KR20130111610A

KR20130111610A - 압전재료, 압전소자, 액체 토출 헤드, 초음파 모터 및 진애 제거 장치

Info

Publication number: KR20130111610A
Application number: KR1020137018722A
Authority: KR
Inventors: 줌페이 하야시; 히사토 야부타; 마코토 쿠보타; 미키오 시마다; 사토시 와다; 이치로 후지이; 류타 미쓰이; 노부히로 쿠마다
Original assignee: 캐논 가부시끼가이샤; 고쿠리츠다이가쿠호징 야마나시다이가쿠
Priority date: 2010-12-28
Filing date: 2011-12-22
Publication date: 2013-10-10
Anticipated expiration: 2031-12-22
Also published as: WO2012091147A1; US20130270965A1; EP2658826B1; JP5864168B2; CN103298768A; JP2012148954A; US9306149B2; KR101541022B1; CN103298768B; EP2658826A1

Abstract

높은 압전 성능과 높은 퀴리 온도의 양쪽을 달성하는 압전재료를 제공한다. 또한, 이 압전재료를 사용한 압전소자, 액체 토출 헤드, 초음파 모터 및 진애 제거 장치를 제공한다. 상기 압전재료는, 하기 일반식(1): xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(M_0.5Ti_0.5)0₃ (1)(여기서, M은 Mg 및 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, x는 0.25≤x≤0.75를 충족시키고, y는 0.15≤y≤0.70을 충족시키고, z는 0.05≤z≤0.60을 충족시키고, x+y+z=1을 충족시킨다)로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어진다.

Description

압전재료, 압전소자, 액체 토출 헤드, 초음파 모터 및 진애 제거 장치{PIEZOELECTRIC MATERIAL, PIEZOELECTRIC ELEMENT, LIQUID DISCHARGE HEAD, ULTRASONIC MOTOR, AND DUST REMOVING DEVICE}

본 발명은 압전재료에 관한 것으로, 특히 납을 함유하지 않는 압전재료에 관한 것이다. 또한, 본 발명은, 그 압전재료를 사용하는, 압전소자, 액체 토출 헤드, 초음파 모터 및 진애 제거 장치에 관한 것이다.

일반적으로 사용된 압전재료는, 티탄산 지르코늄산연(이하, "PZT"라고 한다)과 같은 ABO₃형 페로브스카이트(perovskite) 금속산화물이다. 그렇지만, A사이트 원소로서 납을 함유하는 PZT는 환경 문제의 원인이 될 수도 있다고 한다. 이 때문에, 납을 함유하지 않는 페로브스카이트형 금속산화물을 사용한 압전재료가 요구되고 있다.

비납 페로브스카이트형 금속산화물의 압전재료로서, 티탄산바륨이 알려져 있다. 특허문헌1에는, 저항가열/2단계 소결법을 사용해서 제작한 티탄산바륨이 개시되어 있다. 그 특허문헌에는, 나노 사이즈의 티탄산바륨 분말을 상기 2단계 소결법에 의해 소결하면, 압전 특성이 우수한 세라믹을 얻을 수 있는 것이 기재되어 있다. 그렇지만, 티탄산바륨은 퀴리 온도가 125℃로 낮기 때문에, 고온에서의 디바이스 동작에 적합하지 않다고 하는 과제가 있었다.

또한, 비특허문헌1에는, 티탄산바륨의 퀴리 온도를 상승시키는 시도로서, 티탄산바륨과 비스무트 철산화물의 고용체가 개시되어 있다. 그렇지만, 비스무트 철산화물의 고용체량이 증가함에 따라서, 퀴리 온도가 상승하는 한편, 압전 성능이 현저하게 저하하였다.

즉, 납을 함유하지 않는 페로브스카이트형 금속산화물의 압전재료에 있어서, 높은 압전 성능과 높은 퀴리 온도의 양쪽을 달성하는 것은 곤란했다.

특허문헌1: 일본국 공개특허공보 특개2008-150247호

비특허문헌1: "Journal of Applied Physics" 2008년, 제87권, 제2호, p.855-862

본 발명은, 이러한 과제를 해결하기 위해서 이루어진 것으로, 그 목적은 높은 압전 성능과 높은 퀴리 온도의 양쪽을 달성 가능한 압전재료를 제공하는데 있다. 또한, 본 발명은, 상기 압전재료를 사용한 압전소자, 액체 토출 헤드, 초음파 모터 및 진애 제거 장치를 제공한다.

본 발명에 따른 압전재료는, 하기 일반식(1): xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(M_0.5Ti_0.5)0₃(여기서, M은 Mg와 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, x는 0.25≤x≤0.75를 충족시키고, y는 0.15≤y≤0.70을 충족시키고, z는 0.05≤z≤0.60을 충족시키고, x+y+z=1을 충족시킨다)로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어진다.

본 발명에 따른 압전재료는, 하기 일반식(2): xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(M_0.5Ti_0.5)0₃(여기서, M은 Mg와 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, x는 0.10≤x<0.25를 충족시키고, y는 0.15≤y≤0.30을 충족시키고, z는 0.45≤z≤0.75를 충족시키고, x+y+z=1을 충족시킨다)로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어진다.

본 발명에 따른 압전재료는, 하기 일반식(3):lBaTiO₃-mBiFeO₃-nBi(M_0.5Ti_0.5)0₃(여기서, M은 Mg와 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, l은 0<l<1을 충족시키고, m은 0<m<1을 충족시키고, n은 0<n<1을 충족시키고, l+m+n=1을 충족시킨다)로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어지고, 상기 압전재료가 세라믹이며, 상기 세라믹의 결정립이 확산상(diffuse phase) 전이구조를 가진다.

본 발명에 따른 압전소자는, 제1 전극; 압전재료; 및 제2 전극을 구비한 압전소자이며, 이 압전재료가 상기의 압전재료이다.

본 발명에 따른 액체 토출 헤드는, 상기의 압전소자를 사용한다.

본 발명에 따른 초음파 모터는, 상기의 압전소자를 사용한다.

본 발명에 따른 진애 제거 장치는, 상기의 압전소자를 사용한다.

본 발명에 의하면, 높은 압전 성능과 높은 퀴리 온도의 양쪽을 달성하는 압전재료를 제공할 수 있다. 본 발명의 압전재료를 사용하므로, 납을 포함하는 압전재료를 사용했을 경우와 동등 이상의 노즐 밀도 및 토출력을 갖는 액체 토출 헤드를 제공할 수 있다.

본 발명의 압전재료를 사용하므로, 납을 포함하는 압전재료를 사용했을 경우와 동등이상의 구동력 및 내구성을 갖는 초음파 모터를 제공할 수 있다.

본 발명의 압전재료를 사용하므로, 납을 포함하는 압전재료를 사용했을 경우와 동등이상의 진애 제거 효율을 갖는 진애 제거 장치를 제공할 수 있다.

도 1a 및 1b는 본 발명의 압전재료의 일 실시예를 도시한 상(phase)도다.
도 2a, 2b 및 2c는 본 발명의 압전재료의 결정립 내부에 있어서의 미구조의 개념도다.
도 3a 및 3b는 본 발명의 액체 토출 헤드의 구성의 일 실시예를 도시한 개략도다.
도 4a 및 4b는 본 발명의 초음파 모터의 구성의 일 실시예를 도시한 개략도다.
도 5a 및 5b는 본 발명의 진애 제거 장치의 일 실시예를 도시한 개략도다.
도 6a, 6b 및 6c는 도 5a 및 5b에 도시된 본 발명의 압전소자의 구성을 도시한 개략도다.
도 7a 및 7b는 본 발명의 진애 제거 장치의 진동의 원리를 도시하는 모식도다.
도 8은 예시3, 4, 13 및 비교예5의 X선 회절패턴이다.
도 9는 본 발명의 압전재료의 조성을 나타낸 상도다.

이하, 본 발명의 실시예들에 관하여 설명한다.

본 발명에 따른 압전재료는, 하기 일반식(1): xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(M_0.5Ti_0.5)0₃(1)(여기서, M은 Mg와 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, x는 0.25≤x≤0.75를 충족시키고, y는 0.15≤y≤0.70을 충족시키고, z는 0.05≤z≤0.60을 충족시키고, x+y+z=1을 충족시킨다)로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어진다.

본 발명에 따른 압전재료는, 하기 일반식(2): xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(M_0.5Ti_0.5)0₃(2)(여기서, M은 Mg와 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, x는 0.10≤x<0.25를 충족시키고, y는 0.15≤y≤0.30을 충족시키고, z는 0.45≤z≤0.75를 충족시키고, x+y+z=1을 충족시킨다)로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어진다.

