JPS58209084A - 直熱形ヒ−タ材 - Google Patents
直熱形ヒ−タ材Info
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- JPS58209084A JPS58209084A JP57089926A JP8992682A JPS58209084A JP S58209084 A JPS58209084 A JP S58209084A JP 57089926 A JP57089926 A JP 57089926A JP 8992682 A JP8992682 A JP 8992682A JP S58209084 A JPS58209084 A JP S58209084A
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- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/04—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of carbon-silicon compounds, carbon or silicon
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- H—ELECTRICITY
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- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B3/00—Ohmic-resistance heating
- H05B3/10—Heater elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor
- H05B3/12—Heater elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor characterised by the composition or nature of the conductive material
- H05B3/14—Heater elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor characterised by the composition or nature of the conductive material the material being non-metallic
- H05B3/141—Conductive ceramics, e.g. metal oxides, metal carbides, barium titanate, ferrites, zirconia, vitrous compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/56—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
- C04B35/565—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide
- C04B35/575—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide obtained by pressure sintering
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/14—Conductive material dispersed in non-conductive inorganic material
- H01B1/18—Conductive material dispersed in non-conductive inorganic material the conductive material comprising carbon-silicon compounds, carbon or silicon
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- H01C—RESISTORS
- H01C7/00—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material
- H01C7/02—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient
- H01C7/022—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient mainly consisting of non-metallic substances
