JPWO2013084506A1 - 複合黒鉛粒子およびその用途 - Google Patents

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Abstract

粉砕性指数が３５〜６０である石油系コークスを２５００℃以上３５００℃以下で熱処理して得られる黒鉛からなる芯材と、 その表面に存在する炭素質層とを有する複合黒鉛粒子であって、 ラマン分光スペクトルで測定される１３００〜１４００ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩD）と１５００〜１６２０ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩG）との強度比ＩD／ＩGが０．１以上であり、 レーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が３μｍ以上３０μｍ以下であり、且つ バインダーを用いて密度１．３５〜１．４５ｇ／ｃｍ3に加圧成形した際にＸ線広角回折法によって測定される１１０回折ピークの強度（Ｉ110）と００４回折ピークの強度（Ｉ004）との比Ｉ110／Ｉ004が０．２以上である、複合黒鉛粒子。

Description

本発明は、複合黒鉛粒子およびその用途に関するものである。より詳細に、本発明は、抵抗値が低く、低電流充放電時のサイクル特性が良好なリチウムイオン電池や、抵抗値が低く、出入力特性および大電流サイクル特性が良好なリチウムイオン電池などを得ることができる負極材料として有用な複合黒鉛粒子、その製造方法、並びにこの複合黒鉛粒子を用いた電極シートおよびリチウムイオン電池に関するものである。
携帯電子機器などの電源としてリチウムイオン電池が使用されている。リチウムイオン電池は、当初、電池容量が足りないとか、充放電サイクル寿命が短いといった課題が多くあった。現在ではそのような課題を一つずつ克服して、リチウムイオン電池の用途は携帯電話、ノートブック型パソコン、デジタルカメラなどの弱電機器から、電動工具、電動自転車といったパワーを必要とする強電機器にも適用が広がってきている。さらに、リチウムイオン電池は、自動車の動力源への利用が特に期待されており、電極材料、セル構造などの研究開発が盛んにすすめられている。
リチウムイオン電池の負極材として、炭素系材料や金属系材料の開発が行われている。
炭素系材料には、黒鉛などの結晶化度の高い炭素材料と、アモルファスカーボンなどの結晶化度の低い炭素材料とがある。これらはいずれもリチウムの挿入脱離反応が可能であることから、負極活物質に用いることができる。
低結晶性の炭素材料によって得られる電池は、高容量であるが、サイクル劣化が著しいことが知られている。一方、高結晶性の炭素材料によって得られる電池は、抵抗値が比較的に低く且つ安定なサイクル特性を有するが、電池容量が低いことが知られている。
低結晶性炭素材料および高結晶性炭素材料の短所を相互に補うことを狙って、低結晶性炭素材料と高結晶性炭素材料とを複合化などすることが提案されている。
例えば、特許文献１には、天然黒鉛とピッチを混合して不活性ガス雰囲気下において、９００〜１１００℃で熱処理を行うことにより、天然黒鉛の表面を非晶質炭素で被覆させる技術が開示されている。
特許文献２には、芯材となる炭素材料をタールまたはピッチに浸漬させ、それを乾燥または９００〜１３００℃で熱処理する技術が開示されている。
特許文献３には、天然黒鉛または鱗状人造黒鉛を造粒させて得られる黒鉛粒子の表面にピッチなどの炭素前駆体を混合し、不活性ガス雰囲気下で７００〜２８００℃の温度範囲で焼成させる技術が開示されている。
さらに、特許文献４には、ｄ002が０．３３５６ｎｍ、Ｒ値が約０．０７、Ｌｃが約５０ｎｍである鱗片状黒鉛を機械的外力で造粒球状化して得られる球状黒鉛粒子に、フェノール樹脂などの樹脂の加熱炭化物を被覆してなる複合黒鉛粒子を負極活物質として用いることが開示されている。
特開２００５−２８５６３３号公報 特許２９７６２９９号公報 特許３１９３３４２号公報 特開２００４−２１０６３４号公報
上記のような技術が提案されているが、リチウムイオン電池には、未だに、電池容量、初期クーロン効率、低電流充放電時のサイクル特性、入出力特性、大電流サイクル特性、抵抗値等を改善することが求められている。
本発明の目的は、低電流充放電時のサイクル特性に優れたリチウムイオン電池または出入力特性および大電流サイクル特性が良好なリチウムイオン電池を得ることができる負極材料として有用な複合黒鉛粒子、その製造方法、並びにこの複合黒鉛粒子を用いた電極シートおよびリチウムイオン電池を提供することである。
すなわち、本発明は以下のものを包含する。
〔１〕 粉砕性指数が３５〜６０である石油系コークスを２５００℃以上３５００℃以下で熱処理して得られる黒鉛からなる芯材と、 その表面に存在する炭素質層とを有する複合黒鉛粒子であって、
ラマン分光スペクトルで測定される１３００〜１４００ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩD）と１５００〜１６２０ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩG）との強度比ＩD／ＩGが０．１以上であり、
レーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が３μｍ以上３０μｍ以下であり、且つ
バインダーを用いて密度１．３５〜１．４５ｇ／ｃｍ3に加圧成形した際にＸ線広角回折法によって測定される１１０回折ピークの強度（Ｉ110）と００４回折ピークの強度（Ｉ004）との比Ｉ110／Ｉ004が０．２以上である、複合黒鉛粒子。
〔２〕 Ｘ線広角回折法によって測定される００２回折ピークに基づくｄ002が０．３３４ｎｍ以上０．３４２ｎｍ以下である〔１〕に記載の複合黒鉛粒子。
〔３〕 窒素吸着に基づくＢＥＴ比表面積が０．２〜３０ｍ2／ｇである〔１〕または〔２〕に記載の複合黒鉛粒子。
〔４〕 炭素質層の量が、芯材１００質量部に対して０．０５〜１０質量部である〔１〕〜〔３〕のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子。
〔５〕 炭素質層が、有機化合物を５００℃以上の温度で熱処理して得られるものである〔１〕〜〔４〕のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子。
〔６〕 有機化合物が、石油系ピッチ、石炭系ピッチ、フェノール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、フラン樹脂、セルロース樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリイミド樹脂およびエポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物である〔５〕に記載の複合黒鉛粒子。
〔７〕 レーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が３μｍ以上１０μｍ未満である、〔１〕〜〔６〕のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子。
〔８〕 レーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が１０μｍ以上３０μｍ以下である、〔１〕〜〔６〕のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子。
〔９〕 粉砕性指数が３５〜６０である石油系コークスを２５００℃以上３５００℃以下で熱処理して黒鉛からなる芯材を得、
有機化合物を黒鉛からなる芯材に付着させ、次いで
５００℃以上の温度で熱処理することを含む、〔１〕〜〔８〕のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子の製法。
〔１０〕 〔１〕〜〔８〕のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子、バインダーおよび溶媒を含有するスラリーまたはペースト。
〔１１〕 天然黒鉛をさらに含有する〔１０〕に記載のスラリーまたはペースト。
〔１２〕 集電体と、〔１〕〜〔８〕のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子を含有する電極層とを有する積層体からなる電極シート。
〔１３〕 電極層は天然黒鉛をさらに含有し、且つ
Ｘ線広角回折法によって測定される１１０回折ピークの強度（Ｉ110）と００４回折ピークの強度（Ｉ004）との比Ｉ110／Ｉ004が０．１以上０．１５以下である〔１２〕に記載の電極シート。
〔１４〕 〔１２〕または〔１３〕に記載の電極シートを負極として含むリチウムイオン電池。
本発明に係る複合黒鉛粒子は、リチウムイオンの受入性が高いので、リチウムイオン電池の負極用活物質として有用である。当該複合黒鉛粒子を用いて得られるリチウムイオン電池は、低電流サイクル特性、出入力特性、大電流サイクル特性などが良好である。
（複合黒鉛粒子）
