JPS60184577A - 導電性高分子樹脂電着組成物 - Google Patents
導電性高分子樹脂電着組成物Info
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- JPS60184577A JPS60184577A JP59040787A JP4078784A JPS60184577A JP S60184577 A JPS60184577 A JP S60184577A JP 59040787 A JP59040787 A JP 59040787A JP 4078784 A JP4078784 A JP 4078784A JP S60184577 A JPS60184577 A JP S60184577A
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- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133509—Filters, e.g. light shielding masks
- G02F1/133514—Colour filters
- G02F1/133516—Methods for their manufacture, e.g. printing, electro-deposition or photolithography
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
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- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
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- C09D5/448—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications characterised by the additives used
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
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-
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- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
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- H—ELECTRICITY
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- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は主として表示体に用いられ、透明着色塗膜を形
成でき、導電性を有する高分子電着組成物にＮするもの
であり、詳細には液晶表示体などの各種の多色の表示体
や光学器機などに使用されるカラーフィルターの透明着
色用材料として有用な、透明等電性高分子電着組成物に
関するものである。
成でき、導電性を有する高分子電着組成物にＮするもの
であり、詳細には液晶表示体などの各種の多色の表示体
や光学器機などに使用されるカラーフィルターの透明着
色用材料として有用な、透明等電性高分子電着組成物に
関するものである。
カラーフィルターの材料および着色方法としては、ゼラ
チン１１つλに染料で染色する方法、あるいは印刷によ
る方法が考案されている。しかしこれらの方法あるいは
材料は、多くの問題点を残している。即ち、ゼラチン膜
に７ｄ色する方法は、材料としてのゼラチンか化学的に
５！ｊいため耐久性や使用条件に限界があることや、造
膜する方法であるフォトリソグラツイーン去が極めて複
雑な工程を必要としている。また多色のフィルターを作
る１祭には、ゼラチン膜１゛の必要な部分だけ眉色させ
るため、着色不可部分に防染処理を施さねばならないこ
とから工程が複雑になる。
チン１１つλに染料で染色する方法、あるいは印刷によ
る方法が考案されている。しかしこれらの方法あるいは
材料は、多くの問題点を残している。即ち、ゼラチン膜
に７ｄ色する方法は、材料としてのゼラチンか化学的に
５！ｊいため耐久性や使用条件に限界があることや、造
膜する方法であるフォトリソグラツイーン去が極めて複
雑な工程を必要としている。また多色のフィルターを作
る１祭には、ゼラチン膜１゛の必要な部分だけ眉色させ
るため、着色不可部分に防染処理を施さねばならないこ
とから工程が複雑になる。
かかるゼラチンを着色層としてのフォトリングラフイー
による方法の工程の１例を次に説明する。
による方法の工程の１例を次に説明する。
まず、ガラス基板上にパターン化された酸化錫、酸化イ
ンジウムなどを主成分とする透明導電層を作る。次に薄
いゼラチン層を塗布し、フォトリソグラフィー法で露光
・現像・水洗を行ない、か（してパターン化された上記
の透明導電層に一致させてゼラチン層を残す。次に防染
マスクを塗膜「してからフォトリソグラフィー法で露光
・現像ｅ水洗を行ない、着色が必要なパターン部分のみ
の防染膜をとる。次に染色浴を用いて１ｖ色を行なう。
ンジウムなどを主成分とする透明導電層を作る。次に薄
いゼラチン層を塗布し、フォトリソグラフィー法で露光
・現像・水洗を行ない、か（してパターン化された上記
の透明導電層に一致させてゼラチン層を残す。次に防染
マスクを塗膜「してからフォトリソグラフィー法で露光
・現像ｅ水洗を行ない、着色が必要なパターン部分のみ
の防染膜をとる。次に染色浴を用いて１ｖ色を行なう。
次に残った防染１１５４の剥ν１１Ｆを行なう。以上の
工程で１色が必要なパターン上に；６色される。第２色
目を着色する際は、防染膜の塗布から同じ工程をくりか
えす。赤、緑、青の３色フィルターを作製する１界には
、この着色工程を３回くりかえしてから、゛最後によく
水ｂ’ｃを打なって乾燥させる。以上のようにゼラチン
を使用するフォトリングラフイー法による着色は、材料
の耐久性および工程の複雑さの両面から問題があり、よ
り実用性の高い材料および方法が望まれている。また印
刷法は、工程としては前記のフォトリソグラフィーによ
る方法に比べて簡単であるが、可能なパターニングの精
細度に限界があり、また印刷法によって透明電極上に全
