JPS5817439A - カラ−写真処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ハロゲン化銀及びカプラーｔｉ１有する感光
乳剤層１！ｔＶする多層カラー写真感光材料ｔパラフェ
ニレンジアミン誘導体を発色現像主薬とする現像液で処
理する際、発色現像液の空気酸化を防止し、且つ、経時
変化による現像写真特性の変化の少ない発色現像液組成
に関する。

多層カラー写真感光材料は、通常、支持体上に３つの各
々異なつ九感光域に増感された乳剤層が塗布されている
。例えば、最も外側が通常青感層で、次の層が緑感層、
支持体に＠接するのが赤感層である。青感層と緑感層の
間には、屡々、漂白可能な黄色フィルタ一層が設けられ
青感層を通過する青色光を吸収する役割ＩＩ−Ｆｉたす
。この多層被覆物又は各々の目的に応じて他の中間層ｋ
Ｖすることも可能である。又、感光層を上述の配列とは
別の配列で設けたものも公知である。一般に、青ＩＩ＆
層、緑感層及び赤感層が夫々、黄色染料像マゼンタ染料
像、及びシアン染料ｇＩｒ得るために用いられ、又、−
鎖ケトメチレン、ピッゾロン及びフェノール系（及びナ
フトール系）カップラーが、夫々、黄色、マゼ／り、シ
アン染料ｍ？得るために用いられている。

この多層カラー４８Ｍ光材料から写真画像を得る写真処
理工程は、基本的には二つの工程、すなわち発色現像工
程と脱銀工程とから成る０発色現像工程では、無光済み
ハロゲン化鉄を現書（還元ンしたときに生ずる現像生薬
酸化体は色素ｇＦ／、凧カプツカプラーのカップリング
反応によってカラー写真ｉｉ１＊會形凧する。

近年、かかる写真感光材料の処理會迅速化する傾向に肩
シ、処理の迅速化に伴い、従来の低温下に於ける処理の
代りに、写真感光材料の処理會高温下（３００Ｃ以上］
で迅速に処理せしめるようになって来ている。

かかる高瀉下での処理に伴い、現ｇＩ桑の空気酸化及び
高温のための疲労による現＊ｇの着色勢による感光材料
への悪影響が％　ｌｔｒ＊な問題として惹起して来てい
る。

従来、かかる新たな間１１１１−解決すべく幾多の方法
が提案されている。例えば、現像液中に保恒剤として空
気酸化抑制剤、例えば、ヒドロキシルアミン塩類、水溶
性亜碕酬填婢會添加する方法がある。ヒドロキシルアミ
ン塩類、亜硫酸塩ｒ１夫々単独で用いた場合は、空気酸
化抑制効果が充分でなく、両者會併用することにより、
成る程度、効果的な空気酸化抑制を得ることが出来る。

然し乍ら、現像液中のヒドロキシルアミン塩類量を増加
させる仁とにより、さらに空気酸化抑制を得ることが出
来るが、ヒドロキシルアミン塩類量の増加に伴い、多層
カラー写真感光材料の最上層の感度上昇或いは、調子の
１ｉｌＩｖＩ４化又はカブリの増加が顕著となる。又、
ヒドロキシルアミン塩類の添加量を減じると空気酸化の
抑制カブリが弱まり、現像液の保恒性が低下し、従って
、現像液の着色が増加して、現像液の疲労性が高まると
いう欠点を肩している。

又、水溶性亜硫酸塩の現像液中への添加量を増加するに
伴い、黄色染料ｌｌ友が低下する欠点ｋＶしている。

さらにこれらの酸化防止剤は多く入れすぎると発色現ｇ
ＩＩを阻害すなわち添加量依存性が大きいた。

め、最適の添加量が限定されている。

また、特願昭１４−７０３７７では、（１）芳香族第１
級アミン発色現像主桑、（２）ヒドロキシルアミン、（
３）アルデヒドのｌ１ｌｉ硫酸塩付加物ｒ含有したアル
カリ性の処理ｉ［ｔ−用いると上記欠点が解消しえるが
まだ少し保恒性が悪いという欠点が残る。

