JPH11505880A - 官能性置換基を含有する多環性オレフィンの付加重合体 - Google Patents
官能性置換基を含有する多環性オレフィンの付加重合体Info
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Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.1種またはそれ以上の官能基置換された多環状オレフィンのみからあるいは それと1種またはそれ以上のヒドロカルビル置換された多環状オレフィンとの組 み合わせから形成される繰り返し単位から実質的になる、約10,000(Mn )よりも大きい分子量を持つ多環状付加重合体であって、該官能基置換された多 環状オレフィンおよび該ヒドロカルビル置換された多環状オレフィンは下記式 ここでR1〜R4は独立に水素原子;線状もしくは分岐鎖状(C1〜C20)アルキ ルおよび(C6〜C12)アリールよりなる群から選ばれるヒドロカルビル;また は−(CH2)m−OH、−(CH2)m−C(O)−OH、−(CH2)m−C(O )OR''、−(CH2)m−OR''、−(CH2)m−OC(O)OR''、−(CH2 )m−C(O)R''、−(CH2)m−O−(CH2)m−OH、−(CH2)m−O R''よりなる群から選ばれる官能性置換基であり、ここでmは独立に0〜10で あり、そしてR''は直鎖状または分岐鎖状(C1〜C10)アルキルまたは基 ここでYは水素、CzH2z+1、CzH2z+1O、CnH2z+1OC(O)、または−C Nであり、ここでzは1〜12の整数である、 を表し;R1とR2は一緒になって(C1〜C10)アルキリデンであることができ ;R1とR4はそれらが結合している環員炭素原子と一緒になって無水物もしくは ジカルボキシイミド基を形成することができ;ここでR1〜R4の少なくとも1つ は官能性置換基でなければならない、 で表される多環状付加重合体。 2.官能基置換された多環状オレフィンに由来する繰り返し単位が、次の構造 ここで、R1〜R4およびnの定義は上記のとおりである、 を持つ、請求項1の重合体。 3.官能基置換された多環状オレフィンおよびヒドロカルビル置換された多環状 オレフィンに由来する繰り返し単位が、下記構造 ここでR1〜R8の定義は上記のとおりであり;nとmは独立に0、1、2、3ま たは4であり;aとbは重合体主鎖中のランダム繰り返し単位の数である、 で表される、請求項1の重合体。 4.1種またはそれ以上の官能基置換された多環状オレフィンのみからあるいは それと1種またはそれ以上のヒドロカルビル置換された多環状オレフィンとの組 み合わせから形成される繰り返し単位から実質的になる、約10,000(Mn ) よりも大きい分子量を持つ多環状付加重合体であって、該官能基置換された多環 状オレフィンおよび該ヒドロカルビル置換された多環状オレフィンは下記式 ここでnは0または1であり、mは0〜10であり、R1〜R3は独立に水素原子 ;線状もしくは分岐鎖状(C1〜C20)アルキルおよび(C6〜C12)アリールよ りなる群から選ばれるヒドロカルビルを表し;R1とR2は一緒になって(C1〜 C10)アルキリデンを表し、そしてQは−OH、−C(O)−OH、−C(O) OR''、−OR''、−OC(O)OR''、−C(O)R''、−O−(CH2)m− OH、−OR''および−OC(O)−R''よりなる群から選ばれる官能性置換基 であり、ここでR''は直鎖状もしくは分岐鎖状(C1〜C10)アルキルである、 但しmは1でありそしてQが基−OC(O)R(ここでRはアルキルまたはアリ ールである)であるとき、該基のエンド異性体は該基のエキソ異性体と等しいか もしくはそれよりも多い割合(モル(重量)%で)で存在し;R5〜R8は独立に 水素、直鎖状もしくは分岐鎖状(C1〜C20)アルキル、(C2〜C20)アルケニ ルを表し、R5とR6またはR7とR8といずれかは一緒になって(C1〜C10)ア ルキリデン基を形成し、R5とR8はそれらが結合している環員炭素原子と一緒に なって炭素数4〜12の飽和もしくは不飽和の環状基を形成する、 で表される多環状付加重合体。 