KR20060041240A - 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및/또는네오디뮴의 방식코팅 조성물의 강화제로서의 용도 - Google Patents

이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및/또는네오디뮴의 방식코팅 조성물의 강화제로서의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20060041240A
KR20060041240A KR1020067001040A KR20067001040A KR20060041240A KR 20060041240 A KR20060041240 A KR 20060041240A KR 1020067001040 A KR1020067001040 A KR 1020067001040A KR 20067001040 A KR20067001040 A KR 20067001040A KR 20060041240 A KR20060041240 A KR 20060041240A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
anticorrosive
weight
moo
enhancer
Prior art date
Application number
KR1020067001040A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101181085B1 (ko
Inventor
쟝-마리 뿔레
알랭 쉐즈노
까르멩 델알르
Original Assignee
다크랄
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=33548129&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20060041240(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 다크랄 filed Critical 다크랄
Publication of KR20060041240A publication Critical patent/KR20060041240A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101181085B1 publication Critical patent/KR101181085B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D1/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08—Anti-corrosive paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08—Anti-corrosive paints
    • C09D5/082—Anti-corrosive paints characterised by the anti-corrosive pigment
    • C09D5/084—Inorganic compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
    • Y10T428/264—Up to 3 mils
    • Y10T428/265—1 mil or less
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31511—Of epoxy ether
    • Y10T428/31529—Next to metal
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

본 발명의 목적은 금속부품용으로, 수성상에서 또는 유기 상에서, 입자상 금속을 포함하는 방식코팅 조성물의 방식특성 강화제로서, 산화물 또는 염 형태의, 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세디뮴, 네오디뮴 중에서 선택되는 적어도 하나의 구성요소의 용도이다.
방식, 방식코팅, 방식특성 강화제