本発明の目的は上記欠点Ｔｔ有さず保恒性が更に高く経
時による写真特性の変化のよ多少ない安定な発色現像［
ｋ提供丁ゐことにある。さらに添加量依存性の少ない酸
化防止剤【含んだ発色現偉液會提供することにある。

本発明者達はか力為る目的を達成丁べく種々検討した結
果、ハロゲン化銀力２−感光材料ＩＩ−（１１芳香族第
１級アミン発色現像主薬、（２）ヒドロキシルアミン、
（３）アルデヒドの重亜硫酸塩付加化合物、（４）ジェ
タノールアミンとｔ含有したアルカリ性の処理液を用い
ることにより達成する拳を見い出した。

さらに驚くべきことに、従来よりホルマリン化合物は、
カラー感光材料に著しく悪影響（例えばホルマリンによ
るカブリ現像や、カブｙ−ｏ変質など）すると一般的に
考えられていたがアルデヒドの重亜硫酸塩付加化合物１
ムカラー現偉カプリは全く発生せずしか［１硫酸壌に比
べ多量に添加しても何ら写真特性に影響を与えないこと
がわｌ）ｂつた。

従来、カラー感光材料の処理済の感材中に残ったカプラ
ー（たとえば！ゼンタカプラー）を不活性化（変質）す
る几めに最終処理浴である安定浴中にホルマリンを加え
ることは知られているが、カラー感光材料の処理前及び
処理中にホルマリンガスに触れると現像カブリが出ると
いうことは周知の事実であった。

更に、カラー感材を処理する場合アルデヒドを用いて前
硬膜して力２−現像処理する場合もあるが、アルデヒド
を完全に除去（例えに、ヒドロキシルアミン処理など）
せずにカシ−３ｊｉ曽するとカブリが発生するという事
実もよく知られたことであった。このように、カラー感
材の処理においてアルデヒド會取扱うのは非常に危険の
多いことはよく知られていたことである。

ところがホルマリン類似化合物から玖るアルデヒドの重
亜硫酸塩付加化合物をヒドロキシルアミンまたはヒドロ
キシルアミン誘導体とジェタノールアミンとを一緒に発
色現像箪中に加えると全く現像カプリが起らすに、Ｌか
も多量に加えても全く写真特性に影響會与えな゛いとい
う全く新しい事実の発見に基づくものである。

アルデヒドとはアルデヒド基＜−ｃｎｏｔｔｖする化合
物を意味し、脂肪族飽和アルデヒド、脂肪族ジまたはト
リアルデヒド、脂肪族不飽和アルデヒド、芳香族アルデ
ヒド、複累猿式アルデヒドやさらには別の置換基（例え
はカルボン酸基、アミノ基、ニトロ基、スルホン酸基な
ど］で置換された脂肪族、芳香族アルデヒドが含まれる
。

アルデヒドの重亜硫酸塩付加化合物と蝶アルデヒド基に
１亜硫酸塩が付加した化合物を意味し、脂肪族飽和アル
デヒドの重亜硫酸塩付加化合物、脂肪族ジまたはトリア
ルデヒドの重亜硫酸塩付加化合物、脂肪族不飽和アルデ
ヒドの重亜硫酸塩付加化合物、芳香族アルデヒドの重亜
硫酸塩付加化合物、Ｉ１１環式アルデヒドの１亜硫酸塩
付加化合物、さらには別の置換基（例えは、カルボン酸
基、アミン基、ニトロ基、スルホン酸基など］で置換さ
れた脂肪族、芳香族アルデヒドの重亜硫酸塩付加化合物
が含まれる。ここで、１勇硫酸塩としては、具体的に扛
ナトリウム、カリウム塩などｔ挙げることができる。

