JPH0385532A - 液晶マトリックスディスプレイ - Google Patents
液晶マトリックスディスプレイInfo
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- JPH0385532A JPH0385532A JP2219141A JP21914190A JPH0385532A JP H0385532 A JPH0385532 A JP H0385532A JP 2219141 A JP2219141 A JP 2219141A JP 21914190 A JP21914190 A JP 21914190A JP H0385532 A JPH0385532 A JP H0385532A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
-
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- C09K19/3001—Cyclohexane rings
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- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、フレームと共にセルを形成する２枚の平らな
平行支持板；前記支持板上の個々の像点を切り替えるた
めの集積非線形素子：および前記セル中に収容された、
正の誘電率異方性および高い比抵抗を有するネマティッ
ク液晶混合物を有する液晶マトリックスディスプレイで
あって、前記液晶混合物が、 ａ＞＋１．５より高い誘電率異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る９６重量％までの液晶腹左旦
； ｂ）−１，５〜＋１．５の誘電率異方性を有する一般式
Ｉ： （式中、 ＲおよびＲ２は、それぞれの場合に互いに独立して、９
個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ω−フルオロ
アルキルまたはｎ−アルケニルであり、 環Ａ 、Ａ およびＡ３は、それぞれの場合に互い
に独立して、１．４−７エニレン、２−もしくは３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シク
ロヘキシレンまたは１．４−シクロヘキセニレンであり
、 Ｚ およびＺ２は、それぞれの場合に互いに独立して、
−ＣＨ２ＣＨ２−または−重結合であり、および ｍは０．１または２である）の１種またはそれ以上の化
合物から成る０〜７０重量％の液晶ｔｉＪｋＡ ： ｃ）−１，５より低い誘電率異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成るＯ〜２０ｆ！量％の液晶炙左
旦；および ｄ）式 （式中、 Ｒ、Ｒ、Ｚ およびＺ２は式Ｉの場合に特定した意味
である）の１種またはそれ以上の化合物から成る４〜１
５重量％の高透明化成分Ｄ、を基礎として構成され、お
よび前記ネマティック液晶混合物が少なくとも６０℃の
ネマティック相領域および２０℃で３０１１Ｐａ、ｓ以
下の粘度を有するものであることを特徴とするデイスプ
レィに関する。
平行支持板；前記支持板上の個々の像点を切り替えるた
めの集積非線形素子：および前記セル中に収容された、
正の誘電率異方性および高い比抵抗を有するネマティッ
ク液晶混合物を有する液晶マトリックスディスプレイで
あって、前記液晶混合物が、 ａ＞＋１．５より高い誘電率異方性を有する１種または
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； ｂ）−１，５〜＋１．５の誘電率異方性を有する一般式
Ｉ： （式中、 ＲおよびＲ２は、それぞれの場合に互いに独立して、９
個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ω−フルオロ
アルキルまたはｎ−アルケニルであり、 環Ａ 、Ａ およびＡ３は、それぞれの場合に互い
に独立して、１．４−７エニレン、２−もしくは３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シク
ロヘキシレンまたは１．４−シクロヘキセニレンであり
、 Ｚ およびＺ２は、それぞれの場合に互いに独立して、
−ＣＨ２ＣＨ２−または−重結合であり、および ｍは０．１または２である）の１種またはそれ以上の化
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それ以上の化合物から成るＯ〜２０ｆ！量％の液晶炙左
旦；および ｄ）式 （式中、 Ｒ、Ｒ、Ｚ およびＺ２は式Ｉの場合に特定した意味
である）の１種またはそれ以上の化合物から成る４〜１
５重量％の高透明化成分Ｄ、を基礎として構成され、お
よび前記ネマティック液晶混合物が少なくとも６０℃の
ネマティック相領域および２０℃で３０１１Ｐａ、ｓ以
下の粘度を有するものであることを特徴とするデイスプ
レィに関する。
［従来の技術１
前記前置きに従う液晶マトリックスディスプレイ（ＬＣ
Ｍデイスプレィ）は公知である０個々の像点をそれぞれ
切り替える非線形素子として、例えば、能動素子（すな
わち、トランジスタ）を使用することができる。その場
合、２タイプ、すなわち １、基板としてのシリコンウェハ上のＭＯＳ（金属酸化
物半導体） ２、基板としてのガラス板上の薄膜トランジスタ（ＴＰ
Ｔ） に区別される「アクティブマトリックス」が言及される
。
Ｍデイスプレィ）は公知である０個々の像点をそれぞれ
切り替える非線形素子として、例えば、能動素子（すな
わち、トランジスタ）を使用することができる。その場
合、２タイプ、すなわち １、基板としてのシリコンウェハ上のＭＯＳ（金属酸化
物半導体） ２、基板としてのガラス板上の薄膜トランジスタ（ＴＰ
Ｔ） に区別される「アクティブマトリックス」が言及される
。
タイプ１の場合、動的散乱またはゲスト−ホスト効果が
電気光学効果として標準的に使用される。
電気光学効果として標準的に使用される。
基板材料として単結晶シリコンを使用すると、別個のサ
ブデイスプレィのモジュール結合でさえ結合部に問題が
生じるので、デイスプレィの大きさが制限される。
ブデイスプレィのモジュール結合でさえ結合部に問題が
生じるので、デイスプレィの大きさが制限される。
好ましい、より有望なタイ１２の場合、ＴＮ効栗が電気
光学効果として標準的に使用される。２技術、すなわち
、例えばＣｄＳｅのような化合物半導体から製造される
ＴＰＴと多結晶またはアモルファスシリコンに基づ＜：
ＴＦＴとに区別される。後者の技術は猛烈な激しさで世
界中で研究されている。
光学効果として標準的に使用される。２技術、すなわち
、例えばＣｄＳｅのような化合物半導体から製造される
ＴＰＴと多結晶またはアモルファスシリコンに基づ＜：
ＴＦＴとに区別される。後者の技術は猛烈な激しさで世
界中で研究されている。
ＴＰＴマトリックスをデイスプレィのガラス板の内側に
付け、他方のガラス板は内側に透明な対向電極を支持し
ている。（１点電極の大きさと比べて、ＴＰＴは非常に
小さく、像を実質的に外乱しない、この技術は、切り替
え可能な画像素子が各フィルター素子と対向して位置す
るようにモザイク状の赤、緑および青フィルターを配設
するフルカラー可能な画像表示に拡げることもできる。
付け、他方のガラス板は内側に透明な対向電極を支持し
ている。（１点電極の大きさと比べて、ＴＰＴは非常に
小さく、像を実質的に外乱しない、この技術は、切り替
え可能な画像素子が各フィルター素子と対向して位置す
るようにモザイク状の赤、緑および青フィルターを配設
するフルカラー可能な画像表示に拡げることもできる。
ＴＰＴデイスプレィは交差する偏光子と共に透過型のＴ
Ｎセルとして標準的に作用し、背後から照明される。
Ｎセルとして標準的に作用し、背後から照明される。
本明細書においてｒＬＣＭデイスプレィ」と言う用語は
集積非線形素子を有するいかなるマトリックスディスプ
レイ、すなわちアクティブマトリックスに加えてバリス
タまたはダイオード（ＭＩＭ＝金属−絶縁体金属）等の
パッシブ素子を有するデイスプレィも包含するものであ
る。
集積非線形素子を有するいかなるマトリックスディスプ
レイ、すなわちアクティブマトリックスに加えてバリス
タまたはダイオード（ＭＩＭ＝金属−絶縁体金属）等の
パッシブ素子を有するデイスプレィも包含するものであ
る。
そのようなＬＣＭデイスプレィは、特にＴＶ用途（例え
ば、ポケットテレビ受像機）または自動車もしくは航空
機構造における高い情報量のデイスプレィに適している
。ＬＣＭデイスプレィの場合、コントラストの角度依存
性および切り替え時間に間する問題以外に、液晶混合物
の不十分な高さの比抵抗のために種々の困難が生じる［
トガシ、ｍ、ｌ、 （ＴＱＧＡＳＨＩ、 Ｓ、）、セキ
グチ、ケ−（ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ、に、）、タナベ、エ
ッチ（ＴＡＮＡＢＥ、 Ｈ，） 、ヤマモト、イー（Ｙ
ＡＨＡＨＯＴＯ，Ｅ、） 、ソリマチ、ケー（ＳＯＲＩ
ＨＡＣＨＩ、に、）、タジマ、イー（ＴＡＪＩＨ＾、Ｅ
、）、ワタナベ、エッチ（ＷＡＴＡＮＡＢＥ、 Ｈ，）
、シミズ、エッチ（ＳＨＩＨＩＺＵ、 Ｈ，）、Ｐｒ
ｏｃ、 Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ旦」、（１９８４年９
月）二「二段ダイオードリングによって制御されるＡ２
１０〜２８８ マトリックスＬＣＤ（Ａ２１０〜２８８
Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ
Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ
） Ｊ 、１４１頁、パリ：ストロマー、エム（５Ｔ
ＲＯＨＥＲ，Ｈ，）、Ｐｒｏｃ、 Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌ
ａｙ ８４ （１９８４年９月）二「テレビ用液晶デイ
スプレィのマトリックスをアドレスするための薄膜トラ
ンジスタの設計（Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈ１ｎ Ｆｉ
ｔｌＴｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ
Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅ１ｅｖｉｓｉｏｎ
Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ
ｓ）」 、 １ ４ ５頁、バリ１．抵抗が低下するほ
ど、ＬＣＭデイスプレィのコントラストが劣化する。一
般に、液晶混合物の比抵抗はＬＣＭデイスプレィの内面
との相互作用のためにデイスプレィの生涯に亘って低下
するので、容認できる運用寿命を得るために高い（初期
）抵抗が非常に重要である。
ば、ポケットテレビ受像機）または自動車もしくは航空
機構造における高い情報量のデイスプレィに適している
。ＬＣＭデイスプレィの場合、コントラストの角度依存
