-9-desaturase
WO2007143597A2 (fr) 2006-06-05 2007-12-13 Novartis Ag Composés organiques
AU2007260527A1 (en) 2006-06-12 2007-12-21 Merck Frosst Canada Ltd. Azetidine derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase
EP2032570A4 (fr) 2006-06-13 2010-10-27 Merck Frosst Canada Ltd Dérivés de l'azacyclopentane utilisés en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase
US20080280891A1 (en) 2006-06-27 2008-11-13 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
WO2008003753A1 (fr) 2006-07-07 2008-01-10 Biovitrum Ab (Publ) Analogues de pyrazolo [1,5-a] pyrimidine utilisables comme inhibiteurs de l'activité stéaroyl-coa désaturase (scd)
WO2008008852A2 (fr) 2006-07-11 2008-01-17 Emory University Antagonistes de cxcr4 comprenant des hétéroatomes pour le traitement de troubles médicaux
EP2041067A4 (fr) 2006-07-11 2009-11-25 Univ Emory Antagonistes de cxcr4 comprenant des structures de diazine et de triazine pour le traitement de troubles médicaux
WO2008008059A1 (fr) 2006-07-12 2008-01-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Agents anti-cancer et leurs utilisations
US20090318476A1 (en) 2006-08-09 2009-12-24 Merck Frosst Canada Ltd. Azacycloalkane Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
RU2009109147A (ru) 2006-08-15 2010-09-27 Новартис АГ (CH) Органические соединения
WO2008024139A2 (fr) 2006-08-18 2008-02-28 N.V. Organon Inhibiteurs d'hydrolase des amides d'acides gras
WO2008023720A1 (fr) * 2006-08-23 2008-02-28 Astellas Pharma Inc. COMPOSÉ D'URÉE OU SEL DUDIT COMPOSé
US8314138B2 (en) 2006-08-24 2012-11-20 Novartis Ag Pyrazole derivative as SCD1 inhibitors for the treatment of diabetes
WO2008029266A1 (fr) 2006-09-08 2008-03-13 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Inhibiteurs de la stéaroyl coa désaturase
CA2662574A1 (fr) 2006-09-22 2008-03-27 Novartis Ag Composes organiques
US7893066B2 (en) 2006-10-05 2011-02-22 Gilead Palo Alto, Inc. Pyridol[2,3-B]pyrazinones for use as stearoyl CoA desaturase inhibitors
RU2009112397A (ru) 2006-10-05 2010-10-10 Си Ви ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК (US) Бициклические азотсодержащие гетероциклические соединения для применения в качестве ингибиторов стеароил соа десатуразы
US20090325956A1 (en) 2006-10-13 2009-12-31 Takahiko Taniguchi Aromatic amine derivative and use thereof
CA2664849A1 (fr) 2006-10-20 2008-04-24 Merck Frosst Canada Ltd. Derives d'azacycloalcane en tant qu'inhibiteurs de la stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
US8236823B2 (en) 2006-10-27 2012-08-07 Amgen Inc. Multi-cyclic compounds and methods of use
WO2008056687A1 (fr) 2006-11-09 2008-05-15 Daiichi Sankyo Company, Limited Nouveau dérivé de spiropipéridine
EP2099755A2 (fr) 2006-11-20 2009-09-16 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Dérivés d'acétylène comme inhibiteurs de la stéaroyl coa désaturase
KR101450356B1 (ko) 2006-11-24 2014-10-15 에이씨 이뮨 에스.에이. 알츠하이머와 같은 아밀로이드 또는 아밀로이드-유사 단백질과 관련된 질환의 치료를 위한 ｎ-(메틸)-1ｈ-피라졸-3-아민, ｎ-(메틸)-피리딘-2-아민 및 ｎ-(메틸)-티아졸-2-아민 유도체
TW200826936A (en) 2006-12-01 2008-07-01 Merck Frosst Canada Ltd Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