これらの具体的化合物としてホルムアルデヒド、アセト
アルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド
、イソブチルアルデヒド、バレルアルデヒド、イソバレ
ルアルデヒド、ピパリンアルデヒド、カプロンアルデヒ
ド、ヘットアルデヒド、カプリルアルデヒド、ペラルゴ
ンアルデヒド、カプリンアルデヒド、グリオキザール、
サリチルアルデヒド、ゲルタールアルデヒド、アクロレ
イン、クロトンアルデヒド、プロピオールアルデヒド、
ベンズアルデヒド、トルアルデヒド、サリチルアルデヒ
ド、シンナムアルデヒド、ナフトアルデヒド、フルフラ
ール、アルデヒド酸、グリオキシル酸、オピアン酸、フ
タルアルデヒド酸、フタルアルデヒド酸、メンキサルア
ルデヒド酸、ホルミルマロン酸ン酸、ホルミルアクリル
駿、ホルオル酢酸（アルデヒド酢酸）、アルデヒド−Ｄ
−グルコース、フル７ラールーｊ−カルボン酸、ホルミ
ルフェニル酢酸、ホルミルマロン酸、アルデヒドコハク
酸（ホルミルコハク！２３の重亜硫酸塩付加化合物があ
げられる。

これらの化合物の中でホルマリンの重要硫酸塩付加化合
物、アセトアルデヒドの重亜硫酸塩付加化合物が入手し
やすく、効果も大きく好ましい。

アルデヒドのＩｋＮ！硫ａｌ塩付加化合物の発色現像液
中への添加量は０．／〜３０９／ｌ、好１しくは０．７
〜ｔＯｆ／ｌである。添加量はｏ、ｔｔ／を未満では効
果が弱＜１ｏｔｉｔ以上であると発色現像が抑えられ好
ましくない。

本発明に用いられるアルカリ性処理には、発色槽１像に
用いられる芳香族ｉｊｉ／級アミ７発色現像主薬であれ
ばどのようなものでも用いることができる。かかる発色
３Ｊ１ｇＩ主桑としては、例えばフェニレンジアミン＠
（例えば、弘−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３
−メチル−参−アミノ−へ。

Ｎ−ジエチルアニリン、弘−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、！−メチルー弘−アミ
ノーＮ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、
！−メチルー参−アミノーへ−エチルーＮ−β−メタン
スルホアミドエチルアニリン、参−アはノー！−メチル
−へ一エチルーｈ−β−メトキシエチルアニリン、など
）萱用いることができる０発色現像液中の添加量として
は好ましくは０１ｊ−２Ｏｆ／ｌ、よ〕好ましくは２〜
ｔｏｅ／ｌである。

この他り、Ｆ、Ａ、Ｍａｓｏｎｌ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａ
ｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　
　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、ｌり４％年）の２２４
−Ｊλり頁、米国特許２、／９３，０Ｉｊ号、同コ、！
り２，３６＋Ｉ−号、特開昭弘１−６弘２３３号などに
記載のものを用いてよい。

本発明のアルカリ性処理液に用いられるヒドロキシルア
ミン誇導体としては、具体的には、ジメチルヒドロキシ
ルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、フェニルヒド
ロキシルアミンなどを挙げることができる。より好まし
いものとしてはヒドロキシルアミン、ジメチルヒドロキ
シルアミンを挙げることができる。また、これらの化合
物の添加量としては、好ましくは０．１−ＩＯｆ／ｌで
あシ、よシ好ましくはｉ　＝　ｊ　ｆ　／　ｌである。

発色現像液中そのほかアルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸塩
、ホウ酸塩およびリン酸塩の如きｐＨ緩衝剤、臭化物、
沃化物および！ｍカプリ防止剤の如き現像抑制剤ないし
カブリ防止剤などｔ含むことができる。ま九必要に応じ
て、硬水軟化剤、とドロキシルアミンの如き保恒剤、ベ
ンジルアルコール、ジエチレングリコールの如き有機溶
剤、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、７
　オン類の如き現像促進剤、色票形成カプラー、競争カ
プラー、ナトリウムボロハイドライドの如きかフラせ剤
％／−フェニルー３−ピラゾリドンの如き補助現儂薬、
粘性付与剤、米国特許（１，０１１゜７ココ号に記載の
ポリカルボン酸系キレート剤、１ｉ独公開（ＯＬ８）、
２，６ココ、９３０号に記載の酸化防止剤などｔ含んで
もよい。