本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子は、黒鉛からなる芯材と、その表面に存在する炭素質層とを有する。
芯材を構成する黒鉛は、石油系コークスを熱処理（黒鉛化処理）して得られる人造黒鉛である。
原料として用いられる石油系コークスは、粉砕性指数、すなわちＨＧＩ（ＡＳＴＭ Ｄ４０９参照）が、通常、３５〜６０、好ましくは３７〜５５、より好ましくは４０〜５０である。ＨＧＩがこの範囲にあると、出入力特性、低電流サイクル特性、高電流サイクル特性などに優れたリチウムイオン電池が得られる。
ＨＧＩは、次の方法で測定できる。サンプルの粒度を１．１８〜６００μｍにそろえ、該サンプル５０ｇをハードグローブ粉砕試験機にセットする。５〜２０ｒｐｍで６０回回転させたところで装置を止める。処理したサンプルを、１０分間、５分間および５分間で計３回（計２０分間）７５μｍの篩にかける。その後、篩下の質量Ｗ［ｇ］を計測し、下式でＨＧＩを算出した。
ＨＧＩ＝１３＋６．９３Ｗ
石油系コークスの黒鉛化における処理温度は、通常、２５００℃以上３５００℃以下、好ましくは２５００℃以上３３００℃以下、より好ましくは２５５０℃以上３３００℃以下である。処理温度が２５００℃未満の場合は、得られるリチウムイオン電池の放電容量が低下する。黒鉛化処理は不活性雰囲気下で行うことが好ましい。黒鉛化処理時間は、処理量や黒鉛化炉のタイプ等に応じて適宜選択すればよく、特に限定されるものではない。黒鉛化処理時間は、例えば１０分間〜１００時間程度である。また、黒鉛化処理は、例えばアチソン式黒鉛化炉などを用いて行うことができる。
芯材の５０％粒子径（Ｄ50）は、好ましくは３μｍ以上３０μｍ以下である。芯材の５０％粒子径（Ｄ50）は、低電流サイクル特性および高電流サイクル特性に優れたリチウムイオン電池を得るという観点から、好ましくは１０μｍ以上３０μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以上２０μｍ以下である。また、芯材の５０％粒子径（Ｄ50）は、出入力特性および大電流サイクル特性に優れたリチウムイオン電池を得るという観点から、好ましくは１０μｍ未満、より好ましくは３μｍ以上１０μｍ未満、より好ましくは３．５μｍ以上８μｍ以下、さらに好ましくは４μｍ以上７μｍ以下である。上記５０％粒子径（Ｄ50）への調整は、ハイブリダイゼーションのようなメカノケミカル法、公知の造粒法、粉砕、分級などによって行うことができる。ここで５０％粒子径（Ｄ50）は、レーザー回折法により測定される体積基準累積粒度分布に基づいて算出する。
芯材は、ラマン分光スペクトルで測定される１３００〜１４００ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩD）と１５００〜１６２０ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩG）との比ＩD／ＩG（Ｒ値）が、好ましくは０．２以下、より好ましくは０．１７５以下、さらに好ましくは０．１５以下、最も好ましくは０．１以下である。芯材のＲ値は、芯材の表面に炭素質層を存在させる前の状態で測定して得た値である。
複合黒鉛粒子を構成する炭素質層は、ラマン分光スペクトルで測定される１３００〜１４００ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩD）と１５００〜１６２０ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩG）との比ＩD／ＩG（Ｒ値）が、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．３５以上、さらに好ましくは０．５以上である。強度比ＩD／ＩG（Ｒ値）の上限は、好ましくは１．５、より好ましくは１である。大きなＲ値を有する炭素質層を有することにより、黒鉛層間へのリチウムイオンの挿入・脱離が容易になり、リチウムイオン電池の高速充電性が向上する。
なお、Ｒ値が大きいほど結晶性が低いことを示す。炭素質層のＲ値は、芯材の無い状態で、後述する炭素質層の形成方法と同じ方法を行って炭素質材を得、この炭素質材を測定して得た値である。Ｒ値の測定は、日本分光社製 ＮＲＳ−５１００を用いて、波長５３２ｎｍおよび出力７．４ｍＷのアルゴンレーザによる照射、分光器によるラマン散乱光測定という条件で行った。
黒鉛からなる芯材の表面に炭素質層を存在させるために、先ず有機化合物を芯材に付着させる。付着させる方法は、特に制限されない。例えば、芯材と有機化合物とを乾式混合して付着させる方法、有機化合物の溶液と芯材とを混ぜ合わせ次いで溶媒を除去して付着させる方法などが挙げられる。これらのうち、乾式混合による方法が好ましい。乾式混合は、例えば、インペラを備えた攪拌複合装置などを用いて行うことができる。
付着させる有機化合物としては、等方性ピッチ、異方性ピッチ、樹脂または樹脂前駆体若しくはモノマーが好ましい。ピッチとしては、石油系ピッチ、石炭系ピッチが挙げられ、等方性ピッチでも異方性ピッチでも採用可能である。該有機化合物として、樹脂前駆体若しくはモノマーを重合して得られる樹脂を用いることが好ましい。好適な樹脂としては、フェノール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、フラン樹脂、セルロース樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリイミド樹脂およびエポキシ樹脂からなる群から選択される少なくとも１種が挙げられる。
次いで、芯材に付着された有機化合物を、好ましくは５００℃以上、より好ましくは５００℃以上２０００℃以下、さらに好ましくは５００℃以上１５００℃以下、特に好ましくは９００℃以上１２００℃以下で、熱処理することが好ましい。この熱処理によって有機化合物が炭素化し炭素質層が形成される。この温度範囲で炭素化すると、炭素質層の芯材への密着が十分となり、電池特性、充電特性などのバランスが良好になる。
この熱処理による炭素化は、非酸化性雰囲気で行うことが好ましい。非酸化性雰囲気としては、アルゴンガス、窒素ガスなどの不活性ガスを充満させた雰囲気が挙げられる。炭素化のための熱処理の時間は、製造規模に応じて適宜選択すればよい。例えば、３０〜１２０分間、好ましくは４５〜９０分間である。
好ましい実施形態における、複合黒鉛粒子を構成する芯材と炭素質層との割合は、特に限定されないが、炭素質層の量は、芯材１００質量部に対して、好ましくは０．０５〜１０質量部、より好ましくは０．１〜７質量部である。炭素質層の量が少なすぎると、サイクル特性などの改善効果が小さくなる傾向がある。多すぎると電池容量が低下する傾向がある。なお、炭素質層の量は、芯材に付着させた有機化合物の量とほぼ同じなので、芯材に付着させた有機化合物の量として算定できる。
炭素化処理の後、解砕することが好ましい。炭素化処理によって得られる複合黒鉛粒子は融着して塊になっていることがあるので、解砕によって微粒化することができる。本発明に係る実施形態の複合黒鉛粒子はレーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が、通常、３μｍ以上３０μｍ以下である。
低電流サイクル特性および高電流サイクル特性の観点から、本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子はレーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が、通常、１０μｍ以上３０μｍ以下、好ましくは１０μｍ以上２０μｍ以下である。また、低電流サイクル特性および高電流サイクル特性の観点から、本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子はレーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における９０％粒子径（Ｄ90）が、好ましくは２０μｍ以上４０μｍ以下、より好ましくは２４μｍ以上３０μｍ以下である。また、低電流サイクル特性および高電流サイクル特性の観点から、本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子はレーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における１０％粒子径（Ｄ10）が、好ましくは１μｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは４μｍ以上６μｍ以下である。
