JPS5823865B2 - ジウレタン、その製造方法及びジウレタンを含有する除草剤 - Google Patents
ジウレタン、その製造方法及びジウレタンを含有する除草剤Info
- Publication number
- JPS5823865B2 JPS5823865B2 JP55002672A JP267280A JPS5823865B2 JP S5823865 B2 JPS5823865 B2 JP S5823865B2 JP 55002672 A JP55002672 A JP 55002672A JP 267280 A JP267280 A JP 267280A JP S5823865 B2 JPS5823865 B2 JP S5823865B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- diurethane
- ester
- fluoro
- phenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規ジウレタン類、該化合物の製造方法並び
に該化合物を少な（とも１種含む除草剤に関する。
に該化合物を少な（とも１種含む除草剤に関する。
ジウレタンの除草作用は既に公知である。
この種の公知有効成分は、特に甜菜（ドイツ連邦共和国
特許第１５６７１５１号明細書）又は大豆（ドイツ連邦
共和国特許第２６３８８９７号明細書）に選択的除草作
用を有する。
特許第１５６７１５１号明細書）又は大豆（ドイツ連邦
共和国特許第２６３８８９７号明細書）に選択的除草作
用を有する。
本発明の課題は、防除され難い雑草に対して極めて良好
な作用を有し、同時に、特に綿栽培に許容しうる除草剤
を開発することである。
な作用を有し、同時に、特に綿栽培に許容しうる除草剤
を開発することである。
この課題は、本発明によれば、一般式：
〔式中Ｒ１はＣ１−Ｃ４−アルキル基又はフェニルエチ
ル基を表わし、Ｒ２はＣ１−Ｃ４−アルキル基、クロル
メチル基、２−プロピニル基を表わし、Ｙは水素又は弗
素を表わし、Ｘは酸素又は硫黄を表わす〕の化合物を少
なくとも１種含むことを特徴とする除草剤によって解決
される。
ル基を表わし、Ｒ２はＣ１−Ｃ４−アルキル基、クロル
メチル基、２−プロピニル基を表わし、Ｙは水素又は弗
素を表わし、Ｘは酸素又は硫黄を表わす〕の化合物を少
なくとも１種含むことを特徴とする除草剤によって解決
される。
本発明による化合物は、意外にも、綿栽培に優れた認容
性を有するが、公知の構造類似の化合物はそうではない
。
性を有するが、公知の構造類似の化合物はそうではない
。
本発明の化合物は、更に、防除され難い雑草、例えばア
オビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｈｒｏｆｌｅ
ｘｕｓ ）、ハコベ（５ｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ
）、カミルレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ Ｃｈａｍｏｍ
ｉｌｌａ ）等の雑草に対して極めて良好な作用を示し
、雑草を発芽前処理でも発芽後処理でも防除しうる。
オビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｈｒｏｆｌｅ
ｘｕｓ ）、ハコベ（５ｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ
）、カミルレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ Ｃｈａｍｏｍ
ｉｌｌａ ）等の雑草に対して極めて良好な作用を示し
、雑草を発芽前処理でも発芽後処理でも防除しうる。
これらの種子雑草を防除するには、一般に、有効成分１
ｋｇ／ ｈａ 〜最高５ ｋｇ／ ｈａ の施用量で
充分であり、その際本発明による化合物は、綿、その他
の有用植物、例えば大豆、落花生、バレイショ、トウモ
ロコシ、稲、モロコシ及ヒ穀類ニ選択的作用を示す。
ｋｇ／ ｈａ 〜最高５ ｋｇ／ ｈａ の施用量で
充分であり、その際本発明による化合物は、綿、その他
の有用植物、例えば大豆、落花生、バレイショ、トウモ
ロコシ、稲、モロコシ及ヒ穀類ニ選択的作用を示す。
本発明による化合物は、単独で、相互の混合物又は他の
有効成分との混合物として使用することができる。
有効成分との混合物として使用することができる。
場合により、他の植物保護剤又は有害生物防除剤を所望
の目的に応じて添加することができる。
の目的に応じて添加することができる。
作用スペクトルの拡大を目的とする場合に、他の除草剤
も添加することができる。
も添加することができる。
例えば、除草剤として有効な混合成分としては、トリア
ジン類、アミノトリアゾール類、アニリド類、ジアジン
類、ウラシル類、脂肪族カルボン酸類及びハロゲンカル
ボン酸類、置換安息香酸類及びアリールオキシカルボン
酸類、ヒドラジド、アミド、ニトリル、前記カルボン酸
のエステル、カルバミド酸エステル及びチオカルバミド
酸エステル、尿素、２・３・６−ドリクロルーベンゾイ
ルオキシイソプロパノール及びロダン含有剤等の有効成
分が適当である。
ジン類、アミノトリアゾール類、アニリド類、ジアジン
類、ウラシル類、脂肪族カルボン酸類及びハロゲンカル
ボン酸類、置換安息香酸類及びアリールオキシカルボン
酸類、ヒドラジド、アミド、ニトリル、前記カルボン酸
のエステル、カルバミド酸エステル及びチオカルバミド
酸エステル、尿素、２・３・６−ドリクロルーベンゾイ
ルオキシイソプロパノール及びロダン含有剤等の有効成
分が適当である。
他の添加剤とは、例えば除草剤において相剰作用を増強
する、植物に対して毒性のない添加物、例えば湿潤剤、
乳化剤、溶剤及び油性添加剤である。
する、植物に対して毒性のない添加物、例えば湿潤剤、
乳化剤、溶剤及び油性添加剤である。
本発明の有効成分又はその混合物を、液体及び／又は固
体賦形剤又は希釈剤及び場合により湿潤剤、付着剤、乳
化剤及び／又は分散助剤を添加して、製剤、例えば粉剤
、散布剤、顆粒剤、溶液、乳剤、又は懸濁液の形で施用
するのが有利である。
体賦形剤又は希釈剤及び場合により湿潤剤、付着剤、乳
化剤及び／又は分散助剤を添加して、製剤、例えば粉剤
、散布剤、顆粒剤、溶液、乳剤、又は懸濁液の形で施用
するのが有利である。
適当な液体賦形剤は、例えば、水、脂肪族及び芳香族炭
化水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、シクロ
ヘキサノン、イソホロン、ジメチルスルホキシド、ジメ
チルホルムアミド、更に鉱油留分である。
化水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、シクロ
ヘキサノン、イソホロン、ジメチルスルホキシド、ジメ
チルホルムアミド、更に鉱油留分である。
固体賦形剤としては、鉱物、例えばトーンシル、シリカ
ゲル、タルク、カオリン、アタクレー、石灰石、珪酸、
及び植物産物、例えば粉砕物が適当である。
ゲル、タルク、カオリン、アタクレー、石灰石、珪酸、
及び植物産物、例えば粉砕物が適当である。
表面活性剤としては、例えばリグニンスルホン酸カルシ
ウム、ポリオキシエチレン−アルキルフェノールエーテ
ル、ナフタリンスルホン酸及びその塩、フェノールスル
ホン酸及びその塩、ホルムアルデヒド縮合物、脂肪アル
コールサルフェート及び置換ベンゼンスルホン酸及びそ
の塩が挙げられる。
ウム、ポリオキシエチレン−アルキルフェノールエーテ
ル、ナフタリンスルホン酸及びその塩、フェノールスル
ホン酸及びその塩、ホルムアルデヒド縮合物、脂肪アル
コールサルフェート及び置換ベンゼンスルホン酸及びそ
の塩が挙げられる。
種々の製剤中の有効成分の割合は、広範囲で変動しうる
。
。
例えば、製剤は約５〜９５重量％の有効成分、約９５〜
５重量％の液体又は固体賦形剤並びに２０重量％以下の
表面活性剤を含む。
５重量％の液体又は固体賦形剤並びに２０重量％以下の
表面活性剤を含む。
製剤を、常法で、例えば賦形剤として水を用いて約５０
〜１０００ ｌ ／ ｈａ のスプレー液量で施用する
ことができる。
〜１０００ ｌ ／ ｈａ のスプレー液量で施用する
ことができる。
いわゆる微粒の形での施用と同様に、製剤をいわゆる低
容量法及び超低容量法で施用することもできる。
容量法及び超低容量法で施用することもできる。
一般式中に示した基Ｒ１としては、例えばメチル基、エ
チル基、プロピル基、インプロピル基、ブチル基、イソ
ブチル基、５ｅｅ−ブチル基又は２−フェニルエチル基
が挙げられ、基Ｒ２としては例えばメチル基、エチル基
、プロピル基、インプロピル基、ブチル基、インブチル
基、５ｅｅ−ブチル基、アリル基、クロルメチル基又は
２−プロピニル基が挙げられる。
チル基、プロピル基、インプロピル基、ブチル基、イソ
ブチル基、５ｅｅ−ブチル基又は２−フェニルエチル基
が挙げられ、基Ｒ２としては例えばメチル基、エチル基
、プロピル基、インプロピル基、ブチル基、インブチル
基、５ｅｅ−ブチル基、アリル基、クロルメチル基又は
２−プロピニル基が挙げられる。
本発明による化合物のうち、特にＮ−エチル−３−フル
オルカルバニル酸−（３−エトキシカルボニルアミノフ
ェニル）−エステル、Ｎ−エチル−３−フルオルカルバ
ニル酸−（３−メトキシカルボニルアミノフェニル）−
エステル、Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（
３−（１−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルシーエステル、Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル
酸−（３−エトキシカルボニルアミノフェニル）−エス
テル、４−フルオル−Ｎ−、、’ｆルカルハニル酸−（
３−エトキシカルボニルアミノフェニル。
オルカルバニル酸−（３−エトキシカルボニルアミノフ
ェニル）−エステル、Ｎ−エチル−３−フルオルカルバ
ニル酸−（３−メトキシカルボニルアミノフェニル）−
エステル、Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（
３−（１−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルシーエステル、Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル
酸−（３−エトキシカルボニルアミノフェニル）−エス
テル、４−フルオル−Ｎ−、、’ｆルカルハニル酸−（
３−エトキシカルボニルアミノフェニル。
−エステル、Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−
（３−（１−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェ
ニルシーエステル、Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニ
ルＩＷ−（３−（１−メチルエトキシカルボニルアミノ
）−フェニルシーエステル、４−フルオル−Ｎ−メチル
カルバニル酸−（３−（１−メチルエトキシカルボニル
アミノ）−フェニルシーエステル、３−フルオル−Ｎ〜
メチルカルバニル酸−（３−（１−メチルエトキシカル
ボニルアミノ）−フェニル〕〜エステル、Ｎ−エチル−
３・４−ジフルオル力ルバニル酸−（３−エトキシカル
ボニルアミノフェニル）−エステル及びＮ−エチル−２
−フルオルカルバニル［−（３−メトキシカルボニルア
ミノフェニル）−エステルは、優れた選択的除草作用を
有する点で卓越している。
（３−（１−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェ
ニルシーエステル、Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニ
ルＩＷ−（３−（１−メチルエトキシカルボニルアミノ
）−フェニルシーエステル、４−フルオル−Ｎ−メチル
カルバニル酸−（３−（１−メチルエトキシカルボニル
アミノ）−フェニルシーエステル、３−フルオル−Ｎ〜
メチルカルバニル酸−（３−（１−メチルエトキシカル
ボニルアミノ）−フェニル〕〜エステル、Ｎ−エチル−
３・４−ジフルオル力ルバニル酸−（３−エトキシカル
ボニルアミノフェニル）−エステル及びＮ−エチル−２
−フルオルカルバニル［−（３−メトキシカルボニルア
ミノフェニル）−エステルは、優れた選択的除草作用を
有する点で卓越している。
従来公知でない化合物は、例えば、
（ａ） 一般式
の化合物を一般式：
のアミンと、酸受容体の存在で、例えば過剰のアミン又
は無機塩基、例えば苛性ソーダ、炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム又は第四級有機塩基、例えばトリエチルアミン
を添加して反応させることによって製造することができ
る。
は無機塩基、例えば苛性ソーダ、炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム又は第四級有機塩基、例えばトリエチルアミン
を添加して反応させることによって製造することができ
る。
なお、上記式中Ｒ１、Ｒ２、Ｙ及びＸは前記のものを表
わす。
わす。
下記の実施例は本発明の化合物の製造方法を説明するも
のである。
のである。
例Ｉ
Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−〔３−（エチ
ルチオ−カルボニルアミノ）−フェニルシーエステル 酢酸エチルエステル７０ｍｌ中１）Ｎ−−ｒ−チル−３
−フルオルアニリン１３．９ｆ（０，１モル）の溶液中
に、酢酸エチルエステル７０ｍ１中のクロルギ酸−Ｃ３
−（エチルチオ−カルボニルアミノ）−フェニルシーエ
ステル２６．０ ？ （０，１モル） ノ溶液及び同時
に水５０ｍ１中の炭酸カリウム１３．１’（０，１モル
）の溶液を攪拌しながら冷却下に１０〜１５℃で満願す
る。
ルチオ−カルボニルアミノ）−フェニルシーエステル 酢酸エチルエステル７０ｍｌ中１）Ｎ−−ｒ−チル−３
−フルオルアニリン１３．９ｆ（０，１モル）の溶液中
に、酢酸エチルエステル７０ｍ１中のクロルギ酸−Ｃ３
−（エチルチオ−カルボニルアミノ）−フェニルシーエ
ステル２６．０ ？ （０，１モル） ノ溶液及び同時
に水５０ｍ１中の炭酸カリウム１３．１’（０，１モル
）の溶液を攪拌しながら冷却下に１０〜１５℃で満願す
る。
１５℃で更に３０分間攪拌し、次に有機相を分離し、氷
を添加しながら希塩酸及び水で洗浄する。
を添加しながら希塩酸及び水で洗浄する。
硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下に蒸発する。
