JPS60110740A - プロピレン重合体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は剛性、耐ｆｆｆｉｊ撃性、光沢、耐熱性に優れ
たプロピレン重合体組成物に関する。

結晶性ポリプロピレンは、剛性、表面光沢、耐熱性等に
優れているが、耐衝撃性に劣るという欠点を有している
。耐衝撃性を改良する方法としては、従来よりプロピレ
ン重合体にポリイソブチレン、ポリブタシュン、非晶性
のエチレン・プロピレン共重合体等のゴム状物質やポリ
エチレンを混合する方法が広く行われている。しかしな
がらその反面、これらの改質材は、プロピレン重合体に
比べ柔らかであり、プロピレン重合体本来の特徴である
剛性、耐熱性、表面硬度等を著しく低下させるという欠
点を有している。

一方、プロピレン重合体の耐熱性、剛性等を向上させる
目的でプロピレン重合体にポリアミド樹脂を混合するこ
とが試みられているが、両者は相溶性に極めて乏しい。

そこでプロピレン重合体等のポリオレフィン樹脂とポリ
アミドとの相溶性を改良する方法として、ポリオレフィ
ン樹脂４０〜９０重量部、ポリアミド５〜５０重量部及
びアイオノマー２〜２５重量部とからなるポリマーブレ
ンド物（特公昭４３−６５２９号公報）が提案されてい
るが、かかる組成物はポリオレフィンとしてポリプロピ
レンを用いた場合、耐衝撃性に劣るという欠点を有して
いる。ポリオレフィンとポリアミドを混合する際に、ポ
リオレフィンとして、酸、エステル、アミド、酸無水物
、エポキシド基の少なくとも１つを導入した変性ポリオ
レフィンを使用する方法（特公昭４５−３０９４５号公
報）あるいは結晶性ポリプロピレンとポリアミドをブレ
ンドする際に無水マレイン酸変性ポリプロピレンを介在
させる方法（高分子化学…、２６５　（１９７２）　）
等が提案されている。しかしながらこれらの方法ではポ
リプロピレンとポリアミドとの相溶性は改良されるもの
の、耐ｉｋ撃性については改良効果は充分ではなかった
。

本発明者は、かかる現状に鑑み、結晶性ポリプロピレン
とポリアミドとからなる組成物の耐衝撃性、耐油性、塗
装性等を改良する目的で種々検討を行った結果、ポリプ
ロピレンとポリアミドに特定のエチレン・α−オレフィ
ン共重合体の不飽和ジカルボン酸またはその誘導体によ
るグラフト変性物を添加することにより上記目的を達成
できることを見出し、先に提案した（特願昭５８−２２
８８２号）。

しかし、上記提案に具体的に記載された組成物では耐衝
撃性は改良されるものの組成物の流動性、光沢が幾分低
下し、また耐衝撃性改良効果も用途によっては充分とは
言えないものであった。

本発明はかかる問題点の解決を目的としたものであり、
耐衝撃性改良剤として、特定の変性プロピレン・α−オ
レフィンランダム共重合体を用いることにより結晶性プ
ロピレン重合体とポリアミドとからなる組成物の耐衝撃
性を著しく向上しうろことを見出したものである。

すなわち本発明は、プロピレン重合体（Ａ）９５ないし
５重量部、ポリアミド（Ｂ）５ないし９５重量部及び（
Ａ）＋　（Ｂ）＝　１００重量部に対して、Ｘ線による
結晶化度０ないし３０％及びプロピレン含有量５０ない
し７０モル％のプロピレン・α−オレフィンランダム共
重合体ＣＣ）１００重量部に、不飽和カルボン酸または
その誘導体から選ばれるグラフトモノマーを０．０１な
いし５重量部グラフト変性した変性プロピレン・α−オ
レフィンランダム共重合体（Ｄ）ｌないし８０重量部と
からなることを特徴とする、剛性、耐衝撃性、耐水性、
表面光沢、耐熱性等に優れたプロピレン重合体組成物を
提供するものである。