出入力特性および大電流サイクル特性の観点から、本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子はレーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が、通常、３μｍ以上１０μｍ以下、好ましくは３μｍ以上１０μｍ未満、より好ましくは３．５μｍ以上１０μｍ未満、さらに好ましくは３．５μｍ以上８μｍ以下、最も好ましくは４μｍ以上７μｍ以下である。出入力特性および大電流サイクル特性の観点から、本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子はレーザー回折法によって測定される体積基準累積粒子径分布における９０％粒子径（Ｄ90）が、好ましくは６μｍ以上２０μｍ以下、より好ましくは８μｍ以上１５μｍ以下である。また、出入力特性および大電流サイクル特性の観点から、本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子はレーザー回折法によって測定される体積基準累積粒子径分布における１０％粒子径（Ｄ10）が、好ましくは０．１μｍ以上５μｍ以下、より好ましくは１μｍ以上３μｍ以下である。
なお、炭素質層の厚さは数十ナノメーター程度であるので、複合黒鉛粒子の５０％粒子径と芯材の５０％粒子径とは測定値としてほとんど変わらない。
また、本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子は、Ｘ線広角回折法によって測定される００２回折ピークに基づくｄ002が、好ましくは０．３３４ｎｍ以上０．３４２ｎｍ以下、より好ましくは０．３３４ｎｍ以上０．３３８ｎｍ以下、さらに好ましくは０．３３５５ｎｍ以上０．３３６９ｎｍ以下、特に好ましくは０．３３５５ｎｍ以上０．３３６８ｎｍ以下である。
本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子は、ｃ軸方向の結晶子サイズＬｃが好ましくは５０ｎｍ以上、より好ましくは７５〜１５０ｎｍである。
なお、ｄ002およびＬｃは、複合黒鉛粒子の粉末を、粉末Ｘ線回折装置（リガク社製、Ｓｍａｒｔ Ｌａｂ IV）にセットし、ＣｕＫα線にて出力３０ｋＶ、２００ｍＡで回折ピークを測定し、ＪＩＳ Ｒ ７６５１に従って算出した。
本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子は、ラマン分光スペクトルで測定される１３００〜１４００ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩD）と１５００〜１６２０ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩG）との比ＩD／ＩGが、通常、０．１以上、好ましくは０．１〜１、より好ましくは０．５〜１、さらに好ましくは０．７〜０．９５である。
複合黒鉛粒子のＢＥＴ比表面積は、好ましくは０．２〜３０ｍ2／ｇ、より好ましくは０．３〜１０ｍ2／ｇ、さらに好ましくは０．４〜５ｍ2／ｇである。
本発明に係る好ましい実施形態の複合黒鉛粒子は、バインダーを用いて密度１．３５〜１．４５ｇ／ｃｍ3に加圧成形した際にＸ線広角回折法によって測定される１１０回折ピークの強度（Ｉ110）と００４回折ピークの強度（Ｉ004）との比Ｉ110／Ｉ004が、通常、０．２以上、好ましくは０．３以上、より好ましくは０．４以上、さらに好ましくは０．５以上である。なお、この測定では、バインダーとしてポリフッ化ビニリデンを用いた。その他の測定条件は実施例に記載したものと同じである。強度比Ｉ110／Ｉ004の値が大きいほど結晶配向性が低いことを表す。この強度比が小さすぎると充電特性が低下する傾向がある。
（スラリーまたはペースト）
本発明に係る好ましい実施形態のスラリーまたはペーストは、前記複合黒鉛粒子とバインダーと溶媒とを含むものである。本発明に係るより好ましい実施形態のスラリーまたはペーストは、天然黒鉛をさらに含むものである。該スラリーまたはペーストは、前記複合黒鉛粒子とバインダーと溶媒と、好ましくはさらに天然黒鉛とを混練することによって得られる。スラリーまたはペーストは、必要に応じて、シート状、ペレット状などの形状に成形することができる。本発明に係る好ましい実施形態のスラリーまたはペーストは電池の電極、特に負極を作製するために好適に使用される。
バインダーとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンターポリマー、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、ブチルゴム、イオン伝導率の大きな高分子化合物などが挙げられる。イオン伝導率の大きな高分子化合物としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレンオキサイド、ポリエピクロルヒドリン、ポリファスファゼン、ポリアクリロニトリルなどが挙げられる。複合黒鉛粒子とバインダーとの混合比率は、複合黒鉛粒子１００質量部に対して、バインダーを０．５〜２０質量部用いることが好ましい。
スラリーまたはペーストにおいて複合黒鉛粒子と天然黒鉛とを併用する場合には、天然黒鉛の量は、後述する電極シートの強度比Ｉ110／Ｉ004が下記の範囲に入るものであれば特に制限されない。具体的に、天然黒鉛の量は、複合黒鉛粒子１００質量部に対して、好ましくは１０〜５００質量部である。天然黒鉛を用いると、大電流入出力特性およびサイクル特性のバランスが良い電池を得ることができる。
また、天然黒鉛は球状のものであることが好ましい。天然黒鉛の粒子径は、後述する電極シートの強度比Ｉ110／Ｉ004が後述する範囲に入るものであれば特に制限されない。具体的に、天然黒鉛は、体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が、好ましくは１〜４０μｍである。上記範囲のＤ50への調整は、ハイブリダイゼーションのようなメカノケミカル法、公知の造粒法、粉砕、分級などによって行うことができる。
たとえば、Ｄ50７μｍの中国産天然黒鉛を奈良機械製作所社製ハイブリダイザーＮＨＳ１型に投入し、ローター周速度６０ｍ／ｓにて３分間処理し、Ｄ50１５μｍの球状天然黒鉛粒子を得る。このようにして得られる球状天然黒鉛粒子５０質量部と本願発明の実施態様の一例で得られる複合黒鉛粒子５０質量部とを混合し、該混合物にバインダーを添加し、混練することによってスラリーまたはペーストを得ることができる。
溶媒は、特に制限はなく、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルホルムアミド、イソプロパノール、水などが挙げられる。溶媒として水を使用するバインダーの場合は、増粘剤を併用することが好ましい。溶媒の量は集電体に塗布しやすいような粘度となるように調整される。本発明に係る好ましい実施形態のスラリーまたはペーストには導電性付与剤がさらに含まれていてもよい。導電性付与剤としては、気相法炭素繊維やカーボンナノチューブなどの繊維状炭素、アセチレンブラックやケッチェンブラック（商品名）などの導電性カーボンが挙げられる。
（電極シート）
本発明に係る好ましい実施形態の電極シートは、集電体と、本発明に係る複合黒鉛粒子を含有する電極層とを有する積層体からなるものである。該電極層は天然黒鉛をさらに含有することが好ましい。当該電極シートは、例えば、本発明に係るスラリーまたはペーストを集電体上に塗布し、乾燥し、加圧成形することによって得られる。
集電体としては、例えば、アルミニウム、ニッケル、銅などからなる箔、メッシュなどが挙げられる。集電体表面には導電性層が設けられていてもよい。該導電性層は、通常、導電性付与剤とバインダーとを含む。
スラリーまたはペーストの塗布方法は特に制限されない。スラリーまたはペーストの塗布厚（乾燥時）は、通常５０〜２００μｍである。塗布厚が大きくなりすぎると、規格化された電池容器に負極を収容できなくなることがある。
加圧成形法としては、ロール加圧、プレス加圧などの成形法を挙げることができる。加圧成形するときの圧力は約１００ＭＰａ〜約３００ＭＰａ（１〜３ｔ／ｃｍ2程度）が好ましい。このようにして得られる負極は、リチウムイオン電池に好適である。
また、電極層に複合黒鉛粒子と天然黒鉛とを併せて含有させる場合に、電極シートは、Ｘ線広角回折法によって測定される１１０回折ピークの強度（Ｉ110）と００４回折ピークの強度（Ｉ004）との比Ｉ110／Ｉ004が、好ましくは０．１以上０．１５以下である。天然黒鉛を併有させる場合における電極シートの強度比Ｉ110／Ｉ004は、天然黒鉛粒子と本発明に係る複合黒鉛粒子との比率や、天然黒鉛粒子の粒子径を調整することによって制御することができる。
（リチウムイオン電池（リチウム二次電池））
本発明に係る好ましい実施形態のリチウムイオン電池は、本発明に係る電極シートを負極として含むものである。本発明に係る好ましい実施形態のリチウムイオン電池の正極には、リチウムイオン電池に従来から使われていたものを用いることができる。正極に用いられる活物質としては、例えば、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4などが挙げられる。
リチウムイオン電池に用いられる電解質は、特に制限されない。例えば、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＰＦ6、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＯ3ＣＦ3、ＣＨ3ＳＯ3Ｌｉ、ＣＦ3ＳＯ3Ｌｉなどのリチウム塩を、例えばエチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、アセトニトリル、プロピロニトリル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、γ−ブチロラクトンなどの非水系溶媒に溶かしたいわゆる非水系電解液や、固体若しくはゲル状のいわゆる非水系ポリマー電解質を挙げることができる。