性および切り替え時間に間する問題以外に、液晶混合物
の不十分な高さの比抵抗のために種々の困難が生じる［
トガシ、ｍ、ｌ、 （ＴＱＧＡＳＨＩ、 Ｓ、）、セキ
グチ、ケ−（ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ、に、）、タナベ、エ
ッチ（ＴＡＮＡＢＥ、 Ｈ，） 、ヤマモト、イー（Ｙ
ＡＨＡＨＯＴＯ，Ｅ、） 、ソリマチ、ケー（ＳＯＲＩ
ＨＡＣＨＩ、に、）、タジマ、イー（ＴＡＪＩＨ＾、Ｅ
、）、ワタナベ、エッチ（ＷＡＴＡＮＡＢＥ、 Ｈ，）
、シミズ、エッチ（ＳＨＩＨＩＺＵ、 Ｈ，）、Ｐｒ
ｏｃ、 Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ旦」、（１９８４年９
月）二「二段ダイオードリングによって制御されるＡ２
１０〜２８８ マトリックスＬＣＤ（Ａ２１０〜２８８
Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ
Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ
） Ｊ 、１４１頁、パリ：ストロマー、エム（５Ｔ
ＲＯＨＥＲ，Ｈ，）、Ｐｒｏｃ、 Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌ
ａｙ ８４ （１９８４年９月）二「テレビ用液晶デイ
スプレィのマトリックスをアドレスするための薄膜トラ
ンジスタの設計（Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈ１ｎ Ｆｉ
ｔｌＴｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ
Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅ１ｅｖｉｓｉｏｎ
Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ
ｓ）」 、 １ ４ ５頁、バリ１．抵抗が低下するほ
ど、ＬＣＭデイスプレィのコントラストが劣化する。一
般に、液晶混合物の比抵抗はＬＣＭデイスプレィの内面
との相互作用のためにデイスプレィの生涯に亘って低下
するので、容認できる運用寿命を得るために高い（初期
）抵抗が非常に重要である。
［発明が解決しようとする課題］
したがって、同時に大きな作用温度範囲、短い切り替え
時間および低いしきい電圧を伴う非常に高い比抵抗を有
するＬＣＭデイスプレィをなお大いに必要としている０
本発明の目的は、上記に明記した不都合を有せず、また
はほんの僅かしか有せず、同時に非常に高い比抵抗を有
するＬＣＭデイスプレィを提供することにある。
時間および低いしきい電圧を伴う非常に高い比抵抗を有
するＬＣＭデイスプレィをなお大いに必要としている０
本発明の目的は、上記に明記した不都合を有せず、また
はほんの僅かしか有せず、同時に非常に高い比抵抗を有
するＬＣＭデイスプレィを提供することにある。
［課題を解決するための手段］
先に特定した成分Ａ、ＢおよびＣ１成分ＢおよびＣ５成
分ＢおよびＡまたは成分Ｂを基礎として構成されるネマ
ティック液晶混合物を前記デイスプレィ要素に使用する
場合に、この目的が達成できることをここに見出した。
分ＢおよびＡまたは成分Ｂを基礎として構成されるネマ
ティック液晶混合物を前記デイスプレィ要素に使用する
場合に、この目的が達成できることをここに見出した。
したがって、本発明は、フレームと共にセルを形成する
２枚の平らな平行支持板：前記支持板上の個々の像点を
切り替えるための集積非線形素子；および前記セル中に
収容された、正の誘電率異方性および高い比抵抗を有す
るネマティック液晶混合物を有する液晶マトリックスデ
ィスプレイであって、前記液晶混合物が、 ａ）＋１．５より高い誘電率異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る９６重量％までの液晶炙北旦
： ｂ）−１，５〜＋１．５のｒＡｔ率異方性を有する一般
式！＝ （式中、 ＲおよびＲ２は、それぞれの場合に互いに独立して、９
個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ω−フルオロ
アルキルまたはｎ−アルケニルであり、 環Ａ 、Ａ およびＡ３は、それぞれの場合に互い
に独立して、１，４−フェニレン、２−もしくは３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シク
ロヘキシレンまたは１．４−シクロヘキセニレンであり
、 ２ およびＺ２は、それぞれの場合に互いに独立して、
−ＣＨ２ＣＨ２−または−重結合であり、および ｍはＯｌｌまたは２である）の１種またはそれ以上の化
合物から成る０〜７０重量％の液晶ｅＪｋＡ ； ｃ）−１，５より低い誘電率異方性を有する１［！また
はそれ以上の化合物から成る０〜２０重量％の液晶炙立
旦：および ｄ）式 （式中、 ＲＲＺ およびｚ２は式Ｔの場合に特定した意味であ
る）の１種またはそれ以上の化合物から成る４〜１５重
量％の高透明化成分Ｄ、を基礎として構成され、および
前記ネマティック液晶混合物が少なくとも６０℃のネマ
ティック相領域および２０℃で３０１１Ｐａ、Ｓ以下の
粘度を有するものであることを特徴とするデイスプレィ
に関する。
２枚の平らな平行支持板：前記支持板上の個々の像点を
切り替えるための集積非線形素子；および前記セル中に
収容された、正の誘電率異方性および高い比抵抗を有す
るネマティック液晶混合物を有する液晶マトリックスデ
ィスプレイであって、前記液晶混合物が、 ａ）＋１．５より高い誘電率異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る９６重量％までの液晶炙北旦
： ｂ）−１，５〜＋１．５のｒＡｔ率異方性を有する一般
式！＝ （式中、 ＲおよびＲ２は、それぞれの場合に互いに独立して、９
個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ω−フルオロ
アルキルまたはｎ−アルケニルであり、 環Ａ 、Ａ およびＡ３は、それぞれの場合に互い
に独立して、１，４−フェニレン、２−もしくは３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シク
ロヘキシレンまたは１．４−シクロヘキセニレンであり
、 ２ およびＺ２は、それぞれの場合に互いに独立して、
−ＣＨ２ＣＨ２−または−重結合であり、および ｍはＯｌｌまたは２である）の１種またはそれ以上の化
合物から成る０〜７０重量％の液晶ｅＪｋＡ ； ｃ）−１，５より低い誘電率異方性を有する１［！また
はそれ以上の化合物から成る０〜２０重量％の液晶炙立
旦：および ｄ）式 （式中、 ＲＲＺ およびｚ２は式Ｔの場合に特定した意味であ
る）の１種またはそれ以上の化合物から成る４〜１５重
量％の高透明化成分Ｄ、を基礎として構成され、および
前記ネマティック液晶混合物が少なくとも６０℃のネマ
ティック相領域および２０℃で３０１１Ｐａ、Ｓ以下の
粘度を有するものであることを特徴とするデイスプレィ
に関する。
本発明は、特にＬＣＭデイスプレィに使用するための相
当する液晶混合物にも関する。しかしながら、これらの
混合物は、例えばＴＮ、ＳＴＮまたはＯＭＩ等の多くの
他の用途にも適している。
当する液晶混合物にも関する。しかしながら、これらの
混合物は、例えばＴＮ、ＳＴＮまたはＯＭＩ等の多くの
他の用途にも適している。
高△εを有する混合物中に存在する極性成分がイオンに
対する安定化作用、したがって高導電性または低抵抗を
有しているので、誘電率異方性が低い場合、液晶混合物
の比抵抗は一般に高い、驚くべきことに、平均誘電率τ
［＝１／３ （２ε土＋εＩ＋ ３が低く、同時に液晶
混合物の誘電的に中性（＋１．５から−１，５までのΔ
ε）の成分が、例えば芳香族環に結合したアルコキシま
たはエステル官能基のような官能基を含んでいない場合
、比抵抗が特に高いことをここに見出した。誘電的に正
（Δε≧１．５）の成分は通常末端シアノ基を有してい
る。しかしながら、好ましくは末端シアノ以外に末端基
−ＮＣ８，Ｆ、ＣＩ、 ＣＦ ３、−ＣＨＦ２、−０Ｃ
Ｆ３、−０ＣＨＦ２、−〇〇Ｆ２０Ｆ２Ｈまたは一〇
Ｃ２Ｆ ｓを有するものも本発明の混合物に使用される
。
対する安定化作用、したがって高導電性または低抵抗を
有しているので、誘電率異方性が低い場合、液晶混合物
の比抵抗は一般に高い、驚くべきことに、平均誘電率τ
［＝１／３ （２ε土＋εＩ＋ ３が低く、同時に液晶
混合物の誘電的に中性（＋１．５から−１，５までのΔ
ε）の成分が、例えば芳香族環に結合したアルコキシま
たはエステル官能基のような官能基を含んでいない場合
、比抵抗が特に高いことをここに見出した。誘電的に正
（Δε≧１．５）の成分は通常末端シアノ基を有してい
る。しかしながら、好ましくは末端シアノ以外に末端基
−ＮＣ８，Ｆ、ＣＩ、 ＣＦ ３、−ＣＨＦ２、−０Ｃ
Ｆ３、−０ＣＨＦ２、−〇〇Ｆ２０Ｆ２Ｈまたは一〇
Ｃ２Ｆ ｓを有するものも本発明の混合物に使用される
。
しかしながら、成分Ｂは、ＸがＣＮである後述の式１１
ａ〜ＩＩｆの化合物類であるのが好ましいニトリル基含
有化合物だけから本質的に構成されてもよい、この場合
、液晶混合物は本質的に成分Ａ、ＢおよびＣまたは成分
ＡおよびＢから成るものである。
ａ〜ＩＩｆの化合物類であるのが好ましいニトリル基含
有化合物だけから本質的に構成されてもよい、この場合
、液晶混合物は本質的に成分Ａ、ＢおよびＣまたは成分
ＡおよびＢから成るものである。
ニトリル基含有化合物およびＸがＦ、ＣＩ、ＣＦ 、
−ＣＨＦ２、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ 、Ｌ−ＯＣＦ
２ＣＦ２Ｈまたは一〇−Ｃ２Ｆ５である式１１ａ〜Ｉｆ
ｆに相当するニトリル基を含まない弗素化化合物を含ん
でいる液晶混合物が特に好ましい。
−ＣＨＦ２、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ 、Ｌ−ＯＣＦ
２ＣＦ２Ｈまたは一〇−Ｃ２Ｆ５である式１１ａ〜Ｉｆ
ｆに相当するニトリル基を含まない弗素化化合物を含ん
でいる液晶混合物が特に好ましい。
成分Ｂのニトリル基を含まない化合物とニトリル基を含
有する化合物との比は好ましくは〉１：１、特に〉２：
１である。特に好ましい範囲は２．５：１〜６：１であ
る。
有する化合物との比は好ましくは〉１：１、特に〉２：
１である。特に好ましい範囲は２．５：１〜６：１であ
る。
しかしながら、成分Ｂがニトリル基を含まない弗素化化
合物から本質的に成る液晶混合物が特に非常に好ましい
１式１１ａ〜ｌｌｆの上述の好ましい化合物を使用する
のが好ましい。
合物から本質的に成る液晶混合物が特に非常に好ましい
１式１１ａ〜ｌｌｆの上述の好ましい化合物を使用する
のが好ましい。
「本質的に」とは、当該成分中の追加化合物の割合が２
２０％、特に２１０％であることを意味するものである
。
２０％、特に２１０％であることを意味するものである
。
成分Ｂが末端塩素化化合物を含んでいる液晶混合物がさ
