JPS63280790A - 帯電防止物品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野］ 本発明は、眼鏡用レンズ、カメラ用レンズ、ＣＲＴ用フ
ィルター、計器皿などの光学用に適した反射防止効果を
有する帯電防止物品に関する。

［従来の技術］ プラスチック成形品は、その透明性、軽量性、易加工性
、耐Ｅｒａ性、染色が容易であるなどの特徴を生かして
多用途に使用され近年大幅に需要が増えている。

しかし、その反面表面硬度、反射防止性、帯電防止性が
不充分であった。これらの欠点の改良手段として数多く
の提案がなされている。

その中で、透明な導電性を有する反射防止膜として特公
昭５３−２８２１４号公報に、真空蒸着により、Ｉｎま
たはその酸化物を含む反射防止膜をコートする方法が開
示されている。

「発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、この技術は、充分な密着力が得られない
ために被膜の剥離、表面硬度の低下さらには、Ｉｎまた
はその酸化物を使用しているため屋外暴露などにより自
然剥離が生じるなどの実用耐久性に乏しいという問題点
がある。

本発明は、密着性、耐久性に優れた、良好な反射防止効
果を有する帯電防止物品を提供することを目的とする。

Ｅ問題点を解決するための手段］ 本発明は、上記目的を達成するために、下記の構成を有
する。

「　透明基体の表面に硬化被膜を設け、さらに該被膜上
にＳｎＯ２を主成分としてなる層を少なくとも１層有す
る、２層以上の反射防止被膜を設けたことを特徴とする
反射防止効果を有する帯電防止物品。」 本発明における透明基体としては、例えば、無機ガラス
、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ジエチレングリコ
ールとスアリルカーボネートポリマー、（ハロゲン化）
ビスフェノールＡのジ（メタ）アクリレートポリマーお
よびその共重合体、（ハロゲン化）ビスフェノールＡの
ウレタン変性ジ（メタ）アクリレートポリマーおよびそ
の共重合体、ポリスチレンおよびその共重合体などの成
形物、例えば、レンズ、シート、フィルム、コンパクト
ディスクなどが挙げられる。とくに、基体上に硬化被膜
を設けるという点からプラスチックが好ましく適用され
る。

ここで透明基体とは下式により求められる曇価が８０％
以下の透明性を有する透明基体であって、必要に応じ、
染料などで着色されているもの、模様状に彩色されてい
るものもこれに含めることができる。

拡散光線透過率 曇価（パーセント）＝　　　　　　　　　Ｘ１００全光
線透過率 本発明の意図するところの光線反射率の低下および光線
透過率の向上効果をより有効に発揮させるためにはでき
るだけ透明性のあるものが好ましい。さらに本発明にお
ける光線反射率の低下を基体の一方の面のみで充分であ
る場合には、その反対面が不透明なもので覆われた基体
であっても、本発明で言うところの透明基体として使用
できる。

この場合には、曇価としては反対面における不透明物質
を除去したもので定義されなければならない。

本発明はこれらの透明基体上にまず硬化被膜を設けてな
るものであるが、使用可能な被膜の例としては、ポリビ
ニルアルコール、セルロース類、メラミン樹脂、エポキ
シ樹脂、ポリシロキサン樹脂、アクリル樹脂、ウレタン
樹脂などが挙げられる。中でも表面硬度、耐熱性、耐熱
水性、耐薬品性などの点から熱硬化性樹脂が好ましく用
いられるが、とくに表面硬度向上の点からポリシロキサ
ン樹脂が好ましく用いられる。

オルガノポリシロキサンを形成せしめる組成物の代表的
な例を挙げると次の一般式（Ａ＞で表わされる有機ケイ
素化合物および／またはその加水分解物が挙げられる。

Ｒａ　Ｒ’　ｂＳ　ｉＸ　４−ａ−ｂ　　　　（Ａ　＞
（ここで、Ｒ，Ｒ１は、炭素数１〜１０の有機基であり
、Ｘは加水分解性基である。ａおよびｂは０または１で
ある。） ここでＲ，Ｒ１は各々アルキル基、アルケニル基、アリ
ール基、またはハロゲン基、エポキシ基、グリシドキシ
基、アミン基、メルカプト基、メタクリルオキシ基ない
しシアノ基を有する炭化水素基であり、同種であっても
、異種であってもよい。