본 발명의 페로브스카이트형 금속산화물이란, Iwanami Physicochemical Dictionary, 제5판(이와나미 서점, 1998년 2월 20일 발행)에 기재되어 있는 것 같은, 이상적으로는 입방정 구조인 페로브스카이트형 구조를 갖는 금속산화물을 말한다. 페로브스카이트형 구조를 갖는 금속산화물은, 일반적으로 ABO₃의 화학식으로 표현된다. 페로브스카이트형 금속산화물에 있어서, 원소A, B는 이온의 형태로 A사이트, B사이트라고 불리는 단위격자의 특정한 위치를 차지한다. 예를 들면, 입방정계의 단위격자이면, A원소는 입방체의 정점, B원소는 체심(body center)에 위치한다. 0원소는 산소의 음이온으로서 면심(face center)위치를 차지한다.

상기 일반식(1)로 표현된 금속산화물은, BaTiO₃, BiFeO₃, 및 Bi(M_0.5Ti_0.5)0₃로 표현된 3종류의 페로브스카이트형 금속산화물의 고용체를 말한다. 상기 일반식(1)에 있어서, A사이트에 위치하는 금속 원소는 주로 Ba 및 Bi이며, B사이트에 위치하는 금속 원소는 Ti, Fe, Mg 및 Ni로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 원소다.

상기 일반식(1)에 있어서, A사이트와 B사이트의 원소 함유량의 비율은 1:1로서 표기한다. 그렇지만, 그 원소 함유량의 비율이 약간 벗어난 경우에도, 페로브스카이트형 구조만으로 구성된 단상상태는, 본 발명의 범위내에 포함된다. 예를 들면, 납계 압전재료에서는, A사이트의 Pb를 과잉으로 사용하는 것이나, 복합 페로브스카이트형 구조로 실제의 B사이트 원소비가 화학양론비로부터 어긋나는 경우가 있는 것이 알려져 있다.

상기 압전재료가 페로브스카이트형 구조인 것은, 예를 들면, X선 회절이나 전자선 회절에 의한 구조해석으로부터 판단할 수 있다.

상기 일반식(1)에 있어서, BaTiO₃의 존재량을 나타내는 x의 범위는, 0.25≤x≤0.75를 충족시킨다. 바람직하게는 0.25≤x≤0.55를 충족시킨다. 또한, 상기 일반식(2)에 있어서, x의 범위는 0.10≤x <0.25를 충족시킨다. x가 0.10보다 작다면, 상기 페로브스카이트형 구조이외의 결정상(이하, 이 결정상을 이차상(secondary phase)이라고 말한다)이 생기기도 한다. 한편, x가 0.75보다 크다면, 상기 퀴리 온도가 200℃미만이 되어서, 고온영역에서 압전성을 소실할 우려가 있다. 본 명세서에 있어서, 퀴리 온도란, 강유전성이 소실하는 온도를 말한다. 그 퀴리 온도의 특정 방법으로서는, 측정 온도를 바꾸면서 강유전성이 소실하는 온도를 직접 측정하는 방법과, 어떤 주파수의 미소 교류 자계를 사용해서 측정 온도를 바꾸면서 유전율을 측정해 그 유전율이 최대가 되는 온도를 구하는 방법이 있다.

본 발명의 압전재료에 있어서 바람직한 퀴리 온도는, 200℃이상 500℃이하, 더 바람직하게는 200℃이상 450℃이하다. 퀴리 온도가 200℃이상이면, 그 재료가 디바이스에 사용될 때, 특성변동이 적은 재료를 제공할 수 있다. 또한, 퀴리 온도가 500℃이하이면, 그 재료가 소자에 사용될 때 분극화시키기 쉬운 재료를 제공할 수 있다.

상기 일반식(1)에 있어서, BiFeO₃의 존재량을 나타내는 y의 범위는, 0.15≤y≤0.70를 충족시킨다. 바람직하게는, 0.20≤y≤0.70을 충족시킨다. 또한, 상기 일반식(2)에 있어서, y의 범위는 0.15≤y≤0.30을 충족시킨다. y가 0.15보다 작으면, 이하의 이유로 x의 값에 관계없이 문제가 있다. 구체적으로, y가 0.15보다 작고 x가 0.5이상이면, 퀴리 온도가 낮아지기도 한다. 또한, x가 0.5보다 작으면, 상기 이차상이 생기기도 한다. 한편, y가 0.70보다 크면, 절연성이 저하되기도 한다.

상기 일반식(1)에 있어서, Bi(M_0.5Ti_0.5)0₃의 존재량을 나타내는 z의 범위는, 0.05≤z≤0.60을 충족시킨다. 바람직하게는 0.05≤z≤0.25를 충족시킨다. 또한, 상기 일반식(2)에 있어서, z의 범위는 0.45≤z≤0.75를 충족시킨다. z가 0.05보다 작으면, 이하의 이유로 x의 값에 관계없이 문제가 있다. 구체적으로, z가 0.05보다 작고 x가 0.5이상이면, 퀴리 온도가 낮아지기도 한다. 또한, x가 0.5보다 작으면, 절연성이 저하되기도 한다. 한편, z가 0.75보다 크면, 이차상이 생기기도 한다.

상기 일반식(1)에 있어서, Bi(M_0.5Ti_0.5)0₃의 M은 Mg 및 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소를 나타낸다. 상기 M은 Mg만이어도, Ni만이어도, 혹은 Mg과 Ni의 양쪽을 포함하여도 된다. Mg 및 Ni은, 2가이고, 4가의 Ti과 유사3가 이온을 형성하므로, 3가의 Bi와 챠지 밸런스를 이루는 것이 가능하다. 이 경우에, M과 Ti의 비율은 1:1이 바람직하다. 또한, 상기 일반식(1)에 있어서, Bi(M_0.5Ti_0.5)0₃중의 M과 Ti의 원소 함유량 모두는, 0.5로서 표기된다. 그렇지만, 이 원소 함유량으로부터 0.4 내지 0.6의 범위의 값으로 벗어난 경우에도, 페로브스카이트형 구조만으로 구성된 단상 상태가 본 발명의 범위에 포함된다.

또한, 본 발명의 압전재료에는 특성 조정 성분과 제조공정에서 포함되는 불순성분이 포함되어도 된다.

상기 일반식(1)에 있어서, M은 Mg 및 Ni로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 원소이다. 0.25≤x≤0.75, 0.15≤y≤0.70, 및 0.05≤z≤0.60을 만족시킬 때, 압전정수d₃₃ ^*는 100(pm/V)이상이고, 퀴리 온도는 200℃이상이다. 여기에서, 도 1은 본 발명의 압전재료의 일 실시예의 상도이며, 상기 범위는 본 도에서는 A의 영역으로 표기된다.

본 명세서에 있어서, 압전정수d₃₃ ^＊은, 전계 왜곡 곡선의 전계와 왜곡 기울기로부터 구한 정수다. 여기에서, ＊ 표시는, 아래의 이유 때문에 부가된다. 보통 사용되는 압전정수d₃₃이 33방향으로만 압전 특성을 나타낸다. 이에 대해서, 이 산출 방법에 있어서는, 그 33방향이외의 방향에 기여할 가능성이 약간 있다. 본 발명에 따른 압전재료는, 상기 일반식(1)에 있어서, 0.25≤x≤0.55, 0.20≤y≤0.70 및 0.05≤z≤0.25를 충족시킨다.

상기 일반식(1)에 있어서, M은 Mg 및 Ni로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 원소다. 0.25≤x≤0.55, 0.20≤y≤0.70 및 0.05≤z≤0.25를 충족시킬 때, 압전정수d₃₃ ^＊은 200(pm/V)이상이고, 퀴리 온도는 200℃이상이다. 여기에서, 상기 범위는 도 1에서는 B의 영역으로 표기된다.

도 9는, 본 발명의 압전재료의 조성을 나타내는 상기의 A의 영역을 도시하고, 마찬가지로 본 발명의 압전재료의 조성이며, 일반식(2)로 표현되는 C의 영역을 도시한 것이다. 일반식(2)로 표현된 C의 영역에 대응한 조성을 갖는 본 발명의 압전재료는, 압전정수d₃₃ ^＊은 100(pm/V)이상이며, 퀴리 온도는 200℃이상이다.

본 발명의 압전재료는, Mn 및 Cu로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종을 함유하므로, 압전재료의 절연성 및 밀도가 향상한다. 압전재료의 절연성이 향상하면, 고전계를 인가하는 분극처리에 견딜 수 있다. 따라서, 전기 에너지와 기계에너지의 변환효율이 향상한다. 또한, 압전재료의 밀도가 향상하면, 압전 특성과 기계적 강도가 향상한다.

본 발명에 따른 압전재료는, 0.05질량％이상 3.0질량％이하의 망간(Mn) 및 구리(Cu)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소를 함유하는 것이 바람직하다. Mn 및 Cu로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소의 양이 0.05질량％보다 적다면, 절연성과 밀도의 향상이 작아지기도 하고, 그 원소의 양이 3.0질량％보다 많으면, 이차상이 발생하기도 한다.