また、電解質には、リチウムイオン電池の初回充電時に分解反応を示す添加剤を少量添加することが好ましい。該添加剤としては、例えば、ビニレンカーボネート、ビフェニル、プロパンスルホンなどが挙げられる。添加量としては０．０１〜５質量％が好ましい。
本発明に係る好ましい実施形態のリチウムイオン電池には正極と負極との間にセパレーターを設けることができる。セパレーターとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンを主成分とした不織布、クロス、微孔フィルムまたはそれらを組み合わせたものなどを挙げることができる。
以下に実施例、比較例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、黒鉛特性、負極特性および電池特性は以下の方法で測定し評価した。
（１）比表面積
窒素吸着量の測定に基づきＢＥＴ法により算出した。
（２）粒子径
試料を極小型スパーテル２杯分、および非イオン性界面活性剤（トリトン−Ｘ）２滴を水５０ｍｌに添加し、超音波で３分間分散させた。得られた分散液をレーザー回折式粒度分布測定器(セイシン企業製、ＬＭＳ−２０００Ｓ)にセットし、体積基準の粒度分布を測定した。該測定値からＤ10、Ｄ50、およびＤ90を算出した。
（３）粉砕性指数（ＨＧＩ）
粒度１．１８〜６００μｍにそろえた試料５０ｇをハードグローブ粉砕試験機にセットした。５〜２０ｒｐｍで６０回回転させたところで装置を止めた。処理した試料を１０分間、５分間、および５分間の合計３回（計２０分間）７５μｍの篩にかけた。篩下の重量Ｗ［ｇ］を計測した。下式で粉砕性指数を算出した。
ＨＧＩ＝１３＋６．９３Ｗ
（４）ｄ002
粉末Ｘ線回折装置（リガク社製、Ｓｍａｒｔ Ｌａｂ IV）で、ＣｕＫα線にて出力３０ｋＶ、２００ｍＡでＸ線回折ピークを測定した。００２回折ピークからＪＩＳ Ｒ ７６５１に従ってｄ002を算出した。
（５）Ｉ110／Ｉ004
１質量％カルボキシメチルセルロース水溶液を少量ずつ黒鉛粒子に加えながら混練し固形分１．５質量％となるようにした。これにバインダーとしてポリフッ化ビニリデン（クレハ製、ＫＦポリマー Ｗ＃９３００）１．５質量％を加えてさらに混錬し、十分な流動性を持つようにさらに純水を加え、脱泡ニーダー（日本精機製作所製、ＮＢＫ−１）を用いて５００ｒｐｍで５分間混練を行い、ペーストを得た。自動塗工機とクリアランス２５０μｍのドクターブレードを用いて、前記ペーストを集電体上に塗布した。ペーストが塗布された集電体を約８０℃のホットプレート上に置いて水分を除去した。その後、真空乾燥機にて１２０℃で６時間乾燥させた。乾燥後、黒鉛粒子とバインダーの合計質量と体積とから割り出される電極密度が１．４０±０．０５ｇ／ｃｍ3になるように一軸プレスにより加圧成形し、電極シートを得た。
得られた電極シートを適当な大きさに切り取り、ＸＲＤ測定用のガラスセルに貼り付け、広角Ｘ線回折ピークを測定した。００４回折ピークの強度および１１０回折ピークの強度との比Ｉ110／Ｉ004を算出した。
（６）ＩD／ＩG（Ｒ値）
日本分光社製 ＮＲＳ−５１００を用いて、波長５３２ｎｍおよび出力７．４ｍＷのアルゴンレーザを試料黒鉛に照射し、ラマン散乱光を分光器で測定した。測定されたラマン分光スペクトルから、１３００〜１４００ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩD）と１５００〜１６２０ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩG）との強度比ＩD／ＩGを算出した。
（７）負極の作製
黒鉛粒子を８．００ｇ、導電助材としてアセチレンブラック（電気化学社製、ＨＳ−１００）を１．７２ｇ、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン（クレハ製、ＫＦポリマー Ｗ＃９３００）を４．３０ｇそれぞれ秤量した。これらを充分に混合した後にＮ−メチル−２−ピロリドン９．３２ｇを徐々に添加し脱泡ニーダー（日本精機製作所製、ＮＢＫ−１）を用いて混練を行い、ペーストを得た。なおペーストに気相法炭素繊維を添加する場合は、この混練の前に添加する。このペーストをクリアランス１５０μｍのドクターブレードで２０μｍ厚のＣｕ箔上に塗工した。ペーストが塗布された集電体を約８０℃のホットプレート上に置いてＮ−メチル−２−ピロリドンを除去した。その後、真空乾燥機にて９０℃で１時間乾燥させた。乾燥後、黒鉛粒子とバインダーの合計質量と体積とから割り出される電極密度が１．５０±０．０５ｇ／ｃｍ3になるように一軸プレスにより加圧成形し、負極を得た。得られた負極をφ１５ｍｍの大きさに切り出した。その後、切り出した負極を１．２ｔ／ｃｍ2で１０秒間プレスし、その塗膜の平均厚さを測定したところ７０〜８０μｍであった。また、塗膜のローディングレベルは６．５〜７．５ｍｇ／ｃｍ2であった。
（８）電池の放電容量と初期効率
アルゴンガスで充満され、露点が−７５℃以下に制御されたグローブボックス内に前記負極を導入した。負極をコインセル（宝泉製 ＣＲ２３２０）に置き電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6 エチレンカーボネート（ＥＣ）：メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）＝４０：６０〔体積比〕）を浸透させた。その上にφ２０ｍｍで切り出したセパレーター（セルガード２４００）、φ１７．５ｍｍで切り出した３ｍｍ厚のリチウム箔の順に載せた。その上から、ガスケットを取り付けたキャップをし、かしめ器によりかしめた。
グローブボックスから取り出し、２４時間室温で静置した。その後、０．２ｍＡで定電流充電し、４．５Ｖに到達後、４．５Ｖで定電圧充電を行い、０．２ｍＡになった時点で充電を止めた。次いで０．２ｍＡで定電流放電し、２．５Ｖに到達した時点で放電を止め、１０分間休止した。
この充放電サイクルにおける初回充電容量および初回放電容量に基づき、下式にて初期効率を算出した。
（初期効率）＝（初回放電容量）／（初回充電容量）
（９）電池のサイクル特性
露点−８０℃以下の乾燥アルゴンガス雰囲気下に保ったグローブボックス内で下記の操作を実施した。
正極材（Ｕｎｉｃｏｒｅ社製三元系正極材 Ｌｉ（Ｎｉ,Ｍｎ,Ｃｏ）Ｏ2 ）９０質量％、導電性付与剤（ＴＩＭＣＡＬ社製、Ｃ４５）２質量％、導電性付与剤（ＴＩＭＣＡＬ社製、ＫＳ６Ｌ）３質量％、およびポリフッ化ビニリデン（クレハ製、ＫＦポリマー Ｗ＃１３００）５質量％（固形分）を混合した。その後、これにＮ−メチル−２−ピロリドン（キシダ化学製）を加えて混錬し、ペーストを得た。 自動塗工機を用いて、前記ペーストをクリアランス２００μｍのドクターブレードで２０μｍ厚のアルミニウム箔に塗工して、正極を作製した。
ラミネート外装材の中に、上記負極と正極とをポリプロピレン製セパレーター（東燃化学社製、セルガード２４００）を介して積層した。次に、電解液を注入し、真空中でヒートシールを行い、評価用のラミネートセルを得た。
このラミネートセルを用いて以下のような定電流定電圧充放電試験を行った。
初回と２回目の充放電サイクルは、次のようにして行った。レストポテンシャルから４．２Ｖまで５．５ｍＡで定電流充電し、次に４．２Ｖで定電圧充電を行い、電流値が０．２７ｍＡに低下した時点で充電を止めた。次いで、５．５ｍＡで定電流放電を行い、電圧２．７Ｖでカットオフした。
３回目以降の充放電サイクルは、次のようにして行った。レストポテンシャルから４．２Ｖまで５．５ｍＡ（１Ｃに相当）で定電流充電し、次に４．２Ｖで定電圧充電を行い、電流値が５５μＡに低下した時点で充電を停止させた。次いで、５．５ｍＡ（１Ｃに相当）で定電流放電を行い、電圧２．７Ｖでカットオフした。この充放電サイクルを繰り返した。
そして、３回目の放電容量に対する２００回目の放電容量の割合を、「サイクル容量保持率」として評価を行った。
（１０）電池のハイレートサイクル特性
露点−８０℃以下の乾燥アルゴンガス雰囲気下に保ったグローブボックス内で下記の操作を実施した。
正極材（Ｕｎｉｃｏｒｅ社製三元系正極材 Ｌｉ（Ｎｉ,Ｍｎ,Ｃｏ）Ｏ2 ）９０質量％、導電性付与剤（ＴＩＭＣＡＬ社製、Ｃ４５）２質量％、導電性付与材（ＴＩＭＣＡＬ社製、ＫＳ６Ｌ）３質量％、およびポリフッ化ビニリデン（クレハ製、ＫＦポリマー Ｗ＃１３００）５質量％（固形分）を混合した。その後、これにＮ−メチル−２−ピロリドン（キシダ化学製）を加えて混錬し、ペーストを得た。 自動塗工機を用いて、前記ペーストをクリアランス２００μｍのドクターブレードで２０μｍ厚のアルミニウム箔に塗工して、正極を作製した。
ラミネート外装材の中に、上記負極と正極とをポリプロピレン製セパレーター（東燃化学社製、セルガード２４００）を介して積層した。次に、電解液を注入し、真空中でヒートシールを行い、評価用のラミネートセルを得た。
このラミネートセルを用いて以下のような定電流定電圧充放電試験を行った。
