JPH1167757A - 酸化薄膜形成方法 - Google Patents
酸化薄膜形成方法Info
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- JPH1167757A JPH1167757A JP21877497A JP21877497A JPH1167757A JP H1167757 A JPH1167757 A JP H1167757A JP 21877497 A JP21877497 A JP 21877497A JP 21877497 A JP21877497 A JP 21877497A JP H1167757 A JPH1167757 A JP H1167757A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】化合物半導体の表面に所定の厚さの酸化薄
膜を形成する方法において、化合物半導体1の表面を原
子層オーダで酸化して酸化膜2を形成した後、酸化膜2
上に所定の厚さの酸化膜4を、化合物半導体1を酸化さ
せることなく形成するようにした酸化薄膜形成方法。 【効果】当該化合物半導体と良質な界面を持ち、且つ酸
化膜中に残存元素を含まない、良質なMOSゲート用な
どに使用することができる酸化薄膜を形成することがで
きた。
膜を形成する方法において、化合物半導体1の表面を原
子層オーダで酸化して酸化膜2を形成した後、酸化膜2
上に所定の厚さの酸化膜4を、化合物半導体1を酸化さ
せることなく形成するようにした酸化薄膜形成方法。 【効果】当該化合物半導体と良質な界面を持ち、且つ酸
化膜中に残存元素を含まない、良質なMOSゲート用な
どに使用することができる酸化薄膜を形成することがで
きた。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、例えばシリコンカー
バイト(SiC)などの化合物半導体にMOSゲートなどの
酸化薄膜を形成する方法に関するものであり、更に詳し
くはシリコン結晶並みに良質なゲート酸化膜を化合物半
導体に形成するための方法である。
バイト(SiC)などの化合物半導体にMOSゲートなどの
酸化薄膜を形成する方法に関するものであり、更に詳し
くはシリコン結晶並みに良質なゲート酸化膜を化合物半
導体に形成するための方法である。
【0002】
【従来の技術】SiC などの化合物半導体では、構成元素
には二酸化珪素(SiO2) などの良質な酸化膜を形成する
元素(SiCの場合はSi) が含まれているため、従来SiC な
どの化合物半導体上にMOSゲートを形成する場合に
は、シリコン結晶の表面に酸化膜を形成するのと同様
に、当該半導体表面を酸化ガス中で熱処理などで半導体
構成元素を酸化させることにより、所定厚さの酸化膜を
形成する方法が採られていた。
には二酸化珪素(SiO2) などの良質な酸化膜を形成する
元素(SiCの場合はSi) が含まれているため、従来SiC な
どの化合物半導体上にMOSゲートを形成する場合に
は、シリコン結晶の表面に酸化膜を形成するのと同様
に、当該半導体表面を酸化ガス中で熱処理などで半導体
構成元素を酸化させることにより、所定厚さの酸化膜を
形成する方法が採られていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このように化
合物半導体を直接酸化してその表面に酸化膜を形成する
方法では、ある程度の品質の酸化膜を形成することがで
きるが、シリコン結晶の表面を直接酸化ガス中で熱処理
することなどによってはシリコンゲート酸化膜並みの特
性のものは得られていない。
合物半導体を直接酸化してその表面に酸化膜を形成する
方法では、ある程度の品質の酸化膜を形成することがで
きるが、シリコン結晶の表面を直接酸化ガス中で熱処理
することなどによってはシリコンゲート酸化膜並みの特
性のものは得られていない。
【0004】これは、化合物半導体が酸化膜を形成する
元素と酸化膜形成元素以外の元素(SiC の場合はC)とか
ら構成されているが、所定の厚さの酸化膜を化合物半導
体の直接酸化に一気に作成すれば、酸化膜中に、酸化膜
形成元素以外の元素が酸化されずに残存するためであ
り、この残存元素が酸化膜の特性劣化を生じさせ、リー
ク電流などの電気特性の不安定性の原因となっている。
元素と酸化膜形成元素以外の元素(SiC の場合はC)とか
ら構成されているが、所定の厚さの酸化膜を化合物半導
体の直接酸化に一気に作成すれば、酸化膜中に、酸化膜
形成元素以外の元素が酸化されずに残存するためであ
り、この残存元素が酸化膜の特性劣化を生じさせ、リー
ク電流などの電気特性の不安定性の原因となっている。
【0005】このため、酸化過程で、酸化膜形成元素以
外の元素を如何に除去して酸化を進行させるかが、この
種の半導体における酸化プロセスの課題であり、これま
で種々の酸化条件の研究が行われてきたが、酸化膜形成
元素以外の元素の除去は達成されていない。
外の元素を如何に除去して酸化を進行させるかが、この
種の半導体における酸化プロセスの課題であり、これま
で種々の酸化条件の研究が行われてきたが、酸化膜形成
元素以外の元素の除去は達成されていない。
【0006】したがって、酸化膜形成元素以外の元素の
残存がない酸化膜を形成することが、化合物半導体製造
プロセスの重要な課題となっている。
残存がない酸化膜を形成することが、化合物半導体製造
プロセスの重要な課題となっている。