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- H05B3/00—Ohmic-resistance heating
- H05B3/10—Heater elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor
- H05B3/12—Heater elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor characterised by the composition or nature of the conductive material
- H05B3/14—Heater elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor characterised by the composition or nature of the conductive material the material being non-metallic
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は直熱形ヒータ材に係り、たとえばディーゼルエ
ンジンのグロープラグとして用いた場合、急速始動性お
よび高温耐久性に優れる直熱形ヒータ材に関する。
ンジンのグロープラグとして用いた場合、急速始動性お
よび高温耐久性に優れる直熱形ヒータ材に関する。
従来、たとえば周知のグロープラグとしては金属/−ス
型(間接加熱形)と裸コイル型(直熱加熱形)の2楕類
がある。シース型は金属チューブの中に、発熱コイル及
びその周囲に酸化マグネシウムなどの耐熱熱伝導性のセ
ラミックス粉末を充填して構成されている。一方、裸コ
イル型は、エンジン内に発熱コイルを露出させて構成さ
れたものである。
型(間接加熱形)と裸コイル型(直熱加熱形)の2楕類
がある。シース型は金属チューブの中に、発熱コイル及
びその周囲に酸化マグネシウムなどの耐熱熱伝導性のセ
ラミックス粉末を充填して構成されている。一方、裸コ
イル型は、エンジン内に発熱コイルを露出させて構成さ
れたものである。
前者は堅固で燃焼ガスに対する耐久性が犬であるが、発
熱コイルの熱伝達が悪くシース表面温度が始動可能な温
度に達する−までに5秒以上を要し急速加熱性に欠ける
欠点がある。また加熱スピードを早めようとすると発熱
コイル温度が高くなり、やがて発熱金属の融点に近くな
り耐久性が著しく低下する。このため、シース表面温度
は950cが限界となる制約を受けることになる。まだ
、後者は、急速加熱は可能であるが、燃焼ガスによる発
熱金属の劣化が犬であり、カーボン付着によってショー
トを生じやすい。また、高温腐食の点から発熱コイルの
表面温度は900−Cが限界である等の欠点がある。し
たがって現在では急速加熱性に欠ける問題があってもシ
ース型が主流となっている。
熱コイルの熱伝達が悪くシース表面温度が始動可能な温
度に達する−までに5秒以上を要し急速加熱性に欠ける
欠点がある。また加熱スピードを早めようとすると発熱
コイル温度が高くなり、やがて発熱金属の融点に近くな
り耐久性が著しく低下する。このため、シース表面温度
は950cが限界となる制約を受けることになる。まだ
、後者は、急速加熱は可能であるが、燃焼ガスによる発
熱金属の劣化が犬であり、カーボン付着によってショー
トを生じやすい。また、高温腐食の点から発熱コイルの
表面温度は900−Cが限界である等の欠点がある。し
たがって現在では急速加熱性に欠ける問題があってもシ
ース型が主流となっている。
しかしながら、近年ディーゼル車もガソリン重着の急速
始動性が強く要求されるようになシ、このため直熱タイ
プ(表面加熱形)のグロープラグが見直され、昇温スピ
ードが早く、シかも高温耐久性に優れたグロープラグ用
ヒータエレメントの出現が強く望まれている。
始動性が強く要求されるようになシ、このため直熱タイ
プ(表面加熱形)のグロープラグが見直され、昇温スピ
ードが早く、シかも高温耐久性に優れたグロープラグ用
ヒータエレメントの出現が強く望まれている。
本発明の目的は急速加熱性及び高温耐久性に優れ、しか
も現流金属シース型に比べて構造が簡単かつ小型軽量化
が可能となる直熱形ヒータ材を提供するにある。
も現流金属シース型に比べて構造が簡単かつ小型軽量化
が可能となる直熱形ヒータ材を提供するにある。
このような直熱形のヒータ材において、急速加熱性を達
成するにはヒータの抵抗値を小さくして瞬間的に大電流
を通電、させれば良く、高温耐久性を得るにはヒータ拐
の組成物に高融点でしかも酸化腐食されにくいものを使
用すれば良い。またヒータ材はヒータ発熱時における電
流の暴走を防ぎかつ、その抵抗温度係数を利用して、ヒ