본 발명의 압전재료에 함유된 Mn 및 Cu에 사용하는 원료는 특별히 한정되지 않는다. Mn의 경우에는, 2가의 Mn화합물 또는 4가의 Mn화합물이 사용되어도 된다. 마찬가지로, Cu의 경우에는, 1가의 Cu화합물 또는 2가의 Cu화합물이 사용되어도 된다. 또한, 고체분말을 사용해도 되거나, 액체원료를 사용해도 된다. Mn의 원료의 예는, 산화망간, 2산화망간, 아세트산 망간, 탄산 망간이 있다. Cu의 재료의 예는, 산화구리, 질산구리가 있다.

또한, 본 발명의 압전재료에 함유된 Mn 및 Cu의 위치는 특별히 한정되지 않는다. Mn 및 Cu는, 페로브스카이트형 구조의 B사이트에 포함되어도 되거나, 결정립계에 산화물로서 함유되어도 되어 마찬가지의 효과를 기대할 수 있다. 본 발명에 따른 압전재료는, 상기 압전재료가 세라믹이며, 상기 세라믹을 구성하는 결정립의 평균 원 상당 지름이 500nm이상 5㎛이하이며, 상기 결정립의 최대 원 상당 지름이 5㎛이상 10㎛이하인 것이 바람직하다.

본 명세서에서 사용된 "세라믹"이란, 주요 성분이 금속산화물이며, 열처리에 의해 소결된 결정 입자의 응집체(벌크체라고도 말한다), 또는 소위 다결정을 나타낸다. 그 용어는 소결 후에 가공된 것도 포함한다. 그렇지만, 분말이나 분말을 분산되게 한 슬러리는, 이 용어에 포함하지 않는다.

본 명세서에서 사용된 "원 상당 지름"이란, 현미경 관찰법에 있어서 일반적으로 언급된 "투영 면적 원 상당 지름"을 말하고, 결정립의 투영 면적과 동일면적을 갖는 원의 지름을 가리킨다. 본 발명에 있어서, 이 원 상당 지름의 측정 방법은 특별히 제한되지 않는다. 예를 들면, 상기 원 상당 지름은, 압전 세라믹의 표면을 편광 현미경이나 주사형 전자 현미경으로 촬영해서, 그 얻어진 사진화상을 화상처리해서 구해질 수 있다. 결정립의 원 상당 지름을 구할 때의 확대 배율의 예는, 5 내지 5000배 정도다. 그 배율에 따라 광학현미경과 전자현미경을 사용해도 된다. 세라믹의 표면의 화상이 아니고 연마면이나 단면의 화상으로부터 원 상당 지름을 구하는 것이 가능하다.

본 명세서에서 사용된 "평균 원 상당 지름"이란, 상기 압전 세라믹을 촬영한 사진화상을 화상처리해서 구한 상기 원 상당 지름의 평균치다. 상기 평균치는, 체적평균 또는 개수평균이어도 되지만, 개수평균이 바람직하다.

본 명세서에서 사용된 "최대 원 상당 지름"이란, 상기 압전 세라믹을 촬영한 사진화상을 화상처리해서 구한 상기 원 상당 지름의 최대값이다.

상기 결정립의 평균 원 상당 지름은, 500nm이상 5㎛이하인 것이 바람직하다. 이 범위에서는, 압전재료의 결정립에 후술하는 확산상 전이구조가 존재하기 쉽다고 하는 이점이 있다. 한편, 평균 원 상당 지름이 500nm미만인 경우에는, 밀도가 낮아져 충분한 압전 특성을 얻을 수 없다. 또한, 평균 원 상당 지름이 5㎛보다 커지면, 기계적 강도가 저하되기도 한다.

또한, 상기 결정립의 최대 원 상당 지름이 5㎛이상 10㎛이하인 것이 바람직하다. 이 범위에서는, 압전재료의 결정립에 후술하는 확산상 전이구조가 존재하기 쉽다고 하는 이점이 있다. 한편, 평균 원 상당 지름이 5㎛미만인 경우에는, 밀도가 낮아져 충분한 압전 특성을 얻을 수 없다. 또한, 평균 원 상당 지름이 10㎛보다 커지면, 기계적 강도가 저하되기도 한다.

본 발명의 압전재료는, 압전재료가 세라믹이며, 상기 세라믹을 구성하는 결정립이 확산상 전이구조를 갖는 것이 바람직하다.

본 발명의 압전재료에 대하여, 투과형 전자현미경(TEM)을 사용해서 구조해석을 행하면, 조성 영역에 따라, 결정립의 미구조가 다른 것을 안다. 도 2a 내지 2c는, 본 발명의 압전재료에 있어서의 결정립의 미구조의 개념도이며, 도 2a 내지 2c를 참조하여 상기 미구조에 관하여 설명한다. 결정립의 미구조로서는, 극성 나노 영역(이하, PNR이라고 한다)이라고 불리는, 수 nm의 자발분극을 갖는 랜덤한 방향으로 대단히 국소적인 영역이 지배적인 도 2a에 도시된 조성 영역; 수십 내지 수백nm의 자발분극을 갖는 랜덤한 방향으로의 영역이 지배적인 도 2b에 도시된 조성 영역(이하, "도메인 영역"이라고 한다); 및 도메인 영역내에 상기 PNR이 존재하는, 도 2c에 도시된 조성 영역의 3종류가 있다. 본 발명에서는, 도 2c에 나타낸, 도메인 영역 내에 PNR가 존재하는 미구조를 "확산상 전이구조(Diffuse Phase Transition)"이라고 부른다. 또한, 도 2a의 영역은 릴랙서(relaxor) 영역이라고도 불린다.

다음에, 이 미구조가 어떤 조성 영역에서 존재하고 있느냐에 대해서, 도 1a 및 1b를 참조하여 설명한다.

PNR가 지배적인 영역은, 도 1a 및 1b의 y=0 및 x≤0.5의 범위와, z=0 및 x≥0.4의 범위에 존재하고 있다. 이 영역에서는, 항전계가 작기 때문에, 그 전계에 대한 양호한 변위응답을 얻는다는 특징이 있다. 또한, 압전 특성이 커지는 경향이 있다. 그러나, 유전율의 주파수 분산이 크기 때문에, 어떤 일정한 온도라도 압전 특성이 그 주파수에 대하여 불안정해진다. 이것은 바람직하지 못하다.

도메인 영역은, 도 1a 및 1b의 y=0 및 x>0.5의 범위와, z=0 및 x<0.4의 범위에 존재하고 있다. 이 영역에서는, 압전성의 기원이 되는 도메인의 구조가 안정하기 때문에, 일정한 온도에 있어서의 압전 특성이 안정하다. 그러나, 항전계가 크기 때문에, 인가전계에 대한 변위응답이 느려지기도 한다. 이것은 바람직하지 못하다.

확산상 전이구조는, 도 1a의 A의 영역에 존재한다. 이 영역에서는, PNR가 지배적인 영역이 갖는 압전 특성이 높다고 하는 특징과, 도메인 영역이 갖는 압전 특성이 안정하다고 하는 특징의 양쪽을 갖는다. 이것은 바람직하다. 구체적인 특성으로서는, 압전 특성d₃₃ ^＊이 100(pm/V)이상이고, 퀴리 온도는 200℃이상이다.

본 발명의 압전재료는, 하기 일반식(3): lBaTiO₃-mBiFeO₃-nBi(M_0.5Ti_0.5)0₃(3)(여기서, M은 Mg 및 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, l은 0 <l <1을 충족시키고, m은 0 <m <1을 충족시키고, n은 0 <n <1을 충족시키며, l+m+n=1을 충족시킨다)으로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어진 압전재료이다. 또한, 상기 압전재료가 세라믹이며, 상기 세라믹을 구성하는 결정립이 확산상 전이구조를 갖는다.

그 결정립이 확산상 전이구조를 갖기 때문에, 압전 특성이 높고 안정하며, 한층 더 상기 퀴리 온도가 높다.

상기 일반식(3)에 있어서, A사이트와 B사이트의 원소 함유량의 비율은 1:1로서 표기된다. 그렇지만, 원소 함유량의 비율이 0.9: 1.1정도까지 벗어난 경우에도, 페로브스카이트형 구조만으로 구성된 단상상태는 본 발명의 범위내에 포함된다.

또한, 본 발명의 압전재료의 제조 방법은 특별히 한정되지 않는다.

세라믹을 제조하는 경우에는, 산화물, 탄산염, 질산염, 수산염등의 고체분말을 상압 상태에서 소결하는 일반적인 방법을 채용할 수 있다. 또한, 소결한 세라믹을 절단해 포개서 접착하는 방법이나, 세라믹 분말을 시트(sheet) 모양으로 해서 포개는 테이프 캐스팅법을 사용해서 적층구조가 달성되는 것이 가능하다.

