KR100191441B1

KR100191441B1 - 자기기록 매체

Info

Publication number: KR100191441B1
Application number: KR1019900020333A
Authority: KR
Inventors: 에이타로오 나까무라; 가쯔야 나까무라
Original assignee: 나카노 가스히코; 니폰제온 가부시키가이샤
Priority date: 1989-12-11
Filing date: 1990-12-11
Publication date: 1999-06-15
Also published as: US5422193A; KR910013083A; JPH03183013A; JP2806578B2

Abstract

본 발명은 우수한 S/N 비와 내구성을 가진 자기기록매체에 관한 것이다.

본 발명은 35m²/g 이상의 비교면적을 가지고, 평균농도 0.6g/100ml의 메틸에틸케톤용액중에서 미리스틴산의 평균흡착량이 0.5mg/m²이하의 자기분말과 SO₃M, SO₄M, PO₄M₂, N⁺R¹R²R³X^-중에서 선택된 적어도 1종의 친수성기와 수산기, 티올기, 아미노기, 에폭시기에서 선택된 적어도 1종의 반응성기를 가지는 결합제를 포함한 자성층을, 한편 폴리이소니아네이트, 폴리아민, 폴리티올에서 선택된 적어도 1종의 가교제에 의하여 가교하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 자기기록매체를 제공한다.

Description

자기기록매체

본 발명은 자기기록매체에 관한 것이다.

더욱 상세하게는 본 발명은 우수한 S/N 비를 가지는 내구성이 양호한 자기기록매체에 관한 것이다. 자기테이프등의 기록매체는, 일반적으로 폴리에스테르 필름이나 폴리이미도필름 등의 비자성기체 상에 자성분, 결합체 및 그외의 각종 첨가제를 포함한 자성도료를 도포함에 의하여 제조되어 오고 있다.

또 근년에 이르러서는, 이들의 자기기록매체에 대해서는, 자기기록장치나 매체의 소형화, 고성능화하기 위해서, 기록밀도와 S/N 비의 향상이 도모되고, 이것과 함께 높은 보자력과 포화자화량을 가지는 미세화된 자성분이 사용되도록 되고 있다.

고출력으로 S/N 비가 우수한 고밀도자기기록매체를 얻기 위해서는, 이들의 고자기에너지를 가지는 미세자성분을 균일하게 고밀도로 충전한 표면성이 양호한 박막자성층을 비자성기체 상에 형성하는 것이 필요하며, 이것을 위해서는 자성분을 균일하게 분산시키는 것이 중요한 요건으로 되어 있다. 그러나, 한편으로 자성분의 자기에너지가 크게되면 될수록 또 입자가 가늘어지게 되면 될수록 용제중으로의 자성분의 분산이 어렵게 될뿐 아니라 도료의 정도도 높게되어, 이것을 도포하여 얻어지는 자성층의 배향성이나 충전성은 저하하기 쉽게 되고, 고출력, 고밀도의 내구성이 우수한 매체를 얻는 목적을 달성하기 어렵게 된다.

이와같은 문제를 해소하기 위하여, 자성분을 표면처리하여 분산성을 높이는 제안이 지금까지도 이루어지고 있다.

예를들면 실란커플링제를 이용하여 처리하는 방법(일본특개소59-129938, 일본특개소 58-155703), 타탄커플링제를 이용하여 처리하는 방법(일본특개소 56-111129, 일본특개소 62-275314, 고분자논문집Vo1. 45, No. 12 985-991(1988))등 외에 계면활성제에 의해 처리하는 방법(일본특개소 57-198606, 일본특개소 57-56330, 일본특개소 59-48828, 일본특개소 63-253531)등이 제안되어 오고 있다.

이들의 처리방법은 모두 자성분말의 표면을 천유화함에 의하여 용제로의 친화성을 높이고 기본적으로는 친유성인 결합제수지중으로의 분산을 높이도록 함에 의하고, 결과로서 처리후의 자성분의 표면이 친수성을 측정하는 목적으로서 사용되는 지방산의 평형흡착량을 낮추는 것으로 된다.