Description

이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및/또는 네오디뮴의 방식코팅 조성물의 강화제로서의 용도{Use of yttrium, zirconium, lanthanum, cerium, praseodymium and/or neodymium as reinforcing agent for an anticorrosin coating composition}
본 발명은 방식특성을 향상시키는 금속 부품용 방식코팅, 바람직하게는 6가의 크롬이 없는 금속 부품용 방식코팅을 개발하기 위한 것이다.
본 발명은 모든 유형의 금속 부품에도 적용되며, 특히 철, 주철, 또는 표면이 아연 또는 아연의 합금 층으로 형성된 것들에 적용되는데, 금속 부품은 예를 들면 자동차 산업에서 그들의 의도되는 용도 때문에 부식에 강한 내성이 요구된다.
6가의 크롬계 조성을 갖지 않는 방식코팅 조성물이 이미 추천되고 있다. 이들 조성물 중의 일부는 입자상 금속을 포함한다. 아연 및/또는 알루미늄과 같은 입자상 금속은 조성물에서 현탁액 상태로 존재하며, 부식성 매체에 대해 희생적 보호로 금속 부품을 보호한다. 예를 들어 수성 방식코팅 조성물들은 금속 부품용으로 기술되어져 있는데, 이들은 입자상 금속, 적당한 용매, 증점제, 및 실란으로 제조한 결합제를 포함한다. 또한 입자상 금속계 조성물은 산화몰리브덴(MoO3)을 조성물에 혼입함으로써 그것의 저장 안정성과 방식 성능을 향상시킬 수 있다고 설명되어 진다.
본 발명의 범주에서는, 출원인은 산화물 또는 염의 형태의, 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴 및 네오디뮴 중에서 선택되는 적어도 하나의 구성요소를 혼입함으로써 입자상 금속을 포함하는 조성물의 방식특성을 향상하는 것이 가능하다는 것을 발견하였다.
입자상 금속을 함유하는 코팅 조성물의 방식 성능은 상기 언급한 구성요소들이 산화몰리브덴과 결합할 때에 더욱 향상되는 것이 입증되었다.
본 발명과 관계된 입자상 금속을 포함하는 조성물은 수성상 또는 유기상 조성물일 수 있다. 이들은 부식에 강한 내성이 요구되는 때에 추천된다.
따라서, 본 발명의 주제는, 금속 부품용으로, 수성 또는 유기 상에서, 입자상 금속을 함유하는 방식코팅 조성물의 방식특성 강화제로서의, 산화물 또는 염 형태의 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및 네오디뮴 중에서 선택되는 적어도 하나의 용도이다.
본 발명의 추가적인 주제는, 금속부품용으로, 수성 또는 유기 상에서, 입자상 금속을 함유하는 방식코팅 조성물의 방식특성 강화제로서의, 임의로 산화몰리브덴 MoO3와 결합되는 상기 언급된 구성요소 중 적어도 하나의 용도이다.
이러한 제한적인 해석없이, 상기 언급한 구성요소들 중에 적어도 하나의 존재가 조성물에 입자상 금속에 의하여 조성물에 부가된 방식보호의 효과를 강화할 수 있다고 여겨진다.
조성물에 상기 입자상 금속의 존재는 상이한 기하학적, 균질한 또는 불균질한 구조들의 분말 형태로, 특히 구형, 층상, 렌즈모양 또는 다른 특정한 형태로, 조성물에 추가되는 것이 바람직하다.
조성물의 방식특성 강화제로 이용되는 상기 언급한 구성요소들의 산화물들 또는 염들은 일반적으로 입자들이 20㎛보다 작은 D50을 가진 파우더 형태이다(D50의 값은 입자수의 50%는 이 값 보다 작은 입자의 크기를 갖고, 입자수의 50%는 이 값 보다 큰 입자 크기를 갖는다는 것을 의미한다). 코팅조성물을 제조하는 동안, (덩어리를 기초 입자로 부수기 위한) 입자 분쇄 또는 분산단계를 조성물이 3㎛이하의 D50의 입자들을 포함하도록 하기 위해 선행하여 수행할 수 있다.
이러한 산화물들과 염들은 수성상 또는 유기상에 완전히 가용성이거나, 부분적으로 가용성이거나 또는 완전히 불용성일 수 있다. 이들은 상기 조성물 안에서 분산 또는 용해된 상태일 수 있다.
이트륨염들은 바람직하게는 이트륨의 아세트산염, 염화물, 포름산염, 탄산염, 설파메이트, 유산염, 질산염, 옥살레이트(oxalate, 수산염), 황산염, 인산염, 알루민산염(Y3Al5O12), 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다.
산화이트륨은 Y2O3의 형태가 바람직하다.
이트륨은 산화물형태로 이용되는 것이 바람직하다.
코팅 조성물을 제조하는데 이용되는 상기 산화이트륨은 일반적으로, Y2O3는 약 6~8㎛의 D50을 갖고, 1~40㎛의 크기를 가진 입자의 형태이다. 상기 코팅 조성물을 제조할 때, (덩어리를 기초입자로 부수기 위한) 입자 분쇄 또는 분산 단계가 상기 조성물이 3㎛보다 작은 D50을 갖는 입자들을 포함하도록 하기 위해 선행하여 수행되어 질 수 있다.
지르코늄염은 지르코늄의 탄산염, 규산염, 황산염, 티탄산염 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것이 바람직하다.
산화지르코늄은 ZrO2의 형태가 바람직하다.
란타늄염은 란타늄의 아세트산염, 옥살레이트, 질산염, 황산염, 탄산염, 인산염 및 알루민산염(LaAlO3), 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
산화란타늄은 La2O3형태가 바람직하다.
세륨염은 세륨의 염화물, 탄산염, 아세트산염, 질산염, 옥살레이트, 황산염, 인산염, 몰리브덴산염(Ce2(MoO4)3) 및 텡스텐산염(Ce2(WO4)3), 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
산화세륨은 CeO2의 형태가 바람직하다.
세륨은 염화세륨 또는 CeO2의 형태로 이용되는 것이 바람직하다.
프라세오디뮴 염은 바람직하게는 프라세오디뮴의 탄산염, 염화물, 질산염, 옥살레이트, 황산염, 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다.
산화프라세오디뮴는 Pr6O11의 형태가 바람직하다.
네오디뮴 염은 바람직하게는 네오디뮴의 탄산염, 염화물, 질산염 및 황산염, 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다.
산화네오디뮴은 Nd2O3의 형태가 바람직하다.
조성물이 방식특성 강화제로 이용되는 상기 언급된 구성요소 중 하나와 결합하는 산화몰리브덴 MoO3을 포함하는 경우, MoO3는 바람직하게는 60중량%보다 큰 몰리브덴의 함유량을 가지는 본질적으로 순수 사방정계 결정 형태로 혼입되는 것이 바람직하다.
산화몰리브덴 MoO3는 1~200㎛의 크기를 갖는 입자 형태가 바람직하다.
