JPH11501692A - 電気光学液晶ディスプレイ - Google Patents
電気光学液晶ディスプレイInfo
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- JPH11501692A JPH11501692A JP8527228A JP52722896A JPH11501692A JP H11501692 A JPH11501692 A JP H11501692A JP 8527228 A JP8527228 A JP 8527228A JP 52722896 A JP52722896 A JP 52722896A JP H11501692 A JPH11501692 A JP H11501692A
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、その電場が液晶層に対して平行の有効成分を有する液晶を再配向させるための再配向層を有し、かつまた負の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が式A:
で表わされる基を含有するメソゲン化合物の少なくとも1種および式B:
Description
【発明の詳細な説明】
電気光学液晶ディスプレイ
本発明は、その電場が液晶層に対して平行の有効成分を有する、液晶を再配向
させるための再配向層を有し、かつまた負の誘電異方性を有する液晶媒体を含有
する電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が式A:
で表わされる基を含有するメソゲン化合物の少なくとも1種および式B:
で表わされる基を含有する化合物の少なくとも1種を含有する電気光学液晶ディ
スプレイに関する。
慣用の液晶ディスプレイ(TN、STN、OMIおよびAMD−TN)では、
再配向に作用する電場は、液晶層に対して実質的に垂直に発生される。
国際特許出願WO 91/10936には、電場が液晶層に対して平行の有効成分を有
するような方式で、その電気信号が発生される液晶ディスプレイが記載されてい
る[IPS、イン−プレーン スイッチング(in−plane switching)]。この
ようなディスプレイの動作原理は、例えばR.A.SorefによりJournal of App
lied Physics,Vol.45,No.12,5466〜5468頁(1974)に記載されている。
EP 0 588 568は、このようなディスプレイの各種アドレス方式を開示してい
る。
これらのIPSディスプレイは、正の誘電異方性を有するまたは負の誘電異方
性を有する(△ε≠0)液晶材料を用いて動作させることができる。本明細書で
は、とりわけ、負の誘電異方性を有する混合物ZLI−2806(E.Merck,
Darmstadt)を含有するIPSディスプレイについて説明する。
この混合物は式Aで表わされる構造単位を含有する化合物を基材とするもので
ある。しかしながら、この材料を含有するIPSディスプレイは比較的高いしき
い値電圧および長い応答時間を有する。従って、IPSディスプレイにおいて、
比較的低いしきい値電圧および短い応答時間を達成するのに適する液晶材料を示
すという目的が存在していた。
驚くべきことに、この目的が、式A:
で表わされる基を含有する化合物の少なくとも1種および式B:
で表わされる基を含有する化合物の少なくとも1種を含有する液晶材料を使用す
ることによって達成された。
この種の化合物は、例えばEP 0 107 759(式A)およびEP 0 332 007(式
B)に記載されている。
しかしながら、これらの明細書には、これらの物質を使用することによって、
IPSディスプレイのしきい値電圧および応答時間を改良することができること
は記載されていない。
従って、本発明は、その電場が液晶層に対して平行の有効成分を有する液晶を
再配向させるための再配向層を有し、かつまた負の誘電異方性を有する液晶媒体
を含有する電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が、式A:
で表わされる基を含有するメソゲン化合物の少なくとも1種および式B:
で表わされる基を含有する化合物の少なくとも1種を含有する電気光学液晶ディ
スプレイに関する。
好適態様は、その液晶媒体が下記の媒体であるIPSディスプレイである:
a)媒体が下記式Iで表わされる化合物の少なくとも1種:
および下記式IIで表わされる化合物の少なくとも1種:
上記各式中、
R1およびR2はそれぞれ、炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはアル
ケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCNま
たはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有し
ており、これらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はまたそれぞれ