初回と２回目の充放電サイクルは、次のようにして行った。レストポテンシャルから４．２Ｖまで５．５ｍＡで定電流充電し、次に４．２Ｖで定電圧充電を行い、電流値が０．２７ｍＡに低下した時点で充電を止めた。次いで、５．５ｍＡで定電流放電を行い、電圧２．７Ｖでカットオフした。
３回目以降の充放電サイクルは、次のようにして行った。レストポテンシャルから４．２Ｖまで１６．５ｍＡ（３Ｃに相当）で定電流充電し、次に４．２Ｖで定電圧充電を行い、電流値が５５μＡに低下した時点で充電を止めた。次いで、１６．５ｍＡ（３Ｃに相当）で定電流放電を行い、電圧２．７Ｖでカットオフした。この充放電サイクルを繰り返した。
そして、３回目の放電容量に対する２００回目の放電容量の割合を、「ハイレートサイクル容量保持率」として評価を行った。
（１１）出入力特性
上記で作製したラミネートセルを用いて、以下の方法で出入力特性を評価した。
まず、５．５ｍＡで定電流放電を行った。そしてレストポテンシャルから４．２Ｖまで５．５ｍＡで定電流充電し、次に４．２Ｖで定電圧充電を行い、電流値が０．２７ｍＡに低下した時点で充電を止めた。次いで０．５５ｍＡ（０．１Ｃに相当）で２時間定電流放電を行った。放電後の電圧値を記録した。
１．１ｍＡ（０．２Ｃに相当）で５秒間定電流放電を行い、３０分間休止した。その後０．１１ｍＡ（０．０２Ｃに相当）で定電流充電し、次に４．２Ｖで定電圧充電を行った。５０秒間で充電を停止させ、電圧を５秒間放電させる前の状態に戻した。
上記の１．１ｍＡ（０．２Ｃに相当）５秒間の定電流放電、３０分間休止、およびその後の定電流充電および定電圧充電を５０秒間行う充放電サイクルを、０．２Ｃ、０．５Ｃ、１Ｃ、および２Ｃの定電流充電の条件で行った。それらのときの電流値および電圧値を記録した。
さらに上記の５秒間定電流放電を、０．５５ｍＡ（０．１Ｃに相当）で３．５時間、５時間、６．５時間、または８時間で行い、その際の０．２Ｃ、０．５Ｃ、１Ｃおよび２Ｃの定電流充電の条件における、電流値と電圧値を記録した。
記録したそれらの値から直流抵抗を算出し、その値を「出入力特性」として評価を行った。直流抵抗が小さいと出入力の低下を抑えられ、容量の低下も小さく、設計で目指したとおりの高い安定性を得ることができる。
《低電流サイクル特性および高電流サイクル特性に優れたリチウムイオン電池》
実施例１
ＨＧＩが４０である石油系コークスを粉砕して５０％粒子径（Ｄ50）を１５μｍに調整した。これをアチソン炉に入れ、３０００℃にて加熱し、黒鉛からなる芯材を得た。
これに粉末状の等方性石油系ピッチを芯材に対して１質量％となる量で乾式混合し、アルゴン雰囲気下、１１００℃にて１時間加熱して、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が１５μｍ、ＢＥＴ比表面積が１．２ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．８５、ｄ002が０．３３６ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．４６であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３３１ｍＡｈ／ｇ、初期効率が９２％、サイクル容量保持率が０．９２、ハイレートサイクル容量保持率が０．８８、出入力特性が４．８Ωであった。
実施例２
ＨＧＩが４０である石油系コークスをＨＧＩが５０である石油系コークスに替えた以外は実施例１と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が１５μｍ、ＢＥＴ比表面積が１．４ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．７７、ｄ002が０．３３７ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．４４であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３３７ｍＡｈ／ｇ、初期効率が９０％、サイクル容量保持率が０．９３であった。
実施例３
黒鉛からなる芯材に混合させる等方性石油系ピッチの量を芯材に対して５質量％となる量に変えた以外は実施例１と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が１５μｍ、ＢＥＴ比表面積が１．１ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．９１、ｄ002が０．３３８ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．３５であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３３０ｍＡｈ／ｇ、初期効率が９１％、サイクル容量保持率が０．９４であった。
実施例４
アチソン炉による加熱温度を２５００℃に変えた以外は実施例１と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が１５μｍ、ＢＥＴ比表面積が１．４ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．８７、ｄ002が０．３４０ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．３２であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３２０ｍＡｈ／ｇ、初期効率が８９％、サイクル容量保持率が０．９０であった。
比較例１
ＨＧＩが４０である石油系コークスを粉砕して５０％粒子径（Ｄ50）を１５μｍに調整した。これをアチソン炉に入れ、３０００℃にて加熱して、黒鉛粒子を得た。
得られた黒鉛粒子は、５０％粒子径が１５μｍ、ＢＥＴ比表面積が１．６ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．０８、ｄ002が０．３３５ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．５９であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３３３ｍＡｈ／ｇ、初期効率が９０％、サイクル容量保持率が０．８０であった。
比較例２
ＨＧＩが４０である石油系コークスをＨＧＩが５０である石油系コークスに替えた以外は比較例１と同じ方法で、黒鉛粒子を得た。
得られた黒鉛粒子は、５０％粒子径が１５μｍ、ＢＥＴ比表面積が１．８ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．０６、ｄ002が０．３３５ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．５７であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３３６ｍＡｈ／ｇ、初期効率が８９％、サイクル容量保持率が０．８２であった。
比較例３
アチソン炉による加熱温度を２０００℃に変えた以外は実施例１と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が１５μｍ、ＢＥＴ比表面積が１．６ｍ2／ｇ、Ｒ値は０．９６、ｄ002が０．３４９ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．２５であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が２９９ｍＡｈ／ｇ、初期効率が８２％、サイクル容量保持率が０．８２であった。
比較例４
ＨＧＩが４０である石油系コークスをＨＧＩが３０である石油系コークスに替えた以外は実施例１と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が１５μｍ、ＢＥＴ比表面積が１．５ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．８７、ｄ002が０．３３５ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．４１であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３２６ｍＡｈ／ｇ、初期効率が８５％、サイクル容量保持率が０．８５であった。
比較例５
ＨＧＩが４０である石油系コークスをＨＧＩが７０である石油系コークスに替えた以外は実施例１と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が１８μｍ、ＢＥＴ比表面積が３．１ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．６２、ｄ002が０．３３６ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．５７であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量は３５６ｍＡｈ／ｇ、初期効率は８０％、サイクル容量保持率は０．６１であった。