상기 조성물의 방식특성 강화제는 산화몰리브덴과 0.25 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 20, 바람직하게는 0.5 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 16, 더욱 바람직하게는 0.5 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 14의 중량비로 결합하는 것이 바람직하다.
바람직하게는 산화이트륨 Y2O3는 산화몰리브덴 MoO3과 결합하여 이용된다. 본 발명의 추가 주제는 0.25 < Y2O3 : MoO3 < 20, 바람직하게는 0.5 < Y2O3 : MoO3 < 16, 더욱 바람직하게는 0.5 < Y2O3 : MoO3 < 14의 중량비로 산화몰리브덴 MoO3와 결합한 산화이트륨 Y2O3의 용도이다.
본 발명의 추가적 주제는
- 적어도 하나의 입자상 금속;
- 임의로 산화몰리브덴 MoO3와 결합한, 산화물 또는 염 형태의, 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴 및 네오디뮴 중에 선택되는 조성물의 방식특성 강화제;
- 결합제; 및
- 임의로 하나 이상의 유기 용매와 결합한 물 또는 서로 섞일 수 있는 하나 이상의 유기용매들
을 포함하는 금속 부품용 방식코팅 조성물에 관한 것이다.
상기 코팅 조성물은 적어도 하나의 입자상 금속, 즉 하나 이상의 입자상 금속들을 포함한다.
상기 입자상 금속의 함유량은 그 조성물의 중량에 대하여 10~40중량%인 것이 바람직하다.
상기 입자상 금속은 아연, 알루미늄, 주석, 망간, 니켈, 이들의 합금 및 이들의 혼합물들 중으로부터 선택될 수 있다.
상기 입자상 금속은 아연, 알루미늄, 이들의 합금 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것이 바람직하다. 상기 합금은 적어도 3중량%의 알루미늄을, 바람직하게는 7중량%의 알루미늄을 포함하는 아연 및 알루미늄의 합금 및 적어도 10중량%의 주석을 포함하는 아연 및 주석의 합금으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 조성물의 방식특성 강화제의 함유량은 조성물의 중량에 대하여 0.5~10중량%, 바람직하게는 조성물의 중량에 대하여 1~8중량%이며, 더욱 바람직하게는 조성물의 중량에 대하여 1~7중량%이다.
상기 조성물의 방식특성 강화제는 바람직하게는 이트륨, 더욱 바람직하게는 산화물 형태인 Y2O3 또는 세륨 바람직하게는 염화세륨 형태이다.
상기 조성물의 방식특성 강화제는 산화몰리브덴 MoO3와 0.25 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 20, 바람직하게는 0.5 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 16, 더욱 바람직하게는 0.5 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 14의 중량비로 결합하는 것이 바람직하다.
상기 결합제의 함유량은 그 조성물의 중량에 대하여 3~20중량%가 바람직하다. 상기 결합제는 수성상에서 또는 유기상에서 유기 및/또는 미네랄 형태일 수 있다. 상기 결합제의 선택은 상기 코팅 조성물의 베이킹 온도에 있는 상이한 기준에 의존한다.
상기 결합제는 γ-글리시드옥시프로필트리메톡시실란, γ-글리시드옥시프로필트리메톡시실란과 같이 임의로 유기 작용기를 갖는 알콕시화 실란, 실리콘 수지, 나트륨 및/또는 칼륨 및/또는 리튬의 규산염, 지르콘산염, 티탄산염, 에폭시 수지, 페녹시 수지, 아크릴 수지 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
상기 결합제는 페놀 타입, 아미노플라스트 타입, 또는 디시안디아미드 타입의 가교제와 결합될 수 있다. 산 촉매가 가교반응을 촉진시키기 위하여 부가될 수 있다.
만약 상기 조성물이 수성 상에 있다면, 수지들과 결합하는데 콜로이드성 실리카가 결합제로서 이용될 수 있다.
만약 상기 조성물이 수성 상에 있다면, 액상은 물로 형성되고, 유기 용매 또는 물과 섞일 수 있는 유기용매를 30중량% 이하로 포함할 수 있다.
만약 상기 코팅 조성물이 유기상에 있다면, 액상은 전체적으로 유기 용매 또는 그들 간에만 섞일 수 있는 유기 용매의 혼합물로 이루어진다.
상기 유기 용매 또는 용매들은 상기 결합제와 관련하여 선택되며, 이는 결합제를 용해시키거나 그것으로부터 분산을 안정화시키기 위한 것이다. 상기 유기 용매나 용매들은 백유(white spirit), 알코올, 케톤, 방향족 용매들, 글리콜에테르와 같은 글리콜 용매, 특히 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜 및 디프로필렌글리콜, 아세트산염, 폴리에틸렌글리콜, 니트로프로판, 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
상기 코팅 조성물은 예를 들어 만약 침지-원심분리(dipping-centrifuging)에 의해 적용되거나, 만약 그 적용형태가 필요로 한다면 증점제를 포함할 수 있다.
상기 증점제의 함유량은, 조성물의 중량에 대하여 7중량%이하, 바람직하게는 조성물 중량에 대하여 0.005~7중량%인 것이 바람직하다.
상기 증점제는 하이드록시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스 또는 하이드록시프로필메틸셀룰로오스와 같은 셀룰로오스 유도체, 크산탄 검, 폴리우레탄 또는 아크릴계의 회합형증점제(associative thickeners), 실리카, 임의로 처리된 마그네슘 및/또는 리튬 규산염 같은 규산염, 또는 유기친화성 점토, 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
또한 상기 코팅 조성물은 자가 윤활 시스템을 얻기 위한 충분한 양의 윤활제를 포함할 수 있으며, 상기 윤활제는 구체적으로는 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, MoS2, 흑연, 폴리술폰, 합성 또는 천연 왁스, 질화물, 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다.
만약 조성물이 수성상에 있다면, 상기 코팅 조성물은 결합제와 융화할 수 있는 다른 첨가제를 포함할 수 있으며, 상기 첨가제는 Schewgman의 Schwego foam(유화된 탄화수소)같은 거품억제제, 에톡시레이티트 모닐페놀 또는 에톡시레이티드 폴리알코올 같은 습윤제, Cytec의 Aerosol TR 70 (소듐 설포석시네이트(sodium sulfosuccinate))같은 계면활성제, Progiva의 Ecocide D75같은 살생물제(biocide) 및 조성물의 pH를 조절하기 위한 붕산과 같은 약산 중에서 선택된다.