이와같은 처리를 한 자성분을 사용한 경우에는, 유기용제와의 습윤이 좋게 되고, 염화비닐, 초산비닐공중합체, 염화비닐염화비닐리덴공중합체나, 통상의 폴리우레탄수지, 아크릴로니트릴부타디엔공중합체 등의 활성수소를 포함하지 않도록 결합제를 사용한 경우에는 자성분이 분산한 저점도의 자성도료로 할 수가 있지만, 결합제 중에도 활성수소를 포함하지 않기 때문에, 폴리이소시아네이트화합물 등에 의한 자성도막의 가교가 될 수 없고 내구성에 문제를 일으키기 쉽다.

한편, 염화비닐초산비닐비닐알콜삼원공중합수지, 염화비닐초산비닐말레인산삼원공중합수지나, 수산기함유폴리우레탄수지, 부티랄수지, 페녹시수지 등의 종래부터 결합제로서 사용되어 왔던 활성수소함유결합제를 사용하면 자성분표면의 친수성부분이 감소하여 있기 때문에, 결합제 중의 활성수소기가 자성분표면에 포착되지 않고 결합제의 자성분으로의 흡측이 감소하고, 도료중에서의 결합제의 활성수소기사이의 수소결합농도가 높아지는 결과, 오히려 분산성, 분산안정성이 부족하게 되고, 점도 저하의 정도 가 작은 자성도료밖에 얻어지지 않는 것이 많다.

자성분의 입경이 비교적 크고, 비표면적으로 30m²/g정도까지의 것에서는 이들의 문제는 현저한 것으로는 없었지만, 35m²/g을 넘어 60m²/g까지 이르는 미세자성분으로되면, 이 문제는 무시할 수 없는 것으로 되어 왔다.

본 발명은 이상과 같은 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 종래의 자기기록매체의 결점을 해소하고, 친유화 처리를 행한 미세자성분을 이용하고, 게다가 자성분이 균일하게 분산한 저점도의 자성도료를 얻고, 고밀도로 자성분이 충진되고, 우수한 표면평활성을 가지고, 균일한 박막자성층으로서 이루어지는 고밀도기록용의 내구성에 뛰어난 자기기록매체를 제공하는 것을 목적으로 하고 있다.

본 발명은 상기의 과제를 해결하기 위한 것으로서 35m²/g 이상의 비교면적을 가지고, 평균농도 0.6g/100ml의 메틸에틸케톤 용액 중에서 미리스틴산의 평균흡착량이 0.5mg/m²이하의 자기분말과, SO₃M, SO₄M, PO₄,M₂, N⁺ _,R¹R²R³X^-(M은 수소, 암모늄, 또는 알칼리금속을 나타내고, R¹,R²,R³는 각각 알킬기를, 또 X는 음이온을 나타낸다) 중에서 선택된 적어도 1종의 친수성기와 수산기, 티올기, 아미노기, 에폭시기에서 선택된 적어도 1종의 반응성기를 가지는 결합제를 포함한 자성층을, 폴리이소시아네이트, 폴리아민, 폴리티올에서 선택된 적어도 1종의 가교제에 의하여 가교하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 자기기록매체를 제공한다.

본 발명에 사용한 자성분으로서는, 예를들어 γ-Fe₂O₃, FeOx (1.33X1.5), Fe₃O₄, Co 피착 γ-Fe₂O₃, Co 피착 FeOx (1.33X1.5), Co 피착 Fe₃O₄, 발륨페라이트, 스트론튬페라이트, CrO₂등의 산화물계 자성분 이외에 , Fe, Co, Fe-Ni등의 금속계자성분이 이용되고, 입자형상은 침상이외에 육각판상, 판상, 입상, 미립상 등의 임의의 것으로 할 수가 있다.