蒸発残渣を酢酸エチルエステル／ペンタンから再結晶す
る。
る。
収量：２’１４Ｐ−理論量の８１％、Ｎ−エチル−３−
フルオルカルバニル酸−（３−（エチルチオ−カルボニ
ルアミノ）−フェニルシーエステル、融点：１２７℃ 同様の方法で本発明の下記の化合物を製造することがで
きた。
フルオルカルバニル酸−（３−（エチルチオ−カルボニ
ルアミノ）−フェニルシーエステル、融点：１２７℃ 同様の方法で本発明の下記の化合物を製造することがで
きた。
化合物の名称 物理恒数
３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−メト
融点１０５〜１０７℃キシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニル
ｅ−（３−メト ｍ点１０８〜１０９℃キシカル
ボニルアミノフェニル）−エステルＮ−エチル−３−フ
ルオルカルバニル酸−〔３−（メ 融点１２５〜
１２７℃チルチオカルボニルアミノ）−フェニルクーエ
ステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−’（３
−メト 融点 ９６〜９７℃キシカルボニルアミ
ノフェニル）−エステル４−フルオル−Ｎ−メチルカル
バニル酸−（３−（メ 融点１０６〜１０８℃チ
ルチオ−カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（メ
融点１４３〜１４４℃チルチオ−カルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−メト
融点１１７〜１１８℃キシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステルＮ−エチル−４−フルオルカルバニル
酸−（３−エト ８点 ７６〜７７℃キシカルボ
ニルアミノフェニル）−エステルＮ−エチル−３−フル
オルカルバニル酸−（３−エト 融点１２２℃キ
シカルボニルアミノフェニル）−エステル３−フルオル
−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−エト 融点
９１〜９２℃キシカルボニルアミノフェニル）−エステ
ル３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−〔３−（メ
融点１１６℃チルチオ−カルボニルアミノ）−
フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（：３−（工
融点１２４〜１２５℃チルチオ−カルボニルア
ミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−エト
ｎ２０：１．５４７２キシカルボニルアミノフ
エニル）−エステル Ｄ４−フルオ
ル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ 融点
１３７℃ニル酸−（３−メトキシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
８点１０３〜１０４℃ニル酸−（３−エトキシカ
ルボニルアミノフェニル）−エステル Ｎ〜エチル−３−フルオルカルバニル酸−［ｌ３−（ｔ
融点 ９８℃−メチルエトキシカルボニルア
ミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（１融
点８４〜８６℃−メチルエトキシカルボニルアミノ）−
フェニル〕〜エステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（１１
ｄ転８８℃−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェ
ニル〕−エステル 化合物の名称 物理恒数 Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（工
融点 ７９℃チルチオカルボニルアミノ）−フェ
ニルシーエステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル
酸−（３−（工 融点 ９７〜９９℃チルチオカ
ルボニルアミノ）−フェニルクーエステル３−フルオル
−Ｎ−メチルカルバニル酸−５−（２−融点１４２〜１
４４℃プロピニルオキシカルボニルアミノ）−フェニル
クーエステル Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−（２融
点１４８〜１５０℃−グロビニルオキシカルポニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１１７℃−＃酸−（３−（エチルチオ−カル
ボニルアミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ８１〜８３℃ニル［（３−（１−メチルエ
トキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−アＩＪ
融点７３〜７４℃ルオキシカルボニルアミノ
フェニル）−エステルＮ−−ｒ−ｆルー４−フルオルカ
ルバニル酸−（３−プロ 融点 ７９〜８０℃ビ
ニルオキシカルボニルアミノフェニル）−エステル４−
フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ８１°Ｃニル［−（３−アリルオキシカルボニ
ルアミノフェニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１１２〜１１３℃ニル酸−（３−メトキシカ
ルボニルアミノフェニル）−エステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−メト
融点１０６〜１０７℃キシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステルＮ−エチル−３・４−ジフルオルカル
バニル酸−（３ｍ点ｔ２１〜１２２℃−メトキシカルボ
ニルアミノフェニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−（
２−フェニルエチル）−カルバ ＭＬＬａｌ１５
°Ｇニル［（３−エトキシカルボニルアミノフェニル）
−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル） −カルバ
融点 ９１〜９３℃ニル酸−（３−（エチルチ
オ−カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニルｅ−Ｃ３−（ｉ
融点 ７４〜７６℃−メチルエトキシカルボニ
ルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アリ
融点 ７８〜８０℃ルオキシ力ルポニルアミノフ
ェニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−エチルカルバニ
ル酸＝（３−７１Ｊ 融点１ｏ１〜１０３℃ル
オキシ力ルポニルアミノフェニル）−エステル４−フル
オル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アリ
ｎ２０：１．５５３６ルオキツカツウボー、ツアミ、フ
ェーッ、）−エユテッ、 Ｄ化合物の名
称 物理恒数 Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニルｅ−（３−（ｌ
融点 ６８〜７０℃−クロルメチルエトキシカ
ルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−３・４−ジフルオル力ルバニル酸−（３融
点 ６９〜７０℃−エトキシカルボニルアミノフェニル
）−エステルＮ−４−ｆルー３・４−ジフルオル力ルバ
ニル酸−〔３融点１３０〜１３２℃−（メチルチオカル
ボニルアミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１２５〜１２６℃ニル酸−（３−メトキシカ
ルボニルアミノフェニル）−エステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１２８〜１３０℃ニル酸−（３−エトキシカ
ルボニルアミノフェニル）〜エステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１４８〜１４９℃ニル酸−（３−（メチルチ
オカルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１２４℃ニル酸−Ｃ３−（エチルチオカルボ
ニルアミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１０９〜１１０’Ｃニル酸−（３−（１−メ
チルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステ
ル ３−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３−メ
融点 ９０〜９２℃トキシカルボニルアミノ）−
フェニルエステル３−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニ
ル酸−Ｃ３−融点１０３〜１０５℃（メチルチオカルボ
ニルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３−工
融点１０３〜１０５℃トキシカルボニルアミノ）
−フェニルエステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニ
ル酸−（３−（１融点１００〜１０１℃−メチル−２−
プロペニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエ
ステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−（１融
点１０９〜ｂ−メチル−２−プロペニルオキシカルボニ
ルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（１融
点７３〜ｂ〜メチルー２−プロペニルオキシカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−ブチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−ノトキ
融点 ７９〜８０℃ジカルボニルアミノ）−フ
ェニルエステル３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸
−Ｃ３−（２融点 ９４〜９５℃−メチルエトキシカル
ボニルアミノ〕−フェニル〕−エステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
ｎ ｏ” １−５５７８＝ル酸−１：３−（１
−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ）−
フェニル〕−エステル化合物の名称 物理恒
数 Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−１：３−（工
融点 ７９℃チルチオカルボニルアミノ）−フ
ェニルクーエステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニ
ル酸−（３−（工 融点 ９７〜９９℃チルチオ
カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル３−フルオ
ル−Ｎ−メチルカルバニル酸−５−（２−融点１４２〜
１４４℃プロピニルオキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルターエステル Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−（２融
点１４８〜１５０℃−フロビニルオキシカルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１１７℃ニル酸−（３−（エチルチオ−カル
ボニルアミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ８１〜８３℃ニル［（３−（１−メチルエ
トキシカルボニルアミノ）−フェニルターエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−アＩＪ
融点７３〜７４℃ルオキシ力ルポニルアミノ
フェニル）−エステルＮ−エチル−４−フルオルカルバ
ニル酸−（３−７”口 融点 ７９〜８０℃ビニ
ルオキシカルボニルアミノフェニル）−エステル４−フ
ルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ８１°Ｃニル酸−（３−アリルオキシカルボニル
アミノフェニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１１２〜１１３℃＝ル酸−（３−、ｌ トキ
シカルボニルアミノフェニル）−エステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−メト
融点１０６〜１０７℃キシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステルＮ−エチル−３・４−ジフルオルカル
バニル酸−（３融点１２１〜１２２℃−メトキシカルボ
ニルアミノフェニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−（
２−フェニルエチル）−カルバ 融点１１５℃ニ
ル酸−（３−エトキシカルボニルアミノフェニル）−エ
ステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ９ｘ〜９３℃ニル酸−Ｃ３−（エチルチオ
−カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−〔３−（１ｍ
点 ７４〜７６℃−メチルエトキシカルボニルアミノ）
−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アＩＪ
［点７８〜８０℃ルオキシ力ルポニルアミノ
フェニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−エチルカルバ
ニル酸−（３−７’Ｊ 融点１０１〜１０３℃
ルオキシ力ルポニルアミノフェニル）−エステル４−フ
ルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アリ
