JPWO2018181544A1 - 不飽和カルボン酸製造用触媒、不飽和カルボン酸の製造方法、および不飽和カルボン酸エステルの製造方法 - Google Patents

不飽和カルボン酸製造用触媒、不飽和カルボン酸の製造方法、および不飽和カルボン酸エステルの製造方法 Download PDF

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Abstract

下記式（Ｉ）で表される成分Ａと、無機酸または有機酸を含む化合物である成分Ｂを含んでなる、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得るために用いる不飽和カルボン酸製造用触媒。ＭｘＭ’ｘ’Ｏｙ（Ｉ）（式（Ｉ）中、Ｍは周期表第４周期金属元素より選択される少なくとも一種の元素、Ｍ’は周期表第４周期以外の金属元素から選択される少なくとも一種の元素、Ｏは酸素を示す。ｘ、ｘ’およびｙは各成分の原子比率を表し、ｘは１以上の整数であり、ｘ’はｘ＝１に対して０≦ｘ’≦０．４であり、ｙは０又は前記各成分の原子比を満足するのに必要な酸素の原子比率である。）

Description

本発明は、不飽和カルボン酸製造用触媒、不飽和カルボン酸の製造方法、および不飽和カルボン酸エステルの製造方法に関する。
酸化能を有する成分と酸特性を有する成分を担持した触媒は様々な反応に用いられている。例えば、特許文献１には炭化水素の変換反応などに有用な固体酸触媒の製造方法として、白金担持酸化物と固体酸粒子とを混合する方法が提案されている。特許文献２には、脱臭触媒としてセラミック繊維に、ゼオライト、金および鉄の金属酸化物を担持した触媒が開示されている。特許文献３には燃焼排ガス中のメタンを酸化除去するための触媒として、酸型のゼオライトと酸化ジルコニウムからなる担体に白金およびイリジウムを担持した触媒が開示されている。
特開2000-102729号公報 特開平5-131138号公報 特開2009-56455号公報
特許文献１〜３に記載の触媒は、異性化や酸化分解反応に用いられている。本発明の目的は、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得るために用いられる新規な触媒、該触媒を使用した不飽和カルボン酸の製造方法、および不飽和カルボン酸エステルの製造方法を提供することである。
本発明は、以下の［１］〜［１８］および［１’］〜［８’］である。
［１］下記式（Ｉ）で表される成分Ａと、無機酸または有機酸を含む化合物である成分Ｂを含んでなる、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得るために用いる不飽和カルボン酸製造用触媒。
ＭｘＭ’ｘ’Ｏｙ （Ｉ）
（式（Ｉ）中、Ｍは周期表第４周期金属元素より選択される少なくとも一種の元素、Ｍ’は周期表第４周期以外の金属元素から選択される少なくとも一種の元素、Ｏは酸素を示す。ｘ、ｘ’およびｙは各成分の原子比率を表し、ｘは１以上の整数であり、ｘ’はｘ＝１に対して０≦ｘ’≦０．４であり、ｙは０又は前記各成分の原子比を満足するのに必要な酸素の原子比率である。）
［２］前記式（Ｉ）において、Ｍが周期表第４周期の遷移金属元素より選択される少なくとも一種の元素である［１］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［３］前記式（Ｉ）において、ＭがＣｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、ＣｕおよびＦｅより選択される少なくとも一種である［１］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［４］前記式（Ｉ）において、０≦ｘ’＜０．１である［１］から［３］のいずれかに記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［５］前記成分Ｂが無機酸を含む化合物である［１］から［４］のいずれかに記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［６］前記無機酸が、Ｂ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、ＢｉおよびＳからなる群から選択される少なくとも一種の元素を含む［５］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［７］前記無機酸がホウ酸イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、硝酸イオンおよびヘテロポリ酸イオンからなる群から選択される少なくとも一種を含む［５］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［８］前記ヘテロポリ酸イオンがリンタングステン酸イオンである［７］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［９］さらに、不溶性または難溶性の成分Ｃを含む［１］から［８］のいずれか１項に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［１０］成分Ｃが、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、ゼオライト類、活性炭からなる群から選択される少なくとも１種である［９］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［１１］成分Ａと成分Ｂの質量比（Ａ／Ｂ）が、０．０００１〜１０００である［１］から［１０］のいずれか１項に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［１２］前記質量比（Ａ／Ｂ）が０．１〜３００である、［１１］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［１３］Ｃｒ、ＭｎおよびＣｏ、並びにこれらの酸化物より選択される少なくとも一種からなる成分Ａと、無機酸を含む成分Ｂを含んでなる、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得るために用いる不飽和カルボン酸製造用触媒。
［１４］前記無機酸がＨ３ＢＯ３、Ｈ３ＰＯ４、Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３およびヘテロポリ酸からなる群から選択される少なくとも一種を含む［１３］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［１５］前記不飽和アルデヒドがメタクロレイン、前記不飽和カルボン酸がメタクリル酸である［１］から［１４］のいずれかに記載のメタクリル酸製造用触媒。
［１６］［１］から［１５］のいずれかに記載の不飽和カルボン酸製造用触媒の存在下で、不飽和アルデヒドと分子状酸素または分子状酸素含有ガスを接触気相酸化する不飽和カルボン酸の製造方法。
［１７］［１６］に記載の不飽和カルボン酸の製造方法により製造された不飽和カルボン酸をエステル化する不飽和カルボン酸エステルの製造方法。
［１８］［１］から［１５］のいずれかに記載の不飽和カルボン酸製造用触媒の存在下で、不飽和アルデヒドと分子状酸素または分子状酸素含有ガスを接触気相酸化して不飽和カルボン酸を製造する工程と、該不飽和カルボン酸をエステル化する工程とを含む不飽和カルボン酸エステルの製造方法。
［１’］酸化能を有する成分Ａと酸特性を有する成分Ｂを含んでなる、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得るために用いる不飽和カルボン酸製造用触媒。
［２’］さらに、不溶性または難溶性の成分である成分Ｃを触媒成分として含む［１’］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［３’］前記成分Ａが金属または金属酸化物である［１’］または［２’］に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［４’］前記成分Ａとして、Ｃｒ、ＭｎおよびＣｏより選択される少なくとも一種を含む［１’］から［３’］のいずれかに記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［５’］前記成分Ｂとして無機酸を含む［１’］から［４’］のいずれかに記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［６’］前記成分Ｂとして、Ｈ３ＢＯ３、Ｈ３ＰＯ４、Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３およびヘテロポリ酸からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む［１’］から［５’］のいずれかに記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
