JPS61131230A - 磁気記録媒体用磁性粉及びそれを用いた磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体用磁性粉及びそれを用いた磁気記録媒体Info
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- JPS61131230A JPS61131230A JP59251564A JP25156484A JPS61131230A JP S61131230 A JPS61131230 A JP S61131230A JP 59251564 A JP59251564 A JP 59251564A JP 25156484 A JP25156484 A JP 25156484A JP S61131230 A JPS61131230 A JP S61131230A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の技術分野］
本発明は、適正な保磁力（Ｈｃ）を維持すると同時に飽
和磁化（σＳ）の高い磁気記録媒体用磁性粉、及びその
磁性粉を用いることにより電磁変換特性とりわけ再生出
力が向上する磁気記録媒体に関する。
和磁化（σＳ）の高い磁気記録媒体用磁性粉、及びその
磁性粉を用いることにより電磁変換特性とりわけ再生出
力が向上する磁気記録媒体に関する。
［発明の技術的背景とその問題点］
従来、ビデオ記録、デジタル記録等に用いられている磁
気記録媒体は、γ−Ｆｅ２０３，０ｒ０２等の針状磁性
粒子を、支持体面上に、塗布、配向させたものであった
。この場合、充分なＳ／Ｎ比を得るためには、磁性粉の
粒径を、最小記録単位よりも充分小さくすることが必要
である。たとえば現在のビデオ記録の場合には、最短記
録波長的ＩＩＬｍに対して、約０．３終履の長Ｘを有す
る針状磁性粉が用いられている。そして、近年、記録密
度の一層の向上が望まれているが、そうであるがゆえに
、現在の針状磁性粉よりも、更に細かい磁性粒子が強く
望まれている。
気記録媒体は、γ−Ｆｅ２０３，０ｒ０２等の針状磁性
粒子を、支持体面上に、塗布、配向させたものであった
。この場合、充分なＳ／Ｎ比を得るためには、磁性粉の
粒径を、最小記録単位よりも充分小さくすることが必要
である。たとえば現在のビデオ記録の場合には、最短記
録波長的ＩＩＬｍに対して、約０．３終履の長Ｘを有す
る針状磁性粉が用いられている。そして、近年、記録密
度の一層の向上が望まれているが、そうであるがゆえに
、現在の針状磁性粉よりも、更に細かい磁性粒子が強く
望まれている。
ところで、磁気記録用磁性粉としては、−軸性の磁化容
易軸を有するものが好ましい。つまり現状の記録媒体で
は、磁気記録層に一軸異方性を付ｑ−シ、その磁化容易
軸方向に、信号を記録させているからである。
易軸を有するものが好ましい。つまり現状の記録媒体で
は、磁気記録層に一軸異方性を付ｑ−シ、その磁化容易
軸方向に、信号を記録させているからである。
このような磁性微粒子として、本発明者らは、平均粒径
０．３ＩＬｍ以下の六方晶系フェライト粉を開発した。
０．３ＩＬｍ以下の六方晶系フェライト粉を開発した。
この磁性粉は、従来のγ−Ｆｅ２Ｏ３、ＣｒＯ２よりも
微粒子であるのみならず、その形状が六角板状であり、
その板面と垂直方向に一軸の磁化容易軸を有しているた
め、塗布型垂直磁化記録媒体の作製も可能である。この
ような点からして、六方晶系フェライト粉は木質的に高
密度記録に適した磁性粉であるといえる。
微粒子であるのみならず、その形状が六角板状であり、
その板面と垂直方向に一軸の磁化容易軸を有しているた
め、塗布型垂直磁化記録媒体の作製も可能である。この
ような点からして、六方晶系フェライト粉は木質的に高
密度記録に適した磁性粉であるといえる。
ところで、このような六方晶系フェライトは、通常それ