らに好ましい。そのような化合物は当業者に知られてお
り、好ましくはＸがＣ１の式１１ａ〜１１ｆの化合物に
相当する。特に好ましい実施態様において、混合物は、
Ａ”−ＸまたはＡ”−Ｘが４Ｘ （Ｘは一〇Ｆ 、−
０ＣＦ３、−０−ＣＨＦ ２またはＣ１である）である
式１１ａ−Ｉｆｆの１種またはそれ以上の化合物を含ん
でいる。成分Ｂは、例えば環Ｘ１〜Ｘ３の１つが重複し
て存在する式１１ｃ〜Ｉｆｆに相当する４核化合物をさ
らに含んでいてもよい。
らに好ましい。そのような化合物は当業者に知られてお
り、好ましくはＸがＣ１の式１１ａ〜１１ｆの化合物に
相当する。特に好ましい実施態様において、混合物は、
Ａ”−ＸまたはＡ”−Ｘが４Ｘ （Ｘは一〇Ｆ 、−
０ＣＦ３、−０−ＣＨＦ ２またはＣ１である）である
式１１ａ−Ｉｆｆの１種またはそれ以上の化合物を含ん
でいる。成分Ｂは、例えば環Ｘ１〜Ｘ３の１つが重複し
て存在する式１１ｃ〜Ｉｆｆに相当する４核化合物をさ
らに含んでいてもよい。
特に好ましい実施態様において、混合物は成分Ｂ中に０
〜５０重量％の割合で末端ニトリル基を有する化合物を
含んでいる。末端ニトリル基を有する化合物を含んでい
ない混合物が特に好ましい。
〜５０重量％の割合で末端ニトリル基を有する化合物を
含んでいる。末端ニトリル基を有する化合物を含んでい
ない混合物が特に好ましい。
驚くべきことに、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２、−〇ＣＦ
ＣＦ Ｈまたは一〇０２Ｆ５等の基は−ＯＣＨま
たは−ＯＣ２Ｈ５よりかなり低い程度にしかディスグレ
イ中のイオンを安定化させないことを見出した。脂肪族
的に結合されたアルコキシ（後述の式■およびＩＶの化
合ｅＪ）も同様である。
ＣＦ Ｈまたは一〇０２Ｆ５等の基は−ＯＣＨま
たは−ＯＣ２Ｈ５よりかなり低い程度にしかディスグレ
イ中のイオンを安定化させないことを見出した。脂肪族
的に結合されたアルコキシ（後述の式■およびＩＶの化
合ｅＪ）も同様である。
本発明の混合物は２０℃において≧１０ Ω・Ｃ１１，
特に好ましくは〉１０１３Ω・ＣＩの比抵抗を有するの
が好ましい、平均εは好ましくは≦７、特に好ましくは
≦５である。
特に好ましくは〉１０１３Ω・ＣＩの比抵抗を有するの
が好ましい、平均εは好ましくは≦７、特に好ましくは
≦５である。
成分Ａ−Ｄの個々の化合物の誘電率異方性値は、２０℃
において、測定すべき化合物が分子長軸中に双極子を含
んでいる場合は、極性混合物［２４％のＰ−トランス−
４−グロビルシクロへキシルベンゾニトリル、３６％の
Ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニト
リル、２５％のＰ−トランス−４−へブチルシクロへキ
シルベンゾニトリルおよび１５％の４−シアノ−４′（
トランス−４−ペンチルシクロヘキシル〉ビフェニルを
含む］から、また中性化合物の場合は、中性混合物［２
２％のトランス−１−ｐ−エチルフェニル−４−プロピ
ルシクロヘキサン、２０％のトランス−１−ｐ−メトキ
シフェニル−１−プロピルシクロヘキサン、１５％のト
ランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシク
ロヘキサン、１９％の４−エチル−４−（トランス−４
−プロピルシクロヘキシル〉ビフェニル、１４％の４−
エチル−４’ −（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）ビフェニル、５％の４．４′ビス（トランス−４
−プロピルシクロヘキシル）ビフェニルおよび５％の４
−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ビフェニル
を含む］から外挿法によって決定される。
において、測定すべき化合物が分子長軸中に双極子を含
んでいる場合は、極性混合物［２４％のＰ−トランス−
４−グロビルシクロへキシルベンゾニトリル、３６％の
Ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニト
リル、２５％のＰ−トランス−４−へブチルシクロへキ
シルベンゾニトリルおよび１５％の４−シアノ−４′（
トランス−４−ペンチルシクロヘキシル〉ビフェニルを
含む］から、また中性化合物の場合は、中性混合物［２
２％のトランス−１−ｐ−エチルフェニル−４−プロピ
ルシクロヘキサン、２０％のトランス−１−ｐ−メトキ
シフェニル−１−プロピルシクロヘキサン、１５％のト
ランス−１−ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシク
ロヘキサン、１９％の４−エチル−４−（トランス−４
−プロピルシクロヘキシル〉ビフェニル、１４％の４−
エチル−４’ −（トランス−４−ペンチルシクロヘキ
シル）ビフェニル、５％の４．４′ビス（トランス−４
−プロピルシクロヘキシル）ビフェニルおよび５％の４
−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ビフェニル
を含む］から外挿法によって決定される。
本発明の液晶混合物は同時に低粘度を有すると共に比抵
抗に関し高い値を得ることを可能とし、その結果優れた
ＬＣＭデイスプレィを得ることができる０本発明のＬＣ
Ｍデイスプレィはグーチ（Ｇｏｏｃｈ）およびタリー（
ＴａｒｒＶ） ［シー・エッチ・グーチおよびエッチ・
ニー・タリー、Ｅｌｅｃｔｒｏｎ。
抗に関し高い値を得ることを可能とし、その結果優れた
ＬＣＭデイスプレィを得ることができる０本発明のＬＣ
Ｍデイスプレィはグーチ（Ｇｏｏｃｈ）およびタリー（
ＴａｒｒＶ） ［シー・エッチ・グーチおよびエッチ・
ニー・タリー、Ｅｌｅｃｔｒｏｎ。
Ｌｅｔｔ、 、上皇、２〜４頁（１９７４）；およびシ
ー・エッチ・グーチおよびエッチ・ニー・タリーＡｐｐ
１． Ｐｈｙｓ、 、旦、１５７５〜１５８４頁（１９
７５）］によって提案された第一の透過極小（ｆｉｒｓ
ｔ ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ ｌ１ｉｎｉＩｌｕａ）
で操作するのが好ましい０例えば、第二の極小における
アナログディスグレイにおけると同様なしきい電圧と共
に傾斜がきついことおよびコントラストゐ低い角度依存
性（ドイツ特許明細書第３，０２２，８１８号）等の特
に好ましい電気光学特性以外に、この場合はより小さな
誘電率異方性で十分である。この結果、第一の極小にお
いて本発明の混合物を用いて、著しく高い比抵抗を得る
ことができる。
ー・エッチ・グーチおよびエッチ・ニー・タリーＡｐｐ
１． Ｐｈｙｓ、 、旦、１５７５〜１５８４頁（１９
７５）］によって提案された第一の透過極小（ｆｉｒｓ
ｔ ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ ｌ１ｉｎｉＩｌｕａ）
で操作するのが好ましい０例えば、第二の極小における
アナログディスグレイにおけると同様なしきい電圧と共
に傾斜がきついことおよびコントラストゐ低い角度依存
性（ドイツ特許明細書第３，０２２，８１８号）等の特
に好ましい電気光学特性以外に、この場合はより小さな
誘電率異方性で十分である。この結果、第一の極小にお
いて本発明の混合物を用いて、著しく高い比抵抗を得る
ことができる。
２０℃における粘度は≦２５ｍＰａ、ｓであるのが好ま
しい、ネマティック相領域は少なくとも７０℃、特に少
なくとも８０℃であるのが好ましい。
しい、ネマティック相領域は少なくとも７０℃、特に少
なくとも８０℃であるのが好ましい。
この領域は少なくとも一２０℃から＋７０℃に及ぶのが
好ましい。
好ましい。
本発明のＬＣＭデイスプレィに使用することができる式
Ｉ〜ＩＶおよびそれらの下位式の個々の化合物は公知で
あるか、公知の化合物に準じて製造することができるか
のいずれかである。
Ｉ〜ＩＶおよびそれらの下位式の個々の化合物は公知で
あるか、公知の化合物に準じて製造することができるか
のいずれかである。
本発明の好ましい使用可能な液晶混合物は、合計で好ま
しくは１０％〜９０％、特に１０％〜４０％の式Ｉの化
合物類を含んでいる。成分Ｂが強い誘電的に正のニトリ
ル化合物から主として構成されるのではなく、例えば、
以下の特定弗素化化合物におけるもののような弱い誘電
的に正の化金物だけを主として含んでいる場合、ある状
況下に成分Ａを完全に省略して、この特定の実施態様に
おいては、本発明の混合物を成分Ｂだけを、またことに
よると成分ＢとＣを基礎として梢或しうる。成分Ｂが式
１１ａ 〜ｌ１ｆ （式中、 Ｒは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキルまたはｎ
−アルケニルであり、 Ｘはシアノ、−ＮＣ３，Ｆ、ＣＩ、−ＣＦ３、ＣＨＦ、
、 、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２、−〇ＣＦ２ＣＦ２Ｈ
′ｉたは−ＯＣ２Ｆ ｓであり、および 環Ａ 、Ａ およびＡ３は、それぞれの場合に互い
に独立して、１．４−フェニレン、２−もしくは３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン、２．３−ジフルオロ−１
，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロシクロヘ
キシレンまたは１．４−シクロヘキセニレンである）の
化合物から成る群から選択される１種またはそれ以上の
化合物を含んでいる液晶混合物が特に好ましい。
しくは１０％〜９０％、特に１０％〜４０％の式Ｉの化
合物類を含んでいる。成分Ｂが強い誘電的に正のニトリ
ル化合物から主として構成されるのではなく、例えば、
以下の特定弗素化化合物におけるもののような弱い誘電
的に正の化金物だけを主として含んでいる場合、ある状
況下に成分Ａを完全に省略して、この特定の実施態様に
おいては、本発明の混合物を成分Ｂだけを、またことに
よると成分ＢとＣを基礎として梢或しうる。成分Ｂが式
１１ａ 〜ｌ１ｆ （式中、 Ｒは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキルまたはｎ
−アルケニルであり、 Ｘはシアノ、−ＮＣ３，Ｆ、ＣＩ、−ＣＦ３、ＣＨＦ、
、 、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２、−〇ＣＦ２ＣＦ２Ｈ
′ｉたは−ＯＣ２Ｆ ｓであり、および 環Ａ 、Ａ およびＡ３は、それぞれの場合に互い
に独立して、１．４−フェニレン、２−もしくは３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン、２．３−ジフルオロ−１
，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロシクロヘ
キシレンまたは１．４−シクロヘキセニレンである）の
化合物から成る群から選択される１種またはそれ以上の
化合物を含んでいる液晶混合物が特に好ましい。
成分Ｂが、Ｘがシアノである式１１ａ−１１ｆの化合物
およびＸが−ＮＣ３，Ｆ、ＣＩ、−ＣＦ３、ＣＨＦ２、
−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２、−０−ＣＦ２ＣＦ２Ｈまた