［７’］［１’］から［６’］のいずれかに記載の不飽和カルボン酸製造用触媒の存在下で、不飽和アルデヒドと分子状酸素または分子状酸素含有ガスを接触気相酸化する不飽和カルボン酸の製造方法。
［８’］［７’］に記載の不飽和カルボン酸の製造方法により製造された不飽和カルボン酸をエステル化する不飽和カルボン酸エステルの製造方法。
本発明によれば、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得るために用いられる新規な触媒、該触媒を使用した不飽和カルボン酸の製造方法、および不飽和カルボン酸エステルの製造方法を提供することができる。
［不飽和カルボン酸製造用触媒］
本発明者らは、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を製造するのに好適に使用できる触媒について鋭意検討した結果、酸化成分および酸成分を含む触媒であって、前記酸化成分と前記酸成分とが異なる化学種である触媒を用いることによって、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を製造することができることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明に係る不飽和カルボン酸製造用触媒は、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得るために用いられる、少なくとも二つの異なる成分Ａおよび成分Ｂを含む不飽和カルボン酸製造用触媒である。ここで、前記成分Ａは酸化能を有する成分、前記成分Ｂは酸特性を有する成分である。不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を製造する反応において、異なる種類の成分として成分Ａと成分Ｂとが共存することにより、本質的に成分Ａは酸化触媒、成分Ｂは酸触媒として機能すると考えられる。具体的には、成分Ｂは不飽和アルデヒドのプロトン化に寄与すると考えられる。また、成分Ａはプロトン化した不飽和アルデヒドへの酸素原子の付加に寄与すると考えられる。したがって、本発明に係る触媒を用いることで不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸への反応が進行すると推測される。
（成分Ａ）
成分Ａは酸化能を有する成分であり、下記式（Ｉ）で表される、触媒反応に用いる反応基質（不飽和アルデヒド）を酸化することができる成分である。また、触媒として機能させるためには、自身の酸化還元反応が可逆的に起こることが好ましい。
ＭｘＭ’ｘ’Ｏｙ （Ｉ）
（式（Ｉ）中、Ｍは周期表第４周期金属元素より選択される少なくとも一種の元素、Ｍ’は周期表第４周期以外の金属元素から選択される少なくとも一種の元素、Ｏは酸素を示す。ｘ、ｘ’およびｙは各成分の原子比率を表し、ｘは１以上の整数であり、ｘ’はｘ＝１に対して０≦ｘ’≦０．４であり、ｙは０又は前記各成分の原子比を満足するのに必要な酸素の原子比率である。）
成分Ａは金属または金属酸化物が挙げられ、前記Ｍを主成分とする。Ｍは具体的には、周期表第４周期の金属元素である、Ｋ、Ｃａ、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、ＺｎおよびＧａより選択される少なくとも一種の元素である。これらの中でも、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸への反応がより進行しやすい観点から、Ｍは周期表第４周期の遷移金属元素であるＳｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、ＣｕおよびＺｎより選択される少なくとも一種の元素であることが好ましく、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、ＣｕおよびＦｅより選択される少なくとも一種の元素であることがより好ましく、ＣｒおよびＦｅより選択される少なくとも一種の元素であることが更に好ましい。Ｍは一種を用いてもよく、二種以上を併用してもよい。
Ｍ’は周期表第４周期以外の金属元素から選択される少なくとも一種の元素であり、特にＭとともに合金を形成し得る元素、あるいはＭとともに複合金属酸化物を形成し得る元素であることが好ましい。Ｍ’としては、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ及びＡｕより選択される少なくとも一種の元素であることがより好ましい。
前記式（Ｉ）において、ｘ＝１に対してｘ’は０≦ｘ’≦０．４を満たし、０≦ｘ’＜０．１を満たすことが好ましく、０≦ｘ’≦０．０１を満たすことが更に好ましく、ｘ’＝０が特に好ましい。
成分Ａは、Ｍ元素単独（単体金属）、二種以上のＭからなる合金、ＭｘＭ’ｘ’で表される合金、あるいは金属酸化物（複合金属酸化物を含む）であってもよいが、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸への反応がより進行しやすい観点から、金属酸化物であることが好ましい。中でも、下記式（ＩＩ）で表される金属酸化物が好ましい。
ＭＯｙ’ （ＩＩ）
（式（ＩＩ）中、Ｍは周期表第４周期金属元素より選択される少なくとも一種の元素、ｙ’はＭの価数に対応する酸素の原子比である。）
式（ＩＩ）中のＭは、式（Ｉ）で説明したＭと同じ元素が例示できる。特に一種のＭ元素の酸化物、例えば、Ｃｒ２Ｏ３、Ｍｎ２Ｏ３、Ｃｏ３Ｏ４、ＣｕＯ、Ｆｅ２Ｏ３であることが好ましく、Ｃｒ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３であることがより好ましい。
（成分Ｂ）
成分Ｂは酸特性を有する成分であり、無機酸または有機酸であって、ブレンステッド酸性またはルイス酸性、或いはその両方を示す成分である。具体的には、無機酸としては例えば、Ｈ３ＰＯ４、Ｈ３ＢＯ３、ＨＮＯ３、Ｈ２ＳＯ４およびヘテロポリ酸等が挙げられる。有機酸としては例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸等が挙げられる。前記ヘテロポリ酸としては、例えばＨ３ＰＷ１２Ｏ４０、Ｈ４ＳｉＷ１２Ｏ４０、Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０、Ｈ６ＰＶ３Ｍｏ９Ｏ４０、Ｈ５ＰＶ２Ｍｏ１０Ｏ４０、Ｈ５ＰＶ２Ｗ１０Ｏ４０、Ｈ４ＰＶＭｏ１１Ｏ４０、Ｈ４ＰＶＷ１１Ｏ４０などが挙げられる。不飽和アルデヒドの酸化反応は一般に２００〜４５０℃程度の高温で実施されるため、成分Ｂは無機酸であることが好ましい。また前記無機酸はホウ素（Ｂ）、ケイ素（Ｓｉ）、ゲルマニウム（Ｇｅ）、窒素（Ｎ）、リン（Ｐ）、ヒ素（Ａｓ）、アンチモン（Ｓｂ）、ビスマス（Ｂｉ）および硫黄（Ｓ）からなる群から選択される少なくとも一種の元素を含むことが好ましい。これらの中でも、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸への反応がより進行しやすい観点から、前記無機酸はＨ３ＢＯ３、Ｈ３ＰＯ４、Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３、ヘテロポリ酸からなる群より選択される少なくとも一種を含むことがより好ましい。また前記無機酸は、ホウ酸イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、硝酸イオンおよびヘテロポリ酸イオンからなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましい。また、前記無機酸の酸強度が強いほど不飽和アルデヒドのアルデヒド基のプロトン化が促進され、続く成分Ａによる酸化が進みやすくなることから、前記無機酸として、構成元素にＭｏやＷを含むヘテロポリ酸を用いることが好ましく、リンタングステン酸イオンを含むヘテロポリ酸を用いることが特に好ましい。これらの成分Ｂは一種を用いてもよく、二種以上を併用してもよい。
なお、成分Ａと成分Ｂの両方に該当する成分は存在する。すなわち１つの化合物で成分Ａと成分Ｂの両方を含むものは存在する。しかしながら本発明では成分Ａと成分Ｂとは異なる成分として存在する必要があり、成分Ａと成分Ｂをそれぞれ異なる成分として含む。すなわち、触媒が成分Ａと成分Ｂの両方に該当する成分一種のみを含む場合には本発明の効果を奏することはできず、該成分以外の成分Ａまたは成分Ｂをさらに含むことが求められる。
（成分Ｃ）