ｎ２０：１５５３６ルオキシカルポニルアミノフエニ
ル）−エステル Ｄ化合物の名称
物理恒数 ４−フルオル−Ｎ −７”チルカルバニル酸−（３−（
１融点８１〜８３℃−メチルエトキシカルボニルアミノ
）−フェニルターエステル ４−フルオル−Ｎ−７”チルカルバニル酸−（３−エチ
融点 ７３〜７５℃ルチオカルポニルアミノー
フェニル）−エステルＮ−ブチル−４−フルオルカルバ
ニル酸−（３−（２ｎ：：１．５４３９−フロビニルオ
キシカルボニルアミノ）−フェニル〕−エステル ４−フルオル−Ｎ−７”ロピルカルバニル酸−（３−融
点 ５３〜５５℃（エチルチオカルボニルアミノ）−フ
ェニルターエステル ４−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３ｎ Ｌ
” ： １．５４６１（２−プロピニルオキシカルボニ
ルアミノ〕−フェニルターエステル Ｎ−ブチル−４−フルオルカルバニル酸−（３（メ
融点 ８５〜８９℃チルチオカルボニルアミノ）−
フェニルクーエステル２−フルオル−Ｎ−（２−フェニ
ルエチル）−カルバ 融点 ９３〜９４℃ニル酸
−（３−（２−７”ロピニルオキシカルボニルアミノ）
−フェニルターエステル 本発明による化合物は、アセトン、シクロヘキサノン、
イソホロン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド及び酢酸エチルエステルに可
溶性である。
融点１０５〜１０７℃キシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニル
ｅ−（３−メト ｍ点１０８〜１０９℃キシカル
ボニルアミノフェニル）−エステルＮ−エチル−３−フ
ルオルカルバニル酸−〔３−（メ 融点１２５〜
１２７℃チルチオカルボニルアミノ）−フェニルクーエ
ステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−’（３
−メト 融点 ９６〜９７℃キシカルボニルアミ
ノフェニル）−エステル４−フルオル−Ｎ−メチルカル
バニル酸−（３−（メ 融点１０６〜１０８℃チ
ルチオ−カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（メ
融点１４３〜１４４℃チルチオ−カルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−メト
融点１１７〜１１８℃キシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステルＮ−エチル−４−フルオルカルバニル
酸−（３−エト ８点 ７６〜７７℃キシカルボ
ニルアミノフェニル）−エステルＮ−エチル−３−フル
オルカルバニル酸−（３−エト 融点１２２℃キ
シカルボニルアミノフェニル）−エステル３−フルオル
−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−エト 融点
９１〜９２℃キシカルボニルアミノフェニル）−エステ
ル３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−〔３−（メ
融点１１６℃チルチオ−カルボニルアミノ）−
フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（：３−（工
融点１２４〜１２５℃チルチオ−カルボニルア
ミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−エト
ｎ２０：１．５４７２キシカルボニルアミノフ
エニル）−エステル Ｄ４−フルオ
ル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ 融点
１３７℃ニル酸−（３−メトキシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
８点１０３〜１０４℃ニル酸−（３−エトキシカ
ルボニルアミノフェニル）−エステル Ｎ〜エチル−３−フルオルカルバニル酸−［ｌ３−（ｔ
融点 ９８℃−メチルエトキシカルボニルア
ミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（１融
点８４〜８６℃−メチルエトキシカルボニルアミノ）−
フェニル〕〜エステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（１１
ｄ転８８℃−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェ
ニル〕−エステル 化合物の名称 物理恒数 Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（工
融点 ７９℃チルチオカルボニルアミノ）−フェ
ニルシーエステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル
酸−（３−（工 融点 ９７〜９９℃チルチオカ
ルボニルアミノ）−フェニルクーエステル３−フルオル
−Ｎ−メチルカルバニル酸−５−（２−融点１４２〜１
４４℃プロピニルオキシカルボニルアミノ）−フェニル
クーエステル Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−（２融
点１４８〜１５０℃−グロビニルオキシカルポニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１１７℃−＃酸−（３−（エチルチオ−カル
ボニルアミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ８１〜８３℃ニル［（３−（１−メチルエ
トキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−アＩＪ
融点７３〜７４℃ルオキシカルボニルアミノ
フェニル）−エステルＮ−−ｒ−ｆルー４−フルオルカ
ルバニル酸−（３−プロ 融点 ７９〜８０℃ビ
ニルオキシカルボニルアミノフェニル）−エステル４−
フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ８１°Ｃニル［−（３−アリルオキシカルボニ
ルアミノフェニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１１２〜１１３℃ニル酸−（３−メトキシカ
ルボニルアミノフェニル）−エステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−メト
融点１０６〜１０７℃キシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステルＮ−エチル−３・４−ジフルオルカル
バニル酸−（３ｍ点ｔ２１〜１２２℃−メトキシカルボ
ニルアミノフェニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−（
２−フェニルエチル）−カルバ ＭＬＬａｌ１５
°Ｇニル［（３−エトキシカルボニルアミノフェニル）
−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル） −カルバ
融点 ９１〜９３℃ニル酸−（３−（エチルチ
オ−カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニルｅ−Ｃ３−（ｉ
融点 ７４〜７６℃−メチルエトキシカルボニ
ルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アリ
融点 ７８〜８０℃ルオキシ力ルポニルアミノフ
ェニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−エチルカルバニ
ル酸＝（３−７１Ｊ 融点１ｏ１〜１０３℃ル
オキシ力ルポニルアミノフェニル）−エステル４−フル
オル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アリ
ｎ２０：１．５５３６ルオキツカツウボー、ツアミ、フ
ェーッ、）−エユテッ、 Ｄ化合物の名
称 物理恒数 Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニルｅ−（３−（ｌ
融点 ６８〜７０℃−クロルメチルエトキシカ
ルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−３・４−ジフルオル力ルバニル酸−（３融
点 ６９〜７０℃−エトキシカルボニルアミノフェニル
）−エステルＮ−４−ｆルー３・４−ジフルオル力ルバ
ニル酸−〔３融点１３０〜１３２℃−（メチルチオカル
ボニルアミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１２５〜１２６℃ニル酸−（３−メトキシカ
ルボニルアミノフェニル）−エステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１２８〜１３０℃ニル酸−（３−エトキシカ
ルボニルアミノフェニル）〜エステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１４８〜１４９℃ニル酸−（３−（メチルチ
オカルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１２４℃ニル酸−Ｃ３−（エチルチオカルボ
ニルアミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１０９〜１１０’Ｃニル酸−（３−（１−メ
チルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステ
ル ３−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３−メ
融点 ９０〜９２℃トキシカルボニルアミノ）−
フェニルエステル３−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニ
ル酸−Ｃ３−融点１０３〜１０５℃（メチルチオカルボ
ニルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３−工
融点１０３〜１０５℃トキシカルボニルアミノ）
−フェニルエステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニ
ル酸−（３−（１融点１００〜１０１℃−メチル−２−
プロペニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエ
ステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−（１融
点１０９〜ｂ−メチル−２−プロペニルオキシカルボニ
ルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（１融
点７３〜ｂ〜メチルー２−プロペニルオキシカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−ブチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−ノトキ
融点 ７９〜８０℃ジカルボニルアミノ）−フ
ェニルエステル３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸
−Ｃ３−（２融点 ９４〜９５℃−メチルエトキシカル
ボニルアミノ〕−フェニル〕−エステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
ｎ ｏ” １−５５７８＝ル酸−１：３−（１
−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ）−
フェニル〕−エステル化合物の名称 物理恒
数 Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−１：３−（工
融点 ７９℃チルチオカルボニルアミノ）−フ
ェニルクーエステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニ
ル酸−（３−（工 融点 ９７〜９９℃チルチオ
カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル３−フルオ
ル−Ｎ−メチルカルバニル酸−５−（２−融点１４２〜
１４４℃プロピニルオキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルターエステル Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−（２融
点１４８〜１５０℃−フロビニルオキシカルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１１７℃ニル酸−（３−（エチルチオ−カル
ボニルアミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ８１〜８３℃ニル［（３−（１−メチルエ
トキシカルボニルアミノ）−フェニルターエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−アＩＪ
融点７３〜７４℃ルオキシ力ルポニルアミノ
フェニル）−エステルＮ−エチル−４−フルオルカルバ
ニル酸−（３−７”口 融点 ７９〜８０℃ビニ
ルオキシカルボニルアミノフェニル）−エステル４−フ
ルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ８１°Ｃニル酸−（３−アリルオキシカルボニル
アミノフェニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点１１２〜１１３℃＝ル酸−（３−、ｌ トキ
シカルボニルアミノフェニル）−エステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−メト
融点１０６〜１０７℃キシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステルＮ−エチル−３・４−ジフルオルカル
バニル酸−（３融点１２１〜１２２℃−メトキシカルボ
ニルアミノフェニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−（
２−フェニルエチル）−カルバ 融点１１５℃ニ
ル酸−（３−エトキシカルボニルアミノフェニル）−エ
ステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