【0007】そこで、本願発明者らはこれらの課題を解
決するため、鋭意研究の結果、これまでの酸化条件の研
究にも拘らず、酸化膜形成元素以外の元素の残存除去が
達成されず、シリコンゲート酸化膜並みの特性のものが
得られていないのは、酸化膜形成元素以外の元素が酸化
過程中に拡散などにより、完全に形成中の酸化膜外に出
られないためであるとの結論に達した。
決するため、鋭意研究の結果、これまでの酸化条件の研
究にも拘らず、酸化膜形成元素以外の元素の残存除去が
達成されず、シリコンゲート酸化膜並みの特性のものが
得られていないのは、酸化膜形成元素以外の元素が酸化
過程中に拡散などにより、完全に形成中の酸化膜外に出
られないためであるとの結論に達した。
【0008】
【課題を解決するための手段】この発明は、上記知見に
基づき完成したものであり、具体的には化合物半導体の
表面に所定の厚さの酸化薄膜を形成する方法において、
化合物半導体の表面を原子層オーダで酸化して酸化膜を
形成した後、該酸化膜上に所定の厚さの酸化膜を、上記
化合物半導体を酸化させることなく形成するようにした
酸化薄膜形成方法を提案するものである。
基づき完成したものであり、具体的には化合物半導体の
表面に所定の厚さの酸化薄膜を形成する方法において、
化合物半導体の表面を原子層オーダで酸化して酸化膜を
形成した後、該酸化膜上に所定の厚さの酸化膜を、上記
化合物半導体を酸化させることなく形成するようにした
酸化薄膜形成方法を提案するものである。
【0009】
【作用】即ち、この発明では化合物半導体の酸化による
酸化膜の形成を酸化膜形成元素以外の元素が十分に拡散
により表面から系外に出ることができる原子層オーダー
の厚さに止めておく。
酸化膜の形成を酸化膜形成元素以外の元素が十分に拡散
により表面から系外に出ることができる原子層オーダー
の厚さに止めておく。
【0010】これにより残存元素はその表面から拡散に
より系外に逃散するので、化合物半導体の表面には酸化
物形成元素のみからなる良質な特性をもつ酸化膜が形成
される。
より系外に逃散するので、化合物半導体の表面には酸化
物形成元素のみからなる良質な特性をもつ酸化膜が形成
される。
【0011】なお、化合物半導体の表面に原子層オーダ
の初期酸化を行わない場合には、界面が不安定で、良好
な界面特性は得られない。
の初期酸化を行わない場合には、界面が不安定で、良好
な界面特性は得られない。
【0012】しかしながら、一般にはそれだけでは、所
定の厚さの酸化膜を得ることができないが、この発明で
は原子層オーダの酸化膜の上面に所定の厚さの酸化膜
を、下部の化合物半導体を酸化することなく形成するの
である。
定の厚さの酸化膜を得ることができないが、この発明で
は原子層オーダの酸化膜の上面に所定の厚さの酸化膜
を、下部の化合物半導体を酸化することなく形成するの
である。
【0013】下部の化合物半導体を酸化することなく原
子層オーダーの酸化膜上面に、所定の厚さの酸化膜を形
成する方法としては、例えば下部の化合物半導体が酸化
しない低温などの条件で容易に酸化する元素を所定の厚
さで堆積した後、該元素を酸化する方法、或は下部の化
合物半導体が酸化しない低温などの条件で所望の酸化物
を化学堆積法(CVD)などで所定厚さに直接堆積する
方法等を採用することができる。
子層オーダーの酸化膜上面に、所定の厚さの酸化膜を形
成する方法としては、例えば下部の化合物半導体が酸化
しない低温などの条件で容易に酸化する元素を所定の厚
さで堆積した後、該元素を酸化する方法、或は下部の化
合物半導体が酸化しない低温などの条件で所望の酸化物
を化学堆積法(CVD)などで所定厚さに直接堆積する
方法等を採用することができる。
【0014】以上のようにこの発明によれば、化合物半
導体の表面を原子層オーダーで酸化した後、該酸化膜の
上面に所定の厚さの酸化膜を、下部の化合物半導体をそ
れ以上酸化することなく形成するため、全く残存元素が
ない所定の膜厚の酸化膜を形成することができる。
導体の表面を原子層オーダーで酸化した後、該酸化膜の
上面に所定の厚さの酸化膜を、下部の化合物半導体をそ
れ以上酸化することなく形成するため、全く残存元素が
ない所定の膜厚の酸化膜を形成することができる。
【0015】また、この発明では原子層オーダーの酸化
膜の上面への酸化膜形成は、下部の化合物半導体の酸化
を進行させることがない低温などの条件下で行われるた
め、これにより原子層オーダーの酸化膜が変質すること
はない。
膜の上面への酸化膜形成は、下部の化合物半導体の酸化
を進行させることがない低温などの条件下で行われるた
め、これにより原子層オーダーの酸化膜が変質すること
はない。
【0016】更に、この発明で形成される原子層オーダ
ーの酸化膜とその上面に形成される所定厚さの酸化膜と
は、通常同じアモルファス状態の酸化物であり、このた
め何ら構造欠陥を生ずることなく、容易に連続的に一体
となって酸化膜を形成する。
ーの酸化膜とその上面に形成される所定厚さの酸化膜と
は、通常同じアモルファス状態の酸化物であり、このた
め何ら構造欠陥を生ずることなく、容易に連続的に一体
となって酸化膜を形成する。
【0017】したがって、この発明では化合物半導体の
上面に界面特性が優れ、且つ残存元素を含まない所定の
厚さの酸化膜を形成することができる。
上面に界面特性が優れ、且つ残存元素を含まない所定の
厚さの酸化膜を形成することができる。
【0018】なお、この発明が適用できる化合物半導体