本発明に係る触媒は、成分Ａおよび成分Ｂ以外に、さらに不溶性または難溶性の成分である成分Ｃを触媒成分として含むことが好ましい。成分Ｃは、成分Ａおよび成分Ｂとは異なる、成分Ａおよび成分Ｂを保持するための固体成分であって、触媒担体の役割を果たす。すなわち、成分Ｃは担体成分であり、成分Ａおよび成分Ｂは成分Ｃ上に担持されることができる。ここで、「不溶性」とは水に全く不溶であることを示す。また、「難溶性」とは２５℃の水に対する溶解度が１００ｍｇ／１００ｍＬ以下であることを示す。成分Ａおよび成分Ｂを水やその他の溶媒に溶解または分散させ、溶液またはスラリーの状態で成分Ａおよび成分Ｂを成分Ｃ上に保持することができる。そのため、成分Ｃは成分Ａおよび成分Ｂの溶液またはスラリーと混合してもほとんど溶解しないことが好ましい。
成分Ｃとしては特に制限はないが、無機化合物であって熱安定性が高いものが好ましい。具体的には、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、各種ゼオライト（ゼオライト類）、活性炭などを用いることができる。これらは一種を用いてもよく、二種以上を併用してもよい。
なお、金属酸化物の中には成分Ａとしても成分Ｃとしても使用可能なものが存在するが、これらが共存する場合、より酸化力が強い方が酸化反応に働く。従って、より酸化力の強い方を成分Ａ、より酸化力の弱い方を成分Ｃと見なす。ここで、金属酸化物の酸化力は、酸素原子あたりの生成熱−ΔＨ０ ｆによって評価され、−ΔＨ０ ｆが小さいほど酸化力が強いことを示す。なお、各種金属酸化物の−ΔＨ０ ｆは、例えばＹ．Ｍｏｒｏｏｋａ ａｎｄ Ａ．Ｏｚａｋｉ，Ｊ．Ｃａｔａｌ．，５，１１６（１９６６）、清山哲郎ほか、触媒，８，３０６（１９６６）等に記載されている。
（含有比率）
本発明に係る触媒に含まれる、成分Ａと成分Ｂの各質量をそれぞれｍＡ、ｍＢとしたとき、成分Ａと成分Ｂとの含有比率（ｍＡ／ｍＢ、以下Ａ／Ｂ質量比とも示す）は、不飽和カルボン酸収率の観点から、０．０００１〜１０００が好ましく、０．００１〜５００がより好ましく、０．０１〜４００がさらに好ましく、０．１〜３００が特に好ましい。
本発明に係る触媒が成分Ｃを含む場合、成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃの各質量をそれぞれｍＡ、ｍＢ、ｍＣとしたとき、成分Ａの含有比率（ｍＡ／（ｍＡ＋ｍＣ）×１００）は１〜９９質量％が好ましく、５〜９０質量％がより好ましく、１０〜８５質量％がさらに好ましく、２０〜８０質量％が特に好ましく、３０〜６０質量％が最も好ましい。成分Ｂの含有比率（ｍＢ／（ｍＡ＋ｍＢ＋ｍＣ）×１００）は０．００１〜９９質量％が好ましく、０．０１〜９０質量％がより好ましく、０．１〜７０質量％がさらに好ましく、０．１〜５０質量％が特に好ましい。なお、成分Ｃの含有比率の好ましい範囲は、前述した成分Ａおよび成分Ｂの含有比率の好ましい範囲より自ずと定まる。
［触媒の製造方法］
本発明に係る触媒の製造方法は特に限定されないが、例えば下記工程を含む方法により調製することができる。
工程（Ａ）：成分Ａを溶媒に溶解または分散させて、溶液または溶媒分散液を得る。
工程（Ｂ）：工程（Ａ）で得られた溶液または溶媒分散液に成分Ｃを加えて撹拌し、減圧留去などにより溶媒を除去して固形分を得る。
工程（Ｃ）：工程（Ｂ）で得られた固形分を焼成して焼成物を得る。
工程（Ｄ）：成分Ｂを溶媒に溶解または分散させて、溶液または溶媒分散液を得る。
工程（Ｅ）：工程（Ｃ）で得られた焼成物に工程（Ｄ）で得られた溶液または溶媒分散液を加えて撹拌し、乾燥して溶媒を除去して固形分を得る。
工程（Ｆ）：工程（Ｅ）で得られた固形分を焼成して焼成物を得る。
各成分の原料化合物としては特に制限はない。成分Ａおよび成分Ｂの原料としては特に限定されないが、例えば成分元素の水酸化物、塩化物、硫酸塩、硝酸塩、酸化物、酢酸塩等が挙げられる。成分Ｃを用いる場合には、成分Ｃとの混合のしやすさを考えると、用いる溶媒への溶解性が高い原料が好ましい。例えば水を溶媒として用いる場合、成分Ａの原料としては、Ｃｒ（ＮＯ３）３、Ｍｎ（ＮＯ３）２、Ｃｏ（ＮＯ３）２およびその水和物などが挙げられる。また、成分Ｂの原料としては、Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０、Ｈ４ＳｉＷ１２Ｏ４０、Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０、Ｈ６ＰＶ３Ｍｏ９Ｏ４０、Ｈ５ＰＶ２Ｍｏ１０Ｏ４０、Ｈ５ＰＶ２Ｗ１０Ｏ４０、Ｈ４ＰＶＭｏ１１Ｏ４０、Ｈ４ＰＶＷ１１Ｏ４０、Ｈ３ＢＯ３、Ｈ３ＰＯ４、Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３など成分Ｂをそのまま、又は溶媒で希釈したものが挙げられる。溶媒は特に限定されないが、例えば水や、エタノール、アセトンなどの有機溶媒が挙げられる。
また、成分Ｃを用いる場合には、工程（Ｃ）に示されるように、成分Ａと成分Ｃとを含む溶液または溶媒分散液の乾燥後の固形分を焼成することが好ましい。焼成により、成分Ａが成分Ｃ上に十分に固定化される。焼成は例えば、空気雰囲気下、２００〜６００℃で１〜１００時間実施される。また、工程（Ｆ）に示されるように、成分Ｂは、成分Ａと成分Ｃとを含む焼成物を得た後に、該焼成物と混合して再度焼成することが好ましい。
得られた触媒はそのまま不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸への反応に用いてもよいが、焼成してから用いてもよい。焼成は、例えば２００〜６００℃で１〜１００時間実施される。
また、本発明に係る触媒は、例えば下記工程を含む方法により調製することができる。
工程（１）：成分Ａの原料を溶媒に溶解または分散させて、溶液または溶媒分散液を得る。
工程（２）：前記溶液または溶媒分散液に成分Ｃを加え、溶媒を除去して固形分ｉを得る。
工程（３）：前記固形物ｉに成分Ｂの原料を含む化合物を加え、成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃを含む固形分ｉｉを得る。
（工程（１））
前記成分Ａの原料としては特に限定されないが、例えば成分元素の水酸化物、塩化物、硫酸塩、硝酸塩、酸化物、酢酸塩等が挙げられる。成分Ｃを用いる場合には、成分Ｃとの混合のしやすさを考えると、用いる溶媒への溶解性が高い原料が好ましい。例えば水を溶媒として用いる場合、成分Ａの原料としては、Ｃｒ（ＮＯ３）３、Ｍｎ（ＮＯ３）２、Ｃｏ（ＮＯ３）２、Ｆｅ（ＮＯ３）３、Ｃｕ（ＮＯ３）２およびその水和物などが挙げられる。溶媒は特に限定されないが、例えば水や、エタノール、アセトンなどの有機溶媒が挙げられる。
（工程（２））
前記成分Ｃとしては、前述の通りＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、各種ゼオライト、活性炭などを用いることができる。これらは一種を用いてもよく、二種以上を併用してもよい。
また前記溶液または溶媒分散液から溶媒を除去する方法としては、減圧蒸留を用いることが好ましい。
また、成分Ｃを用いる場合には、本工程において固形分ｉを焼成することが好ましい。焼成により、成分Ａが成分Ｃ上に十分に固定化される。焼成は例えば、空気雰囲気下、２００〜６００℃で１〜１００時間実施される。
（工程（３））
前記成分Ｂの原料としては、Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０、Ｈ４ＳｉＷ１２Ｏ４０、Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０、Ｈ６ＰＶ３Ｍｏ９Ｏ４０、Ｈ５ＰＶ２Ｍｏ１０Ｏ４０、Ｈ５ＰＶ２Ｗ１０Ｏ４０、Ｈ４ＰＶＭｏ１１Ｏ４０、Ｈ４ＰＶＷ１１Ｏ４０、Ｈ３ＢＯ３、Ｈ３ＰＯ４、Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３などが挙げられる。
本工程において、前記成分Ｂの原料は溶媒に溶解又は分散させて前記固形物ｉに添加することができる。溶媒は特に限定されないが、例えば水や、エタノール、アセトンなどの有機溶媒が挙げられる。この場合、前記成分Ｂの原料を溶媒に溶解又は分散させて前記固形物ｉに添加した後、溶媒を除去することにより固形分ｉｉを得ることができる。
また前記成分Ｂを前記成分Ｃに担持させたものを前記固形物ｉに混合し、固形分ｉｉを得ることもできる。
（焼成工程）
前記固形分ｉｉはそのまま不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸への反応に用いてもよいが、焼成してから用いることが好ましい。焼成は、例えば２００〜６００℃で１〜１００時間実施される。
また、本発明に係る触媒は、例えば下記工程を含む方法により調製することができる。
工程（１’）：成分Ａの原料を溶媒に溶解または分散させて、溶液または溶媒分散液を得る。
工程（２’）：前記溶液または溶媒分散液に成分Ｃおよび成分Ｂの原料を加え、溶媒を除去して成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃを含む固形分ｉｉｉを得る。
（工程（１’））
