JPS6150632A - 新規エマルジヨン化系 - Google Patents

新規エマルジヨン化系

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JPS6150632A
JPS6150632A JP60165643A JP16564385A JPS6150632A JP S6150632 A JPS6150632 A JP S6150632A JP 60165643 A JP60165643 A JP 60165643A JP 16564385 A JP16564385 A JP 16564385A JP S6150632 A JPS6150632 A JP S6150632A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の概要および背け〕 この発明は、アルカリ土類金属または金属ラノレートと
ステロールとの混；）物の形態を呈する新曵エマルン３
ン化系および化粧またはｆｆ１ＷＬ！７ｒｊニおいて油
中水タイプのエマル：２ヨノの製品化に用いる１１記エ
マル゛ンヨン化系用途に関するものである。
シランス国特許第７２．１（１８４３号には、「油中水
タイプ」のエマルジョン用エマルジョン化系也シて、マ
グネンウム、カルンウム、リチウム。
加鉛およびアルミニウムラノＶ−トｆ、［ラ’Ｊにラノ
リン水素化物すよひ／またはラノリンアルフールからｆ
（る群から選ばれたラノレートを構成成分とする混合物
の使用について既に提起がなされている。
この特許明細ｉ！では、得られたエマルジョンは。
水を豊富に含み、周囲温度からなり離れた温度でもすぐ
れた貯蔵安定性を示すことから他のものより経済的であ
ると記載している。
しかしながら化粧用向に関すると、これらのエマルジョ
ンは頻用クリームに対して一般的に要求されろヤましい
特性をすべて備えているわけではない。油中水タイプの
これらのエマルジョンは事実−］二柔らかさに欠けてお
り、また適用の際皮膚を白くする明らかな傾向が見られ
る。　　　　　　　　　　　　１他万、水素化ラノリン
および／またはラノリンアルコールを使用した場合、素
材の価格たけでな（：土だ同様に着りおまひ色の変化を
もたらす過酸化によろ品質変化のためある種の問題か生
じる。
フランス国特訂明即Ｉ書第７２．１０８４３号記載の−
しマルジョンに充分ｔ【柔軟性をもたらし、不利な向を
改とするために、ラノレートの様々なエマＩレジョン化
補助剤、特にコレステロールのようなステ（トール類を
試験した。
■ｉｔられたエマルションをもつと柔軟にし、使い・［
δ地を良くずろとまえ、明らかにフランス国特許明細占
、）７２．１（）８４３号のものよりも優れた安定を牛
か得ら＃１ろ。
ラル−　トおよびステ１−１−ルて構成されるエマルジ
ョンｆＬ系に関して多くのＤＩ究を行ｆλつだ結果。
エマルションの安定性についての問題点は、実際−［マ
ルジョン化補助剤ず−１つちステロールによるものでは
ニーＥ　＜、実施した合成方法１こ基つくラノレートロ
体のＩ’を質によるものであることがＷ１１゛明された
。
フランス国特許明細１１■第７２．１０８４３号におい
てラノレートは次の２方法により９ｉ告されろ。
１）複分解によるもの、すなわちまず、ラノリン酸のナ
トリウムまたはカリウム塩とアイントロピック溶液とな
るよ・）に希釈し１次いで例えば塩化物のような無機塩
の溶液を加えることによりこの溶液から所〒のラノリン
酸塩を沈殿さすることからなる方法。
２）ラノリン酸と、アルカリ金属、アルカリ土類金属ま
たは金属水酸化物を直接反応させることによる方法。
これらの２方法は一般に、水性媒質中で行なわれろため
、ある種の除去しにくい望ましくない塩址性石けんが存
在することになる。
塩基性石けんが存在すると、ラノレートをステロールと
合わせるときにエマルジョンの安定性を損ないがちであ
る。そこて、ラノレートの他の製ｊａ　方法、特１乙ラ