これらの結果を表１および表２にまとめて示す。なお、参考のために実施例５の結果も併せて示す。表１および表２に示すように、 粉砕性指数が３５〜６０である石油系コークスを２５００℃以上で熱処理して得られる黒鉛からなる芯材と、 その表面に存在する炭素質層とを有する複合黒鉛粒子であって、 ラマン分光スペクトルで測定される１３００〜１４００ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩD）と１５００〜１６２０ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩG）との強度比ＩD／ＩGが０．１以上であり、 レーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が１０μｍ以上３０μｍ以下であり、 且つ バインダーを用いて密度１．３５〜１．４５ｇ／ｃｍ3に加圧成形した際にＸ広角回折法によって測定される１１０回折ピークの強度（Ｉ110）と００４回折ピークの強度（Ｉ004）との比Ｉ110／Ｉ004が０．２以上である、複合黒鉛粒子を用いて得られる負極を備えた電池は、低電流サイクル特性が良好であることがわかる。低電流サイクル特性に優れたリチウムイオン電池は、電気自動車などの電源として好適である。
Figure 2013084506
Figure 2013084506
《出入力特性および大電流サイクル特性に優れたリチウムイオン電池》
実施例５
ＨＧＩが４０である石油系コークスを粉砕して５０％粒子径（Ｄ50）を６μｍに調整した。これをアチソン炉に入れ、３０００℃にて加熱し、黒鉛からなる芯材を得た。
これに粉末状の等方性石油系ピッチを芯材に対して１質量％となる量で乾式混合し、アルゴンガス雰囲気下、１１００℃にて１時間加熱して、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が６μｍ、ＢＥＴ比表面積が２．３ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．８５、ｄ002が０．３３６ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．４４であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３３０ｍＡｈ／ｇ、初期効率が９２％、ハイレートサイクル容量保持率が０．８２、出入力特性が３．８Ω、サイクル容量保持率は０．８５であった。
実施例６
ＨＧＩが４０である石油系コークスをＨＧＩが５０である石油系コークスに替えた以外は実施例５と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が６μｍ、ＢＥＴ比表面積が２．７ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．７７、ｄ002が０．３３７ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．４２であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３３５ｍＡｈ／ｇ、初期効率が９０％、ハイレートサイクル容量保持率が０．８３、出入力特性が３．７Ωであった。
実施例７
黒鉛からなる芯材に混合させる等方性石油系ピッチの量を芯材に対して５質量％となる量に変えた以外は実施例５と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が６μｍ、ＢＥＴ比表面積が２．１ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．９１、ｄ002が０．３３８ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．３２であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３２８ｍＡｈ／ｇ、初期効率が９１％、ハイレートサイクル容量保持率が０．８５、出入力特性が３．６Ωであった。
実施例８
アチソン炉による加熱温度を２５００℃に変えた以外は実施例５と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が６μｍ、ＢＥＴ比表面積が２．６ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．８６、ｄ002が０．３４０ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．３５であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３１８ｍＡｈ／ｇ、初期効率が８８％、ハイレートサイクル容量保持率が０．８０、出入力特性が４．０Ωであった。
比較例６
ＨＧＩが４０である石油系コークスを粉砕して５０％粒子径（Ｄ50）を６μｍに調整した。これをアチソン炉に入れ、３０００℃にて加熱して、黒鉛粒子を得た。
得られた黒鉛粒子は、５０％粒子径が６μｍ、ＢＥＴ比表面積が３．０ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．０８、ｄ002が０．３３５ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．５６であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３３１ｍＡｈ／ｇ、初期効率が９０％、ハイレートサイクル容量保持率が０．６１、出入力特性が５．３Ωであった。
比較例７
ＨＧＩが４０である石油系コークスをＨＧＩが５０である石油系コークスに替えた以外は比較例６と同じ方法で、黒鉛粒子を得た。
得られた黒鉛粒子は、５０％粒子径が６μｍ、ＢＥＴ比表面積が３．５ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．０６、ｄ002が０．３３５ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．５１であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３３４ｍＡｈ／ｇ、初期効率が８９％、ハイレートサイクル容量保持率が０．５８、出入力特性が５．２Ωであった。
比較例８
アチソン炉による加熱温度を２０００℃に変えた以外は実施例５と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が６μｍ、ＢＥＴ比表面積が２．５ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．９６、ｄ002が０．３４９ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．２１であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が２９５ｍＡｈ／ｇ、初期効率が８２％、ハイレートサイクル容量保持率が０．７５、出入力特性が３．２Ωであった。
比較例９
ＨＧＩが４０である石油系コークスをＨＧＩが３０である石油系コークスに替えた以外は実施例５と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が６μｍ、ＢＥＴ比表面積が２．１ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．８７、ｄ002が０．３３５ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．３８であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３２５ｍＡｈ／ｇ、初期効率が８５％、ハイレートサイクル容量保持率が０．７４、出入力特性が５．０Ωであった。
比較例１０
ＨＧＩが４０である石油系コークスをＨＧＩが７０である石油系コークスに替え、粉砕による調整で５０％粒子径を１８μｍにした以外は実施例５と同じ方法で、複合黒鉛粒子を得た。
得られた複合黒鉛粒子は、５０％粒子径が７μｍ、ＢＥＴ比表面積が５．５ｍ2／ｇ、Ｒ値が０．６２、ｄ002が０．３３６ｎｍ、Ｉ110／Ｉ004が０．５３であった。
また、この複合黒鉛粒子を用いて得られた電池は、初期放電容量が３４５ｍＡｈ／ｇ、初期効率が８０％、ハイレートサイクル容量保持率が０．５２、出入力特性が５．５Ωであった。
