KR20190003648A - 유착 방지 조성물 및 표면에 대한 미생물의 유착을 억제하는 방법 - Google Patents

유착 방지 조성물 및 표면에 대한 미생물의 유착을 억제하는 방법 Download PDF

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캐슬린 씨. 엥겔브레치트
스테이시 에이. 문체차우
데이비드 더블유. 쾨니그
스코트 더블유. 벤첼
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킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
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    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/28—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
    • C08G2650/58—Ethylene oxide or propylene oxide copolymers, e.g. pluronics

Abstract

미생물이 표면에 부착하는 것을 억제하는 방법 및 유착 방지 조성물이 개시된다. 한 가지 방법은 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제하도록 구성된 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물을 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 유착 방지제는: 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체, 및 폴리쿼터늄-101, 및 이들의 임의의 조합일 수 있다. 본 방법은 표면에 조성물을 적용하는 단계 및 조성물의 적어도 일부가 표면에 남을 수 있게 해서 유착 방지제가 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제하도록 하는 단계를 포함할 수 있다. 유착 방지 조성물은 습윤제를 포함할 수 있고 비-항균성일 수 있다.

Description

유착 방지 조성물 및 표면에 대한 미생물의 유착을 억제하는 방법
유착 방지 특성을 가진 조성물 및 표면에 대한 미생물의 유착을 억제하는 방법이 개시된다. 보다 구체적으로, 표면에 대한 미생물의 유착을 억제하는 유착 방지제를 포함하는 조성물 및 이러한 조성물을 사용하는 방법이 개시된다. 미생물은 DNA 바이러스, RNA 바이러스, 그람 음성 박테리아 또는 그람 양성 박테리아 중 적어도 하나일 수 있다. 상기 조성물은 와이프(wipe) 같은 용품에 적용 또는 혼입될 수 있거나, 또는 연고, 로션, 크림, 고약, 에어로졸, 겔, 현탁액, 분무제, 발포체, 세척제 등에 혼입될 수도 있다.
전염성 인간 감염은 음식, 에어로졸, 표면 및 손과 같은 다양한 수단을 통해 사람에서 사람으로 전염된다. 예를 들면, 미국에서는 식품 원인 병원균만으로도 해마다 7천6백만 건의 질병, 325,000 건의 입원 및 5,000 건의 사망을 초래하는 것으로 추정된다. 이는, 잦은 결근, 의료비 및 입원으로 인해 수십억 달러의 지출 또는 손실을 초래한다.
식품 원인 병원균은 통상적으로 음식을 준비하는 손 및 표면의 불량한 세정의 결과이다. 실제로, 주방은 가정에서 가장 많이 오염된 장소 중 하나이다. 높은 분변 및 대장균 농도는 스폰지, 행주 및 주방 싱크대에서 발견될 수 있다. 물론, 가정, 사무실, 및 공공 화장실, 식당, 쇼핑몰, 극장, 의료 시설 등과 같은 공공 장소에서 어디에서나 다른 병원균이 숨어 있다. 이러한 병원균은 박테리아, 단백질, 활성 효소, 바이러스, 및 건강 문제를 유발할 수 있는 많은 다른 미생물을 포함한다.
아데노바이러스를 비롯한 DNA 바이러스는, 확산될 수 있고 일반 감기, 인후통, 폐렴 및 설사와 같은, 건강 문제를 일으킬 수 있는 이러한 병원균 중 하나이다. 다른 DNA 바이러스에는 HSV-1, HSV-2, 사이토메갈로바이러스(cytomegalovirus), 및 엡스타인-바(Epstein-Barr) 같은, 헤르페스 바이러스가 포함된다. 다른 DNA 바이러스는 천연두와 수두와 같은 질병을 일으킬 수 있다. 인플루엔자, 노로바이러스, 라이노바이러스, 폴리오 바이러스 및 엔테로바이러스를 비롯한 RNA 바이러스 또한 인간에게 흔한 질병의 원인이다. 이 바이러스는 그 중에서도 구토, 설사, 신체 통증 및 발열 등의 증상을 유발할 수 있다. 다른 병원균과 같이, DNA 및 RNA 바이러스는 감염된 사람들과 악수하거나 그러한 바이러스가 있는 표면 또는 물체와 접촉함으로써 흔히 확산될 수 있다.
그람 음성 박테리아는 에스케리치아 콜리(Escherichia coli)(E. coli) 및 다른 그람 음성 간균 (예, 엔테로박테리아, 살모넬라 콜레라수이스(Salmonella choleraesuis), 클렙시엘라 뉴모니아(Klebsiella pneumoniae), 슈도모나스 애루기노사(Pseudomonas aeruginosa)); 그람 음성 만곡형 간균 (예, 비브리오(Vibrio), 헬리코박터(Heliobacter), 캄필로박터(Campylobacter) 등); 및 그람 음성 구균 (예, 나이세리아(Neisseria))를 포함할 수 있다. 그람 음성 박테리아는 설사, 요로 감염, 호흡기 질환 및 폐렴 및 기타 질병을 유발할 수 있다. 그람 양성 박테리아는 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus)(S. 아우레우스)를 포함할 수 있다. 다른 그람 양성 박테리아는 그람 양성 간균 (예, 바실루스(Bacillus), 클로스트리듐(Clostridium), 리스테리아(Listeria) 등) 및 그람 양성 구균 (예, 스타필로코커스(Staphylococcus), 스트렙토코커스(Streptococcus) 등)을 포함할 수 있다. 그람 양성 박테리아는 다른 질환들 보다도, 피부 감염, 폐렴 및 수막염을 유발할 수 있다. 그람 음성 및 그람 양성 박테리아는 감염된 사람들과 악수하거나 그러한 박테리아가 있는 표면 또는 물체와 접촉함으로써 흔히 확산될 수 있다.
병원균이 피착될 수 있는 피부와 손 표면을 세정하는데 사용되는 제품들, 예로 비누, 손 소독제, 스프레이 및 와이프가 오늘날 사용된다. 그러나, 청결을 유지하기 위한 가장 부지런한 노력조차도 표면 형태, 모발의 존재 등과 같은 요인에 의해 방해받을 수 있다. 이들 요인은 병원균이 표면에 더 잘 유착되게 할 수 있다. 다른 제한 요인은 세정 제품의 취급 또는 그 적용에 기인한 피부 민감성을 포함한다.
표면에 대한 미생물의 유착을 감소시키는 방법과 그 방법을 달성하기 위한 조성물에 대한 필요성이 남아 있다. 유착 방지 조성물은 표면에 적용되거나 물품에 포함될 수 있으며, 여기에서 조성물은 미생물의 유착을 억제한다. 바람직하게는, 상기 조성물은 피부 친화적이고, 비용 효율적이며, 사용이 편리하다.
본 발명의 일 측면에서, 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제하는 방법은 유착 방지 조성물을 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 유착 방지 조성물은 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제하도록 구성된 유착 방지제를 포함할 수 있다. 유착 방지제는 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다: 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체, 및 폴리쿼터늄-101, 및 이들의 임의의 조합. 본 방법은 표면에 조성물을 적용하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 상기 방법은 또한 조성물의 적어도 일부가 표면에 남을 수 있게 해서 유착 방지제가 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제하도록 하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에서, 미생물이 표면에 부착하는 것을 방지하기 위한 유착 방지 조성물은 유착 방지제 및 습윤제를 포함할 수 있다. 유착 방지제는 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다: 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 및 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 및 이들의 임의의 조합.
본 발명의 또 다른 측면에서, 미생물이 표면에 부착하는 것을 방지하기 위한 유착 방지 조성물은 유착 방지제 및 습윤제를 포함할 수 있다. 유착 방지제는 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다: 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 및 폴리쿼터늄-101, 및 이들의 임의의 조합. 유착 방지 조성물은 비-항균성일 수 있다.
본 발명은 표면에 대한 미생물의 유착을 억제하는 방법 및 표면에 대한 미생물의 유착을 억제하는 유착 방지제 및 담체를 함유하는 유착 방지 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 액체, 겔 또는 발포체의 형태로 표면에 적용될 수 있으며; 또는 세척수에 혼입될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 와이프와 같은 비히클로 표면에 적용될 수 있다.
유착 방지 조성물은 피부 또는 식물과 같은 생물 표면; 또는 음식 준비 표면 같은 비생물 표면; 병원 및 클리닉 표면; 가정용품 표면; 자동차, 기차, 선박 및 항공기 표면; 기타 등등에 사용될 수도 있으며; 표면이 조성물의 성분과 상용 가능한 한 사용될 수 있다. 유착 방지 조성물을 이러한 표면에 적용하게 되면 미생물이 그 표면에 유착할 가능성이나 양을 방지하도록 도와서, 미생물의 추가 전이 가능성을 줄일 수 있다.
중요하게는, 본 발명의 유착 방지 조성물의 바람직한 실시예들은 항균성이 아니다 ("비-항균성"). 환언하면, 바람직한 실시예들에서, 유착 방지 조성물은 유효량의 어떠한 항균제(들)도 포함하지 않는다. 본 발명의 목적을 위해, 유효량의 항균제는 원하는 미생물의 사멸이 그 항균제로 그 미생물에 대해 IC50 (저해 농도 50%)에 도달하도록 하는 농도로 간주될 수 있다. IC50는 한정된 접촉 시간과 배양 온도에서 선택된 미생물의 개체군을 50%까지 감소시킬 수 있는 항균제의 양으로 정의된다. 일부 실시예들에서, 유착 방지 조성물은 항균제가 없을 수 있다. 유착 방지 조성물이 비-항균성인 이러한 바람직한 실시예들에서, 유착 방지 조성물은 미생물을 박멸시키거나 또는 불활성화시키지 않고, 표면에 대한 미생물의 부착을 방지하고자 한다. 이러한 특징은 일반적인 항균제 처리에 대해 커지는 미생물 내성에 대한 우려가 커지면서 미생물의 추가 확산을 방지하는 효과에 대한 이점을 제공할 수 있다. 그러나, 일부 실시예들에서, 이하 추가로 논의되는 바와 같이, 유착 방지 조성물은 유착 방지 조성물이 항균성이 되도록 유효량으로 항균제를 포함할 수 있는 것으로 고려된다.
유착 방지제
조성물에 사용하기 적합한 유착 방지제는 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제할 수 있다. 적합한 유착 방지제는 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체, 및 폴리쿼터늄-101을 포함할 수 있다. 유착 방지제는 비-항균성일 수 있다.
예시적인 아크릴레이트 공중합체는 The Lubrizol Corporation으로부터 입수가능한 Carbopol® Aqua SF-1 Polymer일 수 있다. 예시적인 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체는 Inolex로부터 입수가능한 Lexorez® 200일 수 있다. 예시적인 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체는 Inolex로부터 입수가능한 Lexorez® TL-8일 수 있다. 예시적인 에틸헥실 스테아레이트는 BASF Corporation으로부터 입수가능한 Cetiol® 868일 수 있다. 예시적인 에틸헥실 살리실레이트는 Ashland Inc.로부터 입수가능한 Escalol® 587일 수 있다. 예시적인 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체는 Ashland Inc.로부터 입수가능한 Allianz OPT일 수 있다. 예시적인 옥토크릴렌은 Ashland Inc.로부터 입수가능한 Escalol® 597일 수 있다. 예시적인 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체는 BASF Corporation으로부터 입수가능한 Pluronic® 85일 수 있다. 예시적인 폴리쿼터늄-101은 Air Products and Chemicals, Inc.로부터 입수가능한 Deposilk Q1일 수 있다.