ノリン酸（ａｃｉｄｅ　　１ａｎｏｌｉｑＬＩｅ）を酢
酸アルカリ土類金属塩または金属塩と直接反応させ、生
成した酢酸を減圧上加熱除去することからなる方法につ
いて試験を行ｆ、ｉつだ。
その結果、驚（べきことに、１−組方法で製造したラノ
レートをコレステルールのようなステロールと配合ず己
と、極めて安定で塗り広げ特性のよい油中水タイプエマ
ルジョンが得られることを確認した。
また、この方法で得たラノレートは、塩基性石けもを全
く含まないため、エマルジョンの脂肪ｔｎＳこ対してず
ぐれた溶解性を示す。
〔発明の記載〕
したがって、この発明は、新規工業製品として、アルカ
リ土類金属または金属ラノレートおよびステルールから
構成され、上記ラノレートがｇ　水媒質中でラノリン酸
と酢酸アルカリ土類金属塩または金属塩を１百接反応さ
せることにより得られるものである。「油中水タイプ」
のエマルジョン用エマルジョン化系を提供するものであ
る。
この発明によると、アルカリ土類金属または金属ラノレ
ートとしては、カルソウム、マグネソウム、亜鉛、銅ま
たはアルミニウムラノレートが好１′ｆ、シい。
アルカリ土類金属ラノレート、特にマグネソウｔ、ラノ
レートが、安定性が大きく、延び特性がよいために適用
か容易４ｆ、油中水タイプのすぐれたエマルジョンをも
たらす。
上記のように、エマルジョン化補助剤としてのステロー
ルとの配合使用に供するラノレートの取得法が最も重要
である。
この方法の実施法は簡単であって、無水媒質中で、ラノ
リン酸と酢酸アルカリ土類金属塩または金属塩を直接反
応させ、真空加熱により、生成した酢酸を除去して平衡
を最高にする。
反応は一般に窒素中において８０−１５０℃で行ない１
反応中に生成した酢酸を真空蒸留により除去するに充分
な時間実施する。
反応の収率は一般に原料ラノリン酸に対して９０−９９
％である。
所望により、混合物にトルエンのような芳香族溶媒を加
えて１００−１４　（１℃で共沸物そつくり。
存在しろる酢酸の痕跡攪を除くことにより、得られたラ
ノレートを精製することができる。
変法としては、ラノリン酸と酢酸アルカリ土類金、寓塩
または金属塩の反応を、ワセリン油のような、高沸点で
化粧品用または医薬用として許容されろ油の存在下ｌこ
、反応を実施し終了させることができる。
こうして１反応終了時に、油中水タイプのエマルション
の脂肪４’ｌｌの一部を構成しうるラノレートの油溶液
が得られる。
この発明の新規エマルジョン化系に使用できるス？ロー
ルとしては、特にコレステロールおよびβ−ントステロ
ールが挙げられる。
この発明のエマルジョン化系において、ラノレート重債
／ステｐ−ル重渚の比は約９５７５−４（１／６０であ
り、好ましくは約９０　／　１　［］である。
この発明の変法によると、アルカリ土類金Ｒまたは金属
ラノレートを１例えばステアリン酸またはオレイン酸の
カルシウム、マグネシウム、亜鉛。
銅もしくはアルミニウム塩のような他の脂肪酸のアルカ
リ土類金属塩もしくは金属塩少なくとも１種と配合する
ことができるが、上記他の脂肪酸のアルカリ土類金属塩
または金属塩の比率は一般にＩＱ＋　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　＾＾１アルカリ土類金
属または金属ラノレートの重量に対して２５重量％を越
えることはない。
この変法において、アルカリ土類金属塩または金属塩と
曲の脂肪酸のアルカリ土類金属塩または金属塩の混合物
は、意図する配合比率のラノリン酸と池の脂肪酸の混合
物から出発して、前記のような方法を用いることにより
得ることができろ。
同様にこの発明は、水相、脂肪（ｌおよび前記のエマル
ジョン化系を含有する油中水タイプの柔らかなエマルジ
ョンを対象とするものである。
化粧用または医薬用担体で構成され得るこれらのエマル
ジョンは、８０ないし８５ポワズの粘度を示し、事実Ｊ
：　１００ないし１１０ボワズの粘度を示すフランス国