融点 ９ｘ〜９３℃ニル酸−Ｃ３−（エチルチオ
−カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−〔３−（１ｍ
点 ７４〜７６℃−メチルエトキシカルボニルアミノ）
−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アＩＪ
［点７８〜８０℃ルオキシ力ルポニルアミノ
フェニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−エチルカルバ
ニル酸−（３−７’Ｊ 融点１０１〜１０３℃
ルオキシ力ルポニルアミノフェニル）−エステル４−フ
ルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アリ
ｎ２０：１５５３６ルオキシカルポニルアミノフエニ
ル）−エステル Ｄ化合物の名称
物理恒数 ４−フルオル−Ｎ −７”チルカルバニル酸−（３−（
１融点８１〜８３℃−メチルエトキシカルボニルアミノ
）−フェニルターエステル ４−フルオル−Ｎ−７”チルカルバニル酸−（３−エチ
融点 ７３〜７５℃ルチオカルポニルアミノー
フェニル）−エステルＮ−ブチル−４−フルオルカルバ
ニル酸−（３−（２ｎ：：１．５４３９−フロビニルオ
キシカルボニルアミノ）−フェニル〕−エステル ４−フルオル−Ｎ−７”ロピルカルバニル酸−（３−融
点 ５３〜５５℃（エチルチオカルボニルアミノ）−フ
ェニルターエステル ４−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３ｎ Ｌ
” ： １．５４６１（２−プロピニルオキシカルボニ
ルアミノ〕−フェニルターエステル Ｎ−ブチル−４−フルオルカルバニル酸−（３（メ
融点 ８５〜８９℃チルチオカルボニルアミノ）−
フェニルクーエステル２−フルオル−Ｎ−（２−フェニ
ルエチル）−カルバ 融点 ９３〜９４℃ニル酸
−（３−（２−７”ロピニルオキシカルボニルアミノ）
−フェニルターエステル 本発明による化合物は、アセトン、シクロヘキサノン、
イソホロン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド及び酢酸エチルエステルに可
溶性である。
下記の例は応用例及び公知化合物と対比しての応用例を
説明するものである。
説明するものである。
例２
温室中で表に挙げた本発明の化合物を水５００１： ／
ｈａ 中に乳化した有効成分５ ｋｇ ／ ｈａ の
施用量で、試験植物としてのタマナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ
ｉＧ ０１ｅｒａｃｅａ ）及びイヌホオズキ（
ＳｏｌａｎｕｍＮｉｇｒｕｍ ）植物に茎菜処理でスプ
レーした。
ｈａ 中に乳化した有効成分５ ｋｇ ／ ｈａ の
施用量で、試験植物としてのタマナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ
ｉＧ ０１ｅｒａｃｅａ ）及びイヌホオズキ（
ＳｏｌａｎｕｍＮｉｇｒｕｍ ）植物に茎菜処理でスプ
レーした。
処理の３週間後、処理結果を規準Ｏ１■、２．３．４に
より調べた。
より調べた。
但し〇−作用なし
４−植物撲滅
を表わす。
表から明らかなように、試験植物は撲滅されていた。
本 発 明 の 化 合 物 イヌホオ
ズキ タマナ３−フルオルーＮ−メチルカルバニル
ｅ−（３−メト４４キシカルボニルアミノフエニル）−
エステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニルｅ−（３
−メト ４４キシカルボニルアミノフエニル
）−エステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−
（３−（メ ４４チルチオ−カルボニルアミ
ノ）−フェニルＪ−エステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−メ）
４ ４キシカルボニルアミノ
フエニル）−エステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバ
ニル酸−（３−（メ４ ４チルチオ−カル
ボニルアミノ）−フェニル〕−エステル 本 発 明 の 化 合 物 イヌホオ
ズキ タマナＮ−エチルー４−フルオルカルバニル
酸−Ｃ３−（メ ４４チルチオ−カルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−メト４
４キシカルボニルアミノフエニル）−エステルＮ−エチ
ル−４−フルオルカルバニル酸−（３−エト４４キシカ
ルボニルアミノフエニル）−エステルＮ−エチル−３−
フルオルカルバニル酸−（３−エト４４キシカルボニル
アミノフエニル）−エステル３〜フルオル−Ｎ−メチル
カルバニル酸−（３−エト４４キシカルボニルアミノフ
エニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニ
ル酸〜（３−（メ ４４チルチオ−カルボニ
ルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル［（３−エチ４４
ルチオー力ルポニルアミノ）−フェニル〕〜エステル４
−フルオル−Ｎ〜メチルカルバニル酸−（３−エト４
４キシカルボニルアミノフエニル）−エス
テル４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カル
バ ４４ニル酸−（３−メトキシカルボニル
アミノフェニル）−エステル ４−フルオル−Ｎ−（２〜フエニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−エトキシカルボニルアミ
ノフェニル）−エステル Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクー
エステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクー
エステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルター
エステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（工
４４チルチオカルボニルアミノ）−フェニル
ターエステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニルｅ−
Ｃ３−（工 ４４チルチオカルボニルアミノ
）−フェニルシーエステル３−フルオル−Ｎ−メチルカ
ルバニル酸−（３−（２４４−プロビニルオキシカルポ
ニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−（２４
４−フロビニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルタ
ーエステル ４−フルオル〜Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−Ｃ３−エチルチオカルボニルア
ミノ）−フェニル〕−エステル 本 発 明 の 化 合 物 イヌホオ
ズキ タマナ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエ
チル）−カルバ ４４ニル酸−（３−（１−
メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエス
テル Ｎ−Ｌｆルー４−フルオルカルバニル酸−（３−７１Ｊ
４ ４ルオキシ力ルポニル
アミノフエニル）−エステルＮ−エチル−４−フルオル
カルバニル酸−（３−７”口 ４４ビニルオ
キシカルボニルアミノフエニル）−エステル４−フルオ
ル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−アリルオキシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−メトキシカルボニルアミ
ノフェニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（１４
４−Ｉｆルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクー
エステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アリ４
４ルオキシ力ルポニルアミノフエニル）−エステル３−
フルオル−Ｎ−エチルカルバニル酸＝（３−７リ
４４ルオキシ力ルポニルアミノフエニル）−エス
テル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−７
ｌＪ ４ ４ルオキシカルボ
ニルアミノフエニル）−エステルＮ−エチル−３−フル
オルカルバニル酸−（３−（１４４−クロルメチルエト
キシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル０１（３−メト４
４キシカルボニルアミノフエニル〕−エステルＮ−：ｒ
−チル−３・４−ジフルオルカルバニル酸−（３４４−
メトキシカルボニルアミノフェニル）−エステル３−フ
ルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−エトキシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸〜（３−（エチルチオカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（エチルチオカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−３・４−ジフルオルカルバニル［−（３４
４−エトキシ力ルポニルアミノフエニル）−エステルＮ
−エチル−３・４−ジフルオル力ルバニルｉ％−（３４
４−（メチルチオカルボニルアミノ）−フェニルクーエ
ステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−メトキシカルボニルアミ
ノフェニル）−エステル 本 発 明 の 化 合 物 イヌホオ
ズキ タマナ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエ
チル）−カルバ４４ニル酸−（３−エトキシカルボニル
アミノフェニル）−エステル ２−フルオル〜Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（：３−（メチルチオカルボニ
ルアノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（エチルチオカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（１−メチルエトキシカ
ルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（２−７”ロピニルオキ
シカルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル［（３−エト４
４キシカルボニルアミノフエニル）−エス
テルＮ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−（
メ４ ４チルチオカルボニルアミノ）−フ
ェニルクーエステルＮ−エチル−２−フルオルカルバニ
ル酸−（３−（工 ４４チルチオカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステルＮ−エチル−２−フル
オルカルバニル酸−（３−（１４４−メチルエトキシ力
ルポニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−（２４
４−プロピニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルク
ーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル） −カルバ
４４ニル酸−（３−アリルオキシカルボニ
ルアミノフェニル）−エステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（２−メチルプロポキシ
カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル［−５−（メ
４４トキシカルボニルアミノフエニル）−エ
ステル４−フルオル−Ｎ−７’口ピル力ルバニル酸−５
−（工 ４４トキシカルボニルアミノフエニ
ル）−エステルＮ−ブチル−４−フルオルカルバニル酸
−５−（メト４４キシカルボニルアミノフエニル）−エ
ステルＮ−ブチル−４−フルオルカルバニル［３−（エ
ト４４キシ−カルボニルアミノフェニル）−エステル４
−フルオル−Ｎ−ブチルカルバニル酸−（３−（１４４
−メチルエトキシ力ルポニルアミノ）−フェニルクーエ
ステル ４−フルオル−Ｎ−ブチルカルバニル酸−（３−エチ４
４ルーｙ−オーｈルボニルアミノーフェニル）−エステ
ル本 発 明 の 化 合 物 イヌホ
オズキ タマナＮ−ブチルー４−フルオルカルバニ
ル酸＝（３−（２４４−プロピニルオキシカルボニルア
ミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３−４４
（エチルチオカルボニルアミン）−フェニルクーエステ
ル ４−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３〜
４４（２−プロピニルオキシカルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル Ｎ−ブｆル〜４−フルオルカルバニル酸−（３−（メ４
４チルチオカルボニルアミノ）−フェニ
ルシーエステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニル酸
−（３−（１４４−メチル−２−プロペニルオキシカル
ボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−ｆ−ｆルー２−フルオルカルバニル酸〜（３−（１
４４−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ
）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ）
−フェニルクーエステル Ｎ−７”チル−３−フルオルカルバニル酸−（３〜メト
４４キシカルボニルアミノ）−フェニルエステル３−フ
ルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（２４４−メ
チルグロポキシカルポニルアミノ）−フェニルクーエス
