JPS5950977B2 - カラ−写真感光材料 - Google Patents
カラ−写真感光材料Info
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- JPS5950977B2 JPS5950977B2 JP51063099A JP6309976A JPS5950977B2 JP S5950977 B2 JPS5950977 B2 JP S5950977B2 JP 51063099 A JP51063099 A JP 51063099A JP 6309976 A JP6309976 A JP 6309976A JP S5950977 B2 JPS5950977 B2 JP S5950977B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color
- coupler
- compound
- alkyl group
- layer
- Prior art date
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/392—Additives
- G03C7/39208—Organic compounds
- G03C7/39212—Carbocyclic
- G03C7/39216—Carbocyclic with OH groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
- C07C37/14—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms by addition reactions, i.e. reactions involving at least one carbon-to-carbon unsaturated bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
- C07C37/16—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms by condensation involving hydroxy groups of phenols or alcohols or the ether or mineral ester group derived therefrom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/24—Halogenated derivatives
- C07C39/245—Halogenated derivatives monocyclic polyhydroxylic containing halogens bound to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は色カブリ （色汚染ともいう）を防止したカラ
ー写真感光材料に関し、更に詳しくは、改良されたハイ
ドロキノン誘導体を色カブリ防止剤として含むハロゲン
化銀カラー写真感光材料に関する。
ー写真感光材料に関し、更に詳しくは、改良されたハイ
ドロキノン誘導体を色カブリ防止剤として含むハロゲン
化銀カラー写真感光材料に関する。
ハロゲン化銀写真感光乳剤中に色形成カプラーを含有し
、パラ・フェニレンジアミンなどの発色現像薬を用いて
現像するタイプのカラー写真感材において、「色カブリ
」現象が生じることはよく知られており、これを防止す
るために種々のアルキル・ハイドロキノンを用いる方法
が古くから提案されている。
、パラ・フェニレンジアミンなどの発色現像薬を用いて
現像するタイプのカラー写真感材において、「色カブリ
」現象が生じることはよく知られており、これを防止す
るために種々のアルキル・ハイドロキノンを用いる方法
が古くから提案されている。
例えば、モノ直鎖アルキル・ハイドロキノンを用いる事
については、米国特許２７２８６５９や特開昭４９−１
０６３２９などに、またモノ分岐アルキル・ハイドロキ
ノンを用いる事については米国特許３７００４５３、Ｏ
ＬＳ２１４９７８９、特開昭５０−１５６４３８や同４
９−１０６３２９に記載されている。
については、米国特許２７２８６５９や特開昭４９−１
０６３２９などに、またモノ分岐アルキル・ハイドロキ
ノンを用いる事については米国特許３７００４５３、Ｏ
ＬＳ２１４９７８９、特開昭５０−１５６４３８や同４
９−１０６３２９に記載されている。
一方、ジ直鎖アルキル・ハイドロキノンについては、米
国特許２７２８６５９、同２７３２３００（対応英国特
許７５２１４７）、英国特許７５２１４６、同１０８６
２０８や「ケミカル・アブストラクト」誌５８巻６３６
７れなどに、またジ分岐アルキル・ハイドロキノンにつ
いては、米国特許３７００４５３、同２７３２３００、
英国特許１０８６２０８、前掲「ケミカル・アブストラ
クト」誌、特開昭５０一１５６４３８や特公昭５０−２
１２４９などに記載がある。その他、アルキル・ハイド
ロキノンを色カブリ防止剤として用いる事については、
英国特許５５８２５８、同５５７７５０（対応米国特許
２３６０２９０）、同５５７８０２、同７３１３０１（
対応米国特許２７０１１９７）、米国特許２３３６３２
９、同２４０３７１、同３５８２３３３、や０ＬＳ２５
０５０１６（対応特開昭５０−１１０３３７）にも記載
がある。最近のカラー写真感光材料の製造技術分野では
より高品質のカラー写真を得るために、写真感度を低下
させることなく色カブリをより一層効率的に防止でき、
しかもそれ自身溶解度が良く更に発色現像によつて形成
された色素画像の光堅牢性の改良にも寄与する新しい色
カブリ防止剤の開発が強く望まれている。
国特許２７２８６５９、同２７３２３００（対応英国特
許７５２１４７）、英国特許７５２１４６、同１０８６
２０８や「ケミカル・アブストラクト」誌５８巻６３６
７れなどに、またジ分岐アルキル・ハイドロキノンにつ
いては、米国特許３７００４５３、同２７３２３００、
英国特許１０８６２０８、前掲「ケミカル・アブストラ
クト」誌、特開昭５０一１５６４３８や特公昭５０−２
１２４９などに記載がある。その他、アルキル・ハイド
ロキノンを色カブリ防止剤として用いる事については、
英国特許５５８２５８、同５５７７５０（対応米国特許
２３６０２９０）、同５５７８０２、同７３１３０１（
対応米国特許２７０１１９７）、米国特許２３３６３２
９、同２４０３７１、同３５８２３３３、や０ＬＳ２５
０５０１６（対応特開昭５０−１１０３３７）にも記載
がある。最近のカラー写真感光材料の製造技術分野では
より高品質のカラー写真を得るために、写真感度を低下
させることなく色カブリをより一層効率的に防止でき、