特、ｆＴ明細書第７２゜１０８４３号のエマルジョンよ
りも粘度が瞳めて小さい。
これらのエマルジョンにおいて、この発明によルエマル
ジョン比系の濃度は一般にエマルジョンの総重険に対し
て３ないし２０％、好ましくは５ないし１２％の；利金
である。
エマルジョン化系に対する脂肪（ｆｌの重置比は。
９５　／　５　ｆ、（いし５０１５（＋、好ましくは約
９０／１　（ｌである。
エマルジョンの脂肪ト［１を構成する脂肪生成物の中に
は次のようｔＣものがある： パラフィン油、プルセリン浦、ベルヒドロスクアレンお
よび油中に微晶状で存在する密ろうの溶液のよう（（１
々化水素系油、せアーモンド油、アボン、ひまし油、セ
イウチ油、ラード、ごま油、オ△ リーブ浦、ジョジョハ（ｊＯＪＯＩ）ａ）油、カリ７（
ｋａｒｉ＋ｅ）ｉ’１ｌｌｓホブ’：１ス−ｒ　ツ７．
　（ｈｏｐｌｏｓｔｅｔｈｕｓ　）油のような動物性ま
たは植物性／Ｉｔ＋　。
大電圧における蒸留の初期点は１Ｊ２５０℃で、最終点
が＜ｔｏ’ｃである鉱物油。
イソプロピル、ブチルマタはセチルのようｆｘアルキル
ミリスチン酸エステル、ステアリン酸へキサデノル、パ
ルミチン酸エチルまたはイソプロピル、Ａクタン酸およ
びｒカノン酸トリグリセリドおよびリシノール酸廿チル
のような飽和または不飽和エステル。
同様に脂肪相は、ジメチルポリンロキサン、ノチルフェ
ニルボリシロキサンおよびシリコーン・クリコールコポ
リマーのような曲の油に溶解し得るソリコーン油を含有
し得る。
同様に油の保持を良くするために、ブラジルロウヤシ（
カルナウバ）ろう、トウダイグサ（ｃａｎ−ｄｅｌｌｉ
ｌａ　）ろう、實ろう、微晶ろうおよび地ろうのような
ろうを用いることかできる。
エマルジョンを化粧用に用いる場合、湿潤性日焼クリー
ムまたは類１体もしくは手用の湿潤クリーム、および湿
潤性はお紅形＠または着色ファウンデーンヨンの形態を
とり得る。このｌ、　：Ｌ　フルジョン中の水相濃度は
一般に、エマルジョンの総重量に対して２０ないし７（
）％、好ましくは４０１ｆいし６（）俤である。
同様にこれらの組成物は、湿部用日焼はスティックまた
は唇用イ）シ＜は目のメイ中ヤツプ用ステインク形態の
ような顔１体用湿潤スティック形態　　　　　１をとり
得る。この場合、エマルジョン中の水相の５１１１［一
般にエマルジョンの聡屯瞳に対して５〜７０％である。
化粧用２組成物は、特に着色剤、顔料５日焼はフ（／ｌ
、ター、香水、バラヒドロキシ安息香酸メチルまたはパ
ラヒドロ＋７安息香酸プロピルなどの作存剤、および例
えばゴールドンユミット社市販。
「ブロテジン（ＰＲＯＴＥＧＩＮ）　Ｗ　」という名称
の製品のようなエマルジョン化袖助剤などの一般に化粧
品に用いられるあらゆる成分を含むことができろ。
さらに、これらの組成物は、皮膚の維持用のみならずそ
の特性、特にその弾性を改善するためのある種の活性成
分を含有１−得ろ。
コレらの物質の中で、特にチアモルホリノンおよびその
誘導体のような湿潤剤、ビタミン類、回復（再賦活）剤
、エラスチンやコラーゲンなどのような蛋白質誘導体が
挙げられる。
同様にこの発明によるエマルジョンは、クリーム形態を
？する組成物である、ある種の治療用活性成分用担体を
包含し得る。
この担体タイプに好ｌａな活性物質の中で、特に次のも
のが挙げられる： 抗炎症剤、とりわけヒドロコルチゾン、ジフルプレドネ
ート、β−メタシンまたはデキサメタシンのようなコル
チコイド。
エリスロマイソン、タリンダマイシンｔ　７’ｎ　Ｌｔ
　ネオマイシンのような抗生物質。
レチン酸または過酸化ベンゾイルのような角質溶解剤。
アントラリンおよびその誘導体およびエトレチネートの
ような介剛治療剤。
ビタミンＡパルミテート、ビオチンまたはｄ−パンテノ
ールのようなビタミン類およびその誘導体。
イミダゾールまたはトルナフテートの誘導体のような抗
菌剤、および。
プロゲステロンまたはテストステロンのよウナ天然産ま
たは合成の性ホルモン。