CN101589039B (zh) * 2006-12-01 2012-09-05 默克弗罗斯特加拿大有限公司 作为硬脂酰辅酶a △-9去饱和酶抑制剂的氮杂环烷衍生物
BRPI0720043A2 (pt) 2006-12-15 2014-01-07 Abbott Lab Composto oxadiazol
WO2008074835A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-26 Novartis Ag Composés organiques
EP2099770B1 (fr) 2006-12-21 2015-06-10 Sloan-Kettering Institute for Cancer Research Pyridazinones et composés furanniques
GB0625594D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Smithkline Beecham Corp Compounds
GB0625605D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Smithkline Beecham Corp Compounds
GB0625604D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Smithkline Beecham Corp Compounds
GB0625654D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Smithkline Beecham Corp Compounds
AR064965A1 (es) 2007-01-26 2009-05-06 Merck Frosst Canada Inc Derivados de azacicloalcanos como inhibidores de estearoil - coenzima a delta -9 desaturasa
WO2008096746A1 (fr) 2007-02-06 2008-08-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composé spiro et son utilisation
WO2008104524A1 (fr) 2007-02-28 2008-09-04 Smithkline Beecham Corporation Dérivés de thiadiazole, inhibiteurs de stéoryl-coa désaturase
JP2010522716A (ja) 2007-03-28 2010-07-08 イノバシア・アクチボラゲット ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼのインヒビターとしてのピラゾロ［１，５−Ａ］ピリミジン
WO2008123469A1 (fr) 2007-03-30 2008-10-16 Japan Tobacco Inc. Composé amide à six chaînons et son utilisation
WO2008120759A1 (fr) 2007-03-30 2008-10-09 Japan Tobacco Inc. Composé d'urée et son utilisation
WO2008120744A1 (fr) 2007-03-30 2008-10-09 Japan Tobacco Inc. Composé d'amide cyclique à cinq chaînons et son utilisation
EP2131844A1 (fr) 2007-04-09 2009-12-16 CV Therapeutics Inc. Dérivés de ptéridinone destinés à être utilisés comme des inhibiteurs de stéaroyl-coa désaturase
US20080255161A1 (en) 2007-04-11 2008-10-16 Dmitry Koltun 3-HYDROQUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS
CA2683948A1 (fr) 2007-04-20 2008-10-30 Merck Frosst Canada Ltd. Nouveaux composes heteroaromatiques comme inhibiteurs de la stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
WO2008139845A1 (fr) 2007-04-24 2008-11-20 Daiichi Sankyo Company, Limited Nouveau dérivé amide
WO2008141455A1 (fr) 2007-05-23 2008-11-27 Merck Frosst Canada Ltd. Composés hétéroaromatiques bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase
WO2008157844A1 (fr) 2007-06-21 2008-12-24 Forest Laboratories Holdings Limited Nouveaux dérivés de pipérazine en tant qu'inhibiteurs de stéaroyl-coa désaturase
JP2009019013A (ja) 2007-07-12 2009-01-29 Daiichi Sankyo Co Ltd 新規ヘテロアリールピペリジン誘導体
GB0714129D0 (en) 2007-07-19 2007-08-29 Smithkline Beecham Corp compounds
CA2693290A1 (fr) 2007-07-20 2009-01-29 Merck Frosst Canada Ltd. Composes heteroaromatiques bicycliques en tant qu'inhibiteurs de la stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
GB0715055D0 (en) 2007-08-02 2007-09-12 Smithkline Beecham Corp Compounds
KR101189189B1 (ko) 2007-08-08 2012-10-10 그레이스웨이 파머수티컬스, 엘엘씨 페녹시-피롤리딘 유도체 및 이의 용도 및 조성물
MX2010001745A (es) * 2007-08-14 2010-03-10 Bayer Schering Pharma Ag Imidazoles fusionados para el tratamiento del cancer.