바람직하게는, 상기 코팅 조성물은 다음 성분을 포함한다;
- 적어도 하나의 입자상 금속 10~40중량%;
- 임의로 산화몰리브덴 MoO3와 결합되고, 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및 네오디뮴의 산화물 또는 염 형태 중에서 선택되는 조성물의 방식특성 강화제 0.5~10중량%;
- 7중량%이하의 증점제;
- 3~20중량%이하의 결합제;
- 나트륨 및/또는 칼륨 및/또는 리튬의 규산염 3중량%이하, 바람직하게는 0.05~2중량%;
- 7중량% 이하의 하나 이상의 윤활제;
- 1~30중량%의 유기용매 또는 유기용매들의 혼합물;
- 임의로 0.1~10중량%의 붕산과 같은 약한 미네랄 산;
- 임의로 0.01~1중량%의 음이온성 계면활성제; 및
- 나머지 100%를 채우는 물
만약 상기 방식특성 강화제가 산화몰리브덴과 결합한다면, 산화몰리브덴은 조성물의 0.5~2중량%인 것이 바람직하다.
명백히, 본 발명은 상기 언급된 조성물들을 이용하는, 금속 부품에 적용된 방식코팅에도 확장된다.
적용은 분사(spraying), 침지-배수(dipping-draining) 또는 침지-원심분리에 의해 행해질 수 있으며, 그 후 상기 코팅층은, (예를 들면 대류 또는 적외선에 의해) 바람직하게는 70~350℃에서 약 10~60분간, 대류에 의해 수행되는, 베이킹 공정을 거친다.
하나의 바람직한 실시예에 따르면, 상기 방식코팅은 베이킹 공정에 선행하는 코팅된 금속 부품의 (예를 들면 대류 또는 적외선에 의한) 건조공정, 특히 대류에 의해 70℃근처에서 약 10~30분간의 연속적인(on line) 건조공정을 포함하는 응용 공정으로부터 얻을 수 있다.
이러한 조건 하에서, 상기 단계가 적용된 건조 필름의 두께는 3~15㎛(11~55g/m2), 바람직하게는 4~10㎛(15~40g/m2), 더 바람직하게는 5~10㎛(18~40g/m2)이다.
본 발명은 또한 상기 조성물을 사용하여 적용된 방식코팅을 갖는 금속기판에까지, 바람직하게는 철인 금속기판에까지 확장된다.
이들 자체는 방식 보호나 윤활과 같은 일정 특성들을 더욱 강화시키기 위한 다른 코팅과 함께 코팅되어 질 수 있다. 상기 방식특성을 강화하는 코팅은 특히 나트륨 및/또는 칼륨 및/또는 리튬의 규산염과 같은 알카리성 규산염이나, 아크릴 수지, 지르콘산염, 티탄산염, 실란, 에폭시 수지, 페놀 수지 또는 그들의 혼합물 중 하나를 포함할 수 있으며, 이러한 수지들은 임의로 콜로이드성 실리카와 결합할 수 있다. 윤활을 위한 코팅은 폴리에틸렌, 폴리테트라플루오로에틸렌, MoS2, 흑연, 폴리술폰, 합성 또는 천연 왁스, 질소화물, 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 윤활제를 포함할 수 있다.
부식 테스트
A) 수성상에서 , 임의로 산화몰리브덴( MoO 3 )과 결합되는 산화이트륨( Y 2 O 3 )이 방식 성능에 미치는 영향
비교 실험을 표 1에 주어진 하기 코팅 조성물에서 수행하였다.
중량% 조성물
1 2 3 4
Y2O3 1 0 3.0 0 3.0
MoO3 0 0 0.9 0.9
아연2 23.6
알루미늄3 3.0
실란 A1874 10.1
소듐 실리케이트 20N325 0.9
Rempcopal® N4 1006 1.4
Rempcopal® N9 1007 1.6
디프로필렌 글리콜 7.5
Aerosil® 3808 <0.1
Schwego Foam®83259 0.5
붕산 0.8
이온화되지 않은 물 100%이하
1 99.99% 순도의 Y2O3 (Rhodia)
2 페이스트 형태의 아연, 약 92 % 의 백유 (80% Alu stapa PG Chromal Ⅷ, Eckart Werke)
3 디프로필렌 글리콜 내 알루미늄 약 80%
4 γ-글리시드옥시프로필트리메톡시실란(Crompton)
5 규산나트륨(Rhodia)
6 에톡실레이티드 노닐페놀계의 습윤제(Uniqema)
7 에톡실레이티드 노닐페놀계의 습윤제(Uniqema)
8 실리카계의 항침전제(Degussa)
9 하이드로카본계의 거품억제제
시료 제조
- 처리된 기판: 그리스를 제거하고, 숏 블라스트(shot-blast)한 철제 나사
- 코팅 조성물의 적용: 침지-원심분리(dip-centrifuging)
- 베이킹 : 310℃에서 25분
- 코팅층의 중량: 26±2g/m2
이러한 방법으로 처리된 상기 철제 나사를 표준 NFISO 9227에 따라 염분무와 함께 테스트하였다. 염분무내성의 결과는 표2에 나타내었다.
조성물 Y2O3(중량%) MoO3(중량%) 염분무내성(N°시간)
1 0 0 140~260
2 3 0 840
3 0 0.9 500
4 3 0.9 1300
표 2는 코팅 조성물에 산화이트륨 Y2O3의 부가가 이러한 조성물들로 처리된 시료의 염분무에 대한 내성을 증가시킨다는 것을 명확히 보여준다.
또한, 산화이트륨 Y2O3이 산화몰리브덴 MoO3과 결합했을 때, 상기 방식 성능이 더욱 향상되었다. 조성물의 방식 성능을 증가시키는 상호작용 또는 Y2O3와 MoO3사이에 시너지 효과가 관찰되었다.
B) 7%의 알루미늄과 합금된 아연( Stapa Zn 4 Al 7 , Eckkart werke 사)이 방식 성능에 미치는 영향
비교실험을 표3에 열거된 코팅 조성물에 대해 수행하였다.
조성물
5 조성물n°3과 동일
6 조성물n°4와 동일
7 30중량%의 아연이 7중량%알루미늄과 합금된 아연(stapa Zn4Al7, Eckart Werke)으로 교체된 차이 외에 조성물n°4와 동일
시료제조
- 처리된 기판: 그리스를 제거하고, 숏 블라스트(shot-blast)한 철제 나사
- 코팅 조성물의 적용: 침지-원심분리
- 베이킹: 310℃에서 25분
- 코팅층의 중량: 26±2g/m2
상기 철제나사를 표3의 코팅조성물로 처리하였고, 그후 표준 NFISO 9227에 따라 염분무와 함께 테스트하였다.
염분무에 대한 내성의 결과는 표4에 나타내었다.
조성물 Y2O3(중량%) MoO3(중량%) Stapa Zn4Al7/Zn(중량% ) 염분무내성(N°시간)
5 0 0.9 0 450
6 3 0.9 0 1370
7 3 0.9 30 1900
표4는 상기 조성물의 방식 성능이 아연일 때보다 아연합금인 경우에 더 우수한 것을 보여준다.
C) 수성상에서 염화세륨이 방식 성능에 미치는 영향
비교실험을 표5에 열거된 코팅 조성물에 대해 수행하였다.
조성물
8 조성물n°3과 동일
9 상기 다른 요소에 부가하여 0.5중량%의 염화세륨이 첨가된 차이 외에 조성물n°1과 동일
10 2중량%의 염화세륨이 상기 다른 요소에 부가하여 첨가된 차이 외에 조성물n°1과 동일
시료제조
- 처리된 기판: 그리스를 제거하고, 숏 블라스트(shot-blast)한 철제 나사
- 코팅 조성물의 적용: 침지-원심분리