本発明に用いるプロピレン重合体は〜結晶性のものであ
り、好ましくは密度が０．８９ないし０．９３ｇ　／　
ｃｒＡ　、メルトフローレート（ＭＦＲ：ＡＳＴＭＤ　
１２３８．Ｌ）が０．Ｏｌないし５０ｇ／１０ｍ１ｎの
ものであり、プロピレンの単独重合体もしくはプロピ１
／ンと２０モル％以下のエチレン、■−ブテン、４−メ
チル−１−ペンテン等のα−オレフィンとのブロックあ
名いはランダム共重合体である。

本発明に用いるプロピレン重合体（Ａ）として一部もし
くは全部が不飽和カルボン酸もしくはその誘導体から選
ばれるグラフトモノマーで通常０．００１ないし１０重
量％、好ましくは０．１ないし５重量％グラフト変性さ
れたプロピレン重合体を用いると更に耐衝撃性等の改質
効果に優れるので好ましい。

本発明に用いるポリアミド（Ｂ）は、ヘキサメチレンジ
アミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミ
ン、２．２．４−または２，４．４−　トリメチルへキ
サメチレンジアミン、１，３−または１．４−ビス（ア
ミノメチル）シクロヘキサン、ビス（ｐ−アミノシクロ
ヘキシルメタン）、ｍ−またはｐ−キシリレンジアミン
等の脂肪族、脂環族、芳香族等のジアミンとアジピン酸
、スペリン酸、セバシン醇、シクロヘキサンジカルボン
酸、テレフタル酸、イソフタル酸等の脂肪族、脂環族、
芳香族等のジカルボン酸との重縮合によって得られるポ
リアミド、ε−アミノカプロン酸、１１−アミノウンデ
カン酸等のアミノカルボン酸の縮合によって得られるポ
リアミド、ε−カプロラクタム、ω−ラウロラクタム等
のラクタムから得られるポリアミドあるいはこれらの成
分からなる共重合ポリアミド、これらポリアミドの混合
物等が例示される。具体的にはナイロン６、ナイロン６
６、ナイロン６１０、ナイロン９、ナイロン１１、ナイ
ロン１２、−ナイロン６／６６、ナイロン６６／６１０
　、ナイロン６７１１等が挙げられる。これらの中では
、剛性、耐熱性の良好な点でナイロン６及びナイロン６
６が好ましい。

また分子量もとくに限定はされないが、通常相対粘度７
７ｒ　（Ｊ　Ｉ　Ｓ　Ｋ６８１０．９８％硫酸中で測定
）が１．０以上のポリアミドが用いられるが、中でも２
．０以上のものが機械的強度が優れる点で好ましい。

本発明に用いる変性プロピレン・α−オレフィンランダ
ム共重合体（Ｄ）は、Ｘ線による結晶化度が口ないし３
０％、好ましくは口ないし２０％及びプロピレン含有量
が５０ないし７０モル％、好ましくは５５ないし６５モ
ル％のプロピレン・α−オレフィンランダム共重合体（
Ｃ）　１００重量部に、不飽和カルボン酸またはその誘
導体から選ばれるグラフトモノマー　ヲ０．０１ないし
５重量部、好ましくは０．１ないし１．０重量部グラフ
ト変性した共重合体である。

プロピレン・α−オレフィンランダムＪＨＩ体（Ｃ）の
結晶化度が３０％及びプロピレン含有量が７０モル％を
越えるものをグラフト変性した共重合体を用いてもプロ
ピレン重合体組成物の耐衝撃性はあまり改良されない。

　− また該プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体（
Ｃ）は通常デカリン中１３５℃で測定した固有粘度〔η
〕が２ないし１０ｄ！／ｇ、更には３ないし６　ａ　／
　ｇの範囲のものが好ましい。〔η〕が上記範囲外の共
重合体を用いた場合は、該共重合体から得られた変性プ
ロピレン・α−オレフィンランダム共重合体（Ｄ）と前
記プロピレン重合体（Ａ）及びポリアミド（Ｂ）との溶
融粘度差が大きくなる傾向にあり、分散効果が充分とは
いえず、耐衝撃性の改良効果が充分でない。