원료는, 바륨(Ba)화합물, 티타늄(Ti)화합물, 비스무트(Bi)화합물, 철(Fe)화합물, 마그네슘(Mg)화합물, 니켈(Ni)화합물, Mn화합물 및 Cu화합물 등의 금속화합물로 제조된다.

사용가능한 Ba화합물의 예는, 산화바륨, 탄산바륨, 수산바륨, 아세트산 바륨, 질산바륨 및 티탄산바륨이 있다.

사용가능한 Ti화합물의 예는, 산화티탄이 있다.

사용가능한 Bi화합물의 예는, 산화비스무트와 질산 비스무트가 있다.

사용가능한 Fe화합물의 예는, 산화철, 염화철 및 질산철이 있다.

사용가능한 Mg화합물의 예는, 산화마그네슘, 수산마그네슘, 염화마그네슘 및 탄산마그네슘이 있다.

사용가능한 Ni화합물의 예는, 산화니켈, 질산 니켈, 염화니켈 및 수산 니켈이 있다.

사용가능한 Mn화합물의 예는, 탄산 망간, 산화망간, 2산화망간, 아세트산 망간이 있다.

사용가능한 Cu화합물의 예는, 산화구리, 질산구리 및 황산구리가 있다.

또한, 소결 방법은 특별히 한정되지 않는다. 소결 방법의 예는 전기로에 의한 소결법, 전기 가열법, 마이크로파 소결법, 밀리미터파 소결법 및 열간 정수압 소결법(HIP)이 있다.

소결 온도는 한정되지 않지만, 상기 압전 세라믹이 충분하게 결정 성장하는 온도인 것이 바람직하다. 바람직한 소결 온도는, 800℃이상 1150℃이하, 보다 바람직하게는 900℃이상 1030℃이하다. 상기 온도범위에 있어서 소결된 압전 세라믹은, 양호한 압전 특성을 나타낸다.

소결 처리에 의해 얻어진 압전 세라믹의 특성을 안정화하기 위해서는, 소결 온도를 상기 범위내에서 일정하게 유지해서 1시간이상 24시간이하의 소결 처리를 행하는 것이 바람직하다. 소결된 압전 세라믹의 상대 밀도는 90％이상이 바람직하고, 95％이상인 것이 보다 바람직하다. 이것은, 상대밀도가 90％보다도 낮으면, 압전 세라믹의 비유전률이 현저하게 저하하고, 기계적 강도도 저하하기 때문이다. 상대밀도를 상승시키는 수단의 예는, 망간이나 구리를 첨가하는 방법과, 테이프 캐스팅법을 사용해서 성형체를 만드는 방법이 있다.

이후, 본 발명의 압전재료를 사용한 압전소자에 관하여 설명한다.

본 발명에 따른 압전소자는, 제1 전극, 압전재료 및 제2 전극을 적어도 가지는 압전소자이며, 이 압전재료가 상기의 압전재료이다.

제1 전극 및 제2 전극은, 각각, 두께 5nm 내지 2000nm정도의 도전층으로 형성된다. 그 도전층의 재료는 특별하게 한정되지 않고, 압전소자에 일반적으로 이용되고 있는 재료이어도 된다. 이러한 재료의 예들로서는, Ti, Pt, Ta, Ir, Sr, In, Sn, Au, Al, Fe, Cr, Ni, Pd, Ag, Cu등의 금속, 및 이 금속들의 산화물을 들 수 있다. 제1 전극 및 제2 전극 각각은, 이들 중의 1종으로 형성되어도 되거나, 이들중의 2종이상을 적층하여 얻어져도 된다. 제1 전극과 제2 전극이, 각각 다른 재료로 형성되어도 된다.

제1 전극과 제2 전극의 제조 방법은 한정되지 않는다. 제1 전극과 제2 전극은, 금속 페이스트의 베이킹에 의해 형성되어도 좋거나, 스퍼터링, 증착법등에 의해 형성되어도 된다. 또한, 제1 전극과 제2 전극 양쪽은, 원하는 형상으로 패터닝 해서 사용해도 된다.

도 3a 및 도 3b는, 본 발명의 액체 토출 헤드의 구성의 일 실시예를 각각 도시한 개략도다. 도 3a 및 도 3b에 나타나 있는 바와 같이, 본 발명의 액체 토출 헤드는, 본 발명의 압전소자(101)를 가지는 액체 토출 헤드다. 압전소자(101)는, 제1 전극(1011), 압전재료(1012) 및 제2 전극(1013)을 적어도 가지는 압전소자다. 압전재료(1012)는, 도 3b와 같이, 필요에 따라서 패터닝 된다.

도 3b는 액체 토출 헤드의 모식도다. 액체 토출 헤드는, 토출구(105), 개별액실(102), 개별액실(102)과 토출구(105)를 연결하는 연통 구멍(106), 액실분리벽(104), 공통 액실(107), 진동판(103), 및 압전소자(101)를 가진다. 도 3b에 있어서 압전소자(101) 각각은 직사각형이지만, 그 형상은, 직사각형이외의 타원형, 원형 또는 평행사변형등의 형상이어도 좋다. 일반적으로, 압전재료(1012)는 개별액실(102)의 형상에 따른 각 형상이다.

본 발명의 액체 토출 헤드에 구비된 압전소자(101)의 근방을 도 3a를 참조하여 상세하게 설명한다. 도 3a는, 도 3b에 도시된 액체 토출 헤드의 폭방향으로의 압전소자의 단면도다. 압전소자(101)의 단면형상은 직사각형으로 도시되어 있고, 사다리꼴이나 역사다리꼴이어도 된다. 도 3a에서는, 제1 전극(1011)이 하부전극으로서 사용되고, 제2 전극(1013)이 상부전극으로서 사용된다. 그러나, 제1 전극(1011)과 제2 전극(1013)의 배치는, 상술한 것에 한정되지 않는다. 예를 들면, 제1 전극(1011)을 하부전극으로서 사용해도 되거나, 상부전극으로서 사용해도 된다. 마찬가지로, 제2 전극(1013)을 상부전극으로서 사용해도 되거나, 하부전극으로서 사용해도 된다. 또한, 진동판(103)과 하부전극의 사이에 버퍼층(108)이 존재해도 된다.

이때, 이것들의 명칭의 차이는 디바이스의 제조 방법에 의한 것이며, 어느 쪽의 경우에도 본 발명의 효과는 얻어질 수 있다.

상기 액체 토출 헤드에 있어서는, 진동판(103)이 압전재료(1012)의 신축에 의해 상하로 변동하여, 개별액실(102)의 액체에 압력을 가한다. 그 결과, 토출구(105)로부터 액체가 토출된다. 본 발명의 액체 토출 헤드는, 프린터 용도나 전자 디바이스의 제조에 사용될 수 있다.

진동판(103)의 두께는, 1.O㎛이상 15㎛이하이며, 바람직하게는 1.5㎛이상 8㎛이하다. 진동판 재료는 한정되지 않고, 바람직하게는 Si이다. 진동판의 Si에 B나 P가 도핑되어도 된다. 또한, 진동판의 버퍼층 및 전극층이 진동판의 일부가 되어도 된다.

버퍼층(108)의 두께는, 5nm이상 300nm이하이며, 바람직하게는 10nm이상 200nm이하다.

토출구(105)의 크기는, 원 상당 지름의 관점에서 5㎛이상 40㎛이하다. 토출구(105)의 형상은, 원형이어도 되거나, 별 모양, 정사각형, 또는 삼각형이어도 된다.

다음에, 본 발명의 압전소자를 사용한 초음파 모터에 관하여 설명한다.

도 4a 및 도 4b는, 본 발명의 초음파 모터의 구성의 일 실시예를 도시한 개략도다.

도 4a는, 본 발명의 압전소자가 단판으로 형성된 초음파 모터를 나타낸다. 초음파 모터는, 진동자(201), 그 진동자(201)의 활주면에 (도면에 나타내지 않은) 가압 용수철에 의한 가압력으로 접촉하고 있는 로터(rotor)(202), 상기 로터(202)와 일체로 되도록 설치된 출력 축(203)을 가진다. 상기 진동자(201)는, 금속의 탄성체 링(2011), 본 발명의 압전소자(2012), 압전소자(2012)를 탄성체 링(2011)에 접착하는 유기계 접착제(2013)(이를테면, 에폭시계나 시아노아크리레이트계 접착제)로 구성된다. 본 발명의 압전소자(2012)는, (도면에 나타내지 않은) 제1 전극과 (도면에 나타내지 않은) 제2 전극 사이에 끼워진 압전재료로 형성된다.