Ｘはハロゲン、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、フ
ェノキシないしアセトキシ基などから選ばれる加水分解
可能な置換基であれば、いかなるものであってもよい。

ａ、ｂは各々０または１である。

これらの有機ケイ素化合物は１種または２種以上添加す
ることも可能である。とくに染色性付与の目的にはエポ
キシ基、グリシドキシ基を含む有機ケイ素化合物の使用
が好適であり、高付加価値なものとなる。

上記の組成物は通常揮発性溶媒に希釈して液状組成物と
して塗布される。溶媒として用いられるものは、特に限
定されないが、使用にあたっては被塗布物の表面性状を
損わぬことが要求され、さらには組成物の安定性、基体
に対するぬれ性、揮発性などをも考慮して決められるべ
きである。また溶媒は１種のみならず２種以上の混合物
として用いることも可能である。

さらに、硬化被膜の硬度向上、反射防止被膜との密着性
向上などの目的に好ましく使用される構成成分として微
粒子状無機酸化物がある。かかる微粒子状無機酸化物と
は塗膜状態で透明性を損わないものであり、その目的を
達成するものであればとくに限定されないが、作業性、
透明性付与の点から特に好ましい例としてはコロイド状
に分散したゾルが挙げられる。さらに具体的な例として
は、シリカゾル、チタニアゾル、ジルコニアゾル、酸化
アンチモンゾル、アルミナゾルなどが挙げられる。微粒
子状無機酸化物の添加量は、特に限定されないが、効果
をより顕著に表わすためには、硬化被膜中に５重量％以
上、８０重量％以以下上れることが好ましい。すなわち
、５重量％未満では、明らかな添加の効果が認められず
、８０重量％を越えると透明基体との密着性不良、被膜
自体にクラック発生、耐＠撃性低下などの問題がある。

微粒子状無機酸化物としては、平均粒子径１〜２００ｍ
μのものが通常は使用されるが、好ましくは５〜１００
ｍμの粒子径のものが使用される。

平均粒子径が２００ｍμを越えるものは、生成被膜の透
明性を低下させ、濁りの大きなものとなり、厚膜化が困
難となる。また、１ｍμ未満のものは安定性が悪く、再
現性が乏しいものとなる。

また微粒子の分散性を改良するために各種の界面活性剤
やアミンを添加しても何ら問題はない。さらには２種以
上の微粒子状無機酸化物を併用して使用することも何ら
問題はない。

さらには、これらの硬化被膜を形成せしめるためのコー
ティング組成物中には、塗布時におけるフローを向上さ
せる目的で各種の界面活性剤を使用することも可能であ
り、とくにジメチルポリシロキサンとアルキレンオキシ
ドとのブロックまたはグラフト共重合体、さらにはフッ
素系界面活性剤などが有効である。

さらに耐候性を向上させる目的で紫外線吸収剤、また耐
熱劣化向上法として酸化防止剤を添加することも可能で
ある。

さらに、これらのコーティング組成物中には、被膜性能
、透明性などを大幅に低下させない範囲で各社の無機化
合物なども添加することができる。

これらの添加物の併用によって基体との密着性、耐薬品
性、表面硬度、耐久性、染色性などの諸物性を向上させ
ることができる。前記の添加可能な無機材料としては以
下の一般式［Ｉ］で表わされる金属アルコキシド、キレ
ート化合物および／またはその加水分解物が挙げられる
。

Ｍ（ＯＲ）ｍ　　　　　　　　　［Ｉ］（ここでＲはア
ルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基であり、ｍ
は金属Ｍの電荷数と同じ値である。Ｍとしてはケイ素、
チタン、ジルコン、アンチモン、タンタル、ゲルマニウ
ム、アルミニウムなどである。） 本発明における硬化被膜を形成せしめる場合には、硬化
促進、低温硬化などを可能とする目的で各種の硬化剤が
使用可能である。硬化剤としては各種エポキシ樹脂硬化
剤、あるいは各種有機ケイ素樹脂硬化剤などが適用され
る。