く一致させて着色層を作ることは極めて難しく、実用上
の限界があった。
工程で１色が必要なパターン上に；６色される。第２色
目を着色する際は、防染膜の塗布から同じ工程をくりか
えす。赤、緑、青の３色フィルターを作製する１界には
、この着色工程を３回くりかえしてから、゛最後によく
水ｂ’ｃを打なって乾燥させる。以上のようにゼラチン
を使用するフォトリングラフイー法による着色は、材料
の耐久性および工程の複雑さの両面から問題があり、よ
り実用性の高い材料および方法が望まれている。また印
刷法は、工程としては前記のフォトリソグラフィーによ
る方法に比べて簡単であるが、可能なパターニングの精
細度に限界があり、また印刷法によって透明電極上に全
く一致させて着色層を作ることは極めて難しく、実用上
の限界があった。
本発明者らは、かかる実情に鑑み、鋭意研究の結果、表
示体などに使用するカラーフィルターの製造に高分子電
着法という新しい方法の適用を可能とし、導電性を有す
る透明古色塗１ｉＩ９を形成しつる青色材料を見出し本
発明を完成したものである。
示体などに使用するカラーフィルターの製造に高分子電
着法という新しい方法の適用を可能とし、導電性を有す
る透明古色塗１ｉＩ９を形成しつる青色材料を見出し本
発明を完成したものである。
即ち、本発明はυｊ分子４１ＩＪ脂、色糸および等電性
超微粒子を含仔し、上記等電性超敞粒子が平均粒径０８
μ以下であり、かつ全固形分中４〜５０重が％、好まし
くは５〜２０虫損％を占め、透明層色塗１模を形成しう
る表示体に主として用いられる導電性制分子ＡＵｉ ｈ
ｘ物を提供するものである。以下本発明の詳細な説明す
る。
超微粒子を含仔し、上記等電性超敞粒子が平均粒径０８
μ以下であり、かつ全固形分中４〜５０重が％、好まし
くは５〜２０虫損％を占め、透明層色塗１模を形成しう
る表示体に主として用いられる導電性制分子ＡＵｉ ｈ
ｘ物を提供するものである。以下本発明の詳細な説明す
る。
ます晶分子市、盾法による多色カラーフィルターの製造
方法について説明する。この方法は第１に、ガラス基板
上に酸化錫、酸化インジウム、酸化アンチモンなどの導
電性を有する透明電極をパターン状に作成する（以下透
明電４ｊ１ｉパターンという）。第２に本発明による悶
分子電着組成物を、固形分含イ１量約４〜２５％になる
よう純水で杭状して１−ｌ１分子′〔ホ希液を作り、そ
の中に、白金、ステンレスなどの対極と上記の透明電極
パターンをつけたガラス基板を浸漬する。次に青色した
い透明′屯ねパターンと対極の１１４１に約５〜３００
ｖの直流を流す。この際、商分子電看に１［１成物が後
述する如きアニオン性の場合は、透明電極パターンを陽
極に、カチオン性の場合はこれを電極にして′重比を印
加する。この電圧印加により筒分子軍看組成吻か嘔吐を
印加したパターン上にのみ泳動し、ぐβ欣として析出し
広明電極パターンを着色する。必要なｌ１ｊｉＫ Ｊす
をうるには電圧、電イ］時間、液温などの電１品−榮件
を調整して行なう。通常の乾燥ｊ換厚は５ｆｉ以下であ
る。
方法について説明する。この方法は第１に、ガラス基板
上に酸化錫、酸化インジウム、酸化アンチモンなどの導
電性を有する透明電極をパターン状に作成する（以下透
明電４ｊ１ｉパターンという）。第２に本発明による悶
分子電着組成物を、固形分含イ１量約４〜２５％になる
よう純水で杭状して１−ｌ１分子′〔ホ希液を作り、そ
の中に、白金、ステンレスなどの対極と上記の透明電極
パターンをつけたガラス基板を浸漬する。次に青色した
い透明′屯ねパターンと対極の１１４１に約５〜３００
ｖの直流を流す。この際、商分子電看に１［１成物が後
述する如きアニオン性の場合は、透明電極パターンを陽
極に、カチオン性の場合はこれを電極にして′重比を印
加する。この電圧印加により筒分子軍看組成吻か嘔吐を
印加したパターン上にのみ泳動し、ぐβ欣として析出し
広明電極パターンを着色する。必要なｌ１ｊｉＫ Ｊす
をうるには電圧、電イ］時間、液温などの電１品−榮件
を調整して行なう。通常の乾燥ｊ換厚は５ｆｉ以下であ
る。
電着時間は通常５〜１８０秒、液温は１０〜３０℃であ
る。必要１摸厚をうるｆｌＷ時間が経過したら通電を停
止し、ガラス基板を浴から取り出し、余しように付着し
た浴液を純水でよく洗滌してから、加熱して塗膜を硬化
させる。このようにして１色の着色した導電性を有する
透明電極パターンが作られる。第３は赤、緑、青の３色
の多色フィルターを作る場合を例にとると、前記第２の
着色工程を他の色について着色を必要とする透明電極パ
ターン上に２回くりかえす。以上の方法により、３色の
ｄλ導電性有する着色層からなる多色フィルターか錫分
子″Ｌ５着法により作製される。この方法は４１色の１
県、フォトリソグラフィーの工程を必要としないこと、
また防染処理を必要としないことから工程が簡単である
こと、および週明電極パターンと右色層が全く一致する
こと、精細なパターンが相色されることなど、および化
学的に安定で、耐久性のよい材料を使用しうることなど
、フォトリソグラフィー法および印刷法の欠点を十分解
決する方法である。
る。必要１摸厚をうるｆｌＷ時間が経過したら通電を停
止し、ガラス基板を浴から取り出し、余しように付着し
た浴液を純水でよく洗滌してから、加熱して塗膜を硬化
させる。このようにして１色の着色した導電性を有する
透明電極パターンが作られる。第３は赤、緑、青の３色
の多色フィルターを作る場合を例にとると、前記第２の
着色工程を他の色について着色を必要とする透明電極パ
ターン上に２回くりかえす。以上の方法により、３色の
ｄλ導電性有する着色層からなる多色フィルターか錫分
子″Ｌ５着法により作製される。この方法は４１色の１
県、フォトリソグラフィーの工程を必要としないこと、
また防染処理を必要としないことから工程が簡単である
こと、および週明電極パターンと右色層が全く一致する
こと、精細なパターンが相色されることなど、および化
学的に安定で、耐久性のよい材料を使用しうることなど
、フォトリソグラフィー法および印刷法の欠点を十分解
決する方法である。
次に本発明が提供する高分子７１ｉ着法に使用される透
明な名色層を形成し得る導電注商分子樹Ｊｌｌｊ↑１【
名糾成物について説明する。このイ１４成は、（１）塗
膜の造膜成分としてアニオン性またはカチオン性の合成
面分子樹脂、（１１）塗膜に導電性を付与する導電性超
微粒子、（ｆｉｌ）塗膜に透明でかつ６色を与える顔料
や染料などの色素よりなり、その他に浴成分として用い
るときには、（ＩＶ）電宕特性や浴面安定）イＶをｆｆ
１ｒ、ＩＩ＋≦したり、製造をし易くするために使用さ