ータ表面温度を一定に保持する電流制御がしやすくする
だめ正の抵抗温度係数を有することが必要であることを
見出した。このような特性をもつヒータ材を種々検討し
た結果、炭化ケイ素と耐熱導電性セラミックの複合焼結
体が低抵抗率で正の抵抗温度係数を有し、かつグロープ
ラグヒータの動作温度領域内で高温耐久性のあることが
判明した。
成するにはヒータの抵抗値を小さくして瞬間的に大電流
を通電、させれば良く、高温耐久性を得るにはヒータ拐
の組成物に高融点でしかも酸化腐食されにくいものを使
用すれば良い。またヒータ材はヒータ発熱時における電
流の暴走を防ぎかつ、その抵抗温度係数を利用して、ヒ
ータ表面温度を一定に保持する電流制御がしやすくする
だめ正の抵抗温度係数を有することが必要であることを
見出した。このような特性をもつヒータ材を種々検討し
た結果、炭化ケイ素と耐熱導電性セラミックの複合焼結
体が低抵抗率で正の抵抗温度係数を有し、かつグロープ
ラグヒータの動作温度領域内で高温耐久性のあることが
判明した。
すなわち、焼結助剤を微蓋含有する炭化ケイ素(S i
C)焼結体マトリックス中に、高融点でしかも低い抵抗
率及び正の抵抗温度係数を有する導電性セラミック粉末
を分散させることにより、実質的には(S iC−導電
セラミックス)からなる複合焼結体で、室温時の抵抗率
が1Ω副以下、抵抗温度係数が正、かつ組成物の理論密
度の85%以上の密度を有する焼結体からなるセラミッ
クヒータ材(以下、ヒータ材という)が得られる。
C)焼結体マトリックス中に、高融点でしかも低い抵抗
率及び正の抵抗温度係数を有する導電性セラミック粉末
を分散させることにより、実質的には(S iC−導電
セラミックス)からなる複合焼結体で、室温時の抵抗率
が1Ω副以下、抵抗温度係数が正、かつ組成物の理論密
度の85%以上の密度を有する焼結体からなるセラミッ
クヒータ材(以下、ヒータ材という)が得られる。
また、粒径10μm以下のSiC粉末100に対して、
SiCの焼結助剤となるアルミニウム(At)ホウ素(
B)などの化合物をAt、Hに換算して0.1〜3重量
%、さらに高融点のホウ化物、ケイ化物、窒化物あるい
は炭化物などの導電性セラミック粉末10〜200重量
%及び成形バインダを適量加えて混合し、この混合物を
予備成形したのち非酸化性雰囲気中において、温度17
00〜2300 C,圧力10〜500Kf/cm2の
条件でホットプレス焼結し、前記特性を有するヒータ材
が得られる。
SiCの焼結助剤となるアルミニウム(At)ホウ素(
B)などの化合物をAt、Hに換算して0.1〜3重量
%、さらに高融点のホウ化物、ケイ化物、窒化物あるい
は炭化物などの導電性セラミック粉末10〜200重量
%及び成形バインダを適量加えて混合し、この混合物を
予備成形したのち非酸化性雰囲気中において、温度17
00〜2300 C,圧力10〜500Kf/cm2の
条件でホットプレス焼結し、前記特性を有するヒータ材
が得られる。
なお、SiCの焼結助剤であるAt化合物及びB化合物
その中でも特にhtx OsはSiC焼結体の緻密化並
びに低抵抗化、高強度化に有効となり、まだ導電性セラ
ミックとしては融点が2000tZ’以上あり室温時の
抵抗率が10−4Ωα以下で正の抵抗温度係数を有する
Z rJ 、 T IB21 MoBx +Z rs
i2 、 M2S i2 、 i”as 12 、 T
+N 、 ZrN、 TaC。
その中でも特にhtx OsはSiC焼結体の緻密化並
びに低抵抗化、高強度化に有効となり、まだ導電性セラ
ミックとしては融点が2000tZ’以上あり室温時の
抵抗率が10−4Ωα以下で正の抵抗温度係数を有する
Z rJ 、 T IB21 MoBx +Z rs
i2 、 M2S i2 、 i”as 12 、 T
+N 、 ZrN、 TaC。
ZrCなどが好適である。ちなみに、金属粉を添加して
も所望の抵抗特性をもつものが得られるが、高温での耐
酸化性に難点があり、グロープラグ用ヒータ材としては
適用でなかった。
も所望の抵抗特性をもつものが得られるが、高温での耐
酸化性に難点があり、グロープラグ用ヒータ材としては
適用でなかった。
ここで、ヒータ材の組成比並びに焼結時のホットプレス
条件(温度、時間)を前記値に限定した理由は次の通シ
である。SiCの焼結助剤であるAt化合物又はB化合
物の添加量をAt又はB換算で0.1〜3京蓋俤とした
のは、0.1重量%よシ少ないと焼結体の相対密度が8
5%以下で緻密化せず、3重量%より多いと高密度にな
る反面、8iC相の抵抗率が増大するので好ましくない
からである。導電性セラミックスの添加量を10〜20
0重量部としたのは、10重量部より少ないと抵抗率が
1Ω副以下とならず、しかも抵抗温度係数が正にならず
、200重量部より多いと焼結体の強度が低下すると共
に高温での酸化腐食が増加ヒータとしての実用性に欠け