しかもそれ自身溶解度が良く更に発色現像によつて形成
された色素画像の光堅牢性の改良にも寄与する新しい色
カブリ防止剤の開発が強く望まれている。
従つて、本発明の目的は、写真感度を低下させることな
く色カブリ効率を一層改良させる新規な色カブリ防止剤
を提供することにあり、更に他の目的はこの新規な色カ
ブリ防止剤を含むカラー写真感光材料を提供する事にあ
る。
く色カブリ効率を一層改良させる新規な色カブリ防止剤
を提供することにあり、更に他の目的はこの新規な色カ
ブリ防止剤を含むカラー写真感光材料を提供する事にあ
る。
これらの目的は下記一般式（Ｉ）で表わされる、三級ア
ルキル基を少くとも１つ有する非対称ハイドロキノン化
合物またはその前駆体がベンゾイルアセトアニリド化合
物またはピバロイルアセトアニリド化合物を黄色カプラ
ーとして含むハロゲン化銀乳剤層に存在していることを
特徴とするカラー写真感光材料によつて効果的に達成す
ることができる。
ルキル基を少くとも１つ有する非対称ハイドロキノン化
合物またはその前駆体がベンゾイルアセトアニリド化合
物またはピバロイルアセトアニリド化合物を黄色カプラ
ーとして含むハロゲン化銀乳剤層に存在していることを
特徴とするカラー写真感光材料によつて効果的に達成す
ることができる。
ここで、「前駆体」とは加水分解してハイドロキノン類
を放出する化合物を意味し、例えばハイドロキノン類の
ヒドロキシ基の一つもしくは二つがアシル化〔「アシル
基」としては広義のアシル基を意味し、例えば（ここで
Ｒはアルキル基の如き脂肪族基を表わす。
を放出する化合物を意味し、例えばハイドロキノン類の
ヒドロキシ基の一つもしくは二つがアシル化〔「アシル
基」としては広義のアシル基を意味し、例えば（ここで
Ｒはアルキル基の如き脂肪族基を表わす。
）などされた化合物などを挙げる事ができる。式中、Ｒ
”は直鎖アルキル基（例えば炭素数１〜１５のもの）ま
たは三級アルキル基（例えば炭素数４〜９のもの）を表
わし、Ｒ’は三級アルキル基（但し、スルホ基で置換さ
れたものは除く）または三級環状アルキル基を表わし、
Ｒ゛とＲ”のアルキル基の炭素数の差は４〜８である。
”は直鎖アルキル基（例えば炭素数１〜１５のもの）ま
たは三級アルキル基（例えば炭素数４〜９のもの）を表
わし、Ｒ’は三級アルキル基（但し、スルホ基で置換さ
れたものは除く）または三級環状アルキル基を表わし、
Ｒ゛とＲ”のアルキル基の炭素数の差は４〜８である。
一般式（Ｉ）においてＲ”が２位に結合しているものが
好ましい。
好ましい。
上記の直鎖アルキル基の例としてはメチル，エチル，
ｎ−プロピル， ｎ−ブチル， ｎ−オクチル， ｎ−
ペンタデシルを、三級アルキル基としてはｔ−ブチル、
ｔ−アミル， ｔ−ヘキシル， ｔ−オクチル， ｔ−
ノニルを挙げることができる。
ｎ−プロピル， ｎ−ブチル， ｎ−オクチル， ｎ−
ペンタデシルを、三級アルキル基としてはｔ−ブチル、
ｔ−アミル， ｔ−ヘキシル， ｔ−オクチル， ｔ−
ノニルを挙げることができる。
一般式（Ｉ）であらされる非対称ジアルキルハイドロキ
ノンまたはその前駆体は特にカブリ防止効率が高く、減
感性が少くまた溶解性がよい上に、色素画像の光堅牢性
を向上させるなどの点で良好である。なるほど一般的に
いつて、非対称ハイドロキノン化合物をカブリ防止剤と
して用いる事は前掲「ケミカル・アブラトラクト」誌、
米国特許２７０１１９７、同２７３２３００、同３５８
２３３３や特開昭５０一１５６４３８に記載されている
が、ここに具体的に教示されている化合物は「三級アル
キルと二級アルキル基を有する非対称アルキル・ハイド
ロキノン」、「二級アルキルとメチルを有する非対称ア
ルキル・ハイドロキノン」および「メチルとハロゲンを
有する非対称アルキル・ハイドロキノン」のいずれかに
分類できる。
ノンまたはその前駆体は特にカブリ防止効率が高く、減
感性が少くまた溶解性がよい上に、色素画像の光堅牢性
を向上させるなどの点で良好である。なるほど一般的に
いつて、非対称ハイドロキノン化合物をカブリ防止剤と
して用いる事は前掲「ケミカル・アブラトラクト」誌、
米国特許２７０１１９７、同２７３２３００、同３５８
２３３３や特開昭５０一１５６４３８に記載されている
が、ここに具体的に教示されている化合物は「三級アル
キルと二級アルキル基を有する非対称アルキル・ハイド
ロキノン」、「二級アルキルとメチルを有する非対称ア
ルキル・ハイドロキノン」および「メチルとハロゲンを
有する非対称アルキル・ハイドロキノン」のいずれかに
分類できる。
本発明による一般式（Ｉ）で表わされる選択された構造
の非対称ハイドロキノン化合物が特異的に顕著な効果を
もたらすとは前記の先行文献の記載からは全く予想でき
ないことであつた。
の非対称ハイドロキノン化合物が特異的に顕著な効果を
もたらすとは前記の先行文献の記載からは全く予想でき
ないことであつた。
本発明による色カブリ防止剤は二種以上併用してもよい
し、また先に挙げた先行文献に記載されたようなハイド
ロキノン誘導体と併用してもよい。
し、また先に挙げた先行文献に記載されたようなハイド
ロキノン誘導体と併用してもよい。
本発明による色カブリ防止剤の具体例を以下に列挙する
。
。
化合物番号
１） ２−メチル− ５ −Ｔｅｒｔ−オクチルハイド
ロキノン２） ２ キノン メチル ５−ｔｅｒｔ−へキシルハイドロ ３） ２−メチル−５ ノン ｔｅｒｔ アミルハイドロキ ４） ２−メチル−５ シル）ハイドロキノン （丁 メチルシクロヘキ ５） ２−メチノレ−５−（丁，丁，５″ルヘキシル
）ハイドロキノントリメチ ６） ２−ｔｅｒｔ−ブチノレ−５−（丁，丁，５″
一トリメチルヘキシル）ハイドロキノン合成例 １（化
合物−１） トルハイドロキノン２４．８ｇをメタノ一ル３０ｍ１に
とかし、ジイソブチレン３３．６ｇを加える。
ロキノン２） ２ キノン メチル ５−ｔｅｒｔ−へキシルハイドロ ３） ２−メチル−５ ノン ｔｅｒｔ アミルハイドロキ ４） ２−メチル−５ シル）ハイドロキノン （丁 メチルシクロヘキ ５） ２−メチノレ−５−（丁，丁，５″ルヘキシル
）ハイドロキノントリメチ ６） ２−ｔｅｒｔ−ブチノレ−５−（丁，丁，５″
一トリメチルヘキシル）ハイドロキノン合成例 １（化
合物−１） トルハイドロキノン２４．８ｇをメタノ一ル３０ｍ１に
とかし、ジイソブチレン３３．６ｇを加える。
次にこの溶液を４０〜５０℃に保ち攪拌しながら濃硫酸
（３６Ｎ）１６ｍｌを滴下し、この温度に保つて更に５
時間反応させる。反応混合物を冷却し、これに水２００
ｍｌとべンゼン２００ｍ１を加える。分離したベンゼン
層を水洗し、べンゼン溶液を分別する。ベンゼンを溜去
して、残つたｏｉｌにｎ−ヘキサンを２００ｍｌ加えて