は一〇 Ｃ２Ｆ ｓである式１１ａ〜Ｉｆｆの化合物を
含んでおり、成分Ｂ中のシアノ化合物の割合が０〜５０
重景％であるのが好ましい。
およびＸが−ＮＣ３，Ｆ、ＣＩ、−ＣＦ３、ＣＨＦ２、
−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２、−０−ＣＦ２ＣＦ２Ｈまた
は一〇 Ｃ２Ｆ ｓである式１１ａ〜Ｉｆｆの化合物を
含んでおり、成分Ｂ中のシアノ化合物の割合が０〜５０
重景％であるのが好ましい。
特に好ましい実施態様において、成分ＢはＸがシアノで
ある式１１ａ〜Ｉｌｆの化合物を含んでいない。
ある式１１ａ〜Ｉｌｆの化合物を含んでいない。
下位式１１ａ〜Ｉｆｆの化合物において、ＸはＦ、ＣＩ
、−ＣＦ 、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２．またはＣＨ
Ｆ２であるのが好ましい。
、−ＣＦ 、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２．またはＣＨ
Ｆ２であるのが好ましい。
環Ａ 、Ａ およびＡ３は、それぞれの場合に互い
に独立して、トランス−１，４−シクロシクロヘキシレ
ンまたは１．４−フェニレンであるのが好ましい、好ま
しい実施９様において、環Ａ１Ａ およびＡ３の１つは
２−もしくは３−フルオロ−１，４−フェニレンまたは
２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレンである。Ｘに
結合した環（すなわち、式１１ａおよびＩｌｂにおける
Ａ２または式１１ｃ〜ＩｆｆにおけるＡ３）は必要に応
じて弗素でモノまたはジ置換されてもよい１．４−フェ
ニレンであるのが好ましい、Ａ２−Ｘ、ｔたはＡ３−Ｘ
は式（ａ）〜（ｈ） （ａ） （ｂ） （ｃ）
（ｄ）（ｅ） （ｆ） （ｑ） （ｈ）か
ら選択される基であるのが好ましく、（ａ）、（ｂ）、
（ｄ）、（ｆ）、（ｇ）または（ｈ）であるのが特に好
ましい。
に独立して、トランス−１，４−シクロシクロヘキシレ
ンまたは１．４−フェニレンであるのが好ましい、好ま
しい実施９様において、環Ａ１Ａ およびＡ３の１つは
２−もしくは３−フルオロ−１，４−フェニレンまたは
２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレンである。Ｘに
結合した環（すなわち、式１１ａおよびＩｌｂにおける
Ａ２または式１１ｃ〜ＩｆｆにおけるＡ３）は必要に応
じて弗素でモノまたはジ置換されてもよい１．４−フェ
ニレンであるのが好ましい、Ａ２−Ｘ、ｔたはＡ３−Ｘ
は式（ａ）〜（ｈ） （ａ） （ｂ） （ｃ）
（ｄ）（ｅ） （ｆ） （ｑ） （ｈ）か
ら選択される基であるのが好ましく、（ａ）、（ｂ）、
（ｄ）、（ｆ）、（ｇ）または（ｈ）であるのが特に好
ましい。
特に好ましい小群の化合物を以下に明示する。
Ｙ ｚ
Ｚ ＹＺＹ
下位式１１ａ１〜ＩＩｆ３において、Ｒは、それぞれの
場合に、９＠までの炭素原子を有するｎ−アＩレキルま
たはｎ−アルケニルである。ＹおよびＺＧよ、それぞれ
の場合に互いに独立して、Ｈまた番よＦであるが、同時
に基Ｙおよび２の一方また（よ両方力（弗素であるのが
好ましい、しかしながら、ＸＣよＦ、Ｃ１、−ＣＦ３、
−０ＣＦ３または一０ＣＨＦ２であるのが好ましい。
場合に、９＠までの炭素原子を有するｎ−アＩレキルま
たはｎ−アルケニルである。ＹおよびＺＧよ、それぞれ
の場合に互いに独立して、Ｈまた番よＦであるが、同時
に基Ｙおよび２の一方また（よ両方力（弗素であるのが
好ましい、しかしながら、ＸＣよＦ、Ｃ１、−ＣＦ３、
−０ＣＦ３または一０ＣＨＦ２であるのが好ましい。
成分Ｂは本発明の混合物の１０％〜１００％、特に２０
％〜８０％を占めるのが好ましく１゜成分Ａは式１１１
〜１１７ （式中、ＲおよびＲ２は式Ｉで特定した意味マある）か
ら成る群から選択される１種またはそｔ以上の化合物を
含んでいるのが好ましい。
％〜８０％を占めるのが好ましく１゜成分Ａは式１１１
〜１１７ （式中、ＲおよびＲ２は式Ｉで特定した意味マある）か
ら成る群から選択される１種またはそｔ以上の化合物を
含んでいるのが好ましい。
成分Ａは式１１８〜１１２０
（式中、ＲおよびＲ２は式■で特定した意味であり、式
１１８〜１１１７における１、４−フェニレン基は、そ
れぞれの場合に互いに独立して、弗素でモノまたはポリ
置換されてもよい）から成る群から選択される１種また
はそれ以上の化合物をさらに含んでいるのが好ましい。
１１８〜１１１７における１、４−フェニレン基は、そ
れぞれの場合に互いに独立して、弗素でモノまたはポリ
置換されてもよい）から成る群から選択される１種また
はそれ以上の化合物をさらに含んでいるのが好ましい。
成分Ａは式１１２１〜１１２５
（式中、ＲおよびＲ２は式Ｉで特定した意味であり、式
１１２１〜１１２５における１、４−フェニレン基は、
それぞれの場合に互いに独立して、弗素でモノまたはポ
リ置換されてもよい）から成る群から選択される１種ま
たはそれ以上の化合物をなおさらに含んでいるのが好ま
しい。
１１２１〜１１２５における１、４−フェニレン基は、
それぞれの場合に互いに独立して、弗素でモノまたはポ
リ置換されてもよい）から成る群から選択される１種ま
たはそれ以上の化合物をなおさらに含んでいるのが好ま
しい。
最後に、成分Ａが式１１２６および１１２７（式中、Ｃ
、Ｈ２□１は７個までの炭素原子を有する直鎖アルキル
基である）から成る群から選択される１種またはそれ以
上の化合物を含んでいる混合物が好ましい。
、Ｈ２□１は７個までの炭素原子を有する直鎖アルキル
基である）から成る群から選択される１種またはそれ以
上の化合物を含んでいる混合物が好ましい。
ある場合に、式
（式中、
ＲおよびＲ２
は式■で特定した意味であり、
および
を追加すると、比抵抗は低下するが、スメクティック相
を抑制するのに有利になる。そのようにする場合、用途
に対するパラメーターの最適な組合わせを達成するため
に、当業者はこれらの化合物をどのような量で添加しう
るかを容易に決定することができる。
を抑制するのに有利になる。そのようにする場合、用途
に対するパラメーターの最適な組合わせを達成するため
に、当業者はこれらの化合物をどのような量で添加しう
るかを容易に決定することができる。
成分Ａ、ＢおよびＣ以外に式■および■ｃ式中、Ｒおよ
びＲ２は上述した意味である〉から成る群から選択され
る１種またはそれ以上の化合物および／、ｔたは式■お
よびＶｌ（式中、Ｒ１およびＲ２は上述した意味である
）から成る群から選択される１種またはそれ以上の化合
物および／または式Ｖｌｌ〜ＸＩ （式中、Ｒ１およびＲ２は上述した意味であり、および
ＳはＯ，ｔたは１である）から成る群から選択される１
種またはそれ以上の化合物をさらに含んでいる液晶混合
物がさらに好ましい。
びＲ２は上述した意味である〉から成る群から選択され
る１種またはそれ以上の化合物および／、ｔたは式■お
よびＶｌ（式中、Ｒ１およびＲ２は上述した意味である
）から成る群から選択される１種またはそれ以上の化合
物および／または式Ｖｌｌ〜ＸＩ （式中、Ｒ１およびＲ２は上述した意味であり、および
ＳはＯ，ｔたは１である）から成る群から選択される１
種またはそれ以上の化合物をさらに含んでいる液晶混合
物がさらに好ましい。
本発明の混合物中の式■〜ＸＩの化合物の割合（好まし
い範囲）は以下の表から明らかになる。
い範囲）は以下の表から明らかになる。
化合物■およびＩＶの合計二〇％〜４０％、好ましくは
１０％〜３０％ 化合物ＶおよびＶｌの合計：０％〜４０％、好ましくは
５％〜２０％ 化合物■〜ＸＩの合計二 ０％〜２０％、好ましくは
５％〜１５％ 成分りの割合は５〜１２重量％であるのが好ましく、成
分りの２種又はそれ以上の同族体を添加するのが好まし
い、成分りは以下の好ましい化合物０１．０２およびＤ
３を含みうる。
１０％〜３０％ 化合物ＶおよびＶｌの合計：０％〜４０％、好ましくは
５％〜２０％ 化合物■〜ＸＩの合計二 ０％〜２０％、好ましくは
５％〜１５％ 成分りの割合は５〜１２重量％であるのが好ましく、成
分りの２種又はそれ以上の同族体を添加するのが好まし
い、成分りは以下の好ましい化合物０１．０２およびＤ
３を含みうる。
ｎおよびｍは、それぞれの場合に互いに独立して、２．
３．４または５であるのが好ましい、ｎとｍの好ましい
組合わせは、３／３．３／４．３１５．２／３．４／３
．５／３．３／２である。 ＤＩが特に好ましい。
３．４または５であるのが好ましい、ｎとｍの好ましい
組合わせは、３／３．３／４．３１５．２／３．４／３
．５／３．３／２である。 ＤＩが特に好ましい。
成分Ａ−Ｄに関して特定した好ましい化合物から本質的
に成るのが好ましい本発明の混合物がここでは明示的に
列挙しないさらに他の化合物を必要に応じて含みうるこ
とは自明のことである。しかしながら、その時は多くの
場合、不利な特性となる。当業者は、適用できる場合に
、さらに追加の化合物をどのような量で使用しうるかを
容易に決定することができる。
に成るのが好ましい本発明の混合物がここでは明示的に
列挙しないさらに他の化合物を必要に応じて含みうるこ
とは自明のことである。しかしながら、その時は多くの
場合、不利な特性となる。当業者は、適用できる場合に
、さらに追加の化合物をどのような量で使用しうるかを
容易に決定することができる。
偏光子、電極ベース板および表面処理した電極からの本
発明のＬＣＭデイスプレィの構造はそのようなデイスプ
レィに関する普通の構造と一致する。この点についてニ
ーｉＰ通の構造の定義は、この場合広範に解釈され、Ｌ
ＣＭデイスプレィの全ての変更および改質、特に、ポリ
シリコン’Ｔ’ Ｆ ＴまたはＭＩＭに基づくマトリッ
クスディスプレイも包含するものである。
発明のＬＣＭデイスプレィの構造はそのようなデイスプ
レィに関する普通の構造と一致する。この点についてニ
ーｉＰ通の構造の定義は、この場合広範に解釈され、Ｌ
ＣＭデイスプレィの全ての変更および改質、特に、ポリ
シリコン’Ｔ’ Ｆ ＴまたはＭＩＭに基づくマトリッ
クスディスプレイも包含するものである。
しかしながら、本発明のデイスプレィと捩じれネマティ
ックセルに基づ〈従来の普通のデイスプレィとの本質的
な相違は液晶層の液晶パラメーターの選択である。
ックセルに基づ〈従来の普通のデイスプレィとの本質的
な相違は液晶層の液晶パラメーターの選択である。
本発明に従って使用可能な液晶混合物はそれ自体普通の
方法で製造される。一般に、所望の量の少量成分を便宜
上高温で主構成要素形成成分に溶解する。有機溶媒、例
えばアセトン、クロロホルムまたはメタノールに各成分
の溶液を混合し、混合後、例えば蒸留によって溶媒を除
去することら可能である。
方法で製造される。一般に、所望の量の少量成分を便宜
上高温で主構成要素形成成分に溶解する。有機溶媒、例
えばアセトン、クロロホルムまたはメタノールに各成分
の溶液を混合し、混合後、例えば蒸留によって溶媒を除
去することら可能である。
これらの誘電体は当業者に公知であり、文献に記載され
ている添加剤をさらに含んでもよい。例えば、０〜１５
％の多色染料またはキラルドーピング剤を添加すること
ができる。