るからである。さらに本発明においてのヒータ材の焼結
条件も重量で、特に焼結は非酸化性雰囲気で行わねばな
らない。酸化雰囲気ではSiC粉末及び前記の導電性セ
ラミック粉末の表面が酸化してしまい緻密質の焼結体が
得られないからである。ホットプレス焼結時の温度は1
700〜2300Cが有効である。
条件(温度、時間)を前記値に限定した理由は次の通シ
である。SiCの焼結助剤であるAt化合物又はB化合
物の添加量をAt又はB換算で0.1〜3京蓋俤とした
のは、0.1重量%よシ少ないと焼結体の相対密度が8
5%以下で緻密化せず、3重量%より多いと高密度にな
る反面、8iC相の抵抗率が増大するので好ましくない
からである。導電性セラミックスの添加量を10〜20
0重量部としたのは、10重量部より少ないと抵抗率が
1Ω副以下とならず、しかも抵抗温度係数が正にならず
、200重量部より多いと焼結体の強度が低下すると共
に高温での酸化腐食が増加ヒータとしての実用性に欠け
るからである。さらに本発明においてのヒータ材の焼結
条件も重量で、特に焼結は非酸化性雰囲気で行わねばな
らない。酸化雰囲気ではSiC粉末及び前記の導電性セ
ラミック粉末の表面が酸化してしまい緻密質の焼結体が
得られないからである。ホットプレス焼結時の温度は1
700〜2300Cが有効である。
1700tZ’より低い場合は相対密度85%以上の緻
密な焼結体が得られず、2300Cより高い場合には焼
結体が過燐酸となってボイドが増え強度が低下する傾向
がある。ホットプレス時の圧力は前記の焼結温度範囲内
でおれば通常10〜500Kg/cm”で高密度な焼結
体を得ることができる。
密な焼結体が得られず、2300Cより高い場合には焼
結体が過燐酸となってボイドが増え強度が低下する傾向
がある。ホットプレス時の圧力は前記の焼結温度範囲内
でおれば通常10〜500Kg/cm”で高密度な焼結
体を得ることができる。
以下、本発明を実施例を用いて説明する。
平均粒径10μmの黒色SiC粉末100重量部に、平
均粒径1μmのAL20s粉末を2重量部(At量換算
1重量%)と、平均粒径2μmのZ r B 2粉末を
80重量部添加混合した。次いで該混合粉末を金型に入
J’L 1000Kp/、2を圧力を加えて成形体とし
た。次に該成形体を黒鉛製のダイスに入れ、貞空度10
”” 〜10−”l’orrの減圧下でホットプレス
法により焼結した。焼結条件は圧力200 Kp/cy
+++”で、加熱は室温から2050cまで約2 bで
外幅(7,2050tl?で1h保持したのち加熱電源
を切って放冷した。圧力は温度が15001r以下にな
ってから解除した。このようにして得た( S + C
−Z r 11□)複合焼結体は、相対密度98チ(組
成物の理論密度に対して)、室温及び1300tZ’時
の曲げ強さ約50Kg/1m”、熱膨張係数(室温〜1
000C)42×10″丁/U、室温時の抵抗率5 X
10 ”Ωα?2、抵抗温度係数(室温〜1000C
) +〇、3チ/C前後の特性を有している。
均粒径1μmのAL20s粉末を2重量部(At量換算
1重量%)と、平均粒径2μmのZ r B 2粉末を
80重量部添加混合した。次いで該混合粉末を金型に入
J’L 1000Kp/、2を圧力を加えて成形体とし
た。次に該成形体を黒鉛製のダイスに入れ、貞空度10
”” 〜10−”l’orrの減圧下でホットプレス
法により焼結した。焼結条件は圧力200 Kp/cy
+++”で、加熱は室温から2050cまで約2 bで
外幅(7,2050tl?で1h保持したのち加熱電源
を切って放冷した。圧力は温度が15001r以下にな
ってから解除した。このようにして得た( S + C
−Z r 11□)複合焼結体は、相対密度98チ(組
成物の理論密度に対して)、室温及び1300tZ’時
の曲げ強さ約50Kg/1m”、熱膨張係数(室温〜1
000C)42×10″丁/U、室温時の抵抗率5 X
10 ”Ωα?2、抵抗温度係数(室温〜1000C
) +〇、3チ/C前後の特性を有している。
このようにして得られた(S i C−Z rB !
)複合焼結体からならグ11−プラグヒータを第1図に
示す(Z rB2 S + C)系ヒータ材1に切溝
2を設けてU字形に加工成形し、その後側先端部A、H
に例えばN1などの耐熱金属を接合して電源リード線を
接続する電極3.4及び3/、4/を設ける。
)複合焼結体からならグ11−プラグヒータを第1図に
示す(Z rB2 S + C)系ヒータ材1に切溝
2を設けてU字形に加工成形し、その後側先端部A、H
に例えばN1などの耐熱金属を接合して電源リード線を
接続する電極3.4及び3/、4/を設ける。
このヒータではU字形の先端部5が僅かに狭幅となって
おりこのためこの部分において最高温度になる。このヒ
ータ材の室温時における抵抗率は5x i o−’Ωc
nlであり、電極A−B間の抵抗値(室温時)は約0.