テル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−Ｃ３−（１−メチル−２−プロ
ペニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステ
ル３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（１−Ｉｆル〜２−プ
ロペニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエス
テル３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（
１４４−メｆルー２−プロペニルオキシカルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ）
−フェニルクーエステル Ｎ−ブチル−４−フルオルカルバニル酸〜（３−（１４
４−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ）
−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（２４
４−メチルグロポキシカルポニルアミノ）−フェニルロ
ーエステル ３−フルオル−Ｎ −７”ロピル力ルバニル酸−（３−
メ ４４トキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルエステル本 発 明 の 化 合 物
イヌホオズキ タマナ３−フルオル−Ｎ−７”ロ
ピルカルバニル酸−［３−（メ ４４チル
チオカルボニルアミノ）−フェニル）−ニス７ル ３−フルオル−Ｎ −７”ロビル力ルバニル酸−（３−
工 ４４トキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルエステル例３ 表に挙げた本発明の化合物を温室中で、水６００１／ｈ
ａ 中に乳化した有効成分５ｋｇ／ ｈａの施用量で、
試験植物としてのタマナ及びイヌホオズキに発芽前処理
でスプレーした。
ズキ タマナ３−フルオルーＮ−メチルカルバニル
ｅ−（３−メト４４キシカルボニルアミノフエニル）−
エステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニルｅ−（３
−メト ４４キシカルボニルアミノフエニル
）−エステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−
（３−（メ ４４チルチオ−カルボニルアミ
ノ）−フェニルＪ−エステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−メ）
４ ４キシカルボニルアミノ
フエニル）−エステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバ
ニル酸−（３−（メ４ ４チルチオ−カル
ボニルアミノ）−フェニル〕−エステル 本 発 明 の 化 合 物 イヌホオ
ズキ タマナＮ−エチルー４−フルオルカルバニル
酸−Ｃ３−（メ ４４チルチオ−カルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−メト４
４キシカルボニルアミノフエニル）−エステルＮ−エチ
ル−４−フルオルカルバニル酸−（３−エト４４キシカ
ルボニルアミノフエニル）−エステルＮ−エチル−３−
フルオルカルバニル酸−（３−エト４４キシカルボニル
アミノフエニル）−エステル３〜フルオル−Ｎ−メチル
カルバニル酸−（３−エト４４キシカルボニルアミノフ
エニル）−エステル３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニ
ル酸〜（３−（メ ４４チルチオ−カルボニ
ルアミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル［（３−エチ４４
ルチオー力ルポニルアミノ）−フェニル〕〜エステル４
−フルオル−Ｎ〜メチルカルバニル酸−（３−エト４
４キシカルボニルアミノフエニル）−エス
テル４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カル
バ ４４ニル酸−（３−メトキシカルボニル
アミノフェニル）−エステル ４−フルオル−Ｎ−（２〜フエニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−エトキシカルボニルアミ
ノフェニル）−エステル Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクー
エステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクー
エステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルター
エステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（工
４４チルチオカルボニルアミノ）−フェニル
ターエステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニルｅ−
Ｃ３−（工 ４４チルチオカルボニルアミノ
）−フェニルシーエステル３−フルオル−Ｎ−メチルカ
ルバニル酸−（３−（２４４−プロビニルオキシカルポ
ニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−（２４
４−フロビニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルタ
ーエステル ４−フルオル〜Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−Ｃ３−エチルチオカルボニルア
ミノ）−フェニル〕−エステル 本 発 明 の 化 合 物 イヌホオ
ズキ タマナ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエ
チル）−カルバ ４４ニル酸−（３−（１−
メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエス
テル Ｎ−Ｌｆルー４−フルオルカルバニル酸−（３−７１Ｊ
４ ４ルオキシ力ルポニル
アミノフエニル）−エステルＮ−エチル−４−フルオル
カルバニル酸−（３−７”口 ４４ビニルオ
キシカルボニルアミノフエニル）−エステル４−フルオ
ル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−アリルオキシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−メトキシカルボニルアミ
ノフェニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（１４
４−Ｉｆルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルクー
エステル ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−アリ４
４ルオキシ力ルポニルアミノフエニル）−エステル３−
フルオル−Ｎ−エチルカルバニル酸＝（３−７リ
４４ルオキシ力ルポニルアミノフエニル）−エス
テル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−７
ｌＪ ４ ４ルオキシカルボ
ニルアミノフエニル）−エステルＮ−エチル−３−フル
オルカルバニル酸−（３−（１４４−クロルメチルエト
キシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル０１（３−メト４
４キシカルボニルアミノフエニル〕−エステルＮ−：ｒ
−チル−３・４−ジフルオルカルバニル酸−（３４４−
メトキシカルボニルアミノフェニル）−エステル３−フ
ルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−エトキシカルボニルアミノフェ
ニル）−エステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸〜（３−（エチルチオカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル ３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（エチルチオカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−３・４−ジフルオルカルバニル［−（３４
４−エトキシ力ルポニルアミノフエニル）−エステルＮ
−エチル−３・４−ジフルオル力ルバニルｉ％−（３４
４−（メチルチオカルボニルアミノ）−フェニルクーエ
ステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−メトキシカルボニルアミ
ノフェニル）−エステル 本 発 明 の 化 合 物 イヌホオ
ズキ タマナ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエ
チル）−カルバ４４ニル酸−（３−エトキシカルボニル
アミノフェニル）−エステル ２−フルオル〜Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（：３−（メチルチオカルボニ
ルアノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（エチルチオカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（１−メチルエトキシカ
ルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（２−７”ロピニルオキ
シカルボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル［（３−エト４
４キシカルボニルアミノフエニル）−エス
テルＮ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−（
メ４ ４チルチオカルボニルアミノ）−フ
ェニルクーエステルＮ−エチル−２−フルオルカルバニ
ル酸−（３−（工 ４４チルチオカルボニル
アミノ）−フェニルクーエステルＮ−エチル−２−フル
オルカルバニル酸−（３−（１４４−メチルエトキシ力
ルポニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３−（２４
４−プロピニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルク
ーエステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル） −カルバ
４４ニル酸−（３−アリルオキシカルボニ
ルアミノフェニル）−エステル ２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（２−メチルプロポキシ
カルボニルアミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル［−５−（メ
４４トキシカルボニルアミノフエニル）−エ
ステル４−フルオル−Ｎ−７’口ピル力ルバニル酸−５
−（工 ４４トキシカルボニルアミノフエニ
ル）−エステルＮ−ブチル−４−フルオルカルバニル酸
−５−（メト４４キシカルボニルアミノフエニル）−エ
ステルＮ−ブチル−４−フルオルカルバニル［３−（エ
ト４４キシ−カルボニルアミノフェニル）−エステル４
−フルオル−Ｎ−ブチルカルバニル酸−（３−（１４４
−メチルエトキシ力ルポニルアミノ）−フェニルクーエ
ステル ４−フルオル−Ｎ−ブチルカルバニル酸−（３−エチ４
４ルーｙ−オーｈルボニルアミノーフェニル）−エステ
ル本 発 明 の 化 合 物 イヌホ
オズキ タマナＮ−ブチルー４−フルオルカルバニ
ル酸＝（３−（２４４−プロピニルオキシカルボニルア
ミノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３−４４
（エチルチオカルボニルアミン）−フェニルクーエステ
ル ４−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−（３〜
４４（２−プロピニルオキシカルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル Ｎ−ブｆル〜４−フルオルカルバニル酸−（３−（メ４
４チルチオカルボニルアミノ）−フェニ
ルシーエステルＮ−エチル−３−フルオルカルバニル酸
−（３−（１４４−メチル−２−プロペニルオキシカル
ボニルアミノ）−フェニルクーエステル Ｎ−ｆ−ｆルー２−フルオルカルバニル酸〜（３−（１
４４−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ
）−フェニルクーエステル Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ）
−フェニルクーエステル Ｎ−７”チル−３−フルオルカルバニル酸−（３〜メト
４４キシカルボニルアミノ）−フェニルエステル３−フ
ルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（２４４−メ
チルグロポキシカルポニルアミノ）−フェニルクーエス
テル ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−Ｃ３−（１−メチル−２−プロ
ペニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステ
ル３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カルバ
４４ニル酸−（３−（１−Ｉｆル〜２−プ
ロペニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエス
テル３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（
１４４−メｆルー２−プロペニルオキシカルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（１４
４−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ）
−フェニルクーエステル Ｎ−ブチル−４−フルオルカルバニル酸〜（３−（１４
