KR840002241A - 센나 약제로부터 완화제를 제조하는 공정 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

센나 약제로부터 완화제를 제조하는 공정
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 추출 과정의 플로우 차트이다.
제2도는 본 발명의 액상-액상 추출과정의 플로우차트이다.
제3도는 본 발명의 재결정화 과정의 플로우 차트이다.

Claims (13)

  1. a) 센타약제를 수성메탄올을 써서 역류삼투에 의해 추출하고 50℃ 이하에서 농축하여 메르탄올을 완전히 제거시킨 다음, b) 유기용매에 의한 연속 액상-액상 추출로서 정제하고, c) 정제된 물질(라피네이트)을 결정화장치에 옮겨 교반하면서 산성화하고(pH 11.5∼2.0)센노 사이드 결정을 결정핵으로 넣어주고, 교반을계속하며 결정이 생기게 둔 다음 생성된 조센노사이드 결정을 분리해 내고, d) 필요한 경우에는 재결정화 하고, e) c)의 원액을 무게로 10부분 취하여 교반중에 염화나트륨 2부분을 넣어 혼합시키고, 표면의 반고형 응고물을 경사로 분리하여 세척하고 95% 메탄올로 추출하고, 이 추출액은 농축시키고, 잔류물은 건조시키는 것으로 구성된, 센나 약제로부터 완하제를 제조하는 공정.
  2. 제1항에 있어서, a)단계의 추출용제로써 70% 메탄올을 사용하는 것을 특징으로 하는 공정.
  3. 제1항, 2항에 있어서 a)단계의 추출과정이 35℃정도까지의 온도에서 행해지는 것을 특징으로 하는 공정.
  4. 제1,2,3항에 있어서, 역류 삼투과정이 2∼4개의 시리즈로 연결된 삼투기로 된 장치에서 행해지는 것을 특징으로 하는 공정.
  5. 제 1항 내지 4항에 있어서, 센나 약제를 삼투하기 전에 후삼투물로 팽윤시키는 것을 특징으로 하는 공정.
  6. 제1항 내지 5항에 있어서, a)단계에서 얻어진 농축물이 약 5% 부탄-2-올과 한합되는 것을 특징으로 하는 공정.
  7. 제1항 내지 6항에 있어서, b)단계에서 사용한 유기용제가 부탄올, 메틸에틸케톤 혹은 메틸 이소프로필 케톤인 것을 특징으로 하는 공정.
  8. 제7항에 있어서, 사용된 유기용제가 물로 포화된 부탄-2-올인 것을 특징으로 하는 공정.
  9. 제8항에 있어서, 부탄-2-올대 라피네이트의 런 오프(run off)비가 0.7∼0.8:1인 것을 특징으로 하는 공정.
  10. 제1항 내지 9항에 있어서 c)단계의 산성화 과정이 염산 혹은 황산에 의해 행해지는 것을 특징으로 하는 공정.
  11. 제1항 내지 10항에 있어서, c)단계에서 얻어진 조센노사이드가 재결정화 과정을 위해 아세톤-물(50/50) 혼합물에 부유되어 약 10% 부유물이 되고 pH를 약 1.5∼2 되도록 염산으로 조정하여 센노사이드가 재침전되게 하여 분리해내어 수성 아세톤으로 세척하고 건조시키는 것을 특징으로 하는 공정.
  12. 제1항에 있어서 센나 약제로부터 완하제 화합물이 상기와 같이 기술되고 예증외는 것을 특징으로 하는 공정.
  13. 센나약제에서 얻어진 완하제 화하물을 적어도 하나 포함하고 고형 또는 액상의 약학적 희석액 또는 담체와의 혼합물로 된 완하제 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR8204908A 1982-01-05 1982-11-01 센나 약제로부터 완하제를 제조하는 공정 KR880000018B1 (ko)

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