自体では保磁力（Ｈｃ）が高すぎて磁気記録ができない
ため、構成原子の一部を特定の他の原子で置換してＨｅ
の低減化を行なうことが必要になる。
自体では保磁力（Ｈｃ）が高すぎて磁気記録ができない
ため、構成原子の一部を特定の他の原子で置換してＨｅ
の低減化を行なうことが必要になる。
しかしながら、」−記したような置換操作を行な １
うと、得られた置換型の大方晶系フェライトは、置換前
と比較してその飽和磁化（σ８）が低下するという不都
合な事態を招く。
うと、得られた置換型の大方晶系フェライトは、置換前
と比較してその飽和磁化（σ８）が低下するという不都
合な事態を招く。
例えば、比較的σ、の低下が小さいＧｏ−Ｔｉ置換型Ｂ
ａフェライトの場合、置換前のＢａフェライトのσ３は
？Ｏｅ層ｕ／ｇ前後の値を有しているが、Ｇｏ−Ｔｉ置
換により該フェライトのＨｃを１０００Ｏｅ以下に制御
した場合、そのσ８は８Ｏｅ■ｕ／ｇ以下に低下してし
まうことが多く、金属微粒子と比較しても、更には７Ｏ
ｅｍｕ／ｇ前後の値を有する従来の針状γ−Ｆｅ２０３
の場合よりも低い値となってしまう。
ａフェライトの場合、置換前のＢａフェライトのσ３は
？Ｏｅ層ｕ／ｇ前後の値を有しているが、Ｇｏ−Ｔｉ置
換により該フェライトのＨｃを１０００Ｏｅ以下に制御
した場合、そのσ８は８Ｏｅ■ｕ／ｇ以下に低下してし
まうことが多く、金属微粒子と比較しても、更には７Ｏ
ｅｍｕ／ｇ前後の値を有する従来の針状γ−Ｆｅ２０３
の場合よりも低い値となってしまう。
この磁性粉のσ３の大きさは、その磁性粉を用いて製造
した磁気記録媒体の特性、とりわけ、再生出力に影響を
与える重要なパラメータである。
した磁気記録媒体の特性、とりわけ、再生出力に影響を
与える重要なパラメータである。
そしてσ８の低下は磁気記録媒体の再生出力の低下を招
くのである。
くのである。
したがって、大方晶系フェライトに関しては、Ｈａが適
正な値に制御されていると共にσ８の高いものが現在強
く望まれている。
正な値に制御されていると共にσ８の高いものが現在強
く望まれている。
［発明の目的１
本発明は、適正な保磁力（Ｈｅ）を維持すると同時に飽
和磁化（σ３）の高い磁気記録媒体用磁性粉。
和磁化（σ３）の高い磁気記録媒体用磁性粉。
及びその磁性粉を用いることにより電磁変換特性とりわ
け再生出力が向」―する磁気記録媒体の提供を目的とす
る。
け再生出力が向」―する磁気記録媒体の提供を目的とす
る。
［発明の概要１
木発明者らは、」二記目的を達成すべく鋭意研究を重ね
た結果、平均粒径、保磁力（Ｈｅ）を後述する範囲に設
定し、六方晶系フェライト中の後述する構成元素を希土
類元素と後述の原子比率で置換すると、該フェライトの
飽和磁化（σＳ）が向上することを見出し本発明を完成
するに到った。
た結果、平均粒径、保磁力（Ｈｅ）を後述する範囲に設
定し、六方晶系フェライト中の後述する構成元素を希土
類元素と後述の原子比率で置換すると、該フェライトの
飽和磁化（σＳ）が向上することを見出し本発明を完成
するに到った。
すなわち、本発明の磁気記録媒体用磁性粉は、平均粒径
０．０１〜０．３μｍ、保磁力２００〜２０００Ｏｅの
六方晶系フェライトから成り、該六方晶系フェライトの
必須成分として、鉄と、酸素と、Ｂａ、 Ｓｒ。
０．０１〜０．３μｍ、保磁力２００〜２０００Ｏｅの
六方晶系フェライトから成り、該六方晶系フェライトの
必須成分として、鉄と、酸素と、Ｂａ、 Ｓｒ。
Ｃａ、 Ｐｂの群から選ばれる少なくとも１種の元素と
、Ｔｉ、 Ｃｏ、Ｎｉ、 Ｋｎ、 Ｃｕ、 Ｚｎ、 Ｉ
ｎ、 Ｇｅ、 Ｎｂ、 Ｚｒ。
、Ｔｉ、 Ｃｏ、Ｎｉ、 Ｋｎ、 Ｃｕ、 Ｚｎ、 Ｉ
ｎ、 Ｇｅ、 Ｎｂ、 Ｚｒ。
Ｓｂの群から選ばれる少なくとも１種の元素と、Ｃｅ、
Ｐｒ、 Ｎｄ、 Ｐｍ、 Ｓｓ、 Ｅｕの群から選ば
れる少なくとも１種の希土類元素とが、含有されている
ことを特徴とし、それを用いた磁気記録媒体は、支持基