1Ωであった。
おりこのためこの部分において最高温度になる。このヒ
ータ材の室温時における抵抗率は5x i o−’Ωc
nlであり、電極A−B間の抵抗値(室温時)は約0.
1Ωであった。
第2図は第1図に示すヒータエレメントを直流電源回路
に接続し、印加電圧を変えて通過した時の加熱スピード
を測定した結果を示している。自動車のバッテリど同じ
耐圧の12Vを印加した場合900Cまでが約0,7秒
、1200t:’までが1秒前後で急速加熱し、従来の
金属シース型の加熱スピード(90(lまで5〜10秒
)に比べて速熱性が格段に優れている。また通電により
ヒータの表面を1000Cに加熱した時のヒータ抵抗は
約0.3Ωで正の抵抗温度係数を有し、グロープラグ用
ヒータとして好ましい特性となる。
に接続し、印加電圧を変えて通過した時の加熱スピード
を測定した結果を示している。自動車のバッテリど同じ
耐圧の12Vを印加した場合900Cまでが約0,7秒
、1200t:’までが1秒前後で急速加熱し、従来の
金属シース型の加熱スピード(90(lまで5〜10秒
)に比べて速熱性が格段に優れている。また通電により
ヒータの表面を1000Cに加熱した時のヒータ抵抗は
約0.3Ωで正の抵抗温度係数を有し、グロープラグ用
ヒータとして好ましい特性となる。
第3図は本実施例になるヒータエレメントに直流8Vを
2秒間印加(2秒後表面温度は約1100Cに達する)
〜30秒間休止(この間強制風冷)を1サイクルとする
繰返し通電耐久試験における(9) 抵抗値(室温時)変化を示した。10万サイクル後でも
抵抗値の劣化は全く認められず、通電耐久に優れかつ約
11001;’の断続的加熱に対しても耐久性のあるこ
とが分かる。
2秒間印加(2秒後表面温度は約1100Cに達する)
〜30秒間休止(この間強制風冷)を1サイクルとする
繰返し通電耐久試験における(9) 抵抗値(室温時)変化を示した。10万サイクル後でも
抵抗値の劣化は全く認められず、通電耐久に優れかつ約
11001;’の断続的加熱に対しても耐久性のあるこ
とが分かる。
また第4図は本実施例のヒータエレメントを電気炉内で
大気中900〜1200Cの熱処理を加える高温ml久
試験にνOる抵抗値(室温時)の変化を示し7’co2
000時間熱処理(実車での使用条件に比べて相当に厳
しい)後の抵抗値変化は、1200C以下で熱処理した
ものが+5チ以内、1200iC熱処理品が+10−程
度であり、高温耐久性に優れることが判る。
大気中900〜1200Cの熱処理を加える高温ml久
試験にνOる抵抗値(室温時)の変化を示し7’co2
000時間熱処理(実車での使用条件に比べて相当に厳
しい)後の抵抗値変化は、1200C以下で熱処理した
ものが+5チ以内、1200iC熱処理品が+10−程
度であり、高温耐久性に優れることが判る。
このように(SiC−導電性セラミック)複合焼結体は
、低抵抗率のため前記した如く急速加熱性に優れ、かつ
抵抗温度係数が正なので赤熱状態でも′1流暴走による
溶断がなく、さらに高い融点と耐酸化性を有するなどの
特徴があるだめ、急速な昇温スピード並びに高温耐久性
が要求される直熱タイプのグロープラグ用ヒータ材に好
適となる。
、低抵抗率のため前記した如く急速加熱性に優れ、かつ
抵抗温度係数が正なので赤熱状態でも′1流暴走による
溶断がなく、さらに高い融点と耐酸化性を有するなどの
特徴があるだめ、急速な昇温スピード並びに高温耐久性
が要求される直熱タイプのグロープラグ用ヒータ材に好
適となる。
さらに本発明によるヒータ材は緻密質、低比重(10)
かつ高強度(室温〜1300U)の特性を有するため、