結晶化させる。これを▲別し乾燥した後、ベンゼンーヘ
キサン（体積比１：１０）の混合液より再結晶して化合
物−１が２７ｇ得られる。融点８９℃合成例 ２（化合
物−３） ｔ−ブチルハイドロキノン２４．８ｇ，．ｔ−アミルア
ルコール４２．９ｇとメタノ一ル５０ｍ１を混合し、こ
の溶液を３０〜３５℃に保ち攪拌しながら濃硫酸（３６
Ｎ）４０ｍｌを滴下する。
（３６Ｎ）１６ｍｌを滴下し、この温度に保つて更に５
時間反応させる。反応混合物を冷却し、これに水２００
ｍｌとべンゼン２００ｍ１を加える。分離したベンゼン
層を水洗し、べンゼン溶液を分別する。ベンゼンを溜去
して、残つたｏｉｌにｎ−ヘキサンを２００ｍｌ加えて
結晶化させる。これを▲別し乾燥した後、ベンゼンーヘ
キサン（体積比１：１０）の混合液より再結晶して化合
物−１が２７ｇ得られる。融点８９℃合成例 ２（化合
物−３） ｔ−ブチルハイドロキノン２４．８ｇ，．ｔ−アミルア
ルコール４２．９ｇとメタノ一ル５０ｍ１を混合し、こ
の溶液を３０〜３５℃に保ち攪拌しながら濃硫酸（３６
Ｎ）４０ｍｌを滴下する。
この温度に保つて更に６時間反応させた後、水とべンゼ
ンをそれぞれ２００ｍｌ加えてべンゼン層を分離する。
ベンゼン層をよく水洗したのちべンゼン溶液を分別して
べンゼンを溜去し、残つたオイルにｎ−ヘキサンを加え
て結晶化させると２４ｇの化合物一３が得られる。
ンをそれぞれ２００ｍｌ加えてべンゼン層を分離する。
ベンゼン層をよく水洗したのちべンゼン溶液を分別して
べンゼンを溜去し、残つたオイルにｎ−ヘキサンを加え
て結晶化させると２４ｇの化合物一３が得られる。
融点 ８５〜７℃合成例−３（化合物−４）
トルハイドロキノン２４．８ｇ、２−メチルシクロヘキ
サノ一ル３４．２ｇとエタノ一ル２０ｍ１を混合し、こ
の溶液に室温で濃硫酸１１ｍ１を滴下し次に７０〜７５
℃で５時間反応させる。
サノ一ル３４．２ｇとエタノ一ル２０ｍ１を混合し、こ
の溶液に室温で濃硫酸１１ｍ１を滴下し次に７０〜７５
℃で５時間反応させる。
べンゼンと水をそれぞれ２００ｍｌ加え、べンゼン層を
分離、水洗したのち、ベンゼンを溜去し残つたオイルに
ｎ−へキサンを加えて結晶化させる。Ｆ取、乾燥後、ヘ
キサンより再結晶すると、化合物−８が１０ｇ得られる
。融点１０８〜１１０℃本発明による色カブリ防止剤は
感材中の層、例えば写真乳剤層（特に青感乳剤層または
緑感乳剤層またはその隣接層などに含有させることがで
きる。
分離、水洗したのち、ベンゼンを溜去し残つたオイルに
ｎ−へキサンを加えて結晶化させる。Ｆ取、乾燥後、ヘ
キサンより再結晶すると、化合物−８が１０ｇ得られる
。融点１０８〜１１０℃本発明による色カブリ防止剤は
感材中の層、例えば写真乳剤層（特に青感乳剤層または
緑感乳剤層またはその隣接層などに含有させることがで
きる。
色カブリ防止剤の添加量は、感材の使用目的、色素画像
形成カプラー、ハロゲン化銀乳剤、現像処理等の要因に
より異なるが、一般的に云つて、使用する色素画像形成
カプラーに対してＯ．１〜１５０重量％程度、特にＯ．
２〜２０重量％程度が適当である。
形成カプラー、ハロゲン化銀乳剤、現像処理等の要因に
より異なるが、一般的に云つて、使用する色素画像形成
カプラーに対してＯ．１〜１５０重量％程度、特にＯ．
２〜２０重量％程度が適当である。
本発明のカラー写真感材は、支持体上に感光域の異なる
３つのハロゲン化銀乳剤層を有する多層多色写真感材が
好ましい。
３つのハロゲン化銀乳剤層を有する多層多色写真感材が
好ましい。
このようなカラー感材の１例としては、支持体上にシア
ン色形成カプラーを含有する赤感性ハロゲン化銀乳剤層
、マゼンタ色形成カプラーを含有する緑感性ハロゲン化
銀乳剤層、黄色形成カプラーを含有する青感性ハカゲン
化銀乳剤層を有し、必要に応じて更に保護層、フイルタ
ー層、中間層、ハレーシヨン防止層等の非感光性補助層
を設けたものがあげられる。写真乳剤層の層構成として
は、支持体側から青感層、緑感層、赤感層の順が好まし
い。色カブリ防止剤を写真感材中に導入するには、色形
成カプラーの場合に使用する方法が応用できる。
ン色形成カプラーを含有する赤感性ハロゲン化銀乳剤層
、マゼンタ色形成カプラーを含有する緑感性ハロゲン化
銀乳剤層、黄色形成カプラーを含有する青感性ハカゲン
化銀乳剤層を有し、必要に応じて更に保護層、フイルタ
ー層、中間層、ハレーシヨン防止層等の非感光性補助層
を設けたものがあげられる。写真乳剤層の層構成として
は、支持体側から青感層、緑感層、赤感層の順が好まし
い。色カブリ防止剤を写真感材中に導入するには、色形
成カプラーの場合に使用する方法が応用できる。
本発明による色カブリ防止剤は色素画像の光堅牢性を向
上させるのに有効であるが、特開昭４９一１３４３２７
に記載された４−位にエーテル結合を有するフエノール
性化合物や特開昭５１−２７３３３に記載されたα＝ト
コフエロールアセテートなどの光堅牢性を向上させる化
合物と併用するといつそう効果的である。
上させるのに有効であるが、特開昭４９一１３４３２７
に記載された４−位にエーテル結合を有するフエノール
性化合物や特開昭５１−２７３３３に記載されたα＝ト
コフエロールアセテートなどの光堅牢性を向上させる化
合物と併用するといつそう効果的である。
本発明のカラー写真感材の乳剤層にはカプラーを含ませ
ることができる。
ることができる。
そのようなカプラーは分子中にバラスト基とよばれる疎
水基を有する非拡散性のものが望ましい。カプラーは銀
イオンに対し４当量性あるいは２当量性のどちらでもよ
いが、２当量カプラーが特に好ましい。また色補正−の
効果をもつ力ラードカプラー、あるいは現像にともなつ
て現像抑制剤を放出するカプラー（いわゆるＤＩＲカプ
ラー）を含んでもよいＪカプラーはカツプリング反応の
生成物が無色であるようなカプラーでもよい。黄色発色
カプラーとしては公知の開鎖ケトメチレン系カプラーを
用いることができる。
水基を有する非拡散性のものが望ましい。カプラーは銀
イオンに対し４当量性あるいは２当量性のどちらでもよ
いが、２当量カプラーが特に好ましい。また色補正−の
効果をもつ力ラードカプラー、あるいは現像にともなつ
て現像抑制剤を放出するカプラー（いわゆるＤＩＲカプ
ラー）を含んでもよいＪカプラーはカツプリング反応の
生成物が無色であるようなカプラーでもよい。黄色発色
カプラーとしては公知の開鎖ケトメチレン系カプラーを
用いることができる。
これらのうちベンゾイルアセトアニリド系及びピバロイ
ルアセトアニリド系化合物は有利である。用い得る黄色
発色カプラーの具体例は米国特許２，８７５，０５７号
、同３，２６５，５０６号、同３，４０８，１９４号、
同３，５５１，１５５号、同３，５８２，３２２号、同
３，７２５，０７２号、同３，８９１，４４５号、西独