これらの硬化剤の具体的な例としては、各種の有機酸お
よびそれらの酸無水物、窒素含有有機化合物、各社金属
錯化合物あるいは金属アルコキシド、さらにはアルカリ
金属の有機カルボン酸塩、炭酸塩などの各種塩、さらに
は、過酸化物、アゾビスイソブチロニトリルなどのラジ
カル重合開始剤などが挙げられる。これらの硬化剤は２
種以上混合して使用することも可能である。これらの硬
化剤の中でも本発明の目的には、塗料の安定性、コーテ
イング後の塗膜の着色防止などの点から、特に下記に示
すアルミニムラキレート化合物が有用である。

ここでいうアルミニウムキレート化合物とは、一般式Ａ
　ｒＬＹ　ｎＺ　３−、で示されるアルミニウムキレー
ト化合物である。

（但し式中、ＹはＯＬ　（Ｌは低級アルキル基）、Ｚは
一最大Ｍ’　ＣＯＣ０ＣＨ２Ｃ０Ｍ２（、Ｍ２はいずれ
も低級アルキル基）で示される化合物に由来する配位子
、および一般式Ｍ　３　ＣＯＣＨ２ＣＯ０Ｍ４　（Ｍ３
．Ｍ４はいずれも低級アルキル基）で示される化合物に
由来する配位子から運ばれる少なくとも１つであり、ｎ
は０．１または２である。

）　Ａ　（Ｌ　ｙ　ｏｚ　３−ｏで示されるアルミニウ
ムキレート化合物のうちで、組成物への溶解性、安定性
、硬化触媒としての効果などの観点からして、アルミニ
ウムアセチルアセトネート、アルミニウムビスエチルア
セトアセテートモノアセチルアセトネート、アルミニウ
ムージ−ｎ−ブトキシド−モノエチルアセトアセテート
、アルミニウムージー１ＳＯ−プロポキシド−モノメチ
ルアセトアセテートなどが好ましい。これらは２種以上
を混合して使用することも可能である。

塗布方法としては通常のコーティング作業で用いられる
方法が適用可能であるが、たとえば浸漬塗装、流し塗り
法、スピンコード法などが好ましい。このようにして塗
布されたコーティング組成物は一最には加熱乾殻によっ
て硬化される。

加熱方法としては熱風、赤外線などで行なうことが可能
である。また加熱温度は適用される基体および使用され
るコーティング組成物によって決定されるべきであるが
、通常は室温から２５０°Ｃ１より好ましくは３５〜２
００℃が使用される。これより低温では硬化または乾燥
が不充分になりやすく、またこれより高温になると熱分
解、亀裂発生などが起り、さらには黄変などの問題を生
じやすくなる。

本発明におけるコーティング組成物の塗布にあたっては
、塗布されるべき表面は清浄化されていることが好まし
く、清浄化に際しては界面活性剤による汚れ除去、さら
には有機溶剤による脱脂、フレオンによる蒸気洗浄など
が適用される。また密着性、耐久性の向上を目的として
各種の前処理を施すことも有効な手段である。特に好ま
しく用いられる方法としては、後述の活性化ガス処理、
濃度にもよるが酸、アルカリなどによる薬品処理である
。

本発明における硬化被膜の膜厚は、特に限定されるもの
ではない。しかし、密着強度の保持、硬度などの点から
０．１ミクロン〜２０ミクロンの間で好ましく用いられ
る。

特に好ましくは、０．４ミクロン〜１０ミクロンである
。

本発明は、これらの硬化被膜上にＳｎＯ２を主成分とし
てなる透明導電膜を少なくとも１層含む反射防止被膜を
設けてなるものであるが、形成に際しては、被膜の前処
理として活性化ガス処理、薬品処理などを施してもよい
。かかる活性化ガス処理とは、常圧、もしくは減圧下に
おいて、生成するイオン、電子あるいは、励起された気
体による処理である。これらの活性化ガスを生成させる
方法としては、例えば、コロナ放電、減圧下での直流、
低周波、高周波あるいはマイクロ波による高電圧放電な
どによるものである。特に減圧下で高周波放電によって
得られる低温プラズマによる処理が、再現性、生産性な
どの観点から、好ましく使用される。ここで使用される
ガスは、特に限定されるものでないが、具体例としては
酸素、窒素、水素、炭酸ガス、二酸化硫黄、ヘリウム、
ネオン、アルゴン、フレオン、水蒸気、アンモニア、−
酸化炭素、塩素、−酸化窒素、二酸化窒素などが挙げら
れる。これらは、−Ｓのみならず、二社以上混合しても
使用可能である。