- 베이킹: 310℃에서 25분
- 코팅층의 중량: 26±2g/m2
상기 철제나사를 표5의 코팅조성물로 처리하였고, 그후 표준 NFISO 9227에 따라 염분무와 함께 테스트하였다.
염분무에 대한 내성의 결과는 표6에 나타내었다.
조성물 염화세륨(중량%) 염분무내성(N°시간)
8 0 200
9 0.5 500
10 2 770
표6은 코팅 조성물에 염화세륨의 첨가가 상기 조성물로 처리된 시료의 염분무에 대한 내성을 증가시킨다는 것을 보여준다.
D) 수성상에서 이트륨 카보네이트의 방식 성능에 미치는 영향
비교실험을 표7에 열거된 하기 코팅 조성물에서 수행하였다.
조성물
11 조성물n°1과 동일
12 조성물에서 0.9%대신에 MoO3가 0.8중량%존재하는 차이 외에 조성물 n°3과 동일
13 Y2O3 3중량%가 이트륨 카보네이트 6.9중량%로 교체된 것 외에 조성물 n°2와 동일
14 Y2O3 3중량%가 이트륨 카보네이트 6.9중량%로 교체되고, MoO3의 0.9%대신에 0.8중량% 가 존재하는 것 외에 조성물 n°4와 동일
상기 철제나사를 실시예1에서처럼 준비하고 테스트하였다. 염분무에 대한 내성의 결과는 표8에 나타내었다.
조성물 이트륨 카보네이트(중량%) MoO3(중량%) 염분무내성(N°시간)
11 0 0 288
12 0 0.8 400
13 6.9 0 288
14 6.9 0.8 1296
표8에서는 이트륨 카보네이트가 산화몰리브덴 MoO3와 결합하였을 때 방식 성능이 향상된 것을 명확히 보여준다. 상호작용 또는 이트륨 카보네이트와 MoO3사이에 시너지 효과가 관찰되었으며, 그것은 상기 조성물의 방식 성능을 증가시킨다.
E) 수성상에서 다양한 산화물들이 방식성능에 미치는 영향
비교실험을 표9에서 나열한 하기 코팅 조성물에 대해 수행하였다.
조성물
15 조성물n°1과 동일
16 조성물n°3과 동일
17 조성물n°2와 동일
18 조성물n°4와 동일
19 Sogemet에서 공급된 Y2O3를 제외하고 조성물n°2와 동일
20 Sogemet에서 공급된 Y2O3를 제외하고 조성물n°4와 동일
21 Y2O3가 Rhodia에서 공급된 CeO2로 교체된 차이 외에 조성물n°2와 동일
22 Y2O3가 Rhodia에서 공급된 CeO2로 교체된 차이 외에 조성물n°4와 동일
23 Y2O3가 Sogmet에서 공급된 CeO2로 교체된 차이 외에 조성물n°2와 동일
24 Y2O3가 Sogmet에서 공급된 CeO2로 교체된 차이 외에 조성물n°4와 동일
25 Y2O3가 Rhodia에서 공급된 La2O3로 교체된 차이 외에 조성물n°2와 동일
26 Y2O3가 Rhodia에서 공급된 La2O3로 교체된 차이 외에 조성물n°4와 동일
27 Y2O3가 Sogmet에서 공급된 La2O3로 교체된 차이 외에 조성물n°2와 동일
28 Y2O3가 Sogmet에서 공급된 La2O3로 교체된 차이 외에 조성물n°4와 동일
29 Y2O3가 Pr6O11로 교체된 차이 외에 조성물n°2와 동일
30 Y2O3가 Pr6O11로 교체된 차이 외에 조성물n°4와 동일
31 Y2O3가 Nd2O3로 교체된 차이 외에 조성물n°2와 동일
32 Y2O3가 Nd2O3로 교체된 차이 외에 조성물n°4와 동일
33 Y2O3가 ZrO2로 교체된 차이 외에 조성물n°2와 동일
34 Y2O3가 ZrO2로 교체된 차이 외에 조성물n°4와 동일
E-1) 전기화학
- 처리된 기판: 그리스를 제거하고, 숏 블라스트(shot-blast)한 철제 나사
- 코팅 조성물의 적용: 핸드-코터(hand-coater)에 의해 수행
- 베이킹: 310℃에서 25분
- 코팅층의 중량: 26±2g/m2
상기 코팅의 분극 저항은 공기에 노출된 상태에서, SOLARTRON 1250 분석기(Schlumberger)로, 스캐닝 속도 0.1mV/s에서 ±10mV로 한 시간 동안 측정하였다.
이러한 측정의 결과는 표10에 나타내었다. 분극 저항의 값이 클수록, 코팅의 더 우수한 방식 성능이 기대된다.
조성물 산화물 산화물(중량%) MoO3(중량% ) 분극저항(Ω.cm2)
15 - 0 0 3300
16 - 0 0.9 9100
17 Y2O3 Rhodia 3 0 n.d.
18 Y2O3 Rhodia 3 0.9 12100
21 CeO2 Rhodia 3 0 10600
22 CeO2 Rhodia 3 0.9 12000
23 CeO2 Sogemet 3 0 10000
24 CeO2 Sogemet 3 0.9 12000
25 La2O3 Rhodia 3 0 n.d.
26 La2O3 Rhodia 3 0.9 11900
27 La2O3 Sogemet 3 0 9300
28 La2O3 Sogemet 3 0.9 10100
29 Pr6O11 3 0 9900
30 Pr6O11 3 0.9 9800
31 Nd2O3 3 0 9400
32 Nd2O3 3 0.9 10000
33 ZrO2 3 0 9200
34 ZrO2 3 0.9 12000
표10은 코팅 조성물에 이트륨, 세륨, 란타늄, 프라세오디뮴, 네오디뮴, 또는 지르코늄의 산화물을 부가하면 코팅의 분극 저항이 증가한다는 것을 명확히 보여주며, 그것은 상기 코팅물의 방식 내성이 증가되는 것을 나타낸다.
E-2) 방식 내성
상기 철제나사는 예1에서처럼 준비하고 테스트하였다. 염분무에 대한 내성의 결과는 표11에 나타내었다.
조성물 산화물 산화물(중량%) MoO3(중량% ) 염분무내성(N°시간)
15 - 0 0 288
16 - 0 0.9 400
17 Y2O3 Rhodia 3 0 1056
18 Y2O3 Rhodia 3 0.9 >1500
19 Y2O3 Sogemet 3 0 1296
20 Y2O3 Sogemet 3 0.9 >1656
21 CeO2 Rhodia 3 0 144
22 CeO2 Rhodia 3 0.9 720
23 CeO2 Sogemet 3 0 144
24 CeO2 Sogemet 3 0.9 792
25 La2O3 Rhodia 3 0 336
26 La2O3 Rhodia 3 0.9 552
27 La2O3 Sogemet 3 0 552
28 La2O3 Sogemet 3 0.9 864
29 Pr6O11 3 0 504
30 Pr6O11 3 0.9 864
31 Nd2O3 3 0 288
32 Nd2O3 3 0.9 1560
33 ZrO2 3 0 288
34 ZrO2 3 0.9 456
표 11은 코팅 조성물에 이트륨, 란타늄, 프라세오디뮴, 네오디뮴, 또는 지르코늄의 산화물의 부가가 이러한 조성물이 처리된 시료의 염분무 내성을 증가시킨다는 것을 명백히 보여준다. 가장 우수한 산화물은 Y2O3로 나타났지만, 네오디뮴이나 프라세오디뮴과 란타늄 또한 매우 좋은 결과를 보여주었다.
또한, 상기 산화물이 산화몰리브덴 MoO3와 결합했을 때, 방식 성능은 더욱 향상된다. 상호작용 또는 MoO3와 산화물 사이에 시너지 효과가 관찰되며, 이것은 조성물의 방식 성능을 증가시킨다.