油中水タイプのエマルジョンの製３９４　方／Ａは、第
１段階として、約１０　（１℃の温度で強く攪拌しなが
ら脂肪（−■にラノレートを溶解し、第２段階として、
約８０℃の温度でステロールを加えた後、約４０℃の温
度まで冷却し、予めこの温度にしておいた水４：１１を
強く攪拌しｆ工がら入れた後、このエマルジョンを攪拌
しｆ、（がら開開温度まで冷却する。
所望により、シリンダー形粉砕機でこのエマルジョンを
細かく砕くこともてきる。
前記方法により特１こクリーム状のものを得ることかで
きる。スティック状のものを得るためには。
予め水を８０℃に加熱しておき、冷却せずに混合物に加
えた後、この温度のままスティックの成形に好ｉｉ　ｆ
、ｉ型に、得られたエマルジョンを流しこむ。
〔実施例〕
この発明についてさらに理解を深めるために。
展 製造を示す種々の例および化粧品および医薬として用い
る「／１１１中水」タイプのエマルジョンの例を示して
説明する。
（ラノレートの労Ｊ告） ！　　　□ｌ’ｉ＠：＞　５　／　Ｌｙ　−）　、７）
ｇ；ヵ蒸留による酢酸の真空除去装置と窒素導入管を（
］５） 備えた適当な容器中に、ラノリン酸２２１．７ｇ（０，
５モル）を入れる。
ラノリン酸か溶融するまで８０℃の温度で容器を加熱し
１次いで、５３．７７９　　の酢酸亜鉛・”；１Ｈ２０
（０，２４５モル）を一度に加える。
次に、混合物を１２０〜１２５℃に高め、生成した水お
よび酢酸を濃縮除去する。次いで、徐々に装置を減圧し
く　１．ｇｇＫ　　Ｐａ　）　、徐々に温度を１３７℃
まで高める。
３５分後、酢酸および水（３７９）の初留分を得１次に
４０分後］−，９９ＫＰａの圧力１約１３０〜１３５℃
の温度で第２留分（１，，６６ｇ）を得る。
次に、トルエン１００９を加え１次に酢酸残留分の痕跡
を、大気圧下１２０〜１３０℃の温度で共沸蒸留に付す
。
この最後の処置により、理論値の９７．６％の割合で酢
酸を、除去することができる。
亜鉛ラル−）（２３３゜６’！＞’ＪＳ収率９８％で得
られ、総酸性度は２０７５ミリ当ａ／９Ｃ理論値：２１
１ミリ当ｆｉｔ／’ｌ）を示す。
銅うル−トの製造 蒸留による酢酸の真空除去装置と窒素導入管を備えた適
当な容器中に、ラノリン酸２２１．７ｇ（０５モル）を
入れ、全部溶融するまで窒素気流下９０℃の温度まで高
める。
次いで、酢酸銅−水化物５０ｇ（０，２４５モル）を加
え、混り物を攪拌しなから１１７〜１２５℃の温１￥に
高める。蒸留物を冷却後、真空下に装置を置き、１．．
９９キロパスカルの圧力下１３５℃になるまで徐々に温
度を高める。
このようにして酢酸と水の初留分Ｃ３３，７９）を得１
次に１時間後１３５℃％１９９キロパスカルの圧力Ｆで
第２留分（１，１５ｉを得る。
この後の精製は、必ずしも必要ではなく、得られた銅う
ル−トには酢酸残留分の痕跡はもはや見られない。この
ようにして、収率１００％で銅うル−ト２５２ｇを得る
。
マクネンウムラノレートの製造 真空蒸留装＠および窒素導入管を備えた６リツトルの３
頚フラスコにラノリン酸２４４４．２９　（５，５モル
）を入れ、窒素気流下約９０℃まで高める。
ラノリン酸が溶面後、５７８．２ｇの酢酸マグネ７ウム
・４ト１２０　（２，７モル）を一度に加え、約１０８
℃で加熱を続ける。この温間で酢酸および酢酸マグネソ
ウム水和物中の水分は蒸発し始める。次いで、生成した
酢酸を蒸留しなから徐々に反応混合物の温度を１３０℃
まで高める。
約２時間１３０℃の温度を維持し、次に蒸留を次第にや
め、残りの酢酸除去を促すために真空下に装置を置く。
１３０〜１３５℃の温度、１９９キロパスカルの気圧で
１時間後、初留分（４６１ｇ）を得る。
次に、２５０５９のワセリン油を加え、減圧下（６，６
５パスカル）１３０〜１３５℃で１時間加熱を続けると
、第２留分（４７Ｌ）が得られる。
ワセリン油中５０％の割合でマグネンウムラノレートを
溶かした溶液は、油中水タイプのエマルジョンの製品化
に使用できる。
