KR20120138837A - 피부화장료 - Google Patents

피부화장료 Download PDF

Info

Publication number
KR20120138837A
KR20120138837A KR1020127031273A KR20127031273A KR20120138837A KR 20120138837 A KR20120138837 A KR 20120138837A KR 1020127031273 A KR1020127031273 A KR 1020127031273A KR 20127031273 A KR20127031273 A KR 20127031273A KR 20120138837 A KR20120138837 A KR 20120138837A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
agar
skin
hydrogel particles
oil
gel
Prior art date
Application number
KR1020127031273A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101301442B1 (ko
Inventor
아키라 마츠오
토모미 후루카와라
Original Assignee
가부시키가이샤 시세이도
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 가부시키가이샤 시세이도 filed Critical 가부시키가이샤 시세이도
Publication of KR20120138837A publication Critical patent/KR20120138837A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101301442B1 publication Critical patent/KR101301442B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent

Abstract

본 발명은 냉각 고화 후의 파단 응력이 0.005~0.1 MPa가 되도록 조제한 한천 수용액을 유성 용매중에서 교반하면서 냉각해 얻어지는 평균 입경 0.2~5 mm의 한천 하이드로겔 입자와 실리콘을 화학적으로 3 차원 가교 한 미립자와 실리콘유 및/또는 탄화수소유를 혼합한 유성겔을 배합하는 것을 특징으로 하는 피부화장료이다. 본 발명의 목적은 사용시에 적당한 맛사지감을 얻을 수 있는 화장료를 제공하는 것이다.