본 발명의 압전소자에 위상이 Π/2만큼 서로 다른 2개의 교류전압을 인가하면, 진동자(201)에 굴곡진행파가 발생하므로, 진동자(201)의 활주면상의 각점은 타원운동을 한다. 이 진동자(201)의 활주면에 로터(202)가 압접되어 있으면, 로터(202)는 진동자(201)로부터 마찰력을 받고, 굴곡진행파와는 반대의 방향으로 회전한다. (도면에 나타내지 않은) 피구동체는, 출력 축(203)과 접합되어 있고, 로터(202)의 회전력으로 구동된다.

압전재료에 전압을 인가하면, 압전 횡효과에 의해 압전재료는 신축한다. 금속등의 탄성체가 압전소자에 접합되는 경우, 탄성체는 압전재료의 신축에 의해 구부려진다. 여기에서 설명된 종류의 초음파 모터는, 이 원리를 이용한다.

다음에, 적층구조를 가진 압전소자를 포함하는 초음파 모터를 도 4b에 예시한다. 진동자(204)는, 관 모양의 금속탄성체(2041) 사이에 끼워진 적층 압전소자(2042)로 형성된다. 적층 압전소자(2042)는, (도면에 나타내지 않은) 복수의 적층된 압전재료로 형성된 소자이며, 적층외면에 제1 전극과 제2 전극, 적층내면에 내부전극을 가진다. 금속탄성체(2041)는 볼트에 의해 체결되어, 압전소자(2042)를 삽입 및 상기 금속탄성체 의해 고정하여도 된다. 따라서, 진동자(204)가 형성된다.

압전소자(2042)에 위상의 다른 교류전압을 인가함에 의해, 진동자(204)는 서로 직교하는 2개의 진동을 여기한다. 이 2개의 진동은 합성되어, 진동자(204)의 선단부를 구동하기 위한 원형 진동을 형성한다. 이때, 진동자(204)의 상부에는 잘록한 원주 홈이 형성되어, 구동하기 위한 진동의 변위를 확대한다.

로터(205)는, 가압용의 용수철(206)에 의해 진동자(204) 가압하여 접촉하고, 구동을 위한 마찰력을 얻는다. 로터(205)는 베어링에 의해 회전가능하게 지지되어 있다.

다음에, 본 발명의 압전소자를 사용한 진애 제거장치에 관하여 설명한다.

도 5a 및 도 5b는 본 발명의 진애 제거장치의 일 실시예를 도시한 개략도다. 진애 제거장치(310)는 판자 모양의 압전소자(330)와 진동판(320)으로 구성된다. 진동판(320)의 재질은 한정되지 않는다. 진애 제거장치(310)를 광학 디바이스에 사용할 경우에는, 투광성 재료나 광반사성 재료를 진동판(320)의 재료로서 사용할 수 있다. 압전소자(330)는, 압전재료(331), 제1의 전극(332) 및 제2의 전극(333)으로 구성된다.

도 6a 내지 6c는 도 5a 및 5b에 도시된 압전소자(330)의 구성을 도시한 개략도다. 도 6a와 6c는, 압전소자(330)의 앞면 구성과 뒷면 구성을 각각 나타낸다. 도 6b는 측면의 구성을 나타낸다. 압전소자(330)는 도 6a 내지 6c에 나타나 있는 바와 같이, 압전재료(331)와 제1의 전극(332)과 제2의 전극(333)으로 구성된다. 제1의 전극(332)과 제2의 전극(333)은 압전재료(331)의 판면에 대향하도록 배치되어 있다. 도 6c에 있어서, 제1의 전극(332)이 설치된 압전소자(330)의 앞면을 제1의 전극면(336)이라고 한다. 도 6a에 있어서, 제2의 전극(333)이 설치된 압전소자(330)의 앞면을 제2의 전극면(337)이라고 한다.

여기에서, 본 발명에 있어서의 전극면은, 전극이 설치되어 있는 압전소자의 면을 의미한다. 예를 들면, 도 6a 내지 6c에 나타나 있는 바와 같이, 제1의 전극(332)이 제2의 전극면(337)에 확장되어도 된다.

압전소자(330)와 진동판(320)은, 도 5a 및 5b에 나타나 있는 바와 같이, 압전소자(330)의 제1의 전극면(336)에 진동판(320)의 판면이 고정된다. 압전소자(330)가 구동되면, 압전소자(330)와 진동판(320)과의 사이에 응력이 발생하여, 진동판에 면외진동을 발생시킨다. 본 발명의 진애 제거장치(310)는, 이 진동판(320)의 면외진동에 의해 진동판(320)의 표면에 부착된 진애 등의 이물질을 제거하는 장치다. 면외진동은, 진동판을 광축방향 즉, 진동판의 두께 방향으로 이동시키는 탄성진동을 의미한다.

도 7a 및 7b는 본 발명의 진애 제거장치(310)의 진동 원리를 나타내는 모식도다. 도 7a는 좌우 한 쌍의 압전소자(330)에 동위상의 교번 전계를 인가하고, 진동판(320)에 면외진동을 발생시킨 상태를 나타낸다. 좌우 한 쌍의 압전소자(330)를 구성하는 압전 세라믹의 분극 방향은 압전소자(330)의 두께 방향과 동일하고, 진애 제거장치(310)는 7차의 진동 모드로 구동하고 있다. 도 7b는 좌우 한 쌍의 압전소자(330)에 위상이 180도 반대인 교류 전압을 인가하여, 진동판(320)에 면외진동을 발생시킨 상태를 나타낸다. 진애 제거장치(310)는 6차의 진동 모드로 구동하고 있다. 본 발명의 진애 제거장치(310)는 적어도 2개의 진동 모드를 선택적으로 사용하여서 진동판의 표면에 부착하는 진애를 효과적으로 제거할 수 있는 장치다.

전술한 바와 같이, 본 발명의 압전소자는, 액체 토출 헤드, 초음파 모터 및 진애 제거장치에 적합하게 적용 가능하다.

본 발명은, 높은 압전 성능과 높은 퀴리 온도의 양쪽을 달성 가능한 신규의 압전재료를 제공한다. 이때, 본 발명의 압전재료는, 유전체로서의 특성을 이용해서 콘덴서 재료, 메모리 재료, 및 센서 재료 등의 여러 가지의 용도로 이용할 수 있다.

본 발명의 압전재료를 사용함으로써, 납을 포함하는 압전재료를 사용하는 경우와 동등이상의 노즐 밀도 및 토출력을 갖는 액체 토출 헤드를 제공할 수 있다.

본 발명의 압전재료를 사용함으로써, 납을 포함하는 압전재료를 사용하는 경우와 동등이상의 구동력 및 내구성을 갖는 초음파 모터를 제공할 수 있다.

본 발명의 압전재료를 사용함으로써, 납을 포함하는 압전재료를 사용하는 경우와 동등이상의 진애 제거 효율을 갖는 진애 제거 장치를 제공할 수 있다.

본 발명의 압전재료는, 액체 토출 헤드와 상기 모터뿐만 아니라, 초음파 진동자, 압전 액추에이터, 압전센서 및 강유전 메모리와 같은 디바이스에도 사용될 수 있다.

이하, 예시에 의해 본 발명의 압전재료를 보다 구체적으로 설명한다. 그렇지만, 본 발명은, 이하의 예시에 의해 한정되는 것은 아니다.

(BaTiO₃-BiFeO₃-Bi(Mg_0.5Ti_0.5)0₃의 예)(예시1 내지 16, 및 비교예1 내지 6)

(제조 방법)

원료로서, 티탄산바륨(사카이 화학공업사제: 입경 100nm), 산화비스무트(레어 메탈릭사제: 순도99.999％), 산화철(레어 메탈릭사제: 순도99.9％), 산화마그네슘(레어 메탈릭사제: 순도99.9％) 및 산화티탄(이시하라 산업사제: 순도99.9％)을 사용했다. 표 1의 조성은 칭량으로 달성하고, 용매로서 에탄올을 사용하고, 볼밀(ball mill)에서 습식혼합을 24시간 행했다. 그 후에, 80℃에서 건조시켜, 혼합분을 800℃ 내지 900℃의 온도로 6시간가소했다. 가소된 분말은, 분쇄하고, 다시 용매로서 에탄올을 사용하여, 볼밀 습식혼합을 16시간 행했다. 그 후에, 바인더로서 폴리비닐알코올(PVA)을 2질량％ 첨가하고 나서, 볼밀 혼합을 1시간 행한 후, 80℃에서 건조시켜서, 조립분을 얻었다.

다음에, 그 얻어진 조립분을 분쇄하고, 250㎛ 메쉬의 체(sieve)로 입경 선택을 행했다. 그 입경 선택후 얻어진 분말을 금형내에 충전하고, 200MPa의 압력으로 일축가압하여, 지름 10mm의 원반형의 성형체를 제작했다.