Claims (38)

  1. 금속 부품용으로, 수성상 또는 유기상에서, 입자상 금속을 포함하는 코팅 조성물의 방식특성을 강화하는 작용제로서의, 산화물 또는 염의 형태의, 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및 네오디뮴 중에서 선택되는 적어도 하나의 구성요소의 용도.
  2. 제1항에 있어서, 방식특성 강화제로서의 상기 구성요소 중 하나가 산화몰리브덴 MoO3와 결합되는 것을 특징으로 하는 용도.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 입자상 금속에 의한 방식 보호 효과를 강화하기 위해서, 상기 입자상 금속이 바람직하게는 균질한 또는 불균질한 다양한 기하학적 구조의 분말형태로, 특히 구형, 층상 또는 렌즈 모양 구조의 분말형태로 상기 조성물에 첨가되는 것을 특징으로 하는 용도.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 이용되는 구성요소가 이트륨, 바람직하게는 산화물 형태인 산화이트륨 Y2O3 또는 이트륨 카보네이트의 형태인 것을 특징으로 하는 용도.
  5. 제4항에 있어서, 산화이트륨 Y2O3이 3㎛보다 작은 D50과 1~40㎛크기를 갖는 입자 형태로 이용되는 것을 특징으로 하는 용도.
  6. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 이용되는 구성요소가 세륨, 바람직하게는 염화세륨 또는 산화물 형태 CeO2인 것을 특징으로 하는 용도.
  7. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 이용되는 구성요소가 La2O3, Pr6O11, Nd2O3, 또는 ZrO2 인 것을 특징으로 하는 용도.
  8. 제2항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산화몰리브덴 MoO3는 약 60중량%보다 큰 몰리브덴 함량을 갖는 본질적으로 순수 사방정계 결정 형태로 이용되는 것을 특징으로 하는 용도.
  9. 제2항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산화몰리브덴 MoO3은 1~200㎛의 크기를 갖는 입자 형태인 것을 특징으로 하는 용도.
  10. 제2항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 방식특성 강화제가 0.25 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 20, 바람직하게는 0.5 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 16, 더 욱 바람직하게는 0.5 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 14의 중량비율로 산화몰리브덴 MoO3와 결합하는 것을 특징으로 하는 용도.
  11. - 적어도 하나의 입자상 금속;
    - 산화물 또는 염 형태의, 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴 및 네오디뮴 중에서 선택되는 조성물의 방식특성 강화제;
    - 결합제; 및
    - 하나 이상의 유기 용매와 임의로 결합되는 물 또는 하나 이상의 서로 섞일 수 있는 유기용매들
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 금속 부품용 방식코팅 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 상기 조성물의 방식특성 강화제가 산화몰리브덴 MoO3와 결합되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 0.5~2중량%의 산화몰리브덴 MoO3를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 입자상 금속을 10~40중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 입자상 금속이 아연, 알루미늄, 주석, 망간, 니켈, 이들의 합금 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제11항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 입자상 금속이 아연, 알루미늄, 이들의 합금 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제11항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물의 중량에 대하여 0.5~10중량%, 바람직하게는 1~8중량%, 더욱 바람직하게는 1~7중량%의 조성물의 방식특성 강화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제11항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물의 방식특성 강화제가 이트륨, 바람직하게는 산화물 형태 Y2O3 또는 이트륨카보네이트 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제11항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물의 방식특성 강화제가 세륨, 바람직하게는 염화세륨 또는 산화물 형태 CeO2인 것을 특징으로 하는 조 성물.
  20. 제11항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물의 방식특성 강화제가 La2O3, Pr6O11, Nd2O3, 및 ZrO2 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 제11항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물의 방식특성 강화제가 0.25 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 20, 바람직하게는 0.5 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 16, 더욱 바람직하게는 0.5 < 방식특성 강화제 : MoO3 < 14의 중량비율로 산화몰리브덴 MoO3와 결합되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  22. 제11항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 수성상에서 또는 유기상에서, 유기 결합제 및/또는 미네랄 결합제를 3~20중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  23. 제11항 내지 22항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 결합제가 임의로 유기작용기를 갖는 알콕시화 실란, 실리콘 수지, 콜로이드성 실리카, 나트륨 및/또는 칼륨 및/또는 리튬의 규산염, 지르콘산염, 티탄산염, 에폭시 수지, 페녹시 수지, 아크릴 수지 및 이들의 혼합물 중에서 선택되고, 임의로 페놀 타입, 아미노플라스트 타입, 또는 디시안디아미드 타입의 가교제 또는 산성 촉매가 결합되는 것을 특징으로 하 는 조성물.
  24. 제23항에 있어서, 상기 결합제가 γ-글리시드옥시프로필-트리메톡시실란 및 γ-글리시드옥시프로필트리에톡시실란 같은 유기 작용기를 갖는 실란인 것을 특징으로 하는 조성물.
  25. 제11항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 백유(White spirit), 알코올, 케톤, 방향족 용매 및 글리콜에테르와 같은 글리콜 용매, 특히 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜 및 디프로필렌글리콜, 아세테이트, 폴리에틸렌글리콜 및 니트로프로판, 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 유기 용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  26. 제11항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 7중량%이하의 증점제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  27. 제11항 내지 26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 증점제가 하이드록시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스 또는 하이드록시프로필메틸셀룰로오스와 같은 셀룰로오스 유도체, 크산탄 검, 폴리우레탄 또는 아크릴계의 회합형 증점제, 실리카, 임의로 처리된 마그네슘 및/또는 리튬 규산염과 같은 규산염, 또는 친유기성 점토, 및 이들의 혼합물 중에 선택되는 것을 특징 으로 하는 조성물.
  28. 제11항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, 자가 윤활 시스템을 얻기 위해 폴리에틸렌, 폴리테트라플루오로에틸렌, MoS2, 흑연, 폴리술폰, 합성 또는 천연 왁스, 질소화물 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 윤활제를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  29. 제11항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 거품억제제, 습윤제, 계면활성제 및 살생물제(biocide) 중에서 선택되는 첨가제를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  30. 제11항 내지 제29중 어느 한 항에 있어서,
    - 10~40중량%의 적어도 하나의 입자상 금속;
    - 임의로 산화몰리브덴 MoO3과 결합되는, 산화물 또는 염의 형태의, 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및 네오디뮴 중에서 선택되는, 0.5~10%의 조성물의 방식특성 강화제;
    - 7중량%이하의 증점제;
    - 3~20중량%의 결합제;
    - 3중량%이하, 바람직하게는 0.05~2중량%의 나트륨 및/또는 칼륨 및/또는 리튬의 규산염;
    - 7중량%이하의 하나 이상의 윤활제;
    - 1~30중량%의 유기용매 또는 유기 용매들의 혼합물; 및
    - 100%를 채우는 물
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  31. 제30항에 있어서, 0.1~10중량%의 붕산 같은 약 미네랄 산을 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  32. 제30항 또는 제31항에 있어서, 음이온성 계면활성제를 0.01~1중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  33. 금속부품용 방식 코팅으로서, 제11항 내지 제31항 중 어느 한 항에 기재된 코팅 조성물로부터 분사(spraying), 딥드레이닝(dip-draining), 또는 딥센트리퓨징(dip-contrifuging)에 의하여 얻어지며, 상기 코팅층은 예를 들어 대류(convection) 또는 적외선에 의한 베이킹 공정을, 바람직하게는 79~350℃ 온도에서 약 10~60분간의 대류에 의해 수행되는 베이킹 공정을 거치는 것을 특징으로 하는 금속 부품용 방식코팅.
  34. 제33항에 있어서, 베이킹 공정에 선행하여, 상기 코팅된 금속 부품이, 예를 들어 대류 또는 적외선에 의한 건조 공정을, 특히 70℃정도의 온도에서 약 10~30분간의 연속적인(on line) 대류에 의한 건조 공정을 거치는 것을 특징으로 하는 금속 부품용 방식코팅.
  35. 제33항 또는 제34항에 있어서, 상기 코팅이 3~15㎛(11~55 g/m2), 바람직하게는 4~10㎛(15~40g/m2), 더욱 바람직하게는 5~10㎛(18~40g/m2)의 건조 필름 두께로, 보호되는 금속 부품에 적용되는 것을 특징으로 하는 금속 부품용 방식코팅.
  36. 제3항 내지 제35항 중 어느 한 항에 기재된 방식코팅을 갖는 금속 기판, 바람직하게는 철 기판.
  37. 제36항에 있어서, 상기 방식코팅 그 자체가 알칼리성 규산염, 특히 나트륨 및/또는 칼륨 및/또는 리튬의 규산염, 아크릴 수지, 지르콘산염, 티탄산염, 실란(silane), 에폭시 수지, 페놀 수지 또는 이들의 혼합물 중에 하나를 포함하는 다른 코팅으로 코팅되며, 이들 수지는 임의로 콜로이드성 실리카와 결합되는 것을 특징으로 하는 기판.
  38. 제36항에 있어서, 상기 방식코팅은 그 자체가 폴리에틸렌, 폴리테트라플루오로에틸렌, MoS2, 흑연, 폴리술폰, 합성 또는 천연 왁스, 질소화물, 및 이들의 혼합 물 중에서 선택되는 윤활제를 포함하는 다른 코팅으로 코팅되는 것을 특징으로 하는 기판.
KR1020067001040A 2003-07-15 2004-07-13 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및/또는네오디뮴의 방식코팅 조성물의 강화제로서의 용도 KR101181085B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0308596A FR2857672B1 (fr) 2003-07-15 2003-07-15 Utilisation de l'yttrium, du zirconium, du lanthane, de cerium, du praseodyme ou du neodyme comme element renforcateur des proprietes anticorrosion d'une composition de revetement anticorrosion.
FR0308596 2003-07-15
PCT/IB2004/002450 WO2005005559A1 (en) 2003-07-15 2004-07-13 Use of yttrium, zirconium, lanthanum, cerium, praseodymium and/or neodymium as reinforcing agent for an anticorrosin coating composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20060041240A true KR20060041240A (ko) 2006-05-11
KR101181085B1 KR101181085B1 (ko) 2012-09-07