Description

피부화장료{SKIN COSMETIC}
본 발명은 한천 하이드로겔 입자를 배합한 피부화장료에 관한 것이며, 보다 자세하게는 한천 하이드로겔 입자와 유성겔을 혼합하고, 투명 내지 반투명인 유성겔중에 한천 하이드로겔 입자가 분산한 피부화장료이고, 뛰어난 사용감을 발휘하는 피부화장료에 관한 것이다.
특허 문헌 1에는 12-히드록시 스테아린산을 함유하는 겔화 또는 고형화한 유성 조성물중에 한천을 함유하는 소구상(작은 구형상)의 수성 조성물이 분산해서 이루어지는 복합 조성물이 개시되어 있고, 해당 복합 조성물을 립 크로스등의 메이크업 화장료에 이용할 수 있는 것이 기재되어 있다.
그렇지만, 해당 복합 조성물은 외상(연속상)을 형성하는 유성겔이 고화되어 있기 때문에, 반복해 사용중 손가락으로 잡을때 걸리는 압력등으로 서서히 겔이 파괴되고 소구가 침전할 염려가 있다. 또, 외상(연속상)을 형성하는 유성겔에 폴리부텐등의 고점도 유분이 많이 배합되고 있기 때문에, 피부에 도포했을 경우에 바르기가 무겁고(잘 퍼지지 않고), 달라붙는 경향이 있어, 스킨 케어 화장료의 제제로서는 바람직하지 않은 사용 감촉을 가지고 있다.
특허 문헌 2에는 한천을 포함한 평균 입경 0.1~5 mm의 입자가 점도 300~5000 mPa?s의 투명 내지 반투명 수성 기제중에 분산 부유해서 이루어지는 피부화장료가 개시되어 있다. 그렇지만, 해당 피부화장료에는 유분을 많이 배합하는 것이 곤란하기 때문에 피부 보호 효과(에몰리언트 효과)나 맛사지 효과를 부여하는 것이 지극히 어렵다.
한편, 특허 문헌 3에는 수중유형 에멀젼을 내포한 캅셀을 함유하는 화장료이며, 캅셀막이 캅셀 전량에 대해 0.1~1.0중량%의 알긴산칼슘으로 이루어지는 에멀젼 내포 캅셀 함유 화장료가 개시되고 있다.
또, 특허 문헌 4에는 알긴산염의 적어도 일부가 바륨염을 필수 성분으로 하는 다가 금속염의 형태로 존재하고 있는 알긴산바륨 캅셀이 pH조정된 카르복시비닐폴리머의 수용액으로 이루어지는 외상중에 존재하고 있는 캅셀이 포함된 화장료가 개시되고 있다.
나아가, 특허 문헌 5에는 한천을 기제로 하는 소프트 캅셀 및 구상물을 배합한 물함유 화장료가 개시되고 있다.
그렇지만, 특허 문헌 3및 4에서 사용되는 알긴산염계 캅셀은 수용성 알긴산염과 수용성 칼슘염을 반응시켜 수불용성의 알긴산칼슘을 생성시키는 것에 의해 제조되고 있기 때문에, 피부에 적용했을 때에 캅셀의 앙금이 피부상에 잔류해 위화감이 생긴다고 하는 결점이 있다.
또, 특허 문헌 5의 물함유 화장료는 유분의 배합량이 한정되기 때문에 피부 보호 효과(에몰리언트 효과)나 맛사지 효과를 부여하는 것이 지극히 어렵다고 하는 결점이 있다.
특허 문헌 1 : 특개 2007-22950호 공보 특허 문헌 2 : 특허 제 3756043호 특허 문헌 3 : 특개평 2-117610호 공보 특허 문헌 4 : 특개평 11-29433호 공보 특허 문헌 5 : 특개평 1-193216호 공보
본 발명자등은 상술한 배경 기술을 기반으로 하고, 한천 하이드로겔 입자를 배합한 화장료에 있어서, 스킨 케어를 목적으로 하고, 바람직한 사용감을 가지는 피부화장료를 얻을 수 있도록 예의 연구를 거듭한 결과, 한천 하이드로겔 입자와 유성겔을 혼합해, 투명 내지 반투명인 유성겔중에 한천 하이드로겔 입자가 분산한 피부화장료가 피부상에서 캅셀을 부순 후의 앙금의 나머지감을 억제할 수 있어 뛰어난 사용감을 얻을 수 있는 것과 동시에, 양호한 맛사지감을 부여하고, 한천 하이드로겔 입자가 분산하는 외유상의 유성겔을, 실리콘 크로스 폴리머와 저점도 실리콘유 및/또는 탄화수소유의 혼합물로 증점해 젤화하는 것으로, 반복 사용시에도, 특허 문헌 1과 같이 외상의 겔이 파괴되고 한천 하이드로겔 입자가 침전할 염려를 가지지 않고, 또, 유성겔에 고점도 유분을 배합하지 않는 것보다, 바르기가 잘 되고 달라붙지 않는 사용감을 발휘하는 것을 찾아내어 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
본 발명의 목적은 한천 하이드로겔 입자를 배합한 화장료에 있어서, 스킨 케어를 목적으로 하고, 뛰어난 사용감을 가지며, 또한 적당히 양호한 맛사지감을 주는 피부화장료를 제공하는 것에 있다.
즉, 본 발명은 냉각 고화 후 파단 응력이 0.005~0.1 MPa가 되도록 조제한 한천 수용액을 유성 용매중에서 교반하면서 냉각해 얻을 수 있는 평균 입경 0.2~5 mm의 한천 하이드로겔 입자와 실리콘을 화학적으로 3 차원 가교 한 미립자와 실리콘유 및/또는 탄화수소유를 혼합한 유성겔을 배합하는 것을 특징으로 하는 피부화장료를 제공하는 것이다.
또, 본 발명은 상기 한천 하이드로겔 입자의 배합량이 피부화장료 전량에 대해서 1~80 질량%인 것을 특징으로 하는 상기의 피부화장료를 제공하는 것이다.
또, 본 발명은 상기 피부화장료가 맛사지 화장료인 것을 특징으로 하는 상기의 피부화장료를 제공하는 것이다.
본 발명의 피부화장료는 제조할 때, 적절한 양의 한천을 배합해 특정의 파단 응력을 가지는 한천 수용액을 이용하는 것으로, 피부상에 도포해 한천 하이드로겔 입자가 부서진 후 앙금의 남김없이 양호한 사용감을 얻을 수 있는 것과 동시에, 사용시에 한천 하이드로겔 입자가 피부상에서 부서지는 것에 의해 양호하고 적당한 맛사지감을 얻을 수 있다.
또, 외유상이 되는 유성겔을 실리콘 크로스 폴리머와 저점도 실리콘유 및/또는 탄화수소유의 혼합물로 증점, 젤화하는 것으로, 반복 사용시에도, 외상의 젤의 파괴가 일어나지 않고 한천 하이드로겔 입자가 침전할 염려가 없다.