ている添加剤をさらに含んでもよい。例えば、０〜１５
％の多色染料またはキラルドーピング剤を添加すること
ができる。
以下の実施例は本発明を説明するものであり、本発明を
限定するものではない、上記および下記において、温度
は全て℃表示であり、パーセントは重量％である。
限定するものではない、上記および下記において、温度
は全て℃表示であり、パーセントは重量％である。
［実施例］
実施施例１〜２５の混合物の組成を、個々の成分を次の
ように符号化して以下に詳述する。
ように符号化して以下に詳述する。
ＰＣＢ−３０１： トランス−１−ｐ−メトキシフ
ェニル−４−プロピルシクロヘキサン ＣＣＨ−３０１： トランス、トランス−４−メト
キシ−４′−プロピルシクロへキシルシ クロヘキサン ＣＢＧ−３３Ｆ： ４．４’−ビス（トランス−４
−プロピルシクロヘキシル）−２−フル オロビフェニル ＣＢＥ−５５Ｆ： ４．４’−ビス（トランス−４
−ペンチルシクロヘキシル）−２−フル オロビフェニル ＣＢＣ−５３Ｆ： ４−（）ランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）−４′−（）ランス− ４−プロピルシクロヘキシル）−２ −フルオロビフェニル ＣＢＣ−３３： ４，４’−ビス（トランス−４
−プロピルシクロヘキシル）ビフェニル ＣＢＣ−５５゜ ＣＢＣ−５３゜ ＥＣＣＰ−３３： ＣＣＩ＋−５１Ｆ： ＣＣ１１−３１Ｆ ＦＴＰ−１０２： ＦＴＰ−２０１： ＣＰＴＰ−３０１： ４．４′−ビス（トランス−４−ペ ンチルシクロヘキシル）ビフェニル ４−（トランス−４−ペンチルシク ロヘキシル）−４’−（）−ランス− ４−プロピルシクロヘキシル）ビフ ェニル １−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−プロピル フェニル）エタン トランス、トランス−４−フルオロ ノー１−ルー４’−ペンチルシクロへキシルシクロヘキ
サン トランス、トランス−４−フルオロ ノー９−ルー４′−プロピルシクロへキシルシクロヘキ
サン ４〜メチル−４′〜エトキシトラン ４〜メトキシ−４′−エチルトラン ４−（トランス−４−プロピルシク ロヘキシル）−４′−メトキシトラ ＣＰＴＰ−３０２、 ＣＰＴＰ−３０３ ＰＣＨ−５Ｆ ＰＣＨ−６Ｆ： ＰＣＨ−７Ｆ： ＥＰＣｌｌ−２０ＣＦ３ ＥＰＣＨ−３０ＣＦ３： ＥＰＣＨ−５０ＣＦ３゜ ４−（トランス−４−プロピルシク ロヘキシル）−４′−エトキシトラ ン ４−（トランス−４−プロピルシク ロヘキシル）−４′−グロポキシト ラン トランス−１−ｐ−フルオロフェニ ル−４−ペンチルシクロヘキサン トランス−１−ｐ−フルオロフェニ ル−４−へキシルシクロヘキサン トランス−１−ρ−フルオロフェニ ルー４−ヘプチルシクロヘキサン １−（トランス−４−エチルシクロ ヘキシル）−２−（ρ−トリフルオ ロメトキシフェニル）エタン ｌ−（トランス−４−プロピルシク ロヘキシル）−２−（ｐ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン １−（トランス−４−ペンチルシフ ＥＰＣＨ−７０ＣＦ３゜ ＰＣＨ−３０ＣＦ３： ＰＣＨ−５０ＣＦ３： ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３： ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３： ＣＣＰ−２０ＣＦ３ ０ヘキシル）−２−（ｐ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン １−（トランス−４−へブチルシク ロヘキシル）−２−（ｐ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン トランス−１−ρ−トリフルオロメ トキシフェニル−４−プロピルシク ロヘキサン トランス−１−ｐ−トリフルオロメ トキシフェニル−４−ペンチルシク ロヘキサン １−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル〉シク ロヘキシル］ −２−（ρ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン １−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン ρ−［トランス−４−（トランス− ＣＣＰ−３００Ｆ３ ＣＣＰ−４０ＣＦ３ ｃｃｐ−ｓｏｃｒ３： ＢＣＨ−３０ＣＦ３゜ ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ ４−エチルシクロヘキシル）シクロ ヘキシル］トリフルオロメトキシベ ンゼン Ｐ−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］トリフルオロメトキシ ベンゼン Ｐ−［トランス−４−（トランス− ４−ブチルシクロヘキシル）シクロ ヘキシル］トリフルオロメトキシベ ンゼン Ｐ−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］トリフルオロメトキシ ベンゼン ４−トリフルオロメトキシ−４′ （トランス−４−プロピルシクロヘ キシル）ビフェニル １−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シフ ＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ： ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ： ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ： ＣＣＰ−３Ｆ： ＥＣＣＰ−３Ｆ： ロヘキシル］−２−（３，４−ジフ ルオロフェニル）エタン １−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］ −２−（３，４−ジフ ルオロフェニル）エタン ４−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−１，２−ジフルオロ ベンゼン ４−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル〉シク ロヘキシル］−１，２−ジフルオロ ベンゼン ４−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］フルオロベンゼン １−［トランス−４−（トランス ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−フルオｎ ＥＣＣＰ−５Ｆ： ＣＰ−３Ｆ： ＣＰ−５Ｆ： ＰＹＰ−５Ｆ： ＰＹＰ−６Ｆ： ＰＹＰ−７Ｆ： ＰＹＰ−３０ＣＦ３ フェニル）エタン １−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］ −２−（ｐ−フルオロ フェニル）エタン トランス−４−（トランス−４−プ ロピルシクロヘキシル）シクロヘキ サンカルボン酸Ｐ−フルオロフェニ ル トランス−４−（トランス−４−ペ ンチルシクロヘキシル）シクロヘキ サンカルボン酸Ｐ−フルオロフェニ ル ２−ｐ−フルオロフェニル−５−ペ ンチルピリミジン ２−ｐ−フルオロフェニル−５−ヘ キシルピリミジン ２−ｐ−フルオロフェニル−５−ヘ ゲチルピリミジン ２−ｐ−トリフルオロメトキシフエ ＰＹＰ−５０ＣＦ３゜ ＰＹＰ−７０ＣＦ３： ＰＣＨ−２： ＰＣＨ−３ ＰＣＩ−４： ＰＣｔｌ−５： ＥＣＣＰ−３： ＥＣＣＰ−３ＣＦ３： 二ル−５−プロピルピリミジン ２−ρ−トリフルオロメトキシフェ ニル−５−ペンチルピリミジン ２−ｐ−トリフルオロメトキシフェ ニル−５−ヘプチルピリミジン ｐ−トランス−４−エチルシクロへ キシルベンゾニトリル ｐ−トランス−４−プロピルシクロ へキシルベンゾニトリル ｐ−トランス−４−ブチルシクロへ キシルベンゾニトリル Ｐ−トランス−４−ペンチルシクロ へキシルベンゾニトリル １−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−シアノフ ェニル〉エタン １−［トランス−４−（トランス ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−トリプル ＥＣＣＰ−５ＣＦ３： ＰＹＰ−５Ｎ、Ｆ： ＰＹＰ−７Ｎ、Ｆ： ＰＣＨ−３０ＣＦ２゜ ＰＣＩ−５０ＣＦ２： ＣＣＰＣ−３３： ＣＣＰＣ−３４ オロメチルフェニル）エタン １−［トランス−４−（トランス ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］ −２−（ρ−トリフル オロメチルフェニル）エタン ２−（３−フルオロ−４−シアノフ ェニル）−５−ペンチルピリミジン ２−（３−フルオロ−４−シアノフ ェニル）−５−へブチルピリミジン トランス−１−ρ−ジフルオロメト キシフェニルー４−グロビルシアノ ヘキサン トランス−１−ρ−ジフルオロメト キシフェニルー４−ペンチルシアノ ヘキサン トランス−（トランス−４−プロピ ルシクロヘキシル）シクロヘキサン カルボン酸ρ−（トランス−４−プ ロピルシクロヘキシル）フェニル トランス−（トランス−４−プロピ ＣＣＰＣ−３５ニ ルシクロヘキシル）シクロヘキサン カルボン酸ｐ−（トランス−４−ブ チルシクロヘキシル）フエニｌレ トランス−（トランス−４−プロピ ルシクロヘキシル）シクロヘキサン カルボン酸Ｐ−（トランス−４−ペ ンチルシクロヘキシル）フェニル 実施例Ｉ ＰＣＨ−３０１ Ｃｌ−７Ｆ ＥＰＣＨ−３０ＣＦ３ ＥＰＣＩ−７０ＣＦ３ ｃＣＰ−３０ＣＦ３ ｃｃＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３０Ｆ３ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ２ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ ＥＣＣＰ−３Ｆ ＣＢＣ−３３Ｆ ＣＣＰＣ−３３ １０゜００ ４．００ ９．００ ５．００ １３．００ １２．００ １２．００ ８．００ １２．０Ｏ Ｓ、 ＯＯ ２，００ ３、００ ＣＣＰＣ−３４ 実施例２ ＰＣＨ−３０ＣＦ２ ＰＣＨ−５０ＣＦ２ ＰＣＨ−７０ＣＦ２ ＣＣＨ，−３０Ｉ ＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３Ｆ、 Ｐ ＥＣＣＰ−３Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ ＣＣＰＣ−３５ 実施例３ ＣＣＨ−３０１ ＰＣＨ−５Ｆ ＰＣＨ−７Ｆ ＣＣＰ−３０ＣＦ３ ２゜ ７゜ １２゜ ９゜ １３゜ Ｏ Ｏ Ｏ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３Ｆ、 Ｆ ＥＣＣＰ−３Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ ＣＣＰＣ−３５ 実施例４ ＰＣＨ−５Ｆ ＰＣＨ−７Ｆ ＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＣＣＰ−４０ＣＰ３ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３０ＣＦＳ ＥＣＣＰ−５０ＣＦＳ ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ ＢＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ ■ ２゜ １１． ８゜ １２゜ ７゜ ３ 。