WO2009037542A2 (fr) 2007-09-20 2009-03-26 Glenmark Pharmaceuticals, S.A. Composés spirocycliques en tant qu'inhibiteurs de stéaroyle coa désaturase
WO2009038974A1 (fr) 2007-09-20 2009-03-26 Irm Llc Composés et compositions en tant que modulateurs de l'activité de gpr119
GB0721419D0 (en) 2007-10-31 2007-12-12 Smithkline Beecham Corp Compounds
GB0722075D0 (en) 2007-11-09 2007-12-19 Smithkline Beecham Corp Compounds
GB0722077D0 (en) 2007-11-09 2007-12-19 Smithkline Beecham Corp Compounds
WO2009070533A1 (fr) 2007-11-29 2009-06-04 Complegen, Inc. Procédés d'inhibition de stéaroyle-coa désaturase
KR101198582B1 (ko) 2007-12-11 2012-11-06 에프. 호프만-라 로슈 아게 스테아로일-ｃｏａ 불포화화 효소의 억제제
EP2231649A4 (fr) 2007-12-11 2010-12-22 Merck Frosst Canada Ltd Nouveaux composés hétéroaromatiques en tant qu'inhibiteurs de la coenzyme stéaroyle a delta-9 désaturase
JP2011507910A (ja) 2007-12-21 2011-03-10 ユニバーシティー オブ ロチェスター 真核生物の寿命を変更するための方法
WO2009086440A1 (fr) 2007-12-28 2009-07-09 Wisconsin Alumni Research Foundation Dérivés d'analogues de vitamine d 2-méthylène-20-méthyl-19,24,25,26,27-pentanor
BRPI0907826A2 (pt) 2008-02-20 2019-12-10 Novartis Ag inibidores heterocíclicos de estearoil-coa desaturase
CA2931134C (fr) 2008-02-28 2019-07-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Derives heteroaryles convenant comme modulateurs du cftr
RU2010142937A (ru) 2008-03-20 2012-04-27 Форест Лабораториес Холдингс Лимитед (Bm) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СТЕАРОИЛ-КоА ДЕСАТУРАЗЫ
CA2718993A1 (fr) 2008-03-20 2009-09-24 Forest Laboratories Holdings Limited Nouveaux derives de piperazine en tant qu'inhibiteurs de stearoyle-coa desaturase
SI2615085T1 (sl) 2008-03-31 2015-11-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Piridilni derivati kot cftr-modulatorji
CA2719288A1 (fr) 2008-04-04 2009-11-12 Gilead Sciences, Inc. Derives de triazolopyridinone destines a etre utilises comme inhibiteurs de la stearoyl-coa desaturase
CA2719362A1 (fr) 2008-04-04 2009-10-08 Gilead Sciences, Inc. Derives de pyrrolotriazinone pouvant etre utilises a titre d'inhibiteurs de stearoyl-coa desaturase
CA2719376A1 (fr) 2008-04-07 2009-10-15 Gilead Sciences, Inc. Derives de 2h-benzo[b][1,4]oxazin-3(4h)-one a utiliser comme inhibiteurs de la stearoyl-coa desaturase
CA2720654A1 (fr) 2008-04-22 2009-10-29 Merck Frosst Canada Ltd. Nouveaux composes heteroaromatiques substitues en tant qu'inhibiteurs de la stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
GB0810913D0 (en) 2008-06-13 2008-07-23 Smithkline Beecham Corp Comppounds
KR20110022089A (ko) 2008-06-27 2011-03-04 노파르티스 아게 유기 화합물
TWI434842B (zh) 2008-07-14 2014-04-21 Astellas Pharma Inc Azole compounds
FR2933979B1 (fr) 2008-07-15 2012-08-24 Pf Medicament Derives de triazines et uraciles, leur preparation et leur application en therapeutique humaine
WO2010007482A2 (fr) 2008-07-16 2010-01-21 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Dérivés de thiazole en tant qu’inhibiteurs de stéaroyl-coa désaturase
GB0813740D0 (en) 2008-07-28 2008-09-03 Angeletti P Ist Richerche Biologica Therapeutic compounds
JP2010043052A (ja) 2008-08-18 2010-02-25 Mitsubishi Chemicals Corp カロテノイド類の分離方法
WO2010022055A2 (fr) 2008-08-20 2010-02-25 Amgen Inc. Inhibiteurs de canaux sodiques sensibles au potentiel
JP2012501975A (ja) 2008-09-08 2012-01-26 メルク カナダ インコーポレイテッド ステアロイルコエンザイムＡδ−９デサチュラーゼの阻害剤としての芳香族複素環化合物
EP2328898B1 (fr) 2008-09-09 2014-12-24 Sanofi Dérivés 2-hétéroaryl-pyrrolo[3,4-c]pyrrole et leur utilisation comme inhibiteurs de scd