としてはSiC 等を挙げることができるが、特にこれに限
定されるものでなく、酸化膜形成元素とこれ以外の元素
で構成される化合物半導体全てについて適用になる。
としてはSiC 等を挙げることができるが、特にこれに限
定されるものでなく、酸化膜形成元素とこれ以外の元素
で構成される化合物半導体全てについて適用になる。
【0019】
【実施例】以下、この発明を図示の実施例に基づいて説
明する。 実施例1 まず、高真空装置中で室温でSiC 試料基板1の表面に、
純オゾンガスを供給して表面吸着炭素を別途本願発明者
らの発明した純オゾンガス酸化法により除去し、これを
光電子分光などで確認した後、300 〜700 ℃に昇温して
同様に純オゾンガスをSiC 試料基板1の表面に供給し、
低温で原子層オーダーのSiO2膜2を形成すると共に、残
存カーボンがないことを光電子分光などで確認した
(A)。
明する。 実施例1 まず、高真空装置中で室温でSiC 試料基板1の表面に、
純オゾンガスを供給して表面吸着炭素を別途本願発明者
らの発明した純オゾンガス酸化法により除去し、これを
光電子分光などで確認した後、300 〜700 ℃に昇温して
同様に純オゾンガスをSiC 試料基板1の表面に供給し、
低温で原子層オーダーのSiO2膜2を形成すると共に、残
存カーボンがないことを光電子分光などで確認した
(A)。
【0020】次いで、SiC 試料基板1の温度を室温又は
300 ℃程度の低温で、SiO2膜2表面にシリコン膜3を所
定の膜厚で平坦に蒸着した(B)。
300 ℃程度の低温で、SiO2膜2表面にシリコン膜3を所
定の膜厚で平坦に蒸着した(B)。
【0021】その後、通常のシリコン酸化条件で、シリ
コン膜3を酸化させ、所定の膜厚の良質な酸化膜4を形
成した(C)。
コン膜3を酸化させ、所定の膜厚の良質な酸化膜4を形
成した(C)。
【0022】この際、SiC の酸化速度は、同じ温度条件
では、シリコンの1/100 程度であるから、実質的にはSi
C の酸化は進まなかった。
では、シリコンの1/100 程度であるから、実質的にはSi
C の酸化は進まなかった。
【0023】実施例2 実施例1と同様にしてSiC 試料基板1の表面に原子層オ
ーダーのSiO2膜2を形成した後(A)、良質な酸化膜が
形成されることが知られている、プラズマCVD法で所
望の酸化物を直接堆積して所定の膜厚の酸化膜4を形成
した(D)。
ーダーのSiO2膜2を形成した後(A)、良質な酸化膜が
形成されることが知られている、プラズマCVD法で所
望の酸化物を直接堆積して所定の膜厚の酸化膜4を形成
した(D)。
【0024】実施例1、2により得られた酸化薄膜の電
気特性は、C−V測定から何れも良質であることが確認
された。
気特性は、C−V測定から何れも良質であることが確認
された。
【0025】
【発明の効果】以上要するに、この発明によって初めて
よれば良質な酸化膜形成可能な元素と、酸化膜中に残存
するその他の元素からなる化合物半導体の酸化膜形成に
おいて、当該化合物半導体と良質な界面を持ち、且つ酸
化膜中に残存元素を含まない、良質なMOSゲート用な
どに使用することができる酸化薄膜を形成することがで
きた。
よれば良質な酸化膜形成可能な元素と、酸化膜中に残存
するその他の元素からなる化合物半導体の酸化膜形成に
おいて、当該化合物半導体と良質な界面を持ち、且つ酸
化膜中に残存元素を含まない、良質なMOSゲート用な
どに使用することができる酸化薄膜を形成することがで
きた。
【図1】 この発明によるSiC 試料基板上への酸化膜形
成プロセスを模式的に示す図で、(A)はSiC 試料基板
上に原子層オーダーで酸化膜を形成する工程を示し、
(B)は原子層オーダーの酸化膜表面にシリコン膜を形
成する工程を示し、(C)はシリコン膜を酸化して所定
の膜厚の酸化膜を形成する工程を示し、(D)は原子層
オーダーの酸化膜表面にプラズマCVD法で所定の膜厚
の酸化膜を形成する工程を示す。
成プロセスを模式的に示す図で、(A)はSiC 試料基板
上に原子層オーダーで酸化膜を形成する工程を示し、
(B)は原子層オーダーの酸化膜表面にシリコン膜を形
成する工程を示し、(C)はシリコン膜を酸化して所定
の膜厚の酸化膜を形成する工程を示し、(D)は原子層
オーダーの酸化膜表面にプラズマCVD法で所定の膜厚
の酸化膜を形成する工程を示す。
1はSiC 試料基板 2はSiO2膜 3はシリコン膜 4は酸化膜
フロントページの続き (72)発明者 一村 信吾 茨城県つくば市梅園1丁目1番4 工業技 術院電子技術総合研究所内 (72)発明者 黒河 明 茨城県つくば市梅園1丁目1番4 工業技 術院電子技術総合研究所内
Claims (1)
- 【請求項1】 化合物半導体の表面に所定の厚さの酸化
薄膜を形成する方法において、化合物半導体の表面を原
子層オーダで酸化して酸化膜を形成した後、該酸化膜上
に所定の厚さの酸化膜を、上記化合物半導体を酸化させ
ることなく形成するようにしたことを特徴とする酸化薄
膜形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP09218774A JP3143670B2 (ja) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | 酸化薄膜形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP09218774A JP3143670B2 (ja) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | 酸化薄膜形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1167757A true JPH1167757A (ja) | 1999-03-09 |