본 발명의 유착 방지 조성물의 일부 실시예들은 약 0.01% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20% (조성물의 총 중량 기준), 또는 바람직하게 약 0.05% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 15% (조성물의 총 중량 기준), 또는 보다 바람직하게 약 0.1% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10% (조성물의 총 중량 기준)의 양으로 유착 방지제로 적절하게 제조될 수 있다. 일부 바람직한 실시예들에서, 유착 방지 조성물은 약 2.0% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5.0% (조성물의 총 중량 기준)의 양으로 유착 방지제를 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명의 유착 방지 조성물은 상기 범위를 벗어날 수 있음이 고려된다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 유착 방지 조성물은 유착 방지 조성물의 총 중량의 100%를 제공하는 유착 방지제를 포함할 수 있다.
담체
본 발명의 유착 방지 조성물은 하나 이상의 종래의 상용성 담체 물질로 제형화될 수도 있다. 유착 방지 조성물은 제한 없이, 수용액, 겔, 밤(balm), 로션, 현탁액, 크림, 밀크, 고약, 연고, 분무제, 유화제, 오일, 수지, 발포체, 고체 스틱, 에어로졸 등을 포함한 다양한 형태를 취할 수 있다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 액체 담체 물질은 화장품 및 의학 기술분야에서 연고, 로션, 크림, 고약, 에어로졸, 겔, 현탁액, 분무제, 발포체, 세척액 등에 대한 베이스로서 사용하기 위한 것으로 잘 알려져 있는 것들을 포함하고, 그것들의 수립된 수준으로 사용될 수 있다.
적합한 담체 물질의 비 제한적인 예는 물, 연화제, 습윤제, 폴리올, 계면활성제, 에스테르, 퍼플루오로카본, 실리콘, 및 다른 약학적으로 허용 가능한 담체 물질을 포함한다. 일 실시예에서, 담체는 휘발성이며, 건조 시간을 감소시킴으로써 제품의 전반적인 사용 경험을 개선하면서 원하는 표면에 대한 유착 방지 성분을 즉시 피착시킬 수 있다. 이들 휘발성 담체의 비 제한적인 예로는 5cst 디메티콘, 사이클로메티콘, 메틸 퍼플루오로이소부틸 에테르, 메틸 퍼플루오로부틸 에테르, 에틸 퍼플루오로이소부틸 에테르 및 에틸 퍼플루오로부틸 에테르를 포함한다. 에탄올이나 이소프로필 알코올과 같은 종래의 휘발성 담체와는 달리, 이 캐리어는 항균 효과가 없다.
일 실시예에서, 유착 방지 조성물은 선택적으로 피부를 부드럽게 하고, 진정시키고, 그렇지 않으면 매끄럽게 하고 그리고/또는 보습하도록 작용하는, 하나 이상의 연화제를 포함할 수 있다. 조성물에 혼입될 수 있는 적합한 연화제는 오일, 예컨대 알킬 디메티콘, 알킬 메티콘, 알킬디메티콘 코폴리올, 페닐 실리콘, 알킬 트리메틸실란, 디메티콘, 디메티콘 가교중합체, 사이클로메티콘, 라놀린 및 그 유도체, 지방 에스테르, 글리세롤 에스테르 및 유도체, 프로필렌 글리콜 에스테르 및 유도체, 알콕시화 카르복실산, 알콕시화 알코올, 지방 알코올 및 이들의 조합을 포함한다.
유착 방지 조성물의 몇몇 실시예는 하나 이상의 연화제를 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.05%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.10%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.
다른 실시예에서 유착 방지 조성물은 하나 이상의 에스테르를 포함한다. 에스테르는 세틸 팔미트산염, 스테아릴 팔미트산염, 세틸 스테아르산염, 이소프로필 라우르산염, 이소프로필 미리스틴산염, 이소프로필 팔미트산염 및 이들의 조합으로부터 선택될 수도 있다. 지방 알코올은 옥틸도데칸올, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 스테아릴, 베헤닐 알코올 및 이들의 조합을 포함한다. 유칼립톨, 세테아릴 글루코시드, 디메틸 이소소르브 폴리글리세릴-3 세틸 에테르, 폴리글리세릴-3 데실테트라데카놀, 프로필렌 글리콜 미리스틸 에테르 및 이들의 조합과 같은 에테르도 연화제로서 적합하게 사용될 수 있다. 유착 방지 조성물 또는 본 발명에서 사용하기 위한 다른 적합한 에스테르 화합물은 국제 화장품 원료집(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook), 제11판, CTFA (2006년 1월) ISBN-10: 1882621360, ISBN-13: 978-1882621361, 및 2007 화장품 벤치 레퍼런스(Cosmetic Bench Reference), Allured Pub. Corporation (July 15, 2007) ISBN-10: 1932633278, ISBN-13: 978-1932633276에 나열되어 있으며, 이들 모두 본 명세서와 일치하는 범위 내에서 본원에서 참고로 포함된다.
본 발명의 유착 방지 조성물에서 담체로서 적합한 습윤제는 예를 들면, 글리세린, 글리세린 유도체, 히알루론산, 히알루론산 유도체, 베타인, 베타인 유도체 아미노산, 아미노산 유도체, 글리코사미노글리칸, 글리콜, 폴리올, 당류, 당 알코올, 수소화 전분 가수분해물, 히드록시 산, 히드록시 산 유도체, PCA 염, 기타 등등 및 이들의 조합을 포함한다. 적합한 습윤제의 특정 예로는 꿀, 소르비톨, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 베타인, 락트산, 시트르산, 시트르산 나트륨, 글리콜산, 글리콜산 나트륨, 락트산 나트륨, 우레아, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 메틸 글루세스-10, 메틸 글루세스-20, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG-2 내지 PEG 10과 같이 국제 화장품 원료집에 나열됨), 프로판디올, 자일리톨, 말티톨, 또는 이들의 조합을 포함한다. 습윤제는 유착 방지제가 표면에 적용된 후에 형성된 유착 방지 필름이 깨질 기회를 예방하거나 감소시킨다는 점에서 유익하다.
본 발명의 유착 방지 조성물은 하나 이상의 습윤제를 약 0.01%(조성물의 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.05%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.1%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5.0%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.
유착 방지 조성물은 물을 포함할 수도 있다. 예를 들어, 유착 방지 조성물이 습윤 와이프와 함께 사용하기 위해 하기에 기술된 바와 같은 습윤 조성물인 경우, 조성물은 통상적으로 물을 포함할 것이다. 유착 방지 조성물은 적절하게는 물을 약 0.01%(조성물의 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준), 약 1.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 50.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 75.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.
유착 방지 조성물이 세척제 (예, 샴푸; 표면 세정제; 또는 손, 얼굴 또는 신체 세척제)로 작용하는 실시예에서, 유착 방지 조성물은 하나 이상의 계면활성제를 포함할 것이다. 이들은 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽이온성 및 쌍성이온성 계면활성제로부터 선택될 수도 있다. 양은 조성물의 총 중량 기준 0.1 내지 30%, 또는 1 내지 20%, 또는 3 내지 15%의 범위일 수도 있다.
적합한 음이온성 계면활성제는 C8 내지 C22 알칸 황산염, 에테르 황산염 및 설폰산염을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 적절한 설폰산염으로는 1차 C8 내지 C22 알칸 설폰산염, 1차 C8 내지 C22 알칸 디설폰산염, C8 내지 C22 알켄 설폰산염, C8 내지 C22 히드록시알칸 설폰산염, 또는 알킬 글리세릴 에테르 설폰산염이 있다. 음이온성 계면활성제의 구체적인 예는 암모늄 라우릴 황산염, 암모늄 라우레스 황산염, 트리에틸아민 라우릴 황산염, 트리에틸아민 라우레스 황산염, 트리에탄올아민 라우릴 황산염, 트리에탄올아민 라우레스 황산염, 모노에탄올아민 라우릴 황산염, 모노에탄올아민 라우레스 황산염, 디에탄올아민 라우릴 황산염, 디에탄올아민 라우레스 황산염, 라우르산 모노글리세리드 나트륨 황산염, 나트륨 라우릴 황산염, 나트륨 라우레스 황산염, 칼륨 라우레스 황산염, 나트륨 라우릴 사르코신산염, 나트륨 라우로일 사르코신산염, 칼륨 라우릴 황산염, 나트륨 트리데세스 황산염, 나트륨 메틸 라우로일 타우린산염, 나트륨 라우로일 이세티온산염, 나트륨 라우레스 설포숙신산염, 나트륨 라우로일 설포숙신산염, 나트륨 트리데실 벤젠 설폰산염, 나트륨 도데실 벤젠 설폰산염, 나트륨 라우릴 암포아세트산염 및 이들의 조합을 포함한다. 다른 음이온성 계면활성제는 C8 내지 C22 아실 글리신산 염을 포함한다. 적합한 글리신산 염은 나트륨 코코일글리신산염, 칼륨 코코일글리신산염, 나트륨 라우로일글리신산염, 칼륨 라우로일글리신산염, 나트륨 미리스토일글리신산염, 칼륨 미리스토일글리신산염, 나트륨 팔미토일글리신산염, 칼륨 팔미토일글리신산염, 나트륨 스테아로일글리신산염, 칼륨 스테아로일글리신산염, 암모늄 코코일글리신산염 및 이들의 혼합물을 포함한다. 글리신산 염을 형성하는 양이온성 반대 이온은 나트륨, 칼륨, 암모늄, 알카놀암모늄 및 이들 양이온의 혼합물로부터 선택될 수도 있다.
적합한 양이온성 계면활성제는 알킬 디메틸아민, 알킬 아미도프로필아민, 알킬 이미다졸린 유도체, 4급 아민 에톡실레이트 및 4급 암모늄 화합물을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
적합한 비이온성 계면활성제는 알코올, 산, 아미드 또는 알킬렌 옥사이드, 특히 에틸렌 옥사이드와 단독으로 또는 프로필렌 옥사이드와 함께 반응하는 알킬 페놀을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 특정 비이온성 물질은 C6 내지 C22 알킬 페놀-에틸렌 옥사이드 축합물, C8 내지 C13 지방족 일차 또는 이차 선형 또는 분지형 알코올과 에틸렌 옥사이드의 축합물, 및 프로필렌 옥사이드와 에틸렌디아민의 반응 생성물과 에틸렌 옥사이드의 축합에 의해 제조된 생성물이다. 다른 비이온성 물질은 장쇄 3차 아민 옥사이드, 장쇄 3차 포스핀 옥사이드 및 디알킬 술폭시드, 알킬 폴리사카라이드, 아민 옥사이드, 블록 공중합체, 캐스터 오일 에톡실레이트, 세토-올레일 알코올 에톡실레이트, 세토-스테아릴 알코올 에톡실레이트, 데실 알코올 에톡실레이트, 디노일 페놀 에톡실레이트, 도데실 페놀 에톡실레이트, 말단-캡핑 에톡실레이트, 에테르 아민 유도체, 에톡실화 알카놀아미드, 에틸렌 글리콜 에스테르, 지방산 알카놀아미드, 지방 알코올 알콕실레이트, 라우릴 알코올 에톡실레이트, 단일 분지 알코올 에톡실레이트, 천연 알코올 에톡실레이트, 노닐 페놀 에톡실레이트, 옥틸 페놀 에톡실레이트, 올레일 아민 에톡실레이트, 랜덤 공중합체 알콕실레이트, 소르비탄 에스테르 에톡실레이트, 스테아르산 에톡실레이트, 스테아릴 아민 에톡실레이트, 합성 알코올 에톡실레이트, 톨 유 지방산 에톡실레이트, 탤로우 아민 에톡실레이트 및 트리드 트리데칸올 에톡실레이트를 포함한다.
