JPS62176921A - 板状Baフエライト微粒子粉末の製造法 - Google Patents
板状Baフエライト微粒子粉末の製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、板状Baフェライト微粒子粉末の製造法に関
するものであり、詳しくは、Baイオンを含むアルカリ
性水酸化鉄(至)懸濁液にあらかじめ特定量のCo化合
物と特定の範囲内で選んだTi化合物とを添加し、水熱
処理を行うことにより、水溶液中から、平均径0,1μ
m、t−満の所望の粒度を有する微細粒子からなる板状
[1aフ工ライト微粒子粉末を得ることを目的とする。
するものであり、詳しくは、Baイオンを含むアルカリ
性水酸化鉄(至)懸濁液にあらかじめ特定量のCo化合
物と特定の範囲内で選んだTi化合物とを添加し、水熱
処理を行うことにより、水溶液中から、平均径0,1μ
m、t−満の所望の粒度を有する微細粒子からなる板状
[1aフ工ライト微粒子粉末を得ることを目的とする。
本発明に係る板状Baフェライト微粒子粉末の主な用途
は、焼結磁石用磁性材料粒子粉末、磁気記録用磁性材料
粒子粉末等である。
は、焼結磁石用磁性材料粒子粉末、磁気記録用磁性材料
粒子粉末等である。
Baフェライト粒子粉末は、焼結磁石用材料粒子粉末と
して現在広く使用されている。
して現在広く使用されている。
焼結磁石は、Baフェライト粒子粉末等の磁性材料粉末
を、加圧、成型した後、本焼成を行うことにより製造さ
れる。
を、加圧、成型した後、本焼成を行うことにより製造さ
れる。
次に、近年、磁気記録分野における記録密度の高密度化
が著しく、板状Baフェライト粒子粉末はこれら分野に
おける磁気記録用材料粒子粉末として、期待され、また
、実用化されている。
が著しく、板状Baフェライト粒子粉末はこれら分野に
おける磁気記録用材料粒子粉末として、期待され、また
、実用化されている。
即ち、磁気テープ・磁気ディスク分野においては、従来
方式に比べ約3倍以上の高密度ができる垂直磁化方式の
実用化が進められており、板面に対し垂直方向に磁化容
易軸を有する板状Baフェライト粒子粉末は、これら分
野における磁気記録用材料粒子粉末として期待されてい
る。
方式に比べ約3倍以上の高密度ができる垂直磁化方式の
実用化が進められており、板面に対し垂直方向に磁化容
易軸を有する板状Baフェライト粒子粉末は、これら分
野における磁気記録用材料粒子粉末として期待されてい
る。
また、磁気カード分野においても、板状Baフェライト
粒子粉末は、従来から使用されている針状磁性酸化鉄粒
子粉末及びこれらにコバルトを固溶又は被着させたもの
に比べ、高い抗磁力を有するため、これら分野における
磁気記録用材料粒子粉末として現在広く使用されている
。
粒子粉末は、従来から使用されている針状磁性酸化鉄粒
子粉末及びこれらにコバルトを固溶又は被着させたもの
に比べ、高い抗磁力を有するため、これら分野における
磁気記録用材料粒子粉末として現在広く使用されている
。
上述した通り、Baフェライト粒子粉末は、様々の分野
での使用が期待されているが、いずれの分野においても
共通して要求されるBaフェライト粒子粉末の特性は、
粒子の微粒子化である。
での使用が期待されているが、いずれの分野においても
共通して要求されるBaフェライト粒子粉末の特性は、
粒子の微粒子化である。
即ち、焼結磁石においては、板状[1aフ工ライト粒子
が微細化する程粒子の表面活性が大きくなり焼結しやす
くなる為、焼結温度を低くすることができるので工業的
、経済的であり、また、組成が均一な焼結磁石が得られ
やすい。
が微細化する程粒子の表面活性が大きくなり焼結しやす
くなる為、焼結温度を低くすることができるので工業的
、経済的であり、また、組成が均一な焼結磁石が得られ
やすい。
また、磁気テープ・磁気ディスク及び磁気カード等の磁
気記録分野において、記録媒体の低ノイズ化の為には磁
性材料粒子粉末の微粒子化が必要であり、殊に、0.1
μm程度以下の板状Baフェライト粒子粉末が強く要望
されている。
気記録分野において、記録媒体の低ノイズ化の為には磁
性材料粒子粉末の微粒子化が必要であり、殊に、0.1