5.1種またはそれ以上の官能基置換された多環状オレフィンのみからあるいは それと1種またはそれ以上のヒドロカルビル置換された多環状オレフィンの組み 合わせから形成される繰り返し単位から実質的になり、スチレン類、ビニルエー テル類および共役ジエン類を除いて隣接する炭素原子間に末端オレフィン性二重 結合を持つ化合物に由来するオレフィン性基で末端停止されており、そして該隣 接する炭素原子の少なくとも一方はそれに結合された2つの水素原子を有し、こ こで該連鎖移動剤に由来する基は専ら該重合体の末端に位置しており、該官能基 置換された多環状オレフィンおよび該ヒドロカルビル置換された多環状オレフィ ンは下記式 ここでR1〜R4は独立に水素原子;線状もしくは分岐鎖状(C1〜C20)アルキ ルおよび(C6〜C12)アリールよりなる群から選ばれるヒドロカルビル;また は−(CH2)m−OH、−(CH2)m−C(O)−OH、−(CH2)m−C(O )OR''、−(CH2)m−OR''、−(CH2)m−OC(O)OR''、−(CH2 )m−C(O)R''、−(CH2)m−O−(CH2)m−OH、−(CH2)m−O R''よりなる群から選ばれる官能性置換基であり、ここでmは独立に0〜10で あり、そしてR''は直鎖状または分岐鎖状(C1〜C10)アルキルまたは基 ここでYは水素、CzH2z+1、CzH2z+1O、CnH2z+1OC(O)、または−C Nであり、ここでzは1〜12の整数である、 を表し;R1とR2またはR3とR4は一緒になって(C1〜C10)アルキリデンで あり;R1とR4はそれらが結合している環員炭素原子と一緒になって無水物もし くはジカルボキシイミド基を形成することができ;ここでR1〜R4の少なくとも 1 つは官能性置換基でなければならず;R5、R6、R7およびR8は独立に水素、直 鎖状および分岐鎖状(C1〜C20)アルキル、ヒドロカルビル置換および非置換 (C5〜C12)シクロアルキル、(C6〜C40)アリール、(C7〜C15)アラル キル、(C3〜C20)アルキニル、直鎖状および分岐鎖状(C3〜C20)アルケニ ルまたはビニルを表し;R5とR6またはR7とR8のいずれかは一緒になって(C1 〜C10)アルキリデン基を形成することができ;R5とR8はそれらが結合して いる2つの環員炭素原子と一緒になって炭素数4〜12の飽和もしくは不飽和の 環状基または炭素数6〜17の芳香族基を表すことができ;そしてnは0、1、 2、3または4である、 で表される多環状付加重合体。 6.官能基置換された多環状オレフィンに由来する繰り返し単位が、下記構造 ここでR1〜R4およびnの定義は上記に同じであり、そしてR’およびR''は独 立に水素、分岐もしくは非分岐(C1〜C40)アルキル、分岐もしくは非分岐( C2〜C40)アルケニル、ハロゲンまたは基 ここで、R'''は分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキル、または非分岐(C3 〜C90)アルケニル、置換もしくは非置換(C6〜C15)アリールであり、ここ で該置換基は存在する場合には分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキルもし くはハロアルキルおよびハロゲンから選ばれ、Xは塩素、フッ素、臭素もしくは 沃素であり、そしてn’は0〜20である、 を表す、 で表される、請求項5の重合体。 7.官能基置換された多環状オレフィンおよびヒドロカルビル置換された多環状 オレフィンに由来する繰り返し単位が、下記構造 ここでR1〜R8およびR’とR''の定義は上記のとおりであり;nとm’は独立 に、0、1、2、3または4であり;そしてaとbは重合体主鎖中のランダム繰 り返し単位の数を表す、 を有する、請求項5の重合体。 8.1種またはそれ以上の官能基置換された多環状オレフィンのみからあるいは それと1種またはそれ以上のヒドロカルビル置換された多環状オレフィンの組み 合わせから形成される5〜40個の結合された繰り返し単位から実質的になり、 スチレン類、ビニルエーテル類および共役ジエン類を除いて隣接する炭素原子間 に末端オレフィン性二重結合を持つ化合物に由来するオレフィン性基で末端停止 されており、そして該隣接する炭素原子の少なくとも一方はそれに結合された2 つの水素原子を有し、ここで該連鎖移動剤に由来する基は専ら該重合体の末端に 位置しており、該官能基置換された多環状オレフィンおよび該ヒドロカルビル置 