적절한 양쪽이온성 계면 활성제는 예를 들어, 알킬 아민 옥사이드, 실리콘 아민 옥사이드 및 이들의 조합을 포함한다. 적절한 양쪽이온성 계면 활성제의 구체 예로는, 예를 들면, 4-[N,N-디(2-히드록시에틸)-N-옥타데실암모니오]-부탄-1-카르복실레이트, S-[S-3-히드록시프로필-S-헥사데실설포니오]-3-히드록시펜탄-1-설페이트, 3-[P,P-디에틸-P-3,6,9-트리옥사테트라데옥소프실포스포니오]-2-히드록시프로판-1-포스페이트, 3-[N,N-디프로필-N-3-도데콕시-2-히드록시프로필암모니오]-프로판-1-포스포네이트, 3-(N,N-디메틸-N-헥사데실암모니오)프로판-1-설포네이트, 3-(N,N-디메틸-N-헥사데실암모니오)-2-히드록시프로판-1-설포네이트, 4-[N,N-디(2-히드록시에틸)-N-(2-히드록시도데실)암모니오]-부탄-1-카르복실레이트, 3-[S-에틸-S-(3-도데콕시-2-히드록시프로필)설포니오]-프로판-1-포스페이트, 3-[P,P-디메틸-P-도데실포스포니오]-프로판-1-포스포네이트, 5-[N,N-디(3-히드록시프로필)-N-헥사데실암모니오]-2-히드록시펜탄-1-설페이트 및 이들의 조합을 포함한다.
적절한 쌍성이온성 계면활성제는, 이에 한정되지는 않지만, 지방족 4급 암모늄, 포스포늄, 및 설포늄 유도체를 포함하며, 상기 지방족 라디칼은 직쇄이거나 분지쇄일 수 있으며, 여기서 지방족 치환기 중 하나는 약 8 내지 18개의 탄소 원자를 함유하고, 하나의 치환기는 카르복시기, 설포네이트기, 설페이트기 또는 포스페이트기와 같은 음이온성 작용기를 포함한다. 예시적인 쌍성이온성 물질은 코코 디메틸 카르복시메틸 베타인, 코코아미도프로필 베타인, 코코베타인, 올레일 베타인, 세틸 디메틸 카르복시메틸 베타인, 라우릴 비스-(2-히드록시 에틸) 카르복시메틸 베타인, 스테아릴 비스-(2-히드록시프로필) 카르복시메틸 베타인, 올레일 디메틸 감마-카르복시프로필 베타인, 라우릴 비스-(2-히드록시프로필)알파-카르복시에틸 베타인, 코코아암포아세테이트 및 이들의 조합이다. 설포베타인은 스테아릴 디메틸 설포프로필 베타인, 라우릴 디메틸 설포에틸 베타인, 라우릴 비스-(2-히드록시에틸) 설포프로필 베타인 및 이들의 조합을 포함할 수도 있다.
리올로지 조절제(Rheology Modifier)
선택적으로, 증점제(thickener)와 같은 하나 이상의 리올로지 조절제가 유착 방지 조성물에 첨가될 수 있다. 적절한 리올로지 조절제는 유착 방지제와 상용성이다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "상용성(compatible)"은, 유착 방지제와 혼합되었을 때, 그의 유착 방지 특성에 악영향을 미치지 않는 화합물을 지칭한다.
증점 시스템이 유착 방지 조성물에서 사용되어 조성물의 점도 및 안정도를 조정한다. 구체적으로, 증점 시스템은 조성물의 분배 및 사용 동안 조성물이 손 또는 신체로부터 유출되는 것을 방지한다. 유착 방지 조성물이 와이프 제품과 함께 사용될 때, 조성물이 와이프 기재로부터 이동하는 것을 방지하기 위해 더 두꺼운 제제가 사용될 수 있다.
증점 시스템은 본 발명에서 사용되는 화합물과 상용성이어야 하고; 즉, 증점 시스템은 유착 방지 화합물과 조합하여 사용되었을 때, 침전되지 않아야 하거나, 코아세르베이트(coacervate)를 형성하지 않아야 하거나, 또는 조성물로부터 얻어지는 컨디셔닝 이점(또는 다른 원하는 이점)을 사용자가 감지하는 것을 방해하지 않아야 한다. 증점 시스템은 이 증점 시스템으로부터 원하는 증점 효과 및 사용자의 피부에 대한 컨디셔닝 효과 양쪽 모두를 제공할 수 있는 증점제를 포함할 수 있다.
증점제는 셀룰로오스, 검, 아크릴레이트, 전분 및 다양한 중합체를 포함할 수 있다. 적절한 예는 히드록시에틸 셀룰로오스, 크산탄 검, 구아 검, 감자 전분, 및 옥수수 전분을 포함한다. 일부 실시예에서는, PEG-150 스테아레이트, PEG-150 디스테아레이트, PEG-175 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 베헤네이트/에이코사디오에이트, 디스테아레스-100 IPDI, 폴리아크릴아미도메틸프로판 술폰산, 부틸화 PVP 및 이들의 조합이 적절할 수 있다.
조성물의 점도는 통상적으로 사용된 증점제 및 조성물의 다른 성분에 의존하지만, 조성물의 증점제는 10cP 초과 내지 약 30,000cP 이상의 범위의 점도를 갖는 조성물을 적절하게 제공한다. 다른 실시예에서, 증점제는 약 100cP 내지 약 20,000cP의 점도를 갖는 조성물을 제공한다. 또 다른 실시예에서, 증점제는 약 200cP 내지 약 15,000cP의 점도를 갖는 조성물을 제공한다.
통상적으로, 본 발명의 유착 방지 조성물은 약 20% 이하(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 증점 시스템을 포함한다. 다른 측면에서, 증점 시스템은 약 0.10%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.25%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.5%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 2%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 유착 방지 조성물 내에 존재한다.
발포제
일 실시예에서, 유착 방지 조성물은 발포체로서 전달될 수 있다. 본 발명에 따르면, 조성물을 발포 가능하게 하기 위해서, 조성물은 적어도 하나의 유도체화 디메티콘(derivatized dimethicone)과 같은 발포제와 조합된다.
발포제는, 조성물이 예를 들어 수동 펌프 분배기를 사용하여 공기와 조합되었을 때에 조성물을 발포시킬 수 있다. 유착 방지 조성물은 에어로졸 용기로부터 분배될 수 있지만, 에어로졸은 조성물을 발포시키는데 필요하지 않다. 또한 특히 유리하게는, 조성물은 플루오르화 계면활성제를 포함하지 않아도 발포 가능하다.
다양한 다른 유도체화 디메티콘 발포제가 본 발명의 조성물에서 사용될 수 있다. 유도체화 디메티콘은, 예를 들어 에톡실화 디메티콘과 같은 디메티콘 코폴리올을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 유도체화 디메티콘은 선형이지만, 분지형(branched) 디메티콘이 사용될 수도 있다.
발포 조성물 내에 존재하는 발포제의 양은 다양한 요인 및 원하는 결과에 따라 다를 수 있다. 일반적으로, 발포제는 약 0.01% 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.1% 내지 약 5%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.1% 내지 약 2%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 존재할 수 있다.
유착 방지 조성물이 발포 가능하게 이루어졌을 때에는 에어로졸 용기 내에 포함될 수 있다. 에어로졸 용기에서, 조성물은 분배되었을 때에 발포체를 형성시키기에 충분한 압력 하에서 유지된다.
유화제
일 실시예에서, 유착 방지 조성물은 소수성 및 친수성 성분, 예컨대 로션 또는 크림을 포함할 수도 있다. 일반적으로, 이들 유화제는 분산상 및 연속상을 가지며, 일반적으로 가변하는 친수성/친유성 균형 (HLB)을 갖는 계면활성제 또는 계면활성제의 조합의 첨가로 형성된다. 적합한 유화제는 0 내지 20, 또는 2 내지 18의 HLB 값을 갖는 계면활성제를 포함한다. 적합한 비제한적인 예는 세테아레스-20, 세테아릴 글루코시드, 세테스-10, 세테스-2, 세테스-20, 코카미드 MEA, 글리세릴 라우레이트, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트 SE, 글리콜 디스테아레이트, 글리콜 스테아레이트, 이소스테아레스-20, 라우레스-23, 라우레스-4, 레시틴, , 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트, 올레스-10, 올레스-2, 올레스-20, PEG-100 스테아레이트, PEG-20 아몬드 글리세리드, PEG-20 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트, PEG-25 수소화 캐스터 오일, PEG-30 디폴리히드록시스테아레이트, PEG-4 디라우레이트, PEG-40 소르비탄 퍼올레이트, PEG-60 아몬드 글리세리드, PEG-7 올리베이트, PEG-7 글리세릴 코코에이트, PEG-8 디올레이트, PEG-8 라우레이트, PEG-8 올레이트, PEG-80 소르비탄 라우레이트, 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 80, 폴리소르베이트 85, 프로필렌 글리콜 이소스테아레이트, 소르비탄 이소스테아레이트, 소르비탄 라우레이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 올레이트, 소르비탄 세스퀴올레이트, 소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 트리올레이트, 스테아르아미드 MEA, 스테아레스-100, 스테아레스-2, 스테아레스-20, 스테아레스-21을 포함한다. 상기 조성물은 액정 네트워크 또는 리포솜 네트워크를 생성시키는 계면활성제 또는 계면활성제의 조합을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 비제한적인 예는 OLIVEM 1000(INCI: 세테아릴 올리베이트 (및) 소르비탄 올리베이트 (HallStar Company(일리노이주 시카고)로부터 입수 가능)); ARLACEL LC (INCI: 소르비탄 스테아레이트 (및) 소르비틸 라우레이트, Croda(뉴저지주 에디슨)로부터 상업적으로 입수 가능); CRYSTALCAST MM (INCI: 베타 시토스테롤 (및) 수크로오스 스테아레이트 (및) 수크로오스 디스테아레이트 (및) 세틸 알코올 (및) 스테아릴 알코올, MMP Inc.(뉴저지주 사우쓰 플레인필드)로부터 상업적으로 입수 가능); UNIOX CRISTAL (INCI: 세테아릴 알코올 (및) 폴리소르베이트 60 (및) 세테아릴 글루코시드, Chemyunion(브라질 상파울로)로부터 상업적으로 입수 가능)을 포함한다. 다른 적절한 유화제는 레시틴, 수소화 레시틴, 리소레시틴, 포스파티딜콜린, 인지질 및 이들의 조합을 포함한다.
부속 성분
본 발명의 유착 방지 조성물은 확립된 방식 및 확립된 수준으로 약학 조성물에서 통상적으로 발견되는 보조 성분을 추가로 포함할 수도 있다. 예를 들어, 유착 방지 조성물은 항산화제, 항기생충제, 항소양제(antipruritics), 항진균제, 항균제, 생물학적 활성제, 수렴제, 각질용해 활성제, 국소 마취제, 항-자통제(anti-stinging agent), 붉은기 방지제, 피부진정제, 외부 진통제, 필름 형성제, 피부 각질제거제, 선스크린 및 이들의 조합을 포함할 수도 있다.