発色現像後の写真乳剤層は通常、漂白処理される。漂白
処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし、個別に行
なわれてもよい、ｔｓ白剤としては鉄（１）、コバルト
（１３、クロム（ｉ、銅（ＩＩ）などの多価金属の化合
物、過酸類、キノン類、ニトロソ化合物などが用いられ
る。７Ｃとえば７エリシアン化物、重クロム酸塩、鉄（
１）ま次ハコハル）　（１）の有機錯塩、たとえばエチ
レンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢１２％／１３−ジ
アミノ−コープ四パノール四酢酸などのアミノポリカル
ボン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有
機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；ニトロソフェ
ノールなど管用いることができる。これらのうちフェリ
シアン化カリ、エチレンジアミン四酢酸鉄（１）ナトリ
ウムおよびエチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩ）アンモニ
ウムは特に有用である。エチレンジアンン四酢酸鉄（鳳
）錯塩Ｆｉ独立の漂白液においても、−浴漂白定着液に
おいても有用である。

漂白ｔたは漂白定着液には、米国特許Ｊ、ＩＩＩコ、ｚ
Ｊｏ号、同Ｊ、Ｊ弘／、９６４号、特公昭＄ｊ−１１０
４号、特公昭ｐｔ−ｔｅｘｔ号などに記載の漂白促進剤
、特開昭１ｌ−４７７ｊＪ号に記載のチオール化会物の
他、種々の添加剤【加えることもできる。

定着液としては一般に用いられる組成のもの１用いるこ
とができる。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアンｆｆ場のほか、
定着剤としての効果が知られている有機硫黄仕合物を用
いることができる。

定着液には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩ｒ含んで
もよい。

本発明に於ては、現像液のη噌する成分は、使用時に必
要な成分が含臂されておればよく、使用に際して使用液
として調合する前の処理前の形ＩＩＩＦｉ例えば固体成
分の混合物、ｆ＃厚物、溶液、エマルジョンまたは懸濁
物など類例なるものでもよい。

例えば、現像液の成分にいくつかの部分に分けて同一の
形態又は異った形態にされた現像液でもよく、これらを
予め調合した粉状又は液状の調合液の形態であってもよ
い。

調合剤は使用に際して必要により、水に溶解又は水で希
釈して使用液とすることが出来る。

本発明にて行なわれる処理工程の１本となるのは発色現
像工程と脱銀工程である。すなわち、無光されたハロゲ
ン化銀カラー写真材料は発色現像工程において、カラー
現像主薬によジハロゲン化銀が還元されて銀髪生ずると
ともに、酸化されたカラー現像主薬は発色剤と反応して
色素の画像を与える。その後、カラー写真材料は脱銀工
程に入り、酸化剤（Ｉｌｌ白剤と通称するンの作用によ
シ前の工程で生じた銀が酸化されたのち、定着剤と通称
される銀イオンの錯化剤によって溶幣され、写真材料か
ら除かれる。したがって、写真材料には色素ｉ１（＃の
みが出来上がる。実際の境偉処理は上記の発色現像およ
び脱銀と言う二つの基本工程のはかに、１１ｇ１の写真
的、物理的品質を保つため、あるｂは一像の保存性合皮
くするため等の補助的な工程を伴っている。たとえば、
処理中の感光膜の過変の軟化を防ぐための硬膜浴や、現
像反応を効果的に停止させる停止浴、ｉｍ＊會安定化さ
せるｍｓ安定浴あるいは支持体のバッキング層を除くた
めの脱膜浴などの工程が挙げられる。

また、これらの処理に際しては、普通ｔｔｏｃη・らｔ
ｏ”ｃの間に選ばれるが、ｉｔ”ｃより低い′ｍ度また
は１０”Ｃ會こえる温度としてもよい。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層にはハロ
ゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銅、塩臭化
銀および塩化銀のいずれ音用いてもＬい。

写真礼剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体の１
うな規則的（ｒｅｇｕｌａｒＪな結晶体に一１ｒするも
のでもよく、また球状、板状などのような変則的（ｉｒ
ｒｅｇｕｌａｒ）な結晶形ｔもつもの、あるいはこれら
の結晶形の徴曾形髪もつものでもよい。柚々の結晶形の
粒子の混合から成ってもよい。

ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相ｔもってい
ても、均一な相から成っていてもよい。

また潜像が主として表面に形成されるような粒子でもよ
く、粒子内部に主として形成されるような粒子であって
もよい。

本発明に用いられる与真乳剤位、メチン色票類その他に
よって分光増感されてよい。これらの増感色素は単独に
用いてもよいが、それらの組付せｔ用いてもよく、増感
色素の組合せは特に強色増感の目的でしばしば用いられ
る。増感色素とともに、それ自身分光増感作用ｒもたな
い色素あるいは可視光音実質的に吸収しない物質であっ
て、強色増感會示す物質１乳剤中に含んでもよい。

有用な増感色素、強色増感を示す色素の組合せ及び強色
増感を示す物質線リサーチ・ディスクロージャ（Ｒｅｓ
ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）／　７６巻／７４
弘Ｊ（／り７を年ｌλ月発行）第２３頁■の５項に記載
されている。

本発明を用いて作られた写真感光材料の写真乳剤層には
色形成カプラー、すなわち発色現像処理において芳香ｗ
ｋ／級アミン現像薬（例えば、７工二レンジアミン霞導
体や、アミノフェノール誘導体など）との酸化カップリ
ングによって発色しうる化合物合金んでもよい。例えば
、マゼンタカプラーとして、！−ピラゾロンカプラー、
ピラゾロペンテイミダゾールカプラー、シアノアセチル
クマロンカブ２−１開鎖アシルアセトニトリルカプラー
勢があシ、イエローカブ２−として、アシにアセトアミ
ドカプラー（例えばインジイルアセトアニリド類、ピパ
ロイルアセトアニリド１ｉｔ）、勢があシ、シアンカプ
ラーとして、ナフトールカプラー、およびフェノールカ
プラー、等がある。これらのカプラーは分子中にパンス
ト基とよばれる疎水基ｋＷする非拡散のものが望ましい
。カブ２−は鋏イオンに対し参当量性あるいは２当量性
のどちらでもよい。また色補正の効果ｔもつカラードカ
プラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤を放出す
るカプラー（いわゆるＤＩＲカプラー］であってもよい
。

またＤＩＲカプラー以外にも、カップリング反応の生成
物が無色であって現像抑制剤を放出する・無呈色ＤＩＲ
カップリング化合物を含んでもよい。

カプラーｔハロゲン化欽乳剤層に導入するには公知の方
法たとえば米国特許コ、３２２，０２７号に記載の方法
などが用いられる。たとえばフタール酸アルキルエステ
ル（ジブチルフタレート、ジオクチルフタレートなど］
、リン酸エステル（ジフェニル７オス７エート、トリフ
ェニル７オスフエート、トリクレジル７オスフエート、
ジオクチルブーチルフォスフェート）、クエン酸エステ
ル（たとえばアセチルクエン酸トリブチル）、安息香酸
エステル（友とえは安息香酸オクチル）、アルキルアミ
ド（たとえばジエチルラウリルアミド］、脂肪酸エステ
ルＩｔ（たとえばジブトキシエチルサクシネート、ジオ
クチルフタレートン、トリメシン酸エステル類（たとえ
ばトリメジ／ＩＩトリブチル）など、または沸点約３０
°Ｃ乃至１ｓＯ０Ｃの有機溶媒、たとえば酢酸エチル、
酢酸ブチルのごとき低級アルキルアセテート、フロピオ
ン酸エチル、１級ブチルアルコール、メチルイソブチル
ケトン、β−エトキシエチルアセテート、メチルセロソ
ルブアセテート等に溶解したのち、親水性コロイドに分
散される。上記の高沸点１機溶媒と低沸点有機溶媒とを
混合して用いて屯よい。