ェニル−４−プロピルシクロヘキサン ＣＣＨ−３０１： トランス、トランス−４−メト
キシ−４′−プロピルシクロへキシルシ クロヘキサン ＣＢＧ−３３Ｆ： ４．４’−ビス（トランス−４
−プロピルシクロヘキシル）−２−フル オロビフェニル ＣＢＥ−５５Ｆ： ４．４’−ビス（トランス−４
−ペンチルシクロヘキシル）−２−フル オロビフェニル ＣＢＣ−５３Ｆ： ４−（）ランス−４−ペンチル
シクロヘキシル）−４′−（）ランス− ４−プロピルシクロヘキシル）−２ −フルオロビフェニル ＣＢＣ−３３： ４，４’−ビス（トランス−４
−プロピルシクロヘキシル）ビフェニル ＣＢＣ−５５゜ ＣＢＣ−５３゜ ＥＣＣＰ−３３： ＣＣＩ＋−５１Ｆ： ＣＣ１１−３１Ｆ ＦＴＰ−１０２： ＦＴＰ−２０１： ＣＰＴＰ−３０１： ４．４′−ビス（トランス−４−ペ ンチルシクロヘキシル）ビフェニル ４−（トランス−４−ペンチルシク ロヘキシル）−４’−（）−ランス− ４−プロピルシクロヘキシル）ビフ ェニル １−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−プロピル フェニル）エタン トランス、トランス−４−フルオロ ノー１−ルー４’−ペンチルシクロへキシルシクロヘキ
サン トランス、トランス−４−フルオロ ノー９−ルー４′−プロピルシクロへキシルシクロヘキ
サン ４〜メチル−４′〜エトキシトラン ４〜メトキシ−４′−エチルトラン ４−（トランス−４−プロピルシク ロヘキシル）−４′−メトキシトラ ＣＰＴＰ−３０２、 ＣＰＴＰ−３０３ ＰＣＨ−５Ｆ ＰＣＨ−６Ｆ： ＰＣＨ−７Ｆ： ＥＰＣｌｌ−２０ＣＦ３ ＥＰＣＨ−３０ＣＦ３： ＥＰＣＨ−５０ＣＦ３゜ ４−（トランス−４−プロピルシク ロヘキシル）−４′−エトキシトラ ン ４−（トランス−４−プロピルシク ロヘキシル）−４′−グロポキシト ラン トランス−１−ｐ−フルオロフェニ ル−４−ペンチルシクロヘキサン トランス−１−ｐ−フルオロフェニ ル−４−へキシルシクロヘキサン トランス−１−ρ−フルオロフェニ ルー４−ヘプチルシクロヘキサン １−（トランス−４−エチルシクロ ヘキシル）−２−（ρ−トリフルオ ロメトキシフェニル）エタン ｌ−（トランス−４−プロピルシク ロヘキシル）−２−（ｐ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン １−（トランス−４−ペンチルシフ ＥＰＣＨ−７０ＣＦ３゜ ＰＣＨ−３０ＣＦ３： ＰＣＨ−５０ＣＦ３： ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３： ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３： ＣＣＰ−２０ＣＦ３ ０ヘキシル）−２−（ｐ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン １−（トランス−４−へブチルシク ロヘキシル）−２−（ｐ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン トランス−１−ρ−トリフルオロメ トキシフェニル−４−プロピルシク ロヘキサン トランス−１−ｐ−トリフルオロメ トキシフェニル−４−ペンチルシク ロヘキサン １−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル〉シク ロヘキシル］ −２−（ρ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン １−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−トリフル オロメトキシフェニル）エタン ρ−［トランス−４−（トランス− ＣＣＰ−３００Ｆ３ ＣＣＰ−４０ＣＦ３ ｃｃｐ−ｓｏｃｒ３： ＢＣＨ−３０ＣＦ３゜ ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ ４−エチルシクロヘキシル）シクロ ヘキシル］トリフルオロメトキシベ ンゼン Ｐ−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］トリフルオロメトキシ ベンゼン Ｐ−［トランス−４−（トランス− ４−ブチルシクロヘキシル）シクロ ヘキシル］トリフルオロメトキシベ ンゼン Ｐ−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］トリフルオロメトキシ ベンゼン ４−トリフルオロメトキシ−４′ （トランス−４−プロピルシクロヘ キシル）ビフェニル １−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シフ ＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ： ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ： ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ： ＣＣＰ−３Ｆ： ＥＣＣＰ−３Ｆ： ロヘキシル］−２−（３，４−ジフ ルオロフェニル）エタン １−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］ −２−（３，４−ジフ ルオロフェニル）エタン ４−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−１，２−ジフルオロ ベンゼン ４−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル〉シク ロヘキシル］−１，２−ジフルオロ ベンゼン ４−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］フルオロベンゼン １−［トランス−４−（トランス ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−フルオｎ ＥＣＣＰ−５Ｆ： ＣＰ−３Ｆ： ＣＰ−５Ｆ： ＰＹＰ−５Ｆ： ＰＹＰ−６Ｆ： ＰＹＰ−７Ｆ： ＰＹＰ−３０ＣＦ３ フェニル）エタン １−［トランス−４−（トランス− ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］ −２−（ｐ−フルオロ フェニル）エタン トランス−４−（トランス−４−プ ロピルシクロヘキシル）シクロヘキ サンカルボン酸Ｐ−フルオロフェニ ル トランス−４−（トランス−４−ペ ンチルシクロヘキシル）シクロヘキ サンカルボン酸Ｐ−フルオロフェニ ル ２−ｐ−フルオロフェニル−５−ペ ンチルピリミジン ２−ｐ−フルオロフェニル−５−ヘ キシルピリミジン ２−ｐ−フルオロフェニル−５−ヘ ゲチルピリミジン ２−ｐ−トリフルオロメトキシフエ ＰＹＰ−５０ＣＦ３゜ ＰＹＰ−７０ＣＦ３： ＰＣＨ−２： ＰＣＨ−３ ＰＣＩ−４： ＰＣｔｌ−５： ＥＣＣＰ−３： ＥＣＣＰ−３ＣＦ３： 二ル−５−プロピルピリミジン ２−ρ−トリフルオロメトキシフェ ニル−５−ペンチルピリミジン ２−ｐ−トリフルオロメトキシフェ ニル−５−ヘプチルピリミジン ｐ−トランス−４−エチルシクロへ キシルベンゾニトリル ｐ−トランス−４−プロピルシクロ へキシルベンゾニトリル ｐ−トランス−４−ブチルシクロへ キシルベンゾニトリル Ｐ−トランス−４−ペンチルシクロ へキシルベンゾニトリル １−［トランス−４−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−シアノフ ェニル〉エタン １−［トランス−４−（トランス ４−プロピルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］−２−（ｐ−トリプル ＥＣＣＰ−５ＣＦ３： ＰＹＰ−５Ｎ、Ｆ： ＰＹＰ−７Ｎ、Ｆ： ＰＣＨ−３０ＣＦ２゜ ＰＣＩ−５０ＣＦ２： ＣＣＰＣ−３３： ＣＣＰＣ−３４ オロメチルフェニル）エタン １−［トランス−４−（トランス ４−ペンチルシクロヘキシル）シク ロヘキシル］ −２−（ρ−トリフル オロメチルフェニル）エタン ２−（３−フルオロ−４−シアノフ ェニル）−５−ペンチルピリミジン ２−（３−フルオロ−４−シアノフ ェニル）−５−へブチルピリミジン トランス−１−ρ−ジフルオロメト キシフェニルー４−グロビルシアノ ヘキサン トランス−１−ρ−ジフルオロメト キシフェニルー４−ペンチルシアノ ヘキサン トランス−（トランス−４−プロピ ルシクロヘキシル）シクロヘキサン カルボン酸ρ−（トランス−４−プ ロピルシクロヘキシル）フェニル トランス−（トランス−４−プロピ ＣＣＰＣ−３５ニ ルシクロヘキシル）シクロヘキサン カルボン酸ｐ−（トランス−４−ブ チルシクロヘキシル）フエニｌレ トランス−（トランス−４−プロピ ルシクロヘキシル）シクロヘキサン カルボン酸Ｐ−（トランス−４−ペ ンチルシクロヘキシル）フェニル 実施例Ｉ ＰＣＨ−３０１ Ｃｌ−７Ｆ ＥＰＣＨ−３０ＣＦ３ ＥＰＣＩ−７０ＣＦ３ ｃＣＰ−３０ＣＦ３ ｃｃＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３０Ｆ３ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ２ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ ＥＣＣＰ−３Ｆ ＣＢＣ−３３Ｆ ＣＣＰＣ−３３ １０゜００ ４．００ ９．００ ５．００ １３．００ １２．００ １２．００ ８．００ １２．０Ｏ Ｓ、 ＯＯ ２，００ ３、００ ＣＣＰＣ−３４ 実施例２ ＰＣＨ−３０ＣＦ２ ＰＣＨ−５０ＣＦ２ ＰＣＨ−７０ＣＦ２ ＣＣＨ，−３０Ｉ ＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３Ｆ、 Ｐ ＥＣＣＰ−３Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ ＣＣＰＣ−３５ 実施例３ ＣＣＨ−３０１ ＰＣＨ−５Ｆ ＰＣＨ−７Ｆ ＣＣＰ−３０ＣＦ３ ２゜ ７゜ １２゜ ９゜ １３゜ Ｏ Ｏ Ｏ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３Ｆ、 Ｆ ＥＣＣＰ−３Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ ＣＣＰＣ−３５ 実施例４ ＰＣＨ−５Ｆ ＰＣＨ−７Ｆ ＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＣＣＰ−４０ＣＰ３ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−３０ＣＦＳ ＥＣＣＰ−５０ＣＦＳ ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ ＢＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ ■ ２゜ １１． ８゜ １２゜ ７゜ ３ 。