WO2010039186A2 (fr) * 2008-09-23 2010-04-08 Renovis, Inc. Composés utiles en tant que modulateurs de la faah et leurs utilisations
WO2010035052A1 (fr) 2008-09-25 2010-04-01 Glenmark Pharmaceuticals, S.A. Inhibiteurs de la stéaroyl-coa désaturase 1 sélective de tissu et analyse de criblage à base de cellule pour leur identification
WO2010037225A1 (fr) 2008-10-02 2010-04-08 Merck Frosst Canada Ltd. Composés hétéroaromatiques en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase
US20100267752A1 (en) 2008-10-15 2010-10-21 Gilead Palo Alto, Inc. 3-HYDROQUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS
WO2010056230A1 (fr) 2008-10-15 2010-05-20 Cv Therapeutics, Inc. Dérivés de 3-hydroquinazoline-4-one utilisés comme inhibiteurs de stéaryl-acp désaturase
WO2010045371A1 (fr) 2008-10-15 2010-04-22 Gilead Palo Alto, Inc. Composés pyrido- et pyrimido (1, 2-a) pyrimidine utiles comme inhibiteurs de la stéaroyl-coa-désaturase
CA2739466A1 (fr) 2008-10-17 2010-04-22 Merck Frosst Canada Ltd. Derives d'azetidine comme inhibiteurs de la stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
GB0821307D0 (en) 2008-11-21 2008-12-31 Summit Corp Plc Compounds for treatment of duchenne muscular dystrophy
EP2192196A1 (fr) 2008-11-27 2010-06-02 Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Prédiction de susceptibilités physiologiques associées au métabotype de lipide
WO2010075356A1 (fr) 2008-12-23 2010-07-01 Forest Laboratories Holdings Limited Nouveaux dérivés de pipérazine constituant des inhibiteurs de stéaroyl-coa désaturase
WO2010094120A1 (fr) 2009-02-17 2010-08-26 Merck Frosst Canada Ltd. Nouveaux composés spiro utiles comme inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase
WO2010094126A1 (fr) * 2009-02-23 2010-08-26 Merck Frosst Canada Ltd. Dérivés hétérocycliques comme inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase
HUE047643T2 (hu) 2009-03-02 2020-05-28 Stemsynergy Therapeutics Inc Módszerek és készítmények rák kezelésére és a WNT által közvetített hatások csökkentésére egy sejtben
EP2404902A1 (fr) 2009-03-05 2012-01-11 Shionogi&Co., Ltd. Dérivés de la pipéridine et de la pyrrolidine dotés d'un antagonisme pour les récepteurs npy y5
US20120010186A1 (en) * 2009-03-23 2012-01-12 Merck Frosst Canada Ltd. Heterocyclic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
CN102388052A (zh) 2009-04-01 2012-03-21 诺瓦提斯公司 调节硬脂酰基-CoA去饱和酶的螺环衍生物
WO2011011506A1 (fr) 2009-07-23 2011-01-27 Schering Corporation Composés oxazépine spirocyclique en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase
WO2011011508A1 (fr) 2009-07-23 2011-01-27 Schering Corporation Composés d’oxazépine benzofusionnés en tant qu’inhibiteurs de la coenzyme-stéaroyle a delta-9 désaturase
EP2459568A4 (fr) 2009-07-28 2013-02-27 Merck Frosst Canada Ltd Nouveaux composés spiro utiles en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase
FR2948939B1 (fr) 2009-08-05 2013-03-22 Pf Medicament Derives de 2h pyridazin-3-ones, leur preparation et leur application en therapeutique humaine
WO2011025690A1 (fr) * 2009-08-27 2011-03-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux agonistes de récepteurs adrénergiques bêta 3 dérivés de pyrrolidine
KR101685734B1 (ko) 2009-09-01 2016-12-12 카타베이시스 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 지방산 나이아신 접합체 및 그의 용도
US20130012709A1 (en) 2009-09-10 2013-01-10 Centre National De La Recherche Scientifique NOVEL INHIBITORS OF STEAROYL-CoA-DESATURASE-1 AND THEIR USES
MX2012003938A (es) 2009-10-01 2012-08-03 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados de pirazol que modulan la estearoil-coa-desaturasa.