れる有機溶Ｍ ａ、（ｖ）合成１１２３分子ｊ’ｌ １
１１ｒを水にｂ］溶にさせるための中和剤、（ｖＤ塗膜
表面、「６着特性、浴数安定性などを、よくするための
各種助ｈ＋＋を含有する。
明な名色層を形成し得る導電注商分子樹Ｊｌｌｊ↑１【
名糾成物について説明する。このイ１４成は、（１）塗
膜の造膜成分としてアニオン性またはカチオン性の合成
面分子樹脂、（１１）塗膜に導電性を付与する導電性超
微粒子、（ｆｉｌ）塗膜に透明でかつ６色を与える顔料
や染料などの色素よりなり、その他に浴成分として用い
るときには、（ＩＶ）電宕特性や浴面安定）イＶをｆｆ
１ｒ、ＩＩ＋≦したり、製造をし易くするために使用さ
れる有機溶Ｍ ａ、（ｖ）合成１１２３分子ｊ’ｌ １
１１ｒを水にｂ］溶にさせるための中和剤、（ｖＤ塗膜
表面、「６着特性、浴数安定性などを、よくするための
各種助ｈ＋＋を含有する。
以下に４１・４成内各について評細に説１！ｉ」する。
シミ膜の造膜成分として使用される合成高分子Ｍｕ ’
ＢＭはアニオン性またはカチオン性筒分子ｕＪ脂であり
、アニオン性合成高分子樹脂としてはアクリル樹脂、ポ
リエステル樹脂、マレイン化部樹脂、ポリブタジェン４
ｂ’ｌ脂、エポキシ樹脂などがあり、これらの単独ある
いは混合物、またメラミン拵ｆ月Ｌ フェノールレイ’
Ｊ Ｉｌｉ、ウレタン１ｉｆｔ ｕ旨などの架橋性樹脂
と併用する。またカチオン性合成高分子樹脂としては、
アクリル樹脂寸脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリ
ブタジェン梢脂、ポリアミド樹脂などがあり、これらの
単独あるいは混合物またはウレタン樹１！？ｉ ｓ ポ
リエステル４；１脂などの架橋性樹脂と併用する。アニ
オン性合成高分子ｔＭＩ 、ｌｉＦ！としては、アクリ
ル樹脂、ポリエステルｆｒｉｌ Ｉｌｉ、？の単独ある
いは混合物￥Ａ〜Ｎまたはメラミンイ、“を脂との併用
か、カチオン性合成高分子樹脂としてはアクリルｊｍ
ｌ１ｉＴ、エポキシイ・、１脂の単独あるいはｉＭ合物
またはウレタン樹脂との併用か、透明性、色特’）ＪＥ
なとの点から好ましい樹脂である５、これらのイ・・１
１指は、−１石法で使用出来るように、アルカリ性また
は酸性物質で中和し、水に可溶化された形で使用する。
ＢＭはアニオン性またはカチオン性筒分子ｕＪ脂であり
、アニオン性合成高分子樹脂としてはアクリル樹脂、ポ
リエステル樹脂、マレイン化部樹脂、ポリブタジェン４
ｂ’ｌ脂、エポキシ樹脂などがあり、これらの単独ある
いは混合物、またメラミン拵ｆ月Ｌ フェノールレイ’
Ｊ Ｉｌｉ、ウレタン１ｉｆｔ ｕ旨などの架橋性樹脂
と併用する。またカチオン性合成高分子樹脂としては、
アクリル樹脂寸脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリ
ブタジェン梢脂、ポリアミド樹脂などがあり、これらの
単独あるいは混合物またはウレタン樹１！？ｉ ｓ ポ
リエステル４；１脂などの架橋性樹脂と併用する。アニ
オン性合成高分子ｔＭＩ 、ｌｉＦ！としては、アクリ
ル樹脂、ポリエステルｆｒｉｌ Ｉｌｉ、？の単独ある
いは混合物￥Ａ〜Ｎまたはメラミンイ、“を脂との併用
か、カチオン性合成高分子樹脂としてはアクリルｊｍ
ｌ１ｉＴ、エポキシイ・、１脂の単独あるいはｉＭ合物
またはウレタン樹脂との併用か、透明性、色特’）ＪＥ
なとの点から好ましい樹脂である５、これらのイ・・１
１指は、−１石法で使用出来るように、アルカリ性また
は酸性物質で中和し、水に可溶化された形で使用する。
即ちアニオン性合成高分子樹脂は、トリエチルアミン、
ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジイソプ
ロパツールアミンなどのアミン抜・４、アンモニア、苛
性カリなどの無機アルカｖ テ中相する。カチオン性合
成制分子樹脂は、ｆｆ１−酸、ギ酸、プロピオン酸、！
７を醒などの酸で中和し、水に用°溶化された状態で、
水分散型または溶解型として水に稀釈された状態で使用
する。
ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジイソプ
ロパツールアミンなどのアミン抜・４、アンモニア、苛
性カリなどの無機アルカｖ テ中相する。カチオン性合
成制分子樹脂は、ｆｆ１−酸、ギ酸、プロピオン酸、！
７を醒などの酸で中和し、水に用°溶化された状態で、
水分散型または溶解型として水に稀釈された状態で使用
する。
使用される上記中和剤の−ｊは、ＭＥｑ値で示され、そ
の／１１１１定方法は実施（＋Ｕ中に記載する。この特
性イ陣は、箪イーｒ浴の安定性、？’ｌ、流効率、塗膜
の仕上り状態やｅ電名゛ｄ■の状態に大きな影紗を与え
るため工ＩＩ″課な特性値である。カチオン性１．ｉイ
ｆ浴では１５〜５０が適用される範１４［１で、好まし
くは２０〜４０である。またアニオン外電４・を浴にお
いては４０〜１３０が耐用される軸面で、好ましくは５
０〜１００である。上記各下限値以下では’ｆ’ｌｉ’
Ｅｌ ’／’ｒ＞の冥定性を損うことがあり、また上記
各下限値をこえる場合は一流ユ′ζＩＪ ２’ｆＡのイ
ム、下、それによる塗膜の仕上り状態の劣化、彼塗装血
の溶出あるいは破」２）などを生ずることがある。
の／１１１１定方法は実施（＋Ｕ中に記載する。この特
性イ陣は、箪イーｒ浴の安定性、？’ｌ、流効率、塗膜
の仕上り状態やｅ電名゛ｄ■の状態に大きな影紗を与え
るため工ＩＩ″課な特性値である。カチオン性１．ｉイ
ｆ浴では１５〜５０が適用される範１４［１で、好まし
くは２０〜４０である。またアニオン外電４・を浴にお
いては４０〜１３０が耐用される軸面で、好ましくは５
０〜１００である。上記各下限値以下では’ｆ’ｌｉ’
Ｅｌ ’／’ｒ＞の冥定性を損うことがあり、また上記
各下限値をこえる場合は一流ユ′ζＩＪ ２’ｆＡのイ
ム、下、それによる塗膜の仕上り状態の劣化、彼塗装血
の溶出あるいは破」２）などを生ずることがある。
墜ｊ侯に導電性を与える導電性超微粒子としては、酸化
錫、酸化インジウム、酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸化
カドミウムなどの［ｉ文化物半心体の超微粒子、金、銀
、ニッケルなどの化学的に安定な金属の超似粒子刀さあ
る。これらの超微粒子は、（２３膜の透明性を損わない
ために、平均粒径が可視光の波長の上限である０、 ８
７１以下に分散せねばならない。平均粒径が０．２〜０
．３）１以下になると実用上好ましい透明（）ｋを呈す