４−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ）
−フェニルクーエステル ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（２４
４−メチルグロポキシカルポニルアミノ）−フェニルロ
ーエステル ３−フルオル−Ｎ −７”ロピル力ルバニル酸−（３−
メ ４４トキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルエステル本 発 明 の 化 合 物
イヌホオズキ タマナ３−フルオル−Ｎ−７”ロ
ピルカルバニル酸−［３−（メ ４４チル
チオカルボニルアミノ）−フェニル）−ニス７ル ３−フルオル−Ｎ −７”ロビル力ルバニル酸−（３−
工 ４４トキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルエステル例３ 表に挙げた本発明の化合物を温室中で、水６００１／ｈ
ａ 中に乳化した有効成分５ｋｇ／ ｈａの施用量で、
試験植物としてのタマナ及びイヌホオズキに発芽前処理
でスプレーした。
処理の３週間後、処理結果を規準０、■、２．３．４に
よ〉ぐり評価した。
よ〉ぐり評価した。
その際〇−作用なし 及び
４−植物撲滅
を表わす。
表から明らかなとおり、試験植物は撲滅していた。
本 発 明 の 化 合 物 イヌホオ
ズキ タマナ４−フルオルーＮ−メチルカルバニル
［（３−メト４４キシカルボニルアミノフエニル）−エ
ステルＮ−エチル−４−フルオルカルバニルｅ−（３−
メト ４４キシカルボニルアミノフエニル）
−エステルＮ−エチル−４−フルオルカルバニルｅ−（
３−エト４ ４キシカルボニルアミノフエ
ニル）−エステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル
酸−（３−エト４４キシカルボニルアミノフエニル）〜
エステルＮ−エチルー４−フルオルカルバニル酸−（３
−（１４４−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェ
ニルクーエステル 未処理
０ ０例４ 下記の表に挙げた植物を発芽後に、表に挙げた薬剤で有
効成分１ ｋｇ／ ｈａ の施用量で温室中で処理した
。
ズキ タマナ４−フルオルーＮ−メチルカルバニル
［（３−メト４４キシカルボニルアミノフエニル）−エ
ステルＮ−エチル−４−フルオルカルバニルｅ−（３−
メト ４４キシカルボニルアミノフエニル）
−エステルＮ−エチル−４−フルオルカルバニルｅ−（
３−エト４ ４キシカルボニルアミノフエ
ニル）−エステル４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル
酸−（３−エト４４キシカルボニルアミノフエニル）〜
エステルＮ−エチルー４−フルオルカルバニル酸−（３
−（１４４−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェ
ニルクーエステル 未処理
０ ０例４ 下記の表に挙げた植物を発芽後に、表に挙げた薬剤で有
効成分１ ｋｇ／ ｈａ の施用量で温室中で処理した
。
この目的で薬剤を植物上に均一にスプレーした。
本例では、処理後３週間で、本発明の薬剤は雑草に対し
て優れた作用を及ぼし、高い選択性を示した。
て優れた作用を及ぼし、高い選択性を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式： 〔式中Ｒ１はＣ１−０４−アルキル基又はフェニルエチ
ル基を表わし、Ｒ２はＣ１−Ｃ４−アルキル基、クロル
メチル基、Ｃ２Ｃ４−アルケニル基、２−プロピニル基
を表わし、Ｙは水素又は弗素を表わし、Ｘは酸素又は硫
黄を表わす〕のジウレタン。 ２ Ｒ１がメチル基、エチル基、プロピル基、インプ
ロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｅ −ブチル
基又は２−フェニルエチル基でア’ｌ、Ｒ２がメチル基
、エチル基、プロピル基、インプロピル基、ブチル基、
イソブチル基、ｓｅｃブチル基、アリル基、クロルメチ
ル基、２−プロピニル基である特許請求の範囲第１項記
載のジウレタン。 ３ Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（：３−
（エチルチオカルボニルアミノ）−フェニルシーエステ
ルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ４３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−メト
キシカルボニルアミノフェニル）−エステルである特許
請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ５ Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３−メ
トキシカルボニルアミノフェニル）−エステルである特
許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ６Ｎ−１−チル−３−フルオルカルバニル酸−Ｃ３−（
メチルチオカルボニルアミノ）−フェニルシーエステル
である特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ７４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−メト
キシカルボニルアミノフェニル）−エステルである特許
請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ８４−フルオル−Ｎ〜メチルカルバニル酸−（１−（メ
チルチオカルボニルアミノ）−フェニルシーエステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ９ Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３−（
メチルチオカルボニルアミノ）−フェニルシーエステル
である特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 １０ Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３
−メトキシカルボニルアミノフェニル）−エステルであ
る特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 １１ Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３
−エトキシカルボニルアミノフェニル）−エステルであ
る特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 １２ Ｎ−１−ｆルー３−フルオルカルバニル酸−４
（５−エトキシカルボニルアミノフェニル）−エステル
である特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 １３ ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−
エトキシカルボニルアミノフェニル）−エステルである
特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 １４ ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸〜（３−
（メチルチオカルボニルアミノ）−フェニルシーエステ
ルである特許請求の範囲第１項記載。 のジウレタン。 １５ ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−
（エチルチオカルボニルアミノ）−フェニルシーエステ
ルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 １６ ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−
−［−トキシカルボニルアミノフェニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 １７ ４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）・−
力／Ｌ／ハ＝ル酸−（３−メトキシカルボニルアミノフ
ェニル）−エステルである特許請求の範囲第１項記載の
ジウレタン。 １８４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カル
バニル酸−（３−エトキシカルボニルアミノフェニル）
−エステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタ
ン。 １９ Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３
−（１−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニル
ローエステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレ
タン。 ２ＯＮ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−〔３〜（
１−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルシー
エステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン
。 ２１ ４〜フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−
（１−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルシ
ーエステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタ
ン。 ２２Ｎ−−Ｔ−ｆルー４−フルオルカルバニル酸−ＣＩ
（エチルチオカルボニルアミノ）−フェニルシーエステ
ルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ２３ ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−
（エチルチオカルボニルアミノ）−フェニルエチルであ
る特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ２４ ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−〔３〜
（２−プロピニルオキシカルボニルアミノ）−フェニル
ローエステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレ
タン。 ２５ Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３
−（２−プロピニルオキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルシーエステルである特許請求の範囲第１項記載のジウ
レタン。 ２６４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−力ル
バニル酸−（３−（エチルチオカルボニルアミノ）−フ
ェニルシーエステルである特許請求の範囲第１項記載の
ジウレタン。 ２７４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−力ル
バニル［（１（１−メチルエトキシカルボニルアミノ）
−フェニルシーエステルでアル特許請求の範囲第１項記
載のジウレタン。 □２８ Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（
３−アリルオキシカルボニルアミノフェニル）−エステ
ルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ２９ Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３
〜プロピニルオキシカルボニルアミノフエニル）−エス
テルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ３０４−フルオル−Ｎ＝（２−フェニルエチル）−カル
バニル酸−（３−アリルオキシカルボニルアミノフェニ
ル）−エステルである’％許請求の範囲第１項記載のジ
ウレタン。 ３１３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カル
バニル酸−（３−メトキシカルボニルアミノフェニル）
−エステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタ
ン。 ３２Ｎ−：ｒ−ｆルー２−フルオルカルバニル酸−（３
−メトキシカルボニルアミノフェニル）−エステルであ
る特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ３３Ｎ−エチル−３・４−ジフルオル力ルバニルｅ−（
３〜メトキシカルボニルアミノフエニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ３４３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カル
バニル酸−（３−エトキシカルボニルアミノフェニル）
−エステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタ
ン。 ３５３−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カル
バニル酸−１：３−（エチルチオカルボニルアミノ）−
フェニルターエステルである％許請求の範囲第１項記載
のジウレタン。 ３６３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−（
１−メチルエトキシカルボニルアミノ）〜フェニル〕−
エステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン
。 ３７ ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−
アリルオキシカルボニルアミノフェニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ３８ ３−フルオル−Ｎ−エチルカルバニル酸−（４−
アリルオキシカルボニルアミノフェニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ３９ ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−
アリルオキシカルボニルアミノフェニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ４０ Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３
−（１−クロルメチルエトキシカルボニルアミノ）−フ
ェニルターエステルである特許請求の範囲第１項記載の
ジウレタン。 ４１ Ｎ−エチル−３・４−ジフルオル力ルバニル酸
−（３−エトキシカルボニルアミノフェニル）−エステ
ルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ４２ Ｎ−エチル−３・４−ジフルオル力ルバニル酸
−（３−（メチルチオカルボニルアミノ）−フ２エニル
〕〜エステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレ
タン。 ４３２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カル
バニル酸−（３−メトキシカルボニルアミノフェニル）
−エステルである特許請求の範囲第１１項記載のジウレ
タン。 ４４２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カル
バニル酸、−（３−エトキシカルボニルアミノフェニル
）−エステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレ
タン。 ＋４５２−フルオル〜Ｎ−（２−フェニルエチル）−カ
ルバニル酸−（３−（メチルチオカルボニルアミノ）−
フェニルターエステルである％許請求の範囲第１項記載
のジウレタン。 ４６２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）・−カ
ルバニル酸−（３−（エチルチオカルボニルアミノ）−
フェニルターエステルである％許請求の範囲第１項記載
のジウレタン。 ４７２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−カル
バニル酸−（３−（１−メチルエトキシ力１ルポニルア
ミノ）−フェニルターエステルである特許請求の範囲第
１項記載のジウレタン。 ４８２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−力ル
バニル酸−（３−（２−プロピニルオキシカルボニルア
ミノ）−フェニルターエステルである特許請求の範囲第
１項記載のジウレタン。 ４９ ３−フルオル−Ｎ−７”ロピルカルバニル酸−（
３−メトキシカルボニルアミノ）−フェニルエステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ５０ ３−フルオル−Ｎ −７”ロピル力ルバニル酸−
Ｃ３−（メチルチオカルボニルアミノ）−フェニルター
エステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン
。 ５１ ３−フルオル−Ｎ−７”口ピルカルバニル酸−（
３−エトキシカルボニルアミノ）−フェニルエステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ５２ Ｎ−エチル−３−フルオルカルバニル酸−（３
−（１−メｆルー２−グロペニルオキシ力ルポニルアミ
ノ）−フェニルクーエステルでアル特許請求の範囲第１
項記載のジウレタン。 ５３ Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（３
−（１−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステルである特許請求の範囲第１
項記載のジウレタン。 ５４ Ｎ−エチル−４−フルオルカルバニル酸−（３
−（１−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステルである特許請求の範囲第１
項記載のジウレタン。 ５５ Ｎ −７”チル−３フルオルカルバニル酸−（
３−メトキシカルボニルアミノ）−フェニルエステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ５６ ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−７（５
−（２−メチルプロポキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルクーエステルである特許請求の範囲第１項記載のジウ
レタン。 ５７４−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−力ル
バニル酸−（３−（１−メチル−２−プロ。 ベニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステ
ルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ５８ ３〜フルオル〜Ｎ−（２−フェニルエチル）−力
ルバニル酸−（３−（１−メチル−２−プロ。 ベニルオキシカルボニルアミノ）−フェニルクーエステ
ルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ５９ ３−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−Ｃ３−
（１−メｆルー２−プロペニルオキシカル１ボニルアミ
ノ）−フェニルクーエステルである特許請求の範囲第１
項記載のジウレタン。 ６０ ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−
（１−メｆルー２−プロペニルオキシカルボニルアミノ
）−フェニル）−エステルである特許請求の範囲第１項
記載のジウレタン。 ６１Ｎ−７”チル−４−フルオルカルバニル酸−〔３−
（１−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルアミノ
）−フェニルクーエステルである特許請求の範囲第１項
記載のジウレタン。 ６２ ４−フルオル−Ｎ−メチルカルバニル酸−（３−
（２−メチルプロポキシカルボニルアミノ）−フェニル
クーエステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレ
タン。 ６３ ４−フルオル−Ｎ−７’口ピル力ルバニル酸−（
３−（１−メチル−２−プロペニルオキシカルボニルア
ミノ）−フェニルクーエステルでアル特許請求の範囲第
１項記載のジウレタン。 １６４２−フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−力
ルバニル酸−Ｃ３−（２−メチルプロポキシカルボニル
アミノ）−フェニル〕−エステルテする特許請求の範囲
第１項記載のジウレタン。 ６５ ４−フルオル−Ｎ−７’口ピル力ルバニル酸−５
−（メトキシカルボニルアミノフェニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ６６ ４−フルオル−Ｎ−プロピルカルバニル酸−５−
（エトキシカルボニルアミノフェニル）−工１ステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ６７ Ｎ−７”ｆルー４−フルオルカルバニル酸−５
−（メトキシカルボニルアミノフェニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ６８ Ｎ−ブチル−４−フルオルカルバニル酸−５−（
エトキシカルボニルアミノフェニル）−エステルである
特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 １６９４−フルオル−Ｎ−ブチルカルバニル酸−〔３〜
（１−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニルタ
ーエステルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタ
ン。 ７０ ４−フルオル−Ｎ−フルオルカルバニル酸〜（３
−エチルチオカルボニルアミノフェニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ７１ Ｎ−フチルー４−フルオルカルバニル酸−（３
−（２−プロピニルオキシカルボニルアミノ）１−フェ
ニルクーエステルである特許請求の範囲第１項記載のジ
ウレタン。 ７２４−フルオル−Ｎ−７”ロピルカルバニル酸−（３
−（エチルチオカルボニルアミノ）−フェニルクーエス
テルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ７３ ４−フルオル−Ｎ−７”ロピルカルバニル酸−（
３−（２−プロピニルオキシカルボニルアミノ）−フェ
ニルシーエステルである特許請求の範囲第１項記載のジ
ウレタン。 ７４ Ｎ−ブチル−４−フルオルカルバニル酸−Ｃ３
−（メチルチオカルボニルアミノ）−フェニルシーエス
テルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ７５ Ｎ−エチル−２〜７）レオルカルバニル酸−（
３−エトキシカルボニルアミノフェニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ７６Ｎ−−ｒ−ｆルー２−フルオルカルバニル酸−（３
−（メチルチオカルボニルアミノ）−フェニルシーエス
テルである特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ７７Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−（１（エ
チルチオカルボニルアミノ）−フェニル）−エステルで
ある特許請求の範囲第１項記載のジウレタン。 ７８ Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−、（
３−（１−メチルエトキシカルボニルアミノ）−フェニ
ルクーエステルである特許請求の範囲第１項記載のジウ
レタン。 ７９ Ｎ−エチル−２−フルオルカルバニル酸−〔３
−（２−プロピニルオキシカルボニルアミノウ−フェニ
ル〕−エステルである特許請求の範囲第１項記載のジウ
レタン。 ８０ ２〜フルオル−Ｎ−（２−フェニルエチル）−力
ルバニル酸−（３−アリルオキシカルボニルアミノ−フ
ェニル）−エステルである％許請求の範囲第１項記載の
ジウレタン。 ８１ 一般式： 〔式中Ｒ１はＣ１−Ｃ４−アルキル基又はフェニルエチ
ル基を表わし、Ｒ２ばＣ１−Ｃ４−アルキル基、クロル
メチル基、Ｃ２Ｃ４−アルケニル基、２−プロピニル基
を表わし、Ｙは水素又は弗素を表わし、Ｘは酸素又は硫
黄を表わす〕のジウレタンを製造するため、 一般式： 〔式中Ｘ及びＲ２はそれぞれ前記のものを表わす〕の化
合物を一般式： 〔式中Ｒ１及びＹはそれぞれ前記のものを表わす〕のア
ミンと、酸受容体の存在で反応させることを特徴とする
ジウレタンの製造方法。 ８２ 一般式： 〔式中Ｒ１はエチル基を表わし、Ｒ２はメチル基、エチ
ル基又は１−メチルエチル基を表わす〕の化合物を少な
くとも１種含むことを特徴とする除草剤。 ８３ 賦形剤及び／又は助剤との混合物である特許請
求の範囲第８２項記載の除草剤。 ８４ 特に綿栽培に使用する特許請求の範囲第８２項
又は第８３項記載の除草剤。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792901658 DE2901658A1 (de) | 1979-01-15 | 1979-01-15 | Diurethane, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende herbizide mittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5598151A JPS5598151A (en) | 1980-07-25 |
| JPS5823865B2 true JPS5823865B2 (ja) | 1983-05-18 |
Family
ID=6060757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55002672A Expired JPS5823865B2 (ja) | 1979-01-15 | 1980-01-16 | ジウレタン、その製造方法及びジウレタンを含有する除草剤 |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5823865B2 (ja) |
| AR (1) | AR224143A1 (ja) |
| AT (1) | AT365411B (ja) |
| AU (1) | AU532736B2 (ja) |
| BE (1) | BE881152A (ja) |
| BG (2) | BG31495A3 (ja) |
| BR (1) | BR8000161A (ja) |
| CA (1) | CA1128061A (ja) |
| CH (1) | CH645343A5 (ja) |
| CS (1) | CS212336B2 (ja) |
| DD (1) | DD148709A5 (ja) |
| DE (1) | DE2901658A1 (ja) |
| DK (1) | DK16380A (ja) |
| EG (1) | EG14116A (ja) |
| ES (1) | ES487720A1 (ja) |
| FI (1) | FI794081A (ja) |
| FR (1) | FR2446275A1 (ja) |
| GB (1) | GB2040939B (ja) |
| GR (1) | GR71679B (ja) |
| HU (1) | HU181682B (ja) |
| IL (1) | IL59126A (ja) |
| IN (1) | IN153545B (ja) |
| IT (1) | IT1130864B (ja) |
| MA (1) | MA18702A1 (ja) |
| MX (1) | MX5743E (ja) |
| NL (1) | NL8000112A (ja) |
| PH (1) | PH15195A (ja) |
| PL (1) | PL125248B1 (ja) |
| PT (1) | PT70692A (ja) |
| RO (1) | RO79454A (ja) |