体と該支持基体の表面に塗布された磁性層とからなる磁
気記録媒体において、該磁性層中の磁性粉が上記した大
方晶系フェライト粉からなることを特徴とする。
Ｐｒ、 Ｎｄ、 Ｐｍ、 Ｓｓ、 Ｅｕの群から選ば
れる少なくとも１種の希土類元素とが、含有されている
ことを特徴とし、それを用いた磁気記録媒体は、支持基
体と該支持基体の表面に塗布された磁性層とからなる磁
気記録媒体において、該磁性層中の磁性粉が上記した大
方晶系フェライト粉からなることを特徴とする。
まず、本発明の磁性粉は、平均粒径が０．０１〜０．３
ｐ、ｍの六方晶系フェライトからなる。
ｐ、ｍの六方晶系フェライトからなる。
平均粒径が０．０１１Ｌ■未渦の場合は強磁性が失われ
、０．３ ＃Ｌ １１を超えると多磁区構造となり好ま
しくない。
、０．３ ＃Ｌ １１を超えると多磁区構造となり好ま
しくない。
本発明の磁性粉として、各種の六方晶系フェライト例え
ばＭ型、Ｗ型等が適用可能であるが、結晶化が容易であ
るという点において、Ｍ型すなわちマグネトプランバイ
ト型が特に好ましい。したがって、以後の説明ではマグ
ネトプランバイト型穴方晶系フェライトに基づき説明す
る。
ばＭ型、Ｗ型等が適用可能であるが、結晶化が容易であ
るという点において、Ｍ型すなわちマグネトプランバイ
ト型が特に好ましい。したがって、以後の説明ではマグ
ネトプランバイト型穴方晶系フェライトに基づき説明す
る。
Ｍ型のフェライトは、 ＡＯ・８Ｆｅ２０３すなわちＡ
＠Ｆｅ１２０１Ｂで示される０式中、ＡはＢａ、 Ｓ
ｒ、 Ｃａ。
＠Ｆｅ１２０１Ｂで示される０式中、ＡはＢａ、 Ｓ
ｒ、 Ｃａ。
ｐｂの群から選ばれる少なくとも１種の元素である。
したがって、本発明における六方晶系フェライトの構成
元素としては、まず、鉄、酸素の他、Ｂａ、 Ｓｒ、
Ｃａ、 Ｐｂの群から選ばれる少なくとも１種の元素が
あげられる。
元素としては、まず、鉄、酸素の他、Ｂａ、 Ｓｒ、
Ｃａ、 Ｐｂの群から選ばれる少なくとも１種の元素が
あげられる。
Ｈｃを低減化するためには、上記構成元素のうちの鉄を
例えば下記の元素で置換する。すなわち、その元素とし
ては、Ｔｉ、 Ｃｏ、 Ｎｉ、 Ｍｎ、 Ｇｕ、 Ｚｎ
。
例えば下記の元素で置換する。すなわち、その元素とし
ては、Ｔｉ、 Ｃｏ、 Ｎｉ、 Ｍｎ、 Ｇｕ、 Ｚｎ
。
Ｉｎ、 Ｇｅ、 Ｎｂ、 Ｚｒ、 Ｓｂの群から選ばれ
る少なくとも１種をあげることができる。好ましくはＴ
ｉとＧｏの２元素で鉄１元素を置換するとよい。
る少なくとも１種をあげることができる。好ましくはＴ
ｉとＧｏの２元素で鉄１元素を置換するとよい。
したがって、−１−記した置換元素をＱ、置換元素と鉄
の置換酸をＹとした場合、上記Ｍ型のフェライトは Ａ
・Ｆｅｌ２−ｙＱ７０１Ｂ テ示される。
の置換酸をＹとした場合、上記Ｍ型のフェライトは Ａ
・Ｆｅｌ２−ｙＱ７０１Ｂ テ示される。
上記したＨｅの低減化の際には、該フェライトのＨｅが
２００〜２０００Ｏｅとなるように鉄を置換元素Ｑで置
換する。
２００〜２０００Ｏｅとなるように鉄を置換元素Ｑで置
換する。
Ｈｅが２００Ｏｅ未満の場合、記録信号の保持が困難と
なり、また、２０００Ｏｅを超えるとヘッド磁界が飽和
現象を起し記録が困難となるからである。
なり、また、２０００Ｏｅを超えるとヘッド磁界が飽和
現象を起し記録が困難となるからである。
本発明においては、上記したＨｃの低減化に伴なって生
起するσ、の低下を回避するため、−１−記フエライト
中のＡ、すなわち、Ｂａ、 Ｓｒ、 Ｃａ、 Ｐｂの群
から選ばれる少なくとも１種の元素をＣｅ、 Ｐｒ。
起するσ、の低下を回避するため、−１−記フエライト
中のＡ、すなわち、Ｂａ、 Ｓｒ、 Ｃａ、 Ｐｂの群
から選ばれる少なくとも１種の元素をＣｅ、 Ｐｒ。
Ｎｄ、 Ｐ（Ｓｓ、 Ｅｕの群から選ばれる少なくとも
１種の希土類元素で置換する。
１種の希土類元素で置換する。