相互に独立して、酸素原子が相互に直接に結合しないものとして、−O−、−S
−、
により置き換えられていてもよく、
A1およびA2はそれぞれ相互に独立して、
(a)トランス−1,4−シクロヘキシレン基であり、この基中に存在する1
個のCH2基または隣接していない2個以上のCH2基はまた、−O−および
(または)−S−により置き換えられていてもよく、
(b)1,4−フェニレン基であり、この基中に存在する1個または2個のC
H基はまた、Nにより置き換えられていてもよく、
(c)1,4−シクロヘキセニレン、1,4−ビシクロ[2.2.2]オクチ
レン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロ
ナフタレン−2,6−ジイルおよび1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−
2,6−ジイルからなる群からの基、
であり、上記基(a)および(b)は置換基として1個または2個のフッ素原子
を有していてもよく、
Z1およびZ2はそれぞれ相互に独立して、−CO−O−、−O−CO−、−C
H2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−または単
結合であり、あるいは基Z1およびZ2の一方はまた、−(CH2)4−または−C
H=CH−CH2CH2−であることができ、
mおよびnは、0、1または2であり、そして
m+nは、1、2または3である、
を含有する;
b)媒体が、<−4.6、好ましくは−4.7〜−8の誘電異方性(Δε)を
有する;
c)媒体が、式III:
R3−(A3−Z3)0−A4−R4 III
式中、
R3およびR4はそれぞれ相互に独立して、R1にかかわり定義されているとお
りであり、
A3およびA4はそれぞれ相互に独立して、A1およびA2にかかわり定義されて
いるとおりであり、
Z3はそれぞれ相互に独立して、Z1およびZ2にかかわり定義されているとお
りであり、そして
oは、1、2または3である、
で表わされる化合物の少なくとも1種を含有する。
さらにまた好ましい態様として、その画素がアクティブマトリックスによりア
ドレスされるIPSディスプレイが挙げられる。
本発明はまた、式Iで表わされる化合物の少なくとも1種および式IIで表わ
される化合物の少なくとも1種を含有する負の誘電異方性を有する液晶媒体、特
に下記組成を有する液晶媒体に関する:
− 15〜65重量%、好ましくは20〜60重量%の式Iで表わされる化合
物の少なくとも1種、
− 15〜45重量%、好ましくは20〜40重量%の式IIで表わされる化
合物の少なくとも1種、および
− 10〜55重量%、好ましくは10〜50重量%の式IIIで表わされる
化合物の少なくとも1種。
新規液晶媒体は好ましくは、下記の化合物を含有する:
− 式Ia:
で表わされる化合物の少なくとも1種、
− 式IIa:
から選択される化合物の少なくとも1種、
− 式IIIa、IIIbおよびIIIc:
から選択される化合物の少なくとも1種、
上記各式中、
そしてR1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、L3およびL4はそれぞれ上記の意
味を有する。
新規液晶媒体は一般に、<0.10、好ましくは0.04〜0.09、特に0
.05〜0.07の複屈折率(△n)を有する。
この新規材料の流動粘度(20℃における)は一般に、30mm2/秒よりも
小さく、特に、15〜25mm2/秒である。この新規材料の比抵抗値は一般に
、20℃において5×1010〜5×1013Ω・cm-1である。
慣用の液晶材料との混合物中に、式Iで表わされる化合物が比較的少ない割合
であっても、特に式IIおよび(または)式IIIで表わされる化合物の1種ま
たは2種以上とともに存在すると、しきい値電圧が際立って減少し、かつまた応
答時間が迅速になると同時に、低いスメクティック−ネマティック転移温度を有
する広いネマティック相が生じることが見出された。式I〜IIIで表わされる
化合物は無色であり、安定であり、かつまた相互におよび他の液晶材料と容易に
混和する。
「アルキル」の用語は、炭素原子1〜7個を有する直鎖状および分枝鎖状のア
ルキル基を包含し、特に直鎖状基、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチ
ル、ヘキシルおよびヘプチルを包含する。炭素原子2〜5個を有する基は一般に
好適である。
「アルケニル」の用語は、炭素原子2〜7個を有する直鎖状および分枝鎖状の
アルケニル基、特に直鎖状基を包含する。適当なアルケニル基には、C2〜C7−
1E−アルケニル、C4〜C7−3E−アルケニル、C5〜C7−4−アルケニル、
C6〜C7−5−アルケニルおよびC7−6−アルケニル、特にC2〜C7−1E−
アルケニル、C4〜C7−3E−アルケニルおよびC5〜C7−4−アルケニルがあ
る。好適アルケニル基の例には、ビニル、1E−プロペニル、1E−ブテニル、
1E−ペンテニル、1E−ヘキセニル、1E−ヘプテニル、3−ブテニル、3E
−ペンテニル、3E−ヘキセニル、3E−ヘプテニル、4−ペンテニル、4Z−