ヒータエレメントは棒状、板状、U字形など単純な構造
にすることも可能であり、したがって本発明のヒータ材
を用いたグロープラグは現流金属シース型グロープラグ
に比べて構造が簡単で、しかも小形軽量化を図ることが
できる。
ヒータエレメントは棒状、板状、U字形など単純な構造
にすることも可能であり、したがって本発明のヒータ材
を用いたグロープラグは現流金属シース型グロープラグ
に比べて構造が簡単で、しかも小形軽量化を図ることが
できる。
なお本発明の適用はグロープラグヒータに限定されるも
のではなく、各種の発熱体、ガス点火器あるいは耐熱性
導体、導電スペーサ、抵抗器などにも使用できる。
のではなく、各種の発熱体、ガス点火器あるいは耐熱性
導体、導電スペーサ、抵抗器などにも使用できる。
以上述べたように、本発明による直熱形ヒータ材によれ
ば、急速加熱性、高温耐久性に優れ、かつ構造が簡単で
小型軽量化を図ることができる。
ば、急速加熱性、高温耐久性に優れ、かつ構造が簡単で
小型軽量化を図ることができる。
第1図は本発明になるヒータ材を用いたグロープラグ用
ヒータの一実施例を示す平面図、第2図は本発明の実施
例になるグロープラグ用ヒータの昇温スピードを示す特
性図、第3図は本発明の実施例になるグロープラグ用ヒ
ータの繰返し通電耐久試験における抵抗値変化を示す特
性図、第4図(11) は本発明の実施例になるグロープラグ用ヒータの高温耐
久試験における抵抗値変化を示す特性図である。 1・・・ヒータ材、2・・・切溝、3,3′及び4.4
′・・・電極メタライズ、5・・・発火部。 (12) ′1南 388− ・蚤 U′マに■肴
ヒータの一実施例を示す平面図、第2図は本発明の実施
例になるグロープラグ用ヒータの昇温スピードを示す特
性図、第3図は本発明の実施例になるグロープラグ用ヒ
ータの繰返し通電耐久試験における抵抗値変化を示す特
性図、第4図(11) は本発明の実施例になるグロープラグ用ヒータの高温耐
久試験における抵抗値変化を示す特性図である。 1・・・ヒータ材、2・・・切溝、3,3′及び4.4
′・・・電極メタライズ、5・・・発火部。 (12) ′1南 388− ・蚤 U′マに■肴
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、炭化ケイ素と導電性セラミックとの複合焼結体から
なりそれ自体抵抗温度係数が正であることを特徴とする
直熱形ヒータ材。 2、導電性セラミックは炭化物である特許請求の範囲第
1項記載の直熱形ヒータ材。 3、炭化物はTiC,ZrCのうち少なくともいずれか
1つである特許請求の範囲第2項記載の直熱形ヒータ材
。 4、導電性セラミックはホウ化物である特許請求の範囲
第1項記載の直熱形ヒータ材。 5、ホウ化物はMOB2 、T iB2.ZrBzのう
ち少なくともいずれか1つである特許請求の範囲第4項
記載の直熱形ヒータ材。 6、導電性セラミックはケイ化物である特許請求の範囲
第1項記載の直熱形ヒータ材。 7、ケイ化物はMOSi2 、’rasi2.ZrSi
2のうち少なくともいずれか1つである特許請求の範囲
第6項記載の直熱形ヒータ材。 8、導電性セラミックは窒化物である特許請求の範囲第
1項記載の直熱形ヒータ材。 9、窒化物は’f’ + N 、 Z r Nのうち少
なくともいずれか1つである特許請求の範囲第8項記載
の直熱形ヒータ材。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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