換された多環状オレフィンは下記式 ここでR1〜R4は独立に水素原子;線状もしくは分岐鎖状(C1〜C20)アルキ ルおよび(C6〜C12)アリールよりなる群から選ばれるヒドロカルビル;また は−(CH2)m−OH、−(CH2)m−C(O)−OH、−(CH2)m−C(O )OR''、−(CH2)m−OR''、−(CH2)m−OC(O)OR''、−(CH2 )m−C(O)R''、−(CH2)m−O−(CH2)m−OH、−(CH2)m−O R''、−(CH2)m−OC(O)−R''よりなる群から選ばれる官能性置換基で あり、ここでmは独立に0〜10であり、R''は直鎖状もしくは分岐鎖状(C1 〜C10)アルキルを表し;R1とR2またはR3とR4は一緒になって(C1〜C10 )アルキリデンであり;R1とR4はそれらが結合している環員炭素原子と一緒に なって無水物もしくはジカルボキシイミド基を形成することができ;ここでR1 〜R4の少なくとも1つは官能性置換基でなければならず;R5、R6、R7および R8は独立に水素、直鎖状および分岐鎖状(C1〜C20)アルキル、ヒドロカルビ ル置換および非置換(C5〜C12)シクロアルキル、(C6〜C40)アリール、( C7〜C15)アラルキル、(C3〜C20)アルキニル、直鎖状および分岐鎖状(C3 〜C20)アルケニルまたはビニルを表し;R5とR6またはR7とR8のいずれか は一緒になって(C1〜C10)アルキリデン基を形成することができ; R5とR8はそれらが結合している2つの環員炭素原子と一緒になって炭素数4〜 12の飽和もしくは不飽和の環状基または炭素数6〜17の芳香族基を表すこと ができ;そしてnは0、1、2、3または4である、 で表される多環状付加オリゴマー。 9.官能基置換された多環状オレフィンに由来する繰り返し単位が、下記構造 ここで、R1〜R4およびnの定義は上記に同じであり、そしてR’およびR''は 独立に水素、分岐もしくは非分岐(C1〜C40)アルキル、分岐もしくは非分岐 (C2〜C40)アルケニル、ハロゲンまたは基 ここで、R'''は分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキル、または非分岐(C3 〜C90)アルケニル、置換もしくは非置換(C6〜C15)アリールであり、ここ で該置換基は存在する場合には分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキルもし くはハロアルキルおよびハロゲンから選ばれ、Xは塩素、フッ素、臭素もしくは 沃素であり、そしてn’は0〜20である、 で表される、請求項8のオリゴマー。 10.官能基置換された多環状オレフィンおよびヒドロカルビル置換された多環 状オレフィンに由来する繰り返し単位が、下記構造 ここでR1〜R8およびR’とR''の定義は上記のとおりであり;nとm’は独立 に0、1、2、3または4であり;そしてaとbは重合体主鎖中のランダム繰り 返し単位の数を表す、 を有する、請求項9のオリゴマー。 11.該末端オレフィン性基が、炭素数2〜30のα−オレフィン、イソブチレ ン、1,7−オクタジエンおよび1,6−オクタジエンよりなる群から選ばれる化 合物に由来する、請求項5または8の重合体。 12.該端末オレフィン性基が、エチレン、プロピレン、4−メチル−1−ペン テン、1−ヘキセン、1−デセンおよび1−ドデセンよりなる群から選ばれる、 請求項11の重合体。 13.場合により1種またはそれ以上のヒドロカルビル置換された多環状オレフ ィンモノマーと組み合わせて、1種またはそれ以上の官能基置換された多環状オ レフィンモノマー、溶媒および下記式 ここでLは1つのσ結合と1、2または3つの間のπ結合を有するリガンドを表 し;nは0、1または2であり、そしてmは0または1であり、ここでnとmは 同時で0であるとはあり得ず、そしてmが0のときaは2であり、そしてmが1 のときaは1であり、そしてCAは弱配位性カウンターアニオンである、 で表される触媒から選ばれる単一成分触媒系を含有してなる、多環状付加重合体 を形成するための反応性混合物。 14.Lが、(C2〜C12)モノオレフィン、(C4〜C12)線状および環状ジオ レフィン、(C6〜C20)芳香族化合物よりなる群から選ばれる、請求項13の 反応性混合物。 