본 발명의 유착 방지 조성물에 포함될 수 있는 다른 적합한 첨가제는 상용성 착색제, 탈취제, 유화제, 소포제 (거품을 원하지 않는 경우), 윤활제, 피부 컨디셔닝제, 피부 보호제 및 피부 유익제 (예, 알로에 베라 및 토코페릴 아세테이트), 용제, 가용화제, 현탁제, 습윤제, pH 조절 성분 (조성물의 적합한 pH 범위는 약 3.5 내지 약 8일 수 있음), 킬레이트제, 추진제, 염료 및/또는 안료, 및 이들의 조합을 포함한다.
유착 방지 조성물에 첨가하기에 적합할 수 있는 다른 성분은 향료이다. 모든 상용 향료가 사용될 수도 있다. 통상적으로, 방향제는 약 0% (조성물의 중량 기준) 내지 약 5% (조성물의 중량 기준), 보다 통상적으로 약 0.01% (조성물의 중량 기준) 내지 약 3% (조성물의 중량 기준)의 양으로 존재한다. 하나의 바람직한 실시예에서, 향료는 최종 소비자를 위한 매력적인 전달 비히클(vehicle)을 생성하기 위해 깨끗하고, 신선하고 및/또는 중성적인 향을 가질 것이다.
유착 방지 조성물에 존재할 수 있는 유기 선스크린은 에틸헥실 메톡시신나메이트, 아보벤존, 옥토크릴렌, 벤조페논-4, 페닐벤즈이미다졸 술폰산, 호모살레이트, 옥시벤존, 벤조페논-3, 에틸헥실 살리실레이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.
앞에서 언급했듯이, 일부 실시예들에서, 항균제가 선택적 성분으로서 유착 방지 조성물에 첨가될 수 있다. 예를 들어, 적절한 항균제는 단쇄 알코올, 벤즈알코늄 염화물(benzoalkonium chloride) ("BAC"), 디데실 디메틸 암모늄 염화물(didecyl dimethyl ammonium chloride) ("DDAC"), 제올라이트 ("CWT-A")와 같은 살생제를 포함한다. 다른 가능한 항균제는, 이소티아졸론, 알킬 디메틸 암모늄 염화물, 트리아진, 2-티오시아노메틸티오 벤조티아졸, 메틸렌 비스 티오시아네이트, 아크롤레인, 도데실구아니딘 염화수소, 클로로페놀, 4급 암모늄염, 글루테르알데히드, 디티오카바메이트, 2-메르캅토벤조티아졸, 파라-클로로-메타-크실레놀, 은, 클로르헥시딘, 폴리헥사메틸렌 비구아나이드, n-할라민, 트리클로산, 인지질, 알파 히드록시산, 2,2-디브로모-3-니트릴로프로피온아미드, 2-브로모-2-니트로-1,3-프로판디올, 파네솔, 요오드, 브롬, 과산화수소, 이산화 염소, 식물성 오일, 식물 추출물, 벤즈알코늄 염화물, 염소, 차아염소산 나트륨, 또는 이들의 조합을 포함한다. 일부 실시예들에서, 항균제는 항박테리아성일 수 있다. 일부 실시예들에서, 항균제는 항바이러스성일 수 있다. 일부 실시예들에서, 항균제는 항박테리아성 및 항바이러스성일 수 있다.
존재하는 경우, 유착 방지 조성물 중의 항균제의 양은 약 0.01% 내지 약 5% (조성물의 총 중량 기준), 또는 일부 실시예에서 약 0.05% 내지 약 3% (조성물의 총 중량 기준)일 수 있다. 일부 실시예들에서, 항균제는 원하는 미생물의 사멸이 유착 방지 조성물 중의 항균제를 가지고 그 미생물에 대해 IC50 (저해 농도 50%)에 도달하도록 하는 유효량으로 유착 방지 조성물에 제공될 수 있다 일부 실시예들에서, 항균제는 원하는 미생물의 사멸이 유착 방지 조성물 중의 항균제를 가지고 그 미생물에 대해 IC50에 도달하도록 하는 유효량 보다 적게 유착 방지 조성물에 제공될 수 있으며, 이 경우, 유착 방지 조성물은 본 발명의 목적을 위해 여전히 비-항균성으로 간주될 것이다. 앞에서 언급했듯이, 항균제는 단지 선택적 성분이다.
보존제
유착 방지 조성물은 유통 기한을 늘리기 위한 다양한 보존제를 포함할 수도 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 일부 적합한 보존제는 페녹시에탄올, 카프릴 글리콜, 카프릴산 글리세릴, 소르브산, 갈산, 메틸클로로이소티아졸리논과 메틸이소티아졸리논의 혼합물인 KATHON CG.RTM. (펜실베니아주 필라델피아 Rohm & Haas Company로부터 입수 가능); DMDM 히단토인 (예, GLYDANT, Lonza, Inc.(뉴저지주 페어 론에서 입수 가능)); EDTA 및 이의 염; 요오드프로피닐 부틸카바메이트; 메틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤, 에틸파라벤, 이소프로필파라벤, 이소부틸파라벤, 벤질파라벤, 나트륨 메틸파라벤 및 나트륨 프로필파라벤 같은 벤조산 에스테르 (파라벤); 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올; 벤조산; 기타 등등을 포함한다. 다른 적당한 보존제는 Sutton Labs Inc.(뉴저지주 채텀)에 의해 시판되는 것들, 예컨대, "GERMALL 115"(아미다졸리디닐 우레아), "GERMALL II"(다이아졸리디닐 우레아) 및 "GERMALL PLUS" (다이아졸리디닐 우레아 및 요오드프로피닐 부틸카보네이트)를 포함한다.
유착 방지 조성물 중 보존제의 양은 조성물 내에 존재하는 다른 성분의 상대적인 양에 의존한다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 보존제는 약 0.001% 내지 약 5% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.01 내지 약 3% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.05% 내지 약 1.0% (조성물의 총 중량 기준)의 양으로 조성물에 존재한다.
유착 방지 조성물의 제조
본 발명의 유착 방지 조성물은 성분들을 실온에서 조합하고 혼합함으로써 제조될 수도 있다.
일 실시예에서, 유착 방지 조성물이 개체의 피부에 적용될 때, 조성물은 유착 방지제, 친수성 담체 및 친수성 증점제를 포함한다. 적절한 친수성 담체는, 예를 들어, 물, 글리세린, 글리세린 유도체, 글리콜, 수용성 연화제 및 이들의 조합일 수 있다. 글리세린 유도체의 적절한 예로는 PEG-7 글리세릴 코코에이트를 포함할 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 적절한 글리콜은 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 디프로필렌 글리콜, 프로판디올, 및 PEG-8을 포함할 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 수용성 연화제의 적절한 예로는 PEG-6 카프릴릭 카프릭 글리세리드, 가수분해된 호호바 에스테르, 및 PEG-10 해바라기 글리세리드를을 포함할 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
전달 비히클(Delivery Vehicle)
본 발명의 유착 방지 조성물은 제품과 조합하여 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 조성물은 와이프 기재, 흡수 기재, 직물 또는 천 기재, 티슈 또는 종이 타월 기재 등과 같은 기재 내에 또는 기재 상에 포함될 수 있다. 일 실시예에서, 유착 방지 조성물은 습식 와이프를 형성하도록 와이프 기재와 조합하여 사용될 수 있거나, 또는 분산될 수 있는 와이프와 조합하여 사용하기 위한 습윤 조성물일 수 있다. 다른 실시예에서, 유착 방지 조성물은 습식 와이프, 핸드 와이프, 페이스 와이프, 화장 와이프, 천 등과 같은 와이프 내에 포함될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 본 명세서에서 설명되는 유착 방지 조성물은 흡수 용품과 같은 다수의 개인 위생 제품과 조합하여 사용될 수 있다. 관심 대상의 흡수 용품은 기저귀, 훈련 팬티, 성인 실금 제품, 여성 위생 제품 등; 욕실용 또는 세안용 티슈; 및 종이 타월이다. 관심 대상의 개인 보호 장비 용품은 마스크, 가운, 장갑, 캡 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
일 실시예에서, 습식 와이프는 본 명세서에서 설명되는 유착 방지 조성물을 포함하거나 그 조성물로 완전히 이루어질 수 있는 "습윤 조성물"이라 지칭되는 수용액으로 습윤된 부직포 물질을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 부직포 물질은 섬유 물질 또는 기재를 포함하며, 섬유 물질 또는 기재는 매트같은 방식으로 무작위로 배열된 개별 섬유 또는 필라멘트의 구조를 갖는 시트를 포함한다. 부직포 물질은, 한정되지는 않지만 에어레이드 공정, 예를 들어 셀룰로오스계 티슈 또는 타월에 의한 습식(wet-laid) 공정, 수력엉킴 공정, 스테이플 섬유 카딩 및 본딩, 멜트 블로운 및 용액 스피닝을 포함하는 다양한 공정으로부터 제조될 수 있다.
상기 섬유 물질을 형성하는 섬유는 천연 섬유, 합성 섬유 및 이들의 조합을 비롯한 각종 물질로부터 제조될 수 있다. 섬유의 선택은 예를 들면 의도하는 최종 기재의 최종 용도 및 섬유 비용에 의존할 수도 있다. 예를 들면, 적합한 섬유는 면, 아마, 황마, 대마, 모, 목재 펄프 등과 같은 천연 섬유를 들 수 있으나, 이들로 제한되지는 않는다. 유사하게, 적합한 섬유는 재생 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 비스코스 레이온 및 구리암모늄(cuprammonium) 레이온; 변성된 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 셀룰로오스 아세테이트; 또는 합성 섬유, 예를 들면 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리아크릴 등으로부터 유도된 것을 포함할 수도 있다. 재생 셀룰로오스 섬유는, 위에서 간략하게 설명한대로, 모든 그 변형물 뿐만 아니라 라이오셀(Lyocell)과 같이, 재생 셀룰로오스 및 용매-방사된 셀룰로오스를 비롯한 화학적으로 변성된 셀룰로오스 또는 비스코스로부터 유도된 기타 섬유를 포함한다. 목재 펄프 섬유들 중에서는, 연질목 및 경질목 섬유를 비롯한 임의 공지된 제지 섬유가 사용될 수 있다. 섬유는 예를 들면, 화학적으로 펄프화되거나 또는 기계적으로 펄프화되거나, 표백되거나 또는 표백되지 않거나, 미사용이거나 또는 재활용이거나, 고수율이거나 또는 저수율, 등일 수 있다. 화학적으로 처리된 천연 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 머서가공된 펄프, 화학적으로 강성화된 또는 가교결합된 섬유, 또는 술포네이트 섬유가 사용될 수 있다.
또한, 미생물에 의해 생성된 셀룰로오스 및 다른 셀룰로오스 유도체가 사용될 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어 "셀룰로오스계"는 주요 구성성분으로서 셀룰로오스를 갖는, 구체적으로는 셀룰로오스 또는 셀룰로오스 유도체를 50중량% 이상 포함하는 임의의 물질을 포함하는 의미이다. 따라서, 이 용어는 면, 전형적인 목재 펄프, 비목질 셀룰로오스계 섬유, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 트리아세테이트, 레이온, 열기계적 목재 펄프, 화학적 목재 펄프, 박리된 화학적 목재 펄프, 유액분비식물(milkweed) 또는 세균성 셀룰로오스를 포함한다. 원하는 경우, 임의의 상기한 섬유들 중 1종 이상의 블렌드도 또한 사용될 수 있다.