ヘキセニル、4E−ヘキセニル、4Z−ヘプテニル、5−ヘキセニル、6−ヘプ
テニルなどがある。5個までの炭素原子を有する基は一般に好適である。
「フルオロアルキル」の用語は好ましくは、末端にフッ素を有する直鎖状基、
すなわちフルオロメチル、2−フルオロエチル、3−フルオロプロピル、4−フ
ルオロブチル、5−フルオロペンチル、6−フルオロヘキシルおよび7−フルオ
ロヘプチルを包含する。しかしながら、別の位置のフッ素も除外されない。
「オキサアルキル」の用語は好ましくは、式CnH2n+1−O−(CH2)mで表
わされる直鎖状基(式中、nおよびmはそれぞれ相互に独立して、1〜6である
)を包含する。nは好ましくは1であり、そしてmは好ましくは1〜6である。
R1〜R5の意味を適当に選択することによって、アドレス時間、しきい値電圧
、透過特性曲線の急峻度などを所望に応じて改変することができる。例えば、1
E−アルケニル基、3E−アルケニル基、2E−アルケニルオキシ基などは一般
に、アルキル基およびアルコキシ基に比較して、短いアドレス時間、改良された
ネマティック相形成傾向および弾性定数K33(曲がり)とK11(広がり)との大
きい比をもたらす。4−アルケニル基、3−アルケニル基などの基は一般に、ア
ルキル基およびアルコキシ基に比較して、低いしきい値電圧および小さいK33K11
値をもたらす。
式Iで表わされる化合物と式IIで表わされる化合物+式IIIで表わされる
化合物との最適混合比は、所望の性質、式I、IIおよび(または)IIIで表
わされる成分の選択および追加の任意の成分の選択に実質的に依存する。前記範
囲内の適当な混合比は、場合毎に容易に決定することができる。
新規混合物中の式I〜IIIで表わされる化合物の総量に制限はない。従って
、これらの混合物は、1種または2種以上の追加の成分を含有することができ、
これにより種々の性質を最適にすることができる。しかしながら、アドレス時間
およびしきい値電圧に対して見出される効果は一般に、式Iおよび式IIで表わ
される化合物の総濃度が高いほど大きくなる。
本発明による液晶媒体は好ましくは、式I、式IIおよび式IIIで表わされ
る化合物の1種または2種以上に加えて、追加の成分として、2〜40種、特に
4〜30種の成分を含有する。これらの媒体は非常に特に好ましくは、本発明に
よる化合物の1種または2種以上に加えて、7〜25種の成分を含有する。これ
らの追加の成分は好ましくは、ネマティックまたはネマティック相形成性(モノ
トロピックまたはアイソトロピック)物質、特にアゾキシベンゼン化合物、ベン
ジリデンアニリン化合物、ビフェニル化合物、ターフェニル化合物、フェニルま
たはシクロヘキシルベンゾエート化合物、シクロヘキサンカルボン酸のフェニル
またはシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシル安息香酸のフェニルまた
はシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸の
フェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、安息香酸のシクロヘキシルフェ
ニルエステル化合物、シクロヘキサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニルエス
テル化合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニ
ルエステル化合物、フェニルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルビフェニル
化合物、フェニルシクロヘキシルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルシクロ
ヘキサン化合物、シクロヘキシルシクロヘキシルシクロヘキセン化合物、1,4
−ビス−シクロヘキシル−ベンゼン化合物、4,4′−ビス−シクロヘキシルビ
フェニル化合物、フェニル−またはシクロヘキシルピリミジン化合物、フェニル
−またはシクロヘキシルピリジン化合物、フェニル−またはシクロヘキシルジオ
キサン化合物、フェニル−またはシクロヘキシル−1,3−ジチアン化合物、1
,2−ジフェニルエタン化合物、1,2−ジシクロヘキシルエタン化合物、1−
フェニル−2−シクロヘキシルエタン化合物、1−シクロヘキシル−2−(4−
フ
ェニルシクロヘキシル)エタン化合物、1−シクロヘキシル−2−ビフェニリル
エタン化合物、1−フェニル−2−シクロヘキシルフェニルエタン化合物、ハロ
ゲン化されていてもよいスチルベン化合物、ベンジルフェニルエーテル化合物、
トラン化合物および置換ケイ皮酸化合物の群からの物質から選択される。これら
の化合物中に存在する、1,4−フェニレン基はまたフッ素化されていてもよい
。
本発明による媒体の追加の成分として適する最も重要な化合物は、下記式1、
2、3、4および5で表わすことができる特徴を有する:
R′−L−E−R″ 1
R′−L−COO−E−R″ 2
R′−L−COO−E−R″ 3