特許１，５４７，８６８号、西独特許出願（０ＬＳ）２
，２１３，４６１号、同２，２１９，９１７号、同２，
２６１，３６１号、同２，２６３，８７５号、同２，４
１４，００６号、同２，４０６，０８７号などに記載さ
れたものである。マゼンタ発色カプラーとしてはピラゾ
ロン系化合物、インタゾロン系化合物、シアノアセチル
化合物などを用いることができ、特にピラゾロン系化合
物は有利である。用い得るマゼンタ発色カプラーの具体
例は、米国特許２，６００，７８８号、同２，９８３，
６０８号、同３，０６２，６５３号、同３，１２７，２
６９号、同３，３１１，４７６号、同３，４１９，３９
１号、同３，５１９，４２９号、同３，５５８，３１９
号、同３，５８２，３２２号、同３，６１５，５０６号
、同３，８３４，９０８号、同３，８９１，４４５号、
同３，９３５，０１６号、西独特許１，８１０，４６４
号、西独特許出願（０ＬＳ）２，４０８，６６５号、同
２，４１７，９４５号、同２，４１８，９５９号、同２
，４２４，４６７号、特公昭４０一６０３１号などに記
載のものである。シアン発色カプラーとしてはフエノー
ル系化合物、ナフトール系化合物などを用いることがで
きる。
ルアセトアニリド系化合物は有利である。用い得る黄色
発色カプラーの具体例は米国特許２，８７５，０５７号
、同３，２６５，５０６号、同３，４０８，１９４号、
同３，５５１，１５５号、同３，５８２，３２２号、同
３，７２５，０７２号、同３，８９１，４４５号、西独
特許１，５４７，８６８号、西独特許出願（０ＬＳ）２
，２１３，４６１号、同２，２１９，９１７号、同２，
２６１，３６１号、同２，２６３，８７５号、同２，４
１４，００６号、同２，４０６，０８７号などに記載さ
れたものである。マゼンタ発色カプラーとしてはピラゾ
ロン系化合物、インタゾロン系化合物、シアノアセチル
化合物などを用いることができ、特にピラゾロン系化合
物は有利である。用い得るマゼンタ発色カプラーの具体
例は、米国特許２，６００，７８８号、同２，９８３，
６０８号、同３，０６２，６５３号、同３，１２７，２
６９号、同３，３１１，４７６号、同３，４１９，３９
１号、同３，５１９，４２９号、同３，５５８，３１９
号、同３，５８２，３２２号、同３，６１５，５０６号
、同３，８３４，９０８号、同３，８９１，４４５号、
同３，９３５，０１６号、西独特許１，８１０，４６４
号、西独特許出願（０ＬＳ）２，４０８，６６５号、同
２，４１７，９４５号、同２，４１８，９５９号、同２
，４２４，４６７号、特公昭４０一６０３１号などに記
載のものである。シアン発色カプラーとしてはフエノー
ル系化合物、ナフトール系化合物などを用いることがで
きる。
その具体例は米国特許２，３６９，９２９号、同２，４
３４，２７２号、同２，４７４，２９３号、同２，５２
１，９０８号、同２，８９５，８２６号、同３，０３４
，８９２号、同３，３１１，４７６号、同３，４５８，
３１５，同３，４７６，５６３号、同３，５８３，９７
１号、同３，５９１，３８３号、同３，７６７，４１１
号、西独特許出願（０ＬＳ）２，４１４，８３０号、同
２，４５４，３２９号、特開昭４８一５９８３８号に記
載されたものである。力ラード・カプラーとしては例え
ば米国特許３，４７６，５６０号、同２，５２１，９０
８号、同３，０３４，８９２号、特公昭４４−２０１６
号、同３８−２２３３５号、同４２−１１３０４号、同
４４−３２４６１号、特開昭５２一４２１２１号明細書
、西独特許出願（０ＬＳ）２，４１８，９５９号、同２
，５３８，３２３号に記載のものを使用できる。
３４，２７２号、同２，４７４，２９３号、同２，５２
１，９０８号、同２，８９５，８２６号、同３，０３４
，８９２号、同３，３１１，４７６号、同３，４５８，
３１５，同３，４７６，５６３号、同３，５８３，９７
１号、同３，５９１，３８３号、同３，７６７，４１１
号、西独特許出願（０ＬＳ）２，４１４，８３０号、同
２，４５４，３２９号、特開昭４８一５９８３８号に記
載されたものである。力ラード・カプラーとしては例え
ば米国特許３，４７６，５６０号、同２，５２１，９０
８号、同３，０３４，８９２号、特公昭４４−２０１６
号、同３８−２２３３５号、同４２−１１３０４号、同
４４−３２４６１号、特開昭５２一４２１２１号明細書
、西独特許出願（０ＬＳ）２，４１８，９５９号、同２
，５３８，３２３号に記載のものを使用できる。
ＤＩＲカプラーとしては、たとえば米国特許３，２２７
，５５４号、同３，６１７，２９１号、同３，７０１，
７８３号、同３，７９０，３８４号、同３，６３２，３
４５号、西独特許出願（０ＬＳ） ２，４１４，００６
号、同２，４５４，３０１号、同２，４５４，３２９号
、英国特許９５３，４５４号、特開昭５２−６９６２４
号に記載されたものが使用できる。
，５５４号、同３，６１７，２９１号、同３，７０１，
７８３号、同３，７９０，３８４号、同３，６３２，３
４５号、西独特許出願（０ＬＳ） ２，４１４，００６
号、同２，４５４，３０１号、同２，４５４，３２９号
、英国特許９５３，４５４号、特開昭５２−６９６２４
号に記載されたものが使用できる。
ＤＩＲカプラー以外に、現像にともなつて現像抑制剤を
放出する化合物を感光材料中に含んでもよく、例えば米
国特許３，２９７，４４５号、同３，３７９，５２９号
、西独特許出願（０ＬＳ） ２，４１７，９１４号に記
載のものが使用できる。
放出する化合物を感光材料中に含んでもよく、例えば米
国特許３，２９７，４４５号、同３，３７９，５２９号
、西独特許出願（０ＬＳ） ２，４１７，９１４号に記
載のものが使用できる。
上記のカプラーは同一層に二種以上含むこともできる。
同一の化合物を異なる２つ以上の層に含んでもよい。カ
プラーをハロゲン化銀乳剤層に導入するには、公知の方
法たとえば米国特許２，３２２，０２７号に記載の方法
などが用いられる。
プラーをハロゲン化銀乳剤層に導入するには、公知の方
法たとえば米国特許２，３２２，０２７号に記載の方法
などが用いられる。
たとえば（１）フタール酸アルキルエステル（ジブチル
フタレート、ジオクチルフタレートなど）、リン酸エス
テル（ジフエニルフオスフエート、トリフエニルフオス
フエート、トリクレジルフオスフニート、ジオクチルブ
チルフオスフエート）、クエン酸エステル（たとえばア
セチルクエン酸トリブチル）、安息香酸エステル（たと
えば安息香酸オクチル）、アルキルアミド（たとえばジ
エチルラウリルアミド）、フエノール類（たとえばｐ−
ｎ−ノニルフエノール、２−メチル４−ｎ−オクチルフ
エノール）など水とほとんど混合せず、しかも高沸点（
沸点約１７０℃以上）の有機溶媒中にカプラーを溶解さ
せ、このカプラー溶液を水性媒体中に分散させ、この分
散物を写真乳剤と混合する方法。
フタレート、ジオクチルフタレートなど）、リン酸エス