게다가 저점도 실리콘유 및/또는 탄화수소유를 유성겔에 사용해, 고점도 유분을 유성겔에 배합시키지 않는 것으로 바르기가 잘 되고 달라붙지 않는 사용감을 가진다.
이하, 본 발명을 상술한다.
「한천 하이드로겔 입자」
본 발명에 이용하는 한천 하이드로겔 입자는 냉각 고화 후의 파단 응력이 0.005~0.1 MPa가 되도록 조제한 한천 수용액을 유성 용매중에서 교반하면서 냉각해 얻을 수 있는 평균 입경 0.2~5 mm의 한천 하이드로겔 입자이다.
얻어진 한천 하이드로겔 입자는 한천 수용액으로 이루어지는 하이드로 겔 조성물의 소구(작은 구)이며, 유성 용매중에 분산하고 있으므로, 이것을 여과해서 분리 회수해, 이것을 외상이 되는 유성겔과 실온에서 혼합해, 한천 하이드로겔 입자를 유성겔중에 균일하게 분산시켜, 본 발명의 피부화장료를 얻는다.
한천 수용액은 수상조성물이며, 한천은 고형화제로서 기능한다. 한천을 고형화제로서 이용해 한천 수용액의 수성 조성물을 한천에 의해 하이드로 겔 입자로 함에 의해, 형성된 한천 하이드로겔 입자의 경도가 적당하게 되고, 이것을 피부상에서 문질러 발라도 한천 하이드로겔 입자의 앙금이 잔류하기 어렵고 또한 피부상에 신선함을 줄 수가 있다고 하는 이점이 있다.
한천 수용액에 있어서의 한천의 배합량은 한천 수용액 전량에 대해서, 0. 5~5 질량%가 바람직하고, 1.0~3.0 질량%가 특히 바람직하다.
이 배합량이 0.5 질량%미만에서는 한천 수용액이 연조로 한천 하이드로겔 입자로서 고화시키는데 적당하지 않고, 또, 5.0 질량%를 넘으면 한천 하이드로겔 입자가 너무 딱딱해 피부상에 있어서의 붕괴성이 열악해져 부서지기 어려워지는 경향이 있는 것과 동시에, 부서진 후 앙금의 잔류감이 생겨 버린다.
한천 수용액에는 물과 한천 외에, 물과 상용성을 가지는 다른 용매 성분, 구체적으로는 에탄올등의 저급 알코올이나 멘톨, 캠퍼-종류(청량감을 부여하고 싶은 경우에 이용한다)나, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 글리세린등의 다가 알코올(보습성을 부여하고 싶은 경우에 이용한다) 등을 배합하는 것이 가능하다.
또, 필요에 따라서, 물에 대해서 상용성을 가지는 다른 성분, 예를 들면, 계면활성제, 자외선 방어제, 방부제, 산화 방지제, pH조정제, 킬레이트제, 고분자 화합물, 증점제, 향료, 수용성의 약제등을 배합하는 것이 가능하다.
피부화장료의 목적에 따라, 한천 수용액에, 상술의 성분을 배합하는 것으로써, 이러한 성분을 포함한 한천 하이드로겔 입자를 얻을 수 있어 청량감이나 보습성등을 가지는 피부화장료를 제조하는 것이 가능해진다.
상기의 임의 배합 성분은 한천 수용액중에 목적에 따라, 적합한 양이 배합된다. 그 때, 한천 수용액중의 물의 배합량은 특히 한정되지 않지만, 한천 수용액 전량에 대해서 1~50 질량%가 바람직하다.
또, 외상의 유성겔중에 분산하는 한천 하이드로겔 입자를 분별하기 쉽게 하는 목적으로 한천 수용액을 착색해, 얻을 수 있는 한천 하이드로겔 입자를 착색하는 일도 바람직하다.
착색은 한천 수용액중에 산화철등의 안료나 펄제를 분산하는 것으로 행해도 괜찮고, 한천 수용액에 유성 성분을 더해 유화함으로서 얻어지는 한천 하이드로겔 입자를 불투명화하는 것으로 행해도 괜찮다.
냉각 고화 후의 파단 응력이 0.005~0.1 MPa가 되는 한천 수용액은 한천 수용액에 배합하는 한천, 그 외의 수용성 임의 배합 성분의 배합량을 적당 결정하고 열수에 한천 및 수용성 임의 배합 성분을 용해시켜, 그 후 냉각 고화해서, 그 파단 응력이 0.005~0.1 MPa의 범위가 되는 것을 확인함으로써 조제하는 것이 가능하다.
파단 응력은 한천 수용액을 냉각 고화 시킨 후, 레오 미터(선과학사제 COMPAC-100 II)에 의해 측정한다.
파단 응력이 0.005 MPa 미만에서는 충분한 맛사지 효과를 얻는 것이 어렵고, 파단 응력이 0.1 MPa를 넘으면 한천 하이드로겔 입자가 너무 딱딱해져 피부상에 있어서의 붕괴성이 열악해 져 부서지기 어렵고, 앙금이 남기 쉬워지는 경향이 있다.
본 발명에 이용하는 한천 하이드로겔 입자의 평균 입경은 0.2~5 mm이다. 평균 입경은 한천 하이드로겔 입자를 목시 또는 현미경등으로 관찰해, 임의의 100개의 한천 하이드로겔 입자의 입경을 평균화해 요구하는 값이다.
평균 입경이 0.2~5 mm의 한천 하이드로겔 입자는 미리 가마에서 용해시킨 65~80℃정도의 한천 수용액을, 개구경 0.5~8 mm의 노즐로부터, 다른 가마에 들어있는 40℃정도의 유성 용매중에 토출시킨다. 이 혼합액을 충분히 교반해, 30℃정도로 냉각한 후, 혼합액을 여과하여, 소망한 평균 입경을 가지는 한천 하이드로겔 입자를 분리 회수해 얻을 수가 있다.
한천 수용액을 토출하는 유성 용매로서는 사이클로메치콘(데카메틸사이클로펜타실록산), 디메틸 폴리실록산, 메틸 페닐 폴리실록산, 유동 파라핀등의 비교적저점도이며, 외상 젤과 상용성이 있는 유분을 이용하는 것이 바람직하다.
「유성겔」
본 발명의 피부화장료에 외상 젤로서 이용하는 유성겔은 실리콘을 화학적으로 3 차원 가교 한 미립자와 저점도의 실리콘유 및/또는 탄화수소유를 혼합한 것을 사용한다. 저점도의 실리콘유와 탄화수소유는 적어도 한편이 실리콘을 화학적으로 3 차원 가교 한 미립자와 혼합되어 있으면 좋다.