前記成分Ａの原料としては特に限定されないが、例えば成分元素の水酸化物、塩化物、硫酸塩、硝酸塩、酸化物、酢酸塩等が挙げられる。成分Ｃを用いる場合には、成分Ｃとの混合のしやすさを考えると、用いる溶媒への溶解性が高い原料が好ましい。例えば水を溶媒として用いる場合、成分Ａの原料としては、Ｃｒ（ＮＯ３）３、Ｍｎ（ＮＯ３）２、Ｃｏ（ＮＯ３）２、Ｆｅ（ＮＯ３）３、Ｃｕ（ＮＯ３）２およびその水和物などが挙げられる。溶媒は特に限定されないが、例えば水や、エタノール、アセトンなどの有機溶媒が挙げられる。
（工程（２’））
前記成分Ｃとしては、前述の通りＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、各種ゼオライト、活性炭などを用いることができる。これらは一種を用いてもよく、二種以上を併用してもよい。
前記成分Ｂの原料としては、Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０、Ｈ４ＳｉＷ１２Ｏ４０、Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０、Ｈ６ＰＶ３Ｍｏ９Ｏ４０、Ｈ５ＰＶ２Ｍｏ１０Ｏ４０、Ｈ５ＰＶ２Ｗ１０Ｏ４０、Ｈ４ＰＶＭｏ１１Ｏ４０、Ｈ４ＰＶＷ１１Ｏ４０、Ｈ３ＢＯ３、Ｈ３ＰＯ４、Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３などが挙げられる。これらは溶媒に溶解又は分散させて前記固形物ｉに添加することができる。溶媒は特に限定されないが、例えば水や、エタノール、アセトンなどの有機溶媒が挙げられる。
また溶媒は減圧蒸留を用いて除去し、固形物ｉｉｉを得ることが好ましい。
（焼成工程）
前記固形分ｉｉｉはそのまま不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸への反応に用いてもよいが、焼成してから用いることが好ましい。焼成は、例えば２００〜６００℃で１〜１００時間実施される。
また、前記固形分ｉｉ又は前記固形分ｉｉｉの焼成工程において得られた触媒は、粉砕、整粒してその粒子径を数十〜数百ミクロン（μｍ）としたり、ペレット状に成形したりして使用することができる。本発明に係る触媒は、固定床、流動床、移動床等のいずれの反応様式にも適用できるが、固定床での反応に用いることが好ましい。固定床で使用する場合、除熱のため、海砂、シリコンカーバイドなどの不活性な希釈剤と混合して用いることが好ましい。
［不飽和カルボン酸の製造方法］
本発明に係る不飽和カルボン酸の製造方法は、本発明に係る不飽和カルボン酸製造用触媒の存在下で、不飽和アルデヒドの分子状酸素または分子状酸素含有ガスによる接触気相酸化反応を行う。該方法によれば、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得ることができる。不飽和アルデヒドとしては、例えば（メタ）アクロレイン、クロトンアルデヒド（別名：β−メチルアクロレイン）、シンナムアルデヒド（別名：β−フェニルアクロレイン）等が挙げられる。中でも（メタ）アクロレインが好適である。不飽和アルデヒドから製造される不飽和カルボン酸は、該不飽和アルデヒドのアルデヒド基がカルボキシル基に変化した不飽和カルボン酸であり、例えば不飽和アルデヒドが（メタ）アクロレインの場合、（メタ）アクリル酸が得られる。なお、「（メタ）アクロレイン」はアクロレインおよびメタクロレインを示し、「（メタ）アクリル酸」はアクリル酸およびメタクリル酸を示す。
前記接触気相酸化反応における原料ガス組成は、特に限定されないが、不飽和アルデヒド：酸素：水蒸気：希釈ガス＝１：０．１〜１０：０〜３０：０〜６０（モル比）が好ましい。ここで、希釈ガスとしては、窒素、炭酸ガス等が好ましい。接触気相酸化反応は、加圧下または減圧下で実施してもよいが、大気圧付近の圧力で実施することが好ましい。反応温度は２００〜４００℃が好ましく、２２０〜３５０℃がより好ましい。原料ガスの供給量は、空間速度（ＳＶ）で１００〜１０００００ｈｒ−１が好ましく、４００〜３００００ｈｒ−１がより好ましい。
［不飽和カルボン酸エステルの製造方法］
本発明に係る不飽和カルボン酸エステルの製造方法は、本発明に係る方法により得られる不飽和カルボン酸のエステル化を行う。該方法によれば、不飽和アルデヒドから得られる不飽和カルボン酸を用いて、不飽和カルボン酸エステルを得ることができる。不飽和カルボン酸と反応させるアルコールとしては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール等が挙げられる。得られる不飽和カルボン酸エステルとしては、例えば（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル等が挙げられる。反応は、スルホン酸型カチオン交換樹脂等の酸性触媒の存在下で行うことができる。反応温度は５０〜２００℃が好ましい。
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は、その趣旨を越えない限り以下の実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例における成分Ａの含有比率および成分Ｂの含有比率は以下のように定義される。ここで、担体（成分Ｃ）上に担持されたＣｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅについては、Ｘ線回折測定の結果を基に、それぞれすべてＣｒ２Ｏ３、Ｍｎ２Ｏ３、Ｃｏ３Ｏ４、ＣｕＯ、Ｆｅ２Ｏ３として計算している。
成分Ａの含有比率（質量％）＝ｍＡ／（ｍＡ＋ｍＣ）×１００。
成分Ｂの含有比率（質量％）＝ｍＢ／（ｍＡ＋ｍＢ＋ｍＣ）×１００。
ｍＡ：成分Ａ（金属酸化物）の質量
ｍＢ：成分Ｂ（Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０、Ｈ３ＰＯ４またはＨ２ＳＯ４）の質量
ｍＣ：成分Ｃ（ＳｉＯ２またはＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３）の質量
なお、ｍＡ、ｍＢおよびｍＣは原料の仕込み量から求めた値とする。
また、成分Ａと成分Ｂとの含有比率（Ａ／Ｂ質量比）は以下のように定義される。
Ａ／Ｂ質量比＝ｍＡ／ｍＢ。
また、以下の実施例におけるメタクリル酸収率は次の通り定義される。
メタクリル酸収率（モル％）＝（生成したメタクリル酸のモル数）／（供給したメタクロレインのモル数）×１００。
［実施例１］
（触媒の調製）
Ｃｒ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏ（式量４００）９．８９５ｇ（０．０２４７４ｍｏｌ、Ｃｒの質量：１．２８６ｇ）を超純水１００ｍＬに加えて撹拌し、完全に溶解させた。この水溶液にＳｉＯ２（商品名：アエロジル３００、日本アエロジル株式会社製）３ｇを加え、室温で１時間撹拌した。ナスフラスコに移し、エバポレーターを用いて約５Ｔｏｒｒ（約７×１０２Ｎ／ｍ２）、ウォーターバス温度５０℃で乾固するまで溶媒を減圧留去した。得られた固体を１００℃で一晩乾燥させた。マッフル炉にて空気中、５５０℃（昇温速度１０℃／ｍｉｎ）にて５時間焼成し、成分Ａの含有比率が３８．５２質量％であるＣｒＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を得た。
リンタングステン酸（日本無機化学工業（株）製）１００ｇを超純水３０ｍＬに加えて撹拌し、完全に溶解させた。溶解が不十分な場合は、完全に溶解するまで超純水を少しずつ加えた。分液漏斗に移し、ジエチルエーテル５０ｍＬを加え、気体を抜き取りながら振り混ぜ、その後一晩静置した。下層のエーテル相を別の分液漏斗に移し、そこへ超純水５０ｍＬを加えて、気体を抜き取りながら振り混ぜ、その後一晩静置した。この操作を合計５回行った。下層のエーテル相をナスフラスコに移し、超純水５０ｍＬを加えた。エバポレーターを用いて、約５Ｔｏｒｒ（約７×１０２Ｎ／ｍ２）、ウォーターバス温度４０℃の条件で溶媒を減圧留去した。固体が析出し溶液がシャーベット状になったところで一旦エバポレーターを止め、そこに超純水５０ｍＬを加えた。再び、ロータリーエバポレーターを使い溶媒を減圧留去した。この操作を５回繰り返した。５回目は液面に少量の結晶が析出したところで減圧留去を止めた。ナスフラスコを湯浴に浸けて析出した結晶を再溶解させた。得られた飽和水溶液を室温で一晩静置した。生成した結晶をデカンテーションによって母液から分離し、６０℃で一晩乾燥した後、さらに室温で２日間風乾し、Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０・ｎＨ２Ｏを得た。該Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０・ｎＨ２ＯのＴＧ−ＤＴＡプロファイルを測定し、結晶水の数（ｎの値）を算出した。この値に基づいて０．０８ｍｏｌ／ＬのＨ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液５０ｍＬを調製した。