JP3143670B2 JP3143670B2 (ja) | 2001-03-07 |
Family
ID=16725182
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP09218774A Expired - Lifetime JP3143670B2 (ja) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | 酸化薄膜形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3143670B2 (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2801723A1 (fr) * | 1999-11-25 | 2001-06-01 | Commissariat Energie Atomique | Couche de silicium tres sensible a l'oxygene et procede d'obtention de cette couche |
WO2001045148A1 (en) * | 1999-12-16 | 2001-06-21 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Method of achieving higher inversion layer mobility in silicon carbide semiconductor devices |
WO2003047000A1 (fr) * | 2001-11-30 | 2003-06-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Dispositif à semi-conducteur et procédé de fabrication |
WO2004090969A1 (ja) * | 2003-03-24 | 2004-10-21 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 炭化珪素半導体装置およびその製造方法 |
JP2006216918A (ja) * | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Kyoto Univ | 半導体素子の製造方法 |
JP2013008894A (ja) * | 2011-06-27 | 2013-01-10 | Saitama Univ | 炭化珪素半導体を用いたmos構造およびその酸化膜形成方法 |
JP2014207403A (ja) * | 2013-04-16 | 2014-10-30 | 住友電気工業株式会社 | 炭化珪素半導体装置の製造方法 |
WO2018054597A1 (en) * | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Zf Friedrichshafen Ag | Method of manufacturing an insulation layer on silicon carbide and semiconductor device |
WO2018134024A1 (en) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | Zf Friedrichshafen Ag | Method of manufacturing an insulation layer on silicon carbide |
WO2021246280A1 (ja) | 2020-06-05 | 2021-12-09 | 国立大学法人京都大学 | SiC半導体素子の製造方法及びSiC半導体素子 |
WO2022130788A1 (ja) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | 国立大学法人京都大学 | SiC半導体素子の製造方法及びSiCMOSFET |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106626820B (zh) * | 2017-03-06 | 2019-01-18 | 上海古鳌电子科技股份有限公司 | 一种热转印打印机锁紧机构 |
-
1997
- 1997-08-13 JP JP09218774A patent/JP3143670B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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FR2801723A1 (fr) * | 1999-11-25 | 2001-06-01 | Commissariat Energie Atomique | Couche de silicium tres sensible a l'oxygene et procede d'obtention de cette couche |