この置換の原子比率Ｘは、希土類元素をＭとした場合Ａ
Ｉ−ＸＭＸの関係にあり、Ｘは０．０５〜０．２の範囲
内に設定されるのが好ましい。原子比率Ｘが０．０５未
満の場合には、σ８の向上が不十分であり、０．２を超
えると却ってσ、が低下してしまう。
Ｉ−ＸＭＸの関係にあり、Ｘは０．０５〜０．２の範囲
内に設定されるのが好ましい。原子比率Ｘが０．０５未
満の場合には、σ８の向上が不十分であり、０．２を超
えると却ってσ、が低下してしまう。
以上の如く、本発明の磁性粉には、鉄、酸素の他、
Ａ ： Ｂａ、 Ｓｒ、 Ｃａ、 Ｐｂの群から選ばれ
る少なくとも１種の元素 Ｑ ： Ｔｉ、 Ｃｏ、 Ｎｉ、 Ｍｎ、 Ｃｕ、 Ｚ
ｎ、 Ｉｎ、 Ｇｅ、 Ｎｂ、 Ｚｒ。
る少なくとも１種の元素 Ｑ ： Ｔｉ、 Ｃｏ、 Ｎｉ、 Ｍｎ、 Ｃｕ、 Ｚ
ｎ、 Ｉｎ、 Ｇｅ、 Ｎｂ、 Ｚｒ。
ｓｂの群から選ばれる少なくとも１種の元素Ｍ ： Ｃ
ｅ 、 Ｐ ｒ 、 Ｎｄ ＋ Ｐａ ＋ Ｓｇｅ ＊
Ｅｕの群から選ばれる少なくとも１種の希土類元素 が含有されている。
ｅ 、 Ｐ ｒ 、 Ｎｄ ＋ Ｐａ ＋ Ｓｇｅ ＊
Ｅｕの群から選ばれる少なくとも１種の希土類元素 が含有されている。
上記した各種の元素からなる六方晶系フェライトでは、
価数の異なるイオン同士を置換するため、価数補償を行
なうことが必要である。例えばＡ２＋イオンをＭ３＋イ
オンで置換する場合、例えばＦｅ３＋イオンをＺｎ”、
Ｇｏ”、 Ｎｉ２＋等の２価のイオンで置換して価数
補償をするか、あるいはＡ２＋イオンを１価のアルカリ
イオン等で価数補償を行なう。
価数の異なるイオン同士を置換するため、価数補償を行
なうことが必要である。例えばＡ２＋イオンをＭ３＋イ
オンで置換する場合、例えばＦｅ３＋イオンをＺｎ”、
Ｇｏ”、 Ｎｉ２＋等の２価のイオンで置換して価数
補償をするか、あるいはＡ２＋イオンを１価のアルカリ
イオン等で価数補償を行なう。
Ｍ型のフェライトにおいて、ＡとしてＢａ、ＱとしてＴ
ｉ＋Ｇｏの場合、Ｆｅとｃｏで価数補償された該フェラ
イトはＢａ＋−ｘＭｘ Ｆｅｌ２−（Ｘ＋２Ｙ）ＴｉＹ
ｃＯＸ＋Ｙｏ１９と示される。
ｉ＋Ｇｏの場合、Ｆｅとｃｏで価数補償された該フェラ
イトはＢａ＋−ｘＭｘ Ｆｅｌ２−（Ｘ＋２Ｙ）ＴｉＹ
ｃＯＸ＋Ｙｏ１９と示される。
本発明の磁性粉の製造方法としては、例えば、目的とす
るバリウムフェライトを形成するに必要な各元素の酸化
物、炭酸化物を例えばホウ酸のようなガラス形成物質と
ともに溶融し、得られた融液を急冷して酸化物ガラスを
形成し、ついでこの酸化物ガラスを所定温度で熱処理し
て目的とするバリウムフェライトの結晶粉を析出させ、
最後にガラス成分を酸浴で除去するという方法のガラス
結晶化法の他、共沈−焼成法、水熱合成法等が適用可能
である。
るバリウムフェライトを形成するに必要な各元素の酸化
物、炭酸化物を例えばホウ酸のようなガラス形成物質と
ともに溶融し、得られた融液を急冷して酸化物ガラスを
形成し、ついでこの酸化物ガラスを所定温度で熱処理し
て目的とするバリウムフェライトの結晶粉を析出させ、
最後にガラス成分を酸浴で除去するという方法のガラス
結晶化法の他、共沈−焼成法、水熱合成法等が適用可能
である。
上記磁性粉を用いた本発明磁気記録媒体は支持基体と磁
性層とから構成される。磁性層は」−記磁性粉の他バイ
ンダー樹脂そして分散剤、潤滑剤。
性層とから構成される。磁性層は」−記磁性粉の他バイ
ンダー樹脂そして分散剤、潤滑剤。
硬化剤、研磨剤等の添加剤から構成される。
バインダー樹脂としては、例えば、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体、ニトロセルロース、ポリウレタン樹脂な
どが挙げられ、分散剤としては、例えば、レシチンなど
が挙げられ、潤滑剤としては、例えば、高級脂肪酸、脂
肪酸エステルなどが挙げられ、硬化剤としては、例えば