る。またこの含有へ［は、所望される塗膜の脚、電性、
粒子の比重などによりことなるか、全組成物固形分中４
〜５０止輯％、好ましくは１０〜２５重邦％である。４
％未イ゛）心では、ｉい、性に寄与する効果は少なく、
また５０％を超えた場合は、電着特性としてのツキマ［
７り性をｊＬｉじ、”Ｉｉ（：”Ｉて均一な塗膜さが保
ち黒い１゜ 塗ｊ桑の導電性は、行に液晶表示体のような低電圧で１
．′ｒＪ（、・Ｉｉするシ（水体に使用された１）、；
、表示素子の実効１６圧の低下を生ずることフｆ （，
４、＋１性のよい表示効果を与えるために、イイ用であ
り、望１漠の固有抵抗としては使用される。１）品の’
ｉ−！Ｉ気抵抗値と同等乃至以下であれはよく、通常Ｉ
ＱＩ！ｎ−・Ｃ以下である。
錫、酸化インジウム、酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸化
カドミウムなどの［ｉ文化物半心体の超微粒子、金、銀
、ニッケルなどの化学的に安定な金属の超似粒子刀さあ
る。これらの超微粒子は、（２３膜の透明性を損わない
ために、平均粒径が可視光の波長の上限である０、 ８
７１以下に分散せねばならない。平均粒径が０．２〜０
．３）１以下になると実用上好ましい透明（）ｋを呈す
る。またこの含有へ［は、所望される塗膜の脚、電性、
粒子の比重などによりことなるか、全組成物固形分中４
〜５０止輯％、好ましくは１０〜２５重邦％である。４
％未イ゛）心では、ｉい、性に寄与する効果は少なく、
また５０％を超えた場合は、電着特性としてのツキマ［
７り性をｊＬｉじ、”Ｉｉ（：”Ｉて均一な塗膜さが保
ち黒い１゜ 塗ｊ桑の導電性は、行に液晶表示体のような低電圧で１
．′ｒＪ（、・Ｉｉするシ（水体に使用された１）、；
、表示素子の実効１６圧の低下を生ずることフｆ （，
４、＋１性のよい表示効果を与えるために、イイ用であ
り、望１漠の固有抵抗としては使用される。１）品の’
ｉ−！Ｉ気抵抗値と同等乃至以下であれはよく、通常Ｉ
ＱＩ！ｎ−・Ｃ以下である。
塗膜に透明でかつ石仏を与える色素としては、顔料また
は染料が使用しうるが、顔料については得られる塗膜の
透明性について、染料については浴安定性、電着特性、
塗膜の耐久性などについて問題を生じないものを選択せ
ねばならない。
は染料が使用しうるが、顔料については得られる塗膜の
透明性について、染料については浴安定性、電着特性、
塗膜の耐久性などについて問題を生じないものを選択せ
ねばならない。
この点から顔料では、フタロシアニン系、スレン系など
のイイ機顔料、璽化銀などの酸化物１！ｉｔ機ｇ１１料
か、染料としては、浦溶性あるいは分散性染料が３ｊ当
である。削記辱′市性超微粒子および使用される顔料な
どの色素類は、艮好な塗膜をうるために精製して不純物
を除去して使用するのが好ましい。
のイイ機顔料、璽化銀などの酸化物１！ｉｔ機ｇ１１料
か、染料としては、浦溶性あるいは分散性染料が３ｊ当
である。削記辱′市性超微粒子および使用される顔料な
どの色素類は、艮好な塗膜をうるために精製して不純物
を除去して使用するのが好ましい。
また本発明の組成物には、有機溶剤類を１）平滑な塗膜
をうる、１１）浴液安定性を向上させる、１１１）分散
を容易にする、などの目的から添加するとよい。かかる
刊″槻溶剤の種類は、エチル、ブチル、メチルセロソル
ブなどのセロソルブ類、インプロパツール、ブタノール
などのアルコール類、グリコール、カービトールυなど
の親水性溶剤が主として使用しうるが、場合によりキジ
ロール、ドルオール、ミネラルターペンなどの疎水系溶
剤も使用できる。
をうる、１１）浴液安定性を向上させる、１１１）分散
を容易にする、などの目的から添加するとよい。かかる
刊″槻溶剤の種類は、エチル、ブチル、メチルセロソル
ブなどのセロソルブ類、インプロパツール、ブタノール
などのアルコール類、グリコール、カービトールυなど
の親水性溶剤が主として使用しうるが、場合によりキジ
ロール、ドルオール、ミネラルターペンなどの疎水系溶
剤も使用できる。
また使用しうる助剤としては、顔料の分散性をよくする
分散剤、塗膜の平滑性をよくするレベリング剤、浴の泡
立ちを止める消泡剤などかある。
分散剤、塗膜の平滑性をよくするレベリング剤、浴の泡
立ちを止める消泡剤などかある。
本発明の泊」酸物は一般的に用いられるサンドミル、バ
ールミノペ ロールミル、アトライターなどの分散イ゛
＆を用いて分散させるが、塗膜の透明性、平滑性をうる
ために十分よく分散させねはならない。冑′市性超微粒
子、色糸類は溶剤で稀釈し、かつ中和された合成両分Ｋ
Ｍ脂と混介する。次に助剤類を添加し、最後に純水で所
定の儂度、通常固形分含量約４〜２５重量％に稀釈して
から電着法に供する。電着法は前記した方法により４丁
なわれる。
ールミノペ ロールミル、アトライターなどの分散イ゛
＆を用いて分散させるが、塗膜の透明性、平滑性をうる
ために十分よく分散させねはならない。冑′市性超微粒
子、色糸類は溶剤で稀釈し、かつ中和された合成両分Ｋ
Ｍ脂と混介する。次に助剤類を添加し、最後に純水で所
定の儂度、通常固形分含量約４〜２５重量％に稀釈して
から電着法に供する。電着法は前記した方法により４丁
なわれる。
本発明による組成物から得られる塗膜は、耐久性と導電
性を有するために特に低′市圧駆動を特長とする液晶表
示体などに使用されるカラーフィルターとして株めて有
用な塗膜を提供する。
性を有するために特に低′市圧駆動を特長とする液晶表
示体などに使用されるカラーフィルターとして株めて有
用な塗膜を提供する。
以下に実施例により発明の内容を具体的に説明する。実
施例中部は他に特記せぬ限り重１：ｉｉ部である。
施例中部は他に特記せぬ限り重１：ｉｉ部である。
実施例 １
次の３色のカチオン’ｆｉｔ Ｍ液を作成した。
アクリル（１゛ｄ脂（神東塗料社製） ６０部 ６０部
６０部エチルセロソルブ ３０ ３０ ３０ イソプロピルアルコール ３ ３ ３ ｎ゛ｒ 酸 （中和剤） １．８ １．８ １．８イオ
ン交換水 ８７５．２ ８７５．２ ８７５．２酸化＆
（Ｔ−Ｌ三菱金Ｉｊｇ社Ｍ） １０ １０ １０銀（超
微粒子、臭窒冶金社製） ５ ５ ５１０００ １００
０ １０００ アクリル樹脂４０部とエチルセロソルブの混合液中に、
酸化錫、銀（超微粒子）および色素を攪拌下に加えて混
合し、実験室用三本ロールミル（小平製作新製）にて、
顔料粒径が０．３声以上となるまで分散した。粒径の測
定にはコールタ−カウンターＮ４を用いた。
６０部エチルセロソルブ ３０ ３０ ３０ イソプロピルアルコール ３ ３ ３ ｎ゛ｒ 酸 （中和剤） １．８ １．８ １．８イオ