μm程度以下の板状Baフェライト粒子粉末が強く要望
されている。
従来、Baフェライト粒子粉末を製造する代表的な方法
として、鉄原料とBa原料との混合物を1000℃以上
の高温で加熱焼成する、所謂乾式法、Fe0IDとIl
aイオンとを含むアルカリ性懸濁液を水熱処理する、所
謂水熱処理法等がある。
として、鉄原料とBa原料との混合物を1000℃以上
の高温で加熱焼成する、所謂乾式法、Fe0IDとIl
aイオンとを含むアルカリ性懸濁液を水熱処理する、所
謂水熱処理法等がある。
Baフェライト粒子粉末の微粒子化は、現在量も要求さ
れているところであるが、上述した通りの乾式法による
場合には、焼結によって平均径が数μmの多結晶よりな
り、粉砕によってもせいぜい1μ−程度である。
れているところであるが、上述した通りの乾式法による
場合には、焼結によって平均径が数μmの多結晶よりな
り、粉砕によってもせいぜい1μ−程度である。
また、上述した通りの水熱処理法による場合には、生成
する板状Baフェライト粒子の粒度は通常、0.1〜0
.3μ−程度であり、平均径0.1μm未満の微細粒子
を得ることは困難であり、ましてや平均径0.1μm未
満の目的に応じた所望の粒度を有する板状Baフェライ
ト粒子を得ることは困難であった。
する板状Baフェライト粒子の粒度は通常、0.1〜0
.3μ−程度であり、平均径0.1μm未満の微細粒子
を得ることは困難であり、ましてや平均径0.1μm未
満の目的に応じた所望の粒度を有する板状Baフェライ
ト粒子を得ることは困難であった。
−そこで、平均径が0.1μ−未満の所望の粒度を有す
る微細粒子からなる板状Baフェライト微粒子を得る方
法の確立が強く要望されている。
る微細粒子からなる板状Baフェライト微粒子を得る方
法の確立が強く要望されている。
本発明者は、平均径0.1μ鵠未満の所望の粒度を存す
る微細粒子からなる板状Baフェライト微粒子を得るべ
く種々、検討を重ねた結果、本発明に到達したのである
。
る微細粒子からなる板状Baフェライト微粒子を得るべ
く種々、検討を重ねた結果、本発明に到達したのである
。
即ち、本発明は、Ilaイオンを含むアルカリ性水酸化
鉄(2)懸濁液を150〜330℃の温度範囲において
水熱処理することにより板状Baフェライト微粒子粉末
を製造する方法において、上記アルカリ性水酸化鉄(2
)懸濁液にあらかじめFeCaに対し2〜13原子%の
Co化合物とモル比でO<Ti/Co≦0.8の範囲内
で選んだTi化合物とを添加することによって、平均径
0.03μI以上0.1μm未満の範囲内で前記Ti化
合物の添加量に対応した粒度を有する板状Baフェライ
ト微粒子を生成させることからなる板状8aフ工ライト
微粒子粉末の製造法である。
鉄(2)懸濁液を150〜330℃の温度範囲において
水熱処理することにより板状Baフェライト微粒子粉末
を製造する方法において、上記アルカリ性水酸化鉄(2
)懸濁液にあらかじめFeCaに対し2〜13原子%の
Co化合物とモル比でO<Ti/Co≦0.8の範囲内
で選んだTi化合物とを添加することによって、平均径
0.03μI以上0.1μm未満の範囲内で前記Ti化
合物の添加量に対応した粒度を有する板状Baフェライ
ト微粒子を生成させることからなる板状8aフ工ライト
微粒子粉末の製造法である。
先ず、本発明において最も重要な点は、Baイオンを含
むアルカリ性水酸化鉄(+10懸濁液を150〜330
℃の温度範囲において水熱処理することにより板状Ba
フェライト微粒子粉末を製造する方法において、上記ア
ルカリ性水酸化鉄(2)懸濁液にあらかじめFe1)に
対し2〜13原子%のCo化合物とモル比で0<Ti/
Co≦0.8の範囲内で選んだTi化合物とを添加した
場合には、平均径0.1.uI11未満の所望の粒度を
有する微細粒子からなる板状Baフェライト微粒子を得
ることができる点である。
むアルカリ性水酸化鉄(+10懸濁液を150〜330
℃の温度範囲において水熱処理することにより板状Ba
フェライト微粒子粉末を製造する方法において、上記ア
ルカリ性水酸化鉄(2)懸濁液にあらかじめFe1)に