本発明で用いられるプロピレン・α−オレフィンランダ
ム共重合体（Ｃ）は次の点で従来より公知であるエチレ
ン・α−オレフィン共重合ゴムと区別される。

（１）　プロピレン系重合体に対する親和性に優れる。

（２）エチレン・α−オレフィン共重合体コムカヘルオ
キシ架橋型であるのに対し、ペルオキシ分解型である。

（２）の点から、本発明でプロピレン・α−オレフィン
ランダム共重合体（Ｃ）をグラフト変性して得た変性プ
ロピレン・α−オレフィンランダム共重合体（Ｄ）の〔
η〕は、原料共重合体（Ｃ）のそれよりは低くなるのに
対し、エチレン・α−オレフィン共重合ゴムをグラフト
変性して得た変性エチレン・α−オレフィン共重合ゴム
は変性時に架橋が進むため、原料ゴムより、〔η〕のよ
り高い、すなわちより流動性の悪い変性物となる。

この結果、本発明で用いる変性プロピレン・α−オレフ
ィンランダム共重合体（Ｃ）は、本発明組成物の他の成
分であるプロピレン重合体（Ａ）との親和性が良く、か
つ得られた組成物の溶融流動性が優れ、従って成形品の
外観が優れるといった効果が得られる。

更にこのような点に加え、（１１の点から後述の実施例
と比較例とを対比すると明らかなように、変性エチレン
・α−オレフィン共重合ゴムを配合した場合よりも耐衝
撃性がより改良されるという効果が得られるものと考え
られる。

また該プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体（
Ｃ）は、前記特性に加えて、３個のプロピレン連鎖でみ
たミクロアイソタフティシティが（以下ＭＩＴと略す）
が０．７以上、更には０．８以上及び沸騰ｎ−へブタン
不溶分が５重量％以下、更には３重量％以下のものが好
ましい。ミクロアイソタフティシティが０．７未満のも
のを用いるとエイジング後、成形品表面に低分子量物質
がブリードアウトし、べたつく現象が起こる。また沸騰
ｎ−へブタン不溶分が多いことは、プロピレンがブロッ
ク的に重合された成分の量が多いためであり、そのよう
な共重合体を用いると、耐衝撃性の改良効果が少ない場
合がある。

ミクロアイソタフティシティとは１３ｃ核磁気共鳴スペ
クトルによって３個のプロピレン連鎖の部分に着目し、
３個のプロピレンがアイツタクチイックに配列している
分率を定量した値である。

沸騰ｎ−へブタン不溶分の定量は以下の方法により行う
。すなわち、約１ｍｍＸ１ｎ＋Ｘ１龍程度の細片試料お
よびガラスピーズを円筒ガラスフィルター（Ｇ３）に入
れ、ソックスレー抽出器により１４時間抽出を行う。こ
の場合リフラックス頻度は１回１５分程度とする。不溶
分の重量％は熔解部分、又は不溶分を秤量することによ
ってめる。

前記のような諸性質を有するプロピレン含有率５０ない
し７０モル％のプロピレン・α−オレフィンランダム共
重合体（Ｃ）は、例えば（ｂｌ少なくともマグネシウム
、チタンおよびハロゲンを含有する複合体、（ｂ）周期
律表第１族ないし第３族金属の有機金属化合物および（
Ｃ）電子供与体とから形成される触媒を用いて、プロピ
レンとα−オレフィンとをランダム共重合させることに
よって得られる。