WO2011047481A1 (fr) 2009-10-23 2011-04-28 Merck Frosst Canada Ltd. Nouveaux composés spiro utiles en tant qu'inhibiteurs de stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase
CN102884062B (zh) 2009-12-23 2016-08-03 嘉世高制药公司 氨基嘧啶激酶抑制剂
AU2010347233B2 (en) 2010-03-01 2015-06-18 Oncternal Therapeutics, Inc. Compounds for treatment of cancer
US8796254B2 (en) 2010-03-31 2014-08-05 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods for using carboxamide, sulfonamide and amine compounds
FR2958935B1 (fr) 2010-04-19 2012-06-22 Pf Medicament Derives d'heterocycles azotes, leur preparation et leur application en therapeutique humaine
JP2013532149A (ja) 2010-06-17 2013-08-15 ノバルティス アーゲー ピペリジニル置換１，３−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン誘導体
WO2012009134A1 (fr) 2010-07-12 2012-01-19 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Modulateurs de crth2
CN103201267B (zh) 2010-07-29 2016-08-17 里格尔药品股份有限公司 Ampk-激活性杂环化合物以及其使用方法
RS54544B1 (en) * 2010-09-13 2016-06-30 Novartis Ag TRIAZINE-OXADIAZOLES
EP2626351A4 (fr) 2010-10-04 2014-03-12 Kowa Co Agent capable d'inhiber l'expression d'un arnm lié au métabolisme lipidique
WO2012066077A1 (fr) * 2010-11-18 2012-05-24 Prosidion Limited Dérivés 1,4 di substitués pyrolidine-3-yl-amine et leur utilisation pour le traitement de troubles métaboliques
GB201114389D0 (en) * 2011-08-22 2011-10-05 Prosidion Ltd Novel compounds
EP2455080A1 (fr) 2010-11-23 2012-05-23 Almirall, S.A. Agonistes de récepteur S1P1 à utiliser dans le traitement de la sclérose en plaques
EP2455081A1 (fr) 2010-11-23 2012-05-23 Almirall, S.A. Agonistes de récepteur S1P1 à utiliser dans le traitement de la maladie de Crohn
GB201021103D0 (en) 2010-12-13 2011-01-26 Univ Leuven Kath New compounds for the treatment of neurodegenerative diseases
ES2650744T3 (es) 2010-12-14 2018-01-22 Electrophoretics Limited Inhibidores de la caseína quinasa 1 delta (CK1delta)
US9073895B2 (en) 2010-12-16 2015-07-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Biarylamide inhibitors of leukotriene production
US8853213B2 (en) * 2011-01-03 2014-10-07 Hanmi Pharm. Co., Ltd Bicyclic compound for modulating G protein-coupled receptors
US8822471B2 (en) * 2011-03-14 2014-09-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2012136492A1 (fr) * 2011-04-04 2012-10-11 Siena Biotech S.P.A. Antagonistes de la voie wnt
CA2833507A1 (fr) * 2011-06-07 2012-12-13 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Derive d'indazole et pyrrolopyridine et utilisation pharmaceutique de celui-ci
WO2012170931A2 (fr) 2011-06-10 2012-12-13 Calcimedica, Inc. Composés qui modulent le calcium intracellulaire
CA2837247C (fr) 2011-07-01 2020-03-31 Remynd Nv Derives de 1 , 2 , 4 -thiadiazol- 5 -ylpiperazine utiles dans le traitement de maladies neurodegeneratives
WO2013033203A1 (fr) 2011-09-01 2013-03-07 Irm Llc Composés et compositions pouvant être utilisés en tant qu'inhibiteurs de la kinase c-kit
EP2771337B1 (fr) 2011-09-27 2017-08-02 Novartis AG 3-(pyrimidin-4-yl)-oxazolidin-2-ones comme inhibiteurs d'idh mutante
MX2014004426A (es) 2011-10-15 2014-07-09 Genentech Inc Metodos de uso de antagonistas de scd1.