15.Lが、2,3−ジメチル−2−ブテン、シクロオクタジエン、ノルボルナ ジエンおよびジベンゾCODよりなる群から選ばれる、請求項14の反応性混合 物。 16.Xは線状もしくは分岐状(C1〜C10)アルキル;非置換および置換の非 環状、単環状および多環状(C3〜C20)アルケニルから選ばれ、ここで該置換 基は線状および分岐状(C1〜C20)アルコキシ、(C6〜C15)アリールオキシ またはハロゲンから選ばれる、請求項13の反応性混合物。 17.該弱配位性カウンターアニオンが、BF4 -、PF6 -、AlF3O3SCF3 - 、SbF6 -、SbF5SO3F-、AsF6 -、パーフルオロアセテート(CF3CO2 - )、パーフルオロプロピロネート(C2F5CO2 -)、パーフルオロブチレート (CF3CF2CF2CO2 -)、パークロレート(ClO4 -・H2O)、p−トルエ ン−スルホネート(p−CH3C6H4SO3 -)および下記式 ここでR’は独立に水素、フッ素およびトリフルオロメチルを表し、そしてnは 1〜5である、 で表されるテトラフェニルボレート類よりなる群から選ばれる、請求項13の反 応性混合物。 18.場合により1種またはそれ以上のヒドロカルビル置換された多環状オレフ ィンモノマーと組み合わせて、1種またはそれ以上の官能基置換された多環状オ レフィンモノマー、溶媒および下記式 ここでR9、R10およびR11はそれぞれ独立に水素、分岐状もしくは非分岐状( C1〜C5)アルキル、(C6〜C14)アリール、(C7〜C10)アラルキル、−C OOR13、−(CH2)n−OR13、Clおよび(C5〜C6)脂環族基であり、こ こでR13は、(C1〜C5)アルキルであり、そしてnは1〜5であり、R9、R1 0 およびR11のいずれか2つは一緒に結合して(C5〜C20)炭素環状もしくは複 素環状基を形成していてもよく、そしてここでCAは弱配位性カウンターアニオ ンを表す、 で表される触媒から選ばれる単一成分触媒系を含有してなる、多環状付加重合体 を形成するための反応性混合物。 19.該弱配位性カウンターアニオンが、BF4 -、PF6 -、AlF3O3SCF3 - 、SbF6 -、SbF5SO3F-、AsF6 -、パーフルオロアセテート(CF3CO2 )、パーフルオロプロピロネート(C2F5CO2 -)、パーフルオロブチレート (CF3CF2CF2CO2 -)、パークロレート(ClO4 -・H2O)、p−トルエ ン−スルホネート(p−CH3C6H4SO3 -)および下記式 ここでR’は独立に水素、フッ素およびトリフルオロメチルを表し、そしてnは 1〜5である、 で表されるテトラフェニルボレート類よりなる群から選ばれる、請求項18の反 応性混合物。 20.該多環状オレフィンモノマーが、下記式 ここでR1〜R4は独立に水素原子;線状もしくは分岐鎖状(C1〜C20)アルキ ルおよび(C6〜C12)アリールよりなる群から選ばれるヒドロカルビル;また は−(CH2)m−OH、−(CH2)m−C(O)−OH、−(CH2)m−C(O )OR''、−(CH2)m−OR''、−(CH2)m−OC(O)OR''、−(CH2 )m−C(O)R''、−(CH2)m−O−(CH2)m−OH、−(CH2)m−O R''よりなる群から選ばれる官能性置換基であり、ここでmは独立に0〜10で あり、そしてR''は直鎖状または分岐鎖状(C1〜C20)アルキルまたは基 ここでYは水素、CzH2z+1、CzH2z+1O、CnH2z+1OC(O)、または−C Nであり、ここでzは1〜12の整数である、 を表し、R1とR2またはR3とR4は一緒になって(C1〜C10)アルキリデンで あり;R1とR4はそれらが結合している環員炭素原子と一緒になって無水物もし くはジカルボキシイミド基を形成することができ;ここでR1〜R4の少なくとも 1つは官能性置換基でなければならず;R5、R6、R7およびR8は独立に水素、 直鎖状および分岐鎖状(C1〜C20)アルキル、ヒドロカルビル置換および非置 換(C5〜C12)シクロアルキル、(C6〜C40)アリール、(C7〜C15)アラ ルキル、(C3〜C20)アルキニル、直鎖状および分岐鎖状(C3〜C20)アルケ ニルまたはビニルを表し;R5とR6またはR7とR8のいずれかは一緒になって( C1〜C10)アルキリデン基を形成することができ;R5とR8はそれらが結合し ている2つの環員炭素原子と一緒になって炭素数4〜12の飽和もしくは不飽和 の環状基または炭素数6〜17の芳香族基を表すことができ;そしてnは0、1 、2、 3または4である、 で表される、請求項13、14、15、16、17、18および19の反応性混 合物。 