WO2001039257A3 (fr) * | 1999-11-25 | 2001-12-13 | Commissariat Energie Atomique | Couche de silicium tres sensible a l'oxygene et procede d'obtention de cette couche |
US6667102B1 (en) | 1999-11-25 | 2003-12-23 | Commissariat A L'energie Atomique | Silicon layer highly sensitive to oxygen and method for obtaining same |
WO2001045148A1 (en) * | 1999-12-16 | 2001-06-21 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Method of achieving higher inversion layer mobility in silicon carbide semiconductor devices |
WO2003047000A1 (fr) * | 2001-11-30 | 2003-06-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Dispositif à semi-conducteur et procédé de fabrication |
US7816688B2 (en) | 2001-11-30 | 2010-10-19 | Panasonic Corporation | Semiconductor device and production method therefor |
WO2004090969A1 (ja) * | 2003-03-24 | 2004-10-21 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 炭化珪素半導体装置およびその製造方法 |
JP2006216918A (ja) * | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Kyoto Univ | 半導体素子の製造方法 |
JP2013008894A (ja) * | 2011-06-27 | 2013-01-10 | Saitama Univ | 炭化珪素半導体を用いたmos構造およびその酸化膜形成方法 |
JP2014207403A (ja) * | 2013-04-16 | 2014-10-30 | 住友電気工業株式会社 | 炭化珪素半導体装置の製造方法 |
US9793365B2 (en) | 2013-04-16 | 2017-10-17 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Method for manufacturing silicon carbide semiconductor device having trench |
WO2018054597A1 (en) * | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Zf Friedrichshafen Ag | Method of manufacturing an insulation layer on silicon carbide and semiconductor device |
WO2018134024A1 (en) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | Zf Friedrichshafen Ag | Method of manufacturing an insulation layer on silicon carbide |
CN110199380A (zh) * | 2017-01-17 | 2019-09-03 | Zf 腓德烈斯哈芬股份公司 | 在碳化硅上制造绝缘层的方法 |
US10861694B2 (en) | 2017-01-17 | 2020-12-08 | Zf Friedrichshafen Ag | Method of manufacturing an insulation layer on silicon carbide |
CN110199380B (zh) * | 2017-01-17 | 2023-03-28 | Zf 腓德烈斯哈芬股份公司 | 在碳化硅上制造绝缘层的方法 |
WO2021246280A1 (ja) | 2020-06-05 | 2021-12-09 | 国立大学法人京都大学 | SiC半導体素子の製造方法及びSiC半導体素子 |
WO2022130788A1 (ja) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | 国立大学法人京都大学 | SiC半導体素子の製造方法及びSiCMOSFET |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3143670B2 (ja) | 2001-03-07 |
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