先に調製した成分Ａの含有比率が３８．５２質量％であるＣｒＯｘ／ＳｉＯ２（１．８ｇ）に、先に調製した０．０８ｍｏｌ／ＬのＨ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液３．９１ｍＬ（Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０の物質量：０．３１２８ｍｍｏｌ、Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０の質量：０．９０１ｇ）をｉｎｃｉｐｉｅｎｔ ｗｅｔｎｅｓｓ法で担持した。具体的には、ビーカーに量り取ったＣｒＯｘ／ＳｉＯ２の粉体に、前記粉体の全体が適度に湿る程度の少量のＨ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液をパスツールピペットを用いて滴下し、ガラス棒で良くかき混ぜた。その後、１００℃で１５〜３０分程度乾燥させた。Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液の全量を滴下するまでこの操作を繰り返した。得られた粉末（固形分ｉｉ）を６０℃で一晩乾燥させた後、マッフル炉を用いて空気中、２５０℃（昇温速度１０℃／ｍｉｎ）で２時間焼成し、成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２触媒を得た。得られた触媒のＸ線回折（Ｃｕ−Ｋα線を使用）を測定したところ、三価の酸化クロムおよびＨ３ＰＷ１２Ｏ４０の結晶構造が認められ、少なくとも酸化能を有する成分ＡであるＣｒ２Ｏ３と、酸特性を有する成分ＢであるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０とが存在していることが確認された。
（触媒評価試験）
得られたＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を２５０〜５００μｍに整粒した。触媒１ｇと、２５０〜５００μｍに整粒した海砂（和光純薬工業（株）製）３ｇとを物理混合し、ガラス製反応管内に充填し、反応装置に接続した。Ｏ２：Ｈ２Ｏ：Ｎ２＝１０．７：１７．９：７１．４（体積比）の混合ガスを空間速度（ＳＶ）１６８０ｈｒ−１で流しながら３２０℃に昇温し、１時間加熱した。その後、反応浴温度（反応温度）３００℃にて、メタクロレイン：酸素：水蒸気：窒素＝３：６：１３：７８（モル比）の原料ガスを空間速度（ＳＶ）４３２０ｈｒ−１の条件で流し、メタクリル酸収率の評価を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例２］
ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２への担持の際に使用したＨ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液の量を０．８６８ｍＬ（Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０の質量：０．２０ｇ）に変更した以外は、実施例１と同様にして成分Ｂの含有比率が１０．００質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例３］
ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２への担持の際に使用したＨ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液の量を７．８１ｍＬ（Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０の質量：１．８０ｇ）に変更した以外は、実施例１と同様にして成分Ｂの含有比率が４９．９９質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例４］
ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２への担持の際に使用したＨ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液の量を１８．２ｍＬ（Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０の質量：４．１９ｇ）に変更した以外は、実施例１と同様にして成分Ｂの含有比率が６９．９７質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［比較例１］
実施例１において調製した、成分Ａの含有比率が３８．５２質量％であるＣｒＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を触媒として用いたこと以外は、実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［比較例２］
ＣｒＯｘを担持していないＳｉＯ２に対して、実施例１と同様の方法によりＨ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液をｉｎｃｉｐｉｅｎｔ ｗｅｔｎｅｓｓ法で担持し、成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０／ＳｉＯ２触媒を得た。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例５］
反応温度を３５０℃に変更した以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例６］
反応温度を４００℃に変更した以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例７］
実施例１における触媒評価試験後、続けて温度３００℃のままで水蒸気の供給を停止し、原料ガス組成をメタクロレイン：酸素：窒素＝３：６：７６（モル比）、空間速度（ＳＶ）を３６７０ｈｒ−１に変更してメタクリル酸収率の評価を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例８］
Ｃｒ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏに代えて、Ｍｎ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ（式量２８７）６．７１７ｇ（０．０２３４ｍｏｌ、Ｍｎの質量：１．２８６ｇ）を用いた以外は、実施例１のＣｒＯｘ／ＳｉＯ２の調製と同様の方法により成分Ａの含有比率が３８．１１質量％であるＭｎＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を調製した。ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２に代えて前記ＭｎＯｘ／ＳｉＯ２を用いた以外は、実施例１のＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒の調製と同様の方法により、成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−ＭｎＯｘ／ＳｉＯ２触媒を調製した。得られた触媒のＸ線回折（Ｃｕ−Ｋα線を使用）を測定したところ、三価の酸化マンガンおよびＨ３ＰＷ１２Ｏ４０の結晶構造が認められ、少なくとも酸化能を有する成分ＡであるＭｎ２Ｏ３と、酸特性を有する成分ＢであるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０とが存在していることが確認された。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［比較例３］
実施例８において調製した、成分Ａの含有比率が３８．１１質量％であるＭｎＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を触媒として用いたこと以外は、実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例９］
Ｃｒ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏの使用量を２３．０８３ｇ、超純水の使用量を２３３．２８ｍＬに変更した以外は、実施例１のＣｒＯｘ／ＳｉＯ２の調製と同様の方法により成分Ａの含有比率が５９．３７質量％であるＣｒＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を調製した。前記ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２を用いた以外は、実施例１のＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒の調製と同様の方法により、成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１０］