、２官能以−Ｌのインシアネート化合物などが挙げられ
、研磨剤としては、例えば、Ｃｒ２Ｏ３，ＡＭ ２０３
． ａ −Ｆｅ２Ｏ３などが挙げられる。
ニル共重合体、ニトロセルロース、ポリウレタン樹脂な
どが挙げられ、分散剤としては、例えば、レシチンなど
が挙げられ、潤滑剤としては、例えば、高級脂肪酸、脂
肪酸エステルなどが挙げられ、硬化剤としては、例えば
、２官能以−Ｌのインシアネート化合物などが挙げられ
、研磨剤としては、例えば、Ｃｒ２Ｏ３，ＡＭ ２０３
． ａ −Ｆｅ２Ｏ３などが挙げられる。
一方、支持基体としては、例えば、ポリエチレンテレフ
タレートフィルム、ナイロン樹脂、ホＩＪイミド樹脂な
どが使用される。
タレートフィルム、ナイロン樹脂、ホＩＪイミド樹脂な
どが使用される。
磁気記録媒体の製造方法としては、例えば、磁性粉、バ
インダー樹脂、添加剤を溶媒と共に混練して磁性塗料を
製造し、この磁性塗料を支持基体に塗布した後、配向処
理、平滑化処理、乾燥処理等を施して磁気記録媒体を完
成するという通常の方法等が適用される。
インダー樹脂、添加剤を溶媒と共に混練して磁性塗料を
製造し、この磁性塗料を支持基体に塗布した後、配向処
理、平滑化処理、乾燥処理等を施して磁気記録媒体を完
成するという通常の方法等が適用される。
［発明の実施例］
ＴｉとＣＯで置換されたＭ型六方品系Ｂａフェライト：
ＢａＦｅ１０．ＢＴｉｏ、ＢＣｏｏ、ＢＯｌｇをベー
スに、希土類元素であるＰｒもしくはＮｄをＨａと置換
した磁性粉をガラス結晶化法により作製した。Ｐｒもし
くはＮｄの置換量の制御はｏａｔ−Ｘ）ＩＸＦ２１０．
８−Ｘ’ｒｉＯ，ＢｃＯＯ，Ｂ＋Ｘｏ１９（Ｍ＝Ｐｒ、
Ｎｄ）においてＸを表示した値の如く変化させること
により行ない、価数補償はＦｅとＣＯで行なった。
ＢａＦｅ１０．ＢＴｉｏ、ＢＣｏｏ、ＢＯｌｇをベー
スに、希土類元素であるＰｒもしくはＮｄをＨａと置換
した磁性粉をガラス結晶化法により作製した。Ｐｒもし
くはＮｄの置換量の制御はｏａｔ−Ｘ）ＩＸＦ２１０．
８−Ｘ’ｒｉＯ，ＢｃＯＯ，Ｂ＋Ｘｏ１９（Ｍ＝Ｐｒ、
Ｎｄ）においてＸを表示した値の如く変化させること
により行ない、価数補償はＦｅとＣＯで行なった。
まず、Ｂ２Ｏ３・ＢａＯガラスに、」−２Ｂａフェライ
ト組成を構成するように調合された、Ｂａｎ、 Ｆｅ２
Ｏ３゜ＴｉＯ２，Ｃｏｄ、 Ｐｒ２Ｏ３もしくはＮｄ２
Ｏ３を同時に加えて、１３５０℃で溶融し、圧延急冷し
て、上記成分を含むガラスを作製した。
ト組成を構成するように調合された、Ｂａｎ、 Ｆｅ２
Ｏ３゜ＴｉＯ２，Ｃｏｄ、 Ｐｒ２Ｏ３もしくはＮｄ２
Ｏ３を同時に加えて、１３５０℃で溶融し、圧延急冷し
て、上記成分を含むガラスを作製した。
次に、このガラスを８５０℃で４時間加熱して、マトリ
ックス中にＴｉ、 Ｃｏ、 ＰｒもしくはＮｄで置換さ
れたＢａフェライトを析出させた。最後に酢酸で洗浄し
てＢａフェライト磁性粉を得た。
ックス中にＴｉ、 Ｃｏ、 ＰｒもしくはＮｄで置換さ
れたＢａフェライトを析出させた。最後に酢酸で洗浄し
てＢａフェライト磁性粉を得た。
得られた磁性粉の平均粒径を測定したところいずれも０
．０８〜０．０９ＪＬ腸であった。得られた磁性粉のＨ
ｃ、 σ８を測定して表１に示した。
．０８〜０．０９ＪＬ腸であった。得られた磁性粉のＨ
ｃ、 σ８を測定して表１に示した。
また、比較例として、希土類元素で置換されていないフ
ェライトＢａＦｅ１２−’２ｘＴｉ）（Ｇｏ）（０１８
を実施例と同様に作成した。そして、Ｔｉ、 Ｇｏの置
換量Ｘを変化させたときのＨｃ、σ８を表１に併記した
。
ェライトＢａＦｅ１２−’２ｘＴｉ）（Ｇｏ）（０１８
を実施例と同様に作成した。そして、Ｔｉ、 Ｇｏの置
換量Ｘを変化させたときのＨｃ、σ８を表１に併記した
。
表１
次に、上記のようにして得られた磁性粉の中で、Ｐｒも
しくはＮｄの置換量Ｘが０．１５のものと、Ｔｉ、 Ｇ
ｏの置換量ｘが０．８のもの、すなわち、Ｂａｏ、ｅ５