これらの結果を表３および表４にまとめて示す。なお、参考のために実施例１の結果も併せて示す。表３および表４に示すように、粉砕性指数が３５〜６０である石油系コークスを２５００℃以上で熱処理して得られる黒鉛からなる芯材と、 その表面に存在する炭素質層とを有する複合黒鉛粒子であって、ラマン分光スペクトルで測定される１３００〜１４００ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩD）と１５００〜１６２０ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩG）との強度比ＩD／ＩGが０．１以上であり、 レーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が３μｍ以上１０μｍ未満であり、且つ バインダーを用いて密度１．３５〜１．４５ｇ／ｃｍ3に加圧成形した際にＸ線広角回折法によって測定される１１０回折ピークの強度（Ｉ110）と００４回折ピークの強度（Ｉ004）との比Ｉ110／Ｉ004が０．２以上である、複合黒鉛粒子を用いて得られる負極を備えた電池は、出入力特性および大電流サイクル特性が良好であることがわかる。出入力特性および大電流サイクル特性に優れたリチウムイオン電池は、エンジンとモーターとのハイブリッド自動車などの電源として好適である。
Figure 2013084506
Figure 2013084506

Claims (14)

  1. 粉砕性指数が３５〜６０である石油系コークスを２５００℃以上３５００℃以下で熱処理して得られる黒鉛からなる芯材と、 その表面に存在する炭素質層とを有する複合黒鉛粒子であって、
    ラマン分光スペクトルで測定される１３００〜１４００ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩD）と１５００〜１６２０ｃｍ-1の範囲にあるピーク強度（ＩG）との強度比ＩD／ＩGが０．１以上であり、
    レーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が３μｍ以上３０μｍ以下であり、且つ
    バインダーを用いて密度１．３５〜１．４５ｇ／ｃｍ3に加圧成形した際にＸ線広角回折法によって測定される１１０回折ピークの強度（Ｉ110）と００４回折ピークの強度（Ｉ004）との比Ｉ110／Ｉ004が０．２以上である、複合黒鉛粒子。
  2. Ｘ線広角回折法によって測定される００２回折ピークに基づくｄ002が０．３３４ｎｍ以上０．３４２ｎｍ以下である請求項１に記載の複合黒鉛粒子。
  3. 窒素吸着に基づくＢＥＴ比表面積が０．２〜３０ｍ2／ｇである請求項１または２に記載の複合黒鉛粒子。
  4. 炭素質層の量が、芯材１００質量部に対して０．０５〜１０質量部である請求項１〜３のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子。
  5. 炭素質層が、有機化合物を５００℃以上の温度で熱処理して得られるものである請求項１〜４のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子。
  6. 有機化合物が、石油系ピッチ、石炭系ピッチ、フェノール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、フラン樹脂、セルロース樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリイミド樹脂およびエポキシ樹脂からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物である請求項５に記載の複合黒鉛粒子。
  7. レーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が３μｍ以上１０μｍ未満である、請求項１〜６のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子。
  8. レーザー回折法によって測定される体積基準累積粒度分布における５０％粒子径（Ｄ50）が１０μｍ以上３０μｍ以下である、請求項１〜６のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子。
  9. 粉砕性指数が３５〜６０である石油系コークスを２５００℃以上３５００℃以下で熱処理して黒鉛からなる芯材を得、
    有機化合物を黒鉛からなる芯材に付着させ、次いで
    ５００℃以上の温度で熱処理することを含む、請求項１〜８のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子の製法。
  10. 請求項１〜８のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子、バインダーおよび溶媒を含有するスラリーまたはペースト。
  11. 天然黒鉛をさらに含有する請求項１０に記載のスラリーまたはペースト。
  12. 集電体と、請求項１〜８のいずれかひとつに記載の複合黒鉛粒子を含有する電極層とを有する積層体からなる電極シート。
  13. 電極層は天然黒鉛をさらに含有し、且つ
    Ｘ線広角回折法によって測定される１１０回折ピークの強度（Ｉ110）と００４回折ピークの強度（Ｉ004）との比Ｉ110／Ｉ004が０．１以上０．１５以下である請求項１２に記載の電極シート。
  14. 請求項１２または１３に記載の電極シートを負極として含むリチウムイオン電池。
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Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013084506A1 (ja) * 2011-12-09 2013-06-13 昭和電工株式会社 複合黒鉛粒子およびその用途
US9614218B2 (en) 2012-10-12 2017-04-04 Showa Denko K.K. Composite carbon particle and lithium-ion secondary cell using same
KR102250267B1 (ko) * 2013-06-12 2021-05-10 쇼와덴코머티리얼즈가부시끼가이샤 알루미늄 규산염 복합체, 도전 재료, 리튬 이온 2차 전지용 도전 재료, 리튬 이온 2차 전지 음극 형성용 조성물, 리튬 이온 2차 전지 양극 형성용 조성물, 리튬 이온 2차 전지용 음극, 리튬 이온 2차 전지용 양극 및 리튬 이온 2차 전지
US10144646B2 (en) 2013-07-29 2018-12-04 Showa Denko K.K. Carbon material, material for a battery electrode, and battery
US10138378B2 (en) 2014-01-30 2018-11-27 Monolith Materials, Inc. Plasma gas throat assembly and method
US10370539B2 (en) 2014-01-30 2019-08-06 Monolith Materials, Inc. System for high temperature chemical processing
US10100200B2 (en) 2014-01-30 2018-10-16 Monolith Materials, Inc. Use of feedstock in carbon black plasma process
US11939477B2 (en) 2014-01-30 2024-03-26 Monolith Materials, Inc. High temperature heat integration method of making carbon black
CN105940774A (zh) 2014-01-31 2016-09-14 巨石材料公司 等离子体炬的设计
DE102015202611A1 (de) * 2014-02-13 2015-08-13 Rockwood Lithium GmbH Galvanische Zellen und (teil)lithiierte Lithiumbatterieanoden mit erhöhter Kapazität und Verfahren zur Herstellung von Synthesegraphit-Interkalationsverbindungen
WO2015152114A1 (ja) 2014-03-31 2015-10-08 Ｎｅｃエナジーデバイス株式会社 黒鉛系活物質材料、負極及びリチウムイオン二次電池
EP3128586B1 (en) * 2014-03-31 2019-01-23 NEC Energy Devices, Ltd. Graphite-based negative electrode active material, negative electrode, and lithium ion secondary battery
JP5877284B1 (ja) * 2014-05-30 2016-03-02 昭和電工株式会社 炭素材料、その製造方法及びその用途
EP3253904B1 (en) 2015-02-03 2020-07-01 Monolith Materials, Inc. Regenerative cooling method and apparatus
MX2017009981A (es) 2015-02-03 2018-01-25 Monolith Mat Inc Sistema generador de negro de humo.