上記電子供与体ｆｃ）の一部又は全部は、複合体（ａｌ
の一部又は全部に固定されていてもよく、又、使用に先
立って有機金属化合物（ｂｌと予備接触させていてもよ
い。とくに好ましいのは、電子供与体（Ｃ１の一部が複
合体＋ａｌに固定されており、残部をそのまま重合系に
加えるかあるいは有機金属化合物（ｂｌと予備接触させ
て使用する態様である。この場合、複合体（ａ）に固定
された電子供与体と、重合系にそのまま加えて使用する
かまたは（ｂｌと予備接触させて使用する電子供与体と
は同一のものでも異なるものであってもよい。

該プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ）
を構成するα−オレフィン成分単位としては、炭素数２
以上（但し３ば除＜）、とくに２ないし１８程度のα−
オレフィンであり、エチレン、１−ブテン、１−ヘキセ
ン、４−メチル−１−ペンテン、１−デセンなどを例示
することができ、これらの１種または２種以上の混合物
である。該プロピレン・α−オレフィン共重合体は通常
プロピレン成分とα−オレフィンとの共重合体であるが
、場合によっては微量、たとえば０．５モル％以下の範
囲でジエン成分を含有していても差しつがえない。

不飽和カルボン酸またはその誘導体としては、アクリル
酸、マレイン酸、フマール酸、テトラヒドロフタル酸、
イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、イソクロトン
酸、ナジック酸０（エンドシス−ビシクロ（２，２，１
）ヘプト−５−エン−２゜３−ジカルボン酸）などの不
飽和カルボン酸、またはその誘導体、例えば酸ハライド
、アミド、イミド、無水物、エステルなどが挙げられ、
具体的には、塩化マレニル、マレイミド、無水マレイン
酸、無水シトラコン酸、マレイン酸モノメチル、マレイ
ン酸ジメチル、グリシジルマレエートなどが例示される
。これらの中では、不飽和ジカルボン酸またばその酸無
水物が好適であり、とくにマレイン酸、ナジック酸■ま
たはこれらの酸無水物が好適である。

該不飽和カルボン酸またはその誘導体から選ばれるグラ
フトモノマーをプロピレン・α−オレフィンランダム共
重合体（Ｃ）にグラフト共重合して前記変性プロピレン
・α−オレフィンランダム共重合体（Ｄ）を製造するに
は、従来公知の種々の方法を採用することができる。た
とえば、プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体
（Ｃ）を溶融させグラフトモノマーを添加してグラフト
共重合させる方法あるいは溶媒に溶解させグラフトモノ
マーを添加してグラフト共重合させる方法がある。いず
れの場合にも、前記グラフトモノマーを効率よくグラフ
ト共重合させるためには、ラジカル開始剤の存在下に反
応を実施することが好ましい。グラフト反応は通常６０
ないし３５０℃の温度で行われる。ランカル開始剤の使
用割合はプロピレン・α−オレフィンランダム共重合体
１００ｉ量部に対して通常ｏ、ｏｏｉないし１重量部の
範囲であるラジカル開始剤としては有機ペルオキシド、
有機ベルエステル、例えばベンゾイルペルオキシド、ジ
クロルヘンシイルベルオキシド、ジクミルペルオキシド
、ジーｔｅｒ　ｔ−ブチルペルオキシド、２．５−ジメ
チル−２，５−ジ（ペルオキシドベンゾエート）ヘキシ
ン−３、■、４−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシイ
ソプロビル）ベンゼン、ラウロイルペルオキシド、ｔｅ
ｒ　ｔ−ブチルペルアセテート、２，５−ジメチル−２
，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−３
，２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペ
ルオキシ）ヘキサン、ｔｅｒｔ−ブチルベルベンゾエー
ト、ｔｅｒｔ−ブチルペルフェニルアセテート、ｔｅｒ
　ｔ−ブチルペルイソブチレート、ｔｅｒｔ−ブチルへ
）Ｌｔ　−５ｅｃ−オクトエート、ｔｅｒｔ−ブチルペ
ルピバレート、クミルペルピバレートおよびｔｅｒｔ−
ブチルペルジエチルアセテート、その化アゾ化合物、例
えばアゾビスイソブチロニトリル、ジメチルアゾイソブ
チレートがある。これらのうちではジクミルペルオキシ
ド、ジーｔｅｒ　ｔ−ブチルペルオキシド、２．５−ジ
メチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘ
キシン−３，２Ｉ５−ジメチル−２，５〜ジ（ｔｅｒ　
ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、１１４−ビス（ｔｅ
ｒｔ−ブチルペルオキシイソプロビル）ベンゼンなどの
ジアルキルペルオキシドが好ましい。