対し2〜13原子%のCo化合物とモル比で0<Ti/
Co≦0.8の範囲内で選んだTi化合物とを添加した
場合には、平均径0.1.uI11未満の所望の粒度を
有する微細粒子からなる板状Baフェライト微粒子を得
ることができる点である。
今、本発明者が行った数多くの実験例から、その一部を
抽出(で説明すれば、次の通りである。
抽出(で説明すれば、次の通りである。
図1は、Fe@に対しCoを7.86原子%添加した場
合のCoに対するTiの添加割合(モル比)と生成板状
Baフェライト微粒子の粒度ヒの関係を示したものであ
る。
合のCoに対するTiの添加割合(モル比)と生成板状
Baフェライト微粒子の粒度ヒの関係を示したものであ
る。
図1から明らかな通り、Coに対するTiの添加割合が
0.8以下の場合に、生成板状Baフェライl粒子は0
.1°μm未満の微細粒子となり、また、C。
0.8以下の場合に、生成板状Baフェライl粒子は0
.1°μm未満の微細粒子となり、また、C。
に対するTiの添加割合が小さくなる程生成板状Baフ
ェライト微粒子は微細化する傾向にある。
ェライト微粒子は微細化する傾向にある。
従来、例えば、特開昭56−149328号公報に記載
されている通り、水熱処理法により板状Baフェライト
粒子を生成するにあたり、Co化合物及びTi化合物を
添加する方法がある。
されている通り、水熱処理法により板状Baフェライト
粒子を生成するにあたり、Co化合物及びTi化合物を
添加する方法がある。
しかしながら、この方法による場合には、Fe(2)イ
オンの価数と添加物の価数が等しくなるように価数を調
整することによって保磁力を低減させることを目的とす
るものであるから、co(]D化合物とTi面面金合物
添加量は当量であることが必要であり、従って、Co化
合物とTi化合物の添加量が相違しており、生成板状B
aフェライト微粒子の粒度を制御することを目的とする
本発明とはその技術手段及び目的並びに効果が全(相違
するものである。
オンの価数と添加物の価数が等しくなるように価数を調
整することによって保磁力を低減させることを目的とす
るものであるから、co(]D化合物とTi面面金合物
添加量は当量であることが必要であり、従って、Co化
合物とTi化合物の添加量が相違しており、生成板状B
aフェライト微粒子の粒度を制御することを目的とする
本発明とはその技術手段及び目的並びに効果が全(相違
するものである。
次に、本発明方法実施にあたっての諸条件について述べ
る。
る。
本発明におけるFe(2)塩としては、硝酸鉄、塩化鉄
等を使用することができる。
等を使用することができる。
本発明におけるBaイオンとしては、水酸化バリウム、
塩化バリウム、硝酸バリウム等を使用することができる
。
塩化バリウム、硝酸バリウム等を使用することができる
。
本発明における反応温度は、150〜330℃である。
150℃以下である場合は、板状Baフェライト粒子の
生成が困難である。
生成が困難である。
330℃以上である場合にも板状Baフェライト粒子の
生成は可能であるが、装置上の安全性を考慮した場合、
温度の上限は330℃である。
生成は可能であるが、装置上の安全性を考慮した場合、
温度の上限は330℃である。
本発明におけるCo化合物としては、塩化コバルト、硝
酸コバルト等を使用することができる。
酸コバルト等を使用することができる。
Co化合物の添加量は、FeGDに対し2〜13原子%
である。
である。
2原子%以下である場合には、0.1 μm未満の板状
Baフェライト微粒子を生成することができない。
Baフェライト微粒子を生成することができない。
13原子%以上である場合にも0.1μm未満の板状B
aフェライH1tk粒子を生成することができるが、必
要以上に添加する意味がない。
aフェライH1tk粒子を生成することができるが、必
要以上に添加する意味がない。
本発明におけるTi化合物としては、塩化チタン、オキ
シ硫酸チタン、アルカリチタニウムを使用することがで
きる。
シ硫酸チタン、アルカリチタニウムを使用することがで
きる。
Ti化合物の添加量は、モル比でO<TiC140,8
の範囲内である。
の範囲内である。