Family

ID=33548129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020067001040A KR101181085B1 (ko) 2003-07-15 2004-07-13 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및/또는네오디뮴의 방식코팅 조성물의 강화제로서의 용도

Country Status (19)

Country Link
US (2) US8080176B2 (ko)
EP (1) EP1644451B2 (ko)
JP (2) JP5021304B2 (ko)
KR (1) KR101181085B1 (ko)
CN (1) CN100420722C (ko)
AT (1) ATE369404T1 (ko)
AU (1) AU2004255938C1 (ko)
BR (1) BRPI0412644A (ko)
CA (1) CA2532515C (ko)
DE (1) DE602004008078T3 (ko)
ES (1) ES2290733T5 (ko)
FR (1) FR2857672B1 (ko)
HK (1) HK1082756A1 (ko)
MX (1) MXPA06000535A (ko)
MY (1) MY136935A (ko)
PL (1) PL1644451T5 (ko)
PT (1) PT1644451E (ko)
TW (1) TWI359177B (ko)
WO (1) WO2005005559A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101297201B1 (ko) * 2013-05-14 2013-08-16 주식회사 제이에스기술 세라믹 코팅제, 그 제조방법 및 그 코팅제를 이용한 코팅방법

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2857672B1 (fr) * 2003-07-15 2005-09-16 Dacral Utilisation de l'yttrium, du zirconium, du lanthane, de cerium, du praseodyme ou du neodyme comme element renforcateur des proprietes anticorrosion d'une composition de revetement anticorrosion.
DE102005059613A1 (de) * 2005-12-12 2007-06-28 Nano-X Gmbh Beschichtungsmaterial für Substrate
DE112006004159A5 (de) * 2006-09-28 2009-09-03 Siemens Aktiengesellschaft Wärmehärtende Beschichtungszusammensetzung
EP1983074A1 (de) * 2007-04-13 2008-10-22 Siemens Aktiengesellschaft Wärmehärtende Beschichtungszusammensetzung
JP5171109B2 (ja) * 2007-05-25 2013-03-27 大同メタル工業株式会社 樹脂被覆摺動部材の製造方法
US8877029B2 (en) * 2007-08-15 2014-11-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrodeposition coatings including a lanthanide series element for use over aluminum substrates
DE102008008055B3 (de) * 2008-02-08 2009-08-06 Airbus Deutschland Gmbh Verfahren zum Aufbringen einer multifunktionellen Beschichtung auf Aluminiumteile und beschichtetes Werkstück
US8192603B2 (en) * 2008-12-29 2012-06-05 Basf Coatings Gmbh Electrocoat composition and process replacing phosphate pretreatment
US8815066B2 (en) * 2008-12-29 2014-08-26 Basf Coatings Gmbh Coating composition with phosphorous-containing resins and organometallic compounds
EP2384358B1 (en) 2008-12-29 2017-05-24 BASF Coatings GmbH Electrocoat composition and process replacing phosphate pretreatment
US9382638B2 (en) 2008-12-29 2016-07-05 Basf Corporation Electrocoat composition and process replacing phosphate pretreatment
US9206284B2 (en) * 2008-12-29 2015-12-08 Basf Coatings Gmbh Coating compositions with branched phosphorous-containing resin
US8153733B2 (en) 2008-12-29 2012-04-10 Basf Coatings Gmbh Electrocoat compositions with amine ligand
EP2382275B1 (en) 2008-12-29 2014-08-06 BASF Coatings GmbH Electrocoat composition and process replacing phosphate pretreatment
US8702943B2 (en) * 2008-12-29 2014-04-22 Basf Coatings Gmbh Electrocoat composition and process replacing phosphate pretreatment
US8961768B2 (en) * 2008-12-29 2015-02-24 Basf Corporation Metal containing integrated electrocoat for better corrosion resistance
US8703857B2 (en) 2009-01-30 2014-04-22 Tsubakimoto Chain Co. Top coat paint, corrosion resistant surface-treated chain and corrosion resistant surface-treated sprocket
DE102009019058B3 (de) * 2009-04-27 2010-06-17 Benteler Automobiltechnik Gmbh Beschichtungsmaterial zum Beschichten einer metallischen Oberfläche und beschichtete Strukturbauteile und Stahlrohre
DE102010030115A1 (de) 2009-08-11 2011-02-17 Evonik Degussa Gmbh Glycidyloxyalkylalkoxysilan-basierte wässrige Silansysteme für den Blankkorrosionsschutz und Korrosionsschutz von Metallen
JP5743395B2 (ja) * 2009-11-16 2015-07-01 株式会社東芝 冷却水系の腐食防止構造および腐食防止方法
CN101775599B (zh) * 2010-02-22 2011-04-13 山东电力研究院 提高t91/p91钢在高温水蒸汽中抗氧化的预处理方法
CA2837729C (en) * 2011-06-23 2022-07-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Zirconium-based coating compositions and processes
JP2013147594A (ja) * 2012-01-20 2013-08-01 Cci Corp 防錆塗料組成物
CN102719118B (zh) * 2012-06-12 2016-05-25 天长市巨龙车船涂料有限公司 一种防锈涂料
CN102775875B (zh) * 2012-07-11 2014-05-07 中南大学 一种镀镍用表面处理钝化液
CN103254773A (zh) * 2013-04-26 2013-08-21 上海华篷防爆科技有限公司 一种锡铜合金箔防爆材料的涂覆工艺
CN103254772A (zh) * 2013-04-26 2013-08-21 上海华篷防爆科技有限公司 一种铝铜合金箔防爆材料的涂覆工艺
CN103232808A (zh) * 2013-04-27 2013-08-07 上海华篷防爆科技有限公司 一种马氏体不锈钢带防爆材料的涂覆工艺
CN103232811A (zh) * 2013-04-27 2013-08-07 上海华篷防爆科技有限公司 一种钛镁合金箔防爆材料的涂覆工艺
CN103232810A (zh) * 2013-04-27 2013-08-07 上海华篷防爆科技有限公司 一种奥氏体不锈钢带防爆材料的涂覆工艺
CN103242744A (zh) * 2013-04-27 2013-08-14 上海华篷防爆科技有限公司 一种铁素体不锈钢带防爆材料的涂覆工艺
TWI547594B (zh) * 2014-04-10 2016-09-01 弘運鋼鐵工業股份有限公司 抗蝕塗料及其製備方法
US9540497B2 (en) * 2015-01-05 2017-01-10 General Electric Company Silicon-based repair methods and composition
FR3034774B1 (fr) * 2015-04-08 2017-04-07 Soc Now Des Couleurs Zinciques Pigments anti-corrosion a base de polyphosphate d'aluminium et de terre rare
JP2018040017A (ja) * 2015-05-13 2018-03-15 エリコンメテコジャパン株式会社 溶射用粉末、溶射方法及び溶射皮膜
CN105238118A (zh) * 2015-11-12 2016-01-13 江苏宇恒电气有限公司 一种用于高低压开关柜的高强度金属涂层
CN105314928A (zh) * 2015-12-07 2016-02-10 苏州市神龙门窗有限公司 一种耐高温抗氧化卷帘门及其制备工艺
US10961620B2 (en) * 2016-03-04 2021-03-30 Beneq Oy Plasma etch-resistant film and a method for its fabrication
CN106479319A (zh) * 2016-11-18 2017-03-08 陈劲 一种改性木龙骨防霉剂
CN107151518A (zh) * 2017-05-23 2017-09-12 青岛辰达生物科技有限公司 一种用于铝合金防腐的水性涂料及其制备方法和应用
KR101896011B1 (ko) * 2017-06-16 2018-09-06 (주)넥스트에어로스 방청 도료 조성물 및 이를 이용한 방청 코팅층 형성방법
CN107502107A (zh) * 2017-10-12 2017-12-22 泰尔重工股份有限公司 一种金属防腐乳液及其制备方法
CN108047837A (zh) * 2018-01-22 2018-05-18 李焯胜 一种发热盘涂料及其制备方法和使用方法
KR20200017108A (ko) * 2018-08-08 2020-02-18 주식회사 포스코 강판 표면코팅용 조성물 및 이를 이용하여 표면이 코팅된 강판
US11225441B2 (en) * 2018-10-18 2022-01-18 Praxair S.T. Technology, Inc. Chromium-free silicate-based ceramic compositions with reduced curing temperature
CN110204934A (zh) * 2019-06-13 2019-09-06 贵州电网有限责任公司 一种纳米稀土冷镀锌涂料及在输电杆塔中的应用方法
WO2021043985A1 (en) 2019-09-04 2021-03-11 Atotech Deutschland Gmbh Organic-solvent based coating composition for coating a surface of a metal substrate for increasing the coefficient of friction of the surface of the metal substrate
CN110760916B (zh) * 2019-11-18 2022-04-05 和县科嘉阀门铸造有限公司 一种提高镁合金阀门耐蚀性的方法
CN113088972B (zh) * 2021-04-02 2022-09-30 河南科技大学 一种稀土镁合金金相腐蚀剂及其应用
CN114921124B (zh) * 2022-07-19 2022-10-25 矿冶科技集团有限公司 热喷涂涂层用耐酸性腐蚀封孔剂及其制备方法和封孔方法
CN115260868A (zh) * 2022-07-22 2022-11-01 东北大学 一种可用于海洋高温腐蚀环境的自润滑核防护涂层及其制备方法