또, 본 발명의 자성분의 비교면적은, 상기와 같이 35m²/g 이상의 미세자성분으로 한다. 비교면적이 35m²/g 미만의 비교적 큰 자성분을 이용한 경우에는, 매체의 S/N 비가 충분한 것으로 이루어지지 않는다. 또, 이 자성분은 표면처리에 의하여 평형농도 0.6g/100ml의 메틸에틸케톤의 용액 중으로의 미리스틴산의 평형흡착량이 0.5mg/m²이하로 친유화처리된 것으로 하는 것이 바람직하다.

이를 위한 친유화처리제의 예로서는, 분자 중에 가수 분해성 알콕시실란기를 가지는 유기실란화합물을 들 수가 있다.

이들의 유기실란으로서는 다음의 것이 예시된다.

또는 페닐기 또는 알킬트리알콕시실란 1몰과 장쇄지방산 1-2몰과의 반응생성물 등을 들 수가 있다. 또, 친유화처리로서는 유기티탄화합물을 사용한 것도 할 수가 있다.

이 유기티탄화합물로서는,

등 외에, KEN-REACT(KENRICH PETROCHEMICALS, INC.제)로서 소개되어 있는 것을 예시할 수가 있다.

또는 친유화처리제로서, 유기알미늄화합물도 사용할 수가 있다.

예를 들면,

등이 예시된다.

이들의 화합물을 이용하여 자성분을 처리하는 방법으로서는, 유기용해나 물 등의 용액 중에 이들의 화합물을 용해 내지는 분산시켜, 이들의 자성분을 혼합한 후에 탈액하기도 하고, 또는 그대로 건조하는 방법이 일반적이다. 또, 계면활성제를 사용하여도 좋다.

이와같은 예로서는 레시틴, 히드록시화레시틴, 알킬아미드포스페이트, 폴리알킬렌알킬아미드포스페이트, 알릴아미도포스페이트, 폴리옥시알킬렌알킬페닐아미드포스페이트나 디알킬술포호박산, 도데실벤젠술폰산 및 그의 금속염 등을 들 수가 있다.

더욱 친유화처리제로서는, 에폭시기, 카르복실기, 수산기, 티올기, 아미노기 중 적어도 1종의 관능기와 메틸렌연쇄 8이상의 탄소수소를 포함한 화합물을 사용한 것도 할 수가 있다.

이들의 화합물로서는 1,2-에폭시도데칸, 1,2-에폭시헥사데칸 등의 탄소수 10-30의 α-올레핀옥시드류, 에폭시화올레일알콜, 에폭시화 10-운세데놀, 에폭시화올레인산 등의 에폭시화 불포화고급알콜이나 에폭시화불포화산, 라우릴산, 미리스틴산, 팔미틴산, 스테아린산, 올레인산, 10-운데센산 등의 포화 내지는 불포화의 지방산 ω-히드록시라우릴산, ω-히드록시팔미틴산, 페로닌산, 히드록시스테아린산 등의 옥시산, 2-테트라우린산, 8-케토스테아린산 등의 케토산, 라우릴알콜, 스테아릴알콜, 올레일알콜, 10-운데세놀-1, 노난디올, 2-히드록시에틸라우릴에테르 등의 히드록시화합물, 도디실메르캅탄, 도데실, 벤젠티올 등의 티올화합물, 스테아릴아민, 디메틸스테아릴아민, 디스테아릴아민, 메틸디스테아릴아민, 아미노스테아릴알콜, 아미노스테아린산, α-아미노라우린산등의 아미노화합물이 예시된다.

이들의 화합물은, 관능기에 의해 자성분표면의 활성점과의 반응을 행하게 하기 위하여, 산소분압 10mmHg이하에서 자성분과 혼합하여, 120-250℃의 온도로 가열하는 방법에 의하여 적합하게 사용된다. 2개 이상의 관능기가 있는 경우에는 적어도 1개의 관능기가 자성분표면과 반응하고, 나머지관능기가 자성도료 중의 가교제와 반응하여 강고한 자성층을 형성하므로 보다 바람직하다.