섬유 물질은 단일층 또는 다수 층들로부터 형성될 수 있다. 다수 층의 경우, 층들은 일반적으로 인접한, 또는 표면-대-표면 관계로 위치하고, 모든 또는 일부의 층들이 인접 층들에 결합될 수 있다. 섬유 물질은 또한 복수의 분리된 섬유 물질로 형성될 수도 있으며, 각각의 분리된 섬유 물질은 상이한 유형의 섬유로 형성될 수도 있다.
에어레이드 부직포는 특히 습식 와이프로 사용하기에 적합하다. 에어레이드 부직포에 대한 평량은 약 20 내지 약 200gsm일 수 있고 이때 짧은 섬유는 약 0.5 내지 10의 데니어 및 약 6 내지 15mm의 길이를 가진다. 습식 와이프는 일반적으로 약 0.025g/cc 내지 약 0.2g/cc의 섬유 밀도를 가질 수도 있다. 습식 와이프는 일반적으로 약 20gsm 내지 약 150gsm의 평량을 가질 수도 있다. 보다 바람직하게는 평량은 약 30 내지 약 90gsm일 수도 있다. 더욱 더 바람직하게 평량은 약 50gsm 내지 약 75gsm일 수도 있다.
에어레이드 부직포 베이스시트의 제조 방법은 예를 들면 공개된 미국 특허 출원 제2006/0008621호에 기술되어 있고, 그것은 그것이 본원과 일치하는 정도로 참고로 여기에 포함된다.
본 발명의 결과로서, 표면에 대한 미생물의 유착을 억제하기 위해 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물을 사용할 수 있다는 것이 밝혀졌다. 따라서, 일 실시예에서, 유착 방지 조성물은 표면 (예, 조리대, 벽, 테이블, 피부 등)에 적용될 수 있다. 유착 방지 조성물의 적어도 일부는 표면 상에 남도록 허용되어서 유착 방지제가 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제할 수 있고, 이에 따라, 그 표면에 유착하게 될 미생물의 양을 감소시킬 수 있다. 그 표면에 유착할 미생물의 양을 감소시킴으로써, 개개인이 미생물과 접촉하여 미생물의 확산을 감소시킬 가능성을 줄이기 위해 유착 방지 조성물을 사용할 수 있다. 이러한 이점은 유착 방지 조성물이 액체, 겔 또는 발포체의 형태로 제공되는지 여부에 관계없이 제공될 수 있다; 또는 세정제에 혼입되거나, 또는 섬유상 기재 (예, 와이프)와 같은 전달 비히클 상에 또는 내에 제공된다.
본 발명은 하기 시험 섹션에서 설명된 하기 비-제한적인 실시예들을 고려하여 더욱 완전하게 이해될 것이다.
시험
실시된 시험으로부터 이하 추가로 설명되는 바와 같이, 본 발명의 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물이 표면에 미생물이 부착 또는 유착하는 것을 억제할 수 있다는 것이 밝혀졌다. 유착 방지제는 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다: 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체, 및 폴리쿼터늄-101, 및 이들의 임의의 조합. 아크릴레이트 공중합체 및 에틸헥실 스테아레이트의 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물은 실시된 시험 및 이하 추가로 설명되는 바와 같이 미생물 그람 음성 박테리아, 그람 양성 박테리아, DNA 바이러스 및 RNA 바이러스의 유형의 각각에 대해 유착 방지 효과를 제공했다. 다른 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물은 시험된 미생물의 유형 중 전부는 아니지만, 하나 이상에 대해 유착 방지 효과를 제공했다.
박테리아에 대한 부착
본원에서 논의된 바와 같이 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물을 고 처리량 부착 시험 방법(High Throughput Attachment Test Method)을 사용하여 박테리아에 대해 시험하였다. 고 처리량 부착 시험 방법은 아래에서 더욱 자세히 설명한다. 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물을 그람 양성 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus) 및 그람 음성 에스케리치아 콜리(Escherichia coli)에 대하여 시험하였다. 이 시험을 위한 조성물의 pH는 3 내지 10 pH 사이, 또는 약 4 내지 약 8 pH이다. 시험 결과가 아래 표 1에 도시되어 있다.
화합물 및 대응하는 고 처리량 부착 시험 방법에 따른 미처리 페그에 대한 처리된 페그에서의 박테리아 성장 비율
# 화합물 유형 화합물 명칭
(제조사) 		Con. Wt. %* INCI 명칭 미처리 페그에 대한 처리된 페그에서의 E. coli 성장 비율 (%) 미처리 페그에 대한 처리된 페그에서의 S. aureus 성장 비율 (%)
1 합성 중합체 Deposilk Q1 (Air Products and Chemicals, Inc.) 5 폴리쿼터늄-101 87.8 104.9
2 합성 중합체 Allianz OPT (Ashland Inc.) 2 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체 89.7 73.4
3 합성 중합체 Carbopol® Aqua SF-1(Lubrizol Corporation) 2 아크릴레이트 공중합체 71.5 55.6
4 합성 중합체 Lexorez® 200 (Inolex) 5 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체 92.8 99.4
5 합성 중합체 Lexorez® TL-8 (Inolex) 5 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체 82.5 96.4
6 합성 중합체 Pluronic® 85 (BASF Corporation) 5 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체 113.7 55.8
7 화장품 오일 (에스테르) Cetiol® 868 (BASF Corporation) 100 에틸헥실 스테아레이트 48.4 68.6
8 화장품 오일 (에스테르) Escalo®l 587 (Ashland Inc.) 100 에틸헥실 살리실레이트 111.1 75.4
9 화장품 오일 (에스테르) Escalol® 597 (Ashland Inc.) 100 옥토크릴렌 114.1 81.9
* Con. Wt. % = 화합물이 100% 농도에서 시험되지 않은 경우, 용액의 총 중량 기준, 5% 글리세린과 QS 물 중의 화합물 농도
상기의 표 1의 결과와 고 처리량 부착 시험 방법에 의해 설명된 범주화를 기초로 나타나는 바와 같이 (85% 미만인 미처리 페그에 대한 처리된 페그에서의 박테리아 성장 비율은 통계적으로 유의미한 수준의 유착 방지력이 있음), 아크릴레이트 공중합체 및 에틸헥실 스테아레이트의 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물은 그람 음성 박테리아 (E. coli)와 그람 양성 박테리아 (S. aureus) 모두에 대해 유착 방지 효과를 제공했다. 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체의 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물은 그람 음성 박테리아 (E. coli)에 대해 유착 방지 효과를 제공했지만, 그람 양성 박테리아 (S. aureus)에 대해 중립적이었다. 추가적으로, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체, 에틸헥실 살리실레이트 및 옥토크릴렌의 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물은 그람 양성 박테리아 (S. aureus)에 대해 유착 방지 효과를 제공했지만, 그람 음성 박테리아 (E. coli)에 대해 중립적이었다.
RNA 및 DNA 바이러스에 대한 부착
아래에서 자세히 설명하는 것처럼, RNA 및 DNA 바이러스에 대한 유착 방지제로서 작용하는 화합물을 포함하는 표면에 RNA 및 DNA 바이러스의 부착을 억제하는 유착 방지 조성물을 파지의 표면 부착을 정량화하기 위한 고처리량 시험을 통하여 RNA 및 DNA 바이러스에 대해 시험하였다. 아래의 표 2 및 표 3은 조성물의 제제로서 시험한 다양한 화합물 뿐만 아니라, 바이러스의 감소율 및 성장 대조군과 비교한 로그 감소에 관련된 결과를 보여준다. 파지의 표면 부착을 정량화하기 위한 고 처리량 시험에 대한 논의로 아래에서 더 상세히 논의되는 바와 같이, 바이러스의 양성 로그 감소는 유착 방지 특성에 해당하고 (예를 들어, 부착 억제), 바이러스의 음성 로그 감소는 유착 특성에 해당한다 (예를 들어, 부착 증가).
상기 조성물이 유착 거동에 대해 시험된 RNA 바이러스는 MS2였다. 박테리오파지는 의학 및 바이러스학 용도에서 모두 포유류 바이러스의 대용물로서 일반적으로 이용된다. MS2 파지는 그것의 크기, 형태, 환경 안정성, 비-인간 감염성 및 높은 처리량 분석시험에서의 사용 능력 때문에 바이러스 대용물로서 일반적으로 이용된다. 또한, MS2는 인간 노로바이러스의 확산을 연구하는 대용물로서 일방적으로 이용된다 (참조, Tung-Thompson 외, PLoS One, 2015, 10(8): e0134277, Dawson DJ 외, J App Micro, 2005, 98: 203-209, Jones 외, J Hosp Infect, 1991, 17:279-85). 손 세정제 연구에서 MS2 파지를 사용하면 개인 위생 제품과 바이러스 유착의 상호 작용을 연구하는데 이상적인 대용물이 되도록 한다. 상기 언급된 유착제를 포함하는 조성물은 MS2에 대해 수행했던 것처럼 다른 RNA 바이러스와 실질적으로 유사한 거동으로 작용할 것으로 여겨진다.
조성물이 유착 거동에 대해 시험된 DNA 바이러스는 Phi X174이었다. 박테리오파지는 의학 및 바이러스학 용도에서 모두 포유류 바이러스의 대용물로서 일반적으로 이용된다. Phi X 174는 그것의 크기, 형태, 환경 안정성, 비-인간 감염성 및 고처리량 분석시험에서의 사용 능력 때문에 바이러스 대용물로서 일반적으로 이용된다. Phi X174는 장벽 효과를 연구하기 위해 이전에 사용되어서, 표면 유착을 연구하는 이상적인 대용물이 되도록 한다(참조, Hamann 및 Nelson, Am J Infect Control, 1993, 21:289-96, O'Connell 외, Clin Microb Infect, 2004, 10:322-6, ASTM F1671 / F1671M - 13, 테스트 시스템으로서 Phi X174 박테리아파지 침투를 사용하여 혈액 매개 병원균에 의한 침투에 대한 보호 의복에 사용되는 재료의 내성에 대한 표준 시험 방법). 따라서, 당업계의 숙련자들에 의해 Phi X174가 다른 DNA 바이러스의 대용물로서 역할을 한다는 점이 잘 받아들여지고, 상기 언급된 유착제를 포함하는 조성물이 다른 DNA 바이러스와 실질적으로 유사한 거동으로 작용할 것이며, 그것은 Phi X174에 대해 수행한 것과 마찬가지이다.
표 2에서 알 수 있듯이, 몇 가지 화합물은 RNA 바이러스에 대한 시험에서 통계적으로 유의미한 수준의 양의 로그 감소를 나타내었으며, 따라서 표면에 대한 RNA 바이러스의 유착을 억제하는 데 도움이 될 수 있다. 표 3에서 알 수 있듯이, 몇 가지 화합물은 DNA 바이러스에 대한 시험에서 통계적으로 유의미한 수준의 양의 로그 감소를 나타내었으며, 따라서 표면에 대한 DNA 바이러스의 유착을 억제하는 데 도움이 될 수 있다. 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트 및 에틸헥실 살리실레이트의 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물은 RNA 바이러스와 DNA 바이러스 모두에 대해 유착 방지 효과를 제공했다. 폴리쿼터늄-101의 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물은 RNA 바이러스에 대해 유착 방지 효과를 제공했지만, DNA 바이러스에 대해 중립적이었다. 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체, 및 옥토크릴렌의 유착 방지제를 포함하는 유착 방지 조성물은 DNA 바이러스에 대해 유착 방지 효과를 제공했지만, RNA 바이러스에 대해 중립적이었다.