이러한 유성겔로서는, 예를 들면, 신에츠 화학공업사제 KSG 시리즈(KSG-15, KSG-1610, KSG-16, KSG-41, KSG-42, KSG-44, KSG-210, KSG-240, KSG-310, KSG-320, KSG-330, KSG-340, KSG-710, KSG-810, KSG-820, KSG-830, KSG-840) 도레이?다우코닝사제 실리콘 엘라스터머 브렌드(9040, 9045, 9140 DM, 9041, 9546, FB-9586), 동사제 실리콘 오가닉(organic) 엘라스터머 브렌드(EL-8040 ID, EL-8541 IN) 등을 들 수 있다.
덧붙여 유성겔중에 있어서의 실리콘을 화학적으로 3 차원 가교 한 미립자와 저점도의 실리콘유 및/또는 탄화수소유의 배합비는 젤을 형성하는 한, 특히 한정되지 않지만, 질량비로 실리콘을 화학적으로 3 차원 가교한 미립자:저점도의 실리콘유 및/또는 탄화수소유=1:50~3:10이 바람직하다.
실리콘을 화학적으로 3 차원 가교 한 미립자는 구체적으로는 디메틸 폴리실록산, 비닐 디메틸 폴리실록산, 폴리 에테르 변성 실리콘, 알킬 변성 실리콘, 폴리 글리세린 변성 실리콘등을 3 차원 가교 한 미립자를 사용하는 것이 바람직하다.
한편, 저점도의 실리콘유 또는 탄화수소유는 20℃에서의 점도가 2~100 mPa?s정도의 디메틸 폴리실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 이소 도데칸, 스쿠알렌등을 사용하는 것이 바람직하다.
외상의 유성겔이 유분으로서 실리콘을 화학적으로 3 차원 가교 한 미립자와 저점도의 실리콘유 및/또는 탄화수소유를 혼합한 것을 사용하는 경우, 혹은, 이것들에 그 외의 저점도의 유분을 배합했을 경우여도, 유성겔의 점도가 20℃에서 5000~50000 mPa?s정도이면, 특허 문헌 1의 고점도 유분을 사용하는 것에 의한 결점을 해결할 수 있어 바르기가 좋고, 달라붙지 않는 사용감을 발휘하는 것이 가능해진다.
또, 상기 유성겔중에는 통상, 화장료등의 외용 조성물에 이용하는 것이 가능한 유분을 적당 선택해 배합할 수가 있다. 예를 들면, 세틸 2-에틸헥사노에이트, 2-에틸헥실팔미테이트, 2-옥틸 도데실 미리스테이트, 네오펜틸 글리콜-2-에틸헥사노에이트, 트리오크탄산글리세릴, 테트라 옥탄산펜타에리트리톨, 트리이소스테아린산글리세릴, 디이소스테아린산글리세릴, 이소프로필 미리스테이트, 미리스틸 미리스테이트, 트리오레인산글리세릴등의 에스테르유류;올리브유, 아보카드유, 호호바유, 해바라기유, 선플라워유, 동백유, 시아지(시아버터), 마카데미아너트유, 밍크유, 라놀린, 액상 라놀린, 초산 라놀린, 피마자유등의 유지;사이클로메치콘, 디메틸 폴리실록산, 메틸 페닐 폴리실록산, 고중합도의 검상의 디메틸 폴리실록산, 폴리 에테르 변성 실리콘, 아미노 변성 실리콘, 고중합도의 검상의 아미노 변성 실리콘등의 실리콘계 유분;퍼플루오로폴리에테르, 퍼플루오로카본등의 불소 유분;등을 들 수 있다.
또, 유성겔에는 필요에 따라서 유분에 대해서 상용성을 가지는 다른 성분, 예를 들면, 계면활성제, 자외선 방어제, 방부제, 산화 방지제, 킬레이트제, 피막 형성제, 고분자 화합물, 향료, 유성의 약제등을 배합하는 것이 가능하다.
또, 유성겔은 반투명~투명한 것이 바람직하다. 유성겔중에 분산하는 한천 하이드로겔 입자가 소비자의 시각에 의해 확인할 수 있어 피부화장료로서 외관상의 즐거움을 발휘할 수 있기 때문이다.
본 발명에 말하는 “반투명~투명”이란 목시에 의해 관찰되어 결정된다. 반투명이라 함은 유성겔중에 분산하는 한천 하이드로겔 입자가 희미하게 보이는 정도를 의미하고, 투명하다는 것은 명확하게 보이는 정도를 의미한다.
덧붙여 필요에 따라서, 유성겔에, 색제, 염료, 펄제, 라메제(lame제)등의 정색성분을 배합하는 것도 한천 하이드로겔 입자가 목시로 인정되는 한 가능하다.
「피부화장료」
본 발명의 피부화장료는 상술한 한천 하이드로겔 입자가 유성겔중에 균일하게 분산한 복합 조성물이다. 한천 하이드로겔 입자의 배합량은 피부화장료 전량에 대해서 5~80 질량%가 바람직하다. 또, 유성겔의 배합량은 피부화장료 전량에 대해서 10~80 질량%가 바람직하다.
게다가 본 발명의 피부화장료에 있어서 한천 하이드로겔 입자와 유성겔의 질량비는 피부화장료의 목적에 따라 적당 결정하는 것이 가능하고, 특히 한정되는 것은 아니지만, 유성겔:한천 하이드로겔 입자=30:70~80:20의 범위인 것이 매우 적합하다.
본 발명의 피부화장료의 제조 방법은 한천 하이드로겔 입자와 유성겔을 혼합하고, 외상이 되는 유성겔중에 한천 하이드로겔 입자를 균일하게 분산시키면 되며 특히 한정되지 않는다.
예를 들면, 한천 수용액이 들어간 가마에 호스를 연결해, 호스의 첨단에 개구경 0. 5~8 mm정도의 노즐을 설치해 해당 노즐로부터, 한천 수용액을 가열 용해 상태로, 유성 용매중에, 첨가, 교반한다. 이 교반력에 의해, 소구상의 한천 하이드로겔 입자를 유동 유분중에 형성시킨 후(이 교반의 속도가 커지는 만큼, 소공의 입경을 작게 할 수가 있다), 유동 유분중의 한천 하이드로겔 입자를 분리해, 회수한다. 회수한 한천 하이드로겔 입자를, 가열한 유성겔중에 첨가해 교반해 균일하게 분산 후, 냉각하는 것으로써, 본 발명의 피부화장료를 제조할 수가 있다.
본 발명의 피부화장료는 스킨 케어 성분을 배합한 스킨 케어용의 피부화장료로서 이용하는 것이 바람직하다. 또, 양호하고 적당한 맛사지 효과를 가지므로, 맛사지 화장료로서도 매우 적합하게 이용할 수 있다.
실시예
다음에, 실시예에 의해, 본 발명을 한층 더 구체적으로 설명한다. 본 발명은 이러한 실시예만으로 한정되지 않는다. 배합량은 한천 수용액 전량 혹은 피부화장료 전량에 대한 질량%로 나타낸다.