이들의 표면친유화 처리에 사용하는 화합물의 소요량은 화합물의 분자량과 자성분의 BET 비 표면적에 따라서, 0.2-2.0 × 10^-3g/cm³의 범위를 사용할 수가 있다. 이것보다 적은 경우에는 그 효과는 그다지 기대될 수 없다. 반대로 지나치게 많은 경우에는 자성분표면과 반응하지 않은 비율이 증가하고, 분산안정성의 저하나 자성층의 연화, 자성층 표면으로 번져나가는 등의 나쁜점을 생기게 하기 쉽다.

이상의 친유화처리제에 의해 처리한 자성분은 본 발명의 결합제에 의하여 자성층으로 하지만, 이때에 사용하는 결합제로서는 상기한 바의 SO₃M, SO₄M, PO₄M₂, N⁺,R¹R²R³X^-(여기에 M은 수소, 암모늄 또는 알칼리 금속을 나타내고, R¹, R², R³는 각각 알킬기를, X는 음이온을 나타낸다)에서 선택된 적어도 1종의 친수성기와 수산기, 티올기, 아미노기, 에폭시기에서 선택된 적어도 1종의 반응성기를 포함한 수지이고, 그 분자량이 10,000 이상, 및 100,000 이하의 것이 바람직하게 사용된다.

분자량이 10,000 이하의 것은 자성층의 표면형성처리를 행할 때에 칼렌더 오염을 생기게 하기 쉽고, 자성층의 기계적 강도가 저하하기 쉽게 된다.

한편, 분자량이 100,000을 넘는 것은 자성도료의 점도가 높게 되기 쉽고, 자성분의 분산이 저하하여, 본 발명의 소기의 목적을 달성하는 것이 어렵게 된다. 또, 수지 중의 친수성기의 양은 3.0×10^-5-5×10^-4mol/g의 범위로 하는 것이 바람직하다.

이것보다 적은 양에서는 분산이 불충분하게 되고, 또 이것 이상의 경우에는 얻어진 자기기록매체의 내습주행성 등에 악영향을 나타내기 쉽게 된다. 이와같은 결합제로서의 수지는, 상기한 바와같은 친수성기의 이외에 가교제와의 반응에 의하여 자성층을 가교도막으로 하여 필요한 반응성기를 포함하고 있는 것이 매체의 내열성이나 내구성을 향상시키는 면에서 필요하고, 수산기, 티올기, 아미노기, 그리고 에폭시기는 이와같은 반응성기로서 필수의 것이다. 이들의 반응성기의 양은, 활성수소를 가지는 것의 경우에는 1×10⁴-10×10^-4mol/g의 범위가 바람직하다.

이것보다도 적은 경우에는 가교가 불충분하게 되기 쉽고, 이것보다고 많은 경우에는 반응성기의 상호작용이 크게 되어 자성도료가 증점하기도 하고, 결합제의 자성분으로서의 흡착을 저해하기도하여 분산성을 저하시키는 원인이 된다.

또, 에폭시기의 경우에는 지나치게 많은 것의 나쁜점은 그다지 없고, 1×10^-4mol/g 이상이면 좋다.

이상의 본 발명에 사용할 수 있는 결합제 수지의 예로서는, 예르들면 염화비닐계수지의 경우에는, 일본특개소 60-235814, 일본특개소 60-238306, 일본특개소 60-238309, 일본특개소 60-2383716, 일본특개소 63-121117 등에 기재된 것이 예시되고, 한편, 폴리우레탄계수지로서는, 일본특개소 59-108023, 일본특개소 61-133012, 일본특개소 61-198417 등에 기재된 것이 예시된다.