Ｐｒｏ、 ｘ５Ｆｅｔｏ、ｅ５Ｔｉｏ、ｅＣｏｏ、７５
０ｔｓＢａｏ、ｅ５Ｎｄｏ、 ｔ５Ｆｅｔｏ、ｅ５Ｔｉ
ｏ、ｅＣｏｏ、７５０ｔ８ＢａＦｅＨ，４Ｔｉ（３ＢＧ
ｏ（１，ＢＯＨの３種類の磁性粉を使用して、常法によ
り磁気記録媒体を作成した。
しくはＮｄの置換量Ｘが０．１５のものと、Ｔｉ、 Ｇ
ｏの置換量ｘが０．８のもの、すなわち、Ｂａｏ、ｅ５
Ｐｒｏ、 ｘ５Ｆｅｔｏ、ｅ５Ｔｉｏ、ｅＣｏｏ、７５
０ｔｓＢａｏ、ｅ５Ｎｄｏ、 ｔ５Ｆｅｔｏ、ｅ５Ｔｉ
ｏ、ｅＣｏｏ、７５０ｔ８ＢａＦｅＨ，４Ｔｉ（３ＢＧ
ｏ（１，ＢＯＨの３種類の磁性粉を使用して、常法によ
り磁気記録媒体を作成した。
磁性層を構成する磁性塗料の成分、配合量を表２に示す
如く調製し、これらをサンドグラインダを用いて混練し
て磁性塗料を得た。
如く調製し、これらをサンドグラインダを用いて混練し
て磁性塗料を得た。
得られた磁性塗料をポリエチレンテレフタレートフィル
ム面に塗布し、このフィルムを４００００ｓの垂直配向
磁場中で配向処理を施した後、乾燥させて磁気記録媒体
を作製した。
ム面に塗布し、このフィルムを４００００ｓの垂直配向
磁場中で配向処理を施した後、乾燥させて磁気記録媒体
を作製した。
これら磁気記録媒体の記録波長０．９５１Ｌｍにおける
再生出力を、リング型フェライトヘッド（ギャップ幅０
．２ＪＬｍ、）ラック幅３５７Ｌ＋ｓ、 巻き数１８
ｔｕｒｎ）を使用して測定し、その結果を表２に示した
。
再生出力を、リング型フェライトヘッド（ギャップ幅０
．２ＪＬｍ、）ラック幅３５７Ｌ＋ｓ、 巻き数１８
ｔｕｒｎ）を使用して測定し、その結果を表２に示した
。
［発明の効果１
以上、発明の実施例からも明らかなように、本発明の磁
性粉は適正な保磁力を有した状態で飽和磁化が向上され
ており、したがって、本発明の磁性粉を用いた磁気記録
媒体においては、高い再生出力が得られ、その工業的価
値は大である。
性粉は適正な保磁力を有した状態で飽和磁化が向上され
ており、したがって、本発明の磁性粉を用いた磁気記録
媒体においては、高い再生出力が得られ、その工業的価
値は大である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、平均粒径０．０１〜０．３μｍ、保磁力２００〜２
０００Ｏｅの六方晶系フェライトから成り、該六方晶系
フェライトの必須成分として、鉄と、酸素と、 Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｐｂの群から選ばれる少なくとも１
種の元素と、 Ｔｉ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｉｎ、Ｇｅ、Ｎ
ｂ、Ｚｒ、Ｓｂの群から選ばれる少なくとも１種の元素
と、 Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕの群から選ばれる
少なくとも１種の希土類元素とが、 含有されていることを特徴とする磁気記録媒体用磁性粉
。 ２、該Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｐｂの群から選ばれる少なく
とも１種の元素が、原子比率０．０５〜０．２で、該希
土類元素と置換されている特許請求の範囲第１項記載の
磁気記録媒体用磁性粉。 ３、該六方晶系フェライトがマグネトプランバイト型フ
ェライトである特許請求の範囲第１項記載の磁気記録媒
体用磁性粉。 ４、支持基体と該支持基体の表面に塗布された磁性層と
からなる磁気記録媒体において、該磁性層中の磁性粉が
平均粒径０．０１〜０．３μｍ、保磁力２００〜２００
０Ｏｅの六方晶系フェライトから成り、該六方晶系フェ
ライトの必須成分として、鉄と、酸素と、 Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｐｂの群からから選ばれる少なくと