덧붙여 한천 수용액의 젤리 강도는 레오 미터(산 과학 사제 COMPAC-100 II)에 의해 측정한 값이다.
또, 한천 하이드로겔 입자의 평균 입자 지름은 목시에 의해 측정한 값이다.
한천 하이드로겔 입자(하이드로겔 입자 1)
조성
1 이온 교환수 78. 5
2 글리세린 10
3 1, 3-부틸렌 글리콜 4
4 디프로피렌글리콜 5
5 한천 2
6 페녹시 에탄올 0. 5
<제법>
성분 1~6을 90℃로 가열해 용해시켰다. 이 용액을 65℃까지 냉각해, 개구경 8 mm의 노즐로부터 40℃의 데카메틸사이클로펜타실록산에 토출시켜, 혼합액을 교반하면서 30℃까지 냉각해, 적절한 메쉬 사이즈의 체 또는 여포를 이용해 외유액을 여과 해, 한천 하이드로겔 입자 1(하이드로 겔 입자 1)을 얻었다.
또한 상기 한천 수용액의 파단 응력은 0.025 MPa이며, 한천 하이드로겔 입자의 평균 입자 지름은 1.5 mm이다.
알긴산나트륨 캅셀(하이드로겔 입자 2)
조성
1 이온 교환수 9. 5
2 글리세린 10
3 1, 3-부틸렌 글리콜 4
4 디프로필렌글리콜 5
5 알긴산나트륨 1
6 페녹시 에탄올 0.5
<제법>
성분 1~6을 90℃에 가열해 용해시켰다. 이 용액을 80℃까지 냉각해, 개구경 0.5 mm의 노즐로부터 1%염화 칼슘 수용액중에 적하하여, 적절한 메쉬 사이즈의 체또는 여포를 이용해 외용액을 여과해, 알긴산나트륨 캅셀(하이드로 겔 입자 2)을 얻었다. 또한, 상기 알긴산나트륨 수용액의 파단 응력은 0.12 MPa이며, 평균 입자 지름은 1 mm이다.
실시예1 실시예2 비교예1 비교예2 비교예3
(디메티콘/비닐디메티콘) 크로스 폴리머
(신에츠 화학공업 KSG-15)*1
35 35
디메티콘크로스폴리머
(토레이?다우코닝사제 실리콘 엘라스터머브렌드 9041)*2
35
데카메틸사이클로펜타실록산
(점도 4 mPa?s, 20℃)
5 5 5
카르복시비닐폴리머 0.3 0.3
수산화 칼륨 0.15 0.15
이온 교환수 39.55 39.55
한전 하이드로겔 입자(하이드로겔 입자 1) 60 60 60
알긴산나트륨 캅셀
(하이드로겔 입자 2)
60 60
보습(에몰리언트)효과 × ×
피부상에서의 퍼짐(바르기)
피부상 도포시 앙금의 잔류 × ×
보존 안정성 ×
*1:디메틸 폴리실록산과 비닐 디메틸 폴리실록산으로 이루어지는 실리콘의 삼차원 가교체 4 질량%과 그것을 팽윤시키는 용매로서 데카메틸사이클로펜타실록산(4 mPa?s(20℃)) 96 질량%가 조합된 것이다.
*2:디메틸 폴리실록산과 헥사디엔으로 이루어지는 실리콘의 삼차원 가교체와 그것을 팽윤시키는 용매로서 디메틸 폴리실록산(5 mPa?s(20℃))이 조합된 것이다.
<제법>
실시예 1~2 비교예 3
유성겔과 데카메틸사이클로펜타실록산을 균일하게 혼합한 후, 하이드로 겔 입자를 혼합해 균일하게 될 때까지 교반해서 피부화장료를 얻었다.
비교예 1~2
카르복시비닐폴리머를 수중에 용해해 후 가성칼리를 더해 중화 한 후, 하이드로 겔 입자를 혼합해 균일하게 될 때까지 교반해서 피부화장료를 얻었다.
평가방법에 대해서는 아래와 같다.
덧붙여 사용감에 관한 평가는 모두 전문 패널리스트(N=6)에 의한 실사용 시험(피부화장료를 안면에 도포함)에 의해 판정해 평가했다.
<보습(에몰리언트) 효과>
○:보습(에몰리언트) 효과를 느낀다고 평가한 전문 패널리스트가 5명 이상이다.
△:보습(에몰리언트) 효과를 느낀다고 평가한 전문 패널리스트가 2~4명이다.
×:보습(에몰리언트) 효과를 느낀다고 평가한 전문 패널리스트가 0~1명이다.
<피부상에서의 퍼짐>
○:피부상에서의 퍼짐이 좋게 느낀다고 평가한 전문 패널리스트가 5명 이상이다.
△:피부상에서의 퍼짐이 좋게 느낀다고 평가한 전문 패널리스트가 2~4명이다.
×:피부상에서의 퍼짐이 좋게 느낀다고 평가한 전문 패널리스트가 0~1명이다.
<피부상에 도포시 앙금의 잔류>
○:피부상에 도포했을 때의 앙금의 잔류를 느끼지 않는다고 평가한 전문 패널리스트가 5명 이상이다.
△:피부상에 도포했을 때의 앙금의 잔류를 느끼지 않는다고 평가한 전문 패널리스트가 2~4명이다.
×:피부상에 도포했을 때의 앙금의 잔류를 느끼지 않는다고 평가한 전문 패널리스트가 0~1명이다.
<피부상에 도포했을 경우의 맛사지 효과감>
○:피부상에 도포했을 경우의 맛사지 효과감을 느낀다고 평가한 전문 패널리스트가 5명 이상이다.
△:피부상에 도포했을 경우의 맛사지 효과감을 느낀다고 평가한 전문 패널리스트가 2~4명이다.
×:피부상에 도포했을 경우의 맛사지 효과감을 느낀다고 평가한 전문 패널리스트가 0~1명이다.
<보존 안정성>
○:-5℃~50℃으로 1개월 보존했을 때, 보존의 전후로 색이나 성질과 상태의 변화가 적다.
×:-5℃~50℃으로 1개월 보존했을 때, 보존의 전후로 색이나 성질과 상태의 변화가 크다.
<한천 하이드로겔 입자(하이드로 겔 입자)의 시인성>
○:투명한 유리 용기에 넣었을 때, 외관으로부터 한천 하이드로겔 입자의 존재를 시인할 수 있다.
×:투명한 유리 용기에 넣었을 때, 외관으로부터 한천 하이드로겔 입자의 존재를 시인할 수 없다.
<한천 하이드로겔 입자(하이드로 겔 입자)의 유상중에서의 균일 분산성>
○:하이드로 겔 입자가 유상에 균일하게 분산하고 있다.
×:하이드로 겔 입자가 침강해서, 균일하게 분산하고 있지 않다.
상기 표 1의 결과로부터 본 발명의 실시예 1및 실시예 2는 “보습(에몰리언트) 효과”, “피부상에서의 퍼짐”, “피부상에 도포시 앙금의 잔류”, “보존 안정성”의 모든 평가 항목에 대해서, 뛰어난 효과를 가짐을 알 수 있다.
한천 하이드로겔 입자(하이드로겔 입자 3) 조성