本発明のプロピレン重合体組成物は、前記プロピレン重
合体（Ａ）が９５ないし５重量部、好ましくは９０ない
し１０重量部、ポリアミド（Ｂ）が５ないし９５重量部
、好ましくは１０ないし９０重量部及び変性プロピレン
・α−オレフィンランダム共重合体（Ｄ）が（Ａ）＋　
（Ｂ）＝　１’００重量部に対してｌないし８０重量部
、好ましくは１０ないし４０重量部とから構成される。

プロピレン重合体（Ａ）が５重量部未満では、プロピレ
ン重合体による防湿性、耐薬品性等での改質効果が得ら
れず、逆にポリアミド（Ｂ）が５重量部未満で−はポリ
アミドによる剛性、耐衝撃性、耐熱性、ガスバリヤ−性
等の点で改質効果が得られない。変性プロピレン・α−
オレフィンランダム共重合体（Ｄ）が１重量部未満では
耐衝撃性向上効果が得られず、８０重量部を越えると剛
性、耐熱性、表面硬度等が大き（損われる。

本発明で用いる変性プロピレン・α−オレフィンランダ
ム共重合体（Ｄ）に代えて、エチレン・エチルアクリレ
ート共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体の金属塩
（アイオノマー）、ポリエチレンの無水マレイン酸グラ
フト変性物あるいはカルボキシル化１．２−ポリブタジ
ェン等を用いても、耐衝撃性が低下して実用的でない。

本発明のプロピレン重合体組成物を得るには、プロピレ
ン重合体（Ａ）、ポリアミド（Ｂ）及び変性プロピレン
・α−オレフィンランダム共重合体（Ｄ）とを前記範囲
で種々公知の方法、例えばヘンシェルミキサー、■ブレ
ンジー、リボンブレンダー、タンブラーブレンダー等で
混合する方法、あるいは混合後、−軸押出機、二軸押出
機、ニーダ−、バンバリーミキサ−等で溶融混練後、造
粒あるいは粉砕する方法を採用すればよい。

本発明のプロピレン重合体組成物には、耐熱安定剤、耐
候安定剤、帯電防止剤、滑剤、スリップ剤、核剤、難燃
剤、油剤、顔料あるいは染料、ガラス繊維、炭素繊維、
チタン酸カリウム繊維、ウオラストナイト、炭酸カルシ
ウム、硫酸カルシウム、タルク、ガラスフレーク、硫酸
バリウム、クレー、カオリン、微粉末シリカ、マイカ、
珪酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシ
ウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化カル
シウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、等の無機
あるいは有機の補強材、充填剤を本発明の目的を損わな
い範囲で配合しておいてもよい。

本発明のプロピレン重合体組成物の特徴は、プロピレン
重合体中へのポリアミドの分散剤として、前記した特定
の変性プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体を
使用することにより、組成物中でのポリアミドの分散を
良好ならしめ、ポリアミドによるプロピレン重合体への
改質効果を十分に発揮させるとともに、組成物の剛性を
ほとんど損うことなく耐衝撃性を著しく向上せしめた点
にある。

本発明のプロピレン重合体組成物は従来公知のポリプロ
ピレン／ポリアミド組成物に比べて耐衝撃性が極めて優
れ、外観も良好であるので、自動車部品、電気器具、機
械部品、工業用部品等剛性、耐熱性とともに耐衝撃性を
要求する用途に好適である。