も１種の元素と、 Ｔｉ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｉｎ、Ｇｅ、Ｎ
ｂ、Ｚｒ、Ｓｂの群から選ばれる少なくとも１種の元素
と、 Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕの群から選ばれる
少なくとも１種の希土類元素とが、 含有されていることを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (5)
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|---|---|---|---|
| JP59251564A JPH0690969B2 (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 磁気記録媒体用磁性粉及びそれを用いた磁気記録媒体 |
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| EP85113838A EP0183988B1 (en) | 1984-11-30 | 1985-10-30 | Magnetic powders for magnetic recording media and magnetic recording media employing said magnetic powder therein |
| US06/795,130 US4636433A (en) | 1984-11-30 | 1985-11-05 | Magnetic powders for magnetic recording media and magnetic recording media employing said magnetic powder therein |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59251564A JPH0690969B2 (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 磁気記録媒体用磁性粉及びそれを用いた磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61131230A true JPS61131230A (ja) | 1986-06-18 |
| JPH0690969B2 JPH0690969B2 (ja) | 1994-11-14 |
Family
ID=17224690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| EP (1) | EP0183988B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0690969B2 (ja) |
| CA (1) | CA1286100C (ja) |
| DE (1) | DE3574794D1 (ja) |
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1985
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- 1985-10-30 DE DE8585113838T patent/DE3574794D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-05 US US06/795,130 patent/US4636433A/en not_active Expired - Fee Related
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