1 이온 교환수            68. 8
2 글리세린              10
3 1, 3-부틸렌 글리콜       4
4 디프로필렌글리콜         5
5 한천                2
6 페녹시 에탄올          0. 5
7 이온 교환수           0. 8
8 1, 3-부틸렌 글리콜       3. 5
9 POE(60) 경화 피마자기름      0. 4
10 유동 파라핀           5
<제법>
성분 1~6을 90℃에 가열해 용해시켰다. 이 용액을 70℃까지 냉각해, 7~10을 혼합 유화한 유화물과 혼합한 후, 개구경 8 mm의 노즐로부터 40℃의 데카메틸사이클로펜타실록산중에 토출시켜, 혼합액을 교반하면서 30℃까지 냉각해, 적절한 메쉬 사이즈의 체 또는 여포를 이용해 외유액을 여과하고, 한천 하이드로겔 입자 2(하이드로 겔 입자 3)를 얻었다.
덧붙여 상기 한천 수용액의 파단 응력은 0.02 MPa이며, 한천 하이드로겔 입자의 평균 입자 지름은 1 mm이다.
실시예3 비교예4 비교예5 비교예6 비교예7
(디메티콘/비닐디메티콘) 크로스 폴리머
(신에츠 화학공업 KSG-15)*1
45
데카메틸사이클로펜타실록산 5
12-히드록시 스테아린산 1 3
팔미틴산덱스트린 3
(베헨산/에이코산 2산) 글리세릴 3
중질 유동 이소 파라핀 25
폴리부텐 24
유동 파라핀 47 47 47
한전 하이드로겔 입자(하이드로겔 입자 3) 50 50 50 50 50
피부상에서의 퍼짐(바르기) ×
하이드로 겔 입자의 시인성 × ×
하이드로 겔 입자의 유상중에서의 균일 분산성 × × ×
*1:디메틸 폴리실록산과 비닐 디메틸 폴리실록산으로 이루어지는 실리콘의 삼차원 가교체 4 질량%과 그것을 팽윤시키는 용매로서 데카메틸사이클로펜타실록산(4 mPa?s(20℃)) 96 질량%가 조합된 것이다.
<제법>
실시예 3
(디메티콘/비닐디메티콘) 크로스 폴리머와 사이클로메치콘을 균일하게 혼합한 후, 하이드로 겔 입자를 혼합해 균일하게 될 때까지 교반해서 피부화장료를 얻었다.
비교예 4~7
12-히드록시 스테아린산, 팔미틴산덱스트린, (베헨산/에이코산 이산) 글리세릴등을 90℃에 가열한 유동 유분에 첨가 후 융해해서, 70도 부근까지 냉각 후 하이드로 겔 입자를 혼합해 정치 고화해서 피부화장료를 얻었다.
표 2의 결과로부터 유상젤에, 실리콘을 화학적으로 3 차원 가교 한 미립자((디메티콘/비닐디메티콘) 크로스 폴리머)와 저점도의 실리콘유(데카메틸사이클로펜타실록산)를 혼합한 유성겔을 이용한 본 발명의 실시예 3만이, 다른 유분을 이용한 비교예에 비해, “피부상에서의 퍼짐”, “하이드로 겔 입자의 시인성”, “하이드로 겔 입자의 유상중에서의 균일 분산성”의 모든 평가 항목이 뛰어난 것을 알 수 있다.
한천 하이드로겔 입자(하이드로 겔 입자 4~7)
한천 하이드로겔 입자(하이드로겔 입자 4~7) 4 5 6 7
1 이온 교환수 80.1 79.5 78.5 75.4
2 글리세린 10 10 10 10
3 1, 3-부틸렌 글리콜 4 4 4 4
4 디프로필렌 글리콜 5 5 5 5
5 한천 (이나 식품공업 CS-110) 0.4 2 5.1
6 한천 (이나 식품공업 PS-84) 0.5
7 페녹시 에탄올 0.5 0.5 0.5 0.5
한천 수용액의 파단 응력 (MPa) 0.0035 0.015 0.024 0.14
한천 하이드로겔 입자의 평균 입자 지름 (㎜) 1.5 1.5 1.5 1.5
<제법>
성분 1~6을 90℃로 가열해 용해시켰다. 이 용액을 65℃까지 냉각하고 개구경 8 mm의 노즐로부터 40℃의 데카메틸사이클로펜타실록산중에 토출시켜, 혼합액을 교반하면서 30℃까지 냉각해, 적절한 메쉬 사이즈의 체 또는 여포를 이용해 외유액을 여과 해, 각각의 한천 하이드로겔 입자(하이드로 겔 입자 4~7)를 얻었다.
실시예4 실시예5 비교예8 비교예9
(디메티콘/비닐디메티콘) 크로스 폴리머
(신에츠 화학공업 KSG-15)*1
50 50 50 50
한천 하이드로겔 입자(하이드로겔 입자 4) 50
한천 하이드로겔 입자(하이드로겔 입자 5) 50
한천 하이드로겔 입자(하이드로겔 입자 6) 50
한천 하이드로겔 입자(하이드로겔 입자 7) 50
피부상에 도포했을 경우의 맛사지 효과감 ×
피부상에 도포했을 때의 앙금의 나머지 ×
*1:디메틸 폴리실록산과 비닐 디메틸 폴리실록산으로 이루어지는 실리콘의 삼차원 가교체 4 질량%과 그것을 팽윤 시키는 용매로서 데카메틸사이클로펜타실록산(4 mPa?s(20℃)) 96 질량%가 조합된 것이다.
<제법>
(디메티콘/비닐디메티콘) 크로스 폴리머와 한천 하이드로겔 입자를 실온에서 혼합하는 것으로써, 실시예와 비교예의 피부화장료를 얻었다.
한천 수용액의 파단 응력이 본 발명으로 규정하는 범위(0.005~0.1 MPa)에 없는 비교예 8 및 비교예 9는 “피부상에 도포했을 경우의 맛사지 효과감” 혹은 “피부상에 도포했을 때의 앙금의 나머지”의 효과가 뒤떨어지고 있다.
이것에 대해서, 한천 수용액의 파단 응력이 본 발명의 요건을 채우는 실시예 4및 실시예 5는 “피부상에 도포했을 경우의 맛사지 효과감” 및 “피부상에 도포했을 때의 앙금의 나머지”가 뛰어난 효과를 가지고 있는 것을 알 수 있다.
산업상의 이용가능성
본 발명의 피부화장료는 특정의 한천 하이드로겔 입자를 특정의 유성겔중에 분산시키는 것으로 그 사용감이 뛰어나고 또, 한천 하이드로겔 입자의 시인성이 뛰어난 피부화장료로서 지극히 유용하다. 특히, 적당한 맛사지감을 가지는 스킨 케어를 목적으로 하는 맛사지 화장료로서의 이용가치가 높다.