次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、
本発明はその要旨を越えない限り、これらの実施例に何
ら制約されるものではない。

本発明の実施例で用いた測定方法は以下の通りである。

引張特性　ＡＳＴＭ　Ｄ　６３８ 曲げ特性　ＡＳＴＭ　Ｄ　７９０ アイゾツト衝撃強度　ＡＳＴＭ　Ｄ　２５６　ノツチ付
熱変形温度　ＡＳＴＭ　Ｄ　６４８　荷重４．５ｋｇ／
ａｉｌ光沢度ＡＳＴＭ口５２３ く変性プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体の
製造例〉 プロピレン含有率６０モル％、結晶化度０％、Ｍ　Ｉ　
Ｔ　Ｏ，９６，沸騰ｎ−ヘプタン不溶分二０．１％、沸
騰酢酸メチル可溶分０．８％及び〔η）　＝　４．５ａ
７ｇ、のプロピレン・エチレンランダム共重合体１００
重量部にアセトン１．０重量部とα、α′−ビスーｔｅ
ｒｔ−ブチルパーオキシ−ジイソプロビルベンゼン０．
０１重量部と無水マレイン酸０．３重量部とからなる混
合液をヘンシェルミキサーで滴下混合した後４０鰭φ押
出機で２４０℃で造粒することにより結晶化度０％、Ｍ
　Ｆ　Ｒ１０ｇ／１０ｍ１ｎ　、無水マレイン酸のグラ
フト量０．１５重量％の無水マレイン酸グラフトプロピ
レン・エチレンランダム共重合体（変性ＰＥＣ−１）を
得た。

実施例Ｉ ＶＦＲが２．０ｇ／１０ｍ１ｎ　ｃ７）ポリプロピレン
（以下ＰＰ−１という）７２重量部、ＭＦＲ１６ｇ　７
１０ｍ１ｎ　、無水マレイン酸グラフト量３．８重量％
の変性ポリプロピレン（以下変性ＰＰという）３重量部
、９８％硫酸中１％溶液において２５℃で測定した相対
粘度ηｒが２．８のナイロン６（以下ＮＹ６−１という
）２５重量部及び変性ＰＥＣ−１１０重量部とをタンブ
ラーブレンダーでトライブレンド後４０鰭φ押出機で２
４０℃で造粒してベレットを製造した。このペレットを
乾燥後、２６０℃で射出成形して物性測定用試験片を作
製した。

結果を第１表に示す。

実施例２〜５ ＰＰ−１，ＮＹ６−１、及び変性ＰＥＣ−１の量比を第
１表の如く変える以外は実施例１と同様に行った。結果
を第１表に示す。

比較例１ 実施例１において、変性ＰＥＣ−１１０重量部゛を加え
ない以外は実施例１と同様に行った。結果を第１表に示
す。

比較例２ 実施例１において変性ＰＥＣ−１をＰＥＣ−１に代える
以外は実施例１と同様に行った。結果を第２表に示す。

く変性エチレン・α−オレフィンランダム共重合体の製
造例〉 エチレン含有率８０モル％、結晶化度５％、Ｍ　Ｆ　Ｒ
１，２ｇ／１０ｍ１ｎのエチレン・プロピレンランダム
共重合体（以下ＥＰＣ−１という）１００重量部にアセ
トン１．０重量部とα、α′−ビスーｔｅｒｔ　−ブチ
ルパーオキシ−ジイソプロピルベンゼン０．０２重量部
と無水マレイン酸１．０重量部とからなる混合液をヘン
シェルミキサーで滴下混合した後４０ｍｍφ押出機で２
４０℃で造粒することにより結晶化度３％、Ｍ　Ｆ　Ｒ
ｏ、８ｇ／１０ｍ１ｎ　、無水マレイン酸のグラフト量
０．８重量％の無水マレイン酸グラフトエチレン・プロ
ピレンランダム共重合体（変性ＥＰＣ−１）を得た。