화합물 및 파지의 표면 부착을 정량화하기 위한 고 처리량 시험에 따른 RNA 바이러스의 감소율 및 로그 감소
# 화합물 유형 화합물 명칭 (제조사) Con. Wt. %* INCI 명칭 MS2 감소율 (%) 성장 대조군 대비 MS2 로그 감소 (PFU/mL) T-시험 값 통계적 유의미 e(p<0.05)
1 합성 중합체 Deposilk Q1 (Air Products and Chemicals, Inc.) 5 폴리쿼터늄-101 74.73 0.60 0 S
2 합성 중합체 Allianz OPT (Ashland Inc.) 2 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체 7.04 0.03 0.44 NS
3 합성 중합체 Carbopol® Aqua SF-1(Lubrizol Corporation) 2 아크릴레이트 공중합체 66.48 0.47 0.03 S
4 합성 중합체 Lexorez® 200 (Inolex) 5 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체 70.06 0.52 0.04 S
5 합성 중합체 Lexorez® TL-8 (Inolex) 5 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체 67.65 0.49 0.01 S
6 합성 중합체 Pluronic® 85 (BASF Corporation) 5 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체 37.28 0.20 0.12 NS
7 화장품 오일 (에스테르) Cetiol® 868 (BASF Corporation) 100 에틸헥실 스테아레이트 87.46 0.90 0 S
8 화장품 오일 (에스테르) Escalo®l 587 (Ashland Inc.) 100 에틸헥실 살리실레이트 85.40 0.84 0 S
9 화장품 오일 (에스테르) Escalol® 597 (Ashland Inc.) 100 옥토크릴렌 -30.27 -0.11 0.38 NS
* Con. Wt. % = 화합물이 100% 농도에서 시험되지 않은 경우, 용액의 총 중량 기준, 5% 글리세린과 QS 물 중의 화합물 농도
화합물 및 파지의 표면 부착을 정량화하기 위한 고 처리량 시험에 따른 DNA 바이러스의 감소율 및 로그 감소
# 화합물 유형 화합물 명칭 (제조사) Con. Wt. %* INCI 명칭 Phi X 174 감소율 (%) 성장 대조군 대비 Phi X 174 로그 감소 (PFU/mL) T-시험 값 통계적 유의미 e(p<0.05)
1 합성 중합체 Deposilk Q1 (Air Products and Chemicals, Inc.) 5 폴리쿼터늄-101 12.97 0.06 0.31 NS
2 합성 중합체 Allianz OPT (Ashland Inc.) 2 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체 82.21 0.75 0 S
3 합성 중합체 Carbopol® Aqua SF-1(Lubrizol Corporation) 2 아크릴레이트 공중합체 81.69 0.74 0 S
4 합성 중합체 Lexorez® 200 (Inolex) 5 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체 94.70 1.28 0 S
5 합성 중합체 Lexorez® TL-8 (Inolex) 5 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체 87.85 0.92 0 S
6 합성 중합체 Pluronic® 85 (BASF Corporation) 5 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체 93.91 1.22 0 S
7 화장품 오일 (에스테르) Cetiol® 868 (BASF Corporation) 100 에틸헥실 스테아레이트 98.58 1.85 0 S
8 화장품 오일 (에스테르) Escalo®l 587 (Ashland Inc.) 100 에틸헥실 살리실레이트 91.45 1.07 0 S
9 화장품 오일 (에스테르) Escalol® 597 (Ashland Inc.) 100 옥토크릴렌 93.44 1.18 0 S
* Con. Wt. % = 화합물이 100% 농도에서 시험되지 않은 경우, 용액의 총 중량 기준, 5% 글리세린과 QS 물 중의 화합물 농도
시험 방법
고 처리량 부착 시험 방법
이 시험 방법은 고 처리량 스크리닝 분석을 이용하여 세균 유착의 형성을 성장 및/또는 방지하는데 필요한 동작 파라미터를 지정한다. 분석 장치는 96개의 페그를 갖는 플라스틱 뚜껑 및 최대 200μL의 작업 볼륨을 갖는 96개의 개별 웰이 있는 대응하는 수용기 플레이트로 이루어진다. 바이오필름은 정적 배치 조건(즉, 개별 웰 내외로의 영양물의 흐름이 없음) 하에서 페그 상에 설정된다.
1. 용어
1.2 이 표준에 특정된 용어의 정의:
1.2.2 페그, n-바이오필름 샘플 표면(베이스: 5.0mm, 높이: 13.1mm).
1.2.3 페그 뚜껑, n-96개의 동일한 페그로 이루어지는 86x128mm 플라스틱 표면.
1.2.4 플레이트, n-96개의 동일한 웰로 이루어지는 86x128mm 표준 플레이트.
1.2.5 웰, n-50 내지 200μL 작업 볼륨 용량을 갖는 소형 저장부.
2. 약어
2.2 ATCC: American Type Culture Collection
2.3 CFU: colony forming unit(집락 형성 단위)
2.4 rpm: revolutions per minute(분당 회전수)
2.5 SC: sterility control(무균 대조군)
2.6 TSA : tryptic soy agar(트립틱 소이 한천)
2.7 TSB : tryptic soy broth(트립틱 소이 브로스)
2.8 GC : growth control(성장 대조군)
3. 장치
3.2 접종 루프-니크롬 도선 또는 일회용 플라스틱.
3.3 페트리 접시-플레이팅을 위해 크게 표지됨(100 x 150 x 15mm, 플라스틱, 살균).
3.4 마이크로원심분리관-살균, 1.5mL 볼륨 용량을 갖는 임의의 것.
3.5 96-웰 마이크로역가 플레이트-살균, 200μL 작업 볼륨을 갖는 96개의 동일한 평평한 바닥 웰로 이루어지는 86 x 128mm 표준 플레이트
3.6 볼텍스(vortex) -마이크로원심분리관의 적절한 교반 및 혼합을 보장할 것인 임의의 볼텍스.
3.7 피펫-1mL의 볼륨 용량을 갖는 연속적으로 조절 가능한 피펫.
3.8 마이크로피펫-10μL - 200μL의 작업 볼륨을 갖는 연속적으로 조절 가능한 피펫.
3.9 살균 피펫 팁-200μL 및 1000μL 볼륨.
3.10 살균 시약 저장부-50mL 폴리스티렌
3.11 살균기-살균 조건을 생성할 수 있는 임의의 증기 살균기.
3.12 집락 계수기-수가지 유형 중 어느 하나가 사용될 수 있다. 수동 계수가 행해지는 경우에는 세균 수를 기록하기 위한 수작업 기록이 권장된다.
3.13 환경 인큐베이터-35±2℃의 온도와 35와 85% 사이의 상대 습도를 유지할 수 있음.
3.14 반응기 구성 요소-캐나다 앨버타주 에드먼턴 소재의 Innovotech로부터 입수 가능한 MBEC 분석 장치.
3.15 무균 원뿔형 관-50mL, 초기 접종원을 준비하는데 사용됨.
3.16 적절한 유리제품-배지와 한천 플레이트를 만드는데 필요함.
3.17 삼각 플라스크-브로스 접종원을 성장시키기 위해 사용됨.
3.18 200μL를 피펫할 수 있는 양성 치환 피펫(Positive Displacement pipettes).
3.19 양성 치환 피펫에 적절한 살균 피펫 팁.
4. 시약과 물질
4.2 물의 순도-희석액 또는 시약으로서의 물에 대한 모든 언급은 증류수 또는 동일한 순도의 물을 의미한다.
4.3 배양 배지:
4.4 세균 성장 브로스-제조사의 지침에 따라 준비된 트립틱 소이 브로스(TSB)
4.5 세균 플레이팅 배지-제조사의 지침에 따라 준비된 트립틱 소이 한천(TSA)
4.6 인산 완충 식염수(PBS)-
4.7 헹굼 용액: 살균 PBS 및 TWEEN 80(미국 미주리주 세인트루이스 소재의 Sigma-Aldrich) 1% w/v.
5. 미생물:
5.1 E. coli ATCC 11229 및 S. aureus ATCC 6538
6. 시험 방법 개요: 고 처리량 유착 방지 시험 방법을 위한 실험 과정. 이러한 표준 프로토콜은 일련의 작은 단계들로 분리될 수 있고, 이들 각각은 아래의 섹션에서 상세히 설명된다.
6.1 배양물 조제
6.1.1 E. coli ATCC 11229 및 S. aureus ATCC 6538은 이 시험에서 사용된 유기체이다.
6.1.2 극저온 스톡(cryogenic stock)(-70℃에서)을 사용하여, 유기체의 특정 한천(TSA) 위에 상기에서 열거된 미생물의 계대배양을 획선한다(streak out).
6.1.3 22±2시간 동안 35±2℃에서 인큐베이팅한다.
6.1.4 획선 평판으로부터 격리된 집락을 무균적으로 제거하고, 20mL의 살균 TSB를 접종한다.
6.1.5 플라스크를 35±2℃ 및 175±10rpm에서 16-18 시간 동안 인큐베이팅한다(E. coli 및 S. aureus). 생존 가능한 세균 밀도는 109 CFU/mL이어야 하며, 연속 희석 및 플레이팅으로 점검해야 한다.
6.1.6 E. coli 및 S. aureus의 인큐베이션 플라스크로부터 10mL를 50mL 원뿔형 관 안에 피펫하고 4,000xg로 5분 스핀 다운한다. 그런 다음, 상청액을 제거하고 10mL 무균 PBS 내에서 재현탁액시킨다. 대략적인 세포 밀도는 107-109 CFU/mL이어야 한다. 샘플을 약 30초 동안 볼텍싱하여 균질한 세포 분포를 달성한다.
6.1.7 접종원의 10배(10-fold) 연속 희석을 3회 수행한다.
6.1.8 적절하게 표지된 TSA 플레이트 위에 적절한 희석액을 플레이팅한다. 격리 성장률에 따라 플레이트를 35±2℃에서 22±2시간 동안 인큐베이팅하여 산출한다(enumerate).
6.2 챌린지 플레이트의 준비:
6.2.1 화합물의 조제 및 MBEC 플레이트 뚜껑 위에 화합물 코팅
6.2.1.1.1 양성 치환 피펫을 사용하여, 하기 표 4의 플레이트 레이아웃에 따라 살균 96-웰 마이크로플레이트에 시험할 화합물 및 대조군 200μL를 무균적으로 첨가했다.
96-웰 MBEC 플레이트의 샘플 레이아웃
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
E. coli A AC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T1-SC
E. coli B AC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T2-SC
E. coli C AC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T3-SC
E. coli D AC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T4-SC
S. aureus E AC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T5-SC
S. aureus F AC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T6-SC
S. aureus G AC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T7-SC
S. aureus H AC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T8-SC
AC = 부착 대조군 NT-GC = 미처리 성장 대조군
SC = 무균 대조군 T1 - T8 = 시험 코드
6.2.1.1.2 무균 대조군을 위한 적절한 웰에 각 코드를 200μL 첨가한다.