EP2776387B1 (fr) 2011-11-07 2017-02-01 Emory University Composés contenant des acides aminés tricycliques pour le traitement ou la prévention de symptômes associés à un dysfonctionnement endocrinien
WO2013085954A1 (fr) 2011-12-06 2013-06-13 Janssen Pharmaceutica Nv Dérivés de pipéridinyl-carboxamide substitué utiles en tant qu'inhibiteurs de scd 1
WO2013085957A1 (fr) 2011-12-06 2013-06-13 Janssen Pharmaceutica Nv Dérivés de pipéridinyl-pyridazinyle substitué utiles comme inhibiteurs de scd 1
US8530461B2 (en) 2011-12-29 2013-09-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Azetidine derivatives
WO2013130625A1 (fr) * 2012-02-27 2013-09-06 Basil Rigas Dérivés de phospho-ester et leurs utilisations
US9233102B2 (en) 2012-03-07 2016-01-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for treating cancer
WO2013160811A1 (fr) 2012-04-23 2013-10-31 Piramal Enterprises Limited Composition pour le traitement de troubles métaboliques
WO2013170072A2 (fr) 2012-05-09 2013-11-14 Neurop, Inc. Composés pour le traitement de troubles neurologiques
WO2014003153A1 (fr) 2012-06-28 2014-01-03 協和発酵キリン株式会社 Composé amide substitué
WO2014031928A2 (fr) 2012-08-24 2014-02-27 Philip Jones Modulateurs hétérocycliques de l'activité du facteur hif utilisés pour le traitement de maladies
CA2885180C (fr) 2012-10-10 2021-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Antagonistes des recepteurs de l'orexine, qui sont des derives [ortho bi (hetero )aryl]-[2-(meta bi (hetero )aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone
WO2014065860A1 (fr) 2012-10-24 2014-05-01 The General Hospital Corporation Composés 1,2,4,5-tétrazines fonctionnalisés destinés à être utilisés dans des réactions de couplage bioorthogonaux
KR20150091071A (ko) 2012-12-03 2015-08-07 에프. 호프만-라 로슈 아게 Scd1의 억제제로서의 치환된 이속사졸 아민 화합물
JP2016501212A (ja) 2012-12-03 2016-01-18 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ１（ＳＣＤ１）の阻害剤としての置換イソオキサゾールアミド化合物
JP2016028016A (ja) 2012-12-12 2016-02-25 大日本住友製薬株式会社 オキサジアゾール誘導体とその医薬用途
US9416102B2 (en) 2013-01-23 2016-08-16 Wisconsin Alumni Research Foundation (22E)-2-methylene-22-dehydro-1α,24,25-trihydroxy-19-nor-vitamin D3 analogs
TWI594975B (zh) 2013-04-24 2017-08-11 第一三共股份有限公司 二羧酸化合物
KR101524650B1 (ko) 2013-07-30 2015-06-03 경상대학교산학협력단 테트라하이드로이소퀴놀린 알칼로이드계 화합물 ｙｓ－５１ｓ를 포함하는 대사성 질환의 예방 및 치료용 조성물
KR20150015305A (ko) 2013-07-31 2015-02-10 안동대학교 산학협력단 주박 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품
US20150087673A1 (en) 2013-09-26 2015-03-26 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods for using and biomarkers for ampk-activating compounds
US9840493B2 (en) 2013-10-11 2017-12-12 Sutro Biopharma, Inc. Modified amino acids comprising tetrazine functional groups, methods of preparation, and methods of their use
CN104163794A (zh) 2013-10-17 2014-11-26 中国药科大学 2-氨基芳环类血管内皮生长因子受体(vegfr)抑制剂及其制备方法和用途
WO2015101293A1 (fr) * 2013-12-31 2015-07-09 山东轩竹医药科技有限公司 Inhibiteur kinase et son utilisation
CA2937989A1 (fr) 2014-01-29 2015-08-06 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Isothiazoles amino-substitues
GB201403969D0 (en) 2014-03-06 2014-04-23 Isis Innovation Compounds for use in controlling body fat