0<Tt/co≦0.8の範囲内で、Ti添加量が少な
くなる程生成する板状Baフェライト微粒子の粒度が小
さくなる傾向にあり、Ti添加量を調節することによっ
て平均径0.03μ−以上0.1 μm未満の範囲内で
所望の粒度に制御することができる。
くなる程生成する板状Baフェライト微粒子の粒度が小
さくなる傾向にあり、Ti添加量を調節することによっ
て平均径0.03μ−以上0.1 μm未満の範囲内で
所望の粒度に制御することができる。
本発明により得られた板状Baフェライト微粒子は、必
要により、600〜900℃の温度範囲で加熱焼成して
もよく、この場合にも水溶液中から生成した板状Baフ
ェライト微粒子の粒度を保持継承したものとなる。
要により、600〜900℃の温度範囲で加熱焼成して
もよく、この場合にも水溶液中から生成した板状Baフ
ェライト微粒子の粒度を保持継承したものとなる。
次に、実施例及び比較例により本発明を説明する。
尚、前出実験例及び以下の実施例並びに比較例における
粒子の平均径は、電子顕微鏡写真により測定した値であ
る。
粒子の平均径は、電子顕微鏡写真により測定した値であ
る。
また、磁化値及び抗磁力は粉末状態で10 KOeの磁
場において測定したものである。
場において測定したものである。
実施例1
Fe(NOs)s 14.On+ol、Co(NOs
) 1.2 mol(Fel)に対し8.57原子%に
該当する* ) 、TiC140,2mol(モル比で
Ti/Go=0.167に8亥当する。)及びBa(O
H) z ・811z01.4 molとNa0ll
164 molとのアルカリ性懸濁液をオートクレーブ
中で280℃まで加熱し、機械的に撹拌しつつこの温度
に5時間保持し、強磁性茶褐色沈澱を生成させた。
) 1.2 mol(Fel)に対し8.57原子%に
該当する* ) 、TiC140,2mol(モル比で
Ti/Go=0.167に8亥当する。)及びBa(O
H) z ・811z01.4 molとNa0ll
164 molとのアルカリ性懸濁液をオートクレーブ
中で280℃まで加熱し、機械的に撹拌しつつこの温度
に5時間保持し、強磁性茶褐色沈澱を生成させた。
室温にまで冷却後、強磁性茶褐色沈澱を炉別し、充分水
洗した後乾燥した。
洗した後乾燥した。
得られた強磁性茶褐色粒子粉末は、螢光X線分析及びX
線回折の結果、Fe(2)に対し8.6原子%のCo及
び1.4原子%のTiを含有するBaフェライト粒子で
あり、図2に示す電子顕微鏡写真(X 100,000
)から明らかな通り、平均径0.04μ鋼の板状粒子で
あった6 上記強磁性茶褐色粒子粉末を800℃で2時間加熱焼成
することにより得られた微粒子粉末は、平均径0.04
μmであり、磁性は抗磁力が10970e、磁化値が5
5.3 emu/gであった。
線回折の結果、Fe(2)に対し8.6原子%のCo及
び1.4原子%のTiを含有するBaフェライト粒子で
あり、図2に示す電子顕微鏡写真(X 100,000
)から明らかな通り、平均径0.04μ鋼の板状粒子で
あった6 上記強磁性茶褐色粒子粉末を800℃で2時間加熱焼成
することにより得られた微粒子粉末は、平均径0.04
μmであり、磁性は抗磁力が10970e、磁化値が5
5.3 emu/gであった。
実施例2
TiC1mの添加量を0.7 mol (モル比でTi
/Co=0.583に該当する。)とした以外は実施例
1と同様にして強磁性茶褐色沈澱を得た。
/Co=0.583に該当する。)とした以外は実施例
1と同様にして強磁性茶褐色沈澱を得た。
得られた強磁性茶褐色粒子粉末は、螢光XwA分析及び
X線回折の結果、FeQff)に対し8.6原子%のC
o及び5.0原子%のTiを含有するBaフェライト粒
子であり、電子顕微鏡観察の結果、平均径0.08μm
の板状粒子であった。
X線回折の結果、FeQff)に対し8.6原子%のC
o及び5.0原子%のTiを含有するBaフェライト粒
子であり、電子顕微鏡観察の結果、平均径0.08μm
の板状粒子であった。
上記強磁性茶褐色粉末を820℃で1.5時間加熱焼成
することにより得られた微粒子粉末は、平均径0.08
μ閘であり、磁性は抗磁力8820e、磁化値が55.