본 발명에 있어서는, 상기와 같은 친수성기를 가지는 결합제 외에 친수성기를 포함하지 않는 종래 일반적으로 결합제로서 되어오던 수지를 병용할 수도 있다. 예를 들면, 염화비닐초산비닐비닐알콜삼원공중합체, 염화비닐초산비닐말레인산삼원공중합체 등의 염화비닐계수지나, 니트로셀룰로오즈, 페녹시수지, 폴리에스테르수지, 폴리우레탄수지, 아크릴로니트릴부타디엔공중합체, 아크릴로니트릴부타디엔메타크릴산공중합체 등의 부타디엔계 고무 등이 예시된다.

이들의 결합제의 양은 전결합체 중의 반분을 넘어 병용하는 것은 바람직하지 않다.결합제의 병용량이 많은 일정촉매의 내구성은 좋지만, 결합제는 비자성체인 것에서, 자성층 중의 자성분의 분율을 높이기 위해서는 적은 정도가 좋다. 즉, 가능한한 소량의 사용으로 높은 결착력이 얻어지는 것이 요망된다.

본 발명에 사용하는 결합제는 이것을 가능하게 한다.

일반적으로는, 자성분 100중량부에 대하여, 결합제 10-30부, 보다 바람직하게는 15-20부 정도로 한다.

이와같은 결합제의 반응성기와 반응하여 자성층을 가교하기 위하여, 본 발명에 있어서는 폴리이소시아네이트, 폴리아민, 폴리티올에서 선택된 적어도 1종의 가교제를 사용하지만, 특히 폴리이소시아네이트가 바람직한 것으로서 사용된다. 폴리이소시아네이트화합물로서는, 예를들면, 트릴렌디이소시아네이트의 트리메틸롤프로판아닥트, 헥사메틸렌디이소시아네이트의 3량체나 트리메틸롤프로판의 어덕트, 또는 뷰렛반응체, 폴리메틸렌폴리페닐이소시아네이트 등이 예시된다.

폴리아민으로서는, 통상, 에폭시수지의 아민계경화제로서 사용되고 있는 것을 사용할 수가 있으며, 예를들면, 트리에틸렌테트라민, 디에틸렌트리아민등의 1급 또는 2급 아민이나, 2, 4, 6, -트리(디메틸아미노메틸)페놀 등의 3급아민등이 예시된다.

또, 폴리티올로서는 에폭시수지의 경화제로서 사용되고 있는 것이외에, 디부틸아미노티올-S-트리아민 등의 트리아민화합물이 사용가능하다. 이들의 가교제는 2종이상을 혼합하여도 좋다. 또, 사용량은 자성분 100부에 대하여, 2-10부, 보다 바람직하게는 3-5부로 한다.

또, 본 발명의 자기기록매체에는, 주행성의 확보를 위하여, 자성층중에 윤활제를 함유시키는 것이 바람직하며, 이 골제로서는 지금까지 일반적으로 사용되고 있는 것을 사용할 수 있으며, 그 예로서는 미리스티렌산, 스테아린산 등의 지방산이나 스테아린산 부틸 등의 지방산에스테르의 이외에, 실리콘오일, 지방산 아미드, 카아본블랙, 그래파이트, 산화몰리브덴, 황화몰리브덴 등이 예시된다.

연마제도 일반적인 것이 사용될 수 있다. 예를들면 산화 알루미늄, 탄화규소, 산화크롬, 티탄블랙, 코런덤 등이 예시된다. 또, 대전방지나 차광성의 확보를 위해 카아본블랙이 사용가능하다. 대전방지를 위해서는 계면활성제, 특히 4급암모늄염형이나 노니온계의 계면활성제도 사용할 수 있다. 이들의 비자성배합물은 그 합계량이 있어서 자성층 중의 중량분율로서 25%이하의 비율로 하는 것이 바람직하다.

자성분과 이상의 비자성배합물은, 유기용매 중에 니이더, 센드밀, 볼밀 등의 혼연분산기에 의해 다단으로 처리하여 분산도표로 한 위에, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프테이프 등의 폴리에스테르필름이나 폴리아미드 필름 등의 비자성기지지체 위에 균일하게 도포하여, 배향(또는 무배향), 건조, 표면형성처리한 후에, 가교양생을 지내고 소정의 크기로 절단하여 카세트나 자켓에 조입하여 기록매체로 한다.