ン交換水 ８７５．２ ８７５．２ ８７５．２酸化＆
（Ｔ−Ｌ三菱金Ｉｊｇ社Ｍ） １０ １０ １０銀（超
微粒子、臭窒冶金社製） ５ ５ ５１０００ １００
０ １０００ アクリル樹脂４０部とエチルセロソルブの混合液中に、
酸化錫、銀（超微粒子）および色素を攪拌下に加えて混
合し、実験室用三本ロールミル（小平製作新製）にて、
顔料粒径が０．３声以上となるまで分散した。粒径の測
定にはコールタ−カウンターＮ４を用いた。
上記分散混合物に、残余のアクリル４１１指とイソプロ
ピルアルコールを加えて１５分間撹拌した後、攪拌下に
酢酸水溶成で中和後、イオン交換水で稀釈して専電性１
悶分子樹脂組成物からなる７部着浴を作った。
ピルアルコールを加えて１５分間撹拌した後、攪拌下に
酢酸水溶成で中和後、イオン交換水で稀釈して専電性１
悶分子樹脂組成物からなる７部着浴を作った。
使用したアクリル樹脂の特数は、不捧発分７５示嵐％、
塩基価１，０、積度６０ボイズ（２５℃）である。
塩基価１，０、積度６０ボイズ（２５℃）である。
得られた浴液は、ＭＥＱが４０であり、導′屯性顔料と
して酸化錫および傾を合計で固形分中に２５重蚕％含有
している。
して酸化錫および傾を合計で固形分中に２５重蚕％含有
している。
下に塩基価およびＭＥＱ値の測疋法を示す。
塩基価の測定
酸性化合物を含まない、未中和の塩基性樹脂は固形分か
約１ｇｒになるように三角フラスコに採取する。ジオキ
サン６０ＣＣを添加し、よく溶解すせる（時により加温
する）。メチルレッドを２〜３滴添加し、ン。Ｎ −Ｈ
ＣＩで内定し、その変色点までに要した” ｃｃ数１を
塩基性樹脂１ｇｒ当り換多−し、その数値をもって塩基
性樹脂−の塩基質とする。
約１ｇｒになるように三角フラスコに採取する。ジオキ
サン６０ＣＣを添加し、よく溶解すせる（時により加温
する）。メチルレッドを２〜３滴添加し、ン。Ｎ −Ｈ
ＣＩで内定し、その変色点までに要した” ｃｃ数１を
塩基性樹脂１ｇｒ当り換多−し、その数値をもって塩基
性樹脂−の塩基質とする。
ＭＥＱ値の測定
サンプル２０ηｌｅを精秤し、テトラヒドロフラン１０
０ ｍｅを加え撹拌下に置き、ン。Ｎ−アルコール性Ｋ
ＯＨ溶液を滴下しながら、ｐＨメーターでｐＨ値を測定
し、滴定曲線を描く。ｌ一定曲線の二つの皮曲線から、
その中点をめ、中点までに要したｌ／ＬｏＮ−アルコー
ル性ＫＯＨ浴液の７薗定量をメル。次いで、ＭＥＱの計
算式によりその酸ね度を計算する。
０ ｍｅを加え撹拌下に置き、ン。Ｎ−アルコール性Ｋ
ＯＨ溶液を滴下しながら、ｐＨメーターでｐＨ値を測定
し、滴定曲線を描く。ｌ一定曲線の二つの皮曲線から、
その中点をめ、中点までに要したｌ／ＬｏＮ−アルコー
ル性ＫＯＨ浴液の７薗定量をメル。次いで、ＭＥＱの計
算式によりその酸ね度を計算する。
ｆ、／。Ｎ−アルコール性ＫＯＨ溶漱の力価。
Ｓ：試料の重量（ｇｒ ）。
Ｃ：試料の加熱残分。
以上のように作成した亀名浴を２０℃で攪拌し、ガラス
を基板として、その上にスプレーコート法により酸化イ
ンジウム棉′岨膜が形成された透明基板を陽極とし、対
向極となる白金板を陰極として両極間に２０Ｖの電圧を
３０秒間印加した。
を基板として、その上にスプレーコート法により酸化イ
ンジウム棉′岨膜が形成された透明基板を陽極とし、対
向極となる白金板を陰極として両極間に２０Ｖの電圧を
３０秒間印加した。
次に、゛重石により形成した着色層中のアクリル樹脂を
焼付けにより架橋反応を行なわせ硬化させる。焼付けは
空気中、１７５℃で３０分行なえは硬化するが、着色１
しの堅牢性を高めたい場合には、焼付は時間を長くする
か、減圧して焼付けをする。硬化後の着色層のＢ３ｊ、
厚は１．５μｍであった。
焼付けにより架橋反応を行なわせ硬化させる。焼付けは
空気中、１７５℃で３０分行なえは硬化するが、着色１
しの堅牢性を高めたい場合には、焼付は時間を長くする
か、減圧して焼付けをする。硬化後の着色層のＢ３ｊ、
厚は１．５μｍであった。
硬化した青色層はいずれも、透明性にすぐれた均一な着
色層であり、それらの体積固有抵抗は、ｌ ＱＩＯｎ
−ｃｍであった。
色層であり、それらの体積固有抵抗は、ｌ ＱＩＯｎ
−ｃｍであった。
実施例 ２
次のアニオン電着浴液を作成した。
ポリエステル樹脂す；１（神東塗ネキ社製） ６０部プ
チルセロンルブ ４５ ｎ−ブタノール ５ トリエチルアミン ４ イオン交換水 ８５１ ０００ 不揮発分７５％、１．時価５０（酸価は稽４固形分１９
の中和に要するＫＯＨのｍｙ数である）、粘１１６０ポ
イズ（２５℃）のポリエステル’ｈＪ ｌ１ｆｌ’ｆ
６０部のうぢ、４０部とブチルセロソルブ４５部および
、酸化錫とフタロシアニンブルーを実験釡用分散院サン
ドグラインドミル（浅田鉄工所ヘシ）にて、顔料粒径が
０．３ ）ｔとなるまで分散した。
チルセロンルブ ４５ ｎ−ブタノール ５ トリエチルアミン ４ イオン交換水 ８５１ ０００ 不揮発分７５％、１．時価５０（酸価は稽４固形分１９
の中和に要するＫＯＨのｍｙ数である）、粘１１６０ポ
イズ（２５℃）のポリエステル’ｈＪ ｌ１ｆｌ’ｆ
６０部のうぢ、４０部とブチルセロソルブ４５部および
、酸化錫とフタロシアニンブルーを実験釡用分散院サン
ドグラインドミル（浅田鉄工所ヘシ）にて、顔料粒径が
０．３ ）ｔとなるまで分散した。
粒径の測定にはコールタ−カウンターＮ４（コールタ−
カウンター社製）を使用した。
カウンター社製）を使用した。
顔料１．、；径０３μ以下まで分散した組成物に残余の
ポリエステル樹脂、メラミン値ｊ指、ｎ−ブタノールを
加えて十分混合した後、トリエチルアミンにて中和し、
イオン交換水にて稀釈して等電性ｉｊ＋を分子（’ＭＪ
脂亀石組成物からなる電ｉ浴を作った、。
ポリエステル樹脂、メラミン値ｊ指、ｎ−ブタノールを
加えて十分混合した後、トリエチルアミンにて中和し、
イオン交換水にて稀釈して等電性ｉｊ＋を分子（’ＭＪ
脂亀石組成物からなる電ｉ浴を作った、。
ＩＮ （１，ｆｉの測定は次の方法によった。
ｉ＋２４曲の測定法
一定ハの樹ｉｊｉを一定−１［ｉ′のアルコールまたは
ニーデルに溶解させ、フェノールフタレインを指示薬と
して、この溶、１１１吻を隆規定水殴化カリウムで／＋
、ｊａ定する。
ニーデルに溶解させ、フェノールフタレインを指示薬と
して、この溶、１１１吻を隆規定水殴化カリウムで／＋
、ｊａ定する。
晶１定に要した水１．；）化カリウムの〃Ｉり数を４．
ｌ ｉ１１イ同形分１ｇに換算しその値を眼価とする。
ｌ ｉ１１イ同形分１ｇに換算しその値を眼価とする。
この浴液は固形分中に１５４［−）％の６ノ化錫を導電
性顔料として含有している。