前記の中で好ましいガスとしては、酸素が挙げられ、空
気などの自然界に存在するものであってもよい。特に好
ましくは、純粋な酸素ガスが密着性向上に有効である。

さらには、同様の目的で前記使用に際しては、処理基体
の温度を上げることも可能である。

つぎに本発明における、ＳｎＯ２を主成分としてなる透
明導電膜を少なくとも１層有する、２層以上の反射防止
被膜とは、５ｎａ２を６０重量％以上含有してなる層を
少なくとも１層有し、さらに５ｎａ２を主成分としてな
る層以外に、１層以上の被膜を有する多層被膜である。

ここで、透明導電膜を形成する成分において、５００２
以外の添加可能な成分としては、Ｓｂ、　Ｉｎなどの金
属酸化物が導電性向上の点から好ましい。５ｎａ２を主
成分としてなる被膜は、従来のＩＴＯ膜に比べて被膜の
吸収が少ないばかりか、耐候性が良好なことから屋外用
途に有用である。被膜の厚さは、導電性および透明性の
観点から５〜５００１ｍであることが好ましく、さらに
は２０〜３００　ｎｍが好ましい。

本発明における５００２を主成分とする透明導電膜を形
成する手段としては、液状コーティングあるいは真空蒸
着、スパッタリングなどのドライコーティングが適用可
能である。特に被膜の緻密性、導電性などの観点からド
ライコーティングが好ましく使用される。また、ドライ
コーティングの中でも被膜形成時間の短縮のためには真
空蒸着、とくに１大／ｓｅｃ〜５大／ｓｅｃの速度で蒸
着することが透明性、導電性向上により好ましい。さら
に、真空蒸着による被膜形成に際しては、酸素ガス雰囲
気下での高周波放電中、好ましくはＩ　Ｘ　１０　’Ｔ
ｏｒｒ以下のガス導入下での蒸着、さらに高周波放電出
力を高めること、例えば５０ワット以上が透明性、導電
性などの観点から好ましく使用される。さらに、導電性
を向上させる目的から被コーディング基体を加熱するこ
とも有効な手段である。

かかる５ｎａｐを主成分としてなる透明導電膜そのもの
の透明性としては、全光！！透過率で言うところの６０
％以上、とくに光学用途についてはさらに７５％以上を
有することが好ましい。また、導電性としては、本発明
が帯電防止物品であるとの怠味からも、１×１０１３Ω
／口以下、とくに厳しい帯電防止性を要求される用途に
関しては、１×１０１１Ω／口以下であることが好まし
い。

本発明における５ｎａ２を主成分としてなる透明導電膜
以外の反射防止膜構成成分としては特に限定されないが
、例えばＳ　ｉ　０２、Ｓｉｎ、　ＺｒＯ２、Ａ　Ｑ２
０３、Ｔｉ０１Ｔ　ｉ　０２、Ｔｉ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、
Ｙｂ２Ｏ３、ＭｇＯ１Ｔａ２０ｓ、ＣＯＯ２、旧０２な
どの酸化物、Ｈ（ＪＦ２、Ａ　Ｉ　Ｆ３、ＢａＦ２、Ｌ
ｉｆ、ＣａＦ２、Ｎａ５ＡｄＦ６、Ｎａ　ｓ　Ａ　０３
　Ｆ　１４などのフッ化物、Ｓｉ３Ｎ４などの窒化物が
挙げられる。

金属としてはＣｒ、　Ｔａ、　Ｔｉ、　ｗなどが挙げら
れる。

これらの物質は、一種のみならず二桂以上を混合して使
用することも可能である。

また、各層間の密着性向上手段として前述の高周波放電
処理、イオンビーム処理などが有効である。さらに、反
射防止被膜の最上層に用いられる低屈折率物質としては
、前述のＳ　ｉ　０２、Ａ　０２０３などの酸化物、Ｈ
（ｌｌＦ２、Ａ、ＱＦ３、Ｂａｒ　２　、　Ｉｉｆ　、
　ＣａＦ２、Ｎａ５ＡＱ３Ｆ　６　、Ｎａ５　Ａ０３Ｆ
　１４などのフッ化物などが挙げられるが、硬度、密着
性、耐水性、耐熱性の点からＳｉＯ２を主成分としてな
る被膜が好ましい。