シ次特公昭！／−ｊりｔｒｉ号、特開昭ｊ／−３ター３
タタ弘記載されている重合物による分散法も便用するこ
とができる。

カブツーがカルボン酸、スルフォン酸のごとき酸基ｔＶ
する場合には、アルカリ性水溶液として親水性コロイド
中に導入される。

本発明に用いて作られた写真感光材料の写真乳剤階には
感度上昇、コントラスト上昇、または現像促進の目的で
、例えばポリアルキレンオキシドまたはそのエーテル、
エステル、アミンなどの誘導体、チオエーテル化合物、
チオセルフォリン類、四級アンモニウム塩化合物、ウレ
タン誘導体、尿素誘導体、イミダゾール誘導体、！−ピ
２ゾリト。

ン類等を含んでもよい。例えば米国特許λ、μＯＯ，１
３２号、同２．弘２３．！参り号、同λ。

７／６，０１，２号、同Ｊ、Ａ／７．Ｊｔｏ号、同ｊ、
７７Ｊ、Ｏλ１号、同ｓ、ｒｏｔ、ｏｏｓ号、英国特許
ｉ　、　４ｃ１１．２２１号、等に記載されたものｔ用
いゐことができる。

次に、本発明１ｃ実施例に従って具体的に説明する。

実ｍｆＪ　　Ｌ 樹脂塗膜のついた紙支持体上に黄色カプラー乳化分散物
を含んだ塩臭化銀乳剤Ｃ１ｆｉＬ化銀３０モル鳴）、マ
センタカプラー乳化分散物ｒ含んだ塩臭化銀乳剤（塩化
銀６０モル嘔）、シアンカプラー乳化分散物を含んだ塩
臭化銀乳剤（塩イヒ銀６０モル４）及び紫外線吸収剤を
含んだゼラチン層を鎗布してカラーば一パーＩＩ−製造
した。このカラーベーノ々−に用いた各カプラー乳化物
はそれぞれのカプラーｔジプチルフタレートとトリクレ
ジル７オスフエート混合物に溶鱗し、ソルビタンモクラ
ウレート、ロート油およびドデシルベンゼンスルホン酸
ソーダを分散乳化剤として、ゼラチン溶液中にＯ／　Ｗ
型に分散させたものである。

カプラーとしては／−（コＩ、弘Ｆ、４／　　　）リク
ロロフェニル）　　Ｊ　　（−３１１（２１１、ｐ＃１
−ジ−ｔ−アミルフェノキシアセタミド）ペンノア２ド
〕−！−ピラゾロン、コー（２，−−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシアセタミド）−←、６−ジクロロー！−メチル
フェノール、α−（Ｊ−／？ルベンゾイルンーアセトー
（、ｚ　／　　３７０ロー！′−ドデロキシカルボニル
Ｊアニライドの１種類【使用した。更に、乳剤中にはコ
、４Ｃ−ジクロロ−６−ヒドロキシ−／、Ｊ、Ｊ−）リ
アジンナトリウム塩を添加した。

このようにして作られたカラーは−ノＱ−ｋｊｉ光恢、
次の処理ｔした。（３３°Ｃ処理Ｊカラー現像−蒙白足
着−水洗一乾　燥 ３．５分　　１．５分　２分　（ＩＩ−ｋｌ　’Ｃ）発
色ｌｔ像液Ａ ベンジルアルコール　　　　　　　　　１ｏｙｓｔジエ
チレングリコール　　　　　　　　　３１炭酸カリウム
　　　　　　　　　　　　２１９塩化ナトリウム　　　
　　　　　　　　０．１１臭化ナトリウム　　　　　　
　　　　　Ｏ，コを無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　
　　　２ｔヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　　　　　
−２９Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスル ホンアミドエチル−３−メチル 一弘−アミノアニリン硫酸塩　　　　　参を水を加えて
／Ａとし水酸塩ナトリウムを用いてｐｋｉｔ　Ｏ、ＯＫ
ｍ整する。