性顔料として含有している。
以上のように作成しｆこ゛ｆ、ｉ着浴を２０℃で挽拌し
、ガラスを基板として、その上にスプレーコート法によ
り、１”ｙ化錫専１俣が形成されたＪａ明基板を１＝ｉ
ｔ極とし、対向イリスとなる白金板をし３極として１１
３３間に２０Ｖの”電圧を３０秒間印刃口した。
、ガラスを基板として、その上にスプレーコート法によ
り、１”ｙ化錫専１俣が形成されたＪａ明基板を１＝ｉ
ｔ極とし、対向イリスとなる白金板をし３極として１１
３３間に２０Ｖの”電圧を３０秒間印刃口した。
次に、７；電着により形成した着色層中のポリエステル
’ｌ’５ｊ ＩＩＦｊとメラミン樹脂を焼付けにより綜
合反応を行なわせ硬化させた。焼付けはとと気中、１７
５℃で３０分行なった。
’ｌ’５ｊ ＩＩＦｊとメラミン樹脂を焼付けにより綜
合反応を行なわせ硬化させた。焼付けはとと気中、１７
５℃で３０分行なった。
イーｊられた硬化ＩＩ史は、実施例１で得られた♀Ｉ色
ｊ「、１と同イ、！４にＱ門外にすぐれた均一なえ、色
層であり、その体積］−イイ抵抗はＩ ＱＩＯＪＩ・Ｃ
ｍであった。
ｊ「、１と同イ、！４にＱ門外にすぐれた均一なえ、色
層であり、その体積］−イイ抵抗はＩ ＱＩＯＪＩ・Ｃ
ｍであった。
実力ｉｊ例 ３
次のアニオン重石浴数を作成した。
ポリエステル柚ｉｉＦ＋ （神東塗料社製） ６０（ｌ
：Ｓブチルセロソルブ ４５ ｎ−ブタノール ５ トリエチルアミン ４ イオン交換水 ８５１ 酸化インジウム（超微粉、真空冶金社製）１２フタロシ
アニングリーン（ＳＡＸ山陽色集社Ｌマし）８０００ イオン父］シｑ水を除いた各成分を用いて実施例２と同
様にして４４電性市分子４Ｍ脂を作り、これをイオン交
換水で稀釈した。この例では酸化錫の代りに酸化インジ
ウムを使用した以外は実施例２と同じ方を去で何なった
。
：Ｓブチルセロソルブ ４５ ｎ−ブタノール ５ トリエチルアミン ４ イオン交換水 ８５１ 酸化インジウム（超微粉、真空冶金社製）１２フタロシ
アニングリーン（ＳＡＸ山陽色集社Ｌマし）８０００ イオン父］シｑ水を除いた各成分を用いて実施例２と同
様にして４４電性市分子４Ｍ脂を作り、これをイオン交
換水で稀釈した。この例では酸化錫の代りに酸化インジ
ウムを使用した以外は実施例２と同じ方を去で何なった
。
この１台を反を用いて実力己例２と同様にして、″市イ
゛ゴ、イ１．Ｉｌ化を行ない、実施例２と同様に培明社
にすぐれた均一な青色層を侍、その体４ｉｆし１イ（抵
抗はｌ ＱｌＯｆｌ 、 Ｃ，Ｉ、であった。
゛ゴ、イ１．Ｉｌ化を行ない、実施例２と同様に培明社
にすぐれた均一な青色層を侍、その体４ｉｆし１イ（抵
抗はｌ ＱｌＯｆｌ 、 Ｃ，Ｉ、であった。
実施例 ４
実施例１て作成した３色の浴数を用いて、第１図に示す
ような多色表示装（・１を作成した。以下にその工程を
述べる。
ような多色表示装（・１を作成した。以下にその工程を
述べる。
■バターニング工程
１は透明材料よりなる表示〕３（仮で、該表示か；板上
にスプレーコート法により酸化インジウム透明桿’１ｔ
を漢を形成する。該ンダ明桿′−１）じ３をエツチン
グによりストライプ状にパターニングし、表示電極２を
得る。
にスプレーコート法により酸化インジウム透明桿’１ｔ
を漢を形成する。該ンダ明桿′−１）じ３をエツチン
グによりストライプ状にパターニングし、表示電極２を
得る。
■Ｔ、Ｕ 着ニオ呈
実施例１で作製したカチオン゛頓着浴中に、表示゛電極
２が形成された表示基板１を浸漬する。
２が形成された表示基板１を浸漬する。
ストライプ状にパターニングされた表示電極２の中で同
一色に４色したい゛電極をルΣ択し、選択された電極を
陰極として２０Ｖの市ＬＦを３分間印加する。通゛徴俊
、表示基板１を引き」二は充分に水洗し、箱、圧か印加
されていない部分に付名した溶７７ｋを洗い流す。水？
５を後、乾燥させると、電圧を印加した゛電極には透明
性のよい各色ム・ｊか形成されている。
一色に４色したい゛電極をルΣ択し、選択された電極を
陰極として２０Ｖの市ＬＦを３分間印加する。通゛徴俊
、表示基板１を引き」二は充分に水洗し、箱、圧か印加
されていない部分に付名した溶７７ｋを洗い流す。水？
５を後、乾燥させると、電圧を印加した゛電極には透明
性のよい各色ム・ｊか形成されている。
■硬化工程
次に、電着により形成した６色層中のポリアクリルなＩ
ｊ！Ｉ？ｒを焼付けにより架橋反ｈ５を行なわせ硬化さ
せる。焼付けはψ気中、１７５℃で３０分行なうことに
より、着色層は完全に硬化する。
ｊ！Ｉ？ｒを焼付けにより架橋反ｈ５を行なわせ硬化さ
せる。焼付けはψ気中、１７５℃で３０分行なうことに
より、着色層は完全に硬化する。
硬化した青色層は、体積固有抵抗がＩ ＱＩＯ，ｎ−・
国の導電性を有するが、再電着か起るほどの導電性では
ないため再び電論浴甲に浸漬して次の電着を行なっても
もはやＮｆｊは起らないので、二度目以降の着色層の形
成については、再ひ他の色で同一色にする表示′１４極
を選択し、異なった色の電着浴中で′重着、硬化という
ニオ″！−を繰り返す。
国の導電性を有するが、再電着か起るほどの導電性では
ないため再び電論浴甲に浸漬して次の電着を行なっても
もはやＮｆｊは起らないので、二度目以降の着色層の形
成については、再ひ他の色で同一色にする表示′１４極
を選択し、異なった色の電着浴中で′重着、硬化という
ニオ″！−を繰り返す。
本実施例では、赤、背、紅の順の２００／１ｆｒＬ幅の
ストライプ状カラーフィルター３を、バターニング工程
→赤電極の電着工程→硬化工程→肯電極の′市北工）呈
→硬化ニオ呈→絹七’ｊ、’ｉｆ極の電Ｒｇ工程→硬化
工程、という方法で製造し、非常に簡便に行なえた。
ストライプ状カラーフィルター３を、バターニング工程
→赤電極の電着工程→硬化工程→肯電極の′市北工）呈
→硬化ニオ呈→絹七’ｊ、’ｉｆ極の電Ｒｇ工程→硬化
工程、という方法で製造し、非常に簡便に行なえた。
このカラーフィルター３かノし成された表示基板１を透
明な対問゛電極４がストライプ状に形成された透明な対
同基板５とスペーサー６を介して表示１れ極２と対問電
植４のストライプが直角に交叉するように一体化させ、
セルをｆ、＋１敗する。
明な対問゛電極４がストライプ状に形成された透明な対
同基板５とスペーサー６を介して表示１れ極２と対問電
植４のストライプが直角に交叉するように一体化させ、
セルをｆ、＋１敗する。
該セル中に、表示材料７としてｑ゛Ｎ−ＦＥＭ ンｙ品
を充填し、多色成品表示装置を作製した。この多色表示
装置の表示゛トＥ極２と対向４ ｉ＝ ４の同に箪圧を
印加し、セルを透１シ」軸が平行な偏光子と俣光子て（