WO2016129557A1 (ja) * 2015-02-09 2016-08-18 昭和電工株式会社 炭素材料、その製造方法及びその用途
US10508038B2 (en) 2015-02-24 2019-12-17 Showa Denko K.K. Carbon material, method for manufacturing same, and use thereof
EP3261989A1 (en) * 2015-02-27 2018-01-03 Imerys Graphite & Carbon Switzerland Ltd. Nanoparticle surface-modified carbonaceous material and methods for producing such material
JP6625336B2 (ja) * 2015-03-26 2019-12-25 三菱ケミカル株式会社 非水系二次電池負極用炭素材及び非水系二次電池
CN111601447A (zh) 2015-07-29 2020-08-28 巨石材料公司 Dc等离子体焰炬电力设计方法和设备
CN108290738A (zh) 2015-09-09 2018-07-17 巨石材料公司 圆形多层石墨烯
KR102385213B1 (ko) * 2015-09-14 2022-04-08 모놀리스 머티어리얼스 인코포레이티드 천연 기체로부터 제조된 카본 블랙
JP6903260B2 (ja) 2015-09-30 2021-07-14 株式会社エンビジョンＡｅｓｃジャパン リチウムイオン二次電池用負極及びリチウムイオン二次電池
KR102449847B1 (ko) * 2015-10-27 2022-09-29 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US11492496B2 (en) 2016-04-29 2022-11-08 Monolith Materials, Inc. Torch stinger method and apparatus
WO2017190045A1 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Monolith Materials, Inc. Secondary heat addition to particle production process and apparatus
JP2018006072A (ja) * 2016-06-29 2018-01-11 オートモーティブエナジーサプライ株式会社 リチウムイオン二次電池用負極
JP6922927B2 (ja) * 2016-11-14 2021-08-18 昭和電工マテリアルズ株式会社 リチウムイオン二次電池用負極材、リチウムイオン二次電池用負極及びリチウムイオン二次電池
EP3592810A4 (en) 2017-03-08 2021-01-27 Monolith Materials, Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF CARBON PARTICLES WITH HEAT TRANSFER GAS
JP2020517562A (ja) 2017-04-20 2020-06-18 モノリス マテリアルズ インコーポレイテッド 粒子システムと方法
JP6907677B2 (ja) * 2017-04-25 2021-07-21 トヨタ自動車株式会社 リチウムイオン二次電池用負極活物質粒子の製造方法
CN111278767A (zh) 2017-08-28 2020-06-12 巨石材料公司 用于颗粒生成的系统和方法
CA3116989C (en) 2017-10-24 2024-04-02 Monolith Materials, Inc. Particle systems and methods
JP7102868B2 (ja) * 2018-03-30 2022-07-20 三菱ケミカル株式会社 人造黒鉛系負極材、非水系二次電池用負極及び非水系二次電池
CN108807849B (zh) 2018-05-16 2019-11-15 宁德时代新能源科技股份有限公司 负极极片及含有它的二次电池
JP6586197B1 (ja) * 2018-06-01 2019-10-02 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 カーボンナノチューブ、カーボンナノチューブ分散液およびその利用
CN109286020B (zh) * 2018-08-21 2021-03-30 宁德时代新能源科技股份有限公司 负极极片及二次电池
CN111668452B (zh) * 2019-03-06 2021-06-04 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种负极及其锂离子二次电池
KR20210111569A (ko) * 2020-03-03 2021-09-13 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN114122329A (zh) * 2021-11-11 2022-03-01 珠海冠宇电池股份有限公司 一种负极片和包括该负极片的锂离子电池
WO2024032910A1 (de) * 2022-08-10 2024-02-15 Nippon Kornmeyer Carbon Group Gmbh Verfahren zur herstellung von graphit
CN118367131A (zh) * 2024-06-19 2024-07-19 溧阳紫宸新材料科技有限公司 负极材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0662727B1 (en) * 1993-12-24 1998-04-01 Sharp Kabushiki Kaisha Nonaqueous secondary battery, positive-electrode active material and process for making the same
JP4294246B2 (ja) * 2001-05-31 2009-07-08 新日本石油精製株式会社 電気二重層キャパシタ電極用炭素材料及びその製造方法並びに電気二重層キャパシタ及びその製造方法
CN100464448C (zh) * 2003-10-31 2009-02-25 昭和电工株式会社 电池电极用的碳材料及其制造方法和用途
KR20130024968A (ko) * 2004-01-16 2013-03-08 히타치가세이가부시끼가이샤 리튬 이차전지용 음극 및 리튬 이차전지
KR102297569B1 (ko) * 2005-10-20 2021-09-02 미쯔비시 케미컬 주식회사 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액
CN101341091B (zh) * 2005-12-21 2012-02-01 昭和电工株式会社 复合石墨粒子以及使用该复合石墨粒子的锂二次电池
JP2008085192A (ja) * 2006-09-28 2008-04-10 Nippon Chemicon Corp 電気化学キャパシタ用電極材料及びそれを用いた電気化学キャパシタ
US8361310B2 (en) * 2006-11-17 2013-01-29 Etter Roger G System and method of introducing an additive with a unique catalyst to a coking process
TWI493780B (zh) * 2008-03-31 2015-07-21 派諾得公司 用於電池的陽極粉末
JP5458689B2 (ja) * 2008-06-25 2014-04-02 三菱化学株式会社 非水系二次電池用複合黒鉛粒子、それを含有する負極材料、負極及び非水系二次電池
WO2010100764A1 (en) * 2009-03-02 2010-09-10 Showa Denko K.K. Composite graphite particles and lithium secondary battery using the same
CN102196994B (zh) * 2009-10-22 2013-09-11 昭和电工株式会社 石墨材料、电池电极用碳材料和电池
WO2013084506A1 (ja) * 2011-12-09 2013-06-13 昭和電工株式会社 複合黒鉛粒子およびその用途

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Publication number Publication date
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