テル（ジフエニルフオスフエート、トリフエニルフオス
フエート、トリクレジルフオスフニート、ジオクチルブ
チルフオスフエート）、クエン酸エステル（たとえばア
セチルクエン酸トリブチル）、安息香酸エステル（たと
えば安息香酸オクチル）、アルキルアミド（たとえばジ
エチルラウリルアミド）、フエノール類（たとえばｐ−
ｎ−ノニルフエノール、２−メチル４−ｎ−オクチルフ
エノール）など水とほとんど混合せず、しかも高沸点（
沸点約１７０℃以上）の有機溶媒中にカプラーを溶解さ
せ、このカプラー溶液を水性媒体中に分散させ、この分
散物を写真乳剤と混合する方法。
（２）比較的水と混和しにくく低沸点の有機溶媒中にカ
プラーを溶解させ、このカプラー溶液を水性媒体中に分
散させ、この分散物を写真乳剤と混合する方法。
プラーを溶解させ、このカプラー溶液を水性媒体中に分
散させ、この分散物を写真乳剤と混合する方法。
使用した有機溶媒は感光材料の製造工程中に除去される
。この方法に適する有機溶媒の例としては、酢酸エチル
、シクロヘキサノン、β−ｎ−ブチルエトキシエチルア
セテートなどがある。（３）水と混和し易い有機溶媒中
にカプラーを溶解させ、このカプラー溶液を写真乳剤中
に添加する方法。
。この方法に適する有機溶媒の例としては、酢酸エチル
、シクロヘキサノン、β−ｎ−ブチルエトキシエチルア
セテートなどがある。（３）水と混和し易い有機溶媒中
にカプラーを溶解させ、このカプラー溶液を写真乳剤中
に添加する方法。
使用した有機溶媒は感光材料の製造工程中に除去しても
、また乳剤層中に残存させてもよい。この方法に適する
有機溶媒としてはジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、グリセリン、テトラ
ヒドロフラン、ジエチレングリコールモノアセテート、
ジアセトンアルコール、アセトニトリル、メチルイソブ
チルケトンなどが挙げられる。（４）アルカリ性水溶液
中にカプラーを溶解させ、このカプラー溶液を写真乳剤
中に添加する方法。
、また乳剤層中に残存させてもよい。この方法に適する
有機溶媒としてはジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、グリセリン、テトラ
ヒドロフラン、ジエチレングリコールモノアセテート、
ジアセトンアルコール、アセトニトリル、メチルイソブ
チルケトンなどが挙げられる。（４）アルカリ性水溶液
中にカプラーを溶解させ、このカプラー溶液を写真乳剤
中に添加する方法。
カプラーの溶解性に応じて、方法（１）、（２）及び（
３）に用いられる有機溶媒を適宜組合せて使用してもよ
いし、方法（３）及び（４）に用いられる溶媒を混合し
て用いてもよい。
３）に用いられる有機溶媒を適宜組合せて使用してもよ
いし、方法（３）及び（４）に用いられる溶媒を混合し
て用いてもよい。
カプラーの有機溶媒溶液が分散される水性媒体中には親
水性高分子物質が含有されていてもよい。このような親
水性高分子物質は、このカプラー分散物が混合される写
真乳剤中の親水性バインダーと良好に混和し得るもので
あることが望ましい。適当な化合物は写真乳剤のバイン
ダーとして用いられる物質のなかから選択することがで
きる。色画像形成カプラーは、一般に乳剤層中の銀１モ
ル当り２×１０−３モルないし５×１０−１モル、好ま
しくは１×１０−２モルないし５Ｘ１０−１モル添加さ
れる。
水性高分子物質が含有されていてもよい。このような親
水性高分子物質は、このカプラー分散物が混合される写
真乳剤中の親水性バインダーと良好に混和し得るもので
あることが望ましい。適当な化合物は写真乳剤のバイン
ダーとして用いられる物質のなかから選択することがで
きる。色画像形成カプラーは、一般に乳剤層中の銀１モ
ル当り２×１０−３モルないし５×１０−１モル、好ま
しくは１×１０−２モルないし５Ｘ１０−１モル添加さ
れる。
本発明の感光材料に使用される支持体としては従来写真
用に知られている広範囲の支持体を用いることができる
。
用に知られている広範囲の支持体を用いることができる
。
例えば酢酸セルローズ、ポリカーボネート、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリスチレンの如きプラスチツクよ
りなるフィルムベース、バライタ塗布された紙、ポリエ
チレンによつて被覆された紙、ガラス板等である。本発
明の感光材料に使用される親水性コロイドは、被膜を形
成することができ、且つ現像処理液を浸透させることが
できる高分子物質である。
ンテレフタレート、ポリスチレンの如きプラスチツクよ
りなるフィルムベース、バライタ塗布された紙、ポリエ
チレンによつて被覆された紙、ガラス板等である。本発
明の感光材料に使用される親水性コロイドは、被膜を形
成することができ、且つ現像処理液を浸透させることが
できる高分子物質である。
従来、写真用に用いられている親水性コロイドがすべて
使用できる。例えばゼラチン、アシル化ゼラチン、グラ
フトゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリ．アクリル
酸塩、ポリアクリルアミド、ポリビニルアセテートの部
分加水分解物、ホフマン反応処理を施したポリアクリル
アミド、アクリル酸−アクリルアミド−Ｎ−ビニルイミ
ダゾールの共重合物、ポリビニルピロリドン、アルギン
酸ナトリウム塩がある。本発明のカラー感光材料の親水
性コロイド層、特にゼラチンを含む層は各種の架橋剤に
よつて硬化することができる。
使用できる。例えばゼラチン、アシル化ゼラチン、グラ
フトゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリ．アクリル
酸塩、ポリアクリルアミド、ポリビニルアセテートの部
分加水分解物、ホフマン反応処理を施したポリアクリル
アミド、アクリル酸−アクリルアミド−Ｎ−ビニルイミ
ダゾールの共重合物、ポリビニルピロリドン、アルギン
酸ナトリウム塩がある。本発明のカラー感光材料の親水
性コロイド層、特にゼラチンを含む層は各種の架橋剤に
よつて硬化することができる。
例えばクロム塩、ジルコニウム塩の如き無機化合物、ム
コクロール酸ないし特公昭４６−１，８７２号に記載さ
れている２−フエノキシ一３−クロル−マレインアルデ
ヒド酸の如きアルデヒド系架橋剤も多くの場合本発明に
有用に使用できるが、特公昭３４−７，１３３号に記載
されているポリエポキシ化合物、特公昭３７−８，７９
０号に記載されているポリ一（１−アジリデイニル）化
合物並びに米国特許３，３６２，８２７号、同３，３２
５，２８７号に記載されている活性ハロゲン化合物など
の非アルデヒド系架橋剤は、本発明のカラー感光材料に