（化粧用組成物） 実施例１ リップスティック カルンウムラノレート（ワセリン油中５０％）１７．０
　Ｄ　９ コレステロール　　　　　　　　　　　３．　（ｌ　［
１９電ろう　　　　　　　　　　　　　　　　　８．　
（ｌ　Ｏｆ／ひまし油　　　　　　　　　　　　　１０
．　（１（１９ワセリン浦　　　　　　　　　　　　　
　１２．０（ｌ！９着色剤１）および【２．オレンジ１
７号　　０．５　（１９青色剤ｌ）およびＣ１赤色８号
　　　　　０．５０９酸化チタン　　　　　　　　　　
　　　２３０ｇ水→パラヒドロキシ安息査酸メチル０２
％適＠ｉＪｎえて１　（１０，０（１９ 実施例２ スティック状ホデイローンヨン マグネンウトラノレート（ワセリンｉ’Ｆｔｌ中５０％
）８、ｌｏｇ コレステロール　　　　　　　　　　　０９０ｇブルセ
ラン（ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ）油　　　　　　３．００ｇ
ワセリン浦　　　　　　　　　　　　　１２．０（１９
地ろう　　　　　　　　　　　　　　　　　８．００９
水土バラヒドロキン安息香酸メチル％　　０２％適量加
えて　ｌＯＯ，Ｏ（１９ 実施例３ スティック状顔用［Ｊ−ンヨン マグネンウムラノレート（ワセリン油中５０％）１２．
００　ｆ／ コ１／ステＤ−ル　　　　　　　　　　　８，００９ベ
ルヒドロキンスクアレン　　　　　　５００ｇ則ろう　
　　　　　　　　　　　　　　　１５．（１（１９水＋
パラヒドロキシ安息香酸メチル、０．２％適量加えて　
１　（ｌ　Ｏ，（１０９ 実施例４ 水和性トリートメントクリーム 銅うル−）　　　　　　　　　　　　　　　　３．３２
９コレステロール　　　　　　　　　　　０．３５９ワ
セリン油　　　　　　　　　　　　　２３，３３９ひま
わり浦　　　　　　　　　　　　１０．　［１０９う／
Ｉｃｙ　　　　　　　　　　　　　　５０°′　　　　
１水十パラヒドロキシ安息香酸メチル、０，２俤適階加
えて　１　（１００（＋２ 実施例５ 水ｆｎ　ｉ”しファンデー７ョン ・止層）ラノレート　　　　　　　　　　　　　６３７
ｇコレステロール　　　　　　　　　　　２２５ｇワセ
リン　　　　　　　　　　　　　　１０．ｒｌＯ＆ワセ
リン浦　　　　　　　　　　　　２６．３８ｉｉ’酸化
鉄十酸化チタン　　　　　　　　　７．　（１０９水→
パラヒドロキシ安息香酸メチル、０．２％ｉａｉ　ｆｉ
ｔ　７）１１えて　１００．００ｆ実施例６ 水和１’ｌミロ焼け：Ｌめクリーム カルンウムラノレート（ワセリン油中５０％）６、ｆｉ
５ｇ コレステロール　　　　　　　　　　　０３５ｇワセリ
ン曲　　　　　　　　　　　　　２０．００ｇソリコー
ン浦　　　　　　　　　　　　１０．０（１日毘フィル
ター「パルツル １７８９Ｊ（ブチルメトキシジベンゾイルメタン）、シ
ボダン社市販　　　　　　　　　３００ｇ水十パ水十ド
ロキン安息香酸メチル、０．２％適量加えて　１００．
００９ 実施例７ 水和性着色クリーム マクネシウムラルート（ワセリン油中５　０％）６００
グ β−シトステロール　　　　　　　　　４００グパラフ
イン油　　　　　　　　　　　２９００グシリコーン油
　　　　　　　　　　　　　３００グプルセリン油　　
　　　　　　　　　　　　５００７酸化鉄十酸化チタン
　　　　　　　　　３００７水＋パラヒドロキシ安息香
酸メチル、０２％適量加えて　１００．００９ １１目註七兵丑二ｔ１−０可月０１一 実施例８ 日焼後永和性クリーム マク不ノウムラノレート（ワセリン油中５（１％）１　
７、　（＋　（ｌ　ｆ／ コレステロール　　　　　　　　　　　３．０［１９ミ
リスチン酸イソプロピル　　　　　　１０．００９ワセ
リンＣ由　　　　　　　　　　　　　　３８．　（１（
１９密ろう　　　　　　　　　　　　　　　　　５．　
（＋　（＋　９ラノリノ　　　　　　　　　　　　　　
　５００ｇ１）−パンテノール　　　　　　　　　　２
．　＋１　（１９水トパラヒドロキシ安息占ｍメチル　