21.該多環状オレフィンモノマーが、5−ヒドロキシ−2−ノルボルネン、5 −ヒドロキシメチル−2−ノルボルネン、5−メトキシ−2−ノルボルネン、5 −t−ブトキシカルボニル−2−ノルボルネン、5−メトキシ−カルボニル−2 −ノルボルネン、5−カルボキシ−2−ノルボルネン、5−カルボキシメチル− 2−ノルボルネン、5−ノルボルネン−2−メタノールのデカン酸エステル、5 −ノルボルネン−2−メタノールのオクタン酸エステル、5−ノルボルネン−2 −メタノールのn−ペンタン酸エステル、5−ノルボルネン−2−メタノールの フェニル桂皮酸エステル、N−フェニルノルボルネンジカルボキシイミド、5− ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸無水物、2−ノルボルネン、5−メチル− 2−ノルボルネン、5−ヘキシル−2−ノルボルネン、5−デシル−2−ノルボ ルネン、5−フェニル−2−ノルボルネン、5−ナフチル−2−ノルボルネン、 5−エチリデン−2−ノルボルネン、ビニルノルボルネン、ジシクロペンタジエ ン、ジヒドロキシシクロペンタジエン、テトラシクロドデセン、メチルテトラシ クロドデセン、テトラシクロドデカジエン、ジメチルテトラシクロドデセン、エ チルテトラシクロドデセン、エチリデンテトラシクロドデセン、フェニルテトラ シクロドデセンおよびシクロペンタジエンの3量体よりなる群から選ばれる、請 求項20の反応性混合物。 22.下記式 ここでR’とR'’は独立に水素、分岐状または非分岐状(C1〜C40)アルキル 、分岐状または非分岐状(C2〜C40)アルケニル、ハロゲンまたは基 ここで、R'''は分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキル、または非分岐(C3 〜C90)アルケニル、置換もしくは非置換(C6〜C15)アリールであり、ここ で該置換基は存在する場合には分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキルもし くはハロアルキルおよびハロゲンから選ばれ、Xは塩素、フッ素、臭素もしくは 沃素であり、そしてn’は0〜20である、 で表される化合物から選ばれる連鎖移動剤をさらに含有する、請求項13および 18の反応性混合物。 23.該連鎖移動剤が、炭素数2〜30のα−オレフィン、イソブチレン、1, 7−オクタジエンおよび1,6−オクタジエンよりなる群から選ばれる化合物で ある、請求項22の反応性混合物。 24.該末端オレフィン性基が、エチレン、プロピレン、4−メチル−1−ペン テン、1−ヘキセン、1−デセンおよび1−ドデセンよりなる群から選ばれる、 請求項23のポリマー。 25.場合により1種またはそれ以上のヒドロカルビル置換された多環状オレフ ィンモノマーと組み合わせて、1種またはそれ以上の官能基置換された多環状オ レフィンモノマー、溶媒および (a)パラジウム金属イオン源、下記の一方または両者と一緒に、 (b)有機アルミニウム化合物 (c)ルイス酸、強ブレンステッド酸、ハロゲン化化合物、脂肪族および脂環族 ジオレフィンから選ばれる電子供与性化合物、並びにその混合物よりなる群から 選ばれる第3成分 を含有してなる多成分触媒系を含有してなる、多環状付加重合体を形成するため の反応性混合物。 26.該ルイス酸がBF3・エーテラート、TiCl4、SbF5、BCl3、B( OCH2CH3)3およびトリス(パーフルオロフェニル)ホウ素よりなる群から 選ばれ、該強ブレンステッド酸はHSbF6、HPF6、CF3CO2H、FSO3 H・SbF5、H2C(SO2CF3)2、CF3SO3Hおよびパラトルエンスルホ ン酸よりなる群から選ばれ、そして該ハロゲン化化合物はヘキサクロロアセトン 、ヘキサフルオロアセトン、3−ブテン酸2,2,3,4,4−ペンタクロロブチル エステル、ヘキサフルオログルタル酸、ヘキサフルオロイソプロパノールおよび クロラニルよりなる群から選ばれ、そして該電子供与性化合物は脂肪族および脂 環族ジオレフィン、フォスフィン類およびフォスファイト類並びにそれらの混合 物から選ばれる、請求項25の反応性混合物。 