ここで５ｉＯｚを主成分としてなる低屈折率物質とは、
５ｉ０２が被膜中に５０重工％以上含有するものであり
、その以外の添加可能な成分としては、特に限定される
ものではない。

本発明は、前記のとおり、５ｎａｐ主成分とする層を少
なくとも一層有し、さらに他成分からなる層を一層以上
有する多層膜からなる反射防止膜であるが、ここで多層
膜の膜構成の組合せとしては、透明基体の屈折率、さら
には硬化被膜の膜厚および屈折率などによって、その最
適な組合せは異なる。また、要求される反射防止特性、
あるいはその他の物理特性、さらには耐久特性などによ
っても、その最適な組合せは異なる。とくに反射防止特
性に関してはすでに多くの組合せが提案されており（光
学技術］ンタクト　Ｖｏｌ　９．Ｎｏ、８．１７〜２３
、　（１９７１）、　’“０ＰＴＴＣ３ＯＦ　ＴＨＩＮ
　ＦＩＬＨ３”１５９〜２８３゜八、ＶＡＳＩＣＥＫ（
ＮＯＲＴ１１−１＋０ＬＬＡＮＤ　　ＰＵＢＬＩＳＩＩ
ＩＮＧ　　Ｃ０ｔ４Ｐ八ＮＹ）八Ｈ３ＴＥＲＤＡ）ｌ（
１９６０））、本発明においてもこれらの組合せを用い
ることには何らの問題もない。本発明を光学用途、とり
わけ光学用レンズに適用する場合にはＳ　ｎ　０２を主
成分とする層を最下層（硬化被膜上の第１層目）、また
は中間層とし、最上層（反射防止被膜の最外層）にＳ　
ｉ　０２を主成分としてなる被膜を有することが、表面
硬度、反射防止特性、耐薬品性、耐候性などの点からも
っとも好ましい。

一方、かかる２層以上からなる反射防止被膜は、その帯
電防止性と反射防止性を必要とする部分に少なくとも設
けられておれば充分であり、従って透明基体の表面全体
であっても、その一部分であっても何ら問題はない。

本発明における反射防止効果としては、反射防止膜の片
面による反射が可視光における全光線反射率で３．５％
以下、とくに光学用レンズなどにおいては、２，５％以
下であることが好ましい。

また、本発明における反射防止被膜としての帯電防止性
としては、その反射防止被膜における導電性が１×１０
１４Ω／口以下、さらに好ましくはｌＸｌ０”９７口以
下である。

本発明によって得られる反射防止効果を有する帯電防止
物品は、−最の反射防止物品よりも優れた帯電防止効果
があり、湿度依存性もなくさらには、高硬度、高耐久性
があることから、眼鏡用レンズ、カメラ用レンズ、ＣＲ
Ｔ用フィルター、計器盤などに好ましく使用できる。

［実施例］ 更に詳細に説明するなめに、以下に実施例を挙げるが本
発明は、これらに限定されるものではない。

実施例１ （１）γ−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン、
γ−グリシドキシプロピルメチルジェトキシシラン共加
水分解物の調製 回転子を備えた反応器中に、γ−グリシドキシプロビル
トリメトキシシラン３５．３部とγ−グリシドキシブＬ
７ビルメチルジエトキシシラン１０６．８部を仕込み、
マグネティックスターラーを用いて撹拌しながら、０．
０５規定塩酸水溶液２３．６部を液温を１０°Ｃに保ち
ながら、滴下し、滴下終了後３０分間撹拌を続けて、加
水分解物を得た。

（２）コーティング組成物の調製 前記（１）共加水分解物にメタノール１８５部、アセチ
ルアセトン１１．１部シリコーン系界面活性剤２．５部
を添加混合し、さらにメタノール分散コロイド状シリカ
（平均粒子径１２±１ｍμ、固形分３０％）３３３．３
部、アルミニウムアセチルアセトナート６．０部を添加
し、充分撹拌した後、コーティング組成物を得た。