이때에 사용되는 용제로서는 시클로헥산, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤 등의 케톤류가 주로 사용가능하지만, 초산에틸, 초산부틸 등의 에스테르류, 톨루엔 등의 방향족 탄화수소 등도 혼용할 수가 있다. 물론, 본 발명의 자기기록매체의 구체적 구성에는, 상기의 예시설명되는 것에 제한없이 다양한 형태가 가능하다.

본 발명의 자기기록매체에 있어서는, 자성분, 결합체 및 가교제의 특정의 조합함에 의해, 미세하고 강력한 자기에너지를 유지하여 얻는 자성분을 용제중에 균일하게 분산할 수가 있고, 분산안정성과 도공성이 우수한 자성도료에 의하여 얻어지는 자성층은 균일도막으로 하여 자성분의 충전율도 그의 체적분율이 33%를 넘는 등의 높은 것으로 된다.

이와같은 자성층으로 이루어지는 본 발명의 기록매체는 우수한 S/N 비의 고밀도기록을 가능하게 하고, 우수한 내구성을 나타낸다.

이하, 실시예를 나타내고, 더욱 상세하게는 본 발명의 자기기록매체에 대해서 설명한다. 또, 이하의 설명에 있어서 「부」 및 「%」의 표현은, 특히 정하지 않는 한 중량기준인 것을 나타내고 있다.

[자성분의 처리]

[처리예 1]

코발트피착산화철자성분(BET 비교면적 46m²/g, 항자력 650 Oe)(시험 A') 100부와 에폭시화올레일알콜 3,0 부를 쟈켓부착진공교반조내에 넣어, 조내를 25mmHg까지 감압하면서부터 교반을 개시하고 승온한다. 조내온도가 230℃로 이르면서부터 1시간 이 온도로 보존한 후에 냉각하였다. 이 사이에 조내압은 5-8mmHg로 유지하였다.

충분히 냉각하면서 처리된 자성분(시료 A)을 취출하였다. 이 자성분을 속실렛추출기에 의하여 메탄올추출을 8시간 행한 후, 추출량은 0.2%이었다.

또, 메틸에틸케톤용액으로 측정한 0.6g/100ml의 평형농도에 있어서 밀리스틴산의 평형흡착량(이하, 간단히 평형흡착량이라 함)은 0.28mg/m²이었다.

[처리예 2]

처리예 1에서 사용한 시료 A'를 냉각관부착 500ml 세파라블플라스크에 150g 넣어, 트리엔 300g 과 유기실란화합물

라우릴아지드포스페이트(C₁₂H₂₅O)_1.5PO(OH)_1.54g을 넣어 75-85℃로 2시간 교반하였다. 그후, 자성분을 탈액분리하고, 톨루엔에 의하여 회수 세정한 후에 감압하 60℃로 보존하여 톨루엔을 제거하였다.

자성분(시료 B)을 얻었다. 이 자성분(시료 B)의 평형 흡착량은 0.21mg/m²이었다.

[처리예 3]

유기시란화합물 대신에 하기의 유기티탄화합물을 사용하여 처리예 2와 마찬가지로 처리하여 자성분(시료 C)을 얻었다. 이 자성분(시료 C)의 평형흡착량은 0.4mg/m²이었다.