27.有機アルミニウム化合物は、トリアルキルアルミニウム、ジアルキルアル ミニウムハライド、モノアルキルアルミニウムジハライドおよびアルキルアルミ ニウムセスキハライドおよびそれらの混合物よりなる群から選ばれる、請求項2 5の反応性混合物。 28.パラジウム金属化合物が、一座配位、二座配位および多座配位のイオン性 もしくは中性の配位子およびそれらの混合物よりなる群から選ばれる1種もしく はそれ以上の基に結合されているパラジウム金属イオンからなる、請求項25の 反応性混合物。 29.パラジウム金属化合物が、パラジウムエチルヘキサノエート、トランス− PdCl2(PPh3)2、パラジウム(II)ビス(トリフルオロアセテート)、 パラジウム(II)ビス(アセチルアセトネート)、パラジウム(II)2−エチル ヘキサノエート、Pd(アセテート)2(PPh3)2、パラジウム(II)ブロマ イド、パラジウム(II)クロライド、パラジウム(II)アイオダイド、パラジウ ム(II)オキサイド、モノアセトニトリルトリス(トリフェニルフォスフィン) パラジウ ム(II)トリフルオロボレート、テトラキス(アセトニトリル)パラジウム(II )テトラフルオロボレート、ジクロロビス(アセトニトリル)パラジウム(II) 、ジクロロビス(トリフェニルフォスフィン)パラジウム(II)、ジクロロビス (ベンゾニトリル)パラジウム(II)、パラジウムアセチルアセトナート、パラ ジウムビス(アセトニトリル)ジクロライド、およびパラジウムビス(ジメチル スルホキサイド)ジクロライドよりなる群から選ばれる、請求項28の反応性混 合物。 30.該多環状オレフィンモノマーが、下記式 ここでR1〜R4は独立に水素原子;線状もしくは分岐鎖状(C1〜C20)アルキ ルおよび(C6〜C12)アリールよりなる群から選ばれるヒドロカルビル;また は、−(CH2)m−OH、−(CH2)m−C(O)−OH、−(CH2)m−C( O)OR''、−(CH2)m−OR''、−(CH2)m−OC(O)OR''、−(C H2)m−C(O)R''、−(CH2)m−O−(CH2)m−OH、−(CH2)m− OR''よりなる群から選ばれる官能性置換基であり、ここでmは独立に0〜10 であり、そしてR''は直鎖状または分岐鎖状(C1〜C10)アルキルまたは基 ここでYは水素、CzH2z+1、CzH2z+1O、CnH2z+1OC(O)、または−C Nであり、ここでzは1〜12の整数である、 を表し;R1とR2またはR3とR4は一緒になって(C1〜C10)アルキリデンで あり;R1とR4はそれらが結合している環員炭素原子と一緒になって無水物もし くはジカルボキシイミド基を形成することができ;ここでR1〜R4の少なくとも 1つは官能性置換基でなければならず;R5、R6、R7およびR8は独立に水素、 直鎖状および分岐鎖状(C1〜C20)アルキル、ヒドロカルビル置換および非置 換(C5〜C12)シクロアルキル、(C6〜C40)アリール、(C7〜C15)アラ ルキル、(C3〜C20)アルキニル、直鎖状および分岐鎖状(C3〜C20)アルケ ニルまたはビニルを表し;R5とR6またはR7とR8のいずれかは一緒になって( C1〜C10)アルキリデン基を形成することができ;R5とR8はそれらが結合し ている2つの環員炭素原子と一緒になって炭素数4〜12の飽和もしくは不飽和 の環状基または炭素数6〜17の芳香族基を表すことができ;そしてnは0、1 、2、3または4である、 で表される、請求項25、26、27、28および29の反応性混合物。 31.該多環状オレフィンモノマーが、5−ヒドロキシ−2−ノルボルネン、5 −ヒドロキシメチル−2−ノルボルネン、5−メトキシ−2−ノルボルネン、5 −t−ブトキシカルボニル−2−ノルボルネン、5−メトキシ−カルボニル−2 −ノルボルネン、5−カルボキシ−2−ノルボルネン、5−カルボキシメチル− 2−ノルボルネン、5−ノルボルネン−2−メタノールのデカン酸エステル、5 −ノルボルネン−2−メタノールのオクタン酸エステル、5−ノルボルネン−2 −メタノールのn−ペンタン酸エステル、5−ノルボルネン−2−メタノールの