（３）プラスチック基体としてＣＲ−３９（ジエチレン
グリコールビスアリルカーボネート重合体）のプランレ
ンズを使用し、前記（２）で調製した、コーティング組
成物を引き上げ速度１０Ｃｍ／分の速度で浸漬塗布し、
次いで、８２℃／１２分の予備硬化を行ない、さらに１
００℃／４時間加熱した後、硬化波゛膜を有するプラス
チック基体が得られた。

（４）前記（３）によって得られた硬化被膜を有するプ
ラスチック基体の上に無機酸化物質のＳｉＯ２／Ｚｒ０
ｐの混合物、５ｎａ２．５ｉＯｐを真空蒸着法でこの順
序にそれぞれ光学膜厚をλ／４．λ／４．λ／４（λ＝
５２１ｎｍ）に設定して多層被覆させた。得られた反射
防止効果を有する帯電防止物品の反射干渉色は緑色を呈
し、全光線透過率は９８．０％であった。

（５）　　試験結果 得られた反射防止効果を有する帯電防止物品の性能は、
下記の方法に従って試験を行なった。結果は、第１表に
示す。

（イ）硬度 ＃０ＯＯＯのスチールウールを用い、１．５ｋｇの荷重
下で反射防止被膜表面を５０回こすり、傷付き具合を判
定する。判定基準は、 Ａ・・・傷がつかない。

Ｂ・・・多く傷が発生する。

（ロ）密着性 塗膜面に１ｍｍの基板に達するゴバン目を塗膜の上から
鋼ナイフで１００個入れて、セロハン粘着テープ（商品
名パセロテープパ　ニチバン社製）を強く貼りつけ、９
０度方向に急速にはがし、塗膜剥離の有無を調べな。

（ハ〉外観 得られた、反射防止効果を有する帯電防止物品を肉眼に
てその透明性、着色性、クラックの有無を観察しな。

く二）耐熱性 ７０℃に設定したオーブン中に入れて１時間後、取り出
しクラックの有無を観察した。

（ホ）帯電防止性 ２０℃、３０％ＲＩ−Ｉの温調室で反射防止被膜表面を
こすり乾燥した灰の付着具合を判定しな。

Ａ：灰が付着しない。

Ｂ：灰が付着する。

く二）耐候性 南面４５度で１力月問屋外暴露し外観を観察した。判定
基準は、 ○：変化がない。

△：少し膜剥離が発生する。

Ｘ：全面に膜剥離が発生する。

比較例１ 実施例１において無機酸化物質のＳｎＯ２をＩＴＯに変
える以外は、すべて同様に行なった。試験結果は、第１
表に示す。

比較例２ 実施例１において、硬化被膜を設けないで、その他はす
べて同様に行なった。試験結果は第１表に示す。

実施例２ （１）被コーテイング透明基体の調製 テトラブロムビスフェノールＡのエチレンオキサイド２
モル付加体に１モルのアクリル酸をエステル化により結
合させた水酸基含有化合物１モルに対し、ヘキサメチレ
ンジイソシアネートを０゜９モル付加させた多官能アク
リレートモノマーを含むモノマー７０部とスチレン３０
部をイソプロピルパーオキサイドを重合開始剤としてキ
ャスト重合した基体を低温プラズマ処理を行ない、表面
処理された基体を得な。得られた樹脂の屈折率は１．６
であった。

（２）コーティング組成物の調製 （ａ）γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン加
水分解物の調製 回転子を備えた反応器中にγ−グリシドキシプロビルト
リメトキシシラン９５．３部を仕込み、液温を１０°Ｃ
に保ち、マグネチンクスクーラーで撹拌しながら０．０
１規定塩酸水溶液２１．８部を徐々に滴下する。滴下終
了後冷却をやめて、γ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシランの加水分解物を得な。

（ｂ）コーティング組成物の調製 前記シラン加水分解物に、メタノール２１６部、ジメチ
ルホルムアミド２１６部、フッ素系界面活性剤０．５部
、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（シェル化学社製　
商品名　エピコー）８２７）６７．５部を添加混合し、
さらにコロイド状五酸化アンチモンゾル（目迎化学社製
商品名　アンチモンゾルＡ−２５５０平均粒子径　６０
ｍμ）２７０部、アルミニウムアセチルアセトネート１
３．５部を添加し、充分撹拌した後、コーティング組成
物とした。