３゜
３゜
１３゜
１０゜
ｌ ３．
１１ 。
１２ 。
１１ 。
８゜
９ 。
３ 。
２ 。
ＣＣＰＣ−３５
実施例５
ＰＣＨ−５Ｆ
ＰＣＨ−６Ｆ
ＰＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ−２０ＣＦ３
Ｃｃｐ−３０ＣＦ３
ＣＣＰ−４０ＣＦ３
ＣＣＰ−５０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
実施例６
Ｐ ＣＨ−５Ｆ
ＰＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ −２０ＣＦ３
ｃｃＰ−３０ＣＦ３
２゜
１１ 。
１０゜
９゜
１３゜
７゜
１１ 。
１０゜
８゜
８゜
３゜
３゜
３゜
１３゜
１０゜
１０゜
ＣＣＰ−４０ＣＦ３
ＣＣＰ−５０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３Ｆ、 Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
実施例７
ＰＣＨ−５Ｆ
ＰＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ−２０ｃＦ３
ＣＣＰ−３０ＣＦ３
ＣＣＰ−４０ＣＦ３
ＣＣＰ−５０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３
８ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
７゜
１１ 。
１１ 。
１０゜
８゜
３゜
２゜
２゜
１３゜
１０゜
１０゜
１３゜
７゜
１１ 。
７ 。
３ 。
ＣＣＰＣ−３５
実施例８
ＣＨ−５Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ−２０ＣＦ３
ＣＣＰ−３０ＣＦ３
ＣＣＰ−４０ＣＦ３
ＣＣＰ−５０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
実施例９
ＣＨ−５Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ−２０ＣＦ３
ＣＣＰ−３００Ｆ３
ＣＣＰ−４０ＣＦ３
２゜
１３゜
１０゜
１０゜
１３゜
７゜
１１゜
１０゜
８゜
１１ 。
３ 。
２゜
２゜
１２゜
１０゜
１１ 。
１３゜
７゜
Ｏ
ＣＣＰ−５０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３Ｆ、 Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ、 Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
実施例１０
ＣＨ−５Ｆ
Ｃｌ−６Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ−２０ＣＦ３
ＣＣＰ−３０ＣＦ３
ＣＣＰ−４０ＣＦ３
Ｃｃｐ−５０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
１２゜
９゜
１０゜
１１ 。
１３．
４ 。
１２゜
９ 。
５ 。
５゜
３゜
３ 。
ＣＣＰＣ−３５
実施例１１
ＣＨ−５Ｆ
ＣＨ−６Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ−２０ＣＦ３
ＣＣＰ−３０ＣＦ３
ＣＣＰ−４０ＣＦ３
ＣＣＰ−５０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
実施例１２
ＣＨ−５Ｆ
Ｐ ＣＨ−６Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ−２０ＣＦ３
ｃＣＰ−３０ＣＦ３
１２゜
８゜
ｌ ０゜
１１ 。
１３゜
５゜
１２゜
１１ 。
８゜
４ 。
３ 。
３゜
１０゜
５ 。
７ 。
１１ 。
ｃｃｐ−４０ＣＦ３
ＣＣＰ−５０ＣＦ３
ＢＣＣＰ−３０ＣＦ３
ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３
８ＣＣＰ−３Ｆ、 Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ、 Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
実施例１３
ＣＨ−２
ＣＨ−３
ＣＨ−４
ＣＨ−５
ＣＨ−７Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ
Ｐ−３Ｆ
Ｐ−５Ｆ
９゜
２２゜
４゜
１２゜
１１ 。
９゜
８゜
９゜
７゜
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３５
実施例１４
ＣＨ−２
ＣＨ−３
Ｃｌ−４
Ｃｌ−５Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ
Ｐ−３Ｆ
Ｐ−５Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
実施例１５
Ｐ ＣＨ−３
ＣＨ−５Ｆ
ＣＨ−７Ｒ
ＰＣ’Ｈ−５３
ＥＣＣＰ−３Ｆ
Ｏ
１４，
１４。
１４゜
１０゜
６ 。
ＥＣＣＰ−５Ｆ
ＥＣＣＰ−３ＣＦ３
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
ＣＢＣ−３３Ｆ
ＣＢＣ−５３Ｆ
ＣＢＣ−５５Ｆ
実施例１６
Ｃｌ−５Ｆ
Ｃｌ−６Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
ＣＢＣ−３３Ｆ
ＣＢＣ−５３Ｆ
ＣＢＣ−５５Ｆ
２０．
１５゜
ｌ ５゜
１０゜
１０゜
５゜
５゜
５゜
５゜
５゜
５゜
実施例１７
ＣＨ−３
ＣＨ−５Ｆ
ＣＨ−６Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
ＥＣＣＰ−５Ｆ
ＥＣＣＰ−３３
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
ＣＢＣ−３３Ｆ
ＣＢＣ−５３Ｆ
ＣＢＣ−５５Ｆ
実施例１８
ＣＨ−３
Ｃｌ−５Ｆ
ＣＨ−６Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＥＣＣＰ−３Ｆ
１８゜
１２゜
１２゜
１０゜
７゜
７゜
５゜
５゜
５゜
４゜
５゜
５゜
５゜
１０゜
１８゜
１４ 。
１０゜
９゜
Ｏ
Ｏ
７、００
５、００
６、００
５、００
５、００
６、００
５、００
８の混合物の特性を以下の表に示
ＥＣＣＰ−５Ｆ
ＣＢＣ−３３
ＣＢＣ−５３
ＣＢＣ−５５
ＣＢＣ−３３Ｆ
ＣＢＣ−５３Ｆ
ＣＢＣ−５５Ｆ
実施例１〜１
す。
本発明に従うさらに別の混合物を以下に示す。
実施例１９
ＣＣＨ−３０１７，００
ＰＣＨ−５Ｆ １２．００ＰＣＨ−７Ｆ
９．００ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ １
３．００ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ １２．００ＥＣＣ
Ｐ−３０ＣＦ３ １１．００ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ８．００ ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ １２．００ＥＣＣＰ−３Ｆ
７．００ＣＣＰＣ−３３３，００ ＣＣＰＣ−３４３，００ ＣＣＰＣ−３５３，００ 実施例２０ ＰＣＨ−５Ｆ １３．００ＰＣＨ−７Ｆ
１０．００ＣＣＰ−３０ＣＦ３ １３．
００ ｃＣＰ−４０ＣＦ３ １１．００ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ １２．００ ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＣＣＰ−３Ｆ、 Ｆ ＣＣＰ−５Ｆ、 Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ ＣＣＰＣ−３５ 実施例２１ ＰＣＨ−５Ｆ ＰＣＨ−６Ｆ ＰＣＨ−７Ｆ ＣＣＰ−２０ＣＦ３ ＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＣＣＰ−４０ＣＦ３ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＣＣＰ−２Ｆ、Ｆ ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ １１。
９．００ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ １
３．００ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ １２．００ＥＣＣ
Ｐ−３０ＣＦ３ １１．００ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ８．００ ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ １２．００ＥＣＣＰ−３Ｆ
７．００ＣＣＰＣ−３３３，００ ＣＣＰＣ−３４３，００ ＣＣＰＣ−３５３，００ 実施例２０ ＰＣＨ−５Ｆ １３．００ＰＣＨ−７Ｆ
１０．００ＣＣＰ−３０ＣＦ３ １３．
００ ｃＣＰ−４０ＣＦ３ １１．００ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ １２．００ ＥＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＥＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＣＣＰ−３Ｆ、 Ｆ ＣＣＰ−５Ｆ、 Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ ＣＣＰＣ−３５ 実施例２１ ＰＣＨ−５Ｆ ＰＣＨ−６Ｆ ＰＣＨ−７Ｆ ＣＣＰ−２０ＣＦ３ ＣＣＰ−３０ＣＦ３ ＣＣＰ−４０ＣＦ３ ＣＣＰ−５０ＣＦ３ ＣＣＰ−２Ｆ、Ｆ ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ ＣＣＰＣ−３３ ＣＣＰＣ−３４ １１。
４゜
１０゜
９゜
１３゜
７゜
１１゜
１０゜
８゜
８゜
３゜
３゜
ＣＣＰＣ−３５
実施例２２
ＰＣＨ−３
ＰＣＨ−５Ｆ