그리고, 상기 얻어진 성형체를 700℃에서 10시간 동안 바인더를 제거하고, 900℃ 내지 1000℃의 온도에서 6시간 소결하여 소결체를 얻었다. 그 후에, 얻어진 소결체는 두께가 0.4mm로 되도록 연마했다.

(구조평가)

연마된 소결체의 조성은, ICP질량분석에 의해 검량선을 형성한 X선 형광분석(XRF)에 의해 평가했다. 소결체의 결정구조는, X선 회절(XRD)의 2θ-θ측정에 의해 평가했다. 또한, TEM을 사용해서 상세한 구조해석을 행했다.

소결체의 밀도는, 아르키메데스(Archimedes)법으로 평가를 행했다. 상대 밀도는, XRD 회절측정의 결정 구조해석으로부터 구해진 이론 밀도에 대한, 밀도의 측정치의 비율로서 구했다. 소결체의 결정립의 평균 원 상당 지름과 최대 원 상당 지름은 SEM에 의해 관찰하고, 평균 원 상당 지름은 개수평균으로서 구했다.

(전기 특성평가)

연마된 소결체의 전기 특성을 평가하기 위해서, 소결체를 두께 0.4mm, 길이 15mm, 폭 4mm의 스트립 형상으로 가공하고, 앞면 및 뒷면에 은전극을 도포하여, 압전소자를 제작했다.

압전 특성은, 전계왜곡선의 전계와 왜곡 기울기로부터 압전정수d₃₃ ^＊을 구하는 것에 의해 평가했다. 왜곡값으로서, 전계를 60kV/cm인가했을 때의 값을 채용하고, 압전정수를 계산했다.

또한, 퀴리 온도는 유전율의 온도특성의 피크 위치로부터 구했다. 유전율의 온도특성은 3℃/분으로 온도를 상승시키면서 10℃마다 1MHz의 유전율을 계측해서 구했다.

그들의 평가 결과를 표 1에 나타내었다. 표 1에서, 조성의 항목의 x, y, z는 각각 BaTiO₃, BiFeO₃, Bi(Mg_0.5Ti_0.5)0₃의 몰비를 나타낸다. 결정구조의 항목에 있어서, 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 상태는 "o"으로 나타내고, 이차상이 존재하는 상태는 "×"로 나타낸다.

형광 X선분석의 결과로부터, 소결 후도 칭량대로 상기 조성이 되어 있는 것을 알았다. 구조평가에 있어서는, X선 회절에 의한 구조해석(2θ-θ측정)으로부터, 비교예6이외의 예들에는 페로브스카이트형 구조만이 존재한 것을 알았다. 여기에서, 예시3, 4, 13 및 비교예5의 X선 회절패턴을 도 8에 나타낸다. 또한, 밀도는 페로브스카이트형 구조만을 갖는 모두에 있어서 90％이상의 상대 밀도이었다. 한층 더, 예시들의 샘플에 있어서는, 결정립의 평균 원 상당 지름은 0.5㎛이상 5.O㎛이하이며, 결정립의 최대 원 상당 지름은 5.2㎛이상 9.8㎛이하이었다. 그리고, TEM을 사용한 구조해석의 결과, 모든 예시의 샘플에 있어서 확산상 전이구조가 확인되었다. 비교예에 관해서, 비교예1, 2, 3 및 6에서는 PNR이 지배적이고, 비교예4 및 5에서는 도메인 영역이 지배적이었다.

전기 특성에 관해서, 예시들의 조성 범위의 샘플에 있어서는, 모두 압전정수d₃₃ ^＊은 100(pm/V)이상이며, 퀴리 온도는 200℃이상이었다.

(예시17 내지 23: Mn이나 Cu를 함유한 재료계)

(제조 방법)

원료로서, 티탄산바륨(사카이 화학공업사제: 입경 100nm), 산화비스무트(레어 메탈릭사제: 순도99.999％), 산화철(레어 메탈릭사제: 순도99.9％), 산화마그네슘(레어 메탈릭사제: 순도99.9％), 산화티탄(이시하라 산업사제: 순도99.9％), 탄산망간 및 산화구리를 사용했다. 표 2의 조성은 칭량으로 달성되고, 예시1 내지 16과 같은 방법으로 소결체를 제작했다.

(구조평가)

연마된 소결체는 예시1 내지 16과 같은 방법으로 조성, 결정구조, 밀도, 결정립의 평균 원 상당 지름 및 최대 원 상당 지름을 평가했다.

(전기 특성평가)

연마된 소결체의 전기 특성은, 예시1 내지 16과 같은 방법으로 평가했다.

이들 평가 결과를 표 2에 나타낸다. 표 2에서, 조성의 항목의 x, y, z는 각각 BaTiO₃, BiFeO₃, Bi(Mg_0.5Ti_0.5)0₃의 몰비를 나타낸다. 또한, Mn량 및 Cu량은 각각 xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(Mg_0.5Ti_0.5)0₃의 100질량부에 대한 질량을 나타낸다. 한층 더, 결정구조의 항목에 있어서, 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 상태는 "o"으로 나타낸다.

형광 X선분석의 결과로부터, 소결 후도 칭량대로 상기 조성이 되어 있는 것을 알았다.

구조평가에 있어서는, X선 회절 구조해석으로부터, 모든 샘플에 있어서 페로브스카이트형 구조만이 존재한 것을 알았다. 또한, 밀도는 모든 샘플에서 94％이상의 상대 밀도이며, 망간이나 구리를 포함하지 않는 예시1 내지 16보다 높은 값이 되었다. 그리고, 모든 샘플에 있어서 결정립의 평균 원 상당 지름과 최대 원 상당 지름을 평가했다. 평균 원 상당 지름은 1.O㎛이상 4.2㎛이하이며, 최대 원 상당 지름은 5.4㎛이상 9.9㎛이하이었다. 한층 더, TEM을 사용한 구조해석의 결과, 모든 샘플에 있어서 확산상 전이구조가 확인되었다.

전기 특성에 있어서는, 모든 샘플에 있어서, 압전정수d₃₃ ^＊은 110(pm/V)이상이며, 퀴리 온도는 200℃이상이었다.

(BaTiO₃-BiFeO₃-Bi(Ni_0.5Ti_0.5)0₃의 예)(예시24 내지 33, 및 비교예7 내지 10)

(제조 방법A: 통상 소결법)

원료로서, 티탄산바륨(사카이 화학공업사제: 입경 100nm), 산화비스무트(레어 메탈릭사제: 순도99.999％), 산화철(레어 메탈릭사제: 순도99.9％), 산화니켈(레어 메탈릭사제: 순도99.9％) 및 산화티탄(이시하라 산업사제: 순도99.9％)을 사용했다. 표 3의 조성은 칭량으로 달성되고, 용매로서 에탄올을 사용하여, 볼밀에서 습식혼합을 24시간 행했다. 그 후에, 80℃에서 건조시켜, 혼합분을 750℃ 내지 850℃의 온도로 6시간 가소했다.

가소된 분말은, 분쇄하고, 다시 용매로서 에탄올을 사용하여, 볼밀에서 습식혼합을 16시간 행했다. 다음에, 혼합분을 80℃에서 건조시킨 후에, 다시 850℃ 내지 900℃의 온도로 6시간 가소했다. 그 후에, 바인더로서 PVA를 2질량％ 첨가해, 볼밀 혼합을 1시간 행하였다. 그 후, 80℃에서 건조시켜서, 조립분을 얻었다.

다음에, 그 얻어진 조립분을 분쇄하고, 250㎛ 메쉬의 체로 입경 선택을 행했다. 그 입경 선택후 얻어진 분말을 금형내에 충전하고, 200MPa의 압력으로 일축가압하여, 지름 10mm의 원반형의 성형체를 제작했다.

그리고, 그 얻어진 성형체를 500℃에서 10시간동안 바인더를 제거하고, 950℃ 내지 1030℃의 온도에서 6시간 소결하여, 소결체를 얻었다. 그 후에, 얻어진 소결체는 두께가 0.4mm로 되도록 연마했다.

(제조 방법B: 테이프 캐스팅법)

가소된 분말은, 분쇄하고, 다시 용매로서 에탄올을 사용하여, 볼밀에서 습식혼합을 16시간 행했다. 다음에, 혼합분을 80℃에서 건조시킨 후에, 다시 850℃ 내지 900℃의 온도로 6시간 가소했다. 그 후에, 55vol％톨루엔과 45vol％에탄올의 혼합 용액을, 혼합분에 대하여 90질량％가 되도록 첨가했다. 이에 대하여, 바인더로서 평균 분자량이 400,000의 폴리비닐피롤리돈(PVP) 및 가소제(프탈산 부틸)를, 각각, 분말량에 대하여 6질량％가 되도록 배합했다. 이 혼합물을 볼밀에서, 5시간의 습식혼합을 행하여, 슬러리를 제작했다.