フェニル桂皮酸エステル、N−フェニルノルボルネンジカルボキシイミド、5− ノルボルネン2,3−ジカルボン酸無水物、2−ノルボルネン、5−メチル−2 −ノルボルネン、5−ヘキシル−2−ノルボルネン、5−デシル−2−ノルボル ネン、5−フェニル−2−ノルボルネン、5−ナフチル−2−ノルボルネン、5 −エチリデン−2−ノルボルネン、ビニルノルボルネン、ジシクロペンタジエン 、ジヒドロキシシクロペンタジエン、テトラシクロドデセン、メチルテトラシク ロ ドデセン、テトラシクロドデカジエン、ジメチルテトラシクロドデセン、エチル テトラシクロドデセン、エチリデンテトラシクロドデセン、フェニルテトラシク ロドデセンおよびシクロペンタジエンの3量体よりなる群から選ばれる、請求項 30の反応性混合物。 32.下記式 ここでR’とR''は独立に水素、分岐状または非分岐状(C1〜C40)アルキル 、分岐状または非分岐状(C2〜C40)アルケニル、ハロゲンまたは基 ここで、R'''は分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキル、または非分岐(C3 〜C90)アルケニル、置換もしくは非置換(C6〜C15)アリールであり、ここ で該置換基は存在する場合には分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキルもし くはハロアルキルおよびハロゲンから選ばれ、Xは塩素、フッ素、臭素、もしく は沃素であり、そしてn’は0〜20である、 で表される化合物から選ばれる連鎖移動剤をさらに含有する、請求項25、26 、27、28、29および31の反応性混合物。 33.該連鎖移動剤が、炭素数2〜30のα−オレフィン、イソブチレン、1, 7 −オクタジエンおよび1,6−オクタジエンよりなる群から選ばれる化合物であ る、請求項32の反応性混合物。 34.該末端オレフィン性基が、エチレン、プロピレン、4−メチル−1−ペン テン、1−ヘキセン、1−デセンおよび1−ドデセンよりなる群から選ばれる、 請求項33のポリマー。 35.1種またはそれ以上の官能基置換された多環状オレフィンのみからあるい はそれと1種またはそれ以上のヒドロカルビル置換された多環状オレフィンの組 み合わせから形成される繰り返し単位から実質的になる多環状付加重合体を、下 記式 ここでLは1つのσ結合と1、2または3つの間のπ結合を有するリガンドを表 し;nは0、1または2であり、そしてmは0または1であり、ここでnとmは 同時で0であることはあり得ず、そしてmが0のときaは2であり、そしてmが 1のときaは1であり、そしてCAは弱配位性カウンターアニオンである、 で表される化合物から選ばれる単一成分触媒系の存在下で重合する方法。 36.単一成分触媒が、下記式 ここでR9、R10、およびR11はそれぞれ独立に水素、分岐状もしくは非分岐状 (C1〜C5)アルキル、(C6〜C14)アリール、(C7〜C10)アラルキル、− COOR13、−(CH2)n−OR13、Clおよび(C5〜C6)脂肪族基であり、 ここでR13は(C1〜C5)アルキルであり、そしてnは1〜5であり、R9、R1 0 およびR11のいずれか2つは一緒に結合して(C5〜C20)炭素環状もしくは複 素環状基を形成していてもよく、そしてここでCAは弱配位性カウンターアニオ ンを表す、 で表される、請求項35の方法。 37.Lが、(C2〜C12)モノオレフィン、(C4〜C12)線状および環状ジオ レフィン、(C6〜C20)芳香族化合物よりなる群から選ばれる、請求項35ま たは36の方法。 38.Lが、2,3−ジメチル−2−ブテン、シクロオクタジエン、ノルボルナ ジエンおよびダベンゾCODよりなる群から選ばれる、請求項37の方法。 39.Xは線状もしくは分岐状(C1〜C10)アルキル;非置換および置換の非 環状、単環状および多環状(C3〜C20)アルケニルから選ばれ、ここで該置換 基は線状および分岐状(C1〜C20)アルコキシ、(C6〜C15)アリールオキシ またはハロゲンから選ばれる、請求項35または36の方法。 40.