シ（み、表示基板１もしくは対向基板５の方向から見た
ところ透すｊ性のあるカラーフィルター３の色が表示さ
れた。
を充填し、多色成品表示装置を作製した。この多色表示
装置の表示゛トＥ極２と対向４ ｉ＝ ４の同に箪圧を
印加し、セルを透１シ」軸が平行な偏光子と俣光子て（
シ（み、表示基板１もしくは対向基板５の方向から見た
ところ透すｊ性のあるカラーフィルター３の色が表示さ
れた。
しかも、カラーフィルター層に伺与された尋’ｊｋ性の
ため本実施例で作った多色表示’Ａ ｆ・、Ｌの電気光
学特性における電圧−広過率ｌｉ’ｉｊ性は、用いたン
戊晶制料自身の電圧−透培＊ ’ｈ ′ｌ生にほぼ′等
しいものであった。
ため本実施例で作った多色表示’Ａ ｆ・、Ｌの電気光
学特性における電圧−広過率ｌｉ’ｉｊ性は、用いたン
戊晶制料自身の電圧−透培＊ ’ｈ ′ｌ生にほぼ′等
しいものであった。
このように本実施例によるｊＩり〕４）電性前分子’ｋ
ｉｎ イア ＃、ｌｉ成物を酸物ることにより多色表示
装置か１ｄｊ便にＭ ｍ可ＩＪヒであり、その表示品位
は優れており、さらにはｌ＝品などの低電圧駆動表示体
に使用しても表示素子のＥｌ ’ＡＪＪ ’＋ＪＭ圧を
低下させないことが明らかになった。
ｉｎ イア ＃、ｌｉ成物を酸物ることにより多色表示
装置か１ｄｊ便にＭ ｍ可ＩＪヒであり、その表示品位
は優れており、さらにはｌ＝品などの低電圧駆動表示体
に使用しても表示素子のＥｌ ’ＡＪＪ ’＋ＪＭ圧を
低下させないことが明らかになった。
比較例 １
次のカチオン電宿浴峡を作成した。
アクリル横側（神東京７１４社衷） ６０．０部エチル
セロソルブ ３０．０ イソプロピルアルコール ３．０ 酢酸 （中和剤）１．８ イオン交換水 ８９６．１ 酸化錫（等電性粉本Ｔ−１三菱金属社製）１．１フタロ
シアニンブルー（ＳＲ−１５０Ｃ山陽色系社製）８０１
０００．０ 浴の作成方法は、酸化錫の肘か異なる以外は実施例１と
同じ方法で行なった。
セロソルブ ３０．０ イソプロピルアルコール ３．０ 酢酸 （中和剤）１．８ イオン交換水 ８９６．１ 酸化錫（等電性粉本Ｔ−１三菱金属社製）１．１フタロ
シアニンブルー（ＳＲ−１５０Ｃ山陽色系社製）８０１
０００．０ 浴の作成方法は、酸化錫の肘か異なる以外は実施例１と
同じ方法で行なった。
この浴液は、ＭＥＱ ＝ ４０で固形分中に２０東最％
の設化錫を導電性Ｈｚｔｌ料として含Ｈしているか、重
石により得られた容色１曽の体積固有抵抗は１０１４ｆ
ｌ−ｃｍであり、酸化錫を含まない着色層の体積［ヴｌ
有抵抗とほぼ同等であり、等電性頑料敗化錫を両切した
効果は認められなかった。
の設化錫を導電性Ｈｚｔｌ料として含Ｈしているか、重
石により得られた容色１曽の体積固有抵抗は１０１４ｆ
ｌ−ｃｍであり、酸化錫を含まない着色層の体積［ヴｌ
有抵抗とほぼ同等であり、等電性頑料敗化錫を両切した
効果は認められなかった。
比較例 ２
次のカチオン電着浴／ｉｆを作Ｉ戊した。
アクリル樹脂（神東宰料社製） ６０．ＨｉＳエチルセ
ロソルブ ３００ インプロピルアルコール ３，０ 酢 酸 （中和剤）１，８ イオン交換水 ８３２．７ 酸化錫（Ｔ−１三菱金與社製） ６４．５フタロシアニ
ングリーン（ＳＡＸ山陽色素社ｆｕ）、 、 ８．０ｉ
ｏｏｏ、。
ロソルブ ３００ インプロピルアルコール ３，０ 酢 酸 （中和剤）１，８ イオン交換水 ８３２．７ 酸化錫（Ｔ−１三菱金與社製） ６４．５フタロシアニ
ングリーン（ＳＡＸ山陽色素社ｆｕ）、 、 ８．０ｉ
ｏｏｏ、。
浴の作成方法は、ｌ！ｊ７２化錫の一叶が異なる以外は
実施例１と同じ方法で行なった。
実施例１と同じ方法で行なった。
この浴液は、ＭＥＱ ＝ ４０で固形分中に５５重が１
％のび化錫を桿電性顔料として含有している。
％のび化錫を桿電性顔料として含有している。
この浴αを用いて、実力事例１と同局くの方法で電若を
行なったが、ツキマワリ性が悪く、得られた着色層はｊ
俣ｊ１ｔか不均一で光沢および島明性が不充分であった
。
行なったが、ツキマワリ性が悪く、得られた着色層はｊ
俣ｊ１ｔか不均一で光沢および島明性が不充分であった
。
以上、実施列で具体回に述べたように、本冗明による’
ｊ！’ｌ” ”、χ′四蘭分子′屯百組成物は、桿Ｔよ
性を自する透明性の良好な１色層を’Ｉ＋、２−により
形成させることかでき、その用途は各種の多色の表示体
や光学器（箋などのカラーフィルターに応用可能であり
、特に液晶などの低電圧駆動表示体に使用した際、駆動
重圧を低下させずに商い表示品位と信頼性を実現する。
ｊ！’ｌ” ”、χ′四蘭分子′屯百組成物は、桿Ｔよ
性を自する透明性の良好な１色層を’Ｉ＋、２−により
形成させることかでき、その用途は各種の多色の表示体
や光学器（箋などのカラーフィルターに応用可能であり
、特に液晶などの低電圧駆動表示体に使用した際、駆動
重圧を低下させずに商い表示品位と信頼性を実現する。
第１図は本発明の導電性高分子樹’Ｉ：′７ｉｔｉ１．
Ｌ酸物を使用した多色表示装置の一例。 ５−−−−一斧吐Ｘ羊）対秋膓抜 ６−−−−−表罰臼ｉ岨 χｒ１″−サーフ−７、−表
示材料 Ｉｌす託出鵬人 セイコー「ｈ子工業株式会社同 神東
塗料株式会社 ’ｖ ｐ’ｊ 第１頁の続き ０発 明 者 佐 野 豊 ＠発明者 寺１）由美子 ＠発明者加藤 直樹 東京都江東区亀戸６丁目３１番１号 セイコー電子工業
株式逗子市山ノ根３丁目１番７号 茅ケ崎市東海岸南２丁目１旙１３号 習志野市東習志野５丁目１番１号 東京都慕飾区金町６丁目６番１４号 習志野市東習志野３丁目７番２４号 手続補正書く自発） 昭和５９年６月２８日 １、事件の表示 昭和５９卯特許願第４０７８７号２、
発明の名称 尋電性高分子樹脂電尤組成物 ３、補正をする者 事件との関係 特Ｗ１出願人 乳〜＼惰 ４、代理人 ６、補正の内容 （１）明細０第１４頁第５行「以上となるまで」を「以
下とするまで」と訂正する。 （２）同第１５頁第１行「は固彫分が」を「を同Ｊし分
力Ｓ」と訂正する。 （３）同第１５頁第６Ｔテ〜第７行「塩基質」を「塩基
価」と訂正する。 （弔問第２２百εα１３行〜第１４行ｒ ”ｊｉｉ示基
板基板１の次に１、」をＩｉｉζ人する。 以 」二
Ｌ酸物を使用した多色表示装置の一例。 ５−−−−一斧吐Ｘ羊）対秋膓抜 ６−−−−−表罰臼ｉ岨 χｒ１″−サーフ−７、−表
示材料 Ｉｌす託出鵬人 セイコー「ｈ子工業株式会社同 神東
塗料株式会社 ’ｖ ｐ’ｊ 第１頁の続き ０発 明 者 佐 野 豊 ＠発明者 寺１）由美子 ＠発明者加藤 直樹 東京都江東区亀戸６丁目３１番１号 セイコー電子工業