Ｃｌ−７Ｆ
ＰＣＨ−５３
ＣＰ−３Ｆ
ＣＰ−５Ｆ
ＣＣＰ−３Ｆ。
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
ＣＢＣ−３３Ｆ
ＣＢＣ−５３Ｆ
ＣＢＣ−５５Ｆ
実施例２３
ＰＣＨ−５Ｆ
Ｃｌ−６Ｆ
ＰＣＨ−７Ｆ
ＣＰ−３Ｆ
１４ 。
１４゜
１４゜
１０゜
６゜
６゜
５゜
５゜
５゜
５゜
５゜
６゜
５゜
２０゜
１５゜
１５゜
１０゜
ＣＣＰ−５Ｆ。
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
ＣＢＣ−３３Ｆ
ＣＢＣ−５３Ｆ
ＣＢＣ−５５Ｆ
実施例２４
ＣＨ−３
ＣＨ−５Ｆ
ＣＨ−６Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ−３Ｆ。
ＣＣＰ−５Ｆ。
ＥＣＣＰ−３３
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
ＣＢＣ−３３Ｆ
ＣＢＣ−５３Ｆ
Ｏ
１８゜
１２゜
１２゜
１０゜
７゜
７゜
５ 。
５゜
５゜
４ 。
５゜
５ 。
ＣＢＣ−５５Ｆ
実施例２５
ＣＨ−３
ＣＨ−５Ｆ
ＣＨ−６Ｆ
ＣＨ−７Ｆ
ＣＣＰ−３Ｆ。
ＣＣＰ−５Ｆ。
ＣＣＰＣ−３３
ＣＣＰＣ−３４
ＣＣＰＣ−３５
ＣＢＣ−３３Ｆ
ＣＢＣ−５３Ｆ
ＣＢＣ−５５Ｆ
５、 ００
１０゜
１８゜
１４゜
１０゜
９゜
７゜
５．
６゜
５゜
５゜
６．
５゜
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、フレームと共にセルを形成する２枚の平らな平行支
持板；前記支持板上の個々の像点を切り替えるための集
積非線形素子；および前記セル中に収容された、正の誘
電率異方性および高い比抵抗を有するネマティック液晶
混合物を有する液晶マトリックスディスプレイであって
、前記液晶混合物が、 ａ）＋１．５より高い誘電率異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る９６重量％までの液晶￥成分
Ｂ￥； ｂ）−１．５〜＋１．５の誘電率異方性を有する一般式
I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I （式中、 Ｒ＾１およびＲ＾２は、それぞれの場合に互いに独立し
て、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ω−フ
ルオロアルキルまたはｎ−アルケニルであり、 環Ａ＾１、Ａ＾２およびＡ＾３は、それぞれの場合に互
いに独立して、１，４−フェニレン、２−もしくは３−
フルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シ
クロヘキシレンまたは１，４−シクロヘキセニレンであ
り、 Ｚ＾１およびＺ＾２は、それぞれの場合に互いに独立し
て、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−または一重結合であり、およ
び ｍは０、１または２である）の１種またはそれ以上の化
合物から成る０〜７０重量％の液晶￥成分Ａ￥； ｃ）−１．５より低い誘電率異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る０〜２０重量％の液晶￥成分
Ｃ￥；および ｄ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｚ＾１およびＺ＾２は式 I の場合に
特定した意味である）の１種またはそれ以上の化合物か
ら成る４〜１５重量％の高透明化成分Ｄ、を基礎として
構成され、および前記ネマティック液晶混合物が少なく
とも６０℃のネマティック相領域および２０℃で３０ｍ
Ｐａ．ｓ以下の粘度を有するものであることを特徴とす
るディスプレイ。 ２、成分Ｂがニトリル基含有化合物から本質的に成る請
求項１記載のディスプレイ。 ３、成分Ｂがニトリル基含有化合物およびニトリル基を
含まない弗素化化合物を含んでいる請求項１記載のディ
スプレイ。 ４、成分Ｂがニトリル基を含まない弗素化化合物から本
質的に成る請求項１記載のディスプレイ。 ５、成分Ｂが式IIａ〜IIｆ ▲数式、化学式、表等があります▼IIａ ▲数式、化学式、表等があります▼IIｂ ▲数式、化学式、表等があります▼IIｃ ▲数式、化学式、表等があります▼IIｄ ▲数式、化学式、表等があります▼IIｅ ▲数式、化学式、表等があります▼IIｆ （式中、 Ｒは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキルまたはｎ
−アルケニルであり、 Ｘはシアノ、−ＮＣＳ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ＿３、−ＣＨ
Ｆ＿２、−ＯＣＦ＿３、−ＯＣＨＦ＿２、−ＯＣＦ＿２
ＣＦ＿２Ｈまたは−ＯＣ＿２Ｆ＿５であり、および 環Ａ＾１、Ａ＾２およびＡ＾３は、それぞれの場合に互
いに独立して、１，４−フェニレン、２−もしくは３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロヘキシ
レンまたは１，４−シクロヘキセニレンである）の化合
物から成る群から選択される１種またはそれ以上の化合
物を含んでいる請求項１〜４のいずれかに記載のディス
プレイ。 ６、成分Ｂが、Ｘがシアノである式IIａ〜 IIｆの化合物およびＸが−ＮＣＳ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ＿
３、−ＣＨＦ＿２、−ＯＣＦ＿３、−ＯＣＨＦ＿２、−
ＯＣＦ＿２ＣＦ＿２Ｈまたは−ＯＣ＿２Ｆ＿５である式
IIａ〜IIｆの化合物を含んでおり、成分Ｂ中のシアノ化
合物の割合が０〜５０重量％である請求項５記載のディ
スプレイ。 ７、成分Ｂが、Ｘがシアノである式IIａ〜 IIｆの化合物を含んでいない請求項６記載のディスプレ
イ。 ８、ＸがＦ、Ｃｌ、−ＣＦ＿３、−ＯＣＦ＿３、−ＯＣ
ＨＦ＿２または−ＣＨＦ＿２である請求項５〜７のいず
れかに記載のディスプレイ。 ９、成分Ａが式II１〜II７ ▲数式、化学式、表等があります▼II１ ▲数式、化学式、表等があります▼II２ ▲数式、化学式、表等があります▼II３ ▲数式、化学式、表等があります▼II４ ▲数式、化学式、表等があります▼II５ ▲数式、化学式、表等があります▼II６ ▲数式、化学式、表等があります▼II７ （式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は請求項１で特定した意味
である）から成る群から選択される１種またはそれ以上
の化合物を含んでいる請求項１〜８のいずれかに記載の
ディスプレイ。 １０、成分Ａが式II８〜II２０ ▲数式、化学式、表等があります▼II８ ▲数式、化学式、表等があります▼II９ ▲数式、化学式、表等があります▼II１０ ▲数式、化学式、表等があります▼II１１ ▲数式、化学式、表等があります▼II１２ ▲数式、化学式、表等があります▼II１３ ▲数式、化学式、表等があります▼II１４ ▲数式、化学式、表等があります▼II１５ ▲数式、化学式、表等があります▼II１６ ▲数式、化学式、表等があります▼II１７ ▲数式、化学式、表等があります▼II１８ ▲数式、化学式、表等があります▼II１９ ▲数式、化学式、表等があります▼II２０ （式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は請求項１で特定した意味
であり、式II８〜II１７の１，４−フェニレン基は、そ
れぞれの場合に互いに独立して、弗素でモノまたはポリ
置換されていてもよい）から成る群から選択される１種
またはそれ以上の化合物をさらに含んでいる請求項９記
載のディスプレイ。 １１、成分Ａが式II２１〜II２５ ▲数式、化学式、表等があります▼II２１ ▲数式、化学式、表等があります▼II２２ ▲数式、化学式、表等があります▼II２３ ▲数式、化学式、表等があります▼II２４ ▲数式、化学式、表等があります▼II２５ （式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は請求項１で特定した意味
であり、式II２１〜II２５の１，４−フェニレン基は、
それぞれの場合に互いに独立して、弗素でモノまたはポ
リ置換されていてもよい）から成る群から選択される１
種またはそれ以上の化合物をさらに含んでいる請求項９
または１０記載のディスプレイ。 １２、成分Ａが式II２６〜II２７ ▲数式、化学式、表等があります▼II２６ ▲数式、化学式、表等があります▼II２７ （式中、Ｃ＿ｒＨ＿２＿ｒ＿＋＿１は７個までの炭素原
子を有する直鎖アルキル基である）から成る群から選択
される１種またはそれ以上の化合物を含んでいる請求項
１〜１１のいずれかに記載のディスプレイ。 １３、液晶混合物が、成分Ａ、ＢおよびＣ以外に式III
およびIV ▲数式、化学式、表等があります▼III ▲数式、化学式、表等があります▼IV （式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は請求項１で特定した意味
である）から成る群から選択される１種またはそれ以上
の化合物をさらに含んでいる請求項１〜１２のいずれか
に記載のディスプレイ。 １４、液晶混合物が、成分Ａ、ＢおよびＣ以外に式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ｒ＾１およびＲ＾２は請求項１で特定した意味であり、
および Ｚ＾０は一重結合、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−、▲数式、化
学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等が
あります▼ＣＨ＿２ＣＨ＿２−である）の１種またはそ
れ以上の化合物をさらに含んでいる請求項１〜１３のい
ずれかに記載のディスプレイ。 １５、液晶混合物が、成分Ａ、ＢおよびＣ以外に式Ｖお
よびVI ▲数式、化学式、表等があります▼Ｖ ▲数式、化学式、表等があります▼VI （式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は請求項１で特定した意味
である）から成る群から選択される１種またはそれ以上
の化合物をさらに含んでいる請求項１〜１４のいずれか
に記載のディスプレイ。 １６、液晶混合物が、成分Ａ、ＢおよびＣ以外に式VII
〜Ｘ I ▲数式、化学式、表等があります▼VII ▲数式、化学式、表等があります▼VIII ▲数式、化学式、表等があります▼IX ▲数式、化学式、表等があります▼Ｘ ▲数式、化学式、表等があります▼Ｘ I （式中、 Ｒ＾１およびＲ＾２は請求項１で特定した意味であり、
および ｓは０または１である）から成る群から選択される１種
またはそれ以上の化合物をさらに含んでいる請求項１〜
１５のいずれかに記載のディスプレイ。 １７、請求項１〜１６のいずれかに定義した組成物から
成る液晶混合物。
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