ＳｉＯ２に代えて、ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３（触媒学会参照触媒、ＪＲＣ−ＳＡＬ−２）を用いた以外は、実施例１のＣｒＯｘ／ＳｉＯ２の調製と同様の方法により成分Ａの含有比率が３８．５２質量％であるＣｒＯｘ／ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３（固形分ｉ）を調製した。前記ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３を用いた以外は、実施例１のＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒の調製と同様の方法により、成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１１］
Ｃｒ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏの使用量を５３．８６９ｇ、超純水の使用量を５４４．３２ｍＬに変更した以外は、実施例１のＣｒＯｘ／ＳｉＯ２の調製と同様の方法により成分Ａの含有比率が７７．３３質量％であるＣｒＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を調製した。前記ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２を用いた以外は、実施例１のＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒の調製と同様の方法により、成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１２］
Ｃｒ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏに代えて、Ｃｏ（ＮＯ３）２・６Ｈ２Ｏ（式量２９１．０３）１２．６９ｇ（０．０４３６０ｍｏｌ、Ｃｏの質量：２．５７０ｇ）を用いた以外は、実施例１のＣｒＯｘ／ＳｉＯ２の調製と同様の方法により成分Ａの含有比率が５３．８５質量％であるＣｏＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を調製した。ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２に代えて前記ＣｏＯｘ／ＳｉＯ２を用いた以外は、実施例１のＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒の調製と同様の方法により、成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−ＣｏＯｘ／ＳｉＯ２触媒を調製した。得られた触媒のＸ線回折（Ｃｕ−Ｋα線を使用）を測定したところ、二価と三価の混合原子価となっているスピネル型の酸化コバルトおよびＨ３ＰＷ１２Ｏ４０の結晶構造が認められ、少なくとも酸化能を有する成分ＡであるＣｏ３Ｏ４と、酸特性を有する成分ＢであるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０とが存在していることが確認された。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［比較例４］
実施例１２において調製した、成分Ａの含有比率が５３．８５質量％であるＣｏＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を触媒として用いたこと以外は、実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１３］
Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液に代えて、０．０８ｍｏｌ／ＬのＨ３ＰＯ４水溶液０．３４３ｍＬを用いた以外は、実施例１と同様にして成分Ｂの含有比率が０．１５質量％であるＨ３ＰＯ４−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１４］
Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液に代えて、０．０８ｍｏｌ／ＬのＨ２ＳＯ４水溶液０．５１５ｍＬを用いた以外は、実施例１と同様にして成分Ｂの含有比率が０．２２質量％であるＨ２ＳＯ４−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１５］
Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液に代えて、０．０８ｍｏｌ／ＬのＨ３ＰＯ４水溶液３．３４ｍＬを用いた以外は、実施例１と同様にして成分Ｂの含有比率が１．４３質量％であるＨ３ＰＯ４−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１６］
Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液に代えて、０．０８ｍｏｌ／ＬのＨ２ＳＯ４水溶液５．０１ｍＬを用いた以外は、実施例１と同様にして成分Ｂの含有比率が２．１４質量％であるＨ２ＳＯ４−Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２触媒を調製した。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１７］
Ｃｒ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏ（式量４００）９．８９５ｇ（０．０２４７４ｍｏｌ、Ｃｒの質量：１．２８６ｇ）を超純水１００ｍＬに加えて撹拌し、完全に溶解させた。この水溶液にＳｉＯ２（商品名：アエロジル３００、日本アエロジル株式会社製）を３ｇ加え、さらに０．０８ｍｏｌ／ＬのＨ３ＰＷ１２Ｏ４０水溶液９．０２ｍＬ（Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０の物質量０．７２１６ｍｍｏｌ、Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０の質量２．０７８ｇ）を加え１時間、室温で撹拌した。その後、ナスフラスコに移し、エバポレーターを用いて約５Ｔｏｒｒ、ウォーターバス温度５０℃で乾固するまで溶媒を減圧留去した。得られた固体（固形分ｉｉｉ）を１００℃で一晩乾燥させた。マッフル炉にて空気中、２５０℃にて１時間焼成し、成分Ａの含有比率が３８．５２質量％、成分Ｂの含有比率が２９．８７質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２触媒を得た。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１８］
Ｃｒ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏに代えてＣｕ（ＮＯ３）２・３Ｈ２Ｏ（式量 ２４１．６）４．８８９ｇ（０．０２０ｍｏｌ、Ｃｕの質量１．２８６ｇ）を用いた以外は、実施例１のＣｒＯｘ／ＳｉＯ２の調製と同様の方法により成分Ａの含有比率が３４．９２質量％であるＣｕＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を調製した。ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２に代えて前記ＣｕＯｘ／ＳｉＯ２を用いた以外は、実施例１のＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２触媒の調製と同様の方法により、成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−ＣｕＯｘ／ＳｉＯ２触媒を調製した。得られた触媒のＸ線回折（Ｃｕ−Ｋα線を使用）を測定したところ、二価の酸化銅およびＨ３ＰＷ１２Ｏ４０の結晶構造が認められ、少なくとも酸化能を有する成分ＡであるＣｕＯと、酸特性を有する成分ＢであるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０とが存在していることが確認された。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例１９］