とつて特別に有用である。本発明の感光材料に使用され
るハロゲン化銀乳剤は、感光材料の目的に応じて従来知
られている広範囲の乳剤から選択することができる。
コクロール酸ないし特公昭４６−１，８７２号に記載さ
れている２−フエノキシ一３−クロル−マレインアルデ
ヒド酸の如きアルデヒド系架橋剤も多くの場合本発明に
有用に使用できるが、特公昭３４−７，１３３号に記載
されているポリエポキシ化合物、特公昭３７−８，７９
０号に記載されているポリ一（１−アジリデイニル）化
合物並びに米国特許３，３６２，８２７号、同３，３２
５，２８７号に記載されている活性ハロゲン化合物など
の非アルデヒド系架橋剤は、本発明のカラー感光材料に
とつて特別に有用である。本発明の感光材料に使用され
るハロゲン化銀乳剤は、感光材料の目的に応じて従来知
られている広範囲の乳剤から選択することができる。
ハロゲン化銀は塩化銀、塩臭化銀、臭化銀、塩沃臭化銀
等からなる。これらの写真乳剤は硫黄増感、金増感、還
元増感等の化学増感剤によつて増感されてもよい。これ
ら乳剤はさらに１−メルカプト−５ーフエニルテトラゾ
ールのようなメルカプト化合物の如き難溶性銀塩形成剤
並びに５−メチル−６−オキシ−１，３，４−トリアザ
インドリジンのｌ如き安定剤によつて安定化されてもよ
い。またシアニン類、メロシアニン類等の増感色素を含
有していてもよい。ハロゲン化銀乳剤としては、普通に
使用されるネガチブ型（つまり表面潜像型）の乳剤が特
に好ましいが非表面潜像型乳剤、例えば．電子注入剤を
含有する内部潜像形成タイプないしはソーラリゼーシヨ
ン、タイプの直接反転乳剤も使用することができる。本
発明の感光材料は、多くの目的に使用できる。
等からなる。これらの写真乳剤は硫黄増感、金増感、還
元増感等の化学増感剤によつて増感されてもよい。これ
ら乳剤はさらに１−メルカプト−５ーフエニルテトラゾ
ールのようなメルカプト化合物の如き難溶性銀塩形成剤
並びに５−メチル−６−オキシ−１，３，４−トリアザ
インドリジンのｌ如き安定剤によつて安定化されてもよ
い。またシアニン類、メロシアニン類等の増感色素を含
有していてもよい。ハロゲン化銀乳剤としては、普通に
使用されるネガチブ型（つまり表面潜像型）の乳剤が特
に好ましいが非表面潜像型乳剤、例えば．電子注入剤を
含有する内部潜像形成タイプないしはソーラリゼーシヨ
ン、タイプの直接反転乳剤も使用することができる。本
発明の感光材料は、多くの目的に使用できる。
例えば、カラーポジフイルム、カラープリン．トペーパ
一、カラーネガフイルム、カラー反転フイルム等である
。本発明のカラー写真感光材料は、像露光後、常法に従
つて処理され、色像を形成することができる。
一、カラーネガフイルム、カラー反転フイルム等である
。本発明のカラー写真感光材料は、像露光後、常法に従
つて処理され、色像を形成することができる。
主な工程は、カラー現像、漂白、定着であり．必要に応
じて水洗、安定などの工程が入り得る。これらの工程は
漂白定着のように２つ以上を一浴で行なうこともできる
。カラー現像は、通常芳香族１級アミノ現像薬を含むア
ルカリ性溶液中で行なわれる。芳香族１級アミノ現像薬
としてはパラフエニレンジアミン系の現像薬が代表的で
ある。典型的な現像薬の例をあげれば、４−アミノ−３
−エトキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−
３，５−ジメチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−ア
ミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシ
エチル）アニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−
ジエチルアニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（β＝メチルスルホンアミドエチル）アニリン
、４−アミノ−３−（β−メチルスルホンアミドエチル
）−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎーエチ
ル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン、４−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ω−スルホブチルアニリン等がある。実施例
１（乳化物安定性のテスト） 比較化合物（Ｐ）、 （Ｑ）、 （Ｓ）と本発明による
前記の化合物（１）、（２）、（５）の各１ｇをトリク
レジルホスフエート１ｍ１に添加し、１００℃で溶解し
てから２５℃に保持し、化合物の析出が認められるまで
の時間を調べた。
じて水洗、安定などの工程が入り得る。これらの工程は
漂白定着のように２つ以上を一浴で行なうこともできる
。カラー現像は、通常芳香族１級アミノ現像薬を含むア
ルカリ性溶液中で行なわれる。芳香族１級アミノ現像薬
としてはパラフエニレンジアミン系の現像薬が代表的で
ある。典型的な現像薬の例をあげれば、４−アミノ−３
−エトキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−
３，５−ジメチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−ア
ミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシ
エチル）アニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−
ジエチルアニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（β＝メチルスルホンアミドエチル）アニリン
、４−アミノ−３−（β−メチルスルホンアミドエチル
）−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎーエチ
ル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン、４−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ω−スルホブチルアニリン等がある。実施例
１（乳化物安定性のテスト） 比較化合物（Ｐ）、 （Ｑ）、 （Ｓ）と本発明による
前記の化合物（１）、（２）、（５）の各１ｇをトリク
レジルホスフエート１ｍ１に添加し、１００℃で溶解し
てから２５℃に保持し、化合物の析出が認められるまで
の時間を調べた。
結果を下記の第１表に示す。
上表の如く、本発明による化合物（ｌ）、（２）、（５