6.2.1.1.3 MBEC 플레이트 뚜껑을, 페그면을 아래로 해서 시험 화합물 용액을 함유하는 96-웰 마이크로플레이트 안에 배치한다.
6.2.1.1.4 플레이트를 실온(25±3℃)에서 2시간 동안 방치한다.
6.2.1.1.5 MBEC 플레이트 뚜껑을 제거하고 뚜껑이 층류 후드 내에서 밤새 실온(25±3℃)에서 건조될 수 있게 한다.
7.1 세균 유착 챌린지:
7.1.1 표 4의 플레이트 레이아웃에 표시된 바와 같이 살균 96-웰 마이크로플레이트 내의 적절한 웰에 100μL의 희석된 박테리아를 첨가한다.
7.1.2 무균 대조군에 200μL의 살균 PBS를 첨가한다.
7.1.3 그런 다음, MBEC 함유 건조 화합물이 섹션 9.3.1로부터 세균 접종된 96 웰 평평한 바닥의 마이크로플레이트 안에 삽입된다.
7.1.4 실온(25±3℃)에서 15분 동안 정지식 인큐베이팅한다.
7.1.5 MBEC 뚜껑을 제거하고 200μL PBS + 1% w/v TWEEN 80을 함유하는 96-웰 마이크로플레이트 안에 배치한다. 실온(25±3℃)에서 15초 동안 정지식 인큐베이팅한다.
7.1.6 총 3회의 세척에 대해 2회의 추가 세척을 위해 단계 7.1.5를 반복한다.
7.2 유착된 박테리아의 수를 결정하는 방법
7.2.1 세척된 MBEC 플레이트 뚜껑을, 시험할 각 웰 안에 200μL ALAMARBLUE 시약(캘리포니아주 칼스배드 소재의 Life Technologies의 제조사 지침에 따라 준비된)을 함유하는 96-웰 플레이트로 이송한다.
7.2.2 최종 플레이트는 560nm의 여기와 590nm의 방출에 의한 20시간 운동의 바닥 판독을 위해 SPECTRAMAX GEMINI EM 마이크로플레이트 판독기(미국 캘리포니아주 서니베일 소재의 Molecular Devices, Inc.)로 이송된다. 형광 발달율(상대 형광 단위(RFU)/분)이 각 웰마다 측정된다.
7.2.3 이들 데이터로부터, 시험 코드 페그 상의 박테리아 성장 대 미처리된 성장 대조군 페그 상의 박테리아 성장 비를 계산하였다.
· 시험 코드 페그 상의 박테리아 성장 대 미처리된 성장 대조군 페그 상의 박테리아 성장 비가 85% 미만인 경우, 상기 제제는 유착 방지성인 것으로 간주되고;
· 시험 코드 페그 상의 박테리아 성장 대 미처리된 성장 대조군 페그 상의 박테리아 성장 비가 85% - 115% 사이인 경우, 상기 제제는 중립적인 것으로 (유착성도 아니고 유착 방지성도 아님) 간주되고; 그리고
· 시험 코드 페그 상의 박테리아 성장 대 미처리된 성장 대조군 페그 상의 박테리아 성장 비가 115% 초과인 경우, 상기 제제는 유착성인 것으로 간주된다.
표면에 대한 파지 유착을 정량화하는 고 처리량 시험
1.0 시험 방법:
파지의 성장 및 정제는 다음 단계들로 요약된다.
1.1 계대배양: (이 단계들은 유기체가 원래의 임상적 격리에서 제거된 5세대 미만이도록 보장하였다):
1.1.1 극저온 스톡(-70℃)을 사용하여, 위에서 열거한 박테리아 유기체의 첫 번째 계대배양은 적절한 배지에서 선배양된다.
1.1.2 플레이트를 36 ± 2℃에서 24시간 동안 인큐베이팅된 후 플레이트를 4℃의 파라필름으로 감쌌다.
1.1.3 첫 번째 계대배양으로부터, 두 번째 계대배양은 적절한 배지에서 선배양된다. 그것은 36 ± 2℃에서 24시간 동안 인큐베이팅된다. 두 번째 계대배양은 그것이 처음 인큐베이션으로부터 제거되는 때부터 시작해서 24시간 내에 이용된다.
1.1.4 두 번째 계대배양으로부터 유기체(들)는 30-200 mL OSB로 접종되고 16 -18시간 동안 (대략 150rpm으로) 회전 진탕기에서 36±2℃로 인큐베이팅된다. 이것은 대략 109 CFU/ml의 접종원 밀도를 달성하는 것이다.
1.2 톱 한천 조제:
1.2.1 톱 한천은 제조사의 지시에 따라 200 mL의 OSB를 조제하고 0.7 % 한천을 첨가하여 제조된다. 멸균 후, 멸균된 혼합물을 49℃로 설정된 수조에 보관한다.
1.2.2 톱 한천 용액은 살균 관으로 4mL를 이동시킴으로써 분취된다. 관은 사용을 위해 필요할 때까지 49C로 유지된다.
1.3 박테리아 숙주의 조제:
1.3.1 40 mL의 브로스 배양물(broth culture)이 원심관으로 이동된다.
1.3.2 밤새 브로스 배양물을 4000 x g에서 5분 동안 원심분리한다.
1.3.3 상청액을 붓고 세포를 동일한 부피(예를 들어 40mL)의 BPB에 재현탁하였다.
1.3.4 단계들 4.2.2 내지 4.2.3을 한 번 더 반복한다.
1.4 파지의 증식:
1.4.1 사용될 OSA 플레이트를 실온으로 가온한다.
1.4.2 톱 한천 관은 ATCC 또는 이전에 저장된 농축 스톡으로부터 200 μL 의 농축된 파지 스톡으로 접종된다. 동결된 스톡에 대해 톱 한천에 첨가하기 전 49℃로 가온된 500 μL의 TSB를 첨가한다.
1.4.3 100 μL의 세척된 브로스 배양물을 첨가하고 부드럽게 선회하여 혼합한다.
1.4.4 각각의 접종된 톱 한천 관을 하나의 준비된 OSA 플레이트 상에 붓는다. 플레이트를 기울여서 톱 한천이 전체 플레이트 표면에 퍼지도록 보장한다.
1.4.5 톱 한천을 고화시키도록 허용되고, 역전시키고 밤새 성장을 위해 37℃에서 인큐베이터에 두었다.
1.4.6 밤새 성장 후 플레이트는 완전한 세정을 나타내야 한다.
1.4.7 SM 완충 용액을 49℃로 가온한다.
1.4.8 각각의 플레이트에 2mL의 가온된 SM 완충제를 첨가하고 살균된 백색 테프론 폴리스맨을 사용해 톱 한천을 긁어낸다. 피펫을 사용하여 모든 SM 완충제와 톱 한천을 살균된 관으로 옮긴다. 이것을 모든 플레이트에 대해 수행한다.
1.4.9 수집된 톱 한천 관을 10-15초 동안 와류한다.
1.4.10 와류된 관을 1000 x g에서 25분 동안 원심분리한다.
1.4.11 각각의 원심분리된 관으로부터 상청액을 하나의 새로운 살균된 관에 모으게 된다.
1.4.12 살균된 0.20 필터는 2-3 mL의 3 % w/v 콜드(4C) 비프 추출물을 필터를 통해 플러싱하여 준비되고 폐기된다.
1.4.13 준비된 필터를 사용하여 모아진 회수 톱 한천을 새로운 살균된 관으로 여과한다.
1.4.14 수집된 여과액은 정제된 파지이다. 플라크 형성 유닛(PFU)은 섹션 4.5에서 설명한 방법을 사용하여 연속 희석 및 스폿 플레이팅으로 점검된다.
1.5 파지(MS2 및 PhiX174) 산출(Enumeration):
1.5.1 파지는 BPB에서 1:1로 희석함으로써 스톡으로부터 사용할 준비가 되어 있다.
1.5.2 스폿 플레이트 방법:
1.5.2.1 대략 106 CFU/mL의 대장균 (대장균 K12가 MS2 파지에 사용되고 대장균 C가 PhiX174에 사용됨)의 세포 희석액은 살균된 BPB에서 희석하여 조제된 세척 브로스 배양물로부터 조제된다.
1.5.2.2 접종물 검사는 박테리아 희석액에서 3회 수행된다.
1.5.2.3 96 웰 플레이트에서, 칼럼 1-12는 BPB에서 106 CFU/ml 대장균 현탁액 180 μL로 채워진다.
1.5.2.4 희석될 시료 20 μL를 칼럼 1에 첨가한다.
1.5.2.5 칼럼 1에서 칼럼 2로 20μL를 이동시키고 혼합하여 101-1012로 BPB에서 10-배(10x 희석) 수행된다. 이것은 칼럼 12까지 칼럼을 아래로 이동하면서 반복된다.
1.5.2.6 20μL (또는 한천이 허용하는 경우 10)가 대형 라벨링된 OSA 플레이트에 스폿 플레이트된다 (스폿 플레이트된 파지의 교차 융합을 피하기 위해서 매 2번째 칼럼마다 스폿 플레이트).
1.5.2.7 플레이트를 뒤집어 37℃에서 24시간 동안 인큐베이팅한다.
1.5.2.8 24시간 후 PFU의 수를 계수한다.
1.6 챌린지 플레이트의 준비:
챌린지는 지정된 접촉 시간(총 6개의 챌린지 플레이트)을 사용하여 테스트될 것이다.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A A B C D E F SC- A GC GC
B A B C D E F SC- B GC GC
C A B C D E F SC- C GC GC
D A B C D E F SC- D GC GC
E A B C D E F SC- E GC GC
F A B C D E F SC- F GC GC
G A B C D E F GC GC
H A B C D E F GC GC
SC = 무균 대조군 웰 GC = 성장 대조군 웰
1.6.1 화합물의 조제 및 MBEC 플레이트 뚜껑 위에 화합물 코팅
1.6.2 양성 치환 피펫을 사용하여, 이하 설명되는 플레이트 레이아웃에 따라 살균된 96-웰 마이크로 플레이트에 시험할 화합물 200μL를 무균적으로 첨가한다.
1.6.3 무균 대조군을 위한 적절한 웰에 각 코드를 200μL 첨가한다.
1.6.4 MBEC 플레이트 뚜껑을, 페그면을 아래로 해서 시험 화합물 용액을 함유하는 96-웰 마이크로플레이트 안에 배치한다.
1.6.5 플레이트를 실온(25±3℃)에서 2시간 동안 방치한다.
1.6.6 2개의 10 μL 일회용 루프로 MBEC 플레이트 트로프로부터 MBEC 플레이트 뚜껑을 이격시킴으로써 MBEC 플레이트 뚜껑을 제거하고 뚜껑이 층류 후드 내에서 밤새 실온(25±3℃)에서 건조될 수 있게 한다.
1.7 MBEC 뚜껑으로 파지 유착:
1.7.1 스톡 100 μL로부터 1:1 BPB에 조제된 파지를 사용하여 살균된 96 웰 플레이트의 플레이트 레이아웃에 의해 표시된 웰에 첨가된다.
1.7.2 살균된 MBEC 뚜껑을 웰 내에 배치한다.
1.7.3 플레이트를 흔들어주지 않으면서 실온에서 1시간 동안 인큐베이팅시킨다.