1 emu/gであった。
することにより得られた微粒子粉末は、平均径0.08
μ閘であり、磁性は抗磁力8820e、磁化値が55.
1 emu/gであった。
実施例3
FeC1t 14 mol、 CoC1z O,6mo
l(Fe(ffDに対し4.29原子%に該当する。)
、TiC140,3+5ol(モル比でTi/Co=
0.50に1亥当する。)及びBaCIg ・2HzO
1、56mo l とNa0II 188 molとの
アルカリ性懸濁ン夜をオートクレーブ中で200℃まで
加熱し、機械的に撹拌しつつこの温度に5時間保持し、
強磁性茶褐色沈澱を生成させた。
l(Fe(ffDに対し4.29原子%に該当する。)
、TiC140,3+5ol(モル比でTi/Co=
0.50に1亥当する。)及びBaCIg ・2HzO
1、56mo l とNa0II 188 molとの
アルカリ性懸濁ン夜をオートクレーブ中で200℃まで
加熱し、機械的に撹拌しつつこの温度に5時間保持し、
強磁性茶褐色沈澱を生成させた。
室温にまで冷却後、強磁性茶褐色沈澱を炉別し、充分水
洗した後乾燥した。
洗した後乾燥した。
得られた強磁性茶褐色粒子粉末は、螢光X線分析及びX
線回折の結果、FeQIDに対し4.3原子%のCo及
び2.1原子%のTiを含有するBaフェライト粒子で
あり、電子顕微鏡観察の結果、平均径0.06μlの板
状粒子であった。
線回折の結果、FeQIDに対し4.3原子%のCo及
び2.1原子%のTiを含有するBaフェライト粒子で
あり、電子顕微鏡観察の結果、平均径0.06μlの板
状粒子であった。
上記強磁性茶褐色粒子粉末を850℃で2時間加熱焼成
することにより得られた微粒子粉末は、平均径0.06
μmであり、磁性は抗磁力が17400e磁化値が53
.7 emu/gであった。
することにより得られた微粒子粉末は、平均径0.06
μmであり、磁性は抗磁力が17400e磁化値が53
.7 emu/gであった。
実施例4
Fe(NOs)s 141101% Co(No)3
1.54sol(re(mlに対し11原子%に該当す
る。 ) 、Tick、 0.8 mol(モル比でT
i/Co=0.519に該当する。)及びBa (OH
) z・8Hz0 1.47sol とNaOH168
molとのアルカリ性懸濁液をオートクレーブ中で25
0℃まで加熱し、機械的に攪拌しつつこの温度に5時間
保持し、強磁性茶褐色沈澱を生成させた。
1.54sol(re(mlに対し11原子%に該当す
る。 ) 、Tick、 0.8 mol(モル比でT
i/Co=0.519に該当する。)及びBa (OH
) z・8Hz0 1.47sol とNaOH168
molとのアルカリ性懸濁液をオートクレーブ中で25
0℃まで加熱し、機械的に攪拌しつつこの温度に5時間
保持し、強磁性茶褐色沈澱を生成させた。
室温にまで冷却後、強磁性茶褐色沈澱を炉別し、充分水
洗した後乾燥した。
洗した後乾燥した。
得られた強磁性茶褐色粒子粉末は、螢光X線分析及びX
線回折の結果、Fe(2)に対し11原子%のC。
線回折の結果、Fe(2)に対し11原子%のC。
及び5.7原子%のTiを含有するBaフェライト粒子
であり、電子w4微鏡観察の結果、平均径0.09μm
の板状粒子であった。
であり、電子w4微鏡観察の結果、平均径0.09μm
の板状粒子であった。
上記強磁性茶褐色粒子粉末を750℃で2時間加熱焼成
することにより得られた微粒子粉末は、平均径(III
)9μmであり、磁性は抗磁力が5240e、磁化値が
51.9 emu/gであった。
することにより得られた微粒子粉末は、平均径(III