Ｃｒ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏに代えてＦｅ（ＮＯ３）３・９Ｈ２Ｏ（式量 ４０４．０）９．３０１ｇ（０．０２３ｍｏｌ、Ｆｅの質量１．２８６ｇ）を用いた以外は、実施例１のＣｒＯｘ／ＳｉＯ２の調製と同様の方法により成分Ａの含有比率が３７．９９質量％であるＦｅＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）を調製した。ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２に代えて前記ＦｅＯｘ／ＳｉＯ２を用いた以外は、実施例１のＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−ＣｒＯｘ／ＳｉＯ２触媒の調製と同様の方法により、成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０−ＦｅＯｘ／ＳｉＯ２を調製した。得られた触媒のＸ線回折（Ｃｕ−Ｋα線を使用）を測定したところ、三価の酸化鉄およびＨ３ＰＷ１２Ｏ４０の結晶構造が認められ、少なくとも酸化能を有する成分ＡであるＦｅ２Ｏ３と、酸特性を有する成分ＢであるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０とが存在していることが確認された。前記触媒を用いた以外は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
［実施例２０］
実施例１において調製した、成分Ａの含有比率が３８．５２質量％であるＣｒＯｘ／ＳｉＯ２（固形分ｉ）と、比較例２と同様の方法により調製した成分Ｂの含有比率が３３．３５質量％であるＨ３ＰＷ１２Ｏ４０／ＳｉＯ２を、それぞれ２５０〜５００μｍに整粒した。０．５ｇのＣｒＯｘ／ＳｉＯ２と０．５ｇのＨ３ＰＷ１２Ｏ４０／ＳｉＯ２を物理混合し、Ａ成分の含有比率（Ａ成分の質量／（Ａ成分の質量＋Ｃ成分（全ＳｉＯ２）の質量）×１００）が２３．１１質量％、成分Ｂの含有比率が１６．６８質量％であるＣｒＯｘ／ＳｉＯ２−Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０／ＳｉＯ２（固形分ｉｉ）を得た。この触媒に２５０〜５００μｍに整粒した海沙３．０ｇをさらに物理混合し、ガラス製反応管内に充填した。その後は実施例１と同様に触媒評価試験を行った。評価試験の結果を表１に示す。
Figure 2018181544
 *1 成分Ａと成分Ｃ中の含有比率
*2 成分Ａ〜Ｃ中の含有比率
*3 原料ガス組成 メタクロレイン：酸素：窒素＝３：６：７６（モル比）。その他はメタクロレイン：酸素：水蒸気：窒素＝３：６：１３：７８（モル比）。
酸化能を有する成分Ａと酸特性を有する成分Ｂを含む触媒を用いた実施例ではいずれもメタクロレインからメタクリル酸を得ることができた。一方、触媒に成分Ｂを含まない比較例１、３および４、並びに触媒に成分Ａを含まない比較例２では、いずれもメタクロレインからメタクリル酸を得ることはできず、異なる種類の成分として成分Ａと成分Ｂとが共存することにより、メタクロレインからメタクリル酸を製造する反応が進行することがわかった。
この出願は、２０１７年３月３１日に出願された日本出願特願２０１７−０７０８１０、２０１７年５月１２日に出願された日本出願特願２０１７−０９５６１７及び２０１７年１１月２２日に出願された日本出願特願２０１７−２２５１００を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。

Claims (18)

  1. 下記式（Ｉ）で表される成分Ａと、無機酸または有機酸を含む化合物である成分Ｂを含んでなる、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得るために用いる不飽和カルボン酸製造用触媒。
    ＭｘＭ’ｘ’Ｏｙ （Ｉ）
    （式（Ｉ）中、Ｍは周期表第４周期金属元素より選択される少なくとも一種の元素、Ｍ’は周期表第４周期以外の金属元素から選択される少なくとも一種の元素、Ｏは酸素を示す。ｘ、ｘ’およびｙは各成分の原子比率を表し、ｘは１以上の整数であり、ｘ’はｘ＝１に対して０≦ｘ’≦０．４であり、ｙは０又は前記各成分の原子比を満足するのに必要な酸素の原子比率である。）
  2. 前記式（Ｉ）において、Ｍが周期表第４周期の遷移金属元素より選択される少なくとも一種の元素である請求項１に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  3. 前記式（Ｉ）において、ＭがＣｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、ＣｕおよびＦｅより選択される少なくとも一種である請求項１に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  4. 前記式（Ｉ）において、０≦ｘ’＜０．１である請求項１から３のいずれか１項に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  5. 前記成分Ｂが無機酸を含む化合物である請求項１から４のいずれか１項に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  6. 前記無機酸が、Ｂ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、ＢｉおよびＳからなる群から選択される少なくとも一種の元素を含む請求項５に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  7. 前記無機酸が、ホウ酸イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、硝酸イオンおよびヘテロポリ酸イオンからなる群から選択される少なくとも一種を含む請求項５に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  8. 前記ヘテロポリ酸イオンがリンタングステン酸イオンである請求項７に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  9. さらに、不溶性または難溶性の成分Ｃを含む請求項１から８のいずれか１項に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  10. 成分Ｃが、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２−Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、ゼオライト類、活性炭からなる群から選択される少なくとも１種である請求項９に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  11. 成分Ａと成分Ｂの質量比（Ａ／Ｂ）が、０．０００１〜１０００である請求項１から１０のいずれか１項に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  12. 前記質量比（Ａ／Ｂ）が０．１〜３００である、請求項１１に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  13. Ｃｒ、ＭｎおよびＣｏ、並びにこれらの酸化物より選択される少なくとも一種からなる成分Ａと、無機酸を含む成分Ｂを含んでなる、不飽和アルデヒドから不飽和カルボン酸を得るために用いる不飽和カルボン酸製造用触媒。
  14. 前記無機酸がＨ３ＢＯ３、Ｈ３ＰＯ４、Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３およびヘテロポリ酸からなる群から選択される少なくとも一種を含む請求項１３に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒。
  15. 前記不飽和アルデヒドがメタクロレインであり、前記不飽和カルボン酸がメタクリル酸である請求項１から１４のいずれか１項に記載のメタクリル酸製造用触媒。
  16. 請求項１から１５のいずれか１項に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒の存在下で、不飽和アルデヒドと分子状酸素または分子状酸素含有ガスを接触気相酸化する不飽和カルボン酸の製造方法。
  17. 請求項１６に記載の不飽和カルボン酸の製造方法により製造された不飽和カルボン酸をエステル化する不飽和カルボン酸エステルの製造方法。
  18. 請求項１から１５のいずれか１項に記載の不飽和カルボン酸製造用触媒の存在下で、不飽和アルデヒドと分子状酸素または分子状酸素含有ガスを接触気相酸化して不飽和カルボン酸を製造する工程と、該不飽和カルボン酸をエステル化する工程とを含む不飽和カルボン酸エステルの製造方法。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115608406B (zh) * 2021-07-13 2023-12-08 中国石油化工股份有限公司 用于合成甲基丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法和应用