1.7.4 살균된 96 웰 플레이트의 플레이트 레이아웃에 의해 표시된 웰에 200 μL의 PBS를 첨가하여 플레이트, MBEC 뚜껑당 3개의 플레이트를 씻는다.
1.8 파지 회수:
1.8.1 화염 플라이어를 사용하여 페그를 MBEC 뚜껑에서 제거하여 5 mL의 BPB가 담긴 관에 넣는다.
1.8.2 1분 동안 와류시킨다.
1.8.3 회수 용액에서 연속 희석을 수행한다.
1.8.4 앞서 나타낸 방법들 중 하나를 사용하여 PFU를 산출한다.
1.9 LOG 10 감소:
1.9.1 96 웰 플레이트에서, 칼럼들 1-12는 BPB에서 적절한 대장균 현탁액의 10E6 CFU/ml의 180 μL로 채워진다
1.9.2 희석될 시료 20 μL를 칼럼 1에 첨가한다.
1.9.3 BPB에서 10-배(10x 희석)는 칼럼 1로부터 칼럼 2로 20 μL를 이동시키고 혼합함으로써 10E1-10e12로부터 수행된다. 이것은 칼럼 12까지 칼럼을 아래로 이동하면서 반복된다.
1.9.4 20μL (또는 한천이 허용하는 경우 10)가 대형 라벨링된 OSA 플레이트에 스폿 플레이트된다 (스폿 플레이트된 파지의 교차 융합을 피하기 위해서 매 2번째 칼럼마다 스폿 플레이트).
1.9.5 플레이트를 뒤집어 37℃에서 24시간 동안 인큐베이팅한다.
1.9.6 24시간 후 PFU의 수를 계수한다.
1.9.7 세포 산출:
1.9.7.1 사용된 플레이팅 방법에 따라 적정 수의 집락을 계수한다.
1.9.7.2 플레이트 상에서 계수된 집락의 산술 평균을 계산한다.
하나의 페그에 대한 로그 밀도는 다음과 같이 계산된다:
Log10 (PFU/peg) = Log10[(X/B) (D)] 여기서:
X = 평균 PFU,
B = 플레이트된 부피 (0.02 mL)
및 D = 희석액.
계산된 로그 밀도의 평균을 계산함으로써 전체 유착 박테리아 축적량을 계산한다.
다음과 같이 각 희석액에 대한 LOG10 감소를 계산한다: LOG10 감소 = 평균 LOG10 성장 대조군 - 평균 LOG10 시험.
성장 대조군 페그의 (Log10(PFU/Peg) -처리된 페그의 Log10(PFU/Peg)/성장 대조군 페그의 Log10(PFU/Peg) x 100을 계산함으로써 감소율을 계산한다.
1.10 기준을 수락 또는 거절한다.
1.10.1 파지에 대한 성장 대조군은 4 내지 6 Log10이다.
1.10.2 무균 대조군은 어떠한 성장도 나타내지 않는다.
실시예
실시예 1: 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제하는 방법으로, 상기 방법은 유착 방지 조성물을 제공하는 단계로, 상기 유착 방지 조성물은 미생물이 상기 표면에 부착하는 것을 억제하도록 구성된 유착 방지제를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체, 및 폴리쿼터늄-101, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 단계; 상기 조성물을 상기 표면에 적용하는 단계; 및 상기 조성물의 적어도 일부가 상기 표면에 남을 수 있게 해서 상기 유착 방지제가 미생물이 상기 표면에 부착하는 것을 억제하도록 하는 단계를 포함하는, 방법.
실시예 2: 실시예 1의 방법에 있어서, 상기 조성물은 습윤제를 더 포함한다.
실시예 3: 실시예 2의 방법에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 글리세린 유도체, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
실시예 4: 선행하는 실시예들 중 어느 하나의 방법에 있어서, 상기 조성물은 연화제, 계면활성제, 항균제 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 성분을 더 포함한다.
실시예 5: 선행하는 실시예들 중 어느 하나의 방법에 있어서, 상기 조성물은 비-항균성이다.
실시예 6: 선행하는 실시예들 중 어느 하나의 방법에 있어서, 상기 미생물은 그람 음성 박테리아를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 및 에틸헥실 스테아레이트로 이루어진 군으로부터 선택된다.
실시예 7: 실시예들 1-5 중 어느 하나의 방법에 있어서, 상기 미생물은 그람 양성 박테리아를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌 및 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된다.
실시예 8: 실시예들 1-5 중 어느 하나의 방법에 있어서, 상기 미생물은 DNA 바이러스를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌 및 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된다.
실시예 9: 실시예들 1-5 중 어느 하나의 방법에 있어서, 상기 미생물은 RNA 바이러스를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트 및 폴리쿼터늄-101로 이루어진 군으로부터 선택된다.
실시예 10: 미생물이 표면에 부착하는 것을 방지하기 위한 유착 방지 조성물로, 상기 유착 방지 조성물은 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트 및 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 유착 방지제; 및 습윤제를 포함하는, 유착 방지 조성물.
실시예 11: 실시예 10의 유착 방지 조성물에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 글리세린 유도체, 히알루론산 유도체, 베타인 유도체 아미노산, 아미노산 유도체, 글리코사미노글리칸, 글리콜, 폴리올, 당류, 당 알코올, 수소화 전분 가수분해물, 히드록시 산, 히드록시 산 유도체, PCA 염 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
실시예 12: 실시예 10의 유착 방지 조성물에 있어서, 상기 습윤제는 꿀, 소르비톨, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 베타인, 락트산, 시트르산, 시트르산 나트륨, 글리콜산, 글리콜산 나트륨, 락트산 나트륨, 우레아, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 메틸 글루세스-10, 메틸 글루세스-20, PEG-2, PEG-3, PEG-4, PEG-5, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, 자일리톨, 말티톨 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
실시예 13: 실시예 10의 유착 방지 조성물에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 글리세린 유도체, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
실시예 14: 실시예들 10-13 중 어느 하나의 유착 방지 조성물에 있어서, 상기 조성물은 연화제, 계면활성제, 항균제 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 성분을 더 포함한다.
실시예 15: 실시예들 10-14 중 어느 하나의 유착 방지 조성물에 있어서, 상기 조성물은 비-항균성이다.
실시예 16: 실시예들 10-15 중 어느 하나의 유착 방지 조성물에 있어서, 상기 유착 방지제는 상기 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 20.0%의 양으로 존재하고, 상기 습윤제는 상기 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 20.0%의 양으로 존재한다.
실시예 17: 미생물이 표면에 부착하는 것을 방지하기 위한 유착 방지 조성물로, 상기 유착 방지 조성물은 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 및 폴리쿼터늄-101 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 유착 방지제; 및 습윤제를 포함하고, 상기 유착 방지 조성물은 비-항균성인, 유착 방지 조성물.
실시예 18: 실시예 17의 유착 방지 조성물에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 글리세린 유도체, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
실시예 19: 실시예 17 또는 18의 유착 방지제 조성물에 있어서, 상기 유착 방지제는 상기 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 20.0%의 양으로 존재하고, 상기 습윤제는 상기 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 20.0%의 양으로 존재한다.
실시예 20: 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제하기 위한 와이프로, 상기 와이프는 부직포 기재; 및 실시예들 10-19 중 어느 하나에 따른 유착 방지 조성물을 포함하는, 와이프.
본 발명의 요소들을 도입할 때, "한", "하나", 그", "상기" 라는 구는 그 요소들의 하나 이상이 존재함을 의미하는 것이다. "포함하는", "구비하는", "갖는" 이라는 용어들은, 포괄적인 것이며, 열거된 요소들 외의 다른 추가 요소들이 존재할 수도 있음을 의미한다. 본 발명의 사상과 범위로부터 벗어나지 않고 본 발명의 많은 수정과 변형이 이루어질 수 있다. 따라서, 상술한 예시적인 실시예는 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 사용되어서는 안 된다.

Claims (20)

  1. 미생물이 표면에 부착하는 것을 억제하는 방법으로, 상기 방법은
    유착 방지 조성물을 제공하는 단계로, 상기 유착 방지 조성물은
    미생물이 상기 표면에 부착하는 것을 억제하도록 구성된 유착 방지제를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체, 및 폴리쿼터늄-101, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 단계;
    상기 조성물을 상기 표면에 적용하는 단계; 및
    상기 조성물의 적어도 일부가 상기 표면에 남을 수 있게 해서 상기 유착 방지제가 미생물이 상기 표면에 부착하는 것을 억제하도록 하는 단계를 포함하는, 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 습윤제를 더 포함하는, 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 글리세린 유도체, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 조성물은 연화제, 계면활성제, 항균제 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 성분을 더 포함하는, 방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 조성물은 비-항균성인, 방법.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 미생물은 그람 음성 박테리아를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 및 에틸헥실 스테아레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 미생물은 그람 양성 박테리아를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌 및 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 미생물은 DNA 바이러스를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 옥토크릴렌 및 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 미생물은 RNA 바이러스를 포함하고, 상기 유착 방지제는, 아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트 및 폴리쿼터늄-101로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  10. 미생물이 표면에 부착하는 것을 방지하기 위한 유착 방지 조성물로, 상기 유착 방지 조성물은
    트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 및 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 유착 방지제; 및
    습윤제를 포함하는, 유착 방지 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 글리세린 유도체, 히알루론산 유도체, 베타인 유도체 아미노산, 아미노산 유도체, 글리코사미노글리칸, 글리콜, 폴리올, 당류, 당 알코올, 수소화 전분 가수분해물, 히드록시 산, 히드록시 산 유도체, PCA 염 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 유착 방지 조성물.
  12. 제10항에 있어서, 상기 습윤제는 꿀, 소르비톨, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 베타인, 락트산, 시트르산, 시트르산 나트륨, 글리콜산, 글리콜산 나트륨, 락트산 나트륨, 우레아, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 메틸 글루세스-10, 메틸 글루세스-20, PEG-2, PEG-3, PEG-4, PEG-5, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, 자일리톨, 말티톨 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 유착 방지 조성물.
  13. 제10항에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 글리세린 유도체, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 유착 방지 조성물.
  14. 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 연화제, 계면활성제, 항균제 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 성분을 더 포함하는, 유착 방지 조성물.
  15. 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 비-항균성인, 유착 방지 조성물.
  16. 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유착 방지제는 상기 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 20.0%의 양으로 존재하고, 상기 습윤제는 상기 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 20.0%의 양으로 존재하는, 유착 방지 조성물.
  17. 미생물이 표면에 부착하는 것을 방지하기 위한 유착 방지 조성물로, 상기 유착 방지 조성물은
    아크릴레이트 공중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산/글리세린 가교중합체, 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체, 에틸헥실 스테아레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 아크릴레이트/C12-22 알킬메타크릴레이트 공중합체, 및 폴리쿼터늄-101 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 유착 방지제; 및
    습윤제를 포함하고;
    여기서 상기 유착 방지 조성물은 비-항균성인, 유착 방지 조성물.
  18. 제17항에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 글리세린 유도체, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 유착 방지 조성물.
  19. 제17항 또는 제18항에 있어서, 상기 유착 방지제는 상기 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 20.0%의 양으로 존재하고, 상기 습윤제는 상기 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 20.0%의 양으로 존재하는, 유착 방지 조성물.
  20. 미생물의 표면으로의 부착을 억제하기 위한 와이프로, 상기 와이프는
    부직포 기재; 및
    제10항 또는 제17항에 따른 유착 방지 조성물을 포함하는, 와이프.
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