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3864093A (en) 1972-11-17 1975-02-04 Union Carbide Corp High-temperature, wear-resistant coating
SU1049567A1 (ru) * 1982-07-15 1983-10-23 Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Состав дл химико-термической обработки никелированных стальных изделий
GB8324717D0 (en) 1983-09-15 1983-10-19 British Petroleum Co Plc Inhibiting corrosion in aqueous systems
US4470853A (en) 1983-10-03 1984-09-11 Coral Chemical Company Coating compositions and method for the treatment of metal surfaces
US4724172A (en) 1983-12-29 1988-02-09 Sermatech International, Inc. Thick coating compositions
IN176027B (ko) * 1988-08-12 1995-12-23 Alcan Int Ltd
JPH02133512A (ja) * 1988-11-12 1990-05-22 Sumitomo Metal Ind Ltd 鋼材用高温酸化防止塗料
JPH037785A (ja) * 1989-06-06 1991-01-14 Toshiba Corp 金属粒子分散樹脂コーティング材料およびこの材料を用いるコーティング方法
US5221371A (en) * 1991-09-03 1993-06-22 Lockheed Corporation Non-toxic corrosion resistant conversion coating for aluminum and aluminum alloys and the process for making the same
GB9201642D0 (en) * 1992-01-25 1992-03-11 Ciba Geigy Corrosion inhibitors
JP2894901B2 (ja) * 1992-09-17 1999-05-24 中国塗料株式会社 一次防錆塗料組成物
US5651993A (en) † 1992-11-18 1997-07-29 Yale University Specific immune system modulation
AU659351B2 (en) 1992-11-27 1995-05-11 Basf Corporation Copolymer dispersant composition for inorganic pigments
JP3007785B2 (ja) 1993-03-16 2000-02-07 旭化成工業株式会社 トロンボモジュリン組成物およびその変性防止方法
ES2095143T3 (es) 1993-04-07 1997-02-01 Ciba Geigy Ag Sales de metales alcalinoterreos, de metales de transicion y complejos de metales de transicion de acidos cetocarboxilicos como inhibidores de la corrosion.
US5776569A (en) * 1993-07-30 1998-07-07 The Dexter Corporation Coating composition for metal containers
KR0168710B1 (ko) * 1994-08-11 1999-01-15 후지이 히로시 내식성 음극전착도료
EP0902103B1 (en) * 1996-02-05 2004-12-29 Nippon Steel Corporation Surface-treated metallic material with corrosion resistance and surface treatment used therefor
JPH1161429A (ja) * 1997-08-28 1999-03-05 Nippon Steel Corp 表面処理金属材料
US5868819A (en) 1996-05-20 1999-02-09 Metal Coatings International Inc. Water-reducible coating composition for providing corrosion protection
JP3522990B2 (ja) * 1996-11-13 2004-04-26 信越化学工業株式会社 イットリア球状微粒子の製造方法
US6248184B1 (en) 1997-05-12 2001-06-19 The Boeing Company Use of rare earth metal salt solutions for sealing or anodized aluminum for corosion protection and paint adhesion
US5964928A (en) 1998-03-12 1999-10-12 Natural Coating Systems, Llc Protective coatings for metals and other surfaces
US6312812B1 (en) 1998-12-01 2001-11-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Coated metal substrates and methods for preparing and inhibiting corrosion of the same
US6190525B1 (en) 1999-04-22 2001-02-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrodeposition baths containing yttrium
JP3857866B2 (ja) 2000-02-29 2006-12-13 日本ペイント株式会社 ノンクロメート金属表面処理剤、表面処理方法および処理された塗装鋼材
JP4532690B2 (ja) * 2000-07-24 2010-08-25 新日本製鐵株式会社 樹脂系耐食性層を有する金属材
EP1328590B1 (de) * 2000-10-11 2011-08-03 Chemetall GmbH Verfahren zur vorbehandlung oder/und beschichtung von metallischen oberflächen vor der umformung mit einem lackähnlichen überzug und verwendung der derart beschichteten substrate
FR2816641B1 (fr) * 2000-11-13 2003-08-01 Dacral Sa UTILISATION DE MoO3, COMME AGENT ANTICORROSION, ET COMPOSITION DE REVETEMENT CONTENANT UN TEL AGENT
US6613390B2 (en) * 2000-12-19 2003-09-02 United Technologies Corporation Compound, non-chromium conversion coatings for aluminum alloys
US7078076B2 (en) 2001-02-14 2006-07-18 Metal Coatings International Inc. Particulate metal alloy coating for providing corrosion protection
US20020162749A1 (en) 2001-03-02 2002-11-07 Emmonds Donald D. Apparatus and methods for continuously electrocoating metal blanks and/or coiled metal substrates
US6830622B2 (en) * 2001-03-30 2004-12-14 Lam Research Corporation Cerium oxide containing ceramic components and coatings in semiconductor processing equipment and methods of manufacture thereof
CN1381532A (zh) * 2001-04-19 2002-11-27 日本油漆株式会社 非铬酸盐金属表面处理剂,表面处理方法和处理过的钢材
US6579472B2 (en) 2001-07-27 2003-06-17 The Boeing Company Corrosion inhibiting sol-gel coatings for metal alloys
JP3581339B2 (ja) * 2001-08-02 2004-10-27 メルク株式会社 高耐腐食性薄片状金属顔料、その製造方法、およびそれをベースとする金属光沢干渉発色顔料
FR2857672B1 (fr) * 2003-07-15 2005-09-16 Dacral Utilisation de l'yttrium, du zirconium, du lanthane, de cerium, du praseodyme ou du neodyme comme element renforcateur des proprietes anticorrosion d'une composition de revetement anticorrosion.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101297201B1 (ko) * 2013-05-14 2013-08-16 주식회사 제이에스기술 세라믹 코팅제, 그 제조방법 및 그 코팅제를 이용한 코팅방법

Also Published As

Publication number Publication date
JP5341159B2 (ja) 2013-11-13
DE602004008078T3 (de) 2019-04-25
US8080176B2 (en) 2011-12-20
JP5021304B2 (ja) 2012-09-05
PL1644451T5 (pl) 2020-11-16
HK1082756A1 (en) 2006-06-16
ATE369404T1 (de) 2007-08-15
TW200517459A (en) 2005-06-01
MY136935A (en) 2008-11-28
PT1644451E (pt) 2007-10-16
EP1644451B1 (en) 2007-08-08
FR2857672A1 (fr) 2005-01-21
EP1644451B2 (en) 2018-11-28
DE602004008078T2 (de) 2008-04-17
BRPI0412644A (pt) 2006-09-26
CN100420722C (zh) 2008-09-24
CA2532515C (en) 2012-04-24
EP1644451A1 (en) 2006-04-12
FR2857672B1 (fr) 2005-09-16
AU2004255938A1 (en) 2005-01-20
CN1823143A (zh) 2006-08-23
PL1644451T3 (pl) 2008-01-31
CA2532515A1 (en) 2005-01-20
US20120052294A1 (en) 2012-03-01
AU2004255938B2 (en) 2007-12-06
JP2007516309A (ja) 2007-06-21
JP2012036396A (ja) 2012-02-23
US8641925B2 (en) 2014-02-04
MXPA06000535A (es) 2006-03-30
KR101181085B1 (ko) 2012-09-07
AU2004255938C1 (en) 2008-10-09
US20060261311A1 (en) 2006-11-23
DE602004008078D1 (de) 2007-09-20
ES2290733T5 (es) 2019-05-20
TWI359177B (en) 2012-03-01
ES2290733T3 (es) 2008-02-16
WO2005005559A1 (en) 2005-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101181085B1 (ko) 이트륨, 지르코늄, 란타늄, 세륨, 프라세오디뮴, 및/또는네오디뮴의 방식코팅 조성물의 강화제로서의 용도
KR100904813B1 (ko) 방식제로서의 산화몰리브덴의 용도, 및 이러한 방지제를함유한 코팅 조성물
JP5383834B2 (ja) 有機チタン化物及び／又は有機ジルコン化物を含有する水性分散液の形態である防錆塗料組成物
AU2002225249A1 (en) Use of MoO3 as corrosion inhibitor, and coating composition containing such an inhibitor
JP2012036396A5 (ko)
US10774218B2 (en) Iron particle passivation
CN1455804A (zh) 钢的涂底漆
JPS6031229B2 (ja) 腐食防止用アルミニウム表面塗布用組成物
EP0796300B1 (en) Composition for surface treatment
JP4490133B2 (ja) 防錆塗装した金属製品
CN113563751A (zh) 一种薄涂水性快干防腐漆
TH61469B (th) การใช้อิทเทรียม เซอร์โคเนียม แลนทานัม ซีเรียม พราซีโอดิเมียมหรือนีโอดิเมียมเป็นสารเพื่อเสริมแรงคุณสมบัติต้านการกัดกร่อนของสารผสมการเคลือบต้านการกัดกร่อน
CA2206513C (en) Composition for surface treatment
CN108977011A (zh) 一种基于Morpholine的水性涂料

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150818

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160819

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170811

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180817

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190820

Year of fee payment: 8