R′−L−CH2CH2−E−R″ 4
R′−L−C≡C−E−R″ 5
式1、2、3、4および5において、LおよびEは同一または異なっていても
よく、それぞれ相互に独立して、−Phe−、−Cyc−、−Phe−Phe−
、−Phe−Cyc−、−Cyc−Cyc−、−Pyr−、−Dio−、−G−
Phe−および−G−Cyc−から形成される群からの二価の基およびそれらの
鏡像基であり、これらの基において、Pheは非置換の、またはフッ素置換され
ている1,4−フェニレンであり、Cycはトランス−1,4−シクロヘキシレ
ンまたは1,4−シクロヘキセニレンであり、Pyrはピリミジン−2,5−ジ
イルまたはピリジン−2,5−ジイルであり、Dioは1,3−ジオキサン−2
,5−ジイルであり、そしてGは2−(トランス−1,4−シクロヘキシル)エ
チル、ピリミジン−2,5−ジイル、ピリジン−2,5−ジイルまたは1,3−
ジオキサン−2,5−ジイルである。
基LおよびEのうちの一方は、好ましくはCyc、PheまたはPyrである
。Eは好ましくは、Cyc、PheまたはPhe−Cycである。本発明による
媒体は好ましくは、式1、2、3、4および5において、LおよびEがCyc、
PheおよびPyrからなる群から選ばれる化合物から選択される1種または2
種以上の成分、および同時に、式1、2、3、4および5において、基Lおよび
Eのうちの一方がCyc、PheおよびPyrからなる群から選ばれ、他方の基
が−Phe
−Phe−、−Phe−Cyc−、−Cyc−Cyc−、−G−Phe−および
−G−Cyc−からなる群から選ばれる化合物から選択される1種または2種以
上の成分、およびまた任意に、式1、2、3、4および5において、基Lおよび
Eが−Phe−Cyc−、−Cyc−Cyc−、−G−Phe−および−G−C
yc−からなる群から選ばれる化合物から選択される1種または2種以上の成分
を含有する。
式1、2、3、4および5で表わされる化合物の狭い付属群において、R′お
よびR″はそれぞれ相互に独立して、8個までの炭素原子を有するアルキル、ア
ルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニルオキシまたはアルカノ
イルオキシである。この狭い付属群を以下でグループAと称し、これらの化合物
を付属式1a、2a、3a、4aおよび5aで識別する。これらの化合物の大部
分において、R′およびR″は相互に相違しており、これらの基の一方は通常、
アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである。
式1、2、3、4および5で表わされる化合物のもう一つの狭い付属群はグル
ープBとして知られており、これらの化合物において、R″は、−F、−Cl、
−NCSまたは−(O)iCH3-(k+1)FkCl1である(ここで、iは0または1
であり、そしてk+1は1、2または3である)。R″がこの意味を有する化合
物を付属式1b、2b、3b、4bおよび5bで識別する。付属式1b、2b、
3b、4bおよび5bで表わされる化合物の中で、R″が、−F、−Cl、−N
CS、−CF3、−OCHF2または−OCF3である化合物は特に好ましい化合
物として挙げられる。
付属式1b、2b、3b、4bおよび5bで表わされる化合物において、R′
は付属式1a〜5aで表わされる化合物について定義されているとおりであり、
好ましくはアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである
。
式1、2、3、4および5で表わされる化合物のさらにもう一つの狭い付属群
において、R″は、−CNである。この付属群はグループCとして知られており
、この付属群の化合物は対応して、付属式1c、2c、3c、4cおよび5cで
表わす。この付属式1c、2c、3c,4cおよび5cで表わされる化合物にお
いて、R′は付属式1a〜5aで表わされる化合物について定義されているとお
り
であり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアルケニルである。
グループA、BおよびCの好適化合物に加えて、提案されている他の種々の置
換基を有する式1、2、3、4および5で表わされる別の化合物も慣用である。
これらの物質は全部が、刊行物から公知の方法もしくはその類似方法により得る
ことができる。
本発明による媒体は好ましくは、式Iで表わされる本発明による化合物に加え
て、グループAおよび(または)グループBおよび(または)グループCから選
択される化合物の1種または2種以上を含有する。本発明による媒体中に存在す
るこれらのグループからの化合物の重量割合は好ましくは、下記のとおりである
:
グループA:0〜90%、好ましくは20〜90%、特に30〜90%、
グループB:0〜80%、好ましくは10〜80%、特に10〜65%、
グループC:0〜80%、好ましくは5〜80%、特に5〜50%。
本発明による特定の媒体中に存在するグループAおよび(または)グループB
および(または)グループCの成分の重量割合の合計は好ましくは、5%〜90