JPWO2015137385A1 (ja) 2014-03-12 2017-04-06 武田薬品工業株式会社 ピリダジン化合物
US10562869B2 (en) * 2014-03-17 2020-02-18 Remynd Nv Oxadiazole compounds
WO2016022626A1 (fr) 2014-08-06 2016-02-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes hétérocycliques des récepteurs cgrp
WO2016022955A1 (fr) 2014-08-07 2016-02-11 Mayo Foundation For Medical Education And Research Composés et méthodes de traitement du cancer
KR101715449B1 (ko) 2014-08-13 2017-03-30 주식회사 큐리언트 염증성 질환 치료용 화합물
JP6824158B2 (ja) 2014-09-12 2021-02-03 ホワイトヘッド インスティテュート フォー バイオメディカル リサーチ アポリポタンパク質ｅを発現する細胞及びその使用
CN108463459A (zh) * 2014-09-25 2018-08-28 圣母大学 非β-内酰胺类抗生素
EP3034500A1 (fr) 2014-12-17 2016-06-22 Genkyotex Sa Dérivés d'amido-thiazole en tant qu'inhibiteurs d'oxydase NADPH
WO2016107603A1 (fr) 2015-01-01 2016-07-07 成都贝斯凯瑞生物科技有限公司 Dérivés hétérocycliques contenant de l'azote substitué et leurs applications
US20160223559A1 (en) 2015-02-02 2016-08-04 The Regents Of The University Of California Tetrazine-containing compounds and synthetic methods thereof
CN107249583B (zh) 2015-02-09 2021-05-07 国立大学法人冈山大学 乳酸脱氢酶抑制剂以及含有该抑制剂的抗癫痫剂
CN106146391A (zh) 2015-04-15 2016-11-23 中国科学院上海药物研究所 5-芳香炔基取代的苯甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
CA3001857A1 (fr) 2015-10-14 2017-04-20 Aquinnah Pharmaceuticals, Inc. Composes, compositions et methodes d'utilisation contre des granules de stress
US20200262799A1 (en) 2015-11-30 2020-08-20 Universite De Bourgogne Process for preparing functionalized 1,2,4,5-tetrazine compounds
CA3008171A1 (fr) 2015-12-22 2017-06-29 SHY Therapeutics LLC Composes pour le traitement du cancer et de maladies inflammatoires
ES2913929T3 (es) 2016-06-08 2022-06-06 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compuestos químicos como inhibidores de la ruta de ATF4
JP2019527231A (ja) 2016-08-01 2019-09-26 イグナイタ インコーポレイテッド がんを治療するための組み合わせ
CN110099898B (zh) 2016-10-24 2023-07-25 优曼尼蒂治疗公司 化合物及其用途
US11135207B2 (en) 2016-12-13 2021-10-05 Centaurus Therapeutics Inhibitors of dihydroceramide desaturase for treating disease
IL304017A (en) 2017-01-06 2023-08-01 Yumanity Therapeutics Inc Methods for treating neurological disorders
WO2018160717A1 (fr) 2017-02-28 2018-09-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research Composés et méthodes de traitement du cancer
WO2018161033A1 (fr) 2017-03-02 2018-09-07 Wright, Adrian Inhibiteurs ire1-alpha à petites molécules
EP3381908A1 (fr) 2017-03-27 2018-10-03 Leadiant Biosciences SA Dérivés de benzazole 2-(4-(4-(bromo-methoxybenzamido)benzylamino)phényl) et leur utilisation comme anti-héparanase
WO2018195450A1 (fr) 2017-04-21 2018-10-25 Epizyme, Inc. Thérapies d'association avec des inhibiteurs d'ehmt2
WO2019018795A1 (fr) 2017-07-20 2019-01-24 Yumanity Therapeutics Composés et utilisations de ces composés
EP3700934A4 (fr) 2017-10-24 2021-10-27 Yumanity Therapeutics, Inc. Composés et utilisations de ces composés
AU2018392985A1 (en) 2017-12-21 2020-06-04 Gliapharm Sa Compositions and methods of treatment for neurological disorders comprising motor neuron diseases
MX2020006385A (es) 2017-12-21 2020-12-07 Gliapharm Sa Composiciones y metodos para el tratamiento de trastornos neurologicos que comprenden una demencia.