）は溶液安定性に優れ、析出による写真画像上の欠陥を
生じさせることがない。
）は溶液安定性に優れ、析出による写真画像上の欠陥を
生じさせることがない。
実施例 ２
ポリエチレンで両面ラミネートされた紙支持体上に、次
の第１層（最下層）〜第６層（最上層）を塗布して対照
多層カラー感光材料（試料Ａ）を作成した。
の第１層（最下層）〜第６層（最上層）を塗布して対照
多層カラー感光材料（試料Ａ）を作成した。
（下記の第２表中、Ｍｇ／Ｍ２は塗布量を表す。）※
１シアンカプラー；２−〔α−（２，４−ジ一ｔ−アミ
ルフエノキシ）ブタンアミド〕−４，６−ジクロロ−５
−メチルフエノール※２カプラー溶媒；フタル酸ジ一ｎ
−ブチルエスアノレ※３紫外線吸収剤；２−（２−ヒド
ロキシ−３一Ｓｅｃ−ブチル−５−ｔ−ブチルフエニル
）ベンゾトリアゾール※４マゼンタカプラー；１−（２
，４，６−トリクロロフエニル）−３−〔２−クロロー
トテトラデカンアミド〕アニリノ−２−ピラゾリノ一５
−オン※５カプラー溶媒；リン酸−０−クレジルエスア
フレ※６イエロ−カプラー；α−ピバロイル一α−〔２
，４−ジオキソ一５，５″−ジメチルオキサゾリジンー
イル〕−２−クロロ−５−〔α−２，４−ジ一ｔーフエ
ノキシ）ブタンアミド〕アセトアニリド※７カプラ一溶
媒；リン酸−０−ジオクチル・ブチルエステル（試料Ｂ
−Ｇ） 第１層に添加するイエロ−カプラーと共に比較化合物（
Ｐ）〜（Ｔ）と本発明による前記の化合物（１）〜（４
）をそれぞれカプラー溶媒に溶解し、ゼラチン中に分散
させたものを、第１層に添加した。
１シアンカプラー；２−〔α−（２，４−ジ一ｔ−アミ
ルフエノキシ）ブタンアミド〕−４，６−ジクロロ−５
−メチルフエノール※２カプラー溶媒；フタル酸ジ一ｎ
−ブチルエスアノレ※３紫外線吸収剤；２−（２−ヒド
ロキシ−３一Ｓｅｃ−ブチル−５−ｔ−ブチルフエニル
）ベンゾトリアゾール※４マゼンタカプラー；１−（２
，４，６−トリクロロフエニル）−３−〔２−クロロー
トテトラデカンアミド〕アニリノ−２−ピラゾリノ一５
−オン※５カプラー溶媒；リン酸−０−クレジルエスア
フレ※６イエロ−カプラー；α−ピバロイル一α−〔２
，４−ジオキソ一５，５″−ジメチルオキサゾリジンー
イル〕−２−クロロ−５−〔α−２，４−ジ一ｔーフエ
ノキシ）ブタンアミド〕アセトアニリド※７カプラ一溶
媒；リン酸−０−ジオクチル・ブチルエステル（試料Ｂ
−Ｇ） 第１層に添加するイエロ−カプラーと共に比較化合物（
Ｐ）〜（Ｔ）と本発明による前記の化合物（１）〜（４
）をそれぞれカプラー溶媒に溶解し、ゼラチン中に分散
させたものを、第１層に添加した。
そのときのカプラーの塗布量は試料Ａと同じになるよう
にした。添加量は化合物（Ｐ）の場合、カプラーの２重
量パーセントとし、他の化合物については化合物（Ｐ）
と等モル添加とした。比較化合物 化合物Ｐ〜３をそれぞれ含む感材を順次試料Ｂ，Ｃ，Ｄ
，Ｅ，Ｆ，Ｇと呼ぶことにする。
にした。添加量は化合物（Ｐ）の場合、カプラーの２重
量パーセントとし、他の化合物については化合物（Ｐ）
と等モル添加とした。比較化合物 化合物Ｐ〜３をそれぞれ含む感材を順次試料Ｂ，Ｃ，Ｄ
，Ｅ，Ｆ，Ｇと呼ぶことにする。
また化合物Ｔ，４をそれぞれ含む感材をそれぞれ試料Ｈ
，ｌとする。各試料に、連続ウエツジを通して青色光、
緑色光、赤色光の１／２秒露光を与え下記の処理を施し
た。
，ｌとする。各試料に、連続ウエツジを通して青色光、
緑色光、赤色光の１／２秒露光を与え下記の処理を施し
た。
発色現像液の組成
ベンジルアルコール １５ｒｒ１
亜硫酸ナトリウム ５ｇ臭化カ
リウム ０．５ｇヒドロキシ
ルアミン硫酸塩 ２．０ｇ炭酸ナトリウム
３０．０ｇニトリロ３酢酸ナトリ
ウム ２．０ｇ４アミノ−３−メチル−Ｎ
−（β−メタンスノ１ホンアミド）一エチルーアニリン
５．０ｇ水を加えて １０００ｍ１ｐＨ１０． 漂白定着液の組成 チオ硫酸アンモニウム塩 １０５ｇ亜硫酸
ナトリウム ２ｇＥＤＴＡ・２
ナトリウム塩 ４０ｇ炭酸ナトリウム（
Ｈ２Ｏ） ５ｇ水を加えて １０００
ｍ１（ＰＨ７．Ｏ）（ＥＤＴＡ＝エチレンジアミン四酢
酸） 各試料の処理后の朱露光部のカブリ濃度（イエ口成分）
と、相対感度を比較した結果、下記の第３表のとおりと
なつた。
亜硫酸ナトリウム ５ｇ臭化カ
リウム ０．５ｇヒドロキシ
ルアミン硫酸塩 ２．０ｇ炭酸ナトリウム
３０．０ｇニトリロ３酢酸ナトリ
ウム ２．０ｇ４アミノ−３−メチル−Ｎ
−（β−メタンスノ１ホンアミド）一エチルーアニリン
５．０ｇ水を加えて １０００ｍ１ｐＨ１０． 漂白定着液の組成 チオ硫酸アンモニウム塩 １０５ｇ亜硫酸
ナトリウム ２ｇＥＤＴＡ・２
ナトリウム塩 ４０ｇ炭酸ナトリウム（
Ｈ２Ｏ） ５ｇ水を加えて １０００
ｍ１（ＰＨ７．Ｏ）（ＥＤＴＡ＝エチレンジアミン四酢
酸） 各試料の処理后の朱露光部のカブリ濃度（イエ口成分）
と、相対感度を比較した結果、下記の第３表のとおりと
なつた。
第３表
上表に示される如く、本発明による化合物（１）〜（４
）は既知化合物（Ｐ）〜（Ｔ）に対して、色カブリ防止
効果にすぐれ、また減感性も少ないことがわかる。
）は既知化合物（Ｐ）〜（Ｔ）に対して、色カブリ防止
効果にすぐれ、また減感性も少ないことがわかる。
実施例 ３
実施例２に示した処理済み試料Ａ−Ｇをキセノン光褪色
装置にて、１００時間照射した時点における、黄色発色
部の初濃度が１．０であつた部分の濃度を測定し、色像
保存率を次式で計算した。
装置にて、１００時間照射した時点における、黄色発色
部の初濃度が１．０であつた部分の濃度を測定し、色像
保存率を次式で計算した。
色像保存率を下記の第４表に示す。
第４表
］
第４表かられかる如く、通常、アルキルハイドロキノン
の添加は黄色色像の耐光性を悪化させるが、本特許によ
る化合物ではその程度が著しく少ない。
の添加は黄色色像の耐光性を悪化させるが、本特許によ
る化合物ではその程度が著しく少ない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式（ I ）で表わされる、三級アルキル基
を少くとも１つ有する非対称ハイドロキノン化合物また
はその前駆体がベンゾイルアセトアニリド化合物または
ピバロイルアセトアニリド化合物を黄色カプラーとして
含むハロゲン化銀乳剤層に存在していることを特徴とす
るカラー写真感光材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）式中、Ｒ＾
１は直鎖アルキル基または三級アルキル基を表わし、Ｒ
＾２は三級アルキル基（但し、スルホ基で置換されたも
のは除く）または三級環状アルキル基を表わし、Ｒ＾１