（３）前記（１）によって得られた被コーテイング基体
に前記（２）で調製した、コーティング組成物を引き上
げ速度１０ｃｍ／分の条件で浸漬塗布し、加熱硬化は実
施例１と同様に行なった。

（４）前記（３）よって得られた硬化被膜を有するプラ
スチック基体を赤、青、黄からなる分散染料染浴を調製
し、液温を９３°Ｃに保ち５分間束色をおこなった。得
られた染色品の減光率は、５０％であった。

（５）前記（４）によって得ちれた染色硬化被膜を有す
るプラスチック基体の上に無機酸化物質のＺｒＯ２，５
ｎａｐ、Ｓ　ｉ　Ｏｐを真空蒸着法でこの順序にそれぞ
れ帯電防止膜厚をλ／４、λ／４、λ／４（λ＝５２１
ｎｍ）に設定して、両面に多層被覆さぜな。得られた反
射防止効果を有する帯電防止物品の反射干渉色は、赤紫
色を呈していた。試験結果は、第１表に示す。

比軸例３ 実施例２において無機酸化物質のＳｎＯ＋をＩＴＯに変
える以外はすべて同様に行なった。試験結果は、第１表
に示す。

比軸例４ 実施例２において、硬化被膜を設けないで、その他はす
べて同様に行なった。試験結果は第１表に示す。

［発明の効果］ 本発明によって得られる反射防止効果を有する帯電防止
物品には、以下のような効果がある。

（１）　　スチールウールなどの多数回摩耗にも耐え得
る高硬度塗膜が得られる。

（２）耐候密着性に優れている。

（３）　　耐熱性、耐熱水性に優れている。

（４）湿度依存性がなく、帯電防止性に優れている。

（５）染色物品が容易に得られる。

（６）耐溶剤性に優れている。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）透明基体の表面に硬化被膜を設け、さらに該被膜
   上にＳｎＯ＿２を主成分としてなる層を少なくとも１層
   有する、２層以上の反射防止被膜を設けたことを特徴と
   する反射防止効果を有する帯電防止物品。
2. （２）透明基体が、プラスチック成型品であることを特
   徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の反射防止効果
   を有する帯電防止物品。
3. （３）硬化被膜が、熱硬化性であることを特徴とする特
   許請求の範囲第（１）項記載の反射防止効果を有する帯
   電防止物品。
4. （４）硬化被膜の１構成成分が、オルガノポリシロキサ
   ンであることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記
   載の反射防止効果を有する帯電防止物品。
5. （５）オルガノポリシロキサンが、下記一般式（Ａ）で
   示される有機ケイ素化合物から得られる硬化物であるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第（４）項記載の反射防
   止効果を有する帯電防止物品。 Ｒ＿ａＲ＾１＿ｂＳｉＸ＿４＿−＿ａ＿−＿ｂ（Ａ）（
   ここで、Ｒ、Ｒ＾１は、炭素数１〜１０の有機基であり
   、Ｘは加水分解性基である。ａおよびｂは０または１で
   ある。）
6. （６）オルガノポリシロキサンが、下記一般式（Ａ）で
   示される有機ケイ素化合物の加水分解物から得られる硬
   化物であることを特徴とする特許請求の範囲第（４）項
   記載の反射防止効果を有する帯電防止物品。 Ｒ＿ａＲ＾１＿ｂＳｉＸ＿４＿−＿ａ＿−＿ｂ（Ａ）（
   ここで、Ｒ、Ｒ＾１は、炭素数１〜１０の有機基であり
   、Ｘは加水分解性基である。ａおよびｂは０または１で
   ある。）
7. （７）硬化被膜の１構成成分が、微粒子状無機酸化物で
   あることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の
   反射防止効果を有する帯電防止物品。
8. （８）微粒子状無機酸化物が、硬化被膜中に５重量％以
   上、８０重量％以下含有されることを特徴とする特許請
   求の範囲第（７）項記載の反射防止効果を有する帯電防
   止物品。
9. （９）反射防止被膜が、最上層にＳｉＯ＿２を主成分と
   してなる被膜を有することを特徴とする特許請求の範囲
   第（１）項記載の反射防止効果を有する帯電防止物品。