〈変性プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体の
製造例〉 プロピレン含有率８５モル％、結晶化度３５％、〔η）
　＝　２．９ｄｌ／ｇのプロピレン・エチレンランダム
共重合体（以下ＰＥＣ−２という）　１００重量部にア
セトン１．０重量部とα、α′−ビスーｔｅｒｔ　−ブ
チルパーオキシ−ジイソプロビルベンゼン０．０１重量
部と無水マレイン酸０．４重量部とからなる混合液をヘ
ンシェルミキサーで滴下混合した後４０ｍｍφ押出機で
２４０℃で造粒することにより結晶化度３２％、Ｍ　Ｆ
　Ｒ２２ｇ／　１０ｍ１ｎ　、無水マレイン酸のグラフ
ト量０．２５重量％の無水マレイン酸グラフトプロピレ
ン・エチレンランダム共Ｉｎ体（ｉ性ＰＥＣ−２）を得
た。

比較例３ 実施例１において、変性ＰＥＣ−１の代りに変性ＲＰＣ
−１を用いる以外は実施例１と同様に行った。結果を第
２表に示す。

比較例４ 実施例１において、変性ＰＥＣ−１の代りに変性ＰＥＣ
−２を用いる以外は実施例１と同様に行った。結果を第
２表に示す。

比較例５ 実施例１において、変性Ｐ、ＥＣ−１の代りにエチレン
・メタクリル酸共重合体（ＭＦＲ１２ｇ　／ｌｏｍｉｎ
、１９０℃、エチレン含有率８８重量％、以下ＥＭＡと
いう）を用いる以外は実施例１と同様に行った。結果を
第２表に示す。

く変性エチレン・α−オレフィンランダム共重合体の製
造例〉 エチレン含有率８９モル％、結晶化度１７％、Ｍ　Ｆ　
Ｒ１，５ｇ／　１０ｎ＋ｉｎのエチレン・１−ブテンラ
ンダム共重合体（以下ＢＢＣという）１００重量部にア
セトン１．０重量部とα、α−ビス−ｔｅｒ　ｔ−ブチ
ルパーオキシ−ジイソプロビルベンゼン０．０２重量部
と無水マレイン酸１．０重量部とからなる混合後後をヘ
ンシェルミキサーで滴下混合した後４０ｍｍφで２４０
℃で造粒することにより結晶化度１６％、Ｍ　Ｆ　Ｒｏ
、７ｇ／１０ｍ１ｎ、無水マーレイン酸のグラフト量０
．６５ｉ量％の無水マレイン酸グラフトエチレン・１−
ブテンランダム共重合体共重合体く変性ＥＢＣ）を得た
。

比較例６ 実施例１において、変性ｐＥｃ−ｉの代わりに変性ＥＢ
Ｃを用いる以外は実施例１と同様に行実施例６〜８、比
較例７〜９ 実施例１〜３、比較例１〜３においてＰＰ−１の代りに
Ｍ　Ｆ　Ｒ７ｇ　／１０ｍ１ｎのポリプロピレン（以下
ＰＰ−２という）を用い、かつＮＹ６−１の代わりにη
ｒが２．２のナイロン６　（以下ＮＹ６−２という）を
用いる以外は実施例１〜３、比較例１〜３と同様に行っ
た。結果を第３表に示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１１プロピレン重合体（Ａ）９５ないし５重量部、ポ
   リアミド（Ｂ）５ないし９５重量部及び（Ａ）＋　（Ｂ
   ）　＝　１００重量部に対して、Ｘ線による結晶化度口
   ないし３０％及びプロピレン含有量５０ないし７０モル
   ％のプロピレン・α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ
   ）　１００重量部に、不飽和カルボン酸またはその誘導
   体から選ばれるグラフトモノマーを０．０１ないし５重
   量部グラフト変性した変性プロピレン・α−オレフィン
   共重合体（Ｄ）１ないし８０重量部とからなることを特
   徴とするプロピレン重合体組成物。