| SE (1) | SE8000278L (ja) |
| SU (1) | SU942587A3 (ja) |
| TR (1) | TR20529A (ja) |
| YU (1) | YU1180A (ja) |
| ZA (1) | ZA80244B (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3535101A (en) * | 1966-09-07 | 1970-10-20 | Schering Ag | Herbicide and algicide means |
| US3692820A (en) * | 1965-04-09 | 1972-09-19 | Schering Ag | Methyl and ethyl-n-{8 3-(3{40 -methylphenyl-carbamyloxy)-phenyl{9 carbamates |
| US3901936A (en) * | 1966-10-15 | 1975-08-26 | Schering Ag | Process for the preparation of n-carbamoyloxyphenyl carbamates |
| JPS50126827A (ja) * | 1974-03-20 | 1975-10-06 | ||
| JPS5140073A (ja) * | 1974-06-28 | 1976-04-03 | Siemens Ag | Shirikonnodoopinguhoho |
| JPS5277033A (en) * | 1975-12-18 | 1977-06-29 | Schering Ag | Diurethane* process for manufacture thereof and herbicide containing it |
| JPS5356637A (en) * | 1976-11-03 | 1978-05-23 | Schering Ag | Diurethane* process for manufacture thereof and selective herbicide containing it |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2638897C2 (de) | 1976-08-28 | 1978-10-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Diurethane und diese enthaltende Herbizide |
-
1979
- 1979-01-15 DE DE19792901658 patent/DE2901658A1/de not_active Withdrawn
- 1979-12-24 IN IN940/DEL/79A patent/IN153545B/en unknown
- 1979-12-28 FI FI794081A patent/FI794081A/fi not_active Application Discontinuation
-
1980
- 1980-01-03 YU YU00011/80A patent/YU1180A/xx unknown
- 1980-01-08 NL NL8000112A patent/NL8000112A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-01-10 TR TR20529A patent/TR20529A/xx unknown
- 1980-01-11 AT AT0013980A patent/AT365411B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-01-11 PH PH23505A patent/PH15195A/en unknown
- 1980-01-11 MX MX808584U patent/MX5743E/es unknown
- 1980-01-11 DD DD80218424A patent/DD148709A5/de unknown
- 1980-01-11 SU SU802867755A patent/SU942587A3/ru active
- 1980-01-12 EG EG21/80A patent/EG14116A/xx active
- 1980-01-14 PL PL1980221361A patent/PL125248B1/pl unknown
- 1980-01-14 HU HU8063A patent/HU181682B/hu unknown
- 1980-01-14 SE SE8000278A patent/SE8000278L/xx not_active Application Discontinuation
- 1980-01-14 MA MA18899A patent/MA18702A1/fr unknown
- 1980-01-14 IL IL59126A patent/IL59126A/xx unknown
- 1980-01-14 CA CA343,600A patent/CA1128061A/en not_active Expired
- 1980-01-14 BG BG046234A patent/BG31495A3/xx unknown
- 1980-01-14 GR GR60957A patent/GR71679B/el unknown
- 1980-01-14 IT IT19194/80A patent/IT1130864B/it active
- 1980-01-14 RO RO8099869A patent/RO79454A/ro unknown
- 1980-01-14 BG BG046235A patent/BG31465A3/xx unknown
- 1980-01-14 PT PT70692A patent/PT70692A/pt unknown
- 1980-01-15 ES ES487720A patent/ES487720A1/es not_active Expired
- 1980-01-15 DK DK16380A patent/DK16380A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-01-15 FR FR8000793A patent/FR2446275A1/fr active Granted
- 1980-01-15 CS CS80312A patent/CS212336B2/cs unknown
- 1980-01-15 CH CH32280A patent/CH645343A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-01-15 AU AU54604/80A patent/AU532736B2/en not_active Ceased
- 1980-01-15 GB GB8001303A patent/GB2040939B/en not_active Expired
- 1980-01-15 AR AR279638A patent/AR224143A1/es active
- 1980-01-15 BE BE0/198971A patent/BE881152A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-01-15 ZA ZA00800244A patent/ZA80244B/xx unknown
- 1980-01-16 JP JP55002672A patent/JPS5823865B2/ja not_active Expired
- 1980-09-10 BR BR8000161A patent/BR8000161A/pt unknown
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3692820A (en) * | 1965-04-09 | 1972-09-19 | Schering Ag | Methyl and ethyl-n-{8 3-(3{40 -methylphenyl-carbamyloxy)-phenyl{9 carbamates |
| US3535101A (en) * | 1966-09-07 | 1970-10-20 | Schering Ag | Herbicide and algicide means |
| US3901936A (en) * | 1966-10-15 | 1975-08-26 | Schering Ag | Process for the preparation of n-carbamoyloxyphenyl carbamates |
| JPS50126827A (ja) * | 1974-03-20 | 1975-10-06 | ||
| JPS5140073A (ja) * | 1974-06-28 | 1976-04-03 | Siemens Ag | Shirikonnodoopinguhoho |
| JPS5277033A (en) * | 1975-12-18 | 1977-06-29 | Schering Ag | Diurethane* process for manufacture thereof and herbicide containing it |
| JPS5356637A (en) * | 1976-11-03 | 1978-05-23 | Schering Ag | Diurethane* process for manufacture thereof and selective herbicide containing it |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4627496B2 (ja) | ジアミン誘導体、その製造方法およびそれらを有効成分とする植物病害防除剤 | |
| US4347372A (en) | Benzoxazolyl-glyoxylonitrile-2-oxime ether derivatives | |
| JP2753872B2 (ja) | スルファモイルフェニル尿素 | |
| JPH02111764A (ja) | 複素環式化合物 | |
| HU199770B (en) | Herbicides and regulating the growth of plants compositions containing as active substance derivatives of cyclohexan-dion-carbonic acid and process for production of the active substances | |
| CA1159060A (en) | 4h-3,1-benzoxazine derivatives, their preparation and their use for controlling undesired plant growth | |
| JPH03190853A (ja) | 殺微生物剤 | |
| JPH09506597A (ja) | ４−ベンゾイルイソオキサゾールとその除草剤としての使用 | |
| PL130861B1 (en) | Herbicide and method of manufacture of novel substituted derivatives of phenylsulfonylurea | |
| WO1993010099A1 (en) | Pyrazoleglycolamide derivative | |
| JPS5823865B2 (ja) | ジウレタン、その製造方法及びジウレタンを含有する除草剤 | |
| BR0312835B1 (pt) | Derivado de ácido benzóico substituído por 3-heterociclila, agente, processos de combate de vegetação indesejada e de dessecação/desfolhamento de plantas, e, uso de derivados de ácido benzóico substituído por 3-heterociclila | |
| JP2021152037A (ja) | 複素環アミド化合物 | |
| JPH02258764A (ja) | フツ素含有置換基を有するｎ―アリール窒素複素環式化合物 | |
| IE45848B1 (en) | N,n'-disubstituted 2,1,3-benzothiadiazin-(4)-one derivatives and their use as herbicides | |
| HU180988B (en) | Herbicide compositions containing 3-bracket-alkylcarbonylamino-bracket closed-phenyl-esters of carbanilic acid | |
| US4317674A (en) | Diurethanes, process for making the same and selective herbicide composition containing same | |
| HU189165B (en) | Plant protective compositions containing phenoxy-henyl-amino-acid derivatives as active agents and process for producing the active agents | |
| CS250657B2 (en) | Fungicide and method of its efficient component production | |
| JP4169810B2 (ja) | 除草活性を有するアリール複素環類 | |
| US4976773A (en) | Herbicidally active phenoxyalkanecarboxylic acid derivatives | |
| EP0269141B1 (en) | 1-carbamoyl-2-pyrazoline derivatives having herbicidal activity | |
| US4944795A (en) | 3-butenanilides | |
| JPS5820952B2 (ja) | ジウレタン、その製法及び該化合物を含有する選択性除草剤 | |
| JPS5819672B2 (ja) | Ｎ−（２−プロピニル）−カルバニル酸−（３−メトキシカルボニルアミノフエニル）−エステル、その製造法及び該化合物を含有する選択的除草剤 |