JP7346425B2 (ja) 2018-01-11 2023-09-19 セントラス セラピューティクス 疾患を治療するためのジヒドロセラミドデサチュラーゼ阻害剤
WO2019173394A1 (fr) 2018-03-05 2019-09-12 Wylder Nation Foundation Compositions et procédés pour activer une signalisation à travers le récepteur cannabinoïde cb1 pour traiter et prévenir des maladies et des troubles caractérisés par une accumulation cellulaire anormale de sphingolipides tels que la sphingomyéline
JP7517992B2 (ja) 2018-03-23 2024-07-17 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． 化合物及びその使用
US11243207B2 (en) 2018-03-29 2022-02-08 Mayo Foundation For Medical Education And Research Assessing and treating cancer
WO2019209948A1 (fr) 2018-04-25 2019-10-31 Yumanity Therapeutics, Inc. Composés et leurs utilisations
EP3784234A1 (fr) 2018-04-25 2021-03-03 Yumanity Therapeutics, Inc. Composés et leurs utilisations
KR20210038911A (ko) 2018-07-24 2021-04-08 에피자임, 인코포레이티드 Smarca2 길항제로서 유용한 피리딘-2-온 화합물
WO2020132378A2 (fr) 2018-12-22 2020-06-25 Gliapharm Sa Compositions et méthodes de traitement de troubles neurologiques comprenant la dépression
CA3127791A1 (fr) 2019-01-24 2020-07-30 Yumanity Therapeutics, Inc. Composes et leurs utilisations
AU2020245349A1 (en) 2019-03-22 2021-11-04 Janssen Pharmaceutica Nv Compounds and uses thereof
WO2021092262A1 (fr) 2019-11-05 2021-05-14 Dermira, Inc. Antagonistes de mrgprx2 et leurs utilisations
CA3159766A1 (fr) 2019-11-05 2021-05-14 Dermira, Inc. Antagonistes de mrgprx2 pour le traitement de troubles inflammatoires
EA202192047A1 (ru) 2019-11-13 2021-12-08 Юманити Терапьютикс, Инк. Соединения и их применение
TW202136238A (zh) 2020-01-06 2021-10-01 大陸商廣東東陽光藥業有限公司 RORγt抑制劑及其製備方法和用途
EP4096562A1 (fr) 2020-01-31 2022-12-07 American Sterilizer Company Tête de lumière chirurgicale avec étalement de faisceau et équilibrage de puissance réglable

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018081167A1 (fr) 2018-05-03
US20240300938A1 (en) 2024-09-12
CN110099898B (zh) 2023-07-25
EP3529245A4 (fr) 2020-12-23
US20200010462A1 (en) 2020-01-09
JP2023037637A (ja) 2023-03-15
CN117777121A (zh) 2024-03-29
EP3529245A1 (fr) 2019-08-28
US11970486B2 (en) 2024-04-30
JP2019533022A (ja) 2019-11-14
CN110099898A (zh) 2019-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA46589A (fr) Composés et utilisations de ces derniers
MA50256A (fr) Composés de pyrazolopyrimidinone et leurs utilisations
MA49701A (fr) Composés immunomodulateurs
MA41598A (fr) Composés thérapeutiques de pyridazine et leurs utilisations
FR3026446B1 (fr) Fixation en interference lubrifiee
MA45857A (fr) Composés et compositions, et utilisations associées
DK3612519T3 (da) Phenyl-2-hydroxy-acetylamino-2-methyl-phenyl forbindelser
DK3710726T3 (da) Transmission
DE112017002364A5 (de) Wellgetriebe
MA48956A (fr) Composés mic-1 et utilisations associées
MA44020A (fr) Composés antitumoraux
MA50504A (fr) Composés antibactériens
MA41495A (fr) Composés benzoxaborole et leurs utilisations
MA49621A (fr) Composés bifonctionnels
MA45795A (fr) Composés et compositions, et utilisations associées
MA52977A (fr) Composés de cyanotriazole et leurs utilisations
MA51221A (fr) Composés de pyrazolopyridinone
DE112018006116A5 (de) Reibteil
DK3672941T3 (da) Pyridylpyridonforbindelser
MA49766A (fr) Benzothiazoles et composés connexes
MA49885A (fr) Composés macrocycliques
MA49880A (fr) Composés anticancéreux
MA43799A (fr) Composés de 2-oxindole
ES1160610Y (es) Tampón
MA48946A (fr) Composés