다음에, 닥터 블레이드 장치를 사용하여, 그 슬러리를 두께 40 내지 45㎛의 테이프 모양으로 형성하고, 건조시켰다. 한층 더, 이 테이프를 2×2cm²사이즈로 절단하고, 40장 적층한 후에, 80℃에서 1OOkg/cm²(9.8MPa)의 압력으로 10분간 접착하여, 두께 1.8mm의 성형체를 얻었다.

그리고, 그 얻어진 성형체를 650℃에서 10시간동안 바인더를 제거하고, 950℃ 내지 1030℃에서 6시간 소결하여 소결체를 얻었다. 그 후에, 얻어진 소결체는 두께가 0.4mm로 되도록 연마했다.

(구조평가)

연마된 소결체는 예시1 내지 23과 같은 방법으로 조성, 결정구조, 밀도, 결정립의 평균 원 상당 지름 및 최대 원 상당 지름을 평가했다.

(전기 특성평가)

연마된 소결체의 전기 특성은, 예시1 내지 23과 같은 방법으로 평가했다.

이들의 평가결과를 표 3에 나타낸다. 표 3에서, 조성의 항목의 x, y, z는 각각 BaTiO₃, BiFeO₃, Bi(Ni_0.5Ti_0.5)0₃의 몰비를 나타낸다.결정구조의 항목에 있어서, 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 상태는 "o"으로 나타내고, 이차상이 존재하는 상태는 "×"로 나타낸다.

구조평가에 있어서는, X선 회절 구조해석으로부터, 비교예10이외의 예들에는 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 것을 알았다. 또한, 밀도는 페로브스카이트형 구조만을 갖는 모두에 있어서 90％이상의 상대 밀도이며, 테이프 캐스팅법을 사용하여 상대 밀도가 97％ 이상으로서 증가한 것을 안다. 한층 더, 예시의 샘플들에 있어서는, 결정립의 평균 원 상당 지름은 0.9㎛이상 5.O㎛이하이며, 결정립의 최대 원 상당 지름은 6.1㎛이상 9.8㎛이하이었다. 그리고, TEM에 의한 구조해석의 결과, 모든 예시의 샘플에 있어서 확산상 전이구조가 확인되었다. 비교예들에 있어서, 비교예7 및 8에서는 PNR가 지배적이고, 비교예9 및 10에서는 도메인 영역이 지배적이었다.

전기 특성에 관해서, 예시의 조성 범위의 샘플에 있어서는, 모두 압전 정수d₃₃ ^＊은 105(pm/V)이상이며, 퀴리 온도는 200℃이상이었다.

(예시34 내지 39: Mn 또는 Cu를 함유한 재료계)

(제조 방법)

원료로서, 티탄산바륨(사카이 화학공업사제: 입경 100nm), 산화비스무트(레어 메탈릭사제: 순도99.999％), 산화철(레어 메탈릭사제: 순도99.9％), 산화니켈(레어 메탈릭사제: 순도99.9％), 산화티탄(이시하라 산업사제: 순도99.9％), 탄산망간 및 산화구리를 사용했다. 표 4의 조성은 칭량으로 달성되고, 예시1 내지 33과 같은 방법으로 소결체를 제작했다.

(구조평가)

연마된 소결체는 예시1 내지 33과 같은 방법으로 조성, 결정구조, 밀도, 결정립의 평균 원 상당 지름 및 최대 원 상당 지름을 평가했다.

(전기 특성평가)

연마된 소결체의 전기 특성은, 예시1 내지 33과 같은 방법으로 평가했다.

이들의 평가 결과를 표 4에 나타낸다. 표 4에서, 조성의 항목의 x, y, z는 각각 BaTiO₃, BiFeO₃, Bi(Ni_0.5Ti_0.5)0₃의 몰비를 나타낸다. 또한, Mn량과 Cu량은 각각 xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(Ni_0.5Ti_0.5)0₃의 100질량부에 대한 질량을 나타낸다. 한층 더, 결정구조의 항목에 있어서, 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 상태는 "o"으로 나타낸다.

구조평가에 있어서는, X선 회절 구조해석으로부터, 모든 샘플에는 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 것을 알았다. 또한, 밀도는 모든 샘플에서 94％이상의 상대 밀도이며, 망간이나 구리를 포함하지 않고 동일한 방법으로 제작한 예시24 내지 33의 샘플보다 높은 값이었다. 그리고, 모든 샘플에 있어서 결정립의 평균 원 상당 지름과 최대 원 상당 지름을 평가했다. 평균 원 상당 지름은 0.5㎛이상 4.O㎛이하이며, 최대 원 상당 지름은 6.1㎛이상 10.O㎛이하이었다. 한층 더, TEM을 사용한 구조해석의 결과, 모든 샘플에 있어서 확산상 전이구조가 확인되었다.

전기 특성에 관해서, 모든 샘플에 있어서, 압전정수d₃₃ ^＊은 100(pm/V)이상이며, 퀴리 온도는 200℃이상이었다.

(BaTiO₃-BiFeO₃-Bi(Mg_0.5Ti_0.5)0₃의 다른 예)(예시40 내지 45 및 비교예11)

(제조 방법)

예시1 내지 16과 같은 원료를 사용하고, 표5의 조성에 되도록 칭량하고, 예시1 내지 16과 같은 방법으로 소결체를 제작했다.

(구조평가)

연마된 소결체는 예시1 내지 39과 같은 방법으로 조성, 결정구조, 밀도, 결정립의 평균 원 상당 지름 및 최대 원 상당 지름을 평가했다.

(전기 특성평가)

연마된 소결체의 전기 특성은, 예시1 내지 39와 같은 방법으로 평가했다.

이들의 평가 결과를 표 5에 나타낸다. 표 5에서, 조성의 항목의 x, y, z는 각각 BaTiO₃, BiFeO₃, Bi(Mg_0.5Ti_0.5)0₃의 몰비를 나타낸다. 또한, 결정구조의 항목은, 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 상태를 나타낸다.

구조평가에 있어서는, X선 회절 구조해석으로부터, 모든 샘플에 있어서 페로브스카이트형 구조만이 존재한 것을 알았다. 또한, 밀도는 모든 샘플에서 90％이상의 상대 밀도이었다. 그리고, 모든 샘플에 있어서 결정립의 평균 원 상당 지름과 최대 원 상당 지름을 평가했다. 평균 원 상당 지름은 3.9㎛이상 7.5㎛이하이며, 최대 원 상당 지름은 8.4㎛이상 13.7㎛이하이었다. 한층 더, TEM을 사용한 구조해석의 결과, 모든 샘플에 있어서 확산상 전이구조가 확인되었다.

전기 특성에 있어서는, 모든 샘플에 있어서, 압전정수d₃₃ ^＊은 100(pm/V)이상이며, 퀴리 온도는 200℃이상이었다.

(예시46 내지 51: Mn이나 Cu를 함유한 재료계)

(제조 방법)

예시17 내지 23과 같은 원료를 사용하여, 표 6의 조성이 되도록 칭량하고, 예시17 내지 23과 같은 방법으로 소결체를 제작했다.

(구조평가)

연마된 소결체는 예시1 내지 45와 같은 방법으로 조성, 결정구조, 밀도, 결정립의 평균 원 상당 지름 및 최대 원 상당 지름을 평가했다.

(전기 특성평가)

연마된 소결체의 전기 특성은, 예시1 내지 45와 같은 방법으로 평가했다.

이들의 평가 결과를 표 6에 나타낸다. 표 6에서, 조성의 항목의 x, y, z는 각각 BaTiO₃, BiFeO₃, Bi(Mg_0.5Ti_0.5)0₃의 몰비를 나타낸다. 또한, Mn량과 Cu량은 각각 xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(Mg_0.5Ti_0.5)0₃의 100질량부에 대한 질량을 나타낸다. 한층 더, 결정구조의 항목에 있어서, 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 상태를 "o"으로 나타낸다.

구조평가에 있어서는, X선 회절 구조해석으로부터, 모든 샘플에 있어서 페로브스카이트형 구조만이 존재한 것을 알았다. 또한, 밀도는 모든 샘플에서 94％이상의 상대 밀도이며, 망간이나 구리를 포함하지 않는 예시40 내지 45보다 높은 값이 되었다. 그리고, 모든 샘플에 있어서 결정립의 평균 원 상당 지름과 최대 원 상당 지름을 평가했다. 평균 원 상당 지름은 3.1㎛이상 6.5㎛이하이며, 최대 원 상당 지름은 8.2㎛이상 10.O㎛이하이었다. 한층 더, TEM을 사용한 구조해석의 결과, 모든 샘플에 있어서 확산상 전이구조가 확인되었다.