株式逗子市山ノ根３丁目１番７号 茅ケ崎市東海岸南２丁目１旙１３号 習志野市東習志野５丁目１番１号 東京都慕飾区金町６丁目６番１４号 習志野市東習志野３丁目７番２４号 手続補正書く自発） 昭和５９年６月２８日 １、事件の表示 昭和５９卯特許願第４０７８７号２、
発明の名称 尋電性高分子樹脂電尤組成物 ３、補正をする者 事件との関係 特Ｗ１出願人 乳〜＼惰 ４、代理人 ６、補正の内容 （１）明細０第１４頁第５行「以上となるまで」を「以
下とするまで」と訂正する。 （２）同第１５頁第１行「は固彫分が」を「を同Ｊし分
力Ｓ」と訂正する。 （３）同第１５頁第６Ｔテ〜第７行「塩基質」を「塩基
価」と訂正する。 （弔問第２２百εα１３行〜第１４行ｒ ”ｊｉｉ示基
板基板１の次に１、」をＩｉｉζ人する。 以 」二
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 高分子樹脂、色素および導電性超微粒子を含有し
、上記導電性超微粒子が平均粒径０．８ ｐ以下であり
、かつ全固形分中４〜５０重量％を占めることを特徴と
する透明着色塗膜を形成しうる専電性高分子亀着組成物
。 ２ 導電性超微粒子が、酸化式、酸化インジウム、酸化
アンチモン、酸化カドミウム、酸化亜鉛、金、銀、ニッ
ケルの一種または二種以上を特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の導゛市性高分子電着組成物。 ３、 高分子樹脂かアニオン性ｊ高分子研詣である特ｄ
′「請求の範囲第１項記載の尋′屯性茜分子市着組成物
。 ４、 高分子がカチオン外商分子樹脂である特許請求の
範囲第１項記載の桿電性間分子′−看組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59040787A JPS60184577A (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | 導電性高分子樹脂電着組成物 |
| GB08504528A GB2155023B (en) | 1984-03-02 | 1985-02-21 | Electrically conductive high molecular resin composition for electrodeposition coating |
| US06/706,608 US4670188A (en) | 1984-03-02 | 1985-02-28 | Electrically conductive high molecular resin composition for electrodeposition coating |
| NL8500576A NL191994C (nl) | 1984-03-02 | 1985-03-01 | Elektrisch geleidende samenstelling voor het elektrolytisch bekleden. |
| DE19853507309 DE3507309A1 (de) | 1984-03-02 | 1985-03-01 | Elektrisch leitende hochmolekulare masse |
| FR8503086A FR2560603B1 (fr) | 1984-03-02 | 1985-03-01 | Composition conductrice pour electrodeposition, contenant un polymere |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59040787A JPS60184577A (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | 導電性高分子樹脂電着組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60184577A true JPS60184577A (ja) | 1985-09-20 |
| JPH0236622B2 JPH0236622B2 (ja) | 1990-08-20 |
Family
ID=12590328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59040787A Granted JPS60184577A (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | 導電性高分子樹脂電着組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4670188A (ja) |
| JP (1) | JPS60184577A (ja) |
| DE (1) | DE3507309A1 (ja) |
| FR (1) | FR2560603B1 (ja) |
| GB (1) | GB2155023B (ja) |
| NL (1) | NL191994C (ja) |
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-
1984
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-
1985
- 1985-02-21 GB GB08504528A patent/GB2155023B/en not_active Expired
- 1985-02-28 US US06/706,608 patent/US4670188A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-03-01 DE DE19853507309 patent/DE3507309A1/de active Granted
- 1985-03-01 FR FR8503086A patent/FR2560603B1/fr not_active Expired
- 1985-03-01 NL NL8500576A patent/NL191994C/xx not_active IP Right Cessation
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| NL191994C (nl) | 1996-12-03 |
| NL8500576A (nl) | 1985-10-01 |
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