%、特に10%〜90%である。
本発明による媒体は好ましくは、本発明による化合物を1〜40%、特に好ま
しくは5〜30%の割合で含有する。さらに好ましい媒体は、本発明による化合
物を40%よりも多い割合で、特に45〜90%の割合で含有する。この媒体は
好ましくは、3種、4種または5種の本発明による化合物を含有する。
新規IPSディスプレイの構造は、例えばWO 91/10936またはEP 0 58856
8に記載されているような、この種のディスプレイに慣用の構造に相当する。こ
こで、慣用の構造の用語は、広く解釈されるべきであり、誘導型および改変型の
IPSディスプレイの全部、特に例えばポリ−Si TFTまたはMIMに基づ
くマトリックスディスプレイ素子を包含する。
しかしながら、新規ディスプレイと現在まで慣用のディスプレイとの基本的相
違点は、その液晶層の液晶パラメーターの選択にある。
本発明に従い使用することができる液晶混合物は、それ自体慣用の方法により
製造することができる。一般に、少ない方の量で使用する成分の所望量を、有利
には高められた温度で、主要成分を構成する成分中に溶解する。有機溶剤、例え
ばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分の溶液を混合し、次いで充
分に混合した後に、例えば蒸留によって溶剤を分離することもできる。
本発明による誘電体はまた、当業者に公知であり、刊行物に記載されている追
加の添加剤を含有することもできる。例えば、0〜15%の多色性染料またはキ
ラルドーピング剤を添加することができる。
Cは結晶相を表わし、Sはスメクティック相を表わし、SBはスメクティック
B相を表わし、Nはネマティック相を表わしそしてIはアイソトロピック相を表
わす。
V10は10%透過にかかわる電圧を表わす(基板表面に対して垂直の視覚方向
)。tonはV10の数値の2.5倍に対応する動作電圧におけるスイッチ−オン時
間を表わしそしてtoffはスイッチ−オフ時間を表わす。△nは光学異方性を表
わしそしてn0は複屈折率を表わす(両方ともに589nmにおいて)。△εは
誘電異方性を表わす(△ε=ε‖−ε⊥、この式において、ε‖は分子の長軸に
対して平行の誘電定数を表わし、そしてε⊥は分子の長軸に対して垂直の誘電定
数を表わす)。電気光学データは、別段の記載がないかぎり、20℃おいてIP
Sセルで測定した。光学データは、別段の記載がないかぎり、20℃で測定した
。
櫛形構造を有するWO 91/10936に記載のIPS試験セルを使用した。この場
合の電極と電極との間の間隔は、20μmである。
この液晶材料の層厚さdは、5μmである。このセルはさらに、下記の特徴を
有する:
初期ねじれ角: 0°
配向角: 5°
チルト角: 3°
このセルは、「オフ」状態で暗である。
本明細書および下記の例において、液晶化合物の構造は頭文字で示されており
、その化学式への変換は下記表AおよびBに従い得られる。基CnH2n+1は全て
、n個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基である。表Bのコードについてはさ
らに説明する必要はない。表Aにおいて、基本構造に関わる頭文字のみが示され
ている。各場合に、この基本構造に関わる頭文字の後に、ハイフンで分離して、
置換
基R1、R2、L1、L2およびL3に関するコードが示されている:
例1
この例のIPSディスプレイは、
透明点 +72℃
△n 0.0533
No 1.4700
△ε −7.3
ε 11.7
粘度(20℃) 54mm2/秒
を有し、かつまた
からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコントラストおよび短い応
答時間を有する。
例2
この例のIPSディスプレイは、
透明点 +75℃
△n 0.0565
No 1.5238
△ε −4.5
を有し、かつまた
からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコントラストおよび短い応
答時間を有する。
例3
この例のIPSディスプレイは、
透明点 +78℃
△n 0.0539
No 1.5217
△ε −5.0
を有し、かつまた
からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコントラストおよび短い応
答時間を有する。
例4
この例のIPSディスプレイは、
透明点 +79℃
△n 0.0525
No −4.7
粘度(20℃) 30mm2/秒
を有し、かつまた
からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコントラストおよび短い応
答時間を有する。
比較例
この例のIPSディスプレイは、
透明点 +100℃
△n 0.0437
△ε −4.8
粘度(20℃) 57mm2/秒
を有し、かつまた
からなるネマティック混合物ZLI−2806を含有し、そして例4のディスプ
レイに比較して、長い応答時間を示し、かつまた例1のディスプレイに比較して