[기록매체의 제조]

[실시예 1-3]

이상의 처리에 의하여 얻어진 자성분(시료 A-C)을 이용하여 표 1에 나타낸 다음의 조성

자성분말 100부

염화비닐계 10

결합제

카이본블랙 1-3

알루미나 4

미리스티렌산 1

혼합용제 80

(메틸에틸케톤 : 시클로헥사놀 : 톨루엔 = 1 : 1 : 1)으로서 이루어진 혼합물을, 혼합용제의 2분할투입에 의하여 니이더로 혼연한 후, 혼합용제를 30부 가하여 사이드밀로 분산하고, 또,

폴리우레탄계결합제 8부

실리콘오일 1.5

혼합용제 42

를 가한 후에 다시 분산하고, 최후에 트릴렌디이소시아네이트, 트리메틸롤프로판이덕트 : 코로네이트 L (일본폴리우레탄제)4부와 혼합용제 30부를 가하고, 데이스퍼에 의하여 혼합하여 자성도료를 조정하였다. 얻어진 도료를 필터통과 후에 폴리에스테르필름에 건조두께 4.0㎛로 되도록 도포하여, 배향, 건조하였다.

그후에, 칼렌더롤로 8회 압압표면형성하여, 60℃에서 24시간 양생하면서부터 폭 1/2인치로 재단하고, VHS 카세트로 감아넣어 비데오테프로 하였다.

각각의 테이프의 특성에 대하여 다음의 사양에 의하여 측정평가하였다.

(a) 자성도료의 점도

브룩필드형회전점도계를 사용하여 로우터 #4와 30rpm의 조건하에 23℃에서 측정하였다.

(b) 자성도료의 광택

칼렌더처리 후의 도막의 광택을 재생색체기연제 GM-3D형 글로스메터에 의해 입사각 60℃에서 측정하였다.

(c) 자기특성

비데오테이프를 동영공업제 자기특성측정기 VSM-7P형을 외부자장 5KOe로 측정하였다.

(d) 전자변환특성

C/N 비를 VHS데크로 측정하였다.

(e) 내구성

VHS데크에 의하여 스틸모드로 하여 출력이 초기의 -2dB로 될 때까지의 시간을 측정하였다. 이들의 결과를 나타낸 것이 표 1이다.

본 발명의 기록매체는 높은 충전성과 배향성을 나타내고, 우수한 S/N 비를 가지는 것과 함께 내구성에도 뛰어남 것임을 알 수 있다.

[비교예 1-2]

비교예로서 자성분으로서 시료 A 및 A'시료를 사용하여, 표 1에 나타낸 조성이 되도록 실시예 1-3과 마찬가지로 하여 비데오테이프를 제조하고, 그 특성을 평가하였다. 실시예에 비하여 특성은 열등하였다. 그 결과도 표 1에 나타내었다.

[실시예 4-8]

실시예 1에서 사용한 염화비닐계 결합제 및 폴리우레탄계 결합제 대신에, 친수성기로서 PO₄Na₂, N'(CH₃)₄·Cl^-, 및 반응성기로서 아미노기 및 티올기를 지니는 수지를 이용하여, 실시예 1과 마찬가지로 테이프를 제조하여 그 특성을 평가하였다.

이 특성은 거의 동등의 우수한 것으로 되었다.

자성도료점도는 1,120 - 1,250 CPS, 광택은 125 - 130%, 전자변환특성은 +0.6 - +1.4dB, 내구성은 2시간 이상이었다. 본 발명에 의해, 이상 상세하게 설명한 바와 같이 우수한 S/N 비를 가지는 내구성이 양호한 자기기록매체가 제공된다.

Claims

35m² _/g이상의 비표면적을 가지고, 평형농도 0.6g/100㎖의 메틸에틸케톤 용액중에서 미리스틴산의 평형흡착량이 0.5mg/m²이하의 자성분말과 SO₃M, SO₄M, PO₄M₂, N⁺R¹R²R³X^-(M은 수소, 암모늄, 내지 알칼리금속을 나타내고, R¹,R²,R³는 각각 알킬기를, 또 X는 음이온을 나타낸다) 중에서 선택된 적어도 1종의 친수성기와 수산기, 티올기, 아미노기, 에폭시기에서 선택된 적어도 1종의 반응성기를 가지는 결합제를 포함한 자성층을, 폴리이소시아네이트, 폴리아민 및 폴리티올에서 선택된 적어도 1종의 가교제에 의하여 가교하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 자기기록 매체.