該弱配位性カウンターアニオンが、BF4 -、PF6 -、AlF3O3SCF3 - 、SbF6 -、SbF5SO3F-、AsF6 -、パーフルオロアセテート(CF3CO2 - )、パーフルオロプロピロネート(C2F5CO2 -)、パーフルオロブチレート (CF3CF2CF2CO2 -)、パークロレート(ClO4 -・H2O)、p−トルエ ン−スルホネート(p−CH3C6H4SO3 -)および下記式 ここでR’は独立に水素、フッ素およびトリフルオロメチルを表し、そしてnは 1〜5である、 で表されるテトラフェニルボレート類よりなる群から選ばれる、請求項35また は36の方法。 41.官能基置換された多環状オレフィンおよび該ヒドロカルビル置換された多 環状オレフィンが、下記式 ここでR1〜R4は独立に水素原子;線状もしくは分岐鎖状(C1〜C20)アルキ ルおよび(C6〜C12)アリールよりなる群から選ばれるヒドロカルビル;また は、−(CH2)m−OH、−(CH2)m−C(O)−OH、−(CH2)m−C( O)OR''、−(CH2)m−OR''、−(CH2)m−OC(O)OR''、−(C H2)m−C(O)R''、−(CH2)m−O−(CH2)m−OH、−(CH2)m− OR''よりなる群から選ばれる官能性置換基であり、ここでmは独立に0〜10 であり、そしてR''は直鎖状または分岐状(C1〜C10)アルキルまたは基 ここでYは水素、CzH2z+1、CzH2z+1O、CnH2z+1OC(O)、または−C Nであり、ここでzは1〜12の整数である、 を表し;R1とR2は一緒になって(C1〜C10)アルキリデンであり;R1とR4 はそれらが結合している環員炭素原子と一緒になって無水物もしくはジカルボキ シイミド基を形成することができ;ここでR1〜R4の少なくとも1つは官能性置 換基でなければならない、 で表される、請求項40の方法。 42.該多環状オレフィンモノマーが、5−ヒドロキシ−2−ノルボルネン、5 −ヒドロキシメチル−2−ノルボルネン、5−メトキシ−2−ノルボルネン、5 −t−ブトキシカルボニル−2−ノルボルネン、5−メトキシ−カルボニル−2 −ノルボルネン、5−カルボキシ−2−ノルボルネン、5−カルボキシメチル− 2−ノルボルネン、5−ノルボルネン−2−メタノールのデカン酸エステル、5 −ノルボルネン−2−メタノールのオクタン酸エステル、5−ノルボルネン−2 −メタノールのn−ペンタン酸エステル、5−ノルボルネン−2−メタノールの フェニル桂皮酸エステル、N−フェニルノルボルネンジカルボキシイミド、5− ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸無水物、2−ノルボルネン、5−メチル− 2−ノルボルネン、5−ヘキシル−2−ノルボルネン、5−デシル−2−ノルボ ルネン、5−フェニル−2−ノルボルネン、5−ナフチル−2−ノルボルネン、 5−エチリデン−2−ノルボルネン、ビニルノルボルネン、ジシクロペンタジエ ン、ジヒドロキシシクロペンタジエン、テトラシクロドデセン、メチルテトラシ クロドデセン、テトラシクロドデカジエン、ジメチルテトラシクロドデセン、エ チルテトラシクロドデセン、エチリデンテトラシクロドデセン、フェニルテトラ シクロドデセンおよびシクロペンタジエンの3量体よりなる群から選ばれる、請 求項41の方法。 43.該方法が、下記式 ここでR’とR''は独立に水素、分岐状または非分岐状(C1〜C40)アルキル 、分岐状または非分岐状(C2〜C40)アルケニル、ハロゲンまたは基 ここで、R'''は分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキル、または非分岐(C3 〜C90)アルケニル、置換もしくは非置換(C6〜C15)アリールであり、ここ で該置換基は存在する場合には分岐もしくは非分岐(C1〜C10)アルキルもし くはハロアルキルおよびハロゲンから選ばれ、Xは塩素、フッ素、臭素もしくは 沃素であり、そしてn’は0〜20である、 で表される化合物から選ばれる連鎖移動剤の存在下でさらに実施される、請求項 35、36および41の方法。 44.該連鎖移動剤が、炭素数2〜30のα−オレフィン、イソブチレン、1, 7−オクタジエンおよび1,6−オクタジエンよりなる群から選ばれる化合物で ある、請求項32の反応性混合物。 45.該末端オレフィン性基が、エチレン、プロピレン、4−メチル−1−ペン テン、1−ヘキセン、1−デセンおよび1−ドデセンよりなる群から選ばれる、 請求項44の方法。
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