)9μmであり、磁性は抗磁力が5240e、磁化値が
51.9 emu/gであった。
比較例l
TiC1mの添加量を1.2 mol (モル比でT
iC140に該当する。)とした以外は、実施例1と同
様にして強磁性茶褐色沈澱を得た。
iC140に該当する。)とした以外は、実施例1と同
様にして強磁性茶褐色沈澱を得た。
得られた強磁性茶褐色粒子粉末は、螢光X線分析及びX
線回折の結果、FeQIllに対し8.6原子%のCo
及び8.6原子%のTiを含有するBaフェライト粒子
であり、図3に示す電子顕微鏡写真(、x 100.0
00)から明らかな通り、平均径1.2μmの板状粒子
であった。
線回折の結果、FeQIllに対し8.6原子%のCo
及び8.6原子%のTiを含有するBaフェライト粒子
であり、図3に示す電子顕微鏡写真(、x 100.0
00)から明らかな通り、平均径1.2μmの板状粒子
であった。
比較例2
Co(NOz)の添加量を0.2 mol(Fe(II
I)に対し1.43原子%に該当するm ) 、TiC
l40.1+*ol (モル比でTi/Co=0.5に
該当する。)とした以外は、実施例1と同様にして強磁
性茶褐色沈澱を得た。
I)に対し1.43原子%に該当するm ) 、TiC
l40.1+*ol (モル比でTi/Co=0.5に
該当する。)とした以外は、実施例1と同様にして強磁
性茶褐色沈澱を得た。
得られた強磁性茶褐色粒子粉末は、螢光X線分析及びX
線回折の結果、Fe(lIOに対し1.4原子%のCo
及び0.71原子%のTiを含有するBaフェライト粒
子であり、電子顕微鏡観察の結果、平均径0.15μm
の板状粒子であった。
線回折の結果、Fe(lIOに対し1.4原子%のCo
及び0.71原子%のTiを含有するBaフェライト粒
子であり、電子顕微鏡観察の結果、平均径0.15μm
の板状粒子であった。
(効 果〕
本発明における板状Haフェライトa粒子粉末の製造法
によれば、前出実施例に示した通り、水溶液中から平均
径0.1μ−未満の所望の粒度を有する微細粒子からな
る板状Baフェライト微粒子粉末を得ることができるの
で、焼結磁石用磁性材料粒子粉末及び磁気記録用磁性材
料粒子粉末として好適である。
によれば、前出実施例に示した通り、水溶液中から平均
径0.1μ−未満の所望の粒度を有する微細粒子からな
る板状Baフェライト微粒子粉末を得ることができるの
で、焼結磁石用磁性材料粒子粉末及び磁気記録用磁性材
料粒子粉末として好適である。
図1は、FeaIDに対しCoを7.86原子%添加し
た場合のCoに対するTiの添加割合(モル比)と生成
板状Baフェライト微粒子の粒度との関係を示したもの
である。 図2及び図3は、いずれも粒子の粒子構造を示す電子顕
微鏡写真(x 100.000)であり、それぞれ、実
施例1及び比較例1で得られた板状Baフェライト粒子
粉末である。
た場合のCoに対するTiの添加割合(モル比)と生成
板状Baフェライト微粒子の粒度との関係を示したもの
である。 図2及び図3は、いずれも粒子の粒子構造を示す電子顕
微鏡写真(x 100.000)であり、それぞれ、実
施例1及び比較例1で得られた板状Baフェライト粒子
粉末である。
Claims (1)
- (1)Baイオンを含むアルカリ性水酸化鉄(III)懸
濁液を150〜330℃の温度範囲において水熱処理す
ることにより板状Baフェライト微粒子粉末を製造する
方法において、上記アルカリ性水酸化鉄(III)懸濁液
にあらかじめFe(III)に対し2〜13原子%のCo
化合物とモル比で0<Ti/Co≦0.8の範囲内で選
んだTi化合物とを添加することによって、平均径0.