Claims (3)

  1. 냉각 고화 후의 파단 응력이 0.005~0.1 MPa가 되도록 조제한 한천 수용액을 유성 용매중에서 교반하면서 냉각해 얻어지는 평균 입경 0.2~5 mm의 한천 하이드로겔 입자와 실리콘을 화학적으로 3 차원 가교 한 미립자와 실리콘유 및/또는 탄화수소유를 혼합한 유성겔을 배합하는 것을 특징으로 하는 피부화장료.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 한천 하이드로겔 입자의 배합량이 피부화장료 전량에 대해서 1~80 질량%인 것을 특징으로 하는 피부화장료.
  3. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 피부화장료가 맛사지 화장료인 것을 특징으로 하는 피부화장료.
KR1020127031273A 2010-09-17 2011-07-14 피부화장료 KR101301442B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2010-209297 2010-09-17
JP2010209297A JP5073031B2 (ja) 2010-09-17 2010-09-17 皮膚化粧料
PCT/JP2011/066097 WO2012035870A1 (ja) 2010-09-17 2011-07-14 皮膚化粧料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120138837A true KR20120138837A (ko) 2012-12-26
KR101301442B1 KR101301442B1 (ko) 2013-08-28

Family

ID=45831345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127031273A KR101301442B1 (ko) 2010-09-17 2011-07-14 피부화장료