発色現像１［Ｂ 上記発色３ｊ１ｇＩ液Ａに無水亜硫酸ナトリウム七更に
Ｏ・、Ｉｔ／Ｌ添加し穴現像叡 発色現像液Ｃ 上記発色現像液Ａにヒドロキシアミン硫酸塩を更にｏ、
ｚｔ／を添加した現像液 発色現像液り 上記発色現像液λにホルムアルデヒドの重亜硫酸塩付加
化合物ｔ−ｉ、ｊｔ／ｌ及びジエタノールア之ンｔＯｍ
／Ｌ添加した現像液 発色現像１９Ｅ 上記発色現＊ｇ人にアセトアルデヒドの重亜硫酸塩付加
化合物を６．ｏｔ７を及びジェタノールアミン／　０１
１１／を添加した現像液漂白足着叡 チオ硫酸アン峰ニウム　　　　　／Ｊ＄、ｊｆメタ重憂
硫酸ナトリウム　　　　　ｔｉ、ｉｔ無水亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　２．７９ＥＤＴ人第１鉄アンモニウ
ム塩　　　　４１９上記処方をもつ発色現＠１１１ｉｏ
ｏｃｃを添加し、水會加えてｔｌにする。

安定化処理液 ＥＤＴＡコＮ　ａ−Ｊ　Ｈ！　Ｏｊ　ｆ水會加えて　　
　　　　　　　　　ｔｌにするすなわち、露光済のカラ
ーペーパー會上記の発色現１１１１［Ａ−Ｅによって現
像処理したところ、発色３ｊｉ像液ＡＩ用いた従来の方
法に比べて、発色現像１［Ｂを用いると青ＩＩ！Ａ層の
置きの最大濃度がΔＤ＝Ｑ、λ低下し、しかも感度もΔ
ｔｏｔ’ｙｒ＝：ｏ、ｏ弘低下し、発色現像＠Ｃを用い
ると青感層の感度低下がΔ１ｏｔＥ＝ｏ　、　ｏ　３１
Ｆ−生じしかも）１イライト部が硬くな多胸子がとんで
しまった。

一方、発色現ｇＲ液り及びｇｋ用いた本発明の方法では
、従来の方法と同様の写真性能が得られた。

次に、処理済みの発色現ｇＩ液Ａ、Ｄ及びＢｆ経時させ
た後再度露光済みのカラーは−パーを各々の経時した３
１ｇＩｔＩｆＬを用いて処理した。すなわち、１日７時
間３３°Ｃに温調、循禦させ、１日に現ｇＩ液２を当９
カラーイーパー【四つ切シ２枚【処理し、−週間当シ！
日間の稼動率にて６遍間にわたって稼動後現俸処理を行
なった。

得られた結果を第１表に示す。

傘ＩＢ、Ｇ、Ｒはそれぞれ青感層、緑感層、赤感層の黄
色マゼンタ、シアンの発色濃度の新液（タイプ）に対す
る濃度変化を示し負号は濃度低下を示す。

＊！　濃度０．７に対する濃度変化で表示この結果から
アルデヒドの重亜硫酸塩付加化合物線発色現像カブリ奮
起こすどころかかえって発色現像カプリの減少に役立っ
ている。

さらに、亜硫酸塩やヒドロキシルアミンなど蝶、発色現
像液中での含有量がわずかに増えるだけで著しく写真性
を変えてしまうが（しばしば憂影響となる）、本発明の
ようにアルデヒドの重要硫酸塩付加化合物は、亜硫酸塩
の添加量に対して３倍〜／Ｊ倍ｔｔでも増しても何ら写
真性に影響を与えない。

しかも発色現像液の着色から現像主薬の劣化を推足する
とアルデヒドのｌ１曲硫酸塩付加化合物の含まれた発色
現像１［は従来の発色現像液に比べ劣化が著しく少ない
と考えられる。また第１表のように発色現（ＩＩＩ（Ｄ
Ｊ、＜Ｅｓ＊用い次処理（ＩＩ。

（Ｅ）は、発色現像液（Ａ）【用りた処理（Ａ）Ｋ比べ
て写真性の変化も著しく少ない。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ハロゲン化銀カラー感光材料を発色現像工程で処理する
   方法において、該発色５Ａ＊１［が（１１芳香族第１級
   アミン発色現儂主薬、（２）ヒドロキシルアミンまたは
   ヒドロキシルアミン誘導体、（３）アルデヒドの重要硫
   酸塩付加化合物（４）ジェタノールアミンからなるアル
   カリ性の処理液であることｔ％黴とする処理方法。