（１２％適ｈ１り口えて　　　　１　０　０．Ｏｎ　　
ｆ）実施例９ 亀１用水和１１ミクリーム マグネソウムラノレート（ワセリン／Ｉｌ＋１＋　５　
（１％　）５、７　　（１９ コレステロール　　　　　　　　　　　０．１．５９亀 パラフィン曲　　　　　　　　　　　　２３．１４Ｍパ
ルミチン酸・ｆソグロピル　　　　　　４００ｑプルセ
リ：’ｉｌ＋　　　　　　　　　　　　　　３４１０　
ｙごま油　　　　　　　　　　　　　　　４０（１９水
＋バラヒドロキン安息香酸／チル、０２％適附加えて　
ｌ　００．　Ｄ　（１９ 実施例］０ 手当用水和性クリーム マグネソウムラノレート（ワセリン？Ｉｂ　ｒｌｔ　５
　ａ％）２．８５９

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）アルカリ土類金属またに金属ラノレートおよびス
    チロールから構成され、上記ラノレートが無水媒質中で
    ラノリン酸と酢酸アルカリ土類金属塩または金属塩を直
    接反応させることにより得られろものであることを特徴
    とする、油中水タイプのエマルジョン用エマルジョン化
    系。
  2. （２）アルカリ土類金属または金属ラノレートが、カル
    シウム、マグネシウム、亜鉛、銅またはアルミニウムラ
    ノレートからなる群から選ばれたものであることを特徴
    とする、特許請求の範囲第１項記載のエマルジョン化系
    。
  3. （３）スチロールがコレステロールまたはβ−シトステ
    ロールであることを特徴とする、特許請求の範囲第１項
    記載のエマルジョン化系。
  4. （４）ラノレートとスチロールの重量比が９５／５ない
    し４０／６０、好ましくは約９０／１０であることを特
    徴とする、特許請求の範囲第１〜３項のいずれか１項記
    載のエマルジョン化系。
  5. （５）エマルジョン化系が、特許請求の範囲第１〜４項
    のいずれか１項記載のものであることを特徴とする、水
    相、脂肪相およびエマルジョン化系を含む油中水タイプ
    のエマルジョン。
  6. （６）エマルジョンが、８０ないし８５ポワズの粘度を
    示すことを特徴とする、特許請求の範囲第５項記載のエ
    マルジョン。
  7. （７）エマルジョン化系の濃度が、エマルジョンの総重
    量に対して３ないし２０％、好ましくは５ないし１２％
    であることを特徴とする、特許請求の範囲第５または６
    項記載のエマルジョン。
  8. （８）エマルジョン化系対脂肪相の重量比が９５１５な
    いし５０／５０、奸ましくは約９０／１０であることを
    特徴とする、特許請求の範囲第５〜７項のいずれか１項
    記載のエマルジョン。
  9. （９）エマルジョンがクリーム形態を呈し、エマルジョ
    ンの総重量に対する重量比が２０〜７０％、より好まし
    くは４０〜６０％の濃度で水相を含有することを特徴と
    する、特許請求の範囲第５〜８項のいずれか１項記載の
    エマルジョン。
  10. （１０）エマルジョンがスティック形態を呈し、エマル
    ジョンの総重量に対する重量比が５〜７０％の濃度で水
    相を含有することを特徴とする、特許請求の範囲第５〜
    ８項のいずれか１項記載のエマルジョン。
  11. （１１）エマルジョンが、化粧用または治療用組成物に
    常用される任意の成分とともに少なくとも１種の化粧ま
    たは治療作用を有する活性成分を含有することを特徴と
    する、特許請求の範囲第５〜１０項のいずれか１項記載
    のエマルジョン。
JP60165643A 1984-07-26 1985-07-25 新規エマルジヨン化系 Granted JPS6150632A (ja)

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