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20130142853A1 (ko)
EP (1) EP2617409B1 (ko)
JP (1) JP5073031B2 (ko)
KR (1) KR101301442B1 (ko)
CN (1) CN103249397B (ko)
ES (1) ES2641867T3 (ko)
HK (1) HK1186129A1 (ko)
TW (1) TWI482637B (ko)
WO (1) WO2012035870A1 (ko)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2906184B1 (en) * 2012-10-11 2016-03-16 Unilever N.V. Cosmetic composition
JP6039369B2 (ja) * 2012-11-06 2016-12-07 花王株式会社 水中油型乳化化粧料
JP2014210770A (ja) * 2013-04-03 2014-11-13 株式会社コーセー 化粧料
FR3063899B1 (fr) * 2017-03-17 2019-04-19 Capsum Compositions comprenant une phase grasse et une phase aqueuse sous forme de spheres solides
CN108938459A (zh) * 2018-08-13 2018-12-07 广州荣创优品科技有限公司 一种双相护肤品组合物及其制备方法
EP3897513A1 (en) * 2018-12-19 2021-10-27 L V M H Recherche Redispersible three-layer cosmetic
FR3091165B1 (fr) * 2018-12-31 2021-12-31 Lvmh Rech Composition cosmétique solide comprenant des sphéroïdes aqueux en dispersion dans une phase continue anhydre solide
US20220354756A1 (en) 2019-07-24 2022-11-10 Shiseido Company, Ltd. A water-in-oil emulsion with emollient and methods of using the same
CN112957279A (zh) * 2021-02-26 2021-06-15 广州米卡美妆有限公司 一种水凝胶粒子及其在个人护理产品制备中的应用
WO2023105363A1 (en) 2021-12-09 2023-06-15 Shiseido Company, Ltd. Cosmetic composition
CN115364011A (zh) * 2022-08-25 2022-11-22 皓雨(广州)化妆品制造有限公司 一种球形护肤基质及其制备方法与应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01129433A (ja) 1987-11-16 1989-05-22 Matsushita Electron Corp パターン自動検査方法
JPH01193216A (ja) 1988-01-29 1989-08-03 Fuji Kapuseru Kk ソフトカプセル及び球状物
JP2619705B2 (ja) 1988-10-26 1997-06-11 株式会社コーセー エマルシヨン内包カプセル含有化粧料
GB9622580D0 (en) * 1996-10-30 1997-01-08 Unilever Plc Antiperspirant composition
US6319507B1 (en) * 1997-05-02 2001-11-20 Kobo Products, Inc. Agar gel bead composition and method
US5961990A (en) * 1997-05-02 1999-10-05 Kobo Products S.A.R.L. Cosmetic particulate gel delivery system and method of preparing complex gel particles
JP2000239147A (ja) * 1999-02-18 2000-09-05 Naris Cosmetics Co Ltd 化粧料
FR2796308B1 (fr) * 1999-07-12 2002-04-19 Oreal Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile et ses utilisations cosmetiques
JP4229548B2 (ja) * 1999-11-16 2009-02-25 東レ・ダウコーニング株式会社 化粧品、および化粧品の製造方法
US20020034525A1 (en) * 2000-06-30 2002-03-21 Kao Corporation Skin cosmetic composition
JP3756043B2 (ja) 2000-06-30 2006-03-15 花王株式会社 皮膚化粧料
JP3483543B2 (ja) * 2000-08-14 2004-01-06 花王株式会社 ハイドロゲル粒子
JP2003055141A (ja) * 2001-08-06 2003-02-26 Kose Corp 油中水型乳化化粧料
US20040234477A1 (en) * 2001-09-14 2004-11-25 Koji Sakuta Composition and cosmetic preparation containing the same
JP2003286125A (ja) * 2002-03-28 2003-10-07 Kose Corp 油中水型乳化化粧料
JP4726561B2 (ja) * 2005-07-14 2011-07-20 株式会社 資生堂 外用複合組成物
JP4823675B2 (ja) * 2005-12-16 2011-11-24 花王株式会社 ハイドロゲル粒子の製造方法、並びに、それによって製造されるハイドロゲル粒子及びそれを用いた分散体

Also Published As

Publication number Publication date
ES2641867T3 (es) 2017-11-14
EP2617409A4 (en) 2015-06-17
EP2617409A1 (en) 2013-07-24
US9757312B2 (en) 2017-09-12
JP5073031B2 (ja) 2012-11-14
CN103249397A (zh) 2013-08-14
CN103249397B (zh) 2016-04-20
HK1186129A1 (zh) 2014-03-07
EP2617409B1 (en) 2017-08-23
WO2012035870A1 (ja) 2012-03-22
US20130142853A1 (en) 2013-06-06
TW201212945A (en) 2012-04-01
TWI482637B (zh) 2015-05-01
KR101301442B1 (ko) 2013-08-28
JP2012062289A (ja) 2012-03-29
US20130302388A1 (en) 2013-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101301442B1 (ko) 피부화장료
JP3535389B2 (ja) 外用組成物
KR20150050387A (ko) 실리콘 고무 입자의 수분산액, 실리콘 고무 입자 및 화장료
US11660262B2 (en) Cosmetic base and skin cosmetic using same
CN109952091A (zh) 外用组合物及其制备方法
JP2007016029A (ja) エラストマー類を含む化粧品組成物
JP6203322B1 (ja) (f+w)/o型エマルション及びそれを含む化粧料組成物
JP4955270B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
TWI247612B (en) Powdered composition
JP2004175736A (ja) クレンジング用組成物
JP2005200369A (ja) 化粧料
JP5464587B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
CN107920970A (zh) 包含水杨酸化合物的化妆品组合物
CN112135601A (zh) 双层状油性化妆品
JP2000103717A (ja) 固形状化粧料
TW202002943A (zh) 溫感化妝品
JP2003306410A (ja) 粉末含有油中水型乳化化粧料
JP2008273942A (ja) 弾性ゲル状油性化粧料
JP2020180074A (ja) 油性ゲル状化粧料
TW201919578A (zh) 油中水型乳化化妝料
EP4349320A1 (en) Multilayer emulsion cosmetic composition
JP2024054498A (ja) 水中油型固形化粧料
JPS63215614A (ja) メ−キヤツプ化粧料
JP2022164505A (ja) 水中油型乳化化粧料
CN117500474A (zh) 水包油型乳化化妆料

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
A302 Request for accelerated examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160720

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170719

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180730

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190729

Year of fee payment: 7