(BaTiO₃-BiFeO₃-Bi(Ni_0.5Ti_0.5)0₃의 또 다른 예)

(예시52 내지 57 및 비교예11)

(제조 방법)

예시24 내지 33과 같은 원료를 사용하여, 표 7의 조성이 되도록 칭량하고, 예시24 내지 33과 같은 방법으로 소결체를 제작했다.

(구조평가)

연마된 소결체는 예시1 내지 51과 같은 방법으로 조성, 결정구조, 밀도, 결정립의 평균 원 상당 지름 및 최대 원 상당 지름을 평가했다.

(전기 특성평가)

연마된 소결체의 전기 특성은, 예시1 내지 51과 같은 방법으로 평가했다.

이들의 평가 결과를 표 7에 나타낸다. 표 7에서, 조성의 항목의 x, y, z는 각각 BaTiO₃, BiFeO₃, Bi(Ni_0.5Ti_0.5)0₃의 몰비를 나타낸다. 또한, 결정구조의 항목에 있어서, 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 상태를 "o"으로 나타낸다.

구조평가에 있어서는, X선 회절 구조해석으로부터, 모든 샘플에 있어서 페로브스카이트형 구조만이 존재한 것을 알았다. 또한, 밀도는 모든 샘플에서 90％이상의 상대 밀도이었다. 그리고, 모든 샘플에 있어서 결정립의 평균 원 상당 지름과 최대 원 상당 지름을 평가했다. 평균 원 상당 지름은 3.4㎛이상 7.9㎛이하이며, 최대 원 상당 지름은 7.2㎛이상 14.6㎛이하이었다. 한층 더, TEM을 사용한 구조해석의 결과, 모든 샘플에 있어서 확산상 전이구조가 확인되었다.

(예시58 내지 63: Mn이나 Cu를 함유한 재료계)

(제조 방법)

예시34 내지 39와 같은 원료를 사용하여, 표 8의 조성이 되도록 칭량하고, 예시34 내지 39와 같은 방법으로 소결체를 제작했다.

(구조평가)

연마된 소결체는 예시1 내지 57과 같은 방법으로 조성, 결정구조, 밀도, 결정립의 평균 원 상당 지름 및 최대 원 상당 지름을 평가했다.

(전기 특성평가)

연마된 소결체의 전기 특성은, 예시1 내지 57과 같은 방법으로 평가했다.

이들의 평가 결과를 표 8에 나타낸다. 표 8에서, 조성의 항목의 x, y, z는 각각 BaTiO₃, BiFeO₃, Bi(Ni_0.5Ti_0.5)0₃의 몰비를 나타낸다. 또한, Mn량과 Cu량은 각각 xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(Ni_0.5Ti_0.5)0₃의 100질량부에 대한 질량을 나타낸다. 한층 더, 결정구조의 항목에 있어서, 페로브스카이트형 구조만이 존재하는 상태를 "o"으로 나타낸다.

구조평가에 있어서는, X선 회절 구조해석으로부터, 모든 샘플에 있어서 페로브스카이트형 구조만이 존재한 것을 알았다. 또한, 밀도는 모든 샘플에서 94％이상의 상대 밀도이며, 망간이나 구리를 포함하지 않는 예시52 내지 57보다 높은 값이 되었다. 그리고, 모든 샘플에 있어서 결정립의 평균 원 상당 지름과 최대 원 상당 지름을 평가했다. 그 평균 원 상당 지름은 2.8㎛이상 6.5㎛이하이며, 최대 원 상당 지름은 6.2㎛이상 9.8㎛이하이었다. 한층 더, TEM을 사용한 구조해석의 결과, 모든 샘플에 있어서 확산상 전이구조가 확인되었다.

(예시8에 따른 액체 토출 헤드)

예시8과 같은 압전재료를 사용하여, 도 3a 및 3b에 도시된 액체 토출 헤드를 제작했다. 입력된 전기신호에 따른 액체 토출 헤드로부터의 잉크 토출이 확인되었다.

(예시20에 따른 초음파 모터)

예시20과 같은 압전재료를 사용하여, 도 4a 및 4b에 도시된 초음파 모터를 제작했다. 교번 전압의 인가에 따른 상기 모터의 회전작용이 확인되었다.

(예시30에 따른 진애 제거 장치)

예시30과 같은 압전재료를 사용하여, 도 5a 및 5b에 도시된 진애 제거 장치를 제작했다. 플라스틱제 비즈를 살포한 후 교번 전압을 인가한 바, 양호한 진애 제거율이 확인되었다.

본 발명에 의하면, 환경에 유해한 성분을 포함하지 않고 높은 압전 성능을 갖는 압전재료를 제공할 수 있다. 또한, 본 발명은, 상기 압전재료를 사용한 압전소자, 액체 토출 헤드, 초음파 모터 및 진애 제거 장치를 제공할 수 있다.

본 발명을 예시적 실시예들을 참조하여 기재하였지만, 본 발명은 상기 개시된 예시적 실시예들에 한정되지 않는다는 것을 알 것이다. 아래의 청구항의 범위는, 모든 변형예와 동등한 구조 및 기능을 포함하도록 폭 넓게 해석해야 한다.

본 출원은, 여기서 전체적으로 참고로 포함된, 2010년 12월 28일에 제출된 일본국 특허출원번호 2010-292819와 2011년 9월 6일에 제출된 일본국 특허출원번호 2011-194072의 이점을 청구한다.

101 압전소자
102 개별액실
103 진동판
104 액실분리벽
105 토출구
106 연통 구멍
107 공통 액실
108 버퍼층
1011 제1의 전극
1012 압전재료
1013 제2의 전극
201 진동자
202 로터
203 출력 축
204 진동자
205 로터
206 용수철
2011 탄성체 링
2012 압전소자
2013 유기계 접착제
2041 금속탄성체
2042 적층 압전소자
310 진애 제거 장치
320 진동판
330 압전소자
331 압전재료
332 제1의 전극
333 제2의 전극
336 제1의 전극면
337 제2의 전극면

Claims

하기 일반식(1):
xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(M_0.5Ti_0.5)0₃ (1)
로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어진 압전재료로서,
여기서, M은 Mg와 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, x는 0.25≤x≤0.75를 충족시키고, y는 0.15≤y≤0.70을 충족시키고, z는 0.05≤z≤0.60을 충족시키며, x+y+z=1을 충족시키는, 압전재료.
제 1 항에 있어서,
상기 일반식(1)에 있어서, x는 0.25≤x≤0.55를 충족시키고, y는 0.20≤y≤0.70을 충족시키고, z는 0.05≤z≤0.25를 충족시키는, 압전재료.
하기 일반식(2):
xBaTiO₃-yBiFeO₃-zBi(M_0.5Ti_0.5)0₃ (2)
로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어진 압전재료로서,
여기서, M은 Mg와 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, x는 0.10≤x<0.25를 충족시키고, y는 0.15≤y≤0.30을 충족시키고, z는 0.45≤z≤0.75를 충족시키며, x+y+z=1을 충족시키는, 압전재료.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 압전재료에는, 0.05질량％이상 3.0질량％이하의 Mn 및 Cu로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소를 함유하는, 압전재료.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 압전재료가 세라믹이며,
상기 세라믹의 결정립의 평균 원 상당 지름이 500nm이상 5㎛이하이며,
상기 결정립의 최대 원 상당 지름이 5㎛이상 10㎛이하인, 압전재료.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 압전재료가 세라믹이며,
상기 세라믹의 결정립이 확산상 전이구조를 갖는, 압전재료.
하기 일반식(3):
lBaTiO₃-mBiFeO₃-nBi(M_0.5Ti_0.5)0₃ (3)
로 표현된 페로브스카이트형 금속산화물로 이루어진 압전재료로서,
여기서, M은 Mg와 Ni로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 원소이며, l은 0<l<1을 충족시키고, m은 0<m<1을 충족시키고, n은 0<n<1을 충족시키고, l+m+n=1을 충족시키고,
상기 압전재료가 세라믹이며,
상기 세라믹의 결정립이 확산상 전이구조를 갖는, 압전재료.
제1 전극;
압전재료; 및
제2 전극을 구비한 압전소자로서,
상기 압전재료가 청구항 1 내지 7 중 어느 한 항에 따른 압전재료를 포함하는, 압전소자.
청구항 8에 따른 압전소자를 갖는 진동부를 포함한 액실; 및
상기 액실과 연통하는 토출구를 구비한, 액체 토출 헤드.
청구항 8에 따른 압전소자를 갖는 진동체; 및
상기 진동체와 접하여 있는 이동체를 구비한, 초음파 모터.
청구항 8에 따른 압전소자를 갖는 진동부를 구비한, 진애 제거 장치.