とＲ＾２のアルキル基の炭素数の差は４〜８である。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51063099A JPS5950977B2 (ja) | 1976-05-31 | 1976-05-31 | カラ−写真感光材料 |
| DE2724488A DE2724488C2 (de) | 1976-05-31 | 1977-05-31 | Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial |
| US05/939,108 US4232114A (en) | 1976-05-31 | 1978-09-01 | Color photographic light-sensitive elements containing anti-color fogging agents |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51063099A JPS5950977B2 (ja) | 1976-05-31 | 1976-05-31 | カラ−写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52146235A JPS52146235A (en) | 1977-12-05 |
| JPS5950977B2 true JPS5950977B2 (ja) | 1984-12-11 |
Family
ID=13219500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51063099A Expired JPS5950977B2 (ja) | 1976-05-31 | 1976-05-31 | カラ−写真感光材料 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4232114A (ja) |
| JP (1) | JPS5950977B2 (ja) |
| DE (1) | DE2724488C2 (ja) |
Families Citing this family (5)
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|---|---|---|---|---|
| JPS57176038A (en) * | 1981-04-21 | 1982-10-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | Silver halide color photographic material |
| CA1178838A (en) | 1981-06-19 | 1984-12-04 | David G. Leppard | Photographic material including a colour coupler- containing silver halide layer and an associated hydroquinone compound |
| JPS60232550A (ja) | 1984-05-02 | 1985-11-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| DE3783288T2 (de) | 1986-08-15 | 1993-04-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | Farbkopie und verfahren zu deren herstellung. |
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Citations (4)
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|---|---|---|---|---|
| JPS49106329A (ja) * | 1973-02-09 | 1974-10-08 | ||
| JPS49129535A (ja) * | 1973-04-13 | 1974-12-11 | ||
| JPS5021249A (ja) * | 1973-06-28 | 1975-03-06 | ||
| JPS5023813A (ja) * | 1973-07-03 | 1975-03-14 |
Family Cites Families (5)
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|---|---|---|---|---|
| BE516242A (ja) * | 1951-12-15 | |||
| BE529275A (ja) * | 1953-06-03 | |||
| JPS5618943B2 (ja) * | 1973-04-25 | 1981-05-02 | ||
| JPS5046133A (ja) * | 1973-08-27 | 1975-04-24 | ||
| JPS5334043B2 (ja) * | 1974-02-06 | 1978-09-19 |
-
1976
- 1976-05-31 JP JP51063099A patent/JPS5950977B2/ja not_active Expired
-
1977
- 1977-05-31 DE DE2724488A patent/DE2724488C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-09-01 US US05/939,108 patent/US4232114A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49106329A (ja) * | 1973-02-09 | 1974-10-08 | ||
| JPS49129535A (ja) * | 1973-04-13 | 1974-12-11 | ||
| JPS5021249A (ja) * | 1973-06-28 | 1975-03-06 | ||
| JPS5023813A (ja) * | 1973-07-03 | 1975-03-14 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2724488A1 (de) | 1977-12-15 |
| US4232114A (en) | 1980-11-04 |
| DE2724488C2 (de) | 1985-04-18 |
| JPS52146235A (en) | 1977-12-05 |
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