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS586243A (ja) * 1981-07-02 1983-01-13 Ube Ind Ltd メタクリル酸製造用触媒の製法
JPS58110559A (ja) * 1981-12-25 1983-07-01 Sagami Chem Res Center １−（置換ナフチル）−２−スルホニルオキシ−１−アルカノン
JPH0873753A (ja) * 1994-07-01 1996-03-19 Sekisui Chem Co Ltd マイクロ波融着用樹脂組成物及びマイクロ波融着継手
US5599631A (en) * 1995-03-08 1997-02-04 Eastman Kodak Company Fluorinated elastomer/fluorinated resin compositions for toner fusing members
JP2001137709A (ja) * 1999-10-01 2001-05-22 Rohm & Haas Co 触 媒
JP2005058909A (ja) * 2003-08-12 2005-03-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd メタクリル酸合成用触媒の製造方法
WO2008102644A1 (ja) * 2007-02-19 2008-08-28 Dai Nippon Printing Co., Ltd. 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2009136537A1 (ja) * 2008-04-16 2009-11-12 日本化薬株式会社 グリセリンの脱水反応によるアクロレイン及びアクリル酸の製造用触媒と、その製造方法
JP2013508127A (ja) * 2009-10-15 2013-03-07 日本化薬株式会社 グリセリンの脱水反応によって不飽和アルデヒドおよび／または不飽和カルボン酸を製造するのに使用する触媒の製造方法と、この方法で得られる触媒
CN104001542A (zh) * 2014-06-09 2014-08-27 中国科学院过程工程研究所 一种用于甲基丙烯醛氧化制甲基丙烯酸催化剂的制备方法
JP2015120133A (ja) * 2013-12-25 2015-07-02 株式会社日本触媒 アクリル酸製造用の触媒および該触媒を用いたアクリル酸の製造方法
WO2016035573A1 (ja) * 2014-09-02 2016-03-10 東亞合成株式会社 （メタ）アクリル酸エステル混合物の製造方法
JP2017039717A (ja) * 2015-08-18 2017-02-23 信越化学工業株式会社 （ｅ）−２−イソプロピル−５−メチル−３，５−ヘキサジエノエート化合物及びその製造方法並びにこれを用いた（ｅ）−２−イソプロピル−５−メチル−３，５−ヘキサジエノール及び（ｅ）−２−イソプロピル−５−メチル−３，５−ヘキサジエニル＝カルボキシレートの製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4001316A (en) * 1973-06-15 1977-01-04 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Method for manufacture of methacrylic acid
JP2827627B2 (ja) 1991-11-12 1998-11-25 松下電器産業株式会社 脱臭触媒体
KR100210642B1 (ko) * 1994-05-31 1999-07-15 겐지 아이다 메타크릴산 제조용촉매 및 이 촉매를 이용한 메타크릴산의 제조방법
JP2000102729A (ja) 1998-07-28 2000-04-11 Japan Energy Corp 固体酸触媒の製造方法
WO2003048103A1 (en) * 2001-12-05 2003-06-12 Mitsubishi Chemical Corporation Method of purifying (meth)acrylic ester
KR100477894B1 (ko) * 2002-06-04 2005-03-18 한국과학기술연구원 헤테로폴리산 촉매의 제조방법과 이를 이용하는 메타크릴산의 제조방법
WO2005089943A1 (ja) * 2004-03-23 2005-09-29 Mitsubishi Chemical Corporation 複合酸化物触媒の製造方法
JP5030880B2 (ja) 2007-08-08 2012-09-19 大阪瓦斯株式会社 排ガス中のメタンの酸化除去用触媒および排ガス中のメタンの酸化除去方法
JP2014226614A (ja) 2013-05-23 2014-12-08 住友化学株式会社 メタクリル酸製造用触媒の製造方法及びメタクリル酸の製造方法

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS586243A (ja) * 1981-07-02 1983-01-13 Ube Ind Ltd メタクリル酸製造用触媒の製法
JPS58110559A (ja) * 1981-12-25 1983-07-01 Sagami Chem Res Center １−（置換ナフチル）−２−スルホニルオキシ−１−アルカノン
JPH0873753A (ja) * 1994-07-01 1996-03-19 Sekisui Chem Co Ltd マイクロ波融着用樹脂組成物及びマイクロ波融着継手
US5599631A (en) * 1995-03-08 1997-02-04 Eastman Kodak Company Fluorinated elastomer/fluorinated resin compositions for toner fusing members
JP2001137709A (ja) * 1999-10-01 2001-05-22 Rohm & Haas Co 触 媒
JP2005058909A (ja) * 2003-08-12 2005-03-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd メタクリル酸合成用触媒の製造方法
WO2008102644A1 (ja) * 2007-02-19 2008-08-28 Dai Nippon Printing Co., Ltd. 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2009136537A1 (ja) * 2008-04-16 2009-11-12 日本化薬株式会社 グリセリンの脱水反応によるアクロレイン及びアクリル酸の製造用触媒と、その製造方法
JP2013508127A (ja) * 2009-10-15 2013-03-07 日本化薬株式会社 グリセリンの脱水反応によって不飽和アルデヒドおよび／または不飽和カルボン酸を製造するのに使用する触媒の製造方法と、この方法で得られる触媒
JP2015120133A (ja) * 2013-12-25 2015-07-02 株式会社日本触媒 アクリル酸製造用の触媒および該触媒を用いたアクリル酸の製造方法
CN104001542A (zh) * 2014-06-09 2014-08-27 中国科学院过程工程研究所 一种用于甲基丙烯醛氧化制甲基丙烯酸催化剂的制备方法
WO2016035573A1 (ja) * 2014-09-02 2016-03-10 東亞合成株式会社 （メタ）アクリル酸エステル混合物の製造方法
JP2017039717A (ja) * 2015-08-18 2017-02-23 信越化学工業株式会社 （ｅ）−２−イソプロピル−５−メチル−３，５−ヘキサジエノエート化合物及びその製造方法並びにこれを用いた（ｅ）−２−イソプロピル−５−メチル−３，５−ヘキサジエノール及び（ｅ）−２−イソプロピル−５−メチル−３，５−ヘキサジエニル＝カルボキシレートの製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
POSSATO, L. G. ET AL., CATALYSIS TODAY, vol. 289, JPN6021006521, 16 August 2016 (2016-08-16), pages 20 - 28, ISSN: 0004452995 *
ZHOU,L. ET AL., JOURNAL OF CATALYSIS, vol. 329, JPN6018020932, 29 June 2015 (2015-06-29), NL, pages 431 - 440, ISSN: 0004452994 *

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