、大きいしきい値電圧を有する。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 ライフェンラート,フォルカー
ドイツ連邦共和国 デー−64380 ロスド
ルフ、ヤーンシュトラーセ 18
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.−電場が液晶層に対して平行の有効成分を有する、液晶を再配向させるため の再配向層を有し、 −負の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する 電気光学液晶ディスプレイにおいて、その媒体が式A: で表わされる基を含有するメソゲン化合物の少なくとも1種および式B: で表わされる基を含有する化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とす る、電気光学液晶ディスプレイ。 2.媒体が下記式I で表わされる化合物の少なくとも1種および下記式II で表わされる化合物の少なくとも1種 上記各式中、 R1およびR2はそれぞれ、炭素原子1〜15個を有するアルキル基またはア ルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として1個のCN またはCF3を有するか、あるいは置換基として少なくとも1個のハロゲンを有 しており、これらの基中に存在する1個または2個以上のCH2基はまたそれぞ れ相互に独立して、酸素原子が相互に直接に結合しないものとして、−O−、 CO−O−により置き換えられていてもよく、 A1およびA2はそれぞれ相互に独立して、 (a)トランス−1,4−シクロヘキシレン基であり、この基中に存在する1 個のCH2基または隣接していない2個以上のCH2基はまた、−O−および(ま たは)−S−により置き換えられていてもよく、 (b)1,4−フェニレン基であり、この基中に存在する1個または2個のC H基はまた、Nにより置き換えられていてもよく、 (c)1,4−シクロヘキセニレン、1,4−ビシクロ[2.2.2]オクチ レン、ピペリジン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロ ナフタレン−2,6−ジイルおよび1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン− 2,6−ジイルからなる群からの基、 であり、上記基(a)および(b)は置換基として1個または2個のフッ素原 子を有していてもよく、 Z1およびZ2はそれぞれ相互に独立して、−CO−O−、−O−CO−、− CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−または 単結合であり、あるいは基Z1およびZ2の一方はまた、−(CH2)4−または− CH=CH−CH2CH2−であることができ、 mおよびnは、0、1または2であり、そして m+nは、1、2または3である、 を含有することを特徴とする、請求項1に記載の液晶ディスプレイ。 3.媒体が、<−4.6の誘電異方性△εを有することを特徴とする、請求項1 および2のいずれか1項に記載の液晶ディスプレイ。 4.媒体が、式III: R3−(A3−Z3)0−A4−R4 III 式中、 R3およびR4はそれぞれ相互に独立して、R1にかかわり定義されていると おりであり、 A3およびA4はそれぞれ相互に独立して、A1およびA2にかかわり定義され ているとおりであり、 Z3はそれぞれ相互に独立して、Z1およびZ2にかかわり定義されていると おりであり、そして oは、1、2または3である、 で表わされる化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする、請求項1 〜3のいずれか1項に記載の液晶ディスプレイ。 5.画素がアクティブマトリックスによりアドレスされることを特徴とする、請 求項1〜4のいずれか1項に記載のディスプレイ。 6.請求項3〜5のいずれか1項に記載の組成を有する負の誘電異方性を有する 液晶媒体。 7.15〜65重量%、好ましくは20〜60重量%の式Iで表わされる化合物 の少なくとも1種、 15〜45重量%、好ましくは20〜40重量%の式IIで表わされる化合 物の少なくとも1種、および 10〜55重量%、好ましくは10〜50重量%の式IIIで表わされる化 合物の少なくとも1種、 を含有することを特徴とする、請求項6に記載の液晶媒体。 8.−式Ia: で表わされる化合物の少なくとも1種、 −式IIa: から選択される化合物の少なくとも1種、 −式IIIa、IIIbおよびIIIc: から選択される化合物の少なくとも1種、 上記各式中、 そしてR1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、L3およびL4はそれぞれ上記に 定義されているとおりである、 を含有することを特徴とする、請求項6または7のいずれか1項に記載の液晶 媒体。
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