03μm以上0.1μm未満の範囲内で前記Ti化合物
の添加量に対応した粒度を有する板状Baフェライト微
粒子を生成させることを特徴とする板状Baフェライト
微粒子粉末の製造法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61018833A JPS62176921A (ja) | 1986-01-29 | 1986-01-29 | 板状Baフエライト微粒子粉末の製造法 |
US07/007,760 US4752407A (en) | 1986-01-29 | 1987-01-28 | Process for producing plate-like barium ferrite particles |
KR870000751A KR870007536A (ko) | 1986-01-29 | 1987-01-28 | 판상(板狀) 바륨 페라이트 입자 및 그 제조방법 |
EP87300784A EP0231128B1 (en) | 1986-01-29 | 1987-01-29 | Plate-like barium ferrite particles and process for producing the same |
DE8787300784T DE3774584D1 (de) | 1986-01-29 | 1987-01-29 | Plaettchenfoermige bariumferritteilchen und verfahren zu ihrer herstellung. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61018833A JPS62176921A (ja) | 1986-01-29 | 1986-01-29 | 板状Baフエライト微粒子粉末の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62176921A true JPS62176921A (ja) | 1987-08-03 |
Family
ID=11982563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61018833A Pending JPS62176921A (ja) | 1986-01-29 | 1986-01-29 | 板状Baフエライト微粒子粉末の製造法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4752407A (ja) |
EP (1) | EP0231128B1 (ja) |
JP (1) | JPS62176921A (ja) |
KR (1) | KR870007536A (ja) |
DE (1) | DE3774584D1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009035456A (ja) * | 2007-08-02 | 2009-02-19 | Kanto Denka Kogyo Co Ltd | 薄片状Baフェライト微粒子及びその製造方法 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4828916A (en) * | 1986-12-27 | 1989-05-09 | Toda Kogyo Corporation | Plate-like magnetoplumbite type ferrite particles for magnetic recording and magnetic recording media using the same |
US5075169A (en) * | 1988-06-08 | 1991-12-24 | Toda Kogyo Corp. | Plate-like composite ferrite particles for magnetic recording and process for producing the same |
JP2644322B2 (ja) * | 1989-03-31 | 1997-08-25 | 株式会社東芝 | 磁気記録媒体 |
JPH0672018B2 (ja) * | 1989-04-22 | 1994-09-14 | 戸田工業株式会社 | 磁気記録用板状複合フェライト微粒子粉末及びその製造法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5941806A (ja) * | 1982-08-31 | 1984-03-08 | Toda Kogyo Corp | 磁気記録用板状Baフエライト粒子粉末の製造法 |
JPS59161002A (ja) * | 1983-02-05 | 1984-09-11 | Toda Kogyo Corp | 磁気記録用板状Baフェライト微粒子粉末及びその製造法 |
US4493874A (en) * | 1983-03-08 | 1985-01-15 | Tokyo Shibaura Denki Kabushiki Kaisha | Production of a magnetic powder having a high dispersibility |
JPS59175707A (ja) * | 1983-03-26 | 1984-10-04 | Toda Kogyo Corp | 磁気記録用板状Baフエライト微粒子粉末及びその製造法 |
JPS6081804A (ja) * | 1983-10-12 | 1985-05-09 | Toda Kogyo Corp | 磁気記録用六角板状Baフエライト微粒子粉末及びその製造法 |
JPS6095902A (ja) * | 1983-10-31 | 1985-05-29 | Toda Kogyo Corp | 磁気記録用板状Baフエライト微粒子粉末の製造法 |
JPS60137002A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-20 | Toda Kogyo Corp | 磁気記録用板状Baフエライト微粒子粉末の製造法 |
US4584242A (en) * | 1984-05-31 | 1986-04-22 | Toda Kogyo Corp. | Plate-like barium ferrite particles for magnetic recording and process for producing the same |
-
1986
- 1986-01-29 JP JP61018833A patent/JPS62176921A/ja active Pending
-
1987
- 1987-01-28 US US07/007,760 patent/US4752407A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-01-28 KR KR870000751A patent/KR870007536A/ko not_active Application Discontinuation
- 1987-01-29 EP EP87300784A patent/EP0231128B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-01-29 DE DE8787300784T patent/DE3774584D1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009035456A (ja) * | 2007-08-02 | 2009-02-19 | Kanto Denka Kogyo Co Ltd | 薄片状Baフェライト微粒子及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR870007536A (ko) | 1987-08-20 |
EP0231128A3 (en) | 1988-09-21 |
EP0231128A2 (en) | 1987-08-05 |
EP0231128B1 (en) | 1991-11-21 |
DE3774584D1 (de) | 1